资本运作☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-10-14◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
┌───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│首发融资 │ 2009-12-01│ 55.00│ 10.46亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2014-05-19│ 10.76│ 9380.57万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2014-11-28│ 10.47│ 816.66万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│增发 │ 2016-08-25│ 13.00│ 9.79亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│增发 │ 2023-06-07│ 15.36│ 5.90亿│
└───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.股权投资】
截止日期:2020-06-30
┌─────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┬──────┐
│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│其他 │ 5618.00│ ---│ ---│ 6986.05│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│股票 │ 0.00│ ---│ ---│ 17471.69│ ---│ 人民币│
└─────────┴─────┴─────┴─────┴─────┴──────┴──────┘
【3.项目投资】
截止日期:2026-06-30
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│中药提取车间建设项│ 1.81亿│ 26.59万│ 1.51亿│ 83.25│ ---│ ---│
│目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│药品研发中心及公司│ 1.26亿│ 1066.09万│ 5426.15万│ 43.08│ ---│ ---│
│配套设施建设 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│新药研发 │ 1.03亿│ 3022.18万│ 9215.39万│ 89.16│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│抗肿瘤药研发项目 │ 1.69亿│ 0.00│ 0.00│ ---│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│数字化平台升级建设│ 6880.00万│ 0.00│ 1946.85万│ 100.00│ ---│ ---│
│项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│补充流动资金项目 │ 1.80亿│ 0.00│ 1.71亿│ 100.02│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│药品研发中心及公司│ 0.00│ 1066.09万│ 5426.15万│ 43.08│ ---│ ---│
│配套设施建设项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│新药研发项目 │ 0.00│ 3022.18万│ 9215.39万│ 89.16│ ---│ ---│
└─────────┴──────┴─────┴─────┴─────┴─────┴──────┘
【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】
┌──────┬────────────────┬──────┬────────────────┐
│公告日期 │2026-08-18 │交易金额(元)│2826.21万 │
├──────┼────────────────┼──────┼────────────────┤
│币种 │美元 │交易进度 │进行中 │
├──────┼────────────────┼──────┼────────────────┤
│交易标的 │广东众生睿创生物科技有限公司12.0│标的类型 │股权 │
│ │6%股权 │ │ │
├──────┼────────────────┴──────┴────────────────┤
│买方 │广东众生药业股份有限公司 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│卖方 │Southern OrchardLimited、Snow Owl.LLC、BioTrack Capital Fund I,LP │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│交易概述 │广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”、“众生药业”）第九届董事会第五次会议│
│ │审议通过了《关于收购控股子公司部分股权暨关联交易的议案》，同意公司使用自有资金2,│
│ │826.2068万美元向Southern OrchardLimited（以下简称“Southern Orchard”）、Snow Ow│
│ │l.LLC（以下简称“SnowOwl”）、BioTrack Capital Fund I,LP（以下简称“BioTrack”）│
│ │收购其合计所持有的广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）12.06%股权│
│ │。 │
└──────┴────────────────────────────────────────┘
【6.关联交易】
┌──────┬────────────────────────────────────────┐
│公告日期 │2026-08-18 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│关联方 │东莞睿创医药研究开发中心（有限合伙）、广东博观元创生物科技研究中心（有限合伙） │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│关联关系 │公司高级管理人员参与投资的合伙企业 │
├──────┼────────────────┬──────┬────────────────┤
│支付方式 │现金 │交易方式 │收购兼并 │
├──────┼────────────────┴──────┴────────────────┤
│交易详情 │广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”、“众生药业”）于2026年8月17日召开第 │
│ │九届董事会第五次会议，审议通过了《关于收购控股子公司部分股权暨关联交易的议案》。│
│ │具体情况如下： │
│ │ 一、交易概述 │
│ │ （一）交易的基本情况 │
│ │ 公司第九届董事会第五次会议审议通过了《关于收购控股子公司部分股权暨关联交易的│
│ │议案》，同意公司使用自有资金2,826.2068万美元向SouthernOrchardLimited（以下简称“│
│ │SouthernOrchard”）、SnowOwl.LLC（以下简称“SnowOwl”）、BioTrackCapitalFundI,LP│
│ │（以下简称“BioTrack”）收购其合计所持有的广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称│
│ │“众生睿创”）12.06%股权。 │
│ │ 本次收购完成后，公司对众生睿创的持股比例由77.12%提升至89.18%，众生睿创仍为公│
│ │司控股子公司。同意授权公司董事长根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件。 │
│ │ 2026年8月17日，公司及众生睿创与SouthernOrchard、SnowOwl、BioTrack签署了相关 │
│ │文件（以下统一简称“本协议”）。 │
│ │ （二）关联关系 │
│ │ 众生睿创的股东之一广东博观元创生物科技研究中心（有限合伙）（以下简称“元创生│
│ │物”）为公司高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业，陈小新先生在过去十二个月内│
│ │曾担任元创生物普通合伙人、执行事务合伙人。根据《深圳证券交易所股票上市规则》有关│
