热点题材☆ ◇600812 华北制药 更新日期：2026-07-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、雄安新区、基因概念、维生素、仿制药、化肥概念、肝炎概念、创新药、合成
生物、DeepSeek
风格:融资融券、整体上市、证金汇金
指数:上证580
【2.主题投资】
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2025-08-25│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司始终将新药研发作为提升药物可及性的关键举措，长期注重创新药的可负担性，通过优
化研发流程、提高生产效率
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2025-05-06│DeepSeek概念│关联度：☆☆☆
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公司目前已开展DeepSeek大模型部署工作，主要应用于公司内部知识库及规章制度查询等方
面的业务
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2024-05-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司积极引进合成生物学技术，对现有产品工艺技术赋能。
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2023-08-15│化肥概念 │关联度：☆☆☆
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子公司华北制药集团爱诺:主营农药、水溶肥、生物有机肥、微生物制剂等相关产品。
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2022-04-25│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎(简称乙肝)病毒表面抗
原 (HBsAg) 经培养、纯化, 加入佐剂后制成, 用于预防乙型肝炎。
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2022-01-14│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司的其他业务涉及脂溶性维生素产品
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2022-01-10│基因概念 │关联度：☆
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生产重组人促红素
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆☆
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子公司金坦生物拥有重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)-预防乙型肝炎,市占率13%
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2021-11-02│仿制药 │关联度：☆☆☆
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2019年11月26日公司公告：公司产品头孢氨苄胶囊）通过仿制药一致性评价，有利于该产品
未来的市场销售和市场竞争。头孢氨苄胶囊适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽喉炎、中耳炎
、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
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2020-09-28│雄安新区 │关联度：☆☆☆☆
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公司是河北本地上市公司。公司属于医药制造行业，主要从事医药产品的研发、生产和销售
等业务。公司产品涉及化学药、生物药、营养保健品等，治疗领域涵盖抗感染药物、心脑血管药
物、肾病及免疫调节类药物、肿瘤治疗药物、维生素及营养保健品等近 700 个品规。公司是目
前中国最大的化学制药企业之一。其前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点建设项目。
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2026-04-20│冀中能源系 │关联度：☆☆☆☆☆
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冀中能源集团有限责任公司是公司控股股东
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-03-13│重组蛋白 │关联度：☆☆☆
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公司的重组人血白蛋白具有与传统的血源来源的人血白蛋白相同的用途。作为性能优良的蛋
白稳定剂，可广泛用于生物制药、疫苗和其他蛋白产品中，是这些产品必不可少的保护剂和赋形
剂，可作为生产疫苗的培养基成分和保护剂或佐剂。
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2022-06-09│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司的其他业务涉及脂溶性维生素产品
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2022-05-16│千金藤素 │关联度：☆☆☆☆
