热点题材☆ ◇600211 西藏药业 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、婴童概念、基因概念、人脑工程、创新药
风格:融资融券、绩优股、回购计划、MSCI成份、重组股、高分红股、自由现金
指数:上证380、国信价值、中证回购
【2.主题投资】
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2025-11-26│基因概念 │关联度：☆☆☆
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公司对AccureditTherapeutics Limited进行股权投资，投资金额6,000万美元，持有其40.8
2%的股权，标的公司专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品
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2025-09-03│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司持有江苏晨泰医药13.04%的股权，标的致力于开发临床急需的创新治疗药物。
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2025-07-31│婴童概念 │关联度：☆☆☆
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公司中药制剂品种有诺迪康胶囊、诺迪康颗粒、小儿双清颗粒。
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆☆
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公司根据新冠疫苗、结核疫苗及流感疫苗的研发进度，向斯微生物分阶段投资3.51亿元，获
得相关疫苗全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权利
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2021-11-01│人脑工程 │关联度：☆☆
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拥有国家一类新药冻干重组人脑利钠肽，又名新活素，是治疗心衰的基因药物。
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2025-08-04│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司治疗感冒相关药品有小儿双清颗粒。
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2022-01-06│医疗器械概念│关联度：☆☆
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公司北京阿迈特医疗器械有限公司为公司联营企业
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2021-10-29│冬虫夏草 │关联度：☆☆☆☆
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西藏雪域诞生的第一家制药上市企业，主营虫草等。生产、销售胶囊剂、颗粒剂；涂膜剂、
中药材采集、销售；进出口贸易（进口：医疗器械、保健用品、化妆品。出口：中成药、藏药、
原料药、药材、保健食品、食品）。
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2019-11-28│医保目录 │关联度：☆
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公司产品新活素被继续纳入国家医保药品目录，价格较2017年谈判确定的价格下降约24%，
短期内对新活素的销售收入将产生负面影响，但中长期将有利于新活素市场份额的扩大、市场布
局的拓展
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2017-03-13│独家中药 │关联度：☆☆☆
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诺迪康系列。
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2017-01-17│藏药 │关联度：☆☆
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公司是西藏雪域高原上诞生的第一家高新技术制药上市企业
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2015-07-03│金融改革 │关联度：☆☆
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公司持有成都高新锦泓科技小额贷款有限责任公司6.67%股权。
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2026-08-06│绩优股 │关联度：☆☆☆
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截止2026-03-31公司扣非净利润为:2.12亿元，净资产收益率为：7.66%
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2026-08-03│回购计划 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购不超过20000万元(363.636万股),回购期:2025-12-18至2026-12-17
