最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-09-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ ---│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-08-28 20:53 众生药业（002317）：2025年半年度报告摘要(详见后) │
│●最新报道:2025-08-29 19:32 开源证券：给予众生药业买入评级(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):129972.99 同比增(%):-4.74；净利润(万元):18789.58 同比增(%):114.96 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数91109,增加2.82% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-09-03投资者互动:最新2条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-07公告，董事、副总裁、财务总监2025-08-28至2025-11-27通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于90.00万股,│
│占总股本0.11% │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按07-30股本│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ ---│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ ---│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ ---│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│09-03 │问：首先恭喜公司ray1225三期减重入组完成，降糖两项首个病例入组。请问公司根据临床方案，减重入组人数和 │
│ │降糖两项入组人数分别是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推│
│ │进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究） │
│ │已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组 │
│ │对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性│
│ │。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项│
│ │降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。有关于RAY1225注射液的具 │
│ │体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│09-03 │问：贵公司有哪些医疗器械产品 │
│ │ │
│ │答：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产│
│ │业投资，并在积极布局大健康产业。谢谢！ │
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│09-02 │问：尊敬的董秘您好，请问一下公司最新股东人数，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！ │
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│08-29 │问：董秘你好，关于在第四界中国肥胖大会期间，纪立农教授阐述的“全球减重药物研发进展与中国贡献“一文中│
│ │，对已获批用于体重管理的药物进行了详细的盘点。其中关于RAY1225的临床减重数据以及安全性数据均非常亮眼 │
│ │。但就RAY1225的临床数据在网络上也听到了一些对RAY1225的亮眼数据产生的质疑声，认为其临床数据违反常识，│
│ │质疑临床数据造假。请问董秘能否对这些质疑，从药理方面进行科学的回应 │
│ │ │
│ │答：您好！不存在您所述情况。公司始终将药物研发的科学性与规范性置于首位，RAY1225注射液临床试验的开展 │
│ │严格遵循相关法规及科学标准，且在组长单位PI的统筹指导与严格质控下规范开展，全力确保数据真实、准确、可│
│ │靠。 │
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│08-22 │问：董秘您好，请介绍一下ZSP0678的情况，目前到什么进度了 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP0678是公司研发的具有明确作用机制并具有自主知识产权的用于治疗原发性胆汁性胆管炎和非酒精 │
│ │性脂肪性肝炎的创新药物。经公司详细论证，已于2024年慎重决定暂缓ZSP0678项目的研发投入，详见公司2024年 │
│ │年度报告。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。│
│ │谢谢！ │
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│08-22 │问：董秘你好，贵公司几个月前就在说正在积极洽谈bd，请问目前进度如何了呢是否有实质性的进展了呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规│
│ │则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│08-22 │问：董秘你好，贵公司目前资金是否充足，能否支撑后续的创新药研发 │
│ │ │
│ │答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发│
│ │展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%│
│ │，近三年每年研发投入均超过营业收入10%。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司以保障研发项 │
│ │目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投│
│ │入以研发创新引领公司发展，构筑起中药、创新药、改良型新药、化学仿制药及原料药的多元化研发矩阵，从传统│
│ │中药企业逐步向创新型企业迈进。谢谢！ │
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│08-22 │问：董秘你好，贵公司的三靶点减肥药目前进度如何临床前研究的如何了是否符合预期 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、│
│ │减肥及非酒精性脂肪肝，目前该项目处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！ │
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│08-22 │问：董秘你好，网上有消息传贵公司的子公司有在研发口服小分子的减肥药，请问是否属实目前到哪一步了呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司结合多肽、小分子药物等新药研发技术平台优势，在代谢性疾病领域布局备具差异化优势的早研管│
