资本运作☆ ◇688235 百济神州 更新日期：2025-09-13◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
┌───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
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│首发融资 │ 2021-12-02│ 192.60│ 216.30亿│
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【2.股权投资】
截止日期:2025-06-30
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│广州凯得一期生物医│ 8000.00│ ---│ 19.28│ ---│ -64.00│ 人民币│
│药产业投资基金合伙│ │ │ │ │ │ │
│企业 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│基金公司A │ 6340.00│ ---│ 5.45│ ---│ -131.60│ 人民币│
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│LEAP THERAPEUTICS │ 3484.00│ ---│ ---│ 156.30│ ---│ 人民币│
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【3.项目投资】
截止日期:2025-06-30
┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐
│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│药物临床试验研发项│ ---│ 16.87亿│ 117.32亿│ 88.57│ ---│ ---│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│补充流动资金 │ 14.67亿│ ---│ 14.67亿│ 100.00│ ---│ ---│
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│研发中心建设项目 │ ---│ 294.00万│ 4.89亿│ 104.49│ ---│ ---│
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│生产基地研发及产业│ ---│ ---│ 1.53亿│ 102.30│ ---│ ---│
│化项目 │ │ │ │ │ │ │
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│营销网络建设项目 │ ---│ ---│ 1.44亿│ 105.28│ ---│ ---│
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│补充流动资金 │ ---│ 4109.70万│ 56.66亿│ 94.43│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│超募资金 │ ---│ ---│ 14.67亿│ 89.99│ ---│ ---│
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】
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│公告日期 │2025-08-26 │交易金额(元)│8.85亿 │
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│币种 │美元 │交易进度 │进行中 │
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│交易标的 │任何包含单克隆抗体Imdelltra（Tar│标的类型 │无形资产 │
│ │latamab）（包括任何剂量、形式（ │ │ │
│ │包括聚乙二醇化版本）、制剂（无论│ │ │
│ │短效还是长效）、给药方式或给药途│ │ │
│ │径）产品在中国以外地区年度销售的│ │ │
│ │净收入收取分级计算的中个位数百分│ │ │
│ │比的特许权使用费的大部分权利 │ │ │
├──────┼────────────────┴──────┴────────────────┤
│买方 │Royalty Pharma Investments 2023 ICAV │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│卖方 │BeOne Medicines I GmbH │
├──────┼────────────────────────────────────────┤
│交易概述 │1、2025年8月25日，百济神州有限公司（以下简称“百济神州”或“公司”）及其全资子公│
│ │司BeOneMedicinesIGmbH（一家注册于瑞士的公司，以下简称“百济神州瑞士”或“卖方” │
