最新提示☆ ◇000403 派林生物 更新日期：2026-01-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3800│ 0.2500│ 0.1200│ 1.0200│
│每股净资产(元) │ 8.4448│ 8.3171│ 10.9616│ 10.8397│
│加权净资产收益率(%) │ 4.4500│ 2.9300│ 1.1200│ 9.6500│
│实际流通A股(万股) │ 94071.01│ 94071.01│ 72694.01│ 68470.18│
│限售流通A股(万股) │ 968.73│ 968.73│ 413.48│ 4637.31│
│总股本(万股) │ 95039.74│ 95039.74│ 73107.49│ 73107.49│
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│●最新公告:2025-12-28 15:31 派林生物（000403）：关于控股股东签署《股份转让协议之补充协议》暨公司控制权拟发生变更的│
│进展公告(详见后) │
│●最新报道:2025-12-25 20:00 派林生物(000403)2025年12月25日-2026年1月4日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):161814.65 同比增(%):-14.40；净利润(万元):35718.11 同比增(%):-34.19 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10转增3股派3.5元(含税) 股权登记日:2025-06-03 除权派息日:2025-06-04 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-11-28,公司股东户数34061,增加2.25% │
│●股东人数:截止2025-10-31,公司股东户数33313,增加3.97% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-12-24投资者互动:最新2条关于派林生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 共青城胜帮英豪投资合伙企业(有限合伙) 截至2024-06-17累计质押股数：12300.22万股 占总股本比：16.7│
│9% 占其持股比:80.00% │
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【主营业务】
血液制品的研究、开发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-22
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ -0.1020│ -0.2030│ -0.1590│ 0.4400│
│每股未分配利润(元) │ 2.4977│ 2.3713│ 3.2353│ 3.1135│
│每股资本公积(元) │ 4.7758│ 4.7758│ 6.5085│ 6.5085│
│营业收入(万元) │ 161814.65│ 98648.18│ 37464.96│ 265468.46│
│利润总额(万元) │ 40693.70│ 26893.01│ 10336.23│ 85277.81│
│归属母公司净利润(万) │ 35718.11│ 23579.29│ 8908.92│ 74532.08│
│净利润增长率(%) │ -34.19│ -27.89│ -26.95│ 21.76│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.3800│ 0.2500│ 0.1200│
│2024 │ 1.0200│ 0.5700│ 0.3400│ 0.1700│
│2023 │ 0.8400│ 0.4460│ 0.1958│ 0.0771│
│2022 │ 0.8035│ 0.4784│ 0.3026│ 0.1446│
│2021 │ 0.5543│ 0.4353│ 0.2580│ 0.0891│
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【2.互动问答】
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│12-24 │问：贵司是否有在巴基斯坦设立采浆站 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司子公司广东双林获得巴基斯坦政府国家卫生服务、法规及协调部和巴基斯坦药品监│
│ │管局批发的静注人免疫球蛋白（pH4）药品注册证书，广东双林与巴基斯坦经销商3A Diagnostics签订了《独家许 │
│ │可和供应协议》，公司静注人免疫球蛋白（pH4）已在巴基斯坦销售，未在巴基斯坦设立单采血浆站，请您关注公 │
│ │司已披露公告。谢谢！ │
