最新提示☆ ◇002038 双鹭药业 更新日期：2025-09-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.1200│ 0.0400│ -0.0700│ -0.0163│
│每股净资产(元) │ 5.5419│ 5.4688│ 5.4241│ 5.4799│
│加权净资产收益率(%) │ 2.1500│ 0.8200│ -1.3000│ -0.2900│
│实际流通A股(万股) │ 85191.35│ 85153.85│ 85153.85│ 85151.56│
│限售流通A股(万股) │ 17543.65│ 17581.15│ 17581.15│ 17583.44│
│总股本(万股) │ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│
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│●最新公告:2025-09-12 18:54 双鹭药业（002038）：2025年第一次临时股东会的法律意见(详见后) │
│●最新报道:2025-08-26 02:40 图解双鹭药业中报：第二季度单季净利润同比增长285.18%(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):30485.93 同比增(%):-22.24；净利润(万元):12104.82 同比增(%):309.08 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派0.2元(含税) 股权登记日:2025-07-03 除权派息日:2025-07-04 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数58492,增加1.39% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数57688,减少12.45% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-08-29投资者互动:最新33条关于双鹭药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 新乡白鹭投资集团有限公司 截至2025-07-01累计质押股数：4000.00万股 占总股本比：3.89% 占其持股比:│
│25.04% │
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【主营业务】
基因工程和生化药物的研究开发、生产经营。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0710│ -0.0550│ 0.2200│ 0.1240│
│每股未分配利润(元) │ 3.8649│ 3.7919│ 3.7471│ 3.8029│
│每股资本公积(元) │ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│
│营业收入(万元) │ 30485.93│ 16889.61│ 66041.96│ 54056.24│
│利润总额(万元) │ 13626.02│ 4802.31│ -13374.97│ -3716.68│
│归属母公司净利润(万) │ 12104.82│ 4596.84│ -7406.57│ -1673.56│
│净利润增长率(%) │ 309.08│ -34.46│ -117.77│ -105.27│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.1200│ 0.0400│
│2024 │ -0.0700│ -0.0163│ 0.0300│ 0.0700│
│2023 │ 0.4100│ 0.3091│ 0.3100│ 0.2000│
│2022 │ 0.2300│ 0.2316│ 0.1600│ 0.0600│
│2021 │ 0.4100│ 0.4243│ 0.2935│ 0.0900│
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【2.互动问答】
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│08-29 │问：请问公司GLP＿1的申报是否又要撤回，申报材料不够充分。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关│
│ │注。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：公司领导，请问一下，度拉糖肽三期临床试验的针剂，是在哪里生产的如果是自己的生产线，现在能实现的产│
│ │能是多少前面关心过常山，人家早早的就准备好生产线了。 │
│ │ │
│ │答：您好，如果GLP-1长效制剂上市，相关产品将大兴基地投产，产能能满足市场需求。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：信立泰起步比双鹭低，同样面临集采核心产品断崖，彻底剥离仿制药项目聚焦已收获多个创新药，研发稳定10│
│ │亿级别。反观双鹭立项还停留于大量低端的仿制药内卷，多项目都已集采过或赶不上集采竟还在批量申报凑数，两│
│ │个亿研发投入不聚焦在创新开发上反而看上去在撒胡椒面如何收回成本如何高效推进特色化药新药如何挽回竞争优│
│ │势靠财务对外股权投资是长久之计吗新药管线推进慢营收跌到10亿内，稳健有余进取不足，盘子是越守越小 │
│ │ │
│ │答：您好，仿制药中也不全部是竞争激烈的品种，也有优劣之分。况且中国还是发展中国家，医药市场一定是以仿│
│ │制药为主，如果去除伪创新药，真正的创新药投入是非常大的，药企未来发展一定是要仿创结合，当然挑选品种非│
│ │常重要。公司研发五年前就开始加大创新药和生物药的比重，接下来也会陆续有创新产品申报。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：请问贵司药品为什么在拼多多，天猫上查不到，仅在京东有家旗舰店，也仅在这旗舰店有少量双鹭药业生产的│
