资本运作☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2025-02-01◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】
截止日期:2023-12-31
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│重庆科技成果转化股│ ---│ ---│ 3.40│ ---│ -76.61│ 人民币│
│权投资基金(有限合 │ │ │ │ │ │ │
│伙) │ │ │ │ │ │ │
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【2.项目投资】
截止日期:2020-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│第五期新建GMP生产 │ 2.95亿│ 1874.77万│ 2.95亿│ 100.00│ 2991.72万│ 2020-12-31│
│基地项目 │ │ │ │ │ │ │
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】 暂无数据
【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【7.担保明细】 暂无数据
【8.重大事项】
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2025-01-11│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司3个产品完成境内生产药品备案（药品说明书适老化申
请），并于国家药监局网站公示备案信息。
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2024-12-14│其他事项
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2024年12月12日，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）参加了国家组织药品
联合采购办公室（以下简称“联采办”）组织的第十批全国药品集中采购工作。根据联采办发
布的《全国药品集中采购拟中选结果表》(GYYD2024-2)，公司产品复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ
）、甲磺酸雷沙吉兰片拟中选本次集中采购。
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2024-12-06│其他事项
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一、拟续聘会计师事务所事项的情况说明
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年12月5日召开的第三届董事会
第十五次会议、第三届董事会第十次审计委员会会议及第三届监事会第十一次会议，审议通过
《关于公司续聘2024年度会计师事务所的议案》，同意续聘大华会计师事务所（特殊普通合伙
）（以下简称“大华会计师事务所”或“大华所”）为公司2024年度审计机构，聘期一年。本
议案尚需提交至公司2024年第一次临时股东大会审议。
二、拟续聘会计师事务所基本情况
（一）机构信息
1.基本信息
机构名称：大华会计师事务所（特殊普通合伙）
成立日期：2012年2月9日成立（由大华会计师事务所有限公司转制为特殊普通合伙企业）
组织形式：特殊普通合伙
注册地址：北京市海淀区西四环中路16号院7号楼1101
首席合伙人：梁春
截至2023年12月31日合伙人数量：270人
截至2023年12月31日注册会计师人数：1471人，其中：签署过证券服务业务审计报告的注
册会计师人数：1141人
2023年度业务总收入：325333.63万元
2023年度审计业务收入：294885.10万元
2023年度证券业务收入：148905.87万元
2023年度上市公司审计客户家数：436家
主要行业：制造业、信息传输软件和信息技术服务业、批发和零售业、电力、热力、燃气
及水生产和供应业、建筑业
2023年度上市公司年报审计收费总额：52190.02万元
本公司同行业上市公司审计客户家数：6家
2.投资者保护能力
已计提的职业风险基金和已购买的职业保险累计赔偿限额之和超过人民币8亿元。职业保
险购买符合相关规定。
大华会计师事务所（特殊普通合伙）近三年因执业行为涉诉并承担民事责任的案件为：投
资者与奥瑞德光电股份有限公司（以下简称“奥瑞德”）、大华会计师事务所（特殊普通合伙
）证券虚假陈述责任纠纷系列案。大华会计师事务所（特殊普通合伙）作为共同被告，被判决
在奥瑞德赔偿责任范围内承担5%连带赔偿责任。目前，该系列案大部分生效判决已履行完毕，
大华所将积极配合执行法院履行后续生效判决，该系列案不影响大华所正常经营，不会对大华
所造成重大风险。
3.诚信记录
大华会计师事务所近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚6次、监督管理措施35次
、自律监管措施6次、纪律处分2次；121名从业人员近三年因执业行为分别受到刑事处罚0次、
行政处罚6次、监督管理措施45次、自律监管措施8次、纪律处分4次。
