最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-08-28◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ 0.1300│ 0.1200│ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│每股净资产(元) │ 4.7112│ 4.8948│ 4.7747│ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│
│加权净资产收益率(%│ 2.7300│ 2.4300│ 6.9400│ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 76802.23│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8190.81│ 8831.31│ 8831.31│ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│
├─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┤
│●最新公告:2026-08-26 18:03 众生药业（002317）：关于控股子公司获得发明专利证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-08-25 02:22 图解众生药业中报：第二季度单季净利润同比下降88.98%(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):100042.01 同比增(%):-23.03；净利润(万元):11142.40 同比增(%):-40.70 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2025-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2026-05-28 除权派息日:2026-05-29 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数69037,减少37.81% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数111004,减少2.61% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-08-17投资者互动:最新1条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2026-03-19累计质押股数：891.00万股 占总股本比：1.05% 占其持股比:9.62% │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.6370│ 0.1670│ 0.3590│ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│
│每股未分配利润(元)│ 1.0963│ 1.2826│ 1.1652│ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│
│每股资本公积(元) │ 2.1434│ 2.1402│ 2.1371│ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│
│营业收入(万元) │ 100042.01│ 62423.93│ 252273.76│ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│
│利润总额(万元) │ 12359.85│ 11769.23│ 29658.58│ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│
│归属母公司净利润( │ 11142.40│ 9982.30│ 27575.49│ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -40.70│ 20.83│ 192.18│ 68.40│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┘
【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2026 │ ---│ ---│ 0.1300│ 0.1200│
│2025 │ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│08-17 │问：请问1225是否已经启动美国的二期临床，目前进展如何谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合│
│ │作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢│
│ │！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-12 │问：董秘您好，近期小红书等平台不少消费者反馈线下较难购买乐睿灵，线上京东、阿里平台该药品肺炎用药榜单│
│ │排名靠前。想请教公司，当前是否根据线上需求回暖调整产能与排产计划对于线下药店、基层终端渠道的铺货，后│
│ │续有无拓展规划感谢管理层解答。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。公司乐睿灵已获得常规批准，目前正稳步│
│ │推进乐睿灵向基层医疗机构、零售药店的拓展落地，逐步完善从等级医院到基层医疗机构、零售药店的全域渠道布│
│ │局，全方位提升药品可及性。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-12 │问：董秘您好，根据披露数据，RAY1225两周一次给药频次，在安全性、胃肠道不良反应发生率方面展现出一定差 │
│ │异化优势。请问： │
│ │1、目前肥胖适应症三期临床试验整体入组进度如何公司现阶段对于三期顶线数据读出的时间节点有无大致规划 │
│ │2、基于二期体现出给药频率、耐受性方面的差异化特点，三期试验方案是否延续了二期低剂量缓慢爬坡的给药策 │
│ │略公司是否已经提前启动该产品上市后的商业化、渠道布局的前期筹备工作 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2），RAY│
│ │1225注射液单药治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照的III期临床试验（SHINING-2）和RAY1225注射│
│ │液与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-│
│ │3）均已顺利完成全部参与者入组工作，目前正在积极推进III期临床试验。基于“安全至上、循序渐进”的原则，│
│ │RAY1225注射液III期临床试验沿用低剂量起始缓和爬坡的试验方案设计。公司已与齐鲁制药签署《许可协议》，授│
│ │权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商 │
│ │业化的重要举措。公司高度重视药品的市场机会，将持续推进药品的商业化工作。公司将根据信息披露规则及时履│
