热点题材☆ ◇688098 申联生物 更新日期：2026-08-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:创新药、合成生物、宠物经济
风格:融资融券、连续亏损、专项贷款
指数:无
【2.主题投资】
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2025-08-01│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司利用先进生物医药技术平台及资本运作工具， 布局人用创新药领域。
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2025-05-19│宠物经济 │关联度：☆☆☆
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公司正在多维度布局和拓展宠物用生物制品的开发，包括宠物治疗性单抗、犬长效干扰素等
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2024-05-14│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司目前已有基于酵母菌株等方面的合成生物技术积累,相关平台正在开发和搭建过程中
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2022-10-31│科创板做市商│关联度：☆☆☆
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公司是经中国证监会批准，首批科创板做市商股票
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2022-01-07│兽药 │关联度：☆☆☆☆
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公司主营为兽用生物制品研发
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2021-11-05│动物疫苗 │关联度：☆☆☆
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公司主要从事兽用生物制品的研发、生产、销售，报告期内猪用疫苗是公司主营业务收入的
主要来源，
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-04-28│连续亏损 │关联度：☆☆☆☆
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截止2025-12-31公司连续两年归母净利润为负且2026-03-31财报归母净利润均为负
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2024-11-26│专项贷款 │关联度：☆☆☆
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拟回购资金总额不低于人民币2000万元且不超过人民币4000万元，资金来源为公司自有资金
和自筹资金，贷款银行为上海浦东发展银行上海分行
【3.事件驱动】 暂无数据
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │申联生物医药（上海）股份有限公司（股票代码：688098）成立于2001年，│
│ │是一家专注于将现代化生物技术集成应用于兽用生物制品研发和产业化的高│
│ │新技术企业。2019年，公司作为国内动保行业首家科创板上市企业成功登陆│
│ │资本市场。目前拥有上海、兰州两大GMP生产基地，涵盖细菌/病毒灭活疫苗│
│ │、细菌/病毒活疫苗、合成肽疫苗、亚单位疫苗、mRNA疫苗、诊断试剂等全 │
│ │品类国际先进生产线，并率先通过国家三级生物安全防护验收。 │
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│产品业务 │公司是一家专注于生物制品研发、生产、销售的高新技术企业，主要业务涵│
│ │盖动物预防、治疗及诊断生物产品的研发、生产和销售。公司主要产品为系│
│ │列猪、牛羊口蹄疫疫苗、猪圆环病毒2型亚单位疫苗、牛结节性皮肤病灭活 │
│ │疫苗及系列兽医诊断制品。 │
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│经营模式 │1、创新药业务经营模式 │
│ │（1）研发模式 │
│ │公司通过控股世之源，战略性进入创新药领域。公司将世之源定位于创新药│
│ │研发核心平台，将快速推进研发、临床推进与商业化落地，聚焦抗感染、自│
│ │身免疫性疾病等存在重大未满足临床需求的领域。 │
