最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-10-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按10-23股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 1.1800│ 0.6900│ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│
│每股净资产(元) │ ---│ 54.9410│ 54.6198│ 53.9508│ 56.3989│ 55.9826│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 2.1400│ 1.2500│ 0.6900│ 5.0300│ 4.1900│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 39436.75│ 39962.37│ 39961.46│ 39961.46│ 39962.44│ 39962.44│
│限售流通A股(万股) │ 1357.00│ 831.38│ 832.30│ 832.30│ 831.31│ 831.31│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│
│最新指标变动原因 │ 股份回购,股权│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│ │ 激励│ │ │ │ │ │
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│●最新公告:2026-10-23 18:37 长春高新（000661）：关于2026年限制性股票激励计划预留授予登记完成的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-10-07 18:57 长春高新(000661)子公司GenSci155注射液临床试验申请获得批准(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):554271.20 同比增(%):-16.06；净利润(万元):47532.29 同比增(%):-51.64 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 10派1.6元(含税) 股权登记日:2026-05-22 除权派息日:2026-05-25 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数130136,减少5.79% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数138133,增加7.70% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-10-20投资者互动:最新1条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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│●限售解禁:2028-09-11 解禁数量:193.85(万股) 占总股本比:0.48(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2028-10-23 解禁数量:16.40(万股) 占总股本比:0.04(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2029-09-11 解禁数量:145.39(万股) 占总股本比:0.36(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2029-10-23 解禁数量:12.30(万股) 占总股本比:0.03(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2030-09-11 解禁数量:145.39(万股) 占总股本比:0.36(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2030-10-23 解禁数量:12.30(万股) 占总股本比:0.03(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务
【最新财报】 ●2026三季报预约披露时间:2026-10-30
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│最新主要指标 │ 按10-23股本│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 4.2180│ 2.6920│ 1.9660│ 1.7700│ 2.9930│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 40.8661│ 40.5344│ 39.8585│ 43.1530│ 42.7068│
│每股资本公积(元) │ ---│ 8.5311│ 8.5318│ 8.5317│ 8.5301│ 8.5574│
│营业收入(万元) │ ---│ 554271.20│ 258725.85│ 1208314.05│ 980661.29│ 660293.60│
│利润总额(万元) │ ---│ 52512.13│ 32409.30│ 46.29│ 118045.43│ 103216.82│
│归属母公司净利润( │ ---│ 47532.29│ 27574.27│ 15497.15│ 116487.99│ 98287.18│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -51.64│ -41.67│ -94.00│ -58.23│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 股份回购,股权│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
