最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2025-09-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 2.4400│ 1.1700│ 6.4200│ 6.9300│
│每股净资产(元) │ 55.9826│ 57.5397│ 56.3739│ 57.1151│
│加权净资产收益率(%) │ 4.1900│ 2.0300│ 11.6600│ 12.4300│
│实际流通A股(万股) │ 39962.44│ 39962.68│ 39966.83│ 39827.87│
│限售流通A股(万股) │ 831.31│ 831.07│ 831.31│ 401.23│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40798.14│ 40229.10│
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│●最新公告:2025-09-08 17:57 长春高新（000661）：关于子公司GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公│
│告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-05 18:13 长春高新(000661)：注射用GenSci140境内生产药品注册临床试验申请获受理(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):660293.60 同比增(%):-0.54；净利润(万元):98287.18 同比增(%):-42.85 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派26元(含税) 股权登记日:2025-07-03 除权派息日:2025-07-04 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数109104,减少12.78% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数125097,减少1.80% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-09-10投资者互动:最新7条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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│●股东大会:2025-09-15召开2025年9月15日召开2次临时股东会 │
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【主营业务】
生物制药、中成药生产及房地产开发。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 2.9930│ 1.4000│ 7.6090│ 7.6960│
│每股未分配利润(元) │ 42.7068│ 44.0167│ 42.8533│ 45.0478│
│每股资本公积(元) │ 8.5574│ 8.5548│ 8.5788│ 7.7155│
│营业收入(万元) │ 660293.60│ 299747.86│ 1346562.73│ 1038793.91│
│利润总额(万元) │ 103216.82│ 52644.97│ 313932.19│ 329982.79│
│归属母公司净利润(万) │ 98287.18│ 47270.49│ 258305.84│ 278888.55│
│净利润增长率(%) │ -42.85│ -44.95│ -43.01│ -22.80│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
│2021 │ 9.2800│ 7.7800│ 4.7500│ 2.1600│
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【2.互动问答】
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│09-10 │问：领导好！我注意到贵公司今年第二季度在营收增长4.16%的情况下，营业成本同比增长了51%，对比历史财务数│
│ │据有点反常，请问这是什么原因另外，金赛药业今年第二季度的毛利率是多少生长激素完整的集采落地周期是从哪│
│ │个季度开始的谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司第二季度地产板块收入与一季度相比大幅提升，进而导致相关营业成本环比增长较多；金赛药业相│
│ │关产品毛利率变化不大，具体可参见定期报告主营业务分析相关内容，谢谢！ │
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│09-10 │问：长春高新是否有清晰宏伟的使命和愿景并有详细的战略计划以激发员工为之奋斗为之自豪为之感动，努力实现│
│ │每一步目标。 │
│ │ │
│ │答：公司将围绕“创新、专注、包容、共享、超越”的企业文化，坚定以医药大健康创新领域为核心的产业发展定│
│ │位，坚持目标导向，以科技创新驱动为核心，以国际化战略为引领，以全面合规为基础，以自研和并购为抓手，以│
