最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-11-14◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.2100│ 0.1300│ 0.1200│ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│
│每股净资产(元) │ 4.7914│ 4.7112│ 4.8948│ 4.7747│ 4.7415│ 4.6368│
│加权净资产收益率(%│ 4.3300│ 2.7300│ 2.4300│ 6.9400│ 6.3000│ 4.7200│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 76802.23│ 76802.23│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8190.81│ 8190.81│ 8831.31│ 8831.31│ 8831.31│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 85155.65│
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│●最新公告:2026-11-10 18:41 众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告(详见后) │
│●最新报道:2026-11-09 10:00 众生药业(002317)2026年11月9日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-09-30 营业收入(万元):146800.41 同比增(%):-22.28；净利润(万元):17658.10 同比增(%):-29.53 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 每10股派2元(含税) 股权登记日:2026-05-28 除权派息日:2026-05-29 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-09-30,公司股东户数58101,减少15.84% │
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数69037,减少37.81% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-11-10投资者互动:最新5条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2026-03-19累计质押股数：891.00万股 占总股本比：1.05% 占其持股比:9.62% │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-09-30│ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│
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│每股经营现金流(元)│ 0.7460│ 0.6370│ 0.1670│ 0.3590│ 0.1820│ 0.0470│
│每股未分配利润(元)│ 1.1729│ 1.0963│ 1.2826│ 1.1652│ 1.1715│ 1.0956│
│每股资本公积(元) │ 2.1490│ 2.1434│ 2.1402│ 2.1371│ 2.1350│ 2.1146│
│营业收入(万元) │ 146800.41│ 100042.01│ 62423.93│ 252273.76│ 188875.39│ 129972.99│
│利润总额(万元) │ 20264.43│ 12359.85│ 11769.23│ 29658.58│ 28733.63│ 21574.51│
│归属母公司净利润( │ 17658.10│ 11142.40│ 9982.30│ 27575.49│ 25057.80│ 18789.58│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -29.53│ -40.70│ 20.83│ 192.18│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ 0.2100│ 0.1300│ 0.1200│
│2025 │ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│11-10 │问：贵司与钟南山院士合作研发的治疗流感特效药昂拉地韦片，临床数据均优于奥司他韦片、玛舒拉沙韦片、玛硒│
│ │洛沙韦片，为什么在各大线上售药平台、自媒体平台上甚至呼吸科医生，都是推荐其他流感药，而疗效最好的昂拉│
│ │地韦片却少有提及请问贵司在其广告投放是否较其他流感药厂商过少目前昂拉地韦片已进入了多少家医院，公司在│
│ │医院的资源切斜是否过少 │
│ │ │
│ │答：您好！公司流感创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威）已纳入2025年版国家医保目录，公司打造高效的营销队│
│ │伍，搭建五大核心标杆区域市场，以学术驱动、渠道协同、终端渗透为核心，全面加速创新药商业化进程。同时，│
│ │公司围绕学术生态构建、院内外渠道一体化拓展及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品│
│ │差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-10 │问：您好，关注到昂拉地韦颗粒优先审评目前仅剩最后一盏灯待审评完成，该品种纳入优先审评，法定技术审评时│
│ │限为 130 个工作日，理论审评节点在 12 月下旬，用于 2-11 岁儿童单纯性甲流，临床需求迫切。请问公司结合 │
│ │当前审评进度，预计何时能够获批上市该儿童剂型若顺利上市，有望填补国产儿童甲流创新药空白，惠及广大甲流│
│ │患儿，请问公司在获批后的生产、供应链及入院准入方面是否已有相应准备谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好！目前公司昂拉地韦颗粒已被CDE纳入优先审评品种名单，正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进│
│ │中。公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链，保障药品质量与成本控制，确保│