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│12-24 │问：董秘您好，我持有贵公司的股票，很关心控股权收购问题，希望您能够回答以下问题：控股权收购合同有效期│
│ │是2025年12月31日止吗如果到期反垄断审查还没结束，会有怎样的法律后果它直接涉及到股民的利益，我认为股民│
│ │有知情权。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！关于公司控制权转让事项转让方和受让方正在积极正常推进，目前正在履行监管部门审│
│ │批程序，关于控制权转让进展及后续持续推进计划，请您关注公司后续进展公告。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-12-28 15:31│派林生物（000403）：关于控股股东签署《股份转让协议之补充协议》暨公司控制权拟发生变更的进展公告
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一、已披露信息情况
1、2025年6月10日，派斯双林生物制药股份有限公司（以下简称“派林生物”或“公司”）披露了《关于控股股东签署<收购框架
协议>暨公司控制权拟发生变更的提示性公告》（公告编号：2025-030），中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）与公
司控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“胜帮英豪”）签署了《收购框架协议》，胜帮英豪拟将所持公司21
.03%股份转让给中国生物。2、2025年9月10日，公司披露了《关于控股股东签署<股份转让协议>暨公司控制权拟发生变更的进展公告》
（公告编号：2025-044），胜帮英豪与中国生物签署了《股份转让协议》，胜帮英豪拟向中国生物转让其合计持有的公司199,878,656
股无限售流通股股份，占公司总股本的21.03%（以下简称“本次权益变动”或“本次交易”）。同日，公司亦披露了《详式权益变动报
告书—中国生物》《简式权益变动报告书—胜帮英豪》《中信建投证券股份有限公司关于派斯双林生物制药股份有限公司详式权益变动
报告书之财务顾问核查意见》。
若本次权益变动实施并完成，公司的控股股东及实际控制人将发生变更。中国生物将成为公司的控股股东，中国医药集团有限公司
将成为公司的实际控制人。
二、补充协议的主要内容
本次交易的双方于 2025年 12月 26日签署了《股份转让协议之补充协议》，主要内容如下：
受让方：中国生物技术股份有限公司
转让方：共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）
本补充协议中，受让方、转让方合称“双方”，分别称为“一方”。
鉴于受让方已按照《股份转让协议》约定向共管账户支付 30%的标的股份转让款；并已向国务院国有资产监督管理委员会及国家市
场监督管理总局提交本次交易的报批文件。
经友好协商，为促进本次交易相关事宜，双方达成本补充协议如下：
1、双方确认，截至本补充协议签署日，双方已经根据各自的公司章程及其他内部组织文件等的规定，完成其内部决策程序批准本
次交易。因本次交易已进入国资及反垄断审查程序，双方同意根据《股份转让协议》相关约定，将最终截止日延长至 2026年 6月 30日
。
2、本补充协议中所使用但未定义的术语应当具有其在《股份转让协议》中的相同含义。本补充协议对《股份转让协议》相关条款
进行了引用，若相关条款序号发生变化的，以条款内容为准。
3、双方确认，本补充协议为双方就本次交易达成的补充约定，构成双方之间对于《股份转让协议》的补充和修订。《股份转让协
议》与本补充协议不一致的，以本补充协议为准；本补充协议未做约定的，仍按《股份转让协议》执行。
4、本补充协议项下各条款具有可分割性，任何条款根据中国法律被裁定为无效或不可执行，不影响其它条款的效力，且出现该等
情况时双方应当本着诚实信用的原则达成相应的替代性条款，以确保本补充协议项下商业意图的实现。
5、本补充协议的任何修改需经双方同意并签署书面文件后方可生效；任何修改和补充为本补充协议不可分割的组成部分。
三、其他说明和风险提示
1、本次权益变动不存在违反《上市公司收购管理办法》《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等有关法律、法规、部门规章及
规范性文件和上市公司《公司章程》相关规定的情形。
2、本次权益变动已向国务院国有资产监督管理委员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，国家市场监督管理总局
关于经营者集中反垄断审查已予以受理。本次权益变动尚需取得深圳证券交易所的合规性确认意见并在中国证券登记结算有限责任公司
深圳分公司办理股份过户登记手续，以及完成相关法律法规要求可能涉及的其他批准，该事项能否最终实施完成及实施结果尚存在不确
定性，敬请投资者注意投资风险。
3、本次权益变动不触及要约收购，亦不构成关联交易，不会对公司的正常生产经营造成不利影响，亦不存在损害公司和中小股东
利益的情形。