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公司已经与专家团队深度合作研发千金藤素。
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2022-01-05│抗生素 │关联度：☆☆☆☆☆
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主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务
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2021-12-31│医保目录 │关联度：☆☆☆
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2018年10月25日，国家发布2018版基药目录，公司共计79个品种、139个品规的药品进入新
版基药目录，较2012版基药目录新增品种11个（品规20个）。
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2021-11-01│超级细菌 │关联度：☆☆☆
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主营范围:医药化工产品的生产及销售，是国内能够生产替加环素的医药类上市公司之一。
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2021-11-01│免疫抑制剂 │关联度：☆☆
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我国首家生产出免疫抑制剂的企业
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2021-10-29│乙肝药物 │关联度：☆☆☆☆
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由华北制药金坦公司自行设计完成的“无防腐剂重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）新制剂产业
化研究”成果，经专家鉴定达到国际先进水平，填补了国内该领域的技术空白。
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2021-10-29│阿尔茨海默 │关联度：☆☆
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此前曾公告用于治疗老年痴呆症的中药新药参乌胶囊已完成三期临床
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2021-04-21│抗流感 │关联度：☆☆
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公司积累了在抗生素领域的优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，
青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到
半合成原料药再到制剂的完整产品链。
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2021-02-08│抗癌 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司抗癌药在售品种有：紫杉醇注射液、去甲斑蝥素片、复方氟尿嘧啶口服溶液。在研品种
除埃博霉素已完成一期临床外，公司还将通过自主、合作或引进等多种方式做好后续品种的研究
开发。
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2020-09-23│眼科医疗 │关联度：☆☆☆
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公司生产环孢素滴眼液、那他霉素滴眼液、维生素B12滴眼液等滴眼液
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2020-08-06│肝素 │关联度：☆☆
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公司依诺肝素钠和那屈肝素钠注射液取得临床批件
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2020-01-20│带量采购 │关联度：☆☆☆☆
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公司已获得一致性评价的仿制药品阿莫西林胶囊（250mg、500mg）、下属子公司华民公司已
获得一致性评价的仿制药品头孢氨苄胶囊（250mg）拟中标国家药品集中采购
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2020-01-19│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司产品头孢氨苄胶囊通过仿制药一致性评价，有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。
头孢氨苄胶囊适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽喉炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等
呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
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2026-04-25│证金汇金持股│关联度：☆☆☆☆☆