（二）项目信息
1.基本信息
项目合伙人：姓名杨卫国，2007年6月成为注册会计师，2002年开始从事上市公司审计，2
007年6月开始在大华所执业，2023年开始为本公司提供审计服务；近三年签署上市公司审计报
告数量为8家。
签字注册会计师：姓名张玥芳，2024年7月成为注册会计师，2013年11月开始从事上市公
司审计，2024年7月开始在大华所执业；2024年开始为本公司提供审计服务；近三年签署上市
公司审计报告数量为0家。
项目质量控制复核人：姓名张宇峰，2013年8月成为注册会计师，2016年1月开始从事上市
公司审计，2019年9月开始在大华会计师事务所执业，2024年开始为本公司提供复核工作，近
三年复核上市公司审计报告5家。
2.诚信记录
项目合伙人、签字注册会计师近三年未因执业行为受到刑事处罚，受到证监会及其派出机
构、行业主管部门等的行政处罚、监督管理措施，受到证券交易所、行业协会等自律组织的自
律监管措施、纪律处分。
3.独立性
大华会计师事务所（特殊普通合伙）及项目合伙人、签字注册会计师、项目质量控制复核
人能够在执行本项目审计工作时保持独立性。
4.审计收费
本期审计费用90万元（不含税），其中年度报告审计收费70万元，内控审计收费20万元，
系按照大华所提供审计服务所需工作人日数和每个工作人日收费标准收取服务费用。工作人日
数根据审计服务的性质、繁简程度等确定；每个工作人日收费标准根据执业人员专业技能水平
等分别确定。
上期审计费用90万元（不含税），本期审计费用与上期审计费用一致。
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2024-11-19│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）、《药品GMP符合性检查告知书》（编号
：渝GMP20240079），具体情况如下：
一、《药品生产许可证》变更内容
重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药（甲磺酸雷沙吉兰），通过药品生产
质量管理规范符合性检查。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2025年11月09日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：原料药，散剂，小容量注射剂，颗粒剂，
软胶囊剂，粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂**
*重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗
粒剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***三、《药品GMP符合性检查告
知书》相关信息
企业：重庆华森制药股份有限公司药品名称甲磺酸雷沙吉兰
编号：渝GMP20240079
检查时间：2024年9月1日至2024年9月14日
检查范围及相关车：重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药间、生产线（甲
磺酸雷沙吉兰）。
检查结论：符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，通过上市前药品GMP
符合性检查。本次检查发现的缺陷不代表企业存在的全部问题。企业从事药品生产活动，应当
持续符合药品GMP有关要求。
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2024-11-16│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：渝GMP20240073），具体情况如下：
一、《药品GMP符合性检查告知书》相关信息
企业：重庆华森制药股份有限公司
药品名称小儿咽扁颗粒
编号：渝GMP20240073
检查时间：2024年9月11日至2024年9月14日
检查范围及相关车：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号505车间中药前处间、生产线理及
提取生产线、503车间颗粒剂生产线：小儿咽扁颗粒（国药准字Z19983132）。
检查结论：符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，通过上市前药品GMP
符合性检查。本次检查发现的缺陷不代表企业存在的全部问题。企业从事药品生产活动，应当
持续符合药品GMP有关要求。
二、药品功能主治及用法用量
功能主治：清热利咽，解毒止痛。用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、
咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。
用法用量：开水冲服。一岁至二岁一次4克，一日2次；三岁至五岁一次4克，一日3次；六
岁至十四岁一次8克，一日2～3次。
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2024-11-14│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及生产场地变更。具体
情况如下：
一、变更内容
