最新提示☆ ◇000403 派林生物 更新日期：2026-03-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.3800│ 0.2500│ 0.1200│ 1.0200│ 0.5700│ 0.3400│
│每股净资产(元) │ 8.4448│ 8.3171│ 10.9616│ 10.8397│ 10.6838│ 10.3895│
│加权净资产收益率(%│ 4.4500│ 2.9300│ 1.1200│ 9.6500│ 7.0900│ 4.3900│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 94071.01│ 94071.01│ 72694.01│ 68470.18│ 68161.50│ 68161.50│
│限售流通A股(万股) │ 968.73│ 968.73│ 413.48│ 4637.31│ 5142.83│ 5142.83│
│总股本(万股) │ 95039.74│ 95039.74│ 73107.49│ 73107.49│ 73304.33│ 73304.33│
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│●最新公告:2026-03-23 18:44 派林生物（000403）：2026年第一次临时股东会决议公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-25 20:00 派林生物(000403)2025年12月25日-2026年1月4日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):161814.65 同比增(%):-14.40；净利润(万元):35718.11 同比增(%):-34.19 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10转增3股派3.5元(含税) 股权登记日:2025-06-03 除权派息日:2025-06-04 │
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│●股东人数:截止2025-11-28,公司股东户数34061,增加2.25% │
│●股东人数:截止2025-10-31,公司股东户数33313,增加3.97% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-03-19投资者互动:最新2条关于派林生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 共青城胜帮英豪投资合伙企业(有限合伙) 截至2024-06-17累计质押股数：12300.22万股 占总股本比：16.7│
│9% 占其持股比:80.00% │
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【主营业务】
血液制品的研究、开发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-22
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ -0.1020│ -0.2030│ -0.1590│ 0.4400│ 0.3100│ 0.1540│
│每股未分配利润(元)│ 2.4977│ 2.3713│ 3.2353│ 3.1135│ 3.0134│ 2.7191│
│每股资本公积(元) │ 4.7758│ 4.7758│ 6.5085│ 6.5085│ 6.5431│ 6.5431│
│营业收入(万元) │ 161814.65│ 98648.18│ 37464.96│ 265468.46│ 189026.53│ 113617.82│
│利润总额(万元) │ 40693.70│ 26893.01│ 10336.23│ 85277.81│ 61954.65│ 37085.28│
│归属母公司净利润( │ 35718.11│ 23579.29│ 8908.92│ 74532.08│ 54273.29│ 32698.44│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -34.19│ -27.89│ -26.95│ 21.76│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.3800│ 0.2500│ 0.1200│
│2024 │ 1.0200│ 0.5700│ 0.3400│ 0.1700│
│2023 │ 0.8400│ 0.4460│ 0.1958│ 0.0771│
│2022 │ 0.8035│ 0.4784│ 0.3026│ 0.1446│
│2021 │ 0.5543│ 0.4353│ 0.2580│ 0.0891│
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【2.互动问答】
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│03-19 │问：请问以国家当前的血制品技术在境外业务方面是否具有外拓的发展前景与空间是否有相关的海外发展的规划 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司非常重视海外出口市场布局，一方面积极推进海外产品法规注册及出口销售，另一│
