热点题材☆ ◇688265 南模生物 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:基因概念、辅助生殖
风格:融资融券、扣非亏损、昨日涨停、股权转让、破发行价、昨日首板、昨日上榜、最近情绪
指数:无
【2.主题投资】
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2024-08-16│辅助生殖 │关联度：☆☆☆
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公司家登基于CRISPR/Cas系统的基因输辑技术”“ES细胞打靶技术”“辅助生殖技术”基因
表达调控技术"四大核心技术。
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2022-01-07│基因概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司主营业务收入由基因修饰动物模型产品、基因修饰动物模型技术服务及模型购销业务构
成。
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2025-12-31│并购基金 │关联度：☆☆☆
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公司2025-12-31公告成立并购基金：上海心聚策源一期创业投资合伙企业（有限合伙）。
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2021-12-28│转板A股 │关联度：☆☆☆
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模式生物:【839728:2016-11-18至2019-04-23】于2021-12-28在上交所上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-08-07│最近情绪指数│关联度：☆☆☆☆☆
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市场情绪参考标的。
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2026-08-07│昨日首板 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2026-08-07,近一段时间内首次涨停
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2026-08-07│昨日涨停 │关联度：☆☆☆☆☆
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2026-08-07 10:57:15首次涨停，并持续封板到收盘
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2026-08-07│破发行价 │关联度：☆☆☆☆
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截止2026-08-07,公司收盘价相对于发行价跌幅为：-49.00%
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2026-04-30│扣非亏损 │关联度：☆☆☆
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截止2026-03-31公司归母净利润为68.36万元，扣非净利润为-500.44万元
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2025-08-13│股权转让 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司转让5.96%股权给苏州海望合纵一号股权投资合伙企业（有限合伙）。
【3.事件驱动】 暂无数据
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │上海南方模式生物科技股份有限公司（ShanghaiModelOrganismsCenter,Inc│
│ │.，简称 南模生物 ），成立于2000年9月，始终以编辑基因、解码生命为己│
│ │任，专注于模式生物领域，专业从事遗传修饰动物模型的研发、饲养繁育和│
│ │分析检测，致力于为全球高校、科研院所、医院、制药企业提供全面、便捷│
│ │、专业的模式生物技术服务和模型资源。 │
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│产品业务 │公司主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务，即以│
│ │小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等模式生物为载体，利用基因编辑技术将目的DN│
│ │A片段导入或删除、修改内源基因而构造出的能够模拟人类特定生理、病理 │
│ │、细胞特征的生物模型，公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小鼠│
