最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-05-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6900│ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│ 6.4200│
│每股净资产(元) │ 54.6198│ 53.9508│ 56.3989│ 55.9826│ 57.5397│ 56.3739│
│加权净资产收益率(%│ 1.2500│ 0.6900│ 5.0300│ 4.1900│ 2.0300│ 11.6600│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 39961.46│ 39961.46│ 39962.44│ 39962.44│ 39962.68│ 39966.83│
│限售流通A股(万股) │ 832.30│ 832.30│ 831.31│ 831.31│ 831.07│ 831.31│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40793.75│ 40798.14│
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│●最新公告:2026-05-15 20:02 长春高新（000661）：2025年度权益分派实施公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-15 21:36 长春高新(000661)2025年年度权益分派：每10股派利1.60元(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):258725.85 同比增(%):-13.69；净利润(万元):27574.27 同比增(%):-41.67 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.6元(含税) 股权登记日:2026-05-22 除权派息日:2026-05-25 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数138133,增加7.70% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数128262,增加23.26% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-05-17投资者互动:最新10条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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【主营业务】
生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 2.6920│ 1.9660│ 1.7700│ 2.9930│ 1.4000│ 7.6090│
│每股未分配利润(元)│ 40.5344│ 39.8585│ 43.1530│ 42.7068│ 44.0167│ 42.8533│
│每股资本公积(元) │ 8.5318│ 8.5317│ 8.5301│ 8.5574│ 8.5548│ 8.5788│
│营业收入(万元) │ 258725.85│ 1208314.05│ 980661.29│ 660293.60│ 299747.86│ 1346562.73│
│利润总额(万元) │ 32409.30│ 46.29│ 118045.43│ 103216.82│ 52644.97│ 313932.19│
│归属母公司净利润( │ 27574.27│ 15497.15│ 116487.99│ 98287.18│ 47270.49│ 258305.84│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -41.67│ -94.00│ -58.23│ -42.85│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.6900│
│2025 │ 0.3900│ 2.9000│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│05-17 │问：公司销售能效行业最低,研发投入巨大但是毫无建树,管理靡费巨大但是整体上全是负作用,一季度在去年大幅 │
│ │降低92%的情况下再次腰斩！公司整体盈利没有金赛一个子公司多，其他子公司以及行政总部全是负资产,那么请问│
│ │公司管理层能看到这些问题吗 │
│ │ │
│ │答：您好，近年来公司为构建第二增长曲线，对已上市重点新品加大市场推广，叠加研发费用稳步加码、部分产品│
│ │价格调整，导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、长周期的客│
