热点题材☆ ◇688202 美迪西 更新日期：2025-06-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:人工智能、仿制药、CXO概念、创新药、减肥药、合成生物、AI医疗
风格:融资融券、外资背景、股东减持、回购计划、连续亏损、员工持股、破增发价、专项贷款
指数:上证创新、科创200
【2.主题投资】
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2025-03-27│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司的AI技术服务平台可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗，
以及定制化项目数据库构建等，满足科研工作者多样化的需求。
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2025-02-10│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司作为CRO企业，引入AI技术加速新药研发流程
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2024-05-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司有合成生物学服务平台。
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2024-02-20│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司围绕GLP-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质
近体学的药物发现与筛选平台和GMP或非GMP制剂车间。
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2022-01-14│CXO概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO
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2020-11-17│仿制药 │关联度：☆☆
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公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全
方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。
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2020-10-31│创新药 │关联度：☆☆☆☆
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公司参与完成的新药及仿制药项目已有超过50个通过NMPA批准进入I期临床试验
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2024-10-31│股权冻结 │关联度：☆☆☆
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2024-10-31,美迪西：美迪西：关于股东股份被司法冻结的公告
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2025-06-04│回购计划 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购不超过10000万元(185.185万股),回购期:2025-01-13至2025-07-12
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2025-05-31│股东减持 │关联度：☆☆☆
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公司股东近一个月内累计减持-300.99万股
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2025-04-29│连续亏损 │关联度：☆☆☆☆
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截止2024-12-31公司连续两年归母净利润为负且2025-03-31财报归母净利润均为负
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2025-04-21│员工持股 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2025-04-22出台员工持股计划,买入资金不超过2394.05万元
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2024-12-30│专项贷款 │关联度：☆☆☆