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汇金持有5491.66万股(3.20%)
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2020-09-28│整体上市 │关联度：☆☆
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公司在2018年整合生物制药资产助推整体上市
【3.事件驱动】
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2023-04-12│教育部推进青少年近视防控计划，眼科医疗板块或将受关注
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近日，教育部办公厅印发《2023年全国综合防控儿童青少年近视重点工作计划》，进一步加
强组织领导，明确部门职责，系统谋划和扎实推进新时代儿童青少年近视防控工作，坚持切实增
强合力、部门分工协作的原则，确保完成《综合防控儿童青少年近视实施方案》明确的定期开展
视力监测、完成年度评议考核、近视率核定等儿童青少年近视防控工作主要任务。
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2022-05-16│国内科学家发现千金藤素可抗新冠获专利
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5月13日，我国科学家发现的新冠治疗药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM（
微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。专利发明人北京化工大学生命科学
与技术学院院长童贻刚教授表示，从目前的研究数据看，该药物抑制新冠病毒的能力在所有人类
发现的新冠病毒抑制剂中排名靠前。
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2021-11-04│印度对华维生素C不实施反倾销措施
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印度商工部发布公告称，印度财政部税收局未接受商工部于9月3日对原产于或进口自中国的
维生素C所作出的反倾销终裁建议，决定不对中国涉案产品征收反倾销税。
维生素C又叫做L-抗坏血酸，有助于改善机体免疫系统的功能，是维持人类健康生活不可或缺的
物质。罗氏是全球第一家大规模生产维生素C的公司，维生素在全球市场份额高达50%至70%。
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2019-06-04│财政部会同医保局成立工作组稽查77家药企会计信息真实性
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2019年6月4日从财政部证实，财政部会同国家医保局成立部际协调工作组，将开展医药行业
会计信息质量检查工作，77家企业被列入稽查检查名单。财监（2019）第18号加急文件显示，包
括赛诺菲、施贵宝等国际知名药企和复星医药、恒瑞医药、步长制药、上海医药等A股多家上市
药企都在该份检查名单中。文件要求，重点围绕医药企业的费用、成本和收入的真实性进行检查
。2019年6月至7月开展检查，8月30日前各地需将检查材料上报财政部（监督评价局）。
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2018-12-19│8省市招标二类疫苗 上市药企仍是大赢家
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2018年12月17日，青海省药品采购中心发布二类疫苗增补挂网采购拟入围结果公示名单。11
月底以来，已有吉林、天津、湖北、海南、江西、贵州、广西等8省市对今年二类疫苗增补或对
明年二类疫苗招标。
自天津率先引进价格谈判概念以来，最近的二类疫苗招标中，海南进行了价格谈判，青海、
湖北等地进行了议价。不过，因为二类疫苗使用上的特殊性，独家品种价格基本没有变化，竞争
性品种价格或有变动。
上市公司仍是大赢家
除了海南增补的均是智飞生物产品外，天津在11月30日和12月4日集中采购的品种也多是智
飞生物的产品，包括A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆
菌（结合）联合疫苗、九价和四价宫颈癌疫苗10支的大包装。除了这两个省市，智飞生物在江西
、湖北、吉林等省市的二类疫苗招标中均有多个品种中标，除了热门的宫颈癌疫苗、五价轮状病
毒疫苗、AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗外，其它在生产、销售的
产品基本上都有中标。
康泰生物、华兰生物、沃森生物等上市公司也在江西、湖北、青海大面积中标。康泰生物中
标的主要品种有：无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、重组乙
型肝炎疫苗（酿酒酵母）、麻疹风疹联合减毒活疫苗。华兰生物中标的主要品种有：四价及三价
流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）。沃森生物中标的
主要品种有：23价肺炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合
疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。
此外，长春高新、辽宁成大、复星医药、华北制药等上市公司旗下的疫苗子公司也均有多个
产品中标。
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2017-08-09│九寨沟地震，相关板块或受益
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中国地震台网正式测定：08月08日21时19分在四川阿坝州九寨沟县（北纬33.20度，东经103