│ │公司重点创新药项目顺利推进。同时，公司与CDE保持密切沟通，积极做好新药生产的准备工作，争取早日惠及更 │
│ │多患者。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任，有关昂拉地韦颗粒的具体进展请以公司公告为准。谢谢│
│ │！ │
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│11-10 │问：贵司的RAY1225是否有在美国、欧洲或其他国家及地区获批或已经开展临床试验，如有请问具体进度，如无， │
│ │请问是否与贵司所表表述的“加快国际化推进步伐”相违背 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的│
│ │国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-10 │问：贵司的ZSP1601作为一个潜在超级大单品，是否有同时在美国、欧洲或其他国家地区开展临床试验如无，是否 │
│ │有计划同步开展 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的│
│ │拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-10 │问：您好，侯金林教授在 AASLD 2026 完成 ZSP1601 的口头报告，该内容为已披露 IIb 期数据的学术呈现，无新│
│ │增未公开数据。请问公司未通过公众号、官网同步本次学术会议信息的考量另外，ZSP1601 作为突破性治疗品种，│
│ │目前和 CDE 就 III 期方案的沟通情况如何，III 期临床试验的启动时间表是否已经确定 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司正积极推进与监管部门的沟通，推进ZSP1601片III期临床试验，有关ZSP1601片的 │
│ │具体进展请以公司公告为准。谢谢！ │
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│11-03 │问：强烈建议公司回购股票 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！在严格遵守证券法等相关规定的前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善│
│ │公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者│
│ │沟通，持续为股东创造更大价值。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义│
│ │务。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-03 │问：公司的RAY1225三期试验数据已经出来了，海外BD有没有公司沟通中啊 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，持续看好药品海外市场广阔机遇与增长空间。公司立足自身产品优│
│ │势与研发实力，坚持稳健布局、审慎推进的原则，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-03 │问：美国礼来时替尔泊汰，同一个药品，根据用途，分别申请两个药物批文，一个用于减重，一个用于糖尿病。公│
│ │司的RAY1225减重三期数据已经完成，顶线数据优于对照试验的替尔泊汰，公司是基于减重实验数据申请一个药品 │
│ │批文，还是结合糖尿病实验数据，不区分作用效果，直接统一一个药品批文若分开申请，公司的减重实验已经出结│
│ │果，什么时候申请 │
│ │ │
│ │答：您好！公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随 │
│ │机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）已获得顶线分析数据，初步结果表明，RAY1225注射液在│
│ │中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。另外，RAY1225注│
│ │射液用于治疗2型糖尿病参与者的III期临床试验正在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报│
│ │药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。有关RAY1225注射液的进展情况请公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│11-02 │问：请问贵司的RAY1225注射液既然已经走完临床，顶线数据优秀，那最快什么时间提交审批文件能否被纳入快速 │
│ │审批通道 │
│ │ │
│ │答：您好！公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随 │
│ │机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）已获得顶线分析数据，初步结果表明，RAY1225注射液在│
│ │中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。另外，RAY1225注│
│ │射液用于治疗2型糖尿病参与者的III期临床试验正在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报│
│ │药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
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│10-30 │问：今年甲流爆发，比以往的时候来得更早一些，公司的甲流特效药昂拉地韦销量如何生产能跟上吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂│
│ │拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够灵│
│ │活匹配市场需求。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-30 │问：请问贵司的ZSP1601片III期临床试验还没有开始吗获得3期临床试验批件了吗 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序， CDE对纳入突破性│