小儿咽扁颗粒（国药准字Z19983132）生产场地变更为“重庆市荣昌区昌州街道板桥路143
号505车间中药前处理及提取生产线、503车间颗粒剂生产线”。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2025年11月09日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：冻干粉针剂，粉针剂，软胶囊剂，原料药
，小容量注射剂，散剂，颗粒剂，片剂，硬胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂重
庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒
剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）
三、产品情况说明
近年来，儿科中成药市场再创新高，根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场
儿科中成药销售额超过180亿元，创下历史新高。其中，儿科感冒用药占比37.15%、儿科止咳
祛痰用药占比33.11%，二者合计市场份额超70%。小儿咽扁颗粒为儿童专用药，具有清热利咽
，解毒止痛的作用，适用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌
糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。在儿童人群中应用广泛，疗效较好。
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2024-10-29│其他事项
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一、本次计提资产减值准备情况概述
根据《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，公司合并报表范围内各公司对2024年
9月末所属资产进行了减值测试，基于谨慎性原则，对可能发生资产减值损失的相关资产计提
减值准备。2024年前三季度计提资产减值准备金额合计为-492.96万元。
根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等相关
规定，本次计提资产减值事项无需提交董事会、股东大会审议。
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2024-10-25│其他事项
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一、基本情况
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京华森英诺生物科技有限
公司因经营发展需要，更名为重庆华森英诺生物科技有限公司并变更工商注册地址，已于近日
完成相关工商变更登记手续，取得了重庆市两江新区市场监督管理局核发的《营业执照》。现
将变更后的《营业执照》基本信息公告如下：
1、企业名称：重庆华森英诺生物科技有限公司
2、统一社会信用代码：91110400MAC5PHLY8K
3、类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
4、法定代表人：游雪丹
5、成立日期：2022年12月16日
6、注册资本：壹亿元整
7、住所：重庆市两江新区大竹林街道黄山大道中段89号综合楼7层
8、经营范围：生物化工产品技术研发；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技
术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业
执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动）
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2024-10-22│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到公司控股股东成都地方建筑
机械化工程有限公司（以下简称“成都地建”）发来的《关于计划减持公司股份的告知函》，
成都地建计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内（即2024年11月12日至2025年2月10
日）通过集中竞价方式减持公司股份合计不超过4175963股，不超过公司总股本的1%；通过大
宗交易方式减持公司股份合计不超过8351926股，不超过公司总股本的2%，合计减持不超过125
27889股，即不超过公司总股本的3%。
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2024-09-27│其他事项
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近日，国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）网站发布《中药保护品种公告（
第19号）（2024年第117号）》，批准重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）生产
