热点题材☆ ◇688265 南模生物 更新日期：2025-04-02◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:基因概念、辅助生殖
风格:融资融券、股权激励、微盘股、连续亏损
指数:无
【2.主题投资】
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2024-08-16│辅助生殖 │关联度：☆☆☆
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公司家登基于CRISPR/Cas系统的基因输辑技术”“ES细胞打靶技术”“辅助生殖技术”基因
表达调控技术"四大核心技术。
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2022-01-07│基因概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司主营业务收入由基因修饰动物模型产品、基因修饰动物模型技术服务及模型购销业务构
成。
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2023-12-23│并购基金 │关联度：☆☆☆
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公司2023-12-23公告成立并购基金：宁波甬欣康君创业投资合伙企业（有限合伙）（暂定）
。
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2021-12-28│转板A股 │关联度：☆☆☆
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模式生物:【839728:2016-11-18至2019-04-23】于2021-12-28在上交所上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-01│微盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-04-01公司AB股总市值为：21.91亿元
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2025-01-24│股权激励 │关联度：☆☆☆
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20250124公告，股权激励计划已通过股东大会预案
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2025-01-18│连续亏损 │关联度：☆☆☆
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截止2023-12-31公司连续两年归母净利润为负
【3.事件驱动】 暂无数据
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │2016年5月，南模有限召开股东会，决议同意南模有限由有限责任公司整体 │
│ │变更为股份有限公司。南模有限原全体股东作为发起人，按各自持股比例所│
│ │对应的南模有限截至2016年3月31日经审计净资产合计64,205,225.21元进行│
│ │出资，其中9,745,436.00元为股份有限公司的实收资本，净资产超过实收资│
│ │本部分54,459,789.21元计入股份有限公司资本公积。同日，公司的5名发起│
│ │人共同签署了《上海南方模式生物科技发展有限公司整体变更为上海南方模│
│ │式生物科技股份有限公司（筹）之发起人协议书》。2016年5月，亚太（集 │
│ │团）会计师事务所（特殊普通合伙）出具了亚会B审字(2016)1186号《审计 │
│ │报告》，确认南模有限截至2016年3月31日经审计的净资产为64,205,225.21│
│ │元。2016年5月，上海东洲资产评估有限公司出具了沪东洲资评报字[2016] │
│ │第0388077号《企业价值评估报告书》，确认南模有限截至2016年3月31日经│