│ │公司计划采用“被动免疫（单抗）”与“主动免疫（治疗性疫苗）”双轨并│
│ │行的技术平台。研发工作采用内部研发管理与外包服务相结合的模式，委托│
│ │CRO提供临床前研究、临床试验支持等服务，通过内部质量控制体系确保研 │
│ │发质量与进度。世之源依托申联生物的新型生物医药平台及关联方美国UBI │
│ │集团及UBP的创新药管线资源，快速推进临床转化与商业化落地。同时，与 │
│ │外部科研机构协同发展，与国内外高校、科研院所及企业开展合作。通过外│
│ │部合作引进具有临床价值与市场潜力的在研项目，丰富产品管线矩阵，持续│
│ │提升创新能力。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │当前，公司创新药业务采用轻资产运营模式，通过委托制造服务（CMO/CDMO│
│ │）实现药物生产。公司负责生产工艺建立、技术转移与验证，对受托生产企│
│ │业进行现场审计与质量监督。通过原材料国产化与生产工艺优化，持续控制│
│ │生产成本，保证产品质量与交付。 │
│ │2、动保业务经营模式 │
│ │（1）采购模式 │
│ │公司动保业务采用“以销定产、以产定购”的采购模式，形成“集中管控+ │
│ │专业分工”的采购管理体系。公司采购管理部门根据生产管理部门拟定的公│
│ │司年度、月度生产计划，综合考虑产品品类及安全库存，根据月度计划落实│
│ │物料采购明细，同时针对部分重要原材料，公司基于市场和行业情况进行策│
│ │略性备货，以规避价格波动风险。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司动保业务依据上一年度的销售数据及本年度的市场预测，遵循“以销定│
│ │产”的原则，科学制定生产计划，灵活安排生产任务。根据公司下达的年度│
│ │销售目标，制定年度总生产计划，并每月根据市场需求和库存情况动态调整│
│ │生产安排。在整个生产过程中，公司严格按照兽药GMP标准执行操作，确保 │
│ │每批产品的每个生产环节都有详细的记录，以实现产品质量的全程可追溯。│
│ │生产管理与质量管理密切融合，全程监控生产作业，确保每个环节都符合兽│
│ │药GMP的要求，保障产品质量。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │公司动保业务按照国家防疫政策、兽药法规、产品结构、客户类型等确定以│
│ │政府招标采购销售和市场化销售两种方式并重的销售模式。其中，政府招标│
│ │采购销售是地方动物防疫主管部门每年根据农业农村部印发的《国家动物疫│
│ │病强制免疫指导意见（2026-2030年）》制定年度防疫计划和兽用疫苗采购 │
│ │计划，根据《中华人民共和国政府采购法》及有关规定公开招标，各级人民│
│ │政府兽医主管部门根据春季防疫和秋季防疫的需要每年安排1-2次政府招标 │
│ │，公司根据招投标有关规定参与投标。公司市场化销售包括大客户直销和经│
│ │销商渠道分销两种模式。 │
│ │同时，公司以疫苗产品、技术服务以及技术投资作为“海外三步走”的发展│
│ │战略，在国际业务市场开拓销售和服务。目前公司已与东南亚、中亚、非洲│
│ │多国协同推进合作研发，不断增强公司在“一带一路”沿线国家等主要目标│
│ │市场的影响力。 │
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│行业地位 │国内第一家合成肽兽用疫苗生产企业 │
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│核心竞争力 │1、研发及技术优势 │
│ │公司始终聚焦前沿高新生物技术，以研发创新作为企业发展的动力，通过持│
│ │续加大研发投入，不断突破关键核心技术，引领生物制品行业的快速发展，│
│ │为人类及动物健康的多元化临床需求提供多维度的优质产品和服务。此前，│
│ │公司已建立合成肽技术、基因工程技术、新型灭活疫苗技术、核酸（mRNA）│
│ │技术平台及体外诊断技术五大平台。这些先进的技术平台和新技术的开发能│
│ │够确保公司快速研发生物产品并拓宽延展应用，逐步形成多维度、多层次的│
│ │产品矩阵，促进公司技术、产品和服务能力的跨越式发展，助力人类与动物│
│ │的健康管理。2026年3月，公司通过收购并控股世之源，成功构建了在创新 │
│ │药，特别是在病毒感染与过敏免疫领域的系统性研发与技术基础。 │
│ │（1）创新药平台 │
│ │通过收购并控股世之源，公司在创新药领域构建了一个具备深厚研发实力、│
│ │多元化技术平台和清晰临床价值的多维优势体系，获得了覆盖病毒感染与过│
│ │敏免疫领域、处于不同临床阶段且定位差异化的核心产品管线，包括正在国│
│ │内推进多重耐药III期临床申请及探索功能性治愈的抗HIV单抗UB-421，机制│
│ │具备差异化优势的抗过敏单抗UB-221，以及瞄准临床未满足需求、针对疱疹│
