资本运作☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2025-05-01◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】
截止日期:2023-12-31
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│重庆科技成果转化股│ ---│ ---│ 3.40│ ---│ -76.61│ 人民币│
│权投资基金(有限合 │ │ │ │ │ │ │
│伙) │ │ │ │ │ │ │
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【2.项目投资】
截止日期:2020-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│第五期新建GMP生产 │ 2.95亿│ 1874.77万│ 2.95亿│ 100.00│ 2991.72万│ 2020-12-31│
│基地项目 │ │ │ │ │ │ │
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】 暂无数据
【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【7.担保明细】 暂无数据
【8.重大事项】
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2025-04-25│其他事项
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一、选举职工董事情况
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”或“华森制药”）根据《公司法》《公司
章程》等相关规定，于2025年4月24日召开2025年第一次职工代表大会，选举徐开宇先生（简
历附后）担任公司第四届董事会职工代表董事。
徐开宇先生将与公司2024年年度股东大会选举产生的8位董事共同组成公司第四届董事会
，任期至公司第四届董事会届满之日止。徐开宇先生当选公司职工董事后，公司第四届董事会
中兼任公司高级管理人员以及由职工代表担任的董事人数未超过公司董事总数的二分之一，符
合相关法律法规的要求。
徐开宇先生，助理会计师，曾任四川省自贡凉高山水泵厂会计、四川省泸州宝光药业有限
公司地区经理、成都康弘药业有限公司销售主管。2000年10月加入本公司，历任公司内务部经
理、监察审计部经理、招标办经理、公司第二届、第三届监事会主席。
徐开宇先生未持有公司股份，现任公司招标办经理。除此之外，与其他持有公司5%以上股
份的股东、董事、监事、高级管理人员不存在关联关系。任职资格符合《公司法》《公司章程
》等相关规定，也不存在以下情形：（1）《公司法》第一百七十八条规定的情形之一；（2）
被中国证监会采取证券市场禁入措施；（3）被证券交易所公开认定为不适合担任上市公司董
事、监事和高级管理人员；（4）最近三年内受到中国证监会行政处罚；（5）最近三年内受到
证券交易所公开谴责或者三次以上通报批评；（6）因涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌
违法违规被中国证监会立案调查；（7）被中国证监会在证券期货市场违法失信信息公开查询
平台公示或者被人民法院纳入失信被执行人名单。
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2025-04-25│其他事项
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根据《上市公司证券发行注册管理办法》（以下简称“《注册管理办法》”）、《深圳证
券交易所上市公司证券发行上市审核规则》《深圳证券交易所上市公司证券发行与承销业务实
施细则》等相关规定，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召
开第三届董事会第十六次会议，审议通过《关于授权董事会办理小额快速融资相关事宜的议案
》，董事会提请股东大会授权董事会决定向特定对象发行融资总额不超过人民币3亿元且不超
过最近一年末净资产20%的股票，授权期限为2024年年度股东大会审议通过之日起至2025年年
度股东大会召开之日止。授权事宜包括以下内容：
一、授权具体内容
1、确认公司是否符合以简易程序向特定对象发行股票（以下简称“小额快速融资”）的
条件
授权董事会根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《注册管理办法》
