资本运作☆ ◇688505 复旦张江 更新日期：2025-03-29◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.股权投资】【2.项目投资】【3.股权转让】【4.收购兼并】
【5.关联交易】【6.股权质押】【7.担保明细】【8.重大事项】
【1.股权投资】
截止日期:2024-12-31
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│所持对象 │(初始)投资│ 持有数量│占公司股权│ 账面价值│ 报告期损益│ 币种│
│ │ (万元)│ (万股)│ (%)│ (万元)│ (万元)│ │
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│TU HURA Bioscience│ 1377.48│ ---│ ---│ 1.06│ ---│ 人民币│
│s Inc │ │ │ │ │ │ │
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【2.项目投资】
截止日期:2024-12-31
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│项目名称 │募集资金承诺│报告期投入│ 累计投入 │ 项目进度│报告期实现│预计完成日期│
│ │投入金额(元)│ 金额(元) │ 金额(元) │ (%)│ 效益(元) │ │
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│海姆泊芬美国注册项│ 2.30亿│ 1524.04万│ 5965.60万│ 25.94│ ---│ 2025-12-31│
│目 │ │ │ │ │ │ │
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│生物医药创新研发持│ 2.40亿│ ---│ 2.48亿│ 103.46│ ---│ 2023-12-31│
│续发展项目 │ │ │ │ │ │ │
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│收购泰州复旦张江少│ 1.80亿│ ---│ 1.78亿│ 99.11│ ---│ 2020-12-31│
│数股权项目 │ │ │ │ │ │ │
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【3.股权转让】 暂无数据
【4.收购兼并】 暂无数据
【5.关联交易】 暂无数据
【6.股权质押】
【累计质押】 暂无数据
【质押明细】 暂无数据
【7.担保明细】 暂无数据
【8.重大事项】
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2025-03-28│其他事项
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一、本次授权事项概述
根据《上市公司证券发行注册管理办法》《上海证券交易所上市公司证券发行上市审核规
则》《上海证券交易所上市公司证券发行与承销业务实施细则》及《香港联合交易所有限公司
证券上市规则》（包括第13.36条及19A.38条）等相关规定，上海复旦张江生物医药股份有限
公司（以下简称“公司”）于2025年3月27日召开第八届董事会第九次会议，审议通过《关于
提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》，董事会将获
授权决定公司向特定对象发行融资总额不超过人民币3亿元且不超过最近一年末净资产20%的股
票，授权期限(i)自公司2024年度股东周年大会审议通过之日起至公司2025年度股东周年大会
召开之日；(ii)自公司2024年度股东周年大会审议通过之日后12个月期间届满时；或(iii)公
司股东于股东大会上通过特别决议案撤销或修订此项决议案所载授予董事会权力之日止（以较
早发生者为准）。董事会仅在符合经不时修订之《香港联合交易所有限公司证券上市规则》（
包括第13.36条及19A.38条）、本公司公司章程以及中国适用法律法规之相关规定，及仅在获
得中国证券监督管理委员会及╱或中国其他相关政府部门所有必要批准的情况下方可行使其于
该授权项下之权力。
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2025-03-28│其他事项
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为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护上海复旦张江生物医药股份有限公司
（以下简称“公司”或“复旦张江”）全体股东利益，增强投资者信心，促进公司长远健康可
持续发展，基于对未来发展前景的信心和对公司价值的认可，结合公司发展战略、经营情况及
财务状况，公司于2024年3月29日发布了《2024年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简
称“行动方案”），公司切实履行2024年度行动方案有关内容，积极开展和落实相关工作。为
继续发挥专业领域优势、持续提升公司核心竞争力、提升公司治理水平、保障投资者权益、实
现公司持续高质量发展，特制定《2025年度“提质增效重回报”行动方案》，同时对2024年度
