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前沿生物-U(688221)重大事项股权投资
 

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资本运作☆ ◇688221 前沿生物 更新日期:2024-03-27◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】 【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】 【1.股权投资】 暂无数据 【2.项目投资】 截止日期:2023-06-30 ┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐ │项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│ │ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │1,000万支注射用HIV│ 1.35亿│ 1008.31万│ 1.31亿│ 96.89│ ---│ ---│ │融合抑制剂项目 │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │艾可宁+3BNC117联合│ 11.62亿│ 815.22万│ 1.64亿│ 14.14│ ---│ ---│ │疗法临床研发项目 │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │新型透皮镇痛贴片AB│ 4690.00万│ 157.00万│ 2586.61万│ 55.15│ ---│ ---│ │001临床研发项目 │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │营销网络建设项目 │ 5750.00万│ 8900.00│ 5815.26万│ 101.13│ ---│ ---│ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │补充流动资金 │ 6.00亿│ ---│ 3.22亿│ 101.82│ ---│ ---│ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │FB2001研发项目中期│ 2.70亿│ 2525.25万│ 1.23亿│ 63.01│ ---│ ---│ │分析阶段项目 │ │ │ │ │ │ │ └─────────┴──────┴─────┴─────┴─────┴─────┴──────┘ 【3.股权转让】 暂无数据 【4.收购兼并】 暂无数据 【5.关联交易】 暂无数据 【6.股权质押】 【累计质押】 暂无数据 【质押明细】 暂无数据 【7.担保明细】 截止日期:2023-06-30 ┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬─────┬────┬───┬───┐ │担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│ │ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│ ├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤ │前沿生物药│四川前沿生│ 2.00亿│人民币 │2021-03-31│2026-03-31│连带责任│否 │未知 │ │业(南京)│物药业有限│ │ │ │ │担保 │ │ │ │股份有限公│公司 │ │ │ │ │ │ │ │ │司 │ │ │ │ │ │ │ │ │ └─────┴─────┴─────┴────┴─────┴─────┴────┴───┴───┘ 【8.重大事项】 ──────┬────────────────────────────────── 2024-01-23│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 一、本期业绩预告情况 (一)业绩预告期间 2023年1月1日至2023年12月31日。 (二)业绩预告情况 1、经财务部门初步测算,预计2023年度实现营业收入约11000.00万元到11500.00万元, 同比增加29.81%到35.71%,主要为抗HIV创新药艾可宁销售收入的增长。 2、经财务部门初步测算,预计2023年度归属于上市公司股东的净利润亏损约31000.00万 元到亏损33600.00万元,减少亏损约2076.41万元到4676.41万元,主要系营收增长、研发费用 下降所致;预计2023年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损约35100.00万 元到亏损37800.00万元,减少亏损约2094.63万元到4794.63万元,主要系营收增长、研发费用 下降所致。 (三)本次业绩预告情况未经注册会计师审计。 二、上年同期业绩情况 (一)2022年实现营业收入8474.04万元。 (二)归属于上市公司股东的净利润:亏损35676.41万元;归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润:亏损39894.63万元。 