资本运作☆ ◇300016 北陆药业 更新日期：2024-11-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】
截止日期:2024-06-30
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│天原药业 │ 20200.00│ ---│ 80.00│ ---│ -112.73│ 人民币│
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【2.项目投资】
截止日期:2024-06-30
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│沧州固体制剂新建车│ 9600.00万│ ---│ 3.00万│ 100.00│ ---│ ---│
│间项目 │ │ │ │ │ │ │
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│沧州三期原料生产项│ ---│ 464.82万│ 9597.00万│ 100.00│ ---│ 2024-09-30│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│高端智能注射剂车间│ 1.21亿│ ---│ 5392.91万│ 100.00│ -428.98万│ 2023-09-30│
│建设项目 │ │ │ │ │ │ │
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│新产品研发项目 │ ---│ 244.50万│ 856.50万│ 14.48│ ---│ ---│
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│研发中心建设项目 │ 8700.00万│ ---│ 1177.05万│ 100.00│ ---│ 2022-12-31│
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│营销网络建设项目 │ 4600.00万│ ---│ 1575.04万│ 100.00│ ---│ ---│
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│补充流动资金 │ 1.50亿│ ---│ 1.39亿│ 100.00│ ---│ ---│
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】
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│公告日期 │2024-06-07 │交易金额(元)│2.02亿 │
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│币种 │人民币 │交易进度 │完成 │
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│交易标的 │承德天原药业有限公司80%股权 │标的类型 │股权 │
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│买方 │北京北陆药业股份有限公司 │
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│卖方 │金安国纪集团股份有限公司 │
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│交易概述 │一、交易概述 │
│ │ 北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”或“北陆药业”）于2024年4月12日召 │
│ │开第八届董事会第十六次会议审议通过《关于收购承德天原药业有限公司80%股权的议案》 │
│ │，同意公司以自有资金人民币20200万元收购金安国纪集团股份有限公司所持承德天原药业 │
│ │有限公司（以下简称“天原药业”）80%的股权，并与天原药业相关股东签署《关于承德天 │
│ │原药业有限公司的股权转让协议》。截至2024年5月16日，公司收购天原药业80%股权事项已│
│ │完成两期转让价款的支付，并已完成工商变更登记手续，取得围场满族蒙古族自治县行政审│
│ │批局换发的《营业执照》。 │
│ │ 具体内容详见公司分别于2024年4月16日、5月16日在巨潮资讯网上披露的《关于收购承│
│ │德天原药业有限公司80%股权的公告》（公告编号：2024-016）及《关于收购承德天原药业 │
│ │有限公司80%股权进展暨完成工商变更登记的公告》（公告编号：2024-038）。 │
│ │ 二、交易进展及完成情况 │
│ │ 截至本公告日，公司根据《关于承德天原药业有限公司的股权转让协议》相关约定，已│
│ │完成了管理权交接等工作，并向金安国纪集团股份有限公司支付完毕本次交易的全部转让对│
│ │价，公司收购承德天原药业有限公司80%股权的事项已完成。 │
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│公告日期 │2023-12-13 │交易金额(元)│1611.00万 │
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│币种 │人民币 │交易进度 │进行中 │
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│交易标的 │位于安徽省亳州市编号为2023-40号 │标的类型 │土地使用权 │
│ │的国有建设用地使用权 │ │ │
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│买方 │陆芝葆药业有限公司 │
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│卖方 │亳州市自然资源和规划局 │
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│交易概述 │北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司陆芝葆药业有限公司（以下│
│ │简称“陆芝葆”）近日竞得位于安徽省亳州市编号为2023-40号的国有建设用地使用权，并 │
│ │与亳州市自然资源和规划局签订《国有建设用地使用权出让合同》。 │
│ │ 1、宗地代码：2023-40 │
│ │ 2、宗地面积：95,556.60平方米（143.335亩） │
│ │ 3、宗地位置：建安路以东、合欢路南侧、京九西路西侧、茴香路北侧 │
