最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-08-11◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.1000│ -0.3600│ 0.1800│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.6908│ 4.5972│ 5.1502│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 2.0900│ -7.2400│ 3.4100│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-08-06 19:02 众生药业（002317）：关于公司董事、高级管理人员减持股份的预披露公告(详见后) │
│●最新报道:2025-08-08 16:15 众生药业涨6.44%，华鑫证券三周前给出“买入”评级(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2025-07-15 预告业绩:业绩大幅上升 │
│预计公司2025年01-06月归属于上市公司股东的净利润为17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度为94.49%至140.25%。扣│
│非后净利润18000.00万元至22000.00万元，与上年同期相比变动幅度为3.64%-26.67%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):63426.14 同比增(%):-1.07；净利润(万元):8261.18 同比增(%):61.06 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数88606,增加0.03% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-08-08投资者互动:最新1条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-07公告，董事、副总裁、财务总监2025-08-28至2025-11-27通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于90.00万股,│
│占总股本0.11% │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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│●股东大会:2025-08-18召开2025年8月18日召开3次临时股东会 │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-29
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│最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ -0.0340│ 0.3970│ 0.3530│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 1.1720│ 1.0750│ 1.6010│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.0897│ 2.0898│ 2.1143│
│营业收入(万元) │ ---│ 63426.14│ 246741.84│ 190802.20│
│利润总额(万元) │ ---│ 9926.23│ -33588.17│ 17772.28│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 8261.18│ -29915.71│ 14880.24│
│净利润增长率(%) │ ---│ 61.06│ -213.63│ -46.76│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│08-08 │问：贵公司昂拉地韦销量如何是否会像新冠特效药那样拖累业绩下半年是否准备计提损失 │
│ │ │
│ │答：您好，不存在您所述情况。 │
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│08-07 │问：公司2024年9月2日公告RAY1225新增“代谢相关脂肪性肝炎”注册申请获得受理，根据药监局相关规定“自受 │
│ │理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意”…，请问│
│ │是否已经同意公司展开临床实验，目前进展情况如何谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司将结合研发项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，进一步推进RAY1225治疗代谢相关脂 │
│ │肪性肝炎（MASH）的项目工作。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│08-06 │问：近期博瑞医药在机构调研记录中提出Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,国内布局的公司较少。Amylin│
│ │和GLP-类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司美 │
│ │格鲁肽联用，临床上也取得了不错的效果。请问公司是否已经在Amylin方面布局，请详细说说，谢谢! │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，│
│ │始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢│
│ │领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为│
│ │广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│08-06 │问：近期博瑞医药在机构调研记录中提出Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,因内布局的公司较少。。Amyl│
│ │in和GLP-类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司 │
│ │美格鲁肽联用，临床上也取得了不错的效果。请问公司是否已经在Amylin方面布局，请详细说说，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，│
│ │始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢│
│ │领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为│
│ │广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│08-06 │问：近日博瑞医药机构调研中提及Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,国内布局的公司较少。Amylin和GLP-│
│ │类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司美格鲁肽 │
