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药明康德(603259)热点题材主题投资

 

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热点题材☆ ◇603259 药明康德 更新日期:2024-03-27◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】 【1.所属板块】 概念:含H股、通达信88、基因概念、CXO概念、创新药 风格:融资融券、外资背景、大盘股、基金重仓、行业龙头、回购计划、户数增加、MSCI成份、 陆股通减、海外业务、昨成交20、北上重仓、非周期股 指数:上证50、中证100、上证180、银河99、上证超大、大盘成长、消费100、国证成长、沪深30 0、中华A80、300非周、富时A50、300ESG、MSCIA50、新兴成指、长三角、中证A50 【2.主题投资】 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-05-05│通达信88 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 药明康德是一家全球领先的医药研发与生产服务企业,提供药物研发、合成、制造等全方位 解决方案。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-10-19│CXO概念 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司主营业务涵盖CRO、化学药物CDMO、细胞和基因治疗CTDMO(合同检测、研发与生产)等 领域,更强的财力、技术能力、客户覆盖度 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-11-02│创新药 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 国内医药外包行业龙头,是国内最早开始从事医药研发生产外包的CRO和CMO一体化公司,高 层管理团队共拥有超过200项的已授权和申请中的专利成果;其主营业务为小疯子化学药的发现 等全产业链服务。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-10-20│基因概念 │关联度:☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司在境外提供医疗器械检测及境外精准医疗研发生产服务。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2018-12-13│含H股 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── H股:药明康德(02359)于2018-12-13上市 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-10-20│并购基金 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司2023-10-21公告成立并购基金:华平大健康产业投资(无锡宜兴)合伙企业(有限合伙 )。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-01-05│基因测序 │关联度:☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司在境外提供医疗器械检测及境外精准医疗研发生产服务。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-09-26│罗素大盘 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司符合罗素大盘股标准 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-26│北上重仓 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2024-03-26,北上重仓持有1.33亿股,占已发行股份5.24% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-26│昨成交20 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 2024-03-26成交额为49.10亿,沪深两市排名第9 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-26│非周期股 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司属于医疗研发外包(通达信研究行业) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-26│陆股通减 