│ │ 激励│ │ │ │ │ │
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ 1.1800│ 0.6900│
│2025 │ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│10-20 │问：你好，请问公司在研发药物过程中，有没有使用到生物模型（虚拟人），在数字世界进行虚拟临床试验 │
│ │ │
│ │答：您好，公司2026 年半年度报告中有AI技术应用的相关披露内容，具体如下：公司以AI技术创新为企业战略跃 │
│ │迁的核心驱动力，紧密围绕市场需求与临床应用价值，系统地将AI技术应用于研发、流程优化及企业级数字平台，│
│ │以提升效率并支持创新，已在AI药物发现、大模型设计蛋白、临床研究设计等领域取得实质性突破。通过将AI与科│
│ │学能力融合，公司致力于优化分子设计、加速早期发现与优化，并强化工艺开发与生产制造，持续迭代不同模式的│
│ │平台，包括单克隆抗体、双特异性或多特异性抗体、重组/融合蛋白、小分子、ADC、siRNA、mRNA和放射性药物等 │
│ │。例如，长效多抗平台通过AI辅助VHH快速发现、系统成药性改造以及防错配高效组装三大核心技术，实现多抗分 │
│ │子的长效化和高浓度制剂，支持≥3个月一次的皮下给药，实现多靶点协同或互补，并显著提升患者依从性；依托A│
│ │I优化的VHH单域抗体、靶向TfR/CD98hc双靶点协同的新一代跨血脑屏障递送平台，入脑效率较单靶点提升一倍、脑│
│ │内药物长效留存超14天。在提升研发效率方面，公司紧跟AI赋能研发的国际化步伐，全面应用AI驱动各类创新药研│
│ │究，为药物研发专家提供了从早期研究到临床试验的全流程建模、分析、模拟与预测能力，显著提升研发效率与成│
│ │果质量。在药物发现方面，公司运用AI工具辅助靶点识别、分子筛选及结构优化，旨在缩短研究周期并提升在研药│
│ │物筛选的成功率；公司运用AI平台，实现了6个月完成特定小分子验证、小核酸分子活性预测成功率提高20%、复杂│
│ │多抗结构分子优化、提高裂解酶杀菌活性并降低免疫原性等成果。在工艺开发优化方面，AI驱动的建模与预测分析│
│ │技术有助于优化蛋白质产量、纯度及配方设计，同时提升质量控制水平；公司运用AI平台，实现了蛋白收率提高12│
│ │%与纯度提高0.2%、蛋白表达提升20%以上、制剂方案筛选实验量降低60%、HCP识别率提升2倍等成果。具体情况请 │
│ │持续关注公司定期报告等，公司会结合相关技术的实际应用进展亮点、信息披露监管要求等，合理披露相关技术应│
│ │用的信息，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-19 │问：董秘，公司一直强调重视市值管理，今年是业绩深蹲起跳的元年，公司高管个人能回购公司股票增加公众对公│
│ │司业绩向好的信心吗。谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司未来若有达到信息披露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露，谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-30 │问：董秘您好，我多次在交易日工作时段拨打公司公开投资者热线0431-80557027，电话始终无法接通，无法通过 │
│ │电话渠道咨询股东相关问题。根据《上市公司投资者关系管理工作指引》，上市公司应当保障投资者咨询电话在工│
│ │作时间保持畅通。目前我已经在证监会12386平台提交相关举报，请公司尽快排查修复投资者热线，保障股东正常 │
│ │沟通，并对股东的问询予以答复。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司高度重视与投资者的沟通顺畅，相关投资者热线在工作时间安排有专人接听，相关工作人员在因其│
│ │他工作事项离开座位时也设置了呼叫转移等功能尽最大可能确保电话畅通；同时，对于未能及时接听的来电，公司│
│ │相关同事也会在发现后尽快进行回电。公司后续会持续提升相关工作管理水平，感谢您对公司的关注和建议，谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-29 │问：请问董秘，您对今年的股权激励计划完成有信心吗您只需要回答有或者没有。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司经营层会围绕既定战略目标全力推进各项业务开展，努力实现激励计划设定的考核要求。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-29 │问：金赛全球研发中心大楼已经验收运行了吗运行时会公告吗 │
│ │ │
│ │答：您好，相关搬迁工作持续进行中，具体事项不属于上市公司强制信息披露范围，如有其他达到信息披露标准的│
│ │情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-29 │问：港股上市计划明年还是后年才会推进 │
│ │ │
│ │答：您好，如有达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问：感谢董秘的回复 │
│ │AI制药平台已有成果，为什么不主动向市场介绍管线进展，让投资者看见创新业务价值 │
│ │生长激素纳入医保后，产品降价，销售费用却没有同步下降，这些费用具体投向哪里，后续有没有明确降本计划 │
│ │请问公司所说多措并举稳定市值，除了常规做好经营外，有没有回购注销、加大AI制药管线信息披露这类实质性行│
│ │动 │
│ │ │
│ │答：您好，在公司2026 年半年度报告中有相关AI技术应用、在研管线进展等情况的披露内容，具体情况请参见定 │
│ │期报告和您所提的类似问题的回复等；医保是解决少数患者支付问题，但对于提升医患认知等方面，仍需持续投入│
│ │推动规范诊疗、加强科普宣传、维护市场地位，销售费用主要用于合规市场推广、渠道覆盖、职工薪酬及差旅等，│
│ │因此销售费用没有大幅下降；目前公司结合发展规划和管线布局等，持续加强费用优化、管控力度，2026年上半年│
