最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-11-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按10-23股本│ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 1.4600│ 1.1800│ 0.6900│ 0.3900│ 2.9000│
│每股净资产(元) │ ---│ 55.2416│ 54.9410│ 54.6198│ 53.9508│ 56.3989│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 2.6200│ 2.1400│ 1.2500│ 0.6900│ 5.0300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 39436.75│ 39477.75│ 39962.37│ 39961.46│ 39961.46│ 39962.44│
│限售流通A股(万股) │ 1357.00│ 1316.00│ 831.38│ 832.30│ 832.30│ 831.31│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│
│最新指标变动原因 │ 股份回购,股权│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│ │ 激励│ │ │ │ │ │
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│●最新公告:2026-11-15 16:20 长春高新（000661）：关于控股子公司药品新纳入国家医保目录的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-11-15 18:11 长春高新(000661)子公司伏欣奇拜单抗注射液新纳入国家医保目录(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-09-30 营业收入(万元):825104.37 同比增(%):-15.86；净利润(万元):58612.43 同比增(%):-49.68 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 每10股派1.6元(含税) 股权登记日:2026-05-22 除权派息日:2026-05-25 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-09-30,公司股东户数117779,减少9.50% │
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数130136,减少5.79% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-11-15投资者互动:最新1条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●限售解禁:2028-09-11 解禁数量:193.85(万股) 占总股本比:0.48(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2028-10-23 解禁数量:16.40(万股) 占总股本比:0.04(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2029-09-11 解禁数量:145.39(万股) 占总股本比:0.36(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2029-10-23 解禁数量:12.30(万股) 占总股本比:0.03(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2030-09-11 解禁数量:145.39(万股) 占总股本比:0.36(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2030-10-23 解禁数量:12.30(万股) 占总股本比:0.03(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按10-23股本│ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 5.9280│ 4.2180│ 2.6920│ 1.9660│ 1.7700│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 41.1377│ 40.8661│ 40.5344│ 39.8585│ 43.1530│
│每股资本公积(元) │ ---│ 8.5630│ 8.5311│ 8.5318│ 8.5317│ 8.5301│
│营业收入(万元) │ ---│ 825104.37│ 554271.20│ 258725.85│ 1208314.05│ 980661.29│
│利润总额(万元) │ ---│ 67298.53│ 52512.13│ 32409.30│ 46.29│ 118045.43│