等法律法规、规范性文件以及《公司章程》的规定，对公司实际情况及相关事项进行自查论证
，并确认公司是否符合以简易程序向特定对象发行股票的条件。
2、发行证券的种类、数量和面值
向特定对象发行融资总额不超过人民币3亿元且不超过最近一年末净资产20%的中国境内上
市的人民币普通股（A股），每股面值人民币1.00元。发行数量按照募集资金总额除以发行价
格确定，不超过发行前公司股本总数的30%。
3、发行方式、发行对象及向原股东配售的安排
发行股票采用以简易程序向特定对象发行的方式，发行对象为符合监管部门规定的法人、
自然人或者其他合法投资组织等不超过35名的特定对象。证券投资基金管理公司、证券公司、
合格境外投资者、人民币合格境外机构投资者以及其管理的两只以上产品认购的，视为一个发
行对象。信托公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。最终发行对象将根据申购报价情况
，由公司董事会根据股东大会的授权与保荐机构（主承销商）协商确定。小额快速融资的所有
发行对象均以现金方式认购。
4、定价方式或者价格区间
（1）发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票均价的80%（计算公式为：定价基
准日前20个交易日股票交易均价=定价基准日前20个交易日股票交易总额/定价基准日前20个交
易日股票交易总量），定价基准日为发行期首日；
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2025-04-25│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）根据《中华人民共和国公司法》《上市
公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号—
—主板上市公司规范运作》等相关法律法规、规范性文件及《公司章程》的规定，为进一步提
高分红频次，增强投资者回报水平，结合公司实际情况，公司董事会提请股东大会授权董事会
，在授权范围内制定并实施公司2025年中期分红方案，具体安排如下：
一、2025年中期分红安排
1.中期分红的前提条件
（1）公司在当期盈利、累计未分配利润为正；
（2）公司现金流可以满足正常经营和持续发展的需求。
2.中期分红的时间
2025年下半年。
3.中期分红金额上限
以当时总股本为基数，派发现金红利总金额不超过相应期间归属于上市公司股东的净利润
。
4.中期分红的授权
为简化中期分红程序，董事会拟提请股东大会批准授权，在同时符合上述前提条件及金额
上限的情况下根据届时情况制定并实施2025年度中期分红方案，授权期限自2024年年度股东大
会审议通过之日起至2025年年度股东大会召开之日止。
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2025-04-25│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召开第三届董事会第
十六次会议及第三届监事会第十二次会议，分别审议《关于公司2025年度董事、监事、高级管
理人员薪酬的议案》。根据《公司章程》《董事会薪酬与考核委员会工作细则》等公司相关制
度，结合公司经营规模等实际情况并参照行业薪酬水平，经公司董事会、监事会审议，2025年
度公司董事、监事、高级管理人员薪酬方案如下：
一、适用范围
公司全体董事（含独立董事）、监事、高级管理人员。
二、适用时间
2025年1月1日至2025年12月31日。
三、组织管理
薪酬及考核委员会根据本方案，具体组织实施对考核对象的年度绩效考核工作，并对薪酬
制度执行情况进行监督。公司监事会和内部审计机构监督考核。
四、薪酬发放标准
（一）公司独立董事
独立董事2025年薪酬标准为8.34万元/年，按月发放。
（二）在公司任职的非独立董事、监事、高级管理人员
在公司任职的非独立董事、监事、高级管理人员薪酬采用年薪制，执行岗位薪酬。
年度薪酬=年度岗位薪酬总额（含加班工资）+固定年终绩效+各类奖金补贴季度绩效工资
：按照公司《绩效管理办法》等设定的业绩KPI指标，采取百分制考核换算得分比例的形式，
以固定年终绩效工资为基数进行考核发放。
奖金补贴：参照公司人力资源等相关制度执行。
（三）未在公司任职的非独立董事，不在公司领取薪酬（津贴）。
（四）上述薪酬均为税前金额，其所涉及的个人所得税统一由公司代扣代缴。
（五）公司董事、监事、高级管理人员因换届、改选、任期内辞职等原因离任的，薪酬按
其实际任期计算并予以发放。
五、拟订与修改