│ │联用，临床上也取得了不错的效果，因此可以看到 Amylin 在代谢领域尤其是减重方面是个具备潜力的靶点。请问│
│ │公司有无在Amylin 赛道方面的布局，请详细说说。 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，│
│ │始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢│
│ │领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为│
│ │广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│08-01 │问：请问贵司研究的黄体酮凝胶到什么进度了 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对众生药业的关注！公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│07-29 │问：请问你们的昂拉地韦为什么在当地的美团买药居然没有卖的 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化│
│ │工作，将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-29 │问：你好！请问氯贝酸铝原料药的市场规模有多大据说很大程度上已被临床淘汰，不再是治疗指南推荐的一线或常│
│ │用药物，是否属实 │
│ │ │
│ │答：您好！药物是否属于一线或常用药物并非药企决策的唯一标尺，能为患者带来帮助，都是药企以患者为中心的│
│ │责任担当。同时，作为药企考虑更多的是临床需求与社会责任，更好助力医药行业的可持续发展。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-25 │问：贵公司研发新药是否只是为了取得科研数据，如同新冠特效药没有实际销量 │
│ │ │
│ │答：您好！不存在您所述的情况，感谢您对众生药业的关注。 │
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│07-25 │问：贵公司昂拉地韦片是否会像新冠特效药那样，上市后造成企业亏损，计提损失3.37亿元昂拉地韦片如果销量惨│
│ │淡，准备计提损失多少 │
│ │ │
│ │答：您好！不存在您所述的情况，感谢您对众生药业的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-24 │问：董秘你好，请问RAY1225在美国的二期临床是否有在准备了呢是准备自己做还是bd国外企业做呢请问到哪一步 │
│ │了 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液 │
│ │直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，│
│ │争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则及时履行信│
│ │息披露责任。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-24 │问：董秘你好，请问RAY1225减肥药三期入组情况如何了 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-24 │问：董秘你好，有消息称贵公司的口服减肥药已经在准备临床了，请问是否属实 │
│ │ │
│ │答：您好！如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告│
│ │为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：贵公司昂拉地韦片销量如何是否会像新冠特效药那样销量惨淡 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化│
│ │工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早│
│ │日惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：贵公司昂拉地韦片是否上市销售疗效如何是否会像新冠特效药那样销量惨淡 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化│
│ │工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早│
│ │日惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-16 │问：请问公司创新药昂拉地韦是否申报进入医保名录对公司业绩会有何影响 │
│ │ │
│ │答：您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整│
│ │的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-11 │问：您好！请问公司的“黄体酮阴道缓释凝胶”、“非酒精性脂肪性肝炎（NASH）创新药”及子公司的“烟酰胺单│
│ │核苷酸”研发进度如何谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发│
│ │展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发，其中，ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗 │
│ │代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，目前处于IIb期临床试验。公司将结合研发项目整体进度和 │
│ │开发策略，并参考相关指导原则，进一步推进黄体酮阴道缓释凝胶的项目工作。先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单│
│ │核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-08-06 19:02│众生药业（002317）：关于公司董事、高级管理人员减持股份的预披露公告
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本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。特别提示：持有广东众生药业股份有限公司（以下简称
“公司”）股份3,603,862 股（占公司总股本的 0.42%）的董事、副总裁、财务总监龙春华女士计划自本公告披露之日起十五个交易日
后的三个月内以集中竞价交易方式或大宗交易方式减持公司股份不超过 900,000 股（占公司总股本 0.11%）。
近日，公司收到董事、副总裁、财务总监龙春华女士出具的《关于股份减持计划的告知函》，根据《上市公司股东减持股份管理暂
行办法》《上市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 18 号——股
东及董事、高级管理人员减持股份》等相关规定，现将相关情况公告如下：
一、股东的基本情况
姓名 职务 持有公司股份数量（股） 占公司总股本的比例
龙春华 董事、副总裁、财务总监 3,603,862 0.42%
二、本次减持计划的主要内容
（一）本次减持计划的具体安排
1、减持股东名称：龙春华。
