最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-04-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6900│ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│ 6.4200│
│每股净资产(元) │ 54.6198│ 53.9508│ 56.3989│ 55.9826│ 57.5397│ 56.3739│
│加权净资产收益率(%│ 1.2500│ 0.6900│ 5.0300│ 4.1900│ 2.0300│ 11.6600│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 39961.46│ 39961.46│ 39962.44│ 39962.44│ 39962.68│ 39966.83│
│限售流通A股(万股) │ 832.30│ 832.30│ 831.31│ 831.31│ 831.07│ 831.31│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40798.14│
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│●最新公告:2026-04-22 18:42 长春高新（000661）：关于子公司GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告(详│
│见后) │
│●最新报道:2026-04-23 20:00 长春高新(000661)2026年4月23日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):258725.85 同比增(%):-13.69；净利润(万元):27574.27 同比增(%):-41.67 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.6元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数138133,增加7.70% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数128262,增加23.26% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-04-24投资者互动:最新14条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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│●股东大会:2026-05-12召开2026年5月12日召开2025年度股东会 │
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【主营业务】
生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 2.6920│ 1.9660│ 1.7700│ 2.9930│ 1.4000│ 7.6090│
│每股未分配利润(元)│ 40.5344│ 39.8585│ 43.1530│ 42.7068│ 44.0167│ 42.8533│
│每股资本公积(元) │ 8.5318│ 8.5317│ 8.5301│ 8.5574│ 8.5548│ 8.5788│
│营业收入(万元) │ 258725.85│ 1208314.05│ 980661.29│ 660293.60│ 299747.86│ 1346562.73│
│利润总额(万元) │ 32409.30│ 46.29│ 118045.43│ 103216.82│ 52644.97│ 313932.19│
│归属母公司净利润( │ 27574.27│ 15497.15│ 116487.99│ 98287.18│ 47270.49│ 258305.84│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -41.67│ -94.00│ -58.23│ -42.85│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.6900│
│2025 │ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
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【2.互动问答】
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│04-24 │问：请问子公司金赛药业近期整体解散了国际化项目部和IDV数字化营销团队是为何故 花费巨资猎头费以及高价薪│
│ │资引进的人才团队怎么不到一年就整体解散了 │
│ │ │
│ │答：您好，未发现公司存在您所提到的部门，谢谢！ │
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│04-24 │问：2025年年报公布的产品未见金赛克，该产品怎么啦 │
│ │ │
│ │答：您好，因合作方未完全达成协议约定的相关条款，相关合作已解除，同时公司已按约定收回了前期支付的相关│
│ │费用，谢谢！ │
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│04-24 │问：GS098海外授权的首付款目前没有确认为收入，是什么条件未达到 │
│ │母公司的其他应收账款增加了10几个亿的原因是什么，地产公司占用母公司的29亿其他应收账款是什么款项政府占│
│ │用公司的拆迁征地款目前还有9.7亿，有明确的还款计划吗 │
│ │ │
│ │答：相关收入确认是根据合同约定的相应条款来进行账务处理的，相关款项主要为公司为全资子公司高新地产提供│
