资本运作☆ ◇300485 赛升药业 更新日期：2026-07-01◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
┌───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│首发融资 │ 2015-06-17│ 38.46│ 10.81亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2018-08-21│ 6.76│ 2816.22万│
└───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.股权投资】
截止日期:2025-12-31
┌─────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┬──────┐
│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│绿竹生物 │ 7000.00│ ---│ ---│ 29312.69│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│天广实 │ 3799.87│ ---│ ---│ 4308.48│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│康乐卫士 │ 1343.54│ ---│ ---│ 1128.03│ ---│ 人民币│
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【3.项目投资】
截止日期:2023-12-31
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│新建医药生产基地项│ 6.81亿│ 0.00│ 5.04亿│ 74.01│ 0.00│ 2019-12-31│
│目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│新建心脑血管及免疫│ 2.84亿│ 0.00│ 1.35亿│ 47.72│ 0.00│ 2019-12-31│
│调节产品产业化项目│ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│营销网络建设项目 │ 5656.89万│ 0.00│ 2405.55万│ 42.52│ 0.00│ 2020-12-31│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│HM类多肽产品项目 │ 6000.00万│ 1282.54万│ 6233.33万│ 103.89│ 0.00│ ---│
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】
截止日期:2025-12-31
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬─────┬────┬───┬───┐
│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│北京赛升药│君元药业 │ 2109.90万│人民币 │--- │2026-06-18│连带责任│否 │是 │
│业股份有限│ │ │ │ │ │保证 │ │ │
│公司 │ │ │ │ │ │ │ │ │
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【9.重大事项】
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2026-06-25│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的
注射用甲磺酸萘莫司他药品注册受理通知书。现将相关情况公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：注射用甲磺酸萘莫司他
规格：10mg、50mg
申请事项：境内生产药品注册上市许可
注册分类：化学药品3类
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS26****4；CYHS26****5
二、药品相关情况
注射用甲磺酸萘莫司他用于改善胰腺炎的急性症状；治疗弥散性血管内凝血综合征（DIC
）；用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固（血液透析和血
浆置换）。
同时，甲磺酸萘莫司他为新型的蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、补体系统、凝血纤溶系统及
血小板凝集，具有强力且广泛的抑制作用。通过可逆性抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶发挥药理
作用。
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2026-06-12│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限公司（以下简
称“君元药业”）近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更
的事项为：同意登载该企业委托北京赛升药业股份有限公司生产的蜂毒注射液（规格：2ml：0
.5mg）、肝水解肽注射液（规格：2ml：20mg；5ml：50mg）、肌氨肽苷注射液[规格：2ml：3.
5mg（多肽）：0.5mg（次黄嘌呤）；5ml：8.75mg（多肽）：1.25mg（次黄嘌呤）]、小牛血去
蛋白提取物注射液[规格：2ml：80mg（总固体）；5ml：0.2g（总固体）]、人参多糖注射液（
规格：2ml：6mg；4ml：12mg）等9个药品的批准文号分别为国药准字H22024384、国药准字H22
025566、国药准字H20054181、国药准字H22024387、国药准字H20054286、国药准字H22024389
、国药准字H22024388、国药准字H22024889、国药准字H22024890；其委托北京赛而生物药业
有限公司生产的复方脑蛋白水解物片（规格：复方）的药品批准文号为国药准字H22026534，
其他内容不变。现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：沈阳君元药业有限公司
许可证编号：辽20210198
统一社会信用代码：91210112MA0P430D6R
分类码：AhzBh
住所（经营场所）：沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼
法定代表人：王雪峰
企业负责人：王光
质量负责人：田越琳
生产负责人：刘慧凤
质量受权人：田越琳
有效期至：2031年03月24日
生产地址和生产范围：
沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂（水丸）、溶
液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、栓剂、小容量注射剂***
二、对公司的影响
本次《药品生产许可证》的变更有利于丰富君元药业产品品种，完善产品结构，满足市场
需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销
售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性，敬请投资者注意投
资风险。
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2026-04-08│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限公司（以下简
称“君元药业”）近日收到辽宁省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，换发后的《药
品生产许可证》有效期至2031年3月24日。现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：沈阳君元药业有限公司
许可证编号：辽20210198
统一社会信用代码：91210112MA0P430D6R
分类码：AhzBh
住所（经营场所）：沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼
法定代表人：王雪峰
企业负责人：王光
生产负责人：刘慧凤
质量负责人：田越琳
有效期至：2031年03月24日
生产地址和生产范围：
沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂（水丸）、溶
液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、栓剂、小容量注射剂***
二、对公司的影响
本次《药品生产许可证》换发系原许可证有效期届满后的重新核发审批事项，有利于君元
药业继续保持稳定的生产能力，确保君元药业的正常生产经营，不会对公司业绩产生重大影响
。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
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2026-03-31│对外担保
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一、本次授信及担保情况概述
为满足公司及子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”或“子公司”）的生
产经营和未来发展需要,公司拟向金融机构申请不超过20000万元的综合授信额度，其中公司拟
为君元药业向银行申请10000万元授信提供连带责任保证担保，授权期限自公司董事会审议通
过之日起十二个月内有效。
公司董事会授权公司董事长或董事长指定的授权代理人代表公司签订相关授信、担保协议
。上述授信额度不等于公司的实际融资、担保金额，具体融资业务种类、期限等以实际签署的
协议为准；在前述担保额度内，具体担保金额及期限按照公司及子公司与相关金融机构合同约
定为准；在前述期限内，实际授信、担保额度可在授权范围内循环滚动使用。若实际金额超出
上述授权范围，则超出部分需再次提请董事会或股东会批准。
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《公司章程》的相关规定，本次申请授信
及担保事项在董事会审议权限内，无需提交股东会审议。
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2026-03-31│企业借贷
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1、北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）拟对子公司北京赛而生物药业有限
公司（以下简称“子公司”或“赛而生物”）提供的财务资助进行展期，借款期限延长至2029
年3月28日，按年利率3%结算利息。
2、本次财务资助展期事项已经公司第五届董事会独立董事专门会议2026年第一次会议、
第五届董事会第十三次会议审议通过，无需提交公司股东会审议。
3、本次财务资助展期对象为公司合并报表范围内的子公司，公司对其具有实质的控制，
公司能够对其实施有效的业务、资金管理的风险控制，确保公司资金安全。本次财务资助展期
事项整体风险可控，不存在损害公司及股东，特别是中小股东利益的情形。
（一）基本情况
公司于2023年4月24日召开的第四届董事会第二十四次会议审议通过了《关于向子公司赛
而生物提供财务资助的议案》，同意公司使用自有资金向赛而生物提供总计不超过2,000万元
人民币的财务资助，借款期限不超过36个月，额度范围内可循环使用，按同期银行贷款利率结
算利息。
鉴于借款期限即将到期，基于对赛而生物的认可及后续发展的信心，为进一步支持赛而生
物的日常经营和业务发展，公司拟对赛而生物提供的不超过2,000万元的财务资助进行展期，
借款期限延长至2029年3月28日，额度范围内可循环使用，按年利率3%结算利息。
本次财务资助展期事项不影响公司正常业务开展及资金使用，不属于深交所《创业板股票
上市规则》《创业板规范运作指引》等规定的不得提供财务资助的情形。
（二）审议情况
本次财务资助展期事项已经公司第五届董事会独立董事专门会议2026年第一次会议、第五
届董事会第十三次会议审议通过，无需提交股东会审议。
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2026-03-31│其他事项
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一、召开会议的基本情况
1、股东会届次：2025年年度股东会
2、股东会的召集人：董事会
3、本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》《深圳证券交易所创业板股票
上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号—创业板上市公司规范运作》等法
律、行政法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的有关规定。
4、会议时间：
（1）现场会议时间：2026年04月23日14:30
（2）网络投票时间：通过深圳证券交易所系统进行网络投票的具体时间为2026年04月23
日9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时
间为2026年04月23日9:15至15:00的任意时间。
5、会议的召开方式：现场表决与网络投票相结合。
6、会议的股权登记日：2026年04月16日
