热点题材☆ ◇688338 赛科希德 更新日期：2026-06-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:无
风格:融资融券、昨日较强、破发行价、专精特新、微小盘股
指数:无
【2.主题投资】
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2022-01-14│体外诊断 │关联度：☆☆☆☆☆
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致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构
提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，是血栓与
止血体外诊断领域领先的国内生产商
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2022-01-06│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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公司自主研发的血栓与止血体外诊断产品已取得21项医疗器械产品注册证书
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2021-11-26│新冠检测 │关联度：☆☆☆☆
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公司的SF系列凝血仪器位列《关于推荐新冠肺炎疫情防治急需医学装备的通知》所附的全自
动凝血仪设备名目中
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-06-23│微小盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2026-06-23公司AB股总市值为：31.83亿元
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2026-06-23│破发行价 │关联度：☆☆☆
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截止2026-06-23,公司收盘价相对于发行价跌幅为：-19.34%
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2026-06-23│昨日较强 │关联度：☆☆☆
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2026-06-23涨幅为：11.49%
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2024-11-28│专精特新 │关联度：☆☆☆
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公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。
【3.事件驱动】
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2023-10-10│英国科学家研制出新方法，一次检测数十种生物标志物
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英国帝国理工学院的科学家与牛津纳米孔技术公司合作研制出一种新方法，可同时分析数十
种不同类型的生物标志物，改变了对心脏病和癌症等疾病的检测，从而让临床医生收集到有关患
者疾病的更多信息。研究成果25日发表在《自然?纳米技术》杂志上。
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2022-10-17│财政贴息政策火速在医疗领域推进落地 千亿医疗器械市场需求或释放
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备受关注的财政贴息政策火速在医疗健康领域推进落地。据媒体公开报道，十一国庆假期前
后，已有多笔医疗设备更新改造贴息贷款陆续发放。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │北京赛科希德科技股份有限公司位于北京市生物医药基地，是一家血液学体│
│ │外诊断领域的制造商。 │
│ │自成立以来一直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器及试剂的研发、│
│ │生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自│
│ │动化检测仪器及配套的试剂和耗材，是血栓与止血体外诊断领域较为领先的│
