热点题材☆ ◇600513 联环药业 更新日期：2026-09-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:职业教育、创新药
风格:专精特新、小盘国企
指数:无
【2.主题投资】
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2026-07-22│职业教育 │关联度：☆
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2025年，公司充分利用自主认定资质平台，全面推进技术和产业工人职业技能等级认定工作
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2021-11-02│创新药 │关联度：☆☆☆
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18年8月与中科院上海药物所合作开发新药，并就抗肿瘤化药新药和治疗糖尿病化药新药分
别签订技术开发合同
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2026-08-29│高盛持股 │关联度：☆
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截止2026-06-30,高盛公司有限责任公司持有138.61万股(占总股本比例为：0.49%)
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2026-08-29│境外知名投行│关联度：☆
│持股 │
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截止2026-06-30,高盛公司有限责任公司持有138.61万股(占总股本比例为：0.49%)
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2024-11-02│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司吡拉西坦注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。
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2024-07-12│电商概念 │关联度：☆☆☆
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公司借助直播手段和新媒体平台流量，开启了线上直播售卖模式。
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-08-25│化妆品 │关联度：☆☆
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公司参股的扬州扬大联环药业基因工程有限公司主要经营范围为生产销售羊胚胎素系列护肤
品等
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2023-01-04│地塞米松 │关联度：☆☆☆
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公司产品包括醋酸地塞米松片
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2021-12-31│医保目录 │关联度：☆☆☆
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2013年年报披露，报告期内公司在四川、新疆、河北、陕西等地的叶酸片政府采购项目中顺
利中标，共销售叶酸片830万瓶，增长91.7%，销售额1370万元，增长63.3%，为普药销售创造了
新的增长点。
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2021-12-27│类固醇 │关联度：--
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在建工程包括年产20000KG地塞米松磷酸钠原料药建设项目
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2021-11-01│超级细菌 │关联度：☆☆☆
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制造和销售化学原料药、化学药制剂、有机中间体，是A股市场上唯一一家可生产黏菌素的
上市公司企业
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2021-01-22│抗流感 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司已有禽流感灭活疫苗(H9亚型，F株)，获得农业部兽药生产批文并投入生产，其中公司
与扬州大学等组建的扬州威克生物工程有限公司(注册资本5840万元，公司占39.38%)主要生产禽
流感灭活疫苗，预计可年产禽用疫苗16亿羽份，年销售收入达1.2亿元，净利润可达2772.9万元
，毛利率60%，具有较高的盈利能力
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2020-04-07│禽流感 │关联度：☆☆☆☆