│ │销售费用是同比下降的，具体销售费用构成请参见公司定期报告-财务报告-销售费用相关章节；同时，公司未来若│
│ │有达到信息披露要求的市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问：介绍一下贵公司在AI结合医药方面的应用情况。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司2026 年半年度报告中有相关披露内容，具体如下：公司以AI技术创新为企业战略跃迁的核心驱动 │
│ │力，紧密围绕市场需求与临床应用价值，系统地将AI技术应用于研发、流程优化及企业级数字平台，以提升效率并│
│ │支持创新，已在AI药物发现、大模型设计蛋白、临床研究设计等领域取得实质性突破。通过将AI与科学能力融合，│
│ │公司致力于优化分子设计、加速早期发现与优化，并强化工艺开发与生产制造，持续迭代不同模式的平台，包括单│
│ │克隆抗体、双特异性或多特异性抗体、重组/融合蛋白、小分子、ADC、siRNA、mRNA和放射性药物等。例如，长效 │
│ │多抗平台通过AI辅助VHH快速发现、系统成药性改造以及防错配高效组装三大核心技术，实现多抗分子的长效化和 │
│ │高浓度制剂，支持≥3个月一次的皮下给药，实现多靶点协同或互补，并显著提升患者依从性；依托AI优化的VHH单│
│ │域抗体、靶向TfR/CD98hc双靶点协同的新一代跨血脑屏障递送平台，入脑效率较单靶点提升一倍、脑内药物长效留│
│ │存超14天。在提升研发效率方面，公司紧跟AI赋能研发的国际化步伐，全面应用AI驱动各类创新药研究，为药物研│
│ │发专家提供了从早期研究到临床试验的全流程建模、分析、模拟与预测能力，显著提升研发效率与成果质量。在药│
│ │物发现方面，公司运用AI工具辅助靶点识别、分子筛选及结构优化，旨在缩短研究周期并提升在研药物筛选的成功│
│ │率；公司运用AI平台，实现了6个月完成特定小分子验证、小核酸分子活性预测成功率提高20%、复杂多抗结构分子│
│ │优化、提高裂解酶杀菌活性并降低免疫原性等成果。在工艺开发优化方面，AI驱动的建模与预测分析技术有助于优│
│ │化蛋白质产量、纯度及配方设计，同时提升质量控制水平；公司运用AI平台，实现了蛋白收率提高12%与纯度提高0│
│ │.2%、蛋白表达提升20%以上、制剂方案筛选实验量降低60%、HCP识别率提升2倍等成果。具体情况请参见定期报告 │
│ │等，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问：董秘您好，股价连续下跌五六年，板块大涨公司却逆势下跌，投资者质疑管理层经营能力。核心生长激素已经│
│ │进医保，本不需要大量推广，公司销售费用远高于安科生物、特宝生物，但是高额销售费用投入，销售额却没有增│
│ │长。请问销售费用具体用在何处高费用却无法带动营收增长，管理层如何看待 │
│ │ │
│ │答：您好，公司销售费用主要用于销售人员薪酬及差旅、合规学术推广、医患科普、医院准入、渠道建设及新品市│
│ │场培育，具体明细详见定期报告相关附注。生长激素医保覆盖适应症有限，多数患者自费；作为处方药，仍需持续│
│ │开展合规学术推广等；同时公司创新产品上市，需要前期市场投入。公司与相关同类企业在产品、业务结构等方便│
│ │存在不同，销售费用率不宜直接对比。目前短期营收承压系医保降价、行业竞争等多重因素影响，管理层持续推进│
│ │销售体系精细化管理，压降低效投入，优化资源配置，兼顾主业稳定与创新管线培育，持续提高经营质量，努力以│
│ │更好的业绩回报股东。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问：公司怎么才能完成2026年98亿元营收和净资产收益率的激励目标，如果余下的三个月还没有BD 首付款入账的 │
│ │情况下。到现在还没有任何新签BD的消息，公司制定激励计划这么不严谨吗，某种程度上也是错误给了投资者预期│
│ │。 │
│ │ │
│ │答：公司经营层会围绕既定战略目标全力推进各项业务开展，努力实现激励计划设定的考核要求。目前尚未到达业│
│ │绩考核节点时间，相关指标完成情况，请以公司后续定期报告、股权激励专项公告披露为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问：董秘您好，公司业绩逐年下滑，销售费用却持续走高。当前业绩持续走弱的背景下，管理层仍实施股权激励，│
│ │相关考核指标设置过低。请问股权激励具体考核指标是什么考核门槛设置如此宽松，业绩一年不如一年仍可达成激│
│ │励条件，如何保障中小股东权益股权激励使用的是上市公司全体股东的资源，在经营表现持续低迷时实施激励，管│
│ │理层如何说明该方案的合理性 │
│ │ │
│ │答：您好，公司股权激励设置的考核指标，是结合行业发展趋势、公司经营规划综合制定，已经兼顾挑战性与可行│
│ │性，未发现您所说的考核指标过低的情况，具体请您仔细查阅激励计划相关公告文件；股权激励的核心目的就是为│
│ │了充分调动公司控股子公司金赛药业核心管理、技术及业务骨干的工作积极性，有效地将股东利益、公司利益和经│
│ │营者个人利益结合在一起，共同推动公司生物医药产业发展，持续增强公司整体竞争力，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问：董秘，大家都在等着是否有BD，主要还是关心金赛绩效考核是否能达标这关乎到贵公司和高管的信誉在投资者│
│ │中是否可信的问题投资者关心的市值管理问题一直未得到解决，股价连续6年下跌，利润也在缩水；另公司销售费 │
│ │用居高不下，但利润回报和销售费用严重倒挂的问题，一直未得到解决 │
│ │ │
│ │答：您好，公司经营层正在围绕既定战略目标全力推进各项业务开展，努力实现激励计划设定的考核要求；公司 B│
│ │D 业务围绕既定战略持续推进，如后续有正式合作协议，公司将严格按照法律法规要求及时履行信息披露义务，具│
│ │体请以公司公告为准。公司始终高度重视市值管理工作，以经营业绩为市值管理根本，一直在努力提升经营质量，│
│ │加快产品研发、销售力度，筑牢内在价值根基；也将在合规的基础上持续提升资本市场沟通力度，在合法合规的基│
