最新提示☆ ◇002262 恩华药业 更新日期：2026-08-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ 0.7300│ 0.3100│ 1.0500│ 1.0900│ 0.6900│ 0.3000│
│每股净资产(元) │ 8.2611│ 8.2444│ 7.9319│ 7.9779│ 7.5501│ 7.4983│
│加权净资产收益率(%│ 8.8600│ 3.8600│ 13.8800│ 14.3100│ 9.2600│ 4.0300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 88377.63│ 88392.69│ 88392.69│ 88390.85│ 88164.40│ 88179.26│
│限售流通A股(万股) │ 13201.03│ 13185.97│ 13185.97│ 13187.81│ 13453.28│ 13438.42│
│总股本(万股) │ 101578.66│ 101578.66│ 101578.66│ 101578.66│ 101617.68│ 101617.68│
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│●最新公告:2026-08-18 11:42 恩华药业（002262）：关于收到1类创新药NH302注射液《药物临床试验批准通知书》的公告(详见 │
│后) │
│●最新报道:2026-08-19 06:08 恩华药业（002262）2026年中报简析：营收净利润同比双双增长(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):321825.01 同比增(%):6.91；净利润(万元):74068.30 同比增(%):5.74 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 10派4元(含税) 股权登记日:2026-05-25 除权派息日:2026-05-26 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数53378,增加23.80% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数43117,增加10.19% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-08-06投资者互动:最新1条关于恩华药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●限售解禁:2027-08-16 解禁数量:334.77(万股) 占总股本比:0.33(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
医药研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.2760│ 0.1550│ 1.0620│ 0.8970│ 0.4870│ 0.3140│
│每股未分配利润(元)│ 6.5523│ 6.5356│ 6.2231│ 6.2711│ 5.8696│ 5.8362│
│每股资本公积(元) │ 0.2769│ 0.2769│ 0.2769│ 0.2730│ 0.2770│ 0.2586│
│营业收入(万元) │ 321825.01│ 161025.17│ 591118.89│ 447098.88│ 301012.17│ 151088.88│
│利润总额(万元) │ 84581.92│ 35572.38│ 117308.24│ 123355.72│ 78840.41│ 33633.12│
│归属母公司净利润( │ 74068.30│ 31741.40│ 105733.44│ 110604.74│ 70049.47│ 30070.57│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 5.74│ 5.56│ -7.54│ 8.42│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ 0.7300│ 0.3100│
│2025 │ 1.0500│ 1.0900│ 0.6900│ 0.3000│
│2024 │ 1.1300│ 1.0100│ 0.6200│ 0.2600│
│2023 │ 1.0300│ 0.8800│ 0.5400│ 0.2300│
│2022 │ 0.8900│ 0.7400│ 0.4400│ 0.1900│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│08-06 │问：董秘你好！NH600001新药审评在6月8日已经六灯全灭，但是没有移交下步行动，是否涉及补材和其他技术性问│
│ │题是否公司已经解决按惯例已经严重超时了，公司是否可以公布具体原因另外公司目前产线是否已经准备完成是不│
│ │是审批后马上能投产谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！NH600001新药审评在6月8日已经六灯全灭，标志着CDE已经完成了第一轮审评并已下发发补资料通知； │
│ │我公司已于2026年8月2日完成了发补资料内容并已交CDE；CDE已于8月5日启动发补资料审评。公司目前产线已经准│
│ │备完成，获批后能尽快投产。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-04 │问：请问董秘，NH600001发补完成了吗 │
│ │ │
│ │答：公司NH600001处于正常审核之中，相关工作在有序顺利推进。获得该创新药上市批件后，公司会及时进行公告│
│ │。请关注公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-22 │问：您好！ │
│ │今天是7月21日，新药NH600001在6月8日六灯全灭的，到现在第30个工作日了，据说CDE结尾审批超过30个工作日属│
│ │于重度超时。 │
│ │麻烦问一下， │
│ │1、NH600001CDE审批环节是否一切顺利，有没有可能重度超时。 │
│ │2、到了重度超时环节，是不是意味着审批环节不是一切顺利。如果重度超时，是什么原因引起的。 │
│ │3、是否已经进入NMPA环节，如果还没进入NMPA环节，什么时候会进入这一环节 │
│ │ │
│ │答：公司创新药NH600001处于CDE正常审核之中，各项相关工作在有序顺利进行。获得该创新药上市批件后，公司 │
│ │会及时进行公告。相关信息以公司公告为准。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-08-18 11:42│恩华药业（002262）：关于收到1类创新药NH302注射液《药物临床试验批准通知书》的公告
