最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-08-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.1200│ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ 4.8948│ 4.7747│ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%│ 2.4300│ 6.9400│ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8831.31│ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 84993.05│ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
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│●最新公告:2026-08-01 00:00 众生药业（002317）：关于全资子公司获得布瑞哌唑化学原料药上市申请批准通知书的公告(详见 │
│后) │
│●最新报道:2026-08-04 21:34 喜讯！全球首个拟肽类单药3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片获国家药监局常规批准(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):62423.93 同比增(%):-1.58；净利润(万元):9982.30 同比增(%):20.83 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2026-05-28 除权派息日:2026-05-29 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数113974,增加56.31% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数111004,减少2.61% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-07-31投资者互动:最新4条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2026-03-19累计质押股数：891.00万股 占总股本比：1.05% 占其持股比:9.62% │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
药品研发、生产和销售
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-25
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1670│ 0.3590│ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元)│ 1.2826│ 1.1652│ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ 2.1402│ 2.1371│ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ 62423.93│ 252273.76│ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ 11769.23│ 29658.58│ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润( │ 9982.30│ 27575.49│ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 20.83│ 192.18│ 68.40│ 114.96│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.1200│
│2025 │ 0.3300│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│07-31 │问：7月份，公司股价跌跌不休，公司有钱宁愿买理财也不回购，是不是RAY1225三期试验失败了截止7月份，有哪 │
│ │些机构调研公司股东人数多少 │
│ │ │
│ │答：您好！不存在您所述事项，公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公│
│ │司公告为准。公司调研情况详见公司刊载于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表，股东人数敬请留意公司定期报告│
│ │。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-31 │问：公司从2025年6月就开始RAY1225三期减重/减肥试验，三期糖尿病试验，减重/减肥试验什么时候结束三期糖尿│
│ │病试验什么时候结束数据分别什么时候能够读出来 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，│
│ │有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-31 │问：公司有4个亿在做理财，没有回购公司股票，是不是在储备资金，准备做ZSP1601三期试验ZSP1601顶线数据很 │
│ │亮眼，详细数据什么时候公布公司下半年会参加哪些重要的肝脏大会 │
│ │ │
│ │答：您好！公司坚持谨慎投资的原则，在确保公司正常经营、不影响公司募集资金安全和募集资金投资计划正常进│
│ │行的前提下，通过对暂时闲置的募集资金进行现金管理及自有资金进行委托理财，有利于提高公司资金的使用效率│
│ │和现金资产的收益，进一步提升公司整体业绩水平，符合公司和全体股东利益。公司将积极推进与监管部门的沟通│
│ │，并基于本次ZSP1601片IIb期临床试验结果，推进ZSP1601片III期临床试验。公司始终关注行业交流机会，将结合│
│ │自身研发进度、业务规划等因素综合评估与统筹安排参会事宜。有关ZSP1601片的具体进展请以公司公告为准。谢 │
│ │谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-31 │问：最近新冠病毒流行，公司的特效药是否有库存，最近销量怎么样 │
│ │ │
│ │答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的首个拟肽类3CL单药抗新冠 │
│ │病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒│
│ │转阴时间、显著缓解临床症状。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-30 │问：昂拉地韦片针对12-18岁的新药审批全部灭灯后，迟迟没有批签，然后公司有重新提交了一个新的受理编号从 │
│ │新开始审评，是不是以为这第一次评审没有通过，失败后主动撤回申请 │
│ │ │
│ │答：您好！公司已递交昂拉地韦片青少年单纯性甲型流感适应症的补充申请，目前正在审评审批进程中，并按照CD│
│ │E要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-22 │问：昂拉地韦片针对12-18岁的CED评审已经提交了一个受理编号为CYHB2600839并且已经全部灭灯，7月15日昂拉地│
│ │韦片有提交了一个受理编号为CYHB2601347的CED审评，请问新提交的这个审批是对前面12-18岁的CED评审的补充，│
