资本运作☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2025-03-29◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】
截止日期:2023-12-31
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│重庆科技成果转化股│ ---│ ---│ 3.40│ ---│ -76.61│ 人民币│
│权投资基金(有限合 │ │ │ │ │ │ │
│伙) │ │ │ │ │ │ │
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【2.项目投资】
截止日期:2020-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│第五期新建GMP生产 │ 2.95亿│ 1874.77万│ 2.95亿│ 100.00│ 2991.72万│ 2020-12-31│
│基地项目 │ │ │ │ │ │ │
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】 暂无数据
【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【7.担保明细】 暂无数据
【8.重大事项】
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2025-03-19│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司5个产品完成境内生产药品备案（药品说明书适老化申
请），并于国家药监局网站公示备案信息。
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2025-03-05│其他事项
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近日，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到重庆市市场监督管理局核准
签发的《特殊医学用途配方食品生产许可证》，现将相关情况公告如下：
一、《食品生产许可证》具体内容
生产者名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：SC12850000050231
社会信用代码：915002262038944463
重庆市荣昌区昌州街道昌州大道东段27号（重庆市生产地址：荣昌区工业园区）
食品类别：特殊医学用途配方食品审批结论：华森制药于2025年2月17日向重庆市市场监
督管理局提出食品生产许可申请，食品类别为食品，经审查，符合法定条件。现决定对特殊医
学用途配方食品准予行政许可，并向公司颁发食品生产许可证（编号：SC12850000050231）
二、产品相关情况
特殊医学用途配方食品是为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人
群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。该类产品必须在医生或临床营
养师指导下，单独食用或与其他食品配合食用。
公司特易美蛋白质组件是专为10岁以上，处于低蛋白血症、围术期、烧伤、感染、肿瘤等
特定疾病或医学状况，亟需精准补充足量蛋白质的人群研发。每100g特易美含高达82g的优质
动植物双蛋白，其中分离乳清蛋白源自优质奶源地进口，搭配大豆分离蛋白，富含必需氨基酸
，能快速且持续补氮，以维持正氮平衡，对于增强免疫力、促进组织修复和伤口愈合有重要作
用。
三、对公司的影响
公司已于2025年2月获得国家市场监督管理总局核准签发的《特殊医学用途配方食品注册
证书》，详情可查阅《关于公司获得首个特殊医学用途配方食品注册证书的公告》（编号：20
25-005）。
本次获得《特殊医学用途配方食品生产许可证》表明该产品可以正式在公司生产，并进入
市场销售，这将丰富公司的产品线，进一步拓宽公司的业务领域，提升公司的市场竞争力。同
时，该证书的获得也体现了公司在研发和生产特殊医学用途配方食品方面的专业能力和技术实
力。
本次获得《食品生产许可证》短期内对公司业绩无重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，
注意防范投资风险。
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2025-02-07│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到新加坡卫生科学局（Health
SciencesAuthority）（以下简称“HSA”）核准签发的中成药注册批文，批准公司重点中成药
六味安神胶囊符合新加坡中成药标准注册，并批准其在新加坡上市销售。现将相关情况公告如
下：
一、药品注册证书主要信息
产品名称：LIUWEIANSHENJIAONANG（六味安神胶囊）
产品类别：中成药
品牌名称：华森
剂型：胶囊剂
生产商：重庆华森制药股份有限公司
注册编号：129807
二、药品的其他情况
六味安神胶囊为公司重点中成药，是中药1.1类创新药，国家发明专利品种（发明专利号
：ZL200610038346.6），国家医保品种。六味安神胶囊由地黄、酸枣仁、莲子心、远志、陈皮
、甘草六味药物组成，寒温并用，攻补兼施，药性平和，共奏滋阴清心、化痰安神之功。《六
味安神胶囊治疗阴虚火旺夹痰失眠症312例》《六味安神胶囊治疗失眠阴虚火旺挟痰证随机双
盲安慰剂平行对照临床研究》等多项RCT研究显示，六味安神胶囊可通过镇静催眠、抗抑郁、
抗焦虑、抗氧化、提高耐缺氧能力等作用，整体改善失眠患者睡眠质量和中医证候。六味安神
胶囊被列入中华中医药学会《神志病中西医结合临床诊疗指南》、中国睡眠研究会《成人慢性
失眠中医诊疗专家共识》、世界中医药学联合会急诊专业委员会《新型冠状病毒感染者成人居
家中医药健康管理专家共识》等临床指南推荐用药。国家药品监督管理局于2024年9月在网站
发布《中药保护品种公告（第19号）（2024年第117号）》，批准公司生产的六味安神胶囊为
国家首家中药二级保护品种，保护期限至2031年9月。
公司于2024年12月17日向HSA递交了中成药产品注册申请（申请号：24F8506J），并于近
日获得HSA的注册批准。
三、对公司的影响
本次公司重点产品六味安神胶囊获得新加坡注册批文，是公司继甘桔冰梅片后第二个成功
实现海外注册的产品。此举标志着公司在中药国际化进程中的重要进展，不仅体现了国际社会
对公司产品品质的肯定，也展现了公司在研发创新及市场拓展方面的持续追求。六味安神胶囊
