资本运作☆ ◇605116 奥锐特 更新日期：2024-04-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】 暂无数据
【2.项目投资】
截止日期:2022-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│年产15吨醋酸阿比特│ 6272.27万│ 768.28万│ 5353.90万│ 85.36│ ---│ ---│
│龙、4吨丙酸氟替卡 │ │ │ │ │ │ │
│松生产线技改项目 │ │ │ │ │ │ │
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│年产20吨TAF、10吨 │ 1.66亿│ 0.00│ 1.67亿│ 100.08│ ---│ ---│
│倍他米松、3吨布瓦 │ │ │ │ │ │ │
│西坦和3吨脱氢孕酮 │ │ │ │ │ │ │
│生产线建设项目 │ │ │ │ │ │ │
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│扬州奥锐特药业有限│ 2482.73万│ 453.68万│ 2486.78万│ 100.16│ ---│ ---│
│公司新建中试实验中│ │ │ │ │ │ │
│心项目 │ │ │ │ │ │ │
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│补充流动资金 │ 3000.00万│ ---│ 3000.00万│ 100.00│ ---│ ---│
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】 暂无数据
【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【7.担保明细】 暂无数据
【8.重大事项】
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2024-01-03│对外担保
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被担保人名称：公司全资子公司扬州奥锐特药业有限公司（以下简称“扬州奥锐特”）
本次预计担保额度：累计不超过30000万元（包括已发生且延续至2024年的担保）
本次担保是否有反担保：无
对外担保逾期的累计数量：无
一、担保情况概述
（一）本次担保事项履行的内部决策程序
2024年1月2日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）第三届董事会第五次会议
审议通过了《关于对外担保额度预计的议案》。表决结果为：9票同意，0票反对，0票弃权。
独立董事已对此发表同意的独立意见。
根据上海证券交易所的相关规定，本次担保无需提交股东大会审议。
公司本次预计担保额度不等于实际担保金额，实际担保金额在上述额度内，取决于被担保
方与银行等金融机构及非金融机构的实际融资金额。担保业务种类包括但不限于银行借款、融
资租赁、委托贷款、银行承兑汇票等业务。
上述额度自董事会审议通过之日起至下一年度审议对外担保额度的董事会决议通过之日有
效。为提高决策效率，董事会授权公司管理层在有效期内具体实施相关业务，包括但不限于在
上述担保额度范围内决定实际发生的担保金额、担保方式、担保期限等具体事宜。
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2024-01-03│其他事项
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2024年1月2日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）第三届董事会第五次会议
审议通过了《关于公司开展远期外汇交易业务的议案》。为防范和降低汇率变动风险，提高应
对汇率波动风险能力，增强公司财务稳健性，同意公司及其各级分、子公司在未来一年内开展
合计金额不超过7,000万美元（或等值外币）的远期外汇交易业务。该事项无需提交股东大会
审议。具体如下：
一、开展远期外汇交易业务的目的
公司原料药和中间体产品出口业务占比较高，主要采用美元等外币进行结算，因此当汇率
出现较大波动时，汇兑损益对公司的经营业绩会造成较大影响。为防范和降低汇率变动风险，
提高应对汇率波动风险能力，增强公司财务稳健性，公司有必要根据具体情况，适时、适度开
展远期外汇交易业务，主要包括但不限于外汇远期合约（结售汇）、外汇期权、外汇掉期、货
币互换等业务。公司及其各级分、子公司进行远期外汇交易业务仅为满足公司进出口业务需要
，进行外汇套期保值，不做投机交易操作，仅限于公司生产经营所使用的结算外币，且资金来
源均为自有资金。
二、开展远期外汇交易业务的主要情况
1、公司及其各级分、子公司拟开展的远期外汇业务主要有远期结汇、售汇业务，以应对
公司未来结汇或付汇的金额与时间，与银行签订远期结汇或购汇合约，锁定未来的结汇或购汇
的汇率；其他外汇衍生品主要指公司与银行的外汇掉期等业务。
2、交易对手：经国家外汇管理局和中国人民银行批准、具有外汇衍生品业务经营资质的
银行等金融机构。
3、合约期限：公司及其各级分、子公司开展的外汇远期交易期限均控制在一年以内。
4、流动性安排：所有外汇远期交易业务均基于公司对汇率波动的判断做出的规避汇率风
险措施，满足外汇保值的需求。根据需要远期外汇交易采用银行授信的方式进行操作，不会对
公司的流动性造成影响。
5、授权金额与期限：公司及其各分、子公司在任何时点以合计不超过7,000万美元的等值
外币金额开展远期外汇交易业务，该额度自董事会审议通过后12个月内有效，可循环滚动使用
。
三、开展远期外汇交易业务的风险分析
公司及其各级分、子公司开展远期外汇交易业务，可能给公司带来以下风险：