│ │复发的抗疱疹单抗UB-621。世之源由林淑菁博士担任总经理，林博士在抗体│
│ │药物领域拥有完整的研发成功经验、较高的学术声誉及与全球顶尖科研网络│
│ │的紧密联系，为平台提供了顶尖的科学领导力和临床资源。综上，该平台不│
│ │仅拥有立即可商业化的临床阶段资产，更构建了能够持续进行源头创新、应│
│ │对未来技术竞争的核心基础架构。 │
│ │2、产品优势 │
│ │目前世之源已有的三款在研创新药管线包括艾滋病治疗单克隆抗体药物（UB│
│ │-421）、抗过敏Anti-IgE单克隆抗体药物（UB-221）及抗单纯疱疹病毒单克│
│ │隆抗体药物（UB-621）等，三款产品均具备差异化竞争优势，临床需求明确│
│ │，市场潜力显著。 │
│ │3、质量优势 │
│ │公司构建了覆盖研发、生产、销售的全链条高质量管理体系，以严格合规和│
│ │先进技术筑牢品质根基。全面通过兽药GMP、GSP、GCP及ISO9001、CNAS等认│
│ │证，并具备国家三级生物安全防护资质。依托五大核心技术平台，核心技术│
│ │在产品免疫原性、安全性等方面形成显著优势。公司拥有CNAS认可实验室，│
│ │实现从原料到成品的全程可追溯与数字化质控，并通过持续的研发投入推动│
│ │工艺迭代与产品升级，以“疫苗+诊断”协同机制及“兽药+人药”双向布局│
│ │，不断巩固并拓宽质量护城河，支撑公司长期稳健发展。 │
│ │4、人才优势 │
│ │公司总部位于上海这一国际科技创新中心与人才高地，构建了以行业资深专│
│ │家、海归博士为核心的高端研发团队。合理的人才梯队为持续的技术与产品│
│ │创新提供了关键支撑，构成了公司核心竞争力的坚实基础。 │
│ │作为科创型高新技术企业，公司始终致力于研发队伍的强化与建设。团队专│
│ │业背景全面，覆盖生物工程、结构生物学、制药工程、化学工程、分子生物│
│ │学、药物化学、免疫学、预防兽医学、基础兽医学及动物科学等前沿与关键│
│ │领域。这种全面的、跨学科的研发布局，为公司在新一代生物医药领域实现│
│ │突破性创新提供了强大的体系化保障。 │
│ │5、服务优势 │
│ │公司构建了“营销+研发+生产+服务”四位一体服务体系，为客户提供一站 │
│ │式动保解决方案。依托400热线、区域服务群及大客户专属对接，实现7×24│
│ │小时快速响应与定制化支持。通过上海、兰州两大检测平台及合作网络，提│
│ │供病原检测、免疫评价与疫病预警服务。公司具备兽药GMP、GCP及CNAS认证│
│ │资质，可输出“研发代工+技术培训”一体化服务，并开展驻场指导与技术 │
│ │研讨会，帮助客户提升疫病防控能力。全流程数字化追溯体系保障产品安全│
│ │可靠，持续增强客户信任与粘性。 │
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│经营指标 │2025全年疫苗销售头份数同比增长2.42%，实现营业收入2.88亿元，归属于 │
│ │上市公司股东的净利润-2049.50万元，亏损幅度收窄约54%。 │
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│竞争对手 │1、生物股份 │
│ │2、中牧股份 │
│ │3、天康生物 │
│ │4、中农威特 │
│ │5、中国动物保健品（必威安泰） │
│ │6、海利生物 │
│ │7、中普生物 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，公司研发投入超6,000万元，申报国家专利23项，获得新 │
│营权 │兽药注册证书1项、产品批准文号2项，发表高分学术论文3篇；公司研发创 │
│ │新平台能级实现跃升，2026年1月成功获批建设农业农村部企业重点实验室 │
│ │，多领域研发实现集群突破，研发格局向体系化、规模化演进。 │
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│核心风险 │（一）非洲猪瘟疫情对公司业绩影响的风险 │
│ │（二）产品结构相对单一的风险 │
│ │（三）动物免疫政策变动导致的经营风险 │
│ │（四）产品及技术不能持续创新的风险 │
│ │（五）生猪养殖业波动导致业绩波动的风险 │
│ │（六）产品质量风险 │
│ │（七）市场竞争风险 │
│ │（八）产品研发风险 │
│ │（九）募集资金投资项目未能顺利实施或不能产生预期收益的风险 │
│ │（十）环保风险 │
│ │（十一）国家对于猪口蹄疫疫苗的政府采购政策变化风险 │
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│投资逻辑 │公司是一家主要从事生物制品研发、生产、销售的高新技术企业。依托多年│
│ │研发积累，公司在合成肽、基因工程疫苗、新型灭活疫苗、mRNA等前沿技术│
│ │领域不断取得突破，达到国际先进水平，成为推动行业技术升级的核心力量│
│ │。 │
