热点题材☆ ◇600789 鲁抗医药 更新日期:2026-08-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、工业互联、肝炎概念、创新药、合成生物、宠物经济、DeepSeek
风格:融资融券、小盘国企
指数:上证580
【2.主题投资】
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2025-03-05│DeepSeek概念│关联度:☆☆☆
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公司持续推动DeepSeek应用,把AI技术融入办公场景,从数据分析到知识管理,利用DeepSe
ek的强大功能,搭建了公司专属知识问答系统
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2025-01-06│创新药 │关联度:☆☆☆
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公司治疗男性ED的CMS203创新药,正处于一期临床试验阶段;治疗类风湿性关节炎的创新药
CIGB-814处于临床前研究;治疗慢阻肺的创新药TRN-157已获批临床试验。
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2024-10-08│宠物经济 │关联度:☆☆☆
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公司兽药原料与兽药制剂销售多措并举,通过以终端为主,辅助渠道营销的运营模式,实现
集团客户、中大型养殖场和渠道散户的全面覆盖
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2024-08-27│工业互联 │关联度:☆☆
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公司入选“2023 全国工业互联网 500 强”,《工业互联网平台+生产经营智能管控》成功
入选“2023 年省级智能制造场景”
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2024-04-30│合成生物 │关联度:☆☆☆
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公司与中科院青能所合作开发的新型合成生物技术材料产品FT606,下半年签订技术转让协
议
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2022-06-07│生物疫苗 │关联度:☆
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公司是国家大型生物制药企业,国家重要的抗生素研发、生产基地,国家重点高新技术企业
,拥有国家级企业技术中心。
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2022-04-28│肝炎概念 │关联度:☆☆
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公司生产的恩替卡韦分散片 (一致性评价) 适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶
(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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2025-12-31│定增破发 │关联度:☆☆☆☆☆
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公司2025-12-31公告:公司增发股上市日期为2025-12-29,最近解禁日为2027-06-29,其定
增价为8.190,截止2026-08-18,其最新收盘价为7.520,小于其该股最近的定增价格。
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2025-01-04│毛发医疗 │关联度:☆☆☆
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公司控股子公司收到国家药监局颁发的非那雄胶片《药品注册证书》,该药品按新注册分类
4类获批,视为通过仿制药一致性评价。
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2023-11-20│国企改革 │关联度:☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-01-04│蒙脱石散 │关联度:☆☆☆
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公司产品头孢拉定胶囊(0.25g)、阿莫西林颗粒(0.125g)以及蒙脱石散(3g)通过了一
致性评价。
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2022-10-19│抗生素 │关联度:☆☆☆☆☆
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公司主营业务为抗生素原料药、半合成抗生素原料药、制剂药品、兽用抗生素等,包括青霉
素、链霉素、乙酰螺旋霉素、大观霉素等产品
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2022-06-07│阿尔茨海默 │关联度:☆☆☆
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18年年报披露,正在研发盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶衰,该药属于化药3类,用于中度至严重
阿尔茨海默型痴呆患者。
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2022-06-07│埃博拉防治 │关联度:☆
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公司是国家大型生物制药企业,国家重要的抗生素研发、生产基地,国家重点高新技术企业
,拥有国家级企业技术中心。
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2022-05-10│医保目录 │关联度:☆☆☆
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公司恩替卡韦原料药及其两种规格片剂的药品已获国家食药监局批准,有效期至2018年6月2
