资本运作☆ ◇301211 亨迪药业 更新日期：2025-06-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
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│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
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│首发融资 │ 2021-12-10│ 25.80│ 14.01亿│
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【2.股权投资】 暂无数据
【3.项目投资】
截止日期:2024-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│年产5,000吨布洛芬 │ 5.73亿│ ---│ ---│ ---│ 0.00│ ---│
│原料药项目 │ │ │ │ │ │ │
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│高端医药制剂国际化│ 3.05亿│ 693.75万│ 834.58万│ 2.73│ 0.00│ 2026-12-31│
│项目 │ │ │ │ │ │ │
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│永久补充流动资金 │ 6000.00万│ ---│ 6000.00万│ 100.00│ 0.00│ 2022-11-30│
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│高端医药制剂国际化│ 1.50亿│ ---│ ---│ ---│ 0.00│ 2026-12-31│
│项目 │ │ │ │ │ │ │
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│年产700吨原料药项 │ 1.82亿│ 2880.14万│ 1.30亿│ 71.33│ 0.00│ 2024-12-31│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│高端医药制剂国际化│ ---│ 693.75万│ 834.58万│ 5.38│ 0.00│ 2026-12-31│
│项目 │ │ │ │ │ │ │
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│年产1,200吨原料药 │ 2.92亿│ ---│ ---│ ---│ 0.00│ ---│
│项目 │ │ │ │ │ │ │
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│布洛芬原料药重排水│ 8600.00万│ 3816.05万│ 3816.05万│ 44.37│ 0.00│ 2025-12-31│
│解酸化岗位安全环保│ │ │ │ │ │ │
│升级技改项目 │ │ │ │ │ │ │
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│武汉亨迪原料药和制│ 1.86亿│ 6980.27万│ 6980.27万│ 37.45│ 0.00│ ---│
│剂产品研发项目 │ │ │ │ │ │ │
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│年产700吨原料药项 │ ---│ 2880.14万│ 1.30亿│ 71.33│ 0.00│ 2024-10-31│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│年产12吨抗肿瘤原料│ 1.75亿│ 1303.51万│ 7059.64万│ 40.40│ 0.00│ 2024-10-31│
│药项目 │ │ │ │ │ │ │
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│补充流动资金项目 │ 1.50亿│ ---│ 1.50亿│ 100.00│ 0.00│ 2023-11-23│
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│布洛芬原料药重排水│ ---│ 3816.05万│ 3816.05万│ 44.37│ 0.00│ 2025-12-31│
│解酸化岗位安全环保│ │ │ │ │ │ │
│升级技改项目 │ │ │ │ │ │ │
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│武汉亨迪原料药和制│ ---│ 6980.31万│ 6980.31万│ 37.45│ 0.00│ 2024-12-31│
│剂产品研发项目 │ │ │ │ │ │ │
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│尚未明确用途的募集│ ---│ ---│ ---│ ---│ 0.00│ ---│
│资金 │ │ │ │ │ │ │
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2025-05-17│其他事项
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湖北亨迪药业股份有限公司全资子公司武汉百科药物开发有限公司（以下简称“百科药物
”）于2025年3月10日-14日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP
（现行药品生产质量管理规范）日常监管的现场检查。近日百科药物收到FDA出具的现场检查
报告（EIR，EstablishmentInspectionReport），按照美国21CFR法规（美国联邦法规第21章
）的规定，FDA确认本次检查已结束，百科药物通过本次现场检查。现将相关信息公告如下：
一、FDA现场检查的相关信息
公司名称：武汉百科药物开发有限公司
生产地址：武汉经济技术开发区高科技产业园1号楼
FDAFEI：3004202226
检查时间：2025年3月10日-14日
检查类型：日常监管检查
检查范围：磷酸氟达拉滨、米力农、格拉司琼和氟马西尼等原料药检查结果：NAI（NoAct
ionIndicated）
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2025-05-17│其他事项