│ │ 4、土地用途：工业用地 │
│ │ 5、出让价款：壹仟陆佰壹拾壹万元（小写16,110,000.00元），每平米壹佰陆拾捌元伍│
│ │角玖分（小写168.59元） │
│ │ 6、出让年限：50年 │
│ │ 7、动工及竣工时间：在2024年5月27日之前开工，在2026年5月27日前竣工。 │
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【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】
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│公告日期 │2023-05-24 │质押股数(万股) │179.31 │
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│质押占所持股(%) │1.75 │质押占总股本(%) │0.36 │
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│股东名称 │王代雪 │
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│质押方 │安信证券股份有限公司 │
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│质押起始日 │2022-06-09 │质押截止日 │--- │
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│实际解押日 │2023-07-10 │解押股数(万股) │179.31 │
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│质押说明 │近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）接到控股股东、实际控制人王│
│ │代雪先生的通知，获悉王代雪先生将其所持有的本公司3000000股股份办理了解除质押 │
├────────┼──────────────────────────────────────┤
│解押说明 │2023年07月10日王代雪解除质押179.3104万股 │
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┌────────┬──────────────┬────────┬──────────────┐
│公告日期 │2023-05-08 │质押股数(万股) │790.04 │
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│质押占所持股(%) │7.70 │质押占总股本(%) │1.61 │
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│股东名称 │王代雪 │
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│质押方 │安信证券股份有限公司 │
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│质押起始日 │2022-06-07 │质押截止日 │--- │
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│实际解押日 │2023-07-10 │解押股数(万股) │790.04 │
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│质押说明 │近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）接到控股股东、实际控制人王│
│ │代雪先生的通知，获悉王代雪先生将其所持有的本公司5950000股股份办理了解除质押 │
│ │。 │
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│解押说明 │2023年07月10日王代雪解除质押790.0416万股 │
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┌────────┬──────────────┬────────┬──────────────┐
│公告日期 │2023-02-20 │质押股数(万股) │479.31 │
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│质押占所持股(%) │4.46 │质押占总股本(%) │0.97 │
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│股东名称 │王代雪 │
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│质押方 │安信证券股份有限公司 │
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│质押起始日 │2022-06-09 │质押截止日 │--- │
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│实际解押日 │2023-05-22 │解押股数(万股) │479.31 │
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│质押说明 │近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）接到控股股东、实际控制人王│
│ │代雪先生的通知，获悉王代雪先生将其所持有的本公司9000000股股份办理了解除质押 │
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│解押说明 │2023年05月22日王代雪解除质押300.0万股 │
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【7.担保明细】
截止日期:2024-06-30
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│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
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│北京北陆药│海昌药业 │ 5000.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │是 │
