热点题材☆ ◇603309 维力医疗 更新日期：2025-03-29◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:口罩防护
风格:无
指数:无
【2.主题投资】
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2022-01-05│口罩防护 │关联度：☆☆☆
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公司江西狼和医疗器械有限公司一次性使用医用口罩新上市。
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2024-10-19│宝能持股 │关联度：☆☆
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截止2024-09-30,前海人寿保险股份有限公司-分红保险产品持有350.00万股(占总股本比例
为：1.19%)
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2024-10-19│泰康人寿持股│关联度：☆
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截止2024-09-30,泰康人寿保险有限责任公司-投连-行业配置持有208.78万股(占总股本比例
为：0.71%)
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2022-10-26│人民币贬值受│关联度：☆☆☆
│益 │
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公司2022年上半年外销业务占52%，且以美元结算，受益于人民币贬值。
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2022-10-17│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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公司主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，产品在临
床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域
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2021-10-21│呼吸机 │关联度：☆☆☆
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主要产品包括吸氧产品、氧气面罩、药物吸入雾化器等呼吸领域产品
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2018-12-03│麻醉药 │关联度：☆☆
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公司是我国重要的麻醉药物生产商
【3.事件驱动】
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2023-01-11│呼吸机生产企业订单需求增加
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随着我国疫情防控工作重心从“防感染”转向“保健康、防重症”，呼吸机的需求大增。据
统计，广东、四川、云南、宁夏等地医院近期发布了呼吸机等医疗设备紧急采购公告。中国政府
采购网搜索“呼吸机”查找“公开招标”的公告发现，近一周共有10条采购需求。近一个月则有
72条采购需求，较去年同期的53条明显增多。供需紧张情况已传导到生产企业。
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2021-07-29│我国吸入新冠疫苗临床数据获权威认可 全球首个
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据报道，近日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入用腺病毒载
体重组新冠疫苗在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据，这也是全球首个公
开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。研究结果显示，雾化吸入接种疫苗安全性好，无肌肉
注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量，细胞免疫反应水平就可以与1
剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。