5日。恩替卡韦适用于病毒复制活跃、血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的
慢性成人乙型肝炎的治疗。公司将加快恩替卡韦原料药的GMP认证工作。
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2021-11-01│超级真菌 │关联度:--
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耳念珠菌的多重耐药性真菌近日在多地爆发,抗生素龙头,主营抗生素原料药、制剂等抗感
染类药物
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2021-10-18│原料药 │关联度:☆☆☆☆
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公司主营业务为抗生素原料药、半合成抗生素原料药、制剂药品、兽用抗生素等
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2021-02-03│抗流感 │关联度:☆☆☆
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公司是国家大型生物制药企业,国家重要的抗生素研发、生产基地,兽用抗生素位居全国前
列。
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2020-03-09│黄河三角 │关联度:☆☆☆
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公司总部位于山东省济宁市。主营业务:许可范围的化学原料药及制剂、医药生产用化工原
料、辅料及中间体、兽用药、医药包装品及饲料添加剂的制造、加工、销售;食品添加剂(纳他
霉素)的制造、加工、销售;医药化工设备制作、安装;医药工程设计;技术开发、咨询、服务
。公司是生物发酵及合成等抗感染类药品生产的企业,主导产品青霉素类半合成药品、头孢类抗
菌素从中间体到原料药、制剂都自成体系,已形成明显的规模竞争优势;已形成三大系列产品链
,是国内唯一拥有半合抗三大母核完整生产链的企业。
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2020-01-20│带量采购 │关联度:☆☆☆
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公司已通过一致性评价的产品阿莫西林胶囊(0.25g)、头孢拉定胶囊(0.25g)拟中选国家
集中采购
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2020-01-19│仿制药一致性│关联度:☆☆☆
│评价 │
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公司阿莫西林胶囊(0.125g、0.25g)通过一致性评价。
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2019-04-24│兽药 │关联度:☆☆☆
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全资子公司主营兽药药品原材料的加工制造等
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2026-08-18│活跃小盘国企│关联度:☆☆☆☆☆
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活跃小盘国企概念股。
【3.事件驱动】
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2024-12-26│国常会部署深化药品医疗器械监管改革
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据媒体报道,近日召开的国务院常务会议部署深化药品医疗器械监管改革,促进医药产业高
质量发展有关举措。会议指出,要深化药品医疗器械监管全过程改革,更好满足群众对高质量药
品医疗器械的需求。要加大对药品医疗器械研发创新支持,积极推广使用创新药和医疗器械。要
提高审评审批质效,加快临床急需药品医疗器械审批上市。要以高效严格监管提升医药产业合规
水平,支持医药产业扩大开放合作。要及时跟进医保、医疗、价格等方面政策,协同发力促进医
药产业高质量发展。
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2024-05-24│北京在合成生物等领域部署“核爆点”专项,行业未来发展潜力巨大
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北京市人民政府办公厅印发《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2024-2026年)》,
加速生命科学领域重大成果产出。在细胞基因治疗、脑机接口、合成生物学等前沿技术领域部署
“核爆点”专项,催生具有颠覆性、引领性的科学发现和技术突破。支持脑认知原理解析、衰老
机制等前瞻性重大科学问题的基础研究;布局面向生殖健康疾病、疑难罕见疾病等的应用基础研
究;加强基因编辑等产业亟需的关键核心技术研究。国投证券研报指出,依赖于传统化工、植物
提取获得产品的生产方式将逐步被从传统生物发酵升级后的生物制造方式所替代,有望打开万亿
规模的市场空间。而生物制造各细分行业逻辑有所不同,多个赛道存在破局可能。
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2023-05-10│澳大利亚今年流感病例是去年同期5倍,抗流感板块或受关注
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澳大利亚广播公司报道称,今年迄今为止澳大利亚确诊流感病例已超过3.2万例,几乎是去
年同期的五倍,但儿童疫苗接种率仅6%。报道指出,每年5月至7月是澳大利亚感染流感的高峰期
,6个月至5岁的儿童出现重症流感的风险很高,孕妇、65岁以上人群、慢性病患者等感染风险也
增加,医学专家敦促民众尽快接种疫苗。
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2018-06-12│四价流感疫苗获批 上市首批企业先发优势显著
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2018年6月11日据上证资讯报道,国家药监局近日分别批准了华兰生物子公司及长生生物的
四价流感病毒裂解疫苗的生产注册申请。该疫苗用于预防3岁及以上人群流感病毒的感染,是我
