热点题材☆ ◇600196 复星医药 更新日期：2024-11-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:含H股、生物疫苗、民营医院、智能机器、基因概念、免疫治疗、智能医疗、仿制药、医美
概念、新冠检测、新冠药、辅助生殖、家庭医生、创新药、减肥药
风格:融资融券、社保重仓、行业龙头、证金汇金、MSCI成份、养老金、分拆上市、非周期股、
高应收款
指数:上证180、上证治理、上证中盘、消费100、民企100、沪深300、央视50、中证200、300非
周、创新100、300ESG、长三角、分析师指
【2.主题投资】
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2024-03-07│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司与挂号网签订《战略合作框架协议》，形成线上线下的O2O联盟达成战略合作意向。
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2023-08-11│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司利拉鲁肽注射液项目已完成I期临床试验。
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2023-01-16│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司控股子公司复宏汉霖单抗平台国内领先,拥有5个生物类似药和1个生物创新药
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2022-09-27│机器人概念 │关联度：☆☆☆
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公司旗下达芬奇机器人手术系统被业内视为目前全球先进的微创手术操作系统之一
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2022-05-11│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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公司获得默沙东新冠口服药MPP授权
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2022-03-20│家庭医生 │关联度：☆☆☆
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子公司上海复星健康科技(集团)有限公司旗下的深圳复星健康系一家互联网健康咨询企业，
主要以互联网健康咨询、家庭医生服务及健康科普内容为切入点，围绕家庭用户提供互联网健康
咨询及家庭健康管理服务。
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2022-01-10│基因概念 │关联度：☆
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生产重组人促红素
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2022-01-07│辅助生殖 │关联度：☆☆☆
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深圳恒生医院已有的二代辅助生殖中心打造深圳乃至华南的三级辅助生殖专科医院平台
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆☆☆
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公司控股子公司复星医药产业获授权的新型冠状病毒mRNA疫苗（BNT162b1）已获批于境内开
展临床试验。
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2022-01-05│民营医院 │关联度：☆☆☆☆
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子公司上海医诚医院投资管理有限公司拟出资不超过6.93亿元受让佛山市禅城区中心医院有
限公司共计60%股权
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2022-01-05│医美概念 │关联度：☆☆☆
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公司以控股投资重庆星荣医整形外科医院为切入口，拓展在整形美容方面的布局
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2020-09-22│免疫治疗 │关联度：☆☆
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集团与美国Kite Pharma(吉利德旗下公司)于2017年成立合营企业复星凯特生物科技有限公
司。复星凯特主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发与生产。
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2020-08-03│仿制药 │关联度：☆☆☆
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复星医药2018年2月13日公告，近日，控股子公司江苏黄河药业股份有限公司（简称“黄河
药业”）收到国家食品药品监督管理总局颁发的关于苯磺酸氨氯地平片（5mg）的《药品补充生
产批件》（批件号：2018B02244），该药品通过仿制药一致性评价。
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2020-04-17│新冠检测 │关联度：☆☆
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控股子公司上海复兴长征研制的新冠状病毒核酸检测试剂盒通过国际药品监督管理局应急审
批
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2012-10-30│含H股 │关联度：☆☆☆☆☆
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H股:复星医药(02196)于2012-10-30上市
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2024-10-30│复星持股 │关联度：☆☆☆☆
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截止2024-09-30,上海复星高科技(集团)有限公司持有8.90亿股(占总股本比例为：33.30%)
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2024-03-27│复星系 │关联度：☆☆☆☆☆
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郭广昌是公司实际控制人
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2023-10-07│诺奖领域 │关联度：☆☆☆
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截至2023年2月，复必泰BNT162b2（mRNA新冠疫苗）、复必泰二价疫苗已于中国香港正式注
册为药品/制品（生物制品），于中国澳门获批为常规进口疫苗
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司获得临床批件的药(产）品有牛磺熊去氧胆酸及胶囊
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2022-11-30│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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子公司复星诊断科技（上海）有限公司（以下简称“复星诊断”）自主研发的新型冠状病毒