│ │评估的净资产价值为75,727,451.35元。2016年6月，亚太（集团）会计师事│
│ │务所（特殊合伙）出具亚会B验字(2016)0429号《验资报告》。经审验，截 │
│ │至2016年3月31日，公司已收到全体股东以南模有限净资产折合的股本9,745│
│ │,436.00元。2016年6月，发行人取得上海市工商行政管理局核发的《营业执│
│ │照》。2020年10月，中汇会计师出具中汇会鉴[2020]6544号《关于上海南方│
│ │模式生物科技股份有限公司出资情况的专项复核报告》，认为南模有限整体│
│ │变更成立股份公司的有关出资事项，包括出资者、出资方式、出资币种、出│
│ │资金额、出资时间和出资比例等，均符合法律法规以及协议、章程的相关规│
│ │定。统一社会信用代码为913100007030557379。 │
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│产品业务 │公司主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务，即以│
│ │小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等模式生物为载体，利用基因编辑技术将目的DN│
│ │A片段导入或删除、修改内源基因，而构造出的能够模拟人类特定生理、病 │
│ │理、细胞特征的生物模型，公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小│
│ │鼠模型。 │
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│经营模式 │1、盈利模式 │
│ │公司通过为生命科学和医学研究领域的科研客户、工业客户提供基因修饰动│
│ │物模型及相关技术服务，获取收入和利润，其中需向客户交付动物模型的业│
│ │务（主要包括定制化模型、标准化模型、辅助生殖繁育业务等），一般有3 │
│ │至30天的异议期，公司于客户提供确认记录时或异议期满后确认收入。 │
│ │2、研发模式 │
│ │公司紧跟生命科学及生物医药产业热点，凭借在技术、产品及服务方面的先│
│ │进性，实施研发创新战略，通过采用自主研发模式和客户定制合成相结合，│
│ │对基因修饰技术和基因修饰动物模型进行持续研发。 │
│ │基因修饰技术研发，系指基于当前基因科学的研究进展及文献调研，对公司│
│ │使用的基因编辑技术和编辑策略进行创新，以提高基因编辑效率和策略的稳│
│ │定性。此类研发项目主要由模型研发部负责实施。 │
│ │基因修饰动物模型研发，系指基于对行业技术和市场需求发展趋势的判断，│
│ │对潜在符合客户需求的模型进行针对性的预研。此类项目涉及模型的构建、│
│ │扩繁和验证，由模型研发部和相关技术部门共同完成。 │
│ │3、采购模式 │
│ │公司采购模式为直接采购，采购的原材料主要包括大小鼠、气体、试剂耗材│
│ │、饲料、垫料等。为保证原材料的质量和供应管理，公司制定了合格供应商│
│ │制度，对潜在供应商的经营资质、技术水平、质量管控能力、生产能力、产│
│ │品价格、交货周期、供应商配合能力、付款周期等因素进行综合评定，从中│
│ │选择合适的供应商纳入合格供应商名录。 │
│ │公司对各类原材料特别是实验动物的质量进行严格把控；同时，为提高采购│
│ │效率，控制采购成本，公司通过采购部对采购申请、批准、询价、供应商选│
│ │择、验货和付款等环节进行控制。 │
│ │4、生产及服务模式 │
│ │（1）基因修饰动物模型生产 │
│ │公司采用以销定产的生产模式，以定制化基因修饰小鼠模型为例，公司根据│
│ │客户所需定制的模型信息、已公布基因信息和相关文献，对项目可行性进行│
│ │评价和生产方案设计，客户认可设计方案后立项；根据模型构建策略进行随│
│ │机转基因模型构建、基于CRISPR/Cas技术的模型构建、基于ES细胞打靶技术│
│ │的模型构建等，获得相关基因修饰阳性小鼠模型并出具项目结题报告；项目│
│ │结题报告经审核无误后安排小鼠发货，待客户接收确认后进行项目结题。 │
│ │（2）相关服务 │
│ │公司提供药效评价服务用于创新药临床前研究，公司已建立成熟的基因修饰│