国首个上市的四价流感疫苗。国泰君安指出,与发达国家流感疫苗30%-50%接种率相比,我国流
感疫苗的接种率较低,未来伴随公众对流感和流感疫苗的认识增强,流感疫苗的接种率有望提升
。四价疫苗对三价疫苗替代空间广阔,首批获批上市的企业先发优势显著,能够带来较大业绩弹
性。
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2017-10-20│首个重组埃博拉病毒病疫苗获得新药注册批准
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2017年10月20日从食品药监总局获悉,10月19日,国家食品药品监督管理总局批准“重组埃
博拉病毒病疫苗(腺病毒载体)”的新药注册申请。该疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知
识产权的创新性重组疫苗产品,由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研
发。
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2017-10-14│埃博拉病毒糖蛋白致病效应研究取得新进展
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埃博拉病毒是目前已知的对人类最为致命的病毒之一,其致病机理尚不清楚。中国科学院武
汉病毒研究所科研团队通过构建一系列腺病毒基因转移载体,系统地研究了埃博拉病毒包膜型糖
蛋白在细胞以及小鼠模型中表达的致病效应。这意味着我国在埃博拉病毒糖蛋白致病效应及其实
验模型的研究中取得的新进展。部分成果近日在线发表于国际权威期刊《蛋白质和细胞》。
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2017-09-26│中国首个生物安全四级实验室将启用
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据科技日报报道,中国科学院武汉分院院长袁志明表示,中国首个生物安全四级实验室(P4
实验室),已经通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的认可,通过卫计委(实验)活动
资格的评审后,年底将投入使用。P4实验室能进行烈性病原研究,他提到的“烈性病原”是生物
危害最高等级的病原,其中最著名的要数埃博拉病毒,还有拉萨热病毒和马尔堡病毒等。对于中
国来说,P4实验室的启用,意味着“宝塔式”的生物安全实验室体系初步形成。
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2017-08-09│九寨沟地震,相关板块或受益
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中国地震台网正式测定:08月08日21时19分在四川阿坝州九寨沟县(北纬33.20度,东经103
.82度)发生7.0级地震,震源深度20千米。
地震可能会给相关板块产生积极影响,如医药生物、活动房屋和帐篷、直升机搜救、灾后重
建等板块。
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2017-07-27│我国抗寨卡病毒药物研究获重要进展
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据人民日报报道,我国医学专家在多肽类抗寨卡病毒药物研究中获重要进展,所设计的多肽
类病毒灭活剂可有效杀灭寨卡病毒,阻止其感染孕鼠及其胎儿,为防治寨卡病毒感染的药物研究
提供了新思路。相关研究成果2017年7月25日在线发表在《自然通讯》。
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2017-04-19│山东国企加快资产证券化步伐
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2017年4月19日报道,山东省国资委日前发布《山东省国资委2017年工作要点》提出要加快
资产证券化步伐,充分利用境内外多层次资本市场,加快推进企业首发上市,充分发挥上市公司
平台作用,对行业优质资产实施重组整合,加快推进主业资产整体上市和集团整体上市,提升资
产证券化水平。
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2017-04-11│华人领衔团队研发出寨卡减毒活疫苗
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寨卡病毒此前在巴西等国大范围传播促使全球加紧相关疫苗研发。华人学者领衔的一个国际
团队2017年4月10日在英国《自然·医学》杂志上报告说,他们新开发出一种寨卡减毒活疫苗,
小鼠实验显示,这种疫苗小剂量注射一次就能达到长期免疫效果。
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2016-09-05│近期寨卡疫情呈现蔓延趋势
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美国佛罗里达州官员2016年9月1日宣布,该州迈阿密-戴德县发现了美国本土首批携带寨卡
病毒的蚊子。这进一步确认了寨卡疫情已经开始在美国本土传播。之前,新加坡卫生部和国家环
境局9月1日晚发布联合声明说,截至1日中午,新加坡又有36名患者被确诊感染寨卡病毒。该国
境内寨卡病毒感染病例增至151例。可见,寨卡疫情近期呈现蔓延趋势。
相关个股:鲁抗医药、达安基因、莱茵生物。
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2016-07-07│二类持续断货一类供应趋紧
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2016年7月7日消息,3月份山东假疫苗事件爆发以来,疾控中心做了严肃处理同时对疫苗供
应体系进行整顿。这些改变意在加强该行业监管,要求各省市政府作为本地区选择性自费疫苗唯
一采购方。此前,任何诊所均可直接从药品企业购买疫苗。但自此之后,有抱怨称许多疫苗在基
层保健中心断货,而人们通常在这些保健中心接种疫苗。在某些地区还存在狂犬病和脊髓灰质炎
疫苗短缺现象。
最近,部分基层医院透露出疫苗供应短缺,据悉,部分疫苗到8月份左右才能缓解。“疫苗
荒”的情况与早期“血荒”类似,这将导致疫苗产业链商业格局洗牌,对已上市优质疫苗公司构
成重大利好。
另外,近期,湖北等地洪水灾害严重,经验表明大涝必有大疫,对疾患的防控也摆在突出位
置,相关疫苗的需求也将增加。随着市场波动增加,国际市场避险情绪上涨,对于A股而言,生
物医药类公司经营稳定,是较好的稳健配置品种。可重点关注智飞生物(300122)、天坛生物(600
161)、鲁抗医药(6000789)。