│ │品牌建设为关键，打造具有全球影响力的生物医药产业集团公司；公司近年来持续加大研发投入力度，深耕前沿创│
│ │新，加速国际化转型。具体内容可参见公司定期报告未来发展展望相关章节，谢谢！ │
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│09-10 │问：我想提个建议， 按照适用症来降价，这个策略是不是会好一点，长效竞品只有一个，就卷这个适用症送优惠 │
│ │，这样也能让家长对适用症有概念，公司投入怎么钱做其他适用症钱不降价也合理吧。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，公司会结合政策要求、行业及市场情况等合理制定产品价格和销售策略。谢谢！│
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│09-10 │问：你好，目前公司股价有上升趋势。建议公司拿点资金出来回购，也可用于后续激励 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注和建议，公司目前尚有执行中的回购计划，同时相关已回购的股份用途目前为拟用│
│ │于后续激励或员工持股计划使用，未来如有相关实际激励安排，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：尊敬的董秘你好，近期两项重磅共识，《生长激素相关肝硬化诊治专家共识》和《生长激素缺乏相关衰老治疗│
│ │的专家共识》在《中华医学杂志》上正式发表，标志着生长激素在肝硬化和抗衰老等多个相关领域取得了突破性进│
│ │展。成人生长激素缺乏的诊治，便捷安全的诊断方法非常重要，公司的GS3-007a口服液在这方面有很大的优势，目│
│ │前针对成人生长激素缺乏诊断的一期临床已经结束，希望公司加速临床进程，争取早日造福广大患者。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议。谢谢！ │
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│09-10 │问：鉴于市值长期低迷，公司是否考虑加大回购力度 │
│ │ │
│ │答：您好，公司目前尚有正在执行中的回购计划，后续如有其他变化，公司会按照法律法规的要求履行审议披露程│
│ │序。谢谢！ │
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│09-10 │问：您好，请问截至2025年9月8日股东数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，公司无相关数据，谢谢！ │
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│08-29 │问：请问董秘，公司半年度业绩说明会还开吗投资者提问能不能不说套话或答非所问！谢谢 │
│ │ │
│ │答：公司充分尊重每一位投资者的提问，并会在法律法规允许的范围内合理解答投资者的问题。谢谢！ │
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│08-29 │问：gensci134注射液用于治疗pghd和iss的药品临床试验获得受理，请问赛增和金赛增相关适应症均早已获批，为│
│ │何又来个gensci134两者之间有什么区别 │
│ │ │
│ │答：您好，新产品为超长效产品，公司已在半年报中详细介绍了相关产品的具体情况，请参见半年报相关章节，谢│
│ │谢！ │
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│08-29 │问：请问一下公司接下来的生长激素有没有一个营销计划，因为目前竞品公司在矮小里面只是获批了一个很小的试│
│ │用证，为什么就要开始在搞各种降价他们要是卖的多的话，完全可以举报他们。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，公司会根据法律法规、行业变化、公司战略等情况合理制度产品销售计划等。谢│
│ │谢！ │
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│08-29 │问：请问公司目前竞品只是获批的一个在矮小里面占比很小的一个适用症。公司为何就开始要降价 │
│ │ │
│ │答：公司会综合考虑政策、行业、市场等情况，并结合公司实际战略规划及经营情况，合理确定相关产品价格是否│
│ │调整，谢谢！ │
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│08-29 │问：董秘，如何看待机构大资金看不上我们长高股票呢虽然是市场行为，但市值管理不应该直接忽略股价呀 │
│ │新药临床上市也带不动我们长高股价，公司还有什么隐患导致被股民抛弃呢 │
│ │在研发管理费用大幅增加的情况下，利润持续被吞噬，公司大概什么时候会近来业绩反转呢 │
│ │ │
│ │答：您好，公司目前处于业务转型过程中，后续将通过持续增强研发实力、优化运营效率、加强核心产品竞争力以│
│ │及推进国际化战略等措施，努力提升公司长期盈利能力。谢谢！ │
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│08-29 │问：尊敬的董秘你好，作为长期股东，我有个建议：就是你们搞市值管理，希望能更接地气一些。很多医药上市公│
│ │司，不管什么大小消息，都会发公告。因为啊，即使是通过官网、会议资料等公开渠道可以查到的消息，一是很多│