│ │模型。 │
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│经营模式 │1、盈利模式 │
│ │公司通过为生命科学和医学研究领域的科研客户以及生物医药领域的工业客│
│ │户提供动物模型、表型分析、药效毒理评价、药理药代研究及其它模式生物│
│ │相关技术服务获取收入和利润，其中需向客户交付动物模型或研究数据的业│
│ │务于客户提供确认记录时或异议期满后确认收入。 │
│ │2、研发模式 │
│ │公司聚焦生命科学前沿与生物医药产业发展方向，紧跟行业技术迭代趋势与│
│ │市场需求动态，采用“市场需求牵引+技术自主创新”的双轮驱动研发模式 │
│ │，实施研发创新战略。 │
│ │(1)基因修饰动物模型研发模式 │
│ │公司基因修饰动物模型研发以学科发展、行业技术迭代与市场需求为导向，│
│ │结合科研需求、行业热点与市场前景开展系统性调研，前瞻性布局新型、特│
│ │色动物模型研发。研发过程由研发部统筹，多部门协同推进，实施全流程标│
│ │准化管理。在模型制备环节，经基因测序与分子检测以确保模型构建精准；│
│ │在模型验证环节，从表达谱分析、功能学检测、药效学评价等多维度开展全│
│ │面验证，并输出标准化验证数据报告；同时，严格控制动物健康、繁育性能│
│ │与遗传稳定性，实现模型的规模化、标准化供应。 │
│ │(2)数据服务研发模式 │
│ │公司围绕科研客户科学研究和工业客户临床前研发核心需求，依托模型资源│
│ │与实验技术优势，开展数据服务研发，持续推进药理药效评价方法与标准化│
│ │实验数据库的迭代优化。不断完善实验方案、检测精度与准确度、提升数据│
│ │精准度与全流程可溯源性，搭建集模型筛选、实验实施、数据解析于一体的│
│ │技术平台，为客户提供高质量、可复用的临床前模型研究数据。相关研发工│
│ │作由研发部牵头，联合工业客户部、科学与技术部等多部门协同推进，为公│
│ │司数据服务长期战略沉淀核心技术与关键数据资源。 │
│ │3、采购模式 │
│ │公司采购模式为直接采购，采购的原材料主要包括大小鼠、气体、试剂耗材│
│ │、饲料、垫料等。为保证原材料的质量和供应管理，公司制定了合格供应商│
│ │遴选制度，对潜在供应商的经营资质、技术水平、质量管控能力、生产能力│
│ │、产品价格、交货周期、供应商配合能力、付款周期等因素进行综合评定，│
│ │从中选择合适的供应商纳入合格供应商名录。 │
│ │公司对各类原材料特别是实验动物的质量进行严格把控；同时，为提高采购│
│ │效率，控制采购成本，公司通过采购部对采购申请、批准、询价、供应商选│
│ │择、验货和付款等环节进行控制。 │
│ │4、生产模式 │
│ │公司采用“以销定产为主、前瞻布局为辅”的柔性生产模式，既贴合客户需│
│ │求，也以市场需求预测与行业热点前瞻为导向，提前布局储备核心品系，构│
│ │建高效、弹性的生产机制。生产部门统筹实施全流程生产管理，涵盖配繁扩│
│ │群、仔鼠培育、分笼管理及标准化出货等环节；公司生产的SPF级大小鼠饲 │
│ │养于双万级净化系统，即IVC加万级屏障模式饲养；严格遵循规范的饲养管 │
│ │理与质控标准，定期开展遗传背景监测与50余项微生物学检测，确保模型产│
│ │品的遗传稳定性与健康品质，实现规模化、标准化供应；公司设立实验动物│
│ │管理和使用委员会（IACUC），对动物实验的伦理审查、动物繁育和使用、 │
│ │实验方案合规性、动物房运行管理及动物福利保障进行全面监督与管理，确│
│ │保所有动物实验操作严格符合3R原则（替代、减少、优化）及相关法律法规│
│ │要求。 │
│ │5、销售模式 │
│ │公司主要采取直接销售的销售模式，同时通过境外代理商协助进行境外市场│
│ │拓展。直销模式面向高校实验室和研究所的主要研究者、创新药企业和CRO │
│ │公司等终端客户，直接与客户签订动物销售合同或技术服务合同，并提供相│
│ │应的产品及服务；经销模式，境外代理商向公司授权引种后自行生产并销售│
│ │给客户，或客户通过境外代理商向公司下单。 │
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│行业地位 │基因编辑行业具有成熟技术的领先企业 │
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│核心竞争力 │1、多学科的专业人才队伍 │
│ │公司董事长、核心技术人员费俭于1999年获得国务院特殊津贴，于2006年被│
│ │评为上海市优秀学科带头人（A类）。作为公司研发方向的主要负责人，费 │
│ │俭主导和参与了公司各核心技术的立项和项目实施。公司核心技术人员均具│
│ │备丰富的动物模型研发或动物模型技术相关经验，能够有效地组织和推动公│
│ │司研发任务开展，为公司研发效率及技术先进性提供保障。 │
│ │公司拥有一支高学历、多学科融合的专业研发队伍，涵盖生物学、遗传学、│
│ │分子生物学、细胞生物学、实验动物学、药理学等多个领域，核心研发人员│
│ │中硕士及以上学历占比为58.78%。公司高度重视人才梯队建设，通过“传帮│
│ │带”机制、系统化内部培训体系，以及与知名高校、科研院所的深度合作交│
│ │流项目，持续提升团队整体专业素养；同时积极引进海内外高层次人才，建│
│ │立了灵活的人才引进机制和具有竞争力的薪酬福利体系，保障核心人才队伍│