（以下简称“报告期内”）行动方案进行总结。具体内容如下：
一、战略聚焦优势领域、提升核心竞争力
2024年度，公司基于技术积累、人才优势、竞争态势、规模实力等因素，持续战略性聚焦
于优势领域的研究开发及产业化。
（一）战略性聚焦光动力技术领域
本公司光动力技术处于世界领先水平，光动力药物是本公司的重要产品群之一。战略性聚
焦于这个方向公司有基础，也有明显竞争优势。公司将持续充分利用多年来积累的技术优势、
市场资源、临床口碑等有利条件不断加强光动力药物的研发及产业化。要全方位地在光动力领
域发展，从特殊器械到创新药物，均要集中资源加大投入，快速推进研发、注册及产业化，形
成光动力技术领域全面发展态势，以期取得该领域全方位的长期的绝对的优势地位及领导地位
。
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2025-03-28│其他事项
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重要内容提示：
拟续聘的2025年度会计师事务所名称：普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）（以
下简称“普华永道中天”）；
本议案尚需提交上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”或“复旦张江”
）2024年度股东周年大会审议。
（一）机构信息
1、基本信息
普华永道中天前身为1993年3月28日成立的普华大华会计师事务所，经批准于2000年6月更
名为普华永道中天会计师事务所有限公司；经2012年12月24日财政部财会函[2012]52号批准，
于2013年1月18日转制为普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）。注册地址为中国（上
海）自由贸易试验区陆家嘴环路1318号星展银行大厦507单元01室。
普华永道中天拥有会计师事务所执业证书，具备从事H股企业审计业务的资质，同时也是
原经财政部和证监会批准的具有证券期货相关业务资格的会计师事务所。此外，普华永道中天
是普华永道国际网络成员机构，同时也在USPCAOB（美国公众公司会计监督委员会）及UKFRC（
英国财务汇报局）注册从事相关审计业务。
普华永道中天的首席合伙人为李丹。截至2024年12月31日，普华永道中天合伙人数为229
人，注册会计师人数达1,150人，其中自2013年起签署过证券服务业务审计报告的注册会计师
人数为287人。普华永道中天经审计的最近一个会计年度（2023年度）的收入总额为人民币71.
37亿元，审计业务收入为人民币66.02亿元，证券业务收入为人民币31.15亿元。普华永道中天
的2023年度A股上市公司财务报表审计客户数量为107家，A股上市公司财务报表审计收费总额
为人民币5.45亿元，主要行业包括制造业、金融业、交通运输、仓储和邮政业，批发和零售业
及房地产业等。
2、投资者保护能力
在投资者保护能力方面，普华永道中天已按照有关法律法规要求投保职业保险，职业保险
累计赔偿限额和职业风险基金之和超过人民币2亿元，职业风险基金计提或职业保险购买符合
相关规定。普华永道中天近3年无因执业行为在相关民事诉讼中承担民事责任的情况。
3、诚信记录
普华永道中天及从业人员近三年没有因执业行为受到任何刑事处罚及行业协会等自律组织
的纪律处分。普华永道中天曾因同一项目受到证券监督管理机构及行业主管部门的行政处罚各
一次，受到沪深证券交易所纪律处分各一次，三名从业人员因该项目分别受到证券监督管理机
构及行业主管部门的行政处罚各一次及沪深证券交易所纪律处分各一次，八名从业人员因该项
目受到行业主管部门的行政处罚各一次。此外，普华永道中天受到证券监管机构出具警示函的
监督管理措施四次，受到证券交易所予以监管警示的自律监管措施三次，三名从业人员受到行
业主管部门的行政处罚各一次，八名从业人员受到证券监督管理机构的行政监管措施各一次，
六名从业人员受到证券交易所自律监管措施各一次。
（二）项目信息
1、基本信息
项目合伙人及签字注册会计师：周勤俊，注册会计师协会执业会员，2008年起成为注册会
计师，2005年起开始从事上市公司审计，2010年至2015年及2017年及2020年期间，为本公司提
供审计服务，2005年起开始在本所执业，近3年已签署或复核2家上市公司审计报告。
项目质量复核合伙人：何廷，注册会计师协会执业会员，2007年起成为注册会计师，2004
年起开始从事上市公司审计，2024年起开始为本公司提供审计服务，2004年起开始在本所执业
，近3年已签署或复核3家上市公司审计报告。签字注册会计师：周林洁，注册会计师协会执业
会员，2013年起成为注册会计师，2010年起开始从事上市公司审计，2024年起开始为本公司提
供审计服务，2010年起开始在本所执业，近3年已签署或复核1家上市公司审计报告。
2、诚信记录
就普华永道中天拟受聘为上海复旦张江生物医药股份有限公司的2025年度审计机构，项目
合伙人及签字注册会计师周勤俊先生、质量复核合伙人何廷先生及签字注册会计师周林洁女士
最近3年未受到任何刑事处罚及行政处罚，未因执业行为受到证券监督管理机构的行政监督管
理措施，未因执业行为受到证券交易所、行业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分。
3、独立性
就普华永道中天拟受聘为上海复旦张江生物医药股份有限公司的2025年度审计机构，普华
