最新提示☆ ◇002038 双鹭药业 更新日期：2026-05-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ -0.0800│ -0.3400│ 0.1373│ 0.1200│ 0.0400│ -0.0700│
│每股净资产(元) │ 4.9596│ 5.0435│ 5.5414│ 5.5419│ 5.4688│ 5.4241│
│加权净资产收益率(%│ -1.5600│ -6.4600│ 2.5000│ 2.1500│ 0.8200│ -1.3000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 85191.13│ 85191.13│ 85191.35│ 85191.35│ 85153.85│ 85153.85│
│限售流通A股(万股) │ 17543.87│ 17543.87│ 17543.65│ 17543.65│ 17581.15│ 17581.15│
│总股本(万股) │ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│
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│●最新公告:2026-05-06 17:52 双鹭药业（002038）：双鹭药业关于获得ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊药品注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-15 19:56 双鹭药业(002038)2026年5月15日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):13684.08 同比增(%):-18.98；净利润(万元):-8611.44 同比增(%):-287.33 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派0.1元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数89048,增加55.71% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数57188,增加4.40% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-05-09投资者互动:最新13条关于双鹭药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 新乡白鹭投资集团有限公司 截至2025-07-01累计质押股数：4000.00万股 占总股本比：3.89% 占其持股比:│
│25.04% │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2026-05-29召开2026年5月29日召开2025年度股东会 │
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【主营业务】
基因工程及相关药物的研究开发和生产经营
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.0570│ 0.2510│ -0.0060│ -0.0710│ -0.0550│ 0.2200│
│每股未分配利润(元)│ 3.3053│ 3.3892│ 3.8645│ 3.8649│ 3.7919│ 3.7471│
│每股资本公积(元) │ 0.0599│ 0.0599│ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│
│营业收入(万元) │ 13684.08│ 62364.39│ 45875.26│ 30485.93│ 16889.61│ 66041.96│
│利润总额(万元) │ -10379.25│ -27814.42│ 15885.97│ 13626.02│ 4802.31│ -13374.97│
│归属母公司净利润( │ -8611.44│ -34719.78│ 14109.80│ 12104.82│ 4596.84│ -7406.57│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -287.33│ -368.77│ 943.10│ 309.08│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ -0.0800│
│2025 │ -0.3400│ 0.1373│ 0.1200│ 0.0400│
│2024 │ -0.0700│ -0.0163│ 0.0300│ 0.0700│
│2023 │ 0.4100│ 0.3091│ 0.3100│ 0.2000│
│2022 │ 0.2300│ 0.2316│ 0.1600│ 0.0600│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│05-09 │问：请问贵公司目前的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年3月31日，公司股东总户数为89,048。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：请问你公司有AKK菌的研究吗现在国内已能量产，有没有把它加入到现有益生菌产品中的计划 │
│ │ │
│ │答：您好，微生物制剂产品的研究开发是公司近来年关注的焦点之一。公司暂时没有AKK菌产品，但会持续关注， │
│ │目前双鹭药业益生菌含片含有的凝结魏茨曼氏菌可有效调节肠道微生态平衡，且耐高温和胃酸，对维护免疫健康、│
│ │促进营养吸收、控制幽门螺旋杆菌感染有良好的效果。本品含有生物发酵AKG，是调味剂，又是人体三羧酸循环中 │
│ │的重要物质，是重要的抗衰老产品，有助于支持能量代谢，促进健康活力。国内独家，谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：请问公司具体股东人数属于保密的吗即使真属于保密范畴，是不是也应该做出答复，置之不理算怎么回事呢 │
│ │ │
