热点题材☆ ◇688139 海尔生物 更新日期：2026-05-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:物联网、智能机器、智能医疗、人工智能、冷链物流、AI智能体、DeepSeek
风格:融资融券、私募重仓
指数:上证380、科创生物、科创200
【2.主题投资】
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2025-11-28│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司基于高质量数据集打造了盈康大脑基础大模型（mcGPT），聚焦公司四大产业以及多个
场景。
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2025-09-23│机器人概念 │关联度：☆☆☆
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公司多机械手仿生控制实现控制精度的升级，成熟应用于行业引领的全自动配液机器人、机
械手自动发药机等场景方案。
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2025-08-29│AI智能体 │关联度：☆☆☆
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公司基于高质量数据集打造的盈康大脑基础大模型，聚焦低温、实验室、院内用药、血液技
术等多个产业领域催生出高度专业化、场景化的智能体
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2025-02-21│DeepSeek概念│关联度：☆☆☆
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公司基于融合deepseek-R1大模型的AI+深度学习系统，海尔生物医疗打造了处方前置审核大
模型，能实现“实时预警+智能纠错”
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2023-06-16│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司院内用药静配中心场景推出自动贴签机、自动分拣机等产品，智慧用血场景研发超高频
RFID血袋等产品，智慧公卫场景迭代物联网生物安全核酸采样工作站，并开发城市核酸采样信息
化平台。同时公司的智慧化方案持续裂变升级。智慧实验室方案更加完善与细分；数字医院场景
裂变的静配中心液体用药解决方案提升了药品分发效率和准确性，手术室人员行为管理解决方案
支持了手术流程中各类人员协同工作；智慧用血场景裂变出院前急救、中小医院退血等定制化方
案，满足不同医院的差异化需求。
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2021-10-20│物联网 │关联度：☆☆☆☆
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公司率先推动低温存储技术与物联网技术的深度融台，开创性地推出物联网血液安全管
理、物联网智慧疫苗接种为代表的物联网综合解决方案
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2021-10-18│冷链物流 │关联度：☆☆
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公司产品包括太阳能疫苗冷藏箱、冰衬疫苗冷藏箱；基于物联网疫苗存储设备的研发成果，
推出物联网智慧疫苗接种解决方案，包括冷链室疫苗冷藏箱、接种台疫苗冷藏箱等产品
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2025-02-17│海尔系 │关联度：☆☆☆
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公司实际控制人为海尔集团公司
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2022-10-31│科创板做市商│关联度：☆☆☆
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公司是经中国证监会批准，首批科创板做市商股票
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2022-05-11│核酸采样亭 │关联度：☆☆☆
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公司核酸采样工作站已落地上海、成都、北京、武汉、杭州、太原、西藏等31个省市。
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2022-01-14│疫苗存储 │关联度：☆☆