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其旗下公司拥有禽流感灭活疫苗(H9亚型,F株)。主营药品生产（按许可证所列范围生产）。
自营和代理各类商品及技术的进出口业务。药品相关技术的授权使用、成果转让、服务咨询。
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2026-09-15│活跃小盘国企│关联度：☆☆☆☆☆
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活跃小盘国企概念股。
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2024-09-12│专精特新 │关联度：☆☆☆
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公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。
【3.事件驱动】
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2023-11-24│国家流感中心：上周南、北方省份流感病毒检测阳性率持续上升
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中国国家流感中心网站11月23日发布了2023年第46周第779期中国流感监测周报。监测数据
显示，2023年第46周(2023年11月13日-2023年11月19日)，南、北方省份流感病毒检测阳性率持
续上升，以A(H3N2)亚型为主，其次为B(Victoria)系。
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2022-07-12│武汉大学发现一例霍乱病历
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7月9日晚，武昌区疾控中心接医院报告 ，武汉大学出现一例感染性腹泻病例，以呕吐腹泻
为主，伴低热，血清学凝集试验为O139阳性。经省市区三级疾控中心复核，该病例的血清学凝集
试验为O139阳性， 诊断为霍乱，毒力基因阴性。患者经有效诊治，病情已得到控制，症状已消
失。
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2018-08-10│国家基本药物制度面临调整 群众用药负担或降低
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2018年8月10日消息，《经济参考报》记者获悉，《关于进一步完善国家基本药物制度的意
见（征求意见稿）》日前在行业内征求意见。根据意见稿，本次基本药物制度调整包括完善药物
目录管理机制，基本药物报销比例调整，慢病用药等方面，意在降低群众用药负担、提高药物质
量安全水平。
据相关人士透露，近日相关部门就国家基本药物制度调整对行业内人士进行征求意见。征求
意见稿对基本药物目录调整、医疗机构基本药物的配备使用以及基本药物的采购供给等有了更为
详细的要求，并明确强调，能口服的不肌注，能肌注的不输液。
意见稿提出，医院信息系统应对基本药物目录的药物进行标注，提示医生优先选用。同时，
处方点评应将使用基本药物的情况作为重点内容，对于无正当理由不首选基本药物的予以通报。
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2018-08-06│最大债权人出手救援，永泰系57亿元股权密集出质给国开行
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据新京报报道，债务违约后，寻求自救的永泰集团获其最大债权人之一的国开行支持。8月6
日，记者自工商资料获悉，永泰集团旗下公司的大笔股权近日密集出质给国家开发银行，合计约
57亿元。永泰集团目前卖资产动作已在医疗板块落地，联环药业集团、西藏永泰均已出售。其中
，江苏联环药业集团有限公司位列中国制药工业百强企业行，旗下有上市公司联环药业。西藏永
泰旗下涵盖了永泰集团庞大的生殖医疗资产，转让价15.8亿元。
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2017-10-20│首个重组埃博拉病毒病疫苗获得新药注册批准
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2017年10月20日从食品药监总局获悉，10月19日，国家食品药品监督管理总局批准“重组埃
博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请。该疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知
识产权的创新性重组疫苗产品，由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研
发。
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2017-08-07│香港流感已致315人死亡 深圳连发最高预警
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据第一财经消息，香港卫生署日前表示，2017年5月5日至8月3日，香港与流感相关的严重个
案总数达458宗，共造成315人死亡。最新监测数据显示，预期香港流感活跃程度在未来数周会继
