资本运作☆ ◇600216 浙江医药 更新日期：2026-03-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
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│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│首发融资 │ 1999-08-11│ 5.16│ 2.86亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│增发 │ 2012-08-16│ 18.33│ 12.53亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2016-09-26│ 7.03│ 1.88亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2017-09-08│ 5.24│ 1708.24万│
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【2.股权投资】
截止日期:2022-12-31
┌─────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┬──────┐
│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│芳原馨生物 │ ---│ ---│ 100.00│ ---│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│可明生物 │ ---│ ---│ 100.00│ ---│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│时立态合 │ ---│ ---│ 100.00│ ---│ ---│ 人民币│
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【3.项目投资】
截止日期:2014-12-31
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│生命营养品、特色原│ 12.53亿│ 15.01万│ 12.62亿│ ---│ ---│ ---│
│料药及制剂出口基地│ │ │ │ │ │ │
│建设项目 │ │ │ │ │ │ │
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2026-03-10│对外投资
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重要内容提示：
投资标的名称：厦门华犇启航股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“合伙企业”、
“基金”）。
出资金额：合伙企业的全部认缴出资额为3.20亿元，浙江医药股份有限公司（以下简称“
公司”）作为有限合伙人以自有资金认缴出资1.57亿元，占合伙企业认缴出资总额的49.06%。
本次交易不构成关联交易、亦不构成重大资产重组。
交易实施尚需履行的审批及其他相关程序
根据公司《章程》等有关规定，本次交易未达到公司董事会及股东会审议标准，无需提交
董事会或股东会审议，后续合伙企业尚需履行基金备案程序。
相关风险提示
合伙企业在后期运营过程中，所投资项目可能受到宏观经济、行业周期、投资标的运营管
理等多种因素影响，投资进展及项目完成情况存在一定的不确定性，存在无法实现预期收益乃
至投资本金受损的风险。
（一）合作的基本概况
2026年3月9日，公司与普通合伙人厦门华犇当代创业投资管理有限公司、有限合伙人蔡晓
洋、俞逢佳、虞樟星签署《厦门华犇启航股权投资合伙企业（有限合伙）之合伙协议》，共同
投资厦门华犇启航股权投资合伙企业（有限合伙），合伙企业的全部认缴出资额为3.20亿元，
公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资1.57亿元，占合伙企业认缴出资总额的49.06%。
合伙企业由厦门华犇当代创业投资管理有限公司担任普通合伙人、执行事务合伙人和基金
管理人。基金投资主要聚焦生物医药等战略新兴产业领域，对前述产业领域投资比例不低于基
金规模60%。
合伙企业尚需履行相关基金备案程序。
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2026-03-06│其他事项
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近日，浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司浙江新码生物医药股份有
限公司（以下简称“新码生物”）启动注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）
