最新提示☆ ◇002422 科伦药业 更新日期：2026-05-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按04-28股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.2900│ 1.0700│ 0.7500│ 0.6300│ 0.3700│
│每股净资产(元) │ ---│ 15.4176│ 15.1587│ 14.8354│ 14.8175│ 14.4516│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 1.8600│ 7.2400│ 5.1800│ 4.3500│ 2.5600│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 129861.23│ 130588.45│ 130588.45│ 130587.47│ 130587.47│ 130587.47│
│限售流通A股(万股) │ 29216.89│ 29216.89│ 29216.89│ 29217.86│ 29217.86│ 29217.86│
│总股本(万股) │ 159078.12│ 159805.34│ 159805.34│ 159805.34│ 159805.34│ 159805.34│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-05-13 11:38 科伦药业（002422）：关于子公司SKB118新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告(详 │
│见后) │
│●最新报道:2026-05-13 11:45 科伦药业(002422)子公司SKB118新药临床试验申请获批(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):425924.49 同比增(%):-2.98；净利润(万元):45370.07 同比增(%):-22.34 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派4.68元(含税) 股权登记日:2026-05-08 除权派息日:2026-05-11 │
│●分红:2025-06-30 10派1.26元(含税) 股权登记日:2025-10-20 除权派息日:2025-10-21 │
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│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数41048,减少6.85% │
│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数44067,增加18.79% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-04-20投资者互动:最新1条关于科伦药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 刘革新 截至2026-04-29累计质押股数：9193.70万股 占总股本比：5.75% 占其持股比:24.25% │
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【主营业务】
大容量注射剂（输液）、小容量注射剂（水针）、注射用无菌粉针（含分装粉针及冻干粉针）、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹
膜透析液等26种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售，主要产品涵盖肿瘤、抗感染、肠外营养、
液体治疗、中枢神经、心脑血管、麻醉镇痛、呼吸、骨质疏松、男科、糖尿病、类风湿关节炎等疾病领域
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按04-28股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 0.1560│ 1.6530│ 1.0540│ 0.7440│ 0.2810│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 7.9057│ 7.6218│ 7.3855│ 7.3857│ 7.6259│
│每股资本公积(元) │ ---│ 5.5035│ 5.4867│ 5.4703│ 5.4521│ 4.8267│
│营业收入(万元) │ ---│ 425924.49│ 1851291.89│ 1327672.98│ 908332.76│ 438989.70│
│利润总额(万元) │ ---│ 44104.82│ 240383.56│ 164893.01│ 141764.94│ 77318.47│
│归属母公司净利润( │ ---│ 45370.07│ 170193.55│ 120066.57│ 100062.54│ 58424.25│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -22.34│ -42.03│ -51.41│ -44.41│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.2900│
│2025 │ 1.0700│ 0.7500│ 0.6300│ 0.3700│
│2024 │ 1.8600│ 1.5700│ 1.1500│ 0.6700│
│2023 │ 1.6900│ 1.3500│ 0.9700│ 0.5700│
│2022 │ 1.2200│ 1.0000│ 0.6200│ 0.2000│
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【2.互动问答】
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│04-20 │问：贵司是持有普利制药股票还是债券谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司持有海南普利制药股份有限公司股权。 │
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【3.最新公告】
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2026-05-13 11:38│科伦药业（002422）：关于子公司SKB118新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告
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四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科
伦博泰”）已收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)同意程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1) x血管内皮生长因子(VEGF)双特异
性抗体 SKB118(亦称 CR-001)新药临床试验(IND)申请的临床试验通知书，用于治疗晚期实体瘤。
2025 年 12 月，科伦博泰与 Crescent Biopharma (以下简称“Crescent”)就SKB118/CR-001达成战略合作。根据该合作协议，Cr
escent授予科伦博泰在大中华区 (包括中国大陆、香港、澳门及台湾 )研究、开发、生产及商业化SKB118/CR-001 的独家权利。2026
年 1 月，Crescent 宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 SKB118/CR-001的 IND申请，以启动其针对局部晚期或转移性实体瘤的
全球 ASCEND 1/2期临床试验(NCT07335497)，该研究正在进行中并计划初步入组 290例患者。
一、关于 SKB118(亦称 CR-001)
SKB118是一款四价双特异性抗体，目前正开发用于治疗实体瘤。其结合了肿瘤学中两种互补且经过验证的作用机制——PD-1和 VEG
F阻断，其中对 PD-1检查点的抑制可恢复 T细胞识别和摧毁肿瘤细胞的能力，而 VEGF 阻断可减少对肿瘤细胞的血液供应并抑制肿瘤生
长。在临床前研究中，SKB118在 VEGF存在的情况下显示出提升 PD-1的结合和信号阻断能力的协同药理作用，并具有强大的抗肿瘤活性
。SKB118的抗 VEGF活性还可能使肿瘤部位的血管正常化，有望提高联合疗法(例如与抗体偶联药物(ADC)联用)在肿瘤局部的富集与疗效
。
二、风险提示
创新药物研发过程周