资本运作☆ ◇688221 前沿生物 更新日期：2026-02-28◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
┌───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│首发融资 │ 2020-10-16│ 20.50│ 17.17亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│增发 │ 2022-07-18│ 13.51│ 1.96亿│
└───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.股权投资】 暂无数据
【3.项目投资】
截止日期:2025-06-30
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│1,000万支注射用HIV│ ---│ ---│ 1.38亿│ 102.17│ ---│ ---│
│融合抑制剂项目 │ │ │ │ │ │ │
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│艾可宁+3BNC117联合│ ---│ ---│ 1.80亿│ 100.00│ ---│ ---│
│疗法临床研发项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│新型透皮镇痛贴片AB│ ---│ ---│ 3057.17万│ 100.00│ ---│ ---│
│001临床研发项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│营销网络建设项目 │ ---│ ---│ 5815.26万│ 101.13│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│补充流动资金1 │ ---│ ---│ 3.22亿│ 101.82│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│FB2001研发项目中期│ ---│ ---│ 1.34亿│ 99.69│ ---│ ---│
│分析阶段项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│归还银行贷款 │ ---│ 1213.01万│ 4074.71万│ 104.52│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│镇痛贴剂系列产品项│ ---│ 1834.67万│ 2300.40万│ 60.11│ ---│ ---│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│小核酸药物 │ ---│ 1846.89万│ 1954.97万│ 6.52│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│长效抗HIV病毒药物 │ ---│ 79.65万│ 102.30万│ 0.41│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│补充流动资金2 │ ---│ 1.40亿│ 1.40亿│ 93.33│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│其他 │ ---│ -8.06万│ -117.77万│ -0.42│ ---│ ---│
└─────────┴──────┴─────┴─────┴─────┴─────┴──────┘
【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】
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│公告日期 │2025-04-30 │
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│关联方 │四川多瑞药业有限公司 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│关联关系 │其他关联方 │
├──────┼────────────────┬──────┬────────────────┤
│支付方式 │现金 │交易方式 │重要合同 │
├──────┼────────────────┴──────┴────────────────┤
│交易详情 │024年10月，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称公司、前沿生物）、上海前沿 │
│ │建瓴生物科技有限公司（以下简称上海建瓴）、四川前沿生物药业有限公司（现已更名为四│
│ │川多瑞药业有限公司，以下简称四川多瑞）、昌都市瑞乐康企业管理有限公司（以下简称瑞│
│ │乐康）、西藏多瑞医药股份有限公司（以下简称多瑞医药）共同签署了《股权转让协议》（│
│ │以下简称协议），公司向瑞乐康出售上海建瓴70%股权；2024年10月，瑞乐康按照协议约定 │
│ │向公司支付了5000万元股权转让款；2024年11月，公司向瑞乐康完成上海建瓴70%股权的交 │
│ │割，上海建瓴完成工商登记手续。基于交易各方持续深化合作的共同意愿，为保障股权转让│
│ │交易继续顺利推进与实施，经多轮深入沟通与友好协商，公司与瑞乐康、多瑞医药、上海建│
│ │瓴、四川多瑞共同签署《补充协议》，就股权交易事项剩余款项的支付安排达成一致约定。│
│ │ 上海建瓴股权出售事项的顺利完成，尚需交易各方严格依照《股权转让协议》及《补充│
│ │协议》履行剩余款项支付义务，执行过程中存在一定不确定性，可能存在未能如约支付款项│
│ │的风险，乃至股权交易被取消的风险；交易各方已就股权交易剩余款项支付制定明确方案与│
│ │保障措施，但如果瑞乐康及多瑞医药（以下简称收购方）未能如约支付款项，或无法履行与│
│ │借款处置相关的约定及承诺，公司将面临股权收购款回收延迟，以及因关联借款无法按期清│
│ │偿而导致被动形成关联方资金占用的风险。 │
│ │ 一、交易概述及进展情况 │
│ │ 为聚焦主业发展、优化资源配置，经第三届董事会第十八次会议审议通过，公司就出售│