│ │国内生产商。公司血栓与止血体外诊断产品主要应用于脑卒中、冠心病、静│
│ │脉血栓栓塞症等血栓性疾病和出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。 │
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│产品业务 │公司自成立以来，秉承“成功源自专一，服务创造价值”的核心价值观，一│
│ │直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和│
│ │销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检│
│ │测仪器及配套的试剂和耗材，主要应用于血栓性及出血性疾病的预防、筛查│
│ │、诊断和监测。 │
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│经营模式 │公司采用“自主研发生产、以销定产、以产定购、以经销为主”的经营模式│
│ │，符合医疗器械行业惯例、公司自身发展阶段及客户分布情况。 │
│ │1、采购模式 │
│ │公司实行“以产定购”的采购模式。公司研发中心负责编制生产各产品所需│
│ │采购原材料的物料清单和质量要求，并对采购原材料进行分类；物资部依据│
│ │物料技术指标选择符合要求的合格供应商。公司经过严格评审和长期质量验│
│ │证，与合格供应商建立了长期的合作关系。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司实行“以销定产”的生产模式。销售部负责制定年度销售计划，生产中│
│ │心根据销售计划制定生产计划，并根据市场情况、库存情况和销售量情况随│
│ │时调整季度、月度生产计划，最后由生产中心组织生产，整个过程中实施了│
│ │严格的质量把控，以确保最终产品的质量。 │
│ │3、研发模式 │
│ │公司建立了覆盖仪器、试剂、耗材产品线的研发团队，坚持自主研发为主。│
│ │研发中心作为承担公司科技创新及技术管理的部门，主要负责编制设计计划│
│ │、技术研究、新产品开发和产品重大改进的设计、收集国内外同行业先进技│
│ │术进行理论实践研究、编制设计文件及关键工艺等工作。 │
│ │4、销售模式 │
│ │公司业务以境内销售为主，境外销售为辅。由于公司产品的终端用户主要为│
│ │分布在全国各地的医疗机构，所以公司采用经销为主、直销为辅的销售模式│
│ │，既能提升销售服务能力、扩大对终端客户覆盖范围，又能避免直销模式下│
│ │终端医疗机构的账期较长对公司造成的资金占用。 │
│ │报告期内，公司主要经营模式未发生重大变化。 │
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│行业地位 │将公司打造成为行业领先的血栓与止血体外诊断专业品牌 │
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│核心竞争力 │1、技术及研发优势 │
│ │(1)科研平台完整，产品迭代技术成熟 │
│ │经过多年积累，公司形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，拥有15│
│ │项核心技术，主要涉及血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平│
│ │台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法五个方面。截│
│ │至2025年12月31日，公司拥有专利49项，其中18项为发明专利。公司在血液│
│ │流变特性测量技术平台上开展的“非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应│
│ │用”项目获得了2009年国家科技进步二等奖和2009年北京市科技进步二等奖│
│ │。公司的核心技术产品获得了科学技术部、北京市科学技术委员会、中国医│
│ │学装备协会等颁发的多项重要荣誉。 │
│ │(2)国家标准物质的制造商 │
│ │公司在2004年开始研制非牛顿流体粘度标准物质及质控物，2005年非牛顿流│
│ │体质控物上市，2006年非牛顿流体粘度标准物质获得国家质检总局二级标准│
│ │物质定级。 │
│ │公司研制了非牛顿流体粘度标准物质并被认定为国家二级标准物质，同时制│
│ │订了相应测量程序，为血流变测试仪提供了统一量值的标准平台，使得血流│
│ │变检测项目可以向国家标准溯源，为构建血流变检测项目的溯源体系作出了│
│ │贡献。公司还通过向国家卫健委及下属省市级临床检验中心提供血流变质控│
│ │品，推进了血流变行业室内、室间质评的发展。 │
│ │(3)丰富的在研项目 │
│ │公司立足于血栓与止血体外诊断领域，依托血液流变特性测量技术平台、出│
│ │凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯│
│ │源方法，重点丰富和完善产品线，形成完整的血栓与止血检测系统，并不断│