│ │线。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。│
│ │谢谢！ │
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│08-22 │问：董秘你好，请问一下公司的减肥药三期临床效果如何是否达到预期什么时候有结论谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225 │
│ │注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部│
│ │参与者入组工作。公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！ │
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│08-21 │问：董秘您好，请介绍一下RAY0221,目前进度情况 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、│
│ │减肥及非酒精性脂肪肝，目前该项目处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！ │
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│08-19 │问：董秘好，请问一下，ZSP1601具体是治疗什么的，现在到什么进度了 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重 │
│ │大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。谢谢！ │
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│08-14 │问：董秘好，想咨询一下，我简单的对比了一下A股几个减肥药进度快的公司，常山药业420亿市值，博瑞医药490 │
│ │亿市值，众生药业180亿市值，是不是可以简单的理解为，众生的1225药不如常山药业和博瑞医药的减肥药呢，否 │
│ │则为什么市场会给出如此大的市值差距 │
│ │ │
│ │答：回答：您好！公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创│
│ │新药的研究。RAY1225注射液II期临床试验顶线分析数据结果显示，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参 │
│ │与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。目前，RAY1225注射│
│ │液用于肥胖/超重参与者的III期临床试验已完成所有参与者入组。公司将继续按照相关要求积极推进RAY1225注射 │
│ │液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券│
│ │时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│08-13 │问：公司的产品有防治基孔肯雅热吗，介绍下 │
│ │ │
│ │答：您好！公司暂无治疗基孔肯雅热病毒的产品。公司控股子公司众生睿创对于经实验室分离的基孔肯雅热病毒，│
│ │使用公司已上市创新药昂拉地韦以及公司一款在研药物开展了体外抗病毒活性试验，初步结果显示昂拉地韦以及在│
│ │研药物对基孔肯雅热病毒有较强的抑制活性。公司将持续获取更多试验数据，关注病毒流行态势，助力做好疾病防│
│ │控。谢谢！ │
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│08-13 │问：请问贵公司有否生产防治基孔肯雅热病的药物 │
│ │ │
│ │答：您好！公司暂无治疗基孔肯雅热病毒的产品。公司控股子公司众生睿创对于经实验室分离的基孔肯雅热病毒，│
│ │使用公司已上市创新药昂拉地韦以及公司一款在研药物开展了体外抗病毒活性试验，初步结果显示昂拉地韦以及在│
│ │研药物对基孔肯雅热病毒有较强的抑制活性。公司将持续获取更多试验数据，关注病毒流行态势，助力做好疾病防│
│ │控。谢谢！ │
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│08-12 │问：1999年fda批准奥司他韦美国上市，2001年国内批准进口，2006年奥司他韦国内首仿上市。相比较而言，奥司 │
│ │他韦在海外大规模服用时间更早，其耐药性在海外也体现得更早，而且以欧美为代表的海外市场，对创新药的接受│
│ │度总体比国内好一些，因此，公司的创新药昂拉地韦在海外市场的商业价值或许更大一些。请问公司昂拉地韦在海│
│ │外销售有无实质性推进，bd授权是否还存在技术障碍谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区│
│ │的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适│
│ │时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│08-12 │问：1999年fda批准流感新药奥司他韦美国上市，2001年国内批准进口，2006年奥司他韦国内首仿上市。相比较而 │
│ │言，奥司他韦在海外大规模服用时间更早，其耐药性在海外也体现得更早，而且以欧美为代表的海外市场，对创新│
│ │药的接受度总体比国内好一些，因此，公司的创新药昂拉地韦在海外市场的商业价值或许更大一些。请问公司昂拉│
│ │地韦在海外市场销售有无实质性进展，bd是否还存在技术障碍，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区│
│ │的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适│
│ │时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│08-12 │问：贵公司来瑞特韦临床效果好，价格合适，有医保，但医院经常缺药，特别是新冠感染季度性高峰期，是公司生│
│ │产不过来，还是推销不顺畅感觉贵公司推销力量不足，推销人员队伍需要加强！！！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您的建议！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和销售工作。公司将结合市场情况规划│
│ │生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。公司拥有发达的、覆盖全国的销售网络，营销模式成熟、高│
│ │效，营销队伍专业。同时公司将不断加强营销队伍的建设，切实提升整体销售服务水平。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-11 │问：董秘您好，想咨询一下，贵公司的RAY1225现在的进度对比国内其他减肥药的进度，1225是否是进度最快的另 │
│ │外公司怎么看待目前国内减肥药的竞争格局，是否处于红海状态对于资本市场，资金好像更青睐博瑞医药的双靶点│
│ │减肥药，博瑞市值已经接近500亿，而同期众生市值还不到200亿，公司怎么看待这个问题，是市场对1225了解的不│
│ │够全面，还是有其他隐忧，望明示 │
│ │ │