│ │）与RoyaltyPharmaInvestments2023ICAV（一家爱尔兰集体资产管理工具，以下简称“Roya│
│ │ltyPharma”或“买方”）(主要办公地点：110 East 59th Street, 33rd Floor, New York│
│ │, NY 10022)签订了一份《特许权使用费购买协议》（以下简称“《特许权使用费购买协议 │
│ │》”）。根据《特许权使用费购买协议》，RoyaltyPharma同意在交割时向百济神州瑞士支 │
│ │付8.85亿美元，向百济神州瑞士购买其就任何包含单克隆抗体Imdelltra（Tarlatamab）（ │
│ │包括任何剂量、形式（包括聚乙二醇化版本）、制剂（无论短效还是长效）、给药方式或给│
│ │药途径）产品（以下合称“Imdelltra产品”）在中国以外地区年度销售的净收入（以下简 │
│ │称“Imdelltra中国外净收入”）收取分级计算的中个位数百分比的特许权使用费（以下简 │
│ │称“特许权使用费”）的大部分权利。前述特许权使用费系AmgenInc.（以下简称“安进” │
│ │）根据安进、公司和百济神州瑞士于2019年10月31日签订并不时修订的《合作协议》（以下│
│ │简称“《安进合作协议》”）向百济神州瑞士支付的费用。此外，自交割日至2026年8月25 │
│ │日，百济神州瑞士有权自行决定向RoyaltyPharma出售额外的收取特许权使用费的权利（以 │
│ │下简称“卖出选择权”），行使卖出选择权可使百济神州瑞士获得最高达6500万美元的额外│
│ │付款。对于年度Imdelltra中国外净收入超过15亿美元的部分，卖方将分享特许权使用费的 │
│ │一部分。除保留以上描述的收取特许权使用费的权利外，百济神州瑞士还保留了《安进合作│
│ │协议》项下的其他经济利益（以下简称“本次交易”）。 │
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【6.关联交易】
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│公告日期 │2025-01-21 │
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│关联方 │Chemo Centryx, Inc. │
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│关联关系 │持有公司股份的公司的全资子公司 │
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│支付方式 │现金 │交易方式 │对外担保 │
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│交易详情 │1、百济神州有限公司（以下简称“百济神州”或“公司”）的全资子公司BeiGeneUSHoldin│
│ │gs,LLC（一家注册于美国特拉华州的有限责任公司，以下简称“百济美国”）与关联方Chem│
│ │oCentryx,Inc.（一家注册于美国特拉华州的公司，以下简称“ChemoCentryx”）签署《转 │
│ │租协议》（以下简称“《转租协议》”），百济美国拟承租位于835IndustrialRoad,SanCar│
│ │los,California的房产（以下简称“租赁物业”）用于在美国建立更多的研究设施和办公场│
│ │所，租赁房屋面积共计约8953平方米，租赁期限自以下较晚日期：（1）2025年1月17日（美│
│ │国时间）；或（2）ARE–SANFRANCISCONO.63,LLC（一家注册于美国特拉华州的有限责任公 │
│ │司，租赁物业所有权人，以下简称“ARE–SANFRANCISCO”）同意《转租协议》之日起，至2│
│ │031年2月27日止，除非按《转租协议》规定提前终止。基本租金为每月199280美元，且可根│
│ │据《转租协议》项下相关约定，在一定期间内免缴基本租金（以下简称“本次租赁”）。本│
│ │次租赁项下，公司将为百济美国按照《转租协议》的规定支付所有款项提供担保（以下简称│
│ │“本次担保”，与本次租赁合称为“本次交易”）。截至本公告披露日，公司为百济美国提│
│ │供的担保余额为0元。 │
│ │ 2、本次向关联方租赁资产，构成关联交易，但不构成《上市公司重大资产重组管理办 │
│ │法》规定的重大资产重组，实施不存在重大法律障碍。 │
│ │ 3、本次担保不存在反担保。 │
│ │ 4、本次交易相关议案已经公司董事会审议通过，本次交易无需提交公司股东大会审议 │
│ │。 │
│ │ 一、本次交易概述 │
│ │ （一）本次租赁概述 │
│ │ 基于在美国建立更多的研究设施和办公场所的需要，百济美国与ChemoCentryx于2025年│
│ │1月17日（美国时间）签署《转租协议》，承租位于835IndustrialRoad,SanCarlos,Califor│
│ │nia的房屋作为研发和办公场所，租赁房屋面积共计约8953平方米，租赁期限自以下较晚日 │
│ │期：（1）2025年1月17日（美国时间）；或（2）ARE–SANFRANCISCO同意《转租协议》之日│
│ │起，至2031年2月27日止，除非按《转租协议》规定提前终止。基本租金为每月199280美元 │
