热点题材☆ ◇600351 亚宝药业 更新日期：2026-09-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:婴童概念、维生素、幽门菌、创新药
风格:融资融券、高股息股、回购计划、高分红股、自由现金
指数:上证治理
【2.主题投资】
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2024-09-10│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司有生产维生素C泡腾片产品。
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2022-10-19│婴童概念 │关联度：☆☆☆
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公司拥有多项核心关键技术。其中主要产品丁桂儿脐贴、消肿止痛贴、小儿腹泻贴、咽扁贴
等贴剂类产品所采用的透皮释药产业化应用技术开创了国内中药透皮制剂的先河。
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2022-01-11│幽门螺杆菌 │关联度：☆☆☆
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公司生产的奥美拉唑肠溶片可用于幽门螺旋杆菌的治疗。
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2020-02-11│创新药 │关联度：☆☆
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2018年1月公告，子公司上海新生源拟出资1000万设立CRO平台公司；公司拥有两个一类新型
口服糖尿病新药获得临床批件，进入I期临床阶段；已分别为治疗脑卒中新型注射药物和治疗糖
尿病的新型口服药物。
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2025-09-16│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司拥有完善的营销网络，覆盖全国32个省市，与6000余家大型医药经销商合作。
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2025-08-26│重组蛋白 │关联度：☆☆☆
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控股孙公司苏州亚宝的SY-005注射液针是一种重组蛋白
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2024-09-10│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司有生产维生素C泡腾片产品。
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2022-06-16│新冠药概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试
验伦理许可
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2021-11-02│阿糖胞苷 │关联度：☆☆☆
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公司生产注射用盐酸阿糖胞苷
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆
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儿童清咽解热口服液。
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2021-10-29│糖尿病治疗 │关联度：☆☆
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与中国科学院生物物理研究所联合开发口服胰岛素产品
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2021-08-05│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司产品忍冬感冒颗粒对甲型H1N1流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用，治疗效果与
卫生部推荐药物达菲（磷酸奥司他韦胶囊）相当，二者无统计学差异。
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2021-06-24│带量采购 │关联度：☆☆☆
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公司硫辛酸注射剂在国家药品第五批集中采购中拟中选
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2020-01-19│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司的苯磺酸氨氯地平片通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，同时为
公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了经验。
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2017-03-13│独家中药 │关联度：☆☆☆
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丁桂脐贴。
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2026-09-15│高股息股 │关联度：☆☆☆☆
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截止2026-09-15,最新股息率为:8.31%
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2026-09-11│回购计划 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购不超过20000万元(2962.96万股),回购期:2026-08-18至2027-08-17
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2026-04-25│高分红股 │关联度：☆☆☆☆