│ │的稳定与发展，为公司的技术创新和业务拓展筑牢人才根基。 │
│ │2、四大核心技术 │
│ │公司构建了四大核心技术体系，“基于CRISPR/Cas系统的基因编辑技术”（│
│ │来源于2020年诺贝尔化学奖）、“ES细胞打靶技术”（来源于2007年诺贝尔│
│ │生理学或医学奖）是公司对基因编辑通用工具的吸收与改进；“辅助生殖技│
│ │术”（来源于2010年诺贝尔生理学或医学奖）是公司对扩繁技术的运用及优│
│ │化升级；“基因表达调控技术”为公司研发的可对内源基因表达进行人为调│
│ │控的技术。这些核心技术的运用，以及在此基础上的持续研发和不断丰富构│
│ │成了公司核心竞争力的重要组成部分。 │
│ │同时，公司已形成完善的技术储备矩阵。涵盖DNA大片段组装系统开发技术 │
│ │、CHO细胞定点高表达系统开发技术、肿瘤免疫治疗靶标筛选系统开发技术 │
│ │、DNA大片段定点插入系统开发技术、鼠源肿瘤移植模型资源库系统开发技 │
│ │术、人源化抗体小鼠开发技术等六项已落地/取得专利或在研中技术。这些 │
│ │储备技术依托基因打靶、基因编辑及基因表达调控等底层工具，可对大鼠、│
│ │小鼠等模式动物实现高效率精准改造，为客户提供适配多元需求、高效且具│
│ │有竞争力的模型产品和技术服务，以及快速的、大批量、标准统一的活体模│
│ │型生产供应。 │
│ │公司承担了多项动物模型开发相关的国家科技重大专项及重大科研项目。截│
│ │至报告期末，公司共拥有30项授权发明专利，为技术创新与服务能力的持续│
│ │领先提供了坚实的知识产权保障。 │
│ │3、成熟的研发体系 │
│ │公司深耕基因修饰动物模型市场多年，逐步建立完善了小鼠、大鼠等基因修│
│ │饰模型研发体系，实现了从基因信息分析到模型构建的一站式研发模式，利│
│ │用多层次的模式生物体系建立了系统的基因功能体外分析、动物模型研发、│
│ │体内表型分析和动物药效评价的人类基因功能研究和新药发现的科研服务能│
│ │力。 │
│ │公司积累了丰富的模型品系资源储备，现已有自主研发的标准化模型16,000│
│ │余种，人源化药物靶点模型1300余种。根据公开可查询信息，对于药物靶点│
│ │基因人源化小鼠模型，全球仅有少量企业存在同类产品的研发及销售，综合│
│ │技术达到国际领先水平，在药物研发领域具有良好的应用前景。 │
│ │同时，公司建立了SmartEddi智能化基因修饰方案设计系统，针对定制项目 │
│ │方案设计的生物信息学分析环节，利用强大的基因组数据挖掘功能，根据基│
│ │因结构、修饰方式以及模型构建策略，采用精准算法对客户定制化要求深入│
│ │分析，即时出具基因修饰产品的设计方案，使客户随时随地快速查询所需信│
│ │息，同时使有关的设计人员掌握项目分析情况，减轻分析方案的工作压力，│
│ │大大提高项目执行效率。 │
│ │4、模型与技术服务一体化 │
│ │公司凭借二十余年技术与业务积淀，构建了丰富的基因修饰动物模型资源库│
│ │与数据资源，深度契合创新药研发需求，可为客户提供从模型研发到实验验│
│ │证、数据支撑的全流程技术解决方案。公司通过特定的基因修饰动物，辅助│
│ │药物或手术等其他造模手段得到疾病动物模型，覆盖了大部分人类重大疾病│
│ │的药效评价方法，从分子水平、细胞水平、体外到动物体内的众多疾病模型│
│ │系统，满足各类创新药 IND申报所需的临床前药理药效评价需求。 │
│ │5、大型SPF屏障设施的运维能力 │
│ │基因修饰动物模型的产品质量对于科学实验研究而言至关重要，产品质量则│
│ │很大程度上取决于动物设施管理。公司高度重视模型产品质量，通过引进四│
│ │级过滤系统、全新风模式以及生物安全型IVC笼具，不断优化动物设施；通 │
│ │过完善技术员、区域主管、设施主管、兽医巡视体系，从严供应商审核、新│
│ │进动物检疫、繁殖群检测等环节，保证了SPF设施的安全、稳定运行。通过 │
│ │上述措施，公司动物设施已获得国际实验动物评估委员会的认可，取得国际│
│ │AAALAC认证。此外，公司建立了设施先进的“小鼠医院”，通过配备性能先│
│ │进的血液生化检测仪、代谢笼、小鼠活体成像、小鼠CT、流式细胞仪等仪器│
│ │设备，能够对小鼠进行血常规、血液生化指标、代谢指标、行为指标等各项│
│ │检测，便于客户获得实验样品的及时检测和小鼠表型的及时分析。 │
│ │6、高质量高黏性客户群体 │
│ │公司秉持以客户需求为中心的理念，持续为市场提供质量稳定、种类丰富的│
│ │基因修饰动物模型产品和技术服务，积累了一批优质客户资源，并与中国科│
│ │学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学、广州医│
│ │科大学、首都医科大学等著名科所院校，瑞金医院、仁济医院、中山医院、│
│ │华山医院等知名医院，百济神州、信达生物、石药集团、恒瑞医药、中美冠│
│ │科、康龙化成、药明康德、药明生物等知名的创新药企、老牌的制药企业及│
│ │CXO公司均建立了良好合作关系。报告期内，公司为超1050家科研客户、超9│
│ │40家工业客户提供动物模型产品及服务。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入42,102.43万元，同比增长10.44%；归属于母公 │
│ │司所有者的净利润为3,143.65万元，同比增长383.97%；归属于母公司所有 │
│ │者的扣除非经常性损益的净利润为。 │