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 北上资金近5日持股比例变动为-0.71% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-26│大盘股 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2024-03-26公司AB股总市值为:1208.45亿元 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-19│海外业务 │关联度:☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2023-12-31地区收入中:境外占比为81.73% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-11│回购计划 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司拟回购不超过100000万元(1200.05万股),回购期:2024-03-08至2024-06-07 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-02-29│户数增加 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2024-02-29股东户数相对于2023-12-31变动45.7350% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-09-30│基金重仓 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2023-09-30,基金重仓持有5.72亿股(493.10亿元) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-05-05│行业龙头 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司所属行业:医疗服务 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2019-08-08│MSCI成份 │关联度:-- ──────┴──────┴──────────────────────────── 符合MSCI指数纳入条件 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2018-05-30│外资背景 │关联度:☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 控股股东为美国国籍 【3.事件驱动】 ──────┬─────────────────────────────────── 2023-07-14│英伟达投资AI药物开发企业 ──────┴─────────────────────────────────── 当地时间7月12日美股收盘,RecursionPharmaceuticals暴涨超78%。Recursion是一家生物 科技公司,Recursion与英伟达合作并获得英伟达5000万美元投资。通过这笔投资,英伟达将获 得Recursion超过770万股A类普通股,相当于该公司约4%的股份。与此同时,Recursion宣布计划 加快其生物学和化学领域的AI基础模型的开发,与英伟达合作对其模型进行优化,并通过英伟达 云服务将其分发给生物科技公司。 ──────┬─────────────────────────────────── 2022-12-13│Ambrx公布Her2ADC最新II期临床数据,股价暴涨10倍 ──────┴─────────────────────────────────── 12月9日,AmbrxBiopharma在SABCS会议上公布了HER2ADC新药ARX788的II期ACE-Breast-03研 究最新数据。研究显示,ARX788治疗既往接受过Kadcyla(T-DM1)治疗后进展的转移性乳腺癌OR R为57.1%。受此影响,Ambrx股价大涨10倍,总市值为1.73亿美元。机构认为,乳腺癌是严重威 胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,目前晚期HER2阳性乳腺癌患者一线治疗主要以曲妥珠单抗 为基础,二线以小分子激酶抑制剂为基础,三线及以后患者尚无获批的标准治疗药物,具有较大 的未满足临床需求。 ──────┬─────────────────────────────────── 2020-12-17│北向资金连买恒瑞医药 机构青睐创新药领域龙头 ──────┴─────────────────────────────────── 16日,北向资金净买入19.15亿元。抗肿瘤创新药龙头恒瑞医药(600276)获净买入3.53亿 元,近四个交易日累计净买额超过23亿元,北向资金持股占流通股的比例已创出年内新高。另外 ,CRO行业龙头药明康德(603259)、CDMO行业龙头凯莱英(002821)均在近日获得北向资金净 买入,南向资金对港股创新药公司信达生物、百济神州的持股比例也持续上升。 