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截止2025-12-31,最新分红率为:75.68%
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2025-09-15│自由现金流 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司是自由现金流水平较高且稳定性较好的上市公司。
【3.事件驱动】
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2025-01-10│中疾控：近期流感病毒阳性率上升趋缓，预计1月中下旬流感活动水平逐步下降
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1月9日，中国疾控中心发布全国急性呼吸道传染病哨点监测最新情况。近期流感病毒阳性率
上升趋缓，预计1月中下旬流感活动水平逐步下降。监测情况显示，2024年12月30日至2025年1月
5日，我国哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性病原体主要为流感病毒、人偏肺病毒
、鼻病毒；住院严重急性呼吸道感染病例呼吸道样本检测阳性病原体主要为流感病毒、肺炎支原
体、人偏肺病毒。中疾控介绍，目前急性呼吸道传染病总体继续呈现上升趋势，不同病原体导致
感染的走势存在差异。流感仍处于季节性流行期，流感病毒阳性率上升趋缓，预计1月中下旬流
感活动水平可能会逐步下降，不同省份间流感活动水平有所不同。人偏肺病毒阳性率在高位平台
波动，其中北方省份阳性率上升趋缓，14岁及以下病例中阳性率开始下降。呼吸道合胞病毒阳性
率在0至4岁病例中呈波动上升。鼻病毒、腺病毒、肺炎支原体阳性率持续下降。新型冠状病毒等
其他呼吸道病原体处于低流行水平。
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2023-05-17│广州发热门诊新冠感染者超20%，新冠药板块或引关注
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中国工程院院士钟南山指出，近期广州市发热门诊数据显示，在接受核酸检测的发热病人中
，有20%-25%是新冠病毒感染者。
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2023-05-08│片仔癀官宣史上最大幅度涨价，中药独家大单品或迎新一轮涨价潮
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时隔3年4个月后，市值1600亿元的“中药茅”片仔癀再度官宣核心产品涨价。片仔癀5月5日
公告称，决定自公告之日起，公司主导产品片仔癀锭剂国内市场零售价格将从590元/粒上调到76
0元/粒，涨价幅度达到28.8%；供应价格相应上调约170元/粒；海外市场供应价格相应上调约35
美元/粒。券商认为，由于精品中药品种自身的稀缺属性，适度提价并不会影响其销量增长，在
将原材料价格提升传导向终端的同时反而获得了更为主动的定价空间，量价齐升逻辑可持续。
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2023-05-05│德国儿科医生协会主席警告儿童医药短缺问题迫在眉睫
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德国儿科医生协会主席以及欧洲多国医师发表公开信，警告儿童医药短缺问题迫在眉睫，必
须出台紧急解决方案。公开信指出，欧洲各地儿童和青少年的健康正因为医药短缺受到威胁，需
要尽快找到快速、可靠和持久的解决方案。随着后半年严寒的天气来临，儿童药品短缺的问题将
进一步加剧。
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2019-09-11│三部门：做好2019年基本公共卫生服务项目工作
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财政部、卫健委、国家中药局联合发布关于做好2019年基本公共卫生服务项目工作的通知
，通知提到，2019年，继续以高血压、糖尿病等慢性病管理为突破口探索基层医防融合服务模式
，推动“上下分开”。早在今年政府工作报告中已经明确提出，做好常见慢性病防治，把高血压
、糖尿病等门诊用药纳入医保报销。
市场分析指出，按照我国提出的健康中国2030目标，到2030年，我国的重大慢性病过早死亡
率要在2015年的基础上下降30%，如果要完成这个目标，就必须从对过早死亡影响最大的疾病下
手，而糖尿病、高血压等慢性病则是造成过早死亡的重要因素之一。
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2018-06-04│儿童药临床急需品种优先评审有望加速
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2018年6月3日据上证资讯报道，央视网6月2日报道，国家药监局大力鼓励儿童临床急需品种
申报，加强对非典型溶血尿毒症综合征、血友病、慢性免疫性血小板减少症等儿童急需用药的审
评工作。机构认为，目前国内儿童用药市场规模近千亿元，儿童门诊量一直处于增长态势，在政
策扶持和医疗投入加大的支持下，儿童药市场规模预计保持年均两位数以上增长。公司方面，葵
花药业、济川药业、亚宝药业等，在儿童药领域市场份额居行业前列。
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2018-01-25│微型人造胰腺望攻克糖尿病难题
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据媒体报道，2018年1月23日，2017中国（广州）国际创新创业大赛总决赛在广州举行。来
自以色列的微型人造胰腺项目获得冠军，项目所在的以色列Betalin公司和广州本地上市企业香
江制药签署了合作协议。
据Betalin公司市场与发展总监Shay介绍，该项目技术可以制备由纯胰岛细胞和微型支架构
成的具有胰腺内分泌功能的微器官——微型人造胰腺。通过一次性手术植入微型人造胰腺，可以
恢复病患自身胰岛素合成的能力，改变当前糖尿病患者需要每隔几小时服用药物或注射补充胰岛
素的现状，显著改善糖尿病患者的生活。
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2017-07-11│北京今年已报告H7N9疫情27例
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2017年7月11日消息，在今天上午的疫情通报会上，北京市疾控中心介绍了今年的H7N9疫情
