最新提示☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-11-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│ -0.3600│
│每股净资产(元) │ 4.7415│ 4.6368│ 4.6908│ 4.5972│
│加权净资产收益率(%) │ 6.3000│ 4.7200│ 2.0900│ -7.2400│
│实际流通A股(万股) │ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│ 76161.74│
│限售流通A股(万股) │ 8831.31│ 8993.91│ 8993.91│ 8993.91│
│总股本(万股) │ 84993.05│ 85155.65│ 85155.65│ 85155.65│
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│●最新公告:2025-11-05 17:40 众生药业（002317）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告(详见后) │
│●最新报道:2025-11-05 15:47 众生药业(002317)：昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):188875.39 同比增(%):-1.01；净利润(万元):25057.80 同比增(%):68.40 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派2元(含税) 股权登记日:2025-05-28 除权派息日:2025-05-29 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数72915,减少18.90% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数89909,减少1.32% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-11-06投资者互动:最新4条关于众生药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-07公告，董事、副总裁、财务总监2025-08-28至2025-11-27通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于90.00万股,│
│占总股本0.11% │
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│●质押占比:控股股东 张玉冲 截至2025-03-28累计质押股数：1678.00万股 占总股本比：1.97% 占其持股比:18.11% │
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【主营业务】
药品研发、生产和市场营销。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.1820│ 0.0470│ -0.0340│ 0.3970│
│每股未分配利润(元) │ 1.1715│ 1.0956│ 1.1720│ 1.0750│
│每股资本公积(元) │ 2.1350│ 2.1146│ 2.0897│ 2.0898│
│营业收入(万元) │ 188875.39│ 129972.99│ 63426.14│ 246741.84│
│利润总额(万元) │ 28733.63│ 21574.51│ 9926.23│ -33588.17│
│归属母公司净利润(万) │ 25057.80│ 18789.58│ 8261.18│ -29915.71│
│净利润增长率(%) │ 68.40│ 114.96│ 61.06│ -213.63│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1000│
│2024 │ -0.3600│ 0.1800│ 0.1000│ 0.0600│
│2023 │ 0.3200│ 0.3400│ 0.2600│ 0.1700│
│2022 │ 0.4000│ 0.3100│ 0.2500│ 0.0900│
│2021 │ 0.3500│ 0.3900│ 0.3600│ 0.0700│
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【2.互动问答】
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│11-06 │问：公司的创新药RAY1225第三期入组多少人，24周还是48周 │
│ │ │
│ │答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，III期临床研究 │
│ │试验周期为52周。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDIN│
│ │G-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640│
│ │例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性│
│ │与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入│
│ │组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。谢谢！ │
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│11-06 │问：诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价，诺和诺德的最新报价达到约100亿美元。│
│ │Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代表了下一代减肥疗法的方向。众 │
│ │生药业的ARY1225的产品国内已经进入几期国外进入几期和Metsera的GLP-1受体激动剂MET-097i有什么区别，公司 │
│ │优势是什么 │
│ │ │
│ │答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动 │
│ │活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超│
│ │重等患者的治疗，目前处于III期临床试验阶段。另外，RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物│
│ │临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。谢谢！ │
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│11-06 │问：贵司与钟南山院士合作研发的流感创新药昂地拉韦片临床数据明显好于其他流感药，而在线上各大电商平台及│
│ │线下各大药店的售价，上周还是320元/盒，这周却变成了180元/盒左右。请问这是贵司为即将到来的流感季惠及更│
│ │多病患还是因为价格太贵导致消费者难以承受销量不佳之后，而采取的营销策略，抑或是为了进入医保而采取的主│
│ │动降价行为，或者还是其他原因，请为投资者解答，谢谢。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司产品价格将根据生产成本、研发投入、期间费用等因素综合考虑确定，通过合理的价格调整扩大产│
│ │品覆盖范围，更好地满足临床需求。谢谢！ │
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│11-06 │问：诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价。诺和诺德的最新报价达到约100亿美元，│
│ │辉瑞也将出价提高至81亿美元。Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代 │
│ │表了下一代减肥疗法的方向。公司是否有计划售卖RAY1225 │
│ │ │
│ │答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市│