│ │治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。公司将积极推进与监管部门的沟通，│
│ │推进ZSP1601片III期临床试验。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！ │
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│10-30 │问：今年流行的是甲流。公司的昂拉地韦是对甲流有效果，还是对乙流有效果 │
│ │ │
│ │答：您好！公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威）是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶P│
│ │B2亚基的口服抗流感药物，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，能够快速缓│
│ │解全身流感症状、强效抗流感病毒，兼具低耐药性。谢谢！ │
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│10-30 │问：公司去年甲流就没什么销量，市场对公司的昂拉地韦知之甚少。与其花很多的广告费，销售费用推广甲流特效│
│ │药，不如这些广告费回购公司股份，公司股票涨了，昂拉地韦就人尽皆知了，销量暴增！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作，打造高效的营销队伍，搭建五大核心标杆│
│ │区域市场，以学术驱动、渠道协同、终端渗透为核心，全面加速创新药商业化进程。公司按照“中药为基、创新引│
│ │领，质效并举的医药健康企业”的战略定位目标，在多产品运营的总体策略下，稳固基本盘，努力提升业绩，积极│
│ │做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来│
│ │更好的回报。谢谢！ │
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│10-28 │问：中美近期在关于创新药政策落地，对于贵司RAY1225、ZSP1601甚至昂拉地韦系列的海外BD交易限制是否已经没│
│ │有任何障碍；贵司是否能大力开始大力接触海外大厂洽談；按照贵司估算，这些药品出海如能顺利谈成，付款金额│
│ │是否达到10亿美元级别 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，持续看好药品海外市场广阔机遇与增长空间。公司立足自身产品优│
│ │势与研发实力，坚持稳健布局、审慎推进的原则，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│10-28 │问：贵司在10月16日的投资者关系记录中提到：“公司结合小分子、多肽药物等新药研发技术平台优势，并逐步打│
│ │造 AI 驱动的药物发现平台、小核酸技术创新平台、多肽/抗体筛选技术平台，在呼吸系统疾病、代谢性疾病领域 │
│ │布局备具差异化优势的早研管线。”请贵司详细介绍一下公司与AI技术相结合的具体情况。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。 │
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│10-28 │问：截止2026年10月23日，请问贵司的昂拉地韦片进入多少家医院销售 │
│ │ │
│ │答：您好！公司流感创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威）已纳入2025年版国家医保目录，公司打造高效的营销队│
│ │伍，搭建五大核心标杆区域市场，以学术驱动、渠道协同、终端渗透为核心，全面加速创新药商业化进程。同时，│
│ │公司围绕学术生态构建、院内外渠道一体化拓展及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品│
│ │差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！ │
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│10-26 │问：您好，礼来正在临床3期治疗MASH药物使用福瑞医科的fibroscan设备以及数据服务辅助试验。请问贵司后续ZS│
│ │P1601片的临床是否也会使用该设备及数据服务来评估治疗过程中的疗效 │
│ │ │
│ │答：您好！公司积极推进与监管部门的沟通，并基于本次ZSP1601片IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床│
│ │试验。试验方案的制定将综合考虑行业实践、监管指导等多方面因素审慎论证。有关ZSP1601片的具体进展请以公 │
│ │司公告为准。谢谢！ │
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│10-26 │问：倍尔泊肽这个名字是RAY1225吗 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液（Bilpatide Injection，倍尔泊肽注射液）是公司研发的、具有全球自主知识产权的创│
│ │新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的│
│ │超长效药物潜力。有关RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www│
│ │.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-22 │问：请问贵司，齐鲁制药10亿元预付款确认收入的前提条件，是贵司双靶点减重药取得上市销售批文吗如果不是，│
│ │请详细说明一下，10亿元确认收入的时间节点或里程碑事件，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY122│
│ │5注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述 │
│ │《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订 │
