最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-02-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股收益(元) │ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤
│●最新公告:2026-02-08 16:17 众生药业（002317）：关于控股子公司一类创新药昂拉地韦项目两项III期临床试验获得顶线分析 │
│数据结果的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-29 17:26 众生药业(002317)2026年1月29日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●业绩预告: │
│2026-01-27 预告业绩:预计扭亏 │
│预计公司2025年01-12月归属于上市公司股东的净利润为26000万元至31000万元，与上年同期相比变动幅度为186.91%至203.62%。 │
│扣非后净利润27000.00万元至32000.00万元，与上年同期相比变动幅度为203.72%-222.93%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):188875.39 同比增(%):-1.01；净利润(万元):25057.80 同比增(%):68.40 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数72915,减少18.90% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-01-30投资者互动:最新6条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-29
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股经营现金流(元) │ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ 68.40│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2025 │ ---│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│01-30 │问：RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，请问这个批准文件是否有时效性，│
│ │迟迟不启动是否存在某些原因，望公司回复一下。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的│
│ │国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-30 │问：公司创新药研究工作是否已经引入了AI技术 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-30 │问：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究快1年了，请问什么时候才能 │
│ │启动参试人员入组工作 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的│
│ │国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-30 │问：干细胞治疗糖尿病已经商业化，各个维度都比RAY1225好，贵司投入大量资金研发还未上市既落后！是否考量 │
│ │取消三期临床只保留减肥适应症及加快ZSP1601的研发。像更前沿的技术布局 │
│ │ │
│ │答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动 │
│ │活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超│
│ │重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂│
│ │肪性肝炎” “肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的药物临床试验。同时，公司密切关注前沿药物领域的技术发展与 │
│ │临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-30 │问：请问：“根据国家药监局《中药注册管理专门规定》，自2026年7月1日起，中药说明书未明确标注【禁忌】【│
│ │不良反应】【注意事项】的品种将不予再注册”公司所有中成药都符合规定了吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发│
│ │工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-30 │问：董秘您好！中成药＂生死条款＂落地在即，行业面临深度出清。作为拥有复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、众生│
│ │丸等核心产品的中药企业： │
│ │请问： │
│ │公司对旗下中成药产品线的合规整改有何整体时间表与资源规划 │
│ │除众生丸外，其他主力产品是否存在类似风险整改优先级如何设定 │
│ │此次政策调整对公司中药业务营收结构可能产生哪些影响 │
│ │感谢回复！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发│
│ │工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：受中成药管理办法约定， 2026年7月1日生效，公司有多少个品种受此次影响。公司有什么计划 │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发│
│ │工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：您好，请问国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条的落地，对公司主营中药产品有哪些影响公司是│
│ │否已经做出应对 │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发│
│ │工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：2026年7月1日国家对疗效与副作用不明确的中成药整改，贵公司中成药符合新标准吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发│
│ │工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：贵公司的昂拉地韦在美国的临床进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的│
│ │拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：昂拉地韦四季度从年报上看销售惨淡没有超预期的增长 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作，相关财务数据将在公司2025年年度报告中详细披露，敬请│
│ │留意公司定期报告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：昂拉地韦除了不同年龄段扩充临床，其它类型流感病毒是否有计划增加适应症 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，│
│ │对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑│
