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康为世纪(688426)重大事项股权投资
 

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资本运作☆ ◇688426 康为世纪 更新日期:2025-01-22◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】 【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】 【1.股权投资】 暂无数据 【2.项目投资】 截止日期:2024-06-30 ┌─────────┬──────┬─────┬─────┬─────┬─────┬──────┐ │项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│ │ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │医疗器械及生物检测│ 4.87亿│ 2311.40万│ 3.56亿│ 73.20│ ---│ 2025-06-30│ │试剂产业化项目 │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │超募资金投向 │ 6862.77万│ 200.00万│ 200.00万│ ---│ ---│ ---│ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │康为世纪营销网络建│ 1.17亿│ 1853.50万│ 3757.25万│ 32.09│ ---│ 2024-12-31│ │设项目 │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │分子检测产品研发项│ 1.42亿│ 2040.87万│ 3980.48万│ 28.05│ ---│ 2026-12-31│ │目 │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┼──────┤ │补充流动资金 │ 2.40亿│ 25.54万│ 1.84亿│ 76.53│ ---│ ---│ └─────────┴──────┴─────┴─────┴─────┴─────┴──────┘ 【3.股权转让】 暂无数据 【4.收购兼并】 ┌──────┬────────────────┬──────┬────────────────┐ │公告日期 │2024-10-30 │交易金额(元)│1275.00万 │ ├──────┼────────────────┼──────┼────────────────┤ │币种 │人民币 │交易进度 │进行中 │ ├──────┼────────────────┼──────┼────────────────┤ │交易标的 │上海昊为泰生物科技有限公司51%的 │标的类型 │股权 │ │ │股权 │ │ │ ├──────┼────────────────┴──────┴────────────────┤ │买方 │江苏康为世纪生物科技股份有限公司 │ ├──────┼────────────────────────────────────────┤ │卖方 │上海天昊生物科技有限公司 │ ├──────┼────────────────────────────────────────┤ │交易概述 │为了提升现有分子检测业务水平,并开拓新的业绩增长点。2024年10月28日,江苏康为世纪│ │ │生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)与上海天昊生物科技有限公司(以下简称“天昊│ │ │生物”)签署了《股权转让协议》(以下简称“协议”或“本协议”),同意以自有资金出│ │ │资人民币1,275万元获得天昊生物全资子公司上海昊为泰生物科技有限公司(以下简称“昊 │ │ │为泰”)51%的股权。 │ └──────┴────────────────────────────────────────┘ 【5.关联交易】 暂无数据 【6.股权质押】 【累计质押】 暂无数据 【质押明细】 暂无数据 【7.担保明细】 暂无数据 【8.重大事项】 ──────┬────────────────────────────────── 2025-01-14│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 近日,江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“康为世纪”或“公司”)全资子 公司江苏健为诊断科技有限公司(以下简称“健为诊断”)自主研发生产的甲型/乙型流感及 呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器 械注册证》,具体情况如下: 一、获证产品的基本信息 健为诊断此次自主研发生产的甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒获得的证 书是公司围绕呼吸道病毒检测业务的又一张III类注册证。