资本运作☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2026-08-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
┌───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│首发融资 │ 2014-01-08│ 20.05│ 1.92亿│
└───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.股权投资】
截止日期:2021-12-31
┌─────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┬──────┐
│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│上海凯屹医药科技有│ 4545.00│ ---│ 35.02│ ---│ -190.99│ 人民币│
│限公司 │ │ │ │ │ │ │
└─────────┴─────┴─────┴─────┴─────┴──────┴──────┘
【3.项目投资】
截止日期:2022-12-31
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│年产300万支粉尘螨 │ 1.14亿│ ---│ 5264.80万│ 100.00│ 3.68亿│ 2015-11-20│
│滴剂技术改造项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│变应原点刺液原液技│ 285.96万│ 13.49万│ 285.96万│ 100.00│ ---│ 2022-12-31│
│术改造项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│变应原研发中心技术│ 4429.32万│ 214.57万│ 4249.52万│ 100.00│ ---│ 2016-12-31│
│改造项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│营销网络扩建及信息│ 3095.61万│ ---│ 321.46万│ 100.00│ ---│ ---│
│化建设项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│上述项目补充流动资│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│金情况（不含利息）│ │ │ │ │ │ │
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2026-08-07│其他事项
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）获得国家药品监督管理局发
出的《受理通知书》，由公司提交的S01D片（以下简称“本品”）药物临床试验申请已获得正
式受理。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：S01D片
注册分类：化学药品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：片剂
适应症：本品具有抗结核分枝杆菌活性，用于耐药肺结核成人患者的治疗。药品注册申请
人：浙江我武生物科技股份有限公司
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、后续流程
根据《药品注册管理办法》的规定，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药品
审评中心”）将对已受理的药物临床试验申请进行审评，对药物临床试验申请应当自受理之日
起六十日1内决定是否同意开展，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知
的，视为同意，申请人可以按照提交的方案开展药物临床试验。
如获得临床试验批准，本品后续将进行I期、II期、III期临床试验，上市许可1《药品注
册管理办法》第一百二十五条本办法规定的期限以工作日计算。申请等主要环节后方可上市销
售，其结果存在较大不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚未有相同化学药物获批上市。目前，结核病治疗主要依赖多
药联合治疗，但由于缺乏突破性创新药物，尤其是耐药结核病长期面临疗程漫长、疗效不佳及
不良反应严重的临床困境。因此，临床需要全新分子、全新作用机制的抗耐药结核的候选药物
，以应对日益严峻的耐药挑战。公司本次申请临床试验的S01D片属于新分子、新机制的化药1
类新药，非临床研究提示其具有优越的抗结核分枝杆菌活性，临床上拟用于耐药肺结核成人患
者的治疗。
四、对公司的影响
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企
业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。本品药物
临床试验申请正式受理，是公司在抗耐药肺结核药物领域重要的研发节点。
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2026-07-28│其他事项
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2026年6月，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）披露了《关于撤回药
物临床试验申请的公告》（公告编号：2026-020）。公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技
有限公司（以下简称“浙江干细胞”）完善相关药学研究后，再次提交了药物临床试验申请。
日前，浙江干细胞获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由浙江干细胞提交的“人
脐带间充质干细胞II型注射液”（以下简称“本品”）药物临床试验申请已获得正式受理。现
将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：人脐带间充质干细胞II型注射液
注册分类：治疗用生物制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：注射剂
适应症：脓毒症和（或）脓毒性休克
药品注册申请人：浙江我武干细胞科技有限公司
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、后续流程
根据《药品注册管理办法》的规定，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药品