│ │小鼠研发技术平台、大小鼠表型分析平台、大小鼠饲养繁育平台、药理药效│
│ │学服务平台、斑马鱼研究技术平台、线虫研究技术平台、分子与细胞生物学│
│ │技术平台及新建立的模型验证平台。以药效评价为例，公司对客户提出的技│
│ │术服务需求进行项目分析和实验方案设计，客户认可设计方案后立项；根据│
│ │实验方案，对模型动物进行手术或诱导疾病造模及给药；通过对样品观察、│
│ │取材、各项指标进行检测、对实验数据进行分析与评价，同时完成各项实验│
│ │记录，实验数据保存及备份；实验完成后，根据实验分析结果，项目负责人│
│ │对药效实验记录和实验报告等资料复核无误后，出具正式报告，提交给客户│
│ │；客户对项目执行及项目成果进行审核，在约定期限内确认或提出异议；若│
│ │无异议，向客户提交与项目相关的实验数据原始资料、实验记录等，并完成│
│ │项目结项。 │
│ │5、销售模式 │
│ │公司采取直接销售的销售模式，通过对高校实验室和研究所的主要研究者、│
│ │制药公司和CRO公司进行定期或不定期的沟通交流，确保公司新的产品和技 │
│ │术服务能够及时传达到客户，并对客户的特定需求及时响应。 │
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│行业地位 │基因编辑行业具有成熟技术的领先企业 │
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│核心竞争力 │1、多学科的专业人才队伍 │
│ │报告期内，公司吸收及培养了一批优秀的高素质复合型人才，报告期末，公│
│ │司研发人员117人，占员工总数的比例为15.06%；本科及以上学历101人，占│
│ │研发人员的比例为86.32%；其中，硕士及博士58人,占研发人员的比例为49.│
│ │57%。 │
│ │同时，公司主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务相关业务，具有所涉│
│ │学科多、技术发展快、领域新、模型品种增长迅速、科研应用场景多变的特│
│ │点。对于客户而言，公司提供的产品有别于客户采购的多数标准类别、标准│
│ │规格、同质化的研发、生产用材（例如普通试剂耗材等），而具备专业性、│
│ │定制性等特征。公司销售团队规模较大、学历层次较高、成熟稳定，致力于│
│ │为客户提供更专业、具有个性化的服务。 │
│ │2、四大核心技术 │
│ │公司拥有4大核心技术，“基于CRISPR/Cas系统的基因编辑技术”（2020年 │
│ │诺贝尔化学奖）、“ES细胞打靶技术”（2007年诺贝尔生理学或医学奖）是│
│ │公司对基因编辑通用工具的吸收与改进；“辅助生殖技术”是公司对扩繁技│
│ │术的运用及优化升级；“基因表达调控技术”为公司运用基因编辑通用工具│
│ │制备模式生物，调控模式生物基因表达水平的具体方法，该项技术的持续研│
│ │发和不断丰富构成了公司核心竞争力的重要组成部分。 │
│ │3、成熟的研发体系 │
│ │公司深耕基因修饰动物模型市场多年，逐步建立完善了小鼠、大鼠、斑马鱼│
│ │和线虫的基因修饰模型研发体系，实现了从基因信息分析到模型构建的一站│
│ │式研发模式，利用多层次的模式生物体系建立了系统的基因功能体外分析、│
│ │动物模型研发、体内表型分析和动物药效评价的人类基因功能研究和新药发│
│ │现的科研服务能力。 │
│ │公司积累了丰富的模型品系资源储备，现已有自主研发的标准化模型超过11│
│ │000余种，人源化药物靶点模型众多。根据公开可查询信息，对于免疫检查 │
│ │点靶点人源化小鼠模型，海外JAX、Taconic等尚无此类模型供应，国内少量│
│ │企业存在同类产品的研发及销售。 │
│ │4、大型SPF屏障设施的运维能力 │
│ │基因修饰动物模型的产品质量对于科学实验研究而言至关重要，产品质量则│
│ │很大程度上取决于动物设施管理。公司高度重视模型产品质量，通过引进四│
│ │级过滤系统、全新风模式以及生物安全型IVC笼具，不断优化动物设施；通 │
│ │过完善技术员、区域主管、设施主管、兽医巡视体系，从严供应商审核、新│
│ │进动物检疫、繁殖群检测等环节，保证了SPF设施的安全、稳定运行。通过 │
