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神奇制药(600613)热点题材主题投资

 

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热点题材☆ ◇600613 神奇制药 更新日期:2025-06-07◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】 【1.所属板块】 概念:含B股、维生素 风格:昨日振荡、拟减持 指数:无 【2.主题投资】 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-12-29│维生素 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司的抗肿瘤类涉及斑蝥酸钠维生素B6注射液产品 ──────┬──────┬──────────────────────────── 1992-08-20│含B股 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── B股:神奇B股(900904)于1992-07-22上市 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-06-09│原料药 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司的抗肿瘤类涉及斑蝥酸钠维生素B6注射液产品 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-05-11│医保目录 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司是一家制药行业公司.公司主要从事药品的生产和销售,生产片剂、颗粒剂、胶囊剂、酊 剂、大容量注射剂、小容量注射剂等,其中最主要的产品为"珊瑚癣净"。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-01-10│抗肿瘤 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 主要产品包括斑蝥酸钠维生素B6注射液、斑蝥酸钠注射液 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-11-01│抗流感 │关联度:☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── OTC业务覆盖了感冒止咳用药 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-11-01│超级真菌 │关联度:-- ──────┴──────┴──────────────────────────── 主营止咳类、小儿类、感冒类、糖尿病类、妇科类、补益类、跌打伤类、抗生素类等药物 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-06-06│昨日振荡 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 2025-06-06振幅为:8.86% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-05-20│拟减持 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司于2025-05-20公告减持计划,拟减持1030.47万股,占总股本1.93% 【3.事件驱动】 暂无数据 【4.信息面面观】 ┌──────┬─────────────────────────────────┐ │栏目名称 │ 栏目内容 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │产品业务 │公司的主营业务为药品的研发、生产与销售,产品涉及抗肿瘤、感冒止咳、│ │ │心脑血管、风湿骨痛、抗真菌、补益安神及妇科等治疗领域,主要产品包括│ │ │斑蝥酸钠维生素B6注射液、斑蝥酸钠注射液、枇杷止咳颗粒、强力枇杷露、│ │ │枇杷止咳胶囊、金乌骨通胶囊、珊瑚癣净、精乌胶囊、全天麻胶囊、银丹心│ │ │泰滴丸等。