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│竞争对手 │Jackson Laboratory、Charles River、Taconic、百奥赛图、赛业生物、集│
│ │萃药康。 │
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│品牌/专利/经│专利：截至报告期末，公司共拥有30项授权发明专利，为技术创新与服务能│
│营权 │力的持续领先提供了坚实的知识产权保障。 │
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│投资逻辑 │南模生物成立于2000年，作为国内最早从事基因修饰动物模型业务的公司之│
│ │一，深耕基因修饰动物模型市场多年，始终以研发创新为驱动，核心技术人│
│ │员及研发团队拥有丰富的模型研发经验，公司建立了完善的基因修饰动物模│
│ │型研发体系和核心技术平台，能够提供从模型研发到实验验证、数据支撑的│
│ │全流程技术解决方案。与国内同行业公司相比，公司在定制化模型服务方面│
│ │，通过对CRISPR/Cas基因编辑技术和ES细胞打靶技术的优化，可以快速、高│
│ │效地完成模型构建。在标准化模型服务方面，公司关注科学前沿、追踪热点│
│ │靶点，依托于对前沿课题的先导性研究，已开发出16000余种自主研发的标 │
│ │准化模型，拥有超1300种人源化基因修饰模型品系，数量居全球前列。在药│
│ │物评价及表型分析方面，公司选择特定的基因修饰动物模型，辅助药物或手│
│ │术等其他造模手段得到疾病动物模型，覆盖了大部分人类重大疾病的药效评│
│ │价方法，从分子水平、细胞水平、体外到动物体内的众多疾病模型系统，全│
│ │面评价各类创新药IND申报所需的临床前模式动物相关的表型分析及药理药 │
│ │效评价，以专业、优质的服务奠定了良好的客户基础及品牌信誉。 │
│ │公司凭借规模化的动物模型研发构建能力和丰富的动物模型资源储备，服务│
│ │于国家和地方的产业创新战略，先后成为国家科技部“863”计划生物技术 │
│ │领域疾病动物模型研发基地、上海市模式动物工程技术研究中心、上海市模│
│ │式生物技术专业服务平台、上海市比较医学专业技术服务平台，是“国家高│
│ │新技术企业”“上海市科技小巨人企业”“上海市专精特新中小企业”“上│
│ │海市企业技术中心”“上海市浦东新区博士后创新实践基地入驻单位”和“│
│ │上海市浦东新区大企业开放创新中心（GOI）”。2025年度被认定为上海市 │
│ │浦东新区出海先锋企业。公司在国内提供基因修饰动物模型业务的公司中收│
│ │入规模排名靠前，并且已经在行业内形成了较强的影响力，报告期内保持着│
│ │较为领先的行业地位。 │
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│消费群体 │生命科学基础研究和药物创制领域 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│主营业务 │基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务 │
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│主要产品 │定制化模型、标准化模型、模型繁育、药效评价和表型分析、饲养服务 │
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│行业竞争格局│公司主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售和技术服务业务，产品│
│ │广泛应用于生命科学和医学研究、药物研发、CRO服务等领域。根据《中国 │
│ │上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司属于“M科学研究和技术 │
│ │服务业”，所处行业为“M73研究和试验发展”；根据《国民经济行业分类 │
│ │与代码》（GB/T4754-2017），公司属于“M科学研究和技术服务业”，所处│
│ │行业为“M73研究和试验发展”中的“M731自然科学研究和试验发展”和“M│
│ │734医学研究和试验发展”。结合主营业务特点，公司所处大行业为生命科 │
│ │学和医学研究行业，所处细分行业为基因修饰动物模型服务行业。 │
│ │1）全球市场规模持续扩容 │
│ │从供给端看，全球实验小鼠市场规模持续稳步扩张。根据PrecedenceResear│
│ │ch发布的报告，2025年全球实验小鼠市场规模约为114.3亿美元，预计到203│
│ │5年将达到204.2亿美元，2026年至2035年预计年复合增长率维持在5.97%左 │
│ │右。整体市场仍处于稳步上升通道，这主要得益于包括肿瘤学和专科研究需│
│ │求的上升、资金投入的增加以及基因工程技术的进步。 │
│ │2）生物医药市场及研发投入持续增长，带动实验动物模型需求持续攀升 │
│ │根据Frost&Sullivan发布的报告，2019年到2024年，全球生物医药市场从28│
│ │64亿美元增长至3892亿美元，复合年增长率为6.3%，预计到2031年增长至70│
│ │21亿美元，2024年到2031年复合年增长率约8.8%；2019年到2024年，中国生│