全球新冠肺炎疫情仍在蔓延，我国近期局地疫情也出现反复，疫苗仍是目前最有效的免疫方式。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司主要从事麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等领域医疗器│
│ │械的研发、生产和销售，在临床上广泛应用于普通开放手术、微创手术，急│
│ │救和护理等。 │
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│经营模式 │1、销售模式 │
│ │公司产品的销售包括三种类型：直接外销、间接外销和内销。直接外销、间│
│ │接外销均通过经销商完成销售。直接外销指公司与国外经销商直接签订销售│
│ │合同，并且直接通过公司报关出口。间接外销指公司与国内经销商签订销售│
│ │合同，国内经销商自行报关出口。由于医疗器械产品各地严格的产品准入制│
│ │度，医疗器械产品必须满足出口地区严格的准入条件。此外，在外销中公司│
│ │也在逐步提高自主品牌销售比例。在内销中，公司主要采取经销商销售模式│
│ │，通过各省市经销商覆盖区域内各级医疗机构。随着医疗器械集中带量采购│
│ │的展开，公司相应调整业务管理的模式，加大对终端医院的资源投放。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司按订单计划（海外市场）和预测计划（国内市场）安排生产，对国内市│
│ │场的预测计划通常会安排一定的库存。由计划部门组织协调业务、采购、制│
│ │造、质量和法规等多部门整体协同确保生产计划的高效实施。 │
│ │公司重视制造技术、工艺技术、环保、员工职业健康安全的研发及投入，不│
│ │断提升制造自动化、信息化、智能化水平以及生产管理水平，有效保障了客│
│ │户交付、质量保证、成本控制、法规符合等的有效实施。 │
│ │3、采购模式 │
│ │公司以适时、适量、质量和成本相协调、供应安全为采购原则，按计划、研│
│ │发及制造等部门提出的需求计划进行采购，通常包括生产用物料、研发用物│
│ │料、设备、仪器等。采购体系由供应商管理与采购实施构成，前者负责供应│
│ │商的开发、管理、价格谈判及确定，后者负责按计划执行具体的采购操作。│
│ │公司建立了完善的供应商开发、管理制度和采购流程体系，有效保障了采购│
│ │物资的质量、成本、交付周期及采购行为的规范。 │
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│行业地位 │公司是全球医用导管主要供应商之一 │
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│核心竞争力 │（一）丰富的产品结构 │
│ │公司产品覆盖麻醉、导尿、泌尿外科、重症护理、血液透析、呼吸等多个领│
│ │域，品类齐全，在麻醉、导尿、泌尿外科等多个领域持续不断的进行产品升│
│ │级，并不断向横向及纵深领域拓展，包括抗菌、可视化、重症护理组合等。│
│ │（二）领先的技术水平 │
│ │公司拥有288项专利，其中已获授权的发明专利30项，拥有独特的原料配方 │
│ │、领先的抗微生物粘附技术、亲水涂层技术、导管控弯技术、高压球囊成型│
│ │技术、基于监控功能的可视、测温及测压等传感技术。 │
│ │（三）先进的制造能力 │
│ │公司拥有5个生产基地，具备国内领先的医用导管生产产能，同时拥有强大 │
│ │的柔性制造能力、非标自动化、智能化设备等自动化生产工艺以及先进的粘│
│ │接技术、焊接技术、导管尖端成型技术等。2023年开始往全球化制造方向迈│
│ │进，开始布局全球化的制造基地。 │
│ │（四）广阔的销售网络 │
│ │在国内市场，公司已有效覆盖全国所有省份，产品进入超5,000家医院，其 │
│ │中三甲医院超过1,000家，并建立专业的学术推广队伍；在海外市场，公司 │
│ │产品已在上百个国家或地区形成销售。 │
│ │（五）国际化的视野 │
│ │通过多年国际化运营的积累，公司产品已进入欧盟、北美、日韩等主流市场│
│ │，能快速获得产品和技术发展的前沿信息，并准确把握市场战略和研发方向│
│ │。 │
│ │（六）领先的质量管理和产品注册能力 │
│ │公司产品先后获得ISO13485质量体系认证、MDSAP认证（适用美国、日本、 │
│ │加拿大、巴西、澳大利亚等五个国家）；先后3次通过美国FDA工厂检查，连│
│ │续16年被评为“广东省质量信用A类医疗器械生产企业”。 │
│ │截至本报告期末，公司已取得国内医疗器械注册145项、美国FDA注册22项、│
│ │CE产品认证141项、加拿大产品认证30项、德国注册登记92项，英国UKCA认 │
│ │证8项，沙特MDMA注册2项，具备业内领先的产品注册能力。 │
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│经营指标 │2023年,公司实现营业收入138,773.54万元，同比增长1.79%，实现归属于母│