│ │药品，不考虑大力发展线上平台销售吗三九，华北，鲁抗，修正等各大药厂的药品在拼多多，天猫上都有大量线上│
│ │药店在销量，而贵司药品根本查不到。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的关注和建议，我们会不断加强自己的电商平台建设。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：贵司前后花费十亿左右资金投资新里程，目前该公司董事长被抓，这部分投资是否安全，贵司总应该出来说明│
│ │一下，这都投资者的血汗钱 │
│ │ │
│ │答：您好，公司认为目前风险可控，公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。 │
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│08-29 │问：请问贵司通过基金参与投资新里程，作为其大股东的参股方，是否看好新里程的前景发展 │
│ │ │
│ │答：您好，该笔投资截止到目前看是很成功的投资，未来也能获得相当不错的投资收益。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：贵司是否考虑通过法拍流程竞得新里程的部分股权，从而摊薄其在新里程的投资亏损 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司这方面暂没有应披露未披露的信息，谢谢关注。 │
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│08-29 │问：请问双鹭药业是否还持有北京蒙博润生物科技有限公司的股权持有股权比例是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司持有北京蒙博润生物科技有限公司34%的股权，谢谢关注。 │
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│08-29 │问：公司有纺织业务吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司目前没有纺织业务。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：2020 年 1 月 7 日，双鹭药业与北京国科新里程医院管理有限公司签署《出资协议书》，共同出资设立北京 │
│ │国科新里程医疗健康科技有限公司，投资4.9亿元。请问该公司这五年来给贵司贡献了多少利润。目前该公司旗下 │
│ │有哪些项目。后期有何规划和运营。 │
│ │ │
│ │答：您好，北京国科新里程医疗健康科技有限公司主要业务范围包括技术开发、技术咨询、技术转让、医院管理等│
│ │，目前其通过控股公司山西晋煤国科新里程医院管理有限公司收购了晋煤总医院（三甲）及多家二甲及一级医院、│
│ │社区卫生服务站。目前公司处于正常经营的存续期内，一切情况均正常。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：请问截止至25年6月30日股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：你好 请问截止2025年7月10日最新的股东户数，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：新里程董事长林杨林被公安机关留置，贵司作为新里程大股东的基金参股公司，是否会造成贵司投资损失。后│
│ │续有何措施。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司综合判断不会造成公司投资损失。公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。 │
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│08-29 │问：请问公司有布局溶瘤病毒产品的研发吗研发进度情况如何 │
│ │ │
│ │答：您好，公司暂没有布局相关领域。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：据查进口保欣宁是什么原因到期后居然没有再注册放弃中国市场我公司的立生乐是否享有首仿市场独占期和3 │
│ │年试验数据保护期 │
│ │ │
│ │答：您好，保欣宁24年底就退出中国市场，不再供货，公司产品立生乐并未享有市场独占期和试验数据保护期，但│
│ │目前公司生产的硝酸甘油喷雾剂作为国内独家剂型具有良好的市场前景，该产品在心绞痛、心梗时作为急救产品迅│
│ │速起效十分重要，与含片和气雾剂相比，硝酸甘油喷雾剂具有使用便捷、起效更快、安全性更高的特点。近年来，│
│ │心梗猝死的发病率逐年增高，且低龄化的趋势较明显，主要与压力大、饮食和起居不规律有较大关系。目前，国内│
│ │心血管病患者约 3.3 亿，其中冠心病患者约 1100 万，心绞痛患者需常备急救药物。我们认为该产品具有良好的 │
│ │市场潜力，公司会根据不同终端、不同人群制定不同的推广策略，加大推广力度，通过学术会议、临床试验数据分│
│ │享、专家共识等方式传递产品价值。同时，公司也将加强与医药销售不同渠道的合作，提高产品的市场覆盖率。努│
│ │力使该产品成为公司品牌产品。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：贵司生产的抗过敏药物可用于孔肯雅病毒么公司在这方面有何储备 │
│ │ │
│ │答：您好，如果患者出现过敏样皮疹或瘙痒，公司抗过敏药物氯雷他定可能对症缓解，但对关节痛、发热等主要症│
│ │状无效。并不直接用于治疗基孔肯雅病毒感染本身。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：请问度拉糖肽是不是有专利问题不然为什么迟迟不报审 │
│ │ │
│ │答：您好，公司GLP-1长效制剂没有专利问题，目前正在充实资料，做好申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢 │
