资本运作☆ ◇300453 三鑫医疗 更新日期：2026-04-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
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│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
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│首发融资 │ 2015-05-06│ 12.87│ 2.30亿│
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│股权激励和授予 │ 2018-10-30│ 4.85│ 2228.58万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2019-06-11│ 4.04│ 566.00万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2022-10-21│ 6.28│ 2102.04万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2023-10-23│ 4.72│ 1419.07万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2024-10-22│ 4.47│ 1250.75万│
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【2.股权投资】
截止日期:2021-06-30
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│其他 │ 10909.25│ ---│ ---│ 300.00│ ---│ 人民币│
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【3.项目投资】
截止日期:2018-12-31
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│云南三鑫医疗器械生│ 1.80亿│ 2318.89万│ 1.84亿│ 102.32│ -744.83万│ 2017-05-31│
│产项目 │ │ │ │ │ │ │
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│年产2,000万支静脉 │ 3800.00万│ ---│ 3816.33万│ 100.43│ ---│ 2017-05-31│
│留置针技术改造及扩│ │ │ │ │ │ │
│产项目 │ │ │ │ │ │ │
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│营销网络建设项目 │ 1172.60万│ ---│ 1183.15万│ 100.90│ ---│ 2017-05-31│
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】
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│公告日期 │2026-04-03 │交易金额(元)│991.82万 │
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│币种 │人民币 │交易进度 │进行中 │
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│交易标的 │成都威力生生物科技有限公司12.625│标的类型 │股权 │
│ │0%股权 │ │ │
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│买方 │四川威力生医疗科技有限公司 │
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│卖方 │陈贵文 │
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│交易概述 │一、交易概述 │
│ │ 为满足长期发展战略需要，进一步提升在血液净化领域的核心竞争力，江西三鑫医疗科│
│ │技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川威力生医疗科技有限公司（以下简称│
│ │“四川威力生”）与控股子公司成都威力生生物科技有限公司（以下简称“成都威力生”或│
│ │“目标公司”）及其少数股东陈贵文、刘韶林于近日分别签署了《股权转让协议》。四川威│
│ │力生拟使用自有资金1787.24万元分别收购陈贵文、刘韶林持有的成都威力生部分股权，其 │
│ │中：陈贵文拟将其持有的成都威力生12.6250%股权（对应202.00万元注册资本出资额）作价│
│ │991.82万元转让给四川威力生，刘韶林拟将其持有的成都威力生10.1250%股权（对应162.00│
│ │万元注册资本出资额）作价795.42万元转让给四川威力生。转让价格由交易各方参考成都威│
│ │力生2025年末净资产情况综合协商确定。 │
└──────┴────────────────────────────────────────┘
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│公告日期 │2026-04-03 │交易金额(元)│795.42万 │
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│币种 │人民币 │交易进度 │进行中 │
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│交易标的 │成都威力生生物科技有限公司10.125│标的类型 │股权 │
│ │0%股权 │ │ │
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│买方 │四川威力生医疗科技有限公司 │