.82度）发生7.0级地震，震源深度20千米。
地震可能会给相关板块产生积极影响，如医药生物、活动房屋和帐篷、直升机搜救、灾后重
建等板块。
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2017-05-04│4月份国内维C市场报价持续上涨
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2017年5月3日报道，据生意社监测数据显示，本月国内饲料级维C市场价格持续上涨，受环
保影响，企业装置开工低位运行，部分厂家勒令停产，市场库存逐渐减少，维C供应逐渐趋于紧
张。目前国内维C市场报价整体处于65-70元/公斤，实际成交价64元/公斤左右。
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2017-04-13│河北金融办称助推雄安新区发展
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2017年4月13日，一份河北省金融工作办公室河北省地方金融监督管理局红头文件显示，为
了力争更多金融机构以及区域总部落地雄安新区，河北省金融办主任江波连续召开会议研究部署
。争取设立雄安发展银行、雄安信托公司、雄安资产管理公司、雄安证券等一系列雄安品牌金融
机构。协调证监会，比照《关于发挥资本市场作用服务国家脱贫攻坚战略的意见》，为雄安新区
以及周边地区企业挂牌、上市开辟“绿色通道”，对首发企业“即报即审，审过即发”。
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2016-10-10│诺贝尔医学奖花落“细胞自噬”
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2016年10月4日消息，2016年诺贝尔生理学或医学奖授予日本科学家大隅良典(Yoshinori Oh
sumi)，以表彰他发现了细胞自噬的机制。奖金800万瑞典克朗(约合人民币625万元)。诺贝尔奖
委员会颁奖词称，自噬已经被认知超过50年，但是这一过程在生理学和医学的重要性，只有在大
隅良典的颠覆性研究之后才得到体现。大隅良典是日本东京工业大学前沿研究中心荣誉教授;199
6-2009年曾任日本国家基础生物学研究所教授;主要致力于细胞“自噬作用”的研究。
自噬是细胞内的一种“自食”的现象，与作为“自杀”的现象的“凋亡”共用相同的刺激因
素和调节蛋白。自噬是指膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等形成自噬体，并与
内涵体形成所谓的自噬内涵体，最后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物。自
噬是长寿蛋白、蛋白聚集物及膜包被的细胞器降解的主要途径。
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2016-09-07│结核病防治“十三五”规划将出台
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2016年9月7日消息，中国疾控中心结核病控制中心副主任成诗明近日在广州调研期间透露，
根据即将出台的结核病防治“十三五”规划要求，到2020年，100%地市级定点医疗机构需具备开
展药敏试验、菌种鉴定和分子生物学诊断能力，80%东中部、70%西部县区需具备开展分子生物学
检测的能力。
分析人士认为，目前国内3000多家县级医疗机构几乎没有结核病分子生物学检测能力，对于
从事结核病新型诊断技术的企业是难得的机遇。粗略估算，按目前市面分子诊断仪器15万元/台
的售价，以及每台仪器平均一年配备1000份试剂的水平来看，一年的市场容量将达到6亿元，且
试剂销售在疫苗广泛普及前将持续的增长。
结核病概念股上市公司推荐：智飞生物、复星医药、华北制药、精华制药。
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2015-08-19│药审改革意见提出加快创新药审批
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2015年8月18日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确提出严
格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数
量的年度进出平衡，至2018年实现按规定时限审批等药审改革目标。同时，对临床急需的创新药
则加快审评审批。
分析人士指出，药审改革意见在提高药品的研发壁垒和质量的同时，也促使医药研发和CRO
行业未来更加规范化和集中化，促进医药行业的优胜劣汰。因此，在政策的指引下，未来具有研
发优势和行业优势的龙头企业将获得沃实的成长土壤。
A股市场上，可关注白云山、通化东宝、华北制药、上海凯宝、北陆药业、恒瑞医药等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │华北制药集团有限责任公司（简称：华药集团）位于河北省省会石家庄市。│
│ │前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的重点建设项目，1953年6月开始 │
│ │筹建，1958年6月建成投产，开创了我国大规模生产抗生素的历史，为人类 │
│ │健康事业、民族制药工业发展和改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。19│
│ │92年重组设立华北制药股份有限公司，1994年在上交所挂牌上市(股票名称 │
│ │：华北制药600812)。1996年1月，华北制药厂正式改制为国有独资公司——│
│ │华北制药集团有限责任公司。2009年6月，经河北省政府批准，冀中能源集 │
│ │团对华药集团实施了重组。 │
