最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-06-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.1000│ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│
│每股净资产(元) │ 4.6908│ 4.5972│ 5.1502│ 5.0177│
│加权净资产收益率(%) │ 2.0900│ -7.2400│ 3.4100│ 2.0000│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.49│
│限售流通A股(万股) │ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│ 9173.56│
│总股本(万股) │ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│ 85335.05│
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│●最新公告:2025-05-25 15:32 众生药业（002317）：关于控股子公司获得一类创新药RAY1225注射液两项降糖III期临床试验伦理│
│批件的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-05-29 15:21 众生药业(002317)：积极推动产品在海外临床申请和注册(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):63426.14 同比增(%):-1.07；净利润(万元):8261.18 同比增(%):61.06 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数88606,增加0.03% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-05投资者互动:最新2条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ -0.0340│ 0.3970│ 0.3530│ 0.2490│
│每股未分配利润(元) │ 1.1720│ 1.0750│ 1.6010│ 1.5257│
│每股资本公积(元) │ 2.0897│ 2.0898│ 2.1143│ 2.1260│
│营业收入(万元) │ 63426.14│ 246741.84│ 190802.20│ 136436.67│
│利润总额(万元) │ 9926.23│ -33588.17│ 17772.28│ 9960.77│
│归属母公司净利润(万) │ 8261.18│ -29915.71│ 14880.24│ 8740.98│
│净利润增长率(%) │ 61.06│ -213.63│ -46.76│ -58.09│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-05 │问：贵公司新药是否跟不上病毒变异的步伐即没有销量也没有对普通病人的实际门诊案例。只是研发了个数据。研│
│ │发费用还拖累业绩。如果不行就不要勉强。 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对众生药业的关注，公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定│
│ │位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。截至目前，公司已│
│ │有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段。公司将不断加强研发平台建设，提升研发水平。 │
│ │同时随着昂拉地韦片的上市，公司将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产│
│ │和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-05 │问：安瑞威销量怎么样为什么还断货了是不是没有提前预知市场情况而而未安排好生产线 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已获得国家药品监督管理局批准│
│ │上市，公司密切关注疾病动态情况，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生│
│ │产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿 │
│ │灵）在2024年列入《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》抗新冠病毒药物重点选择之一，其有效性和安│
│ │全性获得专家认可，尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群新冠病毒感染的治疗。来瑞特韦片已纳│
│ │入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司将持续拓展来瑞特│
│ │韦片的销售渠道和提高市场占有率，目前来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台 │
│ │经问诊后购买。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-29 │问：董秘您好，近期新冠病毒流行严重，网上新冠等效药销量激增，但留意到公司的来瑞特韦片在各大电商平台经│
│ │常显示缺货，最近断货时间已经持续了三天，而且销量排名由原来的第三降到第四名了，请问是公司产能跟不上还│
│ │是另外有更大的销售渠道需求导致不能满足电商平台的供货吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续│
│ │拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-29 │问：公司创新药安睿威国内已获批上市，作为全球首款药效优异甲流药，公司有无海外授权及销售计划 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-28 │问：安睿威什么时候上市销售普通患者可通过哪些途径购买 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司将根据市场需求以及公司实│
│ │际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-28 │问：董秘您好，请问阿里大药房和京东大药房为什么来瑞特韦片几次都卖断货，这两家可是对口全国人民，贵公司│
│ │销售方面还有待提高。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续│
│ │拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-28 │问：您好，董秘，首先恭喜贵公司的一类甲流新药获批上市，开始商业化进程。从临床数据来看，贵公司这个药需│
│ │要每次服用600毫克，一共服药5天，合计3000毫克的服药量，而对比了奥司他韦，每天服药量是150毫克（两次） │
│ │，也是服药五天。另外像速福达这些药是服药40到80毫克（根据体重），只需要服药一次。那这样看，贵公司这个│
│ │药是否优势不明显，毕竟药量是人家同类型药的很多倍，但是效果方面却没有达到很多倍的效果！ │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦在临床前研究中展现出强效抑制甲流病毒的能力，其体外抗病毒活性（EC50值）显著优于奥司│
│ │他韦及巴洛沙韦。这一优势意味着昂拉地韦能以更低浓度有效阻断病毒复制，为临床疗效奠定了坚实基础。药物的│
│ │临床剂量设计需结合药物体内代谢特征、血浆蛋白结合率等来考虑。昂拉地韦临床治疗剂量高与血浆蛋白结合率高│
│ │于奥司他韦和巴洛沙韦有关。昂拉地韦采用“每日一次、五天疗程”的标准方案，是基于其平衡的药代动力学特性│
│ │：既能快速达到并维持有效血药浓度，又避免了同类长半衰期药物可能引发的过敏风险处理或容易出现耐药隐患。│
│ │因此，昂拉地韦在保证疗效的同时，显著提升了用药安全性和依从性。昂拉地韦作为国内唯一与奥司他韦头对头的│