据悉,恒瑞医药针对PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗推出了“全年药费39600元”的四季度促销活动, 降价幅度引起行业瞩目,其进入医保的决心可见一斑。若卡瑞利珠单抗最终成功纳入医保,明年 增速将进一步提升,预计将占领市场一半以上份额。 每年一次的医保谈判已逐渐常态化,创新品种进入医保谈判的意愿和速度正在提升,医保谈判已 经成为创新药放量的重要催化剂。随着政策逐渐落地,医药行业的不确定性将逐渐消除。随着20 21年临近,医药行业将迎来估值切换,高景气业绩快增长的子板块将受到更多关注。 ──────┬─────────────────────────────────── 2019-02-28│医药等行业科创板后备企业较多 研发外包前景佳 ──────┴─────────────────────────────────── 2019年2月27日上交所理事长黄红元表示,科创板目前没有“首批名单”,但交易所做了很 多摸底了解工作。从行业分布看,新一代信息技术、生物医药、高端制造、新材料等领域的企业 相对较多。科创板设立后,增加了创新药企可选的融资通道,有助于这些企业做好新药研发工作 。受益于产业转移、政策利好及本土创新研发热潮,2011-2015年,我国CDMO(合同研发生产服务 )行业规模大幅增长。相关公司有药明康德、九洲药业、博腾股份等。 ──────┬─────────────────────────────────── 2018-12-21│多个治疗肿瘤与罕见病新药上市 具有完全自主知识产权 ──────┴─────────────────────────────────── 2018年12月20日消息,首个国产PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液17日获批上市。国家药监 局宣布,这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品,用于治疗转移性 黑色素瘤等。据悉,近日国家药监局先后批准了多个用于治疗肿瘤与罕见病的药品上市。A股创 新药概念股主要有药明康德、恒瑞医药等。 ──────┬─────────────────────────────────── 2018-12-05│PD-1单抗研发你追我赶 哪些药企将率先“冲线”? ──────┴─────────────────────────────────── 2018年12月4日,国家药品监督管理局更新君实生物的特瑞普利单抗(JS001)审评进度为“ 在审批”,意味着特瑞普利单抗将成为首个获批上市的国产PD-1抗体。当天,国家药品监督管理 局官网首页还发布了罗氏公司的艾美赛珠单抗注射液进口注册申请获批上市的消息。国家药品监 督管理局表示,将继续加快境外已上市新药在我国进口注册的速度,对治疗罕见病的药品和防治 严重危及生命疾病的部分药品优化审评程序,简化上市要求。 近年来,单抗药物凭借显著性的治疗效果、较低的副作用等独特优势,在肿瘤、免疫治疗等 领域得到广泛的应用,国内企业争相投入单抗药物的研发。上证报记者梳理发现,尽管竞争激烈 ,但这场角逐的“胜利者”已隐约可见。 PD-1“领衔”单抗药物研发 据国内现阶段单抗药物的研发进展和申报现状,进展最迅速的是PD-1,其被视为肿瘤免疫治 疗的“神药”。君实生物此次审批的特瑞普利单抗申请的首个适应症为黑色素瘤,另有多个药物 临床适应症处于开发中,其中鼻咽癌进入临床III期,非小细胞肺癌、膀胱癌等进入临床II期。 而另外3家已提交单抗上市申请的企业--恒瑞医药、信达生物、百济神州,其所申请的单抗适应 症均为霍奇金淋巴瘤。 哪些药企在角逐中“领跑” 2017年新版医保目录首次将曲妥珠单抗等8个单抗药物纳入支付,相关药品在2018年上半年 大多实现销售放量:贝伐珠单抗增长了2.67倍,泰欣生、曲妥珠单抗和利妥昔单抗增长均超过1 倍。今年10月10日,国家医保局再将西妥昔单抗纳入医保目录乙类。 相比化药,单抗技术具有壁垒较高、短期降价概率较小等特点,加之优先审评审批、医保目 录动态调整等政策利好,企业投入单抗研发的热情被激发。据上证报记者不完全统计,除PD-1外 ,多个生物类似药也有企业提交上市申请,如百奥泰和海正药业递交了阿达木单抗的上市申请, 复星医药旗下复宏汉霖、三生制药、齐鲁制药分别递交了利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗 的上市申请。业内人士预计,未来将会有多款国产重磅单抗药物陆续申报和上市,国内单抗市场 即将进入业绩兑现阶段。 ──────┬─────────────────────────────────── 2018-11-27│基金年度排名进入冲刺期 重仓股或受关注 ──────┴─────────────────────────────────── 2018年11月26日消息,距离年终仅剩25个交易日,基金年度排名进入冲刺期。从过往历史看 ,临近年底时,基金公司独门重仓股及基金重仓股或受市场关注,表现有望超越市场平均水平。 尤其是在今年弱市行情下,这种抱团持股的情况或更显著。