目前,国内检测呼吸道病毒的常用 方法有核酸检测、多重PCR技术、抗原检测、病毒分离培养、血清学检测等。本试剂盒可用于 临床对可疑感染患者的病原体(基于咽拭子样本)鉴别诊断,不受年龄、性别限制。基于咽拭 子样本的呼吸道病毒检测具有无创取样、操作便捷、报告快速、检测结果重复性好等优点,且 可同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞流感病毒。 人流感病毒分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型。其中,甲型流感病毒和乙型流感病毒 是引起人流感的主要病毒。甲型流感病毒经常发生抗原变异,可引起人流感大流行。两种流感 病毒均易于在人与人之间传播,是世界性范围内流行的传染病。儿童、孕妇、老年人和慢性病 患者等高危人群感染流感后可能会出现更严重的症状。 呼吸道合胞病毒属副黏液病毒科肺炎病毒属,分A和B两个亚型,是常见的呼吸道病毒之一 ,在北半球多发于每年10月至次年5月,在南半球多发于每年5月至9月,主要通过空气中的飞 沫、人与人之间的接触或与被污染物品的接触传播。 根据世界卫生组织(WHO)的数据,流感每年影响约5%~10%的成人和20%~30%的儿童,导 致多达500万例严重病例和65万例死亡。我国的一项最新研究表明,我国每年大约有8.8万人因 流感引发的呼吸系统疾病而死亡,占呼吸系统疾病死亡总数的8.2%,流感对人类健康构成了严 重威胁。 呼吸道病毒感染是急性呼吸道感染的主要病原体,常见的病原体包括流感病毒、呼吸道合 胞病毒、腺病毒等。通过检测这些病毒,可以明确病因,从而为患者提供针对性的治疗方案, 帮助医生选择合适的抗病毒药物,避免不必要的抗生素使用,可以有效减少抗生素的滥用,降 低耐药性风险。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-12-05│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“康为世纪”或“公司”)于2024年12月4 日分别召开的第二届董事会第十二次会议、第二届监事会第十一次会议,审议通过了《关于部 分募投项目延期的议案》,同意公司将募集资金投资项目之一的“康为世纪营销网络建设项目 ”预计达到可使用状态时间由2024年12月31日延长至2026年12月31日。本次延期仅涉及项目进 度的变化,未改变募投项目的实施主体、募集资金投资用途及投资规模等,不会对募投项目的 实施造成实质性影响。保荐人中信证券股份有限公司对本事项出具了无异议的核查意见。该事 项无需提交股东大会审议。相关事项如下: 一、募集资金基本情况 2022年9月1日,中国证券监督管理委员会作出《关于同意江苏康为世纪生物科技股份有限 公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可[2022]2003号)。公司本次向社会公开发行人 民币普通股(A股)股票2329.0278万股,股票面值为人民币1元,发行价格为每股人民币48.98 元,此次公开发行股份募集资金总额为人民币114075.78万元,扣除所有股票发行费用人民币8 645.43万元后的募集资金净额为人民币105430.36万元。前述募集资金已经全部到位,并经大 华会计师事务所(特殊普通合伙)审验,于2022年10月20日出具了《验资报告》(大华验字[2 022]000749号)。 为规范公司募集资金管理和使用,保护投资者权益,公司设立了募集资金专项账户。 募集资金到账后,已全部存放于经公司董事会批准开设的募集资金专项账户内,公司已与 保荐人和存放募集资金的商业银行签订募集资金专户存储三方/四方监管协议。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-12-05│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年12月4日召开的第二 届董事会第十二次会议和第二届监事会第十一次会议审议通过了《关于注销2021年股票期权激 励计划第二个行权期结束未行权及第三个行权期未达到行权条件股票期权的议案》。 公司2021年股票期权激励计划第二个行权期限为2023年10月25日起至2024年10月25日。截 至上述行权期限届满之日,尚有124638份股票期权未行权。根据《期权激励计划》的规定,公 司决定对2021年股票期权激励计划第二个行权期已到期未行权的124638份股票期权予以注销。 公司2021年股票期权激励计划第三个行权期的公司财务业绩考核指标为营业收入达到4295 2.52万元或者净利润达到14638.24万元。根据大华会计师事务所(特殊普通合伙)出具的大华 审字[2024]0011003360号《康为世纪2023年度审计报告》,2023年度,公司实现营业收入1713 4.13万元;实现利润总额-9298.28万元;实现归属于母公司所有者的净利润-8440.95万元。这 与2023年度行权达标业绩相比,属于未达到行权条件。因此,公司决定对2021年股票期权激励 计划第三个行权期已经授予但未达到行权条件的521048份股票期权予以注销。