热点题材☆ ◇688315 诺禾致源 更新日期：2025-05-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:基因概念、新冠检测
风格:融资融券、拟减持、私募新进
指数:科创生物
【2.主题投资】
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2021-11-26│新冠检测 │关联度：☆☆
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公司自主研发新冠检测系统
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆☆☆
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公司产品主要包括生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务
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2022-01-05│基因测序 │关联度：☆☆☆☆
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公司产品主要包括生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务
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2022-01-05│体外诊断 │关联度：☆☆
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公司自主研发新冠检测系统
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近三年分红低于平均利润30%，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-15│私募新进 │关联度：☆☆☆☆☆
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2025-03-31私募(1家)新进十大流通股东并持有288.00万股(0.69%)
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2025-03-20│拟减持 │关联度：☆☆☆
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公司于2025-03-20公告减持计划,拟减持1248.60万股,占总股本3.00%
【3.事件驱动】 暂无数据
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台│
│ │服务，为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提│
│ │供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。 │
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│经营模式 │1.1、采购模式 │
│ │（1）供应商选择与考核 │
│ │公司原材料供应商分为核心原材料供应商和非核心原材料供应商两类管理。│
│ │公司核心供应商主要提供基因检测设备和试剂。公司主要通过国内代理商采│
│ │购，或者与厂家直接采购的方式与供应商进行长期合作。非核心原材料供应│
│ │商公司主要采取合格供应商信用评级。 │
│ │在企业数字化建设进程推进下，诺禾致源采用线上供应商关系管理平台，包│
│ │括供应商的评估、选择、合同管理、订单管理、付款管理等方面一体化协同│
│ │管理。从供应商门户、内部系统到供应商关系管理平台进行统一的协调管理│
│ │，实现供应链全生命周期与采购全流程的高效监管。 │
│ │（2）采购流程 │
│ │公司实验中心依据库存和生产计划，预估制定采购计划，提出采购申请，采│
│ │购申请经过需求部门负责人及采购部负责人的审核后，由采购员汇总采购需│
