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002007(华兰生物)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇002007 华兰生物 更新日期:2026-02-07◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股收益(元) │ 0.4291│ 0.2824│ 0.1715│ 0.5958│ │每股净资产(元) │ 6.2228│ 6.5737│ 6.6559│ 6.4845│ │加权净资产收益率(%) │ 6.5500│ 4.3000│ 2.6100│ 9.4400│ │实际流通A股(万股) │ 157370.29│ 157370.29│ 157370.29│ 157370.29│ │限售流通A股(万股) │ 25375.38│ 25375.38│ 25507.80│ 25507.80│ │总股本(万股) │ 182745.67│ 182745.67│ 182878.09│ 182878.09│ ├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤ │●最新公告:2026-02-03 16:52 华兰生物(002007):关于收到药物临床试验批准通知书的公告(详见后) │ │●最新报道:2026-02-04 15:06 华兰生物(002007):暂未投资高科技、资源类等非相关领域(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):337888.64 同比增(%):-3.20;净利润(万元):78442.30 同比增(%):-15.07 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2025-06-30 10派5元(含税) 股权登记日:2025-10-24 除权派息日:2025-10-27 │ │●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-06-16 除权派息日:2025-06-17 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2026-01-30,公司股东户数153000,增加3.38% │ │●股东人数:截止2026-01-20,公司股东户数148000,增加0.00% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2026-02-04投资者互动:最新17条关于华兰生物公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●限售解禁:2026-11-23 解禁数量:176.57(万股) 占总股本比:0.10(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售 【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-03-28 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股经营现金流(元) │ 0.2470│ 0.1260│ 0.0080│ 0.5790│ │每股未分配利润(元) │ 3.9619│ 4.3149│ 4.4008│ 4.2295│ │每股资本公积(元) │ 0.7795│ 0.7773│ 0.7821│ 0.7819│ │营业收入(万元) │ 337888.64│ 179819.79│ 86761.27│ 437919.66│ │利润总额(万元) │ 97241.42│ 61144.41│ 38457.33│ 133861.27│ │归属母公司净利润(万) │ 78442.30│ 51585.95│ 31313.60│ 108785.10│ │净利润增长率(%) │ -15.07│ 17.19│ 19.62│ -26.57│ │最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2025 │ ---│ 0.4291│ 0.2824│ 0.1715│ │2024 │ 0.5958│ 0.5056│ 0.2406│ 0.1431│ │2023 │ 0.8121│ 0.5850│ 0.2887│ 0.1928│ │2022 │ 0.5897│ 0.4939│ 0.3198│ 0.1284│ │2021 │ 0.7133│ 0.5823│ 0.2508│ 0.1398│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │02-04 │问:你们新的血浆站许可证什么时候可以授权通过 │ │ │ │ │ │答:您好,公司会积极向有关部门申请新建单采血浆站,若获批会及时予以披露,谢谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:公司一直在回避分拆对股价的长期影响以及对长期投资者利益的损害,公司一直把股价仙股化归咎于二级市场│ │ │。公司谈了一年的市值管理不见任何成效。在好公司都在回购的情大环境下,公司为何迟迟不回购股票公司是否认│ │ │为现在是公司正常价值或者高估 │ │ │ │ │ │答:股价受经营环境、经营业绩及行业发展前景等多重因素综合影响。公司始终坚持稳健经营,持续提升核心竞争│ │ │力,以扎实的业绩支撑公司长期价值。未来,公司将进一步提高信息披露质量,保持稳定分红,积极传递公司内在│ │ │价值,切实维护投资者利益。关于回购股份,需综合考量公司发展战略及监管要求,履行董事会、股东会审议程序│ │ │,如有相关计划,公司将及时公告。