│ │行信息披露义务，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-12 │问：董秘您好，新冠达到中度流行，近期观察到零售平台端乐睿灵（来瑞特韦）市场需求明显提升，线上药房终端│
│ │动销持续向好。想向公司请教： │
│ │1、面对阶段性需求提升，公司在产能储备、供应链排产方面是否已经做好对应预案，保障市场供给稳定 │
│ │2、当前产品销售结构上，零售互联网渠道、医疗机构处方、储备采购三类渠道占比有没有新的变化公司后续对于 │
│ │该产品中长期渠道下沉、基层医院推广有无进一步规划 │
│ │感谢管理层解答。 │
│ │ │
│ │答：您好！目前公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）产能储备充足、库存稳定，公司将持续密切关注疾病动态情况│
│ │，积极做好药品生产和销售工作，全力保障市场稳定供应。乐睿灵已形成医疗机构终端+线上平台的核心销售渠道 │
│ │体系。此外，乐睿灵已获得常规批准，公司目前正稳步推进乐睿灵向基层医疗机构、零售药店的拓展落地，逐步完│
│ │善从等级医院到基层医疗机构、零售药店的全域渠道布局，全方位提升药品可及性。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-31 │问：7月份，公司股价跌跌不休，公司有钱宁愿买理财也不回购，是不是RAY1225三期试验失败了截止7月份，有哪 │
│ │些机构调研公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：您好！不存在您所述事项，公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公│
│ │司公告为准。公司调研情况详见公司刊载于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表，股东人数敬请留意公司定期报告│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-31 │问：公司从2025年6月就开始RAY1225三期减重/减肥试验，三期糖尿病试验，减重/减肥试验什么时候结束三期糖尿│
│ │病试验什么时候结束数据分别什么时候能够读出来 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，│
│ │有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-31 │问：公司有4个亿在做理财，没有回购公司股票，是不是在储备资金，准备做ZSP1601三期试验ZSP1601顶线数据很 │
│ │亮眼，详细数据什么时候公布公司下半年会参加哪些重要的肝脏大会 │
│ │ │
│ │答：您好！公司坚持谨慎投资的原则，在确保公司正常经营、不影响公司募集资金安全和募集资金投资计划正常进│
│ │行的前提下，通过对暂时闲置的募集资金进行现金管理及自有资金进行委托理财，有利于提高公司资金的使用效率│
│ │和现金资产的收益，进一步提升公司整体业绩水平，符合公司和全体股东利益。公司将积极推进与监管部门的沟通│
│ │，并基于本次ZSP1601片IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。公司始终关注行业交流机会，将结合│
│ │自身研发进度、业务规划等因素综合评估与统筹安排参会事宜。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢 │
│ │谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-31 │问：最近新冠病毒流行，公司的特效药是否有库存，最近销量怎么样 │
│ │ │
│ │答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的首个拟肽类3CL单药抗新冠 │
│ │病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒│
│ │转阴时间、显著缓解临床症状。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-30 │问：昂拉地韦片针对12-18岁的新药审批全部灭灯后，迟迟没有批签，然后公司有重新提交了一个新的受理编号从 │
│ │新开始审评，是不是以为这第一次评审没有通过，失败后主动撤回申请 │
│ │ │
│ │答：您好！公司已递交昂拉地韦片青少年单纯性甲型流感适应症的补充申请，目前正在审评审批进程中，并按照CD│
│ │E要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
└──────┴──────────────────────────────────────────────────┘
【3.最新公告】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-08-26 18:03│众生药业（002317）：关于控股子公司获得发明专利证书的公告
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众生药业（002317）：关于控股子公司获得发明专利证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-27/df3d04d8-4e1b-42ac-bfc6-911eacbc2d9e.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-08-24 18:35│众生药业（002317）：使用部分闲置募集资金进行现金管理的核查意见
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业（002317）：使用部分闲置募集资金进行现金管理的核查意见。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-25/74bf5a06-bfc9-49ed-b42d-9ffb30e5d9a7.PDF
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-08-24 18:32│众生药业（002317）：关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业（002317）：关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-25/61c8e83a-dbec-492a-954d-76bf1134eb62.PDF
【4.最新报道】
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-08-25 02:22│图解众生药业中报：第二季度单季净利润同比下降88.98%
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业2026年中报显示，上半年营收10亿元，同比降23.03%；归母净利润1.11亿元，降40.7%。其中第二季度表现低迷，单季营
收3.76亿元，同比降43.47%；归母净利润仅1160.1万元，同比暴跌88.98%。公司当前负债率17.64%，毛利率56.33%，投资收益798.34万