│归属母公司净利润( │ ---│ 58612.43│ 47532.29│ 27574.27│ 15497.15│ 116487.99│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -49.68│ -51.64│ -41.67│ -94.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 股份回购,股权│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│ │ 激励│ │ │ │ │ │
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ 1.4600│ 1.1800│ 0.6900│
│2025 │ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│11-15 │问：董秘你好，公司股价已经跌回十年前水平，连续五六年每月都有数亿资金持续流出抛售，抛压长期不断。请问│
│ │持续大额卖出的主体是谁公司是否开展核查面对长年抛压、股价持续沉沦，管理层始终没有拿出有效应对方案。难│
│ │道只能放任股价持续下探，让中小投资者独自承担亏损公司究竟有没有稳定股价、约束异常抛售的相关机制 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，我们充分理解您关切。公司常态化开展大股东、董监高股份变动核查，持续关注大股东、│
│ │董监高的持股变动等；但其他投资者的二级市场逐笔交易主体公司无法穿透识别，也无权对普通市场交易账户开展│
│ │穿透式核查。在经营管理方面，公司一直在努力提升经营质量，加快产品研发、销售力度，筑牢内在价值根基；也│
│ │将在合规的基础上持续提升资本市场沟通力度，多措并举推动市值真实匹配企业内在价值，提振长期持股信心；公│
│ │司未来若有达到信息披露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-11 │问：董秘你好，公司股价连续多年大幅下跌，业绩持续不及预期。高管享有高额薪酬，在经营结果未达市场预期的│
│ │背景下，请问管理层是否需要对经营现状承担相应责任公司推出股权激励，对应的考核指标是否能约束管理团队、│
│ │倒逼经营改善，保障中小股东利益 │
│ │ │
│ │答：您好，股权激励的核心目的就是为了充分调动公司控股子公司金赛药业核心管理、技术及业务骨干的工作积极│
│ │性，有效地将股东利益、公司利益和经营者个人利益结合在一起，共同推动公司生物医药产业发展，持续增强公司│
│ │整体竞争力，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-11 │问：板块回暖，同行大多有所上涨，即便涨幅不大，也没有像贵司这样持续下跌。新品获批不主动披露，投资者提│
│ │问常常得不到回应，股价长期低迷。请问管理层，难道中小投资者只能被动承受损失公司有没有切实的改善方案，│
│ │维护中小股东合法权益 │
│ │ │
│ │答：您好，公司始终高度重视市值管理工作，以经营业绩为市值管理根本，一直在努力提升经营质量，加快产品研│
│ │发、销售力度，筑牢内在价值根基；也将在合规的基础上持续提升资本市场沟通力度，多措并举推动市值真实匹配│
│ │企业内在价值，提振长期持股信心；公司未来若有达到信息披露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程│
│ │序并及时对外披露。公司在研管线进展等自愿性信息披露情况是公司结合目前实际经营情况等确定的，同时也未发│
│ │现存在您所提到的有投资者多次提问未回复的情形。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-11 │问：董秘，您好！为坚定公司长期发展的信心，管理层有无考虑增持呢或公司考虑回购呢为完成金赛的考核目标，│
│ │有无可以对外公布的利好信息呢 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注，公司生产经营情况等请持续关注公司定期报告及相关公告等；公司未来若有达到信息披│
│ │露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-11 │问：董秘你好： │
│ │金培长效生长激素新增大规格已于10月15日获批，属于核心产品重要更新，市场高度关注，但公司未主动披露，投│
│ │资者多次提问也无回复。公司股价持续下行多年，却未见配套的维稳举措。请问不予主动披露的依据是什么该规格│
│ │投产、挂网、入院时间表如何针对长期低迷的市值，公司有哪些实质安排 │
│ │ │
│ │答：您好，公司始终高度重视市值管理工作，以经营业绩为市值管理根本，一直在努力提升经营质量，加快产品研│
│ │发、销售力度，筑牢内在价值根基；也将在合规的基础上持续提升资本市场沟通力度，多措并举推动市值真实匹配│
│ │企业内在价值，提振长期持股信心；公司未来若有达到信息披露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程│
│ │序并及时对外披露。公司在研管线进展等自愿性信息披露情况是公司结合目前实际经营情况等确定的，同时也未发│
│ │现存在您所提到的有投资者多次提问未回复的情形。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-03 │问：董秘，您好！康达旧改垫付款，还剩多少没有回款金蓓欣和金赛佳两款药，医保谈判以来，销售情况怎么样，│
│ │消费者有无延迟购药金赛专项激励考核仅剩2个月，公司怎么实现目标，26年定98亿营收的目标原由是什么管理层 │