│ │规定，元创生物为公司的关联法人。 │
│ │ 众生睿创的股东之一东莞睿创医药研究开发中心（有限合伙）（以下简称“睿创医药”│
│ │）为公司高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业，陈小新先生在过去十二个月内曾担│
│ │任元创生物普通合伙人、执行事务合伙人。睿创医药为公司的关联法人。 │
│ │ 公司本次向众生睿创非关联股东收购其所持有的股权，形成对与关联人共同投资的企业│
│ │增加投资份额，根据《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管│
│ │指引第7号--交易与关联交易》有关规定，经谨慎性判断，公司本次收购控股子公司众生睿 │
│ │创部分股权构成关联交易。 │
│ │ （三）审批程序 │
│ │ 公司独立董事召开独立董事专门会议，一致同意通过《关于收购控股子公司部分股权暨│
│ │关联交易的议案》，同意提交公司董事会审议。本次关联交易已经公司第九届董事会第五次│
│ │会议审议通过；表决情况：本议案以9票同意，0票反对，0票弃权。 │
│ │ 根据《公司法》《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等相关规定，本次关│
│ │联交易行为属于董事会权限范围，无需经股东会审议批准。本次交易不构成《上市公司重大│
│ │资产重组管理办法》规定的重大资产重组事项，无需经有关部门批准。 │
│ │ 关联方的基本情况 │
│ │ （一）东莞睿创医药研究开发中心（有限合伙） │
│ │ 睿创医药不是失信被执行人。睿创医药为高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业│
│ │，陈小新先生在过去十二个月内曾担任睿创医药普通合伙人、执行事务合伙人。根据《深圳│
│ │证券交易所股票上市规则》有关规定，睿创医药为公司的关联法人。 │
│ │ （二）广东博观元创生物科技研究中心（有限合伙） │
│ │ 元创生物不是失信被执行人。元创生物为高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业│
│ │，陈小新先生在过去十二个月内曾担任元创生物普通合伙人、执行事务合伙人。根据《深圳│
│ │证券交易所股票上市规则》有关规定，元创生物为公司的关联法人。 │
└──────┴────────────────────────────────────────┘
【7.股权质押】
【累计质押】
股东名称 累计质押股数(股) 占总股本(%) 占持股比例(%) 公告日期
─────────────────────────────────────────────────
张玉冲 891.00万 1.05 9.62 2026-03-19
张玉立 446.00万 0.52 4.81 2026-03-19
─────────────────────────────────────────────────
合计 1337.00万 1.57
─────────────────────────────────────────────────
【质押明细】
┌────────┬──────────────┬────────┬──────────────┐
│公告日期 │2026-03-18 │质押股数(万股) │891.00 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│质押占所持股(%) │9.62 │质押占总股本(%) │1.05 │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│股东名称 │张玉冲 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│质押方 │华泰证券(上海)资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────┬────────┬──────────────┤
│质押起始日 │2026-03-16 │质押截止日 │2027-03-16 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│实际解押日 │--- │解押股数(万股) │--- │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│质押说明 │2026年03月16日张玉冲质押了891.00万股给华泰证券（上海）资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│解押说明 │--- │
└────────┴──────────────────────────────────────┘
┌────────┬──────────────┬────────┬──────────────┐
│公告日期 │2026-03-18 │质押股数(万股) │446.00 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│质押占所持股(%) │4.81 │质押占总股本(%) │0.52 │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│股东名称 │张玉立 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│质押方 │华泰证券(上海)资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────┬────────┬──────────────┤
│质押起始日 │2026-03-16 │质押截止日 │2027-03-16 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│实际解押日 │--- │解押股数(万股) │--- │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│质押说明 │2026年03月16日张玉立质押了446.00万股给华泰证券（上海）资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│解押说明 │--- │
└────────┴──────────────────────────────────────┘
┌────────┬──────────────┬────────┬──────────────┐
│公告日期 │2025-04-11 │质押股数(万股) │871.00 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│质押占所持股(%) │9.40 │质押占总股本(%) │1.02 │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│股东名称 │张玉立 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│质押方 │华泰证券(上海)资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────┬────────┬──────────────┤
│质押起始日 │2025-04-09 │质押截止日 │2026-04-09 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│实际解押日 │2026-03-17 │解押股数(万股) │871.00 │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│质押说明 │2025年04月09日张玉立质押了871.00万股给华泰证券（上海）资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│解押说明 │2026年03月17日张玉立解除质押871.00万股 │
└────────┴──────────────────────────────────────┘
┌────────┬──────────────┬────────┬──────────────┐
│公告日期 │2025-03-27 │质押股数(万股) │1678.00 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│质押占所持股(%) │18.11 │质押占总股本(%) │1.97 │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│股东名称 │张玉冲 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│质押方 │华泰证券(上海)资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────┬────────┬──────────────┤
│质押起始日 │2025-03-25 │质押截止日 │2026-03-25 │