针对复发/难治性淋巴瘤的有效性及安全性的单臂、开放II期临床研究。现将相关情况公告如
下：
一、药品基本情况
1.药物名称：注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）
2.剂型：注射剂
3.规格：60mg/瓶
4.注册分类：1类生物制品
5.适应症：淋巴瘤
6.申请人：浙江新码生物医药股份有限公司
二、药品研究情况
注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）是新码生物于2019年10月22日与美
国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，用于治疗C
D70表达的晚期肿瘤，属于创新生物技术药物。公司于2022年启动ARX305单药在晚期肿瘤患者
中的I期临床试验，现处于剂量扩组研究阶段。具体内容详见公司于2022年7月13日在上海证券
交易所网站www.sse.com.cn披露的《浙江医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
》（公告编号：临2022-027）。
截至2025年12月31日，新码生物ARX305项目已累计投入研发费用10,965万元。
三、药品的其他相关情况
CD70是肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族成员之一，为一种II型跨膜糖蛋白，与其配体CD
27结合，影响细胞的增殖、存活和分化。CD70蛋白表达和CD70基因扩增与肿瘤临床预后不佳有
关，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（88%，CD70阳性率，下同）、肾透明细胞癌（78%）、鼻咽癌
（89%）、霍奇金淋巴瘤（97%）、非霍奇金淋巴瘤（77%）、卵巢癌（69%）、低级别胶质瘤、
胶质母细胞瘤和胸膜间皮瘤等，表现为总生存期（OS）的缩短。
至今尚无CD70靶点药物上市，开发中的药物类别主要为细胞治疗、抗体以及ADC，主要适
应症为肾细胞癌和淋巴瘤。目前除ARX305外，已有5种ADC进入临床研究：SGN-75、SGN-CD70A
、AMG172、MDX-1203和PRO1160，但由于安全性因素和公司发展战略等原因，上述产品均已经
停止临床开发。国家癌症中心发布的流行病学统计数据显示，2022年中国新发癌症病例约482
万例，癌症死亡病例约257万例。根据文献估算，国内CD70阳性的代表性肿瘤年增加患者人数
超过10万人。
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2026-03-04│其他事项
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交易简要内容：浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”或“浙江医药”）下属子公司
浙江新码生物医药股份有限公司（以下简称“新码生物”或“目标公司”）拟实施C轮增资并
引入廊坊信慧银发经济股权投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“中信信慧基金”）、
嘉兴普华健桉创业投资合伙企业（有限合伙）（暂定名，以下简称“嘉兴普华”）、东莞市新
兴战略性产业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“东莞新兴战投”）、嘉兴明州昌隆股权
投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“明州基金”）、绍兴滨海新区生物医药产业股权投资
基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“产业基金”）、杭州浙鑫玖号创业投资合伙企业（有
限合伙）（暂定名，以下简称“浙鑫玖号”）等六名战略投资者（以下合称“C轮投资人”）
。此外，新码生物员工持股平台绍兴本一不二企业管理合伙企业（有限合伙）（以下简称“绍
兴本一不二”）拟于同期增资入股。
C轮投资人拟认购新码生物新增注册资本人民币5605021元，绍兴本一不二拟认购新码生物
新增注册资本人民币560000元。浙江医药及新码生物其他现有股东就本次增资放弃优先认购权
或其他优先权利。本次增资完成后，浙江医药直接持有新码生物的股权比例由45.9186%变更为
37.6347%，新码生物仍为公司的控股子公司，仍纳入公司的合并报表范围。
本次交易不构成关联交易，亦不构成重大资产重组。
本次交易已经公司第十届十次董事会审议通过。本次交易在董事会权限范围内，无需提交
公司股东会审议。
截至本公告披露日，关于新码生物C轮增资的《关于浙江新码生物医药股份有限公司之C轮
增资协议》及其附件《关于浙江新码生物医药股份有限公司之C轮股东协议》等文件尚未完成
签署，且后续还需办理资金交割、工商变更登记等手续，本次交易实施存在不确定性。公司后
续将依照相关法律法规及时履行信息披露义务，并采取措施积极防范相关风险。敬请广大投资
