热点题材☆ ◇600513 联环药业 更新日期：2025-05-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:创新药
风格:专精特新、小盘非融、小盘国企、微小盘股
指数:无
【2.主题投资】
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2021-11-02│创新药 │关联度：☆☆☆
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18年8月与中科院上海药物所合作开发新药，并就抗肿瘤化药新药和治疗糖尿病化药新药分
别签订技术开发合同
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2024-07-12│电商概念 │关联度：☆☆☆
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公司借助直播手段和新媒体平台流量，开启了线上直播售卖模式。
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-08-25│化妆品 │关联度：☆☆
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公司参股的扬州扬大联环药业基因工程有限公司主要经营范围为生产销售羊胚胎素系列护肤
品等
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2023-01-04│地塞米松 │关联度：☆☆☆
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公司产品包括醋酸地塞米松片
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2021-12-31│医保目录 │关联度：☆☆☆
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2013年年报披露，报告期内公司在四川、新疆、河北、陕西等地的叶酸片政府采购项目中顺
利中标，共销售叶酸片830万瓶，增长91.7%，销售额1370万元，增长63.3%，为普药销售创造了
新的增长点。
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2021-12-27│类固醇 │关联度：--
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在建工程包括年产20000KG地塞米松磷酸钠原料药建设项目
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2021-11-01│超级细菌 │关联度：☆☆☆
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制造和销售化学原料药、化学药制剂、有机中间体，是A股市场上唯一一家可生产黏菌素的
上市公司企业
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2021-01-22│抗流感 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司已有禽流感灭活疫苗(H9亚型，F株)，获得农业部兽药生产批文并投入生产，其中公司
与扬州大学等组建的扬州威克生物工程有限公司(注册资本5840万元，公司占39.38%)主要生产禽
流感灭活疫苗，预计可年产禽用疫苗16亿羽份，年销售收入达1.2亿元，净利润可达2772.9万元
，毛利率60%，具有较高的盈利能力
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2020-04-07│禽流感 │关联度：☆☆☆☆
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其旗下公司拥有禽流感灭活疫苗(H9亚型,F株)。主营药品生产（按许可证所列范围生产）。
自营和代理各类商品及技术的进出口业务。药品相关技术的授权使用、成果转让、服务咨询。
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2025-05-09│活跃小盘国企│关联度：☆☆☆☆☆
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活跃小盘国企概念股。
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2025-05-09│活跃小盘非融│关联度：☆☆☆☆☆
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公司为活跃小盘非融精选个股。
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2025-05-09│微小盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-05-09公司AB股总市值为：25.83亿元