│ │研发具有前瞻性和技术先进性的相关技术和产品。 │
│ │目前公司拥有凝血免疫测试平台、PC、FPS、dTT等在研项目，涉及仪器产品│
│ │研发、试剂产品研发、试剂上游生物原材料研发等领域。 │
│ │2、产品优势 │
│ │(1)产品线覆盖血栓与止血体外诊断的主要应用领域 │
│ │经过多年发展，公司生产或经营的试剂产品已经覆盖国内血栓与止血体外诊│
│ │断行业中的主流检测项目，能够满足终端客户多元化的临床需求，血栓与止│
│ │血诊断领域产品种类多、性能优异、应用客户广泛，市场影响力在从事血栓│
│ │与止血体外诊断细分领域的国产品牌中处于显著地位。 │
│ │(2)仪器、试剂及耗材一体化的产品体系 │
│ │公司采用一体化并且具备溯源性的设计体系自主研发并生产仪器、试剂和耗│
│ │材等产品，构成了一体化检测系统，既能保证检测系统结果的准确性，又能│
│ │保证仪器使用期间试剂及耗材收入的稳定性，符合血栓与止血体外诊断行业│
│ │发展趋势。 │
│ │(3)进口替代中的性价比优势 │
│ │近些年，随着政策环境变化及医保控费的深入，在IVD行业中进口替代趋势 │
│ │明显加快，能够提供高性价比检测系统的国内企业迎来了发展机遇。 │
│ │3、营销及服务优势 │
│ │(1)市场先发优势 │
│ │作为较早进入血栓与止血体外诊断领域的国内厂商，公司在2004年推出了全│
│ │自动血流变测试仪SA-6000，仪器检测的准确性和自动化程度国内领先；200│
│ │6年推出第一台国产全自动凝血测试仪SF-8000。公司通过二十多年的耕耘，│
│ │积累了一批优质经销商和终端客户，目前公司产品在国内终端用户超过万家│
│ │，积累了庞大的客户群。 │
│ │(2)覆盖全国的营销服务网络 │
│ │目前公司通过区域经销商或普通经销商覆盖了全国除青海和港澳台地区外的│
│ │市场，终端用户包括三级医院、二级医院及以下医疗机构。通过与区域经销│
│ │商等渠道合作伙伴一起对终端用户进行学术、产品应用和售后服务，形成了│
│ │覆盖全国各层级医疗机构的营销服务网络。 │
│ │(3)专业化优势 │
│ │公司的服务队伍由工程部、学术应用部组成，以多种形式向终端客户提供学│
│ │术服务、普及临床应用知识，以提升终端客户的学术认知水平，同时通过专│
│ │业化技术服务提高用户使用体验。 │
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│经营指标 │2025年公司实现营业收入26324.43万元，同比下降13.94%。受营业收入下降│
│ │影响，2025年公司实现归属于上市公司股东的净利润8959.69万元，同比下 │
│ │降20.71%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8387.21 │
│ │万元，同比下降24.09%。截至本报告期末，公司总资产176554.14万元，较 │
│ │上年年末增长0.97%；归属于上市公司股东的净资产168983.67万元，较上年│
│ │年末增长2.65%。 │
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│竞争对手 │希森美康株式会社、思塔高集团、美国国家仪器实验室、深圳迈瑞生物医疗│
│ │电子股份有限公司、深圳雷杜生命科学股份有限公司、上海太阳生物技术有│
│ │限公司、北京众驰伟业科技发展有限公司 │
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│品牌/专利/经│专利：公司核心技术权属清晰并发展成熟，截至2025年12月31日，公司拥有│
│营权 │专利49项，其中18项为发明专利。报告期内，公司新增授权发明专利4项。 │
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│核心风险 │经营风险：国外品牌在国内血栓与止血体外诊断市场尤其是三级医院的竞争│
│ │优势明显，公司面临较大的国内市场拓展风险；公司试剂产品覆盖面较小可│
│ │能对未来持续发展造成不利影响；公司存在重要原材料由国外单一供应商供│
│ │应的进口依赖风险；公司的原材料成本占营业成本的比例较高，若原材料价│
│ │格大幅上升，公司面临毛利率下降的风险；公司可能面临因产品结构单一、│
│ │应用领域集中、产品注册证书较少导致无法满足未来市场需求的风险；公司│
│ │面临血流变检测产品市场空间有限的风险；新型冠状病毒疫情进一步持续可│
│ │能导致发行人 2020 年度经营业绩较 2019年度下滑的风险；公司可能面临 │
│ │因产品质量问题引起索赔或者发生法律诉讼、仲裁，甚至受到行政处罚的风│
│ │险；公司可能因不能及时适应行业监管政策及标准变化，将对公司的持续经│
│ │营造成不利影响；若“两票制” 在体外诊断领域全面推行，而公司不能及 │
│ │时做出应对措施，公司的经营业绩将受到不利影响；境外市场不确定性较高│
│ │，导致公司存在一定的境外市场开拓风险；发行人采取区域经销商模式，若│
