最新提示☆ ◇002007 华兰生物 更新日期：2026-04-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.5151│ 0.4291│ 0.2824│ 0.1715│ 0.5958│ 0.5056│
│每股净资产(元) │ 6.2932│ 6.2228│ 6.5737│ 6.6559│ 6.4845│ 6.3961│
│加权净资产收益率(%│ 8.1900│ 6.5500│ 4.3000│ 2.6100│ 9.4400│ 8.0200│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 157332.95│ 157370.29│ 157370.29│ 157370.29│ 157370.29│ 157391.19│
│限售流通A股(万股) │ 25412.72│ 25375.38│ 25375.38│ 25507.80│ 25507.80│ 25486.90│
│总股本(万股) │ 182745.67│ 182745.67│ 182745.67│ 182878.09│ 182878.09│ 182878.09│
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│●最新公告:2026-04-20 18:39 华兰生物（002007）：华兰生物2025年度股东会决议公告(详见后) │
│●最新报道:2026-04-15 17:48 华兰生物(002007)2026年4月15日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-12-31 营业收入(万元):459501.77 同比增(%):4.93；净利润(万元):94040.07 同比增(%):-13.55 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派5元(含税) │
│●分红:2025-06-30 10派5元(含税) 股权登记日:2025-10-24 除权派息日:2025-10-27 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-04-10,公司股东户数147000,减少0.68% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数148000,减少0.67% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-04-16投资者互动:最新3条关于华兰生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2026-11-23 解禁数量:176.57(万股) 占总股本比:0.10(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售
【最新财报】 ●2026一季报预约披露时间:2026-04-27
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│最新主要指标 │ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元)│ 0.4800│ 0.2470│ 0.1260│ 0.0080│ 0.5790│ 0.2510│
│每股未分配利润(元)│ 4.0385│ 3.9619│ 4.3149│ 4.4008│ 4.2295│ 4.1893│
│每股资本公积(元) │ 0.7646│ 0.7795│ 0.7773│ 0.7821│ 0.7819│ 0.7911│
│营业收入(万元) │ 459501.77│ 337888.64│ 179819.79│ 86761.27│ 437919.66│ 349064.83│
│利润总额(万元) │ 117334.84│ 97241.42│ 61144.41│ 38457.33│ 133861.27│ 119876.07│
│归属母公司净利润( │ 94040.07│ 78442.30│ 51585.95│ 31313.60│ 108785.10│ 92365.68│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -13.55│ -15.07│ 17.19│ 19.62│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ 0.5151│ 0.4291│ 0.2824│ 0.1715│
│2024 │ 0.5958│ 0.5056│ 0.2406│ 0.1431│
│2023 │ 0.8121│ 0.5850│ 0.2887│ 0.1928│
│2022 │ 0.5897│ 0.4939│ 0.3198│ 0.1284│
│2021 │ 0.7133│ 0.5823│ 0.2508│ 0.1398│
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【2.互动问答】
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│04-16 │问：请问重庆华兰2025年采浆量为何减少未来趋势如何 │
│ │ │
│ │答：2025年重庆华兰采浆量有所下降，主要受区域存量浆站增长趋缓、新浆站尚未放量等因素影响；未来，随着巫│
│ │山、丰都浆站逐步达产、存量浆站精细化运营推进，采浆量有望企稳修复，预计未来将保持稳定增长。 │
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│04-16 │问：请问公司2025年血制品板块收入及净利润多少参股公司华兰安康收入及净利润多少 │
