最新提示☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2025-10-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 2.4400│ 1.1700│ 6.4200│ 6.9300│
│每股净资产(元) │ 55.9826│ 57.5397│ 56.3739│ 57.1151│
│加权净资产收益率(%) │ 4.1900│ 2.0300│ 11.6600│ 12.4300│
│实际流通A股(万股) │ 39962.44│ 39962.68│ 39966.83│ 39827.87│
│限售流通A股(万股) │ 831.31│ 831.07│ 831.31│ 401.23│
│总股本(万股) │ 40793.75│ 40793.75│ 40798.14│ 40229.10│
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│●最新公告:2025-09-30 00:00 长春高新（000661）：关于向香港联交所递交境外上市外资股（H股）发行上市申请并刊发申请资 │
│料的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-26 17:39 长春高新押注脱敏市场求解背后：集采压价与竞争加剧成掣肘，核心子公司金赛药业靠生长激素难│
│支业绩(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):660293.60 同比增(%):-0.54；净利润(万元):98287.18 同比增(%):-42.85 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派26元(含税) 股权登记日:2025-07-03 除权派息日:2025-07-04 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数109104,减少12.78% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数125097,减少1.80% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-09-20投资者互动:最新8条关于长春高新公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 长春超达投资集团有限公司 截至2024-07-20累计质押股数：3803.00万股 占总股本比：9.40% 占其持股比:│
│49.87% │
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【主营业务】
生物制药、中成药生产及房地产开发。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-31
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 2.9930│ 1.4000│ 7.6090│ 7.6960│
│每股未分配利润(元) │ 42.7068│ 44.0167│ 42.8533│ 45.0478│
│每股资本公积(元) │ 8.5574│ 8.5548│ 8.5788│ 7.7155│
│营业收入(万元) │ 660293.60│ 299747.86│ 1346562.73│ 1038793.91│
│利润总额(万元) │ 103216.82│ 52644.97│ 313932.19│ 329982.79│
│归属母公司净利润(万) │ 98287.18│ 47270.49│ 258305.84│ 278888.55│
│净利润增长率(%) │ -42.85│ -44.95│ -43.01│ -22.80│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 2.4400│ 1.1700│
│2024 │ 6.4200│ 6.9300│ 4.2800│ 2.1300│
│2023 │ 11.2100│ 8.9800│ 5.3700│ 2.1300│
│2022 │ 10.2900│ 8.6100│ 5.2700│ 2.8300│
│2021 │ 9.2800│ 7.7800│ 4.7500│ 2.1600│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│09-20 │问：您好，我关注到之前公司发表过一篇生长激素受体激动剂的文章，最近又表示GS3-007a被批准临床试验，这两│
│ │个是同一产品吗文章显示效果优于重组人生长激素，那如果该口服产品上市，会不会改变生长激素的市场格局 │
│ │ │
│ │答：您好，二者不是同一产品，GS3-007a干混悬剂是口服小分子生长激素促分泌药物，通过每日一次口服给药，可│
│ │刺激内源性生长激素释放，如成功上市可为有促生长需求的矮小儿童提供更多的治疗选择。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-20 │问：您好！马西瑞林在国外仅被批准作为生长激素缺乏症的诊断试剂，贵公司的gs3-007a作为马西瑞林的me-too却│
│ │申请作为儿童生长激素缺乏症的治疗药物，这很不寻常，请问公司是发现了什么吗方便详细介绍一下公司在这方面│
│ │的发现么 │
│ │ │
│ │答：您好，GS3-007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药1类。从机 │
│ │制上来讲，公司的相关产品和马西瑞林都属于生长激素释放肽受体激动剂，因此理论上都可以用于生长激素缺乏症│
│ │的诊断和治疗，但目前马西瑞林在国外仅被批准用于成人生长激素缺乏症的诊断，公司的相关产品在同步开发成人│
