资本运作☆ ◇688331 荣昌生物 更新日期：2025-08-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.募集资金来源】【2.股权投资】【3.项目投资】【4.股权转让】
【5.收购兼并】【6.关联交易】【7.股权质押】【8.担保明细】
【9.重大事项】
【1.募集资金来源】
┌───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│资金来源类别 │ 发行起始日期│ 发行价│ 实际募集资金净额(元)│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│首发融资 │ 2022-03-22│ 48.00│ 25.06亿│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2023-12-28│ 36.36│ 251.17万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2024-12-30│ 36.36│ 171.18万│
├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│股权激励和授予 │ 2024-12-30│ 36.36│ 832.93万│
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【2.股权投资】
截止日期:2025-06-30
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│百奥赛图-B │ 6942.51│ ---│ ---│ 6377.27│ ---│ 人民币│
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│友芝友生物-B │ 4982.20│ ---│ ---│ 1550.79│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│宜明昂科-B │ 1922.33│ ---│ ---│ 1248.81│ ---│ 人民币│
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│烟台业达才晟创业投│ 900.00│ ---│ 25.00│ ---│ -11.28│ 人民币│
│资合伙企业(有限合 │ │ │ │ │ │ │
│伙) │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┼──────┤
│海南仁泽真寄创业投│ 350.00│ ---│ 6.21│ ---│ ---│ 人民币│
│资基金合伙企业（有│ │ │ │ │ │ │
│限合伙） │ │ │ │ │ │ │
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【3.项目投资】
截止日期:2025-06-30
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│生物新药产业化项目│ 16.00亿│ 0.00│ 9.88亿│ 101.05│ ---│ ---│
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│永久补充流动资金 │ ---│ ---│ 1118.42万│ ---│ ---│ ---│
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│抗肿瘤抗体新药研发│ 8.53亿│ 1218.30万│ 3.19亿│ 74.26│ ---│ ---│
│项目 │ │ │ │ │ │ │
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│自身免疫及眼科疾病│ 3.47亿│ 0.00│ 2.26亿│ 102.89│ ---│ ---│
│抗体新药研发项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│补充营运资金项目 │ 12.00亿│ 0.00│ 8.93亿│ 101.69│ ---│ ---│
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【4.股权转让】 暂无数据
【5.收购兼并】 暂无数据
【6.关联交易】 暂无数据
【7.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【8.担保明细】 暂无数据
【9.重大事项】
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2025-08-19│重要合同
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1.荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”或“公司”）与日本参天
制药株式会社（以下简称“参天制药”）全资子公司参天制药（中国）有限公司（以下简称“
参天中国”）达成协议，将公司具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国，参天
中国将获得RC28-E在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚
的独家开发、生产和商业化权利，而荣昌生物将保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益。
根据协议，荣昌生物将从参天中国取得2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款，以及
最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付
款。此外，荣昌生物还将根据授权地区的产品销售额收取高个位数至双位数百分比的梯度销售
分成。
2.根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《公司章程》有关规定，本次交易事
项已经董事会审议通过，无须提交股东会审议。
一、许可产品信息
RC28-E注射液是由荣昌生物自主研发的针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋
白药物。2025年5月7日，RC28-E治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的Ⅱ期临床试验结果在2025年
美国眼科与视觉研究协会年会（ARVO2025）上以口头报告形式进行公布，研究显示其在提高DM
E患者最佳矫正视力（BCVA）、降低黄斑中心区视网膜厚度（CST）以及有效缓解黄斑水肿方面
均表现出色。2023年，荣昌生物先后启动了RC28-E注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD
