最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-01-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按11-15股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│每股净资产(元) │ ---│ 56.3989│ 55.9826│ 57.5397│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 5.0300│ 4.1900│ 2.0300│
│实际流通A股(万股) │ 39961.46│ 39962.44│ 39962.44│ 39962.68│
│限售流通A股(万股) │ 832.30│ 831.31│ 831.31│ 831.07│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-01-15 17:32 长春高新（000661）：关于GenSci098注射液项目签署独家许可协议的进展公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-08 16:36 长春高新(000661)：注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获受理(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):980661.29 同比增(%):-5.60；净利润(万元):116487.99 同比增(%):-58.23 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派26元(含税) 股权登记日:2025-07-03 除权派息日:2025-07-04 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数104055,减少4.63% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数109104,减少12.78% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-14投资者互动:最新11条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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【主营业务】
生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-03-12
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│最新主要指标 │ 按11-15股本│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 1.7700│ 2.9930│ 1.4000│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 43.1530│ 42.7068│ 44.0167│
│每股资本公积(元) │ ---│ 8.5301│ 8.5574│ 8.5548│
│营业收入(万元) │ ---│ 980661.29│ 660293.60│ 299747.86│
│利润总额(万元) │ ---│ 118045.43│ 103216.82│ 52644.97│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 116487.99│ 98287.18│ 47270.49│
│净利润增长率(%) │ ---│ -58.23│ -42.85│ -44.95│
│最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
│2021 │ 9.2800│ 7.7800│ 4.7500│ 2.1600│
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【2.互动问答】
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│01-14 │问：有机构称，公司长效生长激素进入医保后，各地都出现缺货，请问实属吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司会结合市场需求、产品价格变化等情况，合理安排发货等事宜，谢谢！ │
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│01-14 │问：公司大股东超达投资股权变更新增了长春新区产业投资集团，近期长春新区投资集团发债10亿，是为了长春高│
│ │新剥离地产业务的吗 │
│ │ │
│ │答：您好，对于间接股东相关事宜，如有涉及上市公司且达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行│
│ │披露义务，谢谢！ │
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│01-14 │问：请问公司，为什么荣昌生物这种初创公司，每年研发费用只是贵公司的零头不到，就能研发出一个又一个的大│
│ │单品,近期还完成了一笔高达49.5亿美金的bd交易。 为什么贵公司研发投入是其十倍以上但是研发成果却连对方的│
│ │1/10都不到呢，这中间上百倍的能效差距到底是怎么产生的 如果贵公司不擅长研发，那么可不可以把研发人员全 │
│ │裁了，从荣昌生物这种擅长研发的公司招募几个人过来带领公司搞研发 │
│ │ │
│ │答：感谢关注，相关问题请参见您之前多次类似问题的回复，另未发现您问题列示情况的科学合理性，谢谢！ │
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│01-14 │问：请问公司目前持有美国rani公司多少股权，与之还有合作吗若有具体有哪些，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，目前暂无相关业务合作，谢谢！ │