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江苏恩华药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的1类化学药
品NH302注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：NH302注射液
受理号：CXHL2600673
剂型：注射液
注册分类：化学药品第1类
规格：1 mL：0.1 mg
申请事项：临床试验
申请人：江苏恩华药业股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年6月5日受理的NH302注射液符合药品注册的有关要求
，同意开展急性疼痛的临床试验。
二、药物的其他情况
NH302为外周选择性Kappa受体激动剂。临床前试验结果表明：NH302对Kappa受体具有较强的激动活性，对多个疼痛动物模型均具有
较好的镇痛效果，起效剂量低，作用时间长，镇静安全窗大，有望开发为具备明显临床优势的急性疼痛治疗药物。NH302注射液源于内
部自主研发，公司独家拥有其知识产权。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临
床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
三、对公司的影响
对于上述1类化学药品，公司将按照药监局核发的《药物临床试验批准通知书》的要求进行临床试验，待临床试验成功后将申报相
关产品的生产批件。上述药品的获批生产，将进一步丰富公司在镇痛药品的产品线。
四、风险提示
鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，上述药品临床试验的完成时间、进度、结果以及未来产品市场竞争形势均存在诸多
不确定性，对公司近期业绩不会产生较大影响，公司将对上述药品的后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，
注意投资风险！
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-18/ef6ef4d5-a9f5-47e5-bbef-f9574b389362.PDF
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2026-08-18 11:42│恩华药业（002262）：关于收到1类创新药NH130片《药物临床试验批准通知书》的公告
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江苏恩华药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的1类化学药
品NH130枸橼酸盐片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：NH130枸橼酸盐片
受理号：CXHL2600669；CXHL2600670；（精神分裂症）CXHL2600671；CXHL2600672；（阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP））剂型
：片剂
注册分类：化学药品第1类
规格：10 mg，30 mg
申请事项：临床试验
申请人：江苏恩华药业股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年6月5日受理的NH130枸橼酸盐片符合药品注册的有关
要求，同意开展临床试验。申请的适应症：拟用于治疗精神分裂症；拟用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）。
二、药物的其他情况
NH130枸橼酸盐为强效的5-HT2A受体反向激动剂。临床前试验结果表明：NH130枸橼酸盐对精神分裂症及ADP动物模型有效且不影响
运动功能。同时，心脏毒性和磷脂沉积等不良反应小，安全窗大，具有较好的药代特性。NH130枸橼酸盐片源于内部自主研发，公司独
家拥有其知识产权。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监
局审评、审批通过后方可生产上市。
三、对公司的影响
对于上述1类化学药品，公司将按照药监局核发的《药物临床试验批准通知书》的要求进行临床试验，待临床试验成功后将申报相
关产品的生产批件。上述药品的获批生产，将进一步丰富公司在精神类药品的产品线。
四、风险提示
鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，上述药品临床试验的完成时间、进度、结果以及未来产品市场竞争形势均存在诸多
不确定性，对公司近期业绩不会产生较大影响，公司将对上述药品的后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，
注意投资风险！
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-18/eb9c0d31-595d-4095-b78f-ef60d21ad9e5.PDF
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2026-08-17 18:41│恩华药业（002262）：第七届董事会第九次会议决议公告
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恩华药业（002262）：第七届董事会第九次会议决议公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-18/d0e018d2-fd07-4844-9865-30e7c45a624a.PDF
【4.最新报道】
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2026-08-19 06:08│恩华药业（002262）2026年中报简析：营收净利润同比双双增长
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恩华药业2026年中报显示，公司营收32.18亿元、净利润7.41亿元，同比分别增长6.91%和5.74，单季业绩延续增长。毛利率73.86%
，三费占比36.37%，同比优化。现金流转弱，经营性现金流同比下降，主要系采购备货及理财赎回减少所致。融资分红表现稳健，累计
分红融资比达2.75。分析师预期2026年EPS约1.18元，但需关注应收账款占利润较高及预付项目变动风险。...