│ │上海建瓴70%股权事项与上海建瓴、四川多瑞以及瑞乐康、多瑞医药共同签署了《股权转让 │
│ │协议》，上海建瓴主要资产为持有的四川多瑞100%股权，四川多瑞为高端多肽原料药生产基│
│ │地。根据《股权转让协议》约定，收购方在购买标的股权的同时，承担向前沿生物归还股东│
│ │借款的义务，瑞乐康将向公司支付股权转让款并向四川多瑞提供资金以偿还四川多瑞对公司│
│ │的借款本息，合计金额为27096.14万元；其中上海建瓴70%股权转让对价款为7700.00万元，│
│ │四川多瑞应向公司偿还借款本息余额合计19396.14万元。具体内容详见公司于2024年10月11│
│ │日披露于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《前沿生物关于出售全资子公司部分股权│
│ │暨被动形成对外借款及担保的公告》（2024-035）。 │
│ │ 2024年10月，瑞乐康按照协议约定向公司支付了5000万元股权转让款；2024年11月，上│
│ │海建瓴完成70%股权的交割并完成工商登记手续，具体内容详见公司于2024年11月27日披露 │
│ │于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《前沿生物关于出售全资子公司部分股权的进展│
│ │暨子公司换发营业执照的公告》（2024-043）。为强化四川多瑞的运营管理与技术实力，收│
│ │购方已向其派驻专业管理人员及技术团队；同步积极提供资金支持，用于保障日常经营运转│
│ │及银行贷款清偿，在此举措下，四川多瑞员工队伍保持高度稳定，企业运营效能有效提升。│
│ │目前，四川多瑞已开始艾博韦泰等产品的生产，并围绕多肽原料药领域展开深度布局，推进│
│ │司美格鲁肽、替尔泊肽等十余款产品的研发进程，整体生产经营呈持续向好趋势。 │
│ │ 鉴于收购方展现出积极推进交易的意愿与合作诚意，同时充分考虑四川多瑞正处于业务│
│ │快速扩张的关键期，亟需资金投入保障艾博韦泰等产品的生产研发及日常经营；结合公司聚│
│ │焦核心主业、优化资源配置的战略目标，经交易各方多轮审慎磋商与充分沟通，共同签署了│
│ │《补充协议》，就剩余款项支付安排达成具体约定，根据《股权转让协议》约定，截至2025│
│ │年3月31日，瑞乐康及多瑞医药需向公司支付的股权转让剩余款项及存量借款本息合计金额 │
│ │为23613.58万元。 │
│ │ 二、补充协议主要内容 │
│ │ 1、交易各方 │
│ │ 甲方：昌都市瑞乐康企业管理有限公司 │
│ │ 乙方：前沿生物药业（南京）股份有限公司 │
│ │ 丙方：上海前沿建瓴生物科技有限公司 │
│ │ 丁方：四川多瑞生物药业有限公司（原四川前沿生物药业有限公司） │
│ │ 戊方：西藏多瑞医药股份有限公司 │
│ │ 2、协议内容 │
│ │ 协议各方确认，截至2025年3月31日，甲方和戊方应向前沿生物支付但仍未支付的股权 │
│ │转让款余额为2748.59万元；甲方和戊方按照《股权转让协议》约定承担的向前沿生物归还 │
│ │股东借款的金额为20864.99万元；以上共计23613.58万元。甲方和戊方同意按照如下安排付│
│ │款（所付款项优先视为股权转让款余额）： │
│ │ 1.1甲方和戊方应于2025年6月30日前向前沿生物支付1500万元（至支付日的利息另行计│
│ │算，同步支付）； │
│ │ 1.2甲方和戊方应于2025年12月31日前向前沿生物支付6500万元（至支付日的利息另行 │
│ │计算，同步支付）； │
│ │ 1.3甲方和戊方应于2026年12月31日前向前沿生物支付8500万元（至支付日的利息另行 │
│ │计算，同步支付）； │
│ │ 1.4甲方和戊方应于2027年6月30日前向前沿生物支付7113.58万元（剩余本金和利息全 │
│ │部结清）。 │
│ │ 以上任一笔款项的支付出现迟延，每延迟一日，甲方和戊方须向乙方按约定支付违约金│
│ │，同时在出现延迟支付7日内向乙方提供后续履约资金的来源及对后续履约资金的增信措施 │
│ │。 │
│ │ 三、被动形成关联方借款的情况 │
│ │ 1、关联方信息及关联关系 │
│ │ 关联方四川多瑞药业有限公司系瑞乐康全资子公司，注册资本为10800万元人民币；截 │
│ │至2024年末，四川多瑞经审计的总资产为42890.51万元，净资产为1478.48万元，2024年实 │
│ │现营业收入25.31万元，净利润-2410.80万元。 │
│ │ 本次股权转让交易完成后，公司直接持有上海建瓴30%股权，通过上海建瓴间接持有四 │
│ │川多瑞30%股权，根据《上海证券交易所科创板上市规则》相关规定及谨慎性原则，公司将 │
│ │上海建瓴和四川多瑞认定为关联方。 │
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│公告日期 │2025-04-30 │
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│关联方 │四川多瑞药业有限公司 │
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│关联关系 │公司间接持有其股权 │
├──────┼────────────────┬──────┬────────────────┤
│支付方式 │现金 │交易方式 │向关联人提供技术服务 │
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│交易详情 │2024年度，公司实际与关联方发生的日常关联交易 │
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│公告日期 │2025-04-30 │
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│关联方 │四川多瑞药业有限公司 │
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│关联关系 │公司间接持有其股权 │
├──────┼────────────────┬──────┬────────────────┤
│支付方式 │现金 │交易方式 │委托关联人生产产品 │