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2026-06-15│自由现金流 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司是自由现金流水平较高且稳定性较好的上市公司。
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2026-03-13│高分红股 │关联度：☆☆☆☆
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截止2025-12-31,最新分红率为:60.01%
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2024-10-31│并购重组股 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司重组已实施完成
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2020-12-02│MSCI成份 │关联度：☆☆☆☆
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MSCI成分股
【3.事件驱动】
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2023-10-17│江苏省出台中医药振兴发展重大工程实施方案
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《江苏省推动中医药振兴发展重大工程实施方案》近日出台。根据《方案》，到2025年，中
医药振兴发展取得明显成效，中医药成为全面推进健康江苏建设重要支撑。中医药健康服务高质
量发展方面，将推进23个国家级中医优势专科提质升级，推广24个中医优势病种诊疗方案。建设
2—3个省级中医康复中心，5—8个省中医康复重点专科。每个县级中医医院建成2个中医特色优
势专科和1个县域中医药适宜技术推广中心，实现县级中医医院“两专科一中心”全覆盖。打造
基层医疗卫生机构等级中医馆，全省建制社区卫生服务中心和乡镇卫生院三级、四级、五级中医
馆占比分别达50%、30%、20%左右。
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2023-07-27│卫健委促进中医药传承创新发展，推进国家中医药综合改革示范区建设
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国家卫健委印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务。其中包括，促进中医药
传承创新发展。加快国家中医药传承创新中心、国家中医疫病防治基地、中医特色重点医院、中
西医协同“旗舰”医院建设，推进国家中医药综合改革示范区建设。加强中医医院康复科和老年
医学科建设，依托现有资源，建设一批中医康复中心。加强中医药特色人才培养，面向基层医疗
卫生机构医师和乡村医生开展中医药知识技能培训。推进古代经典名方制剂研发，加快关键信息
考证发布及新药审批。
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2023-06-28│发改委组织召开中药产业发展专题研讨会
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国家发改委产业司近日组织召开中药产业发展专题研讨会，会议分析了当前中药产业发展形
势和存在问题，聚焦中药现代化、国际化等方向进行了交流研讨，提出了相关政策建议。
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2023-06-16│中药注册管理专门规定7月1日起施行
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《中药注册管理专门规定》7月1日起施行。《规定》明确中药新药研制应当注重体现中医药
原创思维及整体观，鼓励运用传统中药研究方法和现代科学技术研究、开发中药；支持研制基于
古代经典名方、名老中医经验方、医疗机构中药制剂等具有丰富中医临床实践经验的中药新药。
同时，《规定》鼓励应用新兴科学和技术研究阐释中药的作用机理，鼓励将真实世界研究、新型
生物标志物、替代终点决策、以患者为中心的药物研发、适应性设计、富集设计等用于中药疗效
评价，在此基础上推动中药新药研制创新。
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2023-06-02│《医疗机构中医治未病工作规范》地方标准实施，中药行业迎发展良机
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由北京中医药大学深圳医院（龙岗）牵头制定的《医疗机构中医治未病工作规范》地方标准
，将于6月1日开始实施。这是全国首个治未病服务地方标准，规定了医疗机构中医治未病工作在
医疗机构分类、治未病科（中心）工作要求、信息化建设服务质量考核和服务保障等方面的要求
。
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2023-05-29│两部门拟将15个中医药项目确定为23年示范试点项目
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据财政部消息，按照《财政部办公厅国家中医药局综合司关于组织申报中央财政支持中医药
传承创新发展示范试点项目的通知》明确的程序，财政部、国家中医药局组织专家对各地申报项
目实施方案进行了竞争性评审。根据竞争性评审结果，拟将15个项目确定为2023年中央财政支持
中医药传承创新发展示范试点项目。
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2023-04-14│抗疫中药在国际获批，中药板块或将受益