永道中天、项目合伙人及签字注册会计师周勤俊先生、质量复核合伙人何廷先生及签字注册会
计师周林洁女士不存在可能影响独立性的情形。
4、审计收费
公司2024年度财务报表审计费用与2023年度财务报表审计费用相同，审计费用为人民币40
0万元。公司2024年度内部控制审计费用为人民币50万元。2025年度审计服务收费拟按照审计
工作量及公允合理的原则由双方协商厘定，具体金额将参考以前年度审计费用金额并根据2025
年度审计项目工作量与普华永道中天协商确定。
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2025-03-28│其他事项
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每股派发现金红利人民币0.03元（含税）。公司本年度不进行转增，不送红股；
本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，具体日期将在权益分派实
施公告中明确；
在实施权益分派的股权登记日前，公司总股本发生变动的，拟维持每股派发现金红利金额
不变，相应调整分配的总额，并将另行公告具体调整情况；
不触及《上海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称《科创板股票上市规则》）第
12.9.1条第一款第（八）项规定的可能被实施其他风险警示的情形。
一、利润分配方案内容
经普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）审计，上海复旦张江生物医药股份有限公
司（以下简称“公司”）2024年度合并报表中归属于上市公司股东的净利润为人民币39,733,8
96元。截至2024年12月31日，母公司累计未分配利润为人民币744,663,252元。经董事会决议
，公司2024年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润。
公司拟向全体股东每股派发现金红利人民币0.03元（含税）。截至2024年12月31日，公司
总股本1,036,572,100股，以此计算合计拟派发现金红利人民币31,097,163元（含税）（其中A
股股本为710,572,100股，拟派发现金红利人民币21,317,163元；H股股本为326,000,000股，
拟派发现金红利人民币9,780,000元）。公司2024年中期已向股权登记日在册的全体股东每股
派发现金红利人民币0.02元（含税）即已经派发中期现金红利合计人民币20,731,442元（含税
）。按以上利润分配方案，2024年度公司全年每股累计派发现金红利人民币0.05元（含税）即
全年合计拟派发现金红利人民币51,828,605元，占本集团2024年度合并报表归属于上市公司股
东净利润的130.44%。
如在实施权益分派股权登记日前，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/
重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持每股派发现金红利金额
不变，相应调整分配的总额，并将另行公告具体调整情况。
该预案尚需提交公司2024年度股东周年大会审议。
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2025-03-14│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的盐酸氨酮戊酸颗粒剂（
以下简称“该药物”）用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助的验证性临床研究于近日成功完
成首例受试者入组。
一、药物的相关情况
膀胱癌是一种复发率较高的恶性肿瘤。根据肿瘤是否浸润到膀胱肌层可以分为非肌层浸润
性膀胱癌（NMIBC）和肌层浸润性膀胱癌（MIBC）。据公开资料显示，NMIBC约占膀胱癌的百分
之七十五。经尿道膀胱癌切除术（TURBT）是目前治疗NMIBC的首选外科治疗方式，目标是完全
切除肿瘤。临床治疗中，TURBT术后的肿瘤残余是NMIBC复发的重要原因之一。因此，本公司拟
开发该项术中荧光指引技术，提高TURBT术中NMIBC的检出率，以帮助医师更完全地切除肿瘤组
织，从而降低患者复发率。
二、药物的研发情况及进展
本公司于2024年获得该药物研究的临床试验批准通知书。该药物研究旨在评价膀胱癌患者
口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于荧光引导下肿瘤切除术的有效性和安全性。截至本公告披露日，
该药物研究已完成首例受试者入组。待本临床试验完成后，根据相关法律法规，可提交该药物
的上市申请。
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2024-11-01│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司泰州复旦张江药业
有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的关于奥贝胆酸片
（规格：5mg、10mg）（以下简称“该药品”）用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的境内生