│ │求，并向《合格供应商名录》中的供应商询价，由采购部门相关人员与供应│
│ │商进行合同条款的协商、签署采购合同。 │
│ │1.2、生产服务模式 │
│ │公司采取订单型生产模式，以订单或项目形式接入生产任务。公司实验中心│
│ │根据历史项目数据分析结果、项目接收趋势预测制定季度或月度生产计划，│
│ │进行产能分配；根据项目实际接入情况，考虑客户重要性、项目规模、项目│
│ │紧急程度等因素制订短期生产计划，并发放至各产线执行。 │
│ │①收集样本：公司销售端取得客户委托服务标本，填写样本信息，寄送公司│
│ │生产基地（测序实验室）；公司收样人员核对标本的信息，检查是否信息有│
│ │误或者标本有异常。 │
│ │②信息提取：检查无误后交由公司实验人员从样本中去除杂质、抽提出核酸│
│ │等测序物质。由于样本来源包括人、动物、植物及微生物，涉及不同的组织│
│ │、形态，需要针对不同类型的样本分别开发核酸提取方法，尤其对于微量、│
│ │多年保存以及特殊形态的难提样本，需要对提取方法进行个性化优化。 │
│ │③建库：将核酸进行打断、末端修复、扩增等处理，制作样本浓度、片段长│
│ │度等符合不同技术原理、不同型号测序仪要求的文库，为测序仪识别样本做│
│ │准备工作。 │
│ │④上机测序：准备完成后，由测序仪进行测序读取碱基信息。由于现有的主│
│ │流测序仪通量较大，需要多样本同批次上机，该环节的重点在于减少不同文│
│ │库间的相互影响，保证文库测序产出的均一性。 │
│ │⑤信息发掘与报告生成：测序完成后，公司生物信息分析工程师对测序仪给│
│ │出的样本信息进行信息发掘，并出具解读报告并发送给客户。 │
│ │公司在上述每一个环节均设置有质量控制，样本通过QC检测方可进入下一环│
│ │节，保证检测结果的准确性和有效性。同时，公司持续提高各环节的自动化│
│ │水平，减少人工使用及人工误判，提高测序效率及质量稳定性。 │
│ │1.3、销售模式 │
│ │公司客户一般为科研机构、医院、药企等企事业单位，通常采用直销的销售│
│ │模式。公司在各地建立专业的销售和技术支持团队，对客户进行直接覆盖。│
│ │销售人员通过日常拜访、参与专业会议等渠道发掘合作意向，在售前深入了│
│ │解客户的研究需求后，结合公司的多组学技术方案能力，与技术支持团队共│
│ │同设计既切实可行又具有前瞻性的项目服务方案，最终完成意向落地和合同│
│ │签署。 │
│ │鉴于公司通常采用直销的销售模式，为了更广泛地触达客户，更高效地响应│
│ │客户需求，同时顺应科技及社会发展趋势，公司积极推动营销模式数字化，│
│ │通过各种线上渠道，提升产品认知度，展示产品应用场景和真实的使用案例│
│ │，通过网站、社交媒体、第三方平台、电子邮件和线上会议等形式与客户互│
│ │动，帮助客户更好地了解产品特点与优势，更合理地设计研究项目、选择研│
│ │究策略。 │
│ │公司境外销售模式与境内销售模式基本一致，主要采用直销的销售模式。同│
│ │时，公司境外存在少量经销业务，主要系部分国家和地区公司境外子公司尚│
│ │无直接覆盖客户能力，故通过与本地经销商开展合作方式进入当地市场。 │
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│行业地位 │基因测序科研服务行业处于领先地位 │
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│核心竞争力 │1、全球化市场布局优势 │
│ │公司先后在中国香港、美国、英国、新加坡、荷兰、日本等地成立了全资或│
│ │合资子公司，并于2016年起先后在美国、新加坡、英国、德国、日本建立研│
│ │发生产实验基地，有效落实诺禾致源全球本土化、区域中心化部署。未来，│
│ │公司计划结合客户需求，在更多区域新建、扩建实验室，在保证服务质量、│
│ │运营效率的基础上，更贴近客户，做全球科学家可信赖的合作伙伴。 │
│ │截至2024年底，公司业务覆盖全球6大洲约90个国家和地区，为全球研究型 │
│ │大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等近7,300家客户提供专 │
