资本运作☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2026-02-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
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│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
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│首发融资 │ 2017-10-11│ 4.53│ 1.47亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2019-05-21│ 10.18│ 1512.95万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│可转债 │ 2019-06-21│ 100.00│ 2.95亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2020-05-19│ 9.31│ 170.19万│
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【2.股权投资】
截止日期:2025-06-30
┌─────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┬──────┐
│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│成都奥睿药业有限公│ 3805.04│ ---│ 37.36│ ---│ 483.79│ 人民币│
│司 │ │ │ │ │ │ │
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【3.项目投资】
截止日期:2020-12-31
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│第五期新建GMP生产 │ 2.95亿│ 1874.77万│ 2.95亿│ 100.00│ 2991.72万│ 2020-12-31│
│基地项目 │ │ │ │ │ │ │
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】
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│公告日期 │2025-07-25 │交易金额(元)│0.00 │
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│币种 │人民币 │交易进度 │完成 │
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│交易标的 │成都奥睿药业有限公司37.3619%股权│标的类型 │股权 │
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│买方 │重庆华森英诺生物科技有限公司 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│卖方 │杨胜勇、黄奇 │
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│交易概述 │为了整合与补充创新药研发管线，进一步加强重庆华森制药股份有限公司（以下简称“华森│
│ │制药”或“公司”）创新药研发能力，提高华森制药创新药研发成功的可能性，加速华森制│
│ │药转型升级，公司及其下属全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（以下简称“华森英│
│ │诺”）与成都奥睿药业有限公司（以下简称“奥睿药业”或“目标公司”）的现有股东杨胜│
│ │勇、黄奇、深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合│
│ │伙企业（有限合伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九│
│ │泓制药厂签署《股权变更协议》，华森英诺将无偿受让奥睿药业37.3619%股权（以下简称“│
│ │本次股权转让”或“本次交易”）作为公司及华森英诺承担奥睿药业的历史交易文件中杨胜│
│ │勇、黄奇对深圳市中小担创业投资有限公司、深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合│
│ │伙企业（有限合伙）、深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业（有限合伙）及成都地奥九│
│ │泓制药厂的回购义务补偿。本次股权转让完成后，公司及华森英诺合计持有奥睿药业66%的 │
│ │股权，奥睿药业将纳入公司合并报表范围内。 │
│ │ 《股权变更协议》的主要内容 │
│ │ 1.协议主体 │
│ │ （1）甲方一：重庆华森制药股份有限公司、甲方二：重庆华森英诺生物科技有限公司 │
│ │。前述合称“甲方” │
│ │ （2）乙方一：杨胜勇、乙方二：黄奇。前述合称“乙方”或“创始股东”。 │
│ │ （3）丙方一：深圳市人才创新创业三号三期股权投资基金合伙企业（有限合伙）、丙 │
│ │方二：深圳市中小担创业投资有限公司、丙方三：深圳市中小担天使一期创业投资合伙企业│
│ │（有限合伙）、丙方四：成都地奥九泓制药厂。前述合称“丙方”或“A轮投资人”。 │
│ │ （4）丁方：成都奥睿药业有限公司 │
│ │ （1）本次交易方案：乙方合计无偿转让其持有目标公司的2,024.1233万元注册资本对 │
│ │应目标公司37.3619%的股权至甲方二，作为甲方承担历史交易文件中创始股东对丙方持有股│
│ │权部分的回购义务补偿。具体而言，乙方一将其持有的目标公司注册资本1,449.8563万元对│
│ │应的26.7619%股权无偿转让至甲方二；乙方二将其持有的目标公司注册资本574.2670万元对│
│ │应的10.6000%股权无偿转让至甲方二。 │
│ │ 奥睿药业已于近日完成相关工商变更登记手续，取得了成都高新技术产业开发区市场监│
│ │督管理局核发的《营业执照》。 │
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【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】
截止日期:2025-06-30
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬─────┬────┬───┬───┐
│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
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│重庆华森制│重庆华森英│ 2600.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │否 │
│药股份有限│诺生物科技│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │有限公司 │ │ │ │ │ │ │ │
