最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-09-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-09-25 17:42 众生药业（002317）：关于控股子公司获得日本专利证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-26 17:15 众生药业：控股子公司获得一项日本专利证书(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):129972.99 同比增(%):-4.74；净利润(万元):18789.58 同比增(%):114.96 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-09-26投资者互动:最新7条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-07公告，董事、副总裁、财务总监2025-08-28至2025-11-27通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于90.00万股,│
│占总股本0.11% │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ ---│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ ---│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ ---│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│09-26 │问：请问公司的RAY1225海外临床进展如何目前国内正在三期临床，如果数据没有问题申报上市，公司有能力自己 │
│ │生产RAY1225吗还是需要外包生产呢 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液 │
│ │直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取│
│ │早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。目前，RAY1225注射液在国内正开展III期临床│
│ │试验，后续公司将结合市场情况规划生产相关事项，努力保障产品的稳定供应。谢谢! │
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│09-26 │问：董秘你好，请问贵公司的昂拉地韦三期临床是否有针对住院型甲型流感患者的治疗昂拉地韦对重症流感患者是│
│ │否有效 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于│
│ │成人单纯性甲型流感患者的治疗。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨│
│ │酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒│
│ │株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感│
│ │的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好 │
│ │。目前，昂拉地韦片已获得国家药监局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作。谢谢！ │
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│09-26 │问：董秘你好，公司股票连续大跌市场传闻三季度业绩不好及1225减肥针三期效果不及预期对吗请及时回复稳市场│
│ │好吗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司不存在您所述的情况。公司创新药研发项目进展顺利，公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！ │
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│09-26 │问：董秘你好，公司股票连续逆市大跌，请问一下公司是否有利空未公布三季度如何谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露│
│ │事项。公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！ │
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│09-26 │问：问 │
│ │公司这两天股价下滑幅度这么大，网上说是和海外某MNC的收购有关。这是真的吗公司目前在海外有什么进展 │
│ │ │
│ │答：您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-26 │问：董秘您好，我投资公司已经三年多了，一直没动摇过，坚信公司会给带来大回报，请问公司对市值管理有什么│
│ │想法或者以后有什么打算其它公司创新药减肥药都在涨，咱公司一直不瘟不火是遇到什么问题吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的支持！公司始终坚定按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位│
│ │，继续夯实公司核心能力，积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发，提高公司在资│
│ │本市场的知名度和认可度，维护上市公司在资本市场的良好品牌形象,通过健康的发展切实维护广大投资者利益， │
│ │为股东带来更好的回报。创新药价值会逐步释放，我们会以扎实经营成果回应您的期待。谢谢！ │
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│09-26 │问：贵公司的创新药是否只有理论疗效，各大医院实际应用缺无报道 │
│ │ │
│ │答：您好，您所述的与客观情况不符。创新药的疗效需经过严格的临床试验验证。只有在临床试验中充分证明了有│
│ │效性和安全性的创新药，才可能通过国家药品监督管理部门的审批上市。谢谢！ │
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│09-24 │问：2025年9月22日，跨国药企巨头辉瑞宣布，计划以高达73亿美元的总价收购减重药物开发公司Metsera。请问公│
│ │司有何感想是不是连同投资者都被忽悠了 │
│ │ │
│ │答：您好！减重领域利好频发，也深体现了中国减重市场的价值，国内市场拥有领先的临床需求端、政策端和技术│
│ │端，能充分参与国际市场的竞争。公司在代谢性疾病领域布局众多产品，（1）RAY1225注射液是具有全球自主知识│
│ │产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注│
│ │射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。（2）同时，GLP-1RA类及减重相关│
│ │的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司RAY0221是超长效的GLP-1│
│ │/GIP/GCG三受体激动剂，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力。报告期末至│
│ │今，公司已确定该项目的PCC，正在开展临床前研究工作。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积 │
│ │极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内 │
│ │的各类潜力赛道。报告期内，上述项目在分子优化、确定PCC以及动物试验等不同阶段，进一步丰富公司创新药研 │
│ │发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
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│09-23 │问：为什么医院看不到有昂拉地韦片销售还是以奥司他韦，连花清瘟为主 │
│ │ │
│ │答：您好，公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
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│09-19 │问：董秘你好，请问贵公司的流感药昂拉地韦目前覆盖了多少家医院了网上看很多医院还并未覆盖 │
│ │ │
│ │答：您好，公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
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│09-19 │问：董秘你好，贵公司作为产研一体企业，员工数量较多，请问贵公司是如何确保员工积极向上工作的是否考虑全│
│ │员持股 │
│ │ │
│ │答：您好，为建立健全公司长效激励机制，充分调动员工积极性，公司实施了多期的激励计划，后续将结合发展需│