│ │III期临床研究，在症状缓解时间、发热缓解时间均短于奥司他韦组，病毒载量下降速度、转阴时间等关键指标上 │
│ │均表现出与奥司他韦组对比的优效性，治疗剂量下安全性耐受性良好。谢谢！ │
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│05-28 │问：之前玛巴洛沙韦借助抖音小红书等新的传播路径迅速火爆国内，销售量快速增长，并且在京东淘宝美团等线上│
│ │终端都能买到。昂拉地韦疗效、耐药性又比玛巴洛沙韦好，公司有没有考虑过后续借助抖音小红书等新渠道推广并│
│ │和京东淘宝美团等线上零售渠道合作 │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况以及市场情况开展│
│ │合作。谢谢！ │
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│05-28 │问：药审中心发布了贵司PAY1225注射液的最新进展，请问董秘如何看待 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP │
│ │受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前，RAY1225注射液 │
│ │治疗肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1），均包括Par│
│ │t A平行研究（3mg组、6mg组和安慰剂组）和Part B剂量递增和扩展研究（9mg递增组+扩展组）两部分，两项试验 │
│ │均达到主要终点，完成剂量扩展组的数据清理和锁定，并获得顶线分析结果。RAY1225注射液在减重、降糖和多种 │
│ │心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。公司已获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临 │
│ │床试验伦理批件以及用于2型糖尿病患者的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）伦理批件。关于RAY1225 │
│ │注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│05-23 │问：董秘你好！近期随着各地传染病监测机构公布的数据说明当前的新冠病毒感染病例还在持续，请问公司近期用│
│ │来治疗新冠病毒感染的特效药来瑞特韦片的销售如何 │
│ │ │
│ │答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）在2024年列入《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》抗新冠│
│ │病毒药物重点选择之一，其有效性和安全性获得专家认可，尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群│
│ │新冠病毒感染的治疗。来瑞特韦片已纳入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可│
│ │及的用药选择。公司将持续拓展来瑞特韦片的销售渠道和提高市场占有率，可在全国多个省份的公立医疗终端、互│
│ │联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！ │
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│05-21 │问：最近新冠疫情逐渐爆发，公司的新冠特效药瑞特韦片已经在京东、天猫、美团全面卖段货，请问公司新冠药的│
│ │产能怎么样，电商平台什么时候能供货 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续│
│ │拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的 │
│ │公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！ │
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│05-21 │问：近期新冠管疫情逐渐加重，先声药业的先诺欣在淘宝等电商平台上热卖，而贵公司的乐睿灵副作用更小、效果│
│ │更好，为什么个人却无法在电商平台购买 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续│
│ │拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的 │
│ │公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-21 │问：为什么来瑞特韦片在京东和淘宝都没货了 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续│
│ │拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的 │
│ │公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-21 │问：药监局已经查不到昂拉蒂韦片的信息。请问现在到什么地步了还有就是今天开始各大平台都没有乐睿灵的销售│
│ │信息。要么就是售罄。请问现在公司产能能供得上市场的需求吗公司做好了应对这次新冠疫情高峰期的需求吗 │
│ │ │
│ │答：您好！目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司密切关注疾病动态情况， │
│ │及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目│
│ │前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经│
│ │问诊后购买。谢谢！ │
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│05-21 │问：公司有破尿酸，肉毒素，羊胎素等美容针或化妆品生产的能力与意愿吗能生产抗衰老药麦角硫因，等等保健品│
│ │吗公司有回购意愿吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产│
│ │业投资，并在积极布局大健康产业。先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢│
│ │！ │
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│05-21 │问：董秘您好。请问贵公司有没有生产或者研发针对新冠病状的药物 │
│ │ │
│ │答：您好！公司研发的口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）已于2023年3月获得国│
│ │家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已纳入国家医│
│ │保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。谢谢！ │
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│05-21 │问：请问贵公司的创新药来瑞特韦片对比奥司他韦有什么优势目前在新冠治疗方面市场占有率怎么样 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对众生药业的关注，公司的来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识│
│ │产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患 │
│ │者，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、缓解临床症状，疗效显著。奥司他韦是治疗流感的口服药物，并│
│ │非新冠病毒感染治疗用药。公司拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威）的│