│ │生长激素缺乏症的诊断和儿童生长激素缺乏症的治疗，相关适应症的拓展与公司目前的商业化战略将会有很好的匹│
│ │配，如成功上市可以帮助我们在儿童内分泌及成人内分泌领域形成更好的管线组合谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-20 │问：金总好！贵司治疗痛风的生物药已批准上市，这是对痛风患者的一大福音。作为一个小股民，非常关心如何尽│
│ │快形成重量级的销售个人觉得，让更多的人尽快知道这个消息是最重要的事，前提条件是贵司已经做好国保谈判和│
│ │批产准备。贵司拥有10多年打生长激素的庞大用户群的联络方式，往往一个孩子至少代表着2大家庭（爷爷奶奶和 │
│ │外公外婆），建议贵司先用目前的生长激素销售渠道用微信发布痛风生物药这个好消息，以达到迅速宣发的目的！│
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，公司充分重视近期上市的相关新产品，会积极推进相关产品销售推广工作，谢谢│
│ │！ │
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│09-20 │问：公司还有一亿元的回购计划，为什么迟迟不实施是没钱还是等股票跌了再买 │
│ │ │
│ │答：您好，公司拟用于回购资金总额区间为不低于人民币3亿元（含）、不超过人民币5亿元（含），截至2025年8 │
│ │月31日，公司累计通过回购专用证券账户，以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,894,517股，占本公司总股本 │
│ │的0.95%，合计成交金额为人民币399,999,400.76元（含交易费用）。相关金额已经超过最低金额，后续如有回购 │
│ │进展或回购计划终止等情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-20 │问：请问金赛有无关注或正在开展关于FSHD（肩肱型肌营养不良症）的研究一一国外有团队正在针对该病进行一项│
│ │生长激素联合睾酮疗法的研究并取得进展 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，公司在研管线情况请关注公司定期报告、投资者交流纪要等相关公告文件，谢谢│
│ │！ │
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│09-20 │问：想办法剥离地产吧 这是仅次于创新药研发成功外的第二个最主要的市值管理的办法 迟早要剥离的 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，我们会把您的意见建议转达给公司经营管理层，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-20 │问：请问:你公司在研HPV疫苗吗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司暂无相关产品在研，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-20 │问：请问：贵公司有收购重启《长生生物科技有限公司》资产的打算吗 │
│ │ │
│ │答：感谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：领导好！我注意到贵公司今年第二季度在营收增长4.16%的情况下，营业成本同比增长了51%，对比历史财务数│
│ │据有点反常，请问这是什么原因另外，金赛药业今年第二季度的毛利率是多少生长激素完整的集采落地周期是从哪│
│ │个季度开始的谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司第二季度地产板块收入与一季度相比大幅提升，进而导致相关营业成本环比增长较多；金赛药业相│
│ │关产品毛利率变化不大，具体可参见定期报告主营业务分析相关内容，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：长春高新是否有清晰宏伟的使命和愿景并有详细的战略计划以激发员工为之奋斗为之自豪为之感动，努力实现│
│ │每一步目标。 │
│ │ │
│ │答：公司将围绕“创新、专注、包容、共享、超越”的企业文化，坚定以医药大健康创新领域为核心的产业发展定│
│ │位，坚持目标导向，以科技创新驱动为核心，以国际化战略为引领，以全面合规为基础，以自研和并购为抓手，以│
│ │品牌建设为关键，打造具有全球影响力的生物医药产业集团公司；公司近年来持续加大研发投入力度，深耕前沿创│
│ │新，加速国际化转型。具体内容可参见公司定期报告未来发展展望相关章节，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：我想提个建议， 按照适用症来降价，这个策略是不是会好一点，长效竞品只有一个，就卷这个适用症送优惠 │
│ │，这样也能让家长对适用症有概念，公司投入怎么钱做其他适用症钱不降价也合理吧。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议，公司会结合政策要求、行业及市场情况等合理制定产品价格和销售策略。谢谢！│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：你好，目前公司股价有上升趋势。建议公司拿点资金出来回购，也可用于后续激励 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注和建议，公司目前尚有执行中的回购计划，同时相关已回购的股份用途目前为拟用│