│ │在创新药板块，公司通过资源协同高效推进世之源核心产品的临床试验进程│
│ │，利用自身丰富的管理经验、研发能力及生产能力，助力世之源加速三款创│
│ │新药UB-421、UB-221及UB-621的临床申报、临床试验、样品生产及商业化进│
│ │程。 │
│ │在兽用生物制品板块，公司拥有上海和兰州两大兽用GMP生产基地，生产线 │
│ │种类齐全，生产能力丰富多元，基本实现生物制品主流技术全覆盖。面对“│
│ │养殖集约化+宠物经济+疫病复杂化”的行业趋势，公司凭借“研发-生产-服│
│ │务”的一体化能力，持续巩固在传统经济动物市场的优势地位，同时抢占宠│
│ │物生物制品、mRNA疫苗等新兴赛道，进一步扩大行业领先优势，向全球动保│
│ │领军企业目标迈进。 │
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│消费群体 │下游畜牧养殖客户 │
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│消费市场 │中原区、华东区、东北区、华南区、西南区、其他区 │
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│主营业务 │兽用生物制品及人用创新药的研发、生产与销售 │
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│主要产品 │兽用生物制品 │
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│增持减持 │申联生物2025年10月23日公告，公司股东UBI拟自公告日起15个交易日之后 │
│ │的3个月内以通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式减持本公司 │
│ │股份410.6440万股，不超过本公司股份总数的1%；以大宗交易方式减持本公│
│ │司股份821.2880万股，不超过本公司股份总数的2%。截至公告日，UBI持有 │
│ │公司4319.9898万股股份，占公司总股本的10.52%。 │
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│项目投资 │投建动物疫苗项目:申联生物2020年7月27日公告，公司拟投资34152万元， │
│ │在兰州新区建设动物活疫苗车间和动物灭活疫苗车间，用于生产“动物灭活│
│ │疫苗”和“动物活疫苗”两类产品，建设期限为2年。项目建成后，公司拟 │
│ │先行生产猪圆环疫苗、猪瘟疫苗，将根据市场及产品研发情况，适时投入生│
│ │产动物疫苗产品。投产后预计年均销售收入增加32000万，年均利润总额增 │
│ │加9600万元。 │
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│行业竞争格局│1、创新药 │
│ │当前生物医药行业正处于技术迭代加速与全球产业链深度重构的融合期，基│
│ │因编辑、细胞治疗、合成生物学等技术不断突破，并持续拓宽应用边界。全│
│ │球化布局成为突围关键，未来，生物医药产业的竞争维度将从单一产品升级│
│ │至平台化技术生态+全产业链能力+海内外市场协同的综合竞争。 │
│ │近年来，中国居民健康意识的提升与老龄化进程共同推动着生物医药产业的│
│ │蓬勃发展。技术创新持续驱动产业边界拓展，以抗体药物偶联物（ADC）、 │
│ │双抗、CAR-T细胞治疗、基因编辑及人工智能辅助药物研发为代表的前沿技 │
│ │术推动中国创新药从"跟随式创新"迈向"原创性突破"的新阶段。2025年，国│
│ │产创新药获批数量达到76个，出海授权已成为价值兑现的重要引擎，当年交│
│ │易总金额突破1300亿美元，标志着中国医药创新获得国际市场的广泛认可。│
│ │2026年前三个月，我国创新药对外授权交易总额超过600亿美元，已接近202│
│ │5年全年的一半。合作模式也从单一的产品授权升级为战略协同。在政策层 │
│ │面，2026年全国两会政府工作报告首次将生物医药明确为“新兴支柱产业”│
│ │，释放出加速产业升级的强力信号。 │
│ │中国创新药市场规模呈现爆发式增长，中商产业研究院数据显示，2024年中│
│ │国创新药市场规模已达1.13万亿元，2025年增长至约1.22万亿元，预计2026│
│ │年将超过1.3万亿元。中国创新药行业结构也在技术创新与市场竞争的双重 │
│ │作用下发生深刻变化。以基因编辑、细胞治疗、人工智能辅助药物研发为代│
│ │表的创新技术不断拓展产业边界，ADC、CAR-T细胞治疗、双抗及小核酸药物│
│ │等前沿领域成为研发热点。从研发管线的结构来看，生物制品的地位显著上│
│ │升，2015至2025年间，中国创新药临床试验总数由472项激增至2316项，其 │
│ │中生物制品试验数量从96项大幅增长至1041项，占比从20.34%攀升至44.95%│