│ │答：您好！公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的│
│ │研究。RAY1225注射液II期临床试验顶线分析数据结果显示，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2│
│ │型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。目前，RAY1225注射液用于 │
│ │肥胖/超重参与者的III期临床试验已完成所有参与者入组。公司将继续按照相关要求积极推进RAY1225注射液治疗 │
│ │肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》│
│ │和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│08-08 │问：贵公司昂拉地韦销量如何是否会像新冠特效药那样拖累业绩下半年是否准备计提损失 │
│ │ │
│ │答：您好，不存在您所述情况。 │
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│08-07 │问：公司2024年9月2日公告RAY1225新增“代谢相关脂肪性肝炎”注册申请获得受理，根据药监局相关规定“自受 │
│ │理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意”…，请问│
│ │是否已经同意公司展开临床实验，目前进展情况如何谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司将结合研发项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，进一步推进RAY1225治疗代谢相关脂 │
│ │肪性肝炎（MASH）的项目工作。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│08-06 │问：近期博瑞医药在机构调研记录中提出Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,国内布局的公司较少。Amylin│
│ │和GLP-类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司美 │
│ │格鲁肽联用，临床上也取得了不错的效果。请问公司是否已经在Amylin方面布局，请详细说说，谢谢! │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，│
│ │始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢│
│ │领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为│
│ │广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│08-06 │问：近期博瑞医药在机构调研记录中提出Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,因内布局的公司较少。。Amyl│
│ │in和GLP-类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司 │
│ │美格鲁肽联用，临床上也取得了不错的效果。请问公司是否已经在Amylin方面布局，请详细说说，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，│
│ │始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢│
│ │领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为│
│ │广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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│08-06 │问：近日博瑞医药机构调研中提及Amylin 赛道相比 GLP-1竞争格局相对良好,国内布局的公司较少。Amylin和GLP-│
│ │类药物的联用也经过了临床验证，诺和诺德有一款产品CagriSema，属于Cagrilintide（卡格列肽）和司美格鲁肽 │
│ │联用，临床上也取得了不错的效果，因此可以看到 Amylin 在代谢领域尤其是减重方面是个具备潜力的靶点。请问│
│ │公司有无在Amylin 赛道方面的布局，请详细说说。 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您对公司的关注。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，│
│ │始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司始终密切关注代谢│
│ │领域的前沿技术与潜在靶点，将积极探索包括 Amylin 在内的各类潜力赛道，进一步丰富公司创新药研发管线，为│
│ │广大患者提供更多治疗选择。公司将严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-08-28 20:53│众生药业（002317）：2025年半年度报告摘要
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众生药业（002317）：2025年半年度报告摘要。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-29/c8e7c14d-1232-4f5d-b0d8-62252ee47de1.PDF
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2025-08-28 20:53│众生药业（002317）：2025年半年度报告
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众生药业（002317）：2025年半年度报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-29/510f0d5c-9d4e-4f5d-83ef-7046adb31da6.PDF
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2025-08-28 20:52│众生药业（002317）：半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表
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众生药业（002317）：半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-29/68af3f41-6706-4478-8ade-b7612ba1e584.PDF
【4.最新报道】
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2025-08-29 19:32│开源证券：给予众生药业买入评级
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众生药业2025年上半年营收13亿元，归母净利润达1.88亿元，同比大幅增长114.96%，毛利率与净利率双双提升。化学药与原料药
业务增长显
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