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│01-14 │问：董秘，你好。请问公司AI平台当前建设进展如何，主要应用有哪些 │
│ │ │
│ │答：您好，公司积极关注前沿技术在药品研发等方面的应用，努力提升药物筛选、工艺开发和优化等方面的效率。│
│ │对于AI技术前期在公司层面应用效果等方面，例如在靶向递送RNA技术平台中，该平台利用AI算法赋能siRNA序列设│
│ │计以及活性╱安全性评估，以提升预测准确性和降低脱靶风险；在裂解酶药物技术平台中，依托微生物资源及AI模│
│ │型，提升特异性裂解酶的发现效率。在工艺开发和优化方面，公司通过自主AI模型，可预测分子性质、制剂稳定性│
│ │、蛋白与辅料的相互作用以及工艺参数，从而在约1.5个月内实现高浓度生物制品的开发，同时控制了制剂成本； │
│ │还利用AI机理建模，对长效生长激素的层析工艺实施了系统性优化，使得其商业化规模的批产量进一步提升；此外│
│ │，运用AI算法分析生产过程中的大量数据（如温度、pH值、缓冲液条件、工艺杂质特征），相较于传统的反复试验│
│ │方法，可以更准确、更高效地识别影响产品质量的关键变量。谢谢！ │
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│01-14 │问：公司官网主页把上海赛鹜健飞添加上，赛鹜健飞现在商业合作有哪些大客户。findcare品牌是出口海外的产品│
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，如有达到信息披露的情形公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
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│01-14 │问：请问董秘，近日来各种友商在小红书上对公司产品进行攻击（安全性，抑菌剂，过敏性休克等），公司是否有│
│ │注意到公司形象问题，对一些恶意散布谣言者采取法律的武器。（没有任何一款产品，在小红书上跟宫斗剧一样，│
│ │友商一上就是攻击公司产品，这个问题已经持续很久了，管理层要重视） │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注和建议，公司会持续重视加强品牌形象建设等工作，谢谢！ │
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│01-14 │问：很多友商对于AI制药等前景都很看好，纷纷和头部的Ai公司采取战略合作，甚至投资入股，1.请问长春高新做│
│ │为医药公司平台，近年来很少有投资新型医药公司和AI医药类公司，后续会不会加大对于创新性AI医药公司的战略│
│ │投资，2.是否会战略投资一些ai for science平台类，量子计算等公司来为金赛药业快速，稳定发展，为金赛药业│
│ │在研发加快发展。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司积极关注与公司业务相匹配的前沿技术发展，未来如有相关对外投资且达到披露标准的，公司会按│
│ │照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
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│01-14 │问：公司旗下金赛数字研究院（金赛人工智能研究所）搭建了GenMol生物计算平台、GenPAI算力调度平台、GenAIR│
│ │医学信息挖掘平台等7大智能平台，是否为公司研发带来积极的提升，是否为公司降本增效带来明显的变化。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司积极关注前沿技术在药品研发等方面的应用，努力提升药物筛选、工艺开发和优化等方面的效率。│
│ │对于AI技术前期在公司层面应用效果等方面，例如在靶向递送RNA技术平台中，该平台利用AI算法赋能siRNA序列设│
│ │计以及活性╱安全性评估，以提升预测准确性和降低脱靶风险；在裂解酶药物技术平台中，依托微生物资源及AI模│
│ │型，提升特异性裂解酶的发现效率。在工艺开发和优化方面，公司通过自主AI模型，可预测分子性质、制剂稳定性│
│ │、蛋白与辅料的相互作用以及工艺参数，从而在约1.5个月内实现高浓度生物制品的开发，同时控制了制剂成本； │
│ │还利用AI机理建模，对长效生长激素的层析工艺实施了系统性优化，使得其商业化规模的批产量进一步提升；此外│
│ │，运用AI算法分析生产过程中的大量数据（如温度、pH值、缓冲液条件、工艺杂质特征），相较于传统的反复试验│
│ │方法，可以更准确、更高效地识别影响产品质量的关键变量。谢谢！ │
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│01-14 │问：公司与Partex AI战略合作，请详细说明下Partex AI能为公司在AI医药，AI制药等AI布局有什么实质性的提升│
│ │。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司积极关注前沿技术在药品研发等方面的应用，努力提升药物筛选、工艺开发和优化等方面的效率。│
│ │对于公司相关技术合作，未来如对经营业绩有重要提升且达到信息披露标准的，公司会按照法律法规要求履行披露│
│ │义务。对于AI技术前期在公司层面应用效果等方面，例如在靶向递送RNA技术平台中，该平台利用AI算法赋能siRNA│
│ │序列设计以及活性╱安全性评估，以提升预测准确性和降低脱靶风险；在裂解酶药物技术平台中，依托微生物资源│
│ │及AI模型，提升特异性裂解酶的发现效率。在工艺开发和优化方面，公司通过自主AI模型，可预测分子性质、制剂│
│ │稳定性、蛋白与辅料的相互作用以及工艺参数，从而在约1.5个月内实现高浓度生物制品的开发，同时控制了制剂 │
│ │成本；还利用AI机理建模，对长效生长激素的层析工艺实施了系统性优化，使得其商业化规模的批产量进一步提升│