│ │。然而，随着研发靶点高度扎堆，PD-1等热门靶点出现“内卷式降价”，市│
│ │场竞争正从“是否有药”转向“药有多好”的价值筛选阶段。临床获益更显│
│ │著的药物在医保谈判中成功率更高，首创药物的定价也显著高于跟随式创新│
│ │药物，预示着未来行业将进一步分化，真正具备差异化创新能力的药物将获│
│ │得更好的市场回报和发展空间。 │
│ │2、兽用生物制品 │
│ │据《兽药产业发展报告（2024年度）》显示，2024年度国内兽用生物制品企│
│ │业共196家，兽用生物制品市场销售额为154.01亿元，较去年下降5.38%，销│
│ │售额排名前10位的销售额合计为70.01亿元，占生物制品总销售额的45.46% │
│ │。其中，强制免疫疫苗销售额43.57亿元，占总销售额的28.29%。按使用动 │
│ │物分类，猪用生物制品销售额59.78亿元，降幅为16.44%，销售额占生物制 │
│ │品总销售额的38.82%，同比下降5.13个百分点。猪用生物制品中，强制免疫│
│ │疫苗市场规模11.9亿元，占猪用生物制品市场规模的19.91%。如果按疫病品│
│ │种分类，则口蹄疫疫苗、高致病性禽流感疫苗、猪瘟疫苗、猪圆环疫苗、猪│
│ │伪狂犬疫苗等为主要疫苗品种，市场规模相对较大。 │
│ │国内兽用生物制品行业发展迅速，疫苗研发和制造水平得到大幅提升，整体│
│ │上已达到国际水平，但在水产和宠物疫苗领域仍有较大上升空间。受非洲猪│
│ │瘟疫情影响，预计下游养殖行业的集中度将会大幅度提高，进一步提升下游│
│ │养殖的集约化水平和现代化水平，市场对高端疫苗的需求将保持旺盛增长。│
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│行业发展趋势│1、创新药 │
│ │在政策支持、技术创新与全球化布局共同驱动下，中国创新药行业正迎来从│
│ │"规模扩张"向"质量跃升"的关键转折，未来将在全球医药市场中占据更重要│
│ │地位。 │
│ │2、兽用生物制品 │
│ │伴随着我国宏观经济的稳健增长和人民生活水平的持续提升，公众对肉类消│
│ │费的需求呈现出稳步上升的趋势。这一变化直接推动了下游畜牧业的蓬勃发│
│ │展，进而对上游兽用生物制品行业的市场规模产生了积极的拉动效应。并且│
│ │近年来，动物疫病频发、病情多变且病原变异频繁，使得高品质兽用生物制│
│ │品在畜牧养殖业健康发展中扮演至关重要的角色，其市场需求预期将呈现逐│
│ │年上升的趋势。与此同时，产业政策的强劲支持将进一步推动其市场的扩大│
│ │。 │
│ │随着畜禽养殖水平的发展，疫病防控形势的变化，对畜禽疫苗研发提出了新│
│ │的要求。随着分子生物学、基因组学、蛋白质组学、抗体组学、抗原表位组│
│ │学、结构疫苗学及系统生物学等前沿学科与疫苗学研究的交叉和渗透，合成│
│ │肽疫苗、多表位亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗、病毒样颗粒疫苗、核酸疫│
│ │苗、嵌合疫苗、多联多价疫苗等将是兽用生物制品行业未来的发展方向。受│
│ │“减抗禁抗”政策与重大动物疫病防控要求推动，行业加速向技术创新型企│
│ │业集中。规模化养殖催生对高效、安全疫苗的需求，多联多价疫苗（如一针│
│ │防多病）成为主流方向，市场份额持续扩大。同时，细菌性疫苗因抗生素替│
│ │代需求快速增长，新型黏膜免疫、抗原递送系统等技术突破将推动细菌性疫│
│ │苗产品多样化，助力“减抗禁抗”目标实现。 │
│ │国内兽用生物制品行业发展迅速，疫苗研发和制造水平得到大幅提升，整体│
│ │上已达到国际水平，但在水产和宠物疫苗领域仍有较大上升空间。受非洲猪│
│ │瘟疫情影响，预计下游养殖行业的集中度将会大幅度提高，进一步提升下游│
│ │养殖的集约化水平和现代化水平，市场对高端疫苗的需求将保持旺盛增长。│
│ │兽用生物制品行业正通过基因工程、mRNA、多联多价等核心技术突破，向高│
│ │效化、精准化升级；无针注射与生猪养殖、水产疫苗等新业态的结合，标志│
│ │着行业从单一产品竞争向综合解决方案转型。未来，技术跨界融合、动保与│
│ │人药技术双向转化、产业链协同创新将成为驱动行业高质量发展的核心引擎│
│ │，具备跨领域技术平台与产业化能力的企业，将形成兽用生物制品与人用创│
│ │新药双主业协同发展格局，打开长期成长空间。 │
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│行业政策法规│《国家动物疫病强制免疫指导意见（2026-2030年）》、《中华人民共和国 │
│ │政府采购法》、《政府工作报告》、《支持创新药高质量发展的若干措施》│
│ │、《商业健康保险创新药品目录》 │
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│公司发展战略│公司坚持以“建设世界一流的高科技生物公司”为宏伟愿景，聚焦前沿高新│