审评中心”）将对已受理的药物临床试验申请进行审评，对药物临床试验申请应当自受理之日
起六十日1内决定是否同意开展，并通过药品审评中1《药品注册管理办法》第一百二十五条本
办法规定的期限以工作日计算。心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的，视为同意，申请
人可以按照提交的方案开展药物临床试验。
如获得临床试验批准，本品后续将进行I期、II期、III期临床试验，上市许可申请等主要
环节后方可上市销售，其结果存在较大不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务
。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市
。脓毒症是感染引起宿主反应失调，导致危及生命的器官功能损害的高病死率的临床综合征。
脓毒性休克为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱，其死亡风险较单纯脓毒症更高。脓毒
症和脓毒性休克的病理生理机制复杂，常导致多器官功能障碍，预后不良。存活患者可遗留认
知功能障碍和脏器功能不全，生活质量受损。目前，针对脓毒症和脓毒性休克的治疗策略主要
局限于支持性治疗与广谱抗菌药物的应用。尽管液体复苏、血管活性药物及器官功能支持技术
不断进步，但脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率仍居高不下，尚需突破性
治疗策略。
四、对公司的影响
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企
业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。本品药物
临床试验申请正式受理，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。
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2026-06-18│其他事项
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）获得国家药品监督管理局发
出的《受理通知书》，由公司提交的“猫毛膜剂”（以下简称“本品”）药物临床试验申请已
获得正式受理。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：猫毛膜剂
注册分类：治疗用生物制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：膜剂
适应症：作为特异性免疫治疗方式，用于猫毛皮屑致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏
性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。
药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司根据《中华人民共和国行政许可法》第
三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、后续流程
根据《药品注册管理办法》的规定，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药品
审评中心”）将对已受理的药物临床试验申请进行审评，对药物临床试验申请应当自受理之日
起六十日内决定是否同意开展，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的
，视为同意，申请人可以按照提交的方案开展药物临床试验。
如获得临床试验批准，本品后续将进行I期、II期、III期临床试验、上市许可申请等主要
环节后方可上市销售，其结果存在较大不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务
。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得该品种的《药
品注册证书》。
四、对公司的影响
本品与公司已上市的“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”（国药准字S20240056）协同，有望
为猫毛皮屑过敏患者提供“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案。同时，本品与公司已上
市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”（国药准字S20060012）、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”
（国药准字S20210001）形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗产
品，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势。
此外，本品的给药方式为舌下含服，剂型为膜剂（固体剂型），膜剂具有良好的舌下吸附
性、更好的给药准确性、更高的患者用药依从性。
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2026-06-11│其他事项
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）间接控股子公司浙江我武干
细胞科技有限公司（以下简称“药品注册申请人”）从国家药品监督管理局药品审评中心申请
人之窗下载获得《药品注册申请终止通知书》，同意药品注册申请人撤回“人脐带间充质干细
胞II型注射液”药物临床试验申请。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：人脐带间充质干细胞II型注射液（以下简称“本品”）注册分类：治疗用生物
制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：注射剂
适应症：脓毒症和（或）脓毒性休克
药品注册申请人：浙江我武干细胞科技有限公司根据《药品注册管理办法》第八十九条及
申请人提交的撤回申请，同意本品注册申请撤回，终止注册程序。
二、撤回原因与后续流程
在本品的技术审评过程中，国家药品监督管理局药品审评中心与药品注册申请人沟通，认
为本品尚需完善部分药学研究。基于审慎考虑，药品注册申请人撤回了本次申请。待完善相关
药学研究后，药品注册申请人将尽快再次提交本品的药物临床试验申请。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市
。脓毒症是感染引起宿主反应失调，导致危及生命的器官功能损害的高病死率的临床综合征。