│ │公司股东的净利润19,248.51万元，同比增长15.56%；其中主营业务收入136│
│ │,576.16万元，同比增长0.89%，麻醉产品收入46,773.39万元，同比增长14.│
│ │23%，导尿产品收入38,220.79万元，同比下降9.90%，泌尿外科产品收入20,│
│ │344.17万元，同比增长3.77%，护理产品收入13,512.50万元，同比下降15.2│
│ │5%，呼吸产品收入8,772.61万元，同比增长36.36%，血透产品收入。 │
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│竞争对手 │Covidien、Teleflex 、新乡驼人、江苏亚华、浙江苏嘉、Bard、Unomedica│
│ │l、Rochester、湛江事达、浙江优特格尔、福建百仕韦、南通安琪 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司属于国内医用导管行业龙头企业，导尿领域和麻醉领域市场占有│
│营权 │率位居行业前列，维力品牌在业内拥有较高的品牌知名度。 │
│ │专利：报告期内，公司共申请发明专利17项，申请实用新型专利44项，共获│
│ │得发明专利授权7项，获得实用新型专利授权34项。公司拥有288项专利，其│
│ │中已获授权的发明专利30项，拥有独特的原料配方、领先的抗微生物粘附技│
│ │术、亲水涂层技术、导管控弯技术、高压球囊成型技术、基于监控功能的可│
│ │视、测温及测压等传感技术。 │
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│投资逻辑 │公司产品已有效覆盖全国所有省区，进入国内约5000家医院，其中1000家以│
│ │上三甲医院，并建立专业的学术推广队伍。公司在全球取得各类医疗器械注│
│ │册证400多个，与上百家国外医疗器械经销商、数十家国内出口贸易商进行 │
│ │业务合作，产品远销海外上百个国家或地区，进入监管严格的北美、欧洲、│
│ │日本等主流市场。公司属于国内医用导管行业龙头企业，导尿领域和麻醉领│
│ │域市场占有率位居行业前列，维力品牌在业内拥有较高的品牌知名度。公司│
│ │曾参与起草7个产品行业标准、1个团体标准。随着近几年公司新产品的推出│
│ │和学术推广活动的深入开展，维力品牌知名度越来越高，各细分产品领域国│
│ │内市场地位逐年提升。 │
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│消费群体 │医院 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│项目投资 │维力医疗2024年6月6日公告，公司拟使用4亿元在广东省肇庆市大型产业集 │
│ │聚区市管起步区投资建设麻醉、呼吸、护理类产品的医疗器械生产基地。项│
│ │目计划在依法取得土地使用权之日起6个月内开工建设，开工之日起18个月 │
│ │内竣工投产。 项目预计对公司2024年度经营业绩影响不大。 │
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│募投项目 │1）新型医用材料（非邻苯PVC）气管插管系列产品产业化项目，拟投入募集│
│ │资金3000万元。项目计算期11年，其中包括建设期1年。项目达产后，预计 │
│ │年新增净利润838.58万元。 │
│ │2）海南乳胶产品建设项目，拟投入募集资金5778.82万元。项目计算期12年│
│ │，其中包括建设期2年。项目达产后，预计每年新增净利润1592.54万元。 │
│ │3）硅胶产品建设项目，拟投入募集资金2633.93万元。项目计算期11年，其│
│ │中包括建设期1年。项目达产后，预计每年新增净利润税后1188.33万元。 │
│ │4）PVC产品建设项目，拟投入募集资金8383.68万元，建设期1年，第三年完│
│ │全达产。完全达产后，预计每年新增净利润1930.05万元。 │
│ │5）研发中心建设项目，拟投入募集资金2488.33万元。 │
│ │6）营销网络建设项目，拟投入募集资金3100万元，建设期3年。 │
│ │7）偿还银行贷款及补充流动资金，拟投入募集资金1.25亿元。 │
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│股权收购 │维力医疗2015年11月9日公告，公司与广州华域实业投资有限公司签订《投 │
│ │资合作框架协议》，双方拟设立一家医院投资管理公司，从事医院和血液净│
│ │化中心的投资、经营和管理等业务。新公司注册资本为5000万元，其中维力│
│ │医疗投资3000万元，持股60%。公司希望借此机会积极向医疗行业下游产业 │
│ │链进行延伸。 │
│ │收购苏州租赁公司：维力医疗2018年2月2日公告，公司拟使用不超过1.11亿│
│ │元收购苏州九阳小家电有限公司（简称“苏州九阳”）100%股权。苏州九阳│