│ │生物技术与理论的开发和转化，为人类和动物健康的多元化临床需求提供多│
│ │维度的优质产品和服务。公司将持续建设和完善具备领先性的技术平台，其│
│ │中包括智能生物分子设计和筛选系统、功能肽合成与修饰技术、新型灭活疫│
│ │苗技术、核酸（mRNA）技术、类病毒样颗粒技术、新型细菌和病毒载体技术│
│ │、基因编辑技术、重组蛋白技术、新型佐剂和递送系统、体外诊断技术，通│
│ │过搭建先进技术平台、完善智能生产制造工艺设计、推动生物安全三级试验│
│ │平台认证，形成公司可持续的良好发展体系。公司始终以满足客户需求为导│
│ │向，以提供优质产品和疫病防治综合服务方案为目标，利用跨领域、多学科│
│ │技术平台，推进系列单抗创新药上市及其他系列新型高端产品的优化及迭代│
│ │，加快各类生物制品从预防、治疗到诊断产品的开发，并积极推进生物医药│
│ │中间体产品的研发与布局，以促进公司技术、产品和服务能力的跨越式发展│
│ │，进一步扩大并深化与用户及产业伙伴的合作共赢，为保障动物和人类健康│
│ │做出应有的贡献，从而实现公司“开生命科技先河，创人类健康伟业”的使│
│ │命。 │
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│公司日常经营│（一）战略拓展：控股世之源，开启创新药发展新篇章 │
│ │公司通过“先参股、后控股”方式分步布局人用创新药业务。2025年3月， │
│ │全资子公司本天成以6000万元取得世之源16.99%股权，正式切入创新药领域│
│ │。10月，公司与世之源签署控股权收购框架协议，启动新一轮投资。2026年│
│ │3月，公司以约2.37亿元完成收购，本天成与一致行动人合计持有世之源51%│
│ │股权，其将纳入合并报表范围。世之源专注于单克隆抗体药物开发，持有UB│
│ │-221（抗过敏）、UB-421（艾滋病治疗）、UB-621（抗单纯疱疹病毒）三款│
│ │在研新药的中国大陆商业化权益。本次收购标志着公司“动保+人药”双主 │
│ │业发展格局全面确立。 │
│ │（二）研发创新：深化体系改革，多领域集群突破 │
│ │报告期内，公司研发投入超6000万元，申报国家专利23项，获得新兽药注册│
│ │证书1项、产品批准文号2项，发表高分学术论文3篇；公司研发创新平台能 │
│ │级实现跃升，2026年1月成功获批建设农业农村部企业重点实验室，多领域 │
│ │研发实现集群突破，研发格局向体系化、规模化演进。 │
│ │宠物生物制品方面：布局高端化、前沿化产品，长效重组犬α干扰素完成临│
│ │床试验并提交新兽药注册申请；依托mRNA技术平台获得2项核酸药物相关发 │
│ │明专利授权：《一种治疗犬黑色素瘤的环状RNA疫苗》《一种GnRH核酸疫苗 │
│ │》，夯实宠物用核酸药物技术壁垒。 │
│ │技术服务方面：依托公司研发资质、试验平台及质量管理体系，拓展技术服│
│ │务业务，为宠物新药研发相关企业了提供临床试验委托、单抗产品中间试制│
│ │服务，培育多元发展新动能。 │
│ │（三）市场营销：构建协同合力，驱动业绩稳健增长 │
│ │公司推行“深度绑定+广度布局”营销策略，为客户提供定制化解决方案与 │
│ │全周期技术服务，形成特色化“引导式服务”模式，各营销板块统筹发力，│
│ │在行业承压背景下实现经营质量稳步改善。政府采购业务巩固优势区域，稳│
│ │住业务基本盘，产品销量稳步提升，经营表现优于行业平均水平，同时强化│
│ │应收账款管理与风险防控，业务团队保持稳定；市场化销售完成系统性改革│
│ │，销售收入、回款规模及人均产出同比稳步提升，运营效能持续增强；诊断│
│ │板块实现收入同比增长超80%，市场占有率与经营质量同步提升，产品注册 │
│ │、技术创新等工作有序推进；国际业务全方位、多渠道拓展海外布局，初步│
│ │具备国际市场机会获取能力，为后续海外市场销售奠定坚实基础。 │
│ │（四）产能质量：深耕质量管理体系建设，提速硬件升级 │
│ │质量管理体系持续完善，深化柔性生产管理，保障产品稳定供应；取得6个 │
│ │兽药GCP试验项目资质，新增猫、鱼实验动物使用许可，同步推进水产动物C│
│ │NAS认可及水产、羊用产品GCP扩项工作，试验规范化水平持续提升。产能建│
│ │设实现战略性升级，2026年1月，公司通用活疫苗车间通过GMP动态验收，生│
│ │产范围新增细胞悬浮培养病毒活疫苗、细菌活疫苗；各车间运行平稳，工艺│
│ │优化与产能释放推动降本增效成果初步显现。 │
│ │（五）管理变革：深化精细运营，提升治理效能 │
│ │公司秉承“流程制度化、管理标准化、运营精细化”理念，全面优化管理体│
│ │系，提升运营效能，为战略落地提供坚实保障。人力资源管理方面，优化组│
│ │织架构与职能整合，提升内部协同效率；完善人才梯队培养，深化绩效管理│
│ │改革，落地干部“能上能下”刚性机制，健全干部全生命周期管理体系。财│
│ │务管理方面，落实成本中心理念，从核算型向价值管理、经营支撑型转变；│