脓毒性休克为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱，其死亡风险较单纯脓毒症更高。脓毒
症和脓毒性休克的病理生理机制复杂，常导致多器官功能障碍，预后不良。存活患者可遗留认
知功能障碍和脏器功能不全，生活质量受损。目前，针对脓毒症和脓毒性休克的治疗策略主要
局限于支持性治疗与广谱抗菌药物的应用。尽管液体复苏、血管活性药物及器官功能支持技术
不断进步，但脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率仍居高不下，尚需突破性
治疗策略。
四、对公司的影响
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企
业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。本次撤回
“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请预计不会对公司生产经营与当期业绩产
生重大影响。待完善相关药学研究后，药品注册申请人将尽快再次提交本品的药物临床试验申
请。
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2026-05-22│其他事项
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特别提示：
1.本次股东会没有出现否决议案的情况；
2.本次股东会不涉及变更以往股东会已通过决议的情况。
一、会议召开和出席情况
1.会议召集人：浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）董事会2.会议召开
时间：
（1）现场会议召开时间：2026年5月22日（星期五）下午14:00
（2）网络投票时间：2026年5月22日
其中，通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为2026年5月22日9:15-9:25、9:
30-11:30和13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票的具体时间为202
6年5月22日9:15-15:00。
3.会议召开方式：采用现场表决与网络投票相结合的方式召开
4.现场会议地点：上海市徐汇区钦江路333号40号楼6楼会议室
5.会议主持人：董事长胡赓熙先生
6.本次会议的召集、召开、表决程序符合有关法律法规和《公司章程》的规定。
7.会议出席情况
股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的股东219人，代表股份272605348股，占公司有表决权股份总数的52
.0653%。其中：通过现场投票的股东5人，代表股份247176757股，占公司有表决权股份总数的
47.2086%。通过网络投票的股东214人，代表股份25428591股，占公司有表决权股份总数的4.8
566%。
中小股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的中小股东217人，代表股份25452847股，占公司有表决权股份总数
的4.8613%。其中：通过现场投票的中小股东3人，代表股份24256股，占公司有表决权股份总
数的0.0046%。通过网络投票的中小股东214人，代表股份25428591股，占公司有表决权股份总
数的4.8566%。
公司董事、高级管理人员、律师等相关人士出席或列席了本次会议。
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2026-04-24│其他事项
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特别提示：
1、本次会计估计变更采用未来适用法进行会计处理，不会对以前年度财务状况和经营成
果产生影响，无需对已披露的财务报告进行追溯调整。
2、本次会计估计变更后，具体影响取决于相关研发项目未来开发阶段实际发生并满足资
本化条件的支出，尚无法准确估计具体影响。
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年4月23日召开的第六届董
事会第二次会议审议通过了《关于公司会计估计变更的议案》，根据《深圳证券交易所创业板
股票上市规则》等相关法律法规的规定，公司本次会计估计变更无需提交股东会审议。现将相
关情况公告如下：
一、本次会计估计变更情况概述
1、本次会计估计变更原因
随着公司（包括公司子公司）药物研发的进展，公司的药物研发项目从变态反应原制品，
逐步向干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域扩展。为使会计估计更贴合公司研
发业务实际情况，参考同行业上市公司的研发支出资本化情况，基于审慎原则，根据《企业会
计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》等相关规定，公司对研发支出资本化
时点的估计进行变更。变更前的会计估计：
公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出
，于发生时计入当期损益。
公司治疗用药物研发项目，在I期临床结束，并获得I期临床总结报告后开始对该项目后续
发生的研发费用进行资本化，止于III期临床结束后，申请并获得药品注册证书之时点。
公司体内诊断用药物研发项目，自取得临床批件后，开始对该项目后续发生的研发费用进
行资本化，止于申请并获得药品注册证书之时点。
公司医疗器械类研发项目，自首次取得临床试验机构出具的伦理批件后，开始对该项目后
续发生的研发费用进行资本化，止于申请并获得医疗器械注册证之时点。
变更后的会计估计：
公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出
，于发生时计入当期损益。
对于变态反应原制品的药物研发项目：
1）治疗用变态反应原制品药物研发项目，在I期临床结束，并获得I期临床总结报告后开
始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于III期临床结束后，申请并获得药品注册证
书之时点。
2）体内诊断用变态反应原制品药物研发项目，自取得药物临床试验批准通知书后，开始
对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于申请并获得药品注册证书之时点。
对于非变态反应原制品的药物研发项目：
自III期临床首例受试者入组后，开始对该项目后续发生的研发费用进行资本化，止于申
请并获得药品注册证书之时点。
对于医疗器械研发项目：
自首次取得临床试验机构出具的伦理批件后，开始对该项目后续发生的研发费用进行资本
化，止于申请并获得医疗器械注册证之时点。
3、会计估计变更日期
