最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-07-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股收益(元) │ 0.1000│ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│
│每股净资产(元) │ 4.6908│ 4.5972│ 5.1502│ 5.0177│
│加权净资产收益率(%) │ 2.0900│ -7.2400│ 3.4100│ 2.0000│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.49│
│限售流通A股(万股) │ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│ 9173.56│
│总股本(万股) │ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│ 85335.05│
├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤
│●最新公告:2025-07-17 18:37 众生药业（002317）：关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-18 17:04 众生药业(002317)2025年7月18日投资者关系活动主要内容(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●业绩预告: │
│2025-07-15 预告业绩:业绩大幅上升 │
│预计公司2025年01-06月归属于上市公司股东的净利润为17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度为94.49%至140.25%。扣│
│非后净利润18000.00万元至22000.00万元，与上年同期相比变动幅度为3.64%-26.67%。 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):63426.14 同比增(%):-1.07；净利润(万元):8261.18 同比增(%):61.06 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│●股东人数:截止2024-12-31,公司股东户数88606,增加0.03% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-07-16投资者互动:最新1条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-29
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤
│每股经营现金流(元) │ -0.0340│ 0.3970│ 0.3530│ 0.2490│
│每股未分配利润(元) │ 1.1720│ 1.0750│ 1.6010│ 1.5257│
│每股资本公积(元) │ 2.0897│ 2.0898│ 2.1143│ 2.1260│
│营业收入(万元) │ 63426.14│ 246741.84│ 190802.20│ 136436.67│
│利润总额(万元) │ 9926.23│ -33588.17│ 17772.28│ 9960.77│
│归属母公司净利润(万) │ 8261.18│ -29915.71│ 14880.24│ 8740.98│
│净利润增长率(%) │ 61.06│ -213.63│ -46.76│ -58.09│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│07-16 │问：请问公司创新药昂拉地韦是否申报进入医保名录对公司业绩会有何影响 │
│ │ │
│ │答：您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整│
│ │的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-11 │问：您好！请问公司的“黄体酮阴道缓释凝胶”、“非酒精性脂肪性肝炎（NASH）创新药”及子公司的“烟酰胺单│
│ │核苷酸”研发进度如何谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发│
│ │展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发，其中，ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗 │
│ │代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，目前处于IIb期临床试验。公司将结合研发项目整体进度和 │
│ │开发策略，并参考相关指导原则，进一步推进黄体酮阴道缓释凝胶的项目工作。先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单│
│ │核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-10 │问：您好！中报业绩尚可的话请早点披露出来，提振下投资者信心，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-02 │问：公司RAY1225的BD合作谈判展开了吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-02 │问：董秘你好，美国糖尿病会议参展，是否有潜在的BD交易洽谈1季度增长60%，请问一下什么时候能有中报预增公│
│ │告谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。公司将严格遵守证监会、深交所相关法律法规规定│
│ │，如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-02 │问：在ADA大会之后，是否有企业对RAY1225表达了合作意向 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-02 │问：你好董秘！新药上市后怎么去推向市场提高产品知名度也是对公司的一种考量！问一下公司目前在国内有多少│
│ │家医院、药店、医疗机构在销售公司产品谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注！昂拉地韦片（商品名：安睿威）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全│
│ │力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销│
│ │售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-30 │问：董秘好，公司募投项目的中药产能建设好了没目前的中药产线产能利用率有多少 │
│ │ │
│ │答：您好！中药提取车间建设项目已按照预定计划完成建设，达到预定可使用状态，并经第八届董事会第二十次会│
│ │议及2024年年度股东大会审议通过后完成结项。项目于2024年7月通过GMP现场符合性检查并取得生产许可，已在逐│
│ │步将公司在东莞生产基地的中药提取产线转移到肇庆广东逸舒制药股份有限公司，同时扩大中药提取产能。公司将│
│ │及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-30 │问：根据国家药品监督管理局药品审评中心显示，贵公司子公司众生睿创ray1225目前CXHB2500050-CXHB2500054共│