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-12-05│对外担保 ──────┴────────────────────────────────── 被担保人基本情况:被担保人为公司持股51%的控股子公司上海昊为泰生物科技有限公司 (以下简称“昊为泰”) 本次担保金额及已实际为其提供的担保余额:昊为泰的股东按照各自的持股比例为本次申 请银行授信提供连带责任保证担保,其中,公司持有昊为泰51%股权,拟为其提供不超过人民 币510万元的连带责任担保;上海天昊生物科技有限公司(以下简称“天昊生物”)持有昊为 泰49%股权,拟为其提供不超过人民币490万元的连带责任担保。 截至本公告披露日,公司已实际为昊为泰提供的担保余额(不含本次担保)为0元,无逾 期对外担保和涉及诉讼担保的情形; 本次担保无反担保; 公司不存在对外担保逾期的情形。 一、担保情况概述 (一)本次担保的基本情况 为满足生产经营需要,江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公 司昊为泰拟向兴业银行泰州分行申请银行授信,授信总额度不超过人民币1000万元,授信期限 1年,年利率2.80%,贷款用途为日常经营。上述授信由公司(持有昊为泰51%股权)为其提供 不超过人民币510万元贷款本金及利息提供连带责任保证担保,天昊生物(持有昊为泰49%股权 )为其提供不超过人民币490万元贷款本金及利息提供连带责任保证担保,。 (二)本次担保履行的审议程序 公司于2024年12月4日召开第二届董事会第十二次会议和第二届监事会第十一次会议,审 议通过了《关于为控股子公司向银行申请授信提供担保的议案》。 根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《公司章程》的有关规定,本议案无需 提交公司股东大会审议。 二、被担保人基本情况 公司名称:上海昊为泰生物科技有限公司 统一社会信用代码:91310120MAE29PK84B 注册地址:上海市奉贤区沪杭公路1588号3幢6层605室 企业类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 法定代表人:戚玉柏 注册资本:2000万元人民币 成立日期:2024年10月15日 经营范围:一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广 ;仪器仪表销售;专用化学产品销售(不含危险化学品)。(除依法须经批准的项目外,凭营业 执照依法自主开展经营活动) ──────┬────────────────────────────────── 2024-12-05│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年11月19日披露了《关 于董事辞职的公告》(公告编号:2024-067),赵杰先生因工作调整原因申请辞去公司第二届 董事会非独立董事职务。 为保证公司董事会的正常运作,根据《中华人民共和国公司法》、《上海证券交易所科创 板股票上市规则》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等 法律、法规、规范性文件以及《公司章程》等有关规定,由公司董事会提名,经公司第二届董 事会提名委员会审核后,公司于2024年12月4日召开的第二届董事会第十二次会议,审议通过 了《关于补选公司第二届董事会非独立董事的议案》,独立董事对该议案均发表了同意的独立 意见,董事会同意提名胡懿娟博士为公司第二届董事会董事候选人(简历详见附件)。该议案 尚需提交股东大会审议,任期自公司股东大会审议通过之日起至第二届董事会任期届满之日止 。 附件:胡懿娟博士的简历 胡懿娟博士,女,1982年出生,中国国籍,拥有美国永久居留权,北京大学统计学学士、 美国北卡罗莱纳大学教堂山分校博士。胡懿娟博士2011年8月-2024年6月在美国埃默里大学先 后任助理教授、副教授、教授。2024年7月至今在北京大学工作,现任北京大学博雅特聘教授 ,北京大学公共卫生学院生物统计学系、北京国际数学研究中心教授。 截至本公告披露日,胡懿娟博士未持有公司股份,其与持有公司5%以上股份的其他股东及 其他董事、监事、高级管理人员不存在关联关系。不存在《公司法》规定的不得担任公司的董 事、监事、高级管理人员的情形;未被中国证监会采取证券市场禁入措施;未被证券交易所公 开认定为不适合担任上市公司董事、监事和高级管理人员;未受过中国证监会行政处罚和证券 交易所公开谴责或通报批评;没有因涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证 监会立案调查等情形;不属于最高人民法院公布的失信被执行人,符合《公司法》等相关法律 、法规和规定要求的任职条件。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-12-05│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 拟聘任的财务及内部控制审计机构名称:大华会计师事务所(特殊普通合伙)江苏康为世 纪生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年12月4日召开的第二届董事会第十二 次会议、第二届监事会第十一次会议,审议通过了《关于续聘公司2024年度财务审计机构及内 控审计机构的议案》,公司拟续聘大华会计师事务所为公司2024年度财务审计机构及内控审计 机构,该事项尚需提交公司股东大会审议。