│ │上述措施，公司动物设施已获得国际实验动物评估委员会的认可，取得国际│
│ │AAALAC认证。此外，公司建立了设施先进的“小鼠医院”，通过配备性能先│
│ │进的血液生化检测仪、代谢笼、小鼠活体成像、小鼠CT、流式细胞仪等仪器│
│ │设备，能够对小鼠进行血常规、血液生化指标、代谢指标、行为指标等各项│
│ │检测，便于客户获得实验样品的及时检测和小鼠表型的及时分析。截至报告│
│ │期末，公司拥有覆盖华东区域的上海生产研发基地、覆盖华南区域的广东中│
│ │山基地与覆盖华北区域的北京北辰路基地，共计约14万个笼位。 │
│ │5、高质量高粘性客户群体 │
│ │公司秉持以客户需求为中心的理念，持续为市场提供质量稳定、种类丰富的│
│ │基因修饰动物模型产品和技术服务，积累了一批优质客户资源，并与中国科│
│ │学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学、广州医│
│ │科大学等著名科所院校，瑞金医院、仁济医院、中山医院、华山医院等知名│
│ │医院，百济神州、信达生物、石药集团、恒瑞医药、中美冠科、康龙化成、│
│ │药明康德、药明生物等知名的创新药企、老牌的制药企业及CRO、CXO公司均│
│ │建立了良好合作关系。报告期内，公司为超900家科研客户，超700家工业客│
│ │户提供动物模型产品及服务。 │
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│经营指标 │2023年，公司实现营业收入为36,654.88万元，同比增长20.99%；实现归属 │
│ │于母公司所有者的净利润为-2,058.26万元，同比减少281.18%；实现归属于│
│ │母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-3,951.03万元，同比减少33.│
│ │67%。 │
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│竞争对手 │Jackson Laboratory、Charles River、Taconic、百奥赛图、赛业生物、集│
│ │萃药康。 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，公司新获得国内发明专利3项。截至2023年12月31日，公 │
│营权 │司已拥有国内外专利28项，均为发明专利。 │
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│投资逻辑 │国外实验动物模型行业起步于20世纪初，发展时间较长、行业规范度较高，│
│ │有Jackson(JAX)、CentralInstituteforExperimentalAnimals（CIEA）等非│
│ │营利机构；及CharlesRiver、Taconic、Envigo、Janvier等商业化公司。20│
│ │00年前后，国内先后成立多家实验动物模型商业化公司，目前我国小鼠模型│
│ │研究、模型创制在技术层面已经居于世界前列。包括我公司在内的具备一定│
│ │规模的实验动物模型公司有药康生物、百奥赛图、赛业生物、斯贝福、华阜│
│ │康等，大部分为区域性服务，整体的商业化应用模式、规范标准的制定有待│
│ │提升。公司在国内提供基因修饰动物模型业务的公司中收入规模排名靠前，│
│ │并且已经在行业内形成了较强的影响力，报告期内保持着较为领先的行业地│
│ │位。 │
│ │南模生物成立于2000年，作为国内较早从事基因修饰动物模型业务的公司之│
│ │一，深耕基因修饰动物模型市场多年，始终以研发创新为驱动，核心技术人│
│ │员及研发团队拥有丰富的模型研发经验，建立了完善的基因修饰动物模型研│
│ │发体系和核心技术平台，能够提供涵盖多物种模型构建、模型繁育、表型分│
│ │析、药理药效评价的全方位、一体化的基因修饰动物模型产品和技术服务。│
│ │与国内同行业公司相比，公司在定制化模型服务方面，通过对CRISPR/Cas基│
│ │因编辑技术和ES细胞打靶技术的优化，可以快速、高效地完成模型构建，注│