│业股份有限│ │ │ │ │ │保证 │ │ │
│公司 │ │ │ │ │ │ │ │ │
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│北京北陆药│海昌药业 │ 3000.00万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │是 │
│业股份有限│ │ │ │ │ │保证 │ │ │
│公司 │ │ │ │ │ │ │ │ │
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│北京北陆药│海昌药业 │ 2832.30万│人民币 │--- │--- │连带责任│否 │是 │
│业股份有限│ │ │ │ │ │保证 │ │ │
│公司 │ │ │ │ │ │ │ │ │
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【8.重大事项】
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2024-11-12│其他事项
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近期，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到荷兰药监局依据欧洲药品管
理局相关法规颁发的《药品GMP证书》（《CertificateOfGMPComplianceOfAManufacturer》）
，具体情况如下：
一、GMP证书相关情况
企业名称：北京北陆药业股份有限公司
生产地址：北京市密云区水源西路3号
证书编号：NL/H24/2052188
认证产线：终端灭菌注射剂生产线
签发机关：荷兰药监局
二、对公司影响及风险提示
根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，通过GMP认证表明本次接受认证的对比剂生产线已符
合欧盟GMP标准，为公司对比剂产品向欧盟等规范市场出口创造了条件，有利于公司进一步推
进海外市场的拓展，提升公司对比剂产品的国际市场竞争力，未来将对公司经营产生积极影响
。
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2024-10-31│其他事项
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近期，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）通过了巴西国家卫生监督局（以
下简称“巴西ANVISA”）的GMP（药品生产质量管理规范）认证，具体情况如下：
一、认证信息
认证公司：北京北陆药业股份有限公司
公司地址：北京市密云区水源西路3号
认证编号：1257307-FILE(s):0734701/23-3
证书类型：CBPF
认证范围：大容量注射液，小容量注射液（最终灭菌）
决议日期：2024年10月3日
二、对公司的影响及风险提示
巴西是南美洲最大的国家，公司本次顺利通过巴西ANVISAGMP认证，为公司对比剂产品成
功进入巴西市场创造了条件，对公司进一步拓展巴西市场和其他国际市场有着非常积极的作用
。
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2024-10-21│其他事项
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近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签
发的规格分别为10ml：4.69g、12ml：5.63g的钆喷酸葡胺注射液《药品补充申请批准通知书》
（通知书编号：2024B04775、2024B04774），钆喷酸葡胺注射液（10ml：4.69g、12ml：5.63g
）通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关事宜公告如下：
一、药品基本情况
1、钆喷酸葡胺注射液10ml：4.69g
英文名/拉丁名：GadopentetateDimeglumineInjection
剂型：注射剂
注册分类：化学药品
规格：10ml：4.69g
包装规格：1瓶/盒；10瓶/盒
原药品批准文号：国药准字H10860002
药品注册标准编号：YBH24802024
上市许可持有人：北京北陆药业股份有限公司
上市许可持有人地址：北京市密云区水源西路3号
生产企业：北京北陆药业股份有限公司
生产企业地址：北京市密云区水源西路3号
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。有效期为18个月。药品上市
许可持有人应当在批准之日起6个月内实施变更。
2、钆喷酸葡胺注射液12ml：5.63g
英文名/拉丁名：GadopentetateDimeglumineInjection
剂型：注射剂
注册分类：化学药品
规格：12ml：5.63g
包装规格：1瓶/盒；10瓶/盒
原药品批准文号：国药准字H20013088
药品注册标准编号：YBH24802024
上市许可持有人：北京北陆药业股份有限公司
上市许可持有人地址：北京市密云区水源西路3号
生产企业：北京北陆药业股份有限公司
生产企业地址：北京市密云区水源西路3号
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。有效期为18个月。药品上市
许可持有人应当在批准之日起6个月内实施变更。
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2024-10-10│其他事项
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2024年10月9日，浙江省药品监督管理局发布《浙江省药品监督管理局第0188号GMP符合性
检查结果》。北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江海昌药业股份
有限公司（以下简称“海昌药业”）原料药（碘克沙醇）合成三车间、合成四车间、精烘包车
间，生产线2通过GMP符合性检查，具体情况如下：
一、GMP符合性检查相关信息
企业名称：浙江海昌药业股份有限公司
地址：浙江省玉环市沙门镇滨港工业城长顺路36号
检查范围：原料药（碘克沙醇）
生产车间生产线：合成三车间、合成四车间、精烘包车间，生产线2检查时间：2023年10
月24日至2023年10月27日
检查结果：结果符合要求