在海外市场的注册成功，将有助于拓展公司的国际市场渠道，为公司带来更广阔的发展前景与
机遇。同时，这也将为公司其他产品的国际化进程提供宝贵的经验，进而推动公司整体国际化
战略的深入实施。
当前，本产品尚未在海外市场实现销售，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。本次
获得新加坡注册批文，如顺利实现商业化，将对公司业绩产生积极影响。该产品的经营情况可
能会受到海外市场政策环境的变动、汇率的波动以及市场竞争态势等多种因素的影响，存在不
确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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2025-01-11│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司3个产品完成境内生产药品备案（药品说明书适老化申
请），并于国家药监局网站公示备案信息。
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2024-12-14│其他事项
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2024年12月12日，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）参加了国家组织药品
联合采购办公室（以下简称“联采办”）组织的第十批全国药品集中采购工作。根据联采办发
布的《全国药品集中采购拟中选结果表》(GYYD2024-2)，公司产品复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ
）、甲磺酸雷沙吉兰片拟中选本次集中采购。
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2024-12-06│其他事项
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一、拟续聘会计师事务所事项的情况说明
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年12月5日召开的第三届董事会
第十五次会议、第三届董事会第十次审计委员会会议及第三届监事会第十一次会议，审议通过
《关于公司续聘2024年度会计师事务所的议案》，同意续聘大华会计师事务所（特殊普通合伙
）（以下简称“大华会计师事务所”或“大华所”）为公司2024年度审计机构，聘期一年。本
议案尚需提交至公司2024年第一次临时股东大会审议。
二、拟续聘会计师事务所基本情况
（一）机构信息
1.基本信息
机构名称：大华会计师事务所（特殊普通合伙）
成立日期：2012年2月9日成立（由大华会计师事务所有限公司转制为特殊普通合伙企业）
组织形式：特殊普通合伙
注册地址：北京市海淀区西四环中路16号院7号楼1101
首席合伙人：梁春
截至2023年12月31日合伙人数量：270人
截至2023年12月31日注册会计师人数：1471人，其中：签署过证券服务业务审计报告的注
册会计师人数：1141人
2023年度业务总收入：325333.63万元
2023年度审计业务收入：294885.10万元
2023年度证券业务收入：148905.87万元
2023年度上市公司审计客户家数：436家
主要行业：制造业、信息传输软件和信息技术服务业、批发和零售业、电力、热力、燃气
及水生产和供应业、建筑业
2023年度上市公司年报审计收费总额：52190.02万元
本公司同行业上市公司审计客户家数：6家
2.投资者保护能力
已计提的职业风险基金和已购买的职业保险累计赔偿限额之和超过人民币8亿元。职业保
险购买符合相关规定。
大华会计师事务所（特殊普通合伙）近三年因执业行为涉诉并承担民事责任的案件为：投
资者与奥瑞德光电股份有限公司（以下简称“奥瑞德”）、大华会计师事务所（特殊普通合伙
）证券虚假陈述责任纠纷系列案。大华会计师事务所（特殊普通合伙）作为共同被告，被判决
在奥瑞德赔偿责任范围内承担5%连带赔偿责任。目前，该系列案大部分生效判决已履行完毕，
大华所将积极配合执行法院履行后续生效判决，该系列案不影响大华所正常经营，不会对大华
所造成重大风险。
3.诚信记录
大华会计师事务所近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚6次、监督管理措施35次
、自律监管措施6次、纪律处分2次；121名从业人员近三年因执业行为分别受到刑事处罚0次、
行政处罚6次、监督管理措施45次、自律监管措施8次、纪律处分4次。
（二）项目信息
1.基本信息
项目合伙人：姓名杨卫国，2007年6月成为注册会计师，2002年开始从事上市公司审计，2
007年6月开始在大华所执业，2023年开始为本公司提供审计服务；近三年签署上市公司审计报
告数量为8家。
签字注册会计师：姓名张玥芳，2024年7月成为注册会计师，2013年11月开始从事上市公
司审计，2024年7月开始在大华所执业；2024年开始为本公司提供审计服务；近三年签署上市
公司审计报告数量为0家。
项目质量控制复核人：姓名张宇峰，2013年8月成为注册会计师，2016年1月开始从事上市
公司审计，2019年9月开始在大华会计师事务所执业，2024年开始为本公司提供复核工作，近
三年复核上市公司审计报告5家。
2.诚信记录
项目合伙人、签字注册会计师近三年未因执业行为受到刑事处罚，受到证监会及其派出机
构、行业主管部门等的行政处罚、监督管理措施，受到证券交易所、行业协会等自律组织的自
律监管措施、纪律处分。
3.独立性
大华会计师事务所（特殊普通合伙）及项目合伙人、签字注册会计师、项目质量控制复核
人能够在执行本项目审计工作时保持独立性。
4.审计收费
本期审计费用90万元（不含税），其中年度报告审计收费70万元，内控审计收费20万元，
系按照大华所提供审计服务所需工作人日数和每个工作人日收费标准收取服务费用。工作人日
数根据审计服务的性质、繁简程度等确定；每个工作人日收费标准根据执业人员专业技能水平
等分别确定。
上期审计费用90万元（不含税），本期审计费用与上期审计费用一致。
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2024-11-19│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）、《药品GMP符合性检查告知书》（编号
：渝GMP20240079），具体情况如下：
一、《药品生产许可证》变更内容
重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药（甲磺酸雷沙吉兰），通过药品生产