│ │关注 │
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│08-29 │问：您好董秘，公司目前已经持有苏州普乐康11.7股权，普乐康在研的老花眼创新药市场前景非常广阔，希望公司│
│ │未来能加大对普乐康的股权投资，或者全资控股普乐康已完成对创新药的市场布局。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：国家昨日正式发布鼓励生育全面覆盖预示着组合政策来逆转生育周期决心，生育潜力可能逐步唤回，长春金赛│
│ │的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液先于公司长效促卵6个月，而23年8月提审的注射用重组人促卵泡激素若不│
│ │是被撤回时间算差不多批准了，已多次错过先发优势情况下，后续公司在临床开发上有哪些配套计划 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司短效促卵泡激素正在进行补充研究，之后会重新申报；长效重组人促卵泡激素（FSH-CTP）已 │
│ │提交上市申请。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：“糖王”达格列净片已经列入第十一期集采，我公司该仿制药23年3月就已经获批，23年12月又提交补充申请 │
│ │通过，为何至今都没有挂网，如果到8月25日仍没有完成挂网，将错失重要产品的集采资格，请问公司是出于哪方 │
│ │面考虑放弃 │
│ │ │
│ │答：您好，达格列净目前没有挂网，如有最新消息，公司会适时交流。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：贵司在2024年4月24日互动易回复表述如下：公司申报的GLP-1类产品利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验数据整理中│
│ │，预计9月份完成CSR， GLP-1-Fc融合蛋白目前处于Ⅲ期临床试验数据整理中，以上两个品种至少一个品种下半年 │
│ │会申报。是否增加适应症会根据综合情况决定。公司目前临床试验中体重变化也作为次要疗效指标进行了观察。谢│
│ │谢关注。截止目前2025年8月1日了，一个都没有申报，是否需要反省。 │
│ │ │
│ │答：您好，企业的确需要不断的总结经验和教训，公司会正视自己的不足并改进。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：董秘你好请问，截至2025年7月31日，公司的股东数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：贵司与卡文迪许官司后续最新进展情况 │
│ │ │
│ │答：您好，目前涉及来那度胺二期、三期，奥硝唑注射液一期、二期、三期的仲裁裁决都已裁决，公司曾就仲裁裁│
│ │决与司法裁判完全相悖，仲裁裁决书中篡改合同约定、篡改双鹭药业答辩主张、篡改庭审中总结的仲裁焦点、使用│
│ │并无逻辑关系的推理作为裁决依据等要求撤销裁决，但南京中院不对仲裁裁决做审查，仅审核仲裁裁决程序，故驳│
│ │回公司申请。目前公司仍继续在维权中。 此外卡文迪许与公司还存在多起诉讼案件，目前公司诉卡文迪许合同违 │
│ │约的多起诉讼进展如下：公司诉卡文迪许合同违约案（将独家转让给公司的阿哌沙班项目自己又去申报注册）一审│
│ │（2023）苏01民初2051号判决卡文迪许向公司支付违约赔偿金600万元，二审（2024）苏民终1449号目前正在审理 │
│ │中；公司诉卡文迪许违约案（将独家转让公司的阿比特龙项目自己又去申报注册）一审（2023）苏01民初1282号判│
│ │决卡文迪许返还公司已支付合同款131.1万元及合同违约金60万元，目前二审（2024）苏民终642号正在审理中；公│
│ │司诉卡文迪许合同违约案（已支付达方吡啶一期合同款210万元，卡文迪许拒不履行合同，拒不退还合同款）一审 │
│ │（2024）苏0102民初7184号已判决卡文迪许退还合同款210万元及利息，卡文迪许不服提起上诉，二审（2025）苏 │
│ │民终1389号维持原判，驳回卡文迪许诉求，公司已申请执行；公司诉卡文迪许合同违约案（已支付艾曲波帕一期合│
│ │同款210万元，卡文迪许拒不履行合同，拒不退还合同款）一审（2024）苏0102民初7186号已判决卡文迪许退还合 │
│ │同款210万元及利息，卡文迪许不服提起上诉，二审（2025）苏民终1396号维持原判，驳回卡文迪许上诉请求，公 │
│ │司已申请执行；公司诉卡文迪许合同违约案（已支付普乐沙福一期合同款210万元，卡文迪许拒不履行合同，拒不 │
│ │退还合同款）目前南京玄武法院（2025）苏0102民初7126号案待开庭审理（虽未判决，但因与达方吡啶案、艾曲波│
│ │帕案相似，大概率会判决卡文迪许退回210万合同款并支付利息）;公司诉卡文迪许伊马替尼合同违约案，案号（20│
│ │24）苏01民初2172号，要求卡文迪许向公司返还已支付技术转让款112.5万元及利息，支付违约金70万元，并赔偿 │
│ │损失22万余元，目前该案正在审理中，尚未判决；公司诉卡文迪许达沙替尼合同违约案（2024）苏01民初2171号，│
│ │要求卡文迪许向公司返还已支付合同款931.5万元及利息，并支付违约金700万元，卡文迪许提起反诉，要求公司支│
│ │付技术转让费70万，逾期违约金4.2万及利息，专利年费6.35万。一审判决驳回双方的诉讼请求和反诉请求，双方 │
│ │均对判决不服提起上诉，目前二审正在进行中。 此外，卡文迪许诉我公司达格列净合同违约案一审判决公司支付 │
│ │卡文迪许第四期技术转让费140万元及利息。公司不服一审（2023）苏0102民初9584号判决提起上诉，二审（终审 │
│ │）（2024）苏01民终2545号判决撤销一审判决，驳回卡文迪许全部诉讼请求；卡文迪许诉公司伏立康唑合同违约案│
│ │（2023）苏0102民初9583号，一审判决公司支付南京卡文迪许137500元技术转让费及逾期利息等，公司不服一审判│