的六味安神胶囊为首家中药二级保护品种，保护品种编号为：ZYB2072024015，保护期限自公
告日起七年。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：六味安神胶囊
剂型：胶囊剂
规格：0.45gx24粒/瓶
功能主治：滋阴清心，化痰安神。用于失眠症中医辩证属阴虚火旺夹痰症者，症见失眠、
心烦、心悸、易汗、口干少
津、健忘、胸脘痞闷、舌红苔腻，脉细滑数等。
保护品种编号：ZYB2072024015
审批结论：根据《中药品种保护条例》规定，国家药监局批准公司生产的六味安神胶囊为
首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年。
二、产品简介
公司独家中成药六味安神胶囊是中药1.1类创新新药，国家发明专利品种（发明专利号：Z
L200610038346.6），国家医保品种。六味安神胶囊由地黄、酸枣仁、莲子心、远志、陈皮、
甘草六味药物组成，寒温并用，攻补兼施，药性平和，共奏滋阴清心、化痰安神之功。《六味
安神胶囊治疗阴虚火旺夹痰失眠症312例》、《六味安神胶囊治疗失眠阴虚火旺挟痰证随机双
盲安慰剂平行对照临床研究》等多项RCT研究显示，六味安神胶囊可通过镇静催眠、抗抑郁、
抗焦虑、抗氧化、提高耐缺氧能力等作用，整体改善失眠患者睡眠质量和中医证候。
六味安神胶囊被列入中华中医药学会《神志病中西医结合临床诊疗指南》、中国睡眠研究
会《成人慢性失眠中医诊疗专家共识》、世界中医药学联合会急诊专业委员会《新型冠状病毒
感染者成人居家中医药健康管理专家共识》等临床指南推荐用药。
三、对公司的影响
本次国家药监局批准公司药品六味安神胶囊为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日
起七年，加强了对该品种的知识产权保护，将有利于继续提升产品的核心竞争力，对公司的生
产经营产生积极的影响。
本次获批短期内对公司经营业绩不会产生重大影响，由于药品生产、销售受医药行业政策
、市场竞争状况等因素影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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2024-09-26│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增受托生产（仅限
注册申报使用）。具体情况如下：
一、变更内容
新增受托生产（仅限注册申报使用）：委托方是四川海梦智森生物制药有限公司，生产场
地是重庆市荣昌区工业园区一车间滴剂（胶囊型）生产线，受托品种是维生素D滴剂（规格：
每粒含维生素D3400单位、每粒含维生素D3800单位），受托有效期至2025年10月13日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2025年11月09日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：软胶囊剂，小容量注射剂，冻干粉针剂，
原料药，散剂，颗粒剂，粉针剂，硬胶囊
剂，片剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂***重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号
：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中
药饮片，滴剂（胶囊剂）***
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2024-09-07│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到新加坡卫生科学局（Health
SciencesAuthority）（以下简称“HSA”）核准签发的中成药注册批文，批准公司独家产品甘
桔冰梅片符合新加坡中成药标准注册，批准其在新加坡上市销售。现将相关情况公告如下：
一、药品注册证书主要信息
产品名称：GANJIEBINGMEIPIAN（甘桔冰梅片）
产品类别：中成药
品牌名称：华森
剂型：片剂
生产商：重庆华森制药股份有限公司
注册编号：129192
二、药品的其他情况
甘桔冰梅片为公司的独家中成药，对咽干、咽痛、声音嘶哑、咽粘膜充血等疗效突出，具
有清热解毒、消肿止痛、宣肺化痰、生津润燥等多种作用，尤其适用于以咽痛、咽干、声音嘶
哑为主要特征的呼吸道感染，可抗炎抑菌、抗病毒、消肿止痛。甘桔冰梅片进入中华中医药学
会《中医耳鼻咽喉科临床诊疗指南》、《中成药临床应用指南·耳鼻咽喉疾病分册》、中华危
重病急救医学杂志发表《新型冠状病毒居家成人中医药健康管理专家共识》、《2023春季成人
流行性感冒中医药防治专家共识》、国家中医药管理局“两保一稳”中成药清单（成人）及重
庆市、江苏省、四川省、河南省、福建省等部分省、市的推荐用药指南或推荐用药目录，并于
2023年进入国家中医药管理局组织相关部门评选并发布的《100个基于评价证据疗效独特的中
药品种》。
国家药品监督管理局于2023年12月网站发布《中药保护品种的公告（延长保护期第13号）
（2023年第152号）》，批准公司生产的甘桔冰梅片中药保护品种继续给予2级保护，延长保护
期限至2030年1月19日。
公司于2024年4月22日向HSA递交了中成药产品注册申请（申请号：2449327G），并于近日