元。整体业绩大幅下滑，投资者需关注其后续经营调整。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082500005351.shtml
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-08-10 13:51│众生药业新冠、流感创新药差异化临床价值显著，满足群众用药需求
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业自主研发的来瑞特韦片与昂拉地韦片，作为全球首创1类化学创新药，在新冠与流感防治中表现显著差异化临床价值。来
瑞特韦成为全球首个常规批准口服单药，无需联用增效剂，有效解决老年及慢病人群用药禁忌；昂拉地韦靶向新机制，应对流感耐药，
起效快且纳入医保。两款药物互补布局，为双重流行态势提供国产原研方案，降低重症风险并优化医疗资源配置。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1803450
─────────┬─────────────────────────────────────────────────
2026-08-04 21:34│喜讯！全球首个拟肽类单药3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片获国家药监局常规批准
─────────┴─────────────────────────────────────────────────
众生药业子公司众生睿创宣布，其1类化学创新药来瑞特韦片获国家药监局常规批准，由附条件批准转为常规批准，用于治疗轻中
度新冠患者。作为全球首个获此认可的3CL蛋白酶抑制剂单药，来瑞特韦无需联合利托那韦，有效解决多药相互作用问题，适用于老年
及多重基础疾病患者。该药已纳入2025年版国家医保目录，常规批准将进一步提升其在各级医疗机构的可及性，惠及更多高风险人群。
...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1792695
【5.最新异动】
●交易日期:2026-07-16 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-10.00 成交量(万股):9738.78 成交额(万元):303959.43
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 17404.73│ 12305.76│
│机构专用 │ 4749.72│ 3533.70│
│中信证券华南股份有限公司惠州麦地路证券营业部 │ 3205.72│ 4.81│
│机构专用 │ 3077.62│ 0.00│
│机构专用 │ 2788.67│ 2006.46│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 17404.73│ 12305.76│
│机构专用 │ 1620.50│ 5144.06│
│机构专用 │ 0.00│ 3761.42│
│机构专用 │ 4749.72│ 3533.70│
│机构专用 │ 0.00│ 3002.75│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2026-07-13 信息类型:连续三个交易日内涨幅偏离值累计达20%的证券
涨跌幅(%):6.97 成交量(万股):15796.14 成交额(万元):464820.96
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 75163.95│ 44626.22│
│机构专用 │ 6727.11│ 9544.00│
│机构专用 │ 6597.83│ 5295.11│
│机构专用 │ 5170.01│ 5452.52│
│机构专用 │ 5114.53│ 0.00│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 75163.95│ 44626.22│
│机构专用 │ 6727.11│ 9544.00│
│机构专用 │ 5170.01│ 5452.52│
│机构专用 │ 6597.83│ 5295.11│
│长江证券股份有限公司杭州教工路证券营业部 │ 2.91│ 4900.99│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-08-26 │ 48447.30│ 3915.09│ 997.36│ 1.12│ 49444.65│
│2026-08-25 │ 48105.17│ 4058.22│ 1015.78│ 4.91│ 49120.94│
│2026-08-24 │ 51191.04│ 3385.73│ 888.67│ 1.73│ 52079.71│
│2026-08-21 │ 53306.61│ 5129.00│ 903.39│ 0.15│ 54210.00│
│2026-08-20 │ 55158.98│ 9472.09│ 1073.41│ 3.59│ 56232.39│
│2026-08-19 │ 54053.35│ 4718.07│ 972.66│ 4.71│ 55026.01│
│2026-08-18 │ 56100.64│ 7223.88│ 912.25│ 3.36│ 57012.89│
│2026-08-17 │ 57416.53│ 7229.76│ 934.46│ 1.38│ 58351.00│
│2026-08-14 │ 59960.71│ 10878.38│ 951.97│ 0.22│ 60912.68│
│2026-08-13 │ 61102.50│ 17686.77│ 1017.90│ 1.37│ 62120.40│
│2026-08-12 │ 62781.70│ 10463.52│ 963.16│ 0.24│ 63744.86│
│2026-08-11 │ 60450.83│ 14938.82│ 1018.93│ 0.58│ 61469.76│
│2026-08-10 │ 55988.30│ 11242.85│ 1014.80│ 2.48│ 57003.10│
│2026-08-07 │ 54925.48│ 12613.17│ 992.58│ 3.66│ 55918.07│
│2026-08-06 │ 49653.11│ 6204.95│ 865.29│ 0.96│ 50518.40│
│2026-08-05 │ 50796.15│ 5958.26│ 871.01│ 2.18│ 51667.16│
│2026-08-04 │ 49734.82│ 5933.71│ 802.97│ 3.73│ 50537.79│
│2026-08-03 │ 50420.90│ 3925.81│ 693.66│ 2.66│ 51114.56│
│2026-07-31 │ 50361.15│ 4830.93│ 653.40│ 1.96│ 51014.55│
│2026-07-30 │ 51527.59│ 5494.60│ 680.23│ 0.20│ 52207.82│
│2026-07-29 │ 51302.31│ 3587.48│ 853.01│ 0.42│ 52155.32│
│2026-07-28 │ 52873.50│ 4524.36│ 872.85│ 0.33│ 53746.34│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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