情况。截至目前，北京已报告疫情27例，死亡病例6例。
据介绍，截止到今年，本市共报告27例H7N9病例，13例本地病例，14例输入性病例，输入性
病例主要来自周边省市。本市病例中，死亡6例，治愈6例，1例在治疗。输入性病例中，治愈11
例，3例在治疗中。
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2016-09-21│科技巨头相继布局糖尿病管理
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2016年9月20日，腾讯在北京发布新一代智能血糖仪——糖大夫二代，并宣布了与互联网医
疗企业丁香园、北大国际医院等机构的系列深度合作。据了解，一代产品已实现自动记录、微信
沟通、控糖指导、个性化保险等服务基础，二代则在硬件方面进行了升级。此外，糖大夫在未来
还将推出更深入的个性化付费诊疗服务。
无独有偶，谷歌母公司日前也宣布，与糖尿病药企赛诺菲展开合作，共同研究糖尿病治疗和
监管的新方法。机构认为，全球糖尿病医疗保健支出总额达6730亿美元，占全球医疗费用的12%
，治疗及监测领域将齐头并进。
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2016-03-18│美股生物医药板块飙涨 关注阿糖胞苷概念股
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近一周，美股生物医药板块再成热点，涨幅排名前五的均是医药公司。涨幅第一的是Celato
r制药股份有限公司，近一周上涨了458.75%。尤其是16日凌晨Celator公司股票复牌后蹿升了432
%。原因是该公司的新药VYXEOS经三期临床证实能让急性髓系白血病（AML）高危患者总体存活率
显著提高。
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2016-03-07│政府工作报告强调协调推进医疗、医保、医药联动改革
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2016年3月5日，国务院总理李克强在作《政府工作报告》时表示，协调推进医疗、医保、医
药联动改革。
对于2016年重点工作，李克强表示，协调推进医疗、医保、医药联动改革。健康是幸福之基
。今年要实现大病保险全覆盖，政府加大投入，让更多大病患者减轻负担。中央财政安排城乡医
疗救助补助资金160亿元，增长9.6%。整合城乡居民基本医保制度，财政补助由每人每年380元提
高到420元。改革医保支付方式，加快推进基本医保全国联网和异地就医结算。扩大公立医院综
合改革试点城市范围，协同推进医疗服务价格、药品流通等改革。深化药品医疗器械审评审批制
度改革。加快培养全科医生、儿科医生。在70%左右的地市开展分级诊疗试点。基本公共卫生服
务经费财政补助从人均40元提高到45元，促进医疗资源向基层和农村流动。鼓励社会办医。发展
中医药、民族医药事业。建立健全符合医疗行业特点的人事薪酬制度，保护和调动医务人员积极
性。完善一对夫妇可生育两个孩子的配套政策。为了人民健康，要加快健全统一权威的食品药品
安全监管体制，严守从农田到餐桌、从实验室到医院的每一道防线，让人民群众吃得安全、吃得
放心。
相关概念股有望受益。
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2015-10-30│我国全面放开二胎
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2015年10月29日晚间，中共十八届五中全会公报中提出，要促进人口均衡发展，坚持计划生
育的基本国策，完善人口发展战略，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策，积极开展应对人口
老龄化行动。这意味着，我国将实行普遍二胎政策。
有部分经济学者指出，二胎政策的实施，对婴幼儿产品以及儿童相关行业的影响相对直接。
每一个婴儿的出生以及成长涉及多个行业，如教育、医疗、住房等，每一个家庭在新生婴儿身上
的消费与其乘数效应，将会增加市场活力，拉动相关行业发展。
可以预见的是，政策落地之后，投资机会可围绕着新生婴儿的衣、食、住、行、医疗、教育
、娱乐七个方面展开。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │亚宝药业集团股份有限公司将“与健康携手，创生命绿洲”作为企业使命，│
│ │集药品和大健康产品的研发、生产、销售、物流及中药材种植于一体。公司│
│ │成立于1978年，2002年在上海证券交易所A股上市（股票代码：600351）， │
│ │集团公司下设党委、董事会、监事会，八个一级职能部门，以及营销中心、│
│ │生产中心、研发中心、原料药中心、创新业务中心，拥有分子公司23个。 │
│ │亚宝药业坚持“儿科第一，成人药补充，投资&创新”战略，以临床需求为 │
│ │导向，以国际化为引领，以人才和技术为驱动力，聚焦儿科，在创新药、高│
│ │技术仿制药、中药以及大健康产品等领域全面布局，搭建了国家级企业技术│
│ │中心、博士后科研工作站、院士工作站。拥有授权专利、注册商标、著作权│
│ │等知识产权1000余项。 │
│ │作为高新技术企业，亚宝药业是工信部认定的“中国医药工业百强企业”，│
│ │创新力居20强之列。公司建有9大生产基地、3大研究基地。其中，6条原料 │
│ │药生产线、2条制剂生产线和1条塑料瓶生产线通过了美国、德国、日本等发│
│ │达国家的认证。 │
│ │公司主要产品有中西药制剂、贴敷剂、原料药和药用包装材料等共计300多 │
│ │个，集中优势资源做强“儿科第一”战略，全面布局儿童药，打造以“丁桂│
│ │”“金色童年”“春播”等为主的儿科品牌，拥有包括药品、特医食品、保│
│ │健食品、医疗器械、食品等儿科产品，并拓展包括儿童眼科及儿童生长发育│
│ │等儿科服务。以丁桂品牌为统领的丁桂儿童药，秉持着“向光而行”的品牌│
│ │价值观，拥有三十余年良好的品牌认知基础。丁桂品牌以公司三大儿科战略│
│ │产品丁桂儿脐贴、薏芽健脾凝胶、儿童清咽解热口服液为核心，并将丁桂品│
│ │牌从儿童腹泻品类，拓展到儿童消化、呼吸、补益等多个品类，构筑起强大│
│ │的儿科产品阵营，守护儿童健康，护佑儿童未来。 │
│ │亚宝药业集团连续11年荣登“中国医药工业百强企业”榜单。首批入选“科│
│ │创中国”中医药贴敷技术创新基地，荣获“全国脱贫攻坚先进集体”“科创│
│ │中国创新基地”“国家扶贫龙头企业”“中国最具社会责任感企业”“中医│
│ │药传承与创新最佳实践案例奖”。 │
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│产品业务 │公司主要产品有中西药制剂、贴敷剂、原料药和药用包装材料等共计300多 │