│ │ │
│ │答：您好！关于公司2025年度血制品板块营业收入情况，以及参股公司华兰安康的经营业绩数据，敬请查阅公司已│
│ │披露的2025年年度报告。感谢您的关注！ │
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│04-16 │问：本来早早的就在业绩说明会提问了，不知道为何没看见，只好重新提问，2025罕见的中期分红，而且挺高，年│
│ │终也是同样的，请问这是否与大股东的资本运作有关以后中期还会高比例分红吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司在2025年中期分红的公告中阐述了现金分红方案合理性的情况说明，内容如下： │
│ │本次公司拟派发现金分红913,728,333.00元（含税），占当期归属于上市公司股东净利润的177.13%，占期末母公 │
│ │司未分配利润的33.09%。本次利润分配方案综合考虑本公司的盈利情况、现金流状况、偿债能力、未来的资金需求│
│ │等因素，不会影响公司正常的生产经营和未来发展。 │
│ │1.政策鼓励上市公司增加现金分红频次，优化分红节奏，合理提高分红水平 │
│ │公司在高质量稳健发展的同时，与全体股东共享公司经营发展成果，本次现金分红方案，是根据《国务院关于加强│
│ │监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》《公司 │
│ │章程》等相关规定，为深入贯彻现金分红的稳定性、持续性和可预期性理念，积极响应一年多次分红、增加分红频│
│ │次的政策导向，进一步优化分红节奏，提高公司长期投资价值，增强投资者的获得感，同时结合公司发展阶段、经│
│ │营情况和自身资金计划安排等实际情况而制定。 │
│ │公司分别于2024年3月28日、2024 年4月19日召开第八届董事会第十一次会议和2023年度股东会，审议通过《关于 │
│ │制定〈公司未来三年（2024—2026年）股东回报规划〉的议案》，该规划规定：在公司盈利且无重大投资项目、现│
│ │金能够满足公司持续经营和长期发展、符合现金分红条件的前提下，2024—2026年每年现金分红额应不低于当年实│
│ │现净利润的30%或三年现金分红总额不低于2024—2026年净利润总额的30%。在有条件的情况下，公司可以进行中期│
│ │现金分红或股利分配。 │
│ │本次利润分配方案综合公司目前的经营情况以及长远发展，充分考虑了广大投资者提高分红比例的合理诉求和投资│
│ │回报，与公司经营业绩及未来发展相匹配，符合公司的发展规划，该中期分红方案合法、合规、合理。 │
│ │未来，公司将贯彻高质量稳健发展理念，持续落实现金分红的稳定性、持续性和可预期性，进一步提高分红比例、│
│ │优化分红节奏，提高公司长期投资价值，与全体股东共享公司经营发展成果。 │
│ │2.公司经营稳健、运行高效，本次分红不影响公司的持续经营能力 │
│ │报告期内，公司主营业务血液制品保持稳定增长，南环厂区已经建成，后续资本开支及投资减少；创新药和生物类│
│ │似药方面，贝伐单抗开始实现销售，未来多个品种将申报生产并有望上市、贡献销售收入，公司经营业绩有望保持│
│ │稳健增长。 │
│ │2025 年上半年，公司实现归母净利润5.16亿元，同比增长17.19%。2022年、2023年和2024年，公司经营活动产生 │
│ │的现金流量净额分别为9.57 亿元、13.46亿元和10.59亿元，2025 年上半年，公司经营活动产生的现金流量净额为│
│ │2.31亿元，本次利润分配方案的实施不会影响公司的正常生产经营。 │
│ │3.加大现金分红有利于优化公司资产结构，提升资产收益率 │
│ │截至2025年上半年末，公司持有的货币资金、交易性金融资产、一年内到期的非流动资产中的大额存单及利息和其│
│ │他非流动资产中的大额存单及利息合计76.9亿元占公司净资产的55.04%，占比较高，其中闲置资金主要用于购买银│
│ │行大额存单、结构型存款等，导致公司资产收益率处于较低水平，近几年，银行基准利率持续下调、理财收益持续│
│ │下降，公司持有大量货币资金的必要性持续减弱，本次利润分配方案的实施有利于进一步优化公司资产结构，提升│
│ │资产收益率。 │
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│04-13 │问：请问截止2026年4月10日，公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：截至2026年4月10日，公司共有14.7万多名投资者，感谢您对公司的关注！ │
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│04-01 │问：2025年分红计划哪天到账 │
│ │ │
│ │答：您好。公司2025年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派发现金股利5元（含税）。本次利润分配预案尚 │
│ │需提交公司2025年年度股东会审议，股东会审议通过后2个月内实施上述分配方案。感谢您对公司的关注！ │
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│04-01 │问：请问截止2026年3月31日，公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：截至2026年3月31日，公司共有14.8万多名投资者，感谢您对公司的关注！ │