│ │业的基因科技产品和服务，业务布局明显领先国内其他企业，海外科技服务│
│ │业务已成为公司重要收入来源之一。 │
│ │2、智能化生产和信息化运营优势新模式 │
│ │公司不断优化各操作环节的自动化水平，通过提高自动化管理水平，减少人│
│ │工使用和人工误判，提高测序效率和稳定性。在此基础上，公司开创性地开│
│ │发了全球领先的柔性智能交付系统，实现自动化。同时，公司积极探索智能│
│ │化生产在更广泛的业务范围中的应用。 │
│ │公司不断优化和改进收样、样本管理、检测、上机、库检、交付等各环节的│
│ │管理流程信息化水平，通过信息化系统的二次开发提高管理系统与生产环节│
│ │的交互性，提升可追溯性，通过提升管理效率缩减成本、缩短交付周期、提│
│ │升服务质量的稳定性。 │
│ │3、规模优势 │
│ │公司为研究研发提供全面便捷的一站式解决方案，随着基因测序仪器的通量│
│ │越来越大，基因测序服务的规模效应优势也将越来越显著。较大的客户基数│
│ │和业务规模，使得公司能够有效降低运维成本，缩短测序周期，在控制成本│
│ │的同时为客户提供高性价比的服务，从而进一步扩大客户群体，形成良性循│
│ │环。 │
│ │4、业务多点增长优势 │
│ │公司自设立时以denovo从头测序核心技术成功开拓科研服务市场，在创新驱│
│ │动和效率驱动的研发导向下，建立了自主的核心技术体系，为公司紧跟生命│
│ │科学研究前沿及可持续创新发展奠定了坚实的基础。公司全面掌握目前主流│
│ │及前沿的基因测序技术，并在数种复杂高难度的前沿测序技术方面形成了独│
│ │特的竞争优势，包括denovo测序技术、表观组学测序技术、单细胞测序技术│
│ │、宏基因组学测序技术等。同时公司全面引入蛋白质组、代谢组等多项技术│
│ │并行整合，搭建了多组学整合研究技术体系平台。 │
│ │基于基因测序核心技术开拓临床应用，公司自主开发创新的肿瘤基因检测医│
│ │疗器械，并在肿瘤、遗传、感染等多赛道积极布局，协同发展。 │
│ │5、人才优势 │
│ │公司拥有高素质规模化的技术和管理团队，汇集分子生物学、医学、临床检│
│ │验学、数学、物理、农学、计算机和信息学等专业领域的专家和博士硕士人│
│ │才等一千余人，组建形成全球规模化的生物信息团队。随着公司持续推动智│
│ │能化发展，逐步减少人工操作，高层次人才比重会进一步提高。此外，公司│
│ │还拥有一支专业基础扎实、技术研发与应用经验丰富、行业理解深刻的研发│
│ │团队，为公司的新品研发和技术开发提供了人才保证。 │
│ │6、客户资源优势 │
│ │独特的业务发展模式增加了公司客户粘性，使得公司客户资源优势日益明显│
│ │。从早期基因组学研究阶段建立起的合作关系中，公司深刻理解客户的潜在│
│ │需求，并随着科技服务进程的推进而不断加深。随着公司将业务链条延伸至│
│ │肿瘤、遗传、感染等领域，前期培养的客户关系得到进一步巩固，越来越多│
│ │的客户与公司建立起长期的合作关系。得益于公司提供的一体的生物科技研│
│ │发服务以及在生物基础研究研发服务领域长期的项目经验积累，增强了客户│
│ │服务满意度，提升了客户粘性。稳定优质的客户群体为公司未来业务的持续│
│ │增长提供了保障。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入211,131.92万元，同比增长5.45%；实现归属于 │
│ │上市公司股东净利润19,678.85万元，同比增长10.52%；实现归属于上市公 │
│ │司股东扣除非经常性损益的净利润17,075.98万元，同比增长21.98%。 │
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│竞争对手 │华大基因、贝瑞基因、安诺优达、百迈客、Macrogen │
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│品牌/专利/经│专利：截至2024年12月31日，诺禾致源联合署名发表或被提及的SCI文章总 │
│营权 │计30,467余篇，累计影响因子208,245.37，取得发明专利79项、软件著作权│
