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南模生物(688265)热点题材主题投资

 

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热点题材☆ ◇688265 南模生物 更新日期:2024-04-27◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】 【1.所属板块】 概念:基因概念 风格:融资融券、回购计划、不活跃股、破发行价 指数:无 【2.主题投资】 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-01-07│基因概念 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司主营业务收入由基因修饰动物模型产品、基因修饰动物模型技术服务及模型购销业务构 成。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-01-31│业绩预亏 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 预计公司2023年01-12月归属于母公司所有者的净利润为-2400万元至-1600万元,与上年同 期相比变动幅度为-344.48%至-196.32%。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-12-23│并购基金 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司2023-12-23公告成立并购基金:宁波甬欣康君创业投资合伙企业(有限合伙)(暂定) 。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-12-28│转板A股 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 模式生物:【839728:2016-11-18至2019-04-23】于2021-12-28在上交所上市 ──────┬──────┬──────────────────────────── ---│不可减持(新 │关联度:☆☆☆☆ │规) │ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司近20个交易日内跌破发行价,依照减持新规,不可减持。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-04-26│破发行价 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2024-04-26,公司收盘价相对于发行价(前复权)跌幅为:-70.51% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-04-19│不活跃股 │关联度:☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2024-04-19当周换手率为:1.4636% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-04-01│回购计划 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司拟回购不超过3000万元(69.77万股),回购期:2024-02-23至2024-05-22 【3.事件驱动】 暂无数据 【4.信息面面观】 ┌──────┬─────────────────────────────────┐ │栏目名称 │ 栏目内容 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司简介 │2016年5月,南模有限召开股东会,决议同意南模有限由有限责任公司整体 │ │ │变更为股份有限公司。南模有限原全体股东作为发起人,按各自持股比例所│ │ │对应的南模有限截至2016年3月31日经审计净资产合计64,205,225.21元进行│ │ │出资,其中9,745,436.00元为股份有限公司的实收资本,净资产超过实收资│ │ │本部分54,459,789.21元计入股份有限公司资本公积。同日,公司的5名发起│ │ │人共同签署了《上海南方模式生物科技发展有限公司整体变更为上海南方模│ │ │式生物科技股份有限公司(筹)之发起人协议书》。2016年5月,亚太(集 │ │ │团)会计师事务所(特殊普通合伙)出具了亚会B审字(2016)1186号《审计 │ │ │报告》,确认南模有限截至2016年3月31日经审计的净资产为64,205,225.21│ │ │元。