（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年4月13日获得国家药监局颁发的《中华人民
共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
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2022-10-19│抗生素 │关联度：☆☆☆
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公司主要从事药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医学诊断、医药分销与零售，产品包
括头孢菌素类
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2022-09-27│猴痘概念 │关联度：☆☆☆
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公司诊断猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），获得欧盟CE认证，助力猴痘病毒的精准
防控。
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2022-07-26│阿兹夫定 │关联度：☆☆☆
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控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》，就推进双方联合开发并由复星
医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作。本次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及
预防领域;拟合作区域为区域1 (即中国境内，不包括港澳台地区）以及区域2（即区域1以外的全
球地区，但不包括俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区)。
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2022-05-07│抗癌 │关联度：☆☆☆☆
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公司出资592万美元(占74%)与美国科学家团队合资组建复宏汉霖致力于大分子单克隆抗体药
物的研发和产业化，与国际医药企业Chemo集团将在合资公司凯茂生物的平台上共同注资建设单
克隆抗体药物项目，预计总投资约5亿元，将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物，将加速
推进公司单克隆抗体药物实现产业化。公司持有其77.68%股权。
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2022-03-17│辉瑞概念 │关联度：☆☆☆
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日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid
成分之一奈玛特韦原料药或制剂，公司是其中之一
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2022-01-05│体外诊断 │关联度：☆☆
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控股子公司上海复兴长征研制的新冠状病毒核酸检测试剂盒通过国际药品监督管理局应急审
批
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆☆☆☆
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根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》，经统计，公司及
控股子公司/单位主要治疗领域核心产品中，新入选国家医保目录的有 5 个、调整医保分类或取
消限制的有 3 个。新纳入：匹伐他汀、新复方芦荟胶囊、非布司他、培美曲塞、前列地尔；调
整：格列美脲（乙类调整为甲类）、喹硫平（乙类调整为甲类）、哌拉西林舒巴坦（取消备注限
制）。
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2021-11-02│精准医疗 │关联度：☆☆☆
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与KITE合资成立复星医药凯特生物科技，主要是对Kite已上市的CAR-T产品Yescarta和两个
正处于临床前研发阶段的TCR产品在中国进行技术落地、开发、生产并使其商业化。
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2021-10-29│中华老字号 │关联度：☆☆☆☆
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公司是由北京永安医药总公司与上海复星高科技(集团)有限公司共同组建的。北京永安复星
医药股份有限公司下有控股子公司，是拥有580年历史的中华老字号“永安堂”连锁有限责任公
司。
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2021-10-29│青蒿素 │关联度：☆☆☆☆
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收购桂林制药（在青蒿素基础上成功化学合成了青蒿琥酯）
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2021-10-29│干细胞 │关联度：☆☆
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生物化学产品等，公司涉及干细胞技术、基因重组等。
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2021-10-20│肝素 │关联度：☆☆
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公司的心血管系统疾病治疗领域核心产品涉及依诺肝素产品
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2021-10-18│医疗器械概念│关联度：☆☆
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公司核酸检测试剂盒、负压救护车及呼吸机等抗疫类产品销售量有所提升，带动医疗器械业
务高速增长
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2021-09-26│罗素大盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素大盘股标准
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2020-09-28│抗流感 │关联度：☆☆☆
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全资子公司以6.75亿元受让大连雅立峰75%股权，该公司是国内11家流感疫苗生产企业之一
和9家甲型H1N1流感疫苗生产企业之一，已投入生产的有流感病毒裂解疫苗，甲型H1N1流感疫苗
等，在流感及狂犬疫苗领域技术居于领先地位。
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2020-08-21│带量采购 │关联度：☆☆☆
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2020年8月20日，公司控股子公司药品拟中选第三批全国药品集中采购。
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2020-03-30│呼吸机 │关联度：☆☆
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公司核酸检测试剂盒、负压救护车及呼吸机等抗疫类产品销售量有所提升，带动医疗器械业
务高速增长
