资本运作☆ ◇688373 盟科药业 更新日期：2025-04-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】 暂无数据
【2.项目投资】
截止日期:2024-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│创新药研发项目 │ 9.09亿│ 2.87亿│ 6.41亿│ 70.47│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│创新药研发项目 │ 9.09亿│ 2.87亿│ 6.41亿│ 70.47│ ---│ ---│
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│营销渠道升级及学术│ 1.41亿│ ---│ 4071.79万│ 100.00│ ---│ ---│
│推广项目 │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤
│补充流动资金项目 │ 2.00亿│ ---│ 1000.00万│ 100.00│ ---│ ---│
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】 暂无数据
【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【7.担保明细】
截止日期:2023-12-31
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬─────┬────┬───┬───┐
│担保方 │被担保方 │ 担保金额│币种 │担保起始日│担保截止日│担保类型│是否履│是否关│
│ │ │ (元)│ │ │ │ │行完毕│联交易│
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼─────┼────┼───┼───┤
│上海盟科药│MicuRx Pha│ 5571.68万│人民币 │2022-02-24│2023-02-23│连带责任│是 │未知 │
│业股份有限│rmaceutica│ │ │ │ │担保 │ │ │
│公司 │ls, Inc. │ │ │ │ │ │ │ │
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【8.重大事项】
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2025-03-21│其他事项
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重要内容提示：
本次股票上市类型为股权激励股份；股票认购方式为网下，上市股数为395407股。
本次股票上市流通总数为395407股。
本次股票上市流通日期为2025年3月25日。
根据中国证券监督管理委员会、上海证券交易所、中国证券登记结算有限责任公司上海分
公司相关业务规定，上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年3月18日收到
中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》，公司已完成2023年
限制性股票激励计划（以下简称“本激励计划”）首次授予部分第一个归属期的股份登记工作
。现将有关情况公告如下：
一、本次限制性股票归属的决策程序及相关信息披露
（一）2023年3月28日，公司召开了第一届董事会第二十次会议，会议审议通过了《关于<
上海盟科药业股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<
上海盟科药业股份有限公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以及《关
于提请股东大会授权董事会办理2023年限制性股票激励计划相关事宜的议案》。公司独立董事
就本激励计划相关议案发表了同意的独立意见。
同日，公司召开了第一届监事会第十一次会议，会议审议通过了《关于<上海盟科药业股
份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<上海盟科药业股
份有限公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》、《关于核实<公司2023年
限制性股票激励计划首次授予激励对象名单>的议案》，公司监事会对本激励计划的相关事项
进行核实并出具了相关核查意见。
（二）2023年3月29日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《关于独
立董事公开征集委托投票权的公告》，根据公司其他独立董事的委托，独立董事黄寒梅女士作
为征集人，就公司2022年年度股东大会审议的本次激励计划相关议案向公司全体股东征集委托
投票权。
（三）2023年3月29日至2023年4月7日，公司对本激励计划首次授予激励对象的姓名和职
务在公司内部进行了公示。在公示期内，公司监事会未收到与本激励计划对象有关的任何异议
。2023年4月12日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《监事会关于公司2
023年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的审核意见及公示情况说明》（公告编号：2
023-016）。
（四）2023年4月18日，公司召开2022年年度股东大会，审议并通过了《关于<公司2023年
限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<公司2023年限制性股票激励计划实
施考核管理办法>的议案》、《关于核实公司2023年限制性股票激励计划首次授予激励对象名
单的议案》、《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事宜的议案》。同时