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营模式 │1.医药制造业 │ │ │(1)研发模式:自主研发+联合研发 │ │ │自主研发:公司以高度前瞻性和全球性的视野,布局神奇制药的研发管线,│ │ │始终以“创新驱动、技术研发领航”为经营纲领,坚持采取“激活沉睡产品│ │ │二次升级研发”策略,持续聚焦“抗肿瘤类药物、心脑血管类药物、感冒止│ │ │咳类药物、小儿类药物、抗真菌类药物、补益类药物、骨科类药物、妇科类│ │ │药物等八大领域。通过不断加大研发投入、完善研发体系建设,不断整合内│ │ │、外部研发资源,建立以母公司为统筹的多层次研发体系,快速提升公司自│ │ │主创新能力,增强公司在医药行业的核心竞争力。 │ │ │联合研发:多年来公司与全国各大知名医院肿瘤中心(如:中国医学科学院│ │ │北京协和医院、中南大学湘雅二医院肿瘤中心医院、湖南省肿瘤医院、贵州│ │ │医科大学等多家科研院所)进行临床研究、上市后再研究、成果转化等方面│ │ │开展产、学、研合作。充分利用科研院所的资源优势,开展主导产品的联合│ │ │开发,有效整合人才、资金和信息资源,促进了科技成果转化和关键技术研│ │ │究应用。 │ │ │(2)采购模式 │ │ │公司坚持“统筹管理、统分结合、合理优化、过程管理”的原则进行推进,│ │ │严格遵循行业法规等要求,通过对供应商资质审查、商务谈判、招标比价等│ │ │方式择优选择,并根据产品市场需求、生产计划、实际库存等因素合理安排│ │ │采购计划,实施集中采购。公司下属公司设有采购部,由采购部统一集中向│ │ │国内外厂商或经销商采购原材料,除部分药材(如:罂粟壳等)为国家统筹│ │ │管控专供外,采购方式一般采用公开招标、邀请招标、竞争性谈判等多种方│ │ │式。中药材按照“道地要求”采取固定区域采购,关键药材采用策略采购模│ │ │式;大宗原辅材料、包装材料一般以招投标的方式进行采购,保证原辅料和│ │ │包装材料采购合规、高效。 │ │ │(3)生产模式 │ │ │神奇制药秉承“通过持续创新,致力于为民众健康提供高品质的产品和服务│ │ │”的使命,始终坚持以“质量为神、疗效必奇”的产品质量方针,严格按照│ │ │新版GMP、药典、新《药品管理法》要求开展生产活动,按照相关产品的生 │ │ │产工艺,以流水线规模化生产的方式,制成各类剂型。公司下属各制药企业│ │ │将GMP贯穿至人、机、料、法、环全方位管理,保证从物料采购、药品生产 │ │ │、过程控制及产品放行、贮存运输的生产全过程处于受控状态,保障公众用│ │ │药安全。 │ │ │(4)销售模式 │ │ │经过多年的探索和积累,公司已建立属于自己的专业化销售团队,并形成了│ │ │一套具有自身特色的营销管理模式。目前,公司在全国各地自建办事处,拥│ │ │有完善的经销、分销体系,已建立基本能覆盖全国市场的销售网络。 │ │ │①处方药销售 │ │ │自建销售团队模式、委托外包推广服务模式 │ │ │②OTC销售 │ │ │为确保市场可持续发展,公司自建以产品为基础的营销团队,开展专业化的│ │ │终端促销、动销、陈列等推广活动。同时采取经分销商覆盖为主、大型连锁│ │ │战略合作及大型商超直供等为辅的方式,高度关注和重视基层医疗机构用药│ │ │领域,积极参与各地招投标,并在成熟地区拓展基层医疗机构用药市场。 │ │ │2.医药商业 │ │ │公司主要以控股孙公司山东神奇为医药商业平台,其经营模式为采购本公司│ │ │及其他医药生产企业产品,向医药商业企业、医院及零售药店等终端客户批│ │ │发销售。以控股孙公司滨州神奇为医药零售平台,向医药商业企业采购医药│ │ │相关产品,出售给终端消费者。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业地位 │神奇品牌有超过30年的历史,中国驰名商标 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心竞争力 │1.