热点题材☆ ◇600721 百花医药 更新日期:2025-04-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:免疫治疗、CXO概念、物业管理、肝炎概念、创新药、减肥药
风格:活跃股、股权转让、股权分散、久不分红、小盘非融、微盘精选、微小盘股
指数:无
【2.主题投资】
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2024-11-21│物业管理概念│关联度:☆☆☆
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公司2024年半年报:统商业物业管理团队持续招商引进并维护优势商业品牌客户,提高资产
利用效率,管理面积68840.35平方米,人均管理面积2024平方米
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2024-09-02│免疫治疗 │关联度:☆☆☆
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公司旗下礼华生物围绕1个中心+4大平台服务模式,建立了市级企业技术研究中心;市级生物
等效性工程技术一体化平台
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2023-09-12│减肥药 │关联度:☆
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公司开展了利拉鲁肽、司美格鲁肽项目的合成路线筛选、小试试验启动前期研究工作
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2022-12-19│肝炎概念 │关联度:☆☆☆
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公司生产的多肽药物可用于治疗肝炎。
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2022-01-05│CXO概念 │关联度:☆☆☆☆☆
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公司的主业转型为医药研发服务(CRO),成为新疆兵团首家以医药研发为主业的上市公司
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2021-11-02│创新药 │关联度:☆☆
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置入华威医药,标的为国内临床前CRO龙头,在首仿药的立项、工艺开发、质量控制和药品
注册等环节拥有丰富经验,现阶段已向下布局临床CRO和CMO业务;新疆兵团首家以医药研发为主
业的上市公司。
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2025-03-28│最近闪拉 │关联度:☆☆☆☆
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最近5个交易日有闪拉(2分钟内涨幅达到6%)行为
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2025-02-27│并购基金 │关联度:☆☆☆
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公司2025-02-27公告成立并购基金:南京隆门新医创业投资基金(有限合伙)。
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2024-08-27│西部大开发 │关联度:☆☆☆
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公司注册地址:新疆维吾尔自治区五家渠十六区青湖南路1025号新华苑小区综合楼B段-11
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2023-02-28│抗流感 │关联度:☆☆☆
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公司治疗流感的化药主要研发项目有:止咳祛痰退烧相关药品,如盐酸溴己新口服溶液、注
射液、吸入溶液,羧甲司坦口服液,乙酰半胱氨酸口服溶液、吸入溶液、注射液对乙酰氨基酚等
。
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2020-10-16│青蒿素 │关联度:☆☆
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公司全资子公司华威医药的全资子公司西姆欧已入选昆药集团青蒿素临床研究合作伙伴
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---│不可减持(新 │关联度:☆☆☆☆