│ │射阳性率上国内领先。在标准化模型服务方面，公司关注科学前沿、追踪热│
│ │点靶点，依托于对前沿课题的先导性研究，已开发出超过11000余种自主研 │
│ │发的标准化模型，拥有760余种人源化基因修饰模型品系，数量居全球前列 │
│ │。在表型分析及药理药效评价方面，公司选择特定的基因修饰动物模型，辅│
│ │助药物或手术等其他造模手段得到疾病动物模型，覆盖了大部分人类重大疾│
│ │病的药效评价方法，从分子水平、细胞水平、体外到动物体内的众多疾病模│
│ │型系统，全面评价各类创新药IND申报所需的临床前模式动物相关的表型分 │
│ │析及药理药效评价，以专业、优质的服务奠定了良好的客户基础及品牌信誉│
│ │。 │
│ │公司凭借规模化的动物模型研发构建能力和丰富的动物模型资源储备，服务│
│ │于国家和地方的产业创新战略，先后成为国家科技部“863”计划生物技术 │
│ │领域疾病动物模型研发基地、上海市模式动物工程技术研究中心、上海市模│
│ │式生物技术专业服务平台、上海市比较医学专业技术服务平台，是“国家高│
│ │新技术企业”“上海市小巨人企业”和“上海市专精特新中小企业”。报告│
│ │期内，公司被认定为“上海市级企业技术中心”及“浦东新区博士后创新实│
│ │践基地入驻单位”，全资子公司上海砥石生物科技有限公司被认定为“上海│
│ │市专精特新中小企业”。 │
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│消费群体 │生命科学基础研究、医药研发和CXO服务领域 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│增持减持 │南模生物2024年12月12日公告，公司股东康君宁元拟自公告日起15个交易日│
│ │后的3个月内，通过集中竞价、大宗交易方式合计减持其所持有的公司股份 │
│ │不超过148.1306万股，即不超过公司总股本的1.9%。截至公告日，康君宁元│
│ │持有公司股份523.4977万股，占公司总股本的6.71%。 │
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│行业竞争格局│公司主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务，为生│
│ │命科学和医学研究领域的科研客户、工业客户提供基因修饰动物模型及相关│
│ │技术服务。 │
│ │全球医药研发管线数量处于上升状态，国内研究与试验发展（R&D）经费支 │
│ │出逐年上涨，同时陆续出台了优先评审、MAH制度、默认许可制等规定，在 │
│ │产业和政策的推动下，我国模式小鼠行业或将迎来高速发展。 │
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│行业发展趋势│近年来中国药物研发管线规模展现出蓬勃增长的态势，创新药审评审批速度│
│ │大幅提升，国内药企的创新研发能力进一步增强，走向国际市场是进一步检│
│ │验和提升企业研发能力。在新药研发、靶向药需求、药物研发临床前试验活│
│ │动逐年增加的带动下，动物模型的使用量和市场规模仍呈持续增长趋势。 │
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│行业政策法规│《国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》、《“十│
│ │四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》 │
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│公司发展战略│南模生物将持续以“编辑基因，解码生命”为使命，秉持“创新、专注、友│
│ │爱、担当”的理念，结合国内外需求，优化、提升和创新基因编辑技术，加│
│ │强科研创新和制备能力，丰富动物模型资源库，为生命科学研究提供充足的│
│ │基因修饰模型资源。 │
│ │随着医药研发朝着靶向化、精准化、个性化方向发展，动物模型和疾病患者│
│ │之间存在的一些天然差异，导致无法直接用常规的动物模型进行这些临床前│
