热点题材☆ ◇688114 华大智造 更新日期：2025-04-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:智能机器、基因概念、新冠检测、合成生物
风格:融资融券、连续亏损、近期弱势、破发行价、非周期股
指数:上证创新、科创50、科创生物
【2.主题投资】
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2024-07-01│机器人概念 │关联度：☆☆☆
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公司研发的远程超声机器人MGIUS-R3应用于远程超声诊断检测。
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2024-05-08│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司推出千万级酶定向进化筛选系统——MGIDS-1000
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2022-09-09│新冠检测 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司实验室自动化仪器、新冠病毒核酸提取试剂及相应耗材等产品应用于新冠检测服务中
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2022-09-09│基因概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司基因芯片包括规则阵列芯片等核心技术产品
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2025-01-16│业绩预亏 │关联度：☆☆☆☆☆
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预计公司2024年01-12月归属于母公司所有者的净利润为-67000万元至-55400万元，与上年
同期相比变动幅度为-10.29%至8.81%。
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2024-07-02│基因测序 │关联度：☆☆☆☆
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公司主营业务为基因测序仪及实验室自动化业务相关仪器设备、试剂耗材等生命科学与生物
技术领域产品的研发、生产和销售
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2024-03-15│罗素小盘 │关联度：--
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公司符合罗素小盘股标准
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2022-09-09│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要业务包括基因测序仪器研发、生产、销售
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2022-09-09│体外诊断 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司实验室自动化仪器、新冠病毒核酸提取试剂及相应耗材等产品应用于新冠检测服务中
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2022-09-09│基因芯片 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司基因芯片包括规则阵列芯片等核心技术产品
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-03│非周期股 │关联度：☆☆☆
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公司属于医疗设备（通达信研究行业）
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2025-04-03│破发行价 │关联度：☆☆☆
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截止2025-04-03,公司收盘价相对于发行价跌幅为：-10.39%
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2025-04-03│近期弱势 │关联度：☆☆☆
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截止2025-04-03,20日跌幅为：-20.50%