│ │的流动资金借款；截至2025年底，公司与长春高新技术产业开发区管理委员会之间的其他应收款余额为9.77亿元；│
│ │自2026年初到目前，公司陆续收到长春高新技术产业开发区管理委员会返还的征迁款金额合计4.97亿元，相关其他│
│ │应收款余额在持续减少。谢谢！ │
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│04-24 │问：今年长春高新的子公司金赛药业的研发日还开吗，25年的研发日在5月，马上就到了，很多研发日展示的管线 │
│ │都还没有进入临床，速度快点啊 │
│ │ │
│ │答：您好，公司会结合在研管线研发进展等合理确定研发日的相关安排，后续如有具体确定安排，公司或公司子公│
│ │司金赛药业及相关合作方会发布相关会议通知等，谢谢！ │
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│04-24 │问：你好，请问贵公司金蓓欣这款产品上市前经过了多少临床试验获批上市快一年，有收到患者的真实反馈吗如有│
│ │是否可以分享一下听说打完这个针剂会食欲不好是真的吗单针价格将近1万对于普通家庭来说并不算便宜，请问是 │
│ │否会被纳入医保 │
│ │ │
│ │答：您好，相关产品经过1项III期研究和3项II期研究，共有455例痛风性关节炎患者接受了本品给药，其中350例 │
│ │患者接受了200mg给药，充分评价了本品在痛风性关节炎患者中的安全性，临床数据中未有您提到的食欲相关反应 │
│ │，且目前超万例真实患者使用反馈中，也没有相关反馈。2026年度相关医保谈判工作尚未开始，公司会充分结合行│
│ │业情况、战略规划、实际经营情况等合理制订相关产品策略。药品能否进入国家医保目录，取决于国家医保部门的│
│ │政策导向、专家评审结果、药品自身的临床价值、经济学评价及市场竞争环境等多种复杂因素，关于金蓓欣的后续│
│ │重大节点进展，公司将根据相关法律法规及《深圳证券交易所股票上市规则》的要求，及时履行信息披露义务。谢│
│ │谢！ │
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│04-24 │问：您好，公司作为一家创新型的药企，为节约成本，有没有考虑与头部医疗服务类型的公司合作公司在心脑血管│
│ │方面有没有布局希望公司考虑一下公司的估值，避免“一沉百踩”，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注和建议，公司会结合实际业务需要在部分节点选择与外部机构合作；同时，公司子│
│ │公司金赛药业由内部临床开发团队来负责国内试验，涵盖研发策略制定、临床试验设计、临床试验点管理、患者入│
│ │组、试验数据管理及分析、品质管理、注册事务等关键职能。与众多严重依赖CRO开展国内试验的同行不同，金赛 │
│ │药业直接管理研究者参与、研究中心的筛选与启动、受试者招募、数据锁定，以及与监管部门的沟通及申报工作，│
│ │有效提升临床试验的效率与质量。谢谢！ │
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│04-24 │问：您好，请问公司目前痛风药的销售情况如何一季度中的营业额占比多少 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司积极推进金蓓欣产品的销售推广工作，努力提升产品在相关医疗机构的覆盖率；同时，除线下│
│ │渠道外，公司子公司金赛药业已与京东健康、阿里健康等达成相关业务合作，将依托相关公司的数字生态，进一步│
│ │促进金蓓欣等相关产品的销售推广。一季度收入环比四季度有较大增长，前期市场教育已为产品推广打下一定基础│
│ │，产品疗效得到更多医生、患者认可。谢谢！ │
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│04-24 │问：公司的研发效率实在低下,有没有考虑换一个真正懂研发懂医药的人来带领研发团队 │
│ │ │
│ │答：您好，公司研发团队由深耕医药领域数十年的多名资深专家领衔，搭建了成熟的研发体系；同时，公司将持续│
│ │强化研发全周期管理，优化研发资源精准配置，提升研发效率，谢谢！ │
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│04-24 │问：为什么荣昌生物和三生制药仅仅投入数亿元就可以产出bd金额超过长春高新总市值数倍的真正创新药，而贵公│
│ │司高喊创新口号但是做出来的药缺基本都是金妥昔单抗金妥利珠单抗这种口头bic呢 │
│ │ │
│ │答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，公司多款核心创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专│
│ │利布局均显示出了相关优势，与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期的不同，并非研发效率低下│
│ │；目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收│
│ │获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！ │
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│04-24 │问：公司肩负着地方化债的艰巨任务,应该集中精力财力,全力支持大股东化债,作为地方化债平台,只提供13亿多的│
│ │无偿长期借款还是太少了,建议出售金赛药业，把资金全力支持地方化债纾困。 │
│ │ │
│ │答：感谢关注。 │
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│04-24 │问：为什么特宝长效生长激素比贵公司的金塞增贵一倍有余，市场上仍然供不应求 主要原因就是公司的金塞憎过 │