│ │个品种，拥有药品批准文号300余个，公司产品目前主要涉及儿科领域、成 │
│ │人药以及大健康产品。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │公司根据计划物料的类别确定不同的采购模式，依托采购信息平台、现有合│
│ │格供应商资源，实行公开线上招标（竞价招标）、询价比价、网上采购等方│
│ │式。对于市场价格存在波动较大的原材料，通过市场调研分析，采用储备采│
│ │购模式，与战略供应商签订长期框架协议，锁定大宗原料价格波动风险，降│
│ │低年度采购成本。公司以客户需求为导向，构建了协同高效的供应链管理体│
│ │系，通过对战略采购关键因素的系统分析，优化采购流程，强化成本控制，│
│ │完善内部管理制度，缩短采购周期，提高采购效率。同时，常态化开展供应│
│ │商审计，以公开、公正方式加强供应商准入与动态管理，提升供应链的稳定│
│ │性与韧性。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司坚持以销定产原则，科学制定生产计划，结合成品库存、历史销售数据│
│ │及各生产基地实际产能，合理安排生产任务。依托PSC(产销协同平台）平台│
│ │实现信息化管理，涵盖销售需求填报、生产反馈等环节，确保信息透明、步│
│ │调一致，与销售节奏高度协同。生产组织方面，采用集中生产与柔性生产相│
│ │结合的方式，通过周排产进度表与销售缺货报表进行动态跟踪，建立多维度│
│ │产销沟通机制，及时响应市场变化，有力支撑销售工作。 │
│ │公司目前已形成八大生产基地，其中：芮城工业园是以小容量注射剂、丁桂│
│ │儿脐贴产品为核心的生产基地；风陵渡工业园是以片剂、消肿止痛贴为核心│
│ │的生产基地；四川制药是以口服液、儿科颗粒剂、妇科栓剂为核心的生产基│
│ │地；贵阳制药是以薏芽健脾凝胶为核心的生产基地；北京生物是以外向型产│
│ │品为核心的生产基地；一分公司是以大健康产品为核心的生产基地；三分公│
│ │司、上海清松是以原料药为核心的生产基地。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司针对不同业务形态与核心产品属性，构建了“零售与医疗双轮驱动、线│
│ │上线下深度融合”的多元化全渠道营销模式。 │
│ │在零售渠道方面，公司以OTC分销与终端动销为核心，深化与全国大型连锁 │
│ │药店、区域中小型连锁药店、单体药店、诊所等医疗终端的合作。在医疗渠│
│ │道方面，公司积极拥抱国家医保政策，聚焦集采落地与专业化学术推广。针│
│ │对集采产品，公司实施全生命周期管理，系统性覆盖并深耕报量医疗机构，│
│ │同时针对性开发未报量市场；针对普药与非集采处方药，公司通过创新的渠│
│ │道管理政策稳定产品价值链，并借助专业推广模式赋能终端合规上量。 │
│ │目前，公司已搭建起覆盖全国32个省市的完善营销网络，与超3500家医药经│
│ │销商深度合作。通过专业的商务分销与终端管理，产品覆盖全国超3500家连│
│ │锁药店企业及36万余家零售终端。处方药已覆盖公立与民营医疗机构超8000│
│ │家，下沉覆盖基层医疗终端超11万家，普药累计实现终端覆盖达45万余家（│
│ │零售+医疗）。同时，顺应医药数字经济趋势，公司积极布局B2C、O2O等新 │
│ │零售平台，实现多渠道多模式覆盖。 │
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│行业地位 │儿童大健康市场处于领先地位，专利产品丁桂儿脐贴 │
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│核心竞争力 │（一）生产质量优势 │
│ │公司视质量为核心竞争力的基石与诚信精神的体现，恪守“精心设计，健全│
│ │体系，控制风险，持续改进”的质量方针，秉持“同一个集团，同一个质量│
│ │”原则，锚定“零缺陷”目标。质量安全管理上，公司已建成涵盖研发、技│
│ │术转移、商业化及退市的全生命周期质量管理体系，全面升级质量体系至2.│
│ │0版本，持续进行合规风险系统排查，落实隐患排查长效机制，提升生产现 │
│ │场安全标准化水平。生产转化效能上，公司构建了关键工艺参数识别及评审│
│ │的过程管控体系，突破中药新药中试转化关键节点，显著提升了研发向生产│
│ │的转化效率。 │
│ │（二）产品品牌优势 │
│ │1.产品方面 │
│ │公司产品目前主要涵盖儿科、慢性病及特医三大领域，拥有300多个品种， │
│ │剂型包括片剂、注射剂、贴敷剂、口服液、颗粒剂、原料药等。其中，儿科│
│ │领域代表性产品包括丁桂儿脐贴、薏芽健脾凝胶、儿童清咽解热口服液等；│
│ │慢性病领域主要产品有甲钴胺片、盐酸倍他司汀注射液、红花注射液、硝苯│
│ │地平缓释片等；特医领域则包括唯源素、唯源泰、唯源全等产品。 │
│ │公司多年来不断深耕中医药及儿童药领域，截至报告期末，拥有儿科产品共│
│ │计36个、儿科在研产品32个，公司已逐步从儿童腹泻品类，拓展至儿童消化│
│ │、呼吸、补益、抗感染、抗过敏等多治疗管线，构筑强大儿科产品集群。丁│
│ │桂儿脐贴是公司治疗儿童腹泻用药的独家专利产品，上市34年来持续保持儿│
│ │童止泻外用品类第一产品的地位。产品采用独特的中药外用脐疗方式，药力│
│ │直达见效快，易于药物吸收，无需喂药，使用方便。科学专利配方安全有效│
│ │治疗儿童腹泻、腹痛等症状。薏芽健脾凝胶是儿童消化药品类的独家专利产│
│ │品，产品立足中医小儿脾胃病理论，从根源调理儿童脾胃。全国首创果泥剂│
│ │型，酸甜口感，配方经典，双效健脾，药食同源，可以显著增加儿童的食欲│
│ │、食量，有效缓解儿童消化不良症状。上市后不断受到广大消费者的喜爱，│
│ │市场逐步扩大。儿童清咽解热口服液是公司治疗儿童上呼吸道感染和咽部疾│
│ │病的独家专利产品，国家中药二级保护品种，为《中医儿科常见病诊疗指南│
│ │》《流行性感冒与人感染禽流感诊疗及防治技术指南》《中医临床诊疗指南│
│ │释义·儿科疾病分册》多项指南推荐用药，并被纳入国家医保目录。 │
│ │2.品牌方面 │
│ │公司成立40余年以来，培育了包括“亚宝”、“丁桂”、“亚宝力舒”、“│
│ │亚宝唯源”等多个市场认可度较高的品牌。公司全面布局儿童药，打造以“│
│ │丁桂”、“金色童年”、“春播”等为主的儿科品牌，拥有包括药品、特医│
│ │食品、保健食品、医疗器械、食品等儿科产品。“丁桂”作为公司的儿科品│
│ │牌，秉持着“向光而行”的品牌价值观呵护儿童健康，不忘初心、不断探索│
│ │，至今已帮助超过10亿人次的儿童解决病症、守护健康，拥有三十余年的品│
│ │牌认知基础。“丁桂”品牌的产品已从儿童腹泻逐步扩展到消化类、呼吸类│
│ │、儿童补益类等多个品类市场。报告期内，公司在“2025中国品牌价值评价│