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2016-03-31│山东印发省属国企发展混合所有制意见
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据山东省新闻办官方微博“山东发布”消息,2016年3月31日,山东省政府新闻办召开新闻
发布会,邀请山东省国资委党委副书记时民,省国资委副主任、新闻发言人樊军,省国资委副主
任邵泽武,省国资委副巡视员李现实对山东省委、省政府日前印发的《关于省属国有企业发展混
合所有制经济的意见》深入解读。
3月16日,山东省委办公厅、省政府办公厅印发了《山东省属国有企业发展混合所有制经济
的意见》。意见提出,除省政府根据国家规定和山东省经济社会发展战略明确需要保持国有全资
的省属国有企业外,其他省属国有企业稳妥有序发展混合所有制经济,切实转换经营机制,放大
国有资本功能,提高国有资本配置和运行效率,实现各种所有制资本取长补短、相互促进、共同
发展。
齐鲁证券认为,资产证券化率提升+转型升级是山东国资整合的新动向。山东多家国有控股
集团旗下有多家上市公司,如潍柴控股下有4家上市公司、华鲁控股有3家、山钢集团有3家、鲁
商集团有2家,这些同一集团下的公司产业相同、相近或属于同一产业链上下游,少数上市公司
资产本身无存续上市资格的必要,适当整合可让渡部分壳资源;同时在新闻出版、金融保险、文
化旅游、交运服务等领域又存在一批亟待实现上市的优质企业,若能在上述众多上市公司中能腾
出来适宜的壳资源,在目前股价较低、市值较低的条件下推进资产证券化有利于顺利实现资产并
购和借壳上市。建议关注:山东高速、山东路桥、鲁抗医药、鲁银投资、潍柴重机、华鲁恒升、
鲁西化工、山推股份、山东章鼓等。
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2016-02-23│我国测定首例寨卡病毒全基因序列
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2016年2月23日消息,中国疾控中心与江西疾控中心合作成功测定我国大陆首例输入性寨卡
病毒的全基因序列。病毒全基因序列的成功解析,为了解病毒的变异和开发疫苗及诊断试剂奠定
了重要基础。
最近,寨卡病毒在拉美国家肆虐。在寨卡重灾区巴西,已有超过135万人感染寨卡病毒,小
头症疑似病例近4000例,其中确诊508例,3000多例仍在调查中,报告病例覆盖巴西700多座城市
。
分析认为,目前对于寨卡病毒尚无有效的疫苗和治疗药物,此次基因序列的测定成功将对相
关的病理研究和疫苗研制起到积极的推动作用,同时也彰显了我国在基因测序领域的先进技术,
有助于提振产业的发展信心。而A股市场上的相关概念股也望受益:
1.基因测序概念:达安基因、千山药机、仟源医药、紫鑫药业、北陆药业等;
2.生物疫苗概念:鲁抗医药、四环生物、莱茵生物、博雅生物、华兰生物等。
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2016-01-28│俄罗斯全境爆发甲型H1N1流感
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2016年1月28日俄罗斯至少37个地区爆发甲型H1N1流感疫情,其中第二大城市圣彼得堡12月
至今已有至少30人死于甲流,中部车里雅宾斯克地区18日以来更录得逾1.3万宗流感或上呼吸道
感染个案,政府26日宣布当地进入流感大爆发。
相关流感概念股有望受益,关注华兰生物、达安基因、鲁抗医药、天坛生物、以岭药业、莱
茵生物、海王生物等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │山东鲁抗医药股份有限公司(简称鲁抗医药)是国有控股综合性医药企业,成│
│ │立于1966年,1997年在上交所主板上市(股票代码:600789),2006年归属华鲁│
│ │控股集团有限公司。 │
│ │鲁抗医药总资产89亿元,员工6000余人,主要业务涵盖人用原料药、人用药│
│ │制剂、动植物保健药品和环保科技等,产品出口80多个国家和地区。 │
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│产品业务 │公司属于医药制造行业,主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。 │
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│经营模式 │1.采购模式 │
│ │公司推行阳光招标采购制度,强化透明度和公正性。按照“三分离”原则成│
│ │立了招标管理委员会和招标管理办公室,将招标、采购过程进行分段管理,│
│ │确保评标、定标等环节的专业性和独立性。为了进一步提升采购流程的规范│
│ │化程度,公司继续优化采购模式,利用数字技术革新原有的招标采购模式。│
│ │通过数字化手段,公司实现了对采购流程的有效监控,节省了统筹管理的时│
│ │间,提高了决策管理能力,降低了运营综合成本。 │
│ │2.生产模式 │
│ │本公司及各下属企业以医药市场需求为导向,积极应对国家集采,根据市场│
│ │预测制定年度、月度、周生产计划,并按生产计划安排生产。严格按照国家│
│ │GMP的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、质量 │
│ │控制、包装运输等方面,严格执行国家相关规定;在生产过程中,对原料、│
│ │辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程检测及监控,确保产品质量安全│
│ │。公司持续提高生产自动化、信息化、智能化水平,通过自动化联线、工业│
│ │机器人等加快生产装备的技术升级,提高劳动生产率;增加过程监督自动化│
│ │,促进生产过程监督质、效提升;实现连续密闭化、生产自动化,减少三废│
│ │排放。 │
│ │3.销售模式 │
│ │公司销售全面贯彻“十四五”生产经营总方针,充分发挥销售龙头作用,公│
│ │司经过多年积累国内制剂销售已建立了以招商代理为主,持续强化自主经营│
│ │的多元化业务模式;制剂销售综合运用“渠道分销+终端配送+招商代理+学 │
│ │术推广+委托加工+药品集采配送+终端开发”的销售模式,通过各级经销商 │
│ │或代理商的销售渠道和公司销售队伍实现对全国大部分市场终端的覆盖。适│
│ │应国家集采、联盟采购、挂网准入、医疗机构议价。以基本药物配送、代理│
│ │分销为主,加强精细化招商和终端销售,加大学术宣传及推广力度,强化品│
│ │牌药与终端掌控,加大重点市场策划和实施增量开发。原料药销售持续拓展│
│ │销售渠道,做好上下游客户购销协同;积极开展原料药产品供应商备案和一│
│ │致性评价关联,稳定销量;做好知识营销、品牌营销,提升鲁抗产品销量和 │
│ │市场占有率。 │
│ │4.研发模式 │