│ │持续看好公司转型发展，为什么向市场传递正能量的消息不够，比如，为什么不带头回购股票谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，相关款项剩余情况会在定期报告披露，具体请持续关注定期报告-其他应收款情况；相关金赛营收目标 │
│ │是方案制定时结合存量产品放量、新品商业化等综合审慎测算设定，相关经营管理层正全力推进生产经营等工作，│
│ │努力争取完成考核目标；近年来，公司在确保合法合规的基础上，持续多种形式向投资者传递经营情况，努力提升│
│ │信息披露透明度，后续公司也将通过多种形式进一步提升相关工作水平；公司未来若有达到信息披露要求的市值管│
│ │理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-03 │问：长春高新业绩一年不如一年，逐季下滑。营收利润持续承压，但销售、研发、人力相关费用刚性很强，降幅有│
│ │限。持续多年大额研发投入，至今缺少能贡献可观收入的新品。面对当前困局，管理层没有看到有力的经营改善举│
│ │措，控费与业务破局能力偏弱。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注，管理层高度重视经营拓展及费用合理管控，后续将持续优化费用结构、提质控费；同时│
│ │将加快管线推进、产品市场拓展、BD 合作等，努力寻求业务突破。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-03 │问：董秘，这个业绩这个营收，怎么完成激励目标BD也没消息，首付款确认收入的时间都来不及了管理层都在忙什│
│ │么呀股价连续6年下跌，管理层的作为呢 │
│ │ │
│ │答：您好，目前子公司相关管理层正持续推进市场拓展、产品研发、BD 合作等经营工作。股价受行业、政策、市 │
│ │场等多重因素影响，公司将持续深耕主业，持续提高经营质量，努力以更好的业绩回报股东。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-20 │问：你好，请问公司在研发药物过程中，有没有使用到生物模型（虚拟人），在数字世界进行虚拟临床试验 │
│ │ │
│ │答：您好，公司2026 年半年度报告中有AI技术应用的相关披露内容，具体如下：公司以AI技术创新为企业战略跃 │
│ │迁的核心驱动力，紧密围绕市场需求与临床应用价值，系统地将AI技术应用于研发、流程优化及企业级数字平台，│
│ │以提升效率并支持创新，已在AI药物发现、大模型设计蛋白、临床研究设计等领域取得实质性突破。通过将AI与科│
│ │学能力融合，公司致力于优化分子设计、加速早期发现与优化，并强化工艺开发与生产制造，持续迭代不同模式的│
│ │平台，包括单克隆抗体、双特异性或多特异性抗体、重组/融合蛋白、小分子、ADC、siRNA、mRNA和放射性药物等 │
│ │。例如，长效多抗平台通过AI辅助VHH快速发现、系统成药性改造以及防错配高效组装三大核心技术，实现多抗分 │
│ │子的长效化和高浓度制剂，支持≥3个月一次的皮下给药，实现多靶点协同或互补，并显著提升患者依从性；依托A│
│ │I优化的VHH单域抗体、靶向TfR/CD98hc双靶点协同的新一代跨血脑屏障递送平台，入脑效率较单靶点提升一倍、脑│
│ │内药物长效留存超14天。在提升研发效率方面，公司紧跟AI赋能研发的国际化步伐，全面应用AI驱动各类创新药研│
│ │究，为药物研发专家提供了从早期研究到临床试验的全流程建模、分析、模拟与预测能力，显著提升研发效率与成│
│ │果质量。在药物发现方面，公司运用AI工具辅助靶点识别、分子筛选及结构优化，旨在缩短研究周期并提升在研药│
│ │物筛选的成功率；公司运用AI平台，实现了6个月完成特定小分子验证、小核酸分子活性预测成功率提高20%、复杂│
│ │多抗结构分子优化、提高裂解酶杀菌活性并降低免疫原性等成果。在工艺开发优化方面，AI驱动的建模与预测分析│
│ │技术有助于优化蛋白质产量、纯度及配方设计，同时提升质量控制水平；公司运用AI平台，实现了蛋白收率提高12│
│ │%与纯度提高0.2%、蛋白表达提升20%以上、制剂方案筛选实验量降低60%、HCP识别率提升2倍等成果。具体情况请 │
│ │持续关注公司定期报告等，公司会结合相关技术的实际应用进展亮点、信息披露监管要求等，合理披露相关技术应│
│ │用的信息，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-19 │问：董秘，公司一直强调重视市值管理，今年是业绩深蹲起跳的元年，公司高管个人能回购公司股票增加公众对公│
│ │司业绩向好的信心吗。谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司未来若有达到信息披露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露，谢谢│
│ │！ │
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【3.最新公告】
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2026-11-15 16:20│长春高新（000661）：关于控股子公司药品新纳入国家医保目录的公告
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根据国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》（医保发〔
2026〕29 号，以下简称“国家医保目录”），长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司长春金赛药
