最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-05-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.1200│ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ 4.8948│ 4.7747│ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%│ 2.4300│ 6.9400│ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8831.31│ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
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│●最新公告:2026-05-14 19:00 众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-15 17:34 众生药业(002317)2026年5月15日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):62423.93 同比增(%):-1.58；净利润(万元):9982.30 同比增(%):20.83 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派2元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数113974,增加56.31% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数111004,减少2.61% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-05-13投资者互动:最新3条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2026-03-19累计质押股数：891.00万股 占总股本比：1.05% 占其持股比:9.62% │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2026-05-20召开2026年5月20日召开2025年度股东会 │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1670│ 0.3590│ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元)│ 1.2826│ 1.1652│ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ 2.1402│ 2.1371│ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ 62423.93│ 252273.76│ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ 11769.23│ 29658.58│ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润( │ 9982.30│ 27575.49│ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 20.83│ 192.18│ 68.40│ 114.96│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.1200│
│2025 │ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
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【2.互动问答】
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│05-13 │问：尊敬的董秘：您好！请问公司1601非酒精型脂肪肝创新药对酒精性脂肪肝是否具有治疗效果公司是否有将该药│
│ │物适应症拓展至酒精性脂肪肝的相关规划或考量盼复，感谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） │
│ │首创一类创新药（First-in-Class），为国家重大新药创制项目。公司始终以满足未被满足的临床需求为导向，未│
│ │来，公司将根据实际情况，综合考虑ZSP1601片的适应症拓展，相关信息请以公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-13 │问：公司的RAY1225创新三期试验进展如何减重版三期试验什么时间全部结束读取数据大概需要多长时间 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-13 │问：ZSP1601二期实验结果出来了，同品类创新药相比，它有什么优势肝穿和VCTE哪个更准确二期实验数据出来以 │
│ │后，有没有国外企业来洽谈公司怎么推广国内三期国外三期自己能独立做吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） │
│ │首创一类创新药，为国家重大新药创制项目。目前已获得ZSP1601片IIb期临床试验顶线数据，结果表明，ZSP1601 │
│ │片治疗MASH患者疗效确切，治疗48周后达到了病理学改善的主要疗效终点。同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量│
│ │、改善肝酶的三重获益，起效快、效果稳健、安全性优异。当前MASH领域抗纤维化药物稀缺，而ZSP1601片具有强 │
│ │效抗肝纤维化的潜力。另外，ZSP1601片为口服制剂，针对慢性病患者用药依从性更好，具备口服便利和优异安全 │
│ │性的优势。从医学权威指南标准来看，肝穿刺肝组织病理检查是肝纤维化评估的金标准。公司将积极推进与监管部│
│ │门的沟通，并基于本次IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。同时，公司高度重视药品的海外市场 │
│ │机会，积极寻求国际合作。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-06 │问：尊敬的董秘，请问贵公司在推进昂拉地韦销售方面，有哪些举措。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！ │