│ │信息”榜单中位列医药健康领域第24位。公司“丁桂”品牌荣登“2025健康│
│ │中国·品牌榜”，蝉联“媒企合作案例·2025年度整合营销金案”、“广告│
│ │主案例·2025年度数字营销金案”两大奖项；“亚宝”品牌入选首批山西消│
│ │费名品名单；“丁桂”和“亚宝”品牌均获得“我最喜爱的山西商标品牌”│
│ │银奖。 │
│ │（三）技术研发优势 │
│ │公司以临床需求为导向，聚焦儿科领域，坚持“儿科第一、成人药补充、投│
│ │资＆创新”战略，构建中长期产品梯队，布局创新药、改良型新药、仿制药│
│ │、中药及大健康产品。采用外部引进、内部研发与合作开发相结合的产品发│
│ │展策略，以国际化为引领，人才技术为驱动，提升研发效率和成功率为目标│
│ │，优化资源配置，构建符合临床需求、兼具成本和技术优势的特色产品管线│
│ │。 │
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│经营指标 │2025年公司实现营业收入22.40亿元，比上年同期26.86亿元减少16.60%，实│
│ │现归属于上市公司股东的净利润3.20亿元，比上年同期2.43亿元增长31.86%│
│ │。 │
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│竞争对手 │桐君阁、云南白药、东风药业、太极集团、同仁堂、吉林敖东、通化金马 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司成立40余年以来，培育了包括“亚宝”、“丁桂”、“亚宝力舒│
│营权 │”、“亚宝唯源”等多个市场认可度较高的品牌。公司全面布局儿童药，打│
│ │造以“丁桂”、“金色童年”、“春播”等为主的儿科品牌，拥有包括药品│
│ │、特医食品、保健食品、医疗器械、食品等儿科产品。“丁桂”作为公司的│
│ │儿科品牌，秉持着“向光而行”的品牌价值观呵护儿童健康，不忘初心、不│
│ │断探索，至今已帮助超过10亿人次的儿童解决病症、守护健康，拥有三十余│
│ │年的品牌认知基础。“丁桂”品牌的产品已从儿童腹泻逐步扩展到消化类、│
│ │呼吸类、儿童补益类等多个品类市场。报告期内，公司在“2025中国品牌价│
│ │值评价信息”榜单中位列医药健康领域第24位。公司“丁桂”品牌荣登“20│
│ │25健康中国·品牌榜”，蝉联“媒企合作案例·2025年度整合营销金案”、│
│ │“广告主案例·2025年度数字营销金案”两大奖项；“亚宝”品牌入选首批│
│ │山西消费名品名单；“丁桂”和“亚宝”品牌均获得“我最喜爱的山西商标│
│ │品牌”银奖。该公司坚持“面向未来、优化主业、以强促大、聚焦发展”的│
│ │发展思路，以临床需求为导向，以国际化为引领，以人才和技术为驱动力，│
│ │以“儿科第一、成人药补充、投资&创新”为战略方针，持续助力“健康中 │
│ │国建设”，共建医药行业发展新生态，在创建百年品牌的国际化道路上，努│
│ │力实现新的跨越。 │
│ │专利：专利保护方面，公司在多个类型研发项目进行专利布局，目前获得国│
│ │内授权的发明专利有73件，已经受理的中国发明专利申请26件；国际授权的│
│ │发明专利有43件，已经受理的涉外专利申请36件。此外有94件中国实用新型│
│ │专利获得授权。 │
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│核心风险 │营销改革不达预期；行业政策风险 │
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│投资逻辑 │公司坚持稳健经营与创新驱动，在综合实力、细分赛道及产业链协同等方面│
│ │均保持领先地位，连续11年荣登“中国医药工业百强企业”榜单。报告期内│
│ │，公司荣登“2025年度中国非处方药生产企业综合统计排名”榜单第58位，│
│ │并强势上榜“2025中国品牌价值评价信息”医药健康领域第24位，荣获2024│
│ │-2025年度“医药工业营业收入百家企业”、“全国工业和信息化系统先进 │
│ │集体”、“农业产业化国家重点龙头企业”及“医药行业守法诚信企业”等│
│ │称号。公司坚持以科技创新赋能高质量发展，报告期内先后斩获“医药行业│
│ │自主创新前五十家企业”及“健康产业创新驱动企业”等多项殊荣。 │
│ │公司坚定贯彻“儿科第一、成人药补充、投资&创新”的战略，在儿童用药 │
│ │领域构筑了深厚的品牌护城河，核心战略单品丁桂儿脐贴荣登“2025年度中│
│ │国非处方药儿科大单品中成药第一名”，并在“中成药·儿科消化类”榜单│
│ │中位列第2名；薏芽健脾凝胶位列该榜单第3名。公司自1978年成立以来深耕│
│ │中医药领域，凭借扎实的产业基础与良好的市场口碑，报告期内入选“2024│
│ │中国医药市场药企排行榜(中药)百强榜单”。 │
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│消费群体 │连锁药店、医院、诊所等以及终端消费者 │
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│消费市场 │东北地区、华北地区、华东地区、华南地区、华中地区、西北地区、西南地│
│ │区、出口业务 │
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│主营业务 │医药产品的研发、生产与销售 │
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│主要产品 │医药生产-儿科类、医药生产-心血管系统、医药生产-止痛类、医药生产-精│
│ │神神经类、医药生产-内分泌系统类、医药生产-消化系统类、医药生产-原 │
│ │料药类、医药生产-妇科类、医药生产-抗感染类、医药批发 │
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│收购原料药及│亚宝药业2016年9月21日发布资产收购方案，公司拟以61179万元受让上海清│
│中间体药企 │松制药有限公司（简称“清松制药”）75%的股权。清松制药系一家从事医 │
│ │药研发及生产的高科技企业，清松制药主要业务为生产销售成品药（盐酸左│
│ │西替利嗪片）、原料药（主要为恩替卡韦）、中间体（主要为恩替卡韦相关│
│ │中间体、CMO中间体及其他规模化中间体）；对外提供技术研发/转让服务；│
│ │并有少量对外提供加工服务。该公司与数家海外大型制药企业长期进行定制│
│ │化产品生产及技术研发业务，除了获得台湾地区原料药注册证书外，还通过│
│ │了数家海外大型制药企业供应商审计并实现销售。承诺方承诺，清松制药20│
│ │16年hi2018年实现的扣非净利润不低于5300万元、6360万元和7632万元。 │