│ │推进全口径费用精细化管控，优化费用结构；依托财务数据开展经营复盘与│
│ │成本管控，强化业财融合。运营管理方面，构建研产销运营体系，覆盖全流│
│ │程管理要素；推行看板管理，搭建共享平台、跟踪重点目标并开展月度复盘│
│ │，保障重点任务达成。 │
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│公司经营计划│2026年是“十五五”规划开局之年，也是公司转型攻坚、力争动保板块业绩│
│ │质量的关键之年，公司将坚持稳中求进，以“开源节流、双轮驱动”为核心│
│ │，聚焦人药业务研发攻坚，推动动保业务提质增效，强化综合管理与资源协│
│ │同，确保年度各项工作目标落地见效。 │
│ │1、人药业务：加速研发进程，丰富管线布局，夯实发展基础 │
│ │加速推进现有人用创新药研发，UB-221有序推进II期临床收尾，力争提交II│
│ │I期临床申请，同步推进2000L规模临床药物委托生产并完成稳定性试验；UB│
│ │-421多重耐药适应症积极争取III期临床批件，同步探索功能性治愈创新疗 │
│ │法研究；推进UB-621的II期临床试验前沟通。 │
│ │基于公司人工主动免疫技术平台及自身研发团队背景，构建人工主动免疫技│
│ │术平台，研发治疗性疫苗产品；根据市场情况，逐步引入关联方UBI集团等 │
│ │海外合作方其他有竞争力的管线，拓展人药业务发展空间。 │
│ │2、坚持创新驱动发展，加快核心产品布局与落地 │
│ │持续强化技术创新核心地位，优化研发资源配置，深化核心技术平台应用，│
│ │推动多领域产品集中落地，形成梯队合理、优势突出的产品矩阵。尤其针对│
│ │新传入我国的口蹄疫南非1型疫情，快速发开新疫苗及诊断试剂产品满足疫 │
│ │病防控需求。 │
│ │猪用生物制品：加快猪伪狂犬病活疫苗等多款产品批准文号申报，稳步推进│
│ │猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪δ冠状病毒病三联灭活疫苗新兽药注册│
│ │；推动多款疫苗完成临床申报，加紧开展下一代核心大单品实验室研究，完│
│ │善猪用综合防控产品体系。 │
│ │3、深化客户协同，聚力业绩攻坚，提升市场竞争力 │
│ │坚持以客户为中心，依托研产销服一体化协同机制，强化资源整合，以业绩│
│ │提升为导向推动各业务板块突破发展。 │
│ │政府采购业务：聚焦客户需求精准对接，强化回款管理与服务保障，依托一│
│ │体化协同机制提升专业支撑能力，助力实现年末盈亏平衡；市场化销售：构│
│ │建市场化竞争营销体系，完善考核激励与收益联动机制；深挖大客户价值，│
│ │拓宽大中型养殖场客户覆盖，持续提升市场化业务规模与盈利水平；诊断制│
│ │品业务：紧扣开源增效目标，深化核心市场开拓，实施差异化策略；有序推│
│ │进新品研发注册，推动新品梯次上市；以GMP管理为核心完善合规体系，提 │
│ │升盈利能力与抗风险能力；国际业务：以“技术出海”为核心战略，稳步拓│
│ │展国际合作与产品出海；加强海外政策研判与风险防控，聚焦重点区域实现│
│ │突破，培育新的利润增长点。 │
│ │4、严守质量安全底线，提升生产运营效能，加快产能建设落地 │
│ │生产运营优化：深化柔性生产模式，优化工艺提升供应保障与产品质量；完│
│ │善GMP、GCP等管理体系，推进水产CNAS认可及羊用、水产GCP扩项；加强核 │
│ │心技能人才培养，健全全流程风险管控机制，守住生产安全底线。 │
│ │产能建设攻坚：全力推进mRNA疫苗车间试生产及动态GMP验收，构建质粒工 │
│ │艺、mRNA合成及递送全流程产业化能力；依托环状mRNA技术平台，推出创新│
│ │型动物疫病防控方案，助力产业技术升级。 │
│ │5、强化综合管理，赋能公司高质量发展 │
│ │紧扣公司战略目标，强化跨板块协同与资源统筹，完善管理体系，提升运营│
│ │效率，为双主业发展提供全方位保障。 │
│ │财务管理：以“基础保障、价值创造、经营支撑”为定位，强化数据分析、│
│ │预算管理与业绩评价；聚焦应收账款管控，健全风险预警机制；精准落实降│
│ │本增效要求，提升资金使用效率。 │
│ │人力资源管理：聚焦人才梯队建设与人效提升，精准引进核心骨干，优化人│
│ │员配置；弘扬拼搏精神，引导员工树立主人翁意识；持续优化绩效考核体系│
│ │，激发团队活力与内生动力。 │
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│公司资金需求│本公司财务部门持续监控公司短期和长期的资金需求，以确保维持充裕的现│
│ │金储备；同时持续监控是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供│
│ │足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。 │