│ │研究，公司希望能够利用基因编辑技术使动物模型更加体现病人的特点，为│
│ │此公司自主研发了包括药物靶点人源化动物模型、药物代谢酶人源化动物模│
│ │型、重大疾病动物模型、罕见病动物模型在内的一系列契合药物研发的新模│
│ │型，更好地满足靶向药物、抗体药物、细胞及基因治疗等精准药物的研发需│
│ │求，持续提升企业在精准医疗发展趋势下的核心竞争力。 │
│ │公司将凭借丰富的模型资源，利用个性化动物模型在临床前对药物的药效、│
│ │药代、毒性和安全性进行更准确的评价。同时，公司将建立基于转基因动物│
│ │的人源化抗体筛选平台，为精准医疗时代下的药物研发和个性化医疗提供更│
│ │契合用户需求的临床前研究和抗体筛选服务，让精准化和个性化治疗成为现│
│ │实，助力生物医药产业的进步，为增进全人类福祉贡献自己的力量。南模生│
│ │物不仅要力争“成为基因修饰模式生物行业的引领者”，更要“带给人类全│
│ │新的自我认知和健康生活”。 │
│ │1、坚持科研创新、赋能核心竞争力 │
│ │（1）优化基因编辑技术参数，提高靶基因编辑成功率，提升超大片段基因 │
│ │重组效率，降低脱靶风险； │
│ │（2）建立多基因修饰和表达调控技术，探索可逆化、条件性基因组表达调 │
│ │控策略。 │
│ │2、丰富基因修饰动物模型库、契合精准医疗时代需求 │
│ │（1）聚焦人类基因功能研究和疾病发生机制，持续丰富具有自主产权的成 │
│ │品基因敲除大小鼠模型和工具鼠资源库容量，提高自主研发品系的供应能力│
│ │，满足基础科研市场不断增长的模型需求； │
│ │（2）顺应生物医药研发向精准化、靶向化、个性化方向发展的需求，持续 │
│ │投入重大疾病模型、罕见病模型和人源化药物靶点模型的研发，为靶向药物│
│ │、抗体药物、细胞及基因治疗等精准药物的研发持续提供适用的实验动物模│
│ │型。 │
│ │3、延伸新药研发的上下游市场、建立全方位服务体系 │
│ │（1）进入临床前药物评价的产业链，开展表型分析、药理药效评价等CRO服│
│ │务，重点布局肿瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病等重大疾病，针对靶向药│
│ │物、抗体药物、细胞和基因治疗等精准医疗研发需求，完善从基因修饰动物│
│ │模型构建、模型繁育、表型分析、到药理药效评价CRO服务平台的一站式服 │
│ │务体系； │
│ │（2）进入人源化抗体药物研发上游产业链，通过组建多层次、高效率的基 │
│ │因编辑体系，构建抗体基因组被人源基因替代的大小鼠模型，获得全人源化│
│ │抗体大小鼠品系，搭建人源化抗体筛选平台，开展人源化抗体药物筛选评价│
│ │CRO服务，形成从抗原免疫、杂交瘤融合、抗体筛选到药效评价的全流程服 │
│ │务体系。 │
│ │4、深耕国内市场，推进全球化布局 │
│ │（1）持续扩大生产规模，加快国内生物医药研发和生命科学研究集中地区 │
│ │的动物实验设施布局，强化供应能力； │
│ │（2）深化与现有客户的合作，同时加大市场推广力度，扩建销售团队，扩 │
│ │充网络销售力量，推进重点城市分子公司的设立； │
│ │（3）拓展美欧为主的海外市场，加速自研基因修饰动物模型的推广应用， │
│ │建立全球基因修饰模式动物供应体系。 │
│ │5、提升投融资效能，助力产业发展 │
│ │（1）拓宽外部融资渠道，强化内控管理，提升募投资金使用效率，推动公 │
│ │司持续、健康、高质量发展； │
│ │（2）协同产业并购，整合产业资源，形成围绕基因修饰模式生物研发的产 │
│ │业生态，实现公司规模与产业布局的跨越式发展。 │
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│公司日常经营│（一）坚持创新驱动 │
│ │报告期内，公司坚持以市场需求为导向，以药物研发新趋向为指引，累计研│
│ │发构建了超过18000种模型，自主研发标准化模型超过11000余种，为客户提│
│ │供了超过7500余种的定制化模型，基本做到了常用小鼠模型的全面覆盖。人│
│ │源化小鼠模型能够模拟人类疾病的生理和病理过程，为研究疾病发生机制提│
│ │供有力工具，公司通过人源化基因修饰模型与传统的基础品系、免疫缺陷模│