1、市场风险：如汇率实际行情走势与公司预期变化趋势发生大幅偏离，公司锁定汇率后
将超过不锁定汇率时的成本支出，从而造成一定费用损失。
2、回款预测风险：公司根据客户订单、采购订单和预计订单进行回款、付款预测，但在
实际执行过程中，客户或供应商可能会调整自身订单和预测，造成公司回款预测不准确，导致
公司已操作的远期外汇交易产生延期交割的风险。
3、法律风险：因相关法律发生变化或交易机构违反相关法律制度可能造成合约无法正常
执行而给公司带来损失。
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2024-01-03│银行授信
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2024年1月2日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）召开第三届董事会第五次
会议，审议通过了《关于公司及子公司向银行及其他融资机构申请综合授信额度的议案》，现
将相关内容公告如下：
为满足公司业务发展需要及日常生产经营需要，降低融资成本，提高资金营运能力。结合
公司实际情况及发展规划，公司及子公司拟向包括但不限于银行等金融机构申请总额不超过50
000.00万元人民币授信额度。授信额度有效期为自审议本议案的董事会决议通过之日起至下一
年度审议综合授信额度的董事会决议通过之日。在授信期限内，授信额度可循环使用，无需公
司另行审议。
公司及子公司申请的综合授信，可用于办理包括但不限于短期流动资金贷款、长期借款、
银行承兑汇票、商业承兑汇票、保函、信用证、抵押/质押贷款等。上述授信额度不等于公司
及子公司实际融资金额，实际授信额度最终以具体的授信合同为准。
为提高工作效率，及时办理融资业务，根据公司及子公司实际经营情况的需要，董事会授
权公司董事长或董事长授权人士、子公司执行董事或子公司执行董事授权人士，办理在授信额
度内的银行授信具体申请事宜及签署相关文件，授权公司财务部办理具体授信业务。
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2023-10-31│其他事项
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本次股票上市类型为股权激励股份；股票认购方式为网下，上市股数为1039000股。
本次股票上市流通总数为1039000股。
本次股票上市流通日期为2023年11月7日。
奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年10月27日召开第三届董事会第三
次会议，审议通过了《关于公司2022年限制性股票激励计划第一个解除限售期解除限售条件成
就的议案》，关联董事彭志恩和李金亮已回避表决，会议表决结果：7票同意，0票反对，0票
弃权。根据公司《2022年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“激励计划”）和公司20
22年第一次临时股东大会的授权，现就相关事项说明如下：
一、限制性股票激励计划批准及实施情况
（一）限制性股票激励计划履行的程序
1、2022年9月27日，公司召开第二届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司<2
022年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2022年限制性股票激励计
划实施考核管理办法>的议案》《关于提请公司股东大会授权董事会办理2022年限制性股票激
励计划有关事项的议案》等议案。公司独立董事就本激励计划相关议案发表了独立意见，并公
开征集投票权。同日，公司召开第二届监事会第十次会议，审议通过了《关于公司<2022年限
制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2022年限制性股票激励计划实施考
核管理办法>的议案》以及《关于公司<2022年限制性股票激励计划激励对象名单>的议案》，
公司监事会对本激励计划的相关事项进行核实并出具了相关核查意见。
2、2022年9月28日至2022年10月7日，公司对本次授予激励对象名单的姓名和职务通过上
海证券交易所网站、公司公告栏张榜等方式进行了公示，在公示期内，公司监事会未接到与本
激励计划拟激励对象有关的任何异议。2022年10月11日，公司披露了《监事会关于公司2022年
限制性股票激励计划激励名单的公示情况说明及核查意见》。
3、2022年10月17日，公司召开2022年第一次临时股东大会，审议并通过了《关于公司<20
22年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2022年限制性股票激励计划
实施考核管理办法>的议案》《关于提请公司股东大会授权董事会办理2022年限制性股票激励
计划有关事项的议案》。2022年10月18日，公司披露了《关于公司2022年限制性股票激励计划
内幕信息知情人买卖公司股票情况的自查报告》。
4、2022年10月18日，公司召开了第二届董事会第十三次会议和第二届监事会第十一次会
议，审议通过了《关于调整公司2022年限制性股票激励计划激励对象名单和授予数量的议案》
《关于向公司2022年限制性股票激励计划激励对象授予限制性股票的议案》，并确定以2022年
10月18日为限制性股票授予日，以11.00元/股的授予价格向符合授予条件的85名激励对象授予
519.50万股限制性股票。
公司独立董事对相关事项发表了独立意见，认为本激励计划授予条件已经成就，激励对象
主体资格合法有效，确定的授予日符合相关规定。监事会对授予日的激励对象名单进行核实并
发表了核查意见，同意公司本次激励计划授予的激励对象名单。
5、2022年11月7日，公司完成了2022年限制性股票激励计划授予登记手续，实际授予限制