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│对外投资 │亚宝药业2014年1月8日公告，公司全资子公司北京亚宝投资管理有限公司（│
│ │简称“北京亚宝投资”）于1月7日签署了《股权转让和增资协议》，北京亚│
│ │宝投资拟出资3500万元受让自然人黄昭鸣持有的泰亿格电子8.64%的股权， │
│ │出资1500万元对泰亿格电子增资3.16%的股权，转让及增资完成后，北京亚 │
│ │宝投资持有泰亿格电子10.52%的股权。泰亿格电子是一家专门从事言语听觉│
│ │、语言认知、心理康复设备，喉功能、嗓音诊疗设备、学前教育设备研发、│
│ │生产以及康复培训、服务的综合性企业。该公司生产销售的康复设备主要用│
│ │于言语听觉障碍人士(主要为儿童，也包括成人失语症)的康复训练，部分产│
│ │品也用于智障、自闭症、心理障碍以及多重障碍儿童的康复。此次投资有利│
│ │于公司拓展在儿童综合康复领域的品牌影响力。 │
│ │亚宝药业2015年3月20日发布定增预案，公司拟8.38元/股非公开发行不超过│
│ │9300万股，募资不超过77934万元。募资净额将用于：1）消肿止痛贴扩产项│
│ │目，使用募集资金15026万元，建设期为12个月，项目全部达产后可实现年 │
│ │均销售收入40000万元、利润总额3,761万元；2）丁桂儿脐贴扩产项目，使 │
│ │用募集资金7155万元，建设期为12个月，项目全部达产后可实现年均销售收│
│ │入45000万元、利润总额6735万元；3）仓储物流中心建设项目，使用募集资│
│ │金3000万元元，建设期为12个月；4）片剂及口服液生产线建设项目，使用 │
│ │募集资金6000万元，建设期为24个月，项目全部达产后可实现年均销售收入│
│ │15155万元、利润总额1032万元；5）营销网络建设项目，使用募集资金9000│
│ │万元；6）补充流动资金使用募集资金37753万元。 │
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│民营银行 │亚宝药业2013年12月30日公告，公司于2013年12月27日签署了《山西同昌银│
│ │行股份有限公司发起人协议书》，拟参与筹备设立山西同昌银行股份有限公│
│ │司（已取得工商部门名称预核，简称“同昌银行”）。其中，公司拟出资2 │
│ │亿元，占同昌银行总股本的20%。本次从事银行业投资，有利于拓展公司业 │
│ │务领域。同时，本次投资事项尚需经公司董事会审议通过，并获得中国银监│
│ │会审核核准。 │
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│行业竞争格局│医药行业总体情况：新旧动能转换，产业升级与合规治理并重 │
│ │人口结构驱动刚性需求，新质生产力加速培育：随着我国人口老龄化程度的│
│ │进一步加深，慢性病、老年退行性疾病的诊疗需求持续释放。“银发经济”│
│ │为医药行业提供了长期且坚实的刚性需求支撑。根据国家统计局数据，2025│
│ │年全国规模以上医药制造业实现营业收入24870.0亿元，同比下降1.2%；利 │
│ │润总额3490.0亿元，同比增长2.7%。行业整体呈现出营收承压但盈利能力稳│
│ │步修复的态势，推动科技创新与产业创新的深度融合，持续优化产业结构，│
│ │已成为培育医药新质生产力的关键路径。 │
│ │政策组合协同发力，医药行业迈向良性发展：2025年10月，第十一批国家组│
│ │织药品集采顺利落地，集采规则向“稳临床、保质量、反内卷、防围标”进│
│ │一步升级。医疗机构按厂牌自主报量机制促使市场回归良性竞争，供应能力│
│ │强、质量体系完善的主导型企业优势愈发凸显，医药产业更加注重合规经营│
│ │与公司治理效能，全行业建立了降本增效与“自研+外延”并重的战略共识 │
│ │。与此同时，医药反腐力度不减，对重点问题、重点对象持续保持高压监管│
│ │，医药购销领域治理不断深化。2025年药品追溯码加速落地，为监管赋能增│
│ │效。 │
│ │支付端改革全面做实，多层次保障体系构建：2025年，DRG/DIP（按疾病诊 │
│ │断相关分组/按病种分值付费）支付方式改革已在全国各级医疗机构实现全 │
│ │覆盖。医保支付体系从“按项目付费”向“按价值付费”的根本性转变，倒│
│ │逼临床终端更加青睐“高临床价值+高成本效益”的药品。12月，《国家基 │
│ │本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》和《商业健康保险│
│ │创新药品目录（2025年）》发布，首版商保创新药目录纳入19种药品，与基│
│ │本医保形成有效互补，多层次医疗保障体系加速完善。 │
│ │“出海”与数智化双轮驱动，产业链向高价值攀升：2025年是中国医药产业│
│ │国际化破局的关键一年，高质量创新药与高端制剂的“License-out（海外 │
│ │授权）”频次显著增加。此外，AI（人工智能）辅助药物发现、质量监控、│
│ │大数据精准营销以及全链路数智化供应链管理加速落地，显著赋能产业智能│
│ │化升级。 │
│ │儿童用药细分市场：政策红利持续兑现，集中度加速向头部聚拢 │
│ │2025年，儿童药行业已从“规模扩张”转向“质量与剂型双提升”的高质量│
│ │发展阶段。消费观念升级，驱动精益化需求：随着“精细化育儿”理念深入│
│ │人心，市场对儿童药的要求从“有药可用”演进为“精准给药”。安全性高│
│ │、依从性好、专属剂量及掩味技术成熟的微片、干混悬剂等特色剂型正成为│
│ │市场主流，推动行业向高技术壁垒转型。 │
│ │中成药细分市场：回归临床价值导向，全链路合规构筑竞争壁垒 │
│ │2025年，中医药行业在政策推动与技术革新的交织中，呈现出“强监管、高│
│ │集成、重价值”的竞争格局。 │
│ │全链路合规监管步入新常态：2025版《中国药典》标准的提升及《中药生产│
│ │监督管理专门规定》的落地，对中药材溯源与数字化改造提出了刚性要求。│
│ │12月，《中药饮片追溯码编码规则》公开征求意见，标志着中药行业正加速│
│ │迈入“一物一码、全程可溯”时代。全产业链追溯体系的构建与追溯技术的│
│ │应用，将推动中药生产企业向数字化、智能化升级，中药行业向规范化、高│
│ │质量发展转型，助力产业实现现代化升级。 │
│ │“AI+中药”赋能中药研发创新转型：AI技术正成为中药创新的重要推力。 │
│ │中医药产业正通过机器学习技术深入挖掘经典名方与民族药的潜在价值，利│
│ │用算法模型对毒效关系、作用机制进行高通量筛选与预测。通过构建覆盖药│
│ │物发现、临床前研究到辅助治疗的全流程AI平台，行业整体研发效能与创新│
│ │深度正实现跨越式提升。 │
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│行业发展趋势│根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》（2012修订），公司所处│