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│产品业务 │公司属于医药制造行业，主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公│
│ │司产品涉及化学制药、现代生物技术药物、维生素及健康消费品、生物农兽│
│ │药等领域，涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生│
│ │素及健康消费品等700多个品规。公司积累了在抗生素领域的优势，生产规 │
│ │模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，青霉素系列、头孢系列产│
│ │品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到半合│
│ │成原料药再到制剂的完整产品链。公司完成了优势主导产业和高附加值、高│
│ │成长性重点项目建设，公司重点发展生物药，巩固发展化学药，培育发展健│
│ │康消费品，积极发展农兽药等业务。 │
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│经营模式 │1.采购模式 │
│ │公司由物资供应分公司统一负责大宗集采物资的对外采购工作，各生产单位│
│ │采购部门负责其他非集采物资的自采工作。自用原辅材料主要由上游单位内│
│ │部供应。 │
│ │各生产单位根据生产计划和现有库存，确定最佳原材料、包装材料等物料的│
│ │采购计划，采购部门根据采购品种上、下游产业的价格分析，结合市场信息│
│ │的采集与分析，实现专业化集中招标管理，降低公司采购成本。 │
│ │2.生产模式 │
│ │在药品全生命周期制造过程中，公司从原材料采购、设备管理、生产过程、│
│ │质量控制、包装运输等多方面严格执行国家关于药品生产相关的各项规定，│
│ │并进行生产全过程的质量监控，对原辅料、包装材料以及中间产品、成品等│
│ │进行质量指标检测，确保产品质量安全。 │
│ │3.销售模式 │
│ │公司主要采取“经销分销+招商+学术推广”的销售模式，通过各经销商或代│
│ │理商的销售渠道和公司销售队伍实现对全国大部分医院终端和零售终端的覆│
│ │盖。公司已建立遍布全国大部分省区及直辖市的销售网络，下游客户包括医│
│ │药经销商、代理商、医院和连锁药店、终端诊所等。 │
│ │4.医药及其他物流贸易经营模式 │
│ │公司物流业务主要依托公司供应链开展，发挥公司的资金优势、管理优势、│
│ │人才优势和专业优势，为供应链中的上下游企业提供物流服务，在满足客户│
│ │需求的基础上，取得一定的收益。主要业务模式为商贸物流，通过购销业务│
│ │，从中实现收益。同时，开展仓储、运输、配送、货代等业务。经营的主要│
│ │品种是医药化工产品。 │
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│行业地位 │中国最大的化学制药企业之一，抗生素国内领先 │
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│核心竞争力 │（一）品牌优势 │
│ │公司至今从事医药制造七十余年，在国内和国际抗生素等市场上占有重要地│
│ │位，行业规模经济优势非常明显。公司产品在医药市场上有着较为广泛的认│
│ │知和良好的美誉度，1999年，国家商标局认定公司使用的华北牌商标为中国│
│ │驰名商标，入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一，“华北牌”被│
│ │商务部授予“中华老字号”称号。公司拥有华北牌、爱诺2件驰名商标，拥 │
│ │有青帝、欧泊、济脉欣、田可、万迅、吉赛欣、青坦威等25件河北省著名品│
│ │牌，为产品推广和销售打下了坚实的基础。 │
│ │（二）研发优势 │
│ │公司是首批国家认定企业技术中心、国家“863”计划成果产业化基地、中 │
│ │国青年科技创新行动示范基地、微生物药物国家工程研究中心、抗生素酶催│
│ │化与结晶技术国家地方联合工程实验室。 │
│ │（三）质量优势 │
│ │公司始终将产品质量视为企业的生命线，始终秉持“人类健康至上、质量永│
│ │远第一”企业宗旨，建立了严格的质量控制体系，从原材料采购、生产过程│
│ │控制到产品检验等各个环节，都进行了严格的把关。在质量标准严格遵从国│
│ │家法定标准的基础上，对部分关键质量指标进行严控和提高，制定了严格的│
│ │内控标准。公司严格按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的质量标│
│ │准和生产工艺进行生产，确保药品生产全过程持续符合药品生产质量管理规│
│ │范要求。公司建立了较为完善的涵盖药品非临床研究、临床试验、生产经营│
│ │、上市后研究、不良反应监测及报告等全生命周期过程的质量管理体系，并│
│ │持续改进提升，能够保障药品的安全性、有效性和质量可控性。公司产品在│
│ │国家监督性抽检中合格率保持在100%。 │
│ │（四）管理优势 │
│ │公司通过优化资源配置，实施专业化整合，构建了扁平化管理、高效能运转│
│ │的体系，形成了集约化、高效化、专业化企业管理模式。 │
│ │公司具有制度化、规范化的企业管理运作机制，推行精细化管理，建立经营│
│ │、财务、绩效三位一体的信息共享系统，决策体系、运营体系、考核体系有│
│ │效对接，实现了预算、核算、结算的三算合一。通过集中招标、分段采购、│
│ │第三方结算等方式促进了招标采购成本的下降。建立了制剂统一出口平台，│
│ │实现了制剂出口的统一管理，提升制剂产品的国际竞争优势。 │
│ │（五）产品优势 │
│ │公司的主要产品涵盖抗感染药物、防疫类药物、肾病及免疫调节剂、心脑血│
│ │管类药物、维生素及健康消费品等700多个品规。公司青霉素系列、头孢系 │
│ │列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂药的大部分品种，形成了从发酵原料│
│ │到半合成原料药再到制剂药的完整产品链。 │
│ │公司集聚优势资源要素，以建设高质量发展现代新国企为目标，充分发挥品│
