资本运作☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2025-09-13◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
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│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
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│首发融资 │ 2017-10-11│ 4.53│ 1.47亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2019-05-21│ 10.18│ 1512.95万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│可转债 │ 2019-06-21│ 100.00│ 2.95亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2020-05-19│ 9.31│ 170.19万│
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【2.股权投资】
截止日期:2025-06-30
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│成都奥睿药业有限公│ 3805.04│ ---│ 37.36│ ---│ 483.79│ 人民币│
│司 │ │ │ │ │ │ │
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【3.项目投资】
截止日期:2020-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│第五期新建GMP生产 │ 2.95亿│ 1874.77万│ 2.95亿│ 100.00│ 2991.72万│ 2020-12-31│
│基地项目 │ │ │ │ │ │ │
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】
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│公告日期 │2025-07-25 │交易金额(元)│0.00 │
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│币种 │人民币 │交易进度 │完成 │
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│交易标的 │成都奥睿药业有限公司37.3619%股权│标的类型 │股权 │
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│买方 │重庆华森英诺生物科技有限公司 │
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│卖方 │杨胜勇、黄奇 │
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│交易概述 │为了整合与补充创新药研发管线，进一步加强重庆华森制药股份有限公司（以下简称“华森│
│ │制药”或“公司”）创新药研发能力，提高华森制药创新药研发成功的可能性，加速华森制│
│ │药转型升级，公司及其下属全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（以下简称“华森英│
│ │诺”）与成都奥睿药业有限公司（以下简称“奥睿药业”或“目标公司”）的现有股东杨胜│
│ │勇、黄奇、深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合│
│ │伙企业（有限合伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九│
│ │泓制药厂签署《股权变更协议》，华森英诺将无偿受让奥睿药业37.3619%股权（以下简称“│
│ │本次股权转让”或“本次交易”）作为公司及华森英诺承担奥睿药业的历史交易文件中杨胜│
│ │勇、黄奇对深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合│
│ │伙企业（有限合伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九│
│ │泓制药厂的回购义务补偿。本次股权转让完成后，公司及华森英诺合计持有奥睿药业66%的 │
│ │股权，奥睿药业将纳入公司合并报表范围内。 │
│ │ 《股权变更协议》的主要内容 │
│ │ 1.协议主体 │
│ │ （1）甲方一：重庆华森制药股份有限公司、甲方二：重庆华森英诺生物科技有限公司 │
│ │。前述合称“甲方” │
│ │ （2）乙方一：杨胜勇、乙方二：黄奇。前述合称“乙方”或“创始股东”。 │
│ │ （3）丙方一：深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合伙企业（有限合伙）、丙 │
│ │方二：深圳市中小担创业投资有限公司、丙方三：深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业│
│ │（有限合伙）、丙方四：成都地奥九泓制药厂。前述合称“丙方”或“A轮投资人”。 │
│ │ （4）丁方：成都奥睿药业有限公司 │
│ │ （1）本次交易方案：乙方合计无偿转让其持有目标公司的2,024.1233万元注册资本对 │
│ │应目标公司37.3619%的股权至甲方二，作为甲方承担历史交易文件中创始股东对丙方持有股│
│ │权部分的回购义务补偿。具体而言，乙方一将其持有的目标公司注册资本1,449.8563万元对│
│ │应的26.7619%股权无偿转让至甲方二；乙方二将其持有的目标公司注册资本574.2670万元对│
│ │应的10.6000%股权无偿转让至甲方二。 │
│ │ 奥睿药业已于近日完成相关工商变更登记手续，取得了成都高新技术产业开发区市场监│
│ │督管理局核发的《营业执照》。 │
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【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】
截止日期:2025-06-30
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬─────┬────┬───┬───┐