│ │观规律，具备合理性与必要性；后续公司将结合发展规划、实际经营情况等，持续提升精细化管理水平，聚焦核心│
│ │管线，加快新品商业化放量，优化研发投入结构，深化全链条降本增效，全力推动公司高质量发展，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-17 │问：5月8号gcp合同领取通知，公司GenSci074-105走的辉瑞框架协议临床，请问公司现在GenSci074是有潜在意向 │
│ │客户了吗 │
│ │ │
│ │答：您好，如有相关BD合作的达成，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，相关事项请以公司公告为准，谢│
│ │谢！ │
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│05-17 │问：请问贵公司治疗阴茎短小的药膏，你是否进入临床试验 │
│ │ │
│ │答：您好，相关药物的临床进展请关注国家药监局相关药物临床试验登记与信息公示平台，谢谢！ │
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│05-17 │问：董秘先生：公司一直这么没完没了地投入新药品研发，而新药品从临床到上市到能有利润是一个很漫长且成功│
│ │概率极低的事。这样一来，公司会不会面临长期业绩低迷或财务困境 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的理性担忧与宝贵建议。公司充分知晓创新药研发周期长、投入大、成功率偏低的行业特性，亦│
│ │高度重视经营稳健性与现金流安全，多措并举防范风险。一方面，公司坚持研发分层布局，并非盲目无序投入，兼│
│ │顾短期变现品种、中期临床品种与长期前沿创新管线，平衡投入节奏与回报周期，加快成熟在研品种推进上市或对│
│ │外合作的达成，尽快形成新增利润增长点，对冲长线研发投入压力。另一方面，公司主业基本面扎实，现有成熟产│
│ │品具备稳定市场根基与持续造血能力，可一定程度上支撑合理研发开支，整体风险可控，短期内不存在财务困境风│
│ │险。同时管理层持续优化研发投入效率，严控无效支出，动态调整研发资源倾斜力度，兼顾创新长远布局与当期经│
│ │营效益，尽力缩短盈利转化周期，平稳平滑业绩波动。 │
│ │未来公司将统筹平衡创新研发与稳健经营，在坚守创新赛道的同时稳固经营基本盘，力争尽早兑现研发价值，稳定│
│ │经营业绩，切实保障公司平稳健康发展与全体股东权益。谢谢！ │
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│05-17 │问：同为生物药企，药明康德两年研发合计23.58亿元，费用率仅2.46%，经营稳健业绩稳定。长春高新两年豪掷46│
│ │.39亿元研发，费用率高达20.46%，投入远超同行，却业绩暴跌股价大跌股民巨亏。 │
│ │ │
│ │巨额研发毫无产出，完全无效浪费。核心高管金磊，在公司持续走衰下，2024年薪1551万2025年仍达583万。请问 │
│ │董事会，研发巨额消耗无回报，高管天价高薪凭什么是否损害中小股东利益，请正面回应。 │
│ │ │
│ │答：您好，药明康德为医药研发服务企业，与公司自主创新药企经营模式、研发属性截然不同，研发费率不具备直│
│ │接对比性，创新药企高研发投入属于行业常态。 │
│ │公司近年大额研发投入均聚焦主业创新管线布局，绝非无效投入，目前多款创新药稳步推进，痛风新药、多款长效│
│ │制剂、生物创新药相继落地与推进，海外权益授权亦实现实质性突破，研发成果正逐步转化落地。 │
│ │公司短期业绩波动主要受政策调整、行业环境变化等外部因素影响，并非研发投入未产生价值。 │
│ │高管薪酬严格遵循公司薪酬管理制度，实行业绩强挂钩考核机制，随公司经营业绩同步调整，薪酬发放流程合规、│
│ │审议程序完备。核心高管深耕行业多年，为公司核心业务发展与创新布局作出重要贡献，薪酬水平与行业贡献、绩│
│ │效考核相匹配，不存在损害中小股东利益情形。 │
│ │后续公司将持续优化研发投入结构，加快创新产品商业化落地，稳步改善经营基本面，全力维护全体股东合法权益│
│ │。谢谢！ │
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│05-17 │问：中国吉林网官网发布“长春高新聚焦医药主业“造血”突围 引领吉林生物医药产业集群发展”的文章，里面 │
│ │提及今年一季度，另有两个项目新签海外授权意向协议，1.请问是否属实，2.如果属实是哪两个项目3.为什么公司│
│ │不公告，其他友商有意向协议都会选择公告4.官方媒体采访就透露，难道我们股东没有知情权吗 │
│ │ │
│ │答：您好，对于BD合作的达成需要以正式合同的达成为准，后续如有相关合作达到信息披露标准的情况，公司会按│
│ │照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-17 │问：董秘您好，公司GS1-144二期临床数据已登顶国际顶级期刊，攻克同靶点药物肝毒性行业痛点，具备突出全球 │