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│05-06 │问：请问2025年4季度和2026年1季度昂拉地韦的销量和销售收入分别是多小 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感│
│ │患者的治疗，销售与流感季节性高度相关。公司正持续推进学术推广与渠道建设，后续将结合流感周期与医保落地│
│ │效应，稳步推动昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
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│05-06 │问：尊敬的董秘，贵公司一季报出来后，作为1名投资者深感失望，昂拉地韦作为国家1类创新药，贵公司的推广进│
│ │度实在差强人意，对比青峰药业的流感药，差距明显。为使昂拉地韦惠及更多流感患者，建议贵公司加快推广进度│
│ │，每个省配置1名有经验的销售专员，居家办公，按照业绩发放工资，相信昂拉地韦的销量会有所改善，目前看， │
│ │仅仅依托网络销售是不行的，希望贵公司不安于现状，加快销售队伍建设，充分利用国家对创新药的红利，加快推│
│ │广 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！ │
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│04-30 │问：请问公司2026年一季度营收、毛利率、核心客户交付情况如何是否存在影响业绩的主要因素 │
│ │ │
│ │答：您好！有关公司 2026 年一季度相关经营情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（ww│
│ │w.cninfo.com.cn）的《2026年一季度报告》。谢谢！ │
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│04-30 │问：贵公司最新股东人数前十大股东及持股比例为什么至今未公布 │
│ │ │
│ │答：您好！有关公司的股东情况详见公司定期报告。谢谢！ │
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│04-22 │问：请问贵公司昂拉地韦是自己生产还是委托生产如果是自己生产产能利用率是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制│
│ │，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够灵活匹配市场需求。谢谢！ │
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│04-22 │问：规公司的投资者热线长期无人接听，请问公司生产经营是否正常投关工作人员是否正常履职 │
│ │ │
│ │答：您好！公司不存在您所述情形。公司目前生产经营活动一切正常。公司设置投资者专线咨询电话并安排专人负│
│ │责接听和解答投资者的咨询，目前投资者热线保持通畅，工作日工作时间都会正常接听投资者来电问询，若投资者│
│ │热线繁忙占线或接听人员因会议及其他工作暂时离席而无法接听，您可换时间重新拨打。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-05-14 19:00│众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告
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众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-15/e3399bb2-27e6-4b78-b14e-05b959bd88ea.PDF
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2026-05-13 19:07│众生药业（002317）：关于昂拉地韦颗粒（ZSP1273颗粒）新药上市申请获得受理的公告
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近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）组
织开展的拟用于治疗 2～11 岁儿童单纯性甲型流感患者的一类创新药物昂拉地韦颗粒的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA
）受理，并收到《受理通知书》。具体情况如下：
一、《受理通知书》主要内容
产品名称：昂拉地韦颗粒
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CXHS2600069、CXHS2600070
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、药品研发及相关情况
为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，公司组织实施昂拉地韦颗粒治疗2～11 岁儿童单纯性甲型流感患者的 III 期临床试验（
以下简称“昂拉地韦颗粒儿童 III期临床试验”）。昂拉地韦颗粒儿童 III期临床试验，采用磷酸奥司他韦干混悬剂（罗氏制药，商品
名：Tamiflu?）对照，共纳入 120 例参与者。上述 III期临床试验已获得积极的顶线分析数据结果，昂拉地韦颗粒表现出积极的疗效
和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
上述具体内容详见公司于 2026年 2月 9日刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的公告：《关
于控股子公司一类创新药昂拉地韦项目两项 III期临床试验获得顶线分析数据结果的公告》。
三、对公司的影响及风险提示
新药上市申请尚需经过审评、药品临床试验现场检查和审批等环节，以及药品审评周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的
影响，本次昂拉地韦颗粒新药上市申请能否获批上市以及获批上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性，昂拉地韦颗粒对公
司业绩的影响存在不确定性。
公司将按规定对后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-14/19edc6b4-4bc7-4263-8aaf-c364913a2d3c.PDF
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2026-05-11 17:42│众生药业（002317）：关于全资子公司获得盐酸氨酮戊酸化学原料药上市申请批准通知书的公告