者理性投资，注意投资风险。
一、交易概述
（一）本次交易的基本情况
浙江医药、新码生物及其下属全资子公司Novocodex,Inc.、新码生物创始人梁学军先生、
夏钢先生及新码生物其他现有股东拟与C轮投资人、绍兴本一不二共同签署《关于浙江新码生
物医药股份有限公司之C轮增资协议》及《关于浙江新码生物医药股份有限公司之C轮股东协议
》。C轮投资人拟合计以人民币620700000元的增资款认购新码生物新增注册资本人民币560502
1元，取得增资后新码生物合计约16.4018%股权。此外，绍兴本一不二拟以人民币8400000元的
增资款认购新码生物新增注册资本560000元，取得增资后新码生物1.6387%股权。
浙江医药及新码生物其他现有股东就本次增资放弃优先认购权或其他优先权利。本次增资
完成后，浙江医药直接持有新码生物的股权比例由45.9186%变更为37.6347%，新码生物仍为公
司的控股子公司，仍纳入公司的合并报表范围。
截至本公告披露日，关于新码生物C轮增资的《关于浙江新码生物医药股份有限公司之C轮
增资协议》及其附件《关于浙江新码生物医药股份有限公司之C轮股东协议》等文件尚未完成
签署。
新码生物本次C轮增资系为满足其日常研发经营的资金需求，增资款将用于新码生物主营
业务的业务发展、主营业务所需的资本性支出、新码生物一般营运流动资金以及投资人书面同
意的其他用途。
（二）公司董事会审议本次交易相关议案的表决情况
2026年3月2日，公司召开了第十届十次董事会，以12票同意，0票反对，0票弃权的表决结
果审议通过了《关于子公司新码生物引进战略投资者实施C轮增资暨放弃优先认购权的议案》
。
（三）交易生效尚需履行的审批及其他程序
浙江医药及新码生物其他现有股东就本次增资放弃优先认购权。本次交易在董事会权限范
围内，无需提交公司股东会审议。本次交易尚待相关各方签署完成关于本次增资的协议等文件
后实施资金交割及工商变更登记程序。
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2026-02-25│对外投资
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重要内容提示：
投资标的名称：廊坊信慧银发经济股权投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“合伙
企业”、“标的基金”）。
出资金额：合伙企业的全部认缴出资额为8亿元，浙江医药股份有限公司（以下简称“公
司”）作为有限合伙人以自有资金认缴出资2.5亿元，占合伙企业认缴出资总额的31.25%。
本次交易不构成关联交易、亦不构成重大资产重组。
交易实施尚需履行的审批及其他相关程序
根据公司《章程》等有关规定，本次交易未达到公司董事会及股东会审议标准，无需提交
董事会或股东会审议，后续合伙企业尚需履行工商变更登记、基金备案等程序。
相关风险提示
合伙企业在后期运营过程中，所投资项目可能受到宏观经济、行业周期、投资标的运营管
理等多种因素影响，投资进展及项目完成情况存在一定的不确定性，存在无法实现预期收益乃
至投资本金受损的风险。
一、合作情况概述
（一）合作的基本概况
2026年2月24日，公司与普通合伙人中信医疗健康股权投资私募基金管理（北京）有限公
司、有限合伙人廊坊市主导产业投资引导基金有限公司、三河市金创产业投资有限公司、三河
燕郊高新技术园区有限公司、青岛信泽大有企业管理咨询中心（有限合伙）签署《廊坊信慧银
发经济股权投资基金合伙企业（有限合伙）之合伙协议》，共同投资廊坊信慧银发经济股权投
资基金合伙企业（有限合伙），合伙企业的全部认缴出资额为8亿元，公司作为有限合伙人以
自有资金认缴出资2.5亿元，占合伙企业认缴出资总额的31.25%。
合伙企业由中信医疗健康股权投资私募基金管理（北京）有限公司担任普通合伙人、执行
事务合伙人和基金管理人。合伙企业重点投向银发经济/医药大健康领域的目标公司，促使被
投资企业价值迅速提升，实现基金的设立目标，同时尽合理商业努力获得本基金资本的增值，
并努力实现全体合伙人收益的最大化，从而实现多赢的结果。
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2026-01-23│其他事项
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大股东持股的基本情况本次减持计划实施前，浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”
）股东国投高科技投资有限公司（以下简称“国投高科”）持有公司无限售流通股份15012757
3股，占公司总股本的15.61%。
减持计划的实施结果情况
公司于2025年9月23日披露了《浙江医药股份有限公司关于持股5%以上股东集中竞价减持
股份计划公告》（公告编号：2025-037），国投高科拟通过集中竞价交易方式合计减持数量不
超过9616377股，即不超过公司总股本的1%。2026年1月22日，公司收到国投高科出具的《关于