业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）自主研发的金蓓欣（通用名为“伏欣奇拜单抗注射液”）被新纳入国家医保目录，现将相关
信息公告如下：
一、本次新纳入国家医保目录药品信息
商品名：金蓓欣
药品通用名：伏欣奇拜单抗注射液
医保分类：乙类
注册分类：治疗用生物制品 1类
生产许可持有人：长春金赛药业有限责任公司
医保支付范围：限：对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性
关节炎急性发作。每年限支付 1支。
药品医保支付标准有效期：2027年 1月 1日至 2028年 12月 31日。
药品相关情况：金蓓欣（伏欣奇拜单抗）是金赛药业研发的一款新型全人源抗 IL-1β单克隆抗体药物，属于治疗用生物制品 1类
新药，可特异性结合人 IL-1β，阻断 IL-1β诱导的炎性介质产生，用于成人痛风性关节炎急性发作患者。
作为国内首个获批用于治疗痛风性关节炎急性发作的 IL-1 抑制剂，已获批用于急性痛风性关节炎适应症的两款剂型，即注射用伏
欣奇拜单抗（粉剂）及伏欣奇拜单抗注射液（水剂）分别于 2025年 6月 30日和 2026年 4月 29日获批上市。
Ⅲ期临床研究显示：金蓓欣（伏欣奇拜单抗）6小时即可快速起效，72小时镇痛效果与激素相当，6个月内首次复发风险相比激素降
低近 90%，且安全性良好。金蓓欣（伏欣奇拜单抗）凭借精准、长效的抗炎优势，为痛风患者提供了全新的治疗选择。
二、对公司的影响及风险提示
此次金蓓欣（伏欣奇拜单抗注射液）被纳入 2026年国家医保目录，体现了国家医保部门对其在解决痛风性关节炎临床治疗迫切性
、风湿免疫及代谢领域临床价值、患者获益和创新程度的认可，将进一步提升患者用药可及性，有利于进一步推动该药物的市场推广、
扩大销售规模，目前对公司经营业绩的影响暂无法估计。新版国家医保目录将于 2027 年 1月 1日起正式执行，具体医保报销细则等信
息需以相关政府部门公示信息为准。敬请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-11-16/5181c3b0-eae2-43f0-8b30-cfdcb1bcce31.PDF
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2026-11-11 18:05│长春高新（000661）：关于子公司GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金
赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业 GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验
申请获得批准，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci161注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2600927
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，同意本品开展临床试验
适应症：结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）
二、药品的其他情况
GenSci161注射液是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品 1类药物，本次获批开展结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）适
应症的临床试验。CTD-ILD是系统性自身免疫性疾病累及肺部间质所导致的一类重要并发症。常见基础疾病包括系统性硬化病（SSc）、
类风湿关节炎（RA）、多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）、干燥综合征（pSS）及系统性红斑狼疮（SLE）等。其患病率因基础疾病类型及检
测方法的不同而差异较大，约为 3%~70%。近年来研究表明，CTD-ILD中部分患者可进展为进行性纤维化表型（PF-ILD），表现为症状持
续恶化、肺功能进行性下降及死亡风险增加，预后较差。同时，CTD-ILD具有显著的临床和生物学异质性，不同患者在疾病进展速度、
影像学表现及治疗反应方面存在明显差异，部分患者可出现快速进展，因此早期识别高风险人群并及时干预具有重要临床意义。目前，
尚无药物获批用于所有 CTD-ILD的人群，临床需求缺口非常大。
GenSci161注射液是一种新型全人源单克隆 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向关键促炎细胞因子白细胞介素-1（IL-1）的两种亚型
（IL-1α和 IL-1β），从而阻断 IL-1 介导的炎症信号通路活化，抑制多种下游促炎细胞因子的产生和释放，实现对炎症更全面的调
控。近年来研究显示，炎症因子在 CTD-ILD的发生发展过程中发挥重要作用。其中，白介素-1（IL-1）可通过激活多种炎症信号通路，
促进免疫细胞募集、诱导成纤维细胞活化并促进胶原沉积，从而在炎症-纤维化转化过程中发挥重要作用。靶向 IL-1的治疗策略可能为
CTD-ILD提供新的干预途径，GenSci161 注射液具有潜在治疗 CTD-ILD 的临床价值，有望提供新的治疗选择。