│ │决提起上诉，二审（2024）苏01民终2544号终审判决撤销一审判决，判公司向南京卡文迪许公司支付发明专利年费│
│ │、滞纳金、恢复权利请求费3.5万元，驳回卡文迪许其他诉讼请求；卡文迪许诉我公司富马酸替诺福韦酯合同违约 │
│ │案（2023）苏0102民初9582号一审判决公司支付技术转让费100万元以及违约金32万元等，公司不服一审判决提起 │
│ │上诉，二审（2024）苏01民终2534号终审判决撤销一审判决，改判公司向卡文迪许支付合同款30万，驳回卡文迪许│
│ │其他诉讼请求。以上是双方仲裁和诉讼的最新进展。 │
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│08-29 │问：麻烦介绍一下贵司投资的云南海布大麻项目，目前的最新情况 │
│ │ │
│ │答：您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发药用│
│ │系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：董秘您好！今年有多少新药可以落地还有贵公司负责这么少，我觉得可以拿出多余的钱回购。 │
│ │ │
│ │答：您好，目前公司新获批的产品主要涵盖心血管系统用药与抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂药物两大领域。心血管│
│ │系统用药包括：硝酸甘油喷雾剂（立生乐）、替米沙坦氨氯地平片（II）（立生源）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（│
│ │鲁宁）；抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂类药物包括：瑞戈非尼片（欣立尔）、苹果酸舒尼替尼胶囊（欣苏尔）、盐│
│ │酸厄洛替尼片（欣泰尔）、哌柏西利胶囊（立生派）、注射用培美曲塞二钠（欣赛尔）。其中，公司新获批的硝酸│
│ │甘油喷雾剂为国内首家获批硝酸甘油喷雾剂的新剂型，目前为国内独家，该产品凭借其快速起效的特点，在急性心│
│ │绞痛发作时能够提供更高效的缓解，同时其便捷的使用方式也极大提升了患者的用药体验。随着国内老龄化加剧和│
│ │心血管疾病上升，喷雾剂的新剂型将更受患者青睐，该产品目前已被列入国家医保乙类目录。同时公司的环孢素软│
│ │胶囊（立生平）增加50mg规格并通过一致性评价，外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（扶济复）新增20000IU/瓶│
│ │、70000IU/瓶两种规格。如有其他药品获批公司会适时交流，您的建议我们已收悉，谢谢关注。 │
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│08-29 │问：- DT678片：是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司与双鹭药业共同 │
│ │开发，双鹭药业拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。它无需通过肝细胞色素p450酶（CYP）转化，药效是 │
│ │氯吡格雷的20倍以上，具有药效好、起效快、副反应小和稳定性更强的特点，目前处于临床试验二期。请问是否属│
│ │实 │
│ │ │
│ │答：您好，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药 │
│ │业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从 │
│ │一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：- MBT-1608片：是双鹭药业和北京美倍他药物研究有限公司合作研发的抗丙肝药物，具有完全的自主知识产权│
│ │。它在索磷布韦的基础上进行了结构优化，改构后的分子具有更好的生物兼容性，有可能降低副作用，目前已获得│
│ │药物临床试验批准通知书。请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：您好，公司MBT-1608已获得药品临床试验通知书。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-29 │问：- Diapin：是与美国密歇根大学联合开发的专利品种，处于临床前阶段，拥有在中国的独家开发使用权，显示│
│ │有降低血糖、调节肠道菌群、改善代谢及治疗NASH的潜力，优势是口服给药。请问属实 │
│ │ │
│ │答：您好，Diapin是一种三肽类似物，双鹭药业拥有该化合物在中国的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显│
│ │示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非 │
│ │酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。研究由美国│
│ │密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故 │
│ │公司拟增加该产品的适应症再申报临床，目前处于临床前阶段，谢谢关注。 │
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│08-29 │问：- GLP-1周制剂和日制剂：用于Ⅱ型糖尿病治疗及体重管理，日制剂已完成三期临床，正在整理临床数据，GLP│
│ │-1-Fc融合蛋白（周制剂）已完成Ⅲ期临床入组，预计2026年上市。请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关│
│ │注。谢谢关注。 │
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│08-29 │问：- 注射用Efpeglenatide：双鹭药业
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