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清肺排毒颗粒作为非处方药已正式在加拿大获批，成为我国首个进入发达国家市场的抗疫中
药，是中医药走向世界迈出重要一步。清肺排毒颗粒是由我国抗疫“三方”之一清肺排毒汤转化
而来。加拿大卫生部在我国已批准的所有适应症基础上，根据相关研究成果，增加批准了“用于
流行性感冒上述症状者”的新适应症，扩大了清肺排毒颗粒现有适应症范围。
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2023-03-22│《中医诊所基本标准(2023年版)》印发
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国家中医药管理局印发《中医诊所基本标准（2023年版）》。其中明确，中医诊所是指在中
医药理论指导下，运用中药和针灸、拔罐、推拿等非药物疗法开展诊疗服务，以及提供中药调剂
、汤剂煎煮等中药药事服务的诊所，中医药治疗率100%。诊疗科目限于中医科、民族医学科。配
备中医（专长）医师的，应在诊疗科目下明确中医（专长）医师的执业范围。
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2021-08-10│美国新增新冠病例数创六个月新高 医学专家建议尽早提供加强针
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美国新增新冠病例数反弹至日均逾10万例，回到六个月前的冬季疫情严峻水平。传染医学专
家福奇表示，应该“合理尽早地”向免疫系统减弱的人群提供疫苗加强针。
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2021-03-30│“十四五”中医药发展规划的编制工作已经基本完成
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国家中医药管理局局长于文明3月29日表示，目前，我们已经基本完成了“十四五”中医药
发展规划的编制工作，在国家发改委、卫健委、财政部、科技部、教育部、工信部、农村农业部
、药监局、医保局等有关部门支持下，启动了国家中医疫病防治基地、国家中医药传承创新中心
、中医特色重点医院等一系列重大工程项目，为我们推动中医药传承创新奠定了一定的基础。
今年政府工作报告明确提出“坚持中西医并重，实施中医药振兴发展重大工程”，这已是政府工
作报告连续4年提及中医药发展。国家及地方也出台了多个支持中医药发展的相关政策，中医药
产业正在持续向好发展。市场分析认为，中医药事业在实施健康中国战略中具有重要作用，正面
临着重要的发展机遇。
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2017-09-20│国际脑实验室诞生 全球开展人脑建模研究合作
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仿照物理学家组建大型项目搜寻新粒子的方式，神经科学家也在国际合作道路上迈出了重要
一步。据《自然》杂志官网2017年9月19日报道，国际脑实验室（IBL）当日宣布成立，来自美国
和欧洲的21家国际一流脑科学实验室加入，在建立大脑作用“标准模型”方面开展大型合作。英
国维尔康信托基金会和美国西蒙斯基金会将在未来5年出资1300万美元启动第一阶段任务。
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2017-09-18│中国“脑计划” 预计年底出台
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据一财报道，中科院神经科学研究所所长蒲慕明日前透露：中国“脑计划”（脑科学研究计
划）计划今年年底推出。蒲慕明表示，中国“脑计划”的投资规模将与美国“脑计划”相当，但
具体细节尚未敲定，中国政府将会投入巨资，民营资本也有望参与，“等计划出台就好了，研发
成果的推进和转化也会加速。”查询发现，美国与欧盟的“脑计划”投资总规模预期分别为60亿
美元和10亿欧元（约合12亿美元），期限则都长达10年。
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2017-08-08│国务院批复拉萨市城市总体规划
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据中国政府网2017年8月8日消息，国务院原则同意《拉萨市城市总体规划（2009—2020年）
（2017年修订）》。
根据批复，《总体规划》实施要深入贯彻党的十八大和十八届三中、四中、五中、六中全会
及中央城镇化工作会议、中央城市工作会议精神，认真落实创新、协调、绿色、开放、共享的发
展理念，认识、尊重、顺应城市发展规律，坚持经济、社会、人口、环境和资源相协调的可持续
发展战略，提高新型城镇化质量和水平，统筹做好拉萨市城乡规划、建设和管理的各项工作，逐
步把拉萨市建设成为经济繁荣、和谐宜居、生态良好、富有活力、特色鲜明的现代化城市。
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2017-07-19│36个药品纳入新医保“谈判目录”
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2017年7月19日从人社部获悉，近日，人社部印发了《关于将36种药品纳入国家基本医疗保
险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，将36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保
险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类范围，并同步确定了这些药品的医保支付