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公司为疫苗安全等场景提供覆盖-196℃至8℃全温度范围内的生物医疗低温存储解决方案
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2021-10-18│生物安全 │关联度：☆☆☆
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公司有其他产品涉及生物安全柜产品
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2021-10-12│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要业务包括：提供覆盖-196℃至8℃全温度范围内的生物医疗低温存储解决方案，以
及基于用户需求的自动化、智能化、综合化升级，提供涵盖多类生物安全产品的物联网场景综合
解决方案。
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2026-03-31│私募重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2026-03-31,私募重仓持有1589.79万股(4.96亿元)
【3.事件驱动】
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2025-07-07│财政部：在政府采购活动中对自欧盟进口的医疗器械采取相关措施
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7月6日电，根据有关法律法规，经批准，财政部决定在政府采购活动中对部分自欧盟进口的
医疗器械采取相关措施。现将有关事项通知如下：一、采购人采购预算金额4500万元人民币以上
的医疗器械（具体品目清单见附件）时，确需采购进口产品的，在履行法定程序后，应当排除欧
盟企业（不包括在华欧资企业）参与。对于参与的非欧盟企业，其提供的自欧盟进口的医疗器械
占比不得超过项目合同总金额的50%。上述措施不适用于仅自欧盟进口的医疗器械能够满足采购
需求的采购项目。二、本通知自2025年7月6日起施行。施行之日前，涉上述措施的采购项目已经
发布中标、成交结果公告的，可以继续签订政府采购合同，不执行本通知规定的措施。
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2023-08-29│《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023－2025年）》审议通过
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国务院常务会议审议通过《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023－2025年）》。会议强
调，医药工业和医疗装备产业是卫生健康事业的重要基础，事关人民群众生命健康和高质量发展
全局。要着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平，增强高端药品、关键技术和原辅
料等供给能力，加快补齐我国高端医疗装备短板。
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2022-11-02│梦天实验舱发射任务圆满成功
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10月31日15时37分，搭载空间站梦天实验舱的长征五号B遥四运载火箭，在我国文昌航天发
射场准时点火发射，约8分钟后，梦天实验舱与火箭成功分离并准确进入预定轨道，发射任务取
得圆满成功。据中国载人航天工程办公室消息，空间站梦天实验舱发射入轨后，于北京时间2022
年11月1日4时27分，成功对接于天和核心舱前向端口，整个交会对接过程历时约13小时。
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2020-03-09│国家发改委：正抓紧启动国家物流枢纽等重大项目建设
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国家发改委副秘书长高杲表示，正抓紧启动2020年的国家物流枢纽、骨干冷链物流基地等重
大项目的建设工作。通过推动这些重大物流基础设施项目开工建设来带动相关物流企业加快复工
进度。同时也支持和鼓励地方对复工的物流企业和新开工的重大项目优先协调供应防疫物资，促
进物流企业顺利的复工复产。
机构认为，当下新型肺炎疫情又对疫苗药品运输、储存提出更高的要求。国家加紧在生物安全、
药剂运输等方面加快了法律法规制定的步伐，预计未来行业将加速洗牌，行业集中度与规范度将
