热点题材☆ ◇600721 百花医药 更新日期：2026-04-29◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:免疫治疗、CXO概念、物业管理、肝炎概念、创新药、减肥药、合成生物
风格:股权分散、近期复牌、小盘非融、控制变更、微小盘股
指数:无
【2.主题投资】
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2025-04-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司依托基因编辑、代谢工程等前沿技术，构建“菌种构建-工艺开发-工业化生产”的合成
生物学创新平台。
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2024-11-21│物业管理概念│关联度：☆☆☆
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公司2024年半年报:统商业物业管理团队持续招商引进并维护优势商业品牌客户，提高资产
利用效率，管理面积68840.35平方米，人均管理面积2024平方米
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2024-09-02│免疫治疗 │关联度：☆☆☆
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公司旗下礼华生物围绕1个中心+4大平台服务模式，建立了市级企业技术研究中心;市级生物
等效性工程技术一体化平台
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2023-09-12│减肥药 │关联度：☆
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公司开展了利拉鲁肽、司美格鲁肽项目的合成路线筛选、小试试验启动前期研究工作
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2022-12-19│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司生产的多肽药物可用于治疗肝炎。
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2022-01-05│CXO概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司的主业转型为医药研发服务（CRO）,成为新疆兵团首家以医药研发为主业的上市公司
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2021-11-02│创新药 │关联度：☆☆
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置入华威医药，标的为国内临床前CRO龙头，在首仿药的立项、工艺开发、质量控制和药品
注册等环节拥有丰富经验，现阶段已向下布局临床CRO和CMO业务；新疆兵团首家以医药研发为主
业的上市公司。
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2026-04-11│并购基金 │关联度：☆☆☆
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公司2026-03-28公告成立并购基金：南通勤智健腾创业投资合伙企业（有限合伙）。
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2024-08-27│西部大开发 │关联度：☆☆☆
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公司注册地址：新疆维吾尔自治区五家渠十六区青湖南路1025号新华苑小区综合楼B段-11
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2023-02-28│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司治疗流感的化药主要研发项目有：止咳祛痰退烧相关药品，如盐酸溴己新口服溶液、注
射液、吸入溶液，羧甲司坦口服液，乙酰半胱氨酸口服溶液、吸入溶液、注射液对乙酰氨基酚等
。
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2020-10-16│青蒿素 │关联度：☆☆
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公司全资子公司华威医药的全资子公司西姆欧已入选昆药集团青蒿素临床研究合作伙伴
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近三年未分红，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-04-28│活跃小盘非融│关联度：☆☆☆☆☆