│ │行业为医药制造业（分类代码：C27）。2025年是“十四五”规划的全面收 │
│ │官之年，也是全面深化改革、推进中国式现代化的关键节点。随着国内宏观│
│ │经济新旧动能转换与医药行业政策的纵深演进，医药工业整体运行呈现出“│
│ │提质增效、结构优化”的特征。根据国家统计局数据，2025年全国规模以上│
│ │医药制造业实现营业收入24,870.0亿元，同比下降1.2%；利润总额3,490.0 │
│ │亿元，同比增长2.7%。面对集采常态化扩面与医疗合规监管趋严，医药健康│
│ │产业加速迈向高质量、规范化的发展新阶段，行业整体盈利模式从传统的营│
│ │销驱动加速向创新与精益运营驱动转变。 │
│ │宏观经济环境方面，我国经济顶住外部压力，新质生产力在各行各业稳步发│
│ │展。伴随人口结构老龄化趋势的持续深化，以银发经济为代表的慢性病及老│
│ │年用药市场需求呈现出更为显著的刚性特征。同时，随着国家生育支持政策│
│ │的逐步落地以及社会公众对儿童健康关注度的提升，儿科用药及大健康消费│
│ │需求持续释放。在深化医疗体制改革的背景下，医疗资源的下沉与基层医疗│
│ │服务可及性的提升，有效释放了医疗卫生消费潜力，为医药制造行业的稳健│
│ │扩容奠定了坚实的宏观基础。 │
│ │政策环境方面，2025年国家密集出台多项重磅政策，从多维度重塑行业发展│
│ │逻辑。在医保端，《按病种付费医疗保障经办管理规程（2025版）》深化了│
│ │DRG/DIP付费模式，推动医保支付向精细化转变，倒逼药企提升产品的成本 │
│ │效益比。在研发端，国家药审机制持续优化，进一步完善了儿童药物研发的│
│ │法规体系，加速特色儿童用药转化；同时，新版《药品管理法》及《关于提│
│ │升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》等文件的出台，明确了中医│
│ │药传承创新与标准化建设的路径。在产业端，《医药工业数智化转型实施方│
│ │案》等政策明确提出以数智化改造为主攻方向，推动产业向高端化、智能化│
│ │、绿色化迈进。 │
│ │渠道体系发展方面，在医保支付深化改革与集采常态化的双重驱动下，药品│
│ │流通渠道正经历深刻重塑。院内市场方面，国家及地方联盟集采规则日益成│
│ │熟，重塑了临床用药结构，促使企业依托精益成本控制与供应链稳定性保障│
│ │集采品种的市场份额。院外市场方面，实体药店在门诊统筹政策下加速分化│
│ │，连锁化率进一步提升；同时，医药数字经济蓬勃发展，O2O、B2C等新零售│
│ │模式深度赋能实体零售，构建了线上线下一体化的全渠道营销生态，这对企│
│ │业的渠道管控、消费者触达以及数字化营销能力提出了更高要求。 │
│ │未来，“合规与提质”将是医药行业长期的政策主线，医药制造业正处于转│
│ │型升级的关键期。面对人口结构带来的“一老一小”健康需求双轮驱动，以│
│ │及医药工业数智化改造带来的供给侧动能释放，行业资源正加速整合。具备│
│ │明确战略定位、深厚研发创新管线、完善质量合规体系以及全渠道商业化能│
│ │力的优势企业，将通过内部技术赋能与外部优质资源并购重组，持续巩固竞│
│ │争壁垒，在高质量发展的新格局中占据主导地位，行业集中度有望进一步提│
│ │升。 │
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│行业政策法规│《中药饮片追溯码编码规则》、《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保│
│ │险领域采集应用的通知》、《药品管理法》、《基本医疗保险、工伤保险和│
│ │生育保险药品目录》、《中药注册管理专门规定》、《中国药典》、《中药│
│ │生产监督管理专门规定》、《国家基本药物目录》、《中医药国家（行业）│
│ │标准管理办法》、《关于深化养老服务改革发展的意见》、《中医药标准管│
│ │理办法》、《医药工业数智化转型实施方案》、《关于提升中药质量促进中│
│ │医药产业高质量发展的意见》、《关于印发2025年纠正医药购销领域和医疗│
│ │服务中不正之风工作要点的通知》 │
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│公司发展战略│公司始终牢记“世界亚宝，百年亚宝”奋斗目标，以奋斗姿态砥砺前行。始│
│ │终秉持“与健康携手，创生命绿洲”的使命，坚持“诚信做人，用心做药”│
│ │的核心价值观，立足于医药行业。该公司坚持“面向未来、优化主业、以强│
│ │促大、聚焦发展”的发展思路，以临床需求为导向，以国际化为引领，以人│
│ │才和技术为驱动力，以“儿科第一、成人药补充、投资&创新”为战略方针 │
│ │，持续助力“健康中国建设”，共建医药行业发展新生态，在创建百年品牌│
│ │的国际化道路上，努力实现新的跨越。 │
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│公司日常经营│（一）生产方面 │
│ │2025年，公司在生产上围绕“儿科引领，奋楫笃行”的年度经营主题，聚焦│
│ │“质量与效率”双提升，持续赋能企业高质量发展。 │
│ │质量安全：升级2.0版本，筑牢合规生产防线 │
│ │报告期内，公司全面升级打造质量体系2.0版本，秉承“同一个集团，同一 │
│ │个质量”原则，锚定“零缺陷”目标。通过强化多业务系统协同联动，深化│
│ │内外部审计与全过程管控，构筑了严密的质量防线。 │
│ │技术赋能：突破关键节点，夯实工艺支撑能力 │
│ │报告期内，成功突破中药新药中试转化关键节点，系统构建了涵盖关键工艺│
│ │参数识别与里程碑评审的过程管控体系，有效提升研发向生产的转化效能。│
│ │运营管理：全链条精益控本，前瞻布局新兴赛道 │
│ │公司全面实施多维度的全链条精益成本控制，稳步推进降本增效。创新试点│
│ │“产品经理人制”，在统筹全流程质效的同时强化了后备人才梯队建设。 │
│ │（二）研发方面 │
│ │2025年，公司在研发上坚持以临床需求为导向，加快开展仿制药研发申报，│
│ │深入推进创新药开发进程，不断深化中药产业化进程。报告期内，各项研发│
│ │管线均取得突破性进展，为公司核心竞争力的提升夯实基础。 │
│ │仿制药管线：聚焦高端壁垒，技术平台效能显现 │
│ │公司依托优势资源深化高端仿制药研发技术平台建设，目前已建立透皮贴剂│
│ │、复杂注射剂、外用软膏剂、缓控释制剂等高难度制剂技术平台，重点攻坚│
│ │高技术壁垒与具备成本优势的品种。 │
│ │创新药与改良型新药管线：深化临床导向，加速研发创新进程 │
│ │公司持续加大创新药领域的研发投入，同时驱动化药研发向改良型新药高价│
│ │值领域转型。创新药方面，重点项目临床推进顺利，治疗脓毒症的SY-005项│
│ │目正处于Ⅱ期临床阶段，并于2025年8月成功获批新增“脑胶质瘤术后神经 │