│ │牌、产能和质量优势，完善了从原料药到成品药的生产链条，以市场化、资│
│ │本化和国际化为导向，实现产业结构优化调整，着力打造抗体、疫苗、心脑│
│ │血管、自身免疫、肾病、抗耐药菌等新治疗领域重点产品群。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入92.42亿元，同比减少6.36%；利润总额3.57亿元│
│ │，同比增长15.36%。 │
│ │2025年，公司研发投入9.77亿元，占营业收入比例为10.57%。 │
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│竞争对手 │现代制药、华北制药、鲁抗医药、特一药业、国药一致、九州通 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司产品在医药市场上有着较为广泛的认知和良好的美誉度，1999年│
│营权 │，国家商标局认定公司使用的华北牌商标为中国驰名商标，入选《福布斯》│
│ │中国最有价值五大工业品牌之一，“华北牌”被商务部授予“中华老字号”│
│ │称号。 │
│ │专利：全年申请专利45件，其中发明专利41件；授权专利22件，其中发明专│
│ │利15件。 │
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│投资逻辑 │公司前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点建设项目。1953年筹建，│
│ │1958年建成投产，结束了我国青、链霉素依赖进口的历史，为改变我国缺医│
│ │少药局面做出了重要贡献。 │
│ │公司在抗生素领域具有传统优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均│
│ │处于领先地位，青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂│
│ │药的大部分品种，形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂药的完整产品│
│ │链。公司主要产品注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用青霉素钠、注射用│
│ │盐酸去甲万古霉素等产销量居行业前列。 │
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│消费群体 │医药经销商、代理商、医院和连锁药店、终端诊所等。 │
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│消费市场 │国内、国外 │
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│主营业务 │从事医药产品的研发、生产和销售等业务 │
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│主要产品 │抗感染类、肾病及免疫调节类、心脑血管类、维生素及健康消费品、神经、│
│ │血液系统用药、医药中间体、防疫类、农药、兽药类 │
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│行业竞争格局│受全球宏观经济影响，国内医药行业阶段性波动。长期来看，我国医药行业│
│ │发展前景依旧向好，国家通过医保、医药和医疗政策的联动促进医药产业转│
│ │型升级，朝着创新驱动、高质量发展的方向稳步迈进。根据国家统计局数据│
│ │显示，2025年医药制造业营业收入为24870亿元，同比下降1.2%；营业成本 │
│ │为14362亿元，同比下降1.3%；利润为3490亿元，同比增长2.7%。 │
│ │作为传统产业和现代产业相结合的行业，医药工业是我国工业行业中一个重│
│ │要子类，也是我国国民经济的重要组成部分。我国医药需求的特点是起点低│
│ │、总量大，居民人均消费水平相较发达国家而言仍然较低，增长潜力大。随│
│ │着社会经济发展、科技进步、政府投入加大以及居民健康意识的提升，人们│
│ │越来越重视防治各类疾病，居民对医药产品的需求从根本上拉动了医药工业│
│ │的快速发展。与此同时日趋增长的卫生需求也对我国医药产业提出了更高的│
│ │技术和创新要求。具有以下几个方面的特点： │
│ │①技术密集性。医药行业是一个融合医学、药学、化学化工等诸多学科前沿│
│ │科研进展和先进技术的行业。医学、生命科学等学科的飞速发展，为各类疾│
│ │病发病机理研究提供了新的动力，为寻找新的药物靶点，开发出新药起到了│
│ │关键性作用；化学、化工等学科的进展提高了药物的合成效率，使得药品特│
│ │别是化学药能够实现大规模工业化生产，推向市场。 │
│ │②高投入。医药行业在整个发展过程之中都需要大量的投入。在早期的新药│
│ │研发环节之中，药物分子的筛选、临床前研究、临床试验和药品注册都需要│
│ │投入大量的资金和时间。在后续的生产过程之中，企业需要按照规定对企业│
│ │的厂房、设备等进行更新，需要企业不断地进行投入。在后期的药品营销之│
│ │中，也需要在销售渠道建设、学术推广等领域投入资金和人力资源。 │
│ │③风险与收益并存。新药研发需要投入大量的资金，且时间周期长。一般情│
│ │况，从基础研究到产品最终获批上市通常需要10-15年。一种新药如果要进 │
│ │入市场，需要通过临床前研究、临床研究、注册报批、现场核查、取得药品│
│ │上市许可等诸多环节，任何一个环节出现问题都有可能导致研发失败。一旦│
│ │研发成功并上市，可以为企业带来较大的市场收入和利润。因此，医药行业│
│ │特别是新药的研发是高风险也是高收益的行业。 │
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│行业发展趋势│医药行业正处于深度变革期，呈现出复杂而多元的特点；创新药、高端医疗│
│ │器械、DTP药房、互联网医疗等新兴领域迎来快速发展机遇，而缺乏创新能 │
│ │力的中小企业面临严峻挑战；产业链上下游整体发展，集中度显著提升；医│