│ │495项。报告期内，新增发明专利授权13项，软件著作权139项。 │
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│投资逻辑 │公司加强资质认证布局，为实现全球标准化、海外服务本土化提供了坚实保│
│ │障，其中美国实验室获得CLIA认证，英国实验室获得ISO/IEC17025认证和GC│
│ │LP认证，天津医学检验所获得CAP实验室认证。天津医学实验室、广州医学 │
│ │实验室分别获批“医疗机构执业许可证”，同时通过二级病原微生物实验室│
│ │备案及基因扩增实验室验收，2024年，上海实验室获得上海市卫生健康委员│
│ │会审批的“医疗机构执业许可证”，同时完成二级病原微生物实验室备案及│
│ │基因扩增实验室验收。 │
│ │公司具有完备高效的全球信息化运营矩阵，通过业务端的LIMS实验室信息管│
│ │理系统、CMS交付管理系统、CSS客户服务系统，CRM客户关系管理系统、管 │
│ │理端的HCM人力资本管理系统、SRM供应链管理系统、CBS资金管理系统等， │
│ │形成强大的工作合力，支持公司实时、准确的管理和运营，以信息化助推公│
│ │司精细化管理。 │
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│消费群体 │全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等。 │
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│消费市场 │中国大陆、中国港澳台及海外 │
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│增持减持 │诺禾致源2025年3月20日公告，公司股东致源禾谷和诺禾禾谷计划公告日起1│
│ │5个交易日后的3个月内，通过集中竞价、大宗交易方式减持诺禾致源股份合│
│ │计不超过1248.60万股，占诺禾致源总股份的3%。截至公告日，致源禾谷持 │
│ │有公司4710.6622万股股份，占公司总股份的11.32%；诺禾禾谷持有公司125│
│ │6.4672万股股份，占公司总股份的3.02%。 │
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│行业竞争格局│1、生物科技行业概况 │
│ │生物产业是当今发展最快的行业之一。进入21世纪以来，以分子设计、基因│
│ │操作和基因组学为核心的技术突破，推动了以生命科学为支撑的生物产业深│
│ │刻改革，生物技术进入大规模产业化的加速发展新阶段，生物医药、生物农│
│ │业日趋成熟，生物制造、生物能源、生物环保快速兴起，对解决人类面临的│
│ │人口、健康、粮食、能源、环境等主要问题具有重大战略意义。 │
│ │生物科技行业是以生命科学理论和现代生物技术为基础发展起来的、专门从│
│ │事生物技术产品开发、生产、流通和服务的产业群，包括生物医药、生物农│
│ │业、生物化工、生物能源、生物制造、生物环保和生物服务等。 │
│ │2、基因测序技术及其发展历程 │
│ │近二十年来，基因测序技术得到了长足的发展，根本性地改变了生命科学及│
│ │医学研究的方法与范畴，由以往局限于对宏观现象的描述到从微观分子层面│
│ │探究决定各类生物现象的科学机理，探寻生命系统的终极奥秘。 │
│ │基因测序指通过测序设备分析生物样本（组织、细胞、血液样本等）的DNA │
│ │碱基序列信息，并解读这些信息应用于生命调控机制研究、疾病发病机理研│
│ │究、临床医学诊断、个体化用药指导等领域。 │
│ │基因测序技术的发展历史，是效率、通量和成本的变革历史，促进了基因测│
│ │序的普及，对生命科学和医学研究起到重大推动作用，也使得大规模商业化│
│ │的应用变为可能。 │
│ │从Sanger测序法发明以来，基因测序的发展大致历经三个发展阶段，各发展│
│ │阶段均涌现了代表性的技术，不同技术之间相互补充，为科学家的研究提供│
│ │更丰富全面的信息。基因测序在第一个发展阶段的代表性技术主要是Sanger│
│ │法测序技术，成本高、通量低但准确率极高，是目前测序结果验证的金标准│