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公司为活跃小盘非融精选个股。
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2026-04-28│微小盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2026-04-28公司AB股总市值为：32.42亿元
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2026-04-08│近期复牌 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2026-04-08 09:30复牌
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2026-03-31│控制权变更 │关联度：☆☆☆☆☆
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米在齐拟转让上市公司8.99%的股份给金华市聚新企业管理合伙企业（有限合伙）。
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2026-03-31│股权分散 │关联度：☆☆☆☆☆
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米在齐(第一大股东)持股比例为8.99%。
【3.事件驱动】
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2025-05-07│消息称世卫组织计划首次正式推荐减肥药物治疗成人肥胖症
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据媒体报道，一份备忘录草案显示，世界卫生组织（WHO）计划首次正式推荐使用减肥药物
治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。
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2023-05-10│新疆出台措施引导企业开拓一带一路市场，首季进出口增77%
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新疆推动外贸产业高质量发展迈上新台阶。今年前四个月，从霍尔果斯公路口岸出口商品车
突破2万辆，同比增长62.3%。新疆今年出台支持外贸稳定发展8条措施，引导企业开拓“一带一
路”沿线国家和地区市场。一季度，新疆对“一带一路”沿线国家和地区进出口总值达618.8亿
元人民币，同比增长77.4%。
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2022-05-26│国办提出加快有临床价值的创新药上市
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国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务》提到，强化药品供应保障
能力。持续深化审评审批制度改革，加快有临床价值的创新药上市。持续推进仿制药质量和疗效
一致性评价工作。优化国家基本药物目录，完善目录管理机制。
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2017-06-28│部分口岸禁止进口煤炭船舶靠泊卸货
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煤炭业内今天传出消息称，2017年7月1日，国家二类进口口岸禁止进口煤炭船舶靠泊卸货，
珠海高栏港、可门华电码头、宁德大唐码头以及沿江沿海等码头禁止进口。中国证券网记者随后
获得的一份文件显示，国家口岸管理办公室同意国际航行船舶临时停靠福建部分港区码头泊位，
但相关码头泊位临时开放期间不得经营煤炭进口业务。
多位煤炭行业人士告诉中国证券网记者，国家二类进口口岸禁止进口煤炭船舶靠泊卸货的消
息基本属实。近期，相关部门确实有对进口煤收紧的趋势，目的是将供给侧改革的成果留在国内
。
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2015-11-19│新疆将建设丝绸之路经济带医疗服务中心
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“丝绸之路健康论坛——健康产业高层研讨会”2015年11月18日在新疆乌鲁木齐举行。据人
民网消息，在论坛上，国家卫计委人士表示，支持新疆建设丝绸之路经济带医疗服务中心，将进
一步细化医疗援疆政策，引导国内医疗机构“走出去”，服务丝绸之路经济带沿线国家和地区。
卫计委人士表示，新疆将建设丝绸之路经济带医疗服务中心，卫计委愿意提供必要的帮助和
支持。卫计委支持内地医疗机构以新疆为桥头堡，通过医疗旅游、学术交流、技术合作和远程医
疗等方式为丝绸之路沿线国家和地区提供医疗服务与医疗人才培养。