标准。今年4月人社部公布了44个拟谈判药品的名单，经过与相关企业的谈判，其中36个药品谈
判成功，成功率达到81.8%，与2016年平均零售价相比，谈判药品的平均降幅达到44%，最高的达
到70%，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国际市场价格，大大减轻了我国患者的医疗
费用负担。
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2017-04-17│医保谈判目录出炉
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2017年4月14日，人社部发布《关于确定2017年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药
品目录谈判范围的通告》，确定44个品种纳入国家医保目录谈判药品范围。
记者通过国家食药监总局网站查询了解到，20种国产药品、24种进口药品纳入目录范围，这
些药品主要针对肿瘤、心脑血管疾病、白血病等重大疾病。在上述20种国产药品中，A股10家上
市公司产品名列其中。
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2017-02-16│中药材价格再迎上涨期
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2017年2月16日消息，近日记者通过多方采访获悉，部分中药材价格有望在2017年延续上涨
行情。据了解，三七近期的市场货源得到了较好的消化，经营商对后期期望值增高，惜售心理增
强，行情不断升温。三七的需求量在近几年也呈加速增长态势，2017年预计可达到2.5万吨以上
。需求旺盛一定程度上也将进一步刺激价格上涨。
相关概念股：天士力、广誉远、同仁堂、江中药业、西藏药业、嘉事堂、云南白药、济川药
业、贵州百灵、东阿阿胶等。
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2016-06-16│中国脑计划有望今年启动
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中科院外籍院士、中科院上海生命科学研究院神经科学研究所所长蒲慕明2016年6月12日透
露，“中国脑计划”已通过，并有望在今年启动。
据中国新闻网近期消息，据蒲慕明介绍，“中国脑计划”预计时间跨度为15年。该计划将通
过研究人脑的基本认知原理，研发脑疾病的诊治手段及类脑人工智能。
人脑工程概念股：四维图新、东方网力、佳都科技、东方国信、科大讯飞、均胜电子、西藏
药业、乐普医疗、航天长峰、冠昊生物、复旦复华、科远股份等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │西藏诺迪康药业股份有限公司于1999年7月14日在西藏自治区创立，1999年7│
│ │月21日在上海证券交易所上网交易，是西藏自治区第一家高新技术制药上市│
│ │企业，股票名称：西藏药业，股票代码：600211。公司自成立以来，被认定│
│ │为国家级高新技术企业和农业产业化重点龙头企业，公司图形商标（祥云图│
│ │）经国家工商总局认定为中国驰名商标。公司荣获中国民族医药协会科学技│
│ │术进步奖一等奖，中国上市公司口碑榜——生物医药最具成长上市公司、金│
│ │牛最具投资价值奖，四川省科技进步奖一等奖等诸多荣誉。 │
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│产品业务 │公司所处行业为医药制造业。主要生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、│
│ │涂膜剂等；公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感│
│ │冒等领域，代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗│
│ │汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │根据物料不同特性按照公司相关采购标准、内控管理制度进行采购，如冷背│
│ │、稀缺、野生等渠道单一、货源奇缺、供需信息不对称原料采取议标、直接│
│ │邀请议标、比价议标等方式进行采购；一般常规原辅料均采取公开招标方式│
│ │进行采购；内外包装材料采取公开招标方式进行采购。针对物料市场行情变│
│ │化，根据物料实际上涨情况启动相应措施，如受自然条件、产新情况、游资│
│ │炒作、供需关系等因素导致的原料价格上涨，一般采取产地调研，多市场询│
│ │价比价，密切关注产新行情等方式分析具体情况，或议价或邀标以期公司利│
│ │益最大化；如辅料、包材涨价，根据其涨价原因，随时跟进其上游物料价格│
│ │行情，或招标或议标等方式降低采购成本。 │
│ │2、生产模式 │
│ │采用“以销定产”模式安排生产：根据每年年底医药公司（经销商）提供各│
│ │产品次年年度（月度）销售计划，制定次年年度（月度）生产计划。 │
│ │通过SAP随时、真实、重点监控主要产品产销动态变化和主要物料库存保证 │
│ │情况。定期召开产销联系会议，根据库存、销售情况，结合未来一个季度要│
│ │货需求，对未来期间产销计划按时进行回顾、评估与确定，并适时调整。全│
│ │力保证产销协同。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司主要产品新活素、依姆多（中国市场）由本公司自行销售，委托康哲药│
│ │业下属公司推广；依姆多海外市场已全部交接完毕，由本公司自行负责销售│
│ │推广。 │
│ │诺迪康胶囊、诺迪康颗粒、雪山金罗汉止痛涂膜剂、十味蒂达胶囊、小儿双│
│ │清颗粒等产品由本公司自行销售，由服务商推广的模式在全国推广销售。 │