https://stock.stockstar.com/RB2026081900004076.shtml
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2026-08-18 01:25│图解恩华药业中报：第二季度单季净利润同比增长5.87%
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恩华药业2026年中报显示，上半年营收32.18亿元，同比增长6.91%；归母净利润7.41亿元，增长5.74%。其中二季度单季营收16.08
亿元，净利润4.23亿元，分别同比增长7.25%和5.87%。公司毛利率达73.86%，负债率仅12.3%，经营稳健。整体来看，恩华药业业绩保
持平稳增长态势。...
https://stock.stockstar.com/RB2026081800001608.shtml
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2026-05-20 15:35│恩华药业(002262)：创新药NH600001的审批进展顺利，有望顺利获批上市
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格隆汇5月20日丨恩华药业(002262.SZ)在投资者互动平台表示，目前，公司创新药NH600001的审批进展顺利，有望顺利获批上市。
https://www.gelonghui.com/news/5236804
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-08-17 │ 65916.92│ 1288.32│ 794.21│ 0.03│ 66711.12│
│2026-08-14 │ 65540.12│ 1224.76│ 811.64│ 0.45│ 66351.76│
│2026-08-13 │ 65686.14│ 1652.10│ 813.87│ 1.61│ 66500.01│
│2026-08-12 │ 65681.17│ 1489.92│ 777.70│ 1.81│ 66458.86│
│2026-08-11 │ 65874.47│ 3683.58│ 768.73│ 0.35│ 66643.20│
│2026-08-10 │ 65891.68│ 2599.57│ 770.42│ 1.03│ 66662.11│
│2026-08-07 │ 66687.95│ 1934.90│ 829.05│ 1.13│ 67517.00│
│2026-08-06 │ 67331.69│ 2045.33│ 796.55│ 0.29│ 68128.24│
│2026-08-05 │ 67231.52│ 2389.51│ 821.56│ 0.23│ 68053.08│
│2026-08-04 │ 66073.98│ 2301.59│ 828.86│ 0.13│ 66902.84│
│2026-08-03 │ 65454.96│ 1005.94│ 838.74│ 4.00│ 66293.70│
│2026-07-31 │ 66230.07│ 2143.92│ 751.62│ 0.12│ 66981.69│
│2026-07-30 │ 66623.57│ 1575.66│ 764.41│ 0.41│ 67387.98│
│2026-07-29 │ 67676.52│ 2351.55│ 792.66│ 0.15│ 68469.18│
│2026-07-28 │ 70377.78│ 1119.75│ 818.00│ 1.89│ 71195.78│
│2026-07-27 │ 70440.36│ 1324.34│ 787.67│ 0.82│ 71228.04│
│2026-07-24 │ 70825.13│ 1819.62│ 756.64│ 0.12│ 71581.76│
│2026-07-23 │ 70771.52│ 1265.88│ 803.68│ 4.31│ 71575.20│
│2026-07-22 │ 72457.39│ 3620.09│ 707.20│ 0.05│ 73164.59│
│2026-07-21 │ 72393.21│ 4005.09│ 707.49│ 1.27│ 73100.70│
│2026-07-20 │ 70881.56│ 1778.56│ 688.20│ 0.01│ 71569.77│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】
┌────────┬───────────────────┬────────┬───────────────────┐
│立案日期 │--- │处罚披露日 │2026-06-08 │
├────────┼───────────────────┼────────┼───────────────────┤
│立案类型 │公司违法经营 │案情进展 │审理终结 │
├────────┼───────────────────┴────────┴───────────────────┤
│违法事实 │2026年4月7日，中央安全生产考核巡查组对贾汪分公司开展安全生产明察暗访检查，发现存在超品种生产和超│
│ │范围存储行为等安全隐患。 │
├────────┼────────────────────────────────────────────────┤
│处罚决定 │贾汪区应急管理局对贾汪分公司的违法行为合并处以罚款人民币491,700元（肆拾玖万壹仟柒佰元整）。 │
└────────┴────────────────────────────────────────────────┘
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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