│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
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│重庆华森制│重庆华森英│ 2600.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│药股份有限│诺生物科技│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │有限公司 │ │ │ │ │ │ │ │
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【9.重大事项】
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2025-09-12│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及延续受托生产有效期
和延续受托生产有效期（仅限注册申报使用）。具体情况如下：
一、变更内容
1.延续受托生产有效期：重庆中创科医药有限公司委托生产的注射用艾司奥美拉唑钠（国
药准字：H20243180），受托生产有效期延长至2026年11月22日；
2.延续受托生产有效期（仅限注册申报使用）：四川海梦智森生物制药有限公司委托生产
的维生素D滴剂（规格：每粒含维生素D3400单位、每粒含维生素D3800单位），受托生产有效
期延长至2030年6月29日。
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2025-08-26│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司产品阿戈美拉汀片完成境内生产药品备案（延长药品有
效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
（一）延长药品有效期申请
1.阿戈美拉汀片
药品通用名称：阿戈美拉汀片
备案号：渝备2025029865
药品批准文号/
原料药登记号：国药准字Z20249539
上市许可持有人：重庆华森制药股份有限公司
上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区
生产企业名称：重庆华森制药股份有限公司
生产企业地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号
备案内容：延长本品有效期由24个月变更为36个月
备案机关：重庆市药品监督管理局
备案日期：2025-07-24
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2025-08-22│对外担保
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一、担保情况概述
为满足业务发展需要，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司重庆
华森医药有限公司（以下简称“华森医药”）向西南药业股份有限公司（以下简称“西南药业
”）申请综合授信。公司拟为华森医药提供金额不超过人民币80万元的担保；担保期限3年，
自《担保（保证）授信协议书》中的主债务履行期限届满之日起计算；担保方式为连带责任担
保。董事会授权公司法定代表人或法定代表人指定的授权代理人在上述担保额度内代表公司办
理相关手续，并签署相关法律文件。
公司于2025年8月21日召开第四届董事会第二次会议以9票同意、0票反对及0票弃权的表决
结果审议通过《关于公司为全资子公司提供担保的议案》。此次担保事项属于公司董事会决策
权限，无需提交至股东会审议。
担保协议的主要内容
担保额度：不超过人民币80万元；
担保期限：担保期限3年，自《担保（保证）授信协议书》中的主债务履行期限届满之日
起计算；
担保方式：连带责任担保。公司承担保证责任范围包括但不限于华森医药应承担的债务及
利息、违约金、损害赔偿金和西南药业为实现债权所产生的费用（包括但不限于诉讼费、仲裁
费、保全费、保险公司为财产保全担保的费用、律师代理费、评估费、鉴定费、差旅费及其他
应付的所有费用）。
董事会意见
董事会认为，华森医药经营稳健，财务状况良好，且华森医药为公司全资子公司，其经营
决策及运营风险可由公司掌控，公司为其提供担保的风险可控，不存在与中国证监会相关规定
及《公司章程》相违背的情况，不会损害公司及股东的利益。
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2025-08-22│其他事项
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一、2025年半年度利润分配预案的审议程序
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年8月21日召开第四届董事会第
二次会议、第四届董事会审计委员会第二次会议，审议通过《关于公司〈2025年半年度利润分
配预案〉的议案》。鉴于公司2024年年度股东会已审议通过《关于授权董事会制定2025年中期
分红方案的议案》，同意授权董事会在授权范围内制定并实施2025年中期分红方案，且本次利
润分配预案在股东会对董事会的授权范围内，本次利润分配事项无需再提交股东会审议。现将
相关情况公告如下：
二、公司2025年半年度利润分配预案的基本情况
根据公司2025年半年度财务报告（未经审计），公司2025年半年度合并报表实现归属于上
市公司股东的净利润为53950516.43元，提取法定盈余公积金0元，加上年初未分配利润681631
632.32元，减去2024年度对全体股东派发现金红利20879815.70元，2025年半年度合并报表可
供股东分配的利润为714702333.05元；母公司实现净利润为56381974.13元，提取法定盈余公
积金0元，加上年初未分配利润688799569.93元，减去2024年度对全体股东派发现金红利20879
815.70元，2025年半年度母公司报表可供股东分配的利润为724301728.36元。根据合并报表和
母公司报表中可供分配利润孰低的原则，公司可供股东分配的利润为714702333.05元。
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2025-08-21│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及增加生产范围（仅限
注册申报使用）、核减受托生产（仅限注册申报使用）和新增受托生产。具体情况如下：