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│卖方 │刘韶林 │
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│交易概述 │一、交易概述 │
│ │ 为满足长期发展战略需要，进一步提升在血液净化领域的核心竞争力，江西三鑫医疗科│
│ │技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川威力生医疗科技有限公司（以下简称│
│ │“四川威力生”）与控股子公司成都威力生生物科技有限公司（以下简称“成都威力生”或│
│ │“目标公司”）及其少数股东陈贵文、刘韶林于近日分别签署了《股权转让协议》。四川威│
│ │力生拟使用自有资金1787.24万元分别收购陈贵文、刘韶林持有的成都威力生部分股权，其 │
│ │中：陈贵文拟将其持有的成都威力生12.6250%股权（对应202.00万元注册资本出资额）作价│
│ │991.82万元转让给四川威力生，刘韶林拟将其持有的成都威力生10.1250%股权（对应162.00│
│ │万元注册资本出资额）作价795.42万元转让给四川威力生。转让价格由交易各方参考成都威│
│ │力生2025年末净资产情况综合协商确定。 │
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【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2026-04-03│收购兼并
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一、交易概述
为满足长期发展战略需要，进一步提升在血液净化领域的核心竞争力，江西三鑫医疗科技
股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川威力生医疗科技有限公司（以下简称“四
川威力生”）与控股子公司成都威力生生物科技有限公司（以下简称“成都威力生”或“目标
公司”）及其少数股东陈贵文、刘韶林于近日分别签署了《股权转让协议》。四川威力生拟使
用自有资金1787.24万元分别收购陈贵文、刘韶林持有的成都威力生部分股权，其中：陈贵文
拟将其持有的成都威力生12.6250%股权（对应202.00万元注册资本出资额）作价991.82万元转
让给四川威力生，刘韶林拟将其持有的成都威力生10.1250%股权（对应162.00万元注册资本出
资额）作价795.42万元转让给四川威力生。转让价格由交易各方参考成都威力生2025年末净资
产情况综合协商确定。
本次转让前，公司通过四川威力生间接持有成都威力生59.75%的股权；本次转让完成后，
公司通过四川威力生间接持有成都威力生82.50%的股权。成都威力生仍为公司的控股子公司，
公司合并报表范围不发生变化。
本次公司全资子公司收购控股子公司少数股东的部分股权不涉及关联交易，不构成《上市
公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规
则》《公司章程》的相关规定，本次股权转让事项已履行内部决策程序，无需提交公司董事会
和股东会审议。
二、主要交易方基本情况
1、转让方的基本情况
（1）陈贵文，男，中国国籍，身份证号码：513027************，住所位于四川省成都
市。陈贵文先生与公司不存在关联关系，亦不属于失信被执行人。
（2）刘韶林，男，中国国籍，身份证号码：652901************，住所位于四川省成都
市。刘韶林先生与公司不存在关联关系，亦不属于失信被执行人。
2、受让方的基本情况
（1）名称：四川威力生医疗科技有限公司
（2）统一社会信用代码：91511402MA62UJK02R
（3）类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
（4）法定代表人：张琳
（5）注册资本：贰亿伍仟万元整
（6）成立日期：2018年05月29日
（7）住所：四川省眉山市经济开发区新区眉州大道西六段2号（8）经营范围：一般项目
：医学研究和试验发展；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；
货物进出口；包装材料及制品销售；塑料制品销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；
塑料加工专用设备销售；塑料包装箱及容器制造；机械电气设备销售；非居住房地产租赁。（
除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。许可项目：第二类医疗器械
生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准
后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
（9）股权结构：四川威力生为公司全资子公司，公司持有100%股权。
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2026-03-18│其他事项
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江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到德国莱茵TüV集团换发
的欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation（EU）2017/745（以下简称“MDR”）认证证
书，现将主要情况公告如下：
一、获得MDR认证的产品情况
公司本次获得欧盟MDR认证的三项产品分别为透析液过滤器（DialysisFluidFilters）、
连续性血液净化管路及附件（CRRTTubingSets）、预充式导管冲洗器（Pre-FilledFlushSyrin
ges）。
公司产品一次性使用血液透析管路（HemodialysisBloodTubingSets）、一次性使用机用