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2020-01-19│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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子公司沈阳红旗制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于异烟肼片的《药品补充申
请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。
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2019-12-14│麻醉药 │关联度：☆☆☆
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公司与湖南洞庭药业股份有限公司控股股东签署股权收购协议
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2019-11-06│参股独角兽 │关联度：☆☆☆
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参股复宏汉霖。
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2019-06-25│眼科医疗 │关联度：☆☆
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子公司复宏汉霖率先将贝伐珠类似物HLX04用于AMD治疗
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2019-06-17│银屑病 │关联度：☆☆
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子公司的阿达木单抗注射液已纳入优先审评程序
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2017-01-19│糖尿病治疗 │关联度：☆☆☆
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公司在糖尿病药物方面取得领先地位
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2024-11-19│非周期股 │关联度：☆☆☆
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公司属于化学制剂（通达信研究行业）
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2024-10-30│证金汇金持股│关联度：☆☆☆
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证金持有3873.61万股(1.45%)
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2024-09-30│高应收款 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司最新报告期，应收账款为84.16亿
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2024-09-30│社保重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2024-09-30,社保重仓持有2938.37万股(8.13亿元)
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2024-09-02│养老金持股 │关联度：☆☆☆
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截止2024-06-30，基本养老保险基金八零二组合持股比例占公司总股本的0.49%
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2024-05-13│行业龙头 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司所属行业为：化学制药
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2021-11-24│分拆上市预期│关联度：☆☆☆
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公司就建议分拆及上市，复宏汉霖已向香港联交所提交聆讯后资料集
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2018-05-15│MSCI成份 │关联度：--
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符合MSCI指数纳入条件
【3.事件驱动】
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2023-10-09│诺奖花落mRNA技术先驱，肿瘤疫苗赛道开启
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诺贝尔大会宣布，2023年诺贝尔生理学或医学奖将授予两位mRNA先驱——美国科学家DrewWe
issman（德鲁?魏斯曼）与匈牙利科学家卡塔琳?卡里科。该消息瞬间引爆了国内外医药圈，该技
术也多次被认为有希望让相关研究者获得诺奖，这一期望终于在2023年成真。mRNA技术在新冠疫
情期间已经展现了商业化潜力，相关药物刷新了畅销药物榜单，国内医药企业也正在快速追赶。
同时，mRNA技术在肿瘤疫苗方面的应用潜力正在被挖掘，或将成为疫后医学技术进步的主赛道之
一。
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2023-08-22│司美格鲁肽和利拉鲁肽入选医保目录
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国家医保局公示2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式
审查的药品及相关信息，共有390个药品通过形式审查，其中包括CAR-T疗法阿基仑赛注射液和瑞
基奥仑赛注射液，以及GLP-1类“减肥神药”司美格鲁肽注射液和利拉鲁肽，其中司美格鲁肽目
前在国内仅获批用于糖尿病治疗。
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2023-07-31│礼来披露“减肥神药”新进展，需求火爆已致大面积缺货
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当地时间7月27日，礼来公布了Tirzepatide在两项III期试验SURMOUNT-3和SURMOUNT-4中的
积极结果。在两项试验中，Tirzepatide均达到了主要终点及关键次要终点。这是继SURMOUNT-1
、2后，Tirzepatide取得的第3、4项成功III期研究。结果显示，与安慰剂相比，接受Tirzepati
de治疗的患者体重平均减轻了21.1%；加上为期12周的干预期，接受Tirzepatide治疗的患者体重
平均减轻了26.6%。此外，Tirzepatide组体重减轻≥5%的患者比例达94.4%，而安慰剂组这一数
值仅为10.7%。目前，礼来已向FDA滚动提交Tirzepatide（商品名：Mounjaro，替西帕肽）减重
适应症的上市申请，预计2024年可完成全部申报文件的提交。
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2023-05-17│广州发热门诊新冠感染者超20%，新冠药板块或引关注
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中国工程院院士钟南山指出，近期广州市发热门诊数据显示，在接受核酸检测的发热病人中
，有20%-25%是新冠病毒感染者。
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2023-05-17│干细胞培养肉问世，干细胞行业或迎发展机遇
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近期，美国塔夫茨大学细胞农业中心研究人员开发出永生化的牛肌肉干细胞（iBSC），可快