获得HSA的注册批准。
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2024-08-22│其他事项
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为践行以投资者为本的发展理念，增强投资者信心，促进公司长远健康可持续发展，重庆
华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）以为全体股东创造持续增长的价值为目标，围绕
主责主业、公司治理、股东回报、投资者关系等方面，制定了“质量回报双提升”行动方案。
具体举措如下：
一、聚焦医药主业，助力高质量发展
公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业，业务领域覆盖医药工业、
医药商业及医药零售。公司坚守“兴民族医药，做中国好药，为生命护航”的企业宗旨，秉承
“责任心、生命力”的企业理念，以满足临床用药需求为己任。多年来，公司专注于中成药、
化学药的研发、生产和销售，拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂、散剂、粉针剂、冻干粉
针剂、小容量注射剂、化学原料药、中药提取等22条生产线。多年来，公司在消化系统、精神
神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的
系列产品布局。公司主要产品在持续的创新投入下不断丰富，产品梯队及续航能力建设良好，
并形成拳头明星产品阵营。以威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇4000散）、甘
桔冰梅片、痛泻宁颗粒及都梁软胶囊为首的拳头明星产品（五大权重品种）已逐步成长为各自
细分领域的权重产品。与此同时公司产品管线亦不断向肿瘤、代谢性疾病领域扩展。
在仿制药、中成药及特医食品研发方面，公司践行“生产成本优、研发速度快、技术壁垒
高”的研发策略，已布局消化系统、精神神经系统、呼吸系统、肿瘤、减重等领域，通过项目
经验的不断积累建立了原料药工程转化研究平台、工业药剂学处方设计与工艺放大研究平台和
CMC（化学与质量控制）、杂质定量分析研究平台、缓控释技术平台、难溶性药物增溶平台、
药物反向研究技术平台、儿童药物技术平台、特医食品研究平台等技术平台。同时，公司成立
质量检测中心，为重庆市首家通过CNAS认证的药企。
在创新药研发方面，公司推进创新药研发战略落地，专注于同类第一
（First-In-Class）与同类最佳（Best-In-Class）药物的开发，推进差异化研发管线，
并致力于打造具备国际视野的创新药研发团队，公司专注于肿瘤、肿瘤免疫以及自勉性疾病领
域的小分子药物开发，目前在研管线潜在适应症覆盖肿瘤免疫以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、
胰腺癌等多种实体瘤；在前沿技术布局方面，公司已经开始建设PROTAC技术平台，且已推动1
个PROTAC小分子创新药项目的研发。
未来，公司将继续坚持以人才为公司基石，践行创新驱动的发展战略。公司将立足三大优
势领域（消化、耳鼻喉、精神神经），快速向癌症、免疫、呼吸、代谢等疾病领域拓展；整体
提升公司技术壁垒，解决药物研发及药品经营管理中卡脖子的难点与痛点，从而提升公司价值
。在产品布局方面，不断创新突围、打造具有华森特色并拥有差异化价值的产品管线；在销售
布局方面，做多存量市场、拓宽增量市场、做好市场准入工作、五大独家中成药及大健康品种
销售上量；在生产质量管理方面，降本增效、提高产能利用率、进一步提升生产质量；在外延
式拓展方面，公司将利用好上市公司平台，持续寻找适合公司发展战略并与公司具有协同效应
的标的进行产品或者企业的并购，择机参股具有技术壁垒的小型创新药生物科技技术公司，以
引进创新资源，扩充公司规模并丰富公司产品线；在人才战略方面，公司将以人才引进与培育
为抓手，优化薪酬与绩效考核制度，建立健全常态化的激励机制促进员工全面发展，进一步打
造“华森文化”，努力推进“做中国最好的药，走向世界”的企业愿景。
二、坚持规范运作，提升治理效能
在顶层设计上，公司依据《公司法》《证券法》等法规，建立了股东大会、董事会、监事
会和管理层组成的法人治理机构，形成了权责明确、运作规范的公司治理体系，是具有中国特
色的现代化公司法人治理结构；在制度建设上，公司建立了内部控制制度，并且不定时进行梳
理与修订，确保与上位法的有效衔接，健全履职保障机制；在运营理念上，引入国内外先进企
业的运营方式，以降本增效、精益管理为抓手，进一步推动公司各部门良性运作。
公司积极贯彻中国证监会于2023年颁布的《上市公司独立董事管理办法》，修订了《董事
会议事规则》《独立董事工作细则》《董事会审计委员会工作细则》《对外担保管理制度》《
关联交易管理制度》等相应的细则及规章制度，更新并完善了独立董事的工作机制，明确了独
立董事的职责界限，并定期对独立董事的独立性进行评估，以确保在任的独立董事完全符合规
定的任职资格和条件。
未来公司将密切关注法律法规及监管政策的变动，并结合实际情况，及时更新和修订管理
制度。公司将持续优化公司治理结构，确保股东能够全面行使权利。
同时，公司承诺董事会及其专门委员会、监事会、独立董事以及管理层将恪尽职
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