│ │坐落于苏州市工业园区，地理位置优越，周边医疗健康产业资源丰富，其目│
│ │前主要经营业务是自有厂房的对外租赁业务。此次收购苏州九阳的目的主要│
│ │是基于公司经营发展需要，拟将苏州九阳现有厂房和土地作为公司医疗健康│
│ │产业战略布局的土地储备。 │
│ │收购对外租赁公司：维力医疗2018年4月13日公告，公司拟以106889999.33 │
│ │元购买苏州九阳小家电有限公司（简称“苏州九阳”）100%股权。苏州九阳│
│ │主要经营业务是自有厂房对外租赁业务。公司此次收购苏州九阳的目的主要│
│ │是基于公司经营发展需要，拟将苏州九阳现有厂房和土地作为公司医疗健康│
│ │产业战略布局的土地储备。 │
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│行业竞争格局│随着我国经济社会的发展和人民收入的不断提高，人们的医疗保健意识逐渐│
│ │增强，社会对医疗器械的需求日益旺盛，加之我国正逐步进入老龄化社会和│
│ │政策对于医疗器械行业的支持，使得国内医疗器械市场规模持续扩大。 │
│ │目前，我国医疗器械行业集中度较低，市场中竞争者较多，竞争格局较为分│
│ │散，仍未出现垄断企业。下游需求旺盛，但国产高端医疗器械供给不足，国│
│ │产医疗器械仍集中在中低端品种，高端医疗器械主要依赖进口。近年政府不│
│ │断发布政策指导医疗器械产业发展。2016年以来政策推出的进度显著加快，│
│ │进一步规范市场、鼓励投资和科技创新。在推动医疗器械国产化方面，政府│
│ │推出了一系列切实有效的政策和措施，为鼓励医疗器械产业创新发展发挥了│
│ │积极作用，为医疗器械产业的发展提供了指导方向。 │
│ │结合行业的政策环境、发展现状、需求情况和竞争格局等因素综合来看，我│
│ │国医疗行业仍处在高速增长期，由于基层医疗机构医疗器械较低的配备水平│
│ │以及较低的人均医疗器械费用，使得我国医疗器械行业有着巨大的增长潜力│
│ │。我国医疗器械行业的发展前景较好，未来将继续向集群化、高科技及人性│
│ │化的方向发展。 │
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│行业发展趋势│随着我国经济社会的发展和人民收入的不断提高，人们的医疗保健意识逐渐│
│ │增强，社会对医疗器械的需求日益旺盛，加之我国正逐步进入老龄化社会和│
│ │政策对于医疗器械行业的支持，使得国内医疗器械市场规模持续扩大。 │
│ │目前，我国医疗器械行业集中度较低，市场中竞争者较多，竞争格局较为分│
│ │散，仍未出现垄断企业。下游需求旺盛，但国产高端医疗器械供给不足，国│
│ │产医疗器械仍集中在中低端品种，高端医疗器械主要依赖进口。近年政府不│
│ │断发布政策指导医疗器械产业发展。2016年以来政策推出的进度显著加快，│
│ │进一步规范市场、鼓励投资和科技创新。在推动医疗器械国产化方面，政府│
│ │推出了一系列切实有效的政策和措施，为鼓励医疗器械产业创新发展发挥了│
│ │积极作用，为医疗器械产业的发展提供了指导方向。 │
│ │结合行业的政策环境、发展现状、需求情况和竞争格局等因素综合来看，我│
│ │国医疗行业仍处在高速增长期，由于基层医疗机构医疗器械较低的配备水平│
│ │以及较低的人均医疗器械费用，使得我国医疗器械行业有着巨大的增长潜力│
│ │。我国医疗器械行业的发展前景较好，未来将继续向集群化、高科技及人性│
│ │化的方向发展。 │
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│行业政策法规│《关于印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务的通知》、《│
│ │2023年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》、《成人│
│ │经口气管插管机械通气患者口腔护理》、《护理专业医疗质量控制指标》、│
│ │《成人失禁患者皮肤护理规范》、《关于进一步深入推进医疗保障基金智能│
│ │审核和监控工作的通知》、《关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关│
│ │工作的通知》、《清洁间歇导尿护理规范》、《关于调整纠正医药购销领域│
│ │和医疗服务中不正之风部际联席工作机制成员单位及职责分工的通知》、《│
│ │医疗器械管理法》、《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的│
│ │通知》、《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》 │
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│公司发展战略│依托国家产业鼓励政策，以市场为导向，一如既往地专注于医疗健康产业。│
│ │第一，通过开发更高附加值及市场价值的产品，升级及改善既有产品，丰富│
│ │及优化产品线，为客户提供整体和全方位的优质产品解决方案，从而进一步│