│ │新药上市申请已获得受理，正在审评审批进程中。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-21 │问：请问据说贵公司的昂拉地韦片已经在行政审批阶段了是真的吗预计什么时候能得到批复呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-21 │问：香港发现超强新冠变异毒株，请问公司的创新药物来瑞特韦片对该病毒是否有效 │
│ │ │
│ │答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的无需联用利托那韦的3CL蛋白酶抑制剂，3CL靶点在病│
│ │毒复制过程中高度保守，因此来瑞特韦片对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株、奥密克戎株等突│
│ │变株都有活性。公司密切关注病毒毒株流行情况，持续监测来瑞特韦片对多种变异毒株的抗病毒活性。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：香港等地方新冠病毒开始上升，公司是否有新冠药物在港澳与海外销售 │
│ │ │
│ │答：您好！公司已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）成│
│ │药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。公司将持续推进来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）的国内│
│ │销售，并适时开展海外市场的拓展。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：公司的减肥药同时也可以降尿酸吗 │
│ │ │
│ │答：您好！ RAY1225注射液于近日获得减重和降糖两项II期临床试验剂量扩展组的顶线分析数据，RAY1225注射液3│
│ │~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到 │
│ │预期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、 │
│ │血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指│
│ │标中，3mg、6mg和9mg组尿酸平均值较基线下降分别为47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5% │
│ │和-21.8%，而安慰剂组仅下降8.93μmol/L，降幅为-0.2%。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证 │
│ │券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-14 │问：经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603。这是公司在调研│
│ │时说的，那么，这四项药物现在放弃了还是暂时停止等公司资金充足再开始研发吗 │
│ │ │
│ │答：您好！随着公司重点创新药项目已陆续进入确证性临床试验阶段，公司基于经营和资源投入考虑，集中资源优│
│ │先支持推进研发进度靠前、项目确定性高、未来市场空间大的项目。经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP│
│ │1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适│
│ │时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-09 │问：公司的减肥药如能成功最快要到什么时候才能上市销售我还想了解一下：公司的减肥药有口服的吗原料药是自│
│ │研的还是购买的谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP │
│ │受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。RAY1225注射液治疗肥 │
│ │胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1）于近日完成剂量扩 │
│ │展组的数据清理和锁定，两项试验均达到主要终点，获得顶线分析结果，并在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢│
│ │危险因素改善方面均显著优于安慰剂。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯 │
│ │网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。未来，公司将根据实际情况，综合考虑其他剂型的研发布局，进一步丰富 │
│ │公司创新药研发管线。谢谢！ │
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│05-09 │问：据说公司研究的减肥药是世界最顶尖的，那股价是否可以超过常山药业 │
│ │ │
│ │答：谢谢您的支持和关注。 │
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【3.最新公告】
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2025-05-25 15:32│众生药业（002317）：关于控股子公司获得一类创新药RAY1225注射液两项降糖III期临床试验伦理批件的公告
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近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自
主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液用于 2 型糖尿病（T2DM）患者的两项 III 期临床试验（SHINING-2 和 SHINING-3）获得
组长单位北京大学人民医院伦理审查批件，批准项目开展。具体情况如下：
一、RAY1225注射液临床试验进展情况RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-
1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。
目前，RAY1225 注射液治疗肥胖/超重患者的 III期临床试验（REBUILDING-2）已获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位
中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。RAY1225 注射液治疗肥胖/超重患者的 II 期临床试验（REBUILDING-1）与 T2
DM 患者的 II 期临床试验（SHINING-1）均已达到主要终点。具体内容详见公司于 2025 年 2 月 28 日和 2025 年 5 月 7 日刊载在
《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。
本次 RAY1225 注射液两项降糖 III 期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着以下两项 III 期临床试验将全面启动：（1）RA
Y1225 注射液单药治疗 T2DM患者的安全性和有效性的 III 期临床试验（SHINING-2）；（2）RAY1225 注射液与口服降糖药物联合治疗
T2DM 患者的获益和风险的 III 期临床试验（SHINING-3）。众生睿创将秉持严谨态度，严格按照相关要求，以高质量、高效率且科学
规范的方式推进 RAY1225 注射液的 III 期临床试验。
二、对公司的影响及风险提示
RAY1225 注射液获得两项降糖 III 期临床试验伦理批件，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。众生睿创将组织实
施 RAY1225 注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。
鉴于临床试验具有周期长、风险高、投入大的特点，存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险，RAY1225 注射液的临床试验进
度、审评和审批的结果以及未来产品
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