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2025-01-16│连续亏损 │关联度：☆☆☆☆
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公司2023-12-31、2024-09-30财报归母净利润为负且2024-12-31预告归母净利润为负
【3.事件驱动】
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2024-12-19│美国生物安全法案未被纳入CR法案
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美国国会昨日公布了可能将进行审议的2025年持续拨款和延期法案（CR法案，又名持续决议
）中，《生物安全法案》未被纳入，也未出现药明系和华大智造等此前《生物安全法案》提及的
相关实体名称。
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2022-10-09│国家财政贴息叠加集采利空出清
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国家卫健委发布《国家卫建委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》，对医疗机构设
备购置和更新改造新增贷款实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5个百分点，期限2年。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │华大智造是智造有限整体变更设立的股份有限公司。2020年6月7日，智造有│
│ │限股东会作出决议，通过了《关于公司整体变更为股份有限公司的议案》，│
│ │同意以截至2020年5月31日经审计的账面净资产作为出资，将智造有限整体 │
│ │变更为股份有限公司。2020年6月20日，毕马威华振出具《审计报告》（毕 │
│ │马威华振审字第2003583号），截至2020年5月31日，智造有限经审计净资产│
│ │为417,744.42万元。2020年6月23日，北京中企华出具《深圳华大智造科技 │
│ │有限公司拟整体变更为股份有限公司所涉及的深圳华大智造科技有限公司的│
│ │各项资产和负债市场价值项目资产评估报告》，截至2020年5月31日，智造 │
│ │有限净资产评估结果为474,362.55万元。2020年6月23日，智造有限全体股 │
│ │东作为发起人签署《深圳华大智造科技股份有限公司发起人协议》，同意以│
│ │智造有限截至2020年5月31日经审计确认的净资产417,744.42万元，按11.60│
│ │4012:1的比例折为股份公司总额36,000万股，每股面值人民币1元，折股溢 │
│ │价381,744.42万元计入资本公积。同日，公司召开创立大会暨第一次股东大│
│ │会，审议通过了《关于整体变更设立深圳华大智造科技股份有限公司的议案│
│ │》等议案，并由全体发起人共同签署《深圳华大智造科技股份有限公司章程│
│ │》。2020年6月23日，深圳市市场监督管理局核发了智造有限变更为华大智 │
│ │造的《营业执照》，公司名称变更为“深圳华大智造科技股份有限公司”。│
│ │2020年6月23日，毕马威华振出具《验资报告》（毕马威华振验字第2000491│
│ │号），经审验，截至2020年6月23日止，发行人已收到全体发起人以净资产 │
│ │缴纳的注册资本合计36,000万元。发行人社会统一信用代码：914403003415│
│ │00994L。 │
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│产品业务 │公司主要从事基因测序仪及实验室自动化业务相关仪器设备、试剂耗材等生│
│ │命科学与生物技术领域产品的研发、生产和销售。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │（1）采购种类与供应商选择 │
│ │公司仪器设备采购的原材料种类主要包括光学器件、流体器件、自动化器件│
│ │、机械加工件、电子电器件等；试剂耗材的原材料主要包括酶、合成引物等│
│ │；测序芯片的原材料主要包括晶圆、机械加工件、辅材等。公司采购方式主│
│ │要分为定期计划采购和临时性采购等方式：定期计划采购模式主要针对直接│
│ │生产物料，对于包括研发物料、低值间接用料、设备、软件、服务等此类一│
│ │次性或临时采购项目，则执行相对灵活的采购政策。在供应商管理上，对于│
│ │供应来源多样的情况，通常维持由2家及以上的供应商进行供货，采取阶段 │
│ │性滚动议价的方式；如供应来源较单一，则一般采取年度阶梯价方式议价。│
│ │（2）采购制度与采购流程 │
│ │针对采购的主要业务行为与采购管理流程的关键业务环节，公司主要通过采│
│ │购控制程序、供应商管理规程、物料认证管理规程、不良品处理程序等相关│
│ │业务流程进行业务指导和规范。 │