│ │公司以药物研究院为主要研发机构,充分发挥国家级企业技术中心、省工程│
│ │研究中心、博士后科研工作站、省品牌国际科技合作基地、省国资科创基地│
│ │等科技创新基地作用,与国内外科研院所与大中专院校通过共建科技创新平│
│ │台、共建实验室、项目合作、人才引进等方式开展产学研合作。采取自主研│
│ │发、委托研发相结合模式,落实公司“研发精品工程”的整体要求,以丰富│
│ │产品管线为基础,以充实产线负荷为依托,以创新药、仿制药首仿首批为目│
│ │标,强化全身抗感染类药物新优势,提升降糖类及心脑血管类产品的竞争力│
│ │;持续推进研发全周期管理,落实“四个避免”管理要求,实现研发与生产│
│ │的全面衔接。 │
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│行业地位 │中国重要的抗生素生产基地之一 │
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│核心竞争力 │1.创新能力 │
│ │创新是企业获得竞争优势的关键因素之一。近年来,公司持续加大对研发的│
│ │投入,优化研发创新体系,研发投入强度从“十三五”末的5.30%提升至“ │
│ │十四五”的6.11%。实施研发“精品工程”,在创新药、生物制造、高端制 │
│ │剂等方面实现突破,逐步实现由传统微生物发酵向合成生物技术应用转变。│
│ │产品管线不断丰富和完善,“十四五”期间,公司多个创新药进入临床试验│
│ │,“十四五”期间新获批制剂产品文号33个、原料药16个、一致性评价批件│
│ │58个。“十四五”期间获得专利授权247项,比“十三五”新增151项,增长│
│ │率157.29%。通过自主研发和技术引进相结合的方式,不断提升自身的技术 │
│ │水平,为公司产品结构转型升级提供了有力支撑。 │
│ │生物合成板块初具规模。以山东省生物技术产业转化平台为基础,形成了“│
│ │一个创新平台、五个支撑单位、四个发展方向、十个创新产品”的发展格局│
│ │。投产运行全球首个反式乌头酸绿色生物制造项目,多个合成生物创新产品│
│ │实现产业化生产。反式乌头酸酯取得丙烯-1,2,3-三羧酸三丁酯和丙烯-1,2,│
│ │3-三羧酸三(2-乙基)酯两个新化学物质环境登记证书,生物医用材料创新任│
│ │务揭榜挂帅项目获工信部立项,加快实施医用耗材应用端开发。2025年合成│
│ │生物产品收入突破1.1亿元。 │
│ │“十四五”期间公司承担国家重大科技攻关项目3项,山东省重大创新工程3│
│ │项,获得山东省技术发明一等奖1项,山东省技术进步一等奖、二等奖各1项│
│ │,山东省省属企业十大科技创新成果1项。 │
│ │2.管控一体化优势 │
│ │公司通过产业链条的一体化管理,实现了对上游原材料供应和下游产品销售│
│ │的有效控制。公司不仅拥有从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品│
│ │链,还进一步丰富了产品管线,覆盖了糖尿病、心脑血管类、消化系统类、│
│ │内分泌类等多个治疗领域。这种纵向一体化策略有助于降低成本,提高生产│
│ │效率,并确保产品质量的稳定性。 │
│ │营销一体化方面,同一治疗领域产品得以共用营销资源,营销渠道和覆盖面│
│ │的扩大将有利于提升市场占有率和品牌知名度;质量管理方面,坚守“源头│
│ │严防、过程严控”理念,打造“三质联动”模型。完成QMS系统四个管理模 │
│ │块架构搭建,获评“山东省药品上市许可持有人药物警戒规范化实践基地”│
│ │,质监中心通过CNAS认证,持续完善全业态、全产业链、全生命周期的质量│
│ │管理体系,为产品质量提升与质量标准提高保驾护航;安全环保方面,秉承│
│ │“国内一流、行业领先、超前一步、绿色发展”的环保管理理念,将“绿色│
│ │发展”作为企业战略的鲜明底色,全力打造绿色鲁抗新形象。荣获山东省节│
│ │水标杆单位、济宁市“无废工厂”荣誉称号。 │
│ │3.政策环境适应性 │
│ │公司密切关注国家重大医药政策动向及行业发展趋势,并加强对医改政策的│
│ │研究,致力于适应市场的变化,提前布局,通过业务创新来应对政策调整。│
│ │在政策环境中表现出了较强的适应性和前瞻性,不仅积极响应国家关于环境│
│ │保护、健康中国等相关政策,而且通过创新驱动发展战略,不断增强自身的│
│ │核心竞争力,为实现高质量发展奠定了坚实的基础。这些措施不仅有助于公│
│ │司在短期内维持良好的经营状态,也为中长期的发展提供了有力支撑。 │
│ │4.技术进步与智能制造 │
│ │技术进步对于保持企业的竞争力至关重要。公司采用先进的生产技术和智能│
│ │制造解决方案来提高生产效率和产品质量。持续推动数智化建设,通过建设│
│ │能源、动力、环保、安防集控中心,实现了设备互联和智能化管理;实施装│
│ │备升级和技术迭代,大力推动连续制造和自动化设备使用,大大提高了劳动│
│ │效率。 │
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│经营指标 │2025年,公司实现营业收入57.66亿元,同比减少7.49%,实现归属于上市公│
│ │司股东的净利润1.12亿元,同比减少71.54%。 │
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│竞争对手 │现代制药、华北制药、鲁抗医药、特一药业、绿康生化、升华拜克、普莱柯│
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│品牌/专利/经│品牌:营销一体化方面,同一治疗领域产品得以共用营销资源,营销渠道和│
│营权 │覆盖面的扩大将有利于提升市场占有率和品牌知名度;质量管理方面,坚守│
│ │“源头严防、过程严控”理念,打造“三质联动”模型。通过产品“登峰计│
│ │划”,加快产品技术迭代,以工艺技术创新支撑集采业务拓展,推动公司集│
│ │采市场份额扩大及品牌价值的提升。 │
│ │专利:2025年获得专利授权证书51项,制定标准15项。“十四五”期间获得│
│ │专利授权247项,比“十三五”新增151项,增长率157.29%。 │
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│投资逻辑 │总资产100亿元,员工6000余人,共有全资及控参股公司16家,产品出口60 │
│ │多个国家和地区。中国医药工业百强排行榜(工信部)排名第51位(2024年│
│ │)。 │
│ │公司为国家级企业技术中心、国家高新技术企业、国家卓越级智能工厂、工│
│ │信部两化融合贯标试点企业、国家“绿色工厂”、山东省“十强”产业集群│
│ │领军企业、山东省质量标杆企业。山东省“一企一技术”研发中心,拥有国│
│ │家高新技术企业7个,国家级企业技术中心1个、山东省企业技术中心2个。 │
│ │“十四五”期间新获批国家研发平台2个,省级研发平台5个。多个国家1类 │