此前，GenSci161注射液用于治疗子宫内膜异位症、中重度化脓性汗腺炎及非感染性葡萄膜炎的境内生产药品注册临床试验申请已
获国家药品监督管理局批准；用于化脓性汗腺炎的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准。具体内容详见公司在巨潮资讯网
披露的相关公告。
三、对公司的影响及风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-11-12/c89ccaa4-7c26-4025-ab48-03b14e372afa.PDF
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2026-11-04 18:20│长春高新（000661）：关于子公司GenSci117吸入用粉末境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金
赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业 GenSci117吸入用粉末的境内生产药品注册临床试验申请获
得受理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci117吸入用粉末
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXHL2601358
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：特发性肺纤维化（IPF）
产品规格：60mg/瓶
二、药品的其他情况GenSci117吸入用粉末（以下简称 GenSci117）是金赛药业自主研发的一款创新药物，注册分类为化药 1类，
拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种病因未明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变主要局
限于肺部，病理上表现为普通型间质性肺炎。IPF的自然病程多变且无法预测，预后不佳，诊断后的中位生存时间仅 3～5年，5年生存
率低于 50%。全球 IPF 合并发病率为 5.8/10 万、合并患病率为 17.7/10 万。IPF显著影响患者的生活质量，且目前临床治疗选择仍
然有限。随着人口老龄化加剧和环境暴露因素累积，IPF发病率和患病率随年龄增长而显著升高，疾病负担呈持续上升趋势，防控形势
严峻。GenSci117 是一种新型靶向基质金属蛋白酶 7（MMP7）的吸入给药小干扰RNA（siRNA）药物，其设计基于公司肝外 siRNA递送平
台 GPODS?，具有高度的序列特异性与亚型选择性，是精准敲低特定亚型的全新干预路径。MMP7主要由上皮源性细胞和激活的巨噬细胞
分泌；病理状态下参与纤维化、肿瘤侵袭和炎症。GenSci117 为双链 siRNA 药物，小分子配体介导 siRNA 定向递送至靶细胞内，随后
siRNA通过RNA干扰（RNAi）机制特异性识别并促进MMP7 mRNA降解，从而在转录后水平抑制MMP7的表达，减少MMP7蛋白的生成与积累，
最终削弱其促纤维化作用。GenSci117采用吸入给药，旨在将药物精准递送至肺部病变部位，以期实现局部较高暴露、降低全身暴露；
同时，本品预期能达到每2个月一次的给药周期，可显著改善给药便捷性，从而提高患者依从性。临床前研究数据显示，本品具有显著
差异化优势，有望为患者提供新的治疗选择。
三、对公司的影响
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务领域、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞
争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-11-05/a2dd7fdc-cfd1-446c-9798-0067e7e6fbd5.PDF
【4.最新报道】
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2026-11-15 18:11│长春高新(000661)子公司伏欣奇拜单抗注射液新纳入国家医保目录
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长春高新子公司金赛药业研发的伏欣奇拜单抗注射液（商品名金蓓欣）新纳入国家医保目录。该药为公司自主研发的1类新药，属
于新型全人源抗IL-1β单克隆抗体，主要用于治疗成人痛风性关节炎急性发作。此次纳入医保有望提升产品市场覆盖度，降低患者用药
成本，进而增强金赛药业在生物制药领域的竞争优势。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1523318.html
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2026-10-30 04:40│图解长春高新三季报：第三季度单季净利润同比下降39.12%
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长春高新2026年三季报显示，前三季度主营收入82.51亿元，同比下降15.86%；归母净利润5.86亿元，同比下滑49.68%。其中第三
季度单季营收27.08亿元，降15.46%；归母净利润1.11亿元，降39.12%。公司负债率19.01%，毛利率维持79.17%，但单季投资收益为负
且财务费用支出3525万元，整体业绩承压，营收与利润呈现双降态势。...