目前新疆上市公司纷纷抢占新疆建设丝绸之路经济带医疗服务中心的先机，啤酒花、新中基
、天山纺织和百花村均公告置入大健康类资产。
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2015-06-08│新疆兵团国资改革方案将出
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2015年6月8日消息，新疆兵团国资改革方案已制订完成，有望本月内择机发布。今年以来，
兵团金融办加大了与金融机构协调力度，下属各师金融工作领导小组积极研究拓宽融资渠道，提
升资产证券化水平。就在一个月前，自治区党委副书记韩勇被任命为兵团政委，这被视为兵团国
资改革提速的重要信号。
截至去年底，新疆兵团兵、师国资委监管企业资产总额达2773亿元，尤其是建筑、农牧业资
产体量较大。但兵团旗下13家上市公司的总资产仅632亿元，理论上存在4倍资产注入空间。
关注：冠农股份、新中基、北新路桥、天山生物、新疆众和、天润乳业、中粮屯河等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │新疆百花村医药集团股份有限公司始于1959年，1996年在上海证券交易所上│
│ │市，股票代码：600721，注册地位于新疆五家渠市。主要从事医药研发、临│
│ │床试验、检测分析、商业物业等业务。包括以药学研发为主的华威医药，以│
│ │临床试验为主的礼华生物、以分析检测业务为主的西默思博以及商业物业管│
│ │理等共计12家子分公司。 │
│ │公司在乌鲁木齐拥有4.6万平方米的商业综合体大厦，在南京拥有2栋面积为│
│ │3万平方米左右的办公研发大楼。拥有完善的国际先进的药物研究仪器设备 │
│ │和研发管理体系，在全国主要城市布局了多个临床研究中心。以多名博士硕│
│ │士为核心的技术骨干和研发管理团队，致力于小分子化学原料药和高端制剂│
│ │开发、药物质量研究、临床研究、分析检测以及研发注册申报，取得了骄人│
│ │的研究成果。公司可为合作伙伴提供新药仿制药开发一站式全流程服务。 │
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│产品业务 │公司主营业务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申 │
│ │报、BE/PK生物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、A│
│ │PI及中间体技术服务，可为客户提供从药物发现、药学CMC开发、临床试验 │
│ │与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。 │
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│经营模式 │公司的经营模式是以药学研究、临床试验为基础，向客户提供技术开发、技│
│ │术转让及临床试验、注册申报等的一体化服务，满足客户多样化、个性化的│
│ │技术要求，从而获得企业收益。 │
│ │1.技术开发 │
│ │技术开发主要是根据客户个性化的委托开发需求，为其提供包括药学、临床│
│ │、检测等技术开发服务。 │
│ │药学技术开发服务包括中间体、杂质、原料药、制剂等的开发及注册申报等│
│ │，并根据双方事先约定的阶段性工作完成情况收取服务费。 │
│ │临床技术开发服务主要包括制定临床研究方案、实施临床研究、进行数据管│
│ │理和统计分析等，并根据双方事先约定的阶段性工作完成情况收取服务费。│
│ │检测技术开发服务主要包括生物分析检测、包材相容性研究、基因毒性杂质│
│ │和元素杂质分析、化合物结构确证、质量研究等，并根据双方事先约定的阶│
│ │段性工作完成情况收取服务费。 │
│ │2.技术转让 │
│ │技术转让主要是公司通过开展市场调研，选择立项品种，开发临床急需、市│
│ │场前景广阔的技术项目，自主研发后将技术成果进行转让，以满足市场和客│
│ │户需求。 │
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│核心竞争力 │1.药物研发注册“一站式”全流程服务优势 │
│ │公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性CRO公司，业 │
│ │务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生│
│ │物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体 │
│ │生产供应，可为制药企业或客户提供从药物发现、药学CMC开发、临床试验 │
│ │与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。公司可以充分利用业│
│ │务的协同效应和全流程服务的优势，更准确地把握行业动态和法规政策变化│
│ │，提高药物研发的成功率，为客户节约时间成本、沟通成本、试验成本和成│
│ │果转化成本，满足客户多层次的业务需求，保障业务开展的连续性、稳定性│