，公司就内幕信息知情人在《公司2023年限制性股票激励计划（草案）》公告前6个月买卖公
司股票的情况进行了自查，未发现利用内幕信息进行股票交易的情形。2023年4月19日，公司
于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《关于2023年限制性股票激励计划内幕信息
知情人买卖公司股票情况的自查报告》（公告编号：2023-018）。
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2025-02-26│诉讼事项
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1、案件所处的诉讼阶段：法院已立案，尚未开庭审理。
2、上市公司所处的当事人地位：上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全
资子公司MicuRxPharmaceuticals,Inc.（以下简称“盟科美国”）为原告
3、涉案的金额：盟科美国提起的诉讼申请暂未提及具体金额，需以法院判决或执行结果
为准
4、是否会对上市公司损益产生负面影响：截至本公告披露日，本次诉讼尚未开庭审理，
最终实际影响需以后续法院判决或执行结果为准。公司将根据相关诉讼进展情况及时履行信息
披露义务，敬请投资者注意投资风险。
一、本次诉讼事项受理的基本情况
公司全资子公司盟科美国于北京时间2025年2月24日收到美国俄亥俄州南区联邦地区法院
西部分院起诉立案确认通知，盟科美国诉Medpace,Inc.（以下简称“Medpace”）合同纠纷一
案已完成起诉立案。
截至本公告披露日，上述案件尚未开庭审理。
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2025-01-17│其他事项
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一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2024年1月1日至2024年12月31日
（二）业绩预告情况
（1）经上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）财务部门初步测算，预计2024
年年度实现营业收入约为12000.00万元到14000.00万元，与上年同期相比，预计增加2922.36
万元到4922.36万元，同比去年增长32.19%至54.23%。
（2）预计2024年年度实现归属于母公司所有者的净利润约为-48000.00万元到-44000.00
万元，比上年同期亏损增加1887.55万元到5887.55万元，同比亏损增加4.48%到13.98%。
（3）预计2024年年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约为-50000.
00万元到-46000.00万元，比上年同期亏损增加599.49万元到4599.49万元，同比亏损增加1.32
%到10.13%。
（三）本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况和财务状况
（一）营业收入：9077.64万元。
（二）利润总额：-41515.32万元。归属于上市公司股东的净利润：-42112.45万元。归属
于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润：-45400.51万元。
（三）每股收益：-0.64元。
三、本期业绩变化的主要原因
（一）主营业务收入增长的原因
报告期内，由于医院覆盖数量增加以及进院处方量增长，主营业务收入实现稳步增长。
（二）持续亏损的主要原因
虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进，研发费
用投入持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用有所上升。总体使
得公司在报告期继续维持亏损状态。
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2025-01-08│其他事项
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上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年1月7日召开了第二届董事会第
十一次会议、第二届监事会第九次会议，审议通过了《关于作废部分已授予尚未归属的限制性
股票的议案》，现将相关事项公告如下：
一、本次限制性股票激励计划已履行的决策程序和信息披露情况
1、2023年3月28日，公司召开了第一届董事会第二十次会议，会议审议通过了《关于<上
海盟科药业股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<上
海盟科药业股份有限公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以及《关于
提请股东大会授权董事会办理2023年限制性股票激励计划相关事宜的议案》。公司独立董事就
本激励计划相关议案发表了同意的独立意见。
同日，公司召开了第一届监事会第十一次会议，会议审议通过了《关于<上海盟科药业股
份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<上海盟科药业股
份有限公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》、《关于核实<公司2023年
限制性股票激励计划首次授予激励对象名单>的议案》，公司监事会对本激励计划的相关事项
进行核实并出具了相关核查意见。
2、2023年3月29日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《关于独立董
事公开征集委托投票权的公告》，根据公司其他独立董事的委托，独立董事黄寒梅女士作为征
集人，就公司2022年年度股东大会审议的本次激励计划相关议案向公司全体股东征集委托投票