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湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称“公司”）2024年年度权益分派方案已获2025年5
月15日召开的2024年年度股东大会审议通过，现将权益分派事宜公告如下：
一、股东大会审议通过利润分配方案的情况
1、湖北亨迪药业股份有限公司于2025年5月15日召开2024年年度股东大会，审议通过《20
24年度利润分配预案》，同意公司以总股本288000000股为基数向全体股东每10股派发现金股
利人民币2.50元（含税），共计派发现金人民币72000000.00元（含税）。本年度分配不送红
股，不以公积金转增股本。
剩余未分配利润结转下一年度。
如在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，由于可转债转股、股份回购、股
权激励行权及再融资新增股份上市等原因导致公司总股本发生变动的，则以实施分配方案时股
权登记日的总股本为基数，公司将按照“现金分红总额固定不变”的原则对分配比例进行调整
。实际分派结果以中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司核算的结果为准。
2、利润分配预案披露至分配实施期间，公司股本总数未发生变化。
3、本次利润分配实施方案与公司2024年年度股东大会审议通过的分配方案一致。
4、本次利润分配实施时间距离股东大会审议通过的时间未超过两个月。
二、本次实施的利润分配方案
本公司2024年年度权益分派方案为：以公司现有总股本288000000股为基数，向全体股东
每10股派2.5元人民币现金（含税；扣税后，通过深股通持有股份的香港市场投资者、QFII、R
QFII以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每10股派2.25元；持有首发后限售股、首发
后可出借限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收，本
公司暂不扣缴个人所得税，待个人转让股票时，根据其持股期限计算应纳税额【注】；持有首
发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投资基金所涉红利税，对香港投资者持有
基金份额部分按10%征收，对内地投资者持有基金份额部分实行差别化税率征收）。
【注：根据先进先出的原则，以投资者证券账户为单位计算持股期限，持股1个月（含1个
月）以内，每10股补缴税款0.500000元；持股1个月以上至1年（含1年）的，每10股补缴税款0
.250000元；持股超过1年的，不需补缴税款。】
三、股权登记日与除权除息日
1、股权登记日：2025年5月23日
2、除权除息日：2025年5月26日
四、权益分派对象
本次分派对象为：截止2025年5月23日下午深圳证券交易所收市后，在中国证券登记结算
有限责任公司深圳分公司（以下简称“中国结算深圳分公司”）登记在册的本公司全体股东。
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2025-04-24│其他事项
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本次会计估计变更自第二届董事会第十二次会议审议通过之日起执行。本次会计估计变更
是湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称“公司”）采用未来适用法进行会计处理，无需对已
披露的财务报告进行追溯调整，对公司以往各年度财务状况和经营成果不会产生影响。
本次会计估计变更后，具体影响取决于研发项目未来开发阶段实际发生并满足资本化条件
的支出，尚无法准确估计具体影响。
（一）本次会计估计变更原因
为了优化公司产品结构，丰富公司产品的种类，以适应国内外市场需求，近年来公司持续
加大研发投入，根据《企业会计准则第28号－会计政策、会计估计变更和会计差错》的相关规
定，并参考同行业上市公司的研发支出资本化情况，公司决定对研发支出资本化时点的估计进
行变更，使公司研发费计量更加符合公司实际情况。
（二）本次会计估计变更日期
自第二届董事会第十二次会议审议通过之日起执行。
（三）本次会计估计变更内容
1、变更前公司采用的会计估计
本次会计估计变更前，公司基于谨慎性原则将内部研发项目的所有支出于发生时计入当期
损益。
2、变更后公司采用的会计估计
本次会计估计变更后，公司按照以下标准划分内部研发项目的研究阶段支出和开发阶段支
出：
①需要临床试验的药品研发项目：研究阶段支出是指药品研发进入Ⅲ期临床试验（或关键
性临床试验）阶段前的所有研发支出；开发阶段支出是指药品研发进入Ⅲ期临床试验（或关键
性临床试验）阶段后的研发支出。
②其他药品研发项目：研究阶段支出是指项目开始至获得人体生物等效性临床备案前的所
有研发支出；开发阶段支出是指获得人体生物等效性临床备案后的研发支出。
公司根据研发项目的进展情况，对于需要临床试验的药品研发项目，进入Ⅲ期临床至取得
生产批件之间的费用资本化；其他药品研发项目，获得人体生物等效性临床备案至取得生产批
件之间的费用资本化。资本化费用计入开发支出，并在研究开发项目达到预定用途时，结转确
认为无形资产。不满足资本化条件的开发阶段支出，则计入当期损益。研究阶段的支出，在发
生时计入当期损益。
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2025-04-24│其他事项
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湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月23日召开第二届董事会第
十二次会议，审议通过了《关于续聘公司2025年度审计机构的议案》，本议案尚需提交股东大
会审议。现就相关事宜公告如下：
一、拟聘用会计师事务所事项的情况说明
经公司董事会审计委员会提议，公司拟续聘大信会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简
称“大信事务所”）负责公司2025年度审计工作。大信事务所具有从事证券业务资格及从事上
市公司审计工作的丰富经验和职业素养，该所在担任公司审计机构期间，恪尽职守，遵循独立
、客观、公正的执业准则，较好地完成了公司委托的各项工作。因此，董事会同意续聘大信会
计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年度审计机构，聘期一年。自公司2024年年度股东大
会审议通过之日起生效。
（一）机构信息
1.机构信息
大信成立于1985年，2012年3月转制为特殊普通合伙制事务所，注册地址为中国北京海淀
区知春路1号22层2206。大信在全国设有32家分支机构，在香港设立了分所，并于2017年发起
