最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-10-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-09-30 00:00 众生药业（002317）：关于控股子公司获得一类创新药昂拉地韦颗粒III期临床试验伦理批件的公 │
│告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-29 19:02 众生药业(002317)子公司获得一类创新药昂拉地韦颗粒III期临床试验伦理批件(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):129972.99 同比增(%):-4.74；净利润(万元):18789.58 同比增(%):114.96 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-10-14投资者互动:最新7条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-07公告，董事、副总裁、财务总监2025-08-28至2025-11-27通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于90.00万股,│
│占总股本0.11% │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-31
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│最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ ---│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ ---│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ ---│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│10-14 │问：董秘您好！公司核心创新药昂拉地韦片作为国内首个与奥司他韦头对头完成III期临床并获批的抗流感药物， │
│ │其临床优势已得到充分验证。该产品目前是否在进行最新医保目录谈判，进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
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│10-14 │问：昂拉地韦儿童颗粒已经获得III期临床试验伦理批件，目前儿童颗粒III期临床实验进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。谢谢！ │
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│10-14 │问：RAY1225注射液III期临床试进展及目前的效果如何 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。II期临床试验结│
│ │果显示，RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。谢谢！ │
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│10-14 │问：流感季即将爆发，对公司昂拉地韦的销售是否有促进作用公司是否为流感季做好了销售准备 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，│
│ │对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑│
│ │制活性。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化│
│ │营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。同时，公司将密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和│
│ │销售工作。谢谢！ │
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│10-14 │问：董秘你好，贵公司吹嘘的昂拉地韦首创的pb2靶点创新药，为何无法再医院、药店推广 │
│ │ │
│ │答：不存在您所述情况。谢谢！ │
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│10-14 │问：董秘你好，作为国际化进度为0的企业，全部国际化全靠说大话的企业，请问近期贸易战导致资本市场动荡为 │
│ │何会影响到贵公司 │
│ │ │
│ │答：您好，公司不存在您所述情况，公司始终积极关注各类市场机会，相关进展若达披露标准将及时公告。谢谢！│
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│10-14 │问：公司昂拉地韦、RAY1225海外BD进展如何年底能不能落地 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│10-13 │问：董秘你好，贵公司在回答国际布局时总是说一下大话、套话，实际行动为0，请问为何若是看好国际市场，为 │
│ │何到现在了，在国外的合作公司一个没有，国外的临床试验一例都没做 │
│ │ │
│ │答：您好！不存在您所述情况。公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将│
│ │严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│10-13 │问：董秘你好，贵公司的三靶点减肥药目前已经临床前研究了1年时间了，请问为何还没有进入到1期临床中是否是│
│ │药物性能不达标 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、│
│ │减肥及非酒精性脂肪肝。创新药临床前研究是一项严谨且复杂的系统工程，需围绕药物成药性、安全性等关键维度│
│ │开展充分评估与验证，以夯实后续开发基础，后续将按计划有序推进项目开发工作，具体进展敬请关注公司公告。│
│ │谢谢！ │
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│10-11 │问：董秘你好，请问ray1225的2期临床做了24周，是否还在持续进行48周的试验呢 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液II期临床试验均达到主要终点，并获得顶线分析结果，试验结果理想，达到预期目的。 │
│ │目前，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。谢谢！ │
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│10-11 │问：董秘你好，贵公司的ray1225减肥药，目前临床最高计量是9mg，请问三期临床是否有更高计量 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验分为试验组3mg、6mg、9mg和安慰剂组。谢谢！ │
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│10-11 │问：董秘你好，贵公司的创新药昂拉地韦预计什么时候能进医保 │
│ │ │
│ │答：您好，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
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│09-30 │问：请问贵公司有港股18A 上市计划吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务│
│ │。谢谢！ │
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│09-30 │问：董秘你好，请问贵公司昂拉地韦没有在医院铺开，是因为还没有进入医保么是打算今年进了医保再铺开么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，持续拓展多种销售渠道，同时，公司积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，│
│ │提高市场占有率。谢谢！ │
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│09-30 │问：因为辉瑞收购Metsera事件，对公司和博瑞医药投资者信心产生巨大的负面影响。博瑞随即实施子公司战略入 │
│ │股、竞价回购股份等各种措施维护市场形象，也让投资者看到公司对自己发展前景的自信心。反观众生对此事造成│
│ │的不良影响毫不关心，公司是怎么想的做好企业经营是本职工作，但作为上市公众公司，公司在与市场交流上没有│
│ │欠缺吗每一位投资者也是潜在的消费者，众生股东数量是博瑞的十倍，口碑一旦差了逼着他们用脚投票吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司高度重视投资者的权益保护，对于投资者提出的各类问题与诉求，公司始终秉持认真倾听、积极回│
│ │应的态度，通过投资者关系热线、邮箱及线上交流平台等渠道，确保及时解答投资者的疑问，充分保障投资者的知│
│ │情权与沟通权。公司将持续优化投资者沟通机制，加强与投资者沟通，及时履行披露责任，结合经营实际完善股东│
│ │回报体系，以扎实的研发与经营成果筑牢价值根基，切实维护投资者长远利益。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-30 │问：众生睿创是否还继续推动科创板分拆上市工作 │
│ │ │
│ │答：您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务│