│ │（3）外协生产 │
│ │为减少非核心设备成本投入、降低生产及管理成本、优化人员配置，公司将│
│ │部分低附加值、工艺简单的零部件通过委外加工及外协的方式进行加工生产│
│ │。在该模式下，大部分外协加工件的图纸均由公司进行设计并提供，外协厂│
│ │商根据所提供的图纸要求进行加工、装调、合成等步骤。公司同时制定了严│
│ │格的供应商准入及评审标准，以保证外协加工件的质量能符合公司的生产要│
│ │求。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司坚持全球化生产运营，国内生产基地分布于深圳、武汉、青岛、长春、│
│ │昆山等区域，分别具备试产、量产、核心零部件自主生产能力；国外生产基│
│ │地主要分布于拉脱维亚，现已启动美国生产基地建设。全球布局、统筹规划│
│ │，为公司开拓海内外市场构筑长期、持续、稳定的供应能力。 │
│ │公司坚持以客户为导向，同时采取订单装配（ATO）与库存生产（MTS）的生│
│ │产模式，总体按照以销定产、适量备货的原则和方式，由总部依据销售预测│
│ │、订单及库存下达要货计划，各生产基地负责生产交付与质量管控。 │
│ │（1）仪器设备 │
│ │公司仪器设备主要包括基因测序仪及配套设备、自动化样本处理系统及实验│
│ │室自动化生产线等产品。仪器设备生产所需的零部件，如流体器件、机械加│
│ │工件、电子电器件、光学器件等。公司主要负责产品设计、软件开发、零部│
│ │件检测、整机装配、整机调试、质量检测、包装等工序。 │
│ │（2）试剂耗材 │
│ │公司试剂耗材主要与基因测序仪、自动化样本处理系统及实验室自动化生产│
│ │线等设备配套使用。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司销售模式主要包括直销模式和经销模式。 │
│ │（1）直销模式 │
│ │直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。对于业内代表性客户、国家│
│ │类或大型机构类战略客户、通过其他方式与公司直接建立业务联系的客户，│
│ │公司通常采取直销模式。公司通过业团队整合各部门资源，开展市场营销活│
│ │动和提供专业服务，与关键客户建立长期、稳定的合作关系，带动其他客户│
│ │群体的开发，逐步提升公司整体市场份额。针对行业特点，公司也面向主要│
│ │客户提供授权生产销售或定制化开发生产业务。公司利用技术优势，针对客│
│ │户需求进行协同开发，授权客户按照其品牌进行生产、上市及销售。 │
│ │（2）经销模式 │
│ │经销模式是指公司先将产品销售给经销商，再由经销商销售给终端客户。对│
│ │于部分国家或地区的客户，以及集中度不高的行业领域，公司通过与经销商│
│ │的合作，借助经销商的渠道、团队和其他资源优势，从而快速打开和占领市│
│ │场。公司对市场进行充分调研，根据经销商业绩水平、财务信用评级等多因│
│ │素选取经验丰富、资质合格且具备市场影响力的经销商承担某个区域市场的│
│ │销售职责。 │
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│行业地位 │公司临床级基因测序仪已处于全球领先地位 │
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│核心竞争力 │1、高中低通量测序仪器全覆盖，赋能组学科研和应用场景开拓 │
│ │公司秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为“生命科技核心工│
│ │具缔造者”。在基因测序仪业务板块，公司依托DNBSEQ核心技术，基于光学│
│ │和半导体两种检测路线，已经研发了从低通量到超高通量测序仪。目前在售│
│ │产品以通量从低到高分别为：DNBSEQ-E25、DNBSEQ-G99、MGISEQ-200、MGIS│
│ │EQ-2000、DNBSEQ-T7以及DNBSEQ-T20×2，其中四款已经获得国家药品监督 │
│ │管理局首批认证用于临床DNA以及RNA检测，积极推动了临床检测应用。此外│
│ │，六款测序仪均获得欧盟、新加坡、日本等多个国家医疗器械或仪器设备准│
│ │入资质，能支持全球科研到临床多种应用场景。截至2023年12月31日，公司│
│ │新增产品资质证书142项，全球累计获取资质证书329项，实现了中国、欧盟│
│ │、日本、韩国等地区90多个市场准入。 │
│ │2、围绕中心法则进行拓展，智惠实验室助力生命科学发展 │
│ │公司围绕着生命中心法则，从DNA、RNA出发，持续完善生命科学核心工具布│
│ │局。目前已形成实验室自动化、细胞组学产品、超低温自动化生物样本库、│
│ │BIT产品、自动化超声影像平台等系列产品矩阵，并面向生命科学实验室多 │
│ │元化需求，拓展建设合规化、标准化、信息化、自动化、智能化、规模化的│
│ │智惠实验室。公司以技术创新对新产品进行快速迭代，持续夯实产品线，实│
│ │现产品性能的逐步完善和提升，为提升产品对多场景的适应能力提供强大支│