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2024年12月28日公告，上海美迪西拟回购资金总额不低于5000万元且不超过10000万元，资
金来源为自有资金及专项贷款，贷款银行为兴业银行上海分行，贷款资金不超过9000万元
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2023-11-14│破增发价 │关联度：☆☆☆☆
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股价低于最近一次(2023-11-14)定向增发价43.86元，折价率为20.8%
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2019-10-19│外资背景 │关联度：☆☆☆
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公司为外商投资股份有限公司，公司股本中含有外资股份。CHUN-LIN CHEN（美国籍）持有
公司203.24 万股股份，美国美迪西持有公司180.66万股股份。
【3.事件驱动】
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2023-07-25│国家医保局公布《谈判药品续约规则》
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近日，国家医保局公布《谈判药品续约规则》，在不超出医保基金和广大参保人的承受能力
的前提下，医保谈判是基于药品临床价值进行全面科学评估基础上与企业的协商，绝不是“价格
越低越好”的随意砍价。规则提出，对达到8年的谈判药纳入常规目录管理；对未达8年的谈判药
，连续协议期达到或超过4年的品种以简易方式续约或新增适应症触发降价的，降幅减半；按照
现行注册管理办法批准的1类化药、1类治疗用生物制剂，1类和3类中成药，谈判续约的降幅可不
必高于简易续约规定的降幅。
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2023-07-14│英伟达投资AI药物开发企业
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当地时间7月12日美股收盘，RecursionPharmaceuticals暴涨超78%。Recursion是一家生物
科技公司，Recursion与英伟达合作并获得英伟达5000万美元投资。通过这笔投资，英伟达将获
得Recursion超过770万股A类普通股，相当于该公司约4%的股份。与此同时，Recursion宣布计划
加快其生物学和化学领域的AI基础模型的开发，与英伟达合作对其模型进行优化，并通过英伟达
云服务将其分发给生物科技公司。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │美迪西有限成立于2004年2月，由南京长江、济南唯特奇、杭州同济、四川 │
│ │恒博、美迪亚投资、苏州同济、宁波同仁、美国美迪西共同出资设立，注册│
│ │资本2,240.00万元。2004年2月2日，美迪西有限取得上海市工商行政管理局│
│ │浦东新区分局核发的《企业法人营业执照》（注册号：企合沪浦总字第3182│
│ │21号（浦东））。2015年8月20日，美迪西有限召开董事会并作出决议，同 │
│ │意将美迪西有限整体变更设立为股份有限公司，以美迪西有限截至2015年6 │
│ │月30日经立信审计的净资产额5,088.26万元按1：0.81的折股比例折为4,125│
│ │万股，每股面值一元，股份有限公司的注册资本为4,125.00万元，净资产折│
│ │合股本后的余额计入股份有限公司资本公积。2015年8月31日，立信出具《 │
│ │验资报告》（信会师报字[2015]第115154号）对公司申请设立登记的注册资│
│ │本实收情况进行了审验。2015年9月7日，公司取得了中国（上海）自由贸易│
│ │试验区外商投资企业备案证明（备案号：BSQ015101）。2015年9月21日，公│
│ │司领取了上海市工商行政管理局换发的《营业执照》（注册号为3101154001│
│ │41949）。 │
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│产品业务 │公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和 │
│ │科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公│
│ │司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及│
│ │临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学│
│ │合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量│
│ │标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评│
│ │价研究等。 │
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│经营模式 │1、盈利模式 │