品牌优势 │ │ │公司“神奇”品牌有超过30年的历史,“神奇”商标是国家工商行政管理总│ │ │局认定的“中国驰名商标”,多次被权威机构评为“中国十大著名商标”、│ │ │“贵州省名牌”。在确立母品牌核心价值及定位的前提下,公司规范品牌系│ │ │统,明确品牌定位,打造了“神奇娃娃、神奇速可停、神奇速宁达、神奇奇│ │ │宁达、神奇康正、神奇康莱、神奇大药房、神奇印象”等多品牌发展体系,│ │ │形成了独特的品牌文化,品牌的知名度、美誉度和影响力。 │ │ │神奇制药长期将品牌战略作为一项系统性工程,努力塑造良好的品牌形象,│ │ │充分发挥并挖掘“神奇”金字招牌的品牌潜力和内涵,坚持奉行“继承品牌│ │ │、锤炼品牌、发展品牌”的品牌建设方针,将品牌建设纳入企业总体发展战│ │ │略。 │ │ │本报告期,公司下属子公司共申请商标2件,获得授权商标总共6件。 │ │ │2.产品优势 │ │ │公司产品线较丰富,目前在产药品涵盖了处方药和OTC两大类。OTC业务覆盖│ │ │了感冒止咳用药、小儿用药、抗真菌用药、补益类用药、妇科用药、骨科用│ │ │药等几十个品类,药品批准文号141个。处方药品种覆盖了抗肿瘤及心血管 │ │ │等治疗领域。2024年,公司年销售额过亿元的优势品类主要有抗肿瘤药系列│ │ │、中药经典止咳系列和三高慢病系列产品。 │ │ │3.质量优势 │ │ │近年来医药行业监管非常严格,在行业监管部分频繁的飞行检查中,神奇制│ │ │药所有在销药品均以过硬的质量顺利通过每一次检查,从未出现过抽检不合│ │ │格现象。为进一步强化安全生产管理,严格执行质量监管措施,国家监管部│ │ │门采用动态监管飞行检查取代静态监管,过去定期验证实施GMP管理升级为 │ │ │实时动态的GMP管理。质量主体责任机制更加清晰,公司也构建起了更加严 │ │ │格的质量管理体系,管控好任何可能或潜在的质量风险,提高员工安全生产│ │ │意识。加强安全培训教育,保障安全生产,稳定生产控制。确保向市场输送│ │ │质量优良、功效突出的产品。 │ │ │4.技术优势 │ │ │公司非常重视专利技术的开发和获得,通过专利保护构建核心产品知识产权│ │ │保护体系,确保公司产品的市场优势。下属子公司神奇药业为“国家知识产│ │ │权示范企业”,柏强制药为贵阳市知识产权示范企业,柏强制药和金桥药业│ │ │为贵州省知识产权优势企业。2024年公司下属子公司神奇药业、金桥药业、│ │ │盛世龙方制药、柏强制药和君之堂制药共申请发明专利3件、实用新型专利2│ │ │件。2024年下属子公司神奇药业、金桥药业、柏强制药和君之堂制药获得授│ │ │权专利总共3件,均为外观设计专利。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营指标 │2024年,公司实现营业收入204,880.85万元,同比下降12.48%;实现利润总│ │ │额8,757.79万元,同比增长5.00%;2024年,实现归属于上市公司股东的净 │ │ │利润7138.80万元,同比增加25.24%(归属于上市公司股东的扣除非经常性 │ │ │损益的净利润7112.15万元,同比增加44.84%)。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │竞争对手 │贵州百灵企业集团制药股份有限公司、贵州信邦制药股份有限公司 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │品牌/专利/经│品牌:公司“神奇”品牌有超过30年的历史,“神奇”商标是国家工商行政│ │营权 │管理总局认定的“中国驰名商标”,多次被权威机构评为“中国十大著名商│ │ │标”、“贵州省名牌”。 │ │ │专利:2024年公司下属子公司神奇药业、金桥药业、盛世龙方制药、柏强制│ │ │药和君之堂制药共申请发明专利3件、实用新型专利2件。2024年下属子公司│ │ │获得授权专利总共3件,均为外观设计专利。