│ │于后续激励或员工持股计划使用，未来如有相关实际激励安排，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：尊敬的董秘你好，近期两项重磅共识，《生长激素相关肝硬化诊治专家共识》和《生长激素缺乏相关衰老治疗│
│ │的专家共识》在《中华医学杂志》上正式发表，标志着生长激素在肝硬化和抗衰老等多个相关领域取得了突破性进│
│ │展。成人生长激素缺乏的诊治，便捷安全的诊断方法非常重要，公司的GS3-007a口服液在这方面有很大的优势，目│
│ │前针对成人生长激素缺乏诊断的一期临床已经结束，希望公司加速临床进程，争取早日造福广大患者。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：鉴于市值长期低迷，公司是否考虑加大回购力度 │
│ │ │
│ │答：您好，公司目前尚有正在执行中的回购计划，后续如有其他变化，公司会按照法律法规的要求履行审议披露程│
│ │序。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：您好，请问截至2025年9月8日股东数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，公司无相关数据，谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-09-30 00:00│长春高新（000661）：关于向香港联交所递交境外上市外资股（H股）发行上市申请并刊发申请资料的公告
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长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）已于2025年9月29日向香港联合交易所有限公司（以下简称“香港
联交所”）递交了发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联交所主板上市（以下简称“本次发行上市”）的申请，并于同日在香港
联交所网站刊登了本次发行上市的申请资料。本次发行上市事项的相关申请资料为公司按照香港证券及期货事务监察委员会及香港联交
所的要求编制和刊发，为草拟版本，其所载资料可能会适时作出更新及修订，投资者不应根据其中的资料作出任何投资决定。
鉴于本次发行上市的认购对象仅限于符合相关条件的境外投资者及依据中国相关法律法规有权进行境外证券投资的境内合格投资者
，公司将不会在境内证券交易所的网站和符合监管机构规定条件的媒体上刊登该申请资料，但为使境内投资者及时了解该等申请资料披
露的本次发行上市以及公司的其他相关信息，现提供该申请资料在香港联交所网站的查询链接供查阅：
中文：
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107728/documents/sehk25092900231_c.pdf英文：
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107728/documents/sehk25092900232.pdf需要特别予以说明的是，本公告仅为境内投
资者及时了解本次发行上市的相关信息而作出。本公告以及公司刊登于香港联交所网站的申请资料均不构成也不得视作对任何个人或实
体收购、购买或认购公司本次发行的境外上市外资股（H股）的要约或要约邀请。
公司本次发行上市尚需取得中国证券监督管理委员会、香港证券及期货事务监察委员会和香港联交所等相关监管机构、证券交易所
的批准、核准或备案，该事项仍存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-30/4fa56ca5-e642-4676-942d-20059fc25822.PDF
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2025-09-30 00:00│长春高新（000661）：关于子公司绒促卵泡激素αN02注射液在境内获批上市的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”
）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其申报的绒促卵泡激素αN02 注射液已在境内获批上市，现将相关情况公告
如下：
一、药品的基本情况
产品名称：绒促卵泡激素αN02 注射液
申请事项：上市申请
受理号：CXSS2400073 和 CXSS2400074
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，绒促卵泡激素αN02 注射液符合药品注册的有关要求，批准
注册，发给药品注册证书。
获批适应症：本品与促性腺激素释放激素拮抗剂联合使用，用于控制性卵巢刺激，以诱导多个卵泡发育。
获批规格：100μg/0.5ml/支和 150μg/0.5ml/支
二、药品的其它情况
绒促卵泡激素αN02 注射液是金赛药业研发的一款长效重组人促卵泡激素—CTP 融合蛋白注射液（FSH-CTP），是经基因工程技术
将人促卵泡激素（hFSH）基因与人绒毛膜促性腺激素（hCG）的β亚基羧基末端肽（CTP）基因通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达得到
的绒促卵泡激素，1次皮下注射代替 7 天促卵泡激素（FSH）的使用，属于治疗用生物制品 3.2 类。
2024 年，中国不孕症患病率已升至 18.2%，辅助生殖技术需求持续增长。辅助生殖治疗离不开与之相伴的治疗药物和治疗方案的
持续革新，其中，体外受精（IVF）治疗药物经历了从简单替代到高度精准，从关注成功率到兼顾安全性的变化。1990 年代初期：基因
工程技术突破，重组 FSH（rFSH）问世，药物纯度与稳定性得到显著提升。2015 年，金赛药业自主研发的中国首个重组 FSH 金赛恒?