│ │商业化潜力。此前GenSci098通过海外BD授权，已落地可观首付款及里程碑收益，模式成熟可复制。请问公司是否 │
│ │将参考GenSci098成功路径，推进GS1-144海外权益BD授权目前项目海外合作对接进展到哪一阶段公司对该产品BD授│
│ │权是否有明确推进节奏与时间规划恳请解答。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司会基于相关在研管线情况稳步推进相关工作，前期相关项目合作的达成为公司搭建了国际化合作桥│
│ │梁，助力公司积累海外临床开发与商业化经验，为公司创新产品出海、全球化战略的持续深化奠定了坚实基础。因│
│ │BD工作具有不确定性，未来如有其他合作达成，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
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│05-17 │问：董秘您好，公司GS1-144二期临床数据已登顶国际顶级期刊，攻克同靶点药物肝毒性行业痛点，具备突出全球 │
│ │商业化潜力。此前GenSci098通过海外BD授权，已落地可观首付款及里程碑收益，模式成熟可复制。 │
│ │请问公司是否将参考GenSci098成功路径，推进GS1-144海外权益BD授权目前项目海外合作对接进展到哪一阶段公司│
│ │对该产品BD授权是否有明确推进节奏与时间规划恳请解答。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司会基于相关在研管线情况稳步推进相关工作，前期相关项目合作的达成为公司搭建了国际化合作桥│
│ │梁，助力公司积累海外临床开发与商业化经验，为公司创新产品出海、全球化战略的持续深化奠定了坚实基础。因│
│ │BD工作具有不确定性，未来如有其他合作达成，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
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│05-17 │问：董秘您好，公司GS1-144二期临床数据已刊发于国际顶级期刊，攻克同靶点药物肝毒性行业核心痛点，具备突 │
│ │出全球商业价值。此前公司GenSci098项目通过海外BD授权，斩获可观首付款及里程碑收益。 │
│ │请问公司是否将借鉴GenSci098成功经验，推进GS1-144海外权益BD授权合作目前项目海外合作对接处于什么阶段公│
│ │司对该产品BD授权是否有明确时间节点规划恳请回复。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司会基于相关在研管线情况稳步推进相关工作，前期相关项目合作的达成为公司搭建了国际化合作桥│
│ │梁，助力公司积累海外临床开发与商业化经验，为公司创新产品出海、全球化战略的持续深化奠定了坚实基础。因│
│ │BD工作具有不确定性，未来如有其他合作达成，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
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│05-17 │问：“投资者关系”活动记录也太空了！通篇没有一句有用的话，全是重复与空话！开这样的会没有任何意义。投│
│ │资者无法从中获得任何有用信息。 │
│ │ │
│ │答：您好，根据相关要求，投资者相关交流应当在依法履行信息披露义务的基础上开展，符合法律、法规、规章及│
│ │规范性文件、行业规范和自律规则、公司内部规章制度，以及行业普遍遵守的道德规范和行为准则。谢谢！ │
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│04-24 │问：请问子公司金赛药业近期整体解散了国际化项目部和IDV数字化营销团队是为何故 花费巨资猎头费以及高价薪│
│ │资引进的人才团队怎么不到一年就整体解散了 │
│ │ │
│ │答：您好，未发现公司存在您所提到的部门，谢谢！ │
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│04-24 │问：2025年年报公布的产品未见金赛克，该产品怎么啦 │
│ │ │
│ │答：您好，因合作方未完全达成协议约定的相关条款，相关合作已解除，同时公司已按约定收回了前期支付的相关│
│ │费用，谢谢！ │
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│04-24 │问：GS098海外授权的首付款目前没有确认为收入，是什么条件未达到 │
│ │母公司的其他应收账款增加了10几个亿的原因是什么，地产公司占用母公司的29亿其他应收账款是什么款项政府占│
│ │用公司的拆迁征地款目前还有9.7亿，有明确的还款计划吗 │
│ │ │