三、本期业绩变动的主要原因 2023年度,公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入 ,预计2023年度实现营业收入约11000.00万元到11500.00万元,同比增加29.81%到35.71%。 本报告期,艾可宁国内市场用药人数持续增加。艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域 的首选用药品牌,持续发挥产品口碑效应,在住院患者中的渗透进一步提高,保持了稳定的增 长。 本报告期,基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显著临床获益,更多住院患 者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案,艾可宁的长期用药人数增加,患者用药粘性提高, 平均用药时长延长。 本报告期,艾可宁静脉推注在门诊场景逐步应用,相比静脉滴注给药时间显著缩短,用药 便利性大幅提高,门诊患者用药意愿进一步提升。 本报告期,公司持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设,重点开展在核心地区的 渠道下沉工作,进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性,以满足患者的长期 用药需求。截至本报告期末,公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP 药房的覆盖,已被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录。 本报告期,公司坚持多元化的经营策略,通过布局HIV病载及耐药检测、取得缬更昔洛韦 大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务,且均已实现销售收入。同步拓 展CDMO相关业务,持续丰富公司营收。 本报告期,预计归属于上市公司股东的净利润亏损约31000.00万元到33600.00万元,减少 亏损约2076.41万元到4676.41万元,主要系报告期内营收增加,研发费用下降所致;投入研发 费用约21000.00万元到23000.00万元,同比减少16.16%到23.45%,主要系加强费用管控,结合 项目推进及结算情况所致。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-10-31│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 近日,公司及四川前沿收到了FDA出具的现场检查报告(EIR,EstablishmentInspectionR eport),检查结果为0-483通过,即无需采取任何整改(NAI,NoActionIndicated)。本次现 场检查FDA确认了,产品生产和产品测试现场cGMP的符合性;产品开发过程中产生的原始数据 的准确性和真实性;公司的生产设施、质量体系和生产能力符合产品商业化生产及销售的要求 。 一、本次检查所涉产品情况 公司产品FB4001为特立帕肽注射液仿制药,通过预填充注射笔给药。特立帕肽是一种人甲 状旁腺激素重组多肽衍生物,生理学作用包括直接作用于成骨细胞刺激骨骼形成、改善骨密度 与质量,间接增加肠道钙的吸收,增加肾小管钙的重吸收和增强磷酸盐在肾脏的排泄;特立帕 肽注射液用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女及男性骨质疏松症患者,也可用于具有高骨折 风险的糖皮质激素相关的骨质疏松症患者。 目前,人口老龄化加速进展,中老年群体骨质疏松症高发,全球约有超2亿骨质疏松症患 者。根据国际骨质疏松症基金会统计,在全球范围内,50岁以上人口有三分之一的女性和五分 之一的男性会在其一生中经历骨质疏松性骨折,存在刚性药物需求;药物方面,抗骨质疏松症 药物按作用机制可分为骨吸收抑制剂(双膦酸盐、RANKL)、骨形成促进剂(PTH)、其他机制 及中药,特立帕肽是经FDA批准用于治疗骨质疏松症、刺激新骨形成的药物,具有差异化的临 床定位及市场开拓潜力。 截至本公告披露日,公司已向美国FDA提交FB4001的ANDA注册申请并获得受理,目前正处 于药品审评阶段。 二、对公司的影响 批准前现场检查(PAI)是ANDA获批的先决条件,本次通过FDA的现场检查,为FB4001的AN DA申请奠定GMP合规基础,有利于推进FB4001在美国的ANDA审评工作进程。本次公司及四川前 沿接受FDA现场检查并以0-483(无需采取任何整改)结果通过,表明公司及四川前沿的生产厂 房、设备/设施以及质量管理体系符合FDA的cGMP要求;也是公司继通过PIC/c和EAEU国家cGMP 认证后取得的又一个国际认证,进一步验证了公司具备国际高水平的质量体系、完备的商业化 生产平台及优秀的研发实力,将有利于持续提升公司在药品研制方面的国际综合竞争力。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-10-23│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 本次上市流通的限售股数量为8915000股。 本次上市流通日期为2023年10月30日(因解除限售日期2023年10月28日为非交易日,故顺 延至下一交易日)。 一、本次上市流通的限售股类型 根据中国证券监督管理委员会于2020年9月11日出具的《关于同意前沿生物药业(南京) 股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2020〕2232号),同意公司首次公 开发行股票的注册申请。