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2024-10-08│其他事项
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近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签
发的硫酸钠化学原料药上市申请批准通知书。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
化学原料药通用名称：硫酸钠
英文名/拉丁名：SodiumSulfate
化学原料药注册标准编号：YBY72242024
有效期：24个月
包装规格：25kg/桶
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册
的有关要求，批准注册。
生产企业名称：北京北陆药业股份有限公司
生产企业地址：河北省沧州市临港经济技术开发区西区北京医药产业园经六路纬二路
登记号：Y20230000271
受理号：CYHS2360306
通知书编号：2024YS01013
通知书有效期：至2029年9月29日
二、药品相关信息
硫酸钠为容积性泻药，可促进排便反射或使排便顺利。硫酸钠不易被肠壁吸收而又易溶于
水，在肠内形成高渗盐溶液，因此可保持大量水分在肠内，使肠内容积增大，对肠黏膜产生刺
激，引起肠管蠕动而加速排便。
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2024-09-05│其他事项
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近日，北京北陆药业股份有限公司控股子公司浙江海昌药业股份有限公司（以下简称“海
昌药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的碘克沙醇《化学原料药上市申请批准通知书》
。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
化学原料药通用名称：碘克沙醇
英文名/拉丁名：Iodixanol
化学原料药注册标准编号：YBY70912024
有效期：18个月
包装规格：25.00kg/桶、20.00kg/桶
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册
的有关要求，批准注册。
生产企业名称：浙江海昌药业股份有限公司
生产企业地址：浙江省玉环市沙门镇滨港工业城长顺路36号
登记号：Y20230000093
受理号：CYHS2360234
通知书编号：2024YS00926
通知书有效期：至2029年9月4日
二、药品相关信息
碘克沙醇（Iodixanol）为对比剂碘克沙醇注射液的原料药，适用于锥管内造影、心脑血
管造影、静脉内尿路造影，其作用原理是结合碘在血管或组织内吸收X射线造成影像显示。
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2024-07-01│其他事项
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近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签
发的钆特酸葡胺化学原料药上市申请批准通知书。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
化学原料药通用名称：钆特酸葡胺
英文名/拉丁名：GadotericAcidMeglumine
化学原料药注册标准编号：YBY67342024
有效期：24个月
包装规格：15kg/桶
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册
的有关要求，批准本品注册申请。
生产企业名称：北京北陆药业股份有限公司
生产企业地址：河北省沧州市临港经济技术开发区西区北京医药产业园经六路纬二路
登记号：Y20220001195
受理号：CYHS2360108
通知书编号：2024YS00624
通知书有效期：至2029年6月27日
二、药品相关信息
钆特酸葡胺化学原料药可用于生产钆特酸葡胺注射液，钆特酸葡胺注射液是一种用于磁共
振成像（MRI）的静脉注射造影剂，最早于1989年在法国获批上市。本品仅用于疾病的诊断，
用于以下疾病的核磁共振检查：（1）大脑和脊髓病变；（2）脊柱病变；（3）其他全身性病
理检查（包括成人血管造影），有助于提供鉴别或排除肿瘤、炎症和血管病变等重要诊断信息
。
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2024-04-22│其他事项
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北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年4月18日召开第八届董事会第
十七次会议、第八届监事会第十三次会议，审议通过了《关于续聘2024年度审计机构的议案》
，拟续聘致同会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“致同所”）为公司2024年度审计机
构。现将有关事项公告如下：一、拟续聘会计师事务所的基本信息
（一）机构信息
1、基本信息
会计师事务所名称：致同会计师事务所（特殊普通合伙）
成立日期：1981年
注册地址：北京市朝阳区建国门外大街22号赛特广场五层
首席合伙人：李惠琦
执业证书颁发单位及序号：北京市财政局NO0014469
截至2023年末，致同所从业人员近六千人，其中合伙人225名，注册会计师1364名，签署
过证券服务业务审计报告的注册会计师超过400人。
致同所2022年度业务收入26.49亿元，其中审计业务收入19.65亿元，证券业务收入5.74亿
元。2022年度上市公司审计客户240家，主要行业包括制造业、信息传输、软件和信息技术服
务业、批发和零售业、电力、热力、燃气及水生产供应业、房地产业，收费总额3.02亿元；20
22年年审挂牌公司客户151家，审计收费3570.70万元；本公司同行业上市公司审计客户14家。
2、投资者保护能力
致同所已购买职业保险，累计赔偿限额9亿元，职业保险购买符合相关规定。2022年末职
业风险基金1089万元。
致同所近三年已审结的与执业行为相关的民事诉讼均无需承担民事责任。
3、诚信记录
致同所近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行
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