续维持在高水平。此外，比邻香港的深圳也已连续三周发布最高级（Ｉ级）流感指数预警，全市
流感病例目前急剧增多，流感流行强度极高。
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2017-07-12│农业部制定禽流感免疫方案
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2017年7月12日从农业部获悉，农业部发布《关于切实做好全国高致病性禽流感秋季免疫工
作的通知》，通知决定从2017年秋季开始，在家禽免疫H5亚型禽流感的基础上，对全国家禽全面
开展H7N9免疫，并组织制定了《全国高致病性禽流感免疫方案》。
通知提出，各地要按《方案》要求，结合本地实际，及时制定实施方案，落实保障措施。要
积极协调财政部门和相关疫苗生产企业，尽快调整疫苗采购供应计划，在2017年秋季统一用重组
禽流感病毒（H5+H7）二价灭活疫苗（H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株）（以下简称H5+H7二价灭活
疫苗）替代重组禽流感病毒H5二价或三价灭活疫苗，对家禽实施免疫。H5+H7二价灭活疫苗与原H
5二价灭活疫苗生产工艺及成本基本一致，各地应尽快与签订合同企业协商疫苗供应事宜。
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2017-04-11│华人领衔团队研发出寨卡减毒活疫苗
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寨卡病毒此前在巴西等国大范围传播促使全球加紧相关疫苗研发。华人学者领衔的一个国际
团队2017年4月10日在英国《自然·医学》杂志上报告说，他们新开发出一种寨卡减毒活疫苗，
小鼠实验显示，这种疫苗小剂量注射一次就能达到长期免疫效果。
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2016-03-17│广州出现流感聚集性病例 发病数已超警戒线
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广州市疾病预防控制中心副主任杨智聪2016年3月16日表示，广州目前已出现聚集性病例，
发病数已超过警戒线，并会进一步走高，其中超过七成病例为甲型H1N1流感病毒。
据悉，广东设定的流感警戒线是5%，即流感样病例占门诊病人的5%。广州市疾控中心对全市
哨点医院的监测数据显示，目前流感样病例占儿童内科急诊病例比率已达6%，超过了警戒线，表
明流感发病会逐步增多。
流感季节到来，感冒药及抗生素需求将大增。A股相关上市公司可适当关注白云山（600332）
、联环药业（600513）、康缘药业（600557）等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │江苏联环药业股份有限公司诞生于1999年12月，由成立于1958年的扬州制药│
│ │厂发起创建，是一家集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业。2003│
│ │年3月成功登陆沪市主板，现有3家高新技术企业、2家省级“专精特新”企 │
│ │业，荣获“中国化药工业百强企业”、“国家知识产权示范企业”、“江苏│
│ │省优秀企业”、“全国两化融合贯标企业”等称号。2023年，公司成功入选│
│ │创建世界一流专业领军示范企业，成为全国首批、江苏2家、全市唯一获此 │
│ │殊荣的地方国企。 │
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│产品业务 │公司所属行业为医药制造业，是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术│
│ │企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域│
│ │享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、│
│ │抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列，涵盖化学原料药和注│
│ │射剂、固体制剂多种药物剂型，包含国家一类新药爱普列特片（川流）、二│
│ │类新药依巴斯汀片（苏迪）以及非洛地平片（联环尔定）、达那唑胶囊及栓│
│ │剂、二甲双胍格列齐特片（度和）、蚓激酶胶囊、盐酸舍曲林胶囊（联环优│
│ │定）、盐酸达泊西汀片、他达拉非片、替莫唑胺胶囊、醋酸阿比特龙片、盐│
│ │酸莫西沙星片、依巴斯汀口服液等产品。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │（1）公司制定了《采购管理制度》、《采购业务流程及管理制度》、《验 │
│ │收管理制度》、《供应商管理规程》等相关制度规范，加强公司对采购与付│
│ │款管理的内部控制。 │
│ │采购计划生产性物资由生产部、采供部根据生产计划制定原辅包采购计划，│
│ │根据采购计划按步实施采购。非生产性物资由各部门提出采购申请，经职能│
│ │部门批准后，由采购员汇总采购计划，经审核通过后，方可进行采购。 │
│ │供应商评审与管理公司定期由质量保证部、质量控制部、采供部、生产部的│
│ │有关人员，成立质量审计小组对供应商进行质量审计，并出具质量审计报告│
│ │，结合问题的反馈与解决，进行供应商评定，将考评结果登记到《合格供应│
│ │商清单》。对于新增供应商，应由质量保证部组织进行新增供应商评审，审│