权。
3、2023年3月29日至2023年4月7日，公司对本激励计划首次授予激励对象的姓名和职务在
公司内部进行了公示。在公示期内，公司监事会未收到与本激励计划对象有关的任何异议。20
23年4月12日，公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《监事会关于公司2023
年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的审核意见及公示情况说明》（公告编号：2023
-016）。
4、2023年4月18日，公司召开2022年年度股东大会，审议并通过了《关于<公司2023年限
制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<公司2023年限制性股票激励计划实施
考核管理办法>的议案》、《关于核实公司2023年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单
的议案》、《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事宜的议案》。同时，
公司就内幕信息知情人在《公司2023年限制性股票激励计划（草案）》公告前6个月买卖公司
股票的情况进行了自查，未发现利用内幕信息进行股票交易的情形。2023年4月19日，公司于
上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《关于2023年限制性股票激励计划内幕信息知
情人买卖公司股票情况的自查报告》（公告编号：2023-018）。
5、2023年5月17日，公司召开第一届董事会第二十二次会议及第一届监事会第十三次会议
，审议通过了《关于调整2023年限制性股票激励计划相关事项的议案》、《关于向2023年限制
性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》。公司独立董事对该事项发表了独立意
见，认为授予条件已经成就，激励对象主体资格合法有效，确定的授予日符合相关规定。监事
会对授予日的激励对象名单进行核实并发表了核查意见。
6、2025年1月7日，公司召开了第二届董事会第十一次会议及第二届监事会第九次会议，
审议通过了《关于公司2023年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期符合归属条件的
议案》及《关于作废部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》。相关议案已经公司第二届董
事会薪酬与考核委员会第二次会议事前审议通过。董事会及监事会均认为本次股权激励计划首
次授予部分第一个归属期规定的归属条件已经成就，批准公司为符合条件的激励对象办理限制
性股票归属相关事宜。公司独立董事对相关议案发表了明确同意的独立意见。监事会就本次股
权激励计划首次授予部分第一个归属期归属名单发表了明确同意的核查意见。详见公司同日在
上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海盟科药业股份有限公司2023年限制性股
票激励计划首次授予部分第一个归属期符合归属条件的公告》（公告编号：2025-002）。
二、本次作废限制性股票的具体情况
根据公司《2023年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“《激励计划》”）、《20
23年限制性股票激励计划实施考核管理办法》的相关规定，鉴于首次授予的24名激励对象因个
人原因离职，不再具备激励对象资格；54名激励对象自愿放弃或部分放弃本次归属；3名激励
对象2023年度个人考核评价结果为“C”，其在本次归属项下对应的个人考核层面的归属系数
为50%；根据普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）出具的《审计报告》（普华永道中
天审字(2024)第10130号），公司2023年度营业收入超过9000万元，但未达到1.0亿元，公司20
23年度申报并获得受理的IND（含新增适应症）申请为3个，故本次归属公司考核指标层面的归
属系数为75%，将对因2023年公司层面业绩不达标不能归属的限制性股票予以作废。
综上，本次作废处理的限制性股票数量合计为2262835股。
三、本次作废部分限制性股票对公司的影响
公司本次作废部分限制性股票不会对公司经营情况产生重大影响，不影响公司技术团队及
管理团队的稳定性，也不会影响公司本次股权激励计划的继续实施。
四、监事会意见
监事会认为：公司作废处理2023年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票
，符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称“《上市规则》”）《上市公司股
权激励管理办法》（以下简称“《管理办法》”）等法律法规、规范性文件及《激励计划》的
相关规定，不存在损害公司及股东利益的情形，监事会同意公司作废合计2262835股不得归属
的限制性股票。
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2025-01-08│其他事项
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本次拟归属股票数量：395407股
归属股票来源：上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）向激励对象定向发行的
公司人民币A股普通股股票
一、股权激励计划批准及实施情况
（一）本次股权激励计划方案及履行的程序
1、本次股权激励计划的主要内容
（1）股权激励方式：第二类限制性股票
（2）授予数量：本激励计划授予激励对象的限制性股票数量为1000.00万股，占本激励计
划草案公告日公司股本总额65521.0084万股的1.53%。其中，首次授予限制性股票800.00万股
，占本激励计划草案公告日公司股本总额的1.22%，占本激励计划拟授予限制性股票总数的80.