）和治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的Ⅲ期临床试验。
二、交易对方基本信息
参天中国是参天制药的全资子公司，主要负责参天制药在中国市场的业务拓展。参天制药
是一家拥有130余年历史的日本眼科领域专业企业，总部位于日本大阪，于1964年6月在东京证
券交易所上市，专注于眼科药品的研发、生产和销售，是全球眼科市场的领导者之一，主营领
域包括眼科处方药、非处方产品、医疗器械及创新服务模式，产品覆盖青光眼、干眼症、近视
防控、视网膜病变等多个治疗领域。
三、许可协议主要内容
许可人：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
被许可人：参天制药（中国）有限公司
1、许可范围
荣昌生物将具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给参天中国。参天中国将获得RC28
-E在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生
产和商业化权利，而荣昌生物将保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益。
2、财务条款
（1）首付款：参天中国将向荣昌生物支付2.5亿元人民币的不可退还且不可抵扣的首付款
。
（2）里程碑付款：最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达
5.25亿元人民币的销售里程碑付款。
（3）销售提成：荣昌生物将根据授权地区的产品销售额收取高个位数至双位数百分比的
梯度销售分成。
本协议自2025年8月18日起开始生效，除非协议另有规定提前终止，否则将持续有效。
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2025-08-14│其他事项
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荣昌生物制药（烟台）有限公司（以下简称“公司”或“荣昌生物”）自主研发的BLyS/A
PRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱）用于治疗原发性干燥综合征（pS
S）的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试验主要研究终点。现将情况公告如下：
一、基本情况介绍
本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。旨在评价泰它西普用于
治疗原发性干燥综合征患者的有效性和安全性。
干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，以淋巴细胞浸润和外分泌腺体损伤为主要
特征。除唾液腺和泪腺功能障碍导致的持续口干、眼干外，还可累及多系统器官。我国干燥综
合征的患病率为0.3%-0.7%，且呈上升趋势，存在巨大尚未被满足的临床需求。
研究表明，自身反应性的B细胞过度活化是干燥综合征发病的重要病理基础。泰它西普是
由荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合
蛋白，通过同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体结合，阻止B细胞异常分化和成熟，有效减
轻机体的病理性免疫反应。
二、临床进展情况
泰它西普已经在中国完成治疗原发性干燥综合征的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试
验主要研究终点。临床研究结果显示，泰它西普可持续有效改善干燥综合征患者的临床症状，
显示良好的有效性和安全性。公司将尽快向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交上
市申请，详细数据将在国际重大学术会议上公布。
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2025-06-26│重要合同
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1.荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”或“公司”）将具有自主
知识产权的泰它西普（以下简称“许可产品”）有偿许可给VorBiopharmaInc.（以下简称“美
国VorBio公司”），美国VorBio公司将获得在除大中华区以外的全球范围（以下简称“许可范
围”）内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，荣昌生物及其全资附属主
体烟台荣普股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“荣普合伙”）将从美国VorBio公司取
得价值1.25亿美元现金及认股权证，最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，
以及高个位数至双位数销售提成款。
2.根据《公司章程》有关规定，公司本次交易事项已经董事会审议通过，无须提交股东大
会审议。
一、交易事项概述
于2025年6月25日（交易时段后），公司及美国VorBio公司订立许可协议（以下简称“许
可协议”），据此，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国VorBio公司，美国Vo
rBio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易
对价一部分，荣昌生物及荣普合伙将从美国VorBio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证，
最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款。
二、许可产品信息
泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配
体（APRIL）双靶点融合蛋白，通过同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体结合，阻断B细胞异
常分化和成熟。目前在中国已获批治疗重症肌无力（MG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿
关节炎（RA），自2021年上市以来销量快速增长，2024年单年销量突破150万支，其治疗MG的
全球多中心Ⅲ期临床试验正在进行中，该适应症已获美国FDA快速通道资格（FastTrackDesign
ation,FTD）及美国和欧盟药监机构孤儿药资格（OrphanDrugDesignation,ODD）。
三、被许可方基本信息
1、名称：VorBiopharmaInc.