https://stock.stockstar.com/RB2026103000006213.shtml
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2026-10-29 20:00│长春高新(000661)2026年10月29日投资者关系活动主要内容
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1、公司2026年第三季度经营情况介绍
答：2026年前三季度，公司实现营业收入82.51亿元，同比下降15.86%；实现归属于上市公司股东净利润5.86亿元，同比下降49.68
%。其中，子公司金赛药业实现收入66.76亿元，同比下降18.71%，实现归属于母公司所有者的净利润7.78亿元，同比下降45.26%；子公
司百克生物实现收入5.64亿元，同比上升18.84%，实现归属于母公司所有者的净利润-0.96亿元；子公司华康药业实现收入4.92亿元，
同比下降9.13%，实现归属于母公司所有者的净利润0.32亿元，同比下降10.47%；子公司高新地产实现收入15.24亿元，同比上升180.02
%，实现归属于母公司所有者的净利润-0.03亿元。因公司推进实施酒店相关内部资产重组工作，相关内部资产重组影响高新地产营业收
入10.42亿元，使得报告期内子公司高新地产单体报表层面营业收入大幅增加，但该交易属于内部交易，形成的收入在合并报表层面予
以抵销。
2、2026年前三季度费用情况
答：公司持续加大费用管控力度，销售费用持续降低，前三季度同比减少20%，第三季度同比减少29%；受金赛药业上海办公地点迁
新址等影响，第三季度管理费用有所增长，但前三季度同比减少11%；研发费用方面，前三季度研发费用14.44亿元，同比减少17%，第
三季度研发费用4.96亿元，同比减少14%左右。货币资金期末比年初增加了13.47亿元，增长62%，这得益于地产前期垫付拆迁款的回款
、海外授权回款以及近期推进的股权激励资金流入等。后续，公司将进一步加强费用管控，以产品医保谈判、新产品推广及研发进展为
主线，实施精细化、动态化的费用管理，确保资源精准配置、投入产出高效，持续提升费用使用效益。
3、生长激素产品业务情况
答：从生长激素业务方面分析，今年前三季度实现了相对平稳的收入。长效生长激素纳入医保后，公司积极推进其医院准入工作，
截至目前，国家医保服务平台披露的近期存在公司长效生长激素结算记录的定点医药机构数量是1474家，准入数量相比半年报时持续提
升，相关产品的医疗机构准入工作仍在持续推进。从产品销售趋势看，长效产品占比持续稳步提升，目前长效已成为公司生长激素体系
中的主力剂型。
4、金赛药业重点管线数据读出情况以及BD预期
答：公司坚持以全球合作为起点，根据临床进展、市场变化和竞争格局对BD战略进行动态调整，确保始终以最优路径推进管线，逐
步实现从本土领先到全球领航的跨越，公司目前正在积极推进相关BD业务。公司定于2026年10月31日召开金赛研发日活动，届时将展示
近10款在研临床管线的进展及数据读出情况，以期与潜在合作伙伴进一步交流。针对产品机制独特、竞争格局清晰、研发成功确定性高
的FIC/BIC潜力产品，将选择自主主导或与国际顶尖伙伴共同开发，旨在打造具备全球市场价值的创新产品；对于竞争激烈、研发不确
定性高或需要巨大资源投入的产品，将选择通过对外授权，与国际专业伙伴合作，实现风险共担和价值最大化。
5、安脱达及GenSci171相关情况
答：公司正稳步推进安脱达产品的销售体系搭建、营销推广等工作，呼吸过敏领域将作为儿科的第二增长曲线。从下半年开始，儿
科团队正在不断地进行销售模式、人员团队和管控架构等方面的搭建。近日，金赛药业宣布其与全球最大的脱敏治疗药企ALK-AbellóA
/S合作的GenSci171（即ACARIZAX?尘螨变应原舌下免疫治疗片剂），在12–65岁伴或不伴哮喘的尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎中国参与者
中开展的Ⅲ期临床试验达到了主要终点，在仅接受24-28周治疗后显示与既往试验一致的疗效结果。试验结果显示，ACARIZAX?具有良好
的安全性和耐受性，与此前十余年的海外临床试验数据一致。舌下含服剂型以滴剂为主，标准化舌下片剂的可及性相对有限，临床需求
有待进一步满足。若GenSci171最终获批上市，有望提升患者治疗依从性。
6、关于伏欣奇拜单抗和美适亚情况
答：前三季度，金蓓欣销售收入同比增长近300%；美适亚纳入医保目录后在价格有所调整的情况下，销售收入同比增长超100%。公
