资本运作☆ ◇300485 赛升药业 更新日期：2025-05-01◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】
截止日期:2024-12-31
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│绿竹生物 │ 7000.00│ ---│ ---│ 29225.54│ ---│ 人民币│
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│天广实 │ 3799.87│ ---│ ---│ 4308.48│ ---│ 人民币│
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│吉林省安牛生物科技│ 2000.00│ ---│ 100.00│ ---│ 0.00│ 人民币│
│有限公司 │ │ │ │ │ │ │
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│康乐卫士 │ 1343.54│ ---│ ---│ 2254.69│ ---│ 人民币│
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│苏州易合医药有限公│ 1000.00│ ---│ 5.67│ ---│ 0.00│ 人民币│
│司 │ │ │ │ │ │ │
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【2.项目投资】
截止日期:2023-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│新建医药生产基地项│ 6.81亿│ 0.00│ 5.04亿│ 74.01│ 0.00│ 2019-12-31│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│新建心脑血管及免疫│ 2.84亿│ 0.00│ 1.35亿│ 47.72│ 0.00│ 2019-12-31│
│调节产品产业化项目│ │ │ │ │ │ │
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│营销网络建设项目 │ 5656.89万│ 0.00│ 2405.55万│ 42.52│ 0.00│ 2020-12-31│
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│HM类多肽产品项目 │ 6000.00万│ 1282.54万│ 6233.33万│ 103.89│ 0.00│ ---│
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】 暂无数据
【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【7.担保明细】 暂无数据
【8.重大事项】
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2025-04-21│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日获得了北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉
及变更的事项为：经审查，同意企业负责人名称由“马骉”变更为“郑计”；其他内容未做变
更。
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：北京赛而生物药业有限公司
许可证编号：京20150048
社会信用代码：91110115742602836G
分类码：AhzChDhz
注册地址：北京市大兴区工业开发区科苑路35号
法定代表人：马骉
企业负责人：郑计
质量负责人：郑计
有效期至：2025年12月07日
生产地址和生产范围：
北京市大兴区工业开发区科苑路35号：片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类
）、颗粒剂、散剂***
蓟州区京津州河科技产业园腾飞街2号：原料药、中药前处理、中药提取***
二、对公司的影响
本次赛而生物《药品生产许可证》变更涉及企业负责人变更，为公司日常经营管理需要，
以上变更对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。
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2025-03-29│对外担保
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日召开了第五届董事第
六次会议及第五届监事会第六次会议，审议通过了《关于公司向金融机构申请综合授信并为子
公司提供担保的议案》具体情况如下：
一、本次授信及担保情况概述
为满足公司及子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”或“子公司”）的生
产经营和未来发展需要,公司拟向金融机构申请不超过20000万元的综合授信额度，其中公司拟
为君元药业向银行申请10000万授信提供连带责任保证担保。
公司董事会授权公司董事长或董事长指定的授权代理人代表公司签订相关授信、担保协议
。上述授信额度不等于公司的实际融资、担保金额，具体融资业务种类、期限等以实际签署的
协议为准；在前述担保额度内，具体担保金额及期限按照公司及子公司与相关金融机构合同约
定为准；在前述期限内，实际授信、担保额度可在授权范围内循环滚动使用。若实际金额超出
上述授权范围，则超出部分需再次提请董事会或股东大会批准。
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《公司章程》的相关规定，本次申请授信
及担保事项在董事会审议权限内，无需提交股东大会审议。
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2025-03-29│其他事项
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特别提示：
本次续聘会计师事务所符合财政部、国务院国资委、证监会印发的《国有企业、上市公司
选聘会计师事务所管理办法》（财会〔2023〕4号）的规定。
北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日召开第五届董事会第
六次会议、第五届监事会第六次会议，审议通过了《关于续聘致同会计师事务所（特殊普通合
伙）为公司2025年度审计机构的议案》，拟续聘致同会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简
称“致同所”或“致同事务所”）为公司2025年度审计机构。现将有关事项公告如下：
一、拟聘任会计师事务所事项的情况说明