产药品注册上市许可申请的《受理通知书》，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：奥贝胆酸片
规格：5mg、10mg
注册分类：化学药品3类
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CYHS2403676、CYHS2403677
申请人：泰州复旦张江药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受
理。
二、药品的其他情况
该药品属于法尼酯X受体（FarnesoidXreceptor，FXR）激动剂，FXR是一种在肝脏和肠道
中高水平表达的核受体，在胆酸代谢调节中起关键性作用。该药品是化学药品3类仿制药，其
首个目标适应症为原发性胆汁性胆管炎。中国作为肝胆疾病高发的国家，市场容量非常庞大。
本集团对于原研药物的专利限制进行了突破，并在中国大陆获得了相应的专利授权。2021年3
月15日，国家卫健委联合科技部、工业和信息化部、国家医保局、国家药监局、国家知识产权
局六部门，组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的
药品进行遴选论证，制定了《第二批鼓励仿制药品目录》，明确了鼓励仿制的十七种药品及剂
型，其中包括奥贝胆酸片。
该药品于2021年4月获得药物临床试验申请受理通知书并于同年8月启动了验证性临床研究
，旨在评价该药物治疗中国原发性胆汁性胆管炎患者的有效性和安全性。该临床研究现已完成
，其药品注册上市许可申请已于近日获得受理。
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2024-09-24│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的用于治疗鲜红斑痣的注
射用海姆泊芬美国注册项目（即F0026项目）II期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入
组。现将相关情况公告如下：
一、药物的相关情况
鲜红斑痣（PWB）是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形。表现为无数扩张的
毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退，
可发生于任何部位，但以面颈部多见，在新生儿中发病率高达千分之三至四。如不及时治疗，
65%以上的患者病灶会逐渐扩张，在40岁以前出现增厚或发生结节，严重影响容貌和心理。海
姆泊芬进入人体后会迅速向组织扩散并在特定时间窗内分布于血管内皮细胞，在特定波长的激
光或LED光照射下，富含光敏剂的血管内皮组织会受到选择性破坏。因此，病灶部位扩张畸形
的毛细血管网将在光动力作用和后续的体内凝血系统作用下被清除，从而达到治疗的目的。
海姆泊芬为全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物，是集新药靶、新化合物和新适应症
于一体的新药。作为第二代光敏剂，海姆泊芬有着化合物结构稳定、光毒作用低等特点，其用
于鲜红斑痣治疗被收入人民卫生出版社《皮肤性病学》（第九版）教科书中。海姆泊芬光动力
疗法治疗鲜红斑痣具有疗效确切、病灶消退均匀、代谢迅速、避光期短、瘢痕发生率低、治愈
后极少复发等显著优势。作为国家1.1类新药，注射用海姆泊芬（商品名：复美达）已于2017
年在中国大陆地区正式上市销售。2024年上半年，复美达为本集团贡献之销售收入与去年同期
相比增长36.17%。
二、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、
临床试验到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎
决策，注意防范投资风险。
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2024-08-27│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的注射用FDA018抗体偶联
剂（即抗Trop2抗体偶联SN38，以下简称“该药物”）用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的药物
Ⅲ期临床研究（以下简称“该研究”）于近日完成首例受试者入组。
一、药物的相关情况
该药物由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原（Trop-2）靶点的单克隆抗体与SN38偶联组成
。Trop-2在人体正常组织中有不同水平的表达，但在如乳腺癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤中的表
达水平都会显著升高。该药物可通过与Trop-2高表达的肿瘤细胞结合并内吞，在溶酶体内通过
蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶I抑制剂），杀伤肿瘤细胞。该药物拟用
于治疗晚期实体瘤，包括但不限于乳腺癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、宫颈癌及胃癌等。
二、药物的研发情况及进展