司认为这两个项目具有一定市场潜力，积极推进、优化、完善相关产品销售体系建设工作。我们将持续做好团队建设、市场推广、科普
宣传等工作，努力提升产品销售体量。
7、公司发行机构间REITs项目的进展情况
答：为积极响应国家政策号召，聚焦医药主业，有效盘活存量资产，增强资金统筹能力，公司决定以全资子公司长春海容酒店有限
公司作为标的项目公司，并以长春海容酒店有限公司持有的长春高新洲际酒店、长春高新假日酒店及地下停车场对应的房屋所有权及国
有建设用地使用权作为底层资产，于2026年9月30日在深交所申报发行平安证券－长春高新持有型不动产资产支持专项计划（暂定名）
，目前相关工作稳步推进中。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-10-29/1225646001.PDF
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-10-28 │ 71.66│ 3.39│ 242.93│机构专用 │机构专用 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-11-12 │ 164674.66│ 3880.51│ 948.28│ 0.26│ 165622.94│
│2026-11-11 │ 163068.25│ 2613.14│ 965.74│ 0.19│ 164033.99│
│2026-11-10 │ 162730.12│ 2467.34│ 967.65│ 0.04│ 163697.77│
│2026-11-09 │ 162705.85│ 2732.61│ 969.40│ 0.26│ 163675.24│
│2026-11-06 │ 161426.48│ 2214.61│ 967.15│ 0.31│ 162393.63│
│2026-11-05 │ 162069.14│ 2898.00│ 963.31│ 0.40│ 163032.46│
│2026-11-04 │ 162760.75│ 3034.65│ 920.89│ 0.55│ 163681.63│
│2026-11-03 │ 163797.46│ 3856.12│ 909.06│ 0.94│ 164706.52│
│2026-11-02 │ 161763.37│ 2492.13│ 910.76│ 0.66│ 162674.13│
│2026-10-30 │ 163400.21│ 3383.60│ 835.61│ 0.37│ 164235.82│
│2026-10-29 │ 163286.66│ 1528.73│ 893.79│ 1.54│ 164180.45│
│2026-10-28 │ 163647.43│ 1944.21│ 804.77│ 0.20│ 164452.20│
│2026-10-27 │ 163821.41│ 2608.99│ 826.68│ 0.05│ 164648.08│
│2026-10-26 │ 162889.56│ 1990.26│ 856.57│ 0.12│ 163746.14│
│2026-10-23 │ 164702.37│ 2711.10│ 854.90│ 0.90│ 165557.27│
│2026-10-22 │ 166406.02│ 1127.11│ 755.74│ 0.34│ 167161.76│
│2026-10-21 │ 167057.10│ 2457.36│ 758.60│ 0.26│ 167815.70│
│2026-10-20 │ 166330.65│ 1831.26│ 766.77│ 0.46│ 167097.42│
│2026-10-19 │ 166529.31│ 1877.42│ 789.73│ 0.27│ 167319.04│
│2026-10-16 │ 166837.46│ 3322.18│ 805.78│ 0.36│ 167643.24│
│2026-10-15 │ 166784.61│ 2131.90│ 802.39│ 1.58│ 167586.99│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
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【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
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