│ │批合格后由质量保证部专人更新《合格供应商清单》并存档。采购合同与订│
│ │单签订公司的所有采购必须与供应商签订采购合同或订单，签署后的采购合│
│ │同副本需留档财务部。采购合同或订单一经采购主管或总经理签发后，对其│
│ │内容的任何更改必须通过合同或订单更改的方式进行。 │
│ │采购验收入库采购物资到货后，采购员要及时组织相关部门、仓库管理员进│
│ │行入库前的清点验收，验收过程中应首先比较所收物资采购单上的品名、规│
│ │格、数量、单价是否相符，然后检查物资有无损坏、是否符合标准。验收合│
│ │格后，验收部门的人员应对已收物资进行确认。仓管员根据进货检验报告结│
│ │果对合格货品进行入库。不合格品由相关采购员办理退货事宜。采购付款公│
│ │司支付供应商的所有货款应当由财务部根据付款管理程序规定支付给供应商│
│ │。 │
│ │（2）大宗物资集中采购招标 │
│ │公司制定了《大宗物资集中采购管理办法》、《大宗物资集中采购招标流程│
│ │及管理制度》等相关制度，成立了大宗物资集中采购及招标领导小组，下设│
│ │大宗物资集中采购及招标管理办公室，加强公司的大宗物资采购的内部控制│
│ │。 │
│ │组织编制公司物资采购计划报备。公司及其全资、控股子公司根据自身需求│
│ │，每年年初编制大宗物资年度采购计划。 │
│ │集中采购采用公开招标、邀请招标两种方式进行，金额达较大规模的采购项│
│ │目采用公开招标方式，公开招标在政府平台或第三方机构开展，招标文件经│
│ │公司流程审核批准后，在市公共资源交易中心、公司网站对外公开发布招标│
│ │信息；采购结果在市公共资源交易中心、公司网站公示。金额达中等规模的│
│ │采购项目采用邀请招标，邀请招标通过内部专家库开展评审工作，由内部专│
│ │家库负责内部采购项目评审。 │
│ │不具备招标采购条件的，根据采购办法或公司总经理办公会集体研究后，采│
│ │用询价采购、竞争性采购和单一来源采购等非招标采购方式。 │
│ │公司根据中标或成交结果签订采购合同，采购合同经内部法务部门或外部专│
│ │业法律机构审核。 │
│ │2、生产模式 │
│ │报告期内公司所有在产品已通过GMP符合性检查及场地转移补充注册核查， │
│ │生产过程严格执行药品GMP规范，并且制定了《生产计划管理制度》、《生 │
│ │产调度管理制度》、《安全生产责任制》等相关制度规范，加强公司对生产│
│ │与质量管理的内部控制。 │
│ │生产计划生产部负责根据上年度销售实绩及本年度的销售计划，编制年度生│
│ │产计划，并将年度生产计划分解为详细、可操作的月度计划及周生产计划。│
│ │生产部对周生产计划进行跟踪，并对关键指标进行考核记录。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司制剂产品销售主要采用自主推广、代理经销、线上线下零售三种销售模│
│ │式，其中自主推广模式是公司制剂产品的主要销售模式。公司原料药销售主│
│ │要采用自销和代理销售模式。 │
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│行业地位 │扬州市国资委旗下唯一医药上市平台 │
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│核心竞争力 │(一)技术创新和持续发展优势 │
│ │公司是国家高新技术企业、国家知识产权示范企业、江苏省工业互联网发展│
│ │示范企业（标杆工厂类）。公司配备了一支门类齐全、梯次配备的科技队伍│
│ │，拥有院士、长江学者以及多名博士、硕士和海外高素质留学归国人员等高│
│ │素质人才，通过聚力创新、聚焦研发，加速高品质立项、高质量研究、高效│
│ │率推进，重点打造扬州、南京两个研发平台。拥有江苏省重点支持的企业技│
│ │术中心、扬州市工程技术研究中心、省智能车间、省心血管药物工程中心、│
│ │江苏省工程研究中心、江苏省慢性阻塞性肺部疾病药物工程研究中心、院士│
│ │工作站、博士工作站。 │
│ │(二)锐意进取的管理团队优势 │
│ │公司具有独特的企业文化和经验丰富、锐意进取的管理团队。公司在多年的│
│ │发展过程中，形成了独具特色的企业文化。经过多年的创业发展，公司管理│
│ │层基于公司的实际情况、行业发展趋势和市场需求，及时、高效地制定符合│
│ │公司实际的发展战略，成员之间沟通顺畅、配合默契，对公司未来发展有着│
│ │共同的理念，形成了团结、高效、务实的经营管理理念。 │
│ │公司管理团队经验丰富，市场应变能力强，公司发展战略前瞻性和计划性强│
│ │。根据医药行业发展所处的不同阶段，公司及时调整战略，结合自身优势，│
│ │确立发展策略。公司管理层的决策能力和执行能力为公司未来的持续健康发│
│ │展提供了有力保障。 │
│ │(三)主导产品和产品储备优势 │
│ │公司主导产品之一爱普列特片为国家一类新药，是治疗前列腺良性增生症的│
│ │有效药物。爱普列特片是国内首创的治疗前列腺良性增生症的有效药物。19│
│ │99年8月获得国家一类新药证书；2001年2月被科技部、财政部、国家计委、│
│ │国家经贸委评为“九五”国家重点科技攻关计划优秀科技成果；2004年7月 │
│ │获得科技部、商务部、国家质监总局、国家环保总局颁发的国家重点新产品│
│ │证书。 │
│ │(四)生产和质量控制优势 │
│ │公司拥有健全的药品质量管理体系，配备了企业负责人、质量负责人、生产│
│ │负责人、质量受权人等关键人员，设立了质量控制部、质量保证部、药物警│
│ │戒部、生产部、采供部等与药品生产质量管理配套的职能部门。公司定期开│