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2024-09-12│专精特新 │关联度：☆☆☆
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公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。
【3.事件驱动】
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2023-11-24│国家流感中心：上周南、北方省份流感病毒检测阳性率持续上升
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中国国家流感中心网站11月23日发布了2023年第46周第779期中国流感监测周报。监测数据
显示，2023年第46周(2023年11月13日-2023年11月19日)，南、北方省份流感病毒检测阳性率持
续上升，以A(H3N2)亚型为主，其次为B(Victoria)系。
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2022-07-12│武汉大学发现一例霍乱病历
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7月9日晚，武昌区疾控中心接医院报告 ，武汉大学出现一例感染性腹泻病例，以呕吐腹泻
为主，伴低热，血清学凝集试验为O139阳性。经省市区三级疾控中心复核，该病例的血清学凝集
试验为O139阳性， 诊断为霍乱，毒力基因阴性。患者经有效诊治，病情已得到控制，症状已消
失。
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2018-08-10│国家基本药物制度面临调整 群众用药负担或降低
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2018年8月10日消息，《经济参考报》记者获悉，《关于进一步完善国家基本药物制度的意
见（征求意见稿）》日前在行业内征求意见。根据意见稿，本次基本药物制度调整包括完善药物
目录管理机制，基本药物报销比例调整，慢病用药等方面，意在降低群众用药负担、提高药物质
量安全水平。
据相关人士透露，近日相关部门就国家基本药物制度调整对行业内人士进行征求意见。征求
意见稿对基本药物目录调整、医疗机构基本药物的配备使用以及基本药物的采购供给等有了更为
详细的要求，并明确强调，能口服的不肌注，能肌注的不输液。
意见稿提出，医院信息系统应对基本药物目录的药物进行标注，提示医生优先选用。同时，
处方点评应将使用基本药物的情况作为重点内容，对于无正当理由不首选基本药物的予以通报。
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2018-08-06│最大债权人出手救援，永泰系57亿元股权密集出质给国开行
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据新京报报道，债务违约后，寻求自救的永泰集团获其最大债权人之一的国开行支持。8月6
日，记者自工商资料获悉，永泰集团旗下公司的大笔股权近日密集出质给国家开发银行，合计约
57亿元。永泰集团目前卖资产动作已在医疗板块落地，联环药业集团、西藏永泰均已出售。其中
，江苏联环药业集团有限公司位列中国制药工业百强企业行，旗下有上市公司联环药业。西藏永
泰旗下涵盖了永泰集团庞大的生殖医疗资产，转让价15.8亿元。
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2017-10-20│首个重组埃博拉病毒病疫苗获得新药注册批准
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2017年10月20日从食品药监总局获悉，10月19日，国家食品药品监督管理总局批准“重组埃
博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请。该疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知
识产权的创新性重组疫苗产品，由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研
发。
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2017-08-07│香港流感已致315人死亡 深圳连发最高预警
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据第一财经消息，香港卫生署日前表示，2017年5月5日至8月3日，香港与流感相关的严重个
案总数达458宗，共造成315人死亡。最新监测数据显示，预期香港流感活跃程度在未来数周会继
