最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-01-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
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│●最新公告:2025-12-30 18:17 众生药业（002317）：关于部分募集资金专户注销完成的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-06 17:46 众生药业(002317)2026年1月6日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):188875.39 同比增(%):-1.01；净利润(万元):25057.80 同比增(%):68.40 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数72915,减少18.90% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-14投资者互动:最新2条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-29
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ 68.40│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│01-14 │问：贵公司张副董事长属于年轻一辈的翘楚，创新理念和思维也是与时俱进，AI应用已经开始侵入各行各业，AI在│
│ │创新药研发进程中或能起到排错纠偏、缩短研发时间的作用。请问贵公司在AI与创新药研究方面是否有投入或者这│
│ │方面的相关考量 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-14 │问：请问公司在药物研发、药物生产环节是否与AI结合布局 │
│ │ │
│ │答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地以国内领先的高标准│
│ │打造了“智能化、数字化、集约化”中药提取车间，为集团构建可溯源、高标准的生产保障。通过配备PMS生产管 │
│ │理系统、DCS自动控制系统、WCMS仓储管理系统，实现全过程闭环计算机管理、全过程自控和数字化生产。谢谢！ │
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│01-07 │问：请问最新的股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
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│01-07 │问：董秘你好，请解释重视海外市场，但到目前位置海外进度为零的原因，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助│
│ │区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展海外市场的拓│
│ │展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-30 │问：董秘你好，贵公司创立这么久了，至今仍然偏安广东一地，全国销量都没打开，请问为何若继续如此，如何拓│
│ │展海外市场 │
│ │ │
│ │答：您好！公司拥有发达的、覆盖全国的销售网络，营销模式成熟、高效，营销队伍专业。公司将不断加强营销队│
│ │伍的建设，切实提升整体销售服务水平。同时，公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请│
│ │和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-30 │问：董秘你好，请问为何贵公司的昂拉地韦只和科兴在澳门售卖，而香港不售卖是因为该药物性能、副作用等原因│
│ │香港不让卖么请正面回答为何香港不代理售卖！谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助│
│ │区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海│
│ │外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-30 │问：董秘你好，贵公司的三靶点减肥药进度如何了临床前研究需要这么久么以贵公司这个进度，还搞什么创新药，│
│ │等你们搞出来还能有市场 │
│ │ │
│ │答：您好！由于药物研发的特殊性，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点以及诸多不可预测的因素影│
│ │响，后续如有相关进展，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务！谢谢！ │
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│12-30 │问：董秘你好，贵公司实控人目前是否参与公司的日程管理工作还是说完全不管的状态由现在的董事长全权管理 │
│ │ │
│ │答：您好！公司控股股东、实际控制人张玉冲女士为公司副董事长、高级副总裁，正常参与公司管理。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-30 │问：董秘你好，请详细介绍下贵公司的zsp1601创新药的进度情况，若该创新药无法达标，还请尽快结束，拖得越 │
│ │久浪费的钱越多，还请集中精力开发其他创新药 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正 │
│ │在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公 │
│ │告为准。谢谢！ │
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│12-30 │问：董秘你好，有消息称贵公司的zsp1601创新药的2期B临床数据一月份就能读出，请问是否属实，若不属实，请 │
│ │问何时能读出贵公司该创新药2期B临床做了三年多了，您难道不觉着略微有些久了么这种进度，即使药物再好，你│
│ │三期临床难道要做十年做出来上市还有什么意义 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正 │
│ │在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公 │
│ │告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-30 │问：董秘你好，请问昂拉地韦的儿童、青少年的三期临床1月份能否出结果 │
│ │ │
│ │答：您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流 │
│ │感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息 │
│ │披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！ │
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│12-30 │问：董秘你好，贵公司的流感药昂拉地位的儿童和青少年的三期临床如何了半个月前就入组完成了，现在数据是不│
│ │是都已经出来了为何还不公布结果 │
│ │ │
│ │答：您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流 │
│ │感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息 │
│ │披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-30 │问：董秘你好，请问贵公司考虑何时将众生睿创的股份全部收购回来 │
│ │ │
│ │答：您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-30 │问：董秘你好，请详细介绍下呼吸道合胞病毒创新药进度如何了 │
│ │ │
│ │答：您好！在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 │
│ │化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前该项目 │
│ │正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-29 │问：根据中疾控消息，流感病历在逐日下降。错过这个流感季，如果销量不能突破，实际应用数据没有，是否要等│
│ │下一个 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关│
│ │注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作，后续将结合市场动态灵活调整布局。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-24 │问：贵公司昂拉地韦片上市前理论数据堪称神药，但是上市后加入医保目录后，却是这里的黎明静悄悄，没有医疗│
│ │工作者实际应用数据，只有线上销售。有啥不为人知的秘密吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露│
│ │事项。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-19 │问：流感季恕我无知，我走访了西安多家当地医院，怎么没见昂拉地韦片会像新冠特效药那样，生不逢时，最后资│