上市，每日注射，属于短效制剂。虽然全球首个长效 FSHElonva 已于 2010 年在欧盟获批，但国内患者仍长期面临“每日注射”的治
疗负担，长效化促排药物成为治疗技术的关键突破方向。
绒促卵泡激素αN02注射液是金赛药业针对上述未满足的临床需求研发的一款长效FSH制剂，目前已完成Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期完整开发流程
。根据已完成的绒促卵泡激素αN02注射液在接受辅助生殖技术治疗进行COS以促进多个卵泡发育的受试者中进行的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
结果显示，该制剂在有效性和安全性方面均表现优异。公司绒促卵泡激素αN02注射液在境内获批上市，将为辅助生殖促排治疗带来新
选择。
三、对公司的影响
本产品获批将进一步丰富公司女性健康领域的产品布局，形成 FSH 粉剂、短效水剂、长效水剂的完整重组人促卵泡激素产品组合
，为患者提供更全面、便捷的促排产品，增强公司在医药市场的竞争力。公司将积极推进该产品市场推广工作，产品市场销售受诸多因
素影响，具有一定不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-30/9a1f57ce-49d4-4a12-9ddf-d1b4f9347170.PDF
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2025-09-30 00:00│长春高新（000661）：关于子公司替勃龙片在境内获批上市的公告
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近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”
）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其申报的替勃龙片已在境内获批上市，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：替勃龙片
申请事项：上市申请
受理号：CYHS2402072
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，替勃龙片符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注
册证书。
获批适应症：治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状。对于所有患者，应根据对患者的总体风险评估情况决定是否处
方本品治疗，对于 60岁以上的病人，尚应考虑脑卒中的风险。
获批规格：2.5mg
二、药品的其它情况
替勃龙片是金赛药业研发的一种组织选择性雌性激素活性调节剂，属于化学药品 4类口服片剂，用于治疗妇女自然绝经和手术绝经
所引起的低雌激素症状。替勃龙是一种人工合成的类固醇激素，主要成分为替勃龙。替勃龙本身激素活性很弱，主要依赖于组织局部酶
的活性和组织的特异性代谢机制，在不同组织发挥不同的效应。替勃龙口服后迅速代谢成三种化合物而发挥其药理作用。3α-OH－替勃
龙和 3β-OH-替勃龙两个代谢物具有雌激素样活性，而第三个代谢物替勃龙的Δ4–异构体具有孕激素和雄激素样活性，进而改善绝经
后女性由于雌激素水平下降而引起的一系列临床症状，如潮热等。
替勃龙片原研由N.V.Organon研发。金赛药业研发的替勃龙片是针对当前未满足的市场和临床需求研发的一款仿制药。根据已完成
的一项“中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱?的单中心、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设
计的生物等效性试验”的临床试验结果显示，与原研药物相比，金赛药业研发的替勃龙片达到生物等效，且安全性良好，可为绝经女性
的低雌激素症状的治疗提拱更多选择。
三、对公司的影响
公司将积极推进该产品市场推广工作，产品市场销售受诸多因素影响，具有一定不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风
险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-30/4711aa5c-ec47-449e-b0e5-7ec0366387dc.PDF
【4.最新报道】
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2025-09-26 17:39│长春高新押注脱敏市场求解背后：集采压价与竞争加剧成掣肘，核心子公司金赛药业靠生长激素难支业绩
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长春高新上半年营收66.03亿元，同比下降0.54%；归母净利润9.83亿元，同比下滑42.85%，延续去年双降趋势。核心子公司金赛药
业净利润同比下降37.35%，主因生长激素市场竞争加剧、集采降价致利润承压；百克生物因带状疱疹疫苗销量下滑，上半年亏损0.74亿
元。为突破单一产品依赖，金赛药业与丹麦ALK合作，引进三款屋尘螨变应原免疫治疗产品，首付款3270万欧元，后续有望支付超1.45
亿欧元里程碑款，切入潜力巨大的脱敏治疗赛道。
https://stock.stockstar.com/SS2025092600028471.shtml
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2025-09-25 07:35│华鑫证券：给予长春高新买入评级
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长春高新获华鑫证券“买入”评级，因金赛药业与丹麦ALK达成脱敏治疗产品合作，获得3款产品中国独家代理权，有望拓展儿科渠
道，培育新增长点。伏欣奇拜单抗获批上市，填补痛风治疗空白，具备超20亿销售潜力。2025年上半年研发投入达13.35亿元，同比增
长17.32%，持续布局以ADC为核心的肿瘤药物研发。预计2025-2027年营收分别为133.25亿、136.94亿、137.85亿元，EPS为5.66、5.88
、6.00元，对应PE为21.0、20.2、19.8倍。
https://stock.stockstar.com/RB2025092500003622.shtml
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2025-09-24 21:10│天风证券：给予长春高新买入评级
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长春高新与全球脱敏治疗龙头ALK签署合作，获其三款脱敏产品在中国大陆独家代理权，涵盖皮下注射、舌下片及诊断试剂，合作
期至2039年。金赛药业将负责销售推广及部分临床开发，支付首付款3270万欧元及最高1.75亿欧元里程碑款。中国尘螨过敏患者众多，
脱敏治疗市场潜力大但开发不足，此次合作有望与生长激素业务协同，拓展产品线。受市场竞争加剧影响，天风证券下调公司2025-202
7年盈利预测，仍维持“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025092400038102.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2025-09-02 信息类型:涨幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):10.00 成交量(万股):2209.47 成交额(万元):273417.34
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
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