4、公司将根据重大事项进展情况，严格按照有关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务。请广大投资者理性投资，注意投
资风险。
四、备查文件
1、《中国生物技术股份有限公司与共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）关于派斯双林生物制药股份有限公司之股份转让协
议之补充协议》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-29/987404c5-dad8-4713-9c08-5a19265a97e1.PDF
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2025-12-23 17:27│派林生物（000403）：关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
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近日，派斯双林生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）之全资子公司广东双林生物制药有限公司（以下简称“广东双林”）
收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP03518），同意广东双林开展静注人免疫球蛋
白（pH4）生产工艺变更后的临床试验。现将有关情况公告如下：
一、药品基本情况
药物名称：静注人免疫球蛋白（pH4）
剂型：注射剂
规格：2.5g/瓶（5%，50ml）
申请事项：药品注册临床试验
申请人：广东双林生物制药有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年 11月 21日受理的静注人免疫球蛋白（pH4）为生产
工艺变更后申请临床试验的补充申请。申请人提交的临床试验方案名称：评价静注人免疫球蛋白（pH4）在成人及青少年中治疗原发免
疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究（方案编号：LXC2407SLIVIG，版本号：1.0 版，版本日期：
2024年 09 月 10 日）。此次补充申请符合药品注册的有关要求，同意本品在原发免疫性血小板减少症患者中开展评价本品有效性和安
全性的临床试验。
二、药品研发及相关情况
本次静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺由传统的低温乙醇蛋白分离法变更为国际主流的辛酸沉淀及多步层析精制纯化工艺，在产
品质量、病毒安全性等方面，特别是产品收率方面有显著的提高，同时有助于提升临床用药安全性及便捷性，使国内产品工艺水平与国
际接轨，将进一步提升公司第四代静注人免疫球蛋白产品市场竞争力。
三、药品上市尚需履行的审批程序
公司获得静注人免疫球蛋白（pH4）的生产工艺变更临床试验批准通知书后，须按照批件内容进行临床研究并经国家药品监督管理
局药品审评中心审评及国家药品监督管理局审批后方可上市。
四、风险提示
药品研发是一项长期工作，研发进度及结果具有一定的不确定性，公司将按照国家有关规定，积极推进上述研发项目，将根据后续
进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-24/1d8ba5d4-e98f-4887-b641-9ffea6915e75.PDF
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2025-12-22 18:33│派林生物（000403）：2025年第四次临时股东会决议公告
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特别提示：
本次股东会的议案获得通过，未出现否决议案的情形。
本次股东会不涉及变更前次股东会已通过的决议。
一、会议召开和出席情况
（一）会议召开情况：
1、召开时间：
（1）现场会议时间：2025年 12月 22日（星期一）下午 15:00（2）网络投票时间：其中，通过深圳证券交易所交易系统网络投票
的时间为：2025年 12月 22 日上午 9:15—9:25，9:30—11:30，下午 13:00—15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统网络投票时
间为：2025年 12 月 22 日上午 9:15 至下午 15:00 期间的任意时间。
2、现场会议地点：上海闵行区虹桥商务区申滨路 168号丽宝广场 T1B号楼 3层 1号会议室。
3、会议召开方式：现场投票与网络投票相结合方式
4、会议召集人：公司董事会
5、会议主持人：董事长李昊先生
6、本次会议的召开符合《公司法》《证券法》《上市公司股东会规则》以及《公司章程》的有关规定。
（二）出席会议股东情况
现场会议出席情况 网络投票情况 总体出席情况
人数 代表股份数 占该类别有 人数 代表股份数 占该类别有 人 代表股份数 占该类别有