│ │；第二个发展阶段的代表性技术是高通量测序技术，在保持较高准确率的基│
│ │础上，大幅提高通量、降低成本，是目前及未来相当长一段时间内的主流技│
│ │术，也是基因测序普及及商业化应用的主要推动力；第三个发展阶段的代表│
│ │性技术是单分子测序技术，主要依靠物理方法在单分子水平读取，读长延长│
│ │，降低了生物信息分析的难度，但准确率达不到应用要求，技术仍待完善，│
│ │作为补充为科学研究提供更多的信息。 │
│ │3、基因测序产业发展情况 │
│ │在第二代测序技术的推动下，基因测序的应用领域迅速拓宽，市场规模快速│
│ │增长。根据BCCResearch发布的数据，2020年全球基因测序市场规模达到135│
│ │.18亿美元，至2026年预计将增长至377.21亿美元，2021-2026年复合增长率│
│ │将达到19.1%；其中，基因测序服务领域2020年市场规模为69.94亿美元，占│
│ │据行业整体51.74%，至2026年市场规模将达到210.66亿美元，2021-2026年 │
│ │复合增长率约为20.7%。2020年我国基因测序市场规模达到13.39亿美元，至│
│ │2026年预计将增长至42.35亿美元，2021-2026年复合增长率约为21.6%，增 │
│ │速高于全球市场。 │
│ │基因测序产业的上游为测序设备及其试剂生产商，包括以高通量测序技术为│
│ │主的Illumina、ThermoFisher、华大智造等，以单分子测序技术为主的Paci│
│ │ficBiosciences和OxfordNanoporeTechnologies等。目前，由于高通量测序│
│ │技术为市场上主流和应用最为成熟的技术，上游供应商的集中度较高。2013│
│ │年，华大智造通过收购美国公司CompleteGenomics，进入上游高通量测序设│
│ │备试剂制造领域，截至目前已推出了一系列国产化的测序仪器和试剂产品。│
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│行业发展趋势│（1）二代测序技术在较长时间内仍将为主流技术 │
│ │二代测序技术由于其通量大、精度高、价格相对低廉等优势，成为一种革命│
│ │性的测序技术，打开了基因测序大规模商业化的市场空间，成为目前主流测│
│ │序技术。由于单分子测序技术仍面临测序成本高和结果准确度相对较低的商│
│ │业化瓶颈，而纳米孔检测技术尚处于理论阶段，因此二代测序在较长时间内│
│ │仍将保持主流测序技术的地位。 │
│ │（2）生命数据采集和分析技术仍将不断更新 │
│ │基因测序正在成为支撑生命科学研究研发和应用的基础工具，必然继续向更│
│ │准确、更大通量、更长读长、更低成本、更快、更便捷的方向发展。 │
│ │除了数据采集，对测序结果的分析也是目前基因测序行业非常重要的环节之│
│ │一。 │
│ │通过对数据分析流程的标准化梳理和自动化改造，能够极大提升运算效率。│
│ │尤其随着二代测序技术的数据产出量越来越大，生信分析自动化使用更为便│
│ │捷、高效，也有助于拓宽二代测序的使用场景、应用领域。 │
│ │（3）多组学研究技术是未来生命科学和医学研究的重要手段 │
│ │生命系统是多组分互相联系的有机体，是高度复杂的庞大系统，单一组分、│
│ │单一层次的研究无法满足复杂生物过程研究的需求，需要从多层次和多因素│
│ │相互作用的全局性角度进行整合研究，才能完整地认识和揭示生命的复杂生│
│ │理和病理活动。 │
│ │美国国家研究理事会发布关于《迈向精准医学——构建生物医学研究的知识│
│ │网络和新的疾病分类法》的战略研究报告，认为精准医学的核心内涵是将个│
│ │体的临床信息和分子特征来构建一个涵盖个体的基因组、蛋白质组以及代谢│
│ │组等各种分子数据与临床信息、社会行为和环境等不同层级、不同维度的数│
│ │巨大的疾病知识网络，并通过该知识网络来支持精确诊断和个体化治疗。 │
│ │随着基因组、转录组、蛋白质组、代谢组等研究技术的进步，以及生物信息│
│ │分析技术的发展，高通量的组学（Omics）技术应运而生。组学技术整合了 │
│ │基因组、转录组、蛋白质组、代谢组等研究技术，为系统生物学提供了海量│