│规) │
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公司近三年未分红,依照减持新规,控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-03│微盘精选 │关联度:☆☆☆☆☆
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公司为微盘精选股。
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2025-04-03│活跃小盘非融│关联度:☆☆☆☆☆
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公司为活跃小盘非融精选个股。
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2025-04-03│久不分红 │关联度:☆☆☆☆
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公司最近一次现金分红为1996-12-31财报:10送1转增1.5股派1元(含税)
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2025-04-03│微小盘股 │关联度:☆☆☆
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截止2025-04-03公司AB股总市值为:28.35亿元
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2025-03-28│活跃股 │关联度:☆☆☆
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截止2025-03-28当周换手率为:38.21%
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2024-12-31│股权分散 │关联度:☆☆☆☆☆
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米在齐(第一大股东)持股比例为9%。
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2024-12-16│股权转让 │关联度:☆☆☆☆☆
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公司转让9.00%股权给米在齐。
【3.事件驱动】
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2023-05-10│新疆出台措施引导企业开拓一带一路市场,首季进出口增77%
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新疆推动外贸产业高质量发展迈上新台阶。今年前四个月,从霍尔果斯公路口岸出口商品车
突破2万辆,同比增长62.3%。新疆今年出台支持外贸稳定发展8条措施,引导企业开拓“一带一
路”沿线国家和地区市场。一季度,新疆对“一带一路”沿线国家和地区进出口总值达618.8亿
元人民币,同比增长77.4%。
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2022-05-26│国办提出加快有临床价值的创新药上市
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国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务》提到,强化药品供应保障
能力。持续深化审评审批制度改革,加快有临床价值的创新药上市。持续推进仿制药质量和疗效
一致性评价工作。优化国家基本药物目录,完善目录管理机制。
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2017-06-28│部分口岸禁止进口煤炭船舶靠泊卸货
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煤炭业内今天传出消息称,2017年7月1日,国家二类进口口岸禁止进口煤炭船舶靠泊卸货,
珠海高栏港、可门华电码头、宁德大唐码头以及沿江沿海等码头禁止进口。中国证券网记者随后
获得的一份文件显示,国家口岸管理办公室同意国际航行船舶临时停靠福建部分港区码头泊位,
但相关码头泊位临时开放期间不得经营煤炭进口业务。
多位煤炭行业人士告诉中国证券网记者,国家二类进口口岸禁止进口煤炭船舶靠泊卸货的消
息基本属实。近期,相关部门确实有对进口煤收紧的趋势,目的是将供给侧改革的成果留在国内
。
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2015-11-19│新疆将建设丝绸之路经济带医疗服务中心