│ │物医药市场从3120亿元增长至5242亿元，复合年增长率为10.9%，预计到203│
│ │1年增长至11209亿元，2024年到2031年复合年增长率约11.5%，中国生物医 │
│ │药市场增速显著高于全球平均水平。全球生物医药市场的蓬勃发展，直接推│
│ │动了创新药研发投入的持续加码。 │
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│行业发展趋势│1）人工智能构筑动物模型行业新壁垒 │
│ │AI技术将成为基因编辑与模式动物研发的重要驱动力，通过机器学习智能优│
│ │化编辑位点、预测编辑效果，有效解决脱靶率高、构建效率低等痛点，大幅│
│ │缩短研发周期、降低试错成本。同时，AI可整合多组学数据，挖掘基因与表│
│ │型关联，指导复杂疾病模型设计，并支撑实验平台自动化、高通量运行，进│
│ │一步强化行业技术壁垒。 │
│ │2）模型向“人源化”、“精准化”方向发展 │
│ │伴随基因治疗、细胞治疗等前沿疗法的发展，传统模型难以满足临床前评价│
│ │需求，未来能够高度模拟人体生理环境、肿瘤微环境及药物代谢特征的人源│
│ │化模型、嵌合体模型将成为主流。 │
│ │“精准化”则体现在对疾病模型的精细调控上，模型构建不仅要准确地反映│
│ │疾病的分子机制和病理特征，还能为个体化医疗方案的验证、药物敏感性预│
│ │测以及生物标志物的发现提供更可靠的工具。例如，在神经退行性疾病模型│
│ │构建中，通过精准引入与患者完全一致的基因突变，研究者可以更清晰地观│
│ │察疾病的发生发展过程，为开发针对性的治疗药物提供更接近临床实际的评│
│ │价体系。同时，精准化模型还有助于减少实验动物的使用量，通过提高模型│
│ │的均一性和可重复性，使实验结果更具统计学意义，加速药物从临床前研究│
│ │向临床转化的进程。 │
│ │3）规模化与高质量并举 │
│ │全球医药研发管线扩张推动行业规模化发展，同时监管趋严对模型质量、生│
│ │物安全与可追溯性提出更高要求。具备自主知识产权的种质资源库、符合AA│
│ │ALAC标准的高等级动物设施、稳定规模化供应能力的企业将更具竞争优势。│
│ │常规基因修饰模型供给相对充足，人源化模型、复杂疾病模型及一体化CRO │
│ │服务将成为价值高地。 │
│ │4）向下游CRO服务延伸，打造全链条服务能力 │
│ │行业竞争将从单一模型供给，延伸至“模型创制+临床前CRO服务”一体化布│
│ │局。企业依托核心模型资源与技术平台，持续拓展药理药效、药代动力学、│
│ │安全性评价等CRO业务，打通从基础工具到临床前研究的完整服务链条，提 │
│ │升客户黏性与综合价值，实现从工具供应商向全流程研发服务提供商转型。│
│ │5）技术创新深化叠加政策扶持，行业迎来新机遇 │
│ │随着全球生物医药产业的转型升级，基因修饰动物模型行业有望保持高增长│
│ │态势。技术创新将继续深化，特别是在人源化模型和多基因编辑模型方面，│
│ │行业将向更高精度、更高通量的方向发展，为精准医疗和临床前评估提供更│
│ │强大的支撑。同时，随着国家政策对创新药研发的持续扶持和科研经费的增│
│ │加，行业的创新环境将进一步优化，行业将迎来新的发展机遇。 │
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│行业政策法规│《实验动物管理条例》、《生物安全法》、《十五五规划纲要》 │
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│公司发展战略│拥抱全球创新药研发持续高速增长、境内生物医药产业快速升级、境外市场│
│ │空间广阔的时代机遇，南模生物以“编辑基因，解码生命”为使命，坚持技│
│ │术引领、服务升级、生态协同，以科研业务为基本盘、工业业务为主赛道、│
│ │CRO服务与数据服务为价值提升抓手、上下游产业链投资为第二增长曲线， │
│ │构建“模型资源+CRO技术服务+数据服务”一体化能力，致力于成为全球领 │
│ │先的模式生物研发与临床前研究服务平台。 │
│ │1、总体战略定位 │
│ │以基因编辑核心技术为底座，巩固科研客户基本盘，做强工业客户核心业务│
│ │，做大做强CRO服务与数据服务版图，加快境外市场拓展，以产业链投资打 │
│ │造第二增长曲线，打造覆盖“科学研究—新药研发—数据挖掘”的全链条服│
│ │务体系，支撑全球生命科学研究与创新药高效研发。 │
│ │2、科研客户业务：夯牢基本盘，提质增效 │
│ │科研客户是公司当前收入占比最大、最稳定的核心基本盘，坚持稳份额、提│
│ │效率、优服务，持续巩固行业领先地位。完善标准化基因修饰动物模型库，│
│ │提升交付速度与产品质量，满足科学研究需求。提升数据服务能力，发展表│
│ │型分析业务，为科研客户提供从模型构建到表型检测、数据解析的一站式解│
│ │决方案，降低服务成本、提高复购率。优化产品组合与定价策略，扩大覆盖│
│ │广度，强化品牌口碑，保持科研业务稳健发展。 │
│ │3、工业客户业务：核心增长引擎，一体化深度赋能 │
│ │工业客户业务是公司战略重心，以创新药企业、Biotech及头部药企为目标 │
│ │客户，提供模型与CRO服务一体化解决方案，深度绑定新药临床前研发全周 │
│ │期。公司聚焦靶点人源化模型、疾病模型、免疫缺陷模型等工业客户刚需产│
│ │品，实现规模化、标准化、快速交付；CRO服务作为核心组成，纵向拓展客 │
│ │户需求，横向扩展服务能力，覆盖药理药效评价、早期安全性评价、靶点验│