明显提高。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │海尔生物医疗，盈康一生旗下生命科学与医疗创新数字化场景方案服务商。│
│ │公司成立于2005年，于2019年在上海证券交易所科创板上市（股票代码：68│
│ │8139）。公司以创用户最佳体验为目标，面向医药生物企业、高校科研机构│
│ │等生命科学用户和医院、疾控、血站、基层公卫等医疗卫生用户，已形成生│
│ │命科学和医疗创新两大板块，提供以智慧实验室、智慧合规制药、数字医院│
│ │、智慧公共卫生、智慧用血等为代表的数字场景综合解决方案。 │
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│产品业务 │公司以创用户最佳体验为目标，面向医药生物企业、高校科研机构等生命科│
│ │学用户和医院、疾控、血站、基层公卫等医疗卫生用户，已形成生命科学和│
│ │医疗创新两大板块，提供以智慧实验室、数字医院、智慧公共卫生、智慧用│
│ │血等为代表的数字场景综合解决方案。 │
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│经营模式 │1.采购模式 │
│ │在供应商引入环节，供应商提交注册资料后，公司采购部、质量部等部门对│
│ │注册供应商进行资质审核，审核通过后备选库里的供应商即正式进入供应商│
│ │库。在采购招标环节，公司采购部在明确所需零部件型号和数量后，通过招│
│ │标等形式采购，并通过组织采购、质量、研发等相关部门与供应商进行需求│
│ │交互，确定合作供应商和备选供应商。在采购物料储备环节，JIT采购部门 │
│ │根据未来六周订单预测情况，制定零部件需求计划，并将零部件需求计划发│
│ │送至供应商提前进行物料储备。在采购订单执行环节，公司每周会对拟锁定│
│ │订单满足情况进行评审并锁定未来一周生产订单，锁定后由SAP系统向供应 │
│ │商发送入库指示书，供应商按照入库指示书送货并经公司检验后入库保存。│
│ │2.生产模式 │
│ │公司的自产产品生产主要采用以销定产模式。市场部门根据在手订单、历史│
│ │数据以及销售目标的分析，预测未来六周的订单，生产部门制定未来六周的│
│ │生产计划，并根据实际订单情况确定未来一周的生产安排。公司主生产厂区│
│ │位于青岛高新技术产业开发区，有四条产品生产线，分别为恒温产品生产线│
│ │、超低温产品生产线、异形产品生产线以及生命科学和医疗创新等新产品生│
│ │产线；公司子公司海尔生物医疗科技（成都）从事液氮罐产品的生产；康盛│
│ │生物从事实验室一次性塑料耗材的生产；海尔生物医疗科技（苏州）从事智│
│ │慧药房、智慧静配中心等相关解决方案产品的生产；海尔血技（重庆）从事│
│ │血液采输第三类医疗器械和药品注射剂类产品的生产，有两处GMP生产车间 │
│ │，并有无菌医疗器械、有源设备和大容量注射剂等生产线；上海元析仪器从│
│ │事紫外可见分光光度计、微波消解仪、TOC分析仪等仪器设备的生产。公司 │
│ │制定了《生产和服务过程控制程序》《过程的监视和测量控制程序》等生产│
│ │管理制度，并向相关子公司派出了专业管理人员，对生产过程中影响产品质│
│ │量的各种因素进行管理，以保证产品质量符合规定的要求。 │
│ │3.销售模式 │
│ │公司的销售模式主要包括经销和直销两种模式，并以经销模式为主。经销管│
│ │理上，公司综合考虑境内经销商所在区域、销售能力等，与选定的经销商签│
│ │订《合作经销协议》，并按照用户矩阵建立经销商管理体系；设置专门的部│
│ │门负责沟通和服务海外经销商，进行海外市场的拓展。直销管理上，公司直│
│ │接服务于国内疾控中心等公共机构、生物医药公司以及国际组织、外国政府│
│ │等用户。 │
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│核心竞争力 │1.卓越的自主研发与技术平台化创新能力 │
│ │公司具备生命科学设备、耗材及服务自主研发、技术迭代及场景化创新能力│
│ │。公司立足于科技创新，率先打破国外在生物医疗低温领域的技术垄断，实│
│ │现核心设备与关键技术国产替代。此后公司坚持“内生+外延”双轮驱动， │
│ │目前已掌握低温处理、自动化、细胞培养、超高速离心、数智化系统等多项│
│ │核心技术，形成从AI、自动化、智能化和材料等4大通用技术平台，和制冷 │
│ │、环境控制、分选分离、生物应用等4大垂直技术平台，核心技术自主可控 │
│ │，多项技术行业领先。 │
│ │2.AI+自动化重构场景的科创能力 │
│ │公司具备“AI+自动化”技术拓展能力，构建了“大模型—智能体—智能终 │
│ │端”多层次架构，将人工智能、物联网技术与生物医疗、实验室、临床场景│
│ │深度融合，打造自动化样本处理、细胞培养、肿瘤配液、实验室安全等智能│
│ │解决方案。在技术底座方面，公司成立上海智能研发中心，借力集团算力资│
│ │源、终端用户数据资源以及生态合作的具身设备资源，并接入“盈康大脑”│