│ │协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后， │
│ │会依规计入对应的报告期。有关RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资 │
│ │讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│10-22 │问：公司的创新药减肥药RAY1225做了哪几个三期试验实验数据如何计划什么时候申请上市 │
│ │ │
│ │答：您好！公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随 │
│ │机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）已获得顶线分析数据，初步结果表明，RAY1225注射液在│
│ │中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。另外，RAY1225注│
│ │射液与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHININ│
│ │G-3研究）和RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照III期临床试验（SHINING-2研 │
│ │究）正在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。│
│ │有关RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）│
│ │的相关公告。谢谢！ │
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│10-20 │问：公司有很多闲置资金理财，减肥药三期数据优秀，即将进入收获季节，公司有计划回购股票吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司坚持谨慎投资的原则，在确保公司正常经营、不影响公司募集资金安全和募集资金投资计划正常进│
│ │行的前提下，通过对暂时闲置的募集资金进行现金管理及自有资金进行委托理财，有利于提高公司资金的使用效率│
│ │和现金资产的收益，进一步提升公司整体业绩水平，符合公司和全体股东利益。在严格遵守证券法等相关规定的前│
│ │提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式│
│ │，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。公司未来如有相关计划，将│
│ │严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-19 │问：截止到本周末，公司股东人数多少公司有大量闲置资金，有回购计划吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，公司将继续以提高经│
│ │营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式，拓展业务规模，逐步提高│
│ │经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履│
│ │行决策程序和信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问：董秘，您好，我注意到钟南山院士接受科技日报采访时，讲到创新药引以为自豪，强生都失败了，国外没做出│
│ │来我们做出来了，其中包括昂拉地韦（抗甲型流感，PB2 抑制剂），巴洛沙韦对于抗高血压，高血脂、高血凝效果│
│ │很好，前几天批准正式上市了，研发单位：广州国家实验室、广医一院、国家呼吸医学中心 ，贵公司广东众生睿 │
│ │创生物科技是否参与了研发这款药上市对公司有多大影响谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）是公司自主研发的全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类│
│ │创新药，具有快速、强效、低耐药等特点，对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流│
│ │感病毒株均具有很强的抑制作用。来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球│
│ │首个获得常规批准的3CL单药抗新冠病毒一类创新药，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、显著缓解临床 │
│ │症状，目前已获得NMPA常规批准。相较于其他组合包装3CL口服抗新冠药物，乐睿灵单药应用模式无需考虑基础疾 │
│ │病患者合并利托那韦用药的风险，安全性更优、适用人群更广。上述创新药的具体情况详见公司刊载在《证券时报│
│ │》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│10-16 │问：齐鲁药业的BD进展如何首付款什么时候确认收入RAY1225准备如何开拓海外市场 │
│ │ │
│ │答：您好！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY122│
│ │5注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述 │
│ │《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订 │
│ │协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后， │
│ │会依规计入对应的报告期。公司重视药品的国外市场机会，将适时开展海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国│
│ │际化推进步伐。临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，同时，协议中所约定的里程碑款及销售提成需│
│ │要满足一定的条件。公司将按规定对本次交易后续进展情况履行信息披露义务，具体情况请以公司发布的公告为准│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-16 │问：最近甲流爆发，公司昂拉地位片治疗甲流效果如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威）是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶P│