续维持在高水平。此外，比邻香港的深圳也已连续三周发布最高级（Ｉ级）流感指数预警，全市
流感病例目前急剧增多，流感流行强度极高。
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2017-07-12│农业部制定禽流感免疫方案
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2017年7月12日从农业部获悉，农业部发布《关于切实做好全国高致病性禽流感秋季免疫工
作的通知》，通知决定从2017年秋季开始，在家禽免疫H5亚型禽流感的基础上，对全国家禽全面
开展H7N9免疫，并组织制定了《全国高致病性禽流感免疫方案》。
通知提出，各地要按《方案》要求，结合本地实际，及时制定实施方案，落实保障措施。要
积极协调财政部门和相关疫苗生产企业，尽快调整疫苗采购供应计划，在2017年秋季统一用重组
禽流感病毒（H5+H7）二价灭活疫苗（H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株）（以下简称H5+H7二价灭活
疫苗）替代重组禽流感病毒H5二价或三价灭活疫苗，对家禽实施免疫。H5+H7二价灭活疫苗与原H
5二价灭活疫苗生产工艺及成本基本一致，各地应尽快与签订合同企业协商疫苗供应事宜。
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2017-04-11│华人领衔团队研发出寨卡减毒活疫苗
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寨卡病毒此前在巴西等国大范围传播促使全球加紧相关疫苗研发。华人学者领衔的一个国际
团队2017年4月10日在英国《自然·医学》杂志上报告说，他们新开发出一种寨卡减毒活疫苗，
小鼠实验显示，这种疫苗小剂量注射一次就能达到长期免疫效果。
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2016-03-17│广州出现流感聚集性病例 发病数已超警戒线
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广州市疾病预防控制中心副主任杨智聪2016年3月16日表示，广州目前已出现聚集性病例，
发病数已超过警戒线，并会进一步走高，其中超过七成病例为甲型H1N1流感病毒。
据悉，广东设定的流感警戒线是5%，即流感样病例占门诊病人的5%。广州市疾控中心对全市
哨点医院的监测数据显示，目前流感样病例占儿童内科急诊病例比率已达6%，超过了警戒线，表
明流感发病会逐步增多。
流感季节到来，感冒药及抗生素需求将大增。A股相关上市公司可适当关注白云山（600332）
、联环药业（600513）、康缘药业（600557）等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司所属行业为医药制造业，是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术│
│ │企业，公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，在国内外医药制造领域│
│ │享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域，公司主要产品有泌尿系统药、│
│ │抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列，涵盖化学原料药和注│
│ │射剂、固体制剂多种药物剂型，包含国家一类新药爱普列特片（川流）、二│
│ │类新药依巴斯汀片（苏迪）以及非洛地平片（联环尔定）、达那唑胶囊及栓│
│ │剂、二甲双胍格列齐特片（度和）、蚓激酶胶囊、盐酸舍曲林胶囊（联环优│
│ │定）、盐酸达泊西汀片、他达拉非片、替莫唑胺胶囊、醋酸阿比特龙片、盐│
│ │酸莫西沙星片、依巴斯汀口服液等产品。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │（1）公司制定了《采购管理制度》、《采购业务流程及管理制度》、《验 │
│ │收管理制度》、《供应商管理规程》等相关制度规范，加强公司对采购与付│
│ │款管理的内部控制。 │
│ │采购计划生产性物资由生产部、采供部根据生产计划制定原辅包采购计划，│
│ │根据采购计划按步实施采购。非生产性物资由各部门提出采购申请，经职能│
│ │部门批准后，由采购员汇总采购计划，经审核通过后，方可进行采购。 │
│ │供应商评审与管理公司定期由质量保证部、质量控制部、采供部、生产部的│
│ │有关人员，成立质量审计小组对供应商进行质量审计，并出具质量审计报告│
│ │，结合问题的反馈与解决，进行供应商评定，将考评结果登记到《合格供应│
│ │商清单》。对于新增供应商，应由质量保证部组织进行新增供应商评审，审│
│ │批合格后由质量保证部专人更新《合格供应商清单》并存档。 │
│ │采购合同与订单签订公司的所有采购必须与供应商签订采购合同或订单，签│