│ │。谢谢！ │
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│09-30 │问：董秘你好，贵公司近期股价跟随博瑞医药暴跌，博瑞医药已经紧急开了个电话会议，且董事长提议回购股份，│
│ │请问贵公司为何迟迟没有动作 │
│ │ │
│ │答：您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-30 │问：董秘你好，贵公司多次提及创新药在寻求国际合作，可到现在了什么进展没有，是否故意欺骗投资者，所有的│
│ │都是假的，没有任何行动请详细说明。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司不存在您所述情况。公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公│
│ │司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-28 │问：董秘你好，请问贵公司的国际合作是嘴巴合作么每次询问都只是回答积极寻求国际合作，可动作在哪里 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-28 │问：董秘你好，目前证监会鼓励上市公司进行市值管理，给予企业低息贷款回购股份，请问贵公司为何没有任何行│
│ │动 │
│ │ │
│ │答：您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！ │
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│09-28 │问：董秘你好，贵公司三季度业绩如何请问是否会有业绩预报 │
│ │ │
│ │答：您好！公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！ │
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│09-28 │问：董秘你好，贵公司的创新药昂拉地韦，到目前为止仍然没有在医院和线下药店铺开，请问是为何同一时间上市│
│ │的玛舒拉沙韦已经可以在药店买到，问你们就只有重复无效信息，请问能否有实质性的进展！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司正推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
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│09-28 │问：董秘你好，贵公司的三靶点减肥药的优势在哪目前市面上的三靶点都开始做三期临床了，你们的进度落后这么│
│ │多，还要研发，请问为何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周│
│ │及以上注射一次的用药潜力。谢谢！ │
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│09-28 │问：董秘你好，近期股价暴跌，请问是否有回购的打算 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股价受行业周期、市场情绪、宏观政策环境等多重因素的影响。在严格遵守证券法等相关规定的│
│ │前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方│
│ │式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！ │
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│09-28 │问：董秘你好，博瑞医药的减肥药在美国直接可以开展三期临床了，请问你们为何不参考博瑞将自己的国内数据同│
│ │步到fda直接寻求开展三期临床呢 │
│ │ │
│ │答：感谢您的建议！ │
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│09-28 │问：近期公司股价低迷，公司是否有回购股票用于员工激励计划或者回购注销等等回购计划公司是否有重组或转让│
│ │实际控制权的计划 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股价受行业周期、市场情绪、宏观政策环境等多重因素的影响。在严格遵守证券法等相关规定的│
│ │前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方│
│ │式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！ │
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│09-26 │问：请问公司的RAY1225海外临床进展如何目前国内正在三期临床，如果数据没有问题申报上市，公司有能力自己 │
│ │生产RAY1225吗还是需要外包生产呢 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液 │
│ │直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取│
│ │早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。目前，RAY1225注射液在国内正开展III期临床│
│ │试验，后续公司将结合市场情况规划生产相关事项，努力保障产品的稳定供应。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-26 │问：董秘你好，请问贵公司的昂拉地韦三期临床是否有针对住院型甲型流感患者的治疗昂拉地韦对重症流感患者是│
│ │否有效 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于│
│ │成人单纯性甲型流感患者的治疗。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨│
│ │酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒│
│ │株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感│
│ │的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好 │
│ │。目前，昂拉地韦片已获得国家药监局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-26 │问：董秘你好，公司股票连续大跌市场传闻三季度业绩不好及1225减肥针三期效果不及预期对吗请及时回复稳市场│
│ │好吗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，公司不存在您所述的情况。公司创新药研发项目进展顺利，公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！ │
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│09-26 │问：董秘你好，公司股票连续逆市大跌，请问一下公司是否有利空未公布三季度如何谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露│
│ │事项。公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-26 │问：问 │
│ │公司这两天股价下滑幅度这么大，网上说是和海外某MNC的收购有关。这是真的吗公司目前在海外有什么进展 │
│ │ │
│ │答：您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│09-26 │问：董秘您好，我投资公司已经三年多了，一直没动摇过，坚信公司会给带来大回报，请问公司对市值管理有什么│
│ │想法或者以后有什么打算其它公司创新药减肥药都在涨，咱公司一直不瘟不火是遇到什么问题吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的支持！公司始终坚定按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位│
│ │，继续夯实公司核心能力，积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发，提高公司在资│
│ │本市场的知名度和认可度，维护上市公司在资本市场的良好品牌形象,通过健康的发展切实维护广大投资者利益， │
│ │为股东带来更好的回报。创新药价值会逐步释放，我们会以扎实经营成果回应您的期待。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-26 │问：贵公司的创新药是否只有理论疗效，各大医院实际应用缺无报道 │
│ │ │
│ │答：您好，您所述的与客观情况不符。创新药的疗效需经过严格的临床试验验证。只有在临床试验中充分证明了有│
│ │效性和安全性的创新药，才可能通过国家药品监督管理部门的审批上市。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问：2025年9月22日，跨国药企巨头辉瑞宣布，计划以高达73亿美元的总价收购减重药物开发公司Metsera。请问公│
│ │司有何感想是不是连同投资者都被忽悠了 │
│ │ │
│ │答：您好！减重领域利好频发，也深体现了中国减重市场的价值，国内市场拥有领先的临床需求端、政策端和技术│
│ │端，能充分参与国际市场的竞争。公司在代谢性疾病领域布局众多产品，（1）RAY1225注射液是具有全球自主知识│
│ │产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注│
│
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