│ │的实验数据和先进的技术方法，是系统生物学和精准医学研究发展的必要基│
│ │础。 │
│ │（4）测序服务规模效应强，未来将以集中化外包服务为主要模式 │
│ │基因测序仪器平台价格昂贵、技术发展较快、运维成本高、通量大、操作专│
│ │业的特点，使得基因测序的规模化效应较强，在测序量不饱和的情况下，购│
│ │买设备和测序的成本都很高，科研机构、医疗机构等购买测序仪自行测序不│
│ │具有经济性，因此将测序服务外包给第三方测序服务提供商系最优选择。在│
│ │这一模式下，测序服务行业将不断向中心化发展，呈现逐步集中的格局，大│
│ │型测序服务商的业务市场占有率将不断攀升。 │
│ │在这一趋势下，测序服务商需要逐步扩大中心化实验室的产能、增加中心化│
│ │实验室的全球部署，以更高效、便捷的测序服务满足客户需求，持续拓展全│
│ │球市场；同时，也建设健全兼顾科研服务和临床服务的综合服务能力。 │
│ │（5）基因测序临床应用发展空间广阔 │
│ │目前高通量测序技术的临床应用主要为NIPT、遗传病诊断、植入前胚胎遗传│
│ │学诊断和肿瘤诊断与治疗四个专业方向。目前NIPT市场已较为成熟，市场正│
│ │从NIPT向肿瘤、遗传病、感染性疾病等方面过渡。虽然基因测序在临床应用│
│ │上的规模还不大，但是目前由于临床证据不断增加、患者和医生认可程度的│
│ │不断加强、测序技术及生物信息分析技术的不断提高、行业逐步规范和标准│
│ │不断完善，基因测序在临床应用方面增长迅速。 │
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│行业政策法规│《十四五生物经济发展规划》、《中华人民共和国国民经济和社会发展第十│
│ │四个五年规划和2035年远景目标纲要》、《迈向精准医学——构建生物医学│
│ │研究的知识网络和新的疾病分类法》、《中华人民共和国国民经济和社会发│
│ │展第十四个五年规划和2035年愿景目标纲要》 │
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│公司发展战略│公司将聚焦基因科技，以生命大数据生产计算平台为基础，从科研到临床、│
│ │乃至健康管理，赋能生命科学研究研发与应用全场景。同时，结合公司的现│
│ │有科研、技术、市场、资源优势，利用贯穿组学的多技术平台，发挥综合优│
│ │势，循环促进发展，进一步加强全球市场布局，致力于成为全球领先的基因│
│ │科技产品和服务提供者。 │
│ │公司未来三年的发展目标及具体措施包括： │
│ │1、全面提升产品服务、技术平台 │
│ │在已取得国内基因测序科技服务领域市场份额领先地位的基础上，公司组建│
│ │了畜牧、动物、植物、作物、微生物、癌症、单细胞等多个业务线，将通过│
│ │对细分领域的精耕细作，设计出更符合客户需求的产品和服务；通过产品服│
│ │务和技术平台的提升，不断优化客户体验、提高客户粘性、扩大客户基数，│
│ │力争进一步提升国内市场的市场份额。 │
│ │同时，公司不断优化测序技术平台的流程与管理，提高自动化率，缩短测序│
│ │周期、提升测序质量；同时降低生产成本、提升运营效率，提高公司盈利能│
│ │力。 │
│ │2、继续深化全球规模化业务布局，提升全球本地化服务网络和运营体系公 │
│ │司已组建AMEA、美洲、欧洲三个海外事业部，在美国、新加坡、英国、德国│
│ │和日本已有5个海外实验室的基础上，继续在全球范围内布局新的本地化实 │
│ │验室。未来三年，公司将继续完善海外营销和本地化服务网络和运营体系，│
│ │抓住基因测序技术通量不断扩大、规模效应越来越强的契机，发挥技术全面│
│ │先进、质量稳定、运营体系完善等综合优势，策略性地与海外测序服务商进│
│ │行合作与竞争，进一步实现对海外市场的渗透，提高公司的国际品牌知名度│
│ │与影响力，成为规模化的全球公司。 │
│ │3、开拓临床检测市场 │
│ │目前，开展临床基因检测相关业务的企业主要包括独立第三方检测机构、IV│
│ │D企业两类，但市场整体仍处于起步阶段，各竞争对手的该部分业务规模均 │
│ │较小，竞争格局尚不稳固。公司自主研发的“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA│