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│交易详情 │2024年度，公司实际与关联方发生的日常关联交易 │
└──────┴────────────────────────────────────────┘
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│公告日期 │2025-04-30 │
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│关联方 │四川多瑞药业有限公司 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│关联关系 │公司间接持有其股权 │
├──────┼────────────────┬──────┬────────────────┤
│支付方式 │现金 │交易方式 │向关联人提供技术服务 │
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│交易详情 │2025年度，公司预计与关联方发生的日常关联交易 │
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│公告日期 │2025-04-30 │
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│关联方 │四川多瑞药业有限公司 │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│关联关系 │公司间接持有其股权 │
├──────┼────────────────┬──────┬────────────────┤
│支付方式 │现金 │交易方式 │委托关联人生产产品 │
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│交易详情 │2025年度，公司预计与关联方发生的日常关联交易 │
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【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】
截止日期:2025-06-30
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬─────┬────┬───┬───┐
│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│前沿生物药│四川多瑞药│ 5000.00万│人民币 │2021-03-31│2026-03-31│连带责任│否 │是 │
│业（南京）│业有限公司│ │ │ │ │担保 │ │ │
│股份有限公│ │ │ │ │ │ │ │ │
│司 │ │ │ │ │ │ │ │ │
└─────┴─────┴─────┴────┴─────┴─────┴────┴───┴───┘
【9.重大事项】
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2026-02-28│其他事项
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（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
2025年公司实现营业总收入14366.87万元，较上年增长10.96%；主要来自抗HIV创新药艾
可宁（通用名：艾博韦泰）、代理产品缬康韦（盐酸缬更昔洛韦）及报告期内获批的远红外治
疗贴（小沿易贴）的销售收入；归属于母公司所有者的净利润亏损26171.74万元，较上年增加
亏损6033.48万元，主要系2024年度处置子公司股权产生7183.65万元的投资收益，2025年度无
该类投资收益所致；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损
29624.09万元，较上年减少亏损3107.03万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费
用降低所致。
报告期末，总资产额为15.86亿元，较年初减少12.49%；归属于母公司的所有者权益为8.8
4亿元，较年初减少22.52%。
（二）报告期的主要经营情况
本报告期，公司核心产品艾可宁在HIV感染住院及重症领域稳居首选用药，门诊市场收入
持续增长，其纳入医保常规目录后基层药物可及性进一步提升，基层市场收入稳步增长；代理
产品缬康韦完成全国29个省份挂网销售；报告期内新获批的远红外治疗贴（小沿易贴）顺利实
现销售收入，公司已初步搭建经销商管理团队并积极拓展线上营销渠道，多元化营收格局持续
完善。
2025年度，公司持续加码研发投入，已形成“以抗病毒业务为基础支撑、以小核酸创新药
为核心发展主线、以高端仿制药业务为稳健补充”的梯度化、多层次研发管线布局。本报告期
，小核酸药物研发取得积极的研发进展，FB7013提交IND申请并获受理，FB7011进入IND支持性
研究阶段，FB7023、FB7033均已确定临床前候选分子并启动IND支持性研究；其它一系列具备
差异化的小核酸药物分子正在早期研究过程中，相关专利申请亦在同步进行；抗病毒领域FB20
04同步启动临床前研究；高端仿制药及器械领域研发与申报亦取得阶段性成果，FB4001持续推
进美国FDAANDA发补研究，FB3002国内上市申请处于审评阶段且生产许可证已获批，远红外治
疗贴完成医疗器械上市并实现商业化。
截至目前，公司小核酸管线达成重要国际合作，与GSK签署独家授权许可协议，将两款小
核酸管线产品的全球独家开发、生产及商业化权利授予对方。根据协议，公司将获得4000万美
元首付款及1300万美元近期里程碑付款；公司还将额外在两个项目中累计获得最高9.5亿美元
的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权
使用费。本次合作带来的相关款项将用于公司核心研发投入、技术平台升级，助力优化公司财
务状况；此次合作也体现出公司在小核酸药物研发领域的技术实力与平台价值获得国际市场认
可，公司将借助GSK的全球临床开发、商业化资源与经验，推进管线的国际化价值转化，并为
后续推进产品商业化、拓展全球合作奠定坚实基础，助力为公司股东创造长期价值。