│ │，促进公司各类业务的发展和盈利能力的提升。 │
│ │2.先进的科研设备与专业的人才优势 │
│ │公司目前拥有近3万平米的办公研发大楼，配套完善先进的科研设备，包括N│
│ │MP、PXRD等大型仪器、400多台高效液相色谱仪及多个独立色谱实验室、理 │
│ │化实验室、溶出实验室、微生物实验室等，可同时展开百余项药学研究项目│
│ │。公司研发专业技术团队规模达541人，占比80.5%,其中本科及以上学历占 │
│ │比89.65%，公司中高层技术团队均具备丰富的医药专业知识技术能力和CRO │
│ │行业从业经验，拥有药学、药理学和临床等学科领域新药研究高端人才。经│
│ │过20多年持续的投入、整合、发展，从药物发现、化学药物研发，到临床研│
│ │究资源的整合以及生物样本检测团队的构建，发展成为国内具有特色核心竞│
│ │争力的临床前及临床综合研发服务CRO公司。 │
│ │3.药学研发经验积累及品牌影响优势 │
│ │公司经过多年的发展，拥有手性药物合成、缓控释制剂、吸入给药、经皮吸│
│ │收、复杂注射剂等多项药学前沿技术，公司着力打造原料药和制剂产品产业│
│ │化工程技术平台和品牌优势，凭借近25年项目经验和积累，形成较完备的药│
│ │学研发服务体系，制剂模块已建立“缓控释制剂技术平台、局部外用和经皮│
│ │给药技术平台、吸入制剂技术平台、复杂注射剂技术平台”等。公司迄今已│
│ │累计申请发明专利201件，累计获得发明专利授权83件，其中转让发明专利5│
│ │件，国内注册取得了生产批件和临床批件等超过四百个，具有一定市场影响│
│ │及行业优势。 │
│ │4.临床研究网络及特色技术服务体系优势 │
│ │公司已形成完善的临床试验中心网络，打造专业的临床CRO服务体系，不断 │
│ │延伸细分服务领域。以丰富的行业经验、临床试验机构网络和专业技术团队│
│ │，高质量生物样品检测能力，为组织实施新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持 │
│ │、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等，提供全方位新药临│
│ │床开发研究服务，公司与多家国内外制药企业、生物医药技术公司建立项目│
│ │合作，并与国内百余家药物临床试验机构（医院）建立长期合作关系。 │
│ │5.完善的质量管理标准和运行体系优势 │
│ │公司建立了完备的质量管理体系，具有行业领先的质量控制标准，质量管理│
│ │体系涵盖项目的每个阶段，从药学和临床试验方案设计规划，项目执行过程│
│ │中的质量控制、质量保证及补救措施，确保项目质量并按时交付。为确保满│
│ │足相关法律法规和技术指导原则，项目管理和质量管理部门定期更新全面的│
│ │标准作业程序（SOPs），根据客户反馈及实践积累不断完善提升质量管理体│
│ │系。 │
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│经营指标 │截至2025年12月31日，公司资产总额10.98亿元，净资产8.02亿元，资产负 │
│ │债率26.94%；实现营业收入3.88亿元，同比上升0.66%；实现归属于上市公 │
│ │司股东净利润4068.79万元，同比下降1.91%，扣非净利润3278.58万元，同 │
│ │比上升10.57%。 │
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│竞争对手 │太化股份、东方银星、广州发展、博腾股份、泰格医药、亚太药业 │
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│品牌/专利/经│专利：多年来，公司为数百家医药企业提供研发服务，其中包含数十家中国│
│营权 │制药百强企业，公司累计取得国内注册生产批件和临床批件等四百余项、获│
│ │得专利授权83项（其中对外转让5项），累计成功进行了3项专利挑战。报告│
│ │期内，新增发明专利申请17件，实用新型专利申请7件，研发费用2,438.09 │
│ │万元，占营业收入6.28%，以持续的研发投入支撑技术创新。公司迄今已累 │
│ │计申请发明专利201件，累计获得发明专利授权83件，其中转让发明专利5件│
│ │，国内注册取得了生产批件和临床批件等超过四百个，具有一定市场影响及│
│ │行业优势。 │
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│投资逻辑 │截至2025年12月31日，公司资产总额10.98亿元，净资产8.02亿元，资产负 │
│ │债率26.94%；实现营业收入3.88亿元，同比上升0.66%；实现归属于上市公 │
│ │司股东净利润4068.79万元，同比下降1.91%，扣非净利润3278.58万元，同 │
│ │比上升10.57%。 │
│ │公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性CRO公司，业 │
│ │务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生│