│ │证等全流程临床前研究服务，并依托SmocMab?全人源抗体开发平台，为客户│
│ │提供从抗体发现、人源化优化到体内药效验证的一体化技术服务，打造差异│
│ │化竞争优势；同时推行大客户定制化服务与长期战略合作，持续提升服务合│
│ │规性、数据可靠性与全球认可度。 │
│ │4、数据服务战略：赋能科研与工业，打造数字化壁垒 │
│ │以数字化、智能化为方向，将数据服务深度融入科研客户+工业客户两大业 │
│ │务体系，推动服务升级与价值提升。面向科研客户：提供高通量表型检测、│
│ │数据标准化分析、数据库共享与定制化数据挖掘服务，提升科研产出效率。│
│ │面向工业客户：构建可追溯、可验证、可用于IND申报的实验数据管理体系 │
│ │。建设全流程数字化运营平台，实现模型生产、实验过程、数据产出、报告│
│ │交付全程可追踪，提升运营效率与服务质量。 │
│ │5、全球化战略：加大境外业务投入力度，提升国际竞争力 │
│ │把握全球创新药研发需求外溢与供应链重构机遇，实施快速拓展、本地对接│
│ │、模型输出的国际化战略，持续提升全球市场覆盖与品牌影响力。优先布局│
│ │北美医药核心区域，在本地化商务与服务网络基础上，贴近境外药企与科研│
│ │机构需求，设立本地化实验室或生产设施。面向境外客户输出标准化模型、│
│ │CRO服务（含SmocMab?全人源抗体开发平台服务）、表型分析与数据服务， │
│ │全面对标国际质量与合规体系。推动国内外技术、产品、数据、客户资源协│
│ │同互通，提升全球品牌影响力与市场份额。 │
│ │6、产业链投资战略：打造第二增长曲线 │
│ │围绕模式生物、创新药研发、临床前CRO等核心领域，开展上下游产业链投 │
│ │资与生态孵化，打造公司可持续发展的第二增长曲线。通过产业基金与孵化│
│ │平台，赋能早期创新项目，形成技术互补、资源共享、业务协同的创新生态│
│ │。以产业链投资拓宽业务边界、强化技术壁垒、挖掘长期价值，支撑公司向│
│ │数据平台型生态企业转型。 │
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│公司日常经营│2025年全球生物医药行业走出调整周期，迈向高质量复苏新阶段。在全球生│
│ │物医药投融资环境结构性回暖、国内创新药研发与国际化进程加速的带动下│
│ │，产业链需求稳步回升。公司紧抓市场机遇，秉承“编辑基因，解码生命”│
│ │的经营理念，聚焦核心能力建设，坚持创新驱动与高质量发展战略，实现收│
│ │入与盈利能力的稳步提升。 │
│ │报告期内，公司坚持科研创新，持续扩充具有自主知识产权的实验动物模型│
│ │品系库，推出全人源抗体鼠SmocMab品系，同时提升了药效评价及表型分析 │
│ │等技术服务能力，进一步增强公司 │
│ │核心竞争力；聚焦核心业务，通过加强成本管理，提高生产效率；强化品牌│
│ │建设与市场推广，提升客户黏性与市场影响力；持续推进信息化与智能化管│
│ │理，提升运营效率；完善长效人才激励机制，多措并举推动公司可持续、高│
│ │质量发展。报告期内，公司实现营业收入42102.43万元，同比增长10.44%；│
│ │归属于母公司所有者的净利润为3143.65万元，同比增长383.97%；归属于母│
│ │公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为873.16万元，与上年同期相比实│
│ │现扭亏为盈。 │
│ │报告期内，公司重点开展了以下工作： │
│ │（一）聚焦核心业务，推动业务稳健提升 │
│ │报告期内，公司主营业务收入41829.23万元，同比增长10.52%；毛利率51.5│
│ │8%、同比增长5.82个百分点；客户结构持续优化，工业客户占比45.09%，同│
│ │比增长4.95个百分点；境内重点区域市场表现亮眼，境外市场稳步拓展，各│
│ │业务板块、区域市场呈现协同发展格局。以下结合客户类型、业务板块与区│
│ │域分布，对本期营业收入情况进行具体分析： │
│ │1、优化收入结构，工业客户成为增长引擎 │
│ │报告期内，公司聚焦核心客户需求，优化客户结构，其中工业客户成为公司│
│ │收入增长的核心动力。 │
│ │工业客户方面，公司凭借稳定的产品质量、完善的服务体系及核心技术优势│
│ │，持续深化与工业客户的合作黏性，实现收入稳步提升。报告期内，工业客│
│ │户实现主营业务收入18860.95万元，较上年同期增长24.15%，贡献了公司收│
│ │入增长的主要部分。公司通过CRO业务升级，为工业客户提供覆盖新药新靶 │
│ │点发现、药物筛选、药理药效研究、药代动力学研究和安全性评价研究的模│
│ │型及技术服务；同时，成功构建全人源抗体鼠SmocMab品系，结合全球新药 │
│ │研发趋势，在巩固传统疾病药物评价服务优势的基础上，进一步拓展了以Sm│
│ │ocMab全人源抗体开发平台为核心的抗体开发业务，实现业务融合升级。分 │
│ │区域来看，境内工业客户受益于境内产业升级及市场需求持续释放，收入实│
│ │现快速增长，同比增幅达26.83%；境外工业客户受境外市场拓展及区域需求│
│ │差异影响，收入同比增长14.34%。 │
│ │2、核心业务稳健增长，全链条服务能力升级 │
│ │报告期内，公司标准化模型业务凭借“现货”供应优势大幅缩短客户研发周│
│ │期，实现营业收入20302.39万元，同比增长23.22%，增速显著，进一步巩固│