2024年5月该药物于美国临床肿瘤学会AmericanSocietyofClinicalOncology（ASCO）官网
发表了I期临床研究数据结果。根据该药物单药治疗的临床数据显示，截至2023年10月8日，共
有62名患者接受了该药物至少一剂量的治疗，结果显示该药物耐受性良好，安全性可控，截至
12.0mg/kg的剂量下尚未达到最大耐受剂量（MTD）。在接受10.0mg/kg剂量治疗且疗效可评估
的29例TNBC患者中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为37.9%和79.3%，显示出鼓
舞人心的初步抗肿瘤活性。
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2024-08-22│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”或“复旦张江”）核心技术人员
张一帆先生因个人原因申请离职。离职后，张一帆先生将不再担任公司任何职务；
张一帆先生在公司任职期间作为发明人申请的专利所有权均归属于公司及子公司所有，不
存在涉及职务发明的纠纷或潜在纠纷的情形；张一帆先生的离职不会对公司的研发能力、持续
经营能力和核心竞争力产生重大不利影响，不会影响公司现有核心技术及研发项目的工作开展
；
根据公司发展战略、经营策略、结构优化调整等因素综合考虑，公司本次暂不新增其他核
心技术人员。
一、核心技术人员离职的具体情况
公司核心技术人员张一帆先生因个人原因于近日向公司提出离职申请。离职后，张一帆先
生不再担任公司任何职务。公司对张一帆先生任职期间为公司发展所做出的努力和贡献表示感
谢。
（一）核心技术人员的具体情况
张一帆先生，1990年出生，中国籍，无境外永久居留权。2012年7月获华东理工大学生物
工程专业学士学位，于2019年6月获复旦大学生物工程专业硕士学位，于2024年1月获复旦大学
生物与医药专业博士学位。2012年7月起，历任公司生物技术药物研发部高级主管、副经理、
经理。截至本公告披露日，张一帆先生未直接或间接持有公司股份。
（二）参与的研发项目和专利情况
张一帆先生在职期间，主要负责参与公司生物技术药物部门的研发工作。张一帆先生作为
发明人申请的专利所有权均归属于公司及子公司所有，不存在涉及职务发明的纠纷或潜在纠纷
的情形。张一帆先生的离职不影响公司专利权的完整性，不会对公司的技术研发和持续经营产
生实质性影响，不会影响公司核心技术的持续研发。
（三）保密情况
根据公司与张一帆先生签署的《劳动合同》，双方明确约定了关于公司商业秘密的保密义
务、违约责任等事项，张一帆先生对其知悉公司的商业秘密负有保密义务。截至本公告披露日
，公司未发现张一帆先生有违反保密义务的情形。
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2024-08-13│其他事项
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每10股派发现金红利人民币0.2元（含税），公司半年度不进行转增，不送红股；
本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，具体日期将在权益分派实
施公告中明确；
在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，拟维持每股派发现金红利金额不
变，相应调整分配的总额，并将另行公告具体调整情况。
一、2024年中期利润分配方案内容
根据上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）2024年半年度报告（未经
审计），2024年半年度合并报表中归属于上市公司股东的净利润为70473064元。截至2024年6
月30日，母公司累计未分配利润为人民币814974909元。经董事会决议，公司2024年半年度拟
以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润。本次利润分配方案如下：公司拟向
全体股东每10股派发现金红利人民币0.2元（含税）。截至2024年6月30日，公司总股本103657
2100股，以此计算合计拟派发现金红利人民币20731442元（含税）（其中A股股本为710572100
股，拟派发现金红利人民币14211442元；H股股本为326000000股，拟派发现金红利人民币6520
000元），占合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例为29.42%。
如在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激
励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持
每股派发现金红利金额不变，相应调整分配的总额，并将另行公告具体调整情况。
公司2023年度股东周年大会审议通过就该中期利润分配方案提请股东大会授权公司董事会
在符合利润分配的条件下制定具体分配方案。上述预案已经公司董事会审议通过，实际分派的
金额以公司发布的权益分派实施公告为准。
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2024-07-25│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的注射用FZ-AD005抗体偶