│ │投资者并不会查询，二是效力远远不如公司一纸公告，最典型的例子就是伏欣奇拜单抗获批上市的消息，提前都能│
│ │查到，但还是要等到公司公告后才有积极的响应。所以临床试验进展等消息，希望公司能及时地以公告的形式发布│
│ │。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，我们目前积极提升在研产品等信息披露相关内容，具体请关注公司相关公告等，│
│ │谢谢！ │
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│08-29 │问：祝博士的离职是否影响子公司24价疫苗研发项目的进展 │
│ │ │
│ │答：您好，祝先潮先生只是辞去在上市公司层面的相关董事职务，其在瑞宙生物的任职没有变化，谢谢！ │
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│08-29 │问：请问公司的激素产品今年纳入集采了吗请公司从专业角度说说在集采防内卷前提下，长效激素明年会纳入集采│
│ │的可能性，及应对措施。谢谢 │
│ │ │
│ │答：目前未发现长效产品存在相关政策要求情况，政策事宜请关注咨询关政府有关部门，谢谢！ │
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│08-29 │问：请问管理层是出于什么考虑，在冒着大股东爆仓，国有资产流失的风险下，不对市值做管理措施尤其最简单的│
│ │剥离地产这个大包袱 │
│ │是否存在相关特色原因，管理层已获悉，即便股价跌破强平线，银行也是不会对大股东进行强平的，并且市值管理│
│ │不是管理层的职责，地产才是 │
│ │ │
│ │答：您好，管理层高度重视公司发展及市值管理工作，并始终致力于通过提升企业内在价值来推动公司高质量发展│
│ │。公司将通过持续增强研发实力、优化运营效率、加强核心产品竞争力以及推进国际化战略等措施，努力提升公司│
│ │长期盈利能力。对于地产剥离事宜，需要综合考虑行业、企业实际情况，并需寻找到具备相关实力及意向的投资方│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：值此大盘创四年新高。创新药指数创历史新高的大好局面下。对于长春高新屡创新低的局面，管理层有何看法│
│ │ 公司聘请的市值管理专家是否已经发挥了作用 │
│ │ │
│ │答：您好，管理层高度重视公司发展及市值管理工作，并始终致力于通过提升企业内在价值来推动公司高质量发展│
│ │。公司将通过持续增强研发实力、优化运营效率、加强核心产品竞争力以及推进国际化战略等措施，努力提升公司│
│ │长期盈利能力。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：请问为什么别的同行都可以研发出真正的创新药来，而公司的研发投入总是打水漂呢 金妥昔单抗、金妥利珠 │
│ │单抗都是耗时十年以上，耗费资金无数,然而连成药都无法成药 为什么会这样呢是公司不会研发吗那为什么不找几│
│ │个会研发的人来做研发呢 │
│ │ │
│ │答：您好，药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司经营管理层会努力提升研发成功率等事宜，并积│
│ │极通过多种形式推进BD等工作，在研管线情况请参见公司定期报告相关内容，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：董秘您好！ │
│ │公司股价连续五年下跌，从最高跌幅百分之八十，公司盈利增速下滑，公司领导层没有任何措施吗收购有潜力的医│
│ │药公司等，现在牛市，股价依然低迷， │
│ │ │
│ │答：您好，管理层高度重视公司发展及市值管理工作，并始终致力于通过提升企业内在价值来推动公司高质量发展│
│ │。公司将通过持续增强研发实力、优化运营效率、加强核心产品竞争力以及推进国际化战略等措施，努力提升公司│
│ │长期盈利能力。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：请问为什么很多中小公司，投入几亿甚至大几千万就能研发出重磅新药，为什么长春高新投入上百亿至今在重│
│ │磅创新药上面还是0产出 请问是否需要纪委监委介入调查一下支出资金去向 │
│ │ │
│ │答：对于公司新产品上市及在研管线情况，请关注公司定期报告相关内容，公司会进行详细介绍，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：你好，公司是否也可以研究一下，把正在开发的医药管线，或者正在销售的药品，还有地产公司的资产等的未│
│ │来收益权做为RWA底层资产，进行一些RWA方面的探索。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：请问公司的研发费用都花在哪里了为什么同行在今年集体爆发出一个又一个的研发成果不断给市场带来惊喜, │
│ │而公司总是一如既往地贡献着百亿研发0产出的惊悚噩耗呢 哪里出了问题 │
│ │ │
│ │答：您好，研发费用支出情况及重点在研管线情况请关注公司定期报告相关章节内容。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-09-08 17:57│长春高新（000661）：关于子公司GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金
赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业 GS3-007a 干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得受
理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GS3-007a 干混悬剂
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXHL2500968
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢
二、药品的其它情况
GS3-007a 干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药 1 类，拟用于因内源性生长激素缺乏
所引起的儿童生长缓慢（PGHD）的治疗。
PGHD 是儿科临床常见的内分泌疾病之一，会导致儿童身材矮小，发育迟缓，骨龄落后于实际年龄。国内 PGHD 发病率约为 1/8600
。PGHD 的病因以单纯特发性生长激素缺乏（GHD）多见，主要是下丘脑源性的促生长激素释放激素（GHRH）的分泌不足所致，约占 PGH
D 的 70%。目前中国身高位于第三百分位数（P3）以下的矮小症患者人数为 510 万左右，其中就诊并确诊的矮小症儿童约 23 万。
每日一次的重组人生长激素（rhGH）和每周一次的长效生长激素（LAGH）是目前获批用于治疗儿童GHD 的药物，均需要皮下注射给
药。GS3-007a 干混悬剂通过每日一次口服给药，可刺激内源性生长激素释放，可为有促生长需求的矮小儿童提供更多的治疗选择。
三、对公司的影响
公司一直致力于儿童生长发育领域产品的开发，GS3-007 干混悬剂适应症的定位，符合公司在儿童生长发育领域的战略规划。截至
目前，国内尚无同类产品上市，本次临床试验申请受理可推动后续该产品临床开发及符合患者的未满足临床需求。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-09/8143c014-f75a-4e01-93a9-57f0debaee20.PDF
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2025-09-05 18:07│长春高新（000661）：关于子公司注射用GenSci140境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药
业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业注射用 GenSci140注册临床试验申请获得受理，现将相关情况公
告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：注射用 GenSci140
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2500763
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
适应症：晚期实体瘤
二、药品的其它情况
GenSci140 是金赛药业自主研发的一款新型靶向叶酸受体α亚型（FolateReceptor Alpha, FRα/FOLR1）双表位抗体药物偶联物，
由结合 FRα不同表位的Fab和单域重链抗体（VHH）构成双表位抗体，采用可裂解的连接子并搭载拓扑异构酶 I（TOPO I）抑制剂载荷
。GenSci140可同时结合肿瘤细胞上表达的 FRα抗原的两个不同表位，增加抗体的结合和内化，促进 TOPO I抑制剂细胞毒性载荷进入
细胞，从而直接杀伤肿瘤细胞，同时可通过旁观者杀伤效应进一步增强抑瘤效果。
临床前体外和体内研究表明，GenSci140具有良好的肿瘤细胞结合和内化活性，在卵巢癌等多种 CDX（细胞系来源的异体移植肿瘤
）和 PDX（患者来源肿瘤异种移植）模型中，无论 FRα表达水平，均展现了显著的抗肿瘤效果。另外，GenSci140采用自主研发的接头
技术，具备有效载荷活性强和连接子血浆稳定性高等特性，在产生更强肿瘤杀伤作用的同时，还具备更优的潜在安全性。
综上，GenSci140凭借其创新的双表位设计、稳定的链接子技术和高效的细胞杀伤机制，有望成为 FRα阳性的肿瘤患者的潜在最佳
治疗选择，尤其在 FRα中低表达人群。
三、对公司的影响及风险提示
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务范围、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞
争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-06/476bff73-89f1-4dc9-b1b6-b5add6f0d7fd.PDF
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2025-09-02 18:43│长春高新（000661）：关于公司股票交易异常波动的公告
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一、股票交易异常波动的情况介绍
长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）A股股票（股票简称：长春高新，股票代码：000661）交易价格于2
025年9月1日、9月2日连续两个交
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