一、变更内容
1.重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号增加生产范围（仅限注册申报使用）：片剂（含抗
肿瘤类）；
2.核减受托生产（仅限注册申报使用）：委托方是重庆星创医药有限公司，受托品种是奥
利司他胶囊（国药准字H20103180），生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间
硬胶囊剂生产线，受托有效期至2025年11月9日；
3.新增受托生产：委托方是重庆星创医药有限公司，受托品种是奥利司他胶囊（国药准字
H20103180），生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间硬胶囊剂生产线，受托
有效期至2028年9月3日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：原料药，软胶囊剂，小容量注射剂，颗粒
剂，散剂，粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬
胶囊剂，吸入溶液剂，滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂（含抗肿瘤类），硬胶
囊剂（含抗肿瘤类，克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前
处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***
三、产品情况说明
奥利司他胶囊原为公司合作产品，即由合作伙伴提供相关的技术资料、技术支持和生产所
需原料药，由公司申请取得药品注册批件并负责该产品的生产，由合作伙伴或其指定第三方独
家销售，具体合作模式详见公司《招股说明书》。2021年年底，公司与合作伙伴达成进一步约
定，以自营品牌“曲畅”对奥利司他胶囊进行销售运营。2025年4月，为了更好地在现行法律
法规下进行合作，公司与合作伙伴达成协议将药品上市许可持有人变更回合作方持有，但公司
仍可以受托生产该品种并且以自营品牌“曲畅”对奥利司他胶囊进行销售运营，具体详见公司
公告（公告编号：2025-017）。为保证该产品的后续可持续销售，公司已申请该品种的自持批
件，目前该申请正在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审评审批中。奥利司他是我国
目前唯一获批的用于肥胖或体重超重（体重指数≥24kg/m2）患者的口服治疗药物，其主要通
过减少食物中脂肪吸收来降低体重。该产品是《肥胖症诊疗指南（2024年版）》《基于临床的
肥胖症多学科诊疗共识（2021年版）》《多囊卵巢综合征诊治内分泌专家共识》等指南/专家
共识推荐用药。
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2025-08-05│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）近期对纳税义务履行情况开展了自查，
现将有关情况公告如下：
一、基本情况
公司在日常税务合规自查过程中，对公司可转换公司债券相关财税处理进行了专项复核，
经全面自查确认，因可转债利息费用的税会处理差异，需补缴企业所得税7174740.43元，企业
所得税滞纳金2844784.58元。截至本公告披露日，公司已将上述税款及滞纳金缴纳完毕，主管
税务部门未对该事项给予处罚。
二、对公司的影响
根据《企业会计准则第28号—会计政策、会计估计变更和差错更正》相关规定，上述事项
不属于前期会计差错，不涉及前期财务数据追溯调整。公司补缴上述税款及滞纳金将计入2025
年当期损益，预计将影响公司2025年度归属于上市公司股东的净利润10019525.01元，最终财
务数据以2025年度经审计的财务报表为准。本事项不会对公司的正常经营产生重大影响，敬请
广大投资者注意投资风险。
公司董事会、管理层对上述事项高度重视，将持续加强对公司相关事项的监督管理，加强
税务等专业知识培训和学习，强化责任意识，切实维护公司及全体股东利益。
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2025-07-26│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）和2项产品的《药品GMP符合性检查告知书
》（编号：渝GMP20250070、编号：渝GMP20250073），具体情况如下：
一、《药品生产许可证》变更内容
1.重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药（阿戈美拉汀），通过药品生产质
量管理规范符合性检查，予以登记；
2.新增受托生产：委托方是重庆中创科医药有限公司，受托品种是注射用艾司奥美拉唑钠
（国药准字H20243180），生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号502车间冻干粉针剂
生产线，受托有效期至2025年11月9日；
3.重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号502车间冻干粉针剂生产线：注射用艾司奥美拉唑钠
（国药准字H20243180）通过药品生产质量管理规范符合性检查。
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2025-07-25│其他事项
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一、基本情况
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年5月13日召开第三届董事会第
十七次会议，审议通过《关于公司全资子公司受让成都奥睿药业有限公司股权的议案》，在成
都奥睿药业有限公司（以下简称“奥睿药业”）股权变更完成后，公司及其控股子公司重庆华
森英诺生物科技有限公司（下称“华森英诺”）合计持有奥睿药业66%的股权，华森英诺为奥
睿药业之控股股东，华森制药为奥睿药业之实际控制人。详情可查阅公司于2025年5月15日发
布的《关于公司全资子公司受让成都奥睿药业有限公司股权及公司为全资子公司提供对外担保
的公告》(公告编号：2025-040）。
奥睿药业已于近日完成相关工商变更登记手续，取得了成都高新技术产业开发区市场监督
管理局核发的《营业执照》。现将变更后的《营业执照》基本信息公告如下：
1、企业名称：成都奥睿药业有限公司
2、统一社会信用代码：91510100MA6525TW31
3、类型：其他有限责任公司
4、法定代表人：游雪丹