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2026-03-31│其他事项
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本次续聘会计师事务所符合财政部、国务院国资委、证监会印发的《国有企业、上市公司
选聘会计师事务所管理办法》（财会〔2023〕4号）的规定。北京赛升药业股份有限公司（以
下简称“公司”）于2026年3月29日召开第五届董事会第十三次会议，审议通过了《关于续聘
致同会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2026年度审计机构的议案》，拟续聘致同会计师事
务所（特殊普通合伙）（以下简称“致同所”或“致同事务所”）为公司2026年度审计机构。
现将有关事项公告如下：
（一）机构信息
1、基本信息
会计师事务所名称：致同会计师事务所（特殊普通合伙）
成立日期：1981年
注册地址：北京市朝阳区建国门外大街22号赛特广场五层
首席合伙人：李惠琦
执业证书颁发单位及序号：北京市财政局NO0014469截至2025年末，致同所从业人员近六
千人，其中合伙人244名，注册会计师1361名，签署过证券服务业务审计报告的注册会计师超
过400人。致同所2024年度业务收入26.14亿元（261427.45万元），其中审计业务收入21.03亿
元（210326.95万元），证券业务收入4.82亿元（48240.27万元）。2024年年报上市公司审计
客户297家，主要行业包括制造业；信息传输、软件和信息技术服务业；批发和零售业；电力
、热力、燃气及水生产供应业；交通运输、仓储和邮政业，收费总额3.86亿元（38558.97万元
）；2024年年报挂牌公司客户166家，主要行业包括制造业；信息传输、软件和信息技术服务
业；科学研究和技术服务业；批发和零售业；文化、体育和娱乐业；租赁和商务服务业，审计
收费4156.24万元；本公司同行业上市公司审计客户19家。
2、投资者保护能力
致同所已购买职业保险，累计赔偿限额9亿元，职业保险购买符合相关规定。2024年末职
业风险基金1877.29万元。
致同所近三年已审结的与执业行为相关的民事诉讼均无需承担民事责任。
3、诚信记录
致同所近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚5次、行政监管措施19次、自律监管
措施12次和纪律处分3次。执业人员无因执业行为受到刑事处罚，81名执业人员因执业行为受
到处理处罚，其中行政处罚6批次、行政监管措施20次、自律监管措施11次、纪律处分6次。
（二）项目信息
1、基本信息
项目合伙人：闫磊，2004年成为注册会计师，2004年开始从事上市公司审计，2007年开始
在本所执业；近三年签署上市公司审计报告6份、签署新三板挂牌公司审计报告4份。
签字注册会计师：刘霞，2018年成为注册会计师，2018年开始从事上市公司审计，2018年
开始在本所执业，2022年开始为本公司提供审计服务，近三年签署的上市公司审计报告3份。
项目质量复核合伙人：楚三平，2003年成为注册会计师，2001年开始从事上市公司审计，
2019年开始在本所执业，近三年签署的上市公司审计报告2份、挂牌公司审计报告2份，复核的
上市公司审计报告2份、挂牌公司审计报告1份。
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2026-03-31│其他事项
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一、审议程序
2026年3月29日，公司召开第五届董事会第十三次会议，审议通过《关于公司〈2025年度
利润分配预案〉的议案》，并同意将该议案提交公司2025年年度股东会审议，经批准后实施。
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2026-03-20│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日收到了国家药品监督管理局下发的《药品注册申请终止通知书》。
同意赛而生物撤回达格列净片的注册申请。现将相关信息公告如下：
一、药品的基本信息
药品名称：达格列净片
注册分类：化学药品4类
规格：5mg、10mg（以C21H25C106计）
受理号：CYHS2501***、CYHS2501***
通知书编号：2026L00149、2026L00150
审查结论：根据《药品注册管理办法》第八十九条以及申请人提交的撤回申请，同意本品
注册申请撤回，终止注册程序。
二、药品的研发情况
赛而生物于2025年3月向国家药品监督管理局递交达格列净片上市许可申请并获得受理，
受政策法规变更等因素影响，需进一步完善申报资料，经审慎研究，公司决定主动撤回本次申
请。公司将根据项目情况及时履行信息披露义务。
三、对公司的影响
上述研发药品注册申请的主动撤回对公司研发工作无重大影响，上述注册申请撤回预计对
公司经营业绩也不会产生重大影响。医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投
产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，请广大投资者审慎决策，注意投资
风险。
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2026-01-30│其他事项
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一、本期业绩预计情况
1、业绩预告期间：2025年1月1日至2025年12月31日。
2、业绩预告情况：预计净利润为正值且属于扭亏为盈情形
二、与会计师事务所沟通情况
本次业绩预告相关数据是公司财务部门初步测算的结果，未经会计师事务所审计。公司已
就业绩预告有关事项与年审会计师事务所进行了预沟通，公司与会计师事务所在本报告期的业
绩预告方面不存在分歧。
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2026-01-20│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年9月19日在巨潮资讯网披露了
《关于公司控股股东、实际控制人的一致行动人减持股份的预披露公告》（公告编号：2025-0
36）。马丽女士和刘淑芹女士因自身资金需求拟通过集中竞价交易方式、大宗交易方式等深圳
证券交易所认可的合法方式减持股份数量合计不超过9633328股，即不超过公司目前总股本的2
%。减持期间为自本公告披露之日起15个交易日后的三个月内（即2025年10月21日至2026年1月
20日）。
公司于近日收到马丽女士出具的《关于减持计划期限届满暨减持股份实施情况的告知函》
，截至2026年1月20日，马丽女士减持公司股份共计6410000股，占公司股份总数的1.33%，刘
淑芹女士未减持，本次减持计划期限届满。