│ │署后的采购合同副本需留档财务部。采购合同或订单一经采购主管或总经理│
│ │签发后，对其内容的任何更改必须通过合同或订单更改的方式进行。 │
│ │采购验收入库采购物资到货后，采购员要及时组织相关部门、仓库管理员进│
│ │行入库前的清点验收，验收过程中应首先比较所收物资采购单上的品名、规│
│ │格、数量、单价是否相符，然后检查物资有无损坏、是否符合标准。验收合│
│ │格后，验收部门的人员应对已收物资进行确认。 │
│ │仓管员根据进货检验报告结果对合格货品进行入库。不合格品由相关采购员│
│ │办理退货事宜。 │
│ │采购付款公司支付供应商的所有货款应当由财务部根据付款管理程序规定支│
│ │付给供应商。 │
│ │（2）大宗物资集中采购招标 │
│ │公司制定了《大宗物资集中采购管理办法》、《大宗物资集中采购招标流程│
│ │及管理制度》等相关制度，成立了大宗物资集中采购及招标领导小组，下设│
│ │大宗物资集中采购及招标管理办公室，加强公司的大宗物资采购的内部控制│
│ │。 │
│ │组织编制公司物资采购计划报备。公司及其全资、控股子公司根据自身需求│
│ │，每年年初编制大宗物资年度采购计划。 │
│ │集中采购采用公开招标、邀请招标两种方式进行，金额达较大量级的采购项│
│ │目采用公开招标方式，公开招标到政府平台或第三方机构进行，招标文件经│
│ │公司流程审核批准后，在市公共资源交易中心、公司网站对外公开发布招标│
│ │信息；采购结果在市公共资源交易中心、公司网站公示。金额达中等量级的│
│ │采购项目采用邀请招标，邀请招标通过建立内部专家库，负责内部采购项目│
│ │评审。 │
│ │2、生产模式 │
│ │报告期内公司所有在产品已通过省局GMP符合性检查及场地转移补充注册核 │
│ │查，生产过程严格执行药品GMP规范，并且制定了《生产计划管理制度》、 │
│ │《生产调度管理制度》、《安全生产责任制》等相关制度规范，加强公司对│
│ │生产与质量管理的内部控制。 │
│ │生产计划生产部负责根据上年度销售实绩及本年度的销售计划，编制年度生│
│ │产计划，并将年度生产计划分解为详细、可操作的月度计划及周生产计划。│
│ │生产部对周生产计划进行跟踪，并对关键指标进行考核记录。 │
│ │原材料领用生产车间根据生产指令及实际需求，在ERP系统中申请领料，经 │
│ │批准后仓库发货，车间领用。另根据GMP要求，领用原材料须填写《需料送 │
│ │料单》中需料部分，并经过所在部门主管审批后方可向仓库领取。仓库发料│
│ │前应审核审批手续的完整性、数量的准确性并确认无误后，填写《需料送料│
│ │单》中送料部分，并做好台账记录。仓库部门主管对材料领用应进行抽查、│
│ │复核，及时发现问题。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司制剂产品销售主要采用专业化学术推广、代理经销、线上线下零售三种│
│ │销售模式，其中专业化学术推广模式是公司制剂产品的主要销售模式。 │
│ │公司原料药销售主要采用自销和代理销售模式。公司拥有自营进出口权，进│
│ │出口部负责原料药的国内外销售。 │
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│行业地位 │扬州市国资委旗下唯一医药上市平台 │
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│核心竞争力 │1、技术创新和持续发展优势 │
│ │公司是国家高新技术企业、国家知识产权示范企业、江苏省工业互联网发展│
│ │示范企业（标杆工厂类）。公司配备了一支门类齐全、梯次配备的科技队伍│
│ │，拥有院士、长江学者以及多名博士、硕士和海外高素质留学归国人员等高│
│ │素质人才，通过聚力创新、聚焦研发，加速高品质立项，高质量研究、高效│
│ │率推进，重点打造扬州、南京两个研发平台。拥有江苏省重点支持的企业技│
│ │术中心、扬州市工程技术研究中心、省智能车间、省心血管药物工程中心、│
│ │江苏省工程研究中心、江苏省慢性阻塞性肺部疾病药物工程研究中心、院士│
│ │工作站、博士工作站。 │
│ │公司长期注重以科技为先导，重视技术创新的投入，与有关科研机构和高等│
│ │院校紧密合作，先后成功研发上市国家一类新药2个、原国家二类新药6个、│
│ │原国家三类新药2个。截至报告期末，公司已获得国内专利199项，其中发明│
│ │专利41项，实用新型专利124项，外观设计专利34项，此外国外发明专利4项│
│ │。 │
│ │公司高度重视科技创新，具有较强的研发实力。公司产品具有科技含量高，│
│ │主导产品具有自主知识产权，原料药与制剂配套开发、生产等特点。 │
│ │2、锐意进取的管理团队优势 │
│ │公司具有独特的企业文化和经验丰富、锐意进取的管理团队。公司在多年的│
│ │发展过程中，形成了独具特色的企业文化。经过多年的创业发展，公司管理│
│ │层基于公司的实际情况、行业发展趋势和市场需求，及时、高效地制定符合│
│ │公司实际的发展战略，成员之间沟通顺畅、配合默契，对公司未来发展有着│