采血器（A.V.FistulaNeedleSets）、一次性使用无菌注射针（SterileHypodermicNeedles）
、一次性使用回缩自毁式无菌注射器带针（SterileRetracSafetySyringesforSingleUse）、
一次性使用精密过滤输液器（PreciseFilterInfusionSetsforSingleUse）、一次性使用输液
器（SterileInfusionSetsforSingleUse）、一次性使用无菌透析护理包（DialysisKitsForSi
ngleUse）等已先后获得欧盟MDR认证，具体内容详见公司2024年12月18日、2025年8月22日、2
026年1月29日在中国证监会指定的创业板信息披露网站刊登的《关于公司产品获得欧盟MDR认
证的公告》（公告编号：2024-098、2025-055、2026-005）。
三、对公司的影响
MDR作为欧盟最新的医疗器械法规，是对旧版欧盟医疗器械指令MedicalDeviceDirective9
3/42/EEC（简称“MDD”）的升级。MDR新规对医疗器械产品质量要求显著提高，其强化了制造
商的责任并进一步严格上市前审批，提高透明度和可追溯性，加强警戒和市场监督。产品制造
商需要对销往欧盟市场的产品进行全面审查，并采取措施以确保符合MDR新规在分类、技术文
档、一般安全和性能要求等方面的合规要求。
本次取得欧盟MDR认证证书，表明公司已经建立了符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系，
标志着上述产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，本次获批将
对公司产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售有积极促进作用，有助于进
一步提高公司产品的全球市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。
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2026-02-28│其他事项
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1、经营业绩情况
报告期内，公司实现营业总收入164009.37万元，较上年同期增长9.31%；归属于上市公司
股东的净利润26248.93万元，较上年同期增长15.43%，扣除非经常性损益后的归属于上市公司
股东的净利润23926.34万元，较上年同期增长14.01%。
报告期内，公司紧紧围绕战略发展目标和经营计划有序开展工作，凭借对市场需求的精准
判断，持续推动产品迭代创新，紧跟集采步伐，强化国际市场布局，持续扩大市场份额，并深
入推行降本增效，提升精细化运营水平，强化盈利能力建设，实现了营业收入、归属于上市公
司股东的净利润、扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润的稳健增长，主营业务
竞争力进一步增强，为长期价值提升奠定坚实基础。
2、财务状况
截至本报告期末，公司总资产242703.91万元，较期初增长9.19%；归属于上市公司股东的
所有者权益145584.51万元，较期初增长9.95%；归属于上市公司股东的每股净资产2.79元/股
，较期初增长10.28%。公司资产规模、股东权益实现了稳健增长，公司财务状况良好。
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2026-02-06│其他事项
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一、《医疗器械生产许可证》主要内容
许可证编号：川药监械生产许20160053号
统一社会信用代码：91510100794916300L
企业名称：成都威力生生物科技有限公司
法定代表人：陈贵文
企业负责人：陈贵文
住所：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6幢301
生产地址：眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号3#楼1F101；眉山经济开发区新区眉州
大道西六段2号2#楼3FA区；高新区科园南路88号10栋3楼303、304号（仓库1、仓库2、仓库3除
外）
生产范围：（2017年分类目录）II类：10-03-血液净化及腹膜透析设备III类：10-03-血
液净化及腹膜透析设备
许可期限：自2025年12月10日至2030年12月09日
发证部门：四川省药品监督管理局
发证日期：2026年2月3日
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2026-02-03│其他事项
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江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司云南三鑫医疗科技有限
公司（以下简称“云南三鑫”）因办理了医用外科口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩
三项医疗器械注册证的注销手续，相应对《医疗器械生产许可证》的生产范围进行变更并完成
了变更登记手续，于近日取得了云南省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》，现将
具体内容公告如下：
许可证编号：滇药监械生产许20170003号
统一社会信用代码：915301815873638893
企业名称：云南三鑫医疗科技有限公司
法定代表人：万小平
企业负责人：万小平
住所：云南省昆明市安宁市工业园区草铺麒麟片区
生产地址：云南省昆明市安宁市工业园区草铺麒麟片区
生产范围：2002分类目录II类：6815-注射穿刺器械，III类：6815-注射穿刺器械，6845-
7透析粉、透析液，6866-1输液、输血器具及管路。2017分类目录II类：14-01-注射、穿刺器