│ │计五项补充申请处在受理状态，昂拉地韦也有一项补充申请，请问都是哪些内容，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司的研发项目将按其规划和进度进行推进，公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！│
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-30 │问：公司23年6月5日公告开展zsp1601片的二期临床，给药观察周期48周。公司在24年年报中表述“该项目正在开 │
│ │展 IIb 期临床试验，报 │
│ │告期内，参与者入组工作已完成。”而在半年报没有提及入组工作完成，可见入组工作是在24年下半年完成的，请│
│ │问具体是哪一月谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，目前处于I│
│ │Ib期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-30 │问：董秘您好，恒瑞的治疗32周后，每两周一次的给药方案有效地维持了已实现的体重减轻，可减少给药次数以维│
│ │持效果。建议贵司的RAY1225后续开展一月一次维持治疗的临床试验，扩大对竞品的领先优势。 │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的建议！谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-26 │问：你好！公司发布甲流创新药“安睿威”已上市销售，请问全国铺货情况如何个人目前通过哪些渠道可购买甲流│
│ │用药是家庭常备药，需求量大，公司甲流创新药药效有独特优势，希望加大广告投入，让更多人了解接受，尽快形│
│ │成竞争优势。祝公司在RAY1225项目上再创辉煌！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注与支持！昂拉地韦片（商品名：安睿威）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全│
│ │力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销│
│ │售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-26 │问：董秘你好，公司创新药ZSP1601IIb临床试验已经2年了，试验结果如何预计什么何时能够上市 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，目前处于I│
│ │Ib期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-26 │问：你好！董秘 请问昂拉地韦有打算出海吗目前流感频发有打算授权到外国出售吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
└──────┴──────────────────────────────────────────────────┘
【3.最新公告】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-07-17 18:37│众生药业（002317）：关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司收到欧洲专利局（European P
atent Office）颁发的专利证书。具体情况如下：
发明名称：ANTI-INFLUENZA VIRUS PYRIMIDINE DERIVATIVE（抗流感病毒嘧啶衍生物）
专利号：3502112
专利申请日：2017 年 09 月 05 日
专利权人：广东众生睿创生物科技有限公司
专利权期限：自申请日起二十年
该专利是公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦项目的化合物专利，属于该创新药项目的核心专利。昂拉地韦片（商品名：安睿威
?）已于 2025 年 5 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于成人单纯型甲型流感患者的治疗。为方便特殊人群包括儿童患者以及
吞咽困难患者用药，公司研发的昂拉地韦颗粒已获得 II 期临床试验顶线分析数据，初步结果表明，昂拉地韦颗粒在 2～17 岁单纯性
甲型流感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
截至目前，昂拉地韦项目的化合物专利已经获得中国、美国、欧洲、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、新加坡、南非、加
拿大、以色列、墨西哥、巴西、香港特别行政区、澳门特别行政区等国家/地区的专利授权，此次项目获得专利授权有利于公司全球知
识产权保护体系的完善，发挥自主知识产权优势。
本次专利授权不会对公司短期的财务状况、经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-17/b779c93a-9258-4ce0-aac0-671be92b6934.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-07-16 19:00│众生药业（002317）：第八届监事会第二十四次会议决议公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）第八届监事会第二十四次会议的会议通知于 2025 年 7 月 9 日以专人和电子邮
件方式送达全体监事，会议于 2025 年 7 月 16 日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应出席监事 3 人，实际出席监
事 3 人，会议由公司监事会主席谭珍友先生主持，董事会秘书列席本次会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》
的有关规定。经与会监事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议：
一、审议通过了《关于调整 2022 年限制性股票激励计划回购价格的议案》。
公司关于调整 2022 年限制性股票激励计划回购价格的事项符合相关法律法规及公司 2022 年限制性股票激励计划等相关规定，合
法、有效。同意公司关于调整 2022 年限制性股票激励计划回购价格的事项。
表决结果：3票同意，0票反对，0票弃权。
备查文件
经与会监事签名的监事会决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-16/6c44f727-0bf1-4dda-9f7d-38ab06c3b44f.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-07-16 18:57│众生药业（002317）：关于公司2024年员工持股计划首次授予部分第一个锁定期届满暨解锁条件成就的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 7 月 16 日召开第八届董事会第二十四次会议，审议通过《关于公
司 2024 年员工持股计划首次授予部分第一个锁定期解锁条件成就的议案》，公司 2024 年员工持股计划（以下简称“本员工持股计划
”）首次授予部分第一个锁定期于 2025 年 7 月 16日届满。根据本员工持股计划的相关规定，董事会认为本员工持股计划首次授予部
分第一个锁定期解锁条件已经成就，除一名持有人因离职不符合条件外，本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期可解锁的持有人共