│ │公司接受客户的委托，依据其研究需求和行业规范，开展新药研究服务，并│
│ │按照合同约定将研究成果和数据等资料移交给客户，公司主要通过向客户收│
│ │取研究服务费来实现盈利。公司的盈利模式包括FTE模式及FFS模式。 │
│ │（1）全职人力工时结算模式（Full-TimeEquivalent，FTE） │
│ │按客户要求，在一定的服务期间内，配置不同级别的研发人员提供服务。以│
│ │一个工作人员在一定时期内全部法定工作时间的计算单位为基础，把非全时│
│ │工作人员数折算为全时工作人员的相等数量。1个FTE指该人员全部法定工作│
│ │时间都用于本项目，0.5个FTE指该人员全部工作时间的一半用于本项目。FT│
│ │E模式收费按当月提供FTE个数和约定的FTE价格计算。 │
│ │（2）按服务成果结算模式（FeeForService，FFS） │
│ │根据客户对最终试验结果的要求拟定具体的试验方案，或者按照客户的要求│
│ │或初拟的实验方案进行实验，并将试验的结果（一般为化合物或试验报告）│
│ │在约定的研发周期内递交给客户。FFS模式收取的费用取决于具体实验的类 │
│ │别、方法和待测化合物数量等。 │
│ │2、采购模式 │
│ │公司采购物品主要包括各类实验动物、实验试剂、耗材及实验设备等，按照│
│ │性质主要分为常规采购品及非常规采购品两种。仓储部门主要负责常规备库│
│ │试剂及耗材等物料的请购，业务部门课题组主要负责非常规采购品的请购。│
│ │在仓储、业务部门提出申请后，采购部门负责对各部门申请的商品及物料进│
│ │行编制订单、询比价、采购、签约、请款等工作。公司建立了逐级审批制度│
│ │，整个采购流程根据内控权限逐级审批，对采购各环节进行监督。 │
│ │3、服务模式 │
│ │为了保证服务质量和效率，结合临床前CRO业务特点及关键环节，公司建立 │
│ │了合适的服务模式，高质量、高效率地完成药物研发工作。公司主要有三种│
│ │服务模式： │
│ │（1）产品定制模式：根据客户的项目特点或需求，采用相应的技术路线， │
│ │完成化合物合成、蛋白质表达等定制服务。 │
│ │（2）设计研发模式：根据客户个性化需求，从分子靶点或候选化合物源头 │
│ │开始，为其设计相关技术路线，开发关键技术，实施研发全过程，提供一站│
│ │式临床前研究服务。 │
│ │（3）联合攻关模式：公司与客户采用FTE模式，形成联合研发团队，解决其│
│ │研发项目的技术问题。 │
│ │4、营销模式 │
│ │临床前研究是药物研发在进入临床阶段之前的重要环节。制药企业和科研机│
│ │构选择临床前CRO时，综合权衡临床前CRO企业的业务资质、业务经验、技术│
│ │团队、创新能力、服务能力、服务质量、品牌地位、商务报价水平等因素。│
│ │公司早期服务于国际大型制药企业，积累了丰富的经验并树立了良好的口碑│
│ │，并成功地拓展了为国内大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业│
│ │提供全方位新药临床前研发的服务。公司建立了较强的客户黏性，客户有新│
│ │的研发需求时会优先考虑与公司合作，在客户中树立了专业、高效的良好品│
│ │牌形象，有利于潜在客户主动与公司接洽建立合作关系。 │
│ │业务拓展部门负责公司的项目拓展与客户关系维护，发现国内外潜在客户并│
│ │与其建立合作关系。同时，公司电子商务部门借助互联网平台完善销售网络│
│ │。公司组织并积极参加国内外各类行业展会、学术交流研讨会，拓展客户资│
│ │源、扩大影响力。项目洽谈阶段，公司业务拓展部门与潜在客户进行初步接│
│ │触，了解客户服务需求，必要时由科研部门陪同洽谈；项目方案制定及报价│
│ │阶段，业务拓展部门联合相关业务部门、客户服务部门等共同参与，以综合│
│ │考虑满足客户需求。 │
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│行业地位 │国内较早对外提供临床前CRO服务的企业之一 │
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│核心竞争力 │1、拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验 │
│ │公司是国内少有的能提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺│
│ │开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综│
│ │合性CRO。公司业务板块齐全，涵盖化学药、生物药及中药天然药物，所提 │
│ │供的综合服务能以优质、高效的项目管理和成熟的综合技术平台，保障客户│
│ │研发项目顺利完成。公司充分利用各类业务协同效应以及综合服务优势，完│
│ │成新药研发项目从先导化合物筛选至临床前试验各阶段，凭借一体化的综合│
│ │服务能力全面满足客户不同需求，增加客户粘性。 │
│ │2015年以来，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有520件通过NMPA、 │
│ │美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验，近三年平均每年助力约100件I│