感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:董秘您好:1、做为行业龙头公司有哪些改革创新发展举措大笔资金平躺理财何不回购股份以彰显公司加强维 │ │ │护市值管理态度2、流感疫苗与往年相比2025年销售情况3、创新药上市、销售、临床、在研及开发情况4、做大做 │ │ │强与兼并重组计划或思路 │ │ │ │ │ │答:您好!公司通过深耕主业、稳定分红、加强投资者关系管理等发方式开展市值管理,关于回购股份,需综合考│ │ │量公司发展战略及监管要求,履行董事会、股东会审议程序,如有相关计划,公司将及时公告;关于疫苗销售情况│ │ │及创新药情况建议您关注公司相关公告。谢谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:您好董秘:1、公司做为行业龙头,大批资金平躺理财,有无市值管理措施为何不积极回购公司股份以显示公 │ │ │司加强市值管理的态度2、去年全球流感提前并延续,同比疫苗销售情况3、公司创新药上市、销售、临床、在研情│ │ │况4、公司融合发展、重组兼并方面有哪些计划或进展 │ │ │ │ │ │答:您好!公司通过深耕主业、稳定分红、加强投资者关系管理等发方式开展市值管理,关于回购股份,需综合考│ │ │量公司发展战略及监管要求,履行董事会、股东会审议程序,如有相关计划,公司将及时公告;关于疫苗销售情况│ │ │及创新药情况建议您关注公司相关公告。谢谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:您好董秘:1、做为有责任敢担当的公司,公司如何实现价值回归2、公司资金流充裕,在保证正常生产经营的│ │ │同时还有大量资金闲置,除了银行理财外,真的没有更好的用途或计划吗 │ │ │ │ │ │答:您好!上市公司股价受宏观经济环境、公司经营业绩、二级市场走势等多重因素影响,公司始终致力于稳健经│ │ │营,努力维护全体投资者的合法权益。关于闲置资金管理,公司将在确保研发及日常运营资金需求、严控风险的前│ │ │提下,合理优化理财结构,提升资金使用效率。感谢关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:是否有帕尼病毒的疫苗和对应的血制品药物 │ │ │ │ │ │答:公司目前尚无预防尼帕病毒相关的药物。谢谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:贵公司所处行业已进入政府医保监管企业,对利润形成很大的制压,是长期既定方针。贵司有没有想脱变求生│ │ │其它行业。 │ │ │ │ │ │答:您好!公司聚焦生物制品主业,暂无跨界其他行业的计划。面对医保监管环境,公司将立足主业,通过多种举│ │ │措实现高质量发展,增强盈利韧性,相关进展请以公司公告为准。感谢关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:请预告一下2025年全年业绩和利润情况 │ │ │ │ │ │答:您好!根据《深圳证券交易所股票上市规则》,若公司达到相关披露标准,公司将按照相关规定的要求进行信│ │ │息披露,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:公司是否注意到了尼帕病毒,是否有相关研究如没有,是否应该提示一下股价炒作风险 │ │ │ │ │ │答:公司目前尚无预防或治疗尼帕病毒相关的药物。谢谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:1、新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2026 年 5 月 15 日施行),公司在创新药、儿童药 │ │ │方面有哪些布局或进展2、印度尼帕病毒爆发,公司有哪些药品可以治疗或有助于该类病患的恢复 │ │ │ │ │ │答:公司控股子公司华兰疫苗主要产品为四价流感病毒疫苗(含儿童剂型),该产品用于预防因流感病毒引发的流│ │ │行性感冒,目前公司尚无预防尼帕病毒相关的药物。谢谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:请问贵司是否有投资新兴领域的可能,比如高科技或资源类领域茅台已经确认出资参与SpaceX上市A轮融资, │ │ │我想贵司在投资新兴领域也应该不存在什么后顾之忧吧,希望贵司能较好的提升资金利用效率。 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好!公司聚焦生物制品主业,暂未投资高科技、资源类等非相关领域;公司将持续优化资金配│ │ │置,聚焦主业研发与产能建设,相关进展以公告为准。感谢关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:你好,请问公司与和铂医药有哪些合作项目布局怎样的前景方向 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好!公司参股子公司华兰安康与和铂医药合作,主要聚焦肿瘤与自免领域,感谢关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:公司重组方向与重组思路公司资金利用效率有哪些更好的办法发挥资金潜能 │ │ │ │ │ │答:通过并购重组做大做强是血液制品行业发展的趋势,近年来,国内部分血液制品公司通过收购、兼并的方式,│ │ │实现规模扩张,展望未来,在政策鼓励和市场需求驱动下,行业还有兼并重组的可能,未来做大做强的决定因素将│ │ │更多依靠创新能力和运营效率,而非单纯拼扩张速度,从目前并购重组案例来看,整合提质才是其发展的关键,血│ │ │液制品作为特殊高壁垒行业,其集中化是大势所趋。