最新提示☆ ◇002038 双鹭药业 更新日期：2026-03-26◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.1373│ 0.1200│ 0.0400│ -0.0700│ -0.0163│ 0.0300│
│每股净资产(元) │ 5.5414│ 5.5419│ 5.4688│ 5.4241│ 5.4799│ 5.6750│
│加权净资产收益率(%│ 2.5000│ 2.1500│ 0.8200│ -1.3000│ -0.2900│ 0.5100│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 85191.35│ 85191.35│ 85153.85│ 85153.85│ 85151.56│ 85151.56│
│限售流通A股(万股) │ 17543.65│ 17543.65│ 17581.15│ 17581.15│ 17583.44│ 17583.44│
│总股本(万股) │ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│ 102735.00│
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│●最新公告:2026-01-30 18:38 双鹭药业（002038）：双鹭药业2025年度业绩预告(详见后) │
│●最新报道:2026-03-25 13:35 司美格鲁肽在华核心专利到期，双鹭药业股价涨停(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-31 预告业绩:业绩预亏 │
│预计公司2025年01-12月归属于上市公司股东的净利润为-29000万元至-20000万元，与上年同期相比变动幅度为-291.54%至-170.03│
│%。扣非后净利润-7000.00万元至-4000.00万元，与上年同期相比变动幅度为-185.02%--148.58%。 │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):45875.26 同比增(%):-15.13；净利润(万元):14109.80 同比增(%):943.10 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派0.2元(含税) 股权登记日:2025-07-03 除权派息日:2025-07-04 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数54779,减少6.35% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数58492,增加1.39% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-03-20投资者互动:最新14条关于双鹭药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 新乡白鹭投资集团有限公司 截至2025-07-01累计质押股数：4000.00万股 占总股本比：3.89% 占其持股比:│
│25.04% │
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【主营业务】
基因工程及相关药物的研究开发和生产经营
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-23
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ -0.0060│ -0.0710│ -0.0550│ 0.2200│ 0.1240│ 0.1320│
│每股未分配利润(元)│ 3.8645│ 3.8649│ 3.7919│ 3.7471│ 3.8029│ 3.9980│
│每股资本公积(元) │ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│ 0.0483│
│营业收入(万元) │ 45875.26│ 30485.93│ 16889.61│ 66041.96│ 54056.24│ 39206.34│
│利润总额(万元) │ 15885.97│ 13626.02│ 4802.31│ -13374.97│ -3716.68│ 1848.18│
│归属母公司净利润( │ 14109.80│ 12104.82│ 4596.84│ -7406.57│ -1673.56│ 2959.00│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 943.10│ 309.08│ -34.46│ -117.77│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.1373│ 0.1200│ 0.0400│
│2024 │ -0.0700│ -0.0163│ 0.0300│ 0.0700│
│2023 │ 0.4100│ 0.3091│ 0.3100│ 0.2000│
│2022 │ 0.2300│ 0.2316│ 0.1600│ 0.0600│
│2021 │ 0.4100│ 0.4243│ 0.2935│ 0.0900│
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【2.互动问答】
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│03-20 │问：董秘，您好！ │
│ │请问，如果公司挽回投资损失后，是否会进行单独公告，还是于当期财务报告内体现。挽回投资损失是否具备时效│
│ │，如具备时效，时限是。 │
│ │请您解答，感谢。 │
│ │ │
│ │答：您好，由于后续确定最终损失涉及多个方面的进展，目前最终时间不好确定。公司会根据多个方面的进展情况│
│ │适时予以披露。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-20 │问：请详细介绍一下1-8批集采中选二次分量后最终中选产品所占的报量比例。谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，本次续约公司中标品种为：注射用培美曲塞二钠、地氯雷他定片、维格列汀片、加巴喷丁胶囊、替米沙│