股份减持计划期限届满的告知函》，截至2026年1月22日，国投高科未对公司股票进行减持，
现减持计划时间已经届满。
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2026-01-07│其他事项
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限制性股票登记日：2026年1月5日
限制性股票登记数量：1024.4000万股
根据中国证监会《上市公司股权激励管理办法》及上海证券交易所、中国证券登记结算有
限责任公司上海分公司有关规则的规定，浙江医药股份有限公司
（以下简称“公司”、“本公司”或“浙江医药”）已于近日完成了公司2025年限制性股
票激励计划（以下简称“本激励计划”）的限制性股票授予登记工作，现将有关情况公告如下
：
一、限制性股票授予情况
（一）限制性股票的授予情况
鉴于公司本激励计划设定的激励对象获授限制性股票的条件已经成就，根据2025年11月13
日召开的公司2025年第一次临时股东会的授权，公司于2025年11月26日召开了第十届九次董事
会会议，审议通过了《关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予限制性股票的议案》，
确定以2025年11月26日为授予日，向875名激励对象授予1028.4000万股限制性股票，授予价格
为7.30元/股。具体内容详见公司于2025年11月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn
）披露的《浙江医药关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予限制性股票的公告》（公
告编号：2025-046）。
本激励计划的实际授予情况如下：
1.授予日：2025年11月26日。
2.授予数量：1024.4000万股。
3.授予人数：865人，包括公司董事、高级管理人员及核心骨干员工。
4.授予价格：7.30元/股。
5.股票来源：公司从二级市场回购的本公司人民币A股普通股股票。
6.实际授予数量与拟授予数量的差异说明
公司董事会确定授予日后至认购资金缴纳完成前，10名激励对象原拟获授的合计4万股限
制性股票因其主动放弃最终未予认购。因此，本激励计划实际授予的激励对象人数由875人变
更为865人，实际授予数量由1028.4000万股变更为1024.4000万股。除上述事项外，本激励计
划的其他实际授予情况与公司第十届九次董事会会议审议通过的相关授予事项一致。
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2025-11-27│其他事项
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限制性股票授予日：2025年11月26日
限制性股票授予数量：1028.4000万股
限制性股票授予价格：7.30元/股
根据2025年11月13日召开的浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”、“本公司”或“
浙江医药”）2025年第一次临时股东会的授权，公司于2025年11月26日召开了第十届九次董事
会会议，审议通过了《关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予限制性股票议案》，公
司2025年限制性股票激励计划（以下简称“本激励计划”）设定的激励对象获授限制性股票的
条件已经成就，确定以2025年11月26日为授予日，向875名激励对象授予1028.4000万股限制性
股票，授予价格为7.30元/股。
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2025-11-14│其他事项
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本次会议是否有否决议案：无
一、会议召开和出席情况
(一)股东会召开的时间：2025年11月13日
(二)股东会召开的地点：绍兴滨海新城致远中大道168号浙江医药总部1号楼402会议室
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2025-10-28│对外投资
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重要内容提示：
投资标的名称：浙江医药昌北生物建设项目
投资金额：预计总投资约16.85亿元
本次交易未达到股东会审议标准
相关风险提示：本项目投资是基于公司发展战略和业务布局而作出的审慎决策，由于本项
目周期较长，如遇市场环境变化、行业政策调整、不可抗力等因素的影响，未来经营效益的实
现存在一定不确定性。
一、对外投资概述
（一）本次交易概况
1、本次交易概况
为提升维生素等产品原辅料的自给能力，降低关键中间体对外的依存度，浙江医药股份有
限公司（以下简称“公司”）子公司浙江昌北生物有限公司（以下简称“昌北生物”）拟投资