自公司第六届董事会第二次会议审议通过之日起执行。
四、董事会意见
公司于2026年4月23日召开了第六届董事会第二次会议，以6票赞成、0票反对、0票弃权的
表决结果审议通过了《关于公司会计估计变更的议案》。公司董事会认为：本次会计估计变更
是公司根据研发业务实际情况，参考同行业上市公司的研发支出资本化情况，基于审慎原则，
根据《企业会计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》的相关规定进行的合理
变更。本次会计估计变更采用未来适用法处理，无需对已披露的财务报告进行追溯调整，对公
司以往各年度财务状况和经营成果不会产生影响。本次会计估计变更的决策程序符合有关法律
、法规和《公司章程》的规定，不存在损害公司及股东利益的情形。本次会计估计变更经公司
董事会审议通过后执行，无需提交公司股东会审议。
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2026-04-24│委托理财
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重要内容提示：
1、投资种类：商业银行等金融机构发行的中低风险、流动性好、安全性高的理财产品。
2、投资金额：公司及子公司使用闲置自有资金最高不超过13亿元（含本数）购买中低风
险理财产品。
3、特别风险提示：尽管公司投资理财标的都经过严格的评估，且属于中低风险投资产品
，但理财产品仍可能面临市场波动、宏观政策变动等系统性风险，投资收益具有不确定性。敬
请投资者注意相关风险并谨慎投资。
一、投资情况概述
1、投资目的
为提高浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）资金的使用效率，合理利用
闲置自有资金，增加公司现金资产收益，在保证公司日常经营运作资金需求、有效控制投资风
险的基础上，公司拟利用闲置自有资金进行现金管理，购买中低风险理财产品，在增加公司收
益的同时为公司未来发展做好资金准备。
2、投资金额
公司及子公司使用闲置自有资金最高不超过13亿元（含本数）购买中低风险理财产品，在
上述额度内，资金可滚动使用。在额度使用期限内任一时点的交易金额（含前述投资的收益进
行再投资的相关金额）不超过13亿元（含本数）。公司及子公司将按照法律法规及公司内控的
规定严格控制风险，对理财产品进行严格评估、筛选，选择包括但不限于商业银行等金融机构
发行的中低风险、流动性好、安全性高的理财产品，上述投资品种不含投资境内外股票等有价
证券及其衍生品。
4、投资期限
自获公司董事会审议通过之日起12个月内有效。
5、资金来源
资金来源为公司及子公司自有资金，不涉及使用募集资金或银行信贷资金。
6、关联关系说明
公司与委托理财的受托方之间不存在关联关系。
二、审议程序
2026年4月23日，公司召开第六届董事会第二次会议，审议通过了《关于使用闲置自有资
金购买理财产品的议案》，同意公司及子公司使用额度不超过13亿元（含本数）的闲置自有资
金购买中低风险理财产品。
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第
7号——交易与关联交易》《公司章程》等有关规定，此事项属于公司董事会审批权限，无需
提交股东会审议。公司董事会授权公司管理层签署与委托理财业务相关的法律文件，并负责具
体实施相关事宜。
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2026-04-24│其他事项
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根据浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）第六届董事会第二次会议决议
，公司定于2026年5月22日（星期五）下午14:00召开公司2025年年度股东会。本次股东会将采
取现场投票和网络投票相结合的方式，根据相关规定。
一、召开会议的基本情况
1、股东会届次：2025年年度股东会
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2026-04-24│其他事项
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一、审议程序
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年4月23日召开了第六届董
事会第二次会议，以6票赞成、0票反对、0票弃权的表决结果分别审议通过了《公司2025年度
利润分配的方案》与《关于提请股东会授权董事会制定2026年中期现金分红方案的议案》。前
述议案尚需提交公司股东会审议。
二、2026年中期现金分红规划
为提升公司投资价值，增强投资者获得感，提请股东会授权董事会制定2026年中期现金分
红方案并实施。
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2026-04-08│其他事项
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）研发的“屋尘螨膜剂”（以
下简称“本品”）在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻
炎患者中评价舌下含服‘屋尘螨膜剂’有效性和安全性的临床研究——随机、双盲、安慰剂对
照的II期临床试验”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：屋尘螨膜剂
注册分类：治疗用生物制品1类
剂型：膜剂
适应症：作为特异性免疫治疗方式，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结
膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。
临床试验分期：II期临床试验
药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
二、后续流程
本品正式进入II期临床试验阶段，II期临床试验的结果存在不确定性。本品后续还将开展
III期临床试验、上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其进度与结果存在不确定性。公
司将根据进展情况及时履行信息披露义务。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准可在
全国上市销售的尘螨类脱敏药物有3个，分别为公司的“粉尘螨滴剂”、ALK-AbelloA/S的“屋
尘螨变应原制剂”、AllergopharmaGmbH&Co.KG的“螨变应原注射液”。
四、对公司的影响
公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”（国药准字S20060012，商品名：畅迪）临床上用于粉
尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗，其给药方式为舌下含服，剂型为滴剂（
液体剂型）。本品的给药方式为舌下含服，剂型为膜剂（固体剂型），膜剂具有良好的舌下吸
附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性。因此，本品为公司现有主导产品“粉尘
螨滴剂”的升级产品。
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2026-03-11│其他事项
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）间接控股子公司浙江我武干
细胞科技有限公司（以下简称“浙江干细胞”）获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书
》，由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”（以下简称“本品”）药物临床
试验申请已获得正式受理。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
产品名称：人脐带间充质干细胞II型注射液
注册分类：治疗用生物制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
剂型：注射剂
适应症：脓毒症和（或）脓毒性休克
药品注册申请人：浙江我武干细胞科技有限公司
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、后续流程
根据《药品注册管理办法》的规定，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药品
审评中心”）将对已受理的药物临床试验申请进行审评，对药物临床试验申请应当自受理之日
起六十日内决定是否同意开展，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的
，视为同意，申请人可以按照提交的方案开展药物临床试验。
如获得临床试验批准，本品后续将进行I期、II期、III期临床试验、上市许可申请等主要
环节后方可上市销售，其结果存在较大不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务
。
三、同类药品的情况
截至本公告披露日，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市
。脓毒症是感染引起宿主反应失调，导致危及生命的器官功能损害的高病死率的临床综合征。
脓毒性休克为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱，其死亡风险较单纯脓毒症更高。脓毒
症和脓毒性休克的病理生理机制复杂，常导致多器官功能障碍，预后不良。存活患者可遗留认
知功能障碍和脏器功能不全，生活质量受损。目前，针对脓毒症和脓毒性休克的治疗策略主要
局限于支持性治疗与广谱抗菌药物的应用。尽管液体复苏、血管活性药物及器官功能支持技术
不断进步，但脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率仍居高不下，尚需突破性
治疗策略。
四、对公司的影响
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企
业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。本品药物
临床试验申请正式受理，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。
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2025-12-24│其他事项
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浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）第五届董事会任期即将届满，根据
《中华人民共和国公司法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所上
市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等法律法规、规范性文件及《公司
章程》的规定，公司按照法定程序进行董事会换届选举。公司第六届董事会由6名董事组成，
其中包括职工代表董事1名，由公司职工代表大会选举产生。
公司于2025年12月24日召开职工代表大会，经与会职工代表审议，同意选举季龙先生为公
司第六届董事会职工代表董事（季龙先生简历见附件）。季龙先生将与公司2025年第二次临时
股东会选举产生的3名非独立董事和2名独立董事共同组成公司第六届董事会，任期与本次股东
会选举产生的董事任期一致，均自本次股东会审议通过之日起三年。
本次选举完成后，公司第六届董事会中兼任高级管理人员以及由职工代表担任的董事人数
总计不超过公司董事总数的二分之一，符合相关法律法规、规范性文件及《公司章程》的规定
。
附件：
季龙先生：1988年出生，男，中国国籍，无永久境外居留权，硕士。自2013年1月起就职
于本公司，历任市场部学术支持组主管，2021年3月至2025年9月曾担任本公司职工代表监事。
现任本公司市场部副经理、拟任本公司职工代表董事。
截至本公告披露日，季龙先生未持有公司股票。季龙先生与公司其他董事、高级管理人员
不存在关联关系，与持有公司5%以上股份的股东、实际控制人之间不存在关联关系，未在公司
5%以上股东、实际控制人等单位工作，未受过中国证监会及其他有关部门的处罚和证券交易所
纪律处分，未因涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案稽查，未被
中国证监会在证券期货市场违法失信信息公开查询平台公示或者被人民法院纳入失信被执行人
名单，不存在《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》
所规定不得被提名担任上市公司董事、高级管理人员的情形。
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2025-12-24│其他事项
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特别提示：
1.本次股东会没有出现否决议案的情况；
2.本次股东会不涉及变更以往股东会已通过决议的情况。
一、会议召开和出席情况
1.会议召集人：浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）董事会2.会议召开
时间：
（1）现场会议召开时间：2025年12月24日（星期三）下午14:00