│ │区域经销商与发行人不再合作或对发行人产品推广不力，可能对发行人的经│
│ │营业绩带来不利影响；若公司研发投入和学术推广不足，可能对公司在国内│
│ │血栓与止血体外诊断市场的业务发展带来不利影响 │
│ │技术风险：如果未来血栓与止血体外诊断产品技术发生重大变化或革命性迭│
│ │代，公司将面临技术迭代风险；体外诊断产品研发周期长，且特殊及创新型│
│ │检测试剂的研发存在较高壁垒，公司产品存在研发失败的风险；公司可能因│
│ │核心技术人员流失导致研发和生产经营受到不利影响；公司可能因核心技术│
│ │泄密导致竞争优势受损，并对公司的生产经营产生不利影响 │
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│投资逻辑 │公司的“非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应用”项目获得了2009年国│
│ │家科技进步二等奖和2009年北京市科技进步二等奖。公司的核心技术产品获│
│ │得了科学技术部、北京市科学技术委员会等部委颁发的多项重要荣誉。在中│
│ │国医学装备协会组织的优秀国产医疗设备产品遴选活动中，公司多型号全自│
│ │动凝血测试仪产品入围推荐目录，体现了公司凝血检测平台上的研发实力和│
│ │技术优势。 │
│ │公司积极参与行业标准的制订及修订工作。公司为SAC/TC338/SC1全国测量 │
│ │、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会委员│
│ │单位，及SAC/SWG11全国工具酶标准化工作组委员单位。 │
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│消费群体 │三级医院、二级医院及以下医疗机构 │
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│消费市场 │华东地区、西南地区、华中地区、华北地区、华南地区、东北地区、西北地│
│ │区、海外地区 │
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│主营业务 │血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为│
│ │医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及│
│ │配套的试剂和耗材 │
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│主要产品 │仪器、试剂、耗材 │
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│行业竞争格局│随着我国科技水平的不断提高、医疗市场规模的逐渐扩大和居民健康意识的│
│ │逐渐增强，体外诊断行业表现出技术含量高、市场规模大、发展潜力大等特│
│ │点。 │
│ │1体外诊断行业技术含量高 │
│ │体外诊断研发包括体外诊断试剂研发和体外诊断仪器研发，体外诊断试剂的│
│ │研发涉及检验医学、临床医学、免疫学、分子生物学、生物化学等学科，体│
│ │外诊断仪器的研发涉及光机电、自动化、软件工程等学科，体外诊断试剂与│
│ │体外诊断仪器要进行匹配和协调，对技术创新和新产品研发能力要求高、难│
│ │度大，是典型的技术密集型行业。 │
│ │2体外诊断行业市场规模及发展潜力大 │
│ │体外诊断是诊疗的前提，是现代检验医学的重要载体，提供了大部分临床诊│
│ │断的决策信息，日益成为人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分。体外│
│ │诊断行业是医疗器械行业中体量大、发展潜力大的子行业。 │
│ │3血栓与止血体外诊断市场需求随着学术认知的深入而持续增长 │
│ │在我国由于临床认知不足，在血栓与止血诊断技术应用上与欧美发达国家有│
│ │较大差距，医疗机构对于血栓与止血检测项目的开展和应用还有持续发展的│
│ │潜力。目前在中国血栓与止血体外诊断呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的│
│ │筛查，向疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势，三级医院开展的血栓│
│ │与止血检测项目种类不断增加。 │
│ │4医保支付改革下的DRG和DIP将全面推行，推动高性价比国产医疗器械进口 │
│ │替代进程2017年6月，国务院办公厅印发《关于进一步深化基本医疗保险支 │
│ │付方式改革的指导意见》，提出了医保支付制度改革的主要目标：2017年起│
│ │全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。这一改革的直接目│
│ │的就是规范医疗服务行为、控制医疗费用不合理增长。 │
│ │5医保局启动体外诊断集中带量采购工作，有利于细分行业头部企业扩大市 │