│ │B2亚基的口服抗流感药物，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，能够快速缓│
│ │解全身流感症状、强效抗流感病毒，兼具低耐药性。谢谢！ │
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│10-15 │问：贵司减肥药三期临床顶线数据非常优秀，那么贵司与齐鲁制药的里程碑付款约定是否能如期履行，贵司在2026│
│ │年能确认多少收入（10亿元预付款里面占比多少） │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国│
│ │地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。 │
│ │公司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及 │
│ │协议约定，签订协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收 │
│ │入确认条件后，会依规计入对应的报告期。临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，同时，协议中所约│
│ │定的里程碑款及销售提成需要满足一定的条件。公司将按规定对本次交易后续进展情况履行信息披露义务，具体情│
│ │况请以公司发布的公告为准。谢谢！ │
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│10-14 │问：您好，感觉公司创新药来瑞特韦和昂拉地韦上市来销量一直不怎么样，在此向公司提个意见。考虑到化药的物│
│ │料与生产成本相对于较低，而创新药价格又比较高，用户会因为价格原因不愿意进行囤药，因为一旦药品过期，损│
│ │失将会比较大。如果公司能够提供过期药物低价换购方案，或许可以促进潜在用户的囤药积极性，这样不仅可以增│
│ │加公司药品销量，而且可以提升用户体验，在需要用药时能及时用上药。希望公司考虑下这个意见，谢谢 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进来瑞特韦片、昂拉地韦片的商业化工作，打造高效的营销队伍，搭建│
│ │五大核心标杆区域市场，以学术驱动、渠道协同、终端渗透为核心，全面加速创新药商业化进程。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-11-10 18:41│众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告
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众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-11-11/f4182561-048d-49db-bc75-17bb4d019324.PDF
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2026-10-30 00:00│众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的公告
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重要内容提示：
1、委托理财种类：安全性高、流动性好、具有合法经营资格的金融机构销售的理财类产品。
2、委托理财金额：额度为期限内任一时点的委托理财交易金额不超过人民币 70,000.00万元，在上述额度内，资金可以滚动使用
。
3、特别风险提示：广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）使用闲置资金购买理财产品是公司在风险可控的前提下提高
闲置资金使用效率的理财方式，风险较低。但受宏观经济形势变化或市场波动等影响，委托理财的实际收益存在不确定性，敬请广大投
资者注意投资风险。
为提高资产使用效率和现金资产的收益，公司于 2026年 10 月 29日召开第九届董事会第七次会议，审议通过了《关于使用闲置自
有资金进行委托理财的议案》，同意公司及子公司（指“公司合并报表范围内的子公司”，下同）在保障日常生产经营以及项目建设资
金需求，有效控制风险的前提下，使用不超过人民币 70,000.00万元的闲置自有资金进行委托理财，期限为本次董事会审议通过之日起
十二个月内，期限内任一时点的交易金额不超过人民币 70,000.00 万元。在上述期限及额度内，资金可滚动使用。本投资事项将在上
述额度内，授权董事长具体实施相关事宜。
根据《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1号——主板上市公司规范运作》《公司章程》
等相关规定，公司及子公司本次使用闲置自有资金进行委托理财事项属于董事会权限，无需经股东会审议批准。具体情况如下：
一、委托理财情况概述
（一）委托理财目的
在保障日常生产经营以及项目建设资金需求，不影响正常经营，有效控制投资风险的前提下，合理利用自有资金，充分提高资金使
用效率及资金收益率，实现公司和股东收益最大化。
（二）委托理财金额
委托理财额度为期限内任一时点的委托理财交易金额不超过人民币70,000.00万元，在上述额度内，资金可以滚动使用。
（三）委托理财种类
安全性高、流动性好、具有合法经营资格的金融机构销售的理财类产品。
（四）额度使用期限
自公司本次董事会审议通过之日起 12个月内有效。
（五）资金来源
资金来源为公司闲置自有资金，该资金的使用不会影响公司正常经营，不涉及募集资金或银行信贷资金。
二、审议程序
公司于 2026年 10月 29日召开了第九届董事会第七次会议，审议通过了《关于使用闲置自有资金进行委托理财的议案》。公司及
子公司本次使用闲置自有资金进行委托理财事项属于董事会权限，无需经股东会审议批准。本次使用闲置自有资金进行委托理财事项不
涉及关联交易。
三、投资风险及风控措施
（一）投资风险
公司拟购买的委托理财产品属于低风险的理财产品，但同样不排除该项投资受到宏观经济形势变化或市场波动等影响，公司将根据
经济形势以及金融市场变化适时适量介入，委托理财的实际收益存在一定不确定性。
（二）风险控制措施
1、公司将严格遵守审慎投资原则，投资金额严格按照董事会审批的额度进行操作。
2、公司将加强市场分析和调研工作，及时调整投资策略及规模，一旦发现或判断有不利因素，将及时采取相应的风险控制措施，