│ │敏性休克的概率太高了，近期又有好几例过敏性休克案例在小红书、抖音等平台持续发酵,请问公司为什么不重视 │
│ │起来 │
│ │ │
│ │答：您好，流行病学数据显示儿童过敏发生率呈上升趋势，生物制品引起的过敏反应已成为过敏领域关注的重要问│
│ │题。您的问题中所提及的 “过敏性休克” 属于严重过敏反应。需要说明的是，生长激素类药品在国内外均有发生│
│ │严重过敏反应的报告，这是该类产品已知的同类药风险之一。因此，所有全球已上市的长效生长激素产品均将严重│
│ │过敏反应列入药品说明书并进行相关管理。以金赛药业的长效生长激素产品金赛增为例，药品说明书中已明确警示│
│ │：“严重过敏反应为本品罕见不良反应，若处理不当，可能引发严重后果。患者如果发生过敏反应，应立即就医。│
│ │提醒医护人员及患者，尤其是有既往过敏史的患者，首次使用本品应在医院 / 门诊进行，且密切观察 1 小时后离│
│ │开”。 │
│ │需要特别澄清的是，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，其发生与│
│ │患者个体过敏体质、基础疾病状态、既往过敏史等多种个体特异性因素密切相关，不等同于药品质量缺陷、生产管│
│ │理不合规或临床用药不当。 │
│ │公司子公司金赛药业作为药品上市许可持有人，始终将患者用药安全放在首位，严格履行药品安全主体责任。公司│
│ │依据《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法律法规，建立了完善的药物警戒体系，持续开│
│ │展全生命周期药物警戒工作，对所有产品不良反应进行严密监测、识别、评估与控制，最大限度降低药品安全风险│
│ │，保护和促进公众健康。 │
│ │公司始终尊重每一位患者的用药体验与健康诉求，也坚决维护患者的合法权益。在此也希望投资者应当理性看待药│
│ │品不良反应的客观属性，切勿对个案事件进行片面解读、过度放大，甚至编造传播不实信息，误导公众对药品的科│
│ │学认知。如需了解药品完整的获益与风险信息，请以国家药品监督管理局核准的药品说明书为准，临床用药请严格│
│ │遵循专业医护人员的指导，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：请问公司的长效生长激素屡次发生过敏性休克的问题，公司为什么不重视起来 │
│ │ │
│ │答：您好，流行病学数据显示儿童过敏发生率呈上升趋势，生物制品引起的过敏反应已成为过敏领域关注的重要问│
│ │题。您的问题中所提及的 “过敏性休克” 属于严重过敏反应。需要说明的是，生长激素类药品在国内外均有发生│
│ │严重过敏反应的报告，这是该类产品已知的同类药风险之一。因此，所有全球已上市的长效生长激素产品均将严重│
│ │过敏反应列入药品说明书并进行相关管理。以金赛药业的长效生长激素产品金赛增为例，药品说明书中已明确警示│
│ │：“严重过敏反应为本品罕见不良反应，若处理不当，可能引发严重后果。患者如果发生过敏反应，应立即就医。│
│ │提醒医护人员及患者，尤其是有既往过敏史的患者，首次使用本品应在医院 / 门诊进行，且密切观察 1 小时后离│
│ │开”。 │
│ │药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，其发生与患者个体过敏体质、│
│ │基础疾病状态、既往过敏史等多种个体特异性因素密切相关，不等同于药品质量缺陷、生产管理不合规或临床用药│
│ │不当。 │
│ │公司子公司金赛药业作为药品上市许可持有人，始终将患者用药安全放在首位，严格履行药品安全主体责任。公司│
│ │依据《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法律法规，建立了完善的药物警戒体系，持续开│
│ │展全生命周期药物警戒工作，对所有产品不良反应进行严密监测、识别、评估与控制，最大限度降低药品安全风险│
│ │，保护和促进公众健康。如需了解药品完整的获益与风险信息，请以国家药品监督管理局核准的药品说明书为准，│
│ │临床用药请严格遵循专业医护人员的指导，谢谢！ │
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│04-24 │问：公司什么能够业绩开始恢复增长 │
│ │ │
│ │答：您好，公司始终致力于通过提升内在价值推动高质量发展，近年来公司主动开展战略调整与强化创新投入，重│
│ │点推进相关具备较高市场潜力的重点产品的研发及销售工作，并努力推动相关新业务成为公司新的业绩增长点，进│
│ │一步推进公司多元化转型升级。谢谢！ │
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│04-24 │问：请问金蓓欣销售额多少 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司积极推进金蓓欣产品的销售推广工作，努力提升产品在相关医疗机构的覆盖率；同时，除线下│
│ │渠道外，公司子公司金赛药业已与京东健康、阿里健康等达成相关业务合作，将依托相关公司的数字生态，进一步│
│ │促进金蓓欣等相关产品的销售推广。一季度收入环比四季度有较大增长，前期市场教育已为产品推广打下一定基础│
│ │，产品疗效得到更多医生、患者认可。谢谢！ │
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│04-19 │问：您好：请问公司近四到五年持续呈现大额资金净流出，货币资金持续缩水，请问管理层对此核心成因及整改措│
│ │施作何说明 │
│ │在主业盈利承压、现金流持续紧张的情况下，公司大额投资与资金占用是否合理未来如何严控低效投资、保障股东│
│ │资金安全 │
│ │面对当前现金流恶化局面，管理层是否有明确时间表改善经营性现金流将如何承担管理责任、切实维护中小投资者│
│ │利益 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司管理层始终将维护全体股东尤其是中小投资者合法权益作为履职的核│