│ │方面积极探讨推进海外合作项目拓展，以构建海外出口业务长远稳健发展。谢谢！ │
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│03-19 │问：请问上次说的获得了县级、市级血站批文，目前进展如何，是否有新的血站获批，或大概批复的时间 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司非常重视新浆站拓展工作，公司已获得超10个县级批文和超5个市级批文，具体进 │
│ │展以公司公告为准。谢谢！ │
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│03-17 │问：公司实控人变为国药集团后，将对公司产生哪些有利影响与改变请介绍 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！根据《详式权益变动报告书》中披露的交易目的，本次收购有助于中国生物进一步开拓│
│ │血浆资源，扩大采浆规模，发挥规模效应，提升中国生物在血液制品行业的综合竞争实力，巩固行业龙头地位。该│
│ │交易已向国务院国有资产监督管理委员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，目前正在履行审批程│
│ │序，具体以公司公告为准。谢谢！ │
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│03-09 │问：1、请问市场监督总局的反垄断审查进展如何，是否已经审核通过；2、25年的利润比24年增长还是下降；3、 │
│ │国资委的审批是否已经完成 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！1、关于控制权交易事项，受让方已按照《股份转让协议》约定向共管账户支付30%的标│
│ │的股份转让款；并已向国务院国有资产监督管理委员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，目前正│
│ │在履行审批程序；2、关于2025年经营业绩情况，请您关注公司后续披露的2025年年度报告。谢谢！ │
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│03-09 │问：公司有可能考虑战略布局会进一步并购生物医药资产吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司战略愿景为致力于成为行业领先的生物科技企业，公司战略规划中长期将借鉴海外│
│ │血液制品巨头发展方向，在做深做透血液制品基础上，积极尝试重组和血制相关等创新业务，向产业链上下游延伸│
│ │，不断拓展生物医药业务布局，具体详见公司定期报告中关于公司未来发展展望披露信息。谢谢！ │
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│03-03 │问：公开信息显示公司的实控人是国药集团，请问股权办理进展情况如何是否有具体的时间表谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！2025年9月7日，公司控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）与中国生物技│
│ │术股份有限公司签署了《股份转让协议》；2025年12月26日，双方签署了《股份转让协议之补充协议》，受让方已│
│ │按照《股份转让协议》约定向共管账户支付30%的标的股份转让款，并已向国务院国有资产监督管理委员会及国家 │
│ │市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，国家市场监督管理总局关于经营者集中反垄断审查已予以受理，将最│
│ │终截止日延长至2026年6月30日。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-03-23 18:44│派林生物（000403）：2026年第一次临时股东会决议公告
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特别提示：
本次股东会的议案获得通过，未出现否决议案的情形。
本次股东会不涉及变更前次股东会已通过的决议。
一、会议召开和出席情况
（一）会议召开情况：
1、召开时间：
（1）现场会议时间：2026年 3月 23日（星期一）下午 15:00（2）网络投票时间：其中，通过深圳证券交易所交易系统网络投票
的时间为：2026年 3月 23日上午 9:15—9:25，9:30—11:30，下午 13:00—15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统网络投票时间
为：2026年 3月 23日上午 9:15至下午 15:00期间的任意时间。
2、现场会议地点：上海闵行区虹桥商务区申滨路 168号丽宝广场 T1B号楼 3层 1号会议室。
3、会议召开方式：现场投票与网络投票相结合方式
4、会议召集人：公司董事会
5、会议主持人：董事长李昊先生
6、本次会议的召开符合《公司法》《证券法》《上市公司股东会规则》以及《公司章程》的有关规定。
（二）出席会议股东情况
现场会议出席情况 网络投票情况 总体出席情况
人 代表股份 占该类别 人 代表股份数 占该类别有 人 代表股份数 占该类别
数 数 有表决权 数 表决权总股 数 有表决权
总股份数 份数比例 总股份数