表决权总股 表决权总股 数 表决权总股
份数比例 份数比例 份数比例
2 199,923,746 21.0358% 361 142,386,742 14.9818% 363 342,310,488 36.0176%
（三）公司部分董事、监事、高级管理人员出席或列席了本次股东会，北京市嘉源律师事务所见证律师现场方式见证了本次股东会
。
二、提案审议表决情况
本次股东会审议1项议案，议案经表决获得通过，具体表决情况见下表：
议案名称 类别 同意 反对 弃权
股数 比例 股数 比例 股数 比例
议案 1：《关于修订< / 作为投票对象的子议案数：（9）
公司章程>及部分治
理制度的议案》
议案 1.01：《关于修订 总体 338,524,367 98.8940% 3,737,691 1.0919% 48,430 0.0141%
<公司章程>的议案》 中小投资者 8,523,094 69.2416% 3,737,691 30.3650% 48,430 0.3934%
议案 1.02：《关于修订 总体 335,086,835 97.8897% 7,178,823 2.0972% 44,830 0.0131%
<股东会议事规则>的
议案》 中小投资者 5,085,562 41.3151% 7,178,823 58.3207% 44,830 0.3642%
议案 1.03：《关于修订 总体 335,050,335 97.8791% 7,211,723 2.1068% 48,430 0.0141%
<董事会议事规则>的
议案》 中小投资者 5,049,062 41.0186% 7,211,723 58.5880% 48,430 0.3934%
议案 1.04：《关于修订 总体 335,073,835 97.8859% 7,192,823 2.1013% 43,830 0.0128%
<募集资金管理制度>
的议案》 中小投资者 5,072,562 41.2095% 7,192,823 58.4345% 43,830 0.3561%
议案 1.05：《关于修订 总体 335,053,935 97.8801% 7,223,723 2.1103% 32,830 0.0096%
<独立董事工作制度>
的议案》 中小投资者 5,052,662 41.0478% 7,223,723 58.6855% 32,830 0.2667%
议案 1.06：《关于修订 总体 335,066,835 97.8839% 7,199,523 2.1032% 44,130 0.0129%
<对外担保管理制度>
的议案》 中小投资者 5,065,562 41.1526% 7,199,523 58.4889% 44,130 0.3585%
议案 1.07：《关于修订 总体 335,126,635 97.9014% 7,142,023 2.0864% 41,830 0.0122%
<重大投资管理制度>
的议案》 中小投资者 5,125,362 41.6384% 7,142,023 58.0218% 41,830 0.3398%
议案 1.08：《关于修订 总体 335,103,135 97.8945% 7,165,523 2.0933% 41,830 0.0122%
<关联交易管理制度>
的议案》 中小投资者 5,101,862 41.4475% 7,165,523 58.2127% 41,830 0.3398%
议案 1.09：《关于修订 总体 338,611,386 98.9194% 3,639,672 1.0633% 59,430 0.0174%
<董事和高级管理人
员薪酬管理制度>的
议案》 中小投资者 8,610,113 69.9485% 3,639,672 29.5687% 59,430 0.4828%
三、律师出具的法律意见
北京市嘉源律师事务所刘兴律师、陈雪琴律师现场出席见证了本次股东会并出具了法律意见：公司本次股东会的召集、召开程序、
召集人和出席会议人员的资格及表决程序符合《公司法》《股东会规则》等法律法规和《公司章程》的规定，表决结果合法有效。（全
文请见《北京市嘉源律师事务所关于派斯双林生物制药股份有限公司 2025年第四次临时股东会的法律意见书》）。
四、备查文件
1、经与会董事签字确认并加盖董事会印章的股东会决议；
2、《北京市嘉源律师事务所关于派斯双林生物制药股份有限公司 2025 年第四次临时股东会的法律意见书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-23/291df98c-fcca-42c5-9d41-483a202fd171.PDF
【4.最新报道】
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2025-12-25 20:00│派林生物(000403)2025年12月25日-2026年1月4日投资者关系活动主要内容
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主要问答记录如下：
1、血液制品行业发展预期？