│ │制活性。公司正在积极构建覆盖成人、青少年、儿童全年龄段流感防治矩阵。目前昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单│
│ │纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。未│
│ │来，公司将根据实际情况，综合考虑昂拉地韦片的适应症拓展，相关信息请以公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：贵司创新药研发管线还是太过单薄！加快相关项目BD回笼资金，布局干细胞及小核酸等前沿药物布局 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！公司始终坚持以创新驱动发展，立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临│
│ │床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司高度重视药品的市场机会，积极寻求合作，同时密切关注前│
│ │沿药物领域的技术发展与临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-28 │问：你好，董秘！公司目前正在进行RAY1225的多项临床三期试验，从公开消息看，临床试验应该都是在国内进行 │
│ │，但是一些大公司通常可能采用多国多人种临床试验安排，以便于更符合FDA的审核。我想问的是，如果临床数据 │
│ │非常好，那么公司如何做出海的准备或者说如何准备FDA对试验数据的审核谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的│
│ │国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-21 │问：公司ZSP1601二期临床数据和昂拉地韦颗粒三期临床数据是否会自愿性披露 │
│ │ │
│ │答：您好！公司ZSP1601片治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的IIb期临床试验和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯│
│ │性甲型流感患者的III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行 │
│ │信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-19 │问：请问本次摩根大通健康年会，公司是否派员参加了 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司始终关注行业交流机会，已正式派员出席摩根大通医疗健康年会。作为全球生物医│
│ │药领域最具影响力的年度盛会之一，本届年会汇聚全球众多创新药企领军者及资深投资者，本次参会公司团队围绕│
│ │创新成果与合作机遇展开深度交流，助力公司完善国际化布局，加速创新成果的转化与共享。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-19 │问：你好！公司目前正在进行IND的RAY1225注射液是用于什么适应症。谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动 │
│ │活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超│
│ │重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂│
│ │肪性肝炎”的药物临床试验。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-16 │问：贵公司2025年度扭亏为盈，请问何时出业绩预告 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正按会计准则对全年财务数据进行积极核算，公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露义务│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-14 │问：贵公司张副董事长属于年轻一辈的翘楚，创新理念和思维也是与时俱进，AI应用已经开始侵入各行各业，AI在│
│ │创新药研发进程中或能起到排错纠偏、缩短研发时间的作用。请问贵公司在AI与创新药研究方面是否有投入或者这│
│ │方面的相关考量 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│01-14 │问：请问公司在药物研发、药物生产环节是否与AI结合布局 │
│ │ │
│ │答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地以国内领先的高标准│
│ │打造了“智能化、数字化、集约化”中药提取车间，为集团构建可溯源、高标准的生产保障。通过配备PMS生产管 │
│ │理系统、DCS自动控制系统、WCMS仓储管理系统，实现全过程闭环计算机管理、全过程自控和数字化生产。谢谢！ │
└──────┴──────────────────────────────────────────────────┘
【3.最新公告】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-02-08 16:17│众生药业（002317）：关于控股子公司一类创新药昂拉地韦项目两项III期临床试验获得顶线分析数据结果的公
│告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发
的一类创新药物昂拉地韦颗粒治疗 2~11岁单纯性甲型流感患者的 III期临床试验（以下简称“昂拉地韦颗粒儿童 III期临床试验”）
和昂拉地韦片治疗 12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的 III期临床试验（以下简称“昂拉地韦片青少年 III期临床试验”），于近日
获得顶线分析数据。初步结果表明，昂拉地韦颗粒在 2~11岁单纯性甲型流感参与者、昂拉地韦片在 12~17岁单纯性甲型流感参与者中
表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。具体情况如下：
一、昂拉地韦项目 III期临床试验情况
为方便儿童、青少年及吞咽困难的流感患者用药，公司组织实施昂拉地韦颗粒儿童 III期临床试验和昂拉地韦片青少年 III期临床
试验。昂拉地韦颗粒儿童 III期临床试验，采用磷酸奥司他韦干混悬剂（罗氏制药，商品名：Tamiflu?）对照，共纳入 120例参与者。
昂拉地韦片青少年 III 期临床试验，采用安慰剂对照，共纳入 157例参与者。
（一）有效性方面
昂拉地韦颗粒儿童 III 期临床试验采用加拿大急性呼吸道疾病和流感量表（CARIFS，是一个适用于儿童感冒疗效评估的综合性量
表）对参与者疗效进行综合性评估。结果显示，有效性终点指标流感症状中位缓解时间，昂拉地韦颗粒组和奥司他韦组分别为 82.5小
时和 107.1小时，昂拉地韦颗粒组较奥司他韦组缩短了 23%；发热中位缓解时间，昂拉地韦颗粒组和奥司他韦组分别为 21.0 小时和 2
8.9 小时，昂拉地韦颗粒组较奥司他韦组缩短了 27%；病毒学指标上，昂拉地韦颗粒组给药后 24 小时病毒载量下降显著优于奥司他韦
组，病毒可测时间较奥司他韦组显著缩短。昂拉地韦颗粒组和奥司他韦组发生流感相关并发症例数分别为 0例（0%）和 2例（5.3%）。
文献数据显示，玛巴洛沙韦在 1~12岁儿童开展与磷酸奥司他韦干混悬剂对照的 III期临床试验结果（miniSTONE-2），CARIFS量表的流
感症状中位缓解时间为 138.1 小时，较奥司他韦组（150.0 小时）仅缩短了 8%；发热中位缓解时间为 41.2小时，较奥司他韦组（46.