│ │药行业在技术创新、政策调整、市场需求变化的多重驱动下，将向创新、国│
│ │际化、高质量可持续发展方向演进。 │
│ │医药行业在2025年迎来了关键转折，行业利润增速实现正增长，保持稳中向│
│ │好的态势。2026年随着医保支付改革深化、集采规则持续优化，鼓励创新政│
│ │策的持续出台等，有望推动行业稳步复苏。 │
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│行业政策法规│《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》、│
│ │《药品管理法》、《关于强化药品全生命周期质量管理工作方案》、《药用│
│ │辅料生产质量管理规范》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、│
│ │《药品注册管理办法》 │
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│公司发展战略│指导思想：深入贯彻党的二十大及二十届历次全会精神，以习近平新时代中│
│ │国特色社会主义思想为指导，积极把握新发展阶段，全面贯彻新发展理念，│
│ │主动融入新发展格局，以市场化、资本化、国际化为三大战略导向，以企业│
│ │发展核心要素创新、人才、资本为三大驱动力，坚持开放包容的心态，坚持│
│ │合作共赢的理念，坚持开拓创新的精神，以转型升级、发展重塑为主线，有│
│ │序推进改革，有效配置资源，着力推动管理、营销、产品、技术提升，转换│
│ │发展动能，推动高质量发展，努力实现产品价值、品牌价值和企业价值三大│
│ │价值提升，建设美丽新华药。 │
│ │总体战略规划：坚持市场化、资本化、国际化三大战略导向，树立三大战略│
│ │导向的主导和决定作用，以实施发展动能转换、提高资源配置与利用效率为│
│ │核心，调整产业布局，实现创效大产品贡献提升、生物药扩能扩势、生物技│
│ │术产品快速发展、生物农兽药绿色发展、健康消费品培育壮大、建成项目达│
│ │产达效、战略合作共赢发展等新动能的持续叠加发力；强化资本运营，提升│
│ │企业价值管理能力，通过资产内部重组、资源内外联合、社会资本合作导入│
│ │等多种方式实现发展要素的快速培育、定向孵化和外部获取；加快国际化进│
│ │程，探索实施更具张力的国际化发展策略，积极参与国际医药产业价值创造│
│ │、价值评价、价值共享；优化职能配置，形成符合战略导向的资源配置和组│
│ │织支撑。 │
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│公司日常经营│市场营销稳步运营。着力实施大产品战略。亿元产品实现收入50亿元，注射│
│ │用美罗培南、甲钴胺片、阿莫西林原料等10个产品销量实现两位数增长。潜│
│ │力品种收入同比增长27%。乙肝疫苗稳居行业领先地位，迅可销量稳步增长 │
│ │。积极推动集采中标。注射用头孢唑肟钠、注射用苯唑西林钠、腺苷钴胺胶│
│ │囊3个产品全部中选第11批国采。不断加快国际化步伐。全年实现出口收入1│
│ │9.53亿元，通过国际高端认证3个，海外市场竞争力进一步增强。 │
│ │科技创新成果显著。深入开展“三年上、五年强”专项行动，全年研发投入│
│ │9.77亿元，投入强度达到10.57%。围绕“技术进步、一致性评价、仿制药研│
│ │究、创新药立项”四个方向精准发力，完成仿制药立项13个、创新药立项4 │
│ │个，新产品获批19个，叶酸片、头孢呋辛钠等9个品种通过或视同通过仿制 │
│ │药一致性评价。报告期14个产品上报CDE，重组破伤风疫苗取得临床批件。 │
│ │推进重点技术提升，青霉素工业盐等6个品种发酵水平创公司历史新高，与 │
│ │清华大学联合申报的“高精度、大通量、高协同的模块化微反应器创制及产│
│ │业创新性应用”项目获河北省科技进步一等奖。 │
│ │积极申报各类政府科研项目，获批国家省市项目14项。新增高新技术企业1 │
│ │家，公司高新技术企业已达13家。全年申请专利45件，其中发明专利41件；│
│ │授权专利22件，其中发明专利15件。 │
│ │基础管理不断夯实。实施全成本管控。较年度预算相比，全年采购降本1.19│
│ │亿元，原材料和动力消耗降本3200万元。存货较年初降低1亿元。强化财务 │
│ │管控。发行5亿元短期融资券、5亿元科技创新债券，公司融资成本持续创历│
│ │史新低，全年财务费用较同期降低7970万元。抓好安全生产。深入开展安全│
│ │生产治本攻坚三年行动，排查整治各类隐患505项。狠抓质量管理。大力推 │
│ │进《关于强化药品全生命周期质量管理工作方案》，顺利通过国内外官方检│
│ │查32次，产品市场抽检合格率100%。加大环保治理。投入1800余万元开展环│
│ │保项目建设，排查治理各类隐患265项。 │
│ │加快推动数智化建设。新增36个RPA机器人，大幅提升运营效能。积极开展A│
│ │I大模型技术探索与试点，华北制药智联工业互联网平台成功入选2025年省 │
│ │工信厅重点工业互联网平台“揭榜挂帅”名单。推动整章建制。完成《公司│
│ │章程》修订并制定修订19项治理制度，进一步完善了制度体系。 │
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│公司经营计划│2026年，公司将继续围绕“五大板块”协同发展，持续深化改革，推动营销│
│ │变革，突出科技引领，夯实管理根基，奋力推动企业高质量发展迈上新台阶│
│ │，为“十五五”规划开好局、起好步。2026年，公司力争实现营业收入100 │
│ │亿元，利润总额4亿元。 │
│ │着力调整结构，加快转型升级，推动板块协同发展。锚定战略发展方向，聚│
│ │焦主责主业,着力推动“五大板块”协同发展。化学药制剂深入实施大产品 │
│ │策略，培育潜力品种上量，确保收入规模，稳定经营基本盘。生物药巩固提│
│ │升乙肝疫苗现有市场份额，强化迅可潜力区域开发，推动济脉欣等战略支撑│
│ │品种销售增量。原料药坚持高端化、智能化、绿色化方向，推动重点产品技│
│ │术指标提升，在满足产能释放与产业链需求基础上，稳步提升销售规模。农│