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│03-31 │问：公司股价长期低迷，跌跌不休，机构投资者不看好公司发展前景，公司拥有几十亿资金只做微利理财，为什么│
│ │不回购股票提振信心增加市值，是对公司发展前景不乐观吗 │
│ │ │
│ │答：股价受经营环境、经营业绩及行业发展前景等多重因素综合影响。公司始终坚持稳健经营，持续提升核心竞争│
│ │力，以扎实的业绩支撑公司长期价值。未来，公司将进一步提高信息披露质量，保持稳定分红，积极传递公司内在│
│ │价值，切实维护投资者利益。关于回购股份，需对公司经营情况、资金安排等综合考量，如有相关计划将及时履行│
│ │信息披露义务，感谢您的关注！ │
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│03-31 │问：懂秘好，我持贵股5年，任何行业都有周期，而医药生物是医保监管的行业，永远没有周期可等，而政府鼓励 │
│ │生物工程，政府没有投入，是企业投入，成功之后还不能入医保，先在有钱人身上用，这样必然无量收回投入，应│
│ │尽快利用现金流转入别的行业。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好！政府工作报告已将生物医药列为战略性新兴支柱产业。公司始终坚守生物医药主业，聚焦│
│ │血液制品、疫苗、重组蛋白药物三大核心板块，持续优化研发投入，严控现金流风险，保障经营稳健可持续，不断│
│ │提升经营质量与核心竞争力。感谢您的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-31 │问：请问截止2026年3月20日，公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：截至2026年3月20日，公司共有14.9万多名投资者，感谢您对公司的关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-04-20 18:39│华兰生物（002007）：华兰生物2025年度股东会决议公告
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华兰生物（002007）：华兰生物2025年度股东会决议公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-04-21/74ba93ec-6719-4188-a4b8-92277490cf00.PDF
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2026-04-20 18:39│华兰生物（002007）：华兰生物召开2025年度股东会的法律意见书
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华兰生物（002007）：华兰生物召开2025年度股东会的法律意见书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-04-21/a0f70da7-4fc7-4ad5-8d0f-a6c4ffae5e83.PDF
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2026-04-17 17:57│华兰生物（002007）：关于获得《药品补充申请批准通知书》的公告
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近日，华兰生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核发的《药品补充申请批准通知书》（证书编号
：2026B02399、2026B02398），获准增加静注人免疫球蛋白 2.5g/瓶（10％，25ml）、5g/瓶（10％，50ml）两种药品规格。具体内容
如下：
一、药品补充申请批准通知书主要内容
（一）药品补充申请批准通知书（证书编号：2026B02399）
药品通用名称：静注人免疫球蛋白
剂型：注射剂
规格：2.5g/瓶（10％，25ml）
受理号：CYSB2400277
药品批准文号：国药准字 S20269009
药品注册标准编号：YBS00392026
上市许可持有人名称：华兰生物工程股份有限公司
上市许可持有人地址：新乡市华兰大道甲 1号
生产企业名称：华兰生物工程股份有限公司
生产企业地址：新乡市华兰大道甲 1号
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意本品增加
2.5g/瓶（10％，25ml）规格，核发药品批准文号。
（二）药品补充申请批准通知书（证书编号：2026B02398）
药品通用名称：静注人免疫球蛋白
剂型：注射剂
规格：5g/瓶（10％，50ml）
受理号：CYSB2400278
药品批准文号：国药准字 S20269008
药品注册标准编号：YBS00392026
上市许可持有人名称：华兰生物工程股份有限公司
上市许可持有人地址：新乡市华兰大道甲 1号
生产企业名称：华兰生物工程股份有限公司
生产企业地址：新乡市华兰大道甲 1号
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意本品增加
5g/瓶（10%，50ml）规格，核发药品批准文号。
二、药品的其他相关情况
经查询，同类产品市场情况如下：
1.国内市场情况：
截至目前，成都蓉生药业有限责任公司、贵州泰邦生物制品有限公司和华润博雅生物制药集团股份有限公司已获批同类产品上市许
可。
2.静注人免疫球蛋白临床适用范围主要包括：原发性免疫球蛋白缺乏症，如X 联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免
