最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6900│ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│ 6.4200│
│每股净资产(元) │ 54.6198│ 53.9508│ 56.3989│ 55.9826│ 57.5397│ 56.3739│
│加权净资产收益率(%│ 1.2500│ 0.6900│ 5.0300│ 4.1900│ 2.0300│ 11.6600│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 39961.46│ 39961.46│ 39962.44│ 39962.44│ 39962.68│ 39966.83│
│限售流通A股(万股) │ 832.30│ 832.30│ 831.31│ 831.31│ 831.07│ 831.31│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40798.14│
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│●最新公告:2026-08-05 16:42 长春高新（000661）：关于子公司GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公 │
│告(详见后) │
│●最新报道:2026-08-06 11:08 半价“金手铐”定向激励背后：金赛药业三年净利蒸发40亿元，长春高新跌落千亿市值神坛(详见 │
│后) │
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│●业绩预告: │
│2026-07-15 预告业绩:业绩大幅下降 │
│预计公司2026年01-06月归属于上市公司股东的净利润为39314.87万元至58972.31万元，与上年同期相比变动幅度为-60%至-40%。 │
│扣非后净利润42437.12万元至62094.56万元，与上年同期相比变动幅度为-58.91%--39.87%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):258725.85 同比增(%):-13.69；净利润(万元):27574.27 同比增(%):-41.67 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.6元(含税) 股权登记日:2026-05-22 除权派息日:2026-05-25 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数138133,增加7.70% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数128262,增加23.26% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-08-07投资者互动:最新1条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2026-08-19召开2026年8月19日召开1次临时股东会 │
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【主营业务】
生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-21
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 2.6920│ 1.9660│ 1.7700│ 2.9930│ 1.4000│ 7.6090│
│每股未分配利润(元)│ 40.5344│ 39.8585│ 43.1530│ 42.7068│ 44.0167│ 42.8533│
│每股资本公积(元) │ 8.5318│ 8.5317│ 8.5301│ 8.5574│ 8.5548│ 8.5788│
│营业收入(万元) │ 258725.85│ 1208314.05│ 980661.29│ 660293.60│ 299747.86│ 1346562.73│
│利润总额(万元) │ 32409.30│ 46.29│ 118045.43│ 103216.82│ 52644.97│ 313932.19│
│归属母公司净利润( │ 27574.27│ 15497.15│ 116487.99│ 98287.18│ 47270.49│ 258305.84│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -41.67│ -94.00│ -58.23│ -42.85│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.6900│
│2025 │ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│08-07 │问：你好，今天市场所有的股票都在涨，为什么咱的股票跌所有的公司都宣布在努力回购自己的股票，咱们的公司│
│ │怎么没有 │
│ │ │
│ │答：您好，公司以经营业绩为市值管理根本，一直在努力提升经营质量，加快产品研发、销售力度，筑牢内在价值│
│ │根基；也将在合规的基础上持续提升资本市场沟通力度，多措并举推动市值真实匹配企业内在价值，提振长期持股│
│ │信心。公司管理层高度重视市值管理工作，但二级市场股价受宏观环境、行业周期、市场情绪等多重因素影响。公│
│ │司未来若有达到信息披露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露，谢谢！ │
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│07-21 │问：建议：①金磊回归首席科学家，专研技术，经营管理权移交专业人才；②销售体系对标安科（费率30%）、特 │
│ │宝（39%），压缩费用、精简团队至3000人内，终止低效人海战术；③国资股东建立市场化考核，将销售费用/营收│