本方案由薪酬与考核委员会拟订，经董事会及监事会审议后提交股东大会审议。修改或终
止时亦同。
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2025-04-25│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召开的第三届董事会
第十六次会议，审议通过了《关于调整公司组织架构的议案》。为适应公司业务发展的需要，
进一步完善公司治理结构，提升公司运营效率和管理水平，结合公司发展规划，董事会同意对
公司组织架构进行调整。
一、调整内容
新组建国际事业部和政府事务部。
二、新增部门主要职能/职责
1、国际事业部：负责制定公司国际化发展战略，以“技术引进”和“产品出海”为双轮
驱动，通过专业的BD工作实现国际资源整合。在技术引进方面，重点开展全球创新技术平台的
搜寻评估；在产品出海方面，系统推进公司产品的国际商业化进程。整合跨部门资源，实施风
险评估与绩效管理，实现公司海外市场布局并提升国际市场竞争力。
2、政策事业部：跟踪国家及地方医药政策（如医保目录调整、药品定价、招标采购等核
心领域），评估政策对研发、生产、销售的影响，向研发、销售等部门同步政策信息，指导战
略调整（如定价策略、研发方向），为公司决策提供依据。
构建与药监局、医保局、卫健委及行业协会的长效沟通机制，把握医药产业政策导向与市
场准入规则演变趋势。统筹医保目录准入、基药目录申报、国家及地方招投标及价格谈判等工
作，确保产品可及性与商业成功。建立预警机制，识别重点监控目录、医保限付等风险，制定
应急预案。协调处理药品质量争议、政策执行纠纷，提供合规整改方案，维护企业品牌声誉。
确保企业经营行为符合药监、工商等法规要求，规避行政处罚风险。
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2025-04-25│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召开第三届董事会第
十六次会议及第三届监事会第十二次会议，审议通过《关于公司〈2024年度利润分配预案〉的
议案》，该议案尚需提交至公司2024年年度股东大会审议，现将相关情况公告如下：
一、审议程序
1、董事会审议情况
公司第三届董事会第十六次会议审议通过《关于公司〈2024年度利润分配预案〉的议案》
，经审议，公司董事会认为公司2024年度利润分配预案在保证公司正常经营和长远发展的前提
下，兼顾了股东的即期利益和长远利益，充分考虑了广大投资者的利益和合理诉求，与公司经
营业绩及未来发展相匹配，符合公司的发展规划，符合证监会《关于进一步落实上市公司现金
分红有关事项的通知》、证监会《上市公司监管指引第3号—上市公司现金分红》及《公司章
程》等规定，相关方案符合公司确定的利润分配政策、利润分配计划、股东长期回报规划以及
做出的相关承诺，现金分红水平与所处行业上市公司的平均水平不存在重大差异。经审议，董
事会一致通过《关于公司〈2024年度利润分配预案〉的议案》，并同意将该议案提交至2024年
年度股东大会审议。
2、监事会审议情况
监事会认为董事会制定的《2024年度利润分配预案》符合《上市公司监管指引第3号—上
市公司现金分红》《公司章程》等相关规定，第三届监事会第十二次会议审议通过《关于公司
〈2024年度利润分配预案〉的议案》，并同意将该议案提交至公司2024年年度股东大会审议。
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2025-04-25│银行授信
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召开第三届董事会第
十六次会议和第三届监事会第十二次会议，审议通过《关于向银行申请综合授信额度的议案》
，该事项在董事会的审批权限内，无需提交股东大会审议批准。现将相关事项公告如下：
一、本次申请授信额度的情况
因公司日常生产经营和业务发展需要，公司拟向银行申请额度不超过3亿元人民币的综合
授信，最终授信额度以银行实际审批额度为准。董事会授权董事长或其授权代表在本额度范围
内自主选择具体合作银行及签署相关协议。授信业务范围包括但不限于流动资金贷款、并购贷
款、委托贷款、信用证、银行承兑汇票、保函、保理等。
公司董事会授权董事长或其授权代表全权代表公司签署上述额度内的一切与授信（包括但
不限于授信、贷款、票据、抵押、融资、保函等）有关的合同、协议、凭证等各项法律文件。
授信期限为2025年4月24日至相关银行授信批复到期日为止。授信期限内，授信额度可循环使
用。公司向银行申请的授信额度不等于公司的融资金额，实际融资金额在授信额度内以公司与
