最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-06-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│每股收益(元) │ 0.1200│ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ 4.8948│ 4.7747│ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%│ 2.4300│ 6.9400│ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8831.31│ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
├─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┤
│●最新公告:2026-06-04 17:17 众生药业（002317）：关于全资子公司完成工商变更登记的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-28 12:03 华鑫证券：给予众生药业买入评级(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):62423.93 同比增(%):-1.58；净利润(万元):9982.30 同比增(%):20.83 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2026-05-28 除权派息日:2026-05-29 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数113974,增加56.31% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数111004,减少2.61% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-06-11投资者互动:最新4条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2026-03-19累计质押股数：891.00万股 占总股本比：1.05% 占其持股比:9.62% │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1670│ 0.3590│ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元)│ 1.2826│ 1.1652│ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ 2.1402│ 2.1371│ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ 62423.93│ 252273.76│ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ 11769.23│ 29658.58│ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润( │ 9982.30│ 27575.49│ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 20.83│ 192.18│ 68.40│ 114.96│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.1200│
│2025 │ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-11 │问：关于RAY1225三期试验入组完成时间各个平台日期混乱，请问关于减肥的三期入组完成时间是否是2025年6月底│
│ │52周试验，是不是2026年6月底就可以得到试验数据了 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP │
│ │受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。RAY1225注射液用于 │
│ │治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2）于2025年7月完成入组工作，试验周 │
│ │期为52周。公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务│
│ │，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：RAY1225徐教授在2026年ADA 大会做专业报告，和礼来的替尔泊肽相比，有哪些优势公司海外推广有何计划 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性 │
│ │，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等│
│ │患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）│
│ │的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和│
│ │优秀的安全性，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安│
│ │全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN 和SURP│
│ │ASS-AP-Combo的报道数据。目前，公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。公司重视药品的国外市场机会│
│ │，将适时开展海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。有关RAY1225注射液的具体情况详见公司 │
│ │刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：RAY1225三期减肥超重试验是什么时候全部完成入组的睿创说6月首例入组后一个月内全部完成，外界说9月份 │
│ │，哪个是准确的试验周期是52周吗三期试验完成，会公布数据吗 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP │
│ │受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。RAY1225注射液用于 │
│ │治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2）于2025年7月完成入组工作，试验周 │
│ │期为52周。公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务│
│ │，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！ │
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│06-11 │问：ZSP1601二期顶线数据出来一个月了，为什么三期还没有进展，遇到什么困难了吗现在有企业有谈ZSP1601 的B│
│ │D意向吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司积极推进与监管部门的沟通，并基于本次ZSP1601片IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床│
│ │试验。同时，公司高度重视药品的海外市场机会，积极寻求国际合作。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为 │
│ │准。谢谢！ │
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│06-03 │问：公司2025年收到美国糖尿病协会邀请，并在大会上以壁报形式展示自主研发的新药RAY1225,公司今年会参加美│
│ │国糖尿病协会年会吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终关注行业交流机会，积极参与美国糖尿病协会科学年会会议，并将围绕创新成果与合作机遇展│