│ │共同的理念，形成了团结、高效、务实的经营管理理念。 │
│ │公司管理团队经验丰富，市场应变能力强，公司发展战略前瞻性和计划性强│
│ │。根据医药行业发展所处的不同阶段，公司及时调整战略，结合自身优势，│
│ │确立发展策略。公司管理层的决策能力和执行能力为公司未来的持续健康发│
│ │展提供了有力保障。公司目前的团结、有凝聚力、富有组织纪律性、又有高│
│ │度执行力的管理团队，已经构成了公司发展的重要竞争优势。 │
│ │3、主导产品和产品储备优势 │
│ │公司主导产品之一爱普列特片为国家一类新药，是治疗前列腺良性增生症的│
│ │有效药物。爱普列特片是国内首创的治疗前列腺良性增生症的有效药物。19│
│ │99年8月获得国家一类新药证书；2001年2月被科技部、财政部、国家计委、│
│ │国家经贸委评为“九五”国家重点科技攻关计划优秀科技成果；2004年7月 │
│ │获得科技部、商务部、国家质监总局、国家环保总局颁发的国家重点新产品│
│ │证书。 │
│ │公司主要产品依巴斯汀片（苏迪）是新一代非镇静型抗过敏药物，是一种强│
│ │效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并对中枢神经系统的胆碱能受体│
│ │没有拮抗作用。该产品被认定为国家重点新产品、江苏省高新技术产品。 │
│ │公司共有158个药品品规批文，其中制剂批文111个，原料药批文47个。有36│
│ │个制剂纳入《国家基本药物目录》,79个纳入国家级《基本医疗保险、工伤 │
│ │保险和生育保险药品目录》，拥有丰富的产品储备。 │
│ │4、生产和质量控制优势 │
│ │公司拥有健全严密的质保体系，由总经理、质量负责人、质量受权人、质量│
│ │控制部经理、质量保证部经理、车间主任和现场QA组成的质量管理网络始终│
│ │按GMP的要求，定期开展质量检查，质量分析和质量跟踪活动。 │
│ │5、产品品牌及客户资源优势 │
│ │公司产品及品牌，在国内、国际市场上有良好信誉和品牌效应。制剂产品的│
│ │销售网络覆盖全国，公司根据销售区域性质合理制定销售政策，优化销售队│
│ │伍，在重点省市均设立销售办事处。原料药方面，公司已与北美，南美，东│
│ │欧，东南亚，澳洲等多个国家和地区的多家生产企业和贸易商建立了长期的│
│ │合作关系。 │
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│经营指标 │2024年度，公司实现营业收入21.60亿元，同比下降0.63%；实现营业利润1.│
│ │31亿元，实现归属于母公司所有者的净利润0.84亿元。 │
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│竞争对手 │景峰医药、信立泰、亿帆医药、华海药业、健康元、仙琚制药 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司始终坚持以市场为导向，加快推进数字化运营和商业模式创新，│
│营权 │有序扩展和延伸“联环宽欣”品牌和男科“艾战”品牌产品链条，为公司销│
│ │售提供了新增长点。 │
│ │专利：截至报告期末，公司已获得国内专利199项，其中发明专利41项，实 │
│ │用新型专利124项，外观设计专利34项，此外国外发明专利4项。 │
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│投资逻辑 │报告期内，公司入选国家级专精特新“小巨人”企业，入选2024年度省企业│
│ │级工业互联网平台，入选工信部《2024年5G工厂名录》，是创建世界一流“│
│ │专精特新”示范企业；是中共江苏省委和江苏省人民政府认定的“江苏省优│
│ │秀企业”、是江苏省专精特新中小企业、江苏省工业互联网发展示范企业（│
│ │标杆工厂类）、2024年度江苏省医药行业质量管理（QC）小组活动优秀企业│
│ │；通过AAA级两化融合管理体系认证；被国家知识产权局评为“国家知识产 │
│ │权示范企业”，是江苏省科学技术厅认定的江苏省慢性阻塞性肺部疾病药物│
│ │工程技术研究中心。报告期内，公司及子公司南京联智、亚中制药均通过高│
│ │新技术企业重新认定。 │
│ │司产品及品牌，在国内、国际市场上有良好信誉和品牌效应。制剂产品的销│
│ │售网络覆盖全国，在重点省市均设立销售办事处。原料药方面，公司已与北│
│ │美，南美，东欧，东南亚，澳洲等多个国家和地区的多家生产企业和贸易商│
│ │建立了长期的合作关系。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │内销、外销 │
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│行业竞争格局│医药产业是我国国民经济的重要组成部分，关系着人民群众的身心健康，是│
│ │国计民生的产业，具有较强的刚性需求。医疗健康行业关系国计民生和国家│
│ │安全，是“面向人民生命健康”的战略性行业。面对我国人口基数大，人口│