│ │ND在国内外获批临床。 │
│ │2、在免疫肿瘤药物、抗体及抗体偶联药物研发领域具有相对优势 │
│ │公司紧跟国际免疫肿瘤药物研发趋势，推进国内外客户新药研发进程，拓宽│
│ │其在创新药物热点领域的发展布局。公司在肿瘤模型，尤其是免疫肿瘤动物│
│ │模型评价系统领域，引进国际先进的PET-CT影像系统、放疗辐射系统、多通│
│ │道流式细胞分析仪等精密仪器设备，系统性地建立了超过480种肿瘤模型。 │
│ │公司长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服│
│ │务。 │
│ │在抗体及抗体偶联药物等生物技术药物研发前沿领域，公司建成了功能配套│
│ │、设施完善的蛋白质/抗体药代动力学研究平台、生物技术药物非人灵长类 │
│ │安全评价专业技术服务平台，提升了国内抗体及抗体偶联药物等生物技术药│
│ │物的研究技术支撑。截至报告期末，公司已帮助客户完成了数十个ADC的整 │
│ │套临床前研究，其中28件已通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段。 │
│ │3、具备专业人才团队优势 │
│ │临床前CRO行业是技术密集型行业。公司高度重视国际化视野的技术及管理 │
│ │人才团队建设，各业务板块主要管理人员均具有医药研发领域超过10年的研│
│ │究管理经验，对行业有非常丰富的经验和深刻的理解，确保公司规模化、高│
│ │质量地向客户提供医药研发服务。截至报告期末，公司员工2,349人中，本 │
│ │科及以上学历1,964人，占员工总数的比例为83.61%；其中，硕士及博士696│
│ │人,占员工总数的比例为29.63%。 │
│ │4、建立具有国际标准的研究质量控制体系 │
│ │公司建立了与国际接轨的研究操作流程和质量体系，能同时符合国内外研发│
│ │标准及监管要求，从而为国内外客户提供符合中美新药申报要求的新药研发│
│ │服务。 │
│ │各国对药品临床前研究有严格的准入和数据认可标准，以确保非临床研究质│
│ │量的科学性、真实性、规范性和可溯源性，保证药物非临床安全评价研究的│
│ │质量及公众用药安全。我国规定，未获得GLP认证之机构不得从事非临床安 │
│ │全性评价服务。美国FDA对于GLP检查有更严格的要求。公司通过了中国NMPA│
│ │的GLP认证，同时达到美国FDA的标准，为国内少数能够符合中美双报标准的│
│ │GLP研究机构。 │
│ │5、拥有优质的客户群和良好的行业口碑 │
│ │公司已经在客户中树立了专业、高效的良好品牌形象，建立了较强的客户黏│
│ │性，客户有新的研发需求时会优先考虑与公司合作。 │
│ │6、紧跟新药研发趋势，持续提升药物研发关键技术 │
│ │公司依托一站式生物医药临床前综合研发服务平台，与英矽智能、德睿智药│
│ │等AI创新药研发公司开展深度战略合作，已成功助力多款AI驱动的新药进入│
│ │临床试验阶段。公司前瞻性布局AI药物发现服务平台，深度融合人工智能、│
│ │大数据分析与二十多年的药物研发经验，可提供蛋白结构预测与模拟、靶点│
│ │结合位点解析、信息提取与清洗、定制化数据库构建等核心技术服务，已成│
│ │功应用于肿瘤、代谢性疾病等多个治疗领域。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入103,774.57万元，同比下降24.01%；实现归属于│
│ │上市公司股东的净利润-33,084.58万元，较上年同期亏损增加29,763.52万 │
│ │元；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润-34,771.32万│
│ │元，较上年同期亏损增加29,009.70万元。 │
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│竞争对手 │昆泰（IQVIA），及科文斯（Covance），药明康德，康龙化成，昭衍新药 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，公司新取得授权专利9项。截至报告期末，公司拥有已授 │
│营权 │权的专利共计40项。 │
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│核心风险 │（一）公司员工平均薪酬低于部分同行业上市公司的风险 │
│ │（二）初创型生物医药企业客户相关风险 │
│ │（三）人力成本上升及人才流失的风险 │
│ │（四）市场竞争的风险 │
│ │（五）共同实际控制人控制的风险 │
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│投资逻辑 │公司成立于2004年，在二十多年的发展过程中不断创新，为客户提供高效、│
│ │高性价比的生物医药临床前综合研发服务。公司是国内较早为国际客户提供│
│ │临床前动物实验的CRO公司之一，国内较早提供结构生物学及化学生物学服 │
│ │务的CRO公司之一，也是国内较早提供整套同时符合中国GLP和美国GLP标准 │
│ │的新药临床研究申报的CRO公司之一。总体而言，公司在国内临床前CRO公司│
│ │中收入规模排名较为靠前，并且已经在行业内形成了较强的影响力，报告期│