从绩优基金角度看,中邮尊享一年期 定开基金有望冲击偏股基金年度冠军,其重仓持有烽火通信、锐科激光、光迅科技、沪电股份等 ,富国精准医疗基金重仓持有同仁堂、智飞生物、爱尔眼科、恒瑞医药、康泰生物、药明康德等 。 ──────┬─────────────────────────────────── 2018-06-28│国内首个CAR-T临床申请获批 千亿美元市场即将开启 ──────┴─────────────────────────────────── 2018年6月27日据中证资讯报道,27日上海药明巨诺公司及其关联公司明聚生物宣布,国家 药监局批准明聚生物CAR-T产品JWCAR029的IND申请。CAR-T是T细胞免疫疗法癌症治疗领域的“新 宠”。国外权威机构预测,全球细胞治疗销售市场近年有望达数千亿美元。国内方面,细胞治疗 产品上市的道路逐渐打通,研发高度活跃。上市公司中,上海药明巨诺公司由药明康德和美国公 司联合成立。安科生物参股CAR-T细胞治疗领军企业博生吉医药科技公司。 ──────┬─────────────────────────────────── 2018-06-21│国务院常务会议确定加快已在境外上市新药审批 ──────┴─────────────────────────────────── 新华社2018年6月20日消息,6月20日国务院常务会议召开,确定加快已在境外上市新药审批 、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障。 为让群众早用上、用得起好药,解决好重点民生问题,会议确定,一是有序加快境外已上市 新药在境内上市审批。对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品简化上市要求, 可提交境外取得的全部研究资料等直接申报上市,监管部门分别在3个月、6个月内审结。将进口 化学药品上市前注册检验改为上市后监督抽样,不作为进口验放条件。二是督促推动抗癌药加快 降价,让群众有更多获得感。各省(区、市)对医保目录内的抗癌药要开展专项招标采购。对医 保目录外的独家抗癌药要抓紧推进医保准入谈判。开展国家药品集中采购试点,实现药价明显降 低。三是加强全国短缺药品供应保障监测预警,建立短缺药品及原料药停产备案制度,加大储备 力度,确保患者用药不断供。 【4.信息面面观】 ┌──────┬─────────────────────────────────┐ │栏目名称 │ 栏目内容 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │产品业务 │小分子化学药的发现、研发及生产的全方位、一体化平台服务,以全产业链│ │ │平台的形式面向全球制药企业提供各类新药的研发、生产及配套服务;此外│ │ │,公司还在境外提供医疗器械检测及境外精准医疗研发生产服务。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营模式 │(1)临床前CRO服务:医药研发服务企业接受客户委托,以合同约定的方式│ │ │完成新药的发现、研发、开发等研究服务并收取费用,并按照合同约定将研│ │ │究成果和数据资料移交给客户。 │ │ │(2)临床CRO服务:客户负责提供用药,医药研发服务企业监察药物临床过│ │ │程,药物临床机构负责执行临床研究方案;其后医药研发服务企业收取客户│ │ │的研究开发经费,并支付因临床研究发生的费用,并按照合同约定将研究成│ │ │果和数 │ │ │据资料移交给客户。 │ │ │(3)CMO/CDMO业务:医药研发服务企业接受客户委托,以合同约定的方式 │ │ │通过工艺研发为制药企业制备各类新药及商业化药物的原料药或中间体,并│ │ │按照合同约定将产成品移交给客户并收取费用。专业的CMO/CDMO提供商一般│ │ │主要采取以销定产、以销定采的经营模式。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业地位 │国内CRO龙头 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心竞争力 │1、开放式、全方位、一体化的研发服务平台:发行人是一家涵盖新药研发 │ │ │全产业链的全球性医药研发服务企业,拥有包括国内上海、苏州、天津、武│ │ │汉、常州及美国费城、圣保罗、亚特兰大、圣地亚哥、德国慕尼黑等在内的│ │ │全球26个研发基地/分支机构,通过技术领域、商业模式和跨行业协作,构 │ │ │建研发、生产和商业化服务全产业链模式,围绕全球医药研发领域客户需求│ │ │,聚焦产业协同效应。发行人开放式的研发服务可赋能于创业者和科学家,│ │ │让越来越多潜在的突破性创新进入行业的研发管线,有效降低新药研发的成│ │ │本和门槛、缩短研发周期、提高研发产能,协助创业者和科学家实现研发创│ │ │业与治病救人的梦想,推动整个中国新药研发领域的模式创新与产业升级,│ │ │为中国和全球医药大健康创新生态系统的不断迭代和演进作出贡献。 │ │ │2、中美两地运营布局、全球广覆盖、强融合的服务网络体系:截至2017年1│ │ │2月31日,公司员工人数合计14,763名,其中研发专业人员11,721名。