│ │撑。 │
│ │3、强大合作伙伴生态，助力技术迭代及商业化潜力最大化 │
│ │高通量基因测序是生命科学产业发展的重要驱动力之一，下游应用场景逐步│
│ │拓展成熟，并拓展至多元应用领域。目前主要应用领域包括科研及新兴应用│
│ │领域中的多组学研究、人群队列基因测序计划、新药研发与创新、微生物检│
│ │测等，以及临床应用领域中的无创产前基因检测、肿瘤诊断治疗、生育健康│
│ │、传染病等。随着性能更加优良的高通量基因测序设备的陆续推出，未来高│
│ │通量测序在农林牧渔、食品安全、海关检验检疫、及肿瘤早期筛查等其他应│
│ │用场景将迎来巨大的发展空间，测序行业成本天花板将逐步打开。 │
│ │4、研产销全球化布局完善，双循环推动产业链高质量提升 │
│ │公司立足中国面向全球，持续推行国际化战略，着力提高市场覆盖度及产品│
│ │可及性。公司在全球布局9大研发中心，7大生产中心以及超10个客户体验中│
│ │心，旨在充分挖掘不同区域优势资源，实现全球覆盖，为各区本地化运营提│
│ │供培训、测试和应用拓展支持。 │
│ │5、跨学科专业团队为持续创新提供动力 │
│ │公司拥有行业顶尖的管理层及科学家团队阵容，包括国内最早从事基因测序│
│ │领域的行业领军人物汪建先生、徐讯、RadojeDrmanac等全球一流科学家团 │
│ │队，以及牟峰、余德健、蒋慧等精通行业且兼具管理能力的管理者。 │
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│经营指标 │2023年，公司实现营业收入291,122.23万元，同比减少31.19%；实现归属于│
│ │上市公司股东的净利润-60,749.99万元，同比减少129.98%；实现归属于上 │
│ │市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-68,283.07万元，同比减少358.54│
│ │%。 │
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│竞争对手 │Illumina、ThermoFisher、Tecan、DanaherCorporation。 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，公司新申请专利及软件著作权461项，获得专利授权及软 │
│营权 │件著作权登记共283项，截至报告期末，公司拥有境内外有效授权专利数量7│
│ │81项，其中境内专利423项，境外专利358项，其中境内专利包括191项发明 │
│ │专利。 │
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│投资逻辑 │公司基因测序仪业务板块的研发和生产已处于行业领先地位，系当前国内唯│
│ │一、全球少数能够自主研发并量产从Gb级到Tb级低中高不同通量的临床级基│
│ │因测序仪的企业之一。 │
│ │公司现已成为当前国内唯一、全球少数能够自主研发并量产从Gb级至Tb级低│
│ │中高不同通量的临床级基因测序仪企业之一。 │
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│消费群体 │科研及新兴应用领域中的多组学研究、人群队列基因测序计划、新药研发与│
│ │创新、微生物检测等，以及临床应用领域中的无创产前基因检测、肿瘤诊断│
│ │治疗、生育健康、传染病等。 │
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│消费市场 │中国大陆及中国港澳台地区、亚太区、欧非区、美洲区 │
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│行业竞争格局│①基因测序行业 │
│ │在基因测序技术不断进步、基因测序成本下降催生下游应用场景持续拓展的│
│ │背景下，全球基因测序行业处于蓬勃发展阶段，根据灼识咨询的数据和预测│
│ │，全球基因测序仪及耗材市场规模从2017年约28亿美元增至2023年约50亿美│
│ │元，复合年增长率约为10.2%，并预计于2032年达到约202亿美元，复合年增│
│ │长率约为16.8%。 │
│ │中国基因测序仪及耗材市场规模从2017年约30亿元人民币增至2023年约46亿│
│ │元人民币，复合年增长率约为7.5%，并预计于2032年达到约238亿元人民币 │
│ │，复合年增长率约为20.0%。 │
│ │近几年来，基因测序行业仍呈集中度较高、龙头企业竞争力强且市场份额大│
│ │的格局特点，华大智造、Illumina、ThermoFisher市场占有率合计近90%（ │
│ │按收入口径计算），单分子测序代表企业PacificBioSciences和OxfordNano│
│ │poreTechnologies的合计市场占有率约8%。龙头企业凭借其源头性技术和完│
│ │整的专利布局、全面的产品矩阵和快速迭代能力、广泛且深入的商业化体系│
│ │和强大的学术服务能力，构筑起了技术壁垒并具有明显的先发优势，因此仍│