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2026-02-24│重要合同
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前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称前沿生物或公司）与全球生物制药企业葛
兰素史克（GSK）达成一项独家授权许可协议（以下简称协议）。根据该协议，葛兰素史克将
获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款
候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。
根据协议，公司将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款；公司还将额外在
两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有
两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。
根据协议，公司将负责两款在研产品的早期开发工作，具体包括：负责其中一款产品在中
国的I期临床试验推进，并完成另一款产品的IND支持性研究。葛兰素史克将负责两款产品之后
所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。
本次交易未构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产
重组。本次交易已经公司第四届董事会第十次会议审议通过，无需提交公司股东会审议。
根据协议约定，里程碑付款及特许权使用费尚需以达到特定里程碑为前提，在研产品能否
最终获得监管批准并在海外市场成功商业化存在一定风险，最终金额尚存在不确定性。敬请广
大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
一、协议概述
2026年2月16日，公司与葛兰素史克签署授权许可协议，就公司两款处于早期研发阶段的
小核酸（siRNA）管线产品授予葛兰素史克在全球范围内的开发、生产及商业化的独家权利。
协议许可方：前沿生物药业（南京）股份有限公司
协议被许可方：GLAXOSMITHKLINEINTELLECTUALPROPERTY(NO.3)LIMITED葛兰素史克为一家
于伦敦证券交易所及纽约证券交易所上市的全球领先生物制药企业，依托其在全球药物开发与
商业化方面的成熟经验与全球能力，葛兰素史克将负责协议约定的两款产品后续所有的全球临
床开发、注册申报及商业化活动。
公司与葛兰素史克不存在关联关系，亦无产权、业务、债权债务或人员等方面的其他关系
。
协议主要内容：
公司将目前两款处于早期研发阶段的小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发
、生产及商业化权利许可授权给葛兰素史克。根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（si
RNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药
临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。
根据协议，公司将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款；公司还将额外在
两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有
两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。根据协议，公司将负责两款在研产品的早期开发
工作，具体包括：负责其中一款产品在中国的I期临床试验推进，并完成另一款产品的IND支持
性研究。葛兰素史克将负责两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。
协议的生效及期限：
协议双方已经履行了各自必要的审批程序，协议经双方签署生效。除非协议提前终止，本
协议持续有效，直至各产品授权的特许权使用费期限全部届满为止。
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2026-01-31│其他事项
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（一）业绩预告期间
2025年1月1日至2025年12月31日。
（二）业绩预告情况
1、经财务部门初步测算，预计2025年度实现营业收入约14,000.00万元到14,500.00万元
，同比增加8.13%到11.99%，营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）、代
理产品缬康韦（盐酸缬更昔洛韦）及报告期内获批的远红外治疗贴（小沿易贴）的销售收入。
2、经财务部门初步测算，预计2025年度归属于上市公司股东的净利润亏损约25,500.00万
元到亏损29,000.00万元，增加亏损约5,361.74万元到8,861.74万元，主要系2024年度处置子
公司股权产生7,183.65万元的投资收益，2025年度无该类投资收益所致；预计2025年度归属于
上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损约28,800.00万元到亏损32,300.00万元，减少
亏损约431.12万元到3,931.12万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费用降低所致。
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2026-01-14│其他事项
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前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年10月29日召开第四届