│ │础上不断增强信息披露透明度，多措并举推动市值真实匹配企业内在价值，提振长期持股信心。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-10-23 18:37│长春高新（000661）：关于2026年限制性股票激励计划预留授予登记完成的公告
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长春高新（000661）：关于2026年限制性股票激励计划预留授予登记完成的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-24/682cc75c-7f05-46b3-92b6-aa3d1b46e963.PDF
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2026-10-20 18:10│长春高新（000661）：关于子公司GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金
赛药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）核准签发的《受理通知书》，金赛药业 GenSci155注射液的境内生产药品注
册临床试验申请获得受理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci155注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2601148，CXSL2601149
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：脑出血
二、药品的其他情况
GenSci155注射液是金赛药业自主研发的一款长效化脂肪酸偶联重组人胰岛素样生长因子-1（IGF-1）类似物，注册分类为治疗用生
物制品 1类，拟用于脑出血治疗（本文特指自发性脑出血），给药途径为静脉注射。
自发性脑出血（ICH）是指非创伤性脑内血管破裂，导致血液在脑实质内聚集，其在脑卒中各亚型中发病率仅次于缺血性脑卒中，
位居第二。2021 年全球ICH新发病例约为 344万例，占所有脑卒中病例的 28.8%；ICH 导致约 331万例死亡，相关伤残调整生命年（DA
LY）为 7,946万。根据《中国脑出血诊疗指南（2019）》，在西方国家中，脑出血约占所有脑卒中病例中的 15%；我国脑出血的比例更
高，占所有脑卒中病例的 18.8%~47.6%。脑出血发病凶险，发病 30天的病死率高达35%～52%，仅有约 20%的患者在6个月后能够恢复生
活自理能力，给社会和家庭带来沉重负担。
在治疗脑出血方面的临床前研究显示，GenSci155 可通过激活 IGF-1R 介导的下游信号通路，减轻血脑屏障通透性、抑制血肿周围
炎症与氧化应激、促进神经元存活，减轻 ICH 后神经功能缺损、促进神经功能恢复，为脑出血提供了潜在干预策略，有望为脑出血患
者提供新的治疗选择。
此前，GenSci155注射液用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）、治疗急性缺血性卒中（AIS）的静脉注射给药方式临床试验申
请，以及用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）、治疗原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症（PIGFD）的皮下注射给药方式临床试验申
请已获 NMPA批准。具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的相关公告。
三、对公司的影响
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞
争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-21/cd5bce28-060b-4561-ae73-5803422b5709.PDF
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2026-10-13 18:55│长春高新（000661）：关于子公司GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金
赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业 GenSci161注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受
理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci161注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2601084
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：复发性心包炎
二、药品的其他情况
GenSci161注射液是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品 1类药物，为新型全人源单克隆 IgG1 双特异性抗体，拟用于复发性
心包炎（RP）的治疗。RP是急性心包炎缓解后再次发生的心包炎症性疾病，约 15%～30%的急性心包炎患者可发生复发，反复发作可显
著影响患者的身体功能、生活质量和工作能力，并增加医疗负担。近年来研究表明，RP 尤其是特发性 RP 中存在以先天免疫异常激活
为特征的自身炎症机制，NLRP3炎症小体和关键促炎细胞因子白细胞介素-1（IL-1）通路在疾病发生和复发中发挥重要作用。心包组织
损伤可诱导 IL-1α释放并促进 IL-1β产生，IL-1α和 IL-1β均可通过 IL-1 受体促进炎症细胞募集并放大心包炎症反应。部分患者
经非甾体抗炎药、秋水仙碱及糖皮质激素治疗后仍可反复发作或形成糖皮质激素依赖。GenSci161 注射液可同时靶向 RP 中的两种亚型
（IL-1α和 IL-1β），抑制IL-1 介导的炎症启动和放大过程，从而降低疾病炎症活动及复发风险，有望为RP患者提供新的治疗选择。
此前，GenSci161 注射液用于治疗子宫内膜异位症（EM）、中重度化脓性汗腺炎，非感染性葡萄膜炎（NIU）的境内生产药品注册