│ │，将智能体深度嵌入设备终端，形成全链路的AI能力底座，推进“AI+设备 │
│ │一体化”“AI+场景一体化”“AI+自主实验室”协同发展。 │
│ │3.直面用户的需求洞察与服务能力 │
│ │公司具备直面用户的渠道销售能力，坚持“以用户为是，以自己为非”的价│
│ │值观，不断夯实市场网络体系建设。秉承开放共创的理念，机制创新吸引事│
│ │业合伙人一起共创共享，持续推动新网络的拓展和资源整合：在国内，公司│
│ │通过拓动销、扩渠道和新模式持续突破，以AI驱动商机智能体升级，上线京│
│ │东慧采、高校实验室平台等B端采购平台，探索与用户零距离互动的数字营 │
│ │销新模式；在海外，公司坚持“一国一策”的在地化策略，以高价值市场突│
│ │破创牌为核心方向，深化在地化企划、营销、仓储、服务布局。 │
│ │4.已被充分验证的全球化能力 │
│ │公司具备全球化运营能力，经过十年出海积淀，实现从“走出去”到“走进│
│ │去、走上去”的跨越。公司具备全球市场准入攻坚基础，累计获取400余项 │
│ │境外产品认证，打破海外市场技术与认证壁垒；同时，公司具备全球渠道布│
│ │局与精细化运营能力，构建超800家经销网络，与WHO、UNICEF等近80个国际│
│ │组织合作，实现全球160余个国家和地区的市场覆盖；公司具备在地化深耕 │
│ │与服务能力，在4个国家设立子公司、18个国家完成本地化部署，推行“一 │
│ │国一策”策略，实现在地化产品适配、在地化服务响应，打破文化与地域壁│
│ │垒；公司具备持续打造全球品牌与价值升级的能力，凭借产品品质与技术优│
│ │势，实现超低温产品在6个国家市场份额第一、智慧用药出口体量领跑行业 │
│ │内国产品牌，从产品出海升级为品牌出海，海外收入复合增长率超20%，逐 │
│ │步构建起国际化竞争壁垒。 │
│ │5.先进的智能制造与场景交付能力 │
│ │公司具有行业一流的精益化数智制造与全生命周期服务能力。目前生产基地│
│ │覆盖青岛、上海、苏州、南通、重庆、成都6地，打造了面向全球市场的制 │
│ │造网络。依托高效的数智制造体系，公司实现了多品类产品的柔性共线生产│
│ │与敏捷交付，能够快速响应全球用户需求。 │
│ │6.行业稀缺的并购整合能力 │
│ │公司具备生命科学上游领域稀缺的全流程并购整合能力，建立了“选/并/补│
│ │/强”的“同心圆”并购及运营模式，是实现平台化发展、拓宽业务边界的 │
│ │核心支撑，区别于单纯的规模扩张，公司聚焦产业链协同的价值升级。一方│
│ │面，公司围绕用户全流程需求，精准布局血液技术、智慧用药、实验室耗材│
│ │、分析仪器等高潜力赛道，拓宽业务边界；另一方面，公司拥有标准化的并│
│ │购管理体系，实现并购标的与现有业务的快速融合，发挥协同优势的规模效│
│ │益，实现并购业务与原有业务的互补赋能，持续增强品牌竞争力。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入23.3亿元，同比增长2.0%，在2024年增长企稳的│
│ │基础上继续提速。 │
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│竞争对手 │三洋电机、赛默飞世尔 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，公司新增专利及软著202项，其中发明专利70项，累计拥 │
│营权 │有专利1620项、软件著作权428项。 │
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│核心风险 │（一）技术风险 │
│ │公司产品市场具有技术标准高的特点，需要市场参与主体持续投入研发，推│
│ │动产品、功能和方案升级。 │
│ │（二）经营风险 │
│ │1、原材料供应风险 │
│ │公司采用JIT供货模式，将供应商的原材料供应与生产计划直接关联，如果 │
│ │出现供应商停止供货、延期供应，或者原材料价格上涨、品质下降等情况，│
│ │公司生产计划、生产成本和产品稳定性将可能受到影响。同时，公司设计生│
│ │产的产品具有较高的专业性，倘若临时更换组件可能会影响最终的产品性能│
│ │，或是延长订单交付时间，进而可能对公司的经营业绩和品牌造成较大的不│
│ │利影响。 │
│ │2、生产经营资质不能持续续期的风险 │
│ │国家市场监督管理局就医疗器械产品的生产和经营制定了严格的监督管理制│
│ │度，国内生产和经营医疗器械产品需要取得医疗器械生产许可或备案、医疗│
│ │器械经营许可或备案，并通过医疗器械产品的注册或备案。上述资质、认证│
│ │通常具有一定的时效期限，在有效期满前需要申请续期。截至本招股说明书│
│ │签署之日，公司拥有医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产企业登记表│
│ │等生产资质，拥有医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证等经│
│ │营资质，以及若干项医疗器械注册证书、医疗器械备案凭证。如果公司持有│