│ │场份额 │
│ │国家医保局在药品、医疗器械高值耗材行业推行集中带量采购之后，开始在│
│ │体外诊断行业启动集中带量采购工作。 │
│ │医保局体外诊断试剂集中带量采购工作目前已经全面开展，在已执行的采购│
│ │项目中，按细分行业市场份额分组，分组中按降幅排名。集中带量采购在体│
│ │外诊断行业内的实施，降低了终端医院试剂价格，挤压了体外诊断流通企业│
│ │利润空间，对体外诊断制造企业出厂价格构成压力。集中带量采购规则对于│
│ │市场规模小、产品同质化的品牌构成压力，有利于细分行业国产龙头企业进│
│ │口替代和扩大市场份额。 │
│ │6国家卫健委等部委要求按“最少够用”原则管理项目组套，促进检验与临 │
│ │床需求的深度结合 │
│ │2025年4月，国家卫健委等部门印发的《进一步规范医疗机构检查检验工作 │
│ │的通知》，提出严格临床检查检验项目管理，要求各医疗机构要依据临床诊│
│ │疗指南、技术操作规范、临床路径等，结合临床诊疗工作实际，对目前正在│
│ │开展的检查检验项目和项目组套（检查检验包）进行全面梳理论证，在满足│
│ │诊疗需求的前提下，按照“最少够用”的原则科学设计本科室检查检验项目│
│ │组套。 │
│ │该政策的实施短期内将对体外诊断行业需求产生一定的影响，同时也将更好│
│ │地促进检验与临床实际需求的深度结合，提升检验科和临床医生对临床意义│
│ │充足、有循证医学支持的项目的深入理解，有利于促进体外诊断行业长期可│
│ │持续发展。 │
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│行业发展趋势│报告期内，血栓与止血检测技术的临床应用，呈现出从血栓性疾病、出血性│
│ │疾病的筛查，向 │
│ │疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势。随着新型直接口服抗凝药（DO│
│ │ACs）的发展，大量临 │
│ │床验证表明，单靶点的抗凝治疗也需要靶向监测。因此出凝血检测特殊项目│
│ │（包括PC/PS/LA/vWF/Anti-Xa/凝血Ⅷ/凝血Ⅸ因子等项目）的开展不仅弥补│
│ │了传统实验室监测的空白， │
│ │更是将诊断水平向精准治疗、个体化治疗方向持续推进，符合临床技术应用│
│ │的发展趋势。在临床需求引导下，以上出凝血检测特殊项目也将遵循从三级│
│ │医院逐渐向二级医院及以下医疗机构发展的规律，最终在国内市场上得到应│
│ │用和普及，带来血栓与止血体外诊断新一轮的发展。 │
│ │随着临床对检测结果准确性和实验室质量控制要求的提升，血栓与止血体外│
│ │诊断仪器和试剂的技术发展也经历了从开放式系统走向仪器和试剂一体化检│
│ │测系统的发展历程。目前国际领先的三大凝血测试系统生产厂家（思塔高、│
│ │美国国家仪器实验室、希森美康）均是向自动化和智能化程度更高、溯源性│
│ │更准确的一体化检测系统方向发展。公司血栓与止血体外诊断产品发展也遵│
│ │从行业发展趋势，向能覆盖多方法学的一体化检测系统，向更加快速、更加│
│ │准确、更加智能化的方向发展。 │
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│行业政策法规│《关于深化医疗保障制度改革的意见》、《关于进一步深化基本医疗保险支│
│ │付方式改革的指导意见》、《国家医疗保障局办公室关于印发医疗保障疾病│
│ │诊断相关分组（CHS-DRG）细分组方案（1.0版）的通知》、《关于印发DRG/│
│ │DIP支付方式改革三年行动计划的通知》、《国家医疗保障局办公室关于印 │
│ │发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》、《进一步│
│ │规范医疗机构检查检验工作的通知》 │
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│公司发展战略│公司是国内率先自主研发并生产全自动血流变分析仪、全自动凝血分析仪及│
│ │配套试剂的厂商，自公司成立以来一直深耕于国内血栓与止血体外诊断细分│
│ │行业。未来公司秉承“成功源自专一，服务创造价值”的核心价值观，继续│
│ │推进细分领域专业化的发展战略，保持核心业务竞争优势。公司将依托在血│
│ │栓与止血体外诊断领域的技术研发优势，研发系列化诊断产品，同时向产业│
│ │链上下游拓展，有效控制成本、提升技术水平，提供一体化的血栓与止血体│
│ │外诊断解决方案，抓住进口替代机遇，提升市场份额和客户层级，扩大专业│
│ │领域的市场影响力，将公司打造成为行业领先的血栓与止血体外诊断专业品│
│ │牌。 │
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│公司日常经营│(一)积极推进产品研发，加强企业核心竞争力 │
│ │公司自成立以来，始终秉承“成功源自专一，服务创造价值”的核心价值观│
│ │，在血栓与止血体外诊断领域，持续聚焦凝血检测赛道，围绕客户需求进行│