2、注册地：美国特拉华州
3、成立时间：2015年12月30日
4、主要办公地点：马萨诸塞州剑桥市剑桥园大道100号101室
5、美国VorBio公司简介：美国VorBio公司于2021年2月于美国纳斯达克证券交易所上市（
股份代号：VOR），现致力于新型抗体药物的临床开发和商业化，以解决全球严重的自身免疫
性疾病。
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2025-06-18│其他事项
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近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“公司”或“荣昌生物”）的产品
泰它西普（商品名：泰爱，研发代号：RC18）获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（
OrphanDrugDesignation,ODD），用于治疗重症肌无力，现将具体情况公告如下：
一、药品相关情况
重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由自身抗体介导、获得性神经肌肉接头传递
障碍的罕见自身免疫性疾病。据国际重症肌无力基金会（MGFA）及研究数据显示，全球MG患病
率约为每10万人15-25例，在欧盟符合罕见病（患病率低于万分之五）定义。尽管现有治疗（
如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换及靶向生物制
剂）可在一定程度上控制症状，但仍有部分患者疗效不佳、无法耐受长期治疗副作用或疾病反
复发作，重症肌无力领域仍存在重大未满足的临床需求。
泰它西普是全球首个上市的治疗重症肌无力的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药。在重症
肌无力中，病理性B细胞会产生攻击神经肌肉接头处蛋白（如乙酰胆碱受体AChR、肌肉特异性
酪氨酸激酶MuSK等）的自身抗体，而泰它西普则通过同时阻断BLyS和APRIL信号通路，能够更
有效地抑制异常活化的B细胞，减少致病性自身抗体的产生，从而有望从源头上干预重症肌无
力的疾病进程。
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2025-05-27│其他事项
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荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年5月26日召开第二届
董事会第二十四次会议，审议通过了《关于调整董事会专门委员会委员的议案》，现将有关情
况公告如下：
根据《中华人民共和国公司法》《上市公司独立董事管理办法》《香港联合交易所有限公
司证券上市规则》《企业管治守则》等相关规定，为进一步完善公司治理结构，加强董事会的
有效性及多元化，保障规范运作，并结合公司实际情况，公司董事会对第二届董事会提名委员
会委员进行了调整，其中王威东先生不再担任提名委员会委员，由苏晓迪女士担任提名委员会
委员。调整后的提名委员会委员自本次会议审议通过之日起至第二届董事会任期届满之日止。
除上述调整外，公司第二届董事会其他专门委员会委员保持不变。
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2025-05-22│其他事项
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一、配售事项
董事会欣然宣布，本公司于2025年5月22日（开市时间前）与配售代理订立了配售协议，
配售协议主要条款内容如下：
1、配售协议
日期：2025年5月22日（开市时间前）
订约方：
（1）本公司；及
（2）配售代理。
2、配售股份
根据配售协议条款及条件，本公司将发行19000000股面值为人民币1.00元的新H股。配售
股份约占现有已发行H股189581239股的10.02%，以及本公告日已发行股份总数的3.49%。假设
从本公告日期起至配售完成期间，本公司已发行股本除配售股份外无其他变动，配售股份约占
经扩大后已发行H股的9.11%，以及扩大后已发行股份总数的3.37%。配售股份的面值总额为人
民币19000000元。
3、配售
根据配售协议条款及条件，本公司同意按配售价发行配售股份，配售代理已分别同意作为
本公司的代理，按尽力基准促使承配人按配售价认购配售股份。
据董事经合理查询后所知，配售代理及各自最终实益拥有人均为独立第三方，与本公司及
关连人士无关联。
4、承配人
配售代理将按尽力基准向不少于六名独立专业、机构及/或其他投资者配售配售股份，且
承配人及其最终实益拥有人均为独立第三方。配售完成后，无承配人将成为本公司主要股东。
5、配售价
每股配售股份的配售价为42.44港元：
（1）较2025年5月21日（最后交易日及配售价厘定日）于联交所所报的收盘价每股H股46.