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广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的原
料药盐酸氨酮戊酸《化学原料药上市申请批准通知书》。现就相关情况公告如下：
一、《化学原料药上市申请批准通知书》的主要内容
登记号：Y20240001480
通知书编号：2026YS00409
化学原料药名称：盐酸氨酮戊酸
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
生产企业：名称：广东先强药业有限公司，地址：广州市从化经济开发区工业大道 6号
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
二、药品简介
盐酸氨酮戊酸制剂用于治疗尖锐湿疣，尤其适用于发生在尿道口的尖锐湿疣，且单个疣体直径最好不超过 0.5cm。
根据米内网数据库显示，盐酸氨酮戊酸制剂 2023年至 2025年在中国城市公立医院及中国城市实体药店的年销售额分别为人民币 3
5,583万元，40,560万元，44,463万元。
三、对公司的影响及风险提示
本次原料药盐酸氨酮戊酸获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，已批准可在
国内制剂中使用和销售，将丰富公司特色原料药产品管线，有利于公司拓展该品种的研发及销售。盐酸氨酮戊酸原料药通过上市申请批
准是公司原料药研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现，后续公司将积极拓展该原料药在国内外的销售，预期将对公司未来
业绩的提升产生积极的影响。
上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到
国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
四、备查文件
《化学原料药上市申请批准通知书》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-12/9d4a0f07-f3d8-4133-be6e-41b462bdde4c.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-15 17:34│众生药业(002317)2026年5月15日投资者关系活动主要内容
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1、ZSP1601片的临床试验情况。
答：公司自主研发的一类创新药物ZSP1601片，于近日获得用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的IIb期临床试验的顶
线分析数据。初步结果分析表明，ZSP1601片两个剂量组的主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组，具有逆转肝纤维化的潜力。ZSP16
01片治疗MASH患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验，主要目的是评价ZSP1601片的安全性和有效性，为后续临床开
发提供关键依据。本研究由南方医科大学南方医院侯金林教授和吉林大学第一医院牛俊奇教授担任主要研究者。目前已完成了顶线数据
初步分析，结果积极。
ZSP1601片IIb期临床试验共入组181例经肝脏穿刺活组织检查评估病理学确诊的MASH参与者，随机分为ZSP1601片50mgBID组、ZSP16
01片100mgBID组和安慰剂组。主要疗效终点为治疗48周后，修订的意向性分析集（mITT）F2-F3人群中达到病理学应答的参与者比例。Z
SP1601片IIb期临床试验的初步有效性和安全性结果如下：（1）主要疗效终点结果本试验的主要疗效终点为治疗48周后，肝活检组织学
显示MASH改善且纤维化无恶化，或纤维化改善1分及以上且MASH无恶化的参与者比例，基于mITT分析集，ZSP1601片两个剂量组主要疗效
终点应答率均显著优于安慰剂组。100mg组、50mg组和安慰剂组的应答率分别为64.9%、57.6%和32.5%，与安慰剂组相比，率差分别为31
.85%和27.37%（CMH法，分层因素进行加权计算的率差，下同）。
（2）其他疗效终点结果病理学纤维化指标：基于mITT分析集，治疗48周，ZSP1601片100mg组与安慰剂组相比，肝活检组织学显示
达到纤维化改善≥1分且MASH无恶化、纤维化改善≥2分且MASH无恶化参与者比例扣除安慰剂后的率差分别为29.50%和10.60%，在这两个
关键纤维化改善指标上均取得了具有统计学意义的获益，表明ZSP1601片具有强效抗肝纤维化的潜力。肝脏脂肪含量：通过磁共振质子
密度脂肪含量（MRI-PDFF）测量肝脏脂肪含量，结果显示ZSP1601片可快速、持续降低肝脏脂肪含量。100mg组自第12周起，降低幅度即
显著优于安慰剂组。治疗48周，100mg组MRI-PDFF较基线相对下降≥50%的参与者比例达35.1%，显著高于安慰剂组（0%）。肝脏酶学指
标：自治疗第4周起，ZSP1601片两个剂量组的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及γ-谷氨酰胺转移酶（GGT）
水平均呈现快速、显著且持续性的下降，并维持至48周。治疗48周，100mg组ALT较基线降低40.19U/L，显著优于安慰剂组（降低20.69U
/L）；100mg组AST较基线降低19.12U/L，显著优于安慰剂组（降低11.33U/L）；100mg组GGT较基线降低20.10U/L，显著优于安慰剂组（
降低14.34U/L）。
（3）安全性结果本研究结果提示ZSP1601片的安全性和耐受性良好。ZSP1601组和安慰剂组不良事件和不良反应发生率相当。各剂量
组严重不良事件、因不良事件退出试验的比例均较低，未发生导致死亡的不良事件。综上，ZSP1601片IIb期临床试验顶线数据结果表明
，ZSP1601片治疗MASH患者疗效确切，治疗48周后达到了病理学改善的主要疗效终点。同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝
酶的三重获益，起效快、效果稳健、安全性优异。公司将积极推进与监管部门的沟通，并计划基于本次IIb期临床试验结果，推进ZSP16
01片的关键性III期临床试验。
2、公司创新药研发管线的布局。
答：公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司创新药研发
主要聚焦呼吸系统疾病、代谢性疾病等疾病领域，截至目前，已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探