│ │创新药进入临床试验,全身抗感染类、降糖类和心血管类药物竞争力不断提│
│ │升,呼吸类、自身免疫类、男科类、中藏药、高端制剂等特色产品管线也逐│
│ │步丰富和完善。公司18个品规市场占有率第一,56个品规市场占有率前十。│
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │国内、国外 │
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│主营业务 │生物医药及生物制造产品的研发、生产和销售等 │
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│主要产品 │药物制剂、原料药、动植物保健药品等 │
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│项目投资 │拟1.94亿元投建连续化智能制造化学原料药项目:鲁抗医药2026年8月6日公│
│ │告,公司拟投资19,351万元新建连续化智能制造化学原料药项目,丰富原料│
│ │药产品结构,提高原料药配套制剂的能力。通过建设连续化智能制造化学原│
│ │料药生产线,应用先进装备以及先进工艺技术,提升公司原料药产能,提升│
│ │公司竞争力和盈利水平。 │
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│股权收购 │收购中和环保公司60%股权:鲁抗医药2022年8月11日公告,公司拟以6206.5│
│ │9万元收购公司控股股东华鲁集团持有的山东鲁抗中和环保科技有限公司( │
│ │简称“中和环保公司”)60%股权。股权收购是为进一步理顺管理体制,更 │
│ │好地解决制约公司发展的环保问题。 │
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│对外投资 │鲁抗医药2014年7月15日公告,为进一步发挥公司生物农药平台生物农药生 │
│ │产经营资质作用,盘活现有存量资产,扭转该公司长期亏损的局面,公司控│
│ │股子公司鲁抗齐河公司拟与古巴基因工程与生物技术中心(CIGB)下属公司│
│ │HEBERBIOTECS.A.(简称“HEBER”)组建合资公司。合资公司总出资额为18│
│ │42.67万美元。其中鲁抗齐河公司拟以土地、厂房、设备及部分现金合计110│
│ │5.6万美元出资,HEBER拟以三个产品专利技术独占许可使用权评估作价737.│
│ │07万美元出资,鲁抗齐河公司持有合资公司60%股权,HEBER持有合资公司40│
│ │%股权。项目实施后不但能够盘活鲁抗齐河公司现有发酵生产线,同时还能 │
│ │带动制剂产品生产线上量。 │
│ │参股原料药生产公司:鲁抗医药2018年12月19日公告,公司拟通过竞价摘牌│
│ │方式参与竞购山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(简称“赛特公司”)22│
│ │.3%股权,标的股权挂牌价为6799.776万元。赛特公司经营范围:注射剂、 │
│ │原料药的生产、销售等。 │
│ │参设北方健康大数据科技公司:鲁抗医药2020年6月24日公告,公司拟与山东│
│ │新华制药股份有限公司(简称“新华制药”)及其他投资人共同出资成立“│
│ │北方健康医疗大数据科技有限公司”(简称“北方健康”)。设立公司注册│
│ │资本为25亿元,公司以货币认缴出资1亿元,持股4%。北方健康经营范围为 │
│ │大数据资源服务;营养健康咨询服务;互联网搜索服务等。北方健康作为健│
│ │康医疗大数据产业集团,在实现山东省互联互通的基础上,逐步汇聚北方地│
│ │区数亿人口全生命周期的健康医疗大数据,范围覆盖长江以北13个省市,人│
│ │口6亿,有利于为公司产品研发、临床发展及电商业务等提供数据支撑。 │
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│行业竞争格局│医药行业与生命健康息息相关,其下游需求主要与人口数量、老龄化程度及│
│ │疾病演变等因素相关。预测2026年“三医联动”综合医改将持续深化,全链│
│ │条药品监管体系不断完善,综合医保支付方式改革不断优化,国家卫生健康│
│ │投入不断提升,将驱动医药市场继续稳健发展,但结构分化将加剧。 │
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│行业发展趋势│2026年两会报告指出,2025年中国经济顶压前行、展现强大韧性。经济运行│
│ │总体平稳、稳中有进,国内生产总值增长5%,总量达到140.19万亿元。民生│
│ │福祉达到新水平,居民人均可支配收入年均增长5.4%,基本养老保险全国统│
│ │筹稳步实施,人均预期寿命提高到79.25岁。2026年中国经济仍将稳步增长 │
│ │,预计增长4.5%-5%。 │
│ │1.生物医药产业战略定位升级:首次跻身国家新兴支柱产业,政府工作报告│
│ │明确将生物医药与集成电路、航空航天并列纳入国家战略性新兴支柱产业序│
│ │列,标志着行业从"培育期战略性新兴产业"向"国民经济核心增长极"的历史│
│ │性跨越。"十五五"规划纲要提出要加快建设健康中国,着力打造生物医药等│
│ │新兴支柱产业,为行业从"规模扩张"向"质量跃升"、从"制药大国"向"制药 │
│ │强国"转型划定顶层路线。 │
│ │2.生物制造列入"十五五"规划未来产业,规划提出瞄准引领未来发展重点领│
│ │域,构建未来产业全链条培育体系,推动量子科技、生物制造、氢能和核聚│
│ │变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。合成│
│ │生物技术正从技术验证期加速迈入规模化产业化阶段,资本从炒概念转向重│
│ │落地,中国依托政策支持实现从跟跑到制造领跑的跨越。AI与合成生物的深│
│ │度融合将引发研发范式革命,大幅降低研发成本、缩短周期;中试瓶颈的突│
│ │破将推动产业化加速,医疗健康、生物基材料、消费食品三大赛道有望实现│
│ │大单品爆发。绿色低碳将成为核心发展逻辑,生物基材料对石化基的替代进│
│ │程加快,跨领域融合创新也将拓展行业边界。 │
│ │3.老龄化加剧,医药市场扩容:2025年我国65岁以上人口占比达15.90%,进│
│ │入中度老龄化社会,预计2026年老龄化程度将进一步提高,2032年将进入重│
│ │度老龄化(65岁以上超20%)。肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病等患者数量增 │
│ │加。 │
│ │4.居民人均可支配收入增长,医疗保健意识提高:2025年,全国居民人均可│
│ │支配收入为43377元,同比增长5.0%。消费支出29476元,增长4.4%。其中人│
│ │均医疗保健消费支出2573元,增长1.0%,占人均消费支出的比重为8.7%。 │
│ │5.医保收入稳定增长,国家投入及社会保险投入加大,个人负担比例降低。│