银行实际发生的融资金额为准，贷款期限、利率、种类以签订的贷款合同为准。
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2025-04-25│委托理财
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重要内容提示：
1、投资种类：公司将按照相关规定严格控制风险，使用暂时闲置自有资金进行现金管理
，适时购买安全性高、流动性好、风险较低的理财产品。
2、投资金额：不超过人民币5亿元，期限内任一时点的投资金额（含前述投资收益进行再
投资的金额）不超过投资额度。
3、特别风险提示：现金管理产品主要受货币政策、财政政策等宏观政策及相关法律法规
政策发生变化的影响，存有一定的系统性风险。
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”或“华森制药”）于2025年4月24日召开
第三届董事会第十六次会议及第三届监事会第十二次会议，分别审议通过《关于使用自有资金
进行现金管理的议案》。为提高自有资金使用效率，本着股东利益原则，在确保不影响公司正
常运营和资金安全的前提下，同意公司使用最高额度不超过人民币5亿元的暂时闲置自有资金
进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、风险较低的理财产品。本次公司使用闲置自有
资金进行现金管理不构成关联交易，不影响公司日常经营活动的开展。该事项在董事会的审批
权限内，无需提交股东大会审议批准。具体内容如下：
一、现金管理基本情况
（一）投资目的：为提高资金使用效率，在不影响公司经营资金需求和保障资金安全的情
况下，公司合理利用自有资金进行现金管理，提高资金使用效率，增加公司收益。
（二）投资产品品种：公司将按照相关规定严格控制风险，使用暂时闲置自有资金进行现
金管理，适时购买安全性高、流动性好、风险较低的理财产品。
（三）投资额度：最高额度不超过人民币5亿元，该额度自2025年4月24日起12个月内可滚
动使用，在此期限内任一时点的交易金额（含前述投资的收益进行再投资的相关金额）不应超
过人民币5亿元。
（四）投资决议有效期：自2025年4月24日起12个月内有效。
（五）实施方式：董事会授权公司董事长或董事长授权人员在上述额度范围内行使投资决
策权并签署相关文件，由财务部门负责具体组织实施。
（六）资金来源：闲置自有资金，不涉及使用募集资金或银行信贷资金。
二、审议程序
公司于2025年4月24日分别召开第三届董事会第十六次会议、第三届监事会第十二次会议
，审议通过《关于使用自有资金进行现金管理的议案》。本次现金管理事项属于董事会审批权
限范围内，无需提交股东大会审批，亦不构成关联交易。
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2025-04-25│其他事项
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一、拟续聘会计师事务所事项的情况说明
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召开第三届董事会第
十六次会议、第三届董事会审计委员会第十二次会议及第三届监事会第十二次会议，审议通过
《关于公司续聘2025年度会计师事务所的议案》，同意续聘大华会计师事务所（特殊普通合伙
）（以下简称“大华会计师事务所”或“大华所”）为公司2025年度审计机构，聘期一年。本
议案尚需提交至公司2024年年度股东大会审议。本次拟续聘会计师事务所符合财政部、国务院
国资委、证监会印发的《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》（财会〔2023〕4
号）的规定。
（一）机构信息
1.基本信息
机构名称：大华会计师事务所（特殊普通合伙）
成立日期：2012年2月9日成立（由大华会计师事务所有限公司转制为特殊普通合伙企业）
组织形式：特殊普通合伙
注册地址：北京市海淀区西四环中路16号院7号楼1101
首席合伙人：梁春
截至2024年12月31日合伙人数量：150人
截至2024年12月31日注册会计师人数：887人，其中：签署过证券服务业务审计报告的注
册会计师人数：404人
2023年度业务总收入：325333.63万元
2023年度审计业务收入：294885.10万元
2023年度证券业务收入：148905.87万元
2023年度上市公司审计客户家数：436家
主要行业：制造业、信息传输软件和信息技术服务业、批发和零售业、电力、热力、燃气
及水生产和供应业、建筑业2023年度上市公司年报审计收费总额：52190.02万元