严控投资风险。
3、公司制定了《委托理财管理制度》，对公司投资的原则、范围、权限、内部审核流程、内部报告程序、资金使用情况的监督、
责任部门及责任人等方面均作了详细规定，能有效防范投资风险。同时公司将切实执行内部有关管理制度，严控风险。
4、选择具有合法经营资格的金融机构进行交易，必要时可聘请外部具有丰富投资实战管理经验的人员为公司风险投资提供咨询服
务，保证公司在投资前进行严格、科学的论证，为正确决策提供合理建议。
5、公司审计部门对委托理财情况进行监督，定期、不定期对公司投资理财产品的进展情况、盈亏情况、风险控制情况和资金使用
情况进行审计、核实。
6、独立董事有权对公司所投产品情况进行监督与检查，必要时独立董事可以聘请专业机构进行审计。
7、公司将依据深圳证券交易所的相关规定，及时履行信息披露义务。
四、对公司的影响
公司坚持谨慎投资的原则，在确保正常经营的前提下，以自有资金适度进行委托理财业务，不会影响公司日常资金正常周转所需，
不会影响公司主营业务的正常开展。通过适度进行投资理财业务，有利于提高公司资金的使用效率和现金资产的收益，进一步提升公司
整体业绩水平，符合公司和全体股东利益。
公司依据财政部发布的《企业会计准则第 22号——金融工具确认和计量》《企业会计准则第 39号——公允价值计量》《企业会计
准则第 37号——金融工具列报》等会计准则的要求，进行会计核算及列报。
五、备查文件
（一）公司第九届董事会第七次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-30/ebc5fb48-6d82-4a73-810a-1e792f1c9725.PDF
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2026-10-30 00:00│众生药业（002317）：第九届董事会第七次会议决议公告
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广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）第九届董事会第七次会议的会议通知于 2026年 10月 19日以专人和电子邮件形
式送达全体董事，会议于2026 年 10 月 29日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应出席董事 9人，实际出席董事 9人
。会议由公司董事长陈永红先生主持，董事会秘书列席会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。经与
会董事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议：
一、审议通过了《公司 2026年第三季度报告》。
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
备注：具体内容详见信息披露媒体：《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。
二、审议通过了《关于使用闲置自有资金进行委托理财的议案》。
同意公司及子公司（公司合并报表范围内的子公司）在保障日常生产经营以及项目建设资金需求，有效控制风险的前提下，使用不
超过人民币 70,000.00万元的闲置自有资金进行委托理财，期限为本次董事会审议通过之日起十二个月内，期限内任一时点的交易金额
不超过人民币 70,000.00万元。在上述期限及额度内，资金可滚动使用。本投资事项将在上述额度内，授权董事长具体实施相关事宜。
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
备注：《关于使用闲置自有资金进行委托理财的公告》详见信息披露媒体：《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cnin
fo.com.cn）。
备查文件
经与会董事签字并加盖董事会印章的董事会决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-30/c78183a4-c5ec-4324-b9de-2af8e0ea055a.PDF
【4.最新报道】
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2026-11-09 10:00│众生药业(002317)2026年11月9日投资者关系活动主要内容
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广东众生药业股份有限公司于2026年11月9日在公司会议室举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有平安证券股份有限公司、
华西基金管理有限责任公司、深圳市恩泽私募证券基金管理有限公司，上市公司接待人员有公司董事会秘书杨威，公司证券事务代表陈
子敏。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-11-09/1225663965.PDF
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2026-11-04 17:34│众生药业涨9.99%，开源证券二个月前给出“买入”评级
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众生药业（002317）今日大涨9.99%至24.44元。开源证券在2月发布的研报中给予其“买入”评级，认为公司创新管线稳步推进，
其中核心产品ZSP1601的IIb期临床数据超预期。数据显示，该研究员团队对众生的盈利预测准确度较高，接近80%，显示出市场对公司
业务发展的积极预期。...
https://stock.stockstar.com/RB2026110400032869.shtml
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2026-11-04 14:01│异动快报：众生药业（002317）11月4日13点58分触及涨停板
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11月4日13时58分，众生药业（002317）触及涨停，受中药板块整体走强带动，其所属减肥药、创新药及化学原料药概念表现活跃
。资金面显示，11月3日主力资金净流出2838.27万元，游资净流出621.86万元，而散户资金净流入3460.13万元。该股作为相关概念热
股，当日概念指数涨幅显著，显示出市场对其业务领域的关注。...