45 名，本次解锁比例为本员工持股计划首次授予部分的 30%，可解锁的标的股票数量为 146.70万股，占公司目前总股本的 0.17%。
离职员工对应的股票份额由本员工持股计划管理委员择机出售，所获得的资金归属于公司，公司扣除该部分现金分红款（如有）后返还
持有人原始出资额。根据《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主
板上市公司规范运作》等相关规定及本员工持股计划的相关内容，现将有关事项说明如下：
一、本次员工持股计划的实施情况
（一）公司于 2024 年 6 月 14 日召开了第八届董事会第十四次会议和第八届监事会第十四次会议，于 2024 年 7 月 1 日召开
了 2024 年第一次临时股东大会，分别审议通过了《关于<广东众生药业股份有限公司 2024 年员工持股计划（草案）>及其摘要的议案
》《关于<广东众生药业股份有限公司 2024 年员工持股计划管理办法>的议案》等相关议案，同意公司实施本员工持股计划。
（二）2024 年 7 月 16 日，公司收到中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司出具的《证券过户登记确认书》，公司回购专用
证券账户所持有的 555.10万股公司股票，已于 2024 年 7 月 15 日以非交易过户的方式过户至“广东众生药业股份有限公司—2024
年员工持股计划”证券专用账户，过户股份数量占公司当时股本总额的 0.65%。
（三）公司于 2025 年 7 月 16 日召开了第八届董事会第二十四次会议，审议通过了《关于公司 2024 年员工持股计划首次授予
部分第一个锁定期解锁条件成就的议案》，董事会认为本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期解锁条件已经成就。
本员工持股计划标的股票首次授予部分分三期解锁，解锁时点分别为自公司公告最后一笔标的股票过户至本员工持股计划名下之日
起满 12 个月、24 个月、36 个月，每期解锁的标的股票比例分别为 30%、30%、40%，各年度具体解锁比例和数量根据公司业绩指标和
持有人考核结果计算确定。本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期于 2025 年 7 月 16 日届满。
二、本次员工持股计划首次授予部分第一个锁定期解锁条件成就的说明
（一）公司层面业绩考核
本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期公司层面业绩考核目标如下表所示：
解锁期 对应考 营业收入（A） 创新药研发进度（B）
核年度 目标值 触发值 目标值（Bm）
（Am） （An）
第一个 2024 年 32.40 亿元 29.16 亿元 2024 年度，创新药国内外 IND 批准数
解锁期 量不少于 2 个，或启动 II 期/III 期临
床试验不少于 3 个
考核指标 业绩完成度 解锁比例
营业收入（A） A≥Am X1=100%
An≤A＜Am X1=90%
A＜An X1=0%
创新药研发进度 B≥Bm X2=100%
（B） B＜Bm X2=0%
公司层面解锁比例（X） X=X1、X2 的孰高值
注：上述“营业收入”指标以经审计的合并报表的营业收入的数值作为计算依据；“创新药研发进度”指标中，国内外是指中国大
陆、中国港澳台地区以及其他国家和地区；IND 是指新药临床试验申请（含新增适应症）；NDA 是指新药上市申请（含新增适应症）；
II 期/III 期临床试验的启动以获得临床伦理批件为标准。
根据本员工持股计划的业绩考核要求，本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期公司层面业绩考核情况如下：
在创新药研发进度（B）指标业绩考核方面，2024 年，RAY1225 注射液用于2 型糖尿病及超重/肥胖患者的两项 II 期临床试验获
得临床试验伦理批件，启动了两项 II 期临床试验；昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273 颗粒）治疗 2~17 岁单纯性甲型流感患者获得
II 期临床试验伦理批件，启动了 II 期临床试验；一类创新药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）获得澳门特别行政区政府药物监督
管理局签发的成药登记证书。公司 2024 年创新药研发进度（B）已到达解锁目标值（Bm），解锁比例 X2=100%。
因此，本员工持股计划首次授予部分第一个解锁期创新药研发进度（B）指标已满足公司层面业绩考核要求，公司层面解锁比例为
100%。
（二）个人层面绩效考核
本员工持股计划个人绩效考核结果按照公司现行薪酬与考核制度的相关规定组织实施。持有人个人的绩效考核结果划分为 S、A、B
+、B、C、D 六个等级，绩效考核结果分别对应的个人层面解锁比例如下表所示：
个人绩效考核结果 S、A、B+ B C、D
个人层面解锁比例 100% 80% 0%
持有人个人当期实际解锁份额=持有人所持当期份额以及前期递延份额（如有）×公司层面解锁比例×个人层面解锁比例。
本次员工持股计划有 1 名持有人离职，根据本员工持股计划和公司《2024年员工持股计划管理办法》的相关规定，员工持股计划
管理委员会收回其持有的份额，并在锁定期届满后择机出售对应的股票，所获得的资金归属于公司，公司扣除该部分现金分红款(如有)
后返还持有人该部分份额原始出资额。
根据个人绩效考核结果，本次员工持股计划 45 名持有人 2024 年度个人绩效考核结果均为 B+以上（含 B+），满足第一个锁定期
个人绩效考核 100%解锁条件。
综上，本次员工持股计划首次授予部分第一个锁定期已届满，结合公司层面及个人层面业绩考核达标情况，本次员工持股计划首次
授予部分第一个锁定期解锁条件已成就，本次归属期符合解锁条件的共计 45 人，对应可解锁股票数量为 146.70 万股，占公司目前总
股本的 0.17%。
三、后续安排
（一）本员工持股计划首次授予部分第一个锁定期解锁后，本员工持股管理委员会将根据持有人会议授权处置本员工持股计划的权
益。
（二）本员工持股计划将严格遵守市场交易规则，遵守中国证监会、深圳证券交易所关于股票买卖的相关规定。
四、其他说明
公司将持续关注本员工持股计划的实施情况，并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。敬请广大投资者关注相关公告，
并注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-16/6324cca2-2151-4ca6-9131-69f324c7da13.PDF
【4.最新报道】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-07-18 17:04│众生药业(002317)2025年7月18日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司于2025年7月18日在众生睿创会议室举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有易方达基金管理有限
公司分析师，上市公司接待人员有董事会秘书杨威。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-07-18/1224214848.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2025-07-17 20:00│众生药业(002317)2025年7月17日投资者关系活动主要内容
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
广东众生药业股份有限公司于2025年7月17日在公司会议室举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有
|