在2024年度的审计过程中，致同所遵循独立、客观、公正、公允的原则，顺利完成了公司
2024年度财务及内部控制审计工作，表现了良好的职业操守和业务素质。
为保持审计工作的连续性和稳定性，公司董事会、监事会同意续聘致同所为公司2025年度
财务报告及内部控制审计机构。公司董事会提请公司股东大会授权公司管理层根据公司2025年
度的具体审计要求和审计范围，与致同所协商确定相关的审计费用。
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2025-03-29│其他事项
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公司2024年度不派发现金红利、不送红股、不以资本公积金转增股本。本次利润分配方案
已经公司第五届董事会第六次会议和第五届监事会第六次会议审议通过，尚需提交公司2024年
年度股东大会审议。
北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日召开了第五届董事会
第六次会议及第五届监事会第六次会议，审议通过了《关于公司<2024年度利润分配预案>的议
案》，并同意将上述事项提交公司2024年年度股东大会审议。现将有关内容公告如下：
一、利润分配方案基本情况
经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审计确认，公司2024年度合并报表中实现归属于上
市公司股东的净利润为-68853096.03元，按照《公司法》、《公司章程》规定，当法定盈余公
积累计额达到注册资本的50%以上时，可不再提取，因此本年度未提取法定盈余公积，截至202
4年12月31日，母公司可供股东分配的利润为1884456601.27元。
根据公司目前的经营与财务状况，结合自身战略发展规划，为保障公司持续、稳定、健康
发展，更好地维护全体股东特别是中小股东的长远利益，公司2024年度拟不派发现金红利，不
送红股，不以公积金转增股本。
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2025-03-29│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得北京市药品监督管理局颁发
的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：经药品审查中心技术审评，同意薄芝糖肽注
射液（国药准字H11022156）在现有生产场地“北京市北京经济技术开发区兴盛街8号”基础上
增加生产场地“北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院(小容量注射剂生产车间：X4线
），批量：13万支。本次新增生产场地待取得药品批准证明文件并通过药品GMP符合性检查后
方可正式生产使用。
现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：北京赛升药业股份有限公司
注册地址：北京市北京经济技术开发区兴盛街8号
社会信用代码：911100007002230889
法定代表人：马骉
企业负责人：马丽
质量负责人：吴丹
有效期至：2025年11月29日
编号：京20150111
分类码：AhCh
生产地址和生产范围：
北京市北京经济技术开发区兴盛街8号：小容量注射剂、冻干粉针剂（含激素类）***
北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院：小容量注射剂、冻干粉针剂（含激素类
）***
二、对公司的影响
本次《药品生产许可证》变更涉及薄芝糖肽注射液生产场地的增加，将有利于提高公司生
产能力，优化生产布局，满足市场需求等。以上变更短期内对公司业绩无重大影响。由于医药
产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一
定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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2025-03-29│其他事项
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近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到北京市药品监督管理局下发
的药品GMP符合性检查告知书（编号：京药监药GMP[2024]020143），现将相关情况公告如下：
一、基本情况
企业名称：北京赛升药业股份有限公司
检查地址：北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院
检查范围：小容量注射剂(最终灭菌(西林瓶))，小容量注射剂生产车间:X4线，薄芝糖肽
注射液(药品批准文号:国药准字H11022156，规格:2m1:5mg(多糖):1mg(多肽))
检查时间：2025年01月21日至01月24日
检查结论:根据本次检查情况，经审查，该企业此次检查范围符合《药品生产质量管理规
范（2010年修订）》和附录要求。
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2025-03-18│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日收到了国家药品监督管理局下发的达格列净片境内生产药品注册上
市许可申请的《受理通知书》。现将相关信息公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
（一）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：达格列净片
注册分类：化学药品4类
规格：5mg（以C21H25C106计）
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2501***
（二）申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：达格列净片
注册分类：化学药品4类
规格：10mg（以C21H25C106计）
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2501***
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2025-01-24│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限公司（以下简
称“君元药业”）近日获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变
更的事项为：同意该企业将已上市药品追风透骨片（糖衣片）（国药准字Z21020728）的生产