├────────┼──────────────┼────────┼──────────────┤
│实际解押日 │2026-03-17 │解押股数(万股) │1678.00 │
├────────┼──────────────┴────────┴──────────────┤
│质押说明 │2025年03月25日张玉冲质押了1678.00万股给华泰证券（上海）资产管理有限公司 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│解押说明 │2026年03月17日张玉冲解除质押1678.00万股 │
└────────┴──────────────────────────────────────┘
【8.担保明细】
截止日期:2026-06-30
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬─────┬────┬───┬───┐
│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 5000.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 3000.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 2000.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│云南益康药│ 630.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│业有限公司│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │ │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│云南益康药│ 560.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│业有限公司│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │ │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│云南众康中│ 315.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药种植有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │责任公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│云南众康中│ 70.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药种植有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │责任公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东华南药│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│业集团有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东华南药│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│业集团有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东华南药│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│业股份有限│业集团有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│是 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东华南药│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│是 │否 │
│业股份有限│业集团有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│是 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东华南药│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│是 │是 │
│业股份有限│业集团有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东华南药│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│是 │否 │
│业股份有限│业集团有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│广东众生药│广东众生医│ 0.0000│人民币 │--- │--- │连带责任│是 │否 │
│业股份有限│药贸易有限│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │公司 │ │ │ │ │ │ │ │
└─────┴─────┴─────┴────┴─────┴─────┴────┴───┴───┘
【9.重大事项】
──────┬──────────────────────────────────
2026-10-09│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限
公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参
与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2
），于近日获得顶线分析数据。
初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的
安全性，试验结果理想，达到预期目的。具体情况如下：
一、RAY1225注射液肥胖/超重III期临床试验情况
RAY1225注射液（BilpatideInjection，倍尔泊肽注射液）是众生睿创研发的、具有全球
自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药
代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。
REBUILDING-2临床试验于近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。
RAY1225注射液在主要有效性指标以及多种心血管和代谢危险因素改善等多个关键次要有效指
标均显著优于安慰剂。
（一）有效性结果
REBUILDING-2临床试验在全国50家中心开展，共入组641例肥胖/超重参与者。所有入组的
参与者随机接受RAY1225注射液3mg、6mg、9mg或安慰剂治疗，每两周给药一次（Q2W），连续
治疗52周。研究主要有效性指标为治疗52周的体重较基线相对变化百分比和治疗52周的体重相
对于基线降低≥5%的参与者比例。主要分析（疗法策略）结果表明，RAY1225注射液Q2W连续治
疗52周后，参与者体重呈剂量依赖性降低，且在治疗52周后未达平台期。RAY1225注射液9mg组
体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），3mg和6mg组经安慰剂校正
后分别降低11.23%、17.42%（P<0.0001）。补充分析（假想策略）RAY1225注射液9mg组体重较
基线降低22.30%，经安慰剂校正后降低20.50%（P<0.0001）。
在减重达标率方面，RAY1225注射液9mg组Q2W连续治疗52周，体重相对基线降低≥5%和≥1
5%的参与者比例分别为99.3%和82.1%，体重较基线降低≥20%参与者比例达53.8%，各组减重达
标率均优于安慰剂组。同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的III期临床试验（SURMOUN
T-CN）中，高剂量15mg组每周给药一次，连续治疗52周，体重较基线变化百分比≥5%和≥15%
的参与者比例分别为85.8%和61.4%。RAY1225注射液9mg组体重较基线变化百分比≥5%和≥15%
的减重达标率数值上均高于替尔泊肽，过半数参与者的体重较基线下降20%及以上。
在其他关键次要有效性指标方面，RAY1225注射液呈剂量依赖性降低腰围值，各组与安慰
剂组相比均具有显著统计学差异（P<0.0001）。同时，RAY1225注射液剂量依赖性降低血压、
血甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸、肝脏脂肪含量、内脏脂肪含量等，各组与安慰剂
组相比均具有显著统计学差异，在改善心血管和代谢相关指标中均展现出显著综合优势。