│ │；此外，运用AI算法分析生产过程中的大量数据（如温度、pH值、缓冲液条件、工艺杂质特征），相较于传统的反│
│ │复试验方法，可以更准确、更高效地识别影响产品质量的关键变量。谢谢！ │
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│01-14 │问：你好，请问公司子公司在大脑监测上有开发相关仪器吗 │
│ │ │
│ │答：您好，目前暂无相关产品在研，谢谢！ │
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│01-09 │问：你好，目前创新药管线布局数量多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截至公司招股说明书最后实际可行日期（2025年9月下旬），我们拥有逾40种处于临床阶段或已提交新 │
│ │药临床试验（IND）申请的候选药物，其中包括14种处于III期临床或新药上市申请（NDA）阶段的候选药物及15种1│
│ │类创新药，具体情况可参见公司港股招股书相关内容；截止2025年底的准确可披露信息情况请关注公司后续年度报│
│ │告中相关内容，同时最近一个季度内公司重点创新产品的相关临床进展可参见前期已披露的相关公告，谢谢！ │
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│01-09 │问：公司在金派格官网介绍：公司是国内少数具有大规模医用药用高纯度聚乙二醇原料的生产企业，产品种类齐全│
│ │，能根据客户的需求，研发并组织生产。请问公司的peg是否可以应用在脑机工程上或者说有达到脑机工程上的纯 │
│ │度peg产品 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注，公司下属公司所生产的PEG相关原料目前主要应用于公司长效生长激素产品中，谢谢！ │
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│01-09 │问：请问公司，今年是2026年了，请问大股东长期霸占的25亿款项是否能够收回 今年无法收回的话是否考虑一次 │
│ │性计提坏账 │
│ │ │
│ │答：您好，未发现您所提到的情况，如您想问的是公司其他应收款中列示的相关政府款项的话，该款项是公司基于│
│ │相关旧城改造项目合同约定等垫付的征收补偿款项，相关情况公司已经在定期报告及投资者问答中多次介绍，且截│
│ │至2025年半年度报告中列示的金额为9.58亿元，谢谢！ │
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│01-09 │问：公司旗下金派格医用级peg是否可以运用在脑机工程上 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注，公司下属公司所生产的PEG相关原料目前主要应用于公司长效生长激素产品中，谢谢！ │
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│01-09 │问：恒瑞医药的研发费用仅仅是公司的两倍左右，但是研发产能却是公司的数百倍不止,请问公司有没有认真思考 │
│ │过这到底是为什么为什么别人的研发产出比例如此之高为什么贵公司的研发投入产出比却如此之低下 │
│ │ │
│ │答：您好，不同公司研发赛道、布局节奏、研发投入节点等存在差异，同时细分领域的技术壁垒价值不应以数量简│
│ │单衡量，谢谢！ │
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│12-30 │问：你好，请问公司销售费用比生产成本+研发费用还高，是公司产品竞争力问题还是别的原因 │
│ │ │
│ │答：对于销售费用的增长，主要是因为公司进一步加快推进重点新产品销售推广工作所致。对于新产品来说，鉴于│
│ │相关新产品为最近一两年内刚刚开始销售，基于医药产品尤其是新药品的行业特点，短期内需要一定的市场培育期│
│ │，因此会出现费用投入与收入贡献不匹配的情况，后续公司会积极推进痛风相关的金蓓欣、癌性厌食相关的美适亚│
│ │等重点新产品的销售推广工作，推动相关新产品能够为公司带来新的业绩增长点，谢谢！ │
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│12-30 │问：董秘你好，请问GenSci141软膏是否考虑在韩国提交临床试验申请 │
│ │ │
│ │答：您好，对于重点产品如有相关重要研发进展情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
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│12-30 │问：你好，请问公司内部是否有对早研研发管线进行筛选淘汰的纪律机制，即通过广泛的对比等对未来没有竞争力│
│ │的研发管线进行果断地淘汰，避免占用公司的宝贵资源。自2023年以来近3年，淘汰的管线数量大概有多少，请介 │
│ │绍相关情况，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司会持续跟进各研发管线的进展、竞争力、技术先│
│ │进性、持续研发成功可能性等情况，并会及时根据相关情况合理确定持续推进或及时停止，谢谢！ │
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│12-30 │问：你好，请问与Yarrow Bioscience, Inc的授权合作，收到首付款的时间，是在2025年，还是在2026年 │
│ │ │
│ │答：您好，具体请关注公司后续定期报告等公告文件，谢谢！ │
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│12-30 │问：你好，请问普通投资者，如何参加每次季报发布后的业绩交流会，有哪些途径谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，对于公司主动组织发起的投资者交流会，公司会按照要求发布相关提示性公告、文件等；对于参加的由│