比例 比例
1 199,878,656 21.0311% 279 143,590,094 15.1084% 280 343,468,750 36.1395%
（三）公司部分董事、高级管理人员出席或列席了本次股东会，北京市嘉源律师事务所见证律师现场方式见证了本次股东会。
二、提案审议表决情况
本次股东会审议2项议案，议案经表决获得通过，具体表决情况见下表：
议案名称 类别 同意 反对 弃权
股数 比例 股数 比例 股数 比例
议案 1：关于 2026 总体 341,539,365 99.4383% 1,902,635 0.5539% 26,750 0.0078%
年度子公司申请银
行授信及为子公司
提供担保的议案 中小投资者 11,538,092 85.6737% 1,902,635 14.1276% 26,750 0.1986%
议案2：关于签订《战 总体 341,796,724 99.5132% 1,627,856 0.4739% 44,170 0.0129%
略合作协议之补充
协议三》的议案 中小投资者 11,795,451 87.5847% 1,627,856 12.0873% 44,170 0.3280%
三、律师出具的法律意见
北京市嘉源律师事务所陈雪琴、张子乔律师现场出席见证了本次股东会并出具了法律意见：公司本次股东会的召集、召开程序、召
集人和出席会议人员的资格及表决程序符合《公司法》《股东会规则》等法律法规和《公司章程》的规定，表决结果合法有效。（全文
请见《北京市嘉源律师事务所关于派斯双林生物制药股份有限公司 2026年第一次临时股东会的法律意见书》）。
四、备查文件
1、经与会董事签字确认并加盖董事会印章的股东会决议；
2、《北京市嘉源律师事务所关于派斯双林生物制药股份有限公司 2026年第一次临时股东会的法律意见书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-24/d403cd5a-e98b-4db1-8706-2ffc1e80ebed.PDF
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2026-03-23 18:44│派林生物（000403）：2026年第一次临时股东会的法律意见书
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派林生物（000403）：2026年第一次临时股东会的法律意见书。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-24/8e4123de-6969-40c0-add4-a58459ba3bdb.PDF
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2026-03-17 18:17│派林生物（000403）：关于变更签字注册会计师的公告
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派斯双林生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）分别于2025年8月20日、2025年9月8日召开了第十届董事会第十七次会议和2
025年第二次临时股东大会，审议通过了《关于公司2025年度续聘审计机构的议案》，同意续聘毕马威华振会计师事务所（特殊普通合
伙）（以下简称“毕马威华振”）为本公司2025年度财务报告和内部控制审计机构，具体内容详见公司于2025年8月22日在《证券时报
》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的《关于2025年度续聘审计机构的公告》（公告编号：2025-038）。
公司于 2025年 10月 29日在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露了《关于变更签字注册会计
师的公告》（公告编号：2025-050），因工作安排调整，毕马威华振指派公司2025年度审计项目的签字注册会计师由张杨、王璞女士变
更为王璞、李炳曼女士。
近日，公司收到毕马威华振出具的《关于变更派斯双林生物制药股份有限公司2025年度审计签字注册会计师的函》，现将相关情况
公告如下：
一、变更签字会计师的基本情况
毕马威华振原指派王璞、李炳曼女士担任公司2025年度审计项目的签字注册会计师。鉴于原签字注册会计师李炳曼女士离职，现指
派王璞、张雪丹女士担任该项目签字注册会计师，继续完成公司2025年度财务报告和内部控制审计相关工作。本次变更后，公司2025年
度财务报告审计和内部控制审计的签字注册会计师为王璞、张雪丹女士，质量控制复核人为罗科先生。
二、本次变更签字会计师信息
1、基本信息
张雪丹女士，自2017年加入毕马威华振并开始从事上市公司审计及与资本市场相关的专业服务工作，2021年11月成为中国注册会计
师，现为中国注册会计师执业会员。张雪丹女士于2024年开始为本公司提供审计服务，任公司审计服务项目经理职务，近三年未签署或
复核上市公司审计报告。
2、独立性和诚信情况
张雪丹女士近三年不存在因执业行为受到刑事处罚，受到证监会及其派出机构、行业主管部门的行政处罚、监督管理措施，受到证
券交易场所、行业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分的情况。
三、其他情况说明
本次变更过程中相关工作安排已有序交接，本次变更事项不会对公司2025年度审计工作产生不利影响。
四、备查文件