│ │占据绝对优势地位。因技术成熟度及易用性提高，下游应用场景广泛，全球│
│ │范围内进入基因测序仪行业的新兴企业大量涌现，包括Ultima,、ElementBi│
│ │osciences、真迈生物等高通量测序企业，也有齐碳科技，Quantum-Si等单 │
│ │分子测序及蛋白测序企业，新进企业以细分领域突破为发展契机，行业格局│
│ │逐渐有多元化发展的趋势。 │
│ │②实验室自动化设备行业 │
│ │实验室自动化是指充分运用实验室技术资源、信息资源和人的智力资源，在│
│ │无人或少人干预的情况下，按照规定的程序或指令自动进行样本制备、操作│
│ │控制、检测、信息处理、分析判断等实验流程，广泛存在于多领域实验室操│
│ │作的各个环节，具有广阔的发展前景。 │
│ │海外实验室自动化市场主要参与者包括Tecan、Hamilton、BeckmanCoulter │
│ │等，上述企业经历了多年的发展和积累，在产品技术、市场渠道等方面较为│
│ │成熟领先。海外企业占据了实验室自动化行业的主导地位，而国内企业同样│
│ │受益于支持政策密集出台、公共卫生防控意识升级和国产化替代，目前处于│
│ │快速发展阶段，国产实验室自动化设备集成度和智能化程度不断提升。 │
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│行业发展趋势│国产替代成为趋势，“以旧换新”推动设备市场增长 │
│ │我国基因测序上游市场目前仍由境外厂商主导，国产基因测序设备供应商仍│
│ │存在与境外厂商竞争的较大压力。另外，我国基因测序中游市场较为分散，│
│ │企业议价能力较低，因此中游市场的发展一定程度上受制于境外厂商。上述│
│ │行业现状为国产基因测序设备的蓬勃发展和国产替代的持续推进留下潜力和│
│ │空间。 │
│ │近年来，在“十四五”规划文件的牵引、各地配套政策的支持下，加强对进│
│ │口产品采购的审核论证，向国产采购倾斜和支持创新国产仪器发展已成为政│
│ │府、市场以及公众的共识。2021年《中华人民共和国科学技术进步法》明确│
│ │政府采购应当优先购买满足功能、质量等指标要求的国产仪器，逐步提高公│
│ │立医疗机构国产设备配置水平。根据2024年1月起实施修订后的《研发机构 │
│ │采购国产设备增值税退税管理办法》，对于符合条件的研发机构，采购国产│
│ │设备可全额退还增值税。 │
│ │伴随国产基因测序设备供应商对产品的不断改进迭代，产品性能和服务日益│
│ │完善，其行业地位和市场渗透率将进一步提升。 │
│ │此外，全国性的设备更新迭代已拉开帷幕，集中出台的政策有利于基因测序│
│ │设备和实验室自动化设备领域的发展。2022年9月《国家卫健委开展财政贴 │
│ │息贷款更新改造医疗设备的通知》等系列政策支持进一步落地。2024年国务│
│ │院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，统筹扩大内需│
│ │和深化供给侧结构性改革，大力促进先进设备生产应用，推动先进产能比重│
│ │持续提升。北京市、广东省、山东省、河南省、湖北省、安徽省以及河北省│
│ │相继出台新文件，摸排医疗机构和高校，企业先进设备及实验仪器三年内升│
│ │级及采购需求，尤其是那些能够提供更高效率和更低运营成本的设备，预期│
│ │将为一众国产医疗设备及科研仪器生产商带来新的发展机遇。企业及医院用│
│ │户从粗放型向精准化的转变趋势，加速了以智慧实验室、数字医院为代表的│
│ │生命科学和医疗创新的数字化场景需求迭代，生命科学服务和医疗创新服务│
│ │市场空间的进一步扩大。 │
│ │高通量和小型化等全矩阵产品布局为产品发展趋势 │
│ │高通量测序技术通量高，在大幅降低了测序成本的同时又保持了较高的准确│
│ │性，在较长时间内仍将保持主流测序技术的地位，而与之配套的大规模和小│
│ │规模样本处理技术，可有效提高整体检测效率和降低检测成本。 │
│ │在高通量测序技术的基础上，基因测序仪“超高通量”和“小型化”是发展│
│ │趋势，可有效满足用户在不同应用场景下的使用需求。超高通量可满足国家│
│ │基因组、消费者基因组、人群队列研究等大型基因测序应用场景，并可大幅│
│ │降低成本，是基因测序未来重要的发展方向。中小型和桌面式测序仪，其场│
│ │景适用性强、便携性好和易操作等特点则可灵活满足多种特殊场景需求，有│
│ │效拓展下游应用场景。 │
│ │综上，高通量和小型化是基因测序和实验室自动化仪器设备的发展趋势，结│
│ │合多样化和定制化的试剂耗材，可有效满足各类用户的需求，拓展并赋能各│
│ │种应用场景。上述能力的全面发展，也对行业上游供应商提出了较高的综合│
│ │要求。 │
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│行业政策法规│《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》、《“十四五”医药工业发展│
│ │规划》、《扩大内需战略规划纲要（2022-2035年）》、《“十四五”生物 │