│ │坦片、替莫唑胺胶囊、伏立康唑片、多西他赛注射液、注射用盐酸吉西他滨、利伐沙班片、紫杉醇注射液、醋酸奥│
│ │曲肽注射液、磷酸奥司他韦胶囊、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、依替巴肽注射液、阿加曲班注射液、氨│
│ │氯地平阿托伐他汀钙片、奥硝唑注射液、注射用伏立康唑；二次分量正在进行中。具体报量比例以集采接续办公室│
│ │公告为准。本次中标将有利于扩大中选品种的销售规模，有利于提升市场占有率和公司的品牌影响力，对公司的未│
│ │来经营业绩产生积极的影响。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-20 │问：董秘您好！请问公司理财及金融资产相关损失的最终评估工作目前进展如何徐明波董事长已上缴5000万元，针│
│ │对后续无法挽回的损失差额，是否严格按照承诺由徐董个人全额补足，而非计入公司财务报表形成经营亏损此外，│
│ │公司是否已有该差额的补足时间安排、缴款方式，以及核算与披露的具体节点烦请详细说明，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，有关详细情况公司会根据评估进展、详细调查等情况再适时披露，出于审慎性原则公司先行进行了计提│
│ │，徐明波董事长上缴资金目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处│
│ │理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响，谢谢关注。 │
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│03-20 │问：3月3日，深交所发布关于深入开展“质量回报双提升”专项行动的倡议，倡议全体深市公司按照“自愿、公开│
│ │、务实”原则，开展“质量回报双提升”专项行动，鼓励尚未披露“质量回报双提升”行动方案的公司积极参与，│
│ │切实提高经营质量和投资回报水平。作为上市多年的深交所企业，贵司是否会相应该倡议，开展“质量回报双提升│
│ │”专项活动。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司正在考虑，目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：请问2026年以来，有哪些产品获得批文 │
│ │ │
│ │答：您好，2026年公司已获得硫辛酸注射液注册证书，此外西格列汀二甲双胍片也已获批准。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：贵司梁董秘今年是否还有减持计划 │
│ │ │
│ │答：您好，公司在此方面目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：请介绍一下和密歇根大学合作的人缘兔项目最新进展，预计何时可以商业化落地 │
│ │ │
│ │答：您好，公司参股的海外研发公司 ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界 │
│ │上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基│
│ │因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1│
│ │款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，用于移植后解决免疫排斥问题，目前在临床前研究开发中。利用人│
│ │源化兔抗体平台可以应急生产（急性）传染病抗体，平台正在拓展中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免 │
│ │疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未│
│ │来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特│
│ │异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打│
│ │破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应│
│ │用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作以及商业化落地正在同步推进。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：公司是否有创伤药 │
│ │ │
│ │答：您好，公司一类生物制品扶济复（重组人成纤维细胞生长因子）属于创伤用药，临床上常用于烧伤、各种手术│
│ │创面、褥疮等，能加速创面愈合，减少瘢痕形成，特殊时期可用于战场上各种外伤的治疗。近年来该产品在医美领│
│ │域应用占比逐步加大，主要用于各种注射或器械美容后微伤口的愈合。该产品”创面愈合机理和基因工程一类新药│
│ │的研制与应用”曾荣获国家科技进步二等奖。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：贵司去年开发的益生菌还有压片糖果销售情况如何，相对于药品特别是处方药在集采大环境下利润微薄，该产│
│ │品不属于药品范畴，建议加大市场开发。；另外贵司具备生产NMN的能力，是否考虑在海外生产，销往国内，或者 │
│ │提前布局筹备国内生产准备工作，一旦国家放开该产品，能抢的先机。 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。目前以上产品在正常销售。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：公司的长效重组人促卵泡激素注射液是否已完成发补预计什么时候能有审批结果 │