（2）网络投票时间：2025年12月24日
其中，通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为2025年12月24日9:15-9:25、9
:30-11:30和13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票的具体时间为20
25年12月24日9:15-15:00。
3.会议召开方式：采用现场表决与网络投票相结合的方式召开
4.现场会议地点：上海市徐汇区钦江路333号40号楼6楼会议室
5.会议主持人：董事长胡赓熙先生
6.本次会议的召集、召开、表决程序符合有关法律法规和《公司章程》的规定。
7.会议出席情况
股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的股东152人，代表股份287834258股，占公司有表决权股份总数的54
.9738%。其中：通过现场投票的股东4人，代表股份248771601股，占公司有表决权股份总数的
47.5132%。通过网络投票的股东148人，代表股份39062657股，占公司有表决权股份总数的7.4
606%。
中小股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的中小股东149人，代表股份39181757股，占公司有表决权股份总数
的7.4834%。其中：通过现场投票的中小股东1人，代表股份119100股，占公司有表决权股份总
数的0.0227%。通过网络投票的中小股东148人，代表股份39062657股，占公司有表决权股份总
数的7.4606%。
公司董事（候选人）、高级管理人员、律师等相关人士出席或列席了本次会议。
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2025-12-09│其他事项
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重要提示：
根据浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）第五届董事会第十五次会议决
议，公司定于2025年12月24日（星期三）下午14:00召开公司2025年第二次临时股东会。本次
股东会将采取现场投票和网络投票相结合的方式，现将股东会的有关事项通知如下：
一、召开会议的基本情况
1、股东会届次：2025年第二次临时股东会
2、股东会的召集人：董事会
3、会议召开的合法、合规性
公司第五届董事会第十五次会议审议通过《关于召开公司2025年第二次临时股东会的议案
》。本次会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件、深圳证券交易所业务
规则和《公司章程》的相关规定。
4、会议时间：
（1）现场会议时间：2025年12月24日14:00:00
（2）网络投票时间：通过深圳证券交易所系统进行网络投票的具体时间为2025年12月24
日9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时
间为2025年12月24日9:15至15:00的任意时间。
5、会议的召开方式：本次股东会采用现场表决与网络投票相结合的方式召开。
（1）现场表决：股东本人出席现场会议或者通过授权委托书（详见附件一）授权委托他
人出席现场会议。
（2）网络投票：公司将通过深圳证券交易所交易系统和互联网投票系统向全体股东提供
网络形式的投票平台，股东可以在网络投票时间内通过上述系统行使表决权。
6、会议的股权登记日：2025年12月18日
7、出席对象：
（1）在股权登记日持有公司已发行有表决权股份的股东或其代理人；
截至2025年12月18日下午深圳证券交易所收市时，在中国证券登记结算有限公司深圳分公
司登记在册的公司全体已发行有表决权股份的股东均有权出席本次股东会，并可以以书面形式
委托代理人出席会议和参加表决，该股东代理人不必是本公司股东；
（2）公司董事（候选人）、高级管理人员；
（3）公司聘请的律师；
（4）根据相关法规应当出席股东会的其他人员。
8、会议地点：上海市徐汇区钦江路333号40号楼6楼会议室
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2025-11-14│其他事项
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日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）管理层对烟曲霉点刺液研发
项目进行了审慎评估，综合项目进展情况、继续开发的风险等多种因素，为合理配置公司研发
资源，聚焦研发管线中的优势项目，公司决定终止烟曲霉点刺液研发项目，不再开展后续的临
床试验。现将有关内容公告如下：
一、基本情况
药物名称：烟曲霉点刺液
注册分类：治疗用生物制品1类
剂型：皮肤点刺试剂
适应症：用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性疾病。
药品注册申请人：浙江我武生物科技股份有限公司
二、药物研发进展相关情况及终止原因说明
（一）研发进展相关情况
烟曲霉点刺液（以下简称“本品”）临床上拟用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏
引起的I型变态反应性疾病。本品于2025年9月获得I期临床试验总结报告，研究者认为，基于
既往已上市的其他品种变应原点刺液的审评要求，考虑推荐本品采用55000DU/mL及以上的剂量
进入后续的临床研究，同时建议在开展后续临床前，考虑从药学等角度探索减少迟发反应的更
优方案。详见公司在深圳证券交易所网站和符合中国证监会规定条件的媒体上披露的《关于取
得烟曲霉点刺液I期临床试验总结报告的公告》（公告编号：2025-036号）。
（二）终止原因说明
近日，在筹备本品II期临床试验期间，公司管理层讨论了本品在I期临床试验期间出现的
迟发反应，其主要表现为点刺部位的水疱（发生比例9.1%），通常是在点刺后48-72小时出现
，持续为5-10天，并在烟曲霉点刺阴性的受试者中也会出现。经查询相关文献，在I型变态反
应的迟发反应中几乎不会出现水疱，而在IV型变态反应中则通常有水疱的表现。IV型变态反应
又称迟发型超敏反应，是一种由特异性致敏效应T细胞介导的细胞免疫应答。烟曲霉作为一种
机会致病菌，推测可能是因为其含有的某些成分诱导了IV型变态反应的发生，从而导致出现一
定比例的迟发反应。根据目前掌握的信息和技术手段，难以通过药学手段识别和去除烟曲霉点
刺液中含有的可能引起迟发反应的相关成分。综合考虑本品后续临床推进的风险，为合理配置
公司研发资源，聚焦研发管线中的优势项目，经公司管理层审慎评估，决定终止烟曲霉点刺液
研发项目，不再开展后续的临床试验。
三、同类药品情况
截至本公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得该品种的药品