│ │根据国家医保局数据,2025年,全国基本医疗保险统筹基金总收入达3.59万│
│ │亿元,支出3万亿元,医保筹资机制运行良好,基金来源持续稳定,仍保持 │
│ │结余;多年来首次扭转收支增幅倒挂态势,全国绝大多数统筹区基金有结余│
│ │。基本医保参保人数约13.31亿人,参保率稳定在95%;职工医保参保约3.89│
│ │亿人,居民医保参保约9.42亿人,参保结构更加优化。 │
│ │6.在药品、支付和产业创新层面,医保改革亮点频现。114种新药纳入医保 │
│ │目录,首版商保创新药目录发布,医保直接结算覆盖面扩大,集采药品回款│
│ │周期缩短至30天,同时中国药品价格登记系统上线,为国产药“走出去”提│
│ │供支撑。十五五规划提出要深化医药卫生体制改革,促进目标统一、政策衔│
│ │接、信息联通、监管联动。优化创新药和临床急需药品审评审批,健全医保│
│ │支持创新药和医疗器械高质量发展机制,完善创新药目录,鼓励商业保险扩│
│ │大创新药支付范围。 │
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│行业政策法规│《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》、《Build│
│ │ingthefuturewithnature:boostingbiotechnologyandbiomanufacturingint│
│ │heEU》、《“十四五”生物经济发展规划》、《商业健康保险创新药品目录│
│ │》、《生物基采购条例》、《与自然构筑未来:促进欧盟的生物技术和生物│
│ │制造》 │
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│公司发展战略│“十五五”时期鲁抗医药将以建设四个通用技术平台为核心,以全面提升生│
│ │物制造产品、微生物发酵产品、化学合成原料药竞争力为保障,确保国内、│
│ │国际市场双增长,实施“14558”发展战略。 │
│ │销售收入较“十四五”末翻一番,确保突破百亿元。明确核心战略定位,打│
│ │造国际一流的微生物发酵基地;国内领先的生物制造企业;国内领先国际知│
│ │名的抗感染、心血管、自身免疫、神经退行、中藏药等产品生产企业;国内│
│ │领先、国际一流的动保企业。 │
│ │持续强化研发创新投入,加快实施产品、技术迭代升级,实现由传统微生物│
│ │发酵向生物合成与生物制造转变;化学合成向连续流智能化生产转变;产品│
│ │布局由仿制药为主向创仿并重转变;产品结构由化药为主向化药与生物医药│
│ │并重转变。 │
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│公司日常经营│1.加快产品结构调整,经营质量稳步向好 │
│ │公司落实研发“精品工程”的整体要求,以丰富产品管线为基础,以充实产│
│ │线负荷为依托,强化产品的竞争力,新产品销售及非抗产品占比进一步提升│
│ │,其中心血管、男科产品大幅增长。 │
│ │强化政策研判及市场准入工作,在第十一批国家药品集采中4个品种实现中 │
│ │选,有效稳固了产品市场份额。积极融入国际大市场,出口收入同比增长10│
│ │.39%。 │
│ │2.发展新质生产力,实现产业转型升级 │
│ │打造生物制造增长新引擎,反式乌头酸酯形成商业化销售,香紫苏醇、红没│
│ │药醇、广霍香醇等多个天然产物通过合成生物技术实现产业化。完成生物制│
│ │造车间发酵产能扩产,进一步拓展合成生物产品产能。合成生物产品收入突│
│ │破1.1亿元。 │
│ │加快新旧动能转换,完成2个重点项目建设,生物农药基地项目、中藏药扩 │
│ │产项目等3个项目稳步推进。数字化转型多点突破,人工智能应用场景、RPA│
│ │机器人应用,全年节约15000工时。 │
│ │入选工信部卓越级智能工厂、山东省先进智能工厂、实体经济与数字经济融│
│ │合示范企业。顺利完成再融资工作,募集资金12亿元,为“十五五”高质量│
│ │发展奠定了坚实的资金基础。 │
│ │3.持续推动降本增效,夯实核心产品竞争力 │
│ │强化产品“登峰计划”,通过重点产品技术突破降低工艺成本;以“集采价│
│ │格”倒推指导原辅包采购价格,强化战略协同降低采购成本;实施生产线智│
│ │能化数字化改造,人均劳动生产率大幅提升;推行卓越绩效提标,强化生产│
│ │、研发、营销等全流程精益管理,降低费用支出。 │
│ │4.聚焦创新突破,加快研发成果转化 │
│ │创新药CMS-203片、TRN-157开展临床Ⅱ期试验,CIGB-814项目I期临床受试 │
│ │者入组。人用药新获批仿制药13个,获取一致性评价补充申请批件3个,“ │
│ │十四五”期间累计获得人用药批件94个。2025年获得专利授权证书51项,制│
│ │定标准15项。成功入选国家工信部首批重点培育中试平台,获得山东省技术│
│ │发明奖一等奖。 │
│ │5.加强党的领导和党的建设 │
│ │以政治建设为引领,落实“党建入章”,100%前置研究“三重一大”事项。│
│ │推进党建与业务深度融合,立项攻坚项目61项,与16家单位开展党建共建。│
│ │扎实推进全面从严治党,制定23项责任清单,构建“1+3N”大纪检与“1+1+│
│ │N”大监督体系,完成19次合规审查。实施“五个一”防控工程,深化“靠 │
│ │企吃企”治理,开展2次中央八项规定精神检查。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│公司经营计划│2026年,公司将深入贯彻落实“十五五”生产经营总方针,坚持“稳中求进│
│ │”工作总基调,以科技创新驱动产业创新,加快发展以高科技、高效能、高│
│ │质量为特征的新质生产力,持续巩固发展根基、增强发展韧性,全力保障公│
│ │司实现可持续健康发展。 │
│ │1.围绕“十五五”发展目标,加快重点项目建设 │
│ │2026年计划投资9.3亿元,重点推进原料药连续化生产项目、生物制造项目 │
│ │、高端制剂项目、缓控释制剂项目、中藏药扩产项目、生物农药项目等8个 │
│ │重点项目建设。使用新技术、新装备加快实施13个重点产品技改,不断提升│
│ │产品盈利能力。 │
│ │2.聚焦研产销全流程,设计、规划、培育高竞争力产品 │
│ │研发对标国内一流企业和专业研发公司,致力于研发管线建设、创新药布局│
│ │、研发效率提升、信息化管理提升。产品管线以创新药为引领,以主流仿制│
│ │药为骨干,适应国家集采政策变化,不断丰富缓控释制剂、复方制剂、中藏│
│ │药制剂等产品,中藏药提取技术要形成核心竞争力。提升新产品上市效率,│
│ │研发、生产、销售做好全流程衔接,提前做好产业化准备,确保产品注册后│
│ │快速投产。 │
│ │3.推行技术迭代升级,实施产业创新工程 │
│ │搭建生物合成通用技术平台,强化科研院所合作,不断提升合成生物产品产│
│ │业化和现有产品的生产负荷,加快推进新产品落地。搭建基因工程菌通用技│