详情如下: 一、拟聘任会计师事务所的基本情况 (一)机构信息 1、基本信息 大华会计师事务所(特殊普通合伙)成立于2012年2月9日(由大华会计师事务所有限公司 转制为特殊普通合伙企业),注册地址为北京市海淀区西四环中路16号院7号楼1101。 2、人员信息 首席合伙人为梁春,截至2023年12月31日,大华会计师事务所共有合伙人270人,注册会 计师1471人。注册会计师中,有1141人签署过证券服务业务审计报告。 3、业务规模 大华会计师事务所2023年度业务总收入325333.63万元;其中,审计业务收入294885.10万 元;证券业务收入148905.87万元。2023年度上市公司审计客户共436家,主要分布于制造业、 信息传输软件和信息技术服务业、批发和零售业、电力、热力、燃气及水生产和供应业、建筑 业;2023年度上市公司年报审计收费总额为52190.02万元。包含本公司在内同行业上市公司审 计客户24家。 4、投资者保护能力 已计提的职业风险基金和已购买的职业保险累计赔偿限额之和超过人民币8亿元。职业保 险购买符合相关规定。大华会计师事务所(特殊普通合伙)近三年因执业行为涉诉并承担民事 责任的案件为:投资者与奥瑞德光电股份有限公司、大华会计师事务所(特殊普通合伙)证券 虚假陈述责任纠纷系列案。大华会计师事务所(特殊普通合伙)作为共同被告,被判决在奥瑞 德赔偿责任范围内承担5%连带赔偿责任。目前,该系列案大部分生效判决已履行完毕,大华所 将积极配合执行法院履行后续生效判决,该系列案不影响大华所正常经营,不会对大华所造成 重大风险。 5、诚信记录 大华会计师事务所近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚6次、监督管理措施34次 、自律监管措施6次、纪律处分2次;119名从业人员近三年因执业行为分别受到刑事处罚0次、 行政处罚6次、监督管理措施44次、自律监管措施8次、纪律处分4次。 (二)项目信息 1、基本信息 项目合伙人:曹贤智,2009年10月成为注册会计师,2007年10月开始从事上市公司和挂牌 公司审计,2015年5月开始在大华会计师事务所(特殊普通合伙)执业,近三年承做的上市公 司和挂牌公司审计报告超过10家次。 签字注册会计师:王宇佳,2022年10月成为注册会计师,2020年7月开始从事上市公司和 挂牌公司审计,2022年10月开始在大华会计师事务所(特殊普通合伙)执业,近三年承做的上 市公司和挂牌公司审计报告3家次。 项目质量控制复核人:熊亚菊,1999年6月成为注册会计师,1997年1月开始从事上市公司 和挂牌公司审计,2012年2月开始在大华会计师事务所(特殊普通合伙)执业,2013年1月开始 从事复核工作,近三年复核上市公司和挂牌公司审计报告超过50家次。 2、诚信记录 上述项目合伙人、签字注册会计师、项目质量控制复核人近三年未因执业行为受到刑事处 罚,受到证监会及其派出机构、行业主管部门等的行政处罚、监督管理措施,受到证券交易所 、行业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分。 3、独立性 大华会计师事务所(特殊普通合伙)及项目合伙人、签字注册会计师、项目质量控制复核 人能够在执行本项目审计工作时保持独立性。 4、审计收费 2023年度财务报表审计费用80万元(含税)、内控审计费用15万元(含税)。审计费用定 价原则主要基于专业服务所承担的责任和需投入专业技术的程度,综合考虑参与工作员工的专 业技能水平以及投入的工作时间等因素定价。 公司2024年度的审计收费将以2023年度的审计收费为基础,由公司董事会提请股东大会授 权经营管理层按照市场公允合理的定价原则以及公司的业务规模、所处行业和会计处理复杂程 度等多方面因素与会计师事务所协商确定。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-11-23│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 近日,江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“康为世纪”或“公司”)全资子 公司江苏健为诊断科技有限公司(以下简称“健为诊断”)自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基 因检测试剂盒(基于粪便样本)收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》, 具体情况如下: 一、获证产品的基本信息 健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂盒,是我国基于 粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张III类注册证,该产品首次使用粪便样本进行幽 门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测,填补了国内空白;上述证书也是继2024年8月康为 世纪自主研发生产基于胃黏膜样本的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒(详见2024年8月27日披 露于上海证券交易所网站(www.see.com.cn)的<关于自愿披露幽门螺杆菌耐药基因检测试剂 盒获得三类医疗器械注册证的公告>(公告编号:2024-045))之后,公司围绕幽门螺杆菌耐 药基因检测业务的第二张III类注册证。 