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“丝绸之路健康论坛——健康产业高层研讨会”2015年11月18日在新疆乌鲁木齐举行。据人
民网消息,在论坛上,国家卫计委人士表示,支持新疆建设丝绸之路经济带医疗服务中心,将进
一步细化医疗援疆政策,引导国内医疗机构“走出去”,服务丝绸之路经济带沿线国家和地区。
卫计委人士表示,新疆将建设丝绸之路经济带医疗服务中心,卫计委愿意提供必要的帮助和
支持。卫计委支持内地医疗机构以新疆为桥头堡,通过医疗旅游、学术交流、技术合作和远程医
疗等方式为丝绸之路沿线国家和地区提供医疗服务与医疗人才培养。
目前新疆上市公司纷纷抢占新疆建设丝绸之路经济带医疗服务中心的先机,啤酒花、新中基
、天山纺织和百花村均公告置入大健康类资产。
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2015-06-08│新疆兵团国资改革方案将出
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2015年6月8日消息,新疆兵团国资改革方案已制订完成,有望本月内择机发布。今年以来,
兵团金融办加大了与金融机构协调力度,下属各师金融工作领导小组积极研究拓宽融资渠道,提
升资产证券化水平。就在一个月前,自治区党委副书记韩勇被任命为兵团政委,这被视为兵团国
资改革提速的重要信号。
截至去年底,新疆兵团兵、师国资委监管企业资产总额达2773亿元,尤其是建筑、农牧业资
产体量较大。但兵团旗下13家上市公司的总资产仅632亿元,理论上存在4倍资产注入空间。
关注:冠农股份、新中基、北新路桥、天山生物、新疆众和、天润乳业、中粮屯河等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司主营业务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申 │
│ │报、BE/PK生物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、A│
│ │PI及中间体技术服务,可为客户提供从药物发现、药学CMC开发、临床试验 │
│ │与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。 │
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│经营模式 │公司的经营模式是以药学研究、临床试验为基础,向客户提供技术开发、技│
│ │术转让及临床试验、注册申报等的一体化服务,满足客户多样化、个性化的│
│ │技术要求,从而获得企业收益。 │
│ │1、技术开发 │
│ │技术开发主要是根据客户个性化的委托开发需求,为其提供包括药学、临床│
│ │、检测等技术开发服务。 │
│ │药学技术开发服务包括中间体、杂质、原料药、制剂等的开发及注册申报等│
│ │,并根据双方事先约定的阶段性工作完成情况收取服务费。 │
│ │临床技术开发服务主要包括制定临床研究方案、实施临床研究、进行数据管│
│ │理和统计分析等,并根据双方事先约定的阶段性工作完成情况收取服务费。│
│ │检测技术开发服务主要包括生物分析检测、包材相容性研究、基因毒性杂质│
│ │和元素杂质分析、化合物结构确证、质量研究等,并根据双方事先约定的阶│
│ │段性工作完成情况收取服务费。 │
│ │2、技术转让 │
│ │技术转让主要是公司通过开展市场调研,选择立项品种,开发临床急需、市│
│ │场前景广阔的技术项目,自主研发后将技术成果进行转让,以满足市场和客│
│ │户需求。 │
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│核心竞争力 │1、药物研发注册“一站式”全流程服务优势 │
│ │公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性CRO公司,业 │
│ │务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生│
│ │物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体 │
│ │生产供应,可为制药企业或客户提供从药物发现、药学CMC开发、临床试验 │
│ │与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。公司可以充分利用业│
│ │务的协同效应和全流程服务的优势,更准确地把握行业动态和法规政策变化│
│ │,提高药物研发的成功率,为客户节约时间成本、沟通成本、试验成本和成│
│ │果转化成本,满足客户多层次的业务需求,保障业务开展的连续性、稳定性│
│ │,促进公司各类业务的发展和盈利能力的提升。 │
│ │2、先进的科研设备与专业的人才优势 │
│ │公司目前拥有3万余平米的办公研发大楼,配套完善先进的科研设备,包括N│
│ │MP、PXRD等大型仪器、400多台高效液相色谱仪及多个独立色谱实验室、理 │