│ │答：相关收入确认是根据合同约定的相应条款来进行账务处理的，相关款项主要为公司为全资子公司高新地产提供│
│ │的流动资金借款；截至2025年底，公司与长春高新技术产业开发区管理委员会之间的其他应收款余额为9.77亿元；│
│ │自2026年初到目前，公司陆续收到长春高新技术产业开发区管理委员会返还的征迁款金额合计4.97亿元，相关其他│
│ │应收款余额在持续减少。谢谢！ │
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│04-24 │问：今年长春高新的子公司金赛药业的研发日还开吗，25年的研发日在5月，马上就到了，很多研发日展示的管线 │
│ │都还没有进入临床，速度快点啊 │
│ │ │
│ │答：您好，公司会结合在研管线研发进展等合理确定研发日的相关安排，后续如有具体确定安排，公司或公司子公│
│ │司金赛药业及相关合作方会发布相关会议通知等，谢谢！ │
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│04-24 │问：你好，请问贵公司金蓓欣这款产品上市前经过了多少临床试验获批上市快一年，有收到患者的真实反馈吗如有│
│ │是否可以分享一下听说打完这个针剂会食欲不好是真的吗单针价格将近1万对于普通家庭来说并不算便宜，请问是 │
│ │否会被纳入医保 │
│ │ │
│ │答：您好，相关产品经过1项III期研究和3项II期研究，共有455例痛风性关节炎患者接受了本品给药，其中350例 │
│ │患者接受了200mg给药，充分评价了本品在痛风性关节炎患者中的安全性，临床数据中未有您提到的食欲相关反应 │
│ │，且目前超万例真实患者使用反馈中，也没有相关反馈。2026年度相关医保谈判工作尚未开始，公司会充分结合行│
│ │业情况、战略规划、实际经营情况等合理制订相关产品策略。药品能否进入国家医保目录，取决于国家医保部门的│
│ │政策导向、专家评审结果、药品自身的临床价值、经济学评价及市场竞争环境等多种复杂因素，关于金蓓欣的后续│
│ │重大节点进展，公司将根据相关法律法规及《深圳证券交易所股票上市规则》的要求，及时履行信息披露义务。谢│
│ │谢！ │
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│04-24 │问：您好，公司作为一家创新型的药企，为节约成本，有没有考虑与头部医疗服务类型的公司合作公司在心脑血管│
│ │方面有没有布局希望公司考虑一下公司的估值，避免“一沉百踩”，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注和建议，公司会结合实际业务需要在部分节点选择与外部机构合作；同时，公司子│
│ │公司金赛药业由内部临床开发团队来负责国内试验，涵盖研发策略制定、临床试验设计、临床试验点管理、患者入│
│ │组、试验数据管理及分析、品质管理、注册事务等关键职能。与众多严重依赖CRO开展国内试验的同行不同，金赛 │
│ │药业直接管理研究者参与、研究中心的筛选与启动、受试者招募、数据锁定，以及与监管部门的沟通及申报工作，│
│ │有效提升临床试验的效率与质量。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：您好，请问公司目前痛风药的销售情况如何一季度中的营业额占比多少 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司积极推进金蓓欣产品的销售推广工作，努力提升产品在相关医疗机构的覆盖率；同时，除线下│
│ │渠道外，公司子公司金赛药业已与京东健康、阿里健康等达成相关业务合作，将依托相关公司的数字生态，进一步│
│ │促进金蓓欣等相关产品的销售推广。一季度收入环比四季度有较大增长，前期市场教育已为产品推广打下一定基础│
│ │，产品疗效得到更多医生、患者认可。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：公司的研发效率实在低下,有没有考虑换一个真正懂研发懂医药的人来带领研发团队 │
│ │ │
│ │答：您好，公司研发团队由深耕医药领域数十年的多名资深专家领衔，搭建了成熟的研发体系；同时，公司将持续│
│ │强化研发全周期管理，优化研发资源精准配置，提升研发效率，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：为什么荣昌生物和三生制药仅仅投入数亿元就可以产出bd金额超过长春高新总市值数倍的真正创新药，而贵公│
│ │司高喊创新口号但是做出来的药缺基本都是金妥昔单抗金妥利珠单抗这种口头bic呢 │
│ │ │
│ │答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，公司多款核心创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专│
│ │利布局均显示出了相关优势，与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期的不同，并非研发效率低下│