│ │展风险评估、风险控制和回顾活动。质量控制部配备了与生产规模相适配的│
│ │有资质的化验人员以及与检验规模相适应的各类检验设备及检验仪器。通过│
│ │先进的检测技术和完善的质量管理制度，有效保证了公司产品的质量。公司│
│ │所有在产品种涉及的生产线均通过药监部门GMP符合性检查并持有GMP符合性│
│ │告知书/公告。 │
│ │(五)产品品牌及客户资源优势 │
│ │公司产品及品牌，在国内、国际市场上有良好信誉和品牌效应。制剂产品的│
│ │销售网络覆盖全国，公司根据销售区域性质合理制定销售政策，优化销售队│
│ │伍，在重点省市均设立销售办事处。 │
│ │公司多款制剂产品由于自产原料药得到了国外客户的信赖。达那唑胶囊在古│
│ │巴已经注册并通过国内中间商销售，他达拉非片在非洲加纳完成注册。原料│
│ │药方面，公司在甾体激素原料药的生产上有一定的积累和口碑，已与国内、│
│ │北美、南美、东欧、东南亚、澳洲等多个国家和地区的多家生产企业和贸易│
│ │商建立了长期的合作关系。 │
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│经营指标 │2025年度，公司实现营业收入27.12亿元，同比上涨25.52%；实现营业利润-│
│ │0.10亿元，实现归属于母公司所有者的净利润-0.98亿元。 │
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│竞争对手 │景峰医药、信立泰、亿帆医药、华海药业、健康元、仙琚制药 │
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│品牌/专利/经│品牌：“艾战”品牌 │
│营权 │专利：截至报告期末，公司已获得国内专利150项，其中发明专利32项，实 │
│ │用新型专利71项，外观设计专利47项，此外国外发明专利5项。2025年公司 │
│ │及子公司已获得国内专利28项，其中发明专利11项，实用新型专利17项。 │
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│投资逻辑 │公司入选国家级专精特新“小巨人”企业，入选江苏省企业级工业互联网平│
│ │台，入选工信部《5G工厂名录》，入选江苏省绿色工厂和5G工厂名录，是创│
│ │建世界一流“专精特新”示范企业，是中共江苏省委和江苏省人民政府认定│
│ │的江苏省优秀企业，是江苏省专精特新中小企业、江苏省工业互联网发展示│
│ │范企业（标杆工厂类）、江苏省医药行业质量管理（QC）小组活动优秀企业│
│ │；公司通过两化融合管理体系AAA级贯标，被国家知识产权局评为国家知识 │
│ │产权示范企业，是江苏省企业技术中心、江苏省工程研究中心和江苏省工程│
│ │技术研究中心。 │
│ │公司产品及品牌，在国内、国际市场上有良好信誉和品牌效应。制剂产品的│
│ │销售网络覆盖全国，在重点省市均设立销售办事处。达那唑胶囊在古巴已经│
│ │注册并通过国内中间商销售，他达拉非片在非洲加纳完成注册。原料药方面│
│ │，公司已与国内、北美、南美、东欧、东南亚、澳洲等多个国家和地区的多│
│ │家生产企业和贸易商建立了长期的合作关系。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │内销、外销 │
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│主营业务 │医药制造领域；医药流通领域 │
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│主要产品 │原料药、片剂、针剂、医疗器械 │
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│项目投资 │公司及全资子公司拟3亿元新建厂房和生产线：联环药业2025年7月16日公告│
│ │，公司及公司全资子公司扬州制药有限公司（简称“扬州制药”）拟规划共│
│ │出资30000.00万元人民币于公司西南角土地建设三栋厂房，分别为出口制剂│
│ │厂房、抗肿瘤合成厂房和抗肿瘤制剂厂房，其中公司拟以自筹资金合计1500│
│ │0.00万元人民币出资建设出口制剂药厂房、抗肿瘤合成厂房和抗肿瘤制剂厂│
│ │房及生产线，包含抗肿瘤细胞毒合成生产线(包括精烘包)和抗肿瘤非细胞毒│
│ │合成生产线(包括精烘包)；抗肿瘤制剂厂房包含抗肿瘤细胞毒类口服药物生│
│ │产线、抗肿瘤非细胞毒类口服药物生产线，扬州制药拟以自有资金合计1500│
│ │0.00万元人民币出资建设出口制剂药生产线及配套立体库。厂房内包含激素│
│ │类小容量注射剂及冻干生产线、激素类固体制剂生产线、普通小容量注射剂│
│ │及冻干生产线、普通固体制剂生产线及配套的立体库。 │
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│股权收购 │子公司联环投资拟7038万元收购龙一医药51%股权：联环药业2025年5月29日│
│ │公告，公司全资子公司扬州联环投资有限公司（简称“联环投资”）拟以自│
│ │有资金7038万元收购成都市川通发企业管理有限公司、阳雨宪、龙小兰所持│
│ │有的四川龙一医药有限公司（以下简称“龙一医药”）51%股权。在未发生 │
│ │不可抗力的前提下，公司2025财务年度、2026财务年度及2027财务年度（以│
│ │下简称“业绩承诺期”）三个财务年度经审计的归属于公司股东的扣除非经│
│ │常性损益后的净利润合计不低于人民币4200万元人民币。 │