│ │还是有新的扩展功能审评呢 │
│ │ │
│ │答：公司已递交昂拉地韦片青少年单纯性甲型流感适应症的补充申请，目前正在审评审批进程中，并按照CDE要求 │
│ │正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│07-22 │问：请问贵司，按照贵司公布的时间，RAY1225的三期临床应于7月19日结束，对吗RAY1225预计什么时间能读出顶 │
│ │线数据 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验，有关创新药的进展情况请以公司公告为准。谢谢！│
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│07-20 │问：你好，请问公司有开展CDMO业务吗，子公司是不是有这个业务 │
│ │ │
│ │答：您好！公司全资子公司先强药业致力于以优质的CDMO服务和核心技术产品成为特色原料药的价值创造者，其充│
│ │分利用原料药CDMO的技术和制造能力，接受定制化的订单和生产自研产品，满足药品制剂企业的关联审评需求。谢│
│ │谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-15 │问：请问贵司，齐鲁制药支付的10亿元首付款和里程碑付款，分别哪些季度列收，在哪些季报、半年报或年报里面│
│ │体现，计入营收和净利润能否详细说明一下 │
│ │ │
│ │答：您好！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY122│
│ │5注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述 │
│ │《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订 │
│ │协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后， │
│ │会依规计入对应的报告期。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-15 │问：公司的新冠药，对最近流行的新冠病毒是否有效果替尔泊肽减肥药专利期什么时候到期！RAY1225若成功，是 │
│ │否面临仿制药竞争RAY1225二期试验数据和替尔泊肽比，有哪些优势三期试验什么时候结束什么时候读出数据ZSP16│
│ │01三期试验推动进展如何！公司有何规划 │
│ │ │
│ │答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗 │
│ │新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感│
│ │染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知 │
│ │识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周│
│ │注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/│
│ │超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶 │
│ │线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血 │
│ │糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZS│
│ │P1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢！ │
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│07-14 │问：请问贵司，据2026年5月15日投资者关系活动记录表，公司一类创新药ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床顶线数 │
│ │据积极，实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，并计划推进III期临床。 │
│ │这个三期临床从什么时候开始持续时长也是52周吗请详细说明一下，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗 │
│ │新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感│
│ │染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知 │
│ │识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周│
│ │注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/│
│ │超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶 │
│ │线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血 │
│ │糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZS│
│ │P1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢 │
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【3.最新公告】
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2026-08-01 00:00│众生药业（002317）：关于全资子公司获得布瑞哌唑化学原料药上市申请批准通知书的公告
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广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的原
料药布瑞哌唑《化学原料药上市申请批准通知书》。现就相关情况公告如下：
一、《化学原料药上市申请批准通知书》的主要内容
登记号：Y20250000228
通知书编号：2026YS00716
化学原料药名称：布瑞哌唑
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
生产企业：名称：广东先强药业有限公司，地址：广州市从化经济开发区工业大道 6号
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
二、药品简介
布瑞哌唑制剂用于治疗成人精神分裂症。米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据库显示，布瑞哌唑制剂 2025 年及 202
6 年一季度销售额分别为878万元、1,001万元。
三、对公司的影响及风险提示
本次原料药布瑞哌唑获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，已批准可在国内
制剂中使用和销售，将丰富公司特色原料药产品管线，有利于公司拓展该品种的研发及销售。后续公司将积极拓展该原料药在国内外的
销售，预期将对公司未来业绩产生积极的影响。
上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到
国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
四、备查文件