│ │化实验室、溶出实验室、微生物实验室等,可同时展开百余项药学研究项目│
│ │。公司专业技术团队规模达607人,占比83.04%,其中本科及以上学历占比8│
│ │9.00%。公司中高层技术团队均具备丰富的医药专业知识技术能力和CRO行业│
│ │从业经验,拥有药学、药理学和临床等学科领域新药研究高端人才。经过20│
│ │多年持续的投入、整合、发展,从药物发现、化学药物研发,到临床研究资│
│ │源的整合以及生物样本检测团队的构建,发展成为国内具有特色核心竞争力│
│ │的临床前及临床综合研发服务CRO公司。 │
│ │3、药学研发经验积累及品牌影响优势 │
│ │公司经过多年的发展,拥有手性药物合成、缓控释技术、吸入给药、经皮吸│
│ │收、复杂注射剂、口溶膜药物等多项药学前沿技术,公司着力打造原料药和│
│ │制剂产品产业化工程技术平台和品牌优势,凭借20多年项目经验和积累,形│
│ │成较完备的药学研发服务体系,制剂模块已建立“缓控释制剂技术平台、局│
│ │部外用和经皮给药技术平台、吸入制剂技术平台、复杂注射剂及口溶膜制剂│
│ │技术平台”五大平台。获得了79项专利授权,国内注册取得了生产批件和临│
│ │床批件等超过四百个,具有一定市场影响及行业优势。 │
│ │4、临床研究网络及特色技术服务体系优势 │
│ │公司已形成完善的临床试验中心网络,打造专业的临床CRO服务体系,不断 │
│ │延伸细分服务领域。以丰富的行业经验、临床试验机构网络和专业技术团队│
│ │,高质量生物样品检测能力,为组织实施新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持 │
│ │、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等,提供全方位新药临│
│ │床开发研究服务,公司与多家国内外制药企业、生物医药技术公司建立项目│
│ │合作,并与国内百余家药物临床试验机构(医院)建立长期合作关系。 │
│ │5、完善的质量管理标准和运行体系优势 │
│ │公司建立了完备的质量管理体系,具有行业领先的质量控制标准,质量管理│
│ │体系涵盖项目的每个阶段,从药学和临床试验方案设计规划,项目执行过程│
│ │中的质量控制、质量保证及补救措施,确保项目质量并按时交付。为确保满│
│ │足相关法律法规和技术指导原则,项目管理和质量管理部门定期更新全面的│
│ │标准作业程序(SOPs),根据客户反馈及实践积累不断完善提升质量管理体│
│ │系。 │
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│经营指标 │截至2024年12月31日,公司资产总额11.15亿元,净资产7.59亿元;2024年 │
│ │实现营业收入3.86亿元,较上年增幅4.46%;实现归属于上市公司股东净利 │
│ │润4,147.90万元。 │
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│竞争对手 │太化股份、东方银星、广州发展、博腾股份、泰格医药、亚太药业 │
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│品牌/专利/经│专利:多年来,公司为数百家医药企业提供研发服务,其中包含数十家中国│
│营权 │制药百强企业,公司累计取得国内注册生产批件和临床批件等四百余项、获│
│ │得专利授权79项,累计成功进行了3项专利挑战。报告期内,研发费用投入2│
│ │,954.77万元,占营业收入的8%,新增发明专利申请9件、授权1件及软件著 │
│ │作权7件。 │
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│投资逻辑 │公司目前拥有3万余平米的办公研发大楼,配套完善先进的科研设备,包括N│
│ │MP、PXRD等大型仪器、400多台高效液相色谱仪及多个独立色谱实验室、理 │
│ │化实验室、溶出实验室、微生物实验室等,可同时展开百余项药学研究项目│
│ │。公司专业技术团队规模达607人,占比83.04%,其中本科及以上学历占比8│
│ │9.00%。公司中高层技术团队均具备丰富的医药专业知识技术能力和CRO行业│
│ │从业经验,拥有药学、药理学和临床等学科领域新药研究高端人才。经过20│
│ │多年持续的投入、整合、发展,从药物发现、化学药物研发,到临床研究资│
│ │源的整合以及生物样本检测团队的构建,发展成为国内具有特色核心竞争力│
│ │的临床前及临床综合研发服务CRO公司。 │
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│消费群体 │医药企业 │
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│消费市场 │国内销售 │
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│行业竞争格局│1、创新药主导,CRO技术壁垒提升 │