8小时）仅缩短了12%。玛巴洛沙韦组和奥司他韦组发生流感相关并发症例数分别为 6例（7.4%）和 3例（7.0%）。
昂拉地韦片青少年 III 期临床试验采用七项流感症状缓解时间对参与者疗效进行综合性评估。结果显示：主要终点指标七项流感
症状中位缓解时间，昂拉地韦片组和安慰剂组分别为 51.4小时和 80.4小时，昂拉地韦片组较安慰剂组显著缩短了 36%；次要终点指标
发热中位缓解时间，昂拉地韦片组和安慰剂组分别为22.7 小时和 32.8 小时，昂拉地韦片组较安慰剂组显著缩短了 31%；病毒学指标
上，昂拉地韦片组给药后 24 小时病毒载量下降显著优于安慰剂组，显著缩短病毒转阴时间，复现成人 III期临床试验的优效结果。昂
拉地韦片组和安慰剂组发生流感相关并发症例数分别为 0例（0%）和 1例（2.0%）。
已获批上市的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）治疗成人单纯型甲型流感参与者， 七项流感症状中位缓解时间较安慰剂组显著缩短
了 39%，用药 1天后病毒载量可降低 10倍。昂拉地韦在儿童和青少年甲型流感参与者中临床症状/体征和病毒学方面均取得积极的有效
性结果，与成人人群高度一致。
（二）安全性方面
本项临床试验未发生严重不良事件，昂拉地韦用药后观察到的不良反应主要为消化系统症状，绝大多数参与者的不良反应无需处理
即完全恢复，表明昂拉地韦在儿童和青少年具有良好的安全性和耐受性。
二、对公司的影响及风险提示
昂拉地韦颗粒儿童 III期临床试验和昂拉地韦片青少年 III期临床试验获得顶线分析数据，对公司短期的财务状况、经营业绩不构
成重大影响。昂拉地韦颗粒儿童 III期临床试验和昂拉地韦片青少年 III期临床试验揭盲结果仅是顶线数据的初步统计分析结果，完整
的有效性和安全性结果将以最终的临床总结报告为准。众生睿创将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大儿童、青
少年以及吞咽困难的流感患者提供更多治疗选择。
鉴于临床试验具有周期长、投入大的特点，且甲型流感具有季节性、区域性、流行性或散发性特征，药品能否获批上市以及获批上
市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性，对公司业绩产生的影响存在不确定性。公司将按规定对后续进展情况履行信息披露
义务，敬请投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-09/50d8fbc0-809b-4990-b95b-b1c522ce30fb.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-01-30 17:42│众生药业（002317）：关于获得复方血栓通胶囊澳门中成药注册证明书的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业（002317）：关于获得复方血栓通胶囊澳门中成药注册证明书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-31/143a38d3-5591-4da7-a7cf-34c07ed2ca08.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-01-30 17:40│众生药业（002317）：关于公司为合并报表范围内子公司提供担保的进展公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
一、担保情况概述
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025年 4月 24日召开第八届董事会第二十次会议及于 2025年 5月 19 日召
开的 2024年年度股东大会审议通过了《关于公司向合并报表范围内子公司提供担保额度的议案》，为统筹安排子公司（指“公司合并
报表范围内的子公司”，下同）的生产经营活动，确保子公司的生产经营持续发展，提高资金使用效率，公司继续为子公司向银行申请
信贷业务提供合计不超过人民币 20亿元额度的连带责任保证。授权董事长在上述额度内根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件。
具体内容详见公司于 2025年 4月 26日及 2025年 5月 20日刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告
。
近日，公司全资孙公司云南众康中药种植有限责任公司（以下简称“众康中药”，众康中药为公司全资子公司云南益康药业有限公
司的全资子公司）为满足日常生产经营的需要，降低融资成本，向中国银行股份有限公司曲靖市分行（以下简称“中国银行”）申请综
合授信额度。
公司根据上述事项与中国银行签署了《最高额保证合同》，为众康中药向中国银行申请综合授信额度 1,400万元提供连带责任保证
。
本次担保事项在股东大会授权范围内，本次担保使用情况如下：
单位：万元
担保 被担保 被担保 股东大会 截至目前担保余 本次使 本次担保额 剩余可 是否
方 方 方最近 审批额度 额（已提供且尚 用担保 度占公司最 用担保 关联
一期资 在担保期限内的 额度 近一期净资 额度 担保
产负债 担保余额） 产比例
率
公司 合并报 ≥70% 130,000 95,000 0 0.00% 35,000 否
表范围
|