（二）安全性结果
RAY1225注射液在REBUILDING-2临床试验的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特
征与RAY1225注射液既往临床试验及GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号
。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，腹泻、恶心、呕吐和便秘等发生率
，在数值上低于或与替尔泊肽SURMOUNT-CN的报道值相当。
──────┬──────────────────────────────────
2026-10-08│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
具体情况如下：
一、药品纳入突破性治疗药物程序相关情况
药品名称：ZSP1601片
受理号：CXHL1600223
药品类型：化药
注册分类：1
拟定适应症：代谢相关脂肪性肝炎（MASH）
理由及依据：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布<突破
性治疗药物审评工作程序（试行）>等三个文件的公告》（2020年第82号），同意纳入突破性
治疗药物程序。
ZSP1601片已于2026年9月29日完成公示，正式纳入《突破性治疗品种名单》。
──────┬──────────────────────────────────
2026-09-22│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司收到控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下
简称“众生睿创”）完成工商变更登记的通知。经广州市黄埔区市场监督管理局核准，众生睿
创已办理完成工商变更登记手续，并取得新的《营业执照》。
──────┬──────────────────────────────────
2026-09-03│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科
技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片新增适应症“治疗高并发症风险甲型流感”的
药物临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。具体情况
如下：
一、《受理通知书》主要内容
产品名称：昂拉地韦片
申请事项：境内生产药品补充申请：国家药品监管部门审批的补充申请事项；已上市化学
药品临床变更相关技术指导原则中属于重大变更的事项；已批准适应症的变更。
受理号：CYHB2601667
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、药品研发及相关情况
昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑
制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已于2025年5月获NMPA批准上市。昂拉地韦片
治疗12～17岁青少年单纯性甲型流感患者的补充申请已获NMPA受理，昂拉地韦颗粒的上市申请
已获得NMPA受理并被纳入优先审评品种名单。
──────┬──────────────────────────────────
2026-08-21│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司收到全资子公司云南益康药业有限公司（以下简称“益
康药业”）完成工商变更登记的通知。经曲靖市市场监督管理局核准，益康药业已办理完成工
商变更登记手续，并取得新的《营业执照》。
──────┬──────────────────────────────────
2026-08-18│收购兼并
──────┴──────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”、“众生药业”）于2026年8月17日召开
第九届董事会第五次会议，审议通过了《关于收购控股子公司部分股权暨关联交易的议案》。
具体情况如下：
一、交易概述
（一）交易的基本情况
公司第九届董事会第五次会议审议通过了《关于收购控股子公司部分股权暨关联交易的议
案》，同意公司使用自有资金2,826.2068万美元向SouthernOrchardLimited（以下简称“Sout
hernOrchard”）、SnowOwl.LLC（以下简称“SnowOwl”）、BioTrackCapitalFundI,LP（以下
简称“BioTrack”）收购其合计所持有的广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿
创”）12.06%股权。
本次收购完成后，公司对众生睿创的持股比例由77.12%提升至89.18%，众生睿创仍为公司
控股子公司。同意授权公司董事长根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件。
2026年8月17日，公司及众生睿创与SouthernOrchard、SnowOwl、BioTrack签署了相关文
件（以下统一简称“本协议”）。
（二）关联关系
众生睿创的股东之一广东博观元创生物科技研究中心（有限合伙）（以下简称“元创生物
”）为公司高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业，陈小新先生在过去十二个月内曾担
任元创生物普通合伙人、执行事务合伙人。根据《深圳证券交易所股票上市规则》有关规定，
元创生物为公司的关联法人。
众生睿创的股东之一东莞睿创医药研究开发中心（有限合伙）（以下简称“睿创医药”）
为公司高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业，陈小新先生在过去十二个月内曾担任元
创生物普通合伙人、执行事务合伙人。睿创医药为公司的关联法人。
公司本次向众生睿创非关联股东收购其所持有的股权，形成对与关联人共同投资的企业增
加投资份额，根据《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引
第7号--交易与关联交易》有关规定，经谨慎性判断，公司本次收购控股子公司众生睿创部分
股权构成关联交易。
（三）审批程序
公司独立董事召开独立董事专门会议，一致同意通过《关于收购控股子公司部分股权暨关
联交易的议案》，同意提交公司董事会审议。本次关联交易已经公司第九届董事会第五次会议
审议通过；表决情况：本议案以9票同意，0票反对，0票弃权。
根据《公司法》《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等相关规定，本次关联
交易行为属于董事会权限范围，无需经股东会审议批准。本次交易不构成《上市公司重大资产
重组管理办法》规定的重大资产重组事项，无需经有关部门批准。
关联方的基本情况
（一）东莞睿创医药研究开发中心（有限合伙）
睿创医药不是失信被执行人。睿创医药为高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业，
陈小新先生在过去十二个月内曾担任睿创医药普通合伙人、执行事务合伙人。根据《深圳证券
交易所股票上市规则》有关规定，睿创医药为公司的关联法人。
（二）广东博观元创生物科技研究中心（有限合伙）
元创生物不是失信被执行人。元创生物为高级管理人员陈小新先生参与投资的合伙企业，
陈小新先生在过去十二个月内曾担任元创生物普通合伙人、执行事务合伙人。根据《深圳证券
交易所股票上市规则》有关规定，元创生物为公司的关联法人。
──────┬──────────────────────────────────
2026-07-17│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年7月16日召开第九届董事会第
四次会议，审议通过了《关于公司2024年员工持股计划首次授予部分第二个锁定期及预留授予
部分第一个锁定期解锁条件成就的议案》，公司2024年员工持股计划（以下简称“本员工持股
计划”）首次授予部分第二个锁定期及预留授予部分第一个锁定期于2026年7月16日届满。根
据本员工持股计划的相关规定，董事会认为本员工持股计划首次授予部分第二个锁定期及预留
授予部分第一个锁定期解锁条件已经成就，本次可解锁的持有人共50名，可解锁的标的股票数
量为166.64万股，其中首次授予部分第二个锁定期可解锁的标的股票数量为142.20万股，预留
授予部分第一个锁定期可解锁的标的股票数量为24.44万股，占公司目前总股本的0.20%。
──────┬──────────────────────────────────
2026-06-05│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司收到全资子公司广东众生医药贸易有限公司（以下简称
“众生医贸”）完成工商变更登记的通知。经东莞市市场监督管理局核准，众生医贸已办理完