│ │了公司在基因修饰动物模型领域的市场领先地位。 │
│ │3、深耕境内市场，持续拓展境外战略市场 │
│ │报告期内，公司坚持境内、境外双循环发展布局，深耕境内市场，稳步拓展│
│ │境外市场。 │
│ │境内业务方面，公司依托境内完善的营销网络及本地化服务优势，全面覆盖│
│ │各区域市场，重点区域表现突出。报告期内，境内业务收入同比增长10.59%│
│ │，其中华北、西南及西北区域市场需求旺盛，业务发展势头良好，均实现20│
│ │%以上的同比增长；华东、华南、华中等区域市场亦稳步增长，整体呈现多 │
│ │点开花的良好格局，为公司整体收入增长提供了坚实支撑。 │
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│公司经营计划│1、深化研发创新体系，筑牢技术核心壁垒 │
│ │技术创新是公司生存与发展的核心驱动力，紧扣“技术引领”战略，围绕工│
│ │业客户刚需与业务价值提升，重点推进三大研发方向，全面增强核心竞争力│
│ │。 │
│ │一是模型研发创新，聚焦工业客户核心需求，重点攻关复杂疾病模型、双/ │
│ │多靶点模型研发，优化多基因修饰和基因表达调控技术，探索可逆化、条件│
│ │性基因组表达调控策略，为工业客户新药研发提供更贴近临床的实验模型支│
│ │撑，提升模型对靶点验证、药效评价的适配性；同时持续优化现有基因编辑│
│ │技术体系，提高靶基因编辑成功率，提升超大片段基因重组效率，降低脱靶│
│ │风险，确保模型构建的高成功率与稳定性，构建更加高效、精准的基因修饰│
│ │技术平台。 │
│ │二是全人源抗体开发，依托SmocMab?等特色品系，进一步完善全人源抗体开│
│ │发平台，优化抗体发现、人源化优化、体内药效验证全流程技术，丰富全人│
│ │源抗体鼠品系，搭建高效人源化抗体筛选平台，赋能抗体业务升级，打造差│
│ │异化竞争优势。 │
│ │三是数据服务研发创新，聚焦CRO服务类数据服务升级，重点推进药理药效 │
│ │评价、早期毒理检测、高通量表型检测等相关数据技术研发，建立标准化数│
│ │据采集、分析、解析流程，提升数据准确性与可靠性，为工业客户IND申报 │
│ │、科研客户科研产出提供高质量数据支撑，推动数据服务与CRO服务深度融 │
│ │合。同时健全研发体系，全面提升药理药效评价及抗体筛选服务能力，拓宽│
│ │业务边界，进一步增强公司核心竞争力。 │
│ │2、丰富基因修饰动物模型库，精准匹配科研与工业双重需求 │
│ │聚焦人类基因功能研究和疾病发生机制，紧扣“科研业务为基本盘、工业业│
│ │务为主赛道”战略，持续丰富具有自主知识产权的基因修饰动物模型资源库│
│ │，提高自主研发品系的供应能力，兼顾科研客户多维度需求与工业客户刚需│
│ │。以行业技术迭代与市场需求为导向，结合行业热点与市场前景，前瞻性布│
│ │局新型、特色动物模型研发，重点扩充靶点人源化模型、疾病模型、免疫缺│
│ │陷模型，为靶向药物、抗体药物、细胞和基因治疗等提供更贴近临床的实验│
│ │动物模型；并基于市场需求，持续扩展热门靶点小鼠品系，推动模型资源的│
│ │标准化、数字化建设，全面接入数字化运营平台，提高资源利用效率，同时│
│ │完善标准化模型库管理，提升交付速度与产品质量，为科研业务提质增效、│
│ │工业业务规模化交付提供支撑。 │
│ │3、强化抗体平台与CRO服务一体化能力 │
│ │紧扣“构建‘模型资源+CRO技术服务+数据服务’一体化能力”战略，2026 │
│ │年进一步向临床前药物评价服务延伸，完善药理药效评价、早期安全性评价│
│ │、靶点验证等一站式CRO服务平台，重点布局肿瘤、免疫性疾病、代谢性疾 │
│ │病、罕见病等重大疾病领域，围绕靶向药物、抗体药物、细胞和基因治疗等│
│ │精准医疗需求，打造从模型构建、繁育、表型分析到药理药效评价的一站式│
│ │服务体系。 │
│ │向人源化抗体药物研发上游拓展，丰富全人源抗体鼠品系，持续完善人源化│
│ │抗体筛选平台服务能力，形成从抗原免疫、抗体筛选到药效评价的全流程服│
│ │务体系，提升公司在抗体药物发现环节的核心竞争力。 │
│ │积极探索与产业链上下游企业的战略合作，通过产投联动、资源互补等方式│
│ │，凝聚产业合力、整合优质资源，推动产业链协同升级，助力公司实现高质│
│ │量可持续发展。 │
│ │4、优化产能布局，稳健增产与成本管控双向发力 │
│ │结合公司当前主要设施产能基本满负荷的现状，紧扣“提质增效、降本赋能│
│ │”需求，推进产能优化升级，实现扩产与降本同步进行。 │
│ │多措并举推进公司降本增效与产能升级协同落地：一是稳步推进琥珀路改扩│
│ │建项目，强化核心业务服务能力；二是持续进行租金谈判等精细化管理手段│
│ │，严控运营成本，有效降低生产成本，提升盈利空间；三是推进产能区域优│
│ │化布局，逐步把部分高成本区域产能向具备成本优势的地区转移 │
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│公司资金需求│上海砥石生物科技有限公司生物研发基地项目（南方模式生物）、基因修饰│
│ │模型资源库建设项目、人源化抗体小鼠模型研发项目、基于基因修饰动物模│
│ │型的药效平台建设项目、补充流动资金项目。 │
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│可能面对风险│1、基因编辑通用技术升级迭代风险 │