00%；预留200.00万股，占本激励计划草案公告日公司股本总额的0.31%。
（3）授予价格：5.00元/股
（4）激励人数：首次授予119人
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2024-12-13│其他事项
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上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日推出全新包装规格的单盒12片装康
替唑胺片并即将启动上市销售。此次新包装规格产品将探索通过代理销售模式，旨在借力外部
资源和代理商市场触达优势，快速开拓更多区域市场。
一、药品基本情况
康替唑胺片是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类1类抗菌新药。
康替唑胺片（规格：400mg）已于2021年6月1日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准
用于治疗复杂性皮肤和软组织感染（批准文号：国药准字H20210019），为全球首次获批上市
。目前已上市销售的包装规格为单盒20片装。
此次推出的单盒12片装新包装规格，为患者提供更灵活的选择，尤其适用于短期治疗需求
或首次使用本药品的患者。
二、新包装规格上市销售的影响与公司未来计划
本次康替唑胺片12片装新包装规格将探索采用代理销售模式，旨在借力外部资源和代理商
市场触达优势，快速开拓更多区域市场，扩大该药品的市场份额，助力品牌渗透更多目标人群
，提升药品的市场竞争力。
康替唑胺片20片装与12片装双包装规格同时销售，既能满足不同患者的灵活用药需求，又
能为公司探索引入新的商业化模式。
公司将以此次康替唑胺片12片装新包装规格的上市为契机，继续加强市场洞察和创新，不
断优化产品和销售模式。未来，公司计划进一步深化外部合作，探索更多销售创新可能，为患
者提供更高质量、更丰富的用药选择。
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2024-11-28│其他事项
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上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）开展的注射用MRX-4转口服康替唑胺片
治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已于近日成功完成并达到了主要疗
效终点。公司将积极推进注射用MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染适应症在中国的新药申报
上市进程。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
康替唑胺片和MRX-4是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类1类抗菌新药。康替
唑胺片（规格：400mg）已于2021年6月1日获NMPA批准用于治疗复杂性皮肤和软组织感染（批
准文号：国药准字H20210019），为全球首次获批上市。注射用MRX-4为公司在对康替唑胺深入
剖析和科学探究的基础上，研发出的康替唑胺的水溶性前药。MRX-4在体内转化为康替唑胺发
挥疗效，拓展了使用场景。
二、本次中国Ⅲ期临床研究相关情况和主要结果
本次临床试验是以利奈唑胺静脉输注转口服给药（以下简称“利奈唑胺组”）为对照，评
估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的Ⅲ期临床试验。
本研究结果表明，当静脉输注MRX-4首剂2000mg，余1000mg（后续可转口服康替唑胺片800
mg，此给药方式简称“MRX-4/康替唑胺片”），每12小时给药一次，疗程7-14天治疗复杂性皮
肤和软组织感染患者（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）所致者），具有良好的临床疗
效和微生物学疗效。统计学分析显示MRX-4/康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的临床疗
效非劣效于利奈唑胺组，本研究达到主要疗效终点。
本研究安全性观察结果显示，注射用MRX-4/康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染，患
者安全性和耐受性良好。在本研究中，未发生与研究药物相关的导致中止治疗或退出研究不良
事件。接受注射用MRX-4/康替唑胺片患者发生与研究药物相关的临床不良事件主要为胃肠道反
应，包括恶心、呕吐等，与研究药物相关的实验室检查异常主要为肝酶轻度升高，多为轻度，
且呈一过性。在目前的给药方案下，注射用MRX-4/康替唑胺片组患者出现血小板降低趋势以及
与研究药物相关的血液学不良事件明显少于利奈唑胺组。
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2024-10-25│其他事项