成工商变更登记手续，并取得新的《营业执照》。
──────┬──────────────────────────────────
2026-06-03│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，根据国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）发布的公示信息，广
东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（
以下简称“众生睿创”）自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品种名单。CDE
对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请，按注册申请受理时间顺序优先配置资源进行审
评。具体情况如下：
一、药品基本情况
药品名称：昂拉地韦颗粒
剂型：颗粒剂
规格：0.1g、0.2g
申请人：广东众生睿创生物科技有限公司
拟定适应症：用于2至12岁以下单纯型甲型流感儿童患者的治疗，不包括存在流感相关并
发症高风险的患者。
纳入优先审评的理由：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发
布〈突破性治疗药物审评工作程序（试行）〉等三个文件的公告》（2020年第82号）有关要求
，同意按优先审评范围“（二）符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”纳入优
先审评审批程序。
二、药品研发及相关情况
为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，公司组织实施昂拉地韦颗粒治疗2～11岁儿童单
纯性甲型流感患者的III期临床试验，采用磷酸奥司他韦干混悬剂（罗氏制药，商品名：Tamif
lu）对照，共纳入120例参与者。上述III期临床试验已获得积极的顶线分析数据结果，昂拉地
韦颗粒表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。昂拉地韦颗粒的新
药上市许可申请已获得国家药品监督管理局受理。
上述具体内容详见公司于2026年2月9日和2026年5月14日刊载在《证券时报》《上海证券
报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。
──────┬──────────────────────────────────
2026-05-21│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
1、本次年度股东会以现场投票和网络投票相结合的方式召开。
2、本次年度股东会不存在否决提案，无涉及变更前次股东会决议的情形。
一、会议召开和出席情况
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）2025年度股东会采取现场投票与网络投
票相结合的方式召开。
（一）会议召开的时间：
1、现场会议召开时间：2026年5月20日14:45
2、网络投票时间：
（1）通过深交所交易系统进行网络投票的具体时间为2026年5月20日9:15～9:25，9:30～
11:30和13:00～15:00；
（2）通过互联网投票系统投票的具体时间为2026年5月20日9:15～15:00。
──────┬──────────────────────────────────
2026-05-14│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科
技有限公司（以下简称“众生睿创”）组织开展的拟用于治疗2-11岁儿童单纯性甲型流感患者
的一类创新药物昂拉地韦颗粒的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到
《受理通知书》。具体情况如下：
一、《受理通知书》主要内容
产品名称：昂拉地韦颗粒
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CXHS2600069、CXHS2600070
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、药品研发及相关情况
为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，公司组织实施昂拉地韦颗粒治疗2～11岁儿童单
纯性甲型流感患者的III期临床试验（以下简称“昂拉地韦颗粒儿童III期临床试验”）。昂拉
地韦颗粒儿童III期临床试验，采用磷酸奥司他韦干混悬剂（罗氏制药，商品名：Tamiflu）对
照，共纳入120例参与者。上述III期临床试验已获得积极的顶线分析数据结果，昂拉地韦颗粒
表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
上述具体内容详见公司于2026年2月9日刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网
（www.cninfo.com.cn）的公告：《关于控股子公司一类创新药昂拉地韦项目两项III期临床试
验获得顶线分析数据结果的公告》。
──────┬──────────────────────────────────
2026-05-08│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限
公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新药物ZSP1601片，于近日获得用于治疗代
谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的IIb期临床试验的顶线分析数据。初步结果分析表明，Z
SP1601片两个剂量组的主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组，具有逆转肝纤维化的潜力。
本试验结果积极，支持继续开展III期临床试验。现将相关情况公告如下：
一、ZSP1601片临床试验情况
ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-i
n-Class），为国家重大新药创制项目。临床前多个MASH动物药效模型研究结果表明，ZSP1601
可改善肝组织炎症、水样变性和坏死，且改善纤维化作用突出，未来有望成为MASH联合治疗的
核心基础药物。已完成的Ib/IIa期临床试验结果显示，MASH参与者接受ZSP1601片50mgBID和10
0mgBID连续治疗28天后血清转氨酶及肝脏脂肪含量较安慰剂组显著降低，同时无创纤维化指标
及生物标志物均呈下降趋势。
ZSP1601片治疗MASH患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验，主要目的
是评价ZSP1601片的安全性和有效性，为后续临床开发提供关键依据。本研究由南方医科大学
南方医院侯金林教授和吉林大学第一医院牛俊奇教授担任主要研究者。目前已完成了顶线数据
初步分析，结果积极。
──────┬──────────────────────────────────
2026-04-29│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
该议案尚需提交2025年度股东会审议。公司本次续聘会计师事务所符合财政部、国务院国
资委、证监会印发的《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》（财会〔2023〕4号
）的相关规定。具体情况如下：
一、拟续聘会计师事务所事项的情况说明
华兴会计师事务所为公司2025年度财务审计机构，华兴所具备证券、期货相关业务审计从
业资格，具备足够的独立性、专业胜任能力、投资者保护能力，拥有多年为上市公司提供审计
服务的经验与能力，能够满足公司财务审计工作要求，能够独立对公司财务状况进行审计。该
审计机构制定的审计策略及计划符合审计规程，在审计过程中坚持独立审计原则，审计意见客
观、公允地反映了公司的经营成果。为保持审计工作的连续性，公司拟继续聘请华兴所为公司
2026年度财务审计机构，聘用期一年，并授权公司管理层根据市场收费情况，确定2026年度的
审计费用。
（一）机构信息
华兴会计师事务所前身系福建华兴会计师事务所，创立于1981年，隶属福建省财政厅。19
98年12月，与原主管单位福建省财政厅脱钩，改制为福建华兴有限责任会计师事务所。2009年
1月，更名为福建华兴会计师事务所有限公司。2013年12月，转制为福建华兴会计师事务所（
特殊普通合伙）。2019年7月，更名为华兴会计师事务所（特殊普通合伙）。
华兴会计师事务所为特殊普通合伙企业，注册地址为福建省福州市鼓楼区湖东路152号中
山大厦B座7-9楼，首席合伙人为童益恭先生。
截至2025年12月31日，华兴会计师事务所拥有合伙人73名、注册会计师332名，其中签署
过证券服务业务审计报告的注册会计师185人。