联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05，以下简称“该药物”）用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研
究于近日完成首例受试者入组。
一、药物的相关情况
近年来，本公司在小分子端构建了全新的拥有自主知识产权的Linker-Drug平台（以下简
称“BB05平台”）。该药物是本公司BB05平台第三个新一代抗体偶联药物（antibody-drugcon
jugate，ADC），由重组人鼠嵌合抗（DLL3）单克隆抗体与BB05偶联组成。据公开资料显示，
该药物是国内首个DLL3靶点的拓扑异构酶抑制剂类ADC药物，其可通过与DLL3阳性的肿瘤细胞
结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶I抑制剂）
，杀伤肿瘤细胞。该药物拟用于治疗晚期实体瘤，包括但不限于小细胞肺癌、大细胞神经内分
泌癌、前列腺癌等。
二、药物的研发情况及进展
公司就该药物于2023年10月获得药物临床试验申请受理通知书，并于2023年12月获得临床
试验批件。该药物I期临床研究旨在评价其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力
学特征，并期待可以初步评估该药物在晚期实体瘤患者中的疗效。截至本公告披露日，该药物
研究已完成首例受试者入组。
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2024-06-21│其他事项
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上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液
用粉末（以下简称“该药物”）用于高级别脑胶质瘤（WHO分级III-IV级）术中可视化的验证
性临床研究于近日成功完成首例受试者入组。
一、药物的相关情况
胶质瘤是指起源于胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，通常具有发病率高、复
发率高、死亡率高和生存期短等特点。手术切除是目前脑胶质瘤国内外临床主要治疗手段，而
患者的生存预后与手术切除程度相关。因此手术的基本原则是在不损伤临近正常脑组织的前提
下尽可能完全切除病变组织。但高级别脑胶质瘤大多数呈浸润性生长，其与周围正常脑组织边
界不清，手术很难全切。
本公司拟开发该项术中荧光指引技术，以指示脑胶质瘤边缘，实时引导切除范围，帮助手
术医生在尽可能保留健康组织的同时提高肿瘤的全切率，以期提高患者术后生活质量并延长患
者生存期。
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2024-04-30│其他事项
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股东大会召开日期：2024年6月27日
本次股东大会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统
一、召开会议的基本情况
（一）股东大会类型和届次
2023年度股东周年大会
（二）股东大会召集人：董事会
（三）投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合的方式
（四）现场会议召开的日期、时间和地点
召开日期时间：2024年6月27日10点00分
召开地点：上海市浦东新区碧波路699号上海博雅酒店一楼会议室
（五）网络投票的系统、起止日期和投票时间。
网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统
网络投票起止时间：自2024年6月27日
至2024年6月27日
采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股东大会召开当
日的交易时间段，即9:15-9:259:30-11:30，13:00-15:00；通过互联网投票平台的投票时间为
股东大会召开当日的9:15-15:00。
（六）融资融券、转融通、约定购回业务账户和沪股通投资者的投票程序涉及融资融券、
转融通业务、约定购回业务相关账户以及沪股通投资者的投票，应按照《上海证券交易所科创
板上市公司自律监管指引第1号—规范运作》等有关规定执行。
（七）涉及公开征集股东投票权
无
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2024-03-29│其他事项
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为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护上海复旦张江生物医药股份有限公司
（以下简称“公司”）全体股东利益，增强投资者信心，促进公司长远健康可持续发展，公司
基于对未来发展前景的信心和对公司价值的认可，结合公司发展战略、经营情况及财务状况，
制定了“提质增效重回报”行动方案，具体举措如下：
一、专注现有研发领域，夯实领先地位
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