│ │产减值损失吗 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药│
│ │选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-19 │问：董秘您好！公司股价十一连跌实属罕见，请问公司是不是存在什么利空因素或经营方面的什么问题谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！ │
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│12-18 │问：流感季，贵公司昂拉地韦片应该针对甲流得心应手，怎么总感觉是羞答答的玫瑰静悄悄的开。到底销量如何有│
│ │准备做资产减值吗 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药│
│ │选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
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│12-18 │问：公司创新药有没有海外合作业务 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助│
│ │区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展公司产品海外│
│ │市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│12-15 │问：您好，贵公司率先预判了未来10年流感新主力毒株H3N2病毒，所针对其研发并唯一领先全球获批上市且高速纳│
│ │入医保的流感特效药-昂拉地韦，有没有在当下英国、欧洲、美国、日本等全面爆发H3N2新流感的情况下，贵司在 │
│ │和这些国家的国际药企洽谈该药海外市场权利出售（BD）合作呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市│
│ │场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│12-15 │问：请问贵公司接下来有哪些业务值得投资者期待，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发│
│ │展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。截止目前，公司已有2个创新药项目获批上市 │
│ │，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。其中，昂拉地韦片治疗12~17岁青 │
│ │少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中 │
│ │，目前已完成全部参与者入组工作；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（MASH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展I│
│ │Ib期临床研究；RAY1225注射液III期临床试验正在积极推进中，用于治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验已顺│
│ │利启动并完成全部参与者入组工作，两项降糖III期临床试验目前参与者入组情况顺利，另外，RAY1225注射液获批│
│ │开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。谢谢！ │
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│12-15 │问：请问贵公司详细说明下减肥药的优势谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动 │
│ │活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超│
│ │重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎│
│ │”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进 │
│ │行临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获 │
│ │益的新时代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口│
│ │服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创 │
│ │新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：董秘您好，请问贵司及子公司有运用类器官药物筛选技术类器官建模技术吗具体运用在哪些产品管线哪些环节│
│ │，据我所知，类器官建模和类器官药物筛选技术可以一定程度上使产品研发的效率得到一定的提升，公司有相关方│
│ │面的计划吗最后贵司昂拉地韦青少年组以及幼儿组大约什么时间可以完成临床三期，大概什么时间可以启动申请该│
│ │年龄范围的生产上市销售申请（可否告知一个大概时间比如大概正常需要多少个月） │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。公司昂拉地韦片治疗│
│ │12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积│
│ │极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治│
│ │疗选择。谢谢！ │
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│12-15 │问：董秘您好，请问贵司及贵司所属子公司在产品研发过程中有运用到类器官技术吗具体运用在哪些管线哪些过程│
│ │据我所知，类器官技术在研发上一些阶段有一定的提升研发效率作用，将来有这一块的技术引入吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：董秘你好，贵公司要是不愿意透露更多的研发进度和药品的销售情况、对外谈判的情况，请以后不要在回答这│
│ │方面的问题了，谢谢，重复回答无效信息，没任何意义 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：董秘你好！公司昂拉地韦成人使用量每天一次3粒，能否把精华集中也一次1粒，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司产品的关注与建议。昂拉地韦片的用法用量是基于严谨的临床试验数据、药学研究及相关│
│ │法规要求确定的，旨在保障用药安全与疗效。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：请问众生药业口服减肥药进展如何歌礼药业口服二期已经出来数据，辉瑞也对复兴医药的口服减肥药进行了bd│
│ │，众生要不要直接跨越三靶点减肥药，直接进行口服小分子减肥药的临床试验更为明知呢 │
│ │ │
│ │答：您好！GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时 │
│ │代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、│
│ │GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目在分子优化、确定PCC以及动│
│ │物试验等不同阶段，进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：请问董秘，最新的股东人数可以告知下么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
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│12-15 │问：您好！昂拉地韦片（儿童）Ⅲ期临床当前已完成受试者入组，后续访视周期大概多久，预计何时能报注册谢谢│
│ │ │
│ │答：您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完 │
│ │成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息│
│ │披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│12-15 │问：你好！近期以来，先是公司高管减持，后是股价跌跌不休，公司生产经营是否存在重大隐忧。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-12-30 18:17│众生药业（002317）：关于部分募集资金专户注销完成的公告
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众生药业（002317）：关于部分募集资金专户注销完成的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-31/4d08b92e-ded0-447e-9ed3-b4d01f190d59.PDF
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2025-12-30 00:00│众生药业（002317）：第九届董事会第一次会议决议公告
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