华兴会计师事务所2025年度经审计的收入总额40375.59万元，其中审计业务收入39762.33
万元，证券业务收入24121.82万元。2025年度为96家上市公司提供年报审计服务，上市公司主
要行业为：制造业（包括计算机、通信和其他电子设备制造业，化学原料和化学制品制造业，
电气机械和器材制造业，专用设备制造业，医药制造业等）及信息传输、软件和信息技术服务
业，批发和零售业，交通运输、仓储和邮政业，科学研究和技术服务业，农、林、牧、渔业，
采矿业，电力、热力、燃气及水生产和供应业，建筑业，住宿和餐饮业，房地产业，水利、环
境和公共设施管理业等，审计收费总额（含税）为14723.06万元，其中本公司同行业上市公司
审计客户74家。
2、投资者保护能力
截至2025年12月31日，华兴会计师事务所计提职业风险基金为126.55万元，已购买的职业
保险累计赔偿限额为8000万元。职业风险基金计提和职业保险购买符合相关规定。
华兴会计师事务所近三年未发生因执业行为导致的民事诉讼。
3、诚信记录
华兴会计师事务所（特殊普通合伙）近三年因执业行为受到监督管理措施6次、自律监管
措施1次，不存在因执业行为受到刑事处罚、行政处罚及纪律处分的情况。19名从业人员近三
年因执业行为受到监督管理措施5次、自律监管措施2次，无从业人员近三年因执业行为受到刑
事处罚、行政处罚及纪律处分。
（二）项目基本信息
1、基本信息
拟签字项目合伙人：钟敏，2017年成为注册会计师，2013年开始从事上市公司审计，2021
年开始在华兴会计师事务所执业，近三年签署了多家上市公司审计报告。
拟签字项目合伙人是否从事过证券服务业务：是。
拟签字注册会计师：张慧颖，2017年成为注册会计师，2014年起从事上市公司审计，2019
年开始在华兴会计师事务所执业，近三年签署了多家上市公司审计报告。
拟签字注册会计师是否从事过证券服务业务：是。
项目质量控制复核人：康清丽，2010年成为注册会计师，2010年起从事上市公司审计，20
09年开始在华兴会计师事务所执业，2023年开始为本公司提供审计服务，近三年复核了多家上
市公司审计报告。
项目质量控制复核人是否从事过证券服务业务：是。
2、诚信记录
签字项目合伙人钟敏、签字注册会计师张慧颖、项目质量控制复核人康清丽近三年均不存
在因执业行为受到刑事处罚，受到证监会及其派出机构、行业主管部门的行政处罚、监督管理
措施，受到证券交易场所、行业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分的情况。
3、独立性
签字项目合伙人钟敏、签字注册会计师张慧颖、项目质量控制复核人康清丽，不存在违反
《中国注册会计师职业道德守则》对独立性要求的情形。
4、审计收费
审计收费主要基于专业服务所承担的责任和需投入专业技术的程度，综合考虑参与工作员
工的经验和级别相应的收费率以及投入的工作时间等因素定价。公司董事会将提请股东会授权
公司管理层根据公司实际业务情况和市场公允、合理的定价原则与华兴所协商确定其年度审计
报酬事宜并签署相关协议。
──────┬──────────────────────────────────
2026-04-29│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
根据广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）第九届董事会第三次会议决议，公
司决定于2026年5月20日召开公司2025年度股东会。现将有关事项通知如下：
一、召开会议的基本情况
（一）股东会届次：2025年度股东会
（二）股东会的召集人：董事会
（三）本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》《深圳证券交易所股票上市
规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等法律、
行政法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的有关规定。
（四）会议时间：
1、现场会议时间：2026年5月20日14:45
2、网络投票时间：通过深圳证券交易所系统进行网络投票的具体时间为2026年5月20日9:
15～9:25，9:30～11:30，13:00～15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时
间为2026年5月20日9:15至15:00的任意时间。
（五）会议的召开方式：现场表决与网络投票相结合。
（六）会议的股权登记日：2026年05月14日
（七）出席对象：
1、于2026年5月14日下午收市时在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司登记在册的
公司全体普通股股东均有权出席本次股东会，并可以以书面形式委托代理人出席会议和参加表
决，该股东代理人不必是公司股东（授权委托书模板详见附件二）；
2、公司董事和高级管理人员；
3、律师及其他相关人员。
（八）会议地点：广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园公司会议室
──────┬──────────────────────────────────
2026-04-29│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
一、适用对象
全体董事、高级管理人员。
二、适用期限
2026年1月1日至2026年12月31日
三、薪酬方案
公司董事和高级管理人员薪酬应当与市场发展相适应，与公司经营业绩、个人业绩相匹配
，与公司可持续发展相协调。
四、其他说明
各考核周期进行考核发放。其中，一定比例的绩效薪酬于年度报告披露和绩效评价后发放
。中长期激励收入按照公司制定的中长期激励方案执行，中长期激励收入的确定和发放应当以
绩效考核为重要依据。
公司的有关规定，从中扣除下列事项，剩余部分按照《公司董事、高级管理人员薪酬管理
制度》的规定发放给个人：
1、代扣代缴个人所得税；
2、各类社会保险费用等由个人承担的部分；
3、国家或公司规定的其他款项等应由个人承担的部分。
──────┬──────────────────────────────────
2026-04-29│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
一、审议程序
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年4月27日召开第九届董事会第
三次会议，以9票同意，0票反对，0票弃权的表决结果，审议通过了《公司2025年度利润分配
预案》，该议案尚需提交公司2025年度股东会审议。
──────┬──────────────────────────────────
2026-03-19│股权质押
──────┴──────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日接到公司控股股东、实际控制人张
玉冲女士以及公司持股5%以上股东张玉立女士关于其部分股份办理了解除质押的通知。
──────┬──────────────────────────────────
2026-03-18│股权质押
──────┴──────────────────────────────────
截至本公司披露日，公司控股股东、实际控制人张玉冲及持股5%以上股东张玉立所质押股
份不存在平仓风险。
──────┬──────────────────────────────────
2026-02-09│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
初步结果表明，昂拉地韦颗粒在2~11岁单纯性甲型流感参与者、昂拉地韦片在12~17岁单
纯性甲型流感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。具
体情况如下：
一、昂拉地韦项目III期临床试验情况
为方便儿童、青少年及吞咽困难的流感患者用药，公司组织实施昂拉地韦颗粒儿童III期
临床试验和昂拉地韦片青少年III期临床试验。昂拉地韦颗粒儿童III期临床试验，采用磷酸奥
司他韦干混悬剂（罗氏制药，商品名：Tamiflu）对照，共纳入120例参与者。昂拉地韦片青少
年III期临床试验，采用安慰剂对照，共纳入157例参与者。
（一）有效性方面
昂拉地韦颗粒儿童III期临床试验采用加拿大急性呼吸道疾病和流感量表（CARIFS，是一
个适用于儿童感冒疗效评估的综合性量表）对参与者疗效进行综合性评估。结果显示，有效性
终点指标流感症状中位缓解时间，昂拉地韦颗粒组和奥司他韦组分别为82.5小时和107.1小时
，昂拉地韦颗粒组较奥司他韦组缩短了23%；发热中位缓解时间，昂拉地韦颗粒组和奥司他韦
组分别为21.0小时和28.9小时，昂拉地韦颗粒组较奥司他韦组缩短了27%；病毒学指标上，昂
拉地韦颗粒组给药后24小时病毒载量下降显著优于奥司他韦组，病毒可测时间较奥司他韦组显
著缩短。昂拉地韦颗粒组和奥司他韦组发生流感相关并发症例数分别为0例（0%）和2例（5.3%