浙江医药昌北生物建设项目，自备维生素中间体，同时根据中间体衍生添加剂产品，项目总投
资预计168500万元。
（二）董事会审议情况，是否需经股东会审议通过和有关部门批准。
2025年10月27日，公司第十届八次董事会审议通过了《关于浙江医药昌北生物建设项目的
议案》。本次交易未达到股东会审议标准，无需提交公司股东会审议。
本次投资事项不涉及关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大
资产重组事项。
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2025-10-28│其他事项
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股东会召开日期：2025年11月13日
本次股东会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东会网络投票系统
(一)股东会类型和届次
2025年第一次临时股东会
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2025-08-13│股权回购
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一、回购审批情况和回购方案内容
浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月14日召开第十届四次董事会会
议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购股份方案的议案》，同意公司使用自有资金或
自筹资金以集中竞价交易方式回购公司股份，用于后续实施员工持股计划或股权激励，回购价
格不超过人民币20.83元/股（含），回购资金总额不低于人民币1亿元（含）且不超过人民币2
亿元（含），回购期限自董事会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月，即2025年4月15
日-2026年4月14日。本次回购股份事项的具体内容详见公司于2025年4月19日在上海证券交易
所网站披露的《浙江医药股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份的回购报告书》（公
告编号：2025-011）。
公司实施2024年年度权益分派后，公司以集中竞价交易方式回购股份价格上限由不超过人
民币20.83元/股（含）调整为不超过人民币20.46元/股（含）。具体内容详见公司于2025年7
月15日在上海证券交易所网站披露的《浙江医药股份有限公司关于2024年年度权益分派实施后
调整回购股份价格上限的公告》（公告编号：2025-030）。
二、回购实施情况
2025年5月12日，公司首次实施回购股份，具体内容详见公司于2025年5月13日在上海证券
交易所网站披露的《浙江医药股份有限公司关于以集中竞价交易方式首次回购公司股份的公告
》(公告编号：2025-018)。
2025年8月11日，公司完成回购，通过上海证券交易所系统以集中竞价方式累计回购公司
股份13723200股，占公司目前总股本的1.43%，回购最高价格为16.09元/股，最低价格为13.31
元/股，回购均价为14.57元/股，使用资金总额为人民币199982725元(不含交易费用)。
公司本次回购股份符合相关法律法规的规定及公司回购股份方案的要求。本次回购方案实
际执行情况与已披露的回购方案不存在差异，公司已按披露的方案完成回购。
本次股份回购不会对公司正常经营活动、财务状况及未来发展等产生重大影响。本次股份
回购完成后，不会导致公司控制权发生变化，回购后公司的股权分布情况仍然符合上市的条件
，不会影响公司的上市地位。
三、回购期间相关主体买卖股票情况
2025年4月15日，公司首次披露了回购股份方案，具体内容详见公司在上海证券交易所网
站披露的《浙江医药股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告》(公告编号
：2025-008)。
经公司核查，自公司首次披露回购股份方案之日起至本公告披露前一日止，公司控股股东
、实际控制人、回购股份提议人及公司时任董事、监事、高级管理人员在其任职期间，不存在
买卖公司股票的情况。
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2025-06-26│其他事项
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2025年6月25日，浙江医药股份有限公司（简称“公司”）召开2024年年度股东大会，审
议通过了《关于取消监事会并修订<公司章程>的议案》。根据《公司章程》规定，公司设职工
董事一名，由公司职工通过职工代表大会、职工大会或者其他形式民主选举产生。
根据《公司法》和《公司章程》的相关规定，经公司第二届职工代表大会第四次会议选举
通过，选举马吉琪女士为公司第十届董事会职工董事，任期自2025年6月25日起至本公司第十