本公司同行业上市公司审计客户家数：24家
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2025-04-22│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及核减受托生产（仅限
注册申报使用）、新增受托生产和产品通过药品生产质量管理规范符合性检查。具体情况如下
：
一、变更内容
1.核减受托生产（仅限于注册申报）：委托方是重庆希韦医药科技有限公司，受托品种是
二甲双胍恩格列净片（I）、二甲双胍恩格列净片（VI），生产场地是重庆市荣昌区昌州街道
板桥路143号503车间片剂生产线，受托有效期至2025年11月9日；
2.新增受托生产：委托方是重庆希韦医药科技有限公司，受托品种是二甲双胍恩格列净片
（I）（国药准字：H20249711）、二甲双胍恩格列净片（VI）（国药准字H20249712），生产
场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂生产线，受托有效期至2025年11月9日
；
3.重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂生产线二甲双胍恩格列净片（I）（国
药准字：H20249711）、二甲双胍恩格列净片（VI）（国药准字H20249712））通过药品生产质
量管理规范符合性检查。
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2025-04-02│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到新加坡卫生科学局（Health
SciencesAuthority）（以下简称“HSA”）核准签发的中成药注册批文，批准公司重点中成药
都梁软胶囊符合新加坡中成药标准注册，并批准其在新加坡上市销售。现将相关情况公告如下
：
一、药品注册证书主要信息
产品名称：DULIANGRUANJIAONANG（都梁软胶囊）产品类别：中成药
品牌名称：华森
剂型：胶囊剂
生产商：重庆华森制药股份有限公司
注册编号：129809
二、药品的其他情况
都梁软胶囊为公司重点中成药，是中药1.1类创新药，进入国家医保目录（医保流水号：6
53）、2020年版《中国药典》，是国家重大新药创制项目成果，并荣获中国专利奖和省级科技
进步奖。都梁软胶囊由川芎、白芷两味药食同源的药材组成，具有祛风散寒、疏通升散、活血
化瘀止痛的功效。《都梁软胶囊预防治疗慢性每日头痛（含慢性偏头痛、慢性紧张型头痛）有
效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究》等多项RCT及Meta分析研究显示，都
梁软胶囊通过镇痛、抗炎及扩张血管、降低血液黏度、改善微循环的作用，能显著提升患者的
无头痛率，减少头痛的严重程度、发作频率以及止痛药物的使用次数，同时降低致残率。
都梁软胶囊是第一个拥有国际SCI循证医学证据的头痛类中成药（《Evidence-basedCompl
ementaryandAlternativeMedicine》），获《中国偏头痛防治指南（2016）》《中国偏头痛防
治指南（2022）》《中医内科临床诊疗指南头痛（2019）》推荐用药。
公司于2024年12月17日向HSA递交了中成药产品注册申请（申请号：24F8540J），并于近
日获得HSA的注册批准。
三、对公司的影响
本次公司重点产品都梁软胶囊获得新加坡注册批文，是公司继甘桔冰梅片、六味安神胶囊
后第三个成功实现海外注册的产品。此举标志着公司产品在国际市场的认可度再次提升，这不
仅增强了公司在全球医药行业的竞争力，也为公司带来了更广阔的发展空间和市场机遇，进而
推动公司整体国际化战略的深入实施。此外，都梁软胶囊的成功注册，也将促进公司在研发和
创新方面持续投入，公司将不断提升产品质量和技术水平，为全球患者提供更多优质、有效的
医药产品。当前，本产品尚未在海外市场实现销售，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响
。本次获得新加坡注册批文，如顺利实现商业化，将对公司业绩产生积极影响。该产品的经营
情况可能会受到海外市场政策环境的变动、汇率的波动以及市场竞争态势等多种因素的影响，
存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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2025-03-19│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）网站查询获知公司5个产品完成境内生产药品备案（药品说明书适老化申