2、减持原因：个人资金需求。
3、股份来源：公司首次公开发行前持有的公司股份、公司授予的限制性股票的股份（含该股份首次发行后因资本公积转增股本等
而相应增加的股份）。
4、减持数量及比例：拟减持公司股份不超过 900,000 股，约占公司总股本的 0.11%（减持期间如遇公司分红、派息、送股、资本
公积转增股本等除权除息事项的，则减持数量将相应进行调整）。
5、减持方式：集中竞价方式或大宗交易。
6、减持期间：自本公告披露之日起十五个交易日后的三个月内，即 2025年8 月 28 日至 2025 年 11 月 27 日（根据法律法规等
相关规定禁止减持的期间除外）。
7、价格区间：具体减持价格将参考二级市场价格确定。
（二）依据相关法律法规规定，董事、监事、高级管理人员在任职期间，每年转让的股份不超过其所持公司股份总数的 25%；离任
后半年内，不转让其所持有的公司股份。除此之外，龙春华女士未曾出具过与减持计划相关的持股意向或承诺，不存在违反相关承诺的
情况。截至本公告日，龙春华女士严格履行了其所作出的承诺，未出现违反承诺的情况。
（三）龙春华女士不存在《上市公司自律监管指引第 18号——股东及董事、高级管理人员减持股份》第五条至第九条规定的情形
。
三、相关风险提示
（一）本次减持计划实施具有不确定性，龙春华女士将根据自身情况、市场情况、公司股价情况等决定是否实施本次股份减持计划
，存在减持时间、减持价格的不确定性，也存在是否按减持计划实施完成的不确定性。
（二）本次减持计划的实施不会对公司治理结构及持续经营产生影响，本次拟减持公司股份的股东不是公司控股股东、实际控制人
及其一致行动人，本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更。
（三）在本次减持计划实施期间，公司将持续关注本次减持计划的进展情况，督促龙春华女士严格遵守《中华人民共和国证券法》
《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1号——主板上市公司规范运作》《上市公司股东减持股
份管理暂行办法》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 18 号——股东及董事、高级管理人员减持股份》等有关规定进行股份减
持，及时履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
四、备查文件
《关于股份减持计划的告知函》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-06/89536dfd-1850-49cb-9f54-0a2f4e38cfcd.PDF
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2025-08-01 18:07│众生药业（002317）：关于完成工商变更登记的公告
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根据广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第二十次会议、公司 2024 年年度股东大会审议通过的《关于
修订<公司章程>的议案》，公司修订了《公司章程》的相应条款并申请办理工商变更登记。具体内容详见2025 年 4 月 26 日、2025
年 5 月 20 日刊登于《证券时报》及巨潮资讯网上的相关公告。
近日，经东莞市市场监督管理局核准，公司完成了上述事项的工商变更登记手续，并取得新的《营业执照》。具体变更情况如下：
变更项目 变更前 变更后
注册资本 人民币捌亿伍仟壹佰伍拾伍万陆仟 人民币捌亿肆仟玖佰玖拾叁万零肆佰
肆佰柒拾柒元 柒拾柒元
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-01/63d032b0-ea44-42f2-b4ee-7c6be054e7a5.PDF
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2025-08-01 12:25│众生药业（002317）：广东众生睿创生物科技有限公司审计报告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业（002317）：广东众生睿创生物科技有限公司审计报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-01/817f138a-5a47-4850-a3f2-a9387124432b.pdf
【4.最新报道】
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2025-08-08 16:15│众生药业涨6.44%，华鑫证券三周前给出“买入”评级
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业今日涨6.44%，收报21.0元。华鑫证券研究员胡博新发布研报，给予“买入”评级，预计公司2025-2027年收入分别为27.1
2亿、29.97亿、32.90亿元，EPS为0.39、0.49、0.60元，对应PE为40.9、32.7、26.5倍。研报看好GLP-1类药物RAY1225的出海授权潜力
。该分析师盈利预测准确度为26.19%，华鑫证券俞家宁团队预测更精准。观点仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025080800025055.shtml
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-08-01 16:18│众生药业涨7.49%，华鑫证券二周前给出“买入”评级
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业今日上涨7.49%，收报21.54元。华鑫证券研报预测公司2025-2027年收入分别为27.12、29.97、32.90亿元，给予“买入”
评级。研报提到RAY1225有出海潜力，但预测准确度仅为26.19%。
https://stock.stockstar.com/RB2025080100026892.shtml
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2025-08-01 09:45│异动快报：众生药业（002317）8月1日9点41分触及涨停板
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
8月1日，众生药业股价涨停，上涨9.98%，所属中药行业整体上扬。维生素、创新药和化学原料药概念同步走强。主力资金净流入2
.44亿元，但游资和散户资金流出。
https://stock.stockstar.com/RB2025080100009907.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2025-07-29 信息类型:涨幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):9.98 成交量(万股):11683.60 成交额(万元):226013.21
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│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
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│深股通专用 │ 18509.35│ 12241.74│
│机构专用 │
|