│ │，且可根据《转租协议》项下相关约定，在一定期间内免缴基本租金。 │
│ │ 根据《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简│
│ │称“《上市规则》”）和《百济神州有限公司关联交易管理制度》的规定，ChemoCentryx为│
│ │持有公司已发行股份总数5%以上的股东AmgenInc.（以下简称“安进”）的全资子公司，构 │
│ │成公司的关联方，因此本次租赁构成关联交易。 │
│ │ 本公告披露日前12个月内，除已经公司股东大会批准的事项外，公司与同一关联人或不│
│ │同关联人之间交易标的类别相关的关联交易未达到公司最近一期经审计总资产或市值的1%。│
│ │ 本次租赁属于董事会决策权限范围，无需提交股东大会审议。本次租赁未达到《上市公│
│ │司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组标准，不构成重大资产重组。 │
│ │ （二）本次担保概述 │
│ │ 为担保百济美国按照《转租协议》的规定向ChemoCentryx支付其在《转租协议》项下应│
│ │当支付的所有款项，公司于2025年1月17日（美国时间）签署《担保书》，为百济美国的前 │
│ │述付款义务提供无偿保证担保。 │
│ │ （三）履行的内部决策程序 │
│ │ 2025年1月17日（美国时间），公司董事会审议通过了与本次交易相关的事项。 │
│ │ 二、关联方基本情况 │
│ │ （一）关联关系说明 │
│ │ 截至2024年12月31日，安进直接持有公司246269426股股份，占公司已发行股份总数的1│
│ │7.75%。根据《上市规则》第15.1条第（十五）款的相关规定，ChemoCentryx为安进的全资 │
│ │子公司，构成公司的关联方，本次租赁构成关联交易。 │
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【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】
截止日期:2025-06-30
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│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
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│百济神州有│BeOne Medi│ 1235.54万│美元 │2025-01-17│2031-02-27│连带责任│否 │未知 │
│限公司 │cines US H│ │ │ │ │担保 │ │ │
│ │oldings,LL│ │ │ │ │ │ │ │
│ │C │ │ │ │ │ │ │ │
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【9.重大事项】
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2025-08-26│重要合同
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1、2025年8月25日，百济神州有限公司（以下简称“百济神州”或“公司”）及其全资子
公司BeOneMedicinesIGmbH（一家注册于瑞士的公司，以下简称“百济神州瑞士”或“卖方”
）与RoyaltyPharmaInvestments2023ICAV（一家爱尔兰集体资产管理工具，以下简称“Royalt
yPharma”或“买方”）签订了一份《特许权使用费购买协议》（以下简称“《特许权使用费
购买协议》”）。根据《特许权使用费购买协议》，RoyaltyPharma同意在交割时向百济神州
瑞士支付8.85亿美元，向百济神州瑞士购买其就任何包含单克隆抗体Imdelltra（Tarlatamab
）（包括任何剂量、形式（包括聚乙二醇化版本）、制剂（无论短效还是长效）、给药方式或
给药途径）产品（以下合称“Imdelltra产品”）在中国以外地区年度销售的净收入（以下简
称“Imdelltra中国外净收入”）收取分级计算的中个位数百分比的特许权使用费（以下简称
“特许权使用费”）的大部分权利。前述特许权使用费系AmgenInc.（以下简称“安进”）根
据安进、公司和百济神州瑞士于2019年10月31日签订并不时修订的《合作协议》（以下简称“
《安进合作协议》”）向百济神州瑞士支付的费用。此外，自交割日至2026年8月25日，百济
神州瑞士有权自行决定向RoyaltyPharma出售额外的收取特许权使用费的权利（以下简称“卖
出选择权”），行使卖出选择权可使百济神州瑞士获得最高达6500万美元的额外付款。对于年
度Imdelltra中国外净收入超过15亿美元的部分，卖方将分享特许权使用费的一部分。除保留
以上描述的收取特许权使用费的权利外，百济神州瑞士还保留了《安进合作协议》项下的其他
经济利益（以下简称“本次交易”）。
2、本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大
资产重组。
3、本次交易相关议案已经公司董事会审议通过，本次交易无需提交公司股东大会审议。