公司首次向社会公开发行人民币普通股(A股)股票89960000股,并 于2020年10月28日在上海证券交易所科创板上市。公司首次公开发行前的总股本为269800000 股,首次公开发行后的总股本为359760000股,其中有限售条件流通股为277134220股,无限售 条件流通股为82625780股。 公司于2022年8月24日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意前沿生物药业(南 京)股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可[2022]1823号),同意公司向 特定对象发行A股股票的注册申请。公司向7名特定对象发行人民币普通股14818653股,并于20 22年9月20日在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完成股份登记托管及股份限售 手续,公司总股本由359760000股变更为374578653股。 本次上市流通的限售股为公司首次公开发行部分限售股,限售期为自公司股票上市之日起 36个月,共涉及限售股股东数量为4名,对应股票数量为8915000股,占公司总股本的2.38%。 本次解除限售并申请上市流通股份数量为8915000股,现锁定期即将届满,将于2023年10月30 日起上市流通。 二、本次上市流通的限售股形成后至今公司股本数量变化情况 根据中国证券监督管理委员会出具的《关于同意前沿生物药业(南京)股份有限公司向特 定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔2022〕1823号),同意公司向特定对象发行股票的 注册申请。公司向诺德基金管理有限公司、谢辉、国都创业投资有限责任公司-国都犇富2号定 增私募投资基金、青岛杰正海诚商贸有限公司、UBSAG、百年保险资产管理有限责任公司-百年 人寿保险股份有限公司-分红保险产品和国都创业投资有限责任公司-国都犇富3号定增私募投 资基金等7名特定对象发行人民币普通股14818653股,本次发行新增股份于2022年9月20日在中 国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完成登记托管及限售手续,限售期均为6个月, 本次发行完成后公司总股本为374578653股;前述向特定对象发行的人民币普通股14818653股 ,已经于2023年3月21日解除限售上市流通。 除上述情况外,本次上市流通的限售股形成后至今,公司未发生其他导致股本数量变化的 事项。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-08-09│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“公司”)于2023年8月8日收到保荐机构 中信证券股份有限公司(以下简称“中信证券”)出具的《关于更换保荐代表人的函》。 中信证券作为公司2022年度以简易程序向特定对象发行A股股票项目(以下简称“再融资 项目”)的保荐机构,原委派周游先生和罗耸先生为再融资项目及持续督导期间的保荐代表人 ,现因罗耸先生工作变动,不再继续担任公司持续督导期间的保荐代表人。为保证持续督导工 作的有序进行,中信证券现委派徐磊先生(简历见附件)接替罗耸先生担任公司的保荐代表人 ,继续履行持续督导职责。 本次更换后,公司再融资项目持续督导期间的保荐代表人由周游先生、徐磊先生担任,持 续督导期至中国证券监督管理委员会和上海证券交易所规定的持续督导义务结束为止。 公司对罗耸先生在公司2022年度以简易程序向特定对象发行A股股票项目及持续督导期间 所做的工作表示衷心感谢! 附件: 徐磊先生简历 徐磊先生,保荐代表人,现任中信证券投资银行管理委员会高级副总裁。徐磊先生拥有超 过13年的投资银行工作相关经验,曾经负责或参与完成的项目主要有富祥药业可转债、安图生 物定增等医药类项目,此外还曾负责或参与了兆龙互连IPO、法兰泰克IPO、好想你IPO、法兰 泰克可转债、丹邦科技定向增发、大湖股份定向增发、拓斯达公开增发、好想你重大资产重组 、法兰泰克重大资产重组、好想你公司债等非医药类项目,具有丰富的项目实际操作经验。徐 磊先生在保荐业务执业过程中严格遵守《证券发行上市保荐业务管理办法》等相关规定,执业 记录良好。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-06-10│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 近日,前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“公司”)产品艾可宁收到哈萨克 斯坦卫生部核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下: 一、药品注册的基本情况 药品名称:注射用艾博韦泰(商品名:艾可宁) 当地注册商品名:Aikening 药品生产企业:FrontierBiotechnologiesInc.,(前沿生物药业(南京)股份有限公司) 二、药品的其他相关情况 艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药,是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂,在全球 主要市场具有自主知识产权。 