│ │增速、扣非净利润纳入硬指标，连续两季主业亏损即启动问责；④修复信心需管理层实质性增持或回购，而非象征│
│ │性动作。营销烧钱已吞噬利润，再不改研发费用将被挤占，必须纠偏。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给公司经营管理层，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-20 │问：7000万美金bd款确认的情况下，公司上半年净利润不到5亿，也就是扣除bd的情况下，公司上半年是亏损的， │
│ │请问公司管理层是这样吗 │
│ │ │
│ │答：您好，具体经营情况请关注公司后续披露的半年度报告等定期报告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-10 │问：供管理层参考：我们是否可将东南亚提升至与欧美同等的战略地位欧美壁垒高、地缘复杂，宜作长期高地；东│
│ │南亚人口7.05亿、中位年龄31.2岁，同种同源、注册门槛低（马来30天，印尼认可NMPA），更适合作出海首站。建│
│ │议轻资产代理商运营，粉针引流、水针跟进，已有注册基础，可复制至南方多国，潜力可观。恳请纳入2026下半年│
│ │核心战略并明确推进时间表。以上浅见，供斟酌。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给经营管理层，公司也会持续结合战略规划考量、国际市│
│ │场空间、行业及政策要求、实际经营等合理制定、优化经营策略，谢谢！ │
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│07-10 │问：供管理层参考：我们是否可能在无意中陷入“卖法拉利”的惯性——如果疗效差异不大，价格却高出不少药品│
│ │的价值终究要回归到患者可及性。美适亚进医保后销量近亿，金赛欣也纳入了2025年目录，这些也都印证了以价换│
│ │量的思路是可行的。金蓓欣年费约1.5万，若今年仍未进入医保，恐怕会面临类似的困境。诚恳建议将2026年准入 │
│ │作为优先事项，积极考虑以价换量。过去的经验，值得我们好好借鉴，不宜再走弯路。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给经营管理层，公司也会持续结合行业、政策要求、实际│
│ │经营等合理制定、优化产品经营策略，谢谢！ │
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│07-10 │问：要求公司将东南亚提升至欧美同级战略地位，作为出口广大南方国家的首站。欧美注册壁垒高且地缘复杂，仅│
│ │宜作为长期战略高地攻坚。东南亚人口7.05亿，中位年龄31.2岁，同种同源，数据适用，注册门槛低，马来30天获│
│ │批，印尼认可NMPA。采取“农村包围城市”策略，通过代理商轻资产运营，粉针引流导入水针。已有注册参展基础│
│ │，拿下可复制至其他南方国家，潜力再造金赛。请明确纳入2026下半年核心战略并给出时间表！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给经营管理层，公司也会持续结合国际市场空间、行业及│
│ │政策要求、实际经营等合理制定、优化经营策略，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-10 │问：管理层要警惕“卖法拉利”思维，药品价值在于患者用得起，不是价格标签。公司曾以解决痛点立足，但若疗│
│ │效只略好一点、价格却贵几倍，患者会用脚投票。美适亚进医保后销售近亿、金赛欣已入2025年国家医保，这条路│
│ │走对了。金蓓欣（痛风）年费约1.6万，若今年再不进医保，将重蹈美适亚早期被市场教训的覆辙。请主抓金蓓欣2│
│ │026年医保准入，以价换量，过往挨打要长记性。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给经营管理层，公司也会持续结合行业、政策要求、实际│
│ │经营等合理制定、优化产品经营策略，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-10 │问：请问一下公司跟跌不跟涨的原因是什么，最近公司有什么大雷还是什么原因。面对公司最近股票的走势，请问│
│ │公司的应对方法是什么 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议。公司以经营业绩为市值管理根本，一直在努力提升经营质量，加快产品研发、销│
│ │售力度，筑牢内在价值根基；也将在合规的基础上持续提升资本市场沟通力度，多措并举推动市值真实匹配企业内│
│ │在价值，提振长期持股信心。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-08-05 16:42│长春高新（000661）：关于子公司GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金
赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业 GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受
理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci133注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2600814
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：骨质疏松症
二、药品的其他情况
GenSci133注射液是金赛药业自主研发的一款PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品 1类，拟用于治疗骨质疏松症
。
骨质疏松症是指一种以骨量低下、骨组织微结构损坏、骨折风险升高为特征的全身性骨病，多见于绝经后女性和老年男性。目前，
临床常规治疗药物包括双膦酸盐、地舒单抗、特立帕肽等。现有治疗药物，存在一定的安全风险和用药疗程限制，在一定程度上影响了