│ │；目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收│
│ │获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：公司肩负着地方化债的艰巨任务,应该集中精力财力,全力支持大股东化债,作为地方化债平台,只提供13亿多的│
│ │无偿长期借款还是太少了,建议出售金赛药业，把资金全力支持地方化债纾困。 │
│ │ │
│ │答：感谢关注。 │
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│04-24 │问：为什么特宝长效生长激素比贵公司的金塞增贵一倍有余，市场上仍然供不应求 主要原因就是公司的金塞憎过 │
│ │敏性休克的概率太高了，近期又有好几例过敏性休克案例在小红书、抖音等平台持续发酵,请问公司为什么不重视 │
│ │起来 │
│ │ │
│ │答：您好，流行病学数据显示儿童过敏发生率呈上升趋势，生物制品引起的过敏反应已成为过敏领域关注的重要问│
│ │题。您的问题中所提及的 “过敏性休克” 属于严重过敏反应。需要说明的是，生长激素类药品在国内外均有发生│
│ │严重过敏反应的报告，这是该类产品已知的同类药风险之一。因此，所有全球已上市的长效生长激素产品均将严重│
│ │过敏反应列入药品说明书并进行相关管理。以金赛药业的长效生长激素产品金赛增为例，药品说明书中已明确警示│
│ │：“严重过敏反应为本品罕见不良反应，若处理不当，可能引发严重后果。患者如果发生过敏反应，应立即就医。│
│ │提醒医护人员及患者，尤其是有既往过敏史的患者，首次使用本品应在医院 / 门诊进行，且密切观察 1 小时后离│
│ │开”。 │
│ │需要特别澄清的是，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，其发生与│
│ │患者个体过敏体质、基础疾病状态、既往过敏史等多种个体特异性因素密切相关，不等同于药品质量缺陷、生产管│
│ │理不合规或临床用药不当。 │
│ │公司子公司金赛药业作为药品上市许可持有人，始终将患者用药安全放在首位，严格履行药品安全主体责任。公司│
│ │依据《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法律法规，建立了完善的药物警戒体系，持续开│
│ │展全生命周期药物警戒工作，对所有产品不良反应进行严密监测、识别、评估与控制，最大限度降低药品安全风险│
│ │，保护和促进公众健康。 │
│ │公司始终尊重每一位患者的用药体验与健康诉求，也坚决维护患者的合法权益。在此也希望投资者应当理性看待药│
│ │品不良反应的客观属性，切勿对个案事件进行片面解读、过度放大，甚至编造传播不实信息，误导公众对药品的科│
│ │学认知。如需了解药品完整的获益与风险信息，请以国家药品监督管理局核准的药品说明书为准，临床用药请严格│
│ │遵循专业医护人员的指导，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-24 │问：请问公司的长效生长激素屡次发生过敏性休克的问题，公司为什么不重视起来 │
│ │ │
│ │答：您好，流行病学数据显示儿童过敏发生率呈上升趋势，生物制品引起的过敏反应已成为过敏领域关注的重要问│
│ │题。您的问题中所提及的 “过敏性休克” 属于严重过敏反应。需要说明的是，生长激素类药品在国内外均有发生│
│ │严重过敏反应的报告，这是该类产品已知的同类药风险之一。因此，所有全球已上市的长效生长激素产品均将严重│
│ │过敏反应列入药品说明书并进行相关管理。以金赛药业的长效生长激素产品金赛增为例，药品说明书中已明确警示│
│ │：“严重过敏反应为本品罕见不良反应，若处理不当，可能引发严重后果。患者如果发生过敏反应，应立即就医。│
│ │提醒医护人员及患者，尤其是有既往过敏史的患者，首次使用本品应在医院 / 门诊进行，且密切观察 1 小时后离│
│ │开”。 │
│ │药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，其发生与患者个体过敏体质、│
│ │基础疾病状态、既往过敏史等多种个体特异性因素密切相关，不等同于药品质量缺陷、生产管理不合规或临床用药│
│ │不当。 │
│ │公司子公司金赛药业作为药品上市许可持有人，始终将患者用药安全放在首位，严格履行药品安全主体责任。公司│
│ │依据《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法律法规，建立了完善的药物警戒体系，持续开│
│ │展全生命周期药物警戒工作，对所有产品不良反应进行严密监测、识别、评估与控制，最大限度降低药品安全风险│
│ │，保护和促进公众健康。如需了解药品完整的获益与风险信息，请以国家药品监督管理局核准的药品说明书为准，│
│ │临床用药请严格遵循专业医护人员的指
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