疫球蛋白 G 亚类缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染、新生儿败血症等；自身免疫性疾病，如原发免疫性血小板减少症
、川崎病等。
三、对公司的影响及风险提示
本次静注人免疫球蛋白两个新规格顺利取得《药品补充申请批准通知书》，将进一步丰富公司血液制品规格矩阵，优化产品结构，
更好匹配临床差异化用药需求，提升公司市场竞争力。
产品后续投产进度、市场推广及销售情况，受行业政策、市场供需、竞争格局等多重因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理
性决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-04-18/8ac19608-6083-4ceb-a8c2-a3a62d4f8c06.PDF
【4.最新报道】
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2026-04-15 17:48│华兰生物(002007)2026年4月15日投资者关系活动主要内容
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1. 请问以下几个问题：1.一季度的营收和归母利润同比怎么样？环比怎么样？2.预测 2026 年的营收和归母利润同比增长是多少
？公司未来几年发展前景如何？3.今年会不会有对公司业绩和利润大幅影响的新药上市，或者是新的产能投产？
答：1. 2021—2025 年全国采浆量增长较快，年复合增长率超过 9%，但需求端受医疗政策DRG/DIP改革、医保控费的影响，增长速
度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，血液制品行业主要产品 2025 年整体价格较2024 年均有所下降，行业在一定
时期内面临一定的困难，2026 年的业绩情况请关注后续定期报告。2、随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居民医疗
支付能力稳步提升，以及临床对血液制品的合理使用认知水平逐步深化，白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类三大类产品需求均将保
持稳步增长。同时，对比国际市场，我国免疫球蛋白与凝血因子类产品使用比例、人均消费量低于欧美市场，这类产品的需求增长潜力
巨大，将进一步推动行业市场容量扩大。结合我国血液制品市场需求增长趋势及与欧美市场需求量的差异分析，我国血液制品行业未来
仍将保持持续稳定增长的态势，我们对公司未来发展充满信心。3、2026 年，公司将继续对血液制品现有产品的生产工艺技术升级和新
产品的开发，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、创新药和生物类似药物的研发投入，通过自主创新，加强研
发项目管理，推进公司研发项目的顺利实施；继续推动与科研院所的合作，加快创新型疫苗、重组蛋白创新药和生物类似药物的研发。
股份公司加快进行人血管性血友病因子（vWF）、皮下静注人免疫球蛋白等药物的开发，加快推进重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液临
床研究工作，争取早日申报生产，加快推进人凝血因子Ⅸ（FⅨ）、静注人免疫球蛋白（IVIG）（5%、10%）的药品审批工作，争取早日
上市；疫苗公司稳步开展mRNA流感病毒疫苗、新型佐剂流感的临床前研发工作；做好吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗、冻干A群C
群脑膜炎球菌结合疫苗、重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）的临床研究及注册申报工作；华兰安康做好利妥昔单抗、地舒单抗、阿达木单
抗等药品上市审批工作以及伊匹木单抗、帕尼单抗等产品的临床研究工作，为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。谢谢您
对公司的关注！
2.1、利妥昔何时上市？2、创新药何时规模突破 10 亿。
答：利妥昔单抗预计 2026 年可以上市。2025 年是公司第一个上市产品贝伐单抗在各省市挂网销售的第一年，公司在逐步扩大贝
伐单抗销量的同时，努力加快推进其他产品的上市进度，随着已上市产品的不断提量和未来新产品陆续上市，公司销售收入将不断提升
。多谢您的关注。
3.请问贵司受国外进口血液制品冲击大吗？ 这种冲击怎么化解？
答：目前，国产人血白蛋白仅占据国内 35%左右的市场份额，进口人血白蛋白占据 65%左右的市场份额，与实现完全自给自足仍存
在较大差距。近年来，全国采浆量增长较快，近五年复合增长率超过 9%，但需求端受医疗政策DRG/DIP改革、医保控费的影响，增长速
度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，人血白蛋白 2025 年整体价格较 2024 年均有所下降，行业在一定时期内面临
一定的困难。但随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居民医疗支付能力稳步提升，以及临床对血液制品的合理使用认
知水平逐步深化，白蛋白类的需求均将保持稳步增长。谢谢您对公司的关注！
4.华兰生物在创新药方面有什么核心竞争力？
答：您好，近年来，公司持续加大研发投入，2024 年和 2025 年研发投入分别为 3.35 亿元和 3.38 亿元，分别占营业收入的 7.