答：血液制品作为国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品，具有极高的行业准入壁垒和稀缺性，虽然短期行业受药品集采及
医保控费等政策影响，但长期来看随着我国经济水平发展、人口老龄化、血液制品临床刚需、血浆综合利用能力提升及血液制品出口拓
展等因素影响，我国血液制品行业未来市场增长空间巨大。
2、血液制品行业供需情况预期？
答：血液制品行业 2023 年和 2024 年因采浆补增长及新浆站验收采浆量同比增幅均超 10%，同时 2024 年进口白蛋白同比增幅较
高，致行业短期出现供应与需求错配需要去库存。2025 年上半年我国采浆量同比增长降至约 5%，预计 2025 年全年增速也较低，同时
进口白蛋白供应放缓，所以 2026 年行业供应同比增速将放缓，需求端血液制品作为重大疾病急救刚需药品，随着监管政策优化及企业
适应调整，预计行业供需关系将改善。
3、关于海外出口进展及预期？
答：公司非常重视海外出口市场布局，海外很多国家没有血液制品企业，未来随着国内采浆规模提升和竞争加剧，海外出口市场布
局对公司发展至关重要。公司已在重点推进海外市场布局，一方面积极推进海外产品法规注册及出口销售，另一方面积极探讨推进海外
合作项目拓展，以构建海外出口业务长远稳健发展。
4、关于公司控制权转让进展情况？
答：为加强国家重要战略资源的储备和供应，中国生物拟收购派林生物的控制权。公司已于 2025 年 6 月 10 日发布《关于控股
股东签署<收购框架协议>暨公司控制权拟发生变更的提示性公告》；公司已于 2025 年 9 月 10 日发布《关于控股股东签署<股份转让
协议>暨公司控制权拟发生变更的进展公告》；公司已于 2025 年 12 月 29 日发布《关于控股股东签署<股份转让协议之补充协议>暨
公司控制权拟发生变更的进展公告》, 受让方已按照《股份转让协议》约定向共管账户支付 30%的标的股份转让款，并已向国务院国有
资产监督管理委员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，国家市场监督管理总局关于经营者集中反垄断审查已予以受理
，因本次交易已进入国资及反垄断审查程序，转让双方同意根据《股份转让协议》相关约定，将最终截止日延长至 2026 年 6 月 30
日。控制权转让实际执行将积极推动并争取尽早完成交易。
5、公司未来利润分配政策预期？
答：公司 2024 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2023年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 41.79%；公司
2025 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2024 年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 34.33%。
关于未来分红比例事项，作为国有控股上市公司，公司将继续保持高分红比例持续回报股东。公司 2025 年 10 月 27 日召开的第
十届董事会第十八次会议审议通过了《关于子公司利润分配方案的议案》，通过子公司持续向上市公司进行利润分配，以保证公司未来
持续进行利润分配能力。
6、公司 2025年前三季度经营业绩同比下降原因？
答：2025 年前三季度，公司营业收入和归属于上市公司股东的净利润均同比下降，主要因为公司全资子公司广东双林和派斯菲科
均在推动二期产能扩增，产品供应量同比下降所致。近年通过内生式增长及外延式扩张并举，公司采浆量快速提升，公司产能已经无法
满足经营发展需要，公司下属两家全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动二期产能扩增，派斯菲科利用 2025 年春节前后停产完成二
期产能扩增及验收，2025 年 3 月初已顺利投产，广东双林也已完成二期产能扩增及验收，2025 年 6 月已顺利投产，公司合计年产能
提升至超3,000 吨，产能扩增短期虽然对经营业绩有影响，但为公司未来实现可持续发展奠定了坚实的基础。
7、2025年全年采浆量预期和投浆量预期？
答：公司 2025 年前三季度采浆量近 1200 吨，同比增长约 10%，采浆量同比增长情况较好；公司 2024 年采浆量超 1400 吨，预
计 2025年采浆量近 1600 吨；产能扩增后预计 2025 年投浆量将超 1400 吨，但部分产品批签发将于 2026 年一季度完成。
8、公司新产品研发进展及上市预期？
答：公司重点推动第四代静丙研发，子公司广东双林 2024 年 5 月获得第四代 10%静丙（5g）《药物临床试验批准通知书》，202
5 年 4 月获得第四代 10%静丙（5g）新增适应症 CIDP《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 10%静丙（5g）2027 年上半年获得批
文；子公司派斯菲科也在积极推进第四代 10%静丙（5g）研发；公司为提升产品差异化竞争，子公司广东双林
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