│ │公司掌握“基于CRISPR/Cas系统的基因编辑技术”“ES细胞打靶技术”“辅│
│ │助生殖技术”“基因表达调控技术”4大核心技术。CRISPR/Cas技术的专利 │
│ │目前对全球科研机构免费，对商业机构收费，公司稳定获得其持续授权，如│
│ │果未来专利所有人不再授权公司使用该等专利，或者其专利受到第三方的挑│
│ │战而被认定为无效，则公司可能需向其他有权方另行支付专利费，可能导致│
│ │公司面临费用支出增加、生产经营效率下降等风险。 │
│ │2、公司无法及时适应市场需求的风险 │
│ │基因修饰模式生物行业需要紧跟生命科学与新药研发前沿，对行业发展趋势│
│ │作出准确判断，具有较高的理论和技术门槛。 │
│ │3、研发人员流失风险 │
│ │研发人员是公司持续研发创新的重要基础，稳定的研发团队是维持公司核心│
│ │竞争力的重要保障。截至报告期末，公司共有研发人员131人。若公司不能 │
│ │维持研发团队的稳定性，并不断吸引优秀技术人员加盟，则可能无法保持技│
│ │术竞争优势，从而对公司的正常经营、研发进展、市场竞争力及未来发展产│
│ │生不利影响。 │
│ │(二)经营风险 │
│ │1、市场竞争的风险 │
│ │国内外生命科学研究蓬勃发展，药物研发及CXO行业规模快速增长，带动基 │
│ │因修饰动物模型的市场需求呈上升趋势，亦带动国内基因修饰动物模型企业│
│ │快速成长，如百奥赛图、药康生物等国内基因修饰动物模型企业逐渐发展壮│
│ │大并积极布局，进一步加剧了国内基因修饰动物模型行业的竞争，同时境外│
│ │还有JacksonLaboratory、CharlesRiver、Taconic综合性动物模型提供商。│
│ │2、实验动物管理风险 │
│ │公司主要从事基因修饰动物模型服务业务，需要饲养大小鼠等实验动物。随│
│ │着实验动物相关监管政策趋严，公司如果在经营规模扩大的情况下对于实验│
│ │动物的管理出现纰漏，或因内控疏忽导致违反实验动物伦理或实验动物福利│
│ │相关规定的情形，可能面临被处罚的风险。 │
│ │3、主要经营场所为租赁房屋风险 │
│ │除金山I期为公司自有动物设施外，公司目前主要经营地中仍较多为租赁房 │
│ │屋，目前公司琥珀路改扩建项目尚未完成，若现有租赁房屋不再出租给公司│
│ │，或其权属出现重大风险，则可能对公司的经营活动造成不利影响。 │
│ │4、内控风险 │
│ │随着公司经营规模和业务范围的持续扩大，公司组织结构和管理体系日趋复│
│ │杂，在资源整合、流程构造、激励考核等内部控制方面也面临新的挑战。如│
│ │果公司综合管理水平不能适应内外部环境变化，则将会给公司未来经营和发│
│ │展产生不利影响。 │
│ │(五)财务风险 │
│ │1、应收账款的坏账风险 │
│ │报告期末，公司应收账款余额为14626.44万元，占当期营业收入的比例34.7│
│ │4%。公司客户以知名科所院校、医药公司、CXO公司和综合性医院为主，在 │
│ │多年业务合作中，公司款项回收情况总体良好。 │
│ │2、毛利率波动风险 │
│ │公司主营业务包括基因修饰动物模型及相关技术服务，种类较为丰富，不同│
│ │类别业务的毛利率可能有一定差异，因此公司综合业务毛利率会因产品、收│
│ │入结构变化而呈现一定波动特征。 │
│ │3、税收优惠和政府补助政策变化风险 │
│ │报告期内，公司确认为当期损益的政府补助774.89万元。若公司未来不能继│
│ │续获得政府补助，可能导致公司的经营业绩同比减少。 │
│ │(六)行业风险 │
│ │1、产业监管政策风险 │
│ │公司所处行业和主营业务接受实验动物管理相关法规监管。随着近年来国家│
│ │对于动物实验安全、动物检疫防疫的不断重视，相关监管力度持续加强。 │
│ │(七)宏观环境风险 │
│ │近年来，全球经济面临增速放缓、贸易保护主义抬升、地缘政治紧张加剧等│
│ │多重压力。美国对华及全球关税政策频繁调整，叠加出口管制、投资审查等│
│ │措施，使国际化经营环境更趋复杂。 │
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│股权激励 │南模生物2022年4月27日发布限制性股票激励计划，公司拟授予116.4万股限│
│ │制性股票，其中首次向78名激励对象授予98.4万股，授予价格为20.2元/股 │
│ │；预留18万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期解锁│
│ │，解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为：2022年至2024年营业 │
│ │收入目标值分别不低于4.13亿元、6.19亿元、9.28亿元。 │
│ │南模生物2025年1月23日发布限制性股票激励计划，公司拟授予130万股限制│
│ │性股票，其中首次向84名激励对象授予104万股，授予价格为12.87元/股； │
│ │预留26万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期解锁，│
│ │解锁比例分别为40%、30%、30%。主要解锁条件为：以2023年营业收入为基 │
│ │数，2025年营业收入增长率不低于10%；2026年营业收入增长率不低于21%；│
│ │2027年营业收入增长率不低于33%。 │
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