│ │场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！ │
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│11-05 │问：请问我公司产品有海外订单吗 │
│ │ │
│ │答：您好！公司现有产品目前主要在国内销售。谢谢！ │
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│11-05 │问：董秘好！1273颗粒今年9月底通过了伦理审查，请问什么时候启动试验者招募入组工作 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）III期临床试验正在积极推进中。谢谢！ │
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│11-05 │问：董秘你好！现在儿童感染甲流非常多，奥司他韦，玛巴洛沙韦副作用又大，中国好多儿童感染甲流后留下变异│
│ │性哮喘，有的发展成为了支气管哮喘，希望公司为中国的下一代的健康，向中国国家药检所申请快速通道，救救儿│
│ │童的健康。 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和建议！公司高度重视儿童患者用药的临床需求，目前昂拉地韦颗粒III期临床试验正在 │
│ │积极推进中。公司争取早日完成相关研究，在符合药品注册申请的相关法律法规下申报药物上市，为广大患儿提供│
│ │更多治疗选择。谢谢！ │
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│11-05 │问：董秘你好！公司治疗甲流特效药【昂地拉韦片】在哪里可以买到公司其他新药进度如何谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好！昂地拉韦片可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问│
│ │诊并购买。公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，目前新药项目进展顺利。有关创新药的进│
│ │展情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！ │
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│11-05 │问：昂拉地韦已进入医保谈判阶段，若成功纳入医保预计 2026 年初启动全国放量，请问目前谈判是否有阶段性进│
│ │展 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作。公司积极关注医保目录动态│
│ │调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
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│11-05 │问：随着 2025 年流感季提前 1-2 个月到来，且南方省份流感活动已呈上升趋势，公司核心抗流感药物昂拉地韦 │
│ │目前的全国渠道覆盖进度如何（如医院、连锁药房、线上平台）当前实际销量与订单情况是否达到预期冬季高峰备│
│ │货是否充足 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关│
│ │注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！ │
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│11-04 │问：董秘你好，贵公司拿出真金白银回购众生睿创的股份，说明贵公司看好创新药相关的研发，那请问贵公司的其│
│ │他员工持有的众生睿创的股份情况如何呢实控人和现高管们是否有众生睿创的持股 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注，相关信息请以公司公开披露内容为准。 │
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│11-04 │问：董秘你好，众生睿创目前的估值情况如何了呢请问贵公司若是要继续收购少数股东的其他股份，价格是否会比│
│ │以往的贵呢还是以前面回购的价格回购呢 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注，公司未来如有相关计划，将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。 │
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│11-04 │问：董秘你好，贵公司今年三季度报中写明收到政府补助1个多亿，请问都是哪些项目的补助后期还会有更过的补 │
│ │助么 │
│ │ │
│ │答：公司收到的政府补助主要为与日常经营相关的项目补贴，后续政府补助需结合政策导向及公司业务开展情况确│
│ │定，公司将严格按照信息披露要求及时履行披露义务。 │
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│11-04 │问：董秘你好，作为传统中药企业向创新药转型的公司，目前贵公司在呼吸道领域初见成效，在代谢药方面仍然在│
│ │初期阶段，请问后期做这两个方面都成功，是否考虑继续扩展创新药的研究领域 │
│ │ │
│ │答：公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。│
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│11-04 │问：董秘你好，关注到诺和诺德和辉瑞在争相竞价metsera公司，请问贵公司有在和国外的大药企谈过bd的事情了 │
│ │么网传贵公司的减肥药效果挺好，请问是否属实到哪一步了 │
│ │ │
│ │答：公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时│
│ │履行信息披露义务。 │
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│11-04 │问：公司ZSP1601片IIb期临床试验是否已经获得全部试验数据 │
│ │ │
│ │答：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重 │
│ │大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务 │
│ │。谢谢！ │
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│11-03 │问：中国疾控中心最新发布中国流感监测周报显示2025年第43周（2025.10.20-10.26）南方、北方省份流感活动上│
│ │升，96%流感病毒毒株为H3N2，10例以上ILI流感样病例暴发疫情较上周增加193.88%。请公司关注相关情况。2025 │
│ │年国家基本医保目录及商保创新药目录专家评审谈判进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，│
│ │目前正按程序推进后续工作。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。│
│ │谢谢！ │
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│11-03 │问：董秘你好，有关注到贵公司的子公司众生睿创的董事长，在三季度大幅减持贵公司的股票，请问是公司有啥利│
│ │空未发布么 │
│ │ │
│ │答：公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。股东减持属于其个人行为，公│
│ │司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。 │
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│11-03 │问：董秘你好，贵公司的治疗呼吸道合胞病毒的创新药在中报中说在临床前研究阶段了，请问现在又过去了几个月│