械，III类：10-04-血液净化及腹膜透析器具，14-01-注射、穿刺器械，14-02-血管内输液器
械
许可期限：自2021年9月30日至2026年9月29日
发证部门：云南省药品监督管理局
发证日期：2026年2月2日
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2026-01-29│其他事项
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江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到德国莱茵TüV集团换发
的欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation（EU）2017/745（以下简称“MDR”）认证证
书，现将主要情况公告如下：
一、获得MDR认证的产品情况
公司本次获得MDR认证的产品为一次性使用无菌透析护理包（DialysisKitsForSingleUse
）。
公司两项产品一次性使用血液透析管路（HemodialysisBloodTubingSets）、一次性使用
机用采血器（A.V.FistulaNeedleSets）已于2024年12月获得MDR认证，具体内容详见公司在中
国证监会指定的创业板信息披露网站刊登的《关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告》（公告
编号：2024-098）。
公司四项产品一次性使用无菌注射针（SterileHypodermicNeedles）、一次性使用回缩自
毁式无菌注射器带针（SterileRetractableSafetySyringesforSingleUse）、一次性使用精密
过滤输液器（PreciseFilterInfusionSetsforSingleUse）、一次性使用输液器（SterileInfu
sionSetsforSingleUse）已于2025年8月获得MDR认证，具体内容详见公司在中国证监会指定的
创业板信息披露网站刊登的《关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告》（公告编号：2025-055
）。
二、MDR认证证书的主要内容
证书名称：EUCertificate
制造商：江西三鑫医疗科技股份有限公司
地址：江西省南昌县小蓝经济开发区富山大道999号
证书编号：HZ2021396-1
SRN注册号码：CN-MF-000018456
产品分类：IIb类产品、IIa类产品、Is类
已认证产品：一次性使用血液透析管路（HemodialysisBloodTubingSets）、一次性使用
机用采血器（A.V.FistulaNeedleSets）、一次性使用无菌注射针（SterileHypodermicNeedle
s）、一次性使用回缩自毁式无菌注射器带针（SterileRetractableSafetySyringesforSingle
Use）、一次性使用精密过滤输液器（PreciseFilterInfusionSetsforSingleUse）、一次性使
用输液器（SterileInfusionSetsforSingleUse）、一次性使用无菌透析护理包（DialysisKit
sForSingleUse）
报告编号：326130768-200
证书首次签批日期：2024年12月13日
证书本次签批日期：2026年1月20日
生效日期：2026年1月20日
有效日期至：2029年12月12日
发证机构：德国莱茵TüV集团（TüVRheinlandLGAProductsGmbH）
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2026-01-22│其他事项
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江西三鑫医疗科技股份有限公司全资子公司江西鑫威康贸易有限公司（以下简称“江西鑫
威康”）因实际经营需要，对经营范围进行了变更并完成了变更登记手续，于近日取得了南昌
县市场监督管理局换发的《营业执照》。现将主要情况公告如下：
江西鑫威康《营业执照》基本登记信息
名称：江西鑫威康贸易有限公司
统一社会信用代码：91360121MA382JHM05
类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法定代表人：张冲文
注册资本：贰佰万元整
成立日期：2018年08月07日
经营范围：许可项目：第三类医疗器械经营，食品经营管理，道路货物运输（不含危险货
物），第三类医疗设备租赁（依法须经批准的项目，经相关部门批准后在许可期限内方可开展
经营活动，具体经营项目和许可期限以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第二类
医疗器械销售，第一类医疗器械销售，食品互联网销售（仅销售预包装食品），保健食品（预
包装）销售，婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿配方食品销售，特殊医学用途配方食品销售，货物
进出口，日用口罩（非医用）销售，医用口罩零售，卫生用品和一次性使用医疗用品销售，消
毒剂销售（不含危险化学品），化妆品批发，化妆品零售，日用品销售，日用百货销售，劳动
保护用品销售，体育用品及器材零售，电子产品销售，软件销售，互联网销售（除销售需要许
可的商品），普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目），第二类医疗设备租
赁，第一类医疗设备租赁，专用设备修理，普通机械设备安装服务，信息技术咨询服务，信息
咨询服务（不含许可类信息咨询服务），技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转
让、技术推广、计算机软硬件及辅助设备批发，数据处理服务，工程管理服务，国内贸易代理
（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）住所：江西省南昌市南昌县