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2025-08-16│其他事项
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百济神州有限公司（「本公司」）谨此公布，本公司董事会（「董事会」）审计委员会将
于2025年8月28日审议及批准（其中包括）本公司及其附属公司截至2025年6月30日止六个月的
中期业绩及根据香港联合交易所有限公司证券上市规则（「香港上市规则」）刊发中期业绩。
本公司先前于2025年8月6日公布其截至2025年6月30日止三个月及六个月的中期业绩，并以提
交表格10-Q的方式将其季度业绩送交美国证券交易委员会（「美国证券交易委员会」）存案。
本公司根据香港上市规则将刊发的中期业绩与本公司先前已公布并送交美国证券交易委员会存
案者相同，惟根据香港上市规则所要求的指定附加资料及将本公司的中期业绩从美国公认会计
原则与国际财务报表准则进行核对的结果除外。
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2025-07-17│其他事项
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百济神州有限公司（以下简称“公司”）将于美国东部时间2025年8月6日（星期三）发布
根据美国公认会计原则及美国证券交易委员会适用规则编制的截至2025年6月30日止第二季度
未经审计财务业绩并同步发布根据中国企业会计准则编制的2025年半年度主要财务数据公告。
公司管理团队将于美国东部时间2025年8月6日（星期三）上午8时（即北京时间2025年8月
6日（星期三）晚上8时）举行业绩电话会议。业绩电话会议将进行网络直播，可通过公司网站
投资者关系页面进入，网址为https://ir.beonemedicines.com、https://sseir.beonemedici
nes.com、https://hkexir.beonemedicines.com。为确保及时连接，建议参会者至少在网络直
播开始前15分钟进行注册。公司网站将提供业绩电话会议网络直播的存档回放。公司股东也可
参考公司在业绩电话会议后提交的投资者关系活动记录表了解业绩电话会议主要内容。
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2025-07-17│其他事项
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百济神州有限公司（「本公司」）谨此公布，本公司将于2025年8月6日（星期三）（即香
港联交所交易时间之后）报告其根据美国公认会计原则及美国证券交易委员会适用规则编制的
截至2025年6月30日止第二季度的未经审核财务业绩。本公司董事会审计委员会将于2025年8月
6日（香港时间）审阅及批准2025年第二季度的财务业绩。
财务业绩发布后，本公司将于美国东部时间2025年8月6日（星期三）上午八时正（即香港
时间2025年8月6日（星期三）下午八时正）举行电话会议。
电话会议将以网络直播方式进行，网络直播链接可从本公司网站的投资者关系页面访问，
网址为https://ir.beonemedicines.com,https://hkexir.beonemedicines.com,https://ssei
r.beonemedicines.com。为确保及时连接，建议与会者在预定的网络直播前至少15分钟进行注
册。本公司网站将提供业绩电话会议网络直播的存档回放。
本公司另将于2025年8月29日或之前公布其根据香港联合交易所有限公司证券上市规则（
「香港上市规则」）编制的截至2025年6月30日止六个月的中期业绩，此中期业绩预计将与根
据美国公认会计原则和美国证券交易委员会适用规则编制的中期业绩相同，但香港上市规则所
要求的指定附加资料以及将本公司的中期业绩从美国公认会计原则与国际财务报表准则进行核
对的结果除外。
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2025-04-29│其他事项
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百济神州有限公司（以下简称“公司”）积极贯彻落实科创板上市公司“提质增效重回报
”专项行动，公司于2024年4月27日发布了《百济神州有限公司2024年度“提质增效重回报”
行动方案》（以下简称“2024年行动方案”），并于2024年8月30日发布了《关于公司2024年
度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告》。2024年度，公司通过切实履行行动方案
，在聚焦公司主业，优化财务管理，提升公司治理水平，维护投资者利益，落实可持续发展理
念等方面取得了良好的成效。
为推动专项行动常态化，延续已经取得的效果，践行“致力于做生物科技产业的变革者，
为全世界的癌症患者提供有效、可及且可负担的药物”的使命，公司将持续在研发创新、财务
管理、公司治理及投资者关系等方面采取积极措施，以进一步提高公司质量，保障投资者权益
，促进公司健康可持续发展。公司特制定了《百济神州有限公司2025年度“提质增效重回报”
行动方案》（以下简称“2025年行动方案”），并对2024年行动方案的执行情况进行了总结。
具体情况如下：