90港元折让约9.51%；
（2）较联交所所报最后10个连续交易日（含最后交易日）的H股平均收盘价41.01港元折
让约3.49%；及
（3）较联交所所报最后15个连续交易日（含最后交易日）的H股平均收盘价40.35港元折
让约5.17%。
配售所得净额（扣除佣金及估计开支后）预计约为796百万港元。完成配售后，每股H股募
集的净价（扣除佣金及预计开支后）约为41.89港元。配售价按公平交易原则、参考市场状况
及最近的H股收盘价经公平磋商厘定。董事认为，配售价公平合理，且符合本公司及股东整体
的最佳利益。
6、配售股份的地位
配售股份经配发、发行及缴足后，将在无留置权、抵押及产权负担的情况下各方面与配售
股份发行日现有已发行H股享有同等地位，并享有自配售股份发行日附有的所有权利，包括收
取在配售股份发行日当日或之后所宣派、作出或支付的所有股息的权利。
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2025-05-13│其他事项
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近日，荣昌生物制药（烟台）有限公司（以下简称“公司”或“荣昌生物”）收到国家药
品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验
申请获得受理。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：注射用RC278
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2500368
申请人：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受
理。
二、药品的其他相关情况
RC278是由荣昌生物自主研发的一款具有First-in-Class/Best-in-Class潜质的ADC分子，
该分子能特异识别一个新型肿瘤靶点，并具有创新的连接子—毒素系统，在临床前研究中展现
出广谱抗肿瘤活性、良好的安全性和药代动力学特征，将为晚期实体瘤患者带来新的治疗选择
。
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2025-05-13│其他事项
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荣昌生物制药（烟台）有限公司（以下简称“公司”或“荣昌生物”）自主研发的抗体偶
联药物（ADC）维迪西妥单抗（代号：RC48，商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治
疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）达到无进展生
存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。现将情况公告如下：
一、基本情况介绍
RC48-C016研究是一项随机对照、多中心Ⅲ期临床研究，于2022年6月启动，全国74家临床
研究中心参与，共入组484例受试者，在既往未接受过系统治疗且存在HER2表达（HER2IHC1+、
2+或3+）的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中，对比维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗和吉西
他滨联合顺铂/卡铂的疗效和安全性。
二、临床进展情况
维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮
癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016），在预先设定的独立数据监察委员会（IDMC）中期分析中显
示强阳性结果，达到PFS和OS的两项主要研究终点，研究结果具有统计学显著差异和重大临床
获益。在主要亚组分析中，不论患者是否接受过顺铂治疗以及不论HER2表达状态，维迪西妥单
抗联合特瑞普利单抗相比化疗均显著改善PFS和OS，且安全性良好，不良反应可控。公司将择
机向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交该适应症的新药上市申请。
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2025-05-01│其他事项
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本次股票上市类型为股权激励股份；股票认购方式为网下，上市股数为276160股。
本次股票上市流通总数为276160股。
本次股票上市流通日期为2025年5月8日。
一、本次限制性股票归属的决策程序及相关信息披露
1、2022年10月16日，公司召开第一届董事会第二十四次会议，会议审议通过了《关于<荣
昌生物制药（烟台）股份有限公司2022年A股限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》
《关于<荣昌生物制药（烟台）股份有限公司2022年A股限制性股票激励计划实施考核管理办法
>的议案》以及《关于提请股东大会授权董事会办理公司2022年A股限制性股票激励计划相关事
宜的议案》。公司独立董事就本次激励计划相关议案发表了同意的独立意见。
2022年10月16日，公司召开第一届监事会第十一次会议，审议通过了《关于<荣昌生物制
药（烟台）股份有限公司2022年A股限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于<
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司2022年A股限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案
》以及《关于核实<荣昌生物制药（烟台）股份有限公司2022年A股限制性股票激励计划首次授
予激励对象名单>的议案》，公司监事会对本次激励计划的相关事项进行核实并出具了相关核
查意见。
2、2022年11月18日至2022年11月27日，公司对本次激励计划拟首次授予激励对象的姓名
和职务在公司内部进行了公示。在公示期内，公司监事会未收到与本次激励计划激励对象有关
的任何异议。2022年12月13日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《监事