性股票数量为519.50万股，并于2022年11月9日披露了《关于2022年限制性股票激励计划授予
结果公告》。
6、2023年10月27日，公司召开第三届董事会第三次会议和第三届监事会第三次会议，审
议通过了《关于公司2022年限制性股票激励计划第一个解除限售期解除限售条件成就的议案》
。经审议，认为公司2022年限制性股票激励计划第一个解除限售期的解除限售条件已经成就，
同意公司为85名符合解除限售条件的激励对象统一办理解除限售事宜，共计解除限售1039000
股限制性股票。关联董事、监事已回避表决，独立董事对此发表了同意的独立意见，公司监事
会对相关事项进行了核查并发表了同意的意见。
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2023-10-28│其他事项
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奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司扬州奥锐特药业有限公司（以
下简称“扬州奥锐特”）于2023年08月07日-11日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下
简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查内容为布立西坦原料药
的批准前检查。
近日，扬州奥锐特收到美国FDA的通知函和针对本次检查签发的现场检查报告（EIR，Esta
blishmentInspectionReport），按照美国21CFR法规（美国联邦法规第21章）的法规规定，FD
A确认本次检查已结束。该通知说明扬州奥锐特的质量管理体系符合美国FDA的标准，顺利通过
了美国FDA的批准前检查。现将相关信息公告如下：
一、FDA现场检查的相关信息
1、企业名称：扬州奥锐特药业有限公司
2、企业地址：江苏省扬州市高新技术产业开发区健安路28号
3、检查时间：2023年08月07日-2023年08月11日
4、检查范围：布立西坦原料药
5、检查结论：通过批准前检查
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2023-09-15│其他事项
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本次股票上市类型为首发股份；股票认购方式为网下，上市股数为317062800股。
本次股票上市流通总数为317062800股。
本次股票上市流通日期为2023年9月21日。
一、本次限售股上市类型
经中国证券监督管理委员会出具的《关于核准奥锐特药业股份有限公司首次公开发行股票
的批复》（监许可[2020]1969号文）核准，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“奥锐特”或
“公司”）首次向社会公众公开发行人民币普通股（A股）股票41000000股，并于2020年9月21
日在上海证券交易所挂牌上市。公司首次公开发行后总股本401000000股，其中无限售条件流
通股为41000000股，有限售条件流通股为360000000股。
本次上市流通的限售股为公司首次公开发行限售股，锁定期自公司股票上市之日起36个月
。本次上市流通的限售股股东数量为8名，分别为浙江桐本投资有限公司（以下简称“桐本投
资”）、褚义舟、刘美华、邱培静、天台铂融投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“天台铂
融”）、李建文、褚定军、金平，本次解除限售的股份数量为317062800股，占公司总股本的7
8.06%，该部分限售股将于2023年9月21日起上市流通。
二、本次限售股形成后至今公司股本数量变化情况
公司首次公开发行A股股票完成后，总股本为401000000股，其中无限售条件流通股为4100
0000股，有限售条件流通股为360000000股。2022年10月17日，公司召开2022年第一次临时股
东大会，审议并通过了《关于公司<2022年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《
关于公司<2022年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于提请公司股东大会授
权董事会办理2022年限制性股票激励计划有关事项的议案》等议案，同意公司采用限制性股票
作为激励工具，向激励对象定向发行公司股票。本次授予的5195000股限制性股票已于2022年1
1月7日在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司完成授予登记，并取得其出具的《证券变
更登记证明》。登记完成后，公司总股本增加至406195000股。
除上述股本数量变动情况外，自公司首次公开发行股票限售股形成至本公告披露日，公司
未发生因利润分配、公积金转增导致股本数量变化的情况。
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2023-08-08│其他事项
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近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“奥锐特”或“公司”）从浙江省药品监督管
理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告（浙2023第0098号）。
现将相关情况公告如下：
一、GMP检查相关信息
企业名称：奥锐特药业股份有限公司
生产地址：浙江省天台县八都工业园区