索布局具备差异化优势的早研管线。（1）代谢性疾病研发管线ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗MASH的一类创新药，为国家重大新
药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。该项目已获得IIb期临床试验积极的顶线
分析数据结果。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的
药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。目前，公司正在推进RA
Y1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床试验（REBUILDING-2研究），RAY1225注射液与口服降糖药物联合
治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3研究）和RAY1225注射液单药治疗2型糖尿
病患者的安全性和有效性、安慰剂对照III期临床试验（SHINING-2研究）。
（2）呼吸系统疾病研发管线来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新
冠病毒一类创新药，2023年3月由NMPA按照药品特别审批程序附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年
患者，已成功纳入2025年版《国家医保目录》乙类范围。2024-2025年，来瑞特韦片获得《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共
识》《中国新型冠状病毒感染联合应用抗病毒药物专家共识》推荐，成为抗新冠病毒药物重点选择。其有效性和安全性获得专家认可，
尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群新冠病毒感染的治疗，并且肝肾功能不全患者使用来瑞特韦片时无需调整剂量。
昂拉地韦片（商品名：安睿威?）是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，具有快速、强效、低耐药等特点，于2
025年5月获NMPA批准上市，并成功纳入2025年版《国家医保目录》乙类范围。安睿威?与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲
型流感的III期临床试验结果表明，安睿威?在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓
解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例）等均显著优于安慰剂组。安睿威?在中位TTAS和发热缓
解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。2025年，昂拉地韦片获得《中国流感治疗与药物预防临床实践指南》《成人流行性感冒诊疗规范
急诊专家共识》《抗流行性感冒病毒药物合理使用专家共识》《流感联合抗病毒治疗中国专家共识》等指南、专家共识推荐，新增多部
临床教材录用，成为流感治疗的重要选择。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-15/1225309248.PDF
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2026-05-12 17:29│东海证券：给予众生药业买入评级
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东海证券维持众生药业“买入”评级。公司2025年归母净利润同比增长超190%，主要系资产减值损失显著收窄，盈利修复强劲；20
26年Q1利润仍实现双位数增长。业务端中成药与化学药双轮驱动，成功应对集采冲击。创新方面，昂拉地韦片已上市，RAY1225减重降
糖管线推进顺利，ZSP1601达临床终点。机构预测公司2026-2028年净利润稳步增长，短期下调盈利预期但长期看好创新管线商业...
https://stock.stockstar.com/RB2026051200029852.shtml
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2026-05-11 17:42│众生药业(002317)：全资子公司获得盐酸氨酮戊酸化学原料药上市申请批准通知书
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众生药业全资子公司先强药业获国家药监局批准盐酸氨酮戊酸原料药上市申请，登记号为Y20240001480。该批准意味着产品符合国
内标准，可投入制剂使用与销售，标志着公司原料药研发及质量管理体系实力提升。此举将丰富公司特色原料药管线，后续公司计划拓
展国内外市场，预期对公司未来业绩产生积极影响。...
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【5.最新异动】
●交易日期:2025-11-28 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-10.00 成交量(万股):14300.22 成交额(万元):352991.94
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│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
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│深股通专用 │ 11431.39│ 14750.91│
│东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二证券营业部 │ 4752.14│ 3198.68│
│东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第一证券营业部 │ 4399.59│ 1617.16│
│东方财富证券股份有限公司拉萨金融城南环路证券营业部 │ 3570.42│ 3042.46│
│东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第二证券营业部 │ 3130.54│ 2003.07│
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│ 卖出前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金
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