批准文号。
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2025-10-24│其他事项
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一、审议程序
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年10月23日召开了第五届董
事会第十四次会议，以6票赞成、0票反对、0票弃权的表决结果审议通过了《公司2025年第三
季度利润分配的方案》。本次利润分配方案尚需提交公司股东会审议。
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2025-09-12│其他事项
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1.本次股东会没有出现否决议案的情况；
2.本次股东会不涉及变更以往股东会已通过决议的情况。
一、会议召开和出席情况
1.会议召集人：浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）董事会
2.会议召开时间：
（1）现场会议召开时间：2025年9月12日（星期五）下午14:30
（2）网络投票时间：2025年9月12日
其中，通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为2025年9月12日9:15-9:25、9:
30-11:30和13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票的具体时间为202
5年9月12日9:15-15:00。
3.会议召开方式：采用现场表决与网络投票相结合的方式召开
4.现场会议地点：上海市徐汇区钦江路333号40号楼6楼会议室
5.会议主持人：董事长胡赓熙先生
6.本次会议的召集、召开、表决程序符合有关法律法规和《公司章程》的规定。
7.会议出席情况
股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的股东243人，代表股份255831244股，占公司有表决权股份总数的48
.8615％。其中：通过现场投票的股东4人，代表股份248654101股，占公司有表决权股份总数
的47.4908％。通过网络投票的股东239人，代表股份7177143股，占公司有表决权股份总数的1
.3708％。中小股东出席的总体情况：
通过现场和网络投票的中小股东240人，代表股份7178743股，占公司有表决权股份总数的
1.3711％。其中：通过现场投票的中小股东1人，代表股份1600股，占公司有表决权股份总数
的0.0003％。通过网络投票的中小股东239人，代表股份7177143股，占公司有表决权股份总数
的1.3708％。公司董事、监事、高级管理人员、律师等相关人士出席或列席了本次会议。
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2025-09-01│其他事项
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特别提示：
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年5月8日在深圳证券交易所
网站和符合中国证监会规定条件的媒体上披露了《关于控股股东与实际控制人之间通过大宗交
易方式转让公司股份以及董事、高级管理人员减持股份的预披露公告》（公告编号：2025-018
号）。公司控股股东浙江我武管理咨询有限公司（以下简称“控股股东”或“我武咨询”）计
划自该公告披露日起15个交易日后的3个月内以大宗交易方式减持公司股份不超过4500000股（
含本数），即不超过公司总股本比例0.86%。我武咨询本次拟通过大宗交易方式减持公司股份
的受让方为公司实际控制人之一的胡赓熙先生。
公司于近日收到我武咨询出具的《关于控股股东与实际控制人之间转让公司股份情况告知
函》，截至本公告披露日，本次股份减持计划期限届满，我武咨询未减持股份。现将相关情况
公告如下：
一、股东减持情况
截至本公告披露日，本次股份减持计划期限已届满，我武咨询未减持公司股份。公司控股
股东浙江我武管理咨询有限公司与实际控制人之一的胡赓熙先生所持公司股份未发生变化。
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2025-08-22│其他事项
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此次续聘会计师事务所事项符合财政部、国务院国资委、证监会印发的《国有企业、上市
公司选聘会计师事务所管理办法》（财会〔2023〕4号）的规定。浙江我武生物科技股份有限
公司（以下简称“公司”）于2025年8月21日召开第五届董事会第十三次会议、第五届监事会
第十次会议，审议通过了《关于续聘容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年度审计
机构的议案》，拟续聘容诚会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“容诚会计师事务所”
）为公司2025年度财务和内部控制审计机构。本事项尚需提交公司股东会审议通过，现将有关
事项公告如下：
（一）机构信息
1、基本信息。
容诚会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“容诚会计师事务所”）由原华普天健会
计师事务所（特殊普通合伙）更名而来，初始成立于1988年8月，2013年12月10日改制为特殊
普通合伙企业，是国内最早获准从事证券服务业务的会计师事务所之一，长期从事证券服务业
务。注册地址为北京市西城区阜成门外大街22号1幢10层1001-1至1001-26，首席合伙人刘维。
截至2024年12月31日，容诚会计师事务所共有合伙人196人，共有注册会计师1549人，其
中781人签署过证券服务业务审计报告。
容诚会计师事务所经审计的2024年度收入总额为251025.80万元，其中审计业务收入23486
2.94万元，证券期货业务收入123764.58万元。容诚会计师事务所共承担518家上市公司2024年
年报审计业务，审计收费总额62047.52万元，客户主要集中在制造业（包括但不限于计算机、
通信和其他电子设备制造业、专用设备制造业、电气机械和器材制造业、化学原料和化学制品
制造业、汽车制造业、医药制造业、橡胶和塑料制品业、有色金属冶炼和压延加工业、建筑装
饰和其他建筑业）、信息传输、软件和信息技术服务业、批发和零售业、科学研究和技术服务
业、建筑业、水利、环境和公共设施管理业等多个行业。容诚会计师事务所对公司所在的相同
行业上市公司审计客户家数为383家。
2、投资者保护能力。
容诚会计师事务所已购买注册会计师职业责任保险，职业保险累计赔偿限额不低于2亿元