https://stock.stockstar.com/RB2026110400022089.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2026-10-27 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-9.98 成交量(万股):3696.40 成交额(万元):91279.89
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ 4783.84│ 5131.63│
│深股通专用 │ 4256.56│ 5213.80│
│机构专用 │ 2161.28│ 2060.20│
│机构专用 │ 1170.88│ 0.00│
│光大证券股份有限公司东莞石龙裕兴路证券营业部 │ 1147.88│ 43.13│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 4256.56│ 5213.80│
│机构专用 │ 4783.84│ 5131.63│
│华泰证券股份有限公司武汉友谊大道证券营业部 │ 1.23│ 2913.59│
│机构专用 │ 2161.28│ 2060.20│
│机构专用 │ 0.00│ 1832.87│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2026-10-09 信息类型:涨幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):10.01 成交量(万股):4941.49 成交额(万元):122111.31
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 13825.34│ 5666.84│
│机构专用 │ 4865.17│ 5156.93│
│国泰海通证券股份有限公司上海长宁区江苏路证券营业部 │ 3762.28│ 283.30│
│机构专用 │ 3740.46│ 4511.39│
│机构专用 │ 2673.98│ 1965.37│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 13825.34│ 5666.84│
│机构专用 │ 4865.17│ 5156.93│
│机构专用 │ 3740.46│ 4511.39│
│机构专用 │ 0.49│ 2945.60│
│机构专用 │ 0.00│ 2570.75│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-11-12 │ 43788.62│ 4551.81│ 1133.99│ 0.60│ 44922.62│
│2026-11-11 │ 43107.35│ 2880.50│ 1139.19│ 0.89│ 44246.53│
│2026-11-10 │ 42608.53│ 2731.95│ 1125.94│ 2.51│ 43734.46│
│2026-11-09 │ 42822.11│ 3125.09│ 1086.89│ 2.89│ 43909.00│
│2026-11-06 │ 42929.64│ 3581.30│ 1024.72│ 0.03│ 43954.36│
│2026-11-05 │ 41774.02│ 5328.91│ 1049.60│ 0.65│ 42823.61│
│2026-11-04 │ 41703.66│ 3486.12│ 1029.17│ 1.93│ 42732.83│
│2026-11-03 │ 42028.44│ 3006.76│ 910.35│ 1.22│ 42938.80│
│2026-11-02 │ 41218.82│ 2460.54│ 964.37│ 0.83│ 42183.19│
│2026-10-30 │ 42420.29│ 3481.85│ 935.63│ 0.39│ 43355.92│
│2026-10-29 │ 42473.56│ 2066.05│ 1061.46│ 0.10│ 43535.02│
│2026-10-28 │ 42393.02│ 2636.94│ 1071.81│ 1.20│ 43464.84│
│2026-10-27 │ 43274.77│ 5112.92│ 1077.41│ 1.57│ 44352.18│
│2026-10-26 │ 43200.06│ 4137.51│ 1170.86│ 2.01│ 44370.92│
│2026-10-23 │ 44292.57│ 5848.49│ 1120.35│ 0.51│ 45412.92│
│2026-10-22 │ 45477.45│ 4878.85│ 1166.97│ 0.90│ 46644.42│
│2026-10-21 │ 46791.26│ 5428.37│ 1201.26│ 0.09│ 47992.52│
│2026-10-20 │ 46694.93│ 5868.38│ 1220.78│ 0.08│ 47915.71│
│2026-10-19 │ 45988.99│ 7629.74│ 1270.71│ 0.62│ 47259.70│
│2026-10-16 │ 44895.27│ 6784.70│ 1188.69│ 0.74│ 46083.96│
│2026-10-15 │ 44722.41│ 6584.47│ 1177.40│ 0.50│ 45899.81│
│2026-10-14 │ 45282.81│ 7046.53│ 1203.84│ 2.98│ 46486.65│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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