│ │术平台,新建合成生物学研究团队,引进菌株改造及菌株高通量筛选技术与│
│ │装备,提升菌种改造能力。搭建化学合成通用技术平台,通过连续化生产和│
│ │人工智能过程分析改进,使用新装备、新技术实现工艺迭代。搭建生物技术│
│ │通用技术平台,提升平台发酵代谢调控工艺优化能力,持续拓展新型生物医│
│ │药产品,实现产品结构创新转型。 │
│ │4.强化产供销协同,构建低成本产供销模式 │
│ │落实“登峰计划”,加快技术迭代,提升制剂连续化、智能化生产水平,系│
│ │统降低“三项成本”。以集采价格倒推原辅材料的采购成本,强化市场趋势│
│ │研判,加强上下游产品链协同,优化采购模式,搭建数字化采购平台,实现│
│ │采购降成本。销售模式实现重大转型,销售信息化全面投入使用,强化激励│
│ │约束机制,培养复合型销售人才,全面提升产品、客户、渠道、人员的管理│
│ │水平。 │
│ │5.调整产品出口结构,抓好国际国内两个市场 │
│ │加快产品结构调整转型,全力实现业务稳定增长。聚焦高端市场开拓增量区│
│ │域与产品,推进法规市场注册销售,重塑高端认证与出口格局;优化业务结│
│ │构,以大客户驱动增量提升市场份额。提升国际注册效率与周期管理,全面│
│ │增强产品国际竞争力。 │
│ │6.加强党的领导和基层党建,以高质量党建引领高质量发展 │
│ │以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入贯彻党的二十大及党的│
│ │二十届历次全会精神,纵深推进全面从严治党,提高政治能力。推进树立和│
│ │践行正确政绩观学习教育,贯彻中央八项规定精神学习教育常态化、长效化│
│ │,纠治“四风”顽疾。落实政治监督机制,规范“三重一大”决策流程,推│
│ │动重点工作落地见效。深化“党建三结合”,推动党建与生产经营等深度融│
│ │合,聚焦研发、生产等关键领域攻坚,提升产业链竞争力。 │
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│可能面对风险│1.医药行业产业政策相关风险 │
│ │医药行业是一个受监管程度较高的行业,其监管部门包括国家及各级地方药│
│ │品监管部门等,这些监管部门制定相关的政策法规,对医药行业实施监管。│
│ │由于医药行业关系到生命健康和财产安全,医药企业长期处于严监管之下,│
│ │行业发展受政策影响较大。近年来,“两票制”、一致性评价及带量采购等│
│ │重大行业政策的陆续出台,短期内或会加大医药企业的经营风险,仿制药企│
│ │业将面临制剂产品终端价格下降的压力,亦对制药企业的研发技术实力、质│
│ │量与成本管控提出了更高要求。医药行业政策法规的不断完善将进一步促进│
│ │我国医药行业有序、健康发展,但也有可能会压缩公司的利润空间,并可能│
│ │对公司的经营业绩产生不利影响。 │
│ │2.原材料价格波动的风险 │
│ │公司生产医药产品所需的原材料本身的质量将影响化学药品的品质,原材料│
│ │价格的波动也直接影响公司的生产成本。近年来,受环保趋严、人力成本增│
│ │加以及能源、产能、运输、气候、国际贸易等多种因素影响,石油化工类产│
│ │品受原油价格的影响,价格波动也较为频繁。公司可能面临采购成本攀升或│
│ │原材料短缺的风险,对公司生产经营带来不利影响。 │
│ │3.环保风险 │
│ │医药制造业环保监管较为严格,发行人产品的生产过程中会产生废水、废气│
│ │和固体废弃物等污染物,可能对环境造成不利影响。随着我国环境管制强度│
│ │的持续提升以及执法力度的不断加大,公司环境治理费用及税收成本可能上│
│ │升,更为严格的环保标准和规范将导致公司加大环保投入,公司产品成本提│
│ │高,从而影响公司的经营业绩。 │
│ │4.研发风险 │
│ │新药研发是一项资本密集型活动,从发现候选药物到最终上市通常需要巨额│
│ │的资金投入,创新度越高的产品,其研发风险也越大。药品注册一般需经过│
│ │临床前研究、临床试验审批、临床试验、生产审批等阶段,每个阶段都有其│
│ │特定的风险。此外,监管部门对新药审批的要求也在不断提高,这进一步延│
│ │长了研发周期并增加了不确定性。高昂的研发成本意味着如果研发失败,企│
│ │业将面临严重的财务损失。公司将谨慎评估研发项目的风险与收益,避免资│
│ │源浪费。通过与学术机构合作,共享资源和技术,提高研发成功率。 │
│ │5.应收土地补偿款 │
│ │公司南厂区土地收储事宜已于2024年6月27日完成土地整体移交,公司分别 │
│ │于2024年9月29日、2025年5月22日、2025年8月27日、2025年9月25日、2025│
│ │年12月30日收到五笔土地收储补偿款2000万元、3227.70万元、5000万元、2│
│ │000万元、1000万元,尚未收到补偿款余额22811.90万元。公司将密切关注 │
│ │并及时跟进、催促土地收储补偿款及相关事项进展。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定,公司制定未来三年│
│ │(2024-2026年)股东回报规划:公司优先采用现金分红的利润分配形式, │
│ │同时可采用股票或者现金与股票相结合的方式分配股利。现金分红的条件和│
│ │比例:公司在符合现金股利分配前提条件下,公司现金分红政策为最近三年│
│ │以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%, │
│ │且每年度至少进行一次利润分配。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│定增加码主业│鲁抗医药2016年11月29日发布定增预案,公司拟以不低于9.27元/股的价格 │
│ │非公开发行不超过11408.3063万股股份,募集资金总额不超过105755万元,│
│ │拟用于:1)生物医药循环经济产业园人用合成原料药技术升级项目,总投 │
│ │资48311.11万元,拟投入募集资金44416万元。达产后预计每年可实现营业 │
│ │收入约50617万元,净利润约8397万元。2)高端生物兽药建设项目,总投资│
│ │25678.48万元,拟投入募集资金23483万元。达产后预计每年可实现营业收 │
│ │入约62051万元,净利润约4549万元。3)特色发酵原料药建设项目,总投资│
│ │41336.57万元,拟投入募集资金37856万元。达产后预计每年可实现营业收 │
│ │入约27364万元,净利润约5379万元。 │
└──────┴─────────────────────────────────┘
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使
用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。
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