艾可宁与其他抗逆转录病毒药物联合使用,对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效 ,通过注射方式每周给药一次,具有用药频率低、起效快、耐药屏障高、安全性高、副作用小 等特点。 2021年7月,艾可宁Ⅲ期临床试验结果在第11届国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS)发 布,基于艾可宁的两药简化方案治疗初治失败的HIV-1感染者,患者可以获得快速持久的病毒 抑制,治疗48周不劣于标准二线三药联合治疗;2021年9月,《含艾博韦泰(艾可宁)治疗方 案作为HIV暴露后预防耐受性和依从性的中国人群队列研究》在国际医学期刊《InfectiousDis easesandTherapy》发布,含艾可宁的治疗方案相比多种口服药物组合,有更高的完成率和依 从性,并显示良好的安全性和耐受性;2021年10月,高病毒载量住院危重艾滋病患者的队列研 究观察在第18届欧洲艾滋病大会(EACS)发布,危重患者接受艾可宁为核心的两药方案治疗后, 病毒得到快速抑制,免疫力明显增强;2021年11月,中华医学会感染病学分会艾滋病学组发布 《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》,艾可宁在艾滋病治疗及预防的多个细分领域,被列为推荐 用药方案,包括抗HIV病毒治疗简化方案、合并丙肝治疗、合并结核治疗、治疗失败、艾滋病 相关肿瘤及暴露后预防。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-05-23│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“公司”)第三届董事会第七次会议、20 22年年度股东大会,分别审议通过了《关于变更公司经营范围并修订<公司章程>的议案》,同 意变更公司经营范围、修订《公司章程》并办理工商变更登记;同时公司股东大会授权公司管 理层或其授权代表办理经营范围的变更登记、章程修订的备案等相关事宜,变更后的经营范围 、《公司章程》最终以南京市市场监督管理局登记为准。 具体公告内容详见公司于2023年3月31日披露于上海证券交易所网站(http://www.sse.co m.cn/)的《前沿生物药业(南京)股份有限公司关于变更公司经营范围、修订<公司章程>并 办理工商变更登记的公告》。 公司于2023年5月19日完成经营范围的变更登记、章程修订的备案等相关事宜并收 到南京市市场监督管理局换发的《营业执照》,变更后的公司《营业执照》基本信息如下 : 统一社会信用代码:913201150579884270 名称:前沿生物药业(南京)股份有限公司 类型:股份有限公司(港澳台投资、上市) 住所:南京市江宁区科学园乾德路5号7号楼(紫金方山) 法定代表人:DONGXIE 注册资本:37457.8653万人民币 成立日期:2013年01月15日 经营范围:许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品委托生产;药品进出口;第 三类医疗器械生产;检验检测服务;新化学物质生产;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械 经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果 为准)。一般项目:货物进出口;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);技术进出口;销 售代理;第一类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;第二类医疗器械销售;技术服务、技术 开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术推广服务;医学研究和试验发展(除 人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);化工产品销售(不含许可类化工产品);专用 化学产品制造(不含危险化学品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造) (除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。 经南京市市场监督管理局备案的《公司章程》于同日在上海证券交易所网站(http://www .sse.com.cn)披露。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-03-31│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“公司”)于2023年3月29日召开的第三 届董事会第七次会议逐项审议通过了《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发 行股票的议案》。公司独立董事对该议案发表了同意的独立意见。本议案尚需提交公司股东大 会审议通过。具体情况如下: 根据《上市公司证券发行注册管理办法》等相关规定,公司董事会提请股东大会授权董事 会决定公司择机向特定对象发行融资总额不超过人民币三亿元且不超过最近一年末净资产百分 之二十的股票,授权期限自公司2022年年度股东大会审议通过之日起至公司2023年年度股东大 会召开之日止。