2016年5月,上海东洲资产评估有限公司出具了沪东洲资评报字[2016] │ │ │第0388077号《企业价值评估报告书》,确认南模有限截至2016年3月31日经│ │ │评估的净资产价值为75,727,451.35元。2016年6月,亚太(集团)会计师事│ │ │务所(特殊合伙)出具亚会B验字(2016)0429号《验资报告》。经审验,截 │ │ │至2016年3月31日,公司已收到全体股东以南模有限净资产折合的股本9,745│ │ │,436.00元。2016年6月,发行人取得上海市工商行政管理局核发的《营业执│ │ │照》。2020年10月,中汇会计师出具中汇会鉴[2020]6544号《关于上海南方│ │ │模式生物科技股份有限公司出资情况的专项复核报告》,认为南模有限整体│ │ │变更成立股份公司的有关出资事项,包括出资者、出资方式、出资币种、出│ │ │资金额、出资时间和出资比例等,均符合法律法规以及协议、章程的相关规│ │ │定。统一社会信用代码为913100007030557379。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │产品业务 │公司主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务,即以│ │ │小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等模式生物为载体,利用基因编辑技术将目的DN│ │ │A片段导入或删除、修改内源基因,而构造出的能够模拟人类特定生理、病 │ │ │理、细胞特征的生物模型,公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小│ │ │鼠模型。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营模式 │1、盈利模式 │ │ │公司通过为生命科学和医学研究领域的科研客户、工业客户提供基因修饰动│ │ │物模型及相关技术服务,获取收入和利润,其中需向客户交付动物模型的业│ │ │务(主要包括定制化模型、标准化模型、辅助生殖繁育业务等),一般有3 │ │ │至30天的异议期,公司于客户提供确认记录时或异议期满后确认收入。 │ │ │2、研发模式 │ │ │公司紧跟生命科学及生物医药产业热点,凭借在技术、产品及服务方面的先│ │ │进性,实施研发创新战略,通过采用自主研发模式和客户定制合成相结合,│ │ │对基因修饰技术和基因修饰动物模型进行持续研发。 │ │ │基因修饰技术研发,系指基于当前基因科学的研究进展及文献调研,对公司│ │ │使用的基因编辑技术和编辑策略进行创新,以提高基因编辑效率和策略的稳│ │ │定性。此类研发项目主要由模型研发部负责实施。 │ │ │基因修饰动物模型研发,系指基于对行业技术和市场需求发展趋势的判断,│ │ │对潜在符合客户需求的模型进行针对性的预研。此类项目涉及模型的构建、│ │ │扩繁和验证,由模型研发部和相关技术部门共同完成。 │ │ │3、采购模式 │ │ │公司采购模式为直接采购,采购的原材料主要包括大小鼠、气体、试剂耗材│ │ │、饲料、垫料等。为保证原材料的质量和供应管理,公司制定了合格供应商│ │ │制度,对潜在供应商的经营资质、技术水平、质量管控能力、生产能力、产│ │ │品价格、交货周期、供应商配合能力、付款周期等因素进行综合评定,从中│ │ │选择合适的供应商纳入合格供应商名录。 │ │ │4、生产及服务模式 │ │ │(1)基因修饰动物模型生产 │ │ │(2)相关服务 │ │ │5、销售模式 │ │ │公司采取直接销售的销售模式,通过对高校实验室和研究所的PI、制药公司│ │ │和CRO公司进行定期或不定期的沟通交流,确保公司新的产品和技术服务能 │ │ │够及时传达到客户,并对客户的特定需求及时响应。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业地位 │基因编辑行业具有成熟技术的领先企业 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心竞争力 │1、多学科的专业人才队伍 │ │ │公司拥有一支高学历、多学科的研发队伍,以及专业、成熟的生产销售团队│ │ │。 │ │ │研发队伍方面:基因修饰动物模型的研发包含模型构建、种群扩繁、表型分│ │ │析等流程,仅模型构建就包含策略设计、载体构建、小鼠胚胎干细胞转染、│ │ │受精卵和胚胎的显微注射、基因型鉴定、模型繁育等多个环节,每个环节又│ │ │分别由多道工序组合而成。 │ │ │销售团队方面:公司主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务相关业务,│ │ │具有所涉学科多、技术发展快、领域新、模型品种增长迅速、科研应用场景│ │ │多变的特点。 │ │ │2、四大核心技术 │ │ │公司拥有4大核心技术,“基于CRISPR/Cas系统的基因编辑技术”(2020年 │ │ │诺贝尔化学奖)、“ES细胞打靶技术”(2007年诺贝尔生理学或医学奖)是│ │ │公司对基因编辑通用工具的吸收与改进;“辅助生殖技术”是公司对扩繁技│ │ │术的运用及优化升级;“基因表达调控技术”为公司运用基因编辑通用工具│ │ │制备模式生物,调控模式生物基因表达水平的具体方法,该项技术的持续研│ │ │发和不断丰富构成了公司核心竞争力的重要组成部分。同时公司还拥有DNA │ │ │大片段组装系统开发技术、CHO细胞定点高表达系统开发技术、肿瘤免疫治 │ │ │疗靶标筛选系统开发技术、DNA大片段定点插入系统开发技术、鼠源肿瘤移 │ │ │植模型资源库系统开发技术、人源化抗体小鼠开发技术六项已研发或在研中│ │ │的技术储备。 │ │ │3、成熟的研发体系 │ │ │公司深耕基因修饰动物模型市场多年,逐步建立完善了小鼠、大鼠、斑马鱼│ │ │和线虫的基因修饰模型研发体系,实现了从基因信息分析到模型构建的一站│ │ │式研发模式,利用多层次的模式生物体系建立了系统的基因功能体外分析、│ │ │动物模型研发、体内表型分析和动物药效评价的人类基因功能研究和新药发│ │ │现的科研服务能力。 │ │ │4、大型SPF屏障设施的运维能力 │ │ │基因修饰动物模型的产品质量对于科学实验研究而言至关重要,产品质量则│ │ │很大程度上取决于动物设施管理。截至报告期末,公司在上海共有5个生产 │ │ │研发基地(半夏路、金科路、哈雷路、金山I期、上科路),另新增广东中 │ │ │山基地与北京北辰路基地,共计约有14万个笼位。 │ │ │5、高质量高粘性客户群体 │ │ │公司秉持以客户需求为中心的理念,持续为市场提供质量稳定、种类丰富的│ │ │基因修饰动物模型产品和技术服务,积累了一批优质客户资源,并与中国科│ │ │学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学等著名科│ │ │所院校,瑞金医院、仁济医院、中山医院、华山医院等知名医院,百济神州│ │ │、信达生物、石药集团、恒瑞医药、中美冠科、康龙化成、药明康德、药明│ │ │生物等知名的创新药企、老牌的制药企业及CRO、CXO公司均建立了良好合作│ │ │关系。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营指标 │2022年度,公司实现营业收入约为30,296.52万元,同比增长10.06%;实现 │ │ │归属于母公司所有者的净利润约为-539.96万元,同比减少108.87%;实现归│ │ │属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润约为-2,955.89万元,同比 │ │ │减少156.33%。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │竞争对手 │Jackson Laboratory、Charles River、Taconic、百奥赛图、赛业生物、集│ │ │萃药康。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │品牌/专利/经│报告期内,公司新获得国内发明专利11项。截至2022年12月31日,公司已拥│ │营权 │有国内外专利25项,均为发明专利。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │投资逻辑 │公司凭借规模化的动物模型研发构建能力和丰富的动物模型资源储备,服务│ │ │于国家和地方的产业创新战略,先后成为国家科技部“863”计划生物技术 │ │ │领域疾病动物模型研发基地、上海市模式动物工程技术研究中心、上海市模│ │ │式生物技术专业服务平台、上海市比较医学专业技术服务平台,是“上海市│ │ │小巨人企业”和“国家高新技术企业”。报告期内,公司被认定为“上海市│ │ │专精特新企业”,全资子公司上海砥石生物科技有限公司被认定为“国家高│ │ │新技术企业”。公司在国内提供基因修饰动物模型业务的公司中收入规模排│ │ │名靠前,并且已经在行业内形成了较强的影响力,报告期内保持着较为领先│ │ │的行业地位。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费群体 │分子靶向治疗、肿瘤免疫治疗、基因治疗、细胞治疗等生命科学前沿、生物│ │ │医药重点研究领域 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费市场 │境内、境外 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业竞争格局│公司主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务,为生│ │ │命科学和医学研究领域的科研客户、工业客户提供基因修饰动物模型及相关│ │ │技术服务。 │ │ │根据GMI数据,美国目前是全球最大的动物模型和小鼠模型市场,2022年市 │ │ │场规模分别约为103亿美元和78亿美元,其中小鼠模型的全球市场份额高达 │ │ │约80%。随着医药企业、生物科技公司和政府部门投资的增加,靶向药需求 │ │ │和药物研发临床前试验数的提高,美国地区动物模型的使用量和市场规模仍│ │ │将持续增长。国外CRO企业由于起步较早,大型CRO企业在全球CRO行业占据 │ │ │了较大的市场份额,收入规模平均达到10亿美元以上水平,积累了较为丰富│ │ │的研发经验,并通过上市突破人才及资本等瓶颈限制,实现了高速成长。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业发展趋势│国内方面,基因修饰动物模型的全球市场份额虽然不高,随着基因编辑技术│ │ │的持续进步和成熟,国内生产动物模型的效率和成本不断优化,从而有望带│ │ │动市场需求的增加。国内CRO行业整体规模较小、行业集中度低。在医药需 │ │ │求持续增长、专利悬崖、研发成本增加等因素的影响下,国内药企对CRO的 │ │ │需求快速增长。随着新药研发和CRO行业的蓬勃发展,模型使用量快速增加 │ │ │,应用领域不断拓展。 │ │ │随着中国医药研发费用的持续增长,国家对医药产业创新能力提出更高要求│ │ │,监管措施日益完善,项目难度和复杂性不断提升,对CRO企业的研发能力 │ │ │、风险管理、成本控制的要求逐渐提高,我国凭借动物资源储备、科研人才│ │ │储备、高学历人才优势,已逐渐成为包括全球知名药企和CRO公司的动物模 │ │ │型服务供应来源。基因修饰动物模型行业及相关CRO服务具有良好的发展前 │ │ │景。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业政策法规│根据中共中央、国务院印发《扩大内需战略规划纲要(2022-2035年)》,│ │ │健康需求是这项规划纲要里重要环节。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司发展战略│南模生物将持续以“编辑基因,解码生命”为使命,秉持“创新、专注、友│ │ │爱、担当”的理念,结合国内外需求,优化、提升和创新基因编辑技术,加│ │ │强科研创新和制备能力,丰富动物模型资源库,为生命科学研究提供充足的│ │ │基因修饰模型资源。 │ │ │公司将凭借丰富的模型资源,利用个性化动物模型在临床前对药物的药效、│ │ │药代、毒性和安全性进行更准确的评价。同时,公司将建立基于转基因动物│ │ │的人源化抗体筛选平台,为精准医疗时代下的药物研发和个性化医疗提供更│ │ │契合用户需求的临床前研究和抗体筛选服务,让精准化和个性化治疗成为现│ │ │实,助力生物医药产业的进步,为增进全人类福祉贡献自己的力量。南模生│ │ │物不仅要力争“成为基因修饰模式生物行业的引领者”,更要“带给人类全│ │ │新的自我认知和健康生活”。 │ │ │1、坚持科研创新、赋能核心竞争力 │ │ │(1)优化基因编辑技术参数,提高靶基因编辑成功率,提升超大片段基因 │ │ │重组效率,降低脱靶风险; │ │ │(2)建立多基因修饰和表达调控技术,探索可逆化、条件性基因组表达调 │ │ │控策略。 │ │ │2、丰富基因修饰动物模型库、契合精准医疗时代需求 │ │ │(1)聚焦人类基因功能研究和疾病发生机制,持续丰富具有自主产权的成 │ │ │品基因敲除大小鼠模型和工具鼠资源库容量,提高自主研发品系的供应能力│ │ │,满足基础科研市场不断增长的模型需求; │ │ │(2)顺应生物医药研发向精准化、靶向化、个性化方向发展的需求,持续 │ │ │投入重大疾病模型、罕见病模型和人源化药物靶点模型的研发,为靶向药物│ │ │、抗体药物、细胞及基因治疗等精准药物的研发持续提供适用的实验动物模│ │ │型。 │ │ │3、延伸新药研发的上下游市场、建立全方位服务体系 │ │ │(1)进入临床前药物评价的产业链,开展表型分析、药理药效评价等CRO服│ │ │务,重点布局肿瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病等重大疾病,针对靶向药│ │ │物、抗体药物、细胞和基因治疗等精准医疗研发需求,完善从基因修饰动物│ │ │模型构建、模型繁育、表型分析、到药理药效评价CRO服务平台的一站式服 │ │ │务体系; │ │ │(2)进入人源化抗体药物研发上游产业链,通过组建多层次、高效率的基 │ │ │因编辑体系,构建抗体基因组被人源基因替代的大小鼠模型,获得全人源化│ │ │抗体大小鼠品系,搭建人源化抗体筛选平台,开展人源化抗体药物筛选评价│ │ │CRO服务,形成从抗原免疫、杂交瘤融合、抗体筛选到药效评价的全流程服 │ │ │务体系。 │ │ │4、深耕国内市场,推进全球化布局 │ │ │(1)持续扩大生产规模,加快国内生物医药研发和生命科学研究集中地区 │ │ │的动物实验设施布局,强化供应能力; │ │ │(2)深化与现有客户的合作,同时加强市场推广力度,扩建销售团队,扩 │ │ │充网络销售力量,推进重点城市分子公司的设立; │ │ │(3)拓展美欧为主的海外市场,加速自研基因修饰动物模型的推广应用,建│ │ │立全球基因修饰模式动物供应体系。 │ │ │5、提升投融资效能,助力产业发展 │ │ │(1)拓宽外部融资渠道,强化内控管理,提升募投资金使用效率,推动公 │ │ │司持续、健康、高质量发展; │ │ │(2)协同产业并购,整合产业资源,形成围绕基因修饰模式生物研发的产 │ │ │业生态,实现公司规模与产业布局的跨越式发展。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司日常经营│报告期内,公司坚持以市场需求为导向,以药物研发新趋向为指引,通过人│ │ │源化基因修饰模型与传统的基础品系、免疫缺陷模型等差异化竞争,截至报│ │ │告期末,拥有PD-1、PD-L1、CTLA-4、CD47、CD24、ACE2、PCSK9、ANGPTL3 │ │ │等热门靶点人源化模型572种,并基于单人源化靶点,进一步开发双人源化 │ │ │及多人源化靶点模型服务于分子靶向治疗、肿瘤免疫治疗、基因治疗、细胞│ │ │治疗等生命科学前沿、生物医药重点研究领域。 │ │ │报告期内,基于不同的应用方向,公司针对双抗药物开发新上线CD3EDG、HE│ │ │R2等双靶点人源化小鼠60余种;针对ADC类药物开发新上线TROP2、NECTIN4 │ │ │等ADC药物靶点人源化小鼠20余种;针对小核酸类药物的兴起,上线ANGPTL3│ │ │、APOC3、SERPINC1等人源化小鼠20余种;在细胞治疗方向,基于公司的重 │ │ │度免疫缺陷小鼠模型,推出了M-NSG-IL2、M-NSG-IL15、MNSG-IL3/CSF2等新│ │ │一代重度免疫缺陷小鼠模型,这些小鼠模型在免疫缺陷的同时,表达人类细│ │ │胞因子,可以更好的实现人类T/B细胞、髓系细胞、NK细胞等各类免疫细胞 │ │ │的重建。针对不同的疾病领域,公司在肿瘤治疗方向,新增药物靶点人源化│ │ │模型的同时,配套研发了30余种人源化肿瘤细胞系,推出了100余种CDX肿瘤│ │ │模型;在代谢疾病方向,推出了GLP-1R、GCGR等人源化模型;在自身免疫疾│ │ │病方向,推出了炎症性肠病、多发性硬化症、银屑病等疾病模型;在神经退│ │ │行性疾病方向,推出了TAU、APP、APOE等人源化模型。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司经营计划│公司是国内领先的基因修饰动物模型服务商,能够为客户提供从基因修饰动│ │ │物模型构建到基因功能研究及药效试验服务的差异化、一站式解决方案;目│ │ │前公司已成功将免疫缺陷动物模型、人源化动物模型等产品应用于生物医药│ │ │、CRO行业的创新药物研发体系中。未来公司将继续秉持技术优先、客户至 │ │ │上的理念、围绕自身核心技术优势,结合国内外需求情况,进一步提升模型│ │ │研发和制备能力、优化产品结构、拓宽模型应用领域,实现可持续发展,更│ │ │好地服务于全球生物医药企业、CRO公司和生命科学研究机构。 │ │ │1、保持研发强度及技术创新 │ │ │技术创新是公司赖以生存和发展的基础,是公司核心竞争力的集中体现。公│ │ │司的基因修饰动物模型主要应用于生命科学和医学基础研究、生物医药和CR│ │ │O行业的创新药物研究,公司通过加大研发投入用于科研创新,巩固和强化 │ │ │技术竞争优势,保持行业领先地位。 │ │ │2、丰富小鼠种类补充大品系业务线 │ │ │公司之前受限于笼位的饱和、产能的不足,没有提供基础品系小鼠的销售,│ │ │免疫缺陷鼠的饲养规模也较小,目前随着公司产能的扩大、笼位的增加,公│ │ │司已着手扩充免疫缺陷鼠的生产规模,通过市场推广增加免疫缺陷鼠的市场│ │ │份额,同时会不断丰富免疫缺陷小鼠种群及衍生品系,以满足市场销售的需│ │ │求。 │ │ │3、优化产能布局和平台建设 │ │ │截至报告期末,公司在上海共有5个生产研发基地(半夏路、金科路、哈雷 │ │ │路、金山I期、上科路),新增广东中山基地与北京北辰路基地,共计约有1│ │ │4万个笼位,2023年4月位于上海金山工业区租赁的金山II期动物房约有8千 │ │ │个笼位投入运行,伴随着公司成本管控的持续加强,减少部分成本较高的笼│ │ │位设施,2023年产能将维持在14万个笼位左右,可以满足公司当前的生产研│ │ │发需求。 │ │ │4、扩展营销网络布局 │ │ │销售部、商务部、市场部、技术支持部协同合作,完善销售和服务一体的市│ │ │场营销体系,持续收集生命科学及医药行业市场与技术动态信息,密切关注│ │ │客户需求,为业务部门提供客户反馈信息,通过全过程的服务及质量跟踪,│ │ │增强客户对公司的满意度和依存度,及时完善市场调研及信息反馈系统,灵│ │ │活经营,快速应变,凭借高品质的服务,增强市场竞争力。 │ │ │5、完善内部管理结构 │ │ │不断完善内部管理结构、提高管理水平、财务人员专业能力和信息化系统建│ │ │设以适应公司战略发展的需求。公司按照上市公司的要求,持续完善法人治│ │ │理结构,规范股东大会、董事会、监事会的运作;聘请独立董事,完善管理│ │ │层的工作制度,建立科学有效的决策机制和监督机制,有效提升公司的内部│ │ │管理水平。 │ │ │6、重视人才培养 │ │ │基因修饰动物模型行业属于知识密集型行业,公司的核心资源在于专业化、│ │ │高素质的团队。因此,公司将建立人才培养及储备体系,通过多种方式积极│ │ │引进不同专业的高素质人才,强化培训提高员工整体素质,完善绩效考核体│ │ │系和人才激励机制,并适时推出股权激励计划,激发团队积极性。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司资金需求│上海砥石生物科技有限公司生物研发基地项目(南方模式生物)、基因修饰│ │ │模型资源库建设项目、人源化抗体小鼠模型研发项目、基于基因修饰动物模│ │ │型的药效平台建设项目、补充流动资金项目。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │可能面对风险│(一)业绩大幅下滑或亏损的风险 │ │ │报告期内,公司处于产能扩张阶段,又受宏观环境影响,全年营业收入较20│ │ │21年度增幅较小,而成本大幅增长,毛利率下降明显,净利润为负。公司主│ │ │营业务、核心竞争力未发生重大不利变化,与行业趋势一致。公司所处基因│ │ │修饰动物模型行业,当前属于新兴产业,应用前景广阔,增长潜力巨大,短│ │ │期内公司受成本因素制约,盈利能力可能受到不利影响;同时,未来如果生│ │ │物医药投融资环境持续低迷,市场景气度下降,工业客户销售不佳,订单减│ │ │少,公司业绩存在持续亏损的风险。 │ │ │(二)核心竞争力风险 │ │ │1、基因编辑通用技术升级迭代风险 │ │ │2、公司自身技术研发无法及时适应市场需求的风险 │ │ │3、研发人员流失风险 │ │ │(三)经营风险 │ │ │1、目前公司主要业务国内细分市场规模较小,面临未来行业市场规模增长 │ │ │不及预期导致公司 │ │ │发展空间受限的风险 │ │ │2、市场竞争的风险 │ │ │3、经营规模扩大带来的管理风险 │ │ │4、实验动物管理风险 │ │ │5、主要经营场所为租赁房屋风险 │ │ │6、CRISPR/Cas9相关技术授权存在不确定性风险 │ │ │(四)财务风险 │ │ │1、应收账款的坏账风险 │ │ │2、毛利率波动风险 │ │ │3、税收优惠和政府补助政策变化风险 │ │ │(五)行业风险 │ │ │1、产业监管政策风险 │ │ │2、下游行业需求变动风险 │ │ │(六)宏观环境风险 │ │ │目前全球经济处于周期性波动当中,国内外经济形势复杂多变,经济尚未全│ │ │面复苏。国际货币基金组织认为,受俄乌战争、全球贸易争端以及各国紧缩│ │ │的财政政策(应对通过膨胀)等影响,全球经济短期内仍会面临下滑风险,│ │ │并下调全球2023年的GDP增长率的预期。全球政治形势复杂,美国现届政府 │ │ │对我国的贸易限制仍未解除,中美贸易摩擦备受关注。中美贸易摩擦的加剧│ │ │将可能对公司未来的海外扩张等产生不利影响。如果未来国内外宏观经济持│ │ │续走低,可能会对公司的经营情况产生不利影响,影响公司的盈利能力。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │股权激励 │南模生物2022年4月27日发布限制性股票激励计划,公司拟授予116.4万股限│ │ │制性股票,其中首次向78名激励对象授予98.4万股,授予价格为20.2元/股 │ │ │;预留18万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期解锁│ │ │,解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为:2022年至2024年营业 │ │ │收入目标值分别不低于4.13亿元、6.19亿元、9.28亿元。 │ └──────┴─────────────────────────────────┘ 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受

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