5、成立日期：2020年07月03日
6、注册资本：伍仟肆佰壹拾柒万陆仟壹佰叁拾陆元整
7、企业地址：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区和民街16号2号楼9层901、902号
，10层1001、1002号
8、经营范围：许可项目：药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展
经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发
展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用化学产品销售（
不含危险化学品）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，
凭营业执照依法自主开展经营活动）。
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2025-07-23│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增委托生产（仅限
持有人变更）。具体情况如下：
一、变更内容
新增委托生产（仅限持有人变更）：受托方是河南灵佑药业股份有限公司，委托品种是健
儿消食口服液（国药准字Z41021020），生产场地是郑州市新郑新村镇万庄路合剂（含口服液
）、酒剂、溶液剂车间：合剂（含口服液）生产线，委托有效期至2025年11月09日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：颗粒剂，粉针剂，散剂，冻干粉针剂，原
料药，软胶囊剂，小容量注射剂，硬胶囊剂，片剂，吸入溶液剂，滴剂
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂（含抗肿瘤
类，克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中
药饮片，滴剂（胶囊剂）
三、产品情况说明
近年来，儿科中成药凭借安全性高、具备整体调理功效、儿童适配性良好等优势，其市场
规模呈稳步增长态势。据米内网数据，2024年儿科中成药销售额达183亿元。其中，公立医院
终端（涵盖城市公立医院与县级公立医院）是中成药儿科用药的主要销售渠道，销售额占比为
50.1%；零售药店终端（包含城市实体药店与网上药店）销售额占比达37%。儿科厌食症用药在
儿科中成药市场中占据主导地位。小儿健食口服液具有健脾益胃、理气消食的作用，适用于小
儿因饮食不节损伤脾胃所引发的纳呆食少、脘胀腹满、手足心热、自汗乏力、大便不调，乃至
厌食、恶食等症状。该药品安全性佳，口感适宜，患儿接受程度较高，是化积消食的常用药物
。
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2025-07-11│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局换发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），具体情况如下：
一、换发的《药品生产许可证》基本信息
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：粉针剂，散剂，颗粒剂，软胶囊剂，原料
药，冻干粉针剂，小容量注射剂，片剂，硬胶囊剂，吸入溶液剂，滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂（含抗肿瘤
类，克唑替尼胶囊（仅限于注册申报）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中
药饮片，滴剂（胶囊剂）***
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2025-07-08│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司产品苍耳子鼻炎胶囊完成境内生产药品备案（延长药品
有效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
（一）延长药品有效期申请
1.苍耳子鼻炎胶囊
药品通用名称：苍耳子鼻炎胶囊
备案号：渝备2025021509
药品批准文号/
：国药准字Z20033142
原料药登记号
上市许可持有人：重庆华森制药股份有限公司上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园
区生产企业名称：重庆华森制药股份有限公司生产企业地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路14
3号备案内容：延长本品有效期由18个月变更为24个月备案机关：重庆市药品监督管理局备案
日期：2025-06-03
二、药品其他相关情况
适应症：疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛。用于风热型鼻疾，包括急、慢性鼻炎，鼻窦炎
，过敏性鼻炎。
慢性鼻炎患者多会选择去药店购药且以中成药为主，因为药效温和、副作用小，因此鼻炎
用药零售市场上一直是中成药占据主导地位。同时，整个市场品种集中度不高，品牌驱动占有
比较重要地位。苍耳子鼻炎胶囊是国家医保乙类鼻科经典用药，处方源自宋代《济生方》中的
鼻科经典方“苍耳子散”，全方肺鼻同治，具有疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛的功效，有效
治疗急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎，改善鼻塞、流涕、喷嚏、头痛、嗅觉减退等症状，
尤其在降低鼻炎复发方面具有突出优势。华森苍耳子鼻炎胶囊执行的是该产品最高药品治疗标
准，质量更有保障。
三、对公司的影响
公司已于2022年7月成为苍耳子鼻炎胶囊的上市许可持有人（公告编号：2022-049）。本
次产品有效期延长，将有利于公司提升产品的市场竞争力，从而更好地在市场进行推广，满足
市场需求。
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2025-06-11│其他事项
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1、本次权益变动前，成都地建及其一致行动人合计持有公司股份292317525股，占公司总
股本的70.00%。具
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