最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-03-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按11-15股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│每股净资产(元) │ ---│ 56.3989│ 55.9826│ 57.5397│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 5.0300│ 4.1900│ 2.0300│
│实际流通A股(万股) │ 39961.46│ 39962.44│ 39962.44│ 39962.68│
│限售流通A股(万股) │ 832.30│ 831.31│ 831.31│ 831.07│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-03-02 16:22 长春高新（000661）：关于子公司GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公 │
│告(详见后) │
│●最新报道:2026-03-02 16:34 长春高新(000661)：子公司GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-31 预告业绩:业绩大幅下降 │
│预计公司2025年01-12月归属于上市公司股东的净利润为15000万元至22000万元，与上年同期相比变动幅度为-94.19%至-91.48%。 │
│扣非后净利润43700.00万元至50700.00万元，与上年同期相比变动幅度为-84.56%--82.09%。 │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):980661.29 同比增(%):-5.60；净利润(万元):116487.99 同比增(%):-58.23 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派26元(含税) 股权登记日:2025-07-03 除权派息日:2025-07-04 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数104055,减少4.63% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数109104,减少12.78% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-02-27投资者互动:最新14条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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【主营业务】
生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-22
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│最新主要指标 │ 按11-15股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 1.7700│ 2.9930│ 1.4000│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 43.1530│ 42.7068│ 44.0167│
│每股资本公积(元) │ ---│ 8.5301│ 8.5574│ 8.5548│
│营业收入(万元) │ ---│ 980661.29│ 660293.60│ 299747.86│
│利润总额(万元) │ ---│ 118045.43│ 103216.82│ 52644.97│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 116487.99│ 98287.18│ 47270.49│
│净利润增长率(%) │ ---│ -58.23│ -42.85│ -44.95│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
│2021 │ 9.2800│ 7.7800│ 4.7500│ 2.1600│
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【2.互动问答】
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│02-27 │问：董秘您好，请问公司 GenSci098 注射液与 Yarrow 公司的独家许可协议，目前有无明确的落地执行时间规划 │
│ │协议项下第一笔里程碑付款的金额和预计到账时间，是否有可披露的信息同时想了解公司对该项目的后续市场价值│
│ │与业绩影响有何预期谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，根据协议约定，双方将在各自的权利区域本着互不影响的原则独自开发，双方也会就研发监管事宜共享│
│ │信息数据并互相配合支持，合作方需要尽合理商业努力开发产品，需在美国、欧洲主要市场及日本，尽合理商业努│
│ │力至少就GD和TED各开发一个产品以获得监管批准，并且同意了上述两项适应症的具体开发时间要求，如严重违约 │
│ │或彻底停止开发，赛增医疗有权收回产品。 │
│ │GenSci098注射液是金赛药业自主研发的一种人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体，为治疗用生物 │
│ │制品1类新药。通过特异性与甲状腺或球后组织内TSHR结合，阻断其与自身抗体结合，进而抑制甲状腺激素的合成 │
│ │和释放、抑制甲状腺细胞的增殖、阻止透明质酸和炎症因子释放，从而发挥改善甲亢的作用，并同时具有改善突眼│
│ │的作用。目前，GenSci098注射液分别用于治疗甲状腺相关眼病（TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（GD）相关适应症研│