│ │开深度交流与分享，助力公司完善国际化布局，加速创新成果的转化与共享。谢谢！ │
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│06-03 │问：截止到5月底，公司股东人数多少人 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
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│05-27 │问：ZSP1601的二期实验数据有没有发表在顶级刊物上肝穿的实验数据是金标准，这个金标准含金量如何意义如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） │
│ │首创一类创新药，目前已获得IIb期临床试验的顶线分析数据。ZSP1601片Ib/IIa期临床试验结果已发表在自然杂志│
│ │子刊《Nature Communications》。具体情况详见公司2026年4月29日和2026年5月8日刊载在《证券时报》《上海证│
│ │券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《2025年年度报告》《关于控股子公司治疗MASH一类创新药ZSP1601│
│ │片IIb期临床试验初步结果的公告》。从医学权威指南标准来看，肝穿刺肝组织病理检查是肝纤维化评估的金标准 │
│ │，是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度，以及判定药物疗效的重要依据。谢谢！ │
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│05-26 │问：已经26年5月底了，怎么还看不到昂拉地韦25年流感季的销量是否在做数据 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感│
│ │患者的治疗，销售与流感季节性相关。公司正持续推进学术推广与渠道建设，后续将结合流感周期与医保落地效应│
│ │，稳步推动昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-26 │问：公司的减肥药，糖尿病药物RAY1225三期试验什么时候结束公司会参加2026年6月初美国糖尿病大会吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。公司始│
│ │终关注行业交流机会，积极参与美国糖尿病协会科学年会会议，并将围绕创新成果与合作机遇展开深度交流与分享│
│ │，助力公司完善国际化布局，加速创新成果的转化与共享。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-25 │问：Zsp1601数据非常牛，公司怎么拓展海外市场 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会以及药品海外市场广阔机遇与增长空间。公司立足自身产品优势与研│
│ │发实力，坚持稳健布局、审慎推进的原则，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-20 │问：已经26年5月了，怎么看不到贵公司昂拉地韦片25年销量股民有权知道25年每月销量吗26年1季度销量能公布吗│
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感│
│ │患者的治疗，销售与流感季节性相关。公司正持续推进学术推广与渠道建设，后续将结合流感周期与医保落地效应│
│ │，稳步推动昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
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│05-13 │问：尊敬的董秘：您好！请问公司1601非酒精型脂肪肝创新药对酒精性脂肪肝是否具有治疗效果公司是否有将该药│
│ │物适应症拓展至酒精性脂肪肝的相关规划或考量盼复，感谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） │
│ │首创一类创新药（First-in-Class），为国家重大新药创制项目。公司始终以满足未被满足的临床需求为导向，未│
│ │来，公司将根据实际情况，综合考虑ZSP1601片的适应症拓展，相关信息请以公司公告为准。谢谢！ │
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│05-13 │问：公司的RAY1225创新三期试验进展如何减重版三期试验什么时间全部结束读取数据大概需要多长时间 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！│
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│05-13 │问：ZSP1601二期实验结果出来了，同品类创新药相比，它有什么优势肝穿和VCTE哪个更准确二期实验数据出来以 │
│ │后，有没有国外企业来洽谈公司怎么推广国内三期国外三期自己能独立做吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） │
│ │首创一类创新药，为国家重大新药创制项目。目前已获得ZSP1601片IIb期临床试验顶线数据，结果表明，ZSP1601 │
│ │片治疗MASH患者疗效确切，治疗48周后达到了病理学改善的主要疗效终点。同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量│
│ │、改善肝酶的三重获益，起效快、效果稳健、安全性优异。当前MASH领域抗纤维化药物稀缺，而ZSP1601片具有强 │
│ │效抗肝纤维化的潜力。另外，ZSP1601片为口服制剂，针对慢性病患者用药依从性更好，具备口服便利和优异安全 │
│ │性的优势。从医学权威指南标准来看，肝穿刺肝组织病理检查是肝纤维化评估的金标准。公司将积极推进与监管部│
│ │门的沟通，并基于本次IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。同时，公司高度重视药品的海外市场 │
│ │机会，积极寻求国际合作。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-06-04 17:17│众生药业（002317）：关于全资子公司完成工商变更登记的公告
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近日，广东众生药业股份有限公司收到全资子公司广东众生医药贸易有限公司（以下简称“众生医贸”）完成工商变更登记的通知
。经东莞市市场监督管理局核准，众生医贸已办理完成工商变更登记手续，并取得新的《营业执照》。
具体变更情况如下：
变更项目 变更前 变更后
经营范围 许可项目：药品批发；第三类医疗器 许可项目：药品批发；第三类医疗器
械经营；食品销售。（依法须经批准 械经营；食品销售；药用辅料销售。
的项目，经相关部门批准后方可开展 （依法须经批准的项目，经相关部门
经营活动，具体经营项目以相关部门 批准后方可开展经营活动，具体经营
批准文件或许可证件为准）一般项 项目以相关部门批准文件或许可证件
目：第二类医疗器械销售；化工产品 为准）一般项目：第二类医疗器械销
销售（不含许可类化工产品）；食用 售；化工产品销售（不含许可类化工
农产品零售；食品销售（仅销售预包 产品）；食用农产品零售；食品销售
装食品）；保健食品（预包装）销售； （仅销售预包装食品）；保健食品（预
家用电器销售；日用品销售；企业管 包装）销售；家用电器销售；日用品
理咨询；市场营销策划；企业形象策 销售；企业管理咨询；市场营销策划；
划；信息技术咨询服务；信息咨询服 企业形象策划；信息技术咨询服务；
务（不含许可类信息咨询服务）；会 信息咨询服务（不含许可类信息咨询
议及展览服务；组织文化艺术交流活 服务）；会议及展览服务（出国办展
动；装卸搬运；普通货物仓储服务（不 须经相关部门审批）；组织文化艺术
含危险化学品等需许可审批的项目） 交流活动；装卸搬运；普通货物仓储
广告制作；广告发布；广告设计、代 服务（不含危险化学品等需许可审批
理；软件开发；技术服务、技术开发、 的项目）；广告制作；广告发布；广