1、毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）《关于变更派斯双林生物制药股份有限公司2025年度审计签字注册会计师的函》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-18/025256b7-b026-46eb-b882-9853ca1f51f8.PDF
【4.最新报道】
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2025-12-25 20:00│派林生物(000403)2025年12月25日-2026年1月4日投资者关系活动主要内容
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主要问答记录如下：
1、血液制品行业发展预期？
答：血液制品作为国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品，具有极高的行业准入壁垒和稀缺性，虽然短期行业受药品集采及
医保控费等政策影响，但长期来看随着我国经济水平发展、人口老龄化、血液制品临床刚需、血浆综合利用能力提升及血液制品出口拓
展等因素影响，我国血液制品行业未来市场增长空间巨大。
2、血液制品行业供需情况预期？
答：血液制品行业 2023 年和 2024 年因采浆补增长及新浆站验收采浆量同比增幅均超 10%，同时 2024 年进口白蛋白同比增幅较
高，致行业短期出现供应与需求错配需要去库存。2025 年上半年我国采浆量同比增长降至约 5%，预计 2025 年全年增速也较低，同时
进口白蛋白供应放缓，所以 2026 年行业供应同比增速将放缓，需求端血液制品作为重大疾病急救刚需药品，随着监管政策优化及企业
适应调整，预计行业供需关系将改善。
3、关于海外出口进展及预期？
答：公司非常重视海外出口市场布局，海外很多国家没有血液制品企业，未来随着国内采浆规模提升和竞争加剧，海外出口市场布
局对公司发展至关重要。公司已在重点推进海外市场布局，一方面积极推进海外产品法规注册及出口销售，另一方面积极探讨推进海外
合作项目拓展，以构建海外出口业务长远稳健发展。
4、关于公司控制权转让进展情况？
答：为加强国家重要战略资源的储备和供应，中国生物拟收购派林生物的控制权。公司已于 2025 年 6 月 10 日发布《关于控股
股东签署<收购框架协议>暨公司控制权拟发生变更的提示性公告》；公司已于 2025 年 9 月 10 日发布《关于控股股东签署<股份转让
协议>暨公司控制权拟发生变更的进展公告》；公司已于 2025 年 12 月 29 日发布《关于控股股东签署<股份转让协议之补充协议>暨
公司控制权拟发生变更的进展公告》, 受让方已按照《股份转让协议》约定向共管账户支付 30%的标的股份转让款，并已向国务院国有
资产监督管理委员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，国家市场监督管理总局关于经营者集中反垄断审查已予以受理
，因本次交易已进入国资及反垄断审查程序，转让双方同意根据《股份转让协议》相关约定，将最终截止日延长至 2026 年 6 月 30
日。控制权转让实际执行将积极推动并争取尽早完成交易。
5、公司未来利润分配政策预期？
答：公司 2024 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2023年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 41.79%；公司
2025 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2024 年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 34.33%。
关于未来分红比例事项，作为国有控股上市公司，公司将继续保持高分红比例持续回报股东。公司 2025 年 10 月 27 日召开的第
十届董事会第十八次会议审议通过了《关于子公司利润分配方案的议案》，通过子公司持续向上市公司进行利润分配，以保证公司未来
持续进行利润分配能力。
6、公司 2025年前三季度经营业绩同比下降原因？
答：2025 年前三季度，公司营业收入和归属于上市公司股东的净利润均同比下降，主要因为公司全资子公司广东双林和派斯菲科
均在推动二期产能扩增，产品供应量同比下降所致。近年通过内生式增长及外延式扩张并举，公司采浆量快速提升，公司产能已经无法
满足经营发展需要，公司下属两家全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动二期产能扩增，派斯菲科利用 2025 年春节前后停产完成二
期产能扩增及验收，2025 年 3 月初已顺利投产，广东双林也已完成二期产能扩增及验收，2025 年 6 月已顺利投产，公司合计年产能
提升至超3,000 吨，产能扩增短期虽然对经营业绩有影响，但为公司未来实现可持续发展奠定了坚实的基础。
7、2025年全年采浆量预期和投浆量预期？
答：公司 2025 年前三季度采浆量近 1200 吨，同比增长约 10%，采浆量同比增长情况较好；公司 2024 年采浆量超 1400 吨，预
计 2025年采浆量近 1600 吨；产能扩增后预计 2025 年投浆量将超 1400 吨，但部分产品批签发将于 2026 年一季度完成。
8、公司新产品研发进展及上市预期？
答：公司重点推动第四代静丙研发，子公司广东双林 2024 年 5 月获得第四代 10%静丙（5g）《药物临床试验批准通知书》，202