临床试验申请均已获国家药品监督管理局批准；用于化脓性汗腺炎（HS）的境外生产药品试验申请已获 FDA批准；用于结缔组织病相关
间质性肺疾病（CTD-ILD）的境内生产药品注册临床试验申请已获国家药品监督管理局受理，具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的相
关公告。
三、对公司的影响
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞
争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-14/79dfd8cc-c38f-4638-bf76-076c2cce3f48.PDF
【4.最新报道】
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2026-10-07 18:57│长春高新(000661)子公司GenSci155注射液临床试验申请获得批准
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智通财经APP讯，长春高新(000661.SZ)发布公告，近日，公司子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到国家药品
监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准。该药品拟
用于预防早产儿支气管肺发育不良(BPD)、治疗原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症(PIGFD)，给药途径为皮下注射。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1504287.html
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2026-09-28 19:34│长春高新(000661)：伏欣奇拜单抗注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理
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智通财经APP讯，长春高新(000661.SZ)发布公告，公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到国家药
品监督管理局的《受理通知书》，金赛药业伏欣奇拜单抗注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。伏欣奇拜单抗是金赛药业
研发的一款全人源抗白介素-1β(IL-1β)单抗，拟用于治疗结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1501648.html
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2026-09-28 19:31│长春高新(000661)：注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得批准
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长春高新子公司金赛药业研发的注射用GenSci136，其境内生产药品注册临床试验申请已获国家药监局批准。该药物为公司自主研
发的BAFF/APRIL双靶点拮抗剂，属治疗用生物制品1类，拟用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）。此项获批标志着该创新药临床开发取得重
要进展，有望为公司后续业务增长注入新动力。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1501645.html
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-10-22 │ 166406.02│ 1127.11│ 755.74│ 0.34│ 167161.76│
│2026-10-21 │ 167057.10│ 2457.36│ 758.60│ 0.26│ 167815.70│
│2026-10-20 │ 166330.65│ 1831.26│ 766.77│ 0.46│ 167097.42│
│2026-10-19 │ 166529.31│ 1877.42│ 789.73│ 0.27│ 167319.04│
│2026-10-16 │ 166837.46│ 3322.18│ 805.78│ 0.36│ 167643.24│
│2026-10-15 │ 166784.61│ 2131.90│ 802.39│ 1.58│ 167586.99│
│2026-10-14 │ 167392.84│ 1461.03│ 727.34│ 0.55│ 168120.18│
│2026-10-13 │ 167555.74│ 2677.36│ 702.83│ 0.18│ 168258.58│
│2026-10-12 │ 168391.31│ 3643.49│ 730.62│ 0.41│ 169121.93│
│2026-10-09 │ 168202.42│ 3243.25│ 728.38│ 0.56│ 168930.80│
│2026-10-08 │ 168842.02│ 4189.77│ 685.40│ 0.18│ 169527.42│
│2026-09-30 │ 166720.60│ 1888.48│ 739.88│ 0.04│ 167460.48│
│2026-09-29 │ 168951.27│ 1777.56│ 750.68│ 0.47│ 169701.95│
│2026-09-28 │ 169200.42│ 1720.12│ 743.10│ 0.38│ 169943.52│
│2026-09-24 │ 169443.40│ 3350.71│ 761.67│ 0.19│ 170205.06│
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