依托 │ │ │于其全球广覆盖的研发基地,公司构建了强融合的全球服务网络体系,公司│ │ │拥有客户数量超过3,000家,是全球顶尖小分子医药企业的长期合作伙伴, │ │ │主要客户覆盖辉瑞、强生、诺华、罗氏、默沙东等全球排名前20位的顶尖大│ │ │型药企及各类新药研发机构。 │ │ │3、先进的质量管理体系:比肩大型国际药企的研发能力是公司的核心竞争 │ │ │力之一。公司坚守研发服务的高质量标准,始终走在国际新药研发的第一线│ │ │,以其高质量、精益的研发服务,致力于提升全球新药科研成果的商业化转│ │ │换效率。公司自成立以来,率先获得了多项顶尖国际认证,是中国第一个通│ │ │过美国FDA审查的化学制造与控制(CMC)研发平台,中国第一个符合美国、│ │ │欧洲以及中国质量标准的cGMP药物产品生产设施、GLP生物分析实验室,中 │ │ │国第一个同时获中国、美国、欧盟、日本、加拿大、瑞士、澳大利亚以及新│ │ │西兰等政府监管机构批准,为小分子创新药生产商业化原料药及GMP中间体 │ │ │的CMO/CDMO企业。 │ │ │6、一体化、大服务的创新商业模式,同客户建立深度战略合作关系:发行 │ │ │人是全球领先同时具有CRO及CMO/CDMO业务的大型新药研发服务企业,从药 │ │ │物研发、临床前研究、临床试验研究直到商业化生产阶段与各类小分子医药│ │ │企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接,使附加值较高的技术│ │ │输出取代单纯的产能输出,为客户提供创新性的工艺研发及规模化生产服务│ │ │。在CRO+CMO/CDMO业务联动的商业模式下,发行人从创新药研发的早期即介│ │ │入其中,与客户在创新药的整个生命周期中持续合作,双方的技术理念和管│ │ │理体系不断磨合,形成了深度的战略合作伙伴关系。在药品进入商业化生产│ │ │阶段后,为了保障药品的质量稳定性以及持续、可靠供应,客户会倾向于延│ │ │续之前的合作关系,从而大大提高了发行人获得CMO/CDMO生产订单的机会。│ │ │通过此种合作模式,发行人在长时间的专业服务过程中与客户不断加深相互│ │ │支持和相互依赖,并最终形成稳定可靠的长期战略伙伴关系,促进发行人业│ │ │务的持续、稳定增长。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │竞争对手 │Charles River(查尔斯河实验室)、Covance(科文斯)、睿智化学、康龙化成│ │ │、IQVIA(昆泰)、PPD(医药产品开发公司)、Parexel(精鼎)、博济医药、泰 │ │ │格医药 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │品牌/专利/经│截至本招股说明书签署日,发行人及其控股子企业共计拥有145项专利 │ │营权 │ │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心风险 │汇率波动的风险,行业竞争加剧的风险,CRO行业增速或不及预期。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │投资逻辑 │医药研发外包服务行业处于高速发展阶段,预计公司作为行业龙头,将享有│ │ │品牌及规模优势,未来业绩可期。公司核心客户为强生、辉瑞、诺华等全球│ │ │排名前20名的跨国制药巨头,多年的CRO服务为公司积累了大量的创新药研 │ │ │发经验;近年来,国内创新药迎来历史发展的机遇,国内药企对创新药研发│ │ │需求非常强烈,公司可以提供化合物发现—临床研究—上市生产等全产业链│ │ │服务。目前,国内医药巨头正大天晴是公司最大国内客户,2016年公司对正│ │ │大天晴销售额达到1.4亿元,成为其第9大客户;此外,誉衡、广生堂、众生│ │ │药业等多家企业成为了公司创新药客户。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费群体 │为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过赋能│ │ │全球制药、生物科技和医疗器械公司,公司致力于推动新药研发进程,为患│ │ │者带来突破性的诊疗方案。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费市场 │境内、境外 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │增持减持 │药明康德2023年4月18日公告,公司实际控制人控制的股东及与实际控制人 │ │ │签署一致行动协议的股东计划减持公司股份不超过8902.27万股,即不超过3│ │ │%公司股份。截至公告日,上述股东合计持有公司股份64769.6535万股,占 │ │ │公司总股本的21.83%。 │ │ │药明康德2023年8月9日公告,公司股东Summer Bloom Investments(I)Pte│ │ │.Ltd.拟自公告日起15个交易日后的6个月内,以集中竞价和/或大宗交易方 │ │ │式减持公司A股股份,减持股份合计不超过2968.4481万股,即合计不超过公│ │ │司截至2023年8月7日总股本的1%。