│ │内保持着较高的市场地位。 │
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│消费群体 │全球的医药企业和科研机构 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│增持减持 │美迪西2025年4月30日公告，公司股东陈建煌拟自公告日起15个交易日后的3│
│ │个月内，拟通过集中竞价或大宗交易的方式减持合计不超过所持公司股票3,│
│ │009,862股，即不超过公司总股本的2.23%。截至本公告披露日，上海美迪西│
│ │生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）股东陈建煌先生持有公司股份│
│ │12,039,448股，占公司总股本的8.94%。 │
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│行业竞争格局│国外CRO企业由于起步较早，积累了较为丰富的研发经验，并通过上市突破 │
│ │人才及资本等瓶颈限制，实现了高速成长，大型CRO企业在全球CRO行业占据│
│ │了较大的市场份额，收入规模平均达到10亿美元以上水平。相比全球CRO市 │
│ │场，我国CRO行业尚处于成长阶段，在产业规模、业务范围、技术能力、团 │
│ │队经验、客户认可度等方面均存在一定差距。近年来，在医药需求持续增长│
│ │、专利悬崖、研发成本增加等因素的影响下，国内药企对CRO的需求增长。 │
│ │同时，伴随着国内CRO企业技术与质量体系逐渐与国际接轨，加上成本和人 │
│ │才优势，国际需求也在逐渐向中国转移，我国CRO市场相比国外市场的差距 │
│ │正在缩小。 │
│ │目前国外CRO的市场份额集中在大型CRO企业，龙头企业业务布局趋于完善。│
│ │大型跨国CRO企业通过不断并购与合作拓展核心业务，使得行业集中度进一 │
│ │步加强，并且积极往一站式CRO服务方向发展，其服务基本可涵盖医药研发 │
│ │整个阶段。从国外CRO市场的整体需求来看，欧美地区CRO市场增速放缓趋于│
│ │饱和，以中国、印度为代表的新兴国家市场，凭借低廉的原材料价格、高素│
│ │质的科研人员、全面的病人病谱资源等诸多优势，正在逐渐承接发达国家的│
│ │CRO行业市场份额，是全球CRO行业增长最快的地区。分地区看，北美和欧洲│
│ │仍占据CRO市场主要份额，但亚太地区增长迅速。 │
│ │中国的CRO产业整体呈现多、小、散的态势，国内CRO行业内的龙头企业较少│
│ │，行业集中度相对也较低。 │
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│行业发展趋势│①规模化建设：扩大生产设施是提高产能的基础，国内运营良好的CRO企业 │
│ │都在积极扩建，通常选择在药物研发热点地区或产业政策支持的地区新建生│
│ │产设施，未来国内领先CRO企业的生产能力将大幅提升。 │
│ │②国际化服务：随着全球市场对CRO服务需求的增加，国内CRO企业都在积极│
│ │探索，走出国门，努力建立和提升国际化服务能力，按照国际规范进行所需│
│ │的行业资质认证，积极布局与开拓国际市场。 │
│ │③兼并整合：国内大型CRO企业不断通过资本市场进行投资、并购等行为拓 │
│ │展产品线和服务，产业集中度逐步增强。参照国外的市场格局与发展路径，│
│ │具备GLP资质且综合实力强、经营规模较大、研究质量较高、综合研发能力 │
│ │强的大型一体化CRO企业是未来行业的主流，行业资源将逐步向头部CRO企业│
│ │集中，没有建立起核心竞争力的小型CRO企业将被市场淘汰，行业内整合及 │
│ │兼并收购的趋势将越来越明显，行业集中度将得到加强。 │
│ │④AI+CRO模式的应用：尽管AI在生物医药领域展现出巨大潜力，但药物研发│
│ │的复杂性和不确定性，决定了科研人员的经验、判断力和执行力依然是行业│
│ │发展的核心力量。因此，将AI技术与科研经验相结合，成为行业发展的重要│
│ │趋势，AI+CRO模式应运而生。CRO企业丰富的行业经验和专业的研发能力为A│
│ │I技术在生物医药领域的落地提供了基础；而AI技术则为CRO企业带来了创新│
│ │的技术手段和思维方式，更高效地赋能新药研发。 │
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│行业政策法规│《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》、《关于鼓励药品创新试行│
│ │优先审评审批的意见》、《全链条支持创新药发展实施方案》、《广州开发│
│ │区（黄埔区）促进生物医药产业高质量发展办法》、《关于进一步发挥资本│
│ │市场作用促进本市科创企业高质量发展的实施意见》、《北京市支持创新医│
│ │药高质量发展若干措施（2024年）》、《关于深化审评审批制度改革鼓励药│
│ │品医疗器械创新的意见》、《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干│
│ │意见》等 │
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│公司发展战略│未来三年公司将牢牢把握医药研发服务行业的发展机遇，加强公司在化学、│