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│核心竞争力 │（一）产品优势 │
│ │公司的核心竞争力在于产品优势。公司产品新活素是自主研发的国家生物制│
│ │品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心│
│ │衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩│
│ │短住院时间，该药品技术指标国际领先，对公司在基因工程药物领域研发、│
│ │生产具有较强指导意义。 │
│ │2025年12月7日，国家医保局、人力资源社会保障部发布了《国家基本医疗 │
│ │保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，新活素持续被纳入医保│
│ │目录，并被调整至常规目录，为公司的可持续稳定发展奠定坚实基础。 │
│ │公司另外两个心血管领域的产品依姆多和诺迪康胶囊属于2024版国家医保目│
│ │录品种，同时被纳入《国家基本药物目录》（2018年版）；依姆多中选2024│
│ │年国家药品集中采购第4-5批协议期满品种的江苏联盟接续采购项目，并于2│
│ │026年中选国家组织集采药品协议期满品种接续采购。 │
│ │诺迪康是以红景天为原料的国药准字号的双跨药品（处方药和非处方药），│
│ │诺迪康除了药用，同时也可以改善血液循环、提升血液的携氧能力和提高组│
│ │织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康，诺迪康胶囊在20│
│ │24年荣获《西藏自治区第一批精品藏药品种目录》；2021年在诺迪康胶囊的│
│ │基础上，公司推出了诺迪康颗粒剂型，具有吸收强，生物利用度更高的优势│
│ │。 │
│ │随着人口结构老龄化问题日益突出，心血管疾病也在与日俱增。公司主要产│
│ │品新活素、依姆多、诺迪康都是治疗心血管疾病的一线产品，针对患者的不│
│ │同病程，形成了治疗心血管疾病的系列化产品线，大大增强了公司在心血管│
│ │疾病治疗领域的产品竞争力。 │
│ │此外，公司还拥有雪山金罗汉止痛涂膜剂、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒等│
│ │优秀中药品种，均属于2024版国家医保目录品种。 │
│ │（二）研发优势 │
│ │公司控股子公司锐正基因专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因 │
│ │编辑技术和产品，致力于为全球患者提供终生只需一次用药且具备成本优势│
│ │的创新治疗方案。公司拥有生物制药全周期成功经验的核心团队，建立了产│
│ │业级端到端体内基因编辑技术平台，开发出了一系列关键的基因编辑和递送│
│ │专利技术，其中碱基编辑器已经获得了美国专利。 │
│ │（三）制药工业体系优势 │
│ │公司现有注射剂、胶囊剂、涂膜剂、颗粒剂、片剂等多条现代化生产线，均│
│ │取得药品生产许可并通过了相应剂型/产品生产线GMP符合性检查，为公司销│
│ │售增长提供了充分的保障。 │
│ │（四）得天独厚的原生态藏药材资源优势 │
│ │西藏高原独特的生态环境孕育了丰厚的野生药用资源，众多道地珍稀药材的│
│ │生物活性优良品质成为相关药物和保健产品品牌优势先决条件之一；西藏药│
│ │业作为藏药产业的经济龙头，资源需求问题得到政府的高度重视与维护。同│
│ │时，公司依据立足西藏，面向全国的策略，针对濒危藏药材红景天和一些高│
│ │原特色藏中药材开展了人工种植技术研究，为公司的长远发展积累技术和品│
│ │种优势。 │
│ │（五）营销优势 │
│ │目前，公司自有营销体系已经遍布全国，为提高公司市场竞争力提供有效支│
│ │撑。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入298,153.82万元，与上年同期相比增加17,482.4│
│ │9万元，同比增长6.23%；归属于上市公司股东的净利润93,793.14万元，与 │
│ │上年同期相比减少11,335.69万元，同比下降10.78%；归属于上市公司股东 │
│ │的扣除非经常性损益的净利润87,140.81万元，与上年同期相比增加1,270.7│
│ │9万元，同比增长1.48%。 │
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│竞争对手 │三普药业、交大昂立、上海医药、复星医药、科华生物 │
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│品牌/专利/经│品牌：以诺迪康胶囊为核心，依托多元传播矩阵及“经典藏药+央视上榜品 │
│营权 │牌”双重背书，持续深化品牌推广，全面提升市场认知与品牌价值。 │
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│核心风险 │产品销售低于预期；外延式并购预期落地进度低于预期 │
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│投资逻辑 │公司是西藏自治区第一家高新技术制药上市企业，被认定为国家级高新技术│
│ │企业。经过二十余年的发展，公司已成长为集研发、生产、销售为一体的现│
│ │代化医药企业；已建成三个符合GMP标准的生产基地，包括生物制品、藏药 │
│ │制品和中药制品以及疫苗生产，一个符合GAP标准的藏药材种植基地。公司 │
│ │产品涵盖生物制药、藏药、中药和化学药领域；公司拥有自主研发的国家生│
│ │物制品一类新药“新活素”，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改│
│ │善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住│
│ │院治疗费用和缩短住院时间。同时，该药品技术指标国际领先，对公司在基│