│ │相关证券机构等发起的会议，如有达到信息披露标准的情况，公司会在会后及时发布相关交流纪要，谢谢! │
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│12-30 │问：董秘先生：公司股价跌成这样，H股还发吗 │
│ │ │
│ │答：您好，目前H股相关申请材料已于前期递交，公司会结合监管要求、市场行情、实际经营情况等综合考虑H股相│
│ │关工作推进情况，谢谢！ │
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│12-26 │问：2025年上半年销售费用同比增长超30%，但净利润同比下滑25%，请说明销售费用的主要开支项及与营收增长不│
│ │匹配的原因。 │
│ │ │
│ │答：对于销售费用的增长，主要是因为公司进一步加快推进重点新产品销售推广工作所致。鉴于相关新产品为最近│
│ │一两年内刚刚开始销售，基于医药产品尤其是新药品的行业特点，短期内需要一定的市场培育期，因此会出现费用│
│ │投入与收入贡献不匹配的情况；对于销售费用，主要包括：职工薪酬及福利、销售服务费、差旅费、会议费、广告│
│ │宣传费、办公及通讯费等多项组成，具体细分情况请参见公司定期报告-财务报告-销售费用相关内容，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-26 │问：金赛增国谈价格到底是多少，网上传得沸沸扬扬。非ghd病种如iss售价是否与ghd一样还是有区别地销售 │
│ │ │
│ │答：您好，对于医保价格具体请以国家相关部门或医疗机构披露为准，最新版医保目录价格在2026年1月1日即正式│
│ │执行，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-26 │问：既然人民日报都说了“该药物以精准阻断炎症因子IL-1β起效的机制，填补了该领域长效抗炎精准靶向治疗空│
│ │白，标志着我国在痛风靶向治疗领域实现“从跟跑到领跑”的突破。”为什么贵公司不再美国FDA申请做金蓓欣临 │
│ │床试验全世界还有比金蓓欣更好的痛风药吗请详细科普一下原因，小散需要多学习一下 │
│ │ │
│ │答：您好，药品研发需要综合考虑市场空间、研发投入及周期、销售渠道等多重因素；根据弗若斯特沙利文相关报│
│ │告分析，中国高尿酸血症和痛风疾病的患病人数预计分别达到2.2亿人和0.25亿人。因此，目前公司基于相关产品 │
│ │在国内市场中的良好潜力，优先推动其在国内的销售推广工作，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-26 │问：董秘你说你已通过券商策略会、电话、路演及现场调研等多种形式，与投资者保持密切沟通，那为何等了那么│
│ │久一个投资者记录公告都没看到，是不是太懒不想发还是交流的效果不好不敢发 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司公司的关注，公司充分重视投资者关系管理工作，如有符合信息披露标准的交流信息，公司会按│
│ │照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：公司首次海外BD依旧没改下跌趋势，请问公司董秘每日具体工作内容，为何不主动对外路演 │
│ │ │
│ │答：您好，公司高度重视投资者关系管理工作，已通过券商策略会、电话、路演及现场调研等多种形式，与投资者│
│ │保持密切沟通，后续公司也将持续加强与资本市场的沟通交流，不断完善投资者关系管理，进一步提升信息披露透│
│ │明度，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：董秘，关于长效单一适应症纳入医保！导致其他适应症同价，能否告知其他适应症占比多少公司有无掌握其他│
│ │在研在售产品，目前竞争对手上市阶段，有无研判竞品上市后销售策略针对竞品公司的竞争，公司管理层有无考虑│
│ │放弃那些多适应症性价比不高的研发投入！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注，因相关药品使用的诊断均由专业医疗人员进行，公司无法掌握具体适应症占比的准确信│
│ │息；在合规监管越来越严格的情况下，相关适应症的拓展将使公司能够更好的适应监管要求，更有利于产品的销售│
│ │；公司后续也将继续努力发挥公司品牌、渠道、质量等优势，并结合医保谈判结果，持续推动相关产品的销售推广│
│ │工作；同时，公司近年来已经在积极推进多元化转型升级，前期在生长激素研发、销售推广阶段打下的基础，也将│
│ │持续赋能新管线，推进公司持续形成‘优势共享、资源复用’的良性循环，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：董秘，贵公司冰冰针bd进来，大概花了多少钱一年多了，目前进展情况是请告知 │
│ │ │
│ │答：您好，对于应披露的经营情况请持续关注公司定期报告等公告相关内容，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：董秘，贵公司还有无在谈的BD出海项目不需要公布项目名称，仅告知有无便可 │
│ │ │
│ │答：您好，公司始终致力于通过提升内在价值推动高质量发展，并持续推进BD合作相关事宜，进一步推进公司多元│
│ │化转型升级，如有相关达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-23 │问：公司的GenSci074是否有BD潜力，是否有潜在方在接触洽谈。 │
│ │ │
│ │答：您好，如有相关达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，经营情况请持续关注公司│
│ │公告等，谢谢！ │
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│12-23 │问：恭喜公司GenSci098成功，请问公司近期还有BD项目在谈吗 │
│ │ │
│ │
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