│ │老龄化程度加深的客观情况，医疗健康行业的重要性日益显现。近年来，国│
│ │家发布《“健康中国2030”规划纲要》、《“十四五”医药工业发展规划》│
│ │一系列重大的产业支持政策，给医药行业带来了重要的战略发展机遇，也进│
│ │一步体现了医药行业在公共卫生领域的重要地位。同时，国家出台了一系列│
│ │政策，鼓励医药行业的创新发展，包括加大对创新药物的研发投入，优化审│
│ │评审批流程，加强知识产权保护等。 │
│ │随着科技的进步和全球市场的开放，医药行业正面临着个性化医疗、生物技│
│ │术应用、数字化转型等发展趋势。同时医药行业具有高技术、高投入、高风│
│ │险、高回报、长周期的特点，是典型的弱周期性行业。 │
│ │2024年，我国医药行业在政策、技术与市场需求的多重驱动下，呈现出新的│
│ │发展态势。一方面，国家政策持续深化医药卫生体制改革，推动医药行业向│
│ │创新驱动转型和高质量发展，政府继续加大对创新药的支持力度，通过优化│
│ │审评审批流程、提高医保谈判成功率、鼓励企业海外授权等措施，为创新药│
│ │企业提供了更加宽松和有利的发展环境，医保控费仍是行业政策主基调，医│
│ │保扩容与支付方式创新为医药行业注入新活力，各项政策积极推动医药行业│
│ │的结构调整与产业升级。另一方面，AI技术加速渗透医疗全产业链，从病理│
│ │大模型到新药研发效率提升，行业正经历深刻变革。 │
│ │随着人口老龄化加剧、居民健康意识提升，医药产品需求持续攀升，但与此│
│ │同时，医药行业也面临诸多挑战，如研发投入压力增大、市场竞争加剧、政│
│ │策环境复杂多变等。企业需要不断加大研发投入，推动技术创新和产品升级│
│ │，以适应市场变化和政策要求。2024年，我国医药行业在政策、技术与市场│
│ │需求的共同作用下，正迈向更加规范、高效、创新的发展阶段。 │
│ │2024年医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25298.5亿元，同比变动0│
│ │.0%，发生营业成本14729.6亿元，同比增长2.0%，利润总额3420.7亿元，同│
│ │比下降1.1%。 │
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│行业发展趋势│随着经济持续发展和人口老龄化、慢性病发病率上升以及人们健康意识提高│
│ │，我国医药行业的刚性需求不断扩大，医药行业政策依然以全面推进“健康│
│ │中国”建设，满足人民群众日益增长的健康需求为根本遵循推进行业高质量│
│ │发展。同时，价格治理、行业合规、医药供给侧改革、需求端管理将持续推│
│ │进。 │
│ │2025年政府工作报告中强调了医药领域的多项重点工作，包括扩大医疗开放│
│ │试点、实施健康优先发展战略、优化药品集采政策、制定创新药目录、深化│
│ │医保支付方式改革等，同时，持续推进以“人工智能+”为代表的数字经济 │
│ │，支持大模型的广泛应用，被列为因地制宜发展新质生产力、加快建设现代│
│ │化产业体系的三大举措之一，人工智能在医疗健康领域的深度融合，成为推│
│ │动产业高质量发展的重要引擎，这些政策为医药行业的未来发展指明了方向│
│ │。 │
│ │“控费”仍将是医药行业政策主线，行业同质化竞争仍较严重，行业资源将│
│ │不断向拥有完整产业链、较强规模效应、产品组合丰富、研发管线深厚，供│
│ │销渠道稳定的大型药企集中。医药流通市场方面，未来市场规模增速将有所│
│ │放缓，市场份额将向头部企业集聚，此外，医药流通行业将向新业态发展。│
│ │未来，医药行业继续在创新、数字化和国际化上发力，同时随着反腐常态化│
│ │和行业合规要求的提升，医药行业将迎来高质量发展的新机遇，随着创新驱│
│ │动发展的不断深入和国际化步伐的加快，中国医药行业将实现更高质量的发│
│ │展，为健康中国建设提供更有力的保障。 │
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│行业政策法规│《“十四五”医药工业发展规划》、《“健康中国2030”规划纲要》 │
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│公司发展战略│公司牢固树立发展是硬道理的思想，实施创新驱动发展战略，坚持用新发展│
│ │理念引领高质量发展，探索构建和融入新发展格局的有效路径，着力提升企│
│ │业核心竞争力。 │
│ │创新是构建新发展格局的第一驱动力，也是企业不断向上发展的阶梯。公司│
│ │党委紧紧扭住创新这个“牛鼻子”，切实增强实施创新驱动发展战略的自觉│
│ │性和坚定性，着力推动科技创新、管理创新、机制创新。构建高水平研发平│
│ │台，持续加大科技创新投入，加强创新平台、研发队伍建设，加快新品研发│
│ │速度，兼顾短线、长线品种，自主开发、技术合作相结合，不断延伸产品链│
│ │，培育新的经济增长点，提升老产品技经水平，通过优化工艺、技术引进等│
│ │方式
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