│ │巩固和加强公司在导尿、麻醉、泌外等领域的优势地位；同时，适时延伸进│
│ │入新的科类领域。 │
│ │第二，优化公司市场结构，内外销均衡发展，逐步提高产品在国内市场的占│
│ │有率。 │
│ │第三，抓住机遇积极稳健地探索医疗健康领域新模式，增强公司未来可持续│
│ │发展的能力。 │
│ │公司最新五年发展规划： │
│ │综合护理线（导尿、护理、呼吸）：导尿系列常规产品用成本优势完成国内│
│ │国际市场最大化的覆盖，同时不断研发新产品，通过价格+品牌+学术组合拳│
│ │，完成国内市场导尿产品的消费升级，确立维力导尿产品在导尿市场的领导│
│ │品牌地位。 │
│ │麻醉线：以临床需求为导向，以产研互动为源动力，不断开拓麻醉领域内的│
│ │各产品线，参比国外先进产品，在此基础上研发出国内技术领先的创新产品│
│ │，为创新临床产品的国产化贡献力量，为临床专家和患者提供更好的产品和│
│ │服务奠定基础，致力成为中国医疗器械麻醉科领域的领导者。 │
│ │泌尿外科线：不断储备技术，积极整合相关领域新产品以丰富产品组合，专│
│ │注泌尿外科手术过程中所使用的医疗器材的研发和生产，同时不断改进和进│
│ │行创新，打造泌尿外科整体解决方案的龙头企业。 │
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│公司日常经营│2023年，国内经济恢复常态化运行，国际经济政治形势依旧复杂多变，公司│
│ │全体员工在董事会和管理层的正确领导下，坚定不移围绕公司五年发展规划│
│ │目标，以产研互动为源动力，加强新产品开发，积极开展学术推广活动，持│
│ │续提高维力品牌影响力，严控产品质量的同时做好医院终端服务，不断提升│
│ │公司综合竞争力，推动业绩稳步增长。 │
│ │报告期内,公司实现营业收入138773.54万元，同比增长1.79%，实现归属于 │
│ │母公司股东的净利润19248.51万元，同比增长15.56%；其中主营业务收入13│
│ │6576.16万元，同比增长0.89%，麻醉产品收入46773.39万元，同比增长14.2│
│ │3%，导尿产品收入38220.79万元，同比下降9.90%，泌尿外科产品收入20344│
│ │.17万元，同比增长3.77%，护理产品收入13512.50万元，同比下降15.25%，│
│ │呼吸产品收入8772.61万元，同比增长36.36%，血透产品收入6845.86万元，│
│ │同比下降15.51%。 │
│ │1、销售情况 │
│ │（1）内销 │
│ │公司内销团队继续坚持学术引领、学术推广赋能业务发展。报告期内共举办│
│ │“超能天使”12场、“金石微开”2场、“WELL例时间”全国21例、“三惟 │
│ │创新”走进手术室7场，通过对创新产品的学术推广，不断提高公司品牌知 │
│ │名度。 │
│ │（2）外销 │
│ │报告期内，公司加快推进大客户定制化项目的落地，报告期内新增3个大客 │
│ │户项目落地，新项目通过前期磨合已经逐渐进入稳定生产和出货阶段，弥补│
│ │了报告期内北美大客户去库存的影响。同时，公司积极开发空白市场，不断│
│ │开拓新的合作伙伴，提升产品覆盖率。 │
│ │2、研发情况 │
│ │报告期内，公司持续加大研发投入，围绕临床需求，聚焦重点产品，不断提│
│ │高研发能力，加快关键新品的开发进程。 │
│ │3、生产情况 │
│ │（1）严格质量管理 │
│ │报告期内，公司严格执行质量管理体系，已累计顺利通过各类第二方、第三│
│ │方审核38次，确保了产品质量的稳定性，连续16年获评“广东省质量信用A │
│ │类医疗器械生产企业”。 │
│ │（2）提高自动化生产能力 │
│ │报告期内，公司持续进行生产自动化升级和改造，近三年累计开发自动化设│
│ │备37套，其中28套已投入生产，大大提高了公司产能和生产效率，进一步改│
│ │善了产品的质量与工艺。 │
│ │（3）改善工艺、提升效能 │
│ │报告期内，公司根据不断变化的市场需求，持续完善生产工艺，完成了浩克│
│ │导尿管、贝朗导尿套、猫用导尿管、测压胃管、氧疗附件等新产品的工艺开│
│ │发，完成了输尿管鞘产品改善、测温线脱落改善、表面活化技术引入等旧产│
│ │品工艺改进，完成了PVC造粒、心血管球囊成型、TPU微导管变径挤出、微打│
│ │孔等工艺研究，不断提高生产效率，提升产品质量，满足市场需求。 │
│ │4、非公开发行募投项目实施进展 │
│ │公司于2023年1月13日召开的第四届董事会第十九次会议和第四届监事会第 │
│ │十七次会议审议通过了《关于募集资金投资项目延期的议案》，鉴于非公开│
│ │发行募集资金投资项目受不可抗力因素的影响，工程施工进度有所延误，同│
│ │意对各项目达到预定可使用状态的时间在原定日期上延期一年。 │
│ │5、股权激励计划实施进展 │
│ │公司于2021年推出第一期限制性股票激励计划。报告期内，本次激励计划首│
│ │次授予部分和预留授予部分第一个解除限售期解除限售条件均已成就，87名│