│ │究。本品临床前数据、在研TED I期临床研究以及同靶点其他药物的临床数据表明，GenSci098注射液有潜力成为治│
│ │疗GD的一种新型治疗手段。基于其独特的作用靶点，Gensci098有可能显著降低GD患者的致病性刺激性抗体，从而 │
│ │针对疾病根源治疗GD。在有效控制甲亢的基础上，具有预防TED及减少甲亢复发等重大临床获益的潜力，从而改变 │
│ │疾病进程。由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多│
│ │，容易受到不确定性因素的影响。本次交易约定的里程碑需要满足一定的条件，最终付款金额尚存在不确定性，暂│
│ │无准确预期。谢谢！ │
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│02-27 │问：請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相 │
│ │关时点的股东人数吗盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2026年2月10日贵公司的股东人数是多│
│ │少. │
│ │ │
│ │答：根据相关法律法规规定，股东有权查阅股东名册，股东应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数│
│ │量的书面文件，公司经核实股东身份后，在中国结算定期发布的范围内，按照监管规定予以告知。具体查询情况可│
│ │联系公司投资者交流热线：0431-80557027，谢谢！ │
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│02-27 │问：董秘您好，首先恭喜公司 GenSci141 软膏研发取得重要进展！请教三个问题： │
│ │一是该产品临床试验中，儿童受试者入组的阴茎长度标准是多少 │
│ │二是用药后，达到临床有效标准的阴茎长度增长合理范围是多少 │
│ │三是儿童期规范使用该产品，是否影响成年后阴茎正常持续增长，能否帮助患儿成年后达到国内健康成年男性阴茎│
│ │长度正常高值区间，有无相关临床预期谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，具体临床方案确定后，公司会根据相关行业要求在国家药品监督管理局药品审评中心相关临床信息公示│
│ │平台中进行公示，谢谢！ │
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│02-27 │问：GenSci141软膏成年人能用吗儿童受众人群有限 │
│ │ │
│ │答：您好，公司目前获批临床的适应症是用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶 2 缺乏症、雄 │
│ │激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎，未来如有其他达到披露标准的新情况│
│ │，公司会按照法律法规要求履行相应的披露义务，谢谢！ │
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│02-27 │问：请问贵司的GenSci141软膏，未来（1）是否有进行BD的计划（2）是否可以进一步适用于成年男性谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司目前获批临床的适应症是用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶 2 缺乏症、雄 │
│ │激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎，未来如有其他达到批量标准的新情况│
│ │，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
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│02-27 │问：您好，请问贵公司的GenSci141软膏对成人有增大效果吗对正常的儿童也有增大效果吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司目前获批临床的适应症是用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶 2 缺乏症、雄 │
│ │激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎，谢谢！ │
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│02-27 │问：董秘您好，请问公司GenSci141软膏对350个月大的宝宝有作用吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。 │
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│02-27 │问：请问贵公司自主研发的GenSci141软膏，对276个月的儿童还有效吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。 │
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│02-27 │问：关于贵公司的新产品GenSci141 软膏，本人的朋友有两个问题想咨询：1、请问如何判断“儿童病理性小阴茎 │
│ │”多大属于合理范围；2、关于儿童的定义。请问10岁零200个月算儿童吗 │
│ │ │
│ │答：您好，根据《先天性小阴茎临床管理中国专家共识》等文件，在临床工作中，“先天性小阴茎”是指出生时阴│
│ │茎比预期新生男婴阴茎短小。公认的定义是在非勃起状态下，阴茎伸展长度（stretched penile length，SPL）低│
│ │于同种族、同年龄或相同青春期分期人群-2.5 s，部分患儿伴隐睾、尿道下裂和（或）睾丸发育不良等临床表现。│
│ │国内尚无统一的SPL正常参考值标准。部分国家有足月新生儿小阴茎的诊断标准，比如日本和墨西哥以SPL＜1.5 cm│