请），并于国家药监局网站公示备案信息。
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2025-03-05│其他事项
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近日，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到重庆市市场监督管理局核准
签发的《特殊医学用途配方食品生产许可证》，现将相关情况公告如下：
一、《食品生产许可证》具体内容
生产者名称：重庆华森制药股份有限公司
许可证编号：SC12850000050231
社会信用代码：915002262038944463
重庆市荣昌区昌州街道昌州大道东段27号（重庆市生产地址：荣昌区工业园区）
食品类别：特殊医学用途配方食品审批结论：华森制药于2025年2月17日向重庆市市场监
督管理局提出食品生产许可申请，食品类别为食品，经审查，符合法定条件。现决定对特殊医
学用途配方食品准予行政许可，并向公司颁发食品生产许可证（编号：SC12850000050231）
二、产品相关情况
特殊医学用途配方食品是为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人
群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。该类产品必须在医生或临床营
养师指导下，单独食用或与其他食品配合食用。
公司特易美蛋白质组件是专为10岁以上，处于低蛋白血症、围术期、烧伤、感染、肿瘤等
特定疾病或医学状况，亟需精准补充足量蛋白质的人群研发。每100g特易美含高达82g的优质
动植物双蛋白，其中分离乳清蛋白源自优质奶源地进口，搭配大豆分离蛋白，富含必需氨基酸
，能快速且持续补氮，以维持正氮平衡，对于增强免疫力、促进组织修复和伤口愈合有重要作
用。
三、对公司的影响
公司已于2025年2月获得国家市场监督管理总局核准签发的《特殊医学用途配方食品注册
证书》，详情可查阅《关于公司获得首个特殊医学用途配方食品注册证书的公告》（编号：20
25-005）。
本次获得《特殊医学用途配方食品生产许可证》表明该产品可以正式在公司生产，并进入
市场销售，这将丰富公司的产品线，进一步拓宽公司的业务领域，提升公司的市场竞争力。同
时，该证书的获得也体现了公司在研发和生产特殊医学用途配方食品方面的专业能力和技术实
力。
本次获得《食品生产许可证》短期内对公司业绩无重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，
注意防范投资风险。
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2025-02-07│其他事项
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到新加坡卫生科学局（Health
SciencesAuthority）（以下简称“HSA”）核准签发的中成药注册批文，批准公司重点中成药
六味安神胶囊符合新加坡中成药标准注册，并批准其在新加坡上市销售。现将相关情况公告如
下：
一、药品注册证书主要信息
产品名称：LIUWEIANSHENJIAONANG（六味安神胶囊）
产品类别：中成药
品牌名称：华森
剂型：胶囊剂
生产商：重庆华森制药股份有限公司
注册编号：129807
二、药品的其他情况
六味安神胶囊为公司重点中成药，是中药1.1类创新药，国家发明专利品种（发明专利号
：ZL200610038346.6），国家医保品种。六味安神胶囊由地黄、酸枣仁、莲子心、远志、陈皮
、甘草六味药物组成，寒温并用，攻补兼施，药性平和，共奏滋阴清心、化痰安神之功。《六
味安神胶囊治疗阴虚火旺夹痰失眠症312例》《六味安神胶囊治疗失眠阴虚火旺挟痰证随机双
盲安慰剂平行对照临床研究》等多项RCT研究显示，六味安神胶囊可通过镇静催眠、抗抑郁、
抗焦虑、抗氧化、提高耐缺氧能力等作用，整体改善失眠患者睡眠质量和中医证候。六味安神
胶囊被列入中华中医药学会《神志病中西医结合临床诊疗指南》、中国睡眠研究会《成人慢性
失眠中医诊疗专家共识》、世界中医药学联合会急诊专业委员会《新型冠状病毒感染者成人居
家中医药健康管理专家共识》等临床指南推荐用药。国家药品监督管理局于2024年9月在网站
发布《中药保护品种公告（第19号）（2024年第117号）》，批准公司生产的六味安
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