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│行业竞争格局│随着经济发展和人口老龄化持续加深，2025年化学制药行业运行重心从规模│
│ │扩张转向高质量发展，整体呈现政策导向清晰、竞争分层加剧、需求稳步释│
│ │放、监管持续趋严的核心格局，行业分化态势进一步凸显。行业集中度持续│
│ │提升，市场竞争呈现梯队分化特征，头部企业依托全产业链优势占据主流市│
│ │场，中小药企聚焦细分赛道深耕突围；普通仿制药领域同质化竞争激烈、盈│
│ │利空间承压，特色原料药与专科制剂领域凭借技术壁垒，竞争格局相对优化│
│ │，原料药+制剂一体化成为企业抵御市场风险、稳固市场地位的核心模式。 │
│ │行业延续医保控费、鼓励创新、强化监管的政策主基调，药品集中带量采购│
│ │常态化、制度化推进，持续倒逼行业淘汰低端产能、优化产品结构；与此同│
│ │时，创新药审评审批提速、医保准入加速，政策端全力赋能医药创新升级，│
│ │药品全生命周期监管、环保及质量合规要求不断收紧，行业准入门槛持续抬│
│ │升。 │
│ │人口老龄化深化、居民健康意识提升，带动慢病防治、过敏干预、常见感染│
│ │等领域刚需用药需求稳步增长，基层医疗覆盖扩大与医药零售渠道多元化，│
│ │进一步拓宽了市场空间，专科刚需用药领域具备持续稳定的发展韧性。 │
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│行业发展趋势│化学制药行业将步入创新驱动、结构优化、合规提质、国际化提速的高质量│
│ │发展新阶段。行业加速从仿制为主向仿创结合转型，高端仿制药、改良型新│
│ │药及差异化创新品种成为研发重点；集采规则持续优化推动产业提质增效，│
│ │行业集中度有望进一步提升；绿色低碳、智能生产成为行业发展标配，落后│
│ │产能加速出清；同时制药行业国际化进程加快，出口结构向高端制剂、特色│
│ │原料药升级，海外市场成为新的增长突破口。 │
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│行业政策法规│《大宗物资集中采购管理办法》、《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药│
│ │品目录》、《大宗物资集中采购招标流程及管理制度》、《国家基本药物目│
│ │录》、《验收管理制度》、《供应商管理规程》、《采购业务流程及管理制│
│ │度》、《采购管理制度》 │
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│公司发展战略│公司牢固树立发展是硬道理的思想，深入实施创新驱动发展战略，坚持以新│
│ │发展理念引领高质量发展，紧扣“医药制造”核心主业，积极探索构建并深│
│ │度融入新发展格局的有效路径，以科技创新与深化改革为核心引擎，以生产│
│ │经营与安全环保为发展基石，持续提升企业核心竞争力，推动公司实现高质│
│ │量发展新跨越。 │
│ │创新是构建新发展格局的第一驱动力，也是企业持续向上发展的核心阶梯。│
│ │公司党委紧紧扭住创新这个“牛鼻子”，切实增强实施创新驱动发展战略的│
│ │自觉性和坚定性，统筹推动科技创新、管理创新、机制创新、模式创新协同│
│ │发展。在科技创新上，高标准建设扬州药物研究所、南京联智科技等研发平│
│ │台，依托江苏省博士后创新实践基地强化科创载体建设，持续加大研发投入│
│ │，聚焦创新药、改良型新药、高端仿制药三大方向，兼顾短线与长线品种布│
│ │局，融合自主开发与技术合作模式加快新品研发与成果转化，通过工艺优化│
│ │、技术引进对老产品挖潜降耗；健全知识产权保护体系，深化“揭榜挂帅”│
│ │项目攻关，构建“研发一批、储备一批、上市一批”的良性产品管线；成功│
│ │入选江苏省“登峰计划”人才引进项目，通过多种方式大力引进博士、硕士│
│ │、“双一流”院校及海外留学优秀人才，完善人才激励机制，鼓励员工在职│
│ │学历提升，推进职业技能认定，储备创新创业与科技领军人才，打造专业化│
│ │研发团队。在数智化与管理创新上，深化精细化管理理念，以智能化、信息│
│ │化、数字化、绿色化“四化融合”为核心载体，积极响应“智改数转”要求│
│ │，打造企业级AI医药知识中枢，推动人工智能、工业大数据、物联网等技术│
│ │在研发、生产、销售各环节的深度应用，建设数字化工厂，全力打造数智化│
│ │现代制药企业；强势推进质量、效率、动力三大变革，强化药品全生命周期│
│ │质量监管，通过WHO预认证、GMP符合性检查等各类官方核查，以高标准质量│
│ │管控夯实市场竞争力。在绿色发展创新上，坚守绿色健康发展理念，持续加│
│ │大环保投入，完善环保管理网络，精准管控“三废”排放与固废处置，推进│
│ │节能降碳与清洁生产，以绿色工厂标准推动生产全过程优化，实现企业与环│
│ │境协调发展。在营销创新上，精心培育企业品牌，通过多渠道提升产品高科│
│ │技含量认知度与品牌美誉度，持续巩固高新技术企业形象；深化“三整合一│
│ │转变”营销体系改革，坚守“五轮驱动三线出击”战略布局，推行“一品一│
│ │规一策”分品规、分渠道作战策略，积极应对国家集采、省级联盟带量采购│
│ │，强化渠道管控与流向管理，完善多渠道营销网络，通过精准市场研判、专│
│ │业队伍建设、精细化招商推广提升营销业绩，加快公司整体转型升级步伐，│
│ │做大做强医药制造传统主业。 │
│ │在深化内涵式发展的同时，公司充分发挥国有控股地位、综合性制药企业的│
│ │资源与产业优势，以药为媒、以资产为纽带，加快推进开放型发展。聚焦医│