一、聚焦创新性肿瘤药物领域，巩固核心竞争力
公司是一家全球领先的肿瘤创新治疗公司，为全世界癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升
药物可及性和可负担性。
公司是血液肿瘤行业连续创新者，并已建立起差异化、完全自主拥有的产品组合。这其中
包括同类最佳布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽，以及两款处于开发后期阶段的产品s
onrotoclax（BCL2抑制剂）和同类首创BTK-CDAC，这两款产品均有潜力成为同类最佳药物。
百悦泽是获批适应症最广泛的BTK抑制剂，已在美国获批用于治疗CLL、套细胞淋巴瘤（MC
L）、华氏巨球蛋白血症（WM）、边缘区淋巴瘤（MZL）和滤泡性淋巴瘤（FL）患者。尽管作为
同类产品中第三款获批上市的产品，在首次获批用于治疗CLL患者后不到两年时间里，百悦泽
已成为美国一线和R/RCLL以及其他获批适应症新增患者治疗领域的领先产品。百悦泽已在全球
70多个市场获批，同时该产品在欧洲、日本、韩国和巴西等许多主要市场中，仍处于刚刚上市
的起步阶段。
Sonrotoclax是一款差异化BCL2抑制剂，相比维奈克拉，其设计旨在具有更好强效性和选
择性，并有望带来更好耐受性。迄今为止，sonrotoclax临床项目已入组超过1800例患者。Son
rotoclax联合百悦正在开展后期阶段临床试验，包括百悦泽联合sonrotoclax作为固定疗程方
案用于CLL患者一线治疗的3期CELESTIAL试验，该试验已完成入组。
BTK-CDAC的设计旨在促进野生型和突变型BTK（包括患者疾病进展后通常导致抑制剂耐药
的BTK）的降解，该药物相关试验已入组超过500例患者，是目前临床开发进度最快的BTK降解
剂。2024年美国血液学会（ASH）年会展示的数据显示，在既往接受过多线治疗的患者群体中
，该产品已展现出显著的早期有效性信号和安全性数据。公司计划于2025年启动针对匹妥布替
尼的3期头对头试验，这与公司开发有望显著改善目前治疗方案药物的战略相符。在这三款差
异化且能够实现协同产品的推动下，我们相信公司拥有独特优势，能为所有CLL患者在他们治
疗各阶段提供最佳解决方案，并在规模达到120亿美元的全球CLL市场中建立可持续的产品组合
。
公司始终致力于解决长期困扰制药行业投资回报的挑战。公司自成立以来，始终注重建立
独特且难以复制的竞争优势，以应对行业挑战。最重要的是，公司在全球拥有一支约3700人组
成的自主临床团队，这让公司能够摆脱传统CRO模式，并以相比同行业企业更快的速度、更低
的成本开发药物，同时能够保持质量。该项优势结合公司的自主研究和生产能力，让公司能够
实现“快速验证概念”（PoC），缩短早期开发时间。公司正不断创新并打造同类最佳联合方
案，以在竞争日益激烈的商业环境中取得胜利。
公司拥有深厚、创新的实体肿瘤产品管线。仅在2024年，公司就将13款差异化新分子实体
（NME）推进至临床，且每款产品均具有成为同类首创或同类最佳的潜力。公司目标是在乳腺
癌/妇科癌症、肺癌和胃肠道癌等最常见癌症领域建立纵深。公司在未来6到18个月内有来自关
键项目的主要的PoC数据催化剂，包括用于治疗乳腺癌/妇科癌的下一代CDK4抑制剂和B7H4抗体
偶联药物（ADC）、治疗胃肠道（GI）癌的潜在同类最佳泛KRAS抑制剂、治疗肺癌的具有差异
化作用机制（MoA）及同类首创EGFR-CDAC，以及治疗肺癌的具有协同效应的潜在同类最佳PRMT
5和MAT2A抑制剂联合方案。此外，公司还有多款令人振奋、尚处于早期阶段的产品，包括CDK2
抑制剂、B7H3ADC、CEA-ADC、FGFR2bADC、EGFRxMET三特异性抗体以及IRAK4CDAC等。
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2025-04-18│其他事项
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百济神州有限公司（「本公司」）谨此公布，本公司将于2025年5月7日（星期三）（即香
港联交所交易时间之后）报告其根据美国公认会计原则及美国证券交易委员会适用规则编制的
截至2025年3月31日止第一季度的未经审核财务业绩。本公司董事会审计委员会将于2025年5月
7日（香港时间）审阅及批准2025年第一季度的财务业绩。财务业绩发布后，本公司将于美国
东部时间2025年5月7日（星期三）上午八时正（即香港时间2025年5月7日（星期三）下午八时
正）举行电话会议。
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2025-04-18│其他事项
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百百济神州有限公司（以下简称“公司”）将于美国东部时间2025年5月7日（星期三）发
布根据美国公认会计原则及美国证券交易委员会适用规则编制的截至2025年3月31日止第一季
度未经审计财务业绩并同步发布根据中国企业会计准则编制的2025年第一季度主要财务数据公
告。
公司管理团队将于美国东部时间2025年5月7日（星期三）上午8时（即北京时间2025年5月
7日（星期三）晚上8时）举行业绩电话会议。