│ │答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2026年3月31日，公司股东总户数为89,048。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：CYHS2403324 硫酸镁钠钾口服用浓溶液目前是什么情况，需要补发吗重组人促卵泡激素注射液短期的进度怎么│
│ │样了，今年内可以重新提交审核不。 │
│ │ │
│ │答：您好，硫酸镁钠钾口服用浓溶液目前处于审评审批阶段，短效人促卵泡激素目前在做补充实验，具体申报时间│
│ │暂不确定。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：您好，请问， │
│ │GLP-1-Fc（度拉糖肽周制剂）， │
│ │长效+FSH（辅助生殖）， │
│ │dt678， │
│ │这三种药适用优先审评条件吗现在申报的前两个是否在优先审评。谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，长效GLP-1类产品度拉糖肽目前已提交上市申请，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，公司DT678│
│ │片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我 │
│ │公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优│
│ │于氯吡格雷，对部分氯吡格雷疗效差或无效的慢代谢患者均有效，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：你好，之前互通信息中回复转基因图技术平台已经完成90％以上。请问，还要多久能完成目前BD进展如何，国│
│ │际和国内大药厂有没有意向客户谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司参股的海外研发公司 ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界 │
│ │上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基│
│ │因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1│
│ │款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，用于移植后解决免疫排斥问题，目前在临床前研究开发中。利用人│
│ │源化兔抗体平台可以应急生产（急性）传染病抗体，平台正在拓展中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免 │
│ │疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未│
│ │来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特│
│ │异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打│
│ │破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应│
│ │用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作以及商业化落地正在同步推进。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：建议公司收购ATGC公司的其他股东的股份，或通过投资增加对该公司的控制权，加大在创新药领域上的投入力│
│ │度 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注和建议，公司会综合考虑，公司研发五年前就开始加大创新药和生物药的比重，接下来也会陆续│
│ │有创新产品申报。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：国内集采市场利润太薄，建议公司加大对复合辅酶的宣传推广力度，同时加大国际市场开拓力度 │
│ │ │
│ │答：您好，复合辅酶是目前国内纠正代谢紊乱和代谢失调公认的疗效确切的产品，对心脑血管、肝病、肾病等都有│
│ │很好的疗效，也因其确切的治疗作用和良好的安全性曾受到市场的青睐，目前国内老年人口的比例不断增加，代谢│
│ │类的疾病发病人数也在逐年增加，复合辅酶在纠正代谢紊乱和代谢失调方面的作用仍十分突出，公司也一直在加大│
│ │对辅酶的推广力度，相信该产品会逐步再次得到市场的认可，也相信它会成为老年慢病等患者值得信赖的产品。谢│
│ │谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：公司的复合辅酶注射液在杭州哪里能买到，有没有口服剂型的 │
│ │ │
│ │答：您好，公司复合辅酶属于针剂产品，产品所涉剂型选择需考虑多方面因素，部分产品不能以口服固体方式保持│
│ │其活性，所以注射方式给药才能发挥其功效，当然只要在确保功效的前提下可以开发成口服制剂的会首选开发成口│
│ │服制剂，这是未来大趋势，目前复合辅酶主要在医院端和社区诊所使用，杭州已进入杭州华医国康医院，如有需求│
│ │可到以上医院就诊。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：公司的几款创新药获得批准上市了吗或者有哪些过审了，哪些没有过审，包括减肥糖尿病类似的，还有独家那│
│ │个药，现在销量如何 │
│ │ │
│ │答：您好，公司降糖类药品长效GLP-1目前已提交上市申请，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交，公司DT678│
│ │片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我 │
│ │公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优│
│ │于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。创伤修复类产品扶济复2025年度销售收入74,220,381.59元，硝酸甘油 │