│ │心出发点，近年来公司为构建第二增长曲线，对已上市重点新品加大市场推广，叠加研发费用稳步加码、部分产品│
│ │价格调整，导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、长周期的客│
│ │观规律，具备合理性与必要性；同时公司近年来坚守分红承诺，持续落实股东回报规划，相关利润分配及股份回购│
│ │资金支出增加。后续公司将结合发展规划、实际经营情况等，持续提升精细化管理水平，聚焦核心管线，加快新品│
│ │商业化放量，优化研发投入结构，深化全链条降本增效，全力推动公司高质量发展，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-19 │问：公司管理层有没有思考过,贵公司和真正的创新药企业到底差在哪里为什么荣昌生物和三生制药这种企业可以 │
│ │小投入换来大收获，而贵公司恰恰相反 │
│ │ │
│ │答：您好，您所提的类似问题公司已经多次回复，具体请参见之前问题回复，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-19 │问：您好，请问公司的BD项目5000万美元二期付款时间是什么时候到账BD项目的一、二期收款财务是怎样安排的，│
│ │谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，对于近期开发里程碑款项，预计交付相关临床研究报告及数据等资料后支付 5000 万美元。如后续有需│
│ │要披露的收款节点情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-19 │问：公司市值只剩5年前高峰15%左右，近年利润连续断崖下降，2025年净利连前些年零头都没有，股东们真是面临│
│ │显著资产蒸发与现金流吃紧。之前股东会决议虽说派息为净利润40%，但根据《公司法》规定，可从累计可分配利 │
│ │润派息，看到其他股东建议，非常支持。特呼吁公司在2025年完成常规分红外，请务必额外动用“累计未分配利润│
│ │”增设现金分红，以真心回馈全体股东。请回复 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，公司会综合考虑未来发展规划、经营需要、股东合理诉求等，合理拟定利润分配│
│ │预案，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-19 │问：您好！同为生长激素赛道，安科、特宝均实现稳健盈利增长，而贵公司2025年营收百亿级别，净利润却大幅暴│
│ │跌、近乎亏损，与同行差距极其悬殊。 │
│ │ │
│ │同样面对集采，别家平稳过渡，公司以价换量并未兑现，高毛利却只剩极低净利，费用居高不下，子公司持续亏损│
│ │。 │
│ │ │
│ │请问：差距根源在哪巨额营收利润去哪了后续有没有明确、可量化的整改目标和时间表请管理层直面问题，给股东│
│ │一个真实交代。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司现阶段营收高、净利低的核心原因，是行业政策变化与战略转型阶段重叠的特殊结果。公司为构建│
│ │第二增长曲线，对已上市重点新品持续加大市场推广、医院准入等战略性投入，叠加研发费用稳步加码、部分产品│
│ │价格调整等因素，共同导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、│
│ │长周期的客观规律，具备合理性与必要性。公司相关产品被纳入2025 年国家医保药品目录，充分体现了国家医保 │
│ │部门对产品临床价值、创新属性及患者获益的官方认可，有利于提升产品市场渗透率、扩大销售规模与患者覆盖。│
│ │虽然短期利润承压，但管理层正全力提升运营效率、优化费用结构、加快核心品种放量，努力推动公司业绩逐步回│
│ │归合理水平。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-19 │问：公司耗费巨资研发的顶级bic新药，金妥昔单抗为什么进度一直卡在三期临床完成,迟迟没有申报上市 公司研 │
│ │发的新药是不是都是这种成色的bic │
│ │ │
│ │答：您好，由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多│
│ │，目前相关项目持续推进中，如有其他需要披露的情况公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-19 │问：美国对进口创新药增收100％关税，请问对公司以后拓展美国市场有什么影响谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，目前美国关税政策对公司业务无影响，谢谢！ │
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│04-19 │问：您好，作为公司股东，我想直接问： │
│ │同样做生长激素，安科26亿营收能赚7亿， │
│ │贵公司120亿营收利润却只剩1亿多， │
│ │管理层不觉得这是典型的管理低效、费用失控吗 │
│ │这样的盈利结果，你们认为对得起股东信任吗 │
│ │管理能力和经营效率是否存在严重问题 │
│ │ │
│ │答：您好，公司现阶段营收高、净利低的核心原因，是行业政策变化与战略转型阶段重叠的特殊结果。公司为构建│
│ │第二增长曲线，对已上市重点新品持续加大市场推广、医院准入等战略性投入，叠加研发费用稳步加码、部分产品│
│ │价格调整等因素，共同导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、│
│ │长周期的客观规律，具备合理性与必要性。公司相关产品被纳入2025 年国家医保药品目录，充分体现了国家医保 │
│ │部门对产品临床价值、创新属性及患者
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