│ │的上述资质到期不能续期，公司可能无法从事相关产品的生产和销售，进而│
│ │对公司的经营业绩、财务状况及持续经营能力产生不利影响。 │
│ │目前，公司在经营过程中，使用“海尔”“Haier”等系列商标，该等商标 │
│ │的所有权人为海尔集团及海尔投发。如果海尔集团及下属公司在相关商标到│
│ │期后无法顺利办理续展，公司将无法继续使用该等注册商标，进而对公司业│
│ │务开展及经营业绩造成影响。 │
│ │4、使用海尔集团授权使用部分业务系统的风险 │
│ │2018 年 8 月 30 日，公司与海尔集团签署了《业务系统授权使用协议》，│
│ │有效期为三年。如果公司在协议到期后因极端不利情形无法继续使用海尔集│
│ │团上述系统，将对公司生产经营造成不利影响。同时，如果海尔集团或其控│
│ │制的其他企业通过集团授权系统，越权查看甚至修改公司相关业务数据，可│
│ │能导致公司核心商业机密泄露，给公司生产经营带来不利影响。 │
│ │5、行业监管风险 │
│ │医疗器械行业受到严格监管，我国对医疗器械行业进行分类监管并施行许 │
│ │可制度。 │
│ │6、未来可能无法持续取得大型境外项目销售订单的风险 │
│ │（三）管理风险 │
│ │1、核心人员流失和技术泄密的风险 │
│ │2、经销商管理风险 │
│ │（四）税收优惠的风险 │
│ │（五）部分生产经营场所依赖租赁房产的风险和租赁用房存在产权瑕疵的风│
│ │险 │
│ │（六）发行失败风险 │
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│投资逻辑 │公司深耕生命科学上游领域，行业地位领先。公司不仅是中国第一的生物医│
│ │疗低温存储龙头，更在英国、意大利等6个国家实现相关产品市场份额第一 │
│ │，同时，公司实验室解决方案、智慧用药、血液技术等新产业在国内市场均│
│ │稳居行业前列，实现从“单点突破”到“多级引领”的行业地位跃升。 │
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│消费群体 │高校科研、医药生物企业、医院、疾控、血站、基层公卫等用户 │
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│消费市场 │内销、外销 │
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│主营业务 │低温存储、实验室解决方案、智慧用药、血液技术等 │
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│主要产品 │生命科学、医疗创新 │
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│项目投资 │投建海尔生物安全科创产业园：海尔生物2021年3月17日公告，公司计划与 │
│ │青岛高新技术产业开发区管理委员会（简称“青岛高新区管委”）合作，以│
│ │公司全资子公司青岛海特生物医疗有限公司作为项目实施主体，在青岛市高│
│ │新区建设海尔生物安全科创产业园，产业园预计总投资金额不超过5亿元。 │
│ │项目总体建筑面积初步设计约为98000平方米，建成后设计产能为20万台/年│
│ │。项目开工后2年内竣工，预计2023年投产，2027年达产。 │
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│行业竞争格局│目前行业内竞争状况如下： │
│ │产品线完整、综合实力较强的企业，包括赛默飞世尔科技、普和希健康医疗│
│ │等境外企业，以及发行人、中科美菱等境内企业，产品基本涵盖了血液冷藏│
│ │箱、药品冷藏箱、低温冷藏箱（含超低温保存箱）等。其中赛默飞世尔科技│
│ │、普和希健康医疗技术突破较早，同时在世界范围内建立了较为广泛的销售│
│ │网络，在全球市场中占据较高的市场份额，在国内市场也占据一定份额。发│
│ │行人深耕低温存储设备研发、生产和销售领域近 20 年，掌握低温存储设备│
│ │制造领域各项领先核心技术，并在国内建立了广泛的销售网络，市场份额位│
│ │居国产品牌公司首位，同时在开拓海外市场方面取得了一定进展。此外，包│
│ │括中科美菱、澳柯玛超低温等部分国内公司，建立了部分或全温域的产品线│
│ │，在国内市场份额相对较小，在部分区域或产品上与上述较为领先的企业进│
│ │行竞争。此外，除满足下游客户存储温度需求外，针对存储智能化、信息化│
│ │需求，发行人率先推出基于物联网的解决方案，建立了疫苗、血液物联网示│
│ │范样板，取得或申请了相关专利，形成了先发优势。 │
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│行业发展趋势│1.1.1AI与生命科学加速融合，行业深耕者有望率先突破 │
│ │当前，AI+生命科学已不再是“未来叙事”。“十五五”规划纲要明确提出 │
│ │全面实施“人工智能”+行动，加强人工智能同科技创新、产业发展深度融 │