│ │为标准，欧洲标准为SPL＜1.8 cm，巴西以SPL＜2.7 cm为标准，国际上推荐采用的标准是SPL＜2.0 cm。谢谢！ │
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│02-27 │问：您好很关注贵公司的发展。作为小股东有几点建议:公司的的主要产品带状疱疹疫苗，痛风特效药物，本来都 │
│ │是重磅产品，但是上市后销售不及预期，原因可能是大众对疫苗类产品信心的降低，还有对国产药物的不信任，痛│
│ │风药物每支8900元的价格显然属于小众产品了。建议公司改变策略抓紧医保谈判，通过降价，降低销售费用迅速推│
│ │广，形成普遍共识后再考虑其他渠道对公司更有利。并且以后的创新药物第一考虑因素也是医保谈判迅速推广。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，公司会积极结合政策、行业、市场等情况，合理制定及调整销售政策，加快相关│
│ │重点产品的销售推广工作，谢谢！ │
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│02-27 │问：仅2024年一年，公司董事长就给自己免费发放了8万多股奖励,而24年公司净利润接近腰斩,25年更是在24年腰 │
│ │斩的基础上再次降低94%,如此业绩,请问这8万多股的奖励是如何通过内部考核的 │
│ │ │
│ │答：您好，相关股票激励基金采用的是分期支付的方式，因此2024年度所发放的股票激励基金对应的是2023年度及│
│ │以前年度提取的，相关考核是依据公司2023年度及以前年度实际经营情况；对于2024年度，公司已经取消了股票激│
│ │励基金相关激励政策，未计提新的股票奖励基金，并执行新的薪酬管理制度，谢谢！ │
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│02-27 │问：公司2024年新增的1840名销售人员，在2025年“人员优化”中有多少被裁撤 这一进一出产生的沉没成本总额 │
│ │是多少 │
│ │ │
│ │答：公司员工情况会按照法律法规要求在定期报告相应章节具体列示，具体请关注定期报告相关内容，谢谢！ │
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│02-27 │问：”管理费用是包括职工薪酬、折旧摊销、办公费等一些列费用”,这是公司回应关于管理费翻倍暴涨的解释,这│
│ │种解释跟没有解释是一样的，那我再问一遍，为什么公司经营毫无气色的情况下, 职工薪酬、折旧摊销、办公费等│
│ │一些列费用会翻倍暴涨 │
│ │ │
│ │答：经营数据情况及相关原因请参见定期报告相关内容，对于应披露的信息公司会在相关章节列示，谢谢！ │
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│02-27 │问：公司近50亿销售费用的完整构成是什么 市场推广费、职工薪酬、渠道服务费各自金额及占比 │
│ │ │
│ │答：您好，财务数据情况请关注公司定期报告，公司会按照法律法规要求在定期报告相应章节具体列示，谢谢！ │
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│02-13 │问：目前创新药布局的管线有多少引入屋尘螨变应原制剂将会为公司带来可观销售效益；该产品目前国内落地情况│
│ │进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好，截至公司招股说明书最后实际可行日期（2025年9月下旬），我们拥有逾40种处于临床阶段或已提交新 │
│ │药临床试验（IND）申请的候选药物，其中包括14种处于III期临床或新药上市申请（NDA）阶段的候选药物及15种1│
│ │类创新药，具体情况可参见公司港股招股书相关内容；截止2025年底的准确可披露信息情况请关注公司后续年度报│
│ │告中相关内容，同时近期公司重点创新产品的相关临床进展可参见前期已披露的相关公告；对于安托达等产品，公│
│ │司积极结合现有销售渠道、能力等，稳步推进相关产品的销售推广工作，谢谢！ │
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│02-13 │问：集团母公司的管理费用是如何向下属子公司分摊的是否有部分费用集中在母公司核算、未反映在子公司报表 │
│ │为什么母公司并无具体业务但是每年都要亏损2-3亿 这两三个亿是全部给管理层发福利用掉了吗 │
│ │ │
│ │答：您好，管理费用是包括职工薪酬、折旧摊销、办公费、中介机构费等一系列费用，具体情况我们已经在定期报│
│ │告中管理费用相关章节中详细列示，公司持续建立、健全费用管控、决策机制和内控体系，努力保障资金合规使用│
│ │，谢谢！ │
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│02-13 │问：董秘你好，请问脱敏产品能不能根治荨麻疹 │
│ │ │
│ │答：您好，公司与丹麦ALK-Abelló A/S公司合作的为屋尘螨（HDM）变应原特异性免疫治疗产品；其中屋尘螨变应│
│ │原制剂（安脱达）是一款在已上市销售的皮下注射免疫治疗屋尘螨变应原制剂；尘螨变应原舌下片（ACARIZAX）为│
│ │全球首款被批准用于过敏性哮喘和过敏性鼻炎的舌下免疫治疗片剂，已获得欧美等多个国家和地区监管机构上市批│
│ │准，目前已在中国大湾区和海南博鳌乐城医疗先行区应用，并同步正在中国开展临床研究。其他疾病事项建议咨询│
│ │专业的医护人员，谢谢！ │
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│02-13 │问：你好，我们理解大股东出于配合地方发展等考量，暂不剥离房地产业务的立场。然而，当前地产业务自身“造│
│ │血”能力不足，若持续依赖医药主业输血，不仅影响核心业务的资源投入，也可能拖累整体经营效率。 │
│ │为此，建议可考虑由上市公司向大股东定向增发股票，募集专项资金用于支持地产业务的流动性需求。这样既能缓│
│ │解地产板块的资金压力，又能有效隔离风险，避免占用医药主业的宝贵资源，保障公司核心业务的稳健发展。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，谢谢！ │