华兰生物也一直注重提质,最近也在寻找行业可并购机会、积│ │ │极参与血液制品行业的兼并重组工作,后续若有合适并购标的或合适的重组兼并机会公司都会积极参与,但公司对│ │ │重组兼并企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力,发挥产业协同效应,拓展业务覆│ │ │盖范围,从而提升公司质量和价值,以确保华兰生物基业长青,后续若有并购重组事宜,公司将依据相关法律法规│ │ │及时履行信息披露义务,谢谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:请问截止2026年1月31日,公司股东人数多少 │ │ │ │ │ │答:截至2026年1月30日,公司共有15.3万多名投资者,感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:请问1月31日公司股东人数是多少谢谢! │ │ │ │ │ │答:截至2026年1月30日,公司共有15.3万多名投资者,感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:据报:美、欧、日韩等地流感爆发,公司流感用药出口情况或WHO申请情况 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好!公司持续推进流感疫苗国际化布局,2025年已实现流感疫苗出口至巴基斯坦、多米尼加等│ │ │国家。感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │02-04 │问:据报,截止2月2日,全球流感蔓延爆发,美洲:美国本季累计病例超 2000 万,住院≥27 万,死亡≥1.1 万 │ │ │,近期活动回升,儿童住院率与死亡数显著走高;中美洲、加勒比地区阳性率超 30%。欧洲:多国处于高位 / 极 │ │ │高水平,爱尔兰、英国等阳性率超 50%。亚洲:日本、韩国、菲律宾等流感活跃。公司在药品储备、出口销售情况│ │ │如何WHO申请进展 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者您好!公司控股子公司华兰疫苗作为国内流感疫苗核心供应商,全力保障流感疫苗生产与储备,│ │ │当前生产、批签发及配送均正常推进;公司持续推进流感疫苗国际化布局,2025年已实现流感疫苗出口至巴基斯坦│ │ │、多米尼加等国家。感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-23 │问:公司能否年报和中报都10派5,来回馈持有多年的股东们 │ │ │ │ │ │答:您好!公司始终重视股东回报,上市以来已累计分红62.53亿元。未来,公司将贯彻高质量稳健发展理念,持 │ │ │续落实现金分红的稳定性、持续性和可预期性,进一步稳定分红比例、优化分红节奏,提高公司长期投资价值,与│ │ │全体股东共享公司经营发展成果。谢谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-22 │问:现在制约公司发展的因素都有哪些呢 │ │ │ │ │ │答:公司目前经营情况正常,各项业务均按计划推进。感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-22 │问:贵司是否有利用AI研发新药为什么不租用算力中心开发血液制品和疫苗等生物制品的新药呢 │ │ │ │ │ │答:您好!公司持续关注 AI 技术在药物研发领域的发展动态,并结合自身业务需求进行相关技术的探索与评估。│ │ │感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-22 │问:请问截止2026年1月20日,公司股东人数多少 │ │ │ │ │ │答:截至2026年1月20日,公司共有14.8万多名投资者,感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-22 │问:公司2025年度业绩情况会否预披 │ │ │ │ │ │答:您好!根据《深圳证券交易所股票上市规则》,若公司达到相关披露标准,公司将按照相关规定的要求进行信│ │ │息披露,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-15 │问:2026年1月12号,当前有多少股东呢 │ │ │ │ │ │答:截至2026年1月9日,公司共有14.8万多名投资者,感谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-09 │问:今年还会增加几个血浆采集站 │ │ │ │ │ │答:您好,公司会积极向有关部门申请新建单采血浆站,若获批会及时予以披露,谢谢您对公司的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-08 │问:股价五年下跌,请问公司对国家倡导的长期价值投资怎么看公司符合国家这一倡导方向吗 │ │ │ │ │ │答:股价受经营环境、经营业绩及行业发展前景等多重因素综合影响。公司始终坚持稳健经营,持续提升核心竞争│ │ │力,以扎实的业绩支撑公司长期价值。未来,公司将进一步提高信息披露质量,保持稳定分红,积极传递公司内在│ │ │价值,切实维护投资者利益。感谢您的关注! │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │01-08 │问:华兰你能不能猛涨一下 │ │ │ │ │ │答:股价受经营环境、经营业绩及行业发展前景等多重因素综合影响。公司始终坚持稳健经营,持续提升核心竞争│ │ │力,以扎实的业绩支撑公司长期价值。未来,公司将进一步提高信息披露质量,保持稳定分红,积极传递公司内在│ │ │价值,切实维护投资者利益。