│ │合，全方位赋能千行百业。生成式AI正从试验性工具升级为生命科学创新的│
│ │核心技术催化剂，推动行业进入智能再造的结构性变革阶段。它不再是研发│
│ │辅助手段，而是贯穿药物发现、临床开发、生产制造与商业化全链条的主动│
│ │力，可大幅缩短研发周期、降低成本。 │
│ │生命科学上游因数据复杂、实验严谨、监管严格，基于行业经验的技术化转│
│ │化能力，直接决定AI落地深度与价值。将企业隐性知识、专业术语、监管逻│
│ │辑与流程规范编码为模型的语义骨架，才能让AI真正理解科研语境、输出合│
│ │规可解释结果，有效降低通用模型幻觉风险。 │
│ │海量用户与数据闭环，构成AI持续进化的关键底座。未来，无人化实验平台│
│ │与垂域模型深度融合，实验室将从自动化迈向自决策、自优化的AI原生系统│
│ │。生命科学AI竞争也将从算力比拼，转向行业语义+用户数据构筑的复合壁 │
│ │垒。拥有长期行业积累、数据治理能力与广泛客户生态的企业，将率先抓住│
│ │AI带来的产业结构性跃迁机遇。 │
│ │1.1.2新质生产力驱动下，低温技术应用边界持续拓宽 │
│ │随着科技技术快速发展，低温技术尤其是深低温技术的应用领域正在拓宽，│
│ │呈现出跨学科、跨领域的强劲渗透趋势。低温技术不仅守护生命科学样本，│
│ │更是守护先进制造等尖端领域规模化应用的关键。在生命科学领域，低温冷│
│ │冻技术用于样本保存、临床治疗等，守护人类生命健康，而在量子计算、先│
│ │进半导体制造、可控核聚变、航空航天等战略新兴领域，低温技术尤其是深│
│ │低温技术同样不可或缺，成为提升系统性能、突破物理极限的关键。在新质│
│ │生产力的引领下，以低温技术为核心的跨领域整合正在持续深化，不断重塑│
│ │各行业底层技术逻辑，打破传统应用边界，推动低温技术与更多领域深度融│
│ │合，助力各行业突破发展瓶颈，迈向更高质量、更具韧性的发展新征程。 │
│ │1.2新业态：中国创新药出海浪潮奔涌，上游企业迎来跟随式全球化机遇 │
│ │2025年，中国创新药对外授权（BD）交易总额历史性突破1000亿美元，首付│
│ │款达81亿美元，两项数据均超过2024年全年总和。中国已成为全球创新药领│
│ │域最大授权交易来源国，超90%的头部跨国制药企业已与中国创新药企建立 │
│ │合作关系。中国创新药出海的澎湃浪潮，为生命科学上游企业带来了明确的│
│ │战略机遇。创新药研发与生产的快速放量，带动了上游的需求激增，产业链│
│ │正在向上游传导。展望未来，随着更多中国药企从“跟跑”“并跑”到在部│
│ │分领域“领跑”，上游企业有望实现“跟随用户成长、参与全球分工”的跨│
│ │越式发展——与创新药企一同，从“借船出海”走向“造船出海”。 │
│ │1.3新模式：并购整合构筑优势，生态协同形成壁垒 │
│ │根据麦肯锡《生命科学行业交易：战略压力下并购势头持续增强》报告显示│
│ │，2025年全球生命科学行业的总交易额达到3720亿美元,同比增长47%，其中│
│ │，亚太地区交易规模占比约10%，达380亿美元，行业融合与全球化布局趋势│
│ │持续深化。当前，用户需求已由单一产品采购，加速向数字化、一站式综合│
│ │解决方案升级。在此趋势下，具备品牌口碑与全品类布局的龙头企业，围绕│
│ │终端用户研发、生产与合规需求，整合产业链关键资源、打造闭环服务体系│
│ │的态势愈发清晰。而赛默飞（ThermoFisherScientific）与丹纳赫（Danahe│
│ │r）正是行业并购的标杆典范，其发展历程充分印证了并购对企业发展的核 │
│ │心价值诠释了以并购整合实现技术补强、生态扩容与场景落地，成为头部企│
│ │业突破边界、构筑壁垒的关键路径，为中国生命科学上游行业发展提供范本│
│ │。 │
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│行业政策法规│《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》、《广东省推动生物│
│ │制造赋能制造业的若干措施》、《中华人民共和国国民经济和社会发展第十│
│ │五个五年规划纲要》、《全链条支持创新药发展实施方案》、《支持创新药│
│ │高质量发展的若干措施》 │
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│公司发展战略│公司秉承“科技守护生命”的使命，锚定“全球信赖的生命科学世界级品牌│
│ │”的愿景，致力于成为全球引领的一体化生命科学工具与智能生产力平台提│
│ │供商。 │
│ │公司聚焦全球用户需求，在巩固低温存储全球引领地位的同时，探索低温技│
│ │术在量子技术等前沿科技领域的应用拓展；加快平台式外延并购，实现生物│
│ │制造赛道的战略卡位，以“三个跃迁”重构发展格局，力争3年内实现“543│
│ │”战略目标： │
│ │一、以在地化
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