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│可能面对风险│(一)业绩大幅下滑或亏损的风险 │
│ │同时世之源目前尚未实现盈利，其创新药均处于临床研究阶段。本次收购完│
│ │成后，世之源的研发投入、临床试验费用等将纳入上市公司的合并财务报表│
│ │，在相关管线实现商业化盈利之前，将导致上市公司合并报表亏损幅度扩大│
│ │。 │
│ │(二)核心竞争力风险 │
│ │1．技术迭代、产品更新及市场竞争加剧的风险 │
│ │公司面临技术迭代、产品更新及市场竞争加剧的潜在风险。 │
│ │2．研发风险 │
│ │公司研发项目投入大、周期长、不确定性高，存在研发进度不及预期甚至失│
│ │败的风险，可能导致前期投入损失并影响核心竞争力。其中，在研的创新药│
│ │临床试验结果及后续获批存在不确定性，且获批上市后亦可能面临市场竞争│
│ │、收益不及预期等风险。 │
│ │(三)经营风险 │
│ │1．经营转型风险 │
│ │若转型未能有效执行，或无法快速适应新领域的要求，可能对公司的经营业│
│ │绩和战略发展产生不利影响。 │
│ │2．新产品市场化风险 │
│ │如果下游养殖行情低迷或产品销售不能顺利、全面拓展，可能导致新产品销│
│ │售不达预期，从而影响公司整体营业收入及利润。 │
│ │3．生产经营资质行政许可风险 │
│ │如果公司未能在规定时间内续展获得相关批准和许可，可能存在被取消生产│
│ │经营资质等行政许可的风险，将对公司继续从事兽用生物制品的生产和销售│
│ │产生不利影响。 │
│ │4．生物安全风险 │
│ │但疫苗的生产过程涉及病毒的保藏、检验和灭活等环节，如果违反生物安全│
│ │管理相关规定进行操作或管理不当，可能存在发生生物安全隐患的风险。 │
│ │5．产品质量风险 │
│ │但未来随着公司经营规模的不断扩大，公司的质量管理工作如果出现管控不│
│ │当或操作失误等情况导致产品质量发生问题，可能造成巨额损失、影响业务│
│ │正常开展、损害品牌和声誉，公司存在由于产品质量管理出现失误而带来的│
│ │潜在经营风险。 │
│ │6．环保风险 │
│ │公司所处行业为兽用生物制品行业，一直以来严格按照相关制度处理环境保│
│ │护事宜，但是由于国家环保标准日趋严格，如果公司未能及时采取措施应对│
│ │国家环保标准的提高，或因公司管理不善、处置不当等原因，可能存在一定│
│ │程度环境污染的风险，将给公司的形象以及业绩带来不利影响。 │
│ │(四)财务风险 │
│ │1．应收账款回收的风险 │
│ │但若受到经济下行等情况影响，未来公司部分客户的经营情况和财务状况发│
│ │生恶化，或者商业信用发生重大不利变化，公司存在应收账款不能按期收回│
│ │或无法收回的风险。 │
│ │2．税收优惠的风险 │
│ │若公司未来不能继续被认定为高新技术企业，或国家针对高新技术企业的税│
│ │收优惠政策做出调整，可能对公司的经营业绩和净利润产生一定程度的影响│
│ │。 │
│ │3．折旧费用增加的风险 │
│ │未来随着新建车间达到预定可使用状态后，车间投产后与投产前相比，每年│
│ │会增加较大金额的固定资产折旧费用，如果行业环境或市场需求发生重大不│
│ │利变化，可能导致新建车间拟生产产品无法实现预期收益，则公司存在因为│
│ │折旧费用增加而导致净利润下降的风险。 │
│ │4．财务费用增加风险 │
│ │本次收购所需资金部分拟来源于银行并购贷款，将导致公司合并报表层面新│
│ │增一定规模的有息负债。后续每年将产生一定的利息支出，增加财务费用，│
│ │对公司利润产生负面影响。 │
│ │(五)行业风险 │
│ │1．下游养殖业波动导致业绩波动的风险 │
│ │若发生猪牛羊等畜禽价格周期性波动、自然灾害、偶发性的重大动物疫情爆│
│ │发导致畜禽养殖量下降、猪牛羊肉等需求萎缩等情况，将对兽用疫苗的销售│
│ │产生不利影响。 │
│ │(六)宏观环境风险 │
│ │1．口蹄疫疫苗政府强制免疫政策变动导致的风险 │
│ │若未来国家相关政策发生重大调整，特别是国家强制免疫范围或相关兽用疫│
│ │苗品种发生变更而公司不能适时推出对应的新产品，将对公司的盈利能力产│
│ │生不利影响。 │
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│战略合作 │申联生物2023年4月19日公告，公司与科锐迈德签署了《合作协议》，双方 │
│ │共同设立合资公司，在兽用生物制品领域开展基于mRNA平台技术的相关产品│
│ │研发、临床研究、产品生产及商业化销售等业务。公司本次以现金方式出资│
│ │预计不超过12000万元，科锐迈德以其拥有的环状mRNA平台技术相关专利及 │
│ │专有技术在兽用生物制品领域在中国大陆的独占许可使用权出资。投资完成│
│ │后，合资公司将成为公司合并报表范围内的控股子公司。 │
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