速生长并分裂数百次，甚至可能无限期分裂。美国化学会《ACS合成生物学》期刊中描述的这一
进步，不但能提供更多的肉类产品，还意味着研究人员将无需从农场动物活检中重复获取细胞。
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2023-04-20│首届中国糖尿病和代谢性疾病药物器械研发创新大会召开
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由中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主办的首届中国糖尿病
和代谢性疾病药物器械研发创新大会在无锡开幕。本届大会以“聚力创新”为主题，旨在聚焦高
发病症，推动产业联动。中科院上海药物所所长李佳提出，原创新药研发大变革正在深入发展，
未来5-10年，将迎来全球制药工业重组和转型升级的重要战略机遇期。目前，我国面临医药逐步
实现“原始创新”的新阶段。李佳针对全球糖尿病药物的市场情况，提出代谢性疾病药物研发与
创新的关键点，并建议药物创新应坚持合作，同时还应关注民族药的潜力。
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2023-01-10│新冠药品医保目录公布，国产新冠治疗药物及产业链迎风口
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1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。国家医疗保障局表示，今年，共有阿
兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品参
与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司
报价高未能成功。券商认为，Paxlovid未成功进入医保将为国产新冠药带来一定的空间及投资机
会，建议关注国产新冠治疗药物及产业链投资机会。
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2023-01-09│阿兹夫定片入选2022年国家医保药品目录
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1月8日，国家医保局发布消息称，2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束。国
家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。今年，共
有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（下文简称“Paxlovid”）、清肺排毒颗粒3种
新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片
、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
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2022-12-21│信立泰新冠口服药临试申请获受理，防疫重心从防控转到救治
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12月20日，信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司强效、
广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂SAL0133片临试申请获受理。中信证券预计新冠小分子口服药和
新冠相关中药将是未来新冠防控重要保障，同时家庭常备OTC药物标的迎来业绩增量。
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2022-12-14│第二剂次加强针来了，疫苗产业链有望受益
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12月14日，国家卫健委印发新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。方案提出，现阶
段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基
础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。
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2022-09-19│全球猴痘确诊突破6万例，国内多公司检测产品已获欧盟认证准入
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9月17日，世卫组织发布了全球猴痘疫情最新报告。从1月1日到9月15日，全球103个世卫成
员国累计报告了60320例猴痘确诊病例，525例疑似病例。截至9月15日，全球累计报告猴痘病例
数较多的5个国家分别是美国、西班牙、巴西、德国、法国。
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2022-08-10│阿兹夫定获纳入新冠诊疗方案
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8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布关于将阿兹夫定片纳入新型冠状
病毒肺炎诊疗方案的通知。通知指出，根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状
病毒肺炎适应症注册申请的审批意见，为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案，经研究
，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。
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2022-08-08│首个国产抗新冠口服药定价出炉！每瓶不到300元
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据河南真实生物科技有限公司消息，目前，治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定，每瓶不到
300元，定价约8.5元/片，首个国产抗新冠口服药的商业化销售即将启动。
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2022-04-19│德国拟启动针对奥密克戎的疫苗接种工作
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德国卫生部长卡尔·劳特巴赫表示，德国定于9月启动接种针对新冠病毒变异株奥密克戎的
疫苗。
4月16日，中国生物对外宣布，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款新型冠状
病毒灭活疫苗正式获准在香港开展新冠疫苗的序贯免疫临床研究。据中国生物公众号，此为全球
首个获批临床奥密克戎灭活疫苗。4月17日，科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研
制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。
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2022-03-22│相比传统疫苗拥有多重优势，mRNA新型疫苗取得“突破性”进展
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科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示，针对
奥密克戎变异株单价以及多价的疫苗研发已经取得了积极进展，进展比较快的已经完成了临床前
的研究，正在向国家药监部门滚动提交有关临床试验的申报材料。
郑忠伟介绍，目前，我国已有6款灭活疫苗进入到了临床阶段，有12款重组蛋白疫苗进入到了临
床阶段，有5款腺病毒载体疫苗进入到临床阶段，有5款mRNA和DNA疫苗，也就是大家通常说的核
酸疫苗进入到临床阶段。这些疫苗很多都正在
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