治疗效果和患者的依从性。国内骨质疏松症仍呈现“患病率高、知晓率低、诊断率低、治疗率低”的严峻局面，存在未被满足的临床需
求。
基于金赛药业专有 ProlongX 长效蛋白技术， GenSci133 分子是由anti-RANKL单臂抗体与 PTH 类似物构成的融合蛋白，anti-RAN
KL端可结合并阻断 RANKL，PTH 类似物端可结合并激活 PTH1R 介导的信号通路，两种功能端作用机制互补，旨在同时实现抑制骨吸收
和促进骨形成的双重药理作用，从而实现骨量的净增加。基于现有的非临床研究结果，GenSci133预期具有每 3~6个月皮下注射给药 1
次的潜力，拟开发用于骨质疏松症的治疗，并有望兼顾疗效提升和长给药间隔的潜力。
三、对公司的影响
公司一直致力于内分泌领域产品的开发，GenSci133注射液适应症定位符合公司在内分泌领域的战略规划。本次临床试验申请获得
受理，将推动后续产品的临床开发进程，有望满足患者的未满足临床需求。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-06/d6a348eb-3dc6-4c25-a4e6-138883ccef98.PDF
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2026-07-30 16:37│长春高新（000661）：关于子公司GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药
业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业 GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获得
批准，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci144片
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2600616，CXSL2600617
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，同意本品开展临床试验
适应症：慢性肾脏病
二、药品的其他情况
GenSci144 片是金赛药业自主研发的一款靶向中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的口服小分子抑制剂，注册分类为化药 1类，拟用于慢
性肾脏病（CKD）的治疗。
CKD是由多种原因引起的肾脏结构和/或功能异常，持续时间超过 3个月的慢性疾病。全球 CKD患病人数高达 6.74 亿，占全球总人
口的 8.0%。中国成年人 CKD患病率为 8.16%，患者近 1.56亿。CKD患者常合并 2型糖尿病、心血管疾病，病理机制复杂，单一机制药
物难以全面覆盖，常需多种药物联合使用。目前，肾素?血管紧张素?醛固酮系统（RAAS）抑制剂和钠- 葡萄糖共转运蛋白 2（SGLT2）
抑制剂是 CKD的一线标准治疗药物。RAAS抑制剂可降低肾病进展风险约 20%，降低心血管事件风险约 30%，SGLT2 抑制剂在此基础上进
一步将肾脏疾病进展风险降低 37%。但即便联合用药，CKD的心肾残余风险仍然存在，有效药物的选择仍较为有限。且现有有效治疗药
物均存在可预测的安全性限制（如高钾血症、泌尿/生殖道感染风险、与降糖药联用的低血糖风险等），患者常因无法耐受不良反应而
被迫减量或停药，导致心肾保护作用无法充分实现。GenSci144 片通过抑制 SLC6A19 转运蛋白，同时减少肾小管和小肠对中性氨基酸
的（重）吸收，从而减少近端小管代谢过载和运输负荷，激活球管反馈，并部分模拟低蛋白饮食的获益，改善肾内代谢紊乱、减轻炎症
与纤维化，从而延缓肾功能衰退。该作用机制与现有延缓肾病进展药物均不同，预期可适用于全类型 CKD患者，理论上可与现有治疗药
物联用，形成治疗机制互补。
此前，GenSci144片用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的境内生产药品注册临床试验申请已获国家药品监督管理局批准，具体内容详见公
司于 2026 年 5 月 27日在巨潮资讯网披露的《关于子公司 GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告》（公告编号
2026-047）。
三、对公司的影响及风险提示
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞
争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验的后续进程与结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-07-31/d3c2cd8e-f642-4fef-b713-e26efa7aeb39.PDF
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2026-07-27 18:02│长春高新（000661）：关于子公司GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金
赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业 GenSci155注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受
理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci155注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2600774，CXSL2600775
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：治疗原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症（PIGFD）
二、药品的其他情况
GenSci155注射液是金赛药业自主研发的一款长效化脂肪酸偶联重组人胰岛素样生长因子-1（IGF-1）类似物，注册分类为治疗用生