，职业保险购买符合相关规定。
近三年在执业中相关民事诉讼承担民事责任的情况：2023年9月21日，北京金融法院就乐
视网信息技术（北京）股份有限公司（以下简称“乐视网”）证券虚假陈述责任纠纷案[(2021
)京74民初111号]作出判决，判决华普天健咨询（北京）有限公司（以下简称“华普天健咨询
”）和容诚会计师事务所共同就2011年3月17日（含）之后曾买入过乐视网股票的原告投资者
的损失，在1%范围内与被告乐视网承担连带赔偿责任。华普天健咨询及容诚会计师事务所收到
判决后已提起上诉，截至目前，本案尚在二审诉讼程序中。
3、诚信记录。
容诚会计师事务所近三年（最近三个完整自然年度及当年）因执业行为受到刑事处罚0次
、行政处罚0次、监督管理措施15次、自律监管措施8次、纪律处分3次，自律处分1次。
73名从业人员近三年（最近三个完整自然年度及当年）因执业行为受到刑事处罚0次、行
政处罚3次（同一个项目）、监督管理措施23次、自律监管措施6次、纪律处分6次、自律处分1
次。
（二）项目信息
项目合伙人：黄晓奇，2011年成为中国注册会计师，2009年开始从事上市公司审计业务，
2009年开始在容诚会计师事务所执业，2024年开始为公司提供审计服务；近三年签署过华盛锂
电、金禾实业、兴业股份等多家上市公司审计报告。
项目签字注册会计师：朱建民，2023年成为中国注册会计师，2019年开始从事上市公司审
计业务，2021年开始在容诚会计师事务所执业，2024年开始为公司提供审计服务。
项目质量控制复核人：杨敢林，2000年成为注册会计师，1999开始从事上市公司审计业务
，2020年开始在容诚会计师事务所执业，2024年开始为公司提供审计服务；近三年签署或复核
过优利德、广合科技等多家上市公司审计报告。
2、诚信记录。
项目合伙人黄晓奇、签字注册会计师朱建民、项目质量控制复核人杨敢林近三年内（最近
三个完整自然年度及当年）未曾因执业行为受到刑事处罚、行政处罚、监督管理措施和自律监
管措施、纪律处分。
3、独立性。
容诚会计师事务所及上述人员不存在违反《中国注册会计师职业道德守则》和《中国注册
会计师独立性准则第1号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》的情形。
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2025-08-22│其他事项
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一、监事会会议召开情况
浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）第五届监事会第十次会议通知于20
25年8月11日以邮件方式发出。会议于2025年8月21日在公司上海分公司会议室（上海市钦江路
333号40号楼5楼）以现场方式召开。会议应出席监事3人，实际出席监事3人。会议由监事会主
席金桃女士召集并主持，公司董事会秘书列席了会议。本次会议的召集、召开符合《中华人民
共和国公司法》等有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的规定。
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2025-08-22│其他事项
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根据浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）第五届董事会第十三次会议决
议，公司定于2025年9月12日（星期五）下午14:30召开公司2025年第一次临时股东会。本次股
东会将采取现场投票和网络投票相结合的方式，现将股东会的有关事项通知如下：
一、召开会议的基本情况
1.股东会届次：2025年第一次临时股东会
2.会议召集人：浙江我武生物科技股份有限公司董事会3.会议召开的合法、合规性
公司第五届董事会第十三次会议审议通过《关于召开公司2025年第一次临时股东会的议案
》。本次会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件、深圳证券交易所业务
规则和《公司章程》的相关规定。
4.会议召开时间：
（1）现场会议召开时间：2025年9月12日（星期五）下午14:30
（2）网络投票时间：2025年9月12日
其中，通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为2025年9月12日9:15-9:25、9:
30-11:30和13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票的具体时间为202
5年9月12日9:15-15:00。
5.会议召开方式：本次股东会采用现场表决与网络投票相结合的方式召开。
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2025-08-12│其他事项
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浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到浙江省药品监督管理局
换发的《药品生产许可证》，换发后的《药品生产许可证》的有效期至2030年8月10日，相关
主要信息如下：
一、《药品生产许可证》主要信息
企业名称：浙江我武生物科技股份有限公司
许可证编号：浙20050116
社会信用代码：91330000742906207U
分类码：Asc
注册地址：浙江省德清县武康镇志远北路636号
法定代表人：胡赓熙
企业负责人：毕自强
质量负责人：马荣水
质量受权人：马荣水
生产负责人：夏道林
有效期至：2030年8月10日
生产地址和生产范围：浙江省德清县武康镇志远北路636号：体内诊断试剂（变应原皮肤
点刺试验对照液、屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒、德国小蠊变应原皮肤点刺液、悬铃木花粉变应
原皮肤点刺液、狗毛皮屑点刺液、猫毛皮屑变应原皮肤点刺液、白桦花粉变应原皮肤点刺液、
粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒、葎草花粉变应原皮肤点刺液、豚草花粉点刺液、黄花蒿花粉变应
原皮肤点刺液）、治疗用生物制品（粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂）（企业应取得
相应的药品批准文号（未实施批准文号管理的中药饮片除外），且该剂型通过GMP符合性检查
后方可上市销售药品。）
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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