│ │物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体 │
│ │生产供应，可为制药企业或客户提供从药物发现、药学CMC开发、临床试验 │
│ │与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。公司可以充分利用业│
│ │务的协同效应和全流程服务的优势，更准确地把握行业动态和法规政策变化│
│ │，提高药物研发的成功率，为客户节约时间成本、沟通成本、试验成本和成│
│ │果转化成本，满足客户多层次的业务需求，保障业务开展的连续性、稳定性│
│ │，促进公司各类业务的发展和盈利能力的提升。 │
│ │公司目前拥有近3万平米的办公研发大楼，配套完善先进的科研设备，包括N│
│ │MP、PXRD等大型仪器、400多台高效液相色谱仪及多个独立色谱实验室、理 │
│ │化实验室、溶出实验室、微生物实验室等，可同时展开百余项药学研究项目│
│ │。公司研发专业技术团队规模达541人，占比80.5%,其中本科及以上学历占 │
│ │比89.65%，公司中高层技术团队均具备丰富的医药专业知识技术能力和CRO │
│ │行业从业经验，拥有药学、药理学和临床等学科领域新药研究高端人才。 │
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│消费群体 │医药企业 │
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│消费市场 │国内销售 │
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│主营业务 │新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生物样品│
│ │分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体技术服 │
│ │务 │
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│主要产品 │医药研发、临床试验、其他医药收入、租赁及物业服务 │
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│行业竞争格局│1.技术驱动与AI赋能成为新引擎。沙利文研究指出，人工智能在药物发现、│
│ │临床研究设计等环节已从概念验证进入规模化落地，成为评价企业研发效率│
│ │和竞争力的核心能力。AI正重塑生命科学研究范式，推动行业向高效、精准│
│ │方向演进。 │
│ │2.全球产业转移与渗透率持续提升。受制于高额研发成本，医药外包服务产│
│ │业正加速向以中国为代表的新兴市场转移。据预测，全球医药外包市场规模│
│ │持续增长，渗透率不断提升，中国凭借人才、成本及产业链优势，成为全球│
│ │产业转移的重要承接区。 │
│ │3.仿创结合拓展行业新空间。在“仿制药质量升级”与“创新药政策利好”│
│ │双轮驱动下，行业正从“仿制为主”向“仿创结合”转型。人口老龄化与慢│
│ │病需求为仿制药提供稳固基本盘，而创新药政策红利则开辟高端增量空间，│
│ │形成梯次发展的良性格局。 │
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│行业发展趋势│1.技术驱动与AI赋能成为新引擎。沙利文研究指出，人工智能在药物发现、│
│ │临床研究设计等环节已从概念验证进入规模化落地，成为评价企业研发效率│
│ │和竞争力的核心能力。AI正重塑生命科学研究范式，推动行业向高效、精准│
│ │方向演进。 │
│ │2.全球产业转移与渗透率持续提升。受制于高额研发成本，医药外包服务产│
│ │业正加速向以中国为代表的新兴市场转移。据预测，全球医药外包市场规模│
│ │持续增长，渗透率不断提升，中国凭借人才、成本及产业链优势，成为全球│
│ │产业转移的重要承接区。 │
│ │3.仿创结合拓展行业新空间。在“仿制药质量升级”与“创新药政策利好”│
│ │双轮驱动下，行业正从“仿制为主”向“仿创结合”转型。人口老龄化与慢│
│ │病需求为仿制药提供稳固基本盘，而创新药政策红利则开辟高端增量空间，│
│ │形成梯次发展的良性格局。 │
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│行业政策法规│《2024年药品监管重点工作规划》 │
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│公司发展战略│公司始终以“医药大健康”产业为核心主业，以“调结构、扩规模、延伸产│
│ │业链”为主线，持续夯实药学研发、临床研究、注册申报及特色原料药研发│
│ │等核心技术能力，深化战略协同与资源整合，全面提升服务客户多元化需求│
│ │的系统效能。 │
│ │为落实中长期发展战略，构建高质量发展新格局，2026年公司将把握CRO行 │
│ │业“政策、市场、技术”三轮驱动的新周期机遇，坚持内生增长为主基调，│
│ │以“质量引领、效率驱动、价值创造”为经营导向，锚定市场规模增速不低│