│ │功能缺损”适应症的临床试验，进一步拓宽了产品的未来市场空间。改良型│
│ │新药方面，公司依托已建成的微片、干混悬剂、矫掩味等儿科适宜剂型技术│
│ │平台，精准布局特色儿童与成人用药。2025年12月，治疗肺动脉高压的GLX0│
│ │02项目顺利获得《药物临床试验批准通知书》。目前，管线内9个改良型新 │
│ │药项目正按计划高效推进。 │
│ │中药研发管线：把握政策红利，构建立体产品矩阵 │
│ │随着新版《药品管理法》和《中药注册管理专门规定》的颁布落地，公司在│
│ │中药新药研发方面加大投入，已布局的儿科在研项目包括中药创新药、中药│
│ │改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等，此外还有成人创新药、同名同│
│ │方药及保健用品项目在研，布局覆盖呼吸、心脑血管、皮肤及失眠等多个大│
│ │病种领域。 │
│ │特医食品管线：打通全产业链，拓展大健康新增量 │
│ │公司自2013年开始布局特医食品研发，现已全面贯通“研发-生产-销售”全│
│ │链路，公司在大健康领域的产能转化与商业变现能力持续提升。 │
│ │（三）销售方面 │
│ │2025年，公司在销售上围绕以丁桂儿脐贴为代表的儿科产品群开展营销活动│
│ │，同时不断拓展成人药市场，以目标消费者需求为导向，持续深化品牌壁垒│
│ │与渠道核心竞争力。 │
│ │儿童药领域：聚焦核心单品，巩固行业领先地位 │
│ │公司持续聚焦“丁桂”品牌下的两大核心战略单品丁桂儿脐贴和薏芽健脾凝│
│ │胶，致力守护儿童肠胃健康，构建了“传统媒体硬广+数字化精准传播+KOL │
│ │（关键意见领袖）口碑营销”的立体化传播矩阵，并积极拓展兴趣电商与新│
│ │零售等新兴渠道；线下聚焦核心25城市，与头部连锁共建，共计开展200余 │
│ │场品牌路演活动，累计曝光约160万人。 │
│ │成人药领域：拥抱政策变化，深化渠道全面覆盖 │
│ │2025年，面对集中采购政策常态化与市场竞争加剧的复杂环境，公司坚持以│
│ │消费者需求为导向，稳步推进集采工作执行与普药渠道深耕。 │
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│公司经营计划│2026年，公司将坚持“儿科第一、成人药补充、投资&创新”战略目标，以 │
│ │“儿科引领，向新跨越”作为年度经营主旨，持续强化战略引领作用，优化│
│ │运营效能，激发基层活力，确保年度目标顺利达成。 │
│ │1、生产方面 │
│ │2026年，公司生产工作将继续坚持“质量第一、效率优先”原则，全面完善│
│ │并落实质量管理体系2.0，以技术赋能持续提升产品品质。推行集约化生产 │
│ │和信息化运营，优化供应链管理，提升各业务环节运营效能，建立系统性成│
│ │本竞争优势。确保安全环保标准常态化运行，完善生产激励体系，实施精准│
│ │激励，激发基层活力，为年度经营目标达成提供有力支撑。 │
│ │2、研发方面 │
│ │2026年，公司研发工作将深入落实公司的战略目标和经营主旨，持续强化儿│
│ │科产品储备，重点推进改良新药技术平台建设，提升立项转化效率与研发进│
│ │度。中药新药围绕大品种目标，做强儿科优势品种开发，结合法规新政探索│
│ │创新研发策略，加快重点项目推进。仿制药夯实基础，聚焦高技术难度产品│
│ │，力争重点项目突破。创新药稳步推进项目进度与合作事项，同步探索CNS │
│ │（中枢神经系统）核酸类药物研发。大健康领域全力推动首个注册保健食品│
│ │研发，稳步推进特医食品注册申报。 │
│ │3、销售方面 │
│ │2026年，儿童药营销中心将以集团战略为引领，依托品牌优势，持续扩大消│
│ │费者触达与品牌影响力。巩固价值链成果，强化全渠道覆盖能力，拓展医疗│
│ │终端，提升终端产出效率。聚焦核心城市，稳定存量市场，推动重点品种价│
│ │值重塑与模式创新，实现儿童药业务持续增长与市场份额提升。优化组织架│
│ │构，强化绩效考核，提升作战能力，确保全年经营目标达成；成人药营销中│
│ │心将以国家医药政策为导向，系统推进集采全周期管理，深耕中选区域，实│
│ │现医疗机构快速覆盖，并带动零售市场协同发展。零售市场实施多元化营销│
│ │模式，优化渠道结构，提升资源利用效率，通过渠道渗透与终端覆盖，巩固│
│ │流通产品市场份额，实现双轮驱动的良性增长。 │
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│公司资金需求│从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需│
│ │求。 │
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│可能面对风险│1、行业政策风险 │
│ │医药制造业作为关系国计民生的战略性产业，在深化医疗体制改革进程中持│
│ │续面临挑战。国家组织药品集中采购常态化运行进入深水区，带量采购品种│
│ │范围持续扩大、覆盖剂型不断拓展，采购规则更趋精细化；与此同时，医保│
│ │支付方式改革全面落地、药品价格监测与合规监管力度持续增强，对企业成│
│ │本控制、产品迭代及合规经营能力提出了更高要求。在此背景下，产业价值│
│ │链加速重构，具备多元化产品管线、创新转型能力及高效运营体系的企业将│
│ │获得更大发展空间。 │
│ │2、药品研发风险 │
│ │药品研发涉及技术难度高、资金投入大、周期长，具有高投入、高风险、高│
│ │附加值等特点，需多部门、多专业协同推进。在审评标准趋严、临床价值导│
│ │向明确的政策环境下，研发各阶段均可能面临技术效果未达预期、进度滞后│
│ │或结果偏离目标的风险；同时，产品上市后亦存在市场接受度不足、商业化│
│ │回报不及预期的可能。 │
│ │3、产品质量风险 │
│ │药品质量安全贯穿原料采购、工艺控制、仓储运输、终端使用等全产业链环│
│ │节。在监管标准持续升级、全链条追溯要求日益严格的行业环境下，产品质│
│ │量安全不仅关乎企业生存发展，更直接关系到公众健康安全与社会责任。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2024—2026年）股东回报规划：公司可以采取现金、股票、现金与股票相│
│ │结合的方式或者法律、法规允许的其他方式分配股利，并优先采用现金分红│
│ │的利润分配方式。公司在经营情况良好，并且董事会认为公司股票价格与公│
│ │司股本规模不匹配、发放股票股利有利于公司全体股东整体利益时，可以在│
│ │满足上述现金分红的条件下，提出股票股利分配预案；采用股票股利进行利│
│ │润分配的，应当具有公司成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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