技术咨询、技术交流、技术转让、技 告设计、代理；软件开发；技术服务、
术推广；以自有资金从事投资活动； 技术开发、技术咨询、技术交流、技
医学研究和试验发展；货物进出口； 术转让、技术推广；以自有资金从事
技术进出口。（除依法须经批准的项 投资活动；医学研究和试验发展；货
目外，凭营业执照依法自主开展经营 物进出口；技术进出口。（除依法须
活动） 经批准的项目外，凭营业执照依法自
主开展经营活动）
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-05/940961c7-5253-47bc-9f01-445b65aac76a.PDF
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2026-06-03 17:55│众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告
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众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-04/c6d828ab-1c9a-4cf5-8008-b6926627f8c6.PDF
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2026-06-02 16:32│众生药业（002317）：关于昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单的公告
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近日，根据国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）发布的公示信息，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公
司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被 CDE纳入优先审评品
种名单。CDE对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请，按注册申请受理时间顺序优先配置资源进行审评。具体情况如下：
一、药品基本情况
药品名称：昂拉地韦颗粒
剂型：颗粒剂
规格：0.1g、0.2g
申请人：广东众生睿创生物科技有限公司
拟定适应症：用于 2至 12 岁以下单纯型甲型流感儿童患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。
纳入优先审评的理由：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布〈突破性治疗药物审评工作程序（试行
）〉等三个文件的公告》（2020年第 82号）有关要求，同意按优先审评范围“（二）符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和
规格”纳入优先审评审批程序。
二、药品研发及相关情况
为方便儿童及吞咽困难的流感患者用药，公司组织实施昂拉地韦颗粒治疗2～11 岁儿童单纯性甲型流感患者的 III期临床试验，采
用磷酸奥司他韦干混悬剂（罗氏制药，商品名：Tamiflu?）对照，共纳入 120 例参与者。上述 III期临床试验已获得积极的顶线分析
数据结果，昂拉地韦颗粒表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。昂拉地韦颗粒的新药上市许可申请已获得
国家药品监督管理局受理。
上述具体内容详见公司于 2026年 2月 9日和 2026年 5月 14日刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.co
m.cn）的相关公告。
三、对公司的影响及风险提示
本次昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单是药物研发进展的阶段性步骤，新药上市申请尚需经过审评、药品临床试验现场检查和审
批等环节，以及药品审评的周期及环节容易受到一些不确定性因素的影响，昂拉地韦颗粒新药上市申请最终能否获批上市以及获批上市
的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性，昂拉地韦颗粒对公司业绩的影响存在不确定性。
公司将按规定对后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-03/f5680874-4c07-42c6-bf25-e7264cd853da.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-28 12:03│华鑫证券：给予众生药业买入评级
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华鑫证券维持众生药业“买入”评级。核心看点在于：公司昂拉地韦颗粒新药上市申请获受理，儿童剂型有望推动市场扩容并加速
上市；临床数据显示其缓解症状时间优于奥司他韦。此外，公司MASH创新药ZSP1601在Ⅱb期试验中展现强效抗肝纤维化潜力，具备成为
全球最佳疗法（BIC）预期。华鑫预测公司2026至2028年营收及EPS将持续增长。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052800018882.shtml
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2026-05-26 17:02│众生药业(002317)2026年5月26日投资者关系活动主要内容
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广东众生药业股份有限公司于2026年5月26日举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有投资者，上市公司接待人员有公司副总
裁陈小新。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-26/1225330547.PDF
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2026-05-20 19:48│众生药业(002317)2026年5月20日投资者关系活动主要内容
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广东众生药业股份有限公司于2026年5月20日在公司会议室举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有惠升基金管理有限责任公
司研究员。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-20/1225321360.PDF
【5.最新异动】
●交易日期:2025-11-28 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-10.00 成交量(万股):14300.22 成交额(万元):352991.94
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
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│深股通专用 │ 11431.39│ 14750.91│
│东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二证券营业部 │ 4752.14│ 3198.68│
│东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第一证券营业部 │ 4399.59│ 1617.16│
│东方财富证券股份有限公司拉萨金融城南环路证券营业部 │ 3570.42│ 3042.46│
│东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第二证券营业部 │ 3130.54│ 2003.07│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部
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