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2026-01-20│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日、2025年4月21日召开
第五届董事会第六次会议、2024年年度股东大会，审议通过了《关于续聘致同会计师事务所（
特殊普通合伙）为公司2025年度审计机构的议案》，同意续聘致同会计师事务所（特殊普通合
伙）（以下简称“致同所”）为公司2025年度审计机构，具体内容详见公司于2025年3月29日
在巨潮资讯网披露的《关于续聘公司2025年度财务及内部控制审计机构的公告》（公告编号：
2025-011）。
近日，公司收到致同所出具的《关于拟变更项目合伙人的沟通函》，现将有关情况公告如
下：
一、本次变更项目合伙人的基本情况
致同所作为公司2025年度财务报表及内部控制审计机构，原指派的项目合伙人为刘均山。
鉴于致同所内部工作调整，拟将项目合伙人由刘均山变更为闫磊。
二、本次变更的项目合伙人信息
1、基本信息
闫磊，2004年成为注册会计师，2004年开始从事上市公司审计，2007年开始在致同所执业
；近三年签署上市公司审计报告6份、签署新三板挂牌公司审计报告4份。
2、诚信记录
拟委派项目合伙人近三年（最近三个完整自然年度及当年）存在因执业行为受到刑事处罚
，受到证监会及其派出机构、行业主管部门的行政处罚、监督管理措施，受到证券交易场所、
行业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分的情况。
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2026-01-13│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年9月19日在巨潮资讯网披露了
《关于公司控股股东、实际控制人的一致行动人减持股份的预披露公告》（公告编号：2025-0
36）。马丽女士和刘淑芹女士因自身资金需求拟通过集中竞价交易方式、大宗交易方式等深圳
证券交易所认可的合法方式减持股份数量合计不超过9633328股，即不超过公司目前总股本的2
%。减持期间为自本公告披露之日起15个交易日后的三个月内（即2025年10月21日至2026年1月
20日）。
公司接到马丽女士《关于股份减持进度的告知函》，马丽女士于2025年11月18日至2026年
1月13日期间以集中竞价交易、大宗交易方式累计减持公司股份332.82万股，占公司总股本的0
.69%。
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2025-12-29│企业借贷
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1、北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）拟对子公司沈阳君元药业有限公司
（以下简称“子公司”或“君元药业”）提供的财务资助进行展期，借款期限延长至2028年12
月28日，按年利率3%结算利息。
2、本次财务资助展期事项已经公司第五届董事会独立董事专门会议2025年第四次会议、
第五届董事会第十二次会议审议通过，无需提交公司股东会审议。
3、本次财务资助展期对象为公司合并报表范围内的子公司，公司对其具有实质的控制，
公司能够对其实施有效的业务、资金管理的风险控制，确保公司资金安全。本次财务资助展期
事项整体风险可控，不存在损害公司及股东，特别是中小股东利益的情形。
（一）基本情况
公司于2022年12月29日召开的第四届董事会第二十一次会议、第四届监事会第二十一次会
议审议通过了《关于向子公司君元药业提供财务资助的议案》，同意公司使用自有资金向君元
药业提供总计不超过3,000万元人民币的财务资助，借款期限不超过36个月，额度范围内可循
环使用，按同期银行贷款利率结算利息。
鉴于借款期限即将到期，基于对君元药业的认可及后续发展的信心，为进一步支持君元药
业的日常经营和业务发展，公司拟对君元药业提供的不超过3,000万元的财务资助进行展期，
借款期限延长至2028年12月28日，额度范围内可循环使用，按年利率3%结算利息。
本次财务资助展期事项不影响公司正常业务开展及资金使用，不属于深交所《创业板股票
上市规则》《创业板规范运作指引》等规定的不得提供财务资助的情形。
（二）审议情况
本次财务资助展期事项已经公司第五届董事会独立董事专门会议2025年第四次会议、第五
届董事会第十二次会议审议通过，无需提交股东会审议。
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2025-12-05│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日收到了国家药品监督管理局下发的达格列净二甲双胍缓释片境内生
产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。现将相关信息公告如下：
（一）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）
规格：达格列净5mg（以C21H25C106计）和盐酸二甲双胍500mg、达格列净10mg（以C21H25
C106计）和盐酸二甲双胍1000mg。根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经
审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2504***、CYHS2504***
（二）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：达格列净二甲双胍缓释片（Ⅱ）规格：达格列净2.5mg（以C21H25C106计）和
盐酸二甲双胍1000mg根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予
以受理。
受理号：CYHS2504***
（三）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：达格列净二甲双胍缓释片（Ⅲ）规格：达格列净5mg（以C21H25C106计）和盐
酸二甲双胍1000mg根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以
受理。
受理号：CYHS2504***
（四）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可产品名称：达格列净二甲双胍缓释片（Ⅳ）规格：
达格列净10mg（以C21H25C106计）和盐酸二甲双胍500mg根据《中华人民共和国行政许可法》
第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2504***
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