电话会议将进行网络直播，网络直播链接可从公司网站的投资者关系页面访问，网址为ht
tp://ir.beigene.com/、https://hkexir.beigene.com/https://sseir.beigene.com/。为确
保及时连接，建议参会人至少在预定的网络直播前15分钟进行注册。公司网站将提供业绩电话
会议网络直播的存档回放。公司股东也可参考公司在业绩电话会议后提交的投资者关系活动记
录表了解业绩电话会议主要内容。
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2025-03-25│其他事项
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拟聘任审计机构：安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为百济神州有限公司（以下简
称“公司”或“百济神州”）A股财务报表和内部控制年度审计机构；Ernst&Young（安永会计
师事务所）为公司港股财务报表年度审计机构；Ernst&YoungLLP为公司美股财务报表和内部控
制年度审计机构。
一、续聘的审计机构的基本情况
（一）机构信息
1、安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“安永华明”）
（1）基本信息
安永华明于1992年9月成立，2012年8月完成本土化转制，从一家中外合作的有限责任制事
务所转制为特殊普通合伙制事务所。安永华明总部设在北京，注册地址为北京市东城区东长安
街1号东方广场安永大楼17层01-12室。截至2024年末，安永华明拥有合伙人251人，首席合伙
人为毛鞍宁先生。安永华明一直以来注重人才培养，截至2024年末，安永华明拥有执业注册会
计师逾1700人，其中拥有证券相关业务服务经验的执业注册会计师超过1500人，签署过证券服
务业务审计报告的注册会计师逾500人。安永华明2023年度经审计的业务总收入人民币59.55亿
元，其中，审计业务收入人民币55.85亿元，证券业务收入人民币24.38亿元。2023年度，安永
华明A股上市公司年报审计客户共计137家，审计收费总额人民币9.05亿元。这些上市公司主要
行业涉及制造业、金融业、批发和零售业、采矿业、信息传输、软件和信息技术服务业、租赁
和商务服务业等。百济神州同行业上市公司审计客户66家。
（2）投资者保护能力
安永华明具有良好的投资者保护能力，已按照相关法律法规要求计提职业风险基金和购买
职业保险，保险涵盖北京总所和全部分所。已计提的职业风险基金和已购买的职业保险累计赔
偿限额之和超过人民币2亿元。安永华明近三年不存在任何因与执业行为相关的民事诉讼而需
承担民事责任的情况。
（3）诚信记录
安永华明近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚0次、监督管理措施3次、自律监
管措施0次、纪律处分0次。13名从业人员近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚1次、
监督管理措施4次、自律监管措施1次和纪律处分0次。根据相关法律法规的规定，上述事项不
影响安永华明继续承接或执行证券服务业务和其他业务。
2、Ernst&Young（安永会计师事务所）（以下简称“安永香港”）公司自2018年起聘任安
永香港为公司提交至香港联合交易所有限公司的财务报表（以下简称“港股财务报表”）提供
审计服务，并出具审计报告。公司续聘安永香港为其2025年度的港股财务报表的审计机构。
3、Ernst&YoungLLP（以下简称“安永美国”）
安永美国具备对公司根据美国会计准则编制的财务报表（以下简称“美股财务报表”）进
行审计并出具审计报告的资格和能力，并拥有为多家美股上市公司提供审计服务的丰富经验，
能够独立地对公司的美股财务报表进行审计。
公司自2022年起聘任安永美国为公司美股财务报表提供审计服务，并出具审计报告。公司
续聘安永美国为其2025年度的美股财务报表和内部控制的审计机构。
（二）安永华明项目信息
1、基本信息
项目合伙人和第一签字注册会计师为阳开华女士，其于2012年成为注册会计师、2005年开
始从事上市公司审计、2005年开始在安永华明执业、2023年开始为公司提供审计服务；近三年
签署/复核多家上市公司年报/内控审计报告，涉及的行业包括医药制造业。
签字注册会计师为孙张璞先生，其于2024年成为注册会计师、2017年开始从事上市公司审
计、2017年开始在安永华明执业、2020年开始为公司提供审计服务；近三年签署/复核0家上市
公司年报/内控审计报告。
项目质量控制复核人为费凡先生，其于2001年成为注册会计师、1999年开始从事上市公司
审计、2007年开始在安永华明执业、2023年开始为公司提供审计服务；近三年签署/复核多家
上市公司年报/内控审计报告，涉及的行业包括医药制造业。
2、诚信记录
上述项目合伙人、签字注册会计师、项目质量控制复核人近三年不存在因执业行为受到刑
事处罚或是中国证券监督管理委员会及其派出机构、行业主管部门等部门的行政处罚，或是被
其采取监督管理措施的情况，亦不存在被证券交易所、行业协会等自律组织采取自律监管措施
、纪律处分的情况。
3、独立性
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