感谢您的关注! │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-02-03 16:52│华兰生物(002007):关于收到药物临床试验批准通知书的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 2026 年 2月 2日,华兰生物工程股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书 》(通知书编号:2026LP00310)。现将相关情况公告如下: 一、药物基本情况 药物名称:重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液(以下简称“HL08”) 注册分类:治疗用生物制品 1类 申请类型:新药 药物适应症:原获批开展临床试验的适应症为拟用于改善 2型糖尿病患者的血糖控制;本次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者 的体重控制。 申请人:华兰生物工程股份有限公司 结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025 年11 月 27 日受理的 HL08 临床试验申请符合药品注册的 有关要求,同意本品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验。 二、药品相关情况简介HL08 为公司自主研发的新一代 GLP-1 受体激动剂,其活性成分为重组Exendin-4-Fc 融合蛋白,通过特异 性连接肽融合 Exendin-4 与 IgG2 亚型抗体 Fc片段,在保留 Exendin-4 天然生理功能的基础上,显著延长生物半衰期,提升用药便 利性与疗效持续性。 Exendin-4 可依托葡萄糖浓度依赖性实现降糖,兼具促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、增加饱腹感等作用,可 保护胰岛β细胞功能,同时在减重、改善脂代谢方面效果显著,适配 2型糖尿病合并代谢综合征患者治疗需求。公司本次拓展肥胖/超 重适应症临床试验,系现有研发成果的延伸,契合临床治疗需求,若后续研发及上市顺利,可为患者提供新的治疗方案。 三、对公司的影响及风险提示 本次 HL08 新增适应症临床试验获批,标志着药物可正式开展对应临床研究,进一步验证安全性与有效性,为后续注册上市奠定基 础,同时丰富公司生物药产品管线,优化产品结构。 药品研发具有周期长、环节多、风险高的特点,本品后续尚需完成全部临床试验、生产申报、国家药监局审批等环节,各环节结果 均存在不确定性;同时面临临床数据与进度不及预期、市场竞争激烈、行业政策及技术迭代变化等风险,可能影响最终研发成果与市场 表现。公司将严格依规推进临床试验及后续研发工作,及时履行信息披露义务,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。 四、备查文件 1、《药物临床试验批准通知书》。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-04/8c0419b9-a7ee-4f0e-8ade-2e711d348036.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-01-21 17:52│华兰生物(002007):关于控股子公司收到药物临床试验批准通知书的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 近日,华兰生物工程股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司(以下称“华兰疫苗”)收到国家 药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00175)。现将相关情况公告如下: 一、药物基本情况 药物名称:重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞) 注册分类:预防用生物制品 1.3 类 申请类型:新药 药物适应症:本品适用于预防带状疱疹(不适用于预防原发性水痘)。 申请人:华兰生物疫苗股份有限公司 结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》及有关规定,经审查,该药品符合药品注册的有关要 求,建议批准开展预防带状疱疹的临床试验。 二、药品相关情况简介 带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒再激活引起,主要表现为沿神经分布的成簇疱疹与明显疼痛,中老年人群发病率高且症状常随年龄 加重。目前接种疫苗是预防该疾病最经济有效的手段。 截至本公告披露日,经查询国家药品监督管理局官网,国内已上市的带状疱疹疫苗产品有两款,分别是智飞生物代理的葛兰素史克 (GSK)重组带状疱疹疫苗和百克生物减毒活带状疱疹疫苗。随着国内老龄化进程加快以及公众健康意识提升,带状疱疹疫苗接种需求 仍有较大的增长空间,未来国产带状疱疹疫苗的市场发展前景较为广阔。 华兰疫苗研发的重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)利用成熟的 CHO 细胞平台表达水痘-带状疱疹病毒关键蛋白,通过诱导免疫应答预 防带状疱疹及其并发症。该产品是华兰疫苗在带状疱疹预防领域的重要布局,有望为易感人群提供新的预防选择。 三、对公司的影响及风险提示 本次重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)获临床试验批准,可以正式进入临床试验阶段,将进一步验证其安全性和有效性,为后续产品 注册上市奠定基础,有助于丰富华兰疫苗产品管线。疫苗研发周期长、环节多,本品尚需开展临床试验、申报生产及产品批签发等步骤 ,后续进展及结果均存在不确定性。公司将依法履行信息披露义务,敬请投资者注意投资风险。

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