│ │要持续优化和完善相关激励安排。谢谢！ │
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│09-19 │问：董秘你好，贵公司目前用于创新药研发的资金是否充足，若充足，为何国外的临床已经过了审批，确迟迟没有│
│ │动作博瑞医药的减肥药都在美国开启三期临床了，东南亚的更新三期快完成的状态，难道贵公司就一点压力都没有│
│ │么还是说贵公司的减肥药效果不如别人 │
│ │ │
│ │答：您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-19 │问：董秘你好，前面有回复贵公司目标是世界一流创新药企业，可目前看贵公司并未开始在国外布局，请问是否与│
│ │公司的目标相悖又或者说前面的目标就是说说而已呢贵公司多款创新药明明已经通过了美国的临床审批，确一点动│
│ │作没有，是否合理 │
│ │ │
│ │答：您好，公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢! │
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│09-19 │问：董秘你好，目前流感季慢慢来临，请问贵公司的创新药昂拉地韦进入医保目录到哪一步了呢预计何时可以正式│
│ │进入医保目录作为原研创新药，效果远超奥司他韦，还请加快进度，惠及更多患者 │
│ │ │
│ │答：您好，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
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│09-19 │问：董秘你好，你在回答平台问题是很及时，但很多都是套话，并未正面回答问题，请问为何即如ray1225的bd进 │
│ │展，一直在模棱两可，到底有没有洽谈的企业，若有洽谈到何种地步了，为何不能明确回答 │
│ │ │
│ │答：您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-19 │问：董秘你好了，贵公司的子公司众生睿创目前还有20%多的股份不属于母公司，请问这部分股份是否有继续回购 │
│ │的意愿请明确回答，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！ │
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│09-19 │问：董秘您好，贵司创新药RAY1225有多少规模产能什么时候增加投产销售呢预期利润和市场占有率高吗 │
│ │ │
│ │答：您好，公司正在积极推进RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验，争取早日完成│
│ │相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！ │
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│09-19 │问：您好，贵司流感新药昂拉地韦在阿里药房上已卖断货，烦请核实一下是否属实。如属实请尽快补货，并防止此│
│ │类情况再次发生，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！公司已核实相关情况，目前线上线下均货源充足。谢谢！ │
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│09-19 │问：几个问题，1. RAY1225注射液（GLP-1/GIP双受体激动剂）的III期临床试验数据及上市节奏是否符合预期2.昂│
│ │拉地韦片（安睿威）的商业化进展及业绩贡献预期如何3. 呼吸系统疾病领域的新药研发（如RSV感染治疗药物）进│
│ │展如何 │
│ │ │
│ │答：您好，公司新药项目正推进中，关于更多创新药项目进展情况，请留意公司公告。公司积极布局安睿威的商业│
│ │化进程，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提│
│ │高市场占有率。谢谢！ │
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│09-16 │问：董秘你好，观察到阿里大健康的昂拉地韦片卖了50份就没货停售了，请问线上是怎么个供货方式呢为何供货这│
│ │么少 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。公司积极做好药品生产和│
│ │销售工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-16 │问：董秘你好，关注到近期贵公司的昂拉地韦在京东和淘宝上有明显的销售增长，请问线下增长情况如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-16 │问：董秘你好，为何不能正面回答是否有与欧美药企沟通过创新药bd的情况呢有就是有没有就是没有，何必每次都│
│ │是答非所问正面回答有这么难么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-11 │问：昂拉地韦上市这么长时间，销售如何是否有销量会像新冠特效药那样拖累业绩吗 │
│ │ │
│ │答：您好，不存在您所述情况。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键│
│ │项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：董秘你好，贵公司由传统的中医药企业转型为创新药企业，请问是出于何种考虑目标是什么呢有考虑过提升国│
│ │际市场的营收么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研│
│ │发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。同时，公司重视药品的国外市场│
│ │机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-11 │问：董秘你好，贵公司的创新药zsp1601有打算国外做临床么有在洽谈这个创新药的bd么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-11 │问：董秘你好，近期互联网平台有传贵公司在7月份的电话会议上有提及目前有在和几家国外企业洽谈ray1225的bd│
│ │，请问情况是否属实请如实回答，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-11 │问：董秘你好，眼看流感多发季节到来，贵公司针对流感新药昂拉地韦的销售做了哪些准备呢能否在今年流感季提│
│ │升市占率呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的RAY1225安全性和效果在二期临床显示的效果很好，目前中国人里肥胖率很高，那贵公司 │
│ │是否有员工参与到三期临床实验了呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究已 │
│ │完成全部参与者入组工作，入组对象均严格遵循方案标准筛选。公司将按规定对上述项目后续进展情况履行信息披│
│ │露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的昂拉地韦目前是否在为进入欧美等市场做准备了呢贵公司宣传上该药药效明显优于奥司他│
│ │韦，那是否要加快市场推广了呢 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探│
│ │索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司正推进该产品的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关│
│ │键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的口服小分子减肥药目前进度如何了呢能否简单说明下。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司结合多肽、小分子药物等新药研发技术平台优势，在代谢性疾病领域布局备具差异化优势的早研管│
│ │线。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。│
│ │谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-10 │问：董秘你好，贵公司的RAY1225在安全性上较同类竞品有明显优势，请问是否是因为给药剂量比竞品低的原因造 │
│ │成的呢 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与R│
│ │AY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号，使临床试验参与者能够 │
│ │获得很好的安全性和耐受性。由于分子设计和分子活性等差异，公司通过临床前研究、药代动力学/药效学分析、 │
│ │临床试验等结果，来确定药物的最佳剂量。谢谢！ │
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