64%和 7.35%。公司自成立以来，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智引技
推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面实施技术创新和产品结构调整的发展战略，目前已形
成了重组蛋白的表达和纯化、多肽与多糖的结合、生物信息和基因工程、生化分析与制剂、细胞培养与纯化、病毒性疫苗、细菌性疫苗
、动物评价及分析等多个相对独立而又相互关联的研发平台，负责组织对影响公司中长期发展的前瞻性生物技术和产品进行研究。公司
参股公司华兰安康已递交利妥昔单抗注射液、地舒单抗注射液、阿达木单抗注射液的药品注册上市许可申请并获受理；曲妥珠单抗已完
成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2 全人源单克隆抗体注射液、重组抗
PD-L1 和 TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗 BC
MA 和 CD3 双特异性抗体注射液、帕博利珠单抗已取得临床批件，稳步推进临床研究。上述项目能够为公司培育新的利润增长点，
丰富公司的产品梯队，增强长期发展动能。谢谢您对公司的关注！
5.个人感觉贵公司控股股东股权占比有点高，导致股价弹性不佳，贵公司是否有可能引入战投，适当降低一下控股股东持股比例，
谢谢！
答：股价的弹性和多种因素相关，公司在努力做好经营业绩和投资者管理的同时，会考虑一切对公司长远发展有利的建议，多谢您
的建议！
6.请问流感疫苗你们有什么新的增长点？谢谢
答：您好！我国疫苗行业正处于深度调整期。政策持续引导、公众接种意识增强、监管要求趋严，共同驱动行业向高质量方向升级
。刚性需求叠加低渗透率，为市场带来确定性成长空间。弗若斯特沙利文《2023 人用疫苗市场报告》显示，2017—2021 年全球人用疫
苗市场规模由 277 亿美元增至 460 亿美元，年复合增长率 13.5%；预计 2025 年达 831 亿美元，2030 年突破 1,310 亿美元。公共
卫生事件的催化作用尤为显著：一方面，mR
NA、重组蛋白等新技术路线快速成熟；另一方面，全民接种意愿显著提升，需求端长期扩容。以流感疫苗为例，美国疾病预防控制
中心（CDC）公布的数据显示，在 2024—2025年流感季，美国6月至17岁的儿童接种≥1剂流感疫苗的比例约为55.4%，18-49 岁的成年
人流感疫苗接种覆盖率为 35%，65 岁以上的老年人流感疫苗接种覆盖率则达到 71%。世界卫生组织强调，老人、儿童、慢病患者等重
点人群流感疫苗接种率需达到 75%的目标。目前，中国 15 岁以下人群、60 岁以上老人等重点人群基数约为 5.27 亿人，重点人群体
量庞大而整体接种率偏低。因此，随着国家政策推动、民众接种意识提升，国内流感疫苗接种率尚有很大的增长空间。谢谢您的关注！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-15/1225106341.PDF
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2026-04-08 20:00│华兰生物(002007)2026年4月8日投资者关系活动主要内容
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1.请介绍一下公司 2025 年采浆情况以及未来是否会申请新建单采血浆站？
答：截至目前，公司下属单采血浆站分布于河南（12 家）、重庆（17 家，含 6家分站）、广西（4 家）、贵州（1 家）四个省份
，单采血浆站数量为34 家（含 6 家分站），2025 年采浆量超 100 吨的单采血浆站有四个，成熟期浆站的年平均采浆量均在国内前列
。2025 年公司实现采集血浆 1669.49吨，较 2024 年增长 5.24%，其中股份公司下属浆站实现采集血浆 1015.02吨，较上年同期增长
11.81%；重庆公司下属浆站实现采集血浆 654.47 吨，较上年同期下降 3.55%。
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