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【9.重大事项】
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2026-02-07│其他事项
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公司于2026年2月5日收到游洪涛先生、添橙添利一号基金出具的《股份减持结果告知函》
。截至本公告披露日，本次减持计划时间区间已届满。截至2026年2月5日，公司控股股东成都
地方建筑机械化工程有限公司及其一致行动人持股情况如下所示：截至本公告日，游洪涛先生
、添橙添利一号基金的股份减持计划实施期限已届满，实际减持股份数量未超过计划减持股份
数量，本次减持计划的实施与此前披露的减持计划不存在差异。
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2026-01-31│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司产品克唑替尼胶囊完成境内生产药品备案（延长药品有
效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
（一）延长药品有效期申请
1.克唑替尼胶囊
药品通用名称：克唑替尼胶囊
备案号：渝备2025059388
药品批准文号/：国药准字H20255702
原料药登记号
上市许可持有人：重庆华森制药股份有限公司
上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区
生产企业名称：重庆华森制药股份有限公司
生产企业地址：重庆市荣昌区工业园区
备案内容：克唑替尼胶囊（规格：0.25g）有效期由18个月变更为24个月；药品说明书和
标签中增加“通过一致性评价”标识。
备案机关：重庆市药品监督管理局
备案日期：2026-01-04
二、药品其他相关情况
克唑替尼胶囊自2013年在中国市场推出，2018年被纳入医保，至今在中国市场已拥有超过
十年的临床应用经验。该药物临床主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或
转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC
）患者。作为小分子靶向抗肿瘤药物，克唑替尼胶囊是第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI
），其作用机制为靶向作用于ALK和ROS1，抑制ALK融合蛋白磷酸化，进而发挥抗肿瘤作用。多
项临床试验证实，相较于传统化疗，克唑替尼可显著提高ALK阳性NSCLC患者的客观缓解率，延
长患者的无进展生存期与总生存期，同时具备良好的耐受性与安全性。
凭借广泛的治疗适用性、较低的毒性以及对肿瘤细胞的高度特异性，ALK-TKI类药物在我
国市场备受青睐。近年来，ALK-TKI市场规模持续扩大。据药智网统计数据，医院终端中，克
唑替尼胶囊2020—2024年近五年的销售金额累计达
32.93亿元人民币。
克唑替尼胶囊为公司的抗肿瘤仿制药项目，公司已于2025年10月获得该产品的《药品注册
证书》，标志着公司成为全国第二家获批该产品的仿制药企业。详情可查阅《关于公司获得药
品注册证书的公告》（公告编号：2025-079）。
三、对公司的影响
本次产品有效期延长，将有利于公司提升产品的市场竞争力，从而更好地在市场进行推广
，满足市场需求。
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2025-12-31│其他事项
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近日，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到重庆市市场监督管理局核准
签发的《特殊医学用途配方食品生产许可证》（许可证编号：SC12850000050231），本次变更
主要涉及新增食品类别范围。具体情况如下：
一、变更后的《食品生产许可证》具体内容
生产者名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：SC12850000050231
社会信用代码：915002262038944463
重庆市荣昌区昌州街道昌州大道东段27号（重庆市生产地址：荣昌区工业园区）
食品类别：特殊医学用途配方食品；饮料审批结论：华森制药于2025年11月18日向重庆市
市场监督管理局提出食品生产许可申请，食品类别为食品，经审查，符合法定条件。现决定对
饮料；特殊医学用途配方食品准予行政许可，并向公司颁发食品生产许可证（编号：SC128500
00050231）
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2025-12-27│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及核减受托生产（仅限
药品注册申报）和新增受托生产。具体情况如下：
一、变更内容
1.核减受托生产（仅限药品注册申报）：委托方是佑华医药科技有限公司，受托品种是恩
格列净片（10mg、25mg），生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂生产线
，受托有效期至2025年11月9日；
2.新增受托生产：委托方是佑华医药科技有限公司，受托品种是恩格列净片（国药准字H2
0255257、国药准字H20255258），生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂
生产线，受托有效期至2026年3月02日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：散剂，冻干粉针剂，原料药，小容量注射
剂，粉针剂，颗粒剂，软胶囊剂，片剂，硬
胶囊剂，吸入溶液剂，滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂（含抗肿瘤类），硬胶
囊剂（含抗肿瘤类，克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前
处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***
三、产品情况说明
适应症：①适用于治疗2型糖尿病（10mg、25mg）；②用于症状性慢性心力衰竭成人患者
，降低因心力衰竭住院的风险。
恩格列净片是公司受托生产产品。恩格列净片是用于2型糖尿病和慢性心力衰竭治疗的SGL
T2抑制剂，通过抑制肾脏葡萄糖重吸收促进尿糖排泄，兼具心肾保护作用。不依赖胰岛素分泌
，适用于胰岛素抵抗明显的患者。该药品对血糖控制效果显著：单药治疗可降低糖化血红蛋白
（HbA1c）约0.5%—1.2%，联合其他降糖药时降糖效果更佳，能有效覆盖空腹及餐后血糖。被
《中国2型糖尿病防治指南》等权威指南推荐作为降糖及心肾保护的一线用药，临床认可度高
。片剂剂型适合成人患者，使用便捷，依从性高；在糖尿病治疗领域占据重要地位，市场基础
稳固。据米内网数据库，在中国三大终端六大市场，恩格列净片的销售额持续高速增长，2024