本次以简易程序向特定对象发行股票(以下简称“本次发行”)授权事宜包括 但不限于以下内容: 一、确认公司是否符合以简易程序向特定对象发行股票条件 授权董事会根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上市公司证 券发行注册管理办法》等有关法律法规和规范性文件的规定,对公司实际情况进行自查和论证 ,确认公司是否符合以简易程序向特定对象发行股票条件。 二、发行的股票种类和数量 本次非公开发行的股票种类为境内上市人民币普通股(A股),每股面值人民币1.00元。 发行融资总额不超过人民币三亿元且不超过最近一年末净资产百分之二十的股票,发行的股票 数量按照募集资金总额除以发行价格确定,不超过发行前公司股本总数的百分之三十。 三、发行方式和发行时间 本次发行采用以简易程序向特定对象发行股票方式,在中国证监会作出予以注册决定后十 个工作日内完成发行缴款。 四、发行对象及认购方式 本次发行对象为不超过三十五名(含三十五名)特定投资者,包括符合中国证监会规定条 件的证券投资基金管理公司、证券公司、信托投资公司、财务公司、保险机构投资者、合格境 外机构投资者(QFII)、其它境内法人投资者和自然人等特定投资者等。证券投资基金管理公 司、证券公司、合格境外机构投资者、人民币合格境外机构投资者以其管理的二只以上产品认 购的,视为一个发行对象;信托投资公司作为发行对象的,只能以自有资金认购。 最终发行对象将根据申购报价情况,由公司董事会根据股东大会的授权与保荐机构(主承 销商)协商确定。若国家法律、法规及规范性文件对本次发行对象有新的规定,公司将按新的 规定进行调整。 所有发行对象均以人民币现金方式并以同一价格认购公司本次发行的股票。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-03-31│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“公司”)于2023年3月29日召开第三届 董事会第七次会议和第三届监事会第六次会议,审议通过了《关于终止实施2021年限制性股票 激励计划的议案》。现将有关事项说明如下: 一、2021年限制性股票激励计划已履行的决策程序和信息披露情况 1、2021年2月1日,公司召开第二届董事会第十七次会议,会议审议通过了《关于<公司20 21年限制性股票激励计划(草案)>及其摘要的议案》《关于<公司2021年限制性股票激励计划 实施考核管理办法>的议案》以及《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关 事宜的议案》等议案。公司独立董事就公司2021年限制性股票激励计划(以下简称“本次激励 计划”)相关议案发表了独立意见。 同日,公司召开第二届监事会第十三次会议,审议通过了《关于<公司2021年限制性股票 激励计划(草案)>及其摘要的议案》《关于<公司2021年限制性股票激励计划实施考核管理办 法>的议案》以及《关于核实<公司2021年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单>的议案 》,公司监事会对本次激励计划的相关事项进行核实并出具了相关核查意见。 2、2021年2月2日,公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露了《关于独立董 事公开征集委托投票权的公告》,根据公司其他独立董事的委托,独立董事王娴女士作为征集 人,就公司2021年第一次临时股东大会审议的公司本次激励计划相关议案向公司全体股东征集 委托投票权。 3、2021年2月2日至2021年2月11日,公司对本次激励计划激励对象的姓名和职务在公司内 部进行了公示。在公示期内,公司监事会未收到与本次激励计划激励对象有关的任何异议。20 21年2月19日,公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露了《监事会关于公司2021 年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的公示情况说明及核查意见》。 4、2021年2月25日,公司召开2021年第一次临时股东大会,审议并通过了《关于<公司202 1年限制性股票激励计划(草案)>及其摘要的议案》《关于<公司2021年限制性股票激励计划 实施考核管理办法>的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事宜 的议案》。同时,公司就内幕信息知情人与激励对象在《公司2021年限制性股票激励计划(草 案)》公告前6个月买卖公司股票的情况进行了自查,未发现利用内幕信息进行股票交易的情 形。 2021年2月26日,公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露了《关于2021年限 制性股票激励计划内幕信息知情人及激励对象买卖公司股票情况的自查报告》。 5、2021年3月29日,公司召开第二届董事会第十八次会议、第二届监事会第十四次会议, 审议通过了《关于调整2021年限制性股票激励计划相关事项的议案》《关于向激励对象首次授 予限制性股票的议案》。公司独立董事对该事项发表了独立意见,认为授予条件已经成就,激 励对象主体资格合法有效,确定的授予日符合相关规定。监事会对授予日的激励对象名单进行 核实并发表了核查意见。 