│ │因工程药物领域研发、生产具有较强指导意义。 │
│ │近年来，公司先后荣获“西藏自治区专精特新中小企业”“主板上市公司价│
│ │值100强”“农业产业化国家重点龙头企业”、中国创新药价值排行榜双榜 │
│ │：“综合实力榜TOP50”与“生物药榜TOP20”“2025大健康卓越竞争力上市│
│ │公司”，连续荣获“金牛最具投资价值奖”“上市公司董事会秘书履职评价│
│ │4A评级”等多项荣誉。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│主营业务 │生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等 │
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│主要产品 │自有产品、外加工类 │
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│项目投资 │拟6000万美元投资AccureditTherapeuticsLimited：西藏药业2025年8月28 │
│ │日公告，公司拟通过在香港设立的全资子公司TopRidgePharmaLimited对Acc│
│ │ureditTherapeuticsLimited进行股权投资，投资金额6,000万美元（全部为│
│ │自有资金），持有其40.82%的股权；公司大股东关联公司CMSMedicalVentur│
│ │eInvestment（HK）Limited，投资1,500万美元，持有其10.20%的股权。上 │
│ │述共同投资构成关联交易。 │
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│行业竞争格局│一些企业通过并购、自研、合作研发等方式拓展国际、国内市场，国家层面│
│ │也在不断加强与国际间医药组织和企业的合作，使得国际化进程不断加快。│
│ │总之，当下医药行业在科技创新驱动、市场需求扩张、政策支持引导下，呈│
│ │现出蓬勃发展且竞争激烈的态势。 │
│ │综上，公司将一如既往严守合规底线，加强组织建设，完善制度流程，高标│
│ │准、严要求、全方位打造合规文化，促进公司健康可持续发展。公司将聚焦│
│ │现有产品力重塑与价值挖掘，进一步夯实业务根基，在稳住新活素基本盘的│
│ │基础上，构建“第二增长曲线”，对中藏药产品通过强化数字化营销和拓展│
│ │电商渠道，打造产品消费属性，进一步提升产品力，拓宽营销通路；同时，│
│ │通过研发投入、并购整合以及创新产品布局，确保有持续不断的产品补充。│
│ │通过上述“内源性增长”+“外源性增长”双路径发力，全面提升盈利能力 │
│ │和可持续发展能力，助力实现公司高质量增长。 │
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│行业发展趋势│医药行业是受国家和行业政策影响较为显著的行业。近年来，国家对医药行│
│ │业进行顶层设计，密集出台一系列医疗、医保、医药领域法规制度，加强医│
│ │药领域基础研究和科技创新能力建设，积极支持创新药和医疗器械加快发展│
│ │。 │
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│行业政策法规│《药物警戒质量管理规范》、《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医│
│ │药产业高质量发展的意见》、《药品生产质量管理规范》、《国家基本药物│
│ │目录》、《中药生产监督管理专门规定》、《西藏自治区第一批精品藏药品│
│ │种目录》、《国家中医优势专科建设管理办法》 │
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│公司发展战略│公司将继续围绕把主业做强做大的目标开展工作： │
│ │1、聚焦公司主营业务，增加产品储备： │
│ │（1）通过收购已上市的成熟药品等方式增加产品品种，促进经营业绩增长 │
│ │。 │
│ │（2）采取自主研发和与专业机构共同研发新品等方式，增加在研产品储备 │
│ │。 │
│ │2、关注国家新的医改政策和医药行业发展趋势，坚持发展主营业务为主导 │
│ │，以促进现有产品的生产销售为基础，不断探索、研究、实施符合公司实际│
│ │的销售模式。 │
│ │3、持续推进内控管理制度建设，完善预算管理、绩效考核、进程管理等管 │
│ │理措施；继续加大推进全面数字化管理，引入AI驱动等数字化高科技技术，│
│ │构建覆盖研发、生产、供应链的全流程智能管控生态链，为管理效能提升注│
│ │入新质生产力动能。 │
│ │4、聚焦现有产品力重塑与价值挖掘，进一步夯实业务根基。在稳住新活素 │
│ │基本盘的基础上，通过“内源性增长”“外源性增长”双路径发力，积极构│
│ │建“第二增长曲线”，全面提升盈利能力和可持续发展能力，助力实现公司│
│ │高质量增长。 │
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│公司日常经营│（一）强化风险管理与内部控制 │
│ │报告期内，公司持续加强公司治理、风险管控、内控规范建设、重大进程、│
│ │绩效管理等工作。 │
│ │公司结合行业特征及实际经营情况，持续深入对内控制度进行完善与细化，│
│ │结合SAP信息系统，对关键业务流程持续优化，提高公司决策及管理效率； │
│ │定期开展风险识别和评估工作，制定针对性的风险应对策略，有效防范各类│
│ │风险；公司注重人才培养和团队建设，通过内部培训与外部引进等多元化方│
│ │式，持续提升员工素养和综合能力，持续优化绩效考核机制和激励措施，多│
│ │措并举强化后备人才培养，持续提升公司治理质量。 │
│ │（二）数字化建设持续深化 │
│ │2025年，以“西藏药业守正行动”——数字化转型第一期项目为基础，集团│
│ │门户和集团人力资源系统数字化搭建正式完成，实现了组织架构、员工薪酬│