基于粪便样本的幽门螺杆菌耐药基因检测具有无创取样、操作便捷、报告快速、检测结果 重复性好等优点,能够显著拓宽幽门螺杆菌耐药检测的应用场景,满足临床精准诊疗的实际需 求。对于首次进行Hp根除治疗的患者,进行Hp耐药评估可帮助患者进行个性化用药,提高首诊 根除率,减少过多使用抗菌药物后可能引起的药物不良反应概率。对于难治性Hp感染患者,进 行Hp耐药评估可辅助及早调整治疗方案,缩短治疗周期。 目前,国内治疗幽门螺杆菌的常用方法有三联疗法、四联疗法等,而左氧氟沙星和克拉霉 素是上述疗法所用抗生素中常见的2种。有研究表明,幽门螺杆菌感染治疗失败的主要原因是 幽门螺杆菌对常见抗生素,如左氧氟沙星、克拉霉素等产生耐药性,而耐药显著降低了Hp的根 除率。健为诊断上述幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)通 过检测幽门螺杆菌gyrA基因的突变情况来判断幽门螺杆菌对左氧氟沙星的耐药情况;通过检测 幽门螺杆菌23SrRNA基因的突变情况来判断幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药情况,为临床医生评 估患者感染幽门螺杆菌的耐药性,更有针对性的开具抗生素、制定个体化治疗方案提供依据。 早在1994年,世界卫生组织WHO下属的国家癌症研究机构就将幽门螺杆菌定义为I类致癌原 。2021年,美国卫生及公共服务部公布的第15版致癌物报告中,将幽门螺杆菌新增为明确致癌 物。现已明确幽门螺杆菌的感染可导致胃炎、消化性溃疡、消化不良乃至胃癌的发生。公司自 主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒,即幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂 盒(荧光PCR熔解曲线法),通过在治疗前检测患者粪便中幽门螺杆菌对左氧氟沙星和克拉霉 素的耐药性,为临床医生采用合理的药物组合提供诊断参考,为患者早诊、早治提供切实可行 的科学方法,也减少发展为恶性疾病的可能,有助于提高幽门螺杆菌的根除成功率。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-10-30│重要合同 ──────┴────────────────────────────────── 投资标的名称:上海昊为泰生物科技有限公司 投资金额:人民币1275万元 相关风险提示:本次对外投资过程可能受宏观经济、行业政策、市场环境及经营管理等因 素影响存在不确定性,存在标的公司的实际经营状况及盈利能力不及预期等风险。 一、对外投资概述 为了提升现有分子检测业务水平,并开拓新的业绩增长点。2024年10月28日,江苏康为世 纪生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)与上海天昊生物科技有限公司(以下简称“天昊 生物”)签署了《股权转让协议》(以下简称“协议”或“本协议”),同意以自有资金出资 人民币1275万元获得天昊生物全资子公司上海昊为泰生物科技有限公司(以下简称“昊为泰” )51%的股权。 根据《公司章程》,本次对外投资的金额在董事长审批权限内,未达到董事会审批标准, 亦无需提交公司股东大会审议。 二、协议对方介绍 名称:上海天昊生物科技有限公司 统一社会信用代码:91310115674583206J 住所:上海市浦东新区康桥路787号5幢(9号楼)1101-1109室 类型:有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资) 法定代表人:姜正文 注册资本:1000万元人民币 成立日期:2008年4月28日 经营范围:生物试剂(除药品、危险品)、仪器仪表的研发与销售,生物技术专业领域内的 技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可 开展经营活动) 关联关系:天昊生物与公司及公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员之 间不存在关联关系。 股权关系:天昊基因科技(苏州)有限公司持有天昊生物100%的股权 三、投资标的的基本情况 (一)标的公司的注册信息: 名称:上海昊为泰生物科技有限公司 统一社会信用代码:91310120MAE29PK84B 住所:上海市奉贤区沪杭公路1588号3幢6层605室 类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 法定代表人:姜正文 注册资本:2000万元人民币 成立日期:2024年10月15日 经营范围:一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广 ;仪器仪表销售;专用化学产品销售(不含危险化学品)。