会关于公司2022年A股限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的公示情况说明及核查意见
》（公告编号：2022-032）。
3、2022年12月13日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《荣昌生物
制药（烟台）股份有限公司关于独立董事公开征集委托投票权的公告》（公告编号：2022-031
），根据公司其他独立董事的委托，独立董事陈云金先生作为征集人就公司2022年第二次临时
股东大会、2022年第一次A股类别股东大会审议的本次激励计划相关议案向公司全体A股股东征
集投票权。
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2025-03-28│其他事项
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重要内容提示：
拟聘任的会计师事务所名称：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“公司”）
拟续聘安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“安永华明”）为2025年度A股审
计机构及内部控制审计机构，拟续聘安永会计师事务所（以下简称“安永香港”）担任2025年
度港股审计机构。
（一）机构信息
1.基本信息
安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“安永华明”）于1992年9月成立，2
012年8月完成本土化转制，从一家中外合作的有限责任制事务所转制为特殊普通合伙制事务所
。安永华明总部设在北京，注册地址为北京市东城区东长安街1号东方广场安永大楼17层01-12
室。截至2024年末拥有合伙人251人，首席合伙人为毛鞍宁先生。
安永华明一直以来注重人才培养，截至2024年末拥有执业注册会计师逾1700人，其中拥有
证券相关业务服务经验的执业注册会计师超过1,500人。安永华明2023年度经审计的业务总收
入人民币59.55亿元，其中，审计业务收入人民币55.85亿元，证券业务收入人民币24.38亿元
。2023年度A股上市公司年报审计客户共计137家，收费总额人民币9.05亿元。这些上市公司主
要行业涉及制造业、金融业、批发和零售业、采矿业、信息传输、软件和信息技术服务业、租
赁和商务服务业等。本公司同行业上市公司审计客户13家。
2.投资者保护能力
安永华明具有良好的投资者保护能力，已按照相关法律法规要求计提职业风险基金和购买
职业保险，保险涵盖北京总所和全部分所。已计提的职业风险基金和已购买的职业保险累计赔
偿限额之和超过人民币2亿元。安永华明近三年不存在任何因与执业行为相关的民事诉讼而需
承担民事责任的情况。
3.诚信记录
安永华明近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚0次、监督管理措施3次、自律监
管措施0次、纪律处分0次。13名从业人员近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚1次、
监督管理措施4次、自律监管措施1次和纪律处分0次；2名从业人员近三年因个人行为受到行政
监管措施各1次，不涉及审计项目的执业质量。根据相关法律法规的规定，上述事项不影响安
永华明继续承接或执行证券服务业务和其他业务。
（二）项目信息
1.基本信息
项目合伙人及签字注册会计师杨晶女士，于2015年成为注册会计师，2011年开始从事上市
公司审计，2010年开始在安永华明执业，2025年开始为本公司提供审计服务，近三年签署/复
核2家上市公司年报/内控审计报告，涉及的行业包括专用装备制造业和医药制造业等行业。
第二签字注册会计师王敏，于2022年成为注册会计师、2020年开始从事上市公司审计、20
14年开始在安永华明专职执业、2024年开始为本公司提供审计服务。近三年签署/复核两家上
市公司年报/内控审计，涉及的行业包括高端设备制造业及医疗器械等。
项目质量控制复核人为解彦峰先生，于2000年成为注册会计师并开始从事上市公司审计，
自2007年开始在安永华明执业，2024年开始为本公司提供审计服务；近三年签署或复核多家上
市公司审计报告及内控审计报告，涉及的行业包括医药制造业、能源业、其他运输设备制造业
等行业。
2.诚信记录
项目合伙人、签字注册会计师、项目质量控制复核人近三年无因执业行为受到刑事处罚，
受到证监会及其派出机构、行业主管部门等的行政处罚、监督管理措施，受到证券交易所、行
业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分的情况。
3.独立性
安永华明及上述项目合伙人、签字注册会计师、项目质量控制复核人等不存在违反《中国
注册会计师职业道德守则》对独立性要求的情形。
4.审计收费
2024年度公司审计费用为378万元（其中A股审计费约为人民币100万元，A股内控审计费人
民币30万元，港股审计费约为人民币248万元）。2025年度，公司董事会将提请股东大会授权
经营管理层按照市场一般情况，综合考虑参与审计工作的项目组成员的经验、级别、投入时间
和工作质量综合确定2025年度审计费用。
二、拟聘任港股会计师事务所的基本情况
安永会计师事务所（以下简称“安永香港”）为一家根据香港法律设立的合伙制事务所，
由其合伙人全资拥有。为众多香港上市公司提供审计、税务和咨询等专业服务，包括银行、保
险、证券等金融机构。安永香港自成立之日起即为安永全球网络的成员，与安永华明一样是独
立的法律实体。
安永香港根据香港《会计及财务汇报局条例》注册为公众利益实体核数师。此外，安永香
港经中华人民共和国财政部批准取得在中国内地临时执行审计业务许可证。安永香港按照相关
法律法规要求每年购买职业保险。
香港会计及财务汇报局对作为公众利益实体核数师的安永香港每年进行检查，最近三年的
执业质量检查并未发现任何对安永香港的审计业务有重大影响的事项。
公司自2019年起聘任安永香港为公司提交至香港联合交易所有限公司的财务报表提供审计
服务，并出具审计报告。公司续聘安永香港所担任2025年度港股审计机构。
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2025-03-28│委托理财
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重要内容提示：
现金管理金额：投资额度不超过5亿元人民币，在上述额度内公司可循环进行投资，滚动
使用。
现金管理投资类型：公司拟购买投资由商业银行等金
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