）。文献数据显示，玛巴洛沙韦在1~12岁儿童开展与磷酸奥司他韦干混悬剂对照的III期临床
试验结果（miniSTONE-2），CARIFS量表的流感症状中位缓解时间为138.1小时，较奥司他韦组
（150.0小时）仅缩短了8%；发热中位缓解时间为41.2小时，较奥司他韦组（46.8小时）仅缩
短了12%。玛巴洛沙韦组和奥司他韦组发生流感相关并发症例数分别为6例（7.4%）和3例（7.0
%）。
昂拉地韦片青少年III期临床试验采用七项流感症状缓解时间对参与者疗效进行综合性评
估。结果显示：主要终点指标七项流感症状中位缓解时间，昂拉地韦片组和安慰剂组分别为51
.4小时和80.4小时，昂拉地韦片组较安慰剂组显著缩短了36%；次要终点指标发热中位缓解时
间，昂拉地韦片组和安慰剂组分别为
22.7小时和32.8小时，昂拉地韦片组较安慰剂组显著缩短了31%；病毒学指标上，昂拉地
韦片组给药后24小时病毒载量下降显著优于安慰剂组，显著缩短病毒转阴时间，复现成人III
期临床试验的优效结果。昂拉地韦片组和安慰剂组发生流感相关并发症例数分别为0例（0%）
和1例（2.0%）。
已获批上市的昂拉地韦片（商品名：安睿威）治疗成人单纯型甲型流感参与者，七项流感
症状中位缓解时间较安慰剂组显著缩短了39%，用药1天后病毒载量可降低10倍。昂拉地韦在儿
童和青少年甲型流感参与者中临床症状/体征和病毒学方面均取得积极的有效性结果，与成人
人群高度一致。
（二）安全性方面
本项临床试验未发生严重不良事件，昂拉地韦用药后观察到的不良反应主要为消化系统症
状，绝大多数参与者的不良反应无需处理即完全恢复，表明昂拉地韦在儿童和青少年具有良好
的安全性和耐受性。
──────┬──────────────────────────────────
2026-01-31│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）获得澳门特别行政区政府药物监
督管理局签发的复方血栓通胶囊《中成药注册证明书》。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
名称：复方血栓通胶囊
剂型：胶囊剂
类别：非处方中成药
中药成分：三七、黄芪、丹参、玄参
注册编号：MAC-C00312
二、药品相关情况
复方血栓通胶囊为公司中成药领域的核心产品。公司是复方血栓通系列制剂的产品原创者
、标准制定者、行业引领者和市场主导者。
复方血栓通胶囊凭借其明确的保护血管、促进微循环的作用机制，广泛用于眼底血管疾病
、心脑血管疾病及糖尿病慢性并发症的治疗。多项临床指南及共识强推荐其用于视网膜静脉阻
塞等多种眼底疾病、冠心病及脑卒中的治疗。其临床证据丰富、药物经济学优势突出，连续多
年在国内眼科内服中成药领域市场占有率排名第一位。
──────┬──────────────────────────────────
2026-01-27│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
一、本期业绩预计情况
（一）业绩预告期间：2025年1月1日至2025年12月31日。
──────┬──────────────────────────────────
2026-01-22│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司收到控股子公司广东逸舒制药股份有限公司（以下简称
“逸舒制药”）完成工商变更登记的通知。经肇庆市市场监督管理局核准，逸舒制药已办理完
成工商变更登记手续，并取得新的《营业执照》。
──────┬──────────────────────────────────
2026-01-17│重要合同
──────┴──────────────────────────────────
1、临床试验研究具有创新强、周期长、投入高、风险大的特点，存在研发项目推进及研
发效果不达预期的风险。
2、协议中所约定的里程碑款及销售提成需要满足一定的条件，最终金额尚存在不确定性
。
一、交易概况
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限
公司（以下简称“众生睿创”）与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）于2026年1月1
6日签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台
湾，统称“许可地区”）内对RAY1225注射液（以下简称“许可产品”）进行生产与商业化销
售，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，在许可产品获得药品监管部门上市
注册批准后，众生睿创为药品上市许可持有人（MAH）。同时，众生睿创仍然拥有RAY1225注射
液国外的全部权利、权属和权益，包括但不限于临床开发、生产及新药注册、销售和市场推广
。
在满足许可协议约定的条款下，众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额为人民币1000
00万元，包括首付款人民币20000万元、开发和销售里程碑付款最高合计人民币80000万元，后
续产品上市后有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成。
本次交易已经公司于2026年1月16日召开了第九届董事会第二次会议审议通过，无需提交
公司股东会审议。本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规
定的重大资产重组。
（一）许可产品的基本情况
许可产品RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物
，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一
次的超长效药物潜力。
目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床试验（REB
UILDING-2研究），RAY1225注射液与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性
、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3）和RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病
患者的安全性和有效性、安慰剂对照III期临床试验（SHINING-2）已顺利完成全部参与者入组
工作。众生睿创将继续秉承严谨态度，以高质量、高效率且科学规范的方式推进RAY1225注射
液的III期临床试验。
三、许可协议的主要内容
许可方：广东众生睿创生物科技有限公司
被许可方：齐鲁制药有限公司
鉴于，众生睿创拥有许可产品（RAY1225注射液）开发、生产、推广、经销或以其它任何
方式商业化许可产品的全部权利和权限，被许可方拥有药品行业领先的生产、推广、经销和商
业化能力与资源；根据本协议的条款和条件，众生睿创授予被许可方在许可地区内有关许可知
识产权项下与许可产品相关权利的许可。
（一）许可
1、许可授权
基于协议的条款和条件，众生睿创授予被许可方及其关联方一项在许可地区内基于许可知
识产权的独占的、需支付许可费的、可多级分许可的、不可转让的许可，用于在许可地区的许
可领域（超重/肥胖和2型糖尿病，统称“初始适应症”）内从事许可产品的生产和商业化。
2、保留权利
众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益。在许可产品获得药品监管部门上市
注册批准后，众生睿创为药品上市许可持有人（MAH），本协议期限内，被许可方应配合并为
众生睿创履行MAH的职责提供协助。
3、开发和注册
无论本协议是否有任何相反的约定，就许可产品的每一个初始适应症而言，众生睿创将继
续主导和负责许可产品在许可地区内已开展且正在进行中的该初始适应症的临床试验并自行承
担费用，直至其获得许可产品就该初始适应症在许可地区内的上市许可。
（二）许可费
本协议生效日后，众生睿创将获得首付款人民币20000万元。后期被许可方将根据RAY1225
开发阶段及商业化进展向众生睿创支付里程碑付款，众生睿创可获得开发和销售里程碑付款最
高合计人民币80000万元。
被许可方除支付首付款、开发和销售里程碑付款外，许可产品在许可地区内首次商业销售
后，就许可产品在许可地区的许可领域内的净销售额，众生睿创有权按双位数的提成比例获得
销售提成。
──────┬──────────────────────────────────
2025-12-30│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）职工代表大会于2025年12月29日在公司
会议室召开，经与会职工代表认真审议，会议选举黄厚淦（简历详见附件）为公司第九届董事
会职工代表董事，并与公司2025年第四次临时股东大会选举产生的公司董事陈永红、张玉冲、
龙春华、单鹏安、汪路曼、刘运国、陶剑虹、江保国共同组成公司第九届董事会，任期自本次
职工代表大会审议通过之日起三年。