│ │的时间了，还没研究好么预计还要多久 │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。 │
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│11-03 │问：董秘你好，贵公司的zsp1601的2期b临床23年就开始，消息显示24年7月开了临床中期会议，到现在25年11月了│
│ │，临床结果还没读出来么请说明为何如此的慢，若是药物本身不行，请尽快终止临床，别再浪费资金做无谓的挣扎│
│ │，该放弃就放弃！ │
│ │ │
│ │答：感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。 │
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│11-03 │问：公司的昂拉地韦片对今年的流感有效果吗以前没听过这个药，为什么药店里还没有这个药到哪里买到呢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，于2025年5月获得国家 │
│ │药品监督管理局批准上市，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药│
│ │株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照│
│ │治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型 │
│ │的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良│
│ │好。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-31 │问：董秘您好，之前提到贵司会关注年度医保目录动态调整的工作进程，是否意味贵司的昂地拉韦片无法在2025年│
│ │进入医保目录，只能在国家医保局调整目录或者下一步工作后才能有机会进入。 │
│ │ │
│ │答：您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作。公司积极关注医保目录动态│
│ │调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
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│10-31 │问：目前世面上各类媒体报道的流感药首选都是奥司他韦，再次就是玛巴洛沙韦，而由贵司和钟南山院士合作研发│
│ │的昂地拉韦却鲜有专家推荐、媒体报道，并且还是在昂地拉韦临床数据明显优于前两者的情况下。请问贵司在宣传│
│ │推广昂地拉韦方面已开展哪些措施，后续还将有哪些具体措施来改变这一颓势。毕竟再好的药、再好的公司，如果│
│ │销量不佳，也难以更多的造福广大患者，提升公司估值。 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！ │
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│10-29 │问：日本国立健康危机管理研究机构28日发布的第42周数据显示，10月13日至19日，日本全国共报告流感病例超12│
│ │576例，较上一周增加38.59%，每周新增病例数已连续9周增加，正以异常迅猛的态势蔓延，多地药店出现感冒药、│
│ │止咳药断货现象。公司在国内有何应对措施国家医保药品专家评审进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。同时，公司积极关注年度医保目录动态调整的│
│ │工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
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│10-29 │问：请问公司有增持等计划吗，最近二级市场对公司质疑声音很大。另外，公司的流感药物，进入医保等渠道是否│
│ │顺利 │
│ │ │
│ │答：您好！如有增持等相关计划，公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。公司积极关注年│
│ │度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！ │
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│10-29 │问：公司新冠口服小分子药物RAY1216的III期临床已完成入组并达到主要终点，目前是否已向国家药监局提交NDA │
│ │（新药上市申请）若已提交，预计审评周期及获批时间表如何上市后，公司针对医院端、零售端及海外市场的商业│
│ │化团队搭建进度怎样参考同类药物（如阿兹夫定、先诺欣）的销售峰值，公司对RAY1216的年度销售目标有何指引 │
│ │ │
│ │答：您好！公司口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵，研发代号：RAY1216）已于20│
│ │23年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提 │
│ │供经济、安全、可及的用药选择。谢谢！ │
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│10-29 │问：董秘您好，今天无意看到抖音上全国不同地区家长都在反应学校因甲流病例上升导致停课、居家学习，且医院│
│ │感染科、呼吸科人满为患，贵公司昂拉地韦颗粒三期临床进展如何要让钟南山院士针对甲流研发昂拉地韦片发挥应│
│ │有的作用啊！ │
│ │ │
│ │答：您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为 │
│ │广大患儿提供更多治疗选择。谢谢！ │
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│10-28 │问：董秘您好！据广东省疾病预防控制局公布2025年9月全省法定传染病疫情数据流感发病数77673例，占全国流感│
│ │病例49%，比8月病例30620成倍增加，10月随着天气、人员流动、周边环境，流感病例仍将持续增加。作为广东本 │
│ │土药企，创新药昂拉地韦片18小时内快速缓解流感的全身临床症状，缩短病程，耐药性都优于奥司他韦、玛巴洛沙│
│ │韦，是广大患者福音，其销量是否逐步增长公司如何让更广泛医疗市场慢慢了解并认可 │
│ │ │
│ │答：您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深│
│ │化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！ │
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│10-28 │问：据媒体和专家报道，今年日本从10月份就开始进入流感季，比往年要早了一个多月。此外，英国、德国、意大│
│ │利近期也发现流感病例开始明显增加。很多专家认为今年流感季可能会更早一些，另外感染人数会更多。公司的产│
│ │品是否销售大增另外，今年流行毒株以甲型H3N2为主，公司的产品是否可以有效治理和预防 │
│ │ │
│ │答：您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威）适用于│
│ │成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙│
│ │韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰│
│ │剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H│
│ │3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安 │
│ │全性良好。谢谢！ │
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│10-28 │问：近期国家卫健委等多部门强调“做
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