设立了大信国际会计网络，目前拥有美国、加拿大、澳大利亚、德国、法国、英国、新加坡等
38家网络成员所。大信是我国最早从事证券服务业务的会计师事务所之一，首批获得H股企业
审计资格，拥有近30年的证券业务从业经验。
2.人员信息
首席合伙人为谢泽敏先生。截至2024年12月31日，大信从业人员总数3957人，其中合伙人
175人，注册会计师1031人。注册会计师中，超过500人签署过证券服务业务审计报告。
3.业务信息
2023年度业务收入15.89亿元，为超过10000家公司提供服务。业务收入中，审计业务收入
13.80亿元、证券业务收入4.50亿元。2023年上市公司年报审计客户204家（含H股），平均资
产额146.53亿元，收费总额2.41亿元。主要分布于制造业，信息传输、软件和信息技术服务业
，电力、热力、燃气及水生产和供应业，科学研究和技术服务业、水利、环境和公共设施管理
业。本公司同行业上市公司审计客户134家。
职业保险累计赔偿限额和计提的职业风险基金之和超过2亿元，职业风险基金计提和职业
保险购买符合相关规定。
5.独立性和诚信记录
近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚8次、行政监管措施14次、自律监管措施及
纪律处分11次。51名从业人员近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚20人次、行政监
管措施30人次、自律监管措施及纪律处分21人次。
（二）项目信息
1、基本信息
拟签字项目合伙人：潘杨州
拥有注册会计师执业资质，2012年开始在大信执业，2014年成为注册会计师，2012年开始
从事上市公司审计，2023年开始为公司提供审计服务。近三年签署的上市公司审计报告有湖北
亨迪药业股份有限公司等公司年度审计报告。未在其他单位兼职。
拟签字注册会计师：杨洪
拥有注册会计师执业资质，2012年开始在大信事务所执业，2014年成为注册会计师，2014
年开始从事上市公司审计，2025年开始为公司提供审计服务。近三年签署的上市公司审计报告
有人福医药集团股份公司等公司年度审计报告。未在其他单位兼职。
项目质量控制复核人：肖献敏
拥有注册会计师执业资质，2005年开始在大信执业，2006年成为注册会计师，2010年开始
从事上市公司审计质量复核，近三年复核的上市公司审计报告有湖北亨迪药业股份有限公司上
市公司年度审计报告。
2、诚信记录
拟签字项目合伙人、签字注册会计师及质量复核人员近三年不存在因执业行为受到刑事处
罚，受到证监会及派出机构、行业主管部门的行政处罚、监督管理措施，受到证券交易所、行
业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分的情况。
3、独立性
拟签字项目合伙人、签字注册会计师及质量复核人员不存在违反《中国注册会计师职业道
德守则》对独立性要求的情形，未持有和买卖公司股票，也不存在影响独立性的其他经济利益
，定期轮换符合规定。
4、审计收费
本期审计费用系按照会计师事务所提供审计服务所需的专业技能、工作性质、承担的工作
量，以所需工作人、日数和每个工作人日收费标准确定。提请股东大会授权公司管理层根据公
允合理的定价原则及审计工作量来确定其年度审计费用。
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2025-04-24│其他事项
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湖北亨迪药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2025年4月23日召开第二届董事会第十
二次会议和第二届监事会第十一次会议，会议审议通过了《2024年度利润分配预案》，本议案
尚需提交公司2024年度股东大会审议，现将相关内容公告如下：
一、审议程序
1、董事会审议情况
经审议，董事会认为：该预案所述情况与公司实际情况相匹配，综合考虑了对投资者的投
资回报和公司的持续发展，有利于与全体股东分享公司成长的经营成果，符合《公司章程》中
关于利润分配的相关规定，符合公司确定的利润分配政策以及做出的相关承诺，同意将《2024
年度利润分配预案》提交公司2024年年度股东大会审议。
2、监事会审议情况
经审议，监事会认为：公司2024年度利润分配预案符合相关法律法规和《公司章程》的规
定，符合公司确定的利润分配政策以及做出的相关承诺，有利于全体股东共享公司经营成果，
符合公司未来经营发展的需要。综上，监事会一致同意该预案。
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2024-06-19│其他事项
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湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年4月22日召开第二届董事会第
五次会议、2024年5月14日召开了2023年年度股东大会，审议通过了《关于变更公司经营范围
、修订公司章程并办理工商变更登记的议案》，同意公司变更经营范围及修订《公司章程》并
由董事会指定相关人员办理工商登记,具体内容详见公司刊载于中国证监会指定信息披露网站
巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的相关公告。
公司于近日完成了相关工商变更登记手续及公司章程备案手续，并取得了荆门市市场监督
管理局换发的营业执照，本次变更后公司相关工商登记信息如下：
一、变更后的营业执照基本情况
1、名称：湖北亨迪药业股份有限公司
2、统一社会信用代码：91420800615406429F
3、法定代表人：程志刚
4、类型：其他股份有限公司（上市）
5、注册资本：28800万元人民币
6、成立日期：1995年12月29日
7、住所：荆门市掇刀区杨湾路122号
8、经营范围：
许可项目：药品生产，药品进出口，药品委托生产，药品互联网信息服务。（依法须经批
准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证
件为准）一般项目：技术进出口，货物进出口，技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、
技术转让、技术推广。（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目）。
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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