物制品 1类，拟用于原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症（PIGFD），给药途径为皮下注射。PIGFD是生长激素-胰岛素样生长因子-1（GH-
IGF-1）轴遗传性缺陷所致的罕见生长障碍疾病，以身高增长受损、IGF-1显著低下、生长激素分泌正常或升高为核心特征，覆盖轻度到
重度（sPIGFD）的连续疾病谱系。传统生长激素治疗对 PIGFD 无效，全球仅短效重组人 IGF-1获批用于重度患者，需每日两次皮下注
射，存在血药浓度波动大、限制剂量上调空间从而影响身高改善幅度、低血糖发生率高、给药频次过高影响长期依从性等局限。GenSci
155基于长效缓释多肽平台 Duratide?开发，是一种新型长效缓释重组 IGF-1类似物，通过脂肪酸链修饰实现与白蛋白的可逆结合，延
长药物体内半衰期，持续产生药效并可降低副作用（如低血糖）；长效缓释的特征还避免了血药浓度大幅波动所致的药代动力学缺陷，
更有助于提升治疗的安全性和潜在身高获益。与短效重组人 IGF-1相比，临床前研究显示有潜力每 2-3天给药一次，提升了给药的便捷
性和患者接受度，便于长期治疗和依从性管理。
此前，GenSci155 注射液（静脉注射）用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）、急性缺血性卒中（AIS）适应症的临床试验申请
已获国家药品监督管理局批准；另外，GenSci155注射液（皮下注射）用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）的临床试验申请已获国
家药品监督管理局受理。具体内容详见公司于 2026 年 6月 4日在巨潮资讯网披露的《关于子公司 GenSci155注射液境内生产药品注册
临床试验申请获得批准的公告》（公告编号 2026-051），于 2026年7月 25 日在巨潮资讯网披露的《关于子公司 GenSci155注射液境
内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告》（公告编号 2026-062）。
三、对公司的影响
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞
争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-07-28/fb2baa37-91cb-4526-a9bc-35be8bd44d41.PDF
【4.最新报道】
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2026-08-06 11:08│半价“金手铐”定向激励背后：金赛药业三年净利蒸发40亿元，长春高新跌落千亿市值神坛
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长春高新推定向激励计划，以市价五折授予金赛药业核心骨干，旨在应对业绩大幅下滑与人才流失风险。金赛药业贡献超八成营收
，但受新版医保目录价格下调及竞争加剧影响，2025年净利骤降至4.87亿元，拖累母公司全年净利暴跌94%。此外，疫苗、中药及地产
业务全线承压，公司费用高企，股价较历史高点蒸发近九成，并已被调出沪深300指数，市值管理压力显著。...
https://stock.stockstar.com/SS2026080600013975.shtml
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2026-08-05 17:09│长春高新(000661)子公司GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获受理
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智通财经APP讯，长春高新(000661.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到国家
药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品是金赛药
业自主研发的一款PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品1类，拟用于治疗骨质疏松症。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1476322.html
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2026-07-30 17:27│长春高新(000661)：金赛药业GenSci144片境内生产药品注册临床试验申请获批
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长春高新子公司金赛药业获国家药监局批准，其自主研发的靶向治疗药物GenSci144片启动境内临床试验。该药为化药1类，拟用于
治疗慢性肾脏病，通过抑制特定转运蛋白改善肾内代谢紊乱，机制独特且具理论上的广泛适用性。此举标志着公司在肾病治疗领域取得
重要进展，有助于丰富产品线并拓展潜在市场空间，对长春高新后续业务增长构成积极预期。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1474119.html
【5.最新异动】
●交易日期:2025-09-02 信息类型:涨幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):10.00 成交量(万股):2209.47 成交额(万元):273417.34
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
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│国联民生证券股份有限公司宁波分公司 │ 17465.63│ 0.00│
│国联民生证券股份有限公司宁波财神殿南路证券营业部 │
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