│ │符合解除限售条件的激励对象持有的1440000股限制性股票已分别于2023年4│
│ │月28日、2023年12月1日上市流通；因7名激励对象主动离职，公司对其持有│
│ │的已获授但尚未解除限售的162000股限制性股票予以回购注销，上述股份已│
│ │于2023年10月19日在中国结算上海分公司办理完毕回购注销手续。 │
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│公司经营计划│2024年，公司将紧紧围绕整体发展战略，紧贴临床需求，加快新产品的研发│
│ │，以市场为导向，内外销并举，巩固并提升产品市场占有率，促进公司持续│
│ │健康发展。主要工作计划如下： │
│ │1、销售 │
│ │内销：继续贯彻“深聚焦、广覆盖、树标杆”的业务方针，聚焦重点创新产│
│ │品（可视双腔支气管插管、可视双腔喉罩、BIP抗菌导尿管、超滑导尿包、 │
│ │可弯曲清石鞘等）的推广，加快创新产品的进院推广和重点医院的终端放量│
│ │，进一步走进终端，贴近客户，提供专业高效的终端产品服务，以带动公司│
│ │整体业务的快速稳健发展。同时，运用公司业内领先的专业能力，完成《护│
│ │理专业医疗质量控制指标》《成人失禁患者皮肤护理规范》《成人经口气管│
│ │插管机械通气患者口腔护理》和《清洁间歇导尿护理规范》等多项团体标准│
│ │的解读，赋能公司品牌知名度的提升。面对越来越广泛的医疗耗材集采形势│
│ │，进一步加强集采事务管理和医院终端服务，保证产品质量稳定的同时，通│
│ │过自动化升级、技术改进等进行降本增效，积极应对每一次集采机会，通过│
│ │集采迅速提高市场覆盖率，提升产品市场占有率。 │
│ │外销：持续推进大客户定制化项目进展，促进更多大客户项目的落地，形成│
│ │稳定的业务增量；继续开发海外空白市场，精细化管理重点市场和重点客户│
│ │，优化经销商渠道。加快海外本土化销售的进程，同步以海外建厂和海外设│
│ │立业务公司的形式，进一步加快海外本土化部署，加强海外本土化销售渠道│
│ │的建设，深入海外终端市场，推动海外业务更快更全面的发展。 │
│ │2、研发 │
│ │继续提升研发系统整体能力，包括临床痛点挖掘能力、创新实现能力、项目│
│ │策划和敏捷能力、产品开发能力、产品系统改善能力，加快新产品的上市速│
│ │度。2024年，公司在研的麻醉线重点产品有可视单腔支气管插管、免充气喉│
│ │罩、自制人工鼻、弯头测温超滑导尿管等，在护理线重点产品有可视控弯肠│
│ │管、废液收集系统、射频纱布、无痛导尿管、利多卡因凝胶等，泌尿外科领│
│ │域重点产品有载药球囊、多功能输尿管球囊导管、长期留置输尿管支架等，│
│ │争取上述在研产品尽快上市，以更好地满足临床需求。同时，公司持续关注│
│ │行业技术发展动态，推动抗凝、载药、双向控弯等重点技术的开发及转化，│
│ │不断拓展产品领域，依托公司原有产品线，开拓泌尿外科活检穿刺、消化耗│
│ │材、家用导尿管、家用雾化器等产品新方向。 │
│ │3、生产 │
│ │2024年，公司在生产运营方面将遵循“提质量、降成本、保交付”的原则，│
│ │持续完善和优化质量管理体系，提升质量管理能力，提高产品质量的稳定性│
│ │；持续推进自动化、智能化、标准化的柔性生产，全面优化生产流程，提高│
│ │生产效率，打造全产线卓越制造能力，通过规模化优势不断提高产品性价比│
│ │和综合竞争力；持续提升供应链保障能力和技术工艺实现能力，通过高效的│
│ │产销协同机制，不断提升内外销订单的交付能力。同时，通过全球化制造工│
│ │厂的筹备建设，进一步推进全球本土化生产进程。 │
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│可能面对风险│1、海外销售风险 │
│ │公司产品销往全球上百个国家或地区，海外销售面临贸易摩擦、汇率波动、│
│ │代理商信誉等风险。部分国家或地区局势稳定性和经济发展前景不明朗，公│
│ │司面临区域市场销售波动风险、海外销售管理风险、战争风险等。 │
│ │2、产品质量控制风险 │
│ │医疗器械产品在临床医疗中的作用日益重要，其性能稳定性与质量安全性直│
│ │接关系患者生命健康。我国对该类企业的设立、产品的生产与销售均实施严│
│ │格监管，国外市场也有系统的市场准入与管理制度。如果本公司不能持续保│
│ │持严格的质量控制体系，产品质量出现严重问题，可能对本公司的市场声誉│
│ │及持续经营能力造成不利影响。 │
│ │3、产品责任风险 │
│ │医疗器械产品在现代医疗领域中扮演着越来越重要的角色，但是由于产品与│
│ │人们的健康和生命安全密切相关，其在广泛使用的同时存在被患者索赔的风│
│ │险。由于主客观因素的影响，公司在未来的经营过程中存在被要求产品责任│
│ │赔偿的风险。如果公司因产品使用发生法律诉讼、仲裁或索赔，可能对本公│
│ │司的业务、经营、财务状况及声誉造成不利影响。 │
│ │4、医疗管理、行业管理政策调整风险
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