│ │于10%的年度目标，以技术创新驱动业务拓展，以效能提升支撑价值增长， │
│ │通过以下举措实现战略落地： │
│ │1.依托特色技术平台，强化高端仿制药开发能力 │
│ │依托缓控释制剂、透皮给药、吸入制剂等特色技术平台，推动仿制药研发向│
│ │高端化、差异化演进。完善高端仿制药研发体系，系统提升首仿药与高难度│
│ │仿制药开发能力。应对仿制药CRO市场分化态势，建立覆盖研发全流程的质 │
│ │量管理体系，深化与战略客户的早期介入、联合立项，拓展中美双报等高价│
│ │值项目，强化小分子药物领域的品牌影响力。 │
│ │2.完善临床研究全周期服务体系，持续提升临床服务能力 │
│ │聚焦复杂制剂生物等效性研究，组建吸入制剂等特殊剂型BE研究专家团队，│
│ │完善从临床试验设计、生物分析、数据解读全链条服务能力。向特色技术领│
│ │域Ⅱ/Ⅲ期临床研究延伸，培育新靶点新机制临床开发能力。持续完善“原 │
│ │料药-制剂-临床”三位一体协同开发机制，引入智能化数据管理系统，实现│
│ │临床研究动态监测与实时反馈，提高研发效率，提升服务附加值。 │
│ │3.探索MAH业务多元合作模式，拓展高技术壁垒仿制药业务 │
│ │聚焦慢性病、罕见病等领域，布局改良型新药及高技术壁垒仿制药产品。搭│
│ │建覆盖立项评估、工艺开发到商业化生产的全生命周期管理体系，整合内部│
│ │CRO资源加速项目转化。结合行业从“技术服务”向“价值共创”转型趋势 │
│ │，建立供应商质量评估体系与风险共担机制，探索研发权益共享、销售分成│
│ │等多元合作模式，增强业务内生动力。 │
│ │4.加大检测服务平台建设，打造业务新增长点 │
│ │依托CNAS认证实验室，检测业务深耕小分子药物分析、生物样品分析领域，│
│ │同时以多肽、蛋白质量研究为突破口，主动切入大分子药物研究赛道，实现│
│ │业务结构优化与内外部市场均衡发展。 │
│ │通过检测流程再造与自动化升级实现降本增效，同步推进效能提升，打造公│
│ │司新的利润增长点。 │
│ │5.优化原料药业务结构，提升产业链协同价值 │
│ │推进原料药业务结构性调整，重点发力高毛利特色原料药品种。强化中间体│
│ │与原料药协同研发，构建关键中间体自主开发能力，优化区域生产基地资源│
│ │配置，提升产业链上下游价值协同水平。 │
│ │6.产融结合精准发力，完善产业布局 │
│ │通过战略投资与并购整合完善产业布局，重点关注创新技术、特色品种及核│
│ │心渠道资源。把握行业集中度提升趋势，构建“主业牵引、投资协同”赋能│
│ │型增长模式，持续提升企业综合竞争力。 │
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│公司日常经营│1.夯实特色技术基础，构筑全链条服务能力 │
│ │公司依托药学研发、临床试验、检测分析三大专业板块，构建“立项-研究-│
│ │临床-申报”全流程协同体系，提升一站式综合服务能力。药学板块深耕高 │
│ │端仿制药、复杂制剂，形成鼻喷制剂、缓控释技术等特色技术，研发效率显│
│ │著提升；临床板块拓展大临床业务，提升新靶点新机制临床开发能力，强化│
│ │与药学研发的前后端协同，夯实全链条技术基础；检测业务开拓体外一致性│
│ │评价、大分子药物研究等新方向；合成与中间体业务稳步增长，为产业链延│
│ │伸提供技术支撑；MAH业务加速项目转化与商业闭环，提升产业化落地能力 │
│ │。报告期内，主业实现营业收入3.87亿元，其中药学研发板块占48.46%，临│
│ │床试验板块占43.40%，其他收入占8.14%。 │
│ │2.持续加强研发投入，技术壁垒与品牌价值双提升 │
│ │公司坚持以技术创新构筑核心壁垒，稳步巩固仿制药细分市场技术优势，积│
│ │极布局创新药临床及复杂制剂赛道。报告期内，新增发明专利申请17件，实│
│ │用新型专利申请7件，研发费用2438.09万元，占营业收入6.28%，以持续的 │
│ │研发投入支撑技术创新。西默思博成功通过高新技术企业复审，入选“2025│
│ │年江苏瞪羚企业”“省级专精特新中小企业”，进入南京市科技服务骨干机│
│ │构培育库，获批科技型中小企业；华威医药荣获“2025中国医药CRO企业20 │
│ │强”称号，并入选“2025年度江苏省卓越博士后计划”，显著提升行业影响│
│ │力与品牌价值。 │
│ │3.深化全周期成本管控，提升运营效率与盈利质量 │
│ │为提升资源配置效率，公司深化全面预算与精细化成本管控。通过整合供应│
│ │商采购体系、统一采购模式、实施动态成本监测，并强化临床板块院端费用│
│ │的精细管控，有效降低了一期临床业务单例成本。同时，通过强化项目全周│
│ │期管理，推动申报受理量146项，同比略有上升，获批品规111项，同比增长│
│ │20.65%，项目效率显著提升。上述管理举措，推动核心效能指标持续向好：│
│ │人均创收55.32万元，同比增长8.84%，人均创利5.80万元，同比增长6.06% │
│ │，工效比提升至31.55%，同比增长7.58个百分点，公司整体运营效率与盈利│
│ │质量稳步增强。 │
│ │4.搭
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