│ │、绩效考核及培训模块的线上化再造，提升管理效率。 │
│ │（三）核心业务多维突破 │
│ │公司主要产品新活素、依姆多（中国市场）由本公司自行销售，委托康哲药│
│ │业下属公司推广，公司对其他产品开展的主要工作如下： │
│ │1、深化医疗终端布局，夯实增量基石。新增三级、二级及基层医疗机构超 │
│ │千家，构建多层次、广覆盖终端网络，为产品持续上量与业绩增长提供坚实│
│ │支撑。 │
│ │2、强化品牌核心势能，提升藏药价值。以诺迪康胶囊为核心，依托多元传 │
│ │播矩阵及“经典藏药+央视上榜品牌”双重背书，持续深化品牌推广，全面 │
│ │提升市场认知与品牌价值。 │
│ │3、推进创新产品上市，实现从0到1突破。全面推进“佐利替尼”全线上市 │
│ │工作，统筹渠道、准入、学术及营销执行，建成可复制、可落地的全流程运│
│ │营体系。 │
│ │4、夯实循证医学根基，推动学术成果落地。持续完善重点产品循证体系， │
│ │诺迪康胶囊专家共识完成网络首发与定稿，雪山金罗汉止痛涂膜剂专家共识│
│ │成功立项，多项指南、共识及学术成果有序落地。 │
│ │（四）生产管理工作有序推进 │
│ │1、新活素冻干生产线（冻干车间B线）获得药品补充申请批件并完成生产许│
│ │可证变更，该生产线可以正式投入生产，年产能将达到1500万支；新活素被│
│ │继续纳入国家医保药品目录，并被调整至常规目录；完成新活素再注册及说│
│ │明书修订备案；引入温湿度监控、LIMS等数字化系统，并参照FDA/欧盟/ICH│
│ │最新的无菌药品技术指南提升质量体系和技术标准。 │
│ │2、生产与供应链管理 │
│ │3、药物警戒与药品安全 │
│ │4、生产质量与合规管理 │
│ │5、持续推进中药产业发展规划，推进古代经典名方（藏医药）的研发工作 │
│ │6、标准响应与质量体系建设 │
│ │（五）研发项目推进与工艺技术攻关 │
│ │1、新活素循证医学研究及工艺优化 │
│ │2、基因编辑 │
│ │(1)ART001项目：针对转甲状腺素蛋白淀粉样变神经病(ATTR-PN)和转甲状腺│
│ │素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)的ART001正在开展国内注册临床阶段II期 │
│ │，研究正常推进中。 │
│ │(2)ART002项目：以PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9)为靶点的ART002正在 │
│ │开展国内IIT临床研究（属于临床前研究）和GLP试验(药品非临床研究质量 │
│ │管理规范)，项目正在推进中。 │
│ │3、红景天人工栽培 │
│ │4、其他藏中药材人工栽培 │
│ │5、古代经典名方（藏医药）开发 │
│ │（六）重视投资者沟通与回报 │
│ │公司践行“以投资者为本”的核心理念，重视投资者回报，近年来，公司积│
│ │极实施持续稳定的现金分红措施。2025年合计派发现金红利562810776.57元│
│ │，占2025年度归属于上市公司股东净利润的比例为60%。 │
│ │（七）可持续发展理念助力企业成长 │
│ │作为植根雪域高原的民族医药企业，本公司始终将自身发展融入国家战略全│
│ │局，坚定不移地践行“生态优先、绿色发展”理念，并将环境、社会及治理│
│ │（ESG）深度嵌入公司治理与长期发展战略。 │
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│公司经营计划│2026年，公司将一如既往秉承“科学成就健康，健康成就未来”的理念，紧│
│ │密围绕“稳存量、拓增量、强创新、控风险”的经营方针，积极应对外部环│
│ │境变化，持续推动高质量发展。 │
│ │2026年，公司将合理控制各项费用支出，提升公司的抗风险能力和盈利能力│
│ │。基于当前业务状况及对市场环境的判断，公司2026年度力争实现营业收入│
│ │33亿元，成本费用率控制在75%以内（该计划不构成公司对投资者的实质承 │
│ │诺，请投资者注意投资风险。） │
│ │1、不断加强和完善治理体系 │
│ │继续以公司战略目标和年度经营目标为指引，持续不断加强公司治理、风险│
│ │管控、内控规范建设、重大进程、绩效管理考核等工作，控制成本，合理投│
│ │资。 │
│ │2、深化营销体系改革，构建增长新格局 │
│ │（1）调整营销方向、拓宽营销渠道。拓宽OTC的渠道布局，以组合拳的营销│
│ │方式进行推进、院线以省代+精细化招商模式为主多重资源集合推动医院开 │
│ │发。 │
│ │（2）聚力打造电商渠道自营生态，系统构建专业化、体系化运营团队，夯 │
│ │实线上线下一体化自主经营根基。 │
│ │（3）佐利替尼纳入医保契机，强化学术体系建设、聚焦核心终端覆盖，驭 │
│ │势放量、提速销售新增长。 │
│ │（4）持续打造区域市场与终端标杆，充分发挥标杆引领与示范效应，为全 │
│ │国市场拓展提供可复制、可推广、可落地的实战经验与成熟模式。 │
│ │（5）聚焦现有产品力重塑与价值挖掘，夯实业务根基（新活素），打造“ │
│ │第二增长曲线”，提升新媒体营销驱动力，促进诺迪康、雪山金罗汉销售；│
│ │其次通过研发投入、并购整合以及创新产品布局，构建长、中、短研发路径│
│ │，确保有持续不断的产品补充。 │
│ │3、有序推进各项生产管理工作 │
│ │（1）以市场为导向，实现集团产销协同。 │
│ │（2）组织公司生产设备设施招标和技术支持工作，以及战略/重要/大宗物 │
│ │料采购和供应商管理。 │
│ │（3）完成股份公司所有已上市品种说明书安全性信息修订；针对已完成说 │
│ │明书修订的品种，开展安全风险沟通，以指导临床更加安全合理地用药。并│
│ │逐步推进未产未销中药品种说明书安全性内容主动修订。 │
│ │（4）持续推进“同一集团统一质量管理体系建设”与信息化质量管理系统 │
│ │落地，借助信息化系统及AI工具完成管理流程的一体化建设。强化药品生产│
│ │全生命周期合规体系建设，实现集团内优势资源共享；开展集团内审计，对│