6、2021年8月13日,公司召开第二届董事会第二十次会议与第二届监事会第十六次会议, 审议通过了《关于向2021年限制性股票激励计划激励对象授予预留部分限制性股票的议案》, 认为授予条件已经成就,激励对象资格合法有效,确定的授予日符合相关规定。公司独立董事 对上述事项发表了独立意见,监事会对本次授予限制性股票的激励对象名单进行了核实并发表 了核查意见。 7、2022年4月28日,公司召开第二届董事会第二十二次会议、第二届监事会第十八次会议 ,审议通过了《关于作废部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》,公司独立董事对该事项 发表了独立意见。 7、2023年3月29日,公司召开第三届董事会第七次会议、第三届监事会第六次会议,审议 通过了《关于终止实施2021年限制性股票激励计划的议案》,公司独立董事对上述事项发表了 独立意见,监事会对上述事项进行核实并发表了核查意见。 二、终止本次激励计划的原因 近两年,全球经济增速下行、市场需求疲软、通行受阻等因素加大了公司开展产品商业化 市场推广的难度;同时,艾可宁在国内的目标推广医院为传染病专科定点医院,近两年艾滋病 患者的接治数量持续受限,对艾可宁在目标患者群体中的覆盖及渗透率也产生了负面影响,艾 可宁的销售虽呈现持续增长的趋势,但产品销售收入的增长与本次激励计划中设定的业绩考核 目标仍存在一定的差距,2021、2022年度,经审计公司实现营业收入分别为4050万元、8474万 元,未达成本次激励计划第一个归属期及第二个归属期的商业化业绩考核指标。 鉴于当前宏观经济状况、市场环境以及股价波动情况与公司2021年初推出本次激励计划时 已发生较大变化;且第二个归属期与第三个归属期的业绩考核目标均在第一个归属期的基础上 ,设定更高的业绩考核要求,公司预计达成本次激励计划设定的剩余考核期公司层面业绩考核 目标存在较大不确定性。 综上,公司认为,继续实施本次激励计划难以达到预期的激励目的和效果,经审慎研究, 公司拟决定终止实施本次激励计划,与之相关的《公司2021年限制性股票激励计划(草案)》 及《公司2021年限制性股票激励计划实施考核管理办法》等配套文件一并终止。 本次激励计划终止实施后,公司将继续通过优化现有的薪酬体系、完善内部绩效考核机制 等方式保障对公司核心团队的激励和内部人才梯队的升级,推动公司快速发展,为股东带来更 持久的回报。 ──────┬────────────────────────────────── 2023-03-31│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 拟续聘的会计师事务所名称:中审众环会计师事务所(特殊普通合伙) (一)基本信息 (1)机构名称:中审众环会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“中审众环”) (2)成立日期:中审众环始创于1987年,是全国首批取得国家批准具有从事证券、期货 相关业务资格及金融业务审计资格的大型会计师事务所之一。根据财政部、证监会发布的从事 证券服务业务会计师事务所备案名单,中审众环具备股份有限公司发行股份、债券审计机构的 资格。2013年11月,按照国家财政部等有关要求转制为特殊普通合伙制。 (3)组织形式:特殊普通合伙企业 (4)注册地址:湖北省武汉市武昌区东湖路169号2-9层。 (5)首席合伙人:石文先 (6)2021年末合伙人数量199人、注册会计师数量1,282人、签署过证券服务业务审计报 告的注册会计师人数780人。 (7)2021年经审计总收入216,939.17万元、审计业务收入185,443.49万元、证券业务收 入49,646.66万元。 (8)2021年度上市公司审计客户家数181家,主要行业涉及制造业,批发和零售业,房地 产业,电力、热力、燃气及水生产和供应业,农、林、牧、渔业,信息传输、软件和信息技术 服务业,采矿业,文化、体育和娱乐业等,审计收费18,088.16万元,中审众环具有公司所在 行业审计业务经验。医药制造业同行业上市公司审计客户家数13家。 (二)投资者保护能力 中审众环每年均按业务收入规模购买职业责任保险,并补充计提职业风险金,购买的职业 保险累计赔偿限额9亿元,目前尚未使用,可以承担审计失败导致的民事赔偿责任。职业风险 基金计提及职业责任保险购买符合相关规定。近三年中审众环已审结的与执业行为相关的民事 诉讼中尚未出现需承担民事责任的情况。 (三)诚信记录 (1)中审众环最近3年未受到刑事处罚、自律监管措施和纪律处分,最近3年因执业行为 受到行政处罚1次、最近3年因执业行为受到监督管理措施19次。 (2)35名从业执业人员最近3年因执业行为受到刑事处罚0次,行政处罚2人次,行政管理 措施40人次、自律监管措施0次和纪律处分0次。 (一)基本信息 项目合伙人:肖文涛,2011年成为中国注册会计师,2010年起开始从事上市公司审计,20 10年起开始在中审众环执业,2022年起为公司提供审计服务。最近3年签署3家上市公司审计报 告。 签字注册会计师:张强,2016年成为中国注册会计师,2015年起开始从事上市公司审计, 2014年起开始在中审众环执业,2022年起为公司提供审计服务,最近3年签署1家上市公司审计 报告。 项目质量控制复核合伙人:根据中审众环质量控制政策和程序,项目质量控制负责人为范 桂铭,2009年成为中国注册会计师,2008年起开始从事上市公司审计,2008年起开始在中审众 环执业,2022年起为公司提供审计服务,最近3年复核3家上市公司审计报告。 (二)诚信记录 项目质量控制负责人范桂

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