质量管理规范符合性检查。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2025年11月09日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：原料药，散剂，小容量注射剂，颗粒剂，
软胶囊剂，粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂**
*重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗
粒剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***三、《药品GMP符合性检查告
知书》相关信息
企业：重庆华森制药股份有限公司药品名称甲磺酸雷沙吉兰
编号：渝GMP20240079
检查时间：2024年9月1日至2024年9月14日
检查范围及相关车：重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药间、生产线（甲
磺酸雷沙吉兰）。
检查结论：符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，通过上市前药品GMP
符合性检查。本次检查发现的缺陷不代表企业存在的全部问题。企业从事药品生产活动，应当
持续符合药品GMP有关要求。
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2024-11-16│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：渝GMP20240073），具体情况如下：
一、《药品GMP符合性检查告知书》相关信息
企业：重庆华森制药股份有限公司
药品名称小儿咽扁颗粒
编号：渝GMP20240073
检查时间：2024年9月11日至2024年9月14日
检查范围及相关车：重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号505车间中药前处间、生产线理及
提取生产线、503车间颗粒剂生产线：小儿咽扁颗粒（国药准字Z19983132）。
检查结论：符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，通过上市前药品GMP
符合性检查。本次检查发现的缺陷不代表企业存在的全部问题。企业从事药品生产活动，应当
持续符合药品GMP有关要求。
二、药品功能主治及用法用量
功能主治：清热利咽，解毒止痛。用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、
咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。
用法用量：开水冲服。一岁至二岁一次4克，一日2次；三岁至五岁一次4克，一日3次；六
岁至十四岁一次8克，一日2～3次。
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2024-11-14│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及生产场地变更。具体
情况如下：
一、变更内容
小儿咽扁颗粒（国药准字Z19983132）生产场地变更为“重庆市荣昌区昌州街道板桥路143
号505车间中药前处理及提取生产线、503车间颗粒剂生产线”。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2025年11月09日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：冻干粉针剂，粉针剂，软胶囊剂，原料药
，小容量注射剂，散剂，颗粒剂，片剂，硬胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂重
庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒
剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）
三、产品情况说明
近年来，儿科中成药市场再创新高，根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场
儿科中成药销售额超过180亿元，创下历史新高。其中，儿科感冒用药占比37.15%、儿科止咳
祛痰用药占比33.11%，二者合计市场份额超70%。小儿咽扁颗粒为儿童专用药，具有清热利咽
，解毒止痛的作用，适用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌
糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。在儿童人群中应用广泛，疗效较好。
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2024-10-29│其他事项
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一、本次计提资产减值准备情况概述
根据《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，公司合并报表范围内各公司对2024年
9月末所属资产进行了减值测试，基于谨慎性原则，对可能发生资产减值损失的相关资产计提
减值准备。2024年前三季度计提资产减值准备金额合计为-492.96万元。
根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等相关
规定，本次计提资产减值事项无需提交董事会、股东大会审议。
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2024-10-25│其他事项
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一、基本情况
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京华森英诺生物科技有限
公司因经营发展需要，更名为重庆华森英诺生物科技有限公司并变更工商注册地址，已于近日
完成相关工商变更登记手续，取得了重庆市两江新区市场监督管理局核发的《营业执照》。现
将变更后的《营业执照》基本信息公告如下：
1、企业名称：重庆华森英诺生物科技有限公司
2、统一社会信用代码：91110400MAC5PHLY8K
3、类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