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上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-
5在澳大利亚的Ⅰ期临床试验已于近日完成并达到预期目标。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
MRX-5是一种新型苯并硼唑类抗生素，拟用于治疗分枝杆菌属，特别是由非结核分枝杆菌
（non-tuberculousMycobacteria，NTM）引起的感染。非结核分枝杆菌种类繁多，NTM病的发
病率和患病率持续增长。目前NTM感染的治疗主要依赖于多种抗生素的多药联合治疗，药物治
疗的疗程长，且传统药物存在普遍的药物耐药、疗效不佳、不良反应多等问题。
MRX-5属于新型抗耐药NTM感染新药，对常见的NTM致病菌具有良好的抗菌活性，且在动物
试验和此次人体实验中显示出良好的安全性和药代动力学特性。此外，该药物具有相互作用少
、不易耐药、可口服的特点，使其适用于长期服用以治疗慢性感染。
二、本次澳大利亚I期临床研究相关情况和主要结果
本次临床试验为MRX-5首次应用于人体的Ⅰ期临床试验，在澳大利亚NucleusNetwork研究
中心开展，旨在评估健康成人受试者单次和多次口服MRX-5片剂的安全性、耐受性和药代动力
学特征，以及探索食物效应。
本次临床研究结果表明，MRX-5在健康成人群体中显现出良好的安全性和耐受性。在本研
究中，未发生导致提前退出或终止研究的与研究药物相关的不良事件，未观察到严重不良事件
，亦未出现“常见不良反应事件评价标准”CTCAE3级及以上的与研究药物相关的不良事件。大
多数不良事件为CTCAE1级（轻度），无需干预即可自行恢复。同时，在50mg~1200mg剂量范围
内，健康受试者单次口服MRX-5后，其活性代谢物MRX-6038的药代动力学呈线性且可预测。此
外，食物影响研究初步数据显示MRX-6038无食物效应。
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2024-10-10│对外投资
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被调整投资标的名称：盟科医药技术有限公司/MicuRxPharmaceuticals,Inc.
原投资金额：8000万美元；调整后投资金额：6000万美元
相关风险提示：本次增资事项尚需经过国内发改委、商务、外汇等主管部门的备案审批，
以及在美国变更登记等相关手续，实施的结果和完成时间存在不确定性。
一、基本情况概述
（一）对外投资的基本情况
上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年12月18日召开第二届董事会第
一次会议，审议通过了《关于公司在美国增资盟科医药技术有限公司的议案》，同意公司以自
有资金8000万美元向全资子公司盟科医药技术有限公司（英文名称：MicuRxPharmaceuticals,
Inc.）增资。
本次增资事项不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大
资产重组。
内容详见公司于2023年12月20日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海
盟科药业股份有限公司关于增资美国全资子公司的公告》（公告编号：2023-064）。
（二）调整情况
将公司对MicuRxPharmaceuticals,Inc.的投资金额从8000万美元调整为6000万美元，出资
方式仍为现金出资。公司将结合资金情况，授权管理层在履行相应的审批程序后，以自有或自
筹资金对增资方案分批实施。
二、本次调整对全资子公司增资的原因
因公司综合考虑研发项目进展、资金使用进度及外部审批进度等因素，经公司管理层审慎
考虑，决定对上述投资方案进行调整。
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2024-08-14│其他事项
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一、股东大会有关情况
1、股东大会的类型和届次：2024年第二次临时股东大会
2、股东大会召开日期：2024年8月22日
3、股东大会股权登记日
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2024-07-29│其他事项
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本次股票上市类型为首发战略配售股份（限售期24月）；股票认购方式为网下，上市股数
为5,200,000股。上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”）确认，上市流通数量等于
该限售期的全部战略配售股份数量。
本次股票上市流通总数为5,200,000股。
本次股票上市流通日期为2024年8月5日。
一、本次上市流通的限售股类型
根据中国证券监督管理委员会出具的《关于同意上海盟科药业股份有限公司首次公开发行
股票注册的批复》（证监许可〔2022〕1204号），公司获准向社会公开发行人民币普通股（A