黄厚淦先生符合《公司法》等法律法规及《公司章程》规定的有关董事任职资格和条件。
董事会中兼任公司高级管理人员以及由职工代表担任的董事人数总计不超过公司董事总数的二
分之一。
附件：黄厚淦个人简历
黄厚淦：中国国籍，无永久境外居留权，男，1989年1月出生，华南理工大学本科。曾任
中国奥园集团股份有限公司监察经理，公司职工监事，现任公司总裁助理、总裁办公室主任。
黄厚淦先生未持有公司股份，与持有公司5%以上股份的股东、实际控制人以及公司其他董
事、监事、高级管理人员之间无关联关系。黄厚淦先生不存在《公司法》第一百七十八条规定
的情形之一，不存在《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运
作》第3.2.2条第一款规定的不得提名为董事、高级管理人员的情形，不存在被中国证监会采
取证券市场禁入措施及被证券交易所公开认定为不适合担任上市公司董事、高级管理人员的情
形，最近三十六个月内未受到中国证监会行政处罚以及未受到证券交易所公开谴责或者三次以
上通报批评，不存在因涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案调查
的情形。黄厚淦先生不属于“失信被执行人”。
──────┬──────────────────────────────────
2025-12-08│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
2025年12月7日，根据国家医保局、人力资源社会保障部发布的《关于印发<国家基本医疗
保险、生育保险和工伤保险药品目录>以及<商业健康保险创新药品目录>（2025年）的通知》
（医保发〔2025〕33号），广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）一类创新药物昂
拉地韦片（商品名：安睿威）通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险
和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称“《国家医保目录》”）。同时，公司核心产品
来瑞特韦片、复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮
斯汀滴眼液等继续入选本次《国家医保目录》。昂拉地韦片（商品名：安睿威）是全球首款靶
向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具
有快速、强效、低耐药等特点，能够快速缓解全身流感症状、强效抗击流感病毒，兼具低耐药
性，于2025年5月获国家药监局批准上市。昂拉地韦片是公司呼吸管线的创新药重要产品，本
次成功纳入《国家医保目录》乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的
用药选择。
昂拉地韦片入选《国家医保目录》，将有利于该产品的市场推广及未来销售，对公司的长
期经营发展具有积极影响。由于医药产品的行业特点，药品未来的具体销售情况可能受医药行
业政策变动、市场环境变化等因素影响，具有不确定性，短期不会对公司的业绩产生重大影响
。敬请投资者注意投资风险。
──────┬──────────────────────────────────
2025-11-29│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年8月7日在《证券时报》和巨潮
资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露了《关于公司董事、高级管理人员减持股份的预披露公
告》（公告编号：2025-084），公司董事、副总裁、财务总监龙春华女士计划自上述公告披露
之日起十五个交易日后的三个月内（即2025年8月28日至2025年11月27日）以集中竞价交易方
式或大宗交易方式减持公司股份不超过900000股（占公司总股本0.11%）。
近日，公司收到龙春华女士出具的《关于减持股份实施情况的告知函》，截至本公告日，
龙春华女士股份减持计划期限已届满。
──────┬──────────────────────────────────
2025-11-24│其他事项
──────┴──────────────────────────────────
一、关于昂拉地韦在儿童及青少年的III期临床试验
昂拉地韦片（商品名：安睿威）是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创
新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5
月获国家药监局批准上市。同时，为满足青少年流感患者用药需求，公司补充开展了昂拉地韦
片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的III期临床试验，在组长单位上海交通大学医学院
附属瑞金医院PI指导下，目前参与者入组情况顺利。
昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，开发的用于治疗甲型流感的
一类创新药物。昂拉地韦颗粒的II期临床试验结果表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结
果理想。在组长单位首都医科大学附属北京儿童医院PI的指导下，公司于近日完成昂拉地韦颗
粒III期临床试验的首例参与者入组和给药。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学
规范地推进上述两项III期临床试验。
──────┬──────────────────────────────────
2025-10-31│委托理财
──────┴──────────────────────────────────
1、委托理财种类：安全性高、流动性好、具有合法经营资格的金融机构销售的理财类产
品。
2、委托理财金额：额度为期限内任一时点的委托理财交易金额不超过人民币40000.00万
元，在上述额度内，资金可以滚动使用。
3、特别风险提示：广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）使用闲置资金购买
理财产品是公司在风险可控的前提下提高闲置资金使用效率的理财方式，风险较低。但受宏观
经济形势变化或市场波动等影响，委托理财的实际收益存在不确定性，敬请广大投资者注意投
资风险。
为提高资产使用效率和现金资产的收益，公司于2025年10月30日召开第八届董事会第二十
八次会议和第八届监事会第二十八次会议，审议通过《关于使用闲置自有资金进行委托理财的
议案》，同意公司及子公司（公司合并报表范围内的子公司）在保障日常生产经营以及项目建
设资金需求，有效控制风险的前提下，使用不超过人民币40000.00万元的闲置自有资金进行委
托理财，期限为本次董事会审议通过之日起十二个月内，期限内任一时点的交易金额不超过人
民币40000.00万元。在上述期限及额度内，资金可滚动使用。本投资事项将在上述额度内，授
权董事长具体实施相关事宜。
根据《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号—
—主板上市公司规范运作》《公司章程》等相关规定，公司及子公司本次使用闲置自有资金进
行委托理财事项属于董事会权限，无需经股东大会审议批准。具体情况如下：
（一）委托理财目的
在保障日常生产经营以及项目建设资金需求，不影响正常经营，有效控制投资风险的前提
下，合理利用自有资金，充分提高资金使用效率及资金收益率，实现公司和股东收益最大化。
（二）委托理财金额
委托理财额度为期限内任一时点的委托理财交易金额不超过人民币40000.00万元，在上述
额度内，资金可以滚动使用。
（三）委托理财种类
安全性高、流动性好、具有合法经营资格的金融机构销售的理财类产品。
（四）额度使用期限
自公司本次董事会审议通过之日起12个月内有效。
（五）资金来源
资金来源为公司闲置自有资金，该资金的使用不会影响公司正常经营，不涉及募集资金或
银行信贷资金。
二、审议程序
公司于2025年10月30日召开了第八届董事会第二十八次会议、第八届监事会第二十八次会
议，审议通过了《关于使用闲置自有资金进行委托理财的议案》。公司及子公司本次使用闲置
自有资金进行委托理财事项属于董事会权限，无需经股东大会审议批准。本次使用闲置自有资
金进行委托理财事项不涉及关联交易。
对公司的影响
公司坚持谨慎投资的原则，在确保正常经营的前提下，以自有资金适度进行委托理财业务
，不会影响公司日常资金正常周转所需，不会影响公司主营业务的正常开展。通过适度进行投
资理财业务，有利于提高公司资金的使用效率和现金资产的收益，进一步提升公司整体业绩水
平，符合公司和全体股东利益。公司依据财政部发布的《企业会计准则第22号——金融工具确
认和计量》《企业会计准则第39号——公允价值计量》《企业会计准则第37号——金融工具列
报》等会计准则的要求，进行会计核算及列报。
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
|