│ │ │
│ │答：您好，长效重组人促卵泡激素注射液发补已提交。公司将会全力争取尽快获批。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：董事长愿意承担理财损失占比总损失多少。补上以后，25年还会亏损吗 │
│ │ │
│ │答：您好，该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，目前已│
│ │按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，│
│ │不会对当期及后续各期损益产生影响。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-20 │问：请介绍一下贵司对外担保情况以及公司高管如徐总等个人的对外担保情况 │
│ │ │
│ │答：您好，公司、公司法人及高管自公司成立以来没有任何对外担保。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-20 │问：董秘您好，本人此前就公司理财损失评估、徐董差额补足问题提问，至今超交易所回复时限仍未答复。请明确│
│ │：1.损失评估最新进展；2.是否继续履行徐董全额补足、不计入公司亏损的承诺；3.补足具体时间与缴款安排。请│
│ │重视投资者知情权，尽快予以回复。 │
│ │ │
│ │答：您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，之前的互动易公司已经回复。公司法人的承诺公司在业绩报告│
│ │中已经披露，为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确│
│ │认后由其补足。由于后续确定最终损失涉及多个方面的进展，目前最终时间不好确定。公司会根据多个方面的进展│
│ │情况适时予以披露。谢谢关注。 │
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│03-20 │问：请介绍一下1-8批集采二次分量后，经贵公司按实际分到的量测算，对比之前利润是否有正向增长。谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，本次集采的数量与中标区域都有不同程度的增加，前八批中增量最明显的是第四批中标后的替莫唑胺（│
│ │中标50%的市场，价格下降62%），其它品种虽然绝大多数量都有明显增长，但价格下降幅度较大。新上市的几个新│
│ │品种恰赶上集采续标的则完全属于增量，对业绩的影响尚待评估。不同的品种还需具体分析。谢谢关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│02-28 │问：公司领导，你们的沉默不能抹煞投资者的痛苦与悲哀，你们应该拿出二次创业的精神来。人靠衣服马靠鞍，作│
│ │为传统制药企业，那套装束已经唤不起大众的兴趣了，为什么不能换件洗衣服。AI制药是新的风口，这不是作秀，│
│ │是真正的ai应用，为什么不能成立个新公司做ai制药研究呢这其实也是公司涉足的基因编辑的扩展，若如此成立新│
│ │公司，面貌会焕然一新，会给公司和投资者带来新希望。 │
│ │ │
│ │答：您好，您的建议公司已收悉，我们会认真考虑。公司在此方面暂没有应披露未披露的信息。谢谢关注。 │
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│02-28 │问：请问公司的度拉糖肽注射液是注射笔吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司研发的度拉糖肽规格为1.5mg:0.5mL，可使用注射笔。谢谢关注。 │
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│02-28 │问：请问贵司董事长5000万到账会公告么。该笔资金财务是按什么类别计入当期，是否影响当期收益 │
│ │ │
│ │答：您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司，目前已按会计准则全额确认为“其他应付款”，后续将根据挽│
│ │回损失结果进行相应账务处理。该项交易不构成公司收入，不会对当期及后续各期损益产生影响。谢谢关注。 │
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│02-28 │问：请介绍一下1-8批集采续约中标情况，以及对2026年业绩是否有正向影响 │
│ │ │
│ │答：您好，本次续约公司中标品种为：注射用培美曲塞二钠、地氯雷他定片、维格列汀片、加巴喷丁胶囊、替米沙│
│ │坦片、替莫唑胺胶囊、伏立康唑片、多西他赛注射液、注射用盐酸吉西他滨、利伐沙班片、紫杉醇注射液、醋酸奥│
│ │曲肽注射液、磷酸奥司他韦胶囊、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、依替巴肽注射液、阿加曲班注射液、氨│
│ │氯地平阿托伐他汀钙片、奥硝唑注射液、注射用伏立康唑；本次中标将有利于扩大中选品种的销售规模，有利于提│
│ │升市场占有率和公司的品牌影响力，对公司的未来经营业绩产生积极的影响。谢谢关注。 │
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│02-28 │问：公司有没有探索太空互联网医药 │
│ │ │
│ │答：您好，公司在此方面目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。 │
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│02-28 │问：请问5000万到账会公告么 │
│ │ │
│ │答：您好，徐明波董事长已将5000万资金上缴公司。谢谢关注。 │
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│02-28 │问：我司研发的度拉糖肽注射液只有一个规格吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司研发的度拉糖肽规格为1.5mg:0.5mL。谢谢关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-01-30 18:38│双鹭药业（002038）：双鹭药业2025年度业绩预告