检查范围：富马酸丙酚替诺福韦（原料药）
检查时间：2023年7月4日-2023年7月7日
检查结论：依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对奥锐特
药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
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2023-07-06│其他事项
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近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“本公司”）全资子公司扬州奥锐特药业有限
公司（以下简称“扬州奥锐特”）从江苏省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果
公告（2023年第78号）。现将相关情况公告如下：
一、GMP检查相关信息
企业名称：扬州奥锐特药业有限公司
生产地址：扬州市高新技术产业开发区健安路28号
检查范围：原料药（激素类：地屈孕酮，光化工序在824车间，其余合成及精制工序在823
车间）
检查时间：2023.03.18-2023.03.20
检查结论：根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》的有关要求对生产企业扬州
奥锐特药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
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2023-07-01│其他事项
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奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年6月29日收到上海证券交易所（
以下简称“上交所”）出具的《关于受理奥锐特药业股份有限公司沪市主板上市公司发行证券
申请的通知》（上证上审（再融资）[2023]437号）。上交所对公司报送的沪市主板上市公司
发行证券的募集说明书及相关申请文件进行了核对，认为该项申请文件齐备，符合法定形式，
决定予以受理并依法进行审核。
公司本次向不特定对象发行可转换公司债券事项尚需通过上交所审核，并获得中国证券监
督管理委员会（以下简称“中国证监会”）作出同意注册的决定后方可实施，最终能否通过上
交所审核，并获得中国证监会同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的
进展情况，按照有关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资
风险，理性投资。
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2023-06-30│其他事项
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近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“本公司”）全资子公司扬州奥锐特药业有限
公司（以下简称“扬州奥锐特”）从江苏省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果
公告（2023年第69号）。现将相关情况公告如下：
一、GMP检查相关信息
企业名称：扬州奥锐特药业有限公司
生产地址：江苏省扬州市高新技术产业开发区健安路28号
检查范围：片剂[(激素类，801车间)，受托生产]
检查时间：2022.06.07-2022.06.11
检查结论：依据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综
合评定，结果符合要求。
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2023-06-27│其他事项
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近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“奥锐特”或“公司”）收到国家药品监督管
理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的一份地屈孕酮片（以下简称“该药品”）《药品
注册证书》，现将相关情况公告如下：
一、注册证书基本信息
药品名称：地屈孕酮片
批件号：2023S00950
剂型：片剂
规格：10mg
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品4类
上市许可持有人：奥锐特药业股份有限公司
药品生产企业：扬州奥锐特药业有限公司
药品批准文号：国药准字H20233769
审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册
的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
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性、安全性以及出错发生都不作担保。
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据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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