场地由沈阳市东陵区凌云街103巷6号变更为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼，其他内
容不变。
现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：沈阳君元药业有限公司
注册地址：沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼
社会信用代码：91210112MA0P430D6R
法定代表人：王雪峰
企业负责人：王光
质量负责人：田越琳
有效期至：2026年04月07日
编号：辽20210198
生产地址和生产范围：沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊
剂、丸剂（水丸）、溶液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、栓剂、小
容量注射剂
二、对公司的影响
本次《药品生产许可证》变更涉及追风透骨片（糖衣片）的生产场地变更，有利于进一步
丰富公司产品品种，完善产品结构，更好地满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推
动作用。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等
因素影响，具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。
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2024-12-24│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日收到了国家药品监督管理局下发的达格列净原料药上市申请《受理
通知书》。现将相关信息公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
申请单位：北京赛而生物药业有限公司
申请事项：上市
产品名称：达格列净
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2461***
登记号：Y20240001369
二、达格列净的相关情况
达格列净是新型口服降糖药，最早由百时美施贵宝开发，后将知识产权以及全球生产销售
权利许可给阿斯利康。2012年达格列净获得欧洲EMA批准用于治疗2型糖尿病，是SGLT-2类药物
中全球首个获批的药物；2014年获得美国FDA批准上市，是FDA第二个批准的SGLT-2抑制剂。20
17年达格列净进入中国市场，是我国第一个批准上市的SGLT-2抑制剂，主要通过抑制肾小管从
尿中重吸收葡萄糖，促进葡萄糖从尿液中排出，从而降低血糖，优点是不会引起低血糖、体重
增加、严重的胃肠道反应等不良反应，甚至可以预防胰岛β细胞功能的下降，另外口服给药提
高了患者顺应性。
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2024-11-21│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京赛而生物药业有限公司（以
下简称“赛而生物”）近日获得了北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉
及变更的事项为：经资料审查和分局现场检查，同意你单位《药品生产许可证》天津市蓟州区
京津州河科技产业园腾飞街2号地址项下“原料药综合车间：合成生产线”新增生产范围：“
原料药(达格列净）（仅限注册申报使用）”。本次新增生产范围待取得药品批准证明文件并
通过药品GMP符合性检查后方可正式生产使用。
现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：北京赛而生物药业有限公司
许可证编号：京20150048
社会信用代码：91110115742602836G
分类码：AhzChDhz
注册地址：北京市大兴区工业开发区科苑路35号
法定代表人：马骉
企业负责人：马骉
质量负责人：郑计
有效期至：2025年12月07日
生产地址和生产范围：
蓟州区京津州河科技产业园腾飞街2号：原料药、中药前处理、中药提取***北京市大兴区
工业开发区科苑路35号：片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类）、颗粒剂、散剂
***
二、对公司的影响
本次赛而生物《药品生产许可证》变更涉及生产范围的新增，有利于丰富其产品结构，更
好地满足市场需求。以上变更短期内对公司业绩无重大影响，对未来长期影响暂无法预估，敬
请投资者注意投资风险。
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2024-10-25│资产出售
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一、交易概述
北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年10月23日召开的第五届董事会
第五次会议审议通过了《关于公司拟出售部分交易性金融资产的议案》，同意公司根据证券市
场情况择机出售所持有的北京绿竹生物技术股份有限公司（以下简称“绿竹生物”）及北京康
乐卫士生物技术股份有限公司（以下简称“康乐卫士”）股票。公司目前持有绿竹生物股票13
751500股，占其总股本的比例为6.79%；持有康乐卫士股票1364000股；占其总股本的比例为0.
486%。为进一步整合公司资产结构，提高经营效率及资金使用效率，公司拟提请董事会授权管
理层及其授权人士根据证券市场情况择机出售绿竹生物及康乐卫士股票。授权范围包括但不限
于出售时机、交易方式、交易数量、交易价格、签署相关协议等，授权期限为自董事会审议通
过之日起12个月内。
鉴于证券市场股价波动无法预测，公司本次拟出售股票资产的交易金额及产生的利润尚不
能确定。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及《公司章程》等相关规定，公司预计
本次交易不会超过董事会决策权限。如超过董事会决策权限，公司将另行召开股东大会进行审
议。
本次交易不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产
重组。
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2024-09-30│其他事项
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近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司吉林省安牛生物科技
有限公司根据经营管理需要，将其法定代表人由范玉广变更为吴祉鸿。现已完成了工商登记手
续，并取得了农安县市场监督管理局核准换发的《营业执照》，现将有关情况公告如下：