董事会第八次会议审议《关于变更公司住所、取消监事会、修订<公司章程>并办理工商变更登
记的议案》，同日召开第四届监事会第八次会议审议《关于取消监事会并废止公司部分治理制
度的议案》，以上议案已经公司于2025年11月19日召开的2025年第三次临时股东大会审议通过
；同时股东大会授权公司管理层或其授权代表办理相关事项的工商变更登记及备案手续。具体
公告内容详见2025年10月31日公司披露于上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn/）的
《前沿生物关于变更公司住所、取消监事会、修订<公司章程>暨修订、新增及废止公司部分治
理制度的公告》（2025-042）。
近期公司完成了以上事项的变更登记及备案，并收到了南京市市场监督管理局换发的《营
业执照》，变更后的公司《营业执照》基本信息如下：
统一社会信用代码：913201150579884270
名称：前沿生物药业(南京)股份有限公司
类型：股份有限公司(港澳台投资、上市)
住所：江苏省南京市江宁区至道路8号
法定代表人：DONGXIE
注册资本：37457.8653万人民币
成立日期：2013年01月15日
经营范围：许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；药品委托生产；药品进出口；第
三类医疗器械生产；检验检测服务；新化学物质生产；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械
经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果
为准）一般项目：货物进出口；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；技术进出口；销
售代理；第一类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；第二类医疗器械销售；技术服务、技术
开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术推广服务；医学研究和试验发展（除
人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；专
用化学产品制造（不含危险化学品）；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的
制造）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）《公司章程》已经南
京市市场监督管理局备案，具体内容详见2025年10月31日公司披露于上海证券交易所网站（ht
tp://www.sse.com.cn/）的《前沿生物药业（南京）股份有限公司章程（2025年10月）》。
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2025-12-12│其他事项
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限制性股票预留授予日：2025年12月11日
限制性股票预留授予数量：75.00万股，占目前公司股本总额37457.8653万股的0.20%
股权激励方式：第二类限制性股票
《前沿生物药业（南京）股份有限公司2025年限制性股票激励计划(草案)》（以下简称“
本次激励计划”或“《激励计划》”）规定的前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称
“公司”）2025年限制性股票授予条件已经成就，根据公司2025年第二次临时股东大会授权，
公司于2025年12月11日召开的第四届董事会第九次会议，审议通过了《关于向2025年限制性股
票激励计划激励对象授予预留限制性股票的议案》，确定2025年12月11日为授予日，以8.56元
/股的授予价格向4名激励对象预留授予75.00万股限制性股票。现将有关事项说明如下：
一、限制性股票授予情况
（一）本次限制性股票授予已履行的决策程序和信息披露情况
1、2025年9月17日，公司召开了第四届董事会第六次会议，会议审议通过了《关于公司<2
025年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2025年限制性股票激励计
划实施考核管理办法>的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事
宜的议案》等议案，公司薪酬与考核委员会对本次激励计划的相关事项进行核实并出具了相关
核查意见。
同日，公司召开了第四届监事会第六次会议，会议审议通过了《关于公司<2025年限制性
股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2025年限制性股票激励计划实施考核管
理办法>的议案》《关于核实<公司2025年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单>的议案
》。
2、2025年9月18日至2025年9月27日，公司对本次激励计划首次授予激励对象的姓名和职
务在公司内部进行了公示。在公示期内，公司董事会薪酬与考核委员会未收到与本次激励计划
对象有关的任何异议。2025年9月30日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露
了《董事会薪酬与考核委员会关于公司2025年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的公
示情况说明及核查意见》。
3、2025年10月9日，公司召开2025年第二次临时股东大会，审议并通过了《关于公司<202
5年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2025年限制性股票激励计划
实施考核管理办法>的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事宜
的议案》。同时，公司就内幕信息知情人及激励对象在《前沿生物药业（南京）股份有限公司
2025年限制性股票激励计划（草案）》公告前
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