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│02-13 │问：董秘，不能让股价一直下跌，公司对前景有信心的话，应该加大回购力度 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注和建议，如有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！ │
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│02-13 │问：董秘你好，请问公司增值税征收方式是否从 3% 简易征收调整为 13% 一般征收本次税率调整预计增加的税收 │
│ │成本是多少对公司利润影响金额为多少，是否构成重大影响 │
│ │ │
│ │答：您好，相关事项具体需以税务主管部门最终具体要求为准，谢谢！ │
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│02-13 │问：请问2026年公司预计会出现亏损吗2025年难得牛市下，公司股价飞流直下，投资人伤痕累累！2026年公司会在│
│ │投资研发金额与企业盈利之间平衡吗肯请公司决策层结合国家财政政策实施的周期性考虑股东利益！谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，公司经营管理层始终以维护全体股东利益、提升公司长期价值为根本目标，会结合政策要求、行业格局│
│ │、战略规划、实际业务情况等，合理安排费用投入，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│02-13 │问：董秘好！金蓓欣2025年上市以来截止目前销售情况如何预计2026年营收达到多少，以及该产品预计进入医保的│
│ │时间表。谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，经营业绩请关注公司定期报告等；医保谈判情况具体需以政府部门相关政策要求及最终结果为准，暂无│
│ │具体情况可以介绍，谢谢！ │
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│02-13 │问：请问金蓓欣进院是否顺利目前单月销量有多少 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司积极推进金蓓欣产品的销售推广工作，努力提升产品在相关医疗机构的覆盖；同时，除线下渠│
│ │道外，公司子公司金赛药业已与京东健康、阿里健康等达成相关业务合作，将依托相关公司的数字生态，进一步促│
│ │进金蓓欣等相关产品的销售推广，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│02-13 │问：董秘，1.目前在售和在研产品相关竞品情况是否充分掌握2.对在售产品竞品上市后，是否像长效生长激素一样│
│ │，对业绩造成极大冲击3.同一产品，多适应症的研发投入，性价比多高若单一适应症纳入医保，销售价格上不去4.│
│ │房地产公司，对专注生物医药公司来说确实累赘，能否跟实控国资委和地方政府一起考量，进行剥离5.公司股价连│
│ │续6年下跌，证明投资者的忧虑，这个“深蹲”，大概什么时候能起跳 │
│ │ │
│ │答：您好，公司持续关注在售及在研产品的所处领域政策、行业、竞品等情况，会及时调整销售及研发策略，确保│
│ │相关产品及项目的合理推进；管理层始终希望可以通过聚焦生物医药主业、深化创新驱动，持续提升公司核心竞争│
│ │力，最终实现高质量稳健发展；另，相关建议事项我们会及时转达给公司经营管理层及股东方等，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│02-13 │问：董秘你好，我是贵公司的一名长期投资者。请问贵公司作为生物制药企业，能否研究治疗再生障碍性贫血等血│
│ │液病的药物。血液病这种病目前是上升趋势的病种。市场潜力非常大。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，谢谢！ │
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│02-13 │问：百克生物已亏损，地产子公司占用大量款项却毫无收益。 其两者销售费用率和管理费用率是否与收入降幅同 │
│ │步压缩若否，请解释刚性费用构成。 │
│ │ │
│ │答：您好，子公司经营情况请持续关注公司或子公司相关定期报告等，谢谢！ │
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│02-13 │问：请问公司董事长2024年增持的8万多股是自己的钱还是公司出的钱请问公司出钱给高管个人输送股票是否合规 │
│ │国企反腐巡视组合适进驻公司 │
│ │ │
│ │答：您好，以前年度相关事宜所依据的相关制度均经过股东大会审议通过，并在激励基金发放前会严格按照制度规│
│ │定进行考核确认，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│02-13 │问：本人曾在24年提问,预测25年净利润将会降低到5亿左右，公司回复说预测不具有科学性。结果实际上25年净利│
│ │润已经不到2亿了。 那么现在预测26年营收将不到80亿，费用则超过120亿,净利润将达到负50亿，请问公司如何应│
│ │对 │
│ │ │
│ │答：您好，管理层始终希望可以通过聚焦生物医药主业、深化创新驱动，持续提升公司核心竞争力，最终实现高质│
│ │量稳健发展；另，未发现您问题假设26年情况的科学合理性，谢谢！ │
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│02-13 │问：公司各方都在大口吞食三费,费用已经完全失控了，这不是一句新品推广就能掩盖的，新品推广管理费也大幅 │
│ │增加 这其中的利益输送问题公司是否注意到了 │
│ │ │
│ │答：您好，管理费用是包括职工薪酬、折旧摊销、办公费等一些列费用，具体情况我们已经在定期报告中管理费用│
│ │
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