│ │管线结构:CDE统计,2024年国内创新药IND占比突破62%,ADC、双抗等生物│
│ │药占比38%。头部CRO企业研发投入占比18%-22%,显著高于行业平均水平。 │
│ │MAH全链条服务:灼识咨询相关研究报告表明,2024年CRO企业MAH全生命周 │
│ │期服务收入增长50%,覆盖60%的国内创新药项目。 │
│ │2、纵向一体化与特色化加速分化 │
│ │全流程服务:中信证券相关行研报告研究表明,2024年TOP5CRO企业已覆盖 │
│ │“药物发现-商业化生产”,一站式服务收入占比55%,客户续约率85%。 │
│ │细分领域突破:德勤《2024细胞与基因治疗白皮书》中研究显示,基因治疗│
│ │CRO市场规模达120亿元,头部企业技术溢价率30%-40%,肿瘤、代谢疾病领 │
│ │域CRO订单占比35%。 │
│ │3、自主研发成果转化成新增长极 │
│ │模式转型:头部企业2024年自主研发项目转让收入占比25%,利润率较受托 │
│ │研发高15-20个百分点。 │
│ │首仿策略:医药魔方统计,2024年首仿药CRO订单增长45%,抢占集采窗口期│
│ │的项目溢价超50%。 │
│ │4、全球产业转移深化,中国份额提升 │
│ │成本优势:根据Frost&Sullivan研究报告,中国CRO人力成本较欧美低50%,│
│ │2024年承接跨国药企外包订单增长30%,全球市场份额升至22% │
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│行业发展趋势│1、行业规模持续扩容,政策红利释放 │
│ │根据弗若斯特沙利文在《2024全球医药外包市场研究报告》的预测,中国CR│
│ │O行业预计2024-2026年将保持14%-16%的年复合增长率,在《2024中国CRO行│
│ │业蓝皮书》中指出,2026年市场规模有望突破1,600亿元。国家药监局《202│
│ │4年药品监管重点工作规划》的“十四五”医药工业发展规划明确提出,支 │
│ │持研发外包与国际合作,MAH(药品上市许可持有人)制度深化,进一步激 │
│ │活中小创新药企需求。 │
│ │2、创新药研发投入提高,驱动结构升级 │
│ │中国医药创新促进会《2024中国医药研发创新白皮书》研究显示,2024年国│
│ │内药企研发投入强度提升至18.2%,CDE《2024上半年中国新药临床试验报告│
│ │》指出,ADC、双抗、细胞基因治疗(CGT)等前沿领域占新药临床试验申请│
│ │的45%。中国医药研发费用的增长将持续带动CRO行业的快速发展,创新药需│
│ │求高速增长。 │
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│行业政策法规│《2024年药品监管重点工作规划》 │
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│公司发展战略│公司以“医药大健康”产业为核心主业,以“调结构、扩规模、延伸产业链│
│ │”为主线,以“提升差异化核心竞争力”为目标,强化药学研发、临床研究│
│ │业务板块的优化升级,持续提升药学研发、临床研究、注册申报和从中间体│
│ │到特色原料药的研发等自有核心技术能力,并以之为基础,通过多方式战略│
│ │合作推进产业纵向一体化,更好地满足客户的多元化需求。 │
│ │为更好地落实公司中长期发展战略,构建医药健康产业高质量发展新格局,│
│ │2025年公司将以“规模增长与价值创造”双轮驱动,通过市场渗透率提升与│
│ │外延并购双轨并行,加快外延式增长的推进进程,实现业务版图战略性扩张│
│ │,同步推动经营质量结构性优化,重点落地具有技术协同效应的并购标的,│
│ │形成“内生增长+外延发展”的复合增长引擎,通过以下路径实现战略落地 │
│ │: │
│ │1、巩固仿创结合技术优势 │
│ │依托缓控释制剂、透皮给药制剂、吸入制剂等五大特色技术平台,完善高端│
│ │仿制药研发生态。重点攻关新晶型研究、体内体外相关性验证等关键技术,│
│ │加大首仿药与高难度仿制药开发力度。构建全流程质量管理体系,整合研发│
│ │、注册与生产全流程,深化战略客户联合立项机制,拓展中美双报等高价值│
│ │项目,通过MAH合作与技术转让,强化小分子药物领域的品牌影响力。 │
│ │2、构建临床研究全周期服务体系 │
│ │聚焦复杂制剂生物等效性研究,组建吸入制剂等特殊剂型BE研究专家团队,│
│ │形成从临床试验设计到生物分析的全链条服务能力。拓展肿瘤及代谢疾病领│
│ │域Ⅱ/Ⅲ期临床研究,建立“原料药-制剂-临床”协同开发机制。引入智能 │
│ │化数据管理系统,实现临床研究动态监测与快速分析,通过缩短项目周期提│
│ │升服务附加值。 │
│ │3、深化MAH持证业务转型 │
│ │构建慢性病、罕见病等领域的自主产品矩阵,重点布局改良型新药及高技术│
│ │壁垒仿制药。打造涵盖立项评估、工艺开发到商业化生产的全生命周期管理│
│ │体系,整合CRO资源加速项目转化。建立供应商质量评估体系与风险共担机 │