年首次突破10亿元，2025上半年增长率为14.27%，是SGLT2抑制剂市场TOP2产品。
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2025-12-05│其他事项
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公司于2025年5月14日披露了《关于公司控股股东及高级管理人员减持股份预披露的公告
》（公告编号：2025-039），公司控股股东成都地建在公告披露之日起15个交易日后的3个月
内通过集中竞价或大宗交易方式减持公司股份合计不超过12527889股，即不超过公司总股本的
3%。其中，通过集中竞价交易减持股份的，在任意连续90个自然日内合计不超过公司总股本的
1%；通过大宗交易方式减持股份的，在任意连续90个自然日内合计不超过公司总股本的2%。前
述减持计划已实施完毕，详见《关于公司控股股东及高级管理人员减持股份计划完成暨减持结
果公告》（公告编号：2025-061）。
公司于2025年10月15日披露了《关于公司控股股东一致行动人减持股份预披露的公告》（
公告编号：2025-078），游洪涛先生计划自预披露公告披露之日起15个交易日后的3个月内（
即2025年11月6日至2026年2月5日）通过大宗交易方式减持公司股份合计不超过6649826股，占
公司总股本的1.59%。添橙添利一号基金计划自预披露公告披露之日起15个交易日后的3个月内
（即2025年11月6日至2026年2月5日）通过集中竞价方式减持公司股份不超过4175900股，占公
司总股本的1.00%；通过大宗交易方式减持公司股份不超过1702100股，占公司总股本的0.41%
；合计减持公司股份5878000股，占公司总股本的1.41%。
游洪涛先生与添橙添利一号基金为公司控股股东一致行动人，本次拟通过集中竞价方式减
持公司股份不超过4175900股，不超过公司总股本的1.00%；拟通过大宗交易方式减持公司股份
8351926股，不超过公司总股本的2.00%。本次减持计划合计减持不超过12527826股，不超过公
司总股本的3%。此次减持计划尚未实施完毕。本次减持与此前已披露的减持计划一致，减持数
量在已披露的减持计划范围内，不存在违反已披露的减持计划及相关承诺的情形。
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2025-11-21│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司产品甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案（药品说
明书适老化申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
（一）药品说明书适老化申请
1.甲磺酸雷沙吉兰片
药品通用名称：甲磺酸雷沙吉兰片
备案号：渝备2025047469
药品批准文号/
：国药准字H20243081
原料药登记号
上市许可持有人：重庆华森制药股份有限公司
上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区
生产企业名称：重庆华森制药股份有限公司
生产企业地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号备案内容：按照《国家药品监督管理
局及药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》中试点方式三，对甲磺酸雷沙吉兰片纸质
版说明书（简化版）、电子版药品说明书（完整版）进行备案
备案机关：重庆市药品监督管理局备案日期：2025-10-29
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2025-11-19│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及延续受托有效期。具
体情况如下：
一、变更内容
1.延续受托有效期：接受佑华医药科技有限公司委托生产孟鲁司特钠颗粒（国药准字H202
34652），受托有效期延长至2026年03月02日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：粉针剂，软胶囊剂，颗粒剂，小容量注射
剂，散剂，冻干粉针剂，原料药，片剂，硬胶囊剂，吸入溶液剂，滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂（含抗肿瘤类），硬胶
囊剂（含抗肿瘤类，克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前
处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***
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2025-10-29│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及增加生产范围（仅限
药品注册申报）。具体情况如下：
一、变更内容
1.增加生产范围（仅限药品注册申报）：原料药（苯磺酸美洛加巴林）。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2030年06月29日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：散剂，小容量注射剂，粉针剂，冻干粉针
剂，原料药，软胶囊剂，颗粒剂，片剂，硬胶囊剂，吸入溶液剂，滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂（含抗肿瘤类），硬胶
囊剂（含抗肿瘤类，克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前
处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***
三、产品适应症
苯磺酸美洛加巴林：原料药，用于生产苯磺酸美洛加巴林片。
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2025-10-15│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到控股股东一致行动人游洪涛
先生、上海添橙投资管理有限公司－添橙添利一号私募证券投资基金（简称“添橙添利一号基
金”）发来的《关于计划减持公司股份的告知函》。持有公司72422000股股份的游洪涛先生计
划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内（即2025年11月6日至2026年2月5日）通过大宗
交易方式减持公司股份合计不超过6649826股，占公司总股本的1.59%。
持有公司5878000股股份的添橙添利一号基金计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个
月内（即2025年11月6日至2026年2月5日）通过集中竞价方式减持公司股份不超过4175900股，
占公司总股本的1.00%；通过大宗交易方式减持公司股份不超过1702100股，占公司总股本的0.