(除依法须经批准的项目外,凭营业 执照依法自主开展经营活动) 四、出资方式 此次对外投资源于公司自有资金 五、股权转让协议的主要内容 (一)交易的双方 股权买方或者甲方:江苏康为世纪生物科技股份有限公司 股权卖方或者乙方:上海天昊生物科技有限公司 标的公司或者丙方:上海昊为泰生物科技有限公司 (二)投资安排 丙方注册资本2000万元。经甲乙双方沟通,确认丙方投前整体估值为2500万元。 甲方以自有资金出资人民币1275万元获得乙方持有丙方2000万元注册资本中的1020万元, 占丙方全部股权的51%。交易完成后,丙方纳入甲方合并报表范围。 (三)股权转让款及投资款的支付方式 根据协议约定,甲方将在乙方满足协议中相关条款后分次支付,合计支付金额为1275万元 。 (四)股权转让协议终止资金返还安排 若出现协议中一方严重违约,守约方有权终止;或者因为国家政策变化导致协议无法继续 实施而终止的,交易双方均可终止本协议。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-10-26│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发并生产的新型冠状病 毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械 注册证》(注册证编号:国械注准20243402123),具体情况如下: 一、获证产品的基本信息 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)是本公司首个三类体外诊断冻干 产品。该产品具有常温运输及常温储存等优点,在降低物流及存储成本的同时,进一步提升了 该产品在同类产品的竞争优势。本产品用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群 、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的口咽拭子样本中,新型冠状病毒(2019- nCoV)ORFlab和N基因。最低检测限达200copies/mL,检测灵敏度较高,有助于提高新型冠状病 毒的检出率。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-10-17│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 本次股票上市类型为首发战略配售股份(限售期24月);股票认购方式为网下,上市股数 为1,117,933股。本公司确认,上市流通数量等于该限售期的全部战略配售股份数量。 本次股票上市流通总数为1,117,933股。 本次股票上市流通日期为2024年10月25日。 一、本次上市流通的限售股类型 根据中国证券监督管理委员会于2022年9月1日出具的《关于同意江苏康为世纪生物科技股 份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2022〕2003号),公司获准首次向社 会公开发行人民币普通股23,290,278股,并于2022年10月25日在上海证券交易所科创板挂牌上 市。公司首次公开发行股票完成后总股本为93,161,111股。 本次上市流通的限售股为公司首次公开发行的战略配售限售股,认购价格为首次公开发行 的价格,即48.98元/股(2023年5月16日,公司实施2022年度权益分派政策,每股派发现金红 利0.52元、每股转增0.20股,对应除息除权后的价格为40.38元/股),限售期自公司首次公开 发行股票上市之日起24个月,其中战略配售股份数量经2022年度权益分派转增股份后为1,117, 933股,股东数量为1名。具体内容详见公司2022年10月20日、10月24日、2023年6月6日分别在 上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《首次公开发行股票并在科创板上市发行结果 公告》、《首次公开发行股票科创板上市公告书》以及《2022年年度权益分派实施公告》(公 告编号:2023-025)。 本次解除限售并申请上市流通的股份数量共计1,117,933股,占目前公司股本总数的0.993 8%,现1名股东锁定期即将届满,将于2024年10月25日全部上市流通。 ──────┬────────────────────────────────── 2024-08-27│其他事项 ──────┴────────────────────────────────── 江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发生产的幽门螺杆菌耐 药基因检测试剂盒,即幽门螺杆菌gyrA基因与23SrRNA基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)近日 收到国家药品监督管理局颁发的《医

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