一、变更后的《营业执照》主要信息
统一社会信用代码：91220122MABPAH4C4L
公司名称：吉林省安牛生物科技有限公司
类型：有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法定代表人：吴祉鸿
注册资本：壹亿元整
成立日期：2022年05月25日
住所：长春市农安县巴吉垒镇孟城子村
经营范围：一般项目：生物有机肥料研发；生物饲料研发；技术服务、技术开发、技术咨
询、技术交流、技术转让、技术推广；复合微生物肥料研发；农业科学研究和试验发展；农林
废物资源化无害化利用技术研发；发酵过程优化技术研发；细胞技术研发和应用；工程和技术
研究和试验发展；牲畜销售；畜牧专业及辅助性活动；肥料销售；食用农产品初加工；食品销
售（仅销售预包装食品）；饲料原料销售；食用农产品零售；畜牧渔业饲料销售；中草药种植
；中草药收购；货物进出口；草种植；低温仓储（不含危险化学品等需许可审批的项目）；普
通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；鲜肉批发；鲜肉零售；地产中草药
(不含中药饮片）购销；创业投资（限投资未上市企业）。（除依法须经批准的项目外，凭营
业执照依法自主开展经营活动）许可项目：种畜禽生产；种畜禽经营；牲畜饲养；动物饲养；
牲畜屠宰；肥料生产；食品生产；食品销售；饲料生产；药品生产；道路货物运输（不含危险
货物）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关
部门批准文件或许可证件为准）
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2024-09-26│其他事项
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北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限公司（以下简
称“君元药业”）近日获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变
更的事项为：同意该企业将已上市药品追风透骨片（每片重0.29g）（国药准字Z21020728）的
生产场地由沈阳市东陵区凌云街103巷6号变更为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼，其
他内容不变。现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：沈阳君元药业有限公司
注册地址：沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼社会信用代码：9121
0112MA0P430D6R
法定代表人：王雪峰
企业负责人：王光
质量负责人：田越琳
有效期至：2026年04月07日
编号：辽20210198
生产地址和生产范围：沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊
剂、丸剂（水丸）、溶液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、栓剂、小
容量注射剂***
二、对公司的影响
本次《药品生产许可证》变更涉及追风透骨片的生产场地变更，有利于进一步丰富公司产
品品种，完善产品结构，更好地满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由
于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，
具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。
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2024-08-28│委托理财
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为提高北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）及控股子公司的资金使用效率，
合理利用闲置资金，增加公司及控股子公司财务收益。公司于2024年8月26日召开的第五届董
事会第四次会议审议通过了《关于公司及控股子公司使用部分闲置自有资金购买理财产品的议
案》，同意公司及控股子公司在不影响公司正常经营情况下，拟使用不超过110000万元的自有
闲置资金进行投资理财，期限为自股东大会审议通过之日起1年内有效，现将具体情况公告如
下：
一、投资概况
1、投资目的
为提高资金使用效率，合理利用闲置资金，在不影响公司及控股子公司正常经营情况下，
拟利用自有闲置资金进行投资理财。
2、投资额度及期限
公司及控股子公司拟使用不超过110000万元的自有闲置资金进行投资理财，在上述额度内
，资金可以滚动使用，期限为自股东大会审议通过之日起1年内有效，单个理财产品的投资期
限不超过12个月。
3、投资品种
国债、央行票据、金融债，以及高信用等级的、有担保的短期融资融券、中期票据、企业
债、公司债等固定收益类产品，银行或其他金融机构发行的保本型理财产品，或者以银行同业
存款，金融债、国债、高信用等级的公司债、中期票据等高流动性、固定收益类产品、货币市
场基金作为投资标的的理财产品，或使用自有闲置资金进行货币市场基金投资。
4、投资决议有效期限
自获股东大会审议通过之日起1年内有效。
5、资金来源
全部为公司及控股子公司闲置的自有资金。
6、实施程序
本事项须经公司董事会及股东大会审议通过，监事会、独立董事发表明确意见后实施。由
股东大会授权董事长或由其授权人在额度内，行使投资决策并签署相关协议及文件，公司财务
部门负责具体组织实施，并建立投资台账，包括但不限于：选择合格的理财机构、理财产品品
种、明确投资金额、投资期限、签署合同或协议等。
四、审议程序
公司于2024年8月26日召开了第五届董事会第四次会议和第五届监事会第四次会议，审议
通过了《关于公司及控股子公司使用部分闲置自有资金购买理财产品的议案》。该议案已通过
第五届董事会独立董事专门会议2024年第二次会议审议。该议案尚需提交公司2024年第二次临
时股东大会审议。
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2024-08-28│其他事项
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一、会议召开情况
北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）第五届监事会第四次会议于2024年8月2
6日在公司会议室召开，本次会议于2024年8月15日以通讯的方式向所有监事送达了会议通知及
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