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │投资逻辑 │公司“神奇”品牌具有超过30年的经营历史,是获国家工商总局评定的“中│ │ │国驰名商标”,多次荣获世界品牌实验室中国500强最具价值品牌排行榜、 │ │ │中国医药最具影响力“中国制造100强”、“中国医药行业成长50强”等荣 │ │ │誉称号,现已形成了独特的品牌文化,品牌知名度、美誉度、影响力。 │ │ │核心产品为抗肿瘤类药物斑蝥酸钠系列产品,公司拥有的斑蝥酸钠原料药和│ │ │注射剂为全国独家产品,市场占有率位居行业前列。神奇止咳系列产品是国│ │ │内呼吸类用药领导品牌。 │ │ │2024年6月神奇制药再次入选中国医药工业百强排行榜,位列“2023年度中 │ │ │国中药TOP100排行榜单”第六十位。 │ │ │2024年11月神奇制药荣获泰山医药论坛组委会授予“2023-2024年度制药工 │ │ │业企业营业收入前百家”企业。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费群体 │终端消费者 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费市场 │东北地区、华北地区、华东地区、华南地区、华中地区、西北地区、西南地│ │ │区 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │增持减持 │神奇制药2024年11月9日公告,公司股东知几2号计划公告日起15个交易日后│ │ │的3个月内(即2024年12月2日至2025年3月1日),拟通过集中竞价和大宗交│ │ │易方式减持其持有的公司股票,减持数量不超过1602.2148万股,即不超过 │ │ │公司总股本的3%。截至公告日,知几2号持有公司无限售条件流通股3000.00│ │ │万股,占公司总股本的5.62%。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业竞争格局│2024年在医药综合政策影响下,受到医保收入增速放缓、医保收支增速不平│ │ │衡,行业政策变化及部分细分领域景气度等多重因素影响,医药行业持续经│ │ │历集采出清、创新拉动的新旧动能切换过程,同时叠加宏观因素影响,营运│ │ │效率普遍下降。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业发展趋势│2025年医药行业增长的稳定性和确定性不变,随着医改持续深化,特别是医│ │ │疗环节成为重点,医保监管水平持续提升以应对收支紧缩趋势,医药行业进│ │ │入供给侧改革新阶段,2025年各细分领域有望进入经营效率改善新周期,若│ │ │经济基本面预期转好,消费医疗领域有望实现回升。 │ │ │2025年3月20日国务院办公厅发布了《关于提升中药质量促进中医药产业高 │ │ │质量发展的意见》,该文件从全产业链关键环节入手,系统谋划了一系列重│ │ │要改革举措、重大制度机制和重点工作任务,为神奇制药这样的中成药制造│ │ │企业提供了全面的政策支持和保障,营造了良好的产业发展环境。 │ │ │文件提出加强中药资源保护力度、发展中药材现代种业等举措,有助于保障│ │ │中成药制造企业的优质原料供应,从源头上提升中成药的质量。加强中药材│ │ │流通和储备体系建设,规范中药材流通秩序,完善价格监管机制等内容,有│ │ │利于稳定中药材市场价格和供应渠道,减少因原料市场波动对中成药生产的│ │ │影响,同时降低企业的采购成本和质量风险。 │ │ │推进中药工业数字化智能化发展,健全追溯体系,提升中药生产全过程质量│ │ │控制水平等要求。 │ │ │公司长期致力于提升产品质量标准,持续加大技术改造和设备升级投入,提│ │ │高生产效率和产品质量的稳定性。该文件的后期落实,将有利于公司在行业│ │ │竞争中,更加凸显生产质量控制的核心竞争优势。