截至公告日,上述股东合计持有公司A股 │ │ │股份15916.0073万股,占公司截至2023年8月7日总股本的5.36%。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司发展战略│依据医药研发服务行业的发展现状及未来发展趋势,结合多年的经营经验,│ │ │发行人确立了“成为全球医药健康产业最高、最宽和最深的能力和技术平台│ │ │,让天下没有难做的药,难治的病”的企业愿景,与众多制药企业建立了深│ │ │度战略合作关系,并为其新药发现、研发、生产全过程提供帮助。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司经营计划│(一)持续打造新药发现、研发及生产一体化、开放式服务的技术和能力平│ │ │台,巩固现有医药研发服务领域的行业领先地位:为了巩固在医药研发服务│ │ │领域的领先地位,发行人未来拟与更多跨国药企开展战略合作项目,促进中│ │ │国与全球同步研发、生产创新药物。公司的主要业务为小分子化学药的发现│ │ │、研发及生产的全方位、一体化平台服务,利用全产业链的协同效应持续打│ │ │造新药发现、研发及生产一体化、开放式服务的技术和能力平台,巩固现有│ │ │医药研发服务领域的行业领先地位。 │ │ │(二)拓展全球化布局的同时深耕中国市场:由于欧美医药产业发展较为成│ │ │熟,发行人来自美国、欧洲的业务收入占比较 │ │ │大。近年来,CRO、CMO/CDMO产业逐渐向亚洲转移。本次发行后,发行人计 │ │ │划在维持现有业务稳定增长的前提下着力开拓国内市场。 │ │ │(三)优化生产平台服务,满足药企日益增长的生产需求:根据2016年5月 │ │ │颁布的《药品上市许可持有人制度试点方案》的规定,药品上市许可与生产│ │ │许可分离的管理模式将允许持有药品上市许可的企业将产品交给具备GMP条 │ │ │件的生产商生产,将带来CMO/CDMO行业产能扩张的极大需求。发行人未来计│ │ │划针对包括制剂工艺研发、实验室生产及商业化生产等生产平台进行优化,│ │ │以满足国内外药企日益增长的生产需求。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司资金需求│1.苏州药物安全评价中心扩建项目、2.天津化学研发实验室扩建升级项目、│ │ │3.抗体耦联药物(ADCs)中间体和数字影像成像药物/试剂载体的研发及应 │ │ │用项目、4.苏州仿制药一致性评价中心、5.SMO临床研究平台扩建及大数据 │ │ │分析平台建设项目、6.药物研发临床监察全国性站点建设项目、7.药明康德│ │ │总部基地及分析诊断服务研发中心(91#、93#)、8.美国细胞及基因治疗商│ │ │业化cGMP工厂建设项目、9.美国圣地亚哥生产基地生物分析研发实验平台建│ │ │设项目、10.补充流动资金 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │可能面对风险│1.医药研发服务行业的增长趋势减缓的风险 │ │ │2.医药研发服务行业竞争加剧的风险 │ │ │3.行业监管政策变化的风险 │ │ │4.长周期合同的执行风险 │ │ │5.境外经营风险、汇率风险 │ │ │6.安全生产、环保风险 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │增发股票 │定增募资投入制剂生产项目等:药明康德2020年7月28日发布定增预案,公 │ │ │司拟非公开发行股份,募集资金总额不超过652794万元,扣除发行费用后拟│ │ │用于:1)无锡合全药业新药制剂开发服务及制剂生产一期项目,总投资8亿│ │ │元,拟投入募集资金73628万元。预计项目税后财务内部收益率为16.29%, │ │ │税后投资回收期为7.52年(含建设期)。2)合全药业全球研发中心及配套 │ │ │项目,总投资5.6亿元,拟投入募集资金49176万元。预计项目税后财务内部│ │ │收益率为20.29%,税后投资回收期为6年(含建设期)。3)常州合全新药生│ │ │产和研发中心项目,总投资28亿元,拟投入募集资金66064万元,预计2021 │ │ │年完成建设工作。预计项目税后财务内部收益率为19.03%,税后投资回收期│ │ │为9.86年(含建设期)。4)常州合全新药生产和研发一体化项目,总投资1│ │ │96138万元,拟投入募集资金178926万元。预计2022年开始陆续投产。预计 │ │ │项目税后财务内部收益率为19.56%,税后投资回收期为7.19年(含建设期)│ │ │。5)合全药物研发小分子创新药生产工艺平台技术能力升级项目,拟投入 │ │ │募集资金3亿元。6)上海药明药物研发平台技术能力升级项目,拟投入募集│ │ │资金6亿元。7)补充流动资金,拟投入募集资金19.5亿元。 │ └──────┴─────────────────────────────────┘ 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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