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一、本期业绩预计情况
1、业绩预告期间：2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日。
2、业绩预告情况：预计净利润为负值
单位：万元
项 目 本报告期 上年同期
归属于上市公司股 -29,000 ～ -20,000 -7,406.57
东的净利润 比上年同期下降 291.54% ～ 170.03%
扣除非经常性损益 -7,000 ～ -4,000 8,233.70
后的净利润 比上年同期下降 185.02% ～ 148.58%
基本每股收益（元 -0.28 ～ -0.19 -0.07
/股）
二、与会计师事务所沟通情况
本期业绩预告相关的财务数据是公司财务部门初步测算的结果，未经过会计师事务所审计。公司与会计师事务所就业绩预告有关的
重大事项进行了初步沟通，双方不存在重大分歧。
三、业绩变动原因说明
报告期内，受行业政策调整、市场竞争等因素影响，公司部分产品单价较上年有所下降，导致本年度公司相关产品的销售毛利下降
约 10%。
报告期内，公司非经常性损益合计减少净利润约 2亿元，其中：确认的理财投资损失与交易性金融资产等产生的公允价值变动收益
是主要影响因素。
四、其他相关说明
本报告期确认损失金额中包括公司投资理财损失，该投资损失公司目前正在以各种方式挽回。为维护公司利益，保护中、小股东利
益不受损害，徐明波董事长自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长在一个月内先将 5000 万资金
上缴公司。公司目前货币资金充裕，生产经营正常，预计该事项不会影响公司其他业务活动的正常开展。
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2025 年年度报告为准，敬请广大投资者注意
投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-31/af343148-f4fd-470d-9a4f-0427005ea080.PDF
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2025-11-05 20:46│双鹭药业（002038）：双鹭药业关于高级管理人员减持计划实施完成的公告
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双鹭药业（002038）：双鹭药业关于高级管理人员减持计划实施完成的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-06/c08b97c4-175e-4c19-93f0-88527d9774ca.PDF
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2025-10-26 16:31│双鹭药业（002038）：双鹭药业第九届董事会第八次会议决议公告
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一、董事会会议召开情况
北京双鹭药业股份有限公司（以下简称“公司”)第九届董事会第八次会议于 2025年 10月 24日以通讯方式在公司总部会议室（北
京海淀区碧桐园一号楼四层）召开，会议通知于2025年 10月 14日以通讯方式送达。本次会议由董事长徐明波先生主持，会议应出席董
事 6名，实际出席会议董事 6名。公司高级管理人员列席了会议。本次会议的召集程序、表决方式符合《中华人民共和国公司法（2023
年修订）》（以下简称“《公司法》”）《公司章程》等法律法规和规范性文件的规定，会议合法有效。
二、董事会会议审议情况
（一）审议通过了《关于 2025 年第三季度报告的议案》
经审议，董事会认为：公司《2025年第三季度报告》的编制和审核程序符合法律、行政法规和中国证监会的规定，报告内容真实、
准确、完整地反映了公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
具体内容详见公司于 2025 年 10月 27日在《中国证券报》、巨潮资讯网披露的《2025年第三季度报告》（公告编号：2025-033）
。
该议案已经公司董事会审计委员会 2025年第六次会议一致同意审议通过。表决情况：本议案有效表决票 6票，同意 6票，反对 0
票，弃权 0票。
三、备查文件
1、第九届董事会第八次会议决议；
2、第九届董事会审计委员会 2025年第六次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-27/b92296fc-1d3b-4424-836b-aac0bb47ed66.PDF
【4.最新报道】
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2026-03-25 13:35│司美格鲁肽在华核心专利到期，双鹭药业股价涨停
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司美格鲁肽在华核心化合物专利于3月20日到期，原研药结束市场独占期，引发国内仿制药企业加速布局。受此消息影响，减肥药
概念集体走强，双鹭药业股价于3月25日涨停。市场数据显示，中国GLP-1类药物前景广阔，预计2032年糖尿病及肥胖症治疗市场规模合
计将突破千亿元，行业迎来重要发展窗口。...
https://stock.stockstar.com/SS2026032500022614.shtml
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2026-02-03 15:14│双鹭药业(002038)：公司富马酸伏诺拉生片已获得药监局批件
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