41%；合计减持公司股份5878000股，占公司总股本的1.41%。
游洪涛先生与添橙添利一号基金为公司控股股东一致行动人，本次拟通过集中竞价方式减
持公司股份不超过4175900股，不超过公司总股本的1.00%；拟通过大宗交易方式减持公司股份
8351926股，不超过公司总股本的2.00%。本次减持计划合计减持不超过12527826股，不超过公
司总股本的3%。
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2025-09-12│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及延续受托生产有效期
和延续受托生产有效期（仅限注册申报使用）。具体情况如下：
一、变更内容
1.延续受托生产有效期：重庆中创科医药有限公司委托生产的注射用艾司奥美拉唑钠（国
药准字：H20243180），受托生产有效期延长至2026年11月22日；
2.延续受托生产有效期（仅限注册申报使用）：四川海梦智森生物制药有限公司委托生产
的维生素D滴剂（规格：每粒含维生素D3400单位、每粒含维生素D3800单位），受托生产有效
期延长至2030年6月29日。
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2025-08-26│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司产品阿戈美拉汀片完成境内生产药品备案（延长药品有
效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
（一）延长药品有效期申请
1.阿戈美拉汀片
药品通用名称：阿戈美拉汀片
备案号：渝备2025029865
药品批准文号/
原料药登记号：国药准字Z20249539
上市许可持有人：重庆华森制药股份有限公司
上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区
生产企业名称：重庆华森制药股份有限公司
生产企业地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号
备案内容：延长本品有效期由24个月变更为36个月
备案机关：重庆市药品监督管理局
备案日期：2025-07-24
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2025-08-22│对外担保
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一、担保情况概述
为满足业务发展需要，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司重庆
华森医药有限公司（以下简称“华森医药”）向西南药业股份有限公司（以下简称“西南药业
”）申请综合授信。公司拟为华森医药提供金额不超过人民币80万元的担保；担保期限3年，
自《担保（保证）授信协议书》中的主债务履行期限届满之日起计算；担保方式为连带责任担
保。董事会授权公司法定代表人或法定代表人指定的授权代理人在上述担保额度内代表公司办
理相关手续，并签署相关法律文件。
公司于2025年8月21日召开第四届董事会第二次会议以9票同意、0票反对及0票弃权的表决
结果审议通过《关于公司为全资子公司提供担保的议案》。此次担保事项属于公司董事会决策
权限，无需提交至股东会审议。
担保协议的主要内容
担保额度：不超过人民币80万元；
担保期限：担保期限3年，自《担保（保证）授信协议书》中的主债务履行期限届满之日
起计算；
担保方式：连带责任担保。公司承担保证责任范围包括但不限于华森医药应承担的债务及
利息、违约金、损害赔偿金和西南药业为实现债权所产生的费用（包括但不限于诉讼费、仲裁
费、保全费、保险公司为财产保全担保的费用、律师代理费、评估费、鉴定费、差旅费及其他
应付的所有费用）。
董事会意见
董事会认为，华森医药经营稳健，财务状况良好，且华森医药为公司全资子公司，其经营
决策及运营风险可由公司掌控，公司为其提供担保的风险可控，不存在与中国证监会相关规定
及《公司章程》相违背的情况，不会损害公司及股东的利益。
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2025-08-22│
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