4、法定代表人：游雪丹
5、成立日期：2022年12月16日
6、注册资本：壹亿元整
7、住所：重庆市两江新区大竹林街道黄山大道中段89号综合楼7层
8、经营范围：生物化工产品技术研发；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技
术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业
执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动）
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2024-10-22│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到公司控股股东成都地方建筑
机械化工程有限公司（以下简称“成都地建”）发来的《关于计划减持公司股份的告知函》，
成都地建计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内（即2024年11月12日至2025年2月10
日）通过集中竞价方式减持公司股份合计不超过4175963股，不超过公司总股本的1%；通过大
宗交易方式减持公司股份合计不超过8351926股，不超过公司总股本的2%，合计减持不超过125
27889股，即不超过公司总股本的3%。
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2024-09-27│其他事项
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近日，国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）网站发布《中药保护品种公告（
第19号）（2024年第117号）》，批准重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）生产
的六味安神胶囊为首家中药二级保护品种，保护品种编号为：ZYB2072024015，保护期限自公
告日起七年。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：六味安神胶囊
剂型：胶囊剂
规格：0.45gx24粒/瓶
功能主治：滋阴清心，化痰安神。用于失眠症中医辩证属阴虚火旺夹痰症者，症见失眠、
心烦、心悸、易汗、口干少
津、健忘、胸脘痞闷、舌红苔腻，脉细滑数等。
保护品种编号：ZYB2072024015
审批结论：根据《中药品种保护条例》规定，国家药监局批准公司生产的六味安神胶囊为
首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年。
二、产品简介
公司独家中成药六味安神胶囊是中药1.1类创新新药，国家发明专利品种（发明专利号：Z
L200610038346.6），国家医保品种。六味安神胶囊由地黄、酸枣仁、莲子心、远志、陈皮、
甘草六味药物组成，寒温并用，攻补兼施，药性平和，共奏滋阴清心、化痰安神之功。《六味
安神胶囊治疗阴虚火旺夹痰失眠症312例》、《六味安神胶囊治疗失眠阴虚火旺挟痰证随机双
盲安慰剂平行对照临床研究》等多项RCT研究显示，六味安神胶囊可通过镇静催眠、抗抑郁、
抗焦虑、抗氧化、提高耐缺氧能力等作用，整体改善失眠患者睡眠质量和中医证候。
六味安神胶囊被列入中华中医药学会《神志病中西医结合临床诊疗指南》、中国睡眠研究
会《成人慢性失眠中医诊疗专家共识》、世界中医药学联合会急诊专业委员会《新型冠状病毒
感染者成人居家中医药健康管理专家共识》等临床指南推荐用药。
三、对公司的影响
本次国家药监局批准公司药品六味安神胶囊为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日
起七年，加强了对该品种的知识产权保护，将有利于继续提升产品的核心竞争力，对公司的生
产经营产生积极的影响。
本次获批短期内对公司经营业绩不会产生重大影响，由于药品生产、销售受医药行业政策
、市场竞争状况等因素影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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2024-09-26│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增受托生产（仅限
注册申报使用）。具体情况如下：
一、变更内容
新增受托生产（仅限注册申报使用）：委托方是四川海梦智森生物制药有限公司，生产场
地是重庆市荣昌区工业园区一车间滴剂（胶囊型）生产线，受托品种是维生素D滴剂（规格：
每粒含维生素D3400单位、每粒含维生素D3800单位），受托有效期至2025年10月13日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企业名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：渝20150018
社会信用代码：915002262038944463
分类码：AhzyBhzChDh
注册地址：重庆市荣昌区工业园区
法定代表人：游洪涛
企业负责人：游洪涛
质量负责人：邓林
质量受权人：王茜
生产负责人：周帮建
有效期至：2025年11月09日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：软胶囊剂，小容量注射剂，冻干粉针剂，
原料药，散剂，颗粒剂，粉针剂，硬胶囊
剂，片剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂***重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号
：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中
药饮片，滴剂（胶囊剂）***
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2024-09-07│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到新加坡卫生科学局（Health
SciencesAuthority）（以下简称“HSA”）核准签发的中成药注册批文，批准公司独家产品甘
桔冰梅片符合新加坡中成药标准注册，批准其在新加坡上市销售。现将相关情况
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