│ │兽药积极谋划产业链和新业态布局，着重培育重点品种，积极拓展国内外高│
│ │端市场；加快布局宠物药，做大禽类、反刍等领域产品。健康消费品着力整│
│ │合板块资源，聚焦重点品种，建立统一的运营管理标准和风险管控体系。 │
│ │推动营销变革，优化商业模式，加快提升盈利水平。一是完善营销体系。认│
│ │真研究制定新上市品种的销售方案，制定销售策略。完善市场化激励管控机│
│ │制，实施分层分类激励。加强自营推广队伍建设，扩充团队规模，扩展医疗│
│ │终端及用药科室覆盖面，实现销量增长。二是创新商业模式。积极实施大产│
│ │品战略，加快潜力品种市场攻坚，重点品种销售收入稳步增长。针对1-8批 │
│ │国采续约中选的品种制定个性化销售策略，确保市场开发上量。推进数字化│
│ │营销转型，深化电商平台合作，拓展新零售渠道，打造新的业务增长点。三│
│ │是做好国际销售。聚焦日本、南美等中高端市场，推进海外注册认证与渠道│
│ │建设，扩大制剂产品出口规模。 │
│ │围绕四个方向，突出科技引领，着力增强核心优势。一是不断完善激励评价│
│ │机制。持续完善三级研发体系，强化中央研究院一级研发机构的引领带动作│
│ │用，推动新药公司从“科研中心”向“科研、经营”双中心转型。探索实施│
│ │技术入股、收益分红、股权激励等中长期激励方式，充分激发科研人员创新│
│ │活力。持续实施“揭榜挂帅”“赛马”等项目组织模式，赋予创新团队更大│
│ │的技术路线决定权。二是加快新产品研发立项。着力推进仿制药研发，重点│
│ │发展心脑血管、肾病血液、自身免疫、神经系统等领域。加大创新药研发力│
│ │度，持续围绕新靶点筛选立项新疫苗和抗体药物，布局抗耐药菌、小核酸、│
│ │多肽类等领域产品。强化协同创新，积极寻求国内高校和优势CRO公司合作 │
│ │，借助社会资源实现快速突破。积极推进仿制药一致性评价，谋划通过合作│
│ │、购入等方式，提高研发效率。三是深入开展技术攻关。推动万古霉素、他│
│ │克莫司等多个产品工艺优化，实现产业化，着力推进生物合成新产品研发落│
│ │地。 │
│ │狠抓强基固本，切实防控风险，持续夯实管理根基。一是积极防范化解风险│
│ │。完善全面风险防范体系，将合规要求嵌入业务关键审批节点，实现事前防│
│ │控、事中监管、事后追溯。进一步加强合同管理，严格执行合同审查审批程│
│ │序。优化招投标流程，加强项目事前管理，规范招标采购环节。安全方面，│
│ │以安全责任制为抓手，深入开展安全生产治本攻坚三年行动，紧盯重大风险│
│ │管控、重大事故隐患排查整治，努力实现本质安全。质量方面，强化药品全│
│ │生命周期质量管理，建立完善全员参与、高效协同的质量管理体系，实现六│
│ │个100%，做到三个“确保”。环保节能方面，加强精准治污、科学治污、依│
│ │法治污，进一步提升环保绩效水平，加快实施节能减排技术改造，打造环境│
│ │友好型企业。认真落实碳达峰、碳中和重大战略决策，大力推进光伏等项目│
│ │建设，推进绿色低碳转型。二是持续推动降本增效。充分利用相关金融政策│
│ │，不断降低融资成本。启动债券注册工作，提升直接融资和长期融资比例，│
│ │优化融资结构。 │
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│可能面对风险│公司的经营发展面临着诸多风险： │
│ │一是医药行业监管日趋严格，新产业政策不断出台，行业发展变化快速且复│
│ │杂。公司将会密切关注政策变化和行业动态，主动适应医药行业发展趋势，│
│ │防范因政策变化引起的经营风险。 │
│ │二是医药经营环境错综复杂，医药行业增速放缓，加上行业监管持续强化，│
│ │医改政策不断深化，企业在研发、环保等方面的成本和风险上升，生产经营│
│ │面临压力和挑战。 │
│ │三是药品注册审评审批流程优化、一致性评价及国家带量采购等政策带来医│
│ │药企业经营模式的改变，整个医药行业机遇与挑战并存，公司内部体制机制│
│ │优化、结构调整、营销创新等改革任务将十分艰巨。 │
│ │四是国家医药行业改革、多项产业政策出台实施导致医药产品价格持续走低│
│ │，与此同时，受国内环保标准不断提高、药品质量监管趋严等因素影响，药│
│ │品生产原材料、能源、动力、人工成本费以及环保治理投入不断加大，进一│
│ │步压缩了企业的利润空间，使得企业运营风险逐步放大。 │
│ │五是医药行业的药品研发存在高投入、高风险、周期长等特点，研发过程中│
│ │存在诸多不可预测因素；药品的市场推广也会因为行业、市场环境以及竞争│
│ │等因素的不确定性受到影响使得药品研发投入与收益存在不匹配风险。 │
│ │公司将积极应对行业政策调整及市场变化，加快产业和产品结构调整，创新│
│ │体制机制，创新产品营销模式，提升企业现代化管理水平，保证公司的正常│
│ │生产运营，有效降低运营风险。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2026年-2028年）股东回报规划：公司原则上每会计年度进行一次利润分 │
│ │配，采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式进│
│ │行，可根据公司实际盈利情况和资金需求状况进行中期分红。公司依据《公│
│ │司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，在弥补亏损、足额提取法定│
│ │公积金、任意公积金以后，公司当年可供股东分配的利润且累计可供股东分│
│ │配的利润为正数时，在资金充裕，无重大技改投入或其它投资计划等情况下│
│ │，最近三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润│
│ │的30%。 │
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1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
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