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业政策法规│《药品经营和使用质量监督管理办法(征求意见稿)》、《药品共线生产质│ │ │量管理指南(征求意见稿)》、《药品管理法》、《制造业企业供应链管理│ │ │水平提升指南(试行)》、《中小企业数字化赋能专项行动方案(2025—20│ │ │27年)》、《全链条支持创新药发展实施方案》、《关于提升中药质量促进│ │ │中医药产业高质量发展的意见》、《关于加快推动制造业绿色化发展的指导│ │ │意见》、《药物警戒检查指导原则(征求意见稿)》 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司发展战略│1.2025年,神奇制药将继续依照医药行业发展规划要求,以行业政策为引领│ │ │,紧密跟踪市场趋势和政策变化。按照董事会的战略部署,秉持“难中求稳│ │ │、稳中求进、危中求机、创新求变、合规运营”的发展战略,以“创新突破│ │ │、夯实基础、立足长远、稳步发展”为指导思想,将推动企业高质量发展作│ │ │为主线。全面推进神奇制药内外部资源及价值融合,通过深化改革激发企业│ │ │发展活力,通过创新驱动增强发展动力,通过结构调整转变发展方式,通过│ │ │开放合作拓展发展空间,通过提质增效提升发展水平,践行“传递健康、铸│ │ │造神奇”的社会责任。? │ │ │2.神奇制药紧紧围绕药业主业,秉承“通过持续创新,致力于为民众健康,│ │ │不断提供高品质的产品和服务”的使命,始终坚守“质量为神、疗效必奇”│ │ │的企业质量方针。不断探索投资管理新模式,实现神奇制药在生产制造、医│ │ │药流通、品牌输出、医药连锁等领域的业态发展布局。持续努力提升神奇制│ │ │药品牌价值,有效发挥品牌对市场的影响力,提升神奇制药在行业中的地位│ │ │,打造公司多元化发展新格局。? │ │ │3.公司将持续提升研发和自主创新能力,以主导产品抗肿瘤、心脑血管产品│ │ │为核心,通过“内生+外延”的双轮驱动,为公司注入新的生命力。内生方 │ │ │面,公司会依据战略方向,加大在抗肿瘤、心脑血管等产品的研发投入,通│ │ │过多种途径与拥有成熟技术的国内外科研机构团队展开合作,加速符合公司│ │ │战略方向的新产品上市。外延方面,公司将持续寻觅契合公司的标的,开展│ │ │产品或者企业并购,以此扩充公司规模并延伸产品链。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司日常经营│(一)企业运营:提升管控运营,推进战略布局 │ │ │2024年,面对快速变化的行业政策与市场环境,公司秉持“以稳促进、夯实│ │ │存量”的理念,始终以上下游客户需求为核心,紧密围绕企业核心竞争力,│ │ │持续优化布局,筑牢公司高质量发展根基。实施“聚焦、优化、突破”的战│ │ │略布局,在巩固既有业务的同时,积极推动转型创新。重点推进神奇制药上│ │ │下产业链的全面协同,充分聚焦资源优势,进一步深化医药制造产业平台优│ │ │势。通过内部协同联动、外部资源整合以及创新驱动发展,全力推进各项管│ │ │理效能提升工作。? │ │ │(二)营销管理:调整营销布局,贯彻销售方略 │ │ │2024年,医药产业发展的内外部环境历经复杂且深刻的重大变革。围绕“医│ │ │疗、医保、医改”三医联动推进,“降价、保供、监管、控费”等核心政策│ │ │叠加影响,致使国内部分中药、化药企业在2024年的营收和利润呈现不同程│ │ │度的下滑。公司管理层高度重视内外部环境变化,对所处行业从政策环境、│ │ │市场环境、合作伙伴、竞争对手等多维度进行深度剖析,研判其中蕴含的机│ │ │会与挑战,凝聚发展共识。 │ │ │(三)药品研发:升级产品战略,加大研发力度 │ │ │2024年,公司持续紧跟行业政策导向,深度挖掘产品品种潜能,打造市场竞│ │ │争力强劲的“强势”产品。通过多渠道推进循证医学研究,深入探究产品临│ │ │床价值,积极开展上市后再评价工作,进一步升级大产品战略。? │ │ │(四)生产管理:强化产销衔接,保障市场供应 │ │ │2024年,受行业政策变化影响,公司销售策略不断调整,致使生产排产计划│ │ │变动频繁。公司多年来形成的精细化管理排产模式,面临着前所未有的挑战│ │ │。为实现神奇制药旗下五家生产基地的有效协同、高效联动与无缝衔接,生│ │ │产管理团队以“创新提升、确保执行、严控红线、持续改进”十六字方针为│ │ │指引,秉持“融合、聚焦、提升”的管理思路,坚持“质量为先、绿色生产│ │ │”的理念,积极开展工作。 │ │ │(五)质量管理:坚持质量方针,完善保障体系 │ │ │公司始终坚守“质量为神、疗效必奇”的企业质量方针,构建了一套较为完│ │ │善的质量保障体系与药品管理制度。通过风险识别、风险评估、风险处置以│ │ │及持续改进的风险管理循环机制,主动预防并化解各类风险。公司建立了契│ │ │合药品生产要求的GMP管理系统,配套有效的质量管理应急响应机制与药物 │ │ │警戒体系,运用数据统计、FMEA、PDCA等质量管控手段,严格把控产品质量│ │ │风险,确保药品质量安全、有效且具备可追溯性,并以高标准的质量合规体│ │ │系予以巩固,全力保障药品的安全性。? │ │ │(六)党建引领:贯彻党建精神,开创党建局面 │ │ │1、2024年,神奇制药在董事会的领导下,紧密团结在以习近平同志为核心 │ │ │的党中央周围,深入贯彻党的二十届三中全会精神,致力于人类健康事业,│ │ │积极贯彻落实“健康中国”战略,把保障人民健康放在优先发展的战略位置│ │ │,始终和党的政策同向、和国家命运相连。 │ │ │2、2024年是神奇制药以党建领航、以推动公司高质量发展为目标,贯彻落 │ │ │实年度工作任务,将党建工作与企业发展深度融合,确保公司高质量发展目│ │ │标快速推进。 │ │ │(七)降本增效:聚焦开源节流,着力提质增效 │ │ │2024年,公司紧密围绕生产经营目标,深入推进精益管理项目,以提升公司│ │ │整体管理效能。在生产资源管理领域,全面整合神奇制药旗下10个生产基地│ │ │的资源,从人力、财务、物资、管理、生产、技术、工艺以及原辅料等各个│ │ │维度展开系统性的资源整合工作。 │ │ │(八)品牌强化:坚持品牌战略,提升行业地位 │ │ │神奇制药持续将品牌战略作为一项系统性工程推进,致力于塑造优良的品牌│ │ │形象。公司深度挖掘并充分发挥“神奇”的品牌潜力与内涵,始终秉持“继│ │ │承品牌、锤炼品牌、发展品牌”的品牌建设方针,将品牌建设全方位融入企│ │ │业总体发展战略。? │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司经营计划│1.营销管理方面: │ │ │持续优化产品结构与营销策略,加大新产品梯队战略孵化,深耕终端,扩大│ │ │市场占有率,确保销售稳健增长。 │ │ │(1)依托成熟品牌,以优势品种为核心,加大对公司二、三线产品的培育 │ │ │投入。2025年强化基层医疗市场队伍建设与市场覆盖,增强品牌意识。筛选│ │ │市场前景好、疗效确切、适配公司营销模式的独家产品,优化产品结构。完│ │ │善区域代理体系管理,实现区域市场无缝覆盖。创新学术推广方式,培育拓│ │ │展销售终端,保障销售增长。 │ │ │(2)处方药销售:以学术引领,加快产品医院准入,提升医院市场覆盖, │ │ │推动公司业绩稳步增长。 │ │ │(3)OTC商业产品销售:优化品类布局,提升渠道掌控与商业转化能力。 │ │ │(4)电商产品销售:持续优化拓展线上电商渠道。推进线上销售深度整合 │ │ │,升级与头部平台合作,深化线上行销标准,促进线上线下协同增效。 │ │ │2.智能制造及质量管理方面: │ │ │持续强化管理,狠抓落实,高质量完成全年生产任务,保障市场供应。 │ │ │(1)积极推进“高智能、高效能、高质量”新质生产力,以创新和质优为 │ │ │重点,践行“低成本制造”理念,推进“连续化、自动化、数字化、智能化│ │ │”四化建设,增强制造端核心竞争力。 │ │ │(2)为实现旗下五家制药基地协同联动,生产管理团队以“创新提升、确 │ │ │保执行、严控红线、持续改进”十六字方针和“融合、聚焦、提升”管理思│ │ │路为指导,秉持“质量为先、绿色生产”理念,在生产效率、产品质量、管│ │ │理水平、员工意识等方面全面提升,保障市场供应,为公司发展奠定基础。│ │ │3.药品研发方面: │ │ │加大研发投入,聚焦核心治疗领域,丰富产品研发管线,为研发创新蓄力。│ │ │(1)聚焦公司主导产品核心治疗领域,开展循证医学多渠道突破,加强抗 │ │ │肿瘤系列及心脑血管系列等产品基础研究、挖掘临床价值、开展上市后再评│ │ │价、提升标准及研究制备工艺。 │ │ │(2)根据产品储备情况,开展储备品种二次升级开发,通过药物作用机理 │ │ │研究、临床再评价等挖掘临床价值,提高现有产品质量标准,夯实产业发展│ │ │基础,推动新产品上市,将产品资源转化为经济效益。 │ │ │(3)以行业政策为指引,遵循“一品一策”研发战略,依据市场需求加大 │ │ │研发投入。 │ │ │(4)产品力提升方面,推进公司主导、重要、潜力、黄金单品及储备产品 │ │ │的质量标准、工艺研究、商标专利、产品再注册、项目申报工作。 │ │ │4.加速布局零售新赛道、在延伸治疗慢病领域产业链上谋篇布局,打造强势│ │ │黄金单品:2025年面对集采常态化、消费健康化、人口老龄化趋势,公司聚│ │ │焦核心优势,坚持大品类、大单品、大品牌发展道路,以商业化能力构建为│ │ │核心,以多维模式升级为驱动,以品牌塑造提升为突破,培育兼具治疗和预│ │ │防双重疗效的潜力品种,构建优势领域。 │ │ │5.推动新医药与大健康产品创新发展,拓展潜力品种的市场份额: │ │ │在“健康中国”战略指引下,医药卫生服务向“以人民健康为中心”转变。│ │ │随着消费水平升级、国民保健意识增强,医药健康产业迎来机遇。在刚需和│ │ │创新驱动下,神奇制药顺应趋势,巩固潜力品种、品类领先地位,提升优势│ │ │与薄弱市场,深耕全渠道促进产品销量增长。 │ │ │6.持续提升和完善内部管控体系,切实规避企业运营管理风险,提升公司运│ │ │营效率:2025年医药行业政策管控升级,企业经营风险增高,合规是经营前│ │ │提。企业坚持稳中求进,运用评价成果推动缺陷整改,实现高质量管理循环│ │ │。完善依法合规与风险防控建设,提高运营管理效率。 │ │ │7.全面提升企业文化建设,拓展企业发展空间,支撑企业未来可持续发展:│ │ │推进企业文化建设,支撑企业健康稳定发展。企业文化是企业灵魂、生存根│ │ │本与核心竞争力组成部分。神奇制药以传递健康,铸造神奇为使命,扎根医│ │ │药大健康行业,满足民众健康需求。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司资金需求│持续监控公司是否符合借款协议的规定,从主要金融机构获得提供足够备用│ │ │资金的承诺,以满足短期和长期的资金需求。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │可能面对风险│1.医药行业政策变动风险 │ │ │2024年,国家针对医药行业出台多项政策。在各级集采、医保目录动态调整│ │ │、门诊统筹、处方外流、医药监管、价格治理联动等一系列举措推动下,医│ │ │药行业整体承压。行业监管更加规范和严格,对医药企业经营提出了更高要│ │ │求。随着我国医改持续向深水区推进,医保控费措施逐步从院内延伸到院外│ │ │。“三同”“四同”政策的落地实施,使得医保药店院内外同价的趋势愈发│ │ │显著,处方外流受到严格限制,价格管理也愈发严格。 │ │ │2.公司产品价格下降风险 │ │ │2024年,医保局大力整顿“同通用名、同厂牌、同剂型、同规格”四同药品│ │ │在省际间的不公平高价、歧视性高价。并通过专项行动持续建立覆盖全国定│ │ │点药店的比价监测系统,要求网络售药平台实时上传配送价格数据,形成跨│ │ │区域、跨渠道的动态价格锚点,以治理各渠道间不合理高价。传统零售渠道│ │ │面临的跨区域比价压力凸显;同时,线上平台即时比价功能的普及进一步压│ │ │缩产品定价空间,企业需平衡终端价格维护与市场竞争力。 │ │ │3.原材料价格波动及原材料断供风险 │ │ │中药材价格一直受到诸如宏观经济、货币政策、自然灾害、种植户信息不对│ │ │称等多种因素影响,容易出现较大幅度波动,从而对中药制药企业生产成本│ │ │产生影响。国家新版药典质量标准显著提高,增加了对中药材中农药残留、│ │ │植物生长调节剂等残留的检测方法及限量标准,在一定程度上会增加企业采│ │ │购成本与稳定供应压力。

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