│ │研发，基于核心技术平台，持续优化产品工艺，迭代更新推出新产品，以满│
│ │足凝血检测市场进口替代的需求。 │
│ │报告期内，针对国内大中型医院凝血检测的需求，公司积极加快新型凝血检│
│ │测试剂等产品的研发进程，PIC、TM、TAT、tPAIC等应用于化学发光平台上 │
│ │的血栓检测类在研项目有序推进，抗Xa试剂盒及配套质控品、定标品取得医│
│ │疗器械产品注册证。公司力争扩大凝血产品的检测菜单种类，努力提升大中│
│ │型医院的客户数量，通过大中型医院市场的进口替代、增加检测项目种类、│
│ │加大产品海外市场拓展等方式来应对国内体外诊断市场短期需求调整的局面│
│ │，争取提升公司产品的市占率，以保持未来增长的动力。 │
│ │报告期内，针对大中型医院出现的进口替代机会，公司全力保障SMART系列 │
│ │凝血流水线、SF-9200全自动凝血分析仪等高速凝血检测平台投入市场，持 │
│ │续提升相关产品的功能、性能和质量，为客户提供高性价比的凝血检测解决│
│ │方案，满足大中型医院高检测通量、高自动化程度、高精准度等方面的需求│
│ │。以上产品在三级医院装机用户数量稳步增加，市场竞争力持续提升，为公│
│ │司凝血业务进口替代构建坚实基础。 │
│ │(二)加强市场拓展、促进凝血仪器装机及专业知识普及，提升品牌影响力 │
│ │报告期内，面对国内凝血市场出现的机会与竞争，公司努力拓展新渠道，优│
│ │化渠道政策，推进渠道结构扁平化布局，提升营销网络对市场尤其是大中型│
│ │医疗机构的覆盖率和渗透度。通过渠道精细化管理和优质客户开发，公司努│
│ │力提升国内凝血市场份额和客户层级，SF系列凝血分析仪在三级医院装机数│
│ │量持续增长。同时公司加大海外市场的拓展力度，积极在多个重点国家推进│
│ │市场准入工作，在俄罗斯等重点市场完成了凝血仪器及试剂的产品注册；凝│
│ │血分析仪获得了IVDR符合性声明，取得了欧盟国家的市场准入，促进了海外│
│ │业务收入的增长。 │
│ │报告期内，面对医保控费、检验项目组套管理等外部环境，公司营销和服务│
│ │团队聚焦凝血主业，持续加强队伍系统化专业能力建设，提升学术推广和应│
│ │用服务的精度和效率，助力临床医生、检验科室更好地理解和开展血栓与止│
│ │血检验项目。面对中国血栓与止血体外诊断学科的发展潜力，公司对血栓与│
│ │止血产品在各临床科室的应用场景进行全方位专业支持，既保障医生对检验│
│ │项目的开展符合临床诊疗指南等方面的规定，同时也避免因漏检而引发的风│
│ │险；公司营销和服务团队采取线上线下结合的方式，积极通过公众号、学术│
│ │研讨、行业展会、入院讲座等多种方式普及血栓与止血临床应用知识和产品│
│ │知识，扩大公司品牌影响，以学术普及降低临床医生的诊疗风险，保障相关│
│ │疾病的诊疗质量。 │
│ │(三)强化降本增效措施，保障企业可持续发展 │
│ │报告期内，面对医保加强控费、体外诊断行业需求调整、市场竞争日趋激烈│
│ │的外部环境，公司以精细化管理驱动降本增效，以目标过程协同管理提升运│
│ │营效率，积极应对行业变革，稳步推进核心能力建设。公司通过持续改进，│
│ │逐步优化生产流程和供应链管理，提高人员工作效率；通过出租闲置场地，│
│ │提高资产利用率；通过优化人员结构、强化岗位职责，严格控制成本和费用│
│ │。 │
│ │面对行业中出现的变化，公司将积极加快新产品研发进度、努力开发优质客│
│ │户，进而提升产品的性价比和竞争力，夯实业务增长基础；同时公司将通过│
│ │精细化管理来控制费用合理使用、优化人员结构、提升运营效率，实现企业│
│ │降本增效；通过提升对外投资能力、出租闲置场地等综合措施来提高资产收│
│ │益率，促进公司业绩可持续增长。 │
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│公司经营计划│1.研发计划 │
│ │公司将依托已有核心技术平台，完成血栓与止血体外诊断产品系列化，加快│
│ │研发系列化凝血流水线、高速全自动凝血测试仪、特殊凝血检测项目试剂等│
│ │产品，以满足中国医疗市场的需求。公司将进一步完善上游关键原材料的开│
│ │发和生产，依托生物原材料技术平台，提高试剂产品的质量和性能，以及产│
│ │业链上下游自主可控程度，降低产品成本，提升产品性能；同时为了更好地│
│ │满足市场的需求，公司将开发PC、PS、稀释凝血酶时间测定（dTT）等一批 │
│ │体外诊断试剂以及配套的质控品、标准品，满足临床对于易栓症、抗磷脂综│
│ │合征、血友病等疾病的预防、筛查、诊断和监测的需求，以保持公司在血栓│
│ │与止血领域的专业化优势。 │
│ │2.产品生产和质量计划 │
│ │公司科学制定产品生产计划，合理安排生产排期，优化生产流程与产能配置│
│ │，确保订单按期交付。在产品质量管控方面，公司严格执行质量管理体系标│
│ │准，建立从原材料采购、生产过程控制到成品检验的全流程质量管控机制，│
│ │持续加强关键工序质量监督与检测
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