│ │喷雾剂已上市，目前正在加大推广力度。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：贵司的产品以前可以在京东双鹭旗舰店购买，请问为何关闭，现在电商渠道在哪购买贵司产品 │
│ │ │
│ │答：您好，京东健康及其它网络渠道近期将会上架。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：强烈建议公司聚焦创新药研发制造，加大研发投入和股权收购力度，不要做理财等不务正业，谢谢了 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注和建议，药品研发始终是公司主业，公司在肿瘤、心血管、糖尿病等领域不断增加产品储备，目│
│ │前多种肿瘤也慢慢成为需长期治疗的慢性病。可以说，经过近十年的不断布局和谋划，公司在老年慢病治疗领域的│
│ │产品储备已非常丰富，会逐步形成盈利多点支撑的局面。未来在不断丰富现有产品管线的基础上还会逐步加强糖尿│
│ │病、生殖健康领域的产品储备。多产品管线可以很好地应对各种不可控的风险，提高公司的抗风险能力。谢谢关注│
│ │。 │
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│05-09 │问：请问，dt678进展如何二期试验第一位受试者入组是在2025-11-17日，为什么，现在在药物实验平台看到的已 │
│ │入组人数才是2。是不是太慢了。有什么困难或障碍推迟了入组进度吗谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，DT678目前已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，因更新信息需要平台的老师进行审批，所以平台的数据 │
│ │不是最新信息。谢谢关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-05-06 17:52│双鹭药业（002038）：双鹭药业关于获得ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊药品注册证书的公告
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北京双鹭药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的ω-3
脂肪酸乙酯 90 软胶囊（商品名：欣复尔?）《药品注册证书》，现将药品相关情况介绍如下：
一、药品基本信息
药品名称：ω-3脂肪酸乙酯 90软胶囊
剂 型：胶囊剂
规 格：1g（每粒胶囊含二十碳五烯酸乙酯 465mg，二十二碳六烯酸乙酯 375mg，ω-3脂肪酸乙酯总量不低于 900mg）
注册分类：化学药品 4类
生产企业：北京双鹭药业股份有限公司
药品批准文号：国药准字 H20264179
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。
二、药品其他相关情况
公司于 2024年 5月 28 日向国家药品审评中心递交国内上市申请并获得受理。ω-3 脂肪酸乙酯 90 软胶囊，主要组成成分为ω-3
脂肪酸乙酯，本品为软胶囊剂，主要用于降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/L)成年患者的甘油三酯(TG)水平。该产品最早由挪威 Pro
nova 公司开发，1994 年在意大利获批上市，2004 年在美国获批上市，商品名为Lovaza。该产品目前国内已有 7 家企业上市。目前该
品种未进入国家医保。该产品由公司昌平基地新增生产车间生产，需通过 GMP认证后方能上市销售。
三、对上市公司的影响及风险提示
该药品的获批将丰富公司的心脑血管领域产品储备。药品销售易受行业政策变动、国家集中招标采购政策、市场环境变化等一些不
确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-07/0a126072-222e-491b-8e50-2fc3659ed3b9.PDF
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2026-05-05 17:02│双鹭药业（002038）：关于公司及相关当事人收到深交所监管函及纪律处分决定的公告
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北京双鹭药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到深圳证券交易所下发的《关于北京双鹭药业股份有限公司及相关当事人
给予纪律处分的决定》（深证上〔2026〕591 号，以下简称“《处分决定》”）和监管函，现将相关情况公告如下：
一、《处分决定》内容
“当事人：
北京双鹭药业股份有限公司，住所：北京市海淀区阜石路 69 号碧桐园 1号楼；
徐明波，北京双鹭药业股份有限公司董事长、总经理；
冀莉，北京双鹭药业股份有限公司财务总监；
梁淑洁，北京双鹭药业股份有限公司董事会秘书。
据中国证券监督管理委员会北京监管局《关于对北京双鹭药业股份有限公司、徐明波、梁淑洁、冀莉采取责令改正行政监管措施的
决定》（行政监管措施决定书〔2026〕57 号）查明的事实，北京双鹭药业股份有限公司（以下简称双鹭药业）及相关当事人存在以下
违规行为：
双鹭药业存在通过信托产品对外提供资金的情况，截至目前，合计 7.64 亿元本金未收回且存在较大损失，上述业务未按规定履行
相应审议程序并及时对外披露，相关定期报告信息披露不准确，相关资金支出、公章审批、合同管理等内部控制存在缺陷。
双鹭药业上述行为违反了本所《股票上市规则（2025 年修订）》第 1.4 条、第 2.1.1 条第一款、第 6.1.9 条的规定。
双鹭药业董事长、总经理徐明波，财务总监冀莉未能恪尽职守、履行诚信勤勉义务，违反了本所《股票上市规则（2025 年修订）
》第 1.4 条、第 4.3.1 条第一款及第 4.3.5 条的规定，对双鹭药业上述行为负有重要责任。
双鹭药业董事会秘书梁淑洁未能恪尽职守、履行诚信勤勉义务，违反了本所《股票上市规则（2025 年修订）》第 1.4 条、第 4.3
.1 条第一款及第 4.3.5 条的规定，对双鹭药业上述行为负有责任。