│ │经济发展规划》、《中华人民共和国科学技术进步法》、《国家卫健委开展│
│ │财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》 │
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│公司发展战略│秉承“创新智造引领生命科技”的愿景，公司致力于成为全球领先的生命科│
│ │技核心工具缔造者，推动组学工具创新，扩大组学技术可及性，拓展产业应│
│ │用新空间，持续满足生命科学与医疗健康新需求。 │
│ │1、坚持创新驱动，打造性能领先、成本可及的生命科技核心工具体系 │
│ │面向生命科学研究和应用的巨大需求，做好前瞻性、引领性、实用性、普适│
│ │性兼具的高中低配产品研发布局，以基因测序仪为核心，延伸拓展生命“读│
│ │写存”及多组学领域的底层技术与核心工具。 │
│ │一是，基因测序仪领域，完善激发光、自发光等多路线底层技术体系布局，│
│ │加快光、机、电、液、软件、算法等关键技术开发、储备与预研，在数据质│
│ │量、通量、读长、速度、成本等关键指标方面加速突破。二是，围绕生命中│
│ │心法则，持续拓展细胞组学、蛋白组学、影像组学等多组学应用工具，以及│
│ │样本存储、数据“存管算用”等多方向产品，丰富生命科学研究与应用的视│
│ │角与工具。三是，开发全场景、全生命周期的系统解决方案，围绕科研、临│
│ │床、健康、农业及新兴领域的实际应用需求，打造“从样本到报告”的全流│
│ │程、模块化、智惠化实验室整体落地方案，提升自动化、标准化、信息化、│
│ │智能化程度。 │
│ │2、深化全球布局，提升核心产品市占率 │
│ │布局中国、亚太、欧非、美洲四大区域，根据区域市场的发展阶段与用户需│
│ │求，进一步完善本地化布局，建立本地化培训、售后、供应、物流网络及人│
│ │才团队，制定本地化的产品与营销策略，打造KOL资源网络，加强科研、临 │
│ │床及新兴领域的应用示范，构建创新合作与生态联盟。 │
│ │其中，中国区把握“国内大循环”的发展要求，依托已有用户资源与平台优│
│ │势，扩大生态，在合作模式、应用示范等多方面先行先试，进一步提升市场│
│ │渗透率与覆盖度。亚太区，以泰国、印尼等多个国家级合作项目为基础，持│
│ │续挖掘大项目机会，带动从国家到地区、从测序到多组学的合作机会。欧美│
│ │地区，打造本土品牌形象，以多样化的产品赋能前沿科学研究与应用，加强│
│ │KOL合作，提升品牌知名度。同时，通过与国内企业合作出海等模式，拓展 │
│ │应用方案，丰富产品组合，满足多样化应用需求。 │
│ │3、建立安全可控的供应链体系，持续提升供应与交付效率 │
│ │一方面，打造安全可靠的供应链体系，实现核心原材料自主可控；并针对酶│
│ │和dNTP等关键原材料建立规模化自产能力，针对光学元件等关键部件实现区│
│ │域化供应链体系。另一方面，打造全球性、区域化生产供应与物流交付网络│
│ │。依托深圳、武汉、青岛、里加等7处生产基地与全球9大仓储中心，实现全│
│ │球化动态统筹调度，精准备库、柔性生产、智惠物流、极致交付。同时，持│
│ │续推动精益生产与四数六化，提升产品质量，提高供应链信息化、智能化程│
│ │度，加速打造智能化灯塔工厂。 │
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│公司日常经营│2023年是公司探索技术极限、完善产品矩阵布局以及重返欧美市场的关键之│
│ │年，公司自成立至今，实现了从追赶、并跑到引领的重大转变。未来，公司│
│ │将继续围绕基因测序核心技术，通过提升测序质量、降低测序成本、拓展多│
│ │组学应用持续赋能科研突破及产业发展。公司主要产品覆盖三大业务板块：│
│ │基因测序仪业务板块、实验室自动化业务板块及新业务板块。其中，公司基│
│ │因测序仪业务板块的研发和生产已处于行业领先地位，现已成为国内唯一、│
│ │全球少数能够自主研发并量产从Gb级到Tb级低中高不同通量的临床级基因测│
│ │序仪的企业之一。报告期内，超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2发布后陆续交 │
│ │付，中低通量测序仪DNBSEQ-G99获批国家药品监督管理局医疗器械注册证（│
│ │NMPA），小型化测序仪DNBSEQ-E25规模化量产并签发欧盟IVDR符合性声明，│
│ │高中低通量基因测序仪更加广泛地被应用于大规模人群基因组学、细胞组学│
│ │、时空组学等科研领域以及生育健康、肿瘤防控、感染检测等临床诊断领域│
│ │，同时拓展了疾控、海关、农业分子育种、生物多样性保护、科普教育、科│
│ │技考古等新兴业务领域。 │
│ │报告期内，公司实现主营业务收入286717.83万元，其中，基因测序仪业务 │
│ │实现收入229120.26万元，同比增长30.31%；实验室自动化业务中与突发公 │
│ │共卫生事件不相关
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