│ │标最新行业法规要求，持续优化质量管理体系，推动体系高效运行，筑牢药│
│ │品质量安全防线。 │
│ │4、临床前研究深化与种植技术拓展 │
│ │（1）新活素工艺优化：预期在2026年年底前完成新活素生产工艺中关键物 │
│ │料优化的所有研究内容。 │
│ │（2）ART002项目：ART002的GLP（药品非临床研究质量管理规范）试验正在│
│ │推进中，预期2026年中申报中美IND（新药临床试验申请）。 │
│ │（3）红景天人工栽培：计划开展大花红景天的中试种植研究，完成既定目 │
│ │标，并持续提升其产量及含量。 │
│ │（4）其他藏中药材人工栽培：计划针对重点藏药材品种开展人工种植技术 │
│ │的小试研究。 │
│ │5、重视投资者沟通与回报 │
│ │（1）公司将持续高度重视投资者关系管理，严格遵循上市公司法律法规及 │
│ │规范性文件要求，遵循合规性、平等性、主动性、诚实守信的基本原则，多│
│ │形式开展投资者沟通交流，建立良好顺畅的沟通渠道，提高投资者对公司的│
│ │战略认同和投资信心。 │
│ │（2）公司践行“以投资者为本”的核心理念，重视投资者回报，未来，公 │
│ │司将在不影响正常经营和后续发展的情况下，积极实施持续稳定的现金分红│
│ │措施。 │
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│公司资金需求│公司经营计划中第（1）项资金公司拟非公开发行股票募集资金12.41亿元，│
│ │缺口资金自筹解决。第（2）-（6）项投资所需资金均来源于公司的自有资 │
│ │金。 │
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│可能面对风险│1、受国家环保政策、上游生产资料和《中国药典》标准提高，尤其是植物 │
│ │类药材农残检测项目增加等影响，部分物料采购价格大幅上涨，中成药产品│
│ │面临极大的生产成本压力。 │
│ │因国际形势，持续通货膨胀，采购周期延长等因素影响，依姆多海外供应链│
│ │面临较大成本上升风险。 │
│ │2、政策风险：医药行业关系国计民生，其发展深受国家政策影响。从近几 │
│ │年已经出台的各项行业政策看，“三医联动”的各项改革措施已经逐步落地│
│ │，医药领域的改革政策已进入常态化阶段。行业政策风险存在于药品价格变│
│ │化、带量采购政策变化、医保报销范围及比例变化等，尤其是集采、医保支│
│ │付等政策的变化，对行业发展预期影响较大。公司将密切关注国家重大医药│
│ │政策动向及行业发展趋势，积极应对政策环境变化，精准把握理解行业政策│
│ │及准则，及时作出调整，促进公司持续健康发展。 │
│ │3、研发风险：新药研发普遍存在周期长、投入大、成功率低等固有风险。 │
│ │公司控股子公司锐正基因在研产品目前处于早期研究阶段，后续能否获得药│
│ │品监管机构等相关部门的上市批准以及获批时间具有不确定性，产品研发存│
│ │在失败的风险；且基因编辑技术属于前沿疗法，安全性与长期疗效尚需长时│
│ │间、大样本验证，各国监管标准仍在完善中，相关政策的变化可能会导致审│
│ │批周期延长或无法通过审批。 │
│ │公司目前正在研究的藏药材品种多为高海拔植物，其生境特殊，整体要求较│
│ │高，至今大多数品种未见人工栽培成药的报道，因此人工种植具有较大的难│
│ │度和不确定性，存在研发失败的风险。 │
│ │4、2016年，公司以1.9亿美元收购了依姆多相关资产，该无形资产摊销年限│
│ │为20年。截止2025年12月31日，该资产账面价值1,638.70万美元。该产品生│
│ │产销售涉及中国市场和全球多个国家及地区，可能受到国家医药行业相关政│
│ │策、全球医药销售环境、汇率变化等因素的影响，如果依姆多未能按照评估│
│ │预计完成销售收入和净利润，该无形资产面临着减值的风险。 │
│ │5、产品竞争风险：公司产品新活素作为国内急性心衰治疗领域的一类生物 │
│ │制品，目前仍处于有利的竞争环境中。但随着同类竞品的出现，逐步会带来│
│ │市场竞争格局的变化，产品销售端或将面临直接冲击，对产品销售带来竞争│
│ │压力。 │
│ │6、投资风险：一方面，公司会继续积极寻找、对接合适的项目，增加公司 │
│ │产品储备；另一方面，由于行业政策、宏观经济、市场环境等因素变化带来│
│ │的影响，可能导致公司投资项目的实施不如预期。公司将密切关注医药行业│
│ │政策及形势变化，结合公司实际情况，及时进行风险评估，调整风险应对策│
│ │略，减少投资风险。 │
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│资产重组 │西藏药业2016年3月7日发布重组预案，公司拟以1.9亿美元现金（折合人民 │
│ │币约为12.41亿元）向ASTRAZENECA AB购买其IMDUR?产品、品牌和相关资产 │
│ │（存货另计），交易金额为1.9亿美元。IMDUR中文名依姆多，指单硝酸异山│
│ │梨酯缓释片，为治疗心血管疾病的经典药物，其临床应用广泛，医生与患者│
│ │认知度高，是冠心病抗缺血治疗不可或缺的重要药物之一，至今仍是治疗冠│
│ │心病有效的药物，在心血管用药中占据重要地位，属于心血管领域的一线品│
│ │牌。通过本次收购，公司将延续IMDUR产品现有的海外经销渠道，并通过与 │
│ │海外医药生产企业进行合作建立海外生产基地，同时在药物注册和管理方面│
│ │与海外领先的专业服务公司合作，从而将公司的业务布局拓展到全球范围，│
│ │建立并有效利用海外的资源为公司现有产品打开国际市场。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
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3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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