依据本所《股票上市规则（2025 年修订）》第 13.2.1 条、第 13.2.3 条的规定，经本所自律监管纪律处分委员会审议通过，本
所作出如下处分决定：
一、对北京双鹭药业股份有限公司给予公开谴责的处分。
二、对北京双鹭药业股份有限公司董事长、总经理徐明波，财务总监冀莉给予公开谴责的处分。
三、对北京双鹭药业股份有限公司董事会秘书梁淑洁给予通报批评的处分。双鹭药业、徐明波、冀莉如对本所作出的纪律处分决定
不服，可以在收到本纪律处分决定书之日起的十五个交易日内向本所申请复核。复核申请应当统一由双鹭药业通过本所上市公司业务专
区提交，或者通过邮寄或者现场递交方式提交给本所指定联系人。
对于双鹭药业及相关当事人上述违规行为及本所给予的处分，本所将记入证券期货市场诚信档案数据库。”
以上为《处分决定》的全部内容。
二、相关情况说明
1、公司及相关责任人收到上述纪律处分决定后高度重视，将严格按照深圳证券交易所的要求，深刻反思、积极整改，充分汲取教
训并引以为戒。公司及相关人员将加强对相关法律法规、规范性文件的学习，切实提高规范意识和履职能力，提升公司规范运作水平，
杜绝此类事件再次发生，积极维护公司及全体股东的利益，促进公司健康、稳定、持续发展。
2、关于公司存在通过信托产品对外提供资金的具体情况是公司原财务人员隋某某涉嫌利用职务便利侵害公司利益，该侵害公司利
益事项公司已于 2026 年2 月 11 日向公安机关报案。3月 10 日公司已收到立案告知书，目前该案正在办理中。该案发生后公司管理
层存在处置失措责任，也暴露了公司管理中存在的问题。为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，徐明波董事长自愿承诺该投
资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长目前已先行将5000 万现金上缴公司。
3、本次收到上述纪律处分决定事项不会影响公司正常经营管理活动，公司的经营管理活动将继续有序开展。公司将严格按照相关
监管要求和有关法律、法规的规定及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-06/7f48636c-b6fe-414b-a2cd-ef0d2df97450.PDF
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2026-04-30 00:00│双鹭药业（002038）：双鹭药业关于获得盐酸左西替利嗪口服溶液药品注册证书的公告
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北京双鹭药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的盐酸左
西替利嗪口服溶液（商品名：小雷宁?）《药品注册证书》，现将药品相关情况介绍如下：
一、药品基本信息
药品名称：盐酸左西替利嗪口服溶液
剂 型：口服溶液剂
规 格：200ml:100mg; 75ml:37.5mg
注册分类：化学药品 3类
生产企业：北京双鹭药业股份有限公司
药品批准文号：国药准字 H20264049 国药准字 H20264048
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。
二、药品其他相关情况
公司于 2024年 9月 10 日向国家药品审评中心递交国内上市申请并获得受理。
盐酸左西替利嗪是系临床上常用的抗过敏反应的抗组胺药物，通过精准作用于组胺 H1受体来阻断过敏反应，尤其适用于儿童使用
。该产品属于第三代抗组胺药，具有抗组胺和抗炎双重作用。与其它抗过敏药相比，它不会影响胆碱和 5—羟色胺系统，因此不容易引
起嗜睡等中枢神经系统副作用。该产品目前国内已有多家企业上市。目前该品种未进入国家集采，已被列入国家医保乙类目录。该产品
口服液剂型由公司新增生产车间生产，需通过 GMP认证后方能上市销售。
三、对上市公司的影响及风险提示
本品与公司已有的氯雷他定分散片及地氯雷他定片形成抗过敏药系列产品。该药品的获批将丰富公司抗过敏用药领域用药的产品储
备。药品销售易受行业政策变动、国家集中招标采购政策、市场环境变化等一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意
防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-04-30/0598a6a3-eae2-465b-b415-f2b06b3551c9.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-15 19:56│双鹭药业(002038)2026年5月15日投资者关系活动主要内容
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北京双鹭药业股份有限公司于2026-05-15在公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采用网络远程的方式
召开业绩说明会举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有投资者网上提问，上市公司接待人员有1、董事长、总经理徐明波，2、董
事、董事会秘书梁淑洁，3、财务负责人冀莉，4、独立董事程隆云，5、独立董事钱令嘉。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-15/1225311408.PDF
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2026-04-30 19:01│双鹭药业因未及时披露公司重大事件等违规行为被证监会责令改正
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双鹭药业因未及时披露重大事件等违规行为被北京证监局责令改正。主要问题包括：信托业务资金7.64亿元未收回且存在较大损失
，相关审议程序缺失、信息披露不准及内控制度缺陷；财务核算存在收入确认跨期、成本核算不准、无形资产减值依据不足等问题；此
外还存在会议记录瑕疵及信披制度执行不严等规范性问题。相关违规记录已记入证券期货市场诚信档案。...
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