│ │药产业链强链、延链、补链核心需求，加大行业资源整合与投资并购力度，│
│ │控股优质医药企业，壮大医药产业版图；强化股份公司与子公司的协同发展│
│ │，推动各子公司深耕细分领域、实现差异化发展，在原料药与制剂研发、医│
│ │疗器械流通、医药营销等赛道形成互补优势，构建产供销联动的发展格局；│
│ │深化内部资源统筹与业务赋能，实现研发、产能、渠道等资源共享，积极拓│
│ │展多元化发展空间，全力打造“创新联环”品牌名片，为企业跨越发展注入│
│ │新动能。 │
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│公司日常经营│（一）强化自立自强，科技创新结硕果 │
│ │联环药业深入实施“创新驱动发展”战略，围绕“两聚三高”的要求，聚智│
│ │聚力,继续加强扬州药物研究所和南京联智科技研发平台的建设，进一步夯 │
│ │实科创载体，成功获批江苏省博士后创新实践基地，全年引进包括博士、硕│
│ │士、“双一流”院校及海外留学优秀人才在内的各类人才70多名，为公司储│
│ │备了更多的创新创业人才和科技领军人才。 │
│ │（二）强化市场开拓，夯实经营稳基础 │
│ │公司坚定不移深化“三整合一转变”营销体系、“五轮驱动三线出击”战略│
│ │布局，持续完善销售管理，加大资源整合力度，制定科学合理的激励考核政│
│ │策，强化资金管理和渠道管控，积极应对市场发展变化，完善分品规、分渠│
│ │道作战的营销策略，实行“一品一规一策”，实现多渠道营销；不断强化合│
│ │规管理，持续提升合同管理水平和风险管控能力；完善职能部门绩效考核办│
│ │法，创新医药营销服务模式，扎实推进销售全流程管理与精细化服务工作，│
│ │持续提升服务效率与专业水准，为销售一线筑牢坚实后盾。不断加大市场开│
│ │拓力度，积极参与国家集采、省级联盟带量采购等项目，主动适应国家医改│
│ │对医药市场影响形成的新形势、新变化，非洛地平片、托烷司琼、氨甲苯酸│
│ │注射液、舍曲林胶囊等数个品种成功续标和中标。 │
│ │公司重点产品爱普列特片销售1.14亿片，依巴斯汀片销售0.93亿片；加快推│
│ │进数字化运营和商业模式创新，有序扩展和延伸男科“艾战”品牌产品链条│
│ │。 │
│ │（三）强化多向发力，厚植发展蓄后劲 │
│ │公司加快推进项目建设，本部完成激素固体制剂生产线的施工改造、设备调│
│ │试及相关验证工作，目前该生产线已具备正式生产条件；20亩地项目已进入│
│ │全面施工阶段，成都亚中正式通过政府各部门联合验收，已取得竣工验收备│
│ │案证明，完成了房产证办理前所有手续。联环（安庆）项目已完成设备安装│
│ │与调试工作，并已取得生产许可证及口服液生产线GMP认证，同时获批药品 │
│ │生产许可证（C证）并正式具备委托生产资质。 │
│ │加速推进智改数转，公司荣获2024年度工业信息安全防护三星级企业，成功│
│ │入选工信部5G工厂名录、江苏省先进级智能工厂等名单。完成QC实验室单机│
│ │版数据备份还原系统、统一物料赋码系统建设，三车间智能化改造项目落地│
│ │运行，AGV物料转运系统、称量管理系统成功上线，生产效率显著提升；调 │
│ │研确定20亩项目数字化工厂建设方案，围绕研发、销售需求推进数字化平台│
│ │调研规划，数字化运营能力持续增强。 │
│ │国企改革与资本运作持续深化，深入落实国企改革三年行动深化提升要求，│
│ │建立“制度汇编”常态化更新机制，完善职业经理人管理制度；根据监管规│
│ │则优化公司治理结构，取消监事会并同步修订《公司章程》及内控管理制度│
│ │，公司治理规范化水平进一步提高。强化人才培养，获批药物制剂工等3个 │
│ │工种职业技能认定资质；深化市值管理，公司成功调入沪股通，全年组织9 │
│ │次投资者交流活动，接受近百家机构调研并开展专题路演，市场关注度与品│
│ │牌影响力显著提升。 │
│ │（四）强化“三大责任”，风险防控守底线 │
│ │公司不断筑牢生产防线，开展了受限空间、危化品物料储存、防灾减灾等安│
│ │全专项检查，严格落实全员安全生产责任制，确保公司整体安全形势持续稳│
│ │定向好。不断恪守发展初心，顺利接受多项现场检查，积极与盖茨基金会对│
│ │接，顺利通过WHO对公司原料药左炔诺孕酮的预认证，顺利推进2025年版《 │
│ │中国药典》的实施工作，QC实验室顺利通过2项省级能力验证，在全国医药 │
│ │行业质量管理（QC）小组成果发表中荣获2个一等奖、1个优秀奖、1个最佳 │
│ │发表奖，药品全生命周期质量监管体系不断完善。 │
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│公司经营计划│2026年，联环药业将乘势而上开新局，砥砺奋进谱新篇，坚持以习近平新时│
│ │代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的二十大和二十届三中全│
│ │会精神、省委十四届七次全会精神和市委八届九次全会精神，胸怀“两个大│
│ │局”，心系“国之大者”，按照构建新发展格局要求，全面落实联环集团“│
│ │三医战略”，紧紧围绕“医药制造”持续发力，大力弘扬“激情、创新、敬│
│ │业、诚信”的新时代企业精神，谱写公司高质量发展的崭新华章！ │
│ │2026年公司董事会在做好日常工作的基础上，将重点推进以下几方面工作：│
│ │（一）科技创新上再发力，进一步增强发展驱动力 │
│ │2026年，公司要不断加大研发投入，加大引进人才力度，积极对接“登峰计│
│ │划”等人才，加速推进创新药、改良型新药、仿制药研发进度。壮大总工办│