股）13,000.00万股，并于2022年8月5日在上海证券交易所科创板上市。
公司首次公开发行后的总股本为655,210,084股，无限售条件流通股为118,687,659股，有
限售条件流通股536,522,425股，其中6,112,341股限售股已于2023年2月6日上市流通（详见公
司于2023年1月19日披露的《上海盟科药业股份有限公司首次公开发行网下配售限售股上市流
通公告》（公告编号：2023-002）），219,616,308股限售股已于2023年8月7日上市流通（详
见公司于2023年8月1日披露的《上海盟科药业股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通
公告》（公告编号：2023-036）），2,631,008股限售股已于2024年4月23日上市流通（详见公
司于2024年4月13日披露的《上海盟科药业股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通公
告》（公告编号：2024-015））,13,404,417股限售股已于2024年7月15日上市流通（详见公司
于2024年7月8日披露的《上海盟科药业股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通公告》
（公告编号：2024-019））。
本次上市流通的限售股属于公司首次公开发行战略配售限售股，共涉及限售股股东1名（
中国中金财富证券有限公司），其持有公司5,200,000股股份，限售期为自公司股票上市之日
起24个月。
本次上市流通的首次公开发行战略配售限售股将于2024年8月5日起上市流通。
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2024-07-16│其他事项
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为落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》相关要求，积极响应上海证券交易
所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，践行“以投资者为本”的上市
公司发展理念，维护全体股东利益，上海盟科药业股份有限公司（以下简称“公司”或“盟科
药业”）围绕主责主业、研发创新、股东回报、信息披露和投资者关系、公司治理等方面制定
“提质增效重回报”行动方案。具体举措如下：
一、聚焦主责主业，提升经营质效
公司是一家以治疗感染性疾病为核心的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化
针对未满足临床需求的创新药物，始终秉承“以良药求良效”的理念，聚焦全球日益严重的细
菌耐药性问题，以解决临床难题、差异化创新为核心竞争力，目标成为受人尊重的创新药物领
军企业，为患者提供更优的差异化治疗产品。2023年，公司进一步完善市场销售推广策略，实
现营业收入9077.64万元，同比增长88.31%。
2024年，一方面，公司将不断优化商业化自营模式，以提升自身造血能力为目标，完善激
励约束考核机制，并继续采取通过外部协作来推动分销等措施，力争实现全年营业收入同比增
长不低于50%，同时控制销售费用增长，有效降低销售费用率水平。另一方面，公司将聚焦临
床阶段研发管线，控制中短期内无法产生销售收入和转让价值的研发投入，以回报为根本实现
公司价值的增长。
二、坚持创新驱动战略，持续提升研发创新能力
作为一家创新药公司，以感染疾病为核心，持续围绕临床需求寻求更加安全有效的治疗方
法和药物是公司的使命。
自主研发能力是盟科药业在抗感染领域取得成功的关键因素。公司聚集了一支多学科的中
外专家团队，包括药物化学、药理学、临床医学、微生物学和药物安全等领域的专业人员。这
个跨学科团队的结合为公司的研发项目提供了广泛的专业知识和深入的洞察力。
小分子药物研发是公司新药研发的基础，公司利用掌握的药物化学、构效关系，建立了完
善的技术体系，形成了适合公司自身研发特点的三大核心技术，包括药物分子设计和发现技术
、基于代谢的药物设计与优化技术、靶向治疗平台技术。
同时，公司与学术界、研究机构和其他生物技术公司建立了广泛的合作伙伴关系。这些合
作关系为我们提供了更广阔的资源和专业知识，促进了科学交流和创新合作。
未来，公司将坚持创新驱动，以抗耐药菌感染研发为核心能力，打造全面的面向急性感染
、慢性感染等丰富的产品管线，充分借助团队在中外不同地区市场的长期积累，面向全球市场
，打造“强势更强”的研发优势和业务能力。
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2024-07-13│其他事项
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拟聘任的会计师事务所名称：天职国际会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“天职
国际”）
原聘任的会计师事务所名称：普华永道中天会计师事务所（特殊普
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