5 年 4 月获得第四代 10%静丙（5g）新增适应症 CIDP《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 10%静丙（5g）2027 年上半年获得批
文；子公司派斯菲科也在积极推进第四代 10%静丙（5g）研发；公司为提升产品差异化竞争，子公司广东双林 2025年 12月获得第四代
5%静丙（2.5g）《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 5%静丙（2.5g）2028 年获得批文，在获得批文之前第三代 5%静丙（2.5g
）将继续生产销售。此外，子公司广东双林重点推动人凝血因子 IX 研发，目前人凝血因子 IX 产品生产和销售的企业较少，预计 202
7 初获得批文；子公司派斯菲科也在积极推进人凝血因子Ⅷ和人凝血因子 IX 产品研发。
9、公司浆站数量和产品数量？
答：广东双林共有 19 个浆站，在采 17 个浆站，鹤山和坦洲浆站已建成待验收，派斯菲科共有 19 个浆站已全部在采，公司浆站
数量合计达到 38 个，目前位居行业第三。广东双林拥有 3 大类 8 个品种 18 个规格，派斯菲科拥有 3 大类 9 个品种 31 个规格，
合计品种数量达到11 个，目前数量位居行业第三。
10、中国生物收购完成后有提高持股比例计划吗？
答：根据 2025 年 9 月 10 日发布的《详式权益变动报告书》，中国生物提出为进一步稳定对上市公司的控制权，除本次权益变
动外，中国生物不排除在未来 12 个月内通过协议转让、集中竞价交易、大宗交易或其他法律法规允许的方式，基于对上市公司股票价
值的合理判断，并根据上市公司股票价格波动情况及资本市场整体趋势，继续增持上市公司股份。如果中国生物未来增持上市公司股份
，将严格按照相关法律法规的规定，及时履行相关审批程序和信息披露义务。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-01-04/1224917534.PDF
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2025-12-23 17:30│派林生物(000403)：静注人免疫球蛋白（pH4）获得药物临床试验批准通知书
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派林生物全资子公司广东双林获国家药监局批准开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验。新工艺采用辛酸沉淀
及多步层析纯化，相比传统低温乙醇法，显著提升产品收率、质量及病毒安全性，有助于增强临床用药安全与便捷性，推动产品工艺与
国际接轨。该变更有望强化公司第四代静注人免疫球蛋白的市场竞争力。后续需完成临床研究并经药审中心审评及国家药监局审批后方
可上市。
https://www.gelonghui.com/news/5139626
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2025-12-16 18:20│派林生物(000403)2025年12月16日-24日投资者关系活动主要内容
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主要问答记录如下：
1、公司 2025年前三季度经营业绩同比下降原因？
答：2025 年前三季度，公司营业收入和归属于上市公司股东的净利润均同比下降，主要因为公司全资子公司广东双林和派斯菲科
均在推动二期产能扩增，产品供应量同比下降所致。近年通过内生式增长及外延式扩张并举，公司采浆量快速提升，公司产能已经无法
满足经营发展需要，公司下属两家全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动二期产能扩增，派斯菲科利用 2025 年春节前后停产完成二
期产能扩增及验收，2025 年 3 月初已顺利投产，广东双林也已完成二期产能扩增及验收，2025 年 6 月已顺利投产，公司合计年产能
提升至超3,000 吨，产能扩增短期虽然对经营业绩有影响，但为公司未来实现可持续发展奠定了坚实的基础。
2、2025 年前三季度采浆量情况？2025 年全年采浆量预期和投浆量预期？
答：公司 2025 年前三季度采浆量近 1200 吨，同比增长约 10%，采浆量同比增长情况较好；公司 2024 年采浆量超 1400 吨，预
计 2025年采浆量近 1600 吨；产能扩增后预计 2025 年投浆量将超 1400 吨，但部分产品批签发将于 2026 年一季度完成。
3、公司新产品研发进展及上市预期？
答：公司重点推动第四代静丙研发，子公司广东双林 2024 年 5 月获得第四代 10%静丙（5g）《药物临床试验批准通知书》，202
5 年 4 月获得第四代 10%静丙（5g）新增适应症 CIDP《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 10%静丙（5g）2027 年上半年获得批
文；子公司派斯菲科也在积极推进第四代 10%静丙（5g）研发；公司为提升产品差异化竞争，子公司广东双林 2025年 12月获得第四代
5%静丙（2.5g）《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 5%静丙（2.5g）2028 年获得批文，在获得批
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