小蓝经济技术开发区富山大道999号登记机关：南昌县市场监督管理局
发证日期：2026年01月19日
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2026-01-20│其他事项
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江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月25日召开第五届董事
会第十八次会议、2025年4月25日召开2024年年度股东大会，审议通过了《关于续聘2025年度
审计机构的议案》，同意续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“大信”）为公
司2025年年报审计机构和2025年内控审计机构。具体内容详见公司2025年3月27日在巨潮资讯
网披露的《关于续聘2025年度审计机构的公告》（公告编号：2025-013）。
近日，公司收到大信出具的《关于变更江西三鑫医疗科技股份有限公司2025年度审计签字
项目合伙人的告知函》，现将有关情况公告如下：
一、审计签字项目合伙人变更情况
大信作为2025年年报审计机构和2025年内控审计机构，原计划安排冯丽娟为签字项目合伙
人，为公司提供审计服务。鉴于审计签字项目合伙人的轮换安排，大信改派李国平作为2025年
度审计机构的签字项目合伙人，完成公司2025年年报审计和2025年内控审计相关工作。变更后
公司2025年年报审计和2025年内控审计签字项目合伙人为李国平，签字注册会计师为梁华，质
量控制复核人为李晓梅。
三、其他说明
本次变更过程中相关工作安排已有序交接，变更事项不会对公司2025年年报审计和2025年
内控审计工作产生不利影响。
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2025-12-30│其他事项
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江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司成都威力生生物科技有
限公司（以下简称“成都威力生”）因生产经营需要，对《医疗器械生产许可证》的生产地址
进行变更并完成了变更登记手续，于近日取得了四川省药品监督管理局换发的《医疗器械生产
许可证》。
许可证编号：川药监械生产许20160053号
统一社会信用代码：91510100794916300L
企业名称：成都威力生生物科技有限公司
法定代表人：陈贵文
企业负责人：陈贵文
住所：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6幢301
生产地址：高新区科园南路88号10栋3楼303、304号；眉山经济开发区新区眉州大道西六
段2号3#楼1F101；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号2#楼3FA区
生产范围：（2017年分类目录）II类：10-03-血液净化及腹膜透析设备III类：10-03-血
液净化及腹膜透析设备
许可期限：自2025年12月10日至2030年12月09日
发证部门：四川省药品监督管理局
发证日期：2025年12月12日
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2025-12-27│其他事项
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1、本次股东会不存在否决议案的情况。
2、本次股东会不存在变更以往股东会已通过的决议的情况。
一、会议召开和出席情况
（一）会议召开情况
1、召开时间：
（1）现场会议召开时间为：2025年12月26日下午14:30（2）网络投票时间为：
通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为2025年12月26日上午9:15-9:25，9:3
0-11:30，下午13:00-15:00；
通过深圳证券交易所互联网系统投票的时间为2025年12月26日上午9:15至下午15:00的任
意时间。
2、现场会议召开地点：江西省南昌县小蓝经济开发区富山大道999号江西三鑫医疗科技股
份有限公司二楼会议室
3、召开方式：现场表决与网络投票相结合的方式
4、会议召集人：公司董事会
5、现场会议主持人：董事长彭义兴先生
6、股权登记日：2025年12月22日
本次股东会的召开符合《中华人民共和国公司法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则
》和《江西三鑫医疗科技股份有限公司章程》（以下简称《公司章程》）等有关规定。
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2025-12-27│其他事项
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江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年12月10日召开第五届董事
会第二十三次会议，审议通过了《关于补选第五届董事会独立董事的议案》，具体内容详见公
司于2025年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于独立董事任期将满六年辞职的公告》（公告编
号：2025-067）《关于补选第五届董事会独立董事的公告》（公告编号：2025-068）等相关公
告。
公司于2025年12月26日召开2025年第二次临时股东会，审议通过了《关于补选第五届董事
会独立董事的议案》，同意选举刘冬京女士（简历详见附件）为公司第五届董事会独立董事，
并同时担任公司第五届董事会薪酬与考核委员会主任委员，任期自本次股东会审议通过之日起
至第五届董事会届满之日止。
刘冬京女士的任职资格和独立性在提交公司2025年第二次临时股东会审议前已经深圳证券
交易
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