│ │制,探索研发权益共享与销售分成的创新合作模式,增强业务可持续发展。│
│ │4、升级检测技术服务能力 │
│ │依托CNAS认证实验室,构建涵盖生物等效性研究、包材相容性检测、基因毒│
│ │性杂质分析的高端检测平台。通过流程优化实现降本增效,同步拓展检测设│
│ │备自动化与人员专业化建设,培育药品全生命周期质量控制服务能力,打造│
│ │新的利润增长极。 │
│ │5、重构原料药业务价值链 │
│ │实施原料药业务结构性调整,重点开发高毛利特色原料药品种。强化中间体│
│ │与原料药的协同研发,构建关键中间体自主研发能力,优化区域生产基地资│
│ │源配置,提升产业链价值协同发展能力。 │
│ │6、加速合成生物学产业化进程 │
│ │依托基因编辑、代谢工程等前沿技术,构建“菌种构建-工艺开发-工业化生│
│ │产”的合成生物学创新平台。聚焦高附加值生物制品研发,通过产学研合作│
│ │与人才梯队建设,推动新型生物合成产品的市场应用转化,提升市场竞争力│
│ │。 │
│ │7、强化产融协同发展 │
│ │通过战略投资与并购整合完善产业布局,重点关注创新技术、特色品种及核│
│ │心渠道资源,构建多元化的外延增长模式,持续提升企业综合竞争力。 │
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│公司日常经营│1、全业务链条协同发展促效益提升 │
│ │药学研发板块聚焦高技术壁垒药物制剂、新药物剂型及特殊制剂工艺技术的│
│ │开发与落地,推动业务结构向高附加值领域转型;临床试验板块依托技术储│
│ │备,在高难度仿制药研发、体内外相关性分析领域建立差异化品牌优势,延│
│ │伸产业链服务,实现上下游一体化发展;检测业务在保持主营业务稳健增长│
│ │的基础上,拓展质量研究与基因毒性杂质检测新领域,灵活应对市场动态;│
│ │MAH业务通过完善生产质量管理体系,加速批文转让项目成果转化,强化全 │
│ │链条服务能力。报告期内,主业实现营业收入3.83亿元,其中药学研发板块│
│ │占53%,临床试验板块占39%,其他收入占8%。 │
│ │2、研发投入持续增长提升核心竞争力 │
│ │通过技术创新、品牌塑造与内部管理优化,巩固仿制药细分市场技术优势。│
│ │报告期内,研发费用投入2954.77万元,占营业收入的8%,新增发明专利申 │
│ │请9件、授权1件及软件著作权7件,入选栖霞区2024高价值专利培育中心, │
│ │创新能力持续增强;华威医药、礼华生物通过高新技术企业复审;礼华生物│
│ │、礼威生物、西默思博获评“科技型中小企业”;西默思博通过CNAS实验室│
│ │复评并跻身“2024江苏瞪羚企业”;华威医药再度入选“2024中国CRO企业2│
│ │0强”,彰显创新实力与行业影响力。 │
│ │3、全面预算权责细化强内控提效能 │
│ │通过持续优化全面预算管理制度及实施细则,以业绩目标为导向,划小核算│
│ │单元与责任中心,明确责权分工及关键指标,构建精细化运营监控与动态纠│
│ │偏体系。 │
│ │4、供应链管控全面推行赋能降本增效 │
│ │通过整合大商务体系实现运营效率提升,优化薪酬结构与绩效管理激发人力│
│ │效能,推行统一采购模式、建立动态成本监测机制(涵盖院端费用精细化管│
│ │控),实现营业总成本率同比下降5.59个百分点。强化项目全周期管理,推│
│ │动申报效率与获批率双提升,报告期内项目申报受理141项,同比增长50%,│
│ │获批品规92项,同比增长70%。 │
│ │5、人才引培与多措激励形成发展驱动 │
│ │加快人才梯队培养,优化技术、管理双通道并重的人才结构,推进技术专业│
│ │储备人才库建设,完善“选拔-培养-晋升”全链条管理体系,为公司持续发│
│ │展储备充足人力资源。截至报告期末,公司专业技术团队规模达607人,占 │
│ │比83.04%,其中本科及以上学历占比89.00%,关键领域人才储备覆盖药物研│
│ │发、临床试验等核心业务。建立“绩效+能力”双维晋升体系,年内完成143│
│ │名骨干员工晋升,晋升率达20%;同步推行“导师制”与专项培训计划,加 │
│ │速人才成长。 │
│ │6、多策培育营商环境稳固资产运营收益 │
│ │商业物业板块以“全周期资产运营”为核心,通过以下举措实现服务升级与│
│ │效益提升:一是招商与稳商体系优化。推行定制化租赁方案与客户管理机制│
│ │,开展满意度调研及专属服务回访,重点客户续约率达100%,新增优质客户│
│ │10余家。二是客服管理能力提升。推行“人性化管家服务”模式,建立“1 │
│ │小时响应、24小时闭环”服务机制,提升资产吸引力,客户满意度98%。三 │
│ │是资产增值显成效。全年物业租赁收入同比增长2.74%,出租率提升8.85个 │
│ │百分点。 │
│ │7、创新投关强化信披提升价值认同 │
│ │丰富投关工作形式,强化投资者交流互动,拓展沟通渠道,及时召开业绩说│
│ │明会,积极运用可视化形式解读报告。 │
│ │8、深化ESG体系建设挖掘发展新动能 │
│ │公
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