《化学原料药上市申请批准通知书》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-08-01/5ea70a91-b76e-4e5e-971d-2c399be3ede5.PDF
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2026-07-28 17:25│众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告
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众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-07-29/96a6e048-1eb9-4e82-8fbd-2230e1f4fcb5.PDF
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2026-07-20 17:47│众生药业（002317）：关于控股子公司获得日本专利证书的公告
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近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司收到日本特许厅（Japan Pate
nt Office）颁发的专利证书。具体情况如下：
发明名称：糖尿病、肥満症およびその関連疾患を治療および／または予防するための医薬品の調製における、ポリペプチドの医
薬的使用（多肽在制备治疗和/或预防糖尿病及肥胖症及其相关疾病药物中的制药用途）
专利号：7886963
专利申请日：2023年 4月 4日
专利权人：广东众生睿创生物科技有限公司
专利权期限：自申请日起二十年
本专利是公司在研创新结构多肽药物 RAY1225 注射液的核心专利。RAY1225注射液具有 GLP-1受体和 GIP受体双重激动活性，得益
于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。目前，公司正在推进RAY1225 注射液用于治疗中国肥胖/超重患者
的安全性和有效性的 III 期临床试验（REBUILDING-2），RAY1225 注射液单药治疗 2 型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照的
III期临床试验（SHINING-2）和 RAY1225注射液与口服降糖药物联合治疗 2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照
的III期临床试验（SHINING-3）。
本项目核心专利的获得有利于公司进一步完善知识产权保护体系，发挥自主知识产权优势。本次专利授权不会对公司短期的财务状
况、经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-07-21/3e9bd0f4-d488-4d8c-9f87-9e52e26328ec.PDF
【4.最新报道】
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2026-08-04 21:34│喜讯！全球首个拟肽类单药3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片获国家药监局常规批准
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众生药业子公司众生睿创宣布，其1类化学创新药来瑞特韦片获国家药监局常规批准，由附条件批准转为常规批准，用于治疗轻中
度新冠患者。作为全球首个获此认可的3CL蛋白酶抑制剂单药，来瑞特韦无需联合利托那韦，有效解决多药相互作用问题，适用于老年
及多重基础疾病患者。该药已纳入2025年版国家医保目录，常规批准将进一步提升其在各级医疗机构的可及性，惠及更多高风险人群。
...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1792695
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2026-07-31 17:22│众生药业(002317)：子公司获得布瑞哌唑化学原料药上市申请批准通知书
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格隆汇7月31日丨众生药业(002317.SZ)公布，全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的原料药
布瑞哌唑《化学原料药上市申请批准通知书》。布瑞哌唑制剂用于治疗成人精神分裂症。米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局
数据库显示，布瑞哌唑制剂2025年及2026年一季度销售额分别为878万元、1,001万元。
https://www.gelonghui.com/news/5278329
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2026-07-22 17:06│众生药业(002317)：正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验
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格隆汇7月22日丨众生药业(002317.SZ)在投资者互动平台表示，公司正在积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。
https://www.gelonghui.com/news/5273351
【5.最新异动】
●交易日期:2026-07-16 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-10.00 成交量(万股):9738.78 成交额(万元):303959.43
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 17404.73│ 12305.76│
│机构专用 │ 4749.72│ 3533.70│
│中信证券华南股份有限公司惠州麦地路证券营业部 │ 3205.72│ 4.81│
│机构专用 │ 3077.62│ 0.00│
│机构专用 │ 2788.67│ 2006.46│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 17404.73│ 12305.76│
│机构专用 │ 1620.50│ 5144.06│
│机构专用 │ 0.00│ 3761.42│
│机构专用 │ 4749.72│ 3533.70│
│机构专用 │ 0.00│ 3002.75│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2026-07-13 信息类型:连续三个交易日内涨幅偏离值累计达20%的证券
涨跌幅(%):6.97 成交量(万股):15796.14 成交额(万元):464820.96
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 75163.95│ 44626.22│
│机构专用 │ 6727.11│ 9544.00│
│机构专用 │ 6597.83│ 5295.11│
│机构专用 │ 5170.01│ 5452.52│
│机构专用 │ 5114.53│ 0.00│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 75163.95│ 44626.22│
│机构专用 │ 6727.11│ 9544.00│
│机构专用
|