│ │职能，统筹好揭榜挂帅、工艺变更和科技攻关等技术管理工作，确保高质量│
│ │、高效率完成原料和制剂的中试和工艺验证工作，持续提升研发成果转化能│
│ │力。 │
│ │（二）市场开拓上再发力，进一步增强发展竞争力 │
│ │公司将持续深化“三整合一转变”，顺应国家政策和市场变化，规范市场经│
│ │营秩序，加强各渠道团队之间的沟通协作，做好多渠道销售的加法，完善合│
│ │规体系建设，努力实现营销管理各环节进入良性循环。全力开拓市场商机，│
│ │全面覆盖终端渠道，加快推进数字化运营和商业模式创新，主动开拓国际市│
│ │场，在巩固原料药出口基础上加速制剂品种国际化布局。 │
│ │（三）资源整合上再发力，进一步增强发展续航力 │
│ │公司将加快推进重点项目建设，统筹完成土建施工、设备安装、工艺验证及│
│ │申报工作，实施研发、质量检测相关设施改造，推动子公司相关生产线完成│
│ │验证并投产。推动各子公司差异化、协同化发展，聚焦主业深耕市场，优化│
│ │产业布局，延伸产业链条，强化各板块资源整合与协同联动，充分释放产业│
│ │融合发展效能。 │
│ │（四）管理质效上再发力，进一步增强发展支撑力 │
│ │公司将深入推进“四化融合”，加快智能化、信息化、数字化和绿色化改造│
│ │，推进数字化工厂建设，深化人工智能等技术在研发、生产各环节的应用。│
│ │持续推进科创债项目落地，为企业发展提供资金保障。筑牢安全生产与绿色│
│ │发展底线，深入开展隐患排查治理，完善环保管理网络，构建绿色制造体系│
│ │。持续完善质量管理体系，强化药品全生命周期监管，顺利通过各类官方检│
│ │查与客户审计，以高质量管理护航企业发展。 │
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│可能面对风险│1、行业政策风险 │
│ │医药行业受国家相关政策的影响很大，我国正在推进医药卫生体制改革，相│
│ │关改革措施的出台和政策的不断完善在促进我国医药行业有序健康发展的同│
│ │时，可能会使行业运行模式、产品竞争格局产生较大的变化，公司将面临政│
│ │策变化带来的风险。 │
│ │2、原材料及人力成本上升风险 │
│ │近些年，原材料价格及人力成本不断上涨，生产成本相应提高，对医药企业│
│ │盈利增长空间构成压力。 │
│ │3、招标降价风险 │
│ │近年来，受药品政策性降价及各省区招标压价的影响，公司部分药品招标采│
│ │购价格呈下降趋势。公司药品如果不能在既有的销售区域内中标或因中标价│
│ │降低战略性弃标，可能会对公司的盈利产生不利影响。 │
│ │4、研发风险 │
│ │药品研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品│
│ │从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因│
│ │素的影响，产品上市后是否有良好的市场前景和经济回报也具有不确定性。│
│ │5、质量风险 │
│ │公司产品种类多、生产流程长、工艺复杂，对生产设备、环境以及人员的技│
│ │术要求都比较高，目前公司严控生产过程，建立了较为完善的质量管理体系│
│ │，但产品从生产到销售环节较多，若产品质量出现问题，将对公司带来极大│
│ │风险。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2026年-2028年）股东回报规划：公司可以采取现金股利、股票股利、现 │
│ │金股利与股票股利相结合或法律许可的其他方式分配股利。相对于股票股利│
│ │，公司优先采用现金分红的利润分配方式。公司在盈利且不影响公司的持续│
│ │经营和发展的前提下，每个年度至少进行一次现金分红，在公司现金流量充│
│ │足的情况下可以进行中期现金分红。公司在盈利且不影响公司的持续经营和│
│ │发展的前提下，每年以现金分红方式分配的利润不少于每年实现的可分配利│
│ │润的10%，最近三年以现金分红方式累计分配的利润应不少于最近三年实现 │
│ │的年均可分配利润的30%。 │
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│增发股份 │联环药业2014年7月9日发布定增预案，公司拟以不低于10.93元/股的价格，│
│ │非公开发行合计不超过2806万股，募集资金总额不超过31743万元。募集资 │
│ │金将用于：1）年产20000kg地塞米松磷酸钠原料药建设项目，拟投入募集资│
│ │金5918.7万元。项目达产后，预计年销售收入为25000万元，经营期年均净 │
│ │利润1217.6万元，税后投资回收期（含建设期）6.37年。2）年产1500kg非 │
│ │洛地平原料药建设项目，拟投入募集资金3313.2万元，项目产品为非洛地平│
│ │原料药，用于公司固体制剂车间生产非洛地平片及非洛地平缓释胶囊。据测│
│ │算，税后财务内部收益率15.32%，税后投资回收期（含建设期）6.93年。3 │
│ │）年产30亿片（粒）固体制剂建设项目，拟投入募集资金21111万元，主要 │
│ │生产抗组胺系列药物、心血管系列药物、维生素类药物、抗忧郁症等药物。│
│ │项目达产后，预计年销售收入为56163.5万元、经营期年均净利润4077.9万 │
│ │元，税后投资回收期（含建设期）6.67年。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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