│ │型等差异化竞争，截至报告期末，拥有PD-1、C3、hVSIG4、hCD40/hFCGR2B │
│ │、hCD3EDG(BALB/c)等热门靶点人源化模型760余种，同时建立的模型验证的│
│ │团队，丰富了人源化模型等验证数据，促进了人源化模型的销售，助力生命│
│ │科学基础研究和药物创制领域。 │
│ │（二）优化产能布局 │
│ │报告期末，公司总产能约为14万个笼位，分布在上海、广东、北京。报告期│
│ │内，上科路基地和金山II期基地全部投产，为合理控制生产成本，优化产能│
│ │布局，公司及时根据市场需求调整笼位规划，退租部分高成本笼位，各基地│
│ │的笼位使用率同比有所优化。短期内，公司将在总产能较为稳定的前提下，│
│ │持续提高笼位使用率。 │
│ │（三）开拓境外市场 │
│ │北美作为全球最大的动物模型市场，是医药创新研发活跃区域，公司将其作│
│ │为重点海外市场。报告期内，为提高境外客户的响应速度与服务质量，公司│
│ │美国子公司已在美国Texas购置房产设立美国基地，并和当地市政府合作， │
│ │共同成立了生物医药孵化器，吸引部分生物医药初创公司入驻同时为其提供│
│ │CRO服务。结合目前市场需求情况及产能扩张带来的投入影响，美国基地暂 │
│ │时未进行动物房的装修投入，海外租赁部分笼位可以满足当前需求。 │
│ │（四）专注主营业务 │
│ │报告期内，公司聚焦核心业务，主营业务收入稳步增长，同比增长20.70%。│
│ │其中其中，定制化模型和标准化模型中的引种模型业务主要服务于科研院所│
│ │、高等院校、综合性医院等科研机构，其收入及毛利率2022年受上海新冠防│
│ │控影响较大，报告期内相关影响解除科研端需求恢复，收入实现较快增长；│
│ │标准化模型中的免疫缺陷鼠的扩群和市场推广工作在报告期内取得初步进展│
│ │，形成了较为稳定的销量和销售金额，亦贡献了部分收入的增长；公司药效│
│ │评价及表型分析业务因下游工业客户受投融资环境影响存在资金压力，项目│
│ │单价有所下降，加之2022年的新冠相关项目在报告期内大幅减少，同比收入│
│ │略有下降。公司目前产能稳定，在深耕主营业务的同时会持续加强成本管控│
│ │，优化人员配置，提高笼位使用率，逐步降低产能扩张对公司经营业绩的短│
│ │期不利影响，同时结合市场方向变化，满足不同客户持续轮换的热门靶点模│
│ │型需求，提升公司的盈利能力。 │
│ │（五）强化市场销售 │
│ │公司注重品牌形象的塑造，密切关注市场需求的变化，分析国内外市场供需│
│ │情况、工业客户、科研客户等相关情况，制定差异化的市场布局、产品布局│
│ │策略，为新老客户提供全方位的技术支持和售后服务，确保客户在使用模式│
│ │动物的过程中得到及时充分的帮助和支持。在生物医药行业景气度持续低迷│
│ │的环境下，2023年公司新签订单3.77亿元，新签订单增长率为13.55%，仍保│
│ │持持续增长态势，为未来业务的进一步扩张及公司的可持续发展奠定了基础│
│ │。 │
│ │（六）完善公司治理 │
│ │报告期内，公司对内部控制管理及规范运作中存在的合规隐患进行深入排查│
│ │，组织董监高及公司各职能部门特别是财务部进行针对性的培训，提高董监│
│ │高履职能力，强化财务人员的专业水平；加强对成本的管控，实施全面预算│
│ │管理；完善重大信息内部传递流程，将内部控制管理工作下沉到各个部门；│
│ │并陆续修订公司治理相关制度及财务制度，梳理工作流程；切实提高公司经│
│ │营质量保护广大投资者利益。 │
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│公司经营计划│公司是国内领先的基因修饰动物模型服务商，能够为客户提供从基因修饰动│
│ │物模型构建到基因功能研究及药效试验服务的差异化、一站式解决方案；目│
│ │前公司已成功将免疫缺陷动物模型、人源化动物模型等产品应用于生物医药│
│ │、CRO行业的创新药物研发体系中。未来公司将继续秉持技术优先、客户至 │
│ │上的理念、围绕自身核心技术优势，结合国内外需求情况，进一步提升模型│
│ │研发和制备能力、优化产品
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