│ │生物、工艺、制剂和临床前研究领域的专业服务能力，通过提供高质量全方│
│ │位的服务巩固公司在行业内的市场地位并进一步提高公司在国内外市场的市│
│ │场份额。为在现有基础上，集中优势资源满足国内外创新药物临床前研究服│
│ │务需求，公司围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展，将目前的一│
│ │体化优势从化学药延伸至生物药领域，进行横向扩张，未来短期内公司仍将│
│ │专注于临床前研究服务。 │
│ │生物药作为药物创新发展的重要方向，也是公司临床前一体化业务拓展延伸│
│ │的主要方向之一。目前，公司在化学药研发领域已经具备了药物发现、药学│
│ │研究、临床前研究的全面一体化研发服务能力；在生物药研发领域，公司已│
│ │具备了系统且丰富的临床前研发服务能力，未来还需进一步补齐生物药的药│
│ │物发现、药学研究的能力。公司已经启动了抗体、纳米抗体、ADC、核酸药 │
│ │物等生物药在药物发现阶段的研发技术平台建设，并已为部分客户提供研发│
│ │服务。在生物药的药物发现部分，公司将持续增加相应的先进设备投入，引│
│ │进资深人才，加强团队建设，完善技术平台。公司还将在现有体外细胞毒性│
│ │评价模型、肿瘤类器官评价模型基础上，致力于构建一个整合“人类细胞模│
│ │型-AI预测-类器官”三位一体的创新评价平台，完善现有基于AI技术的一站│
│ │式创新药临床前研发服务平台，有效提升公司的研发能力。 │
│ │未来通过自身规模的快速发展以及互补式的收购兼并发展，特别是在药物的│
│ │CDMO/CMO方面，也是公司努力重点扩张的方向。公司将在美国、欧洲等海外│
│ │产业核心区域多点布局，并以美国波士顿研发中心为据点迈出全球化战略的│
│ │关键一步。 │
│ │公司将持续夯实创新药研究及国际申报中心之药物发现和药学研究及申报平│
│ │台、创新药研究及国际申报中心之临床前研究及申报平台，全面提升化学、│
│ │生物、工艺原料药、制剂和临床前研发服务水平，实现研发产业链一体化服│
│ │务，为客户提供种类更多、难度更大、附加值更高的研发服务，提升综合服│
│ │务业务在公司营业收入中所占的比重，吸引更多的大型医药企业客户，将公│
│ │司建设成为一家具有国际竞争实力的大型研究服务企业，在技术设备达到国│
│ │际化水平的同时，还要注重提高企业的管理水平，制定科学合理的企业战略│
│ │和管理体系，全面参与全球医药研发服务行业的竞争。 │
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│公司日常经营│1、深化竞争优势提升认可度，筑牢发展基石 │
│ │报告期内，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有99件通过审批进入临│
│ │床试验，其中89件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA、澳大利 │
│ │亚TGA的审批进入临床试验，2015年以来公司参与研发完成的新药及仿制药 │
│ │项目已有520件通过CFDA/NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验│
│ │，加速了客户新药研发进程。 │
│ │2、健全人才队伍，优化人才结构 │
│ │公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的建立，注重内部人才梯队│
│ │的建设，吸收培养了大批优秀的行业人才，为公司未来业务发展以及项目实│
│ │施提供了有力保障。2024年度，公司各事业部继续落实各项组织精简工作，│
│ │协同各部门进行专业化资源的整合、共享，旨在合理控制人员规模，提升人│
│ │员使用的效率。报告期内，公司持续优化人才结构，截至报告期末，公司员│
│ │工共2349人。其中本科及以上学历1964人，占员工总数的比例为83.61%，较│
│ │去年同期提升2.69个百分点；硕士及博士696人,占员工总数的比例为29.63%│
│ │。 │
│ │3、各业务板块稳步发展，持续加强服务能力 │
│ │(1)药物发现与药学研究 │
│ │药物发现与药学研究主要包括化合物合成及筛选、原料药及制剂工艺研究等│
│ │服务。药物发现方面，公司具备现代合成化学领域内覆盖面广泛而深入的技│
│ │能，在世界新药研发趋势中的手性药物、糖化学、抗体及抗体药物偶联物（│
│ │ADC）、核苷/核苷酸药物以及低聚核苷酸药物（如RNAi）等热点领域中有突│
│ │出的技术经验，且建立并逐步完善了PROTAC技术和BSL-2实验室，也建立了 │
│ │基于mRNA展示技术的环肽筛选平台，助力放射性核素/毒素偶联多肽药物的 │
│ │发现；药学研究方面，公司已建立了新型造影剂的药学研究平台、绿色化学│
│ │工艺研究平台、晶型和盐型研究平台、基因毒性杂质研究平台、微生物研究│
│ │平台和分析测试中心CNAS检测服务平台等多个原料药研究平台，并建立了多│
│ │个制剂技术平台，包括PROTAC药物平台、眼科药物研发平台、增溶技术平台│
│ │、中药研究平台等，也建立了胶束、脂质体、小核酸的LNP等纳米药物制剂 │
│ │研究平台，目前正在
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