│ │、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒（半导体测序法）”于2018年8月取得第三│
│ │类医疗器械注册证，成为NGS肿瘤临床应用领域首批获证的试剂产品。公司 │
│ │将以该产品为切入点，同时不断研发新产品，推动产品升级和丰富产品类型│
│ │，实现特殊样本类型、低起始量生产在各个产品中的全覆盖，充分满足市场│
│ │不同需求。与此同时，通过优化运营交付体系，提高自动化交付速度，缩短│
│ │交付周期，继续引领医学技术服务市场快速周期服务行业标准。 │
│ │4、拓展人类健康方向的基因科技应用 │
│ │随着基因测序技术不断成熟，除最早发展起来的基础科研服务、产前筛查、│
│ │肿瘤基因筛查之外，新生儿遗传病筛查、罕见病基因筛查、感染性疾病诊断│
│ │治疗以及健康管理等领域的应用也开始起步。公司将密切关注国内外基因检│
│ │测技术应用的前沿动态，尽早发现有商业前景的应用场景并积累技术经验，│
│ │通过内部研发或并购重组等方式，不断拓展新业务机会，将公司打造成为围│
│ │绕基因检测技术应用的多元化、平台型企业。 │
│ │5、建立有效的人才机制和体系 │
│ │公司重视人才引进与培养，将有计划地吸纳多学科、多层次的技术与产业人│
│ │才，完善人才培训、管理和激励体系，构建国际水平人才团队，保证核心人│
│ │才的稳定。 │
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│公司日常经营│1、全面提升全球测序服务能力和规模 │
│ │2024年1月，诺禾致源正式宣布在日本开设新的实验室，并将因美纳新一代 │
│ │测序平台部署至日本实验室中。随着日本实验室的设立，诺禾致源全球本土│
│ │化战略部署有效落地，进一步为日本本土客户持续提供更加多元化、符合客│
│ │户期待的科研服务。 │
│ │目前，诺禾致源已经在中国、美国、英国、新加坡、德国、日本等全球各地│
│ │部署了实验室，凭借全球一致的高标准实验室管理运营体系，加以本地员工│
│ │配置，不断强化其全球区域服务能力，为全球客户提供更高效、稳定的产品│
│ │和服务。 │
│ │2、持续创新技术和解决方案体系，拓展多组学服务边界 │
│ │公司在2024年进一步研发多组学联合研究技术，为客户提供多种组学数据的│
│ │联合分析服务。在代谢组学领域，公司掌握了非靶向代谢组检测、类靶向检│
│ │测、脂质组、靶向代谢检测等一系列代谢小分子检测技术，并通过流程优化│
│ │缩短了项目交付周期。 │
│ │在单细胞测序方面，公司自2014年以来积累了丰富的项目经验。由于单细胞│
│ │测序对细胞活性要求较高，报告期内，公司在多地建设本地实验能力，完成│
│ │从组织到悬液的处理环节，提升服务效率和能力。同时，公司凭借自有的单│
│ │细胞分选平台、单细胞建库能力、大规模测序平台及多组学测序平台，为客│
│ │户提供一站式多组学解决方案。 │
│ │空间组学是近年高通量组学领域的研究热点之一，于2020年被NatureMethod│
│ │s杂志评为年度十大突破技术之一。报告期内，诺禾致源在稳定开展常规样 │
│ │本空间转录组测序技术服务的基础上，通过半自动化技术，能够显著提高FF│
│ │PE样本空间转录组实验的成功率及流转效率，为肿瘤发生、肿瘤病理等方向│
│ │的客户群体提供了更为有效的研究手段。 │
│ │3、加强信息化运营和自动化、智能化生产，巩固高效和稳定的服务优势 │
│ │2024年9月，FalconIII凭借其高效、便捷的部署特性，在德国实验室本地化│
│ │部署顺利上线，为欧洲区带来了运营效能和服务质量的双重提升，进一步强│
│ │化了品牌在全球化市场中的布局优势。 │
│ │2023年，公司依托Falcon的研发与运维经验，结合质谱前处理工艺流程，自│
│ │主研发并推出质谱多组学样本前处理自动化系统，整合多种功能模块（实验│
│ │功能模块、检测模块、数据分析模块、中控调度模块等），不同功能模块合│
│ │理组合，实现五个多组学前处
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