届董事会届满之日止。
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2025-06-10│其他事项
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浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）下属生产企业新昌制药厂（以下简称“新昌
制药”）于2025年03月04日至03月07日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）
的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖了口服固体制剂和原料药的质
量体系、物料、生产和实验室控制四大系统。
近日，新昌制药收到FDA的通知函和针对本次检查签发的现场检查报告（EIR），表明新昌
制药符合美国药品CGMP质量体系要求，新昌制药顺利通过了本次美国FDA的日常监督检查。根
据法规21CFR20.64(d)(3)，FDA确认本次检查已结束。现将相关信息公告如下：
一、FDA现场检查的相关信息
1、公司名称：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
2、公司地址：浙江省新昌县新昌大道东路98号
3、检查时间：2025年03月04日至03月07日
4、检查范围：口服固体制剂、原料药CGMP检查
5、检查类型：日常监督检查
6、FDAFEI：3003631275
7、检查结果：通过
二、生产车间及生产品种
通过FDA现场检查的口服固体制剂车间检查品种为复方蒿甲醚片，原料药车间检查品种为
盐酸万古霉素等。复方蒿甲醚片设计产能为2亿片/年，盐酸万古霉素设计产能为60吨/年。
三、主要生产品种的市场情况
复方蒿甲醚片为青蒿素的衍生物蒿甲醚与本芴醇的复方制剂,适用于各型疟疾的治疗。
国内复方蒿甲醚片获得生产批件的企业为北京诺华制药有限公司和昆药集团股份有限公司
。国外生产厂商主要有AJANTA、MEDICALPHARMACEUT、SANDOZ、IPCALABS、SUBIRAPHARMACETIC
。根据Pharmarket数据，2024年上半年，复方蒿甲醚片全球销售约5960.2万美元，其中美国市
场87.3万美元。盐酸万古霉素是由东方链霉菌菌株产生的糖肽类窄谱抗生素。主要对革兰氏阳
性菌有效，适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染。万古霉素通过抑制细菌
细胞壁的合成而发挥速效杀菌作用，不与青霉素类竞争结合部位，细菌对其不易产生耐药性，
和其它抗生素之间不会发生交叉耐药性。
盐酸万古霉素原研企业为礼来公司，1959年，盐酸万古霉素获FDA批准在美国上市，商品
名Vancocin，1981年、1990年、1996年，注射用盐酸万古霉素分别在日本、英国、中国上市，
截至目前，注射用盐酸万古霉素已在全球范围内广泛上市销售。国内已批准用于上市制剂的盐
酸万古霉素原料的企业有7家，为浙江昌海制药有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂
、华北制药华胜有限公司、浙江海正药业股份有限公司、神威药业（张家口）有限公司、丽珠
集团福州福兴医药有限公司、雅赛利(台州)制药有限公司。根据Pharmarket数据，2024年美国
市场盐酸万古霉素原料药消耗量约42.2吨，国内消耗量约10.2吨。
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2025-05-31│委托理财
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重要内容提示：
投资种类：安全性高、流动性强、稳健型的中、低风险短期理财产品，包括但不限于银行
理财产品、券商理财产品、其他类理财产品（如公募基金产品）。
投资金额：不超过人民币10亿元或不超过最近一期经审计净资产10%（两者孰高为准）的
闲置自有资金进行委托理财。使用期限自董事会审议通过之日起12个月内有效，在上述额度及
期限范围内，资金可循环滚动使用。
已履行及拟履行的审议程序：浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年5月3
0日召开了第十届六次董事会，审议通过了《关于使用部分闲置自有资金进行委托理财的议案
》，同意授权公司经营管理层使用额度不超过人民币10亿元或不超过最近一期经审计净资产10
%（两者孰高为准）的闲置自有资金进行委托理财。本次授权在董事会的权限范围内，无需提
交公司股东大会审议。本事项不涉及关联交易，也不构成重大资产重组。
特别风险提示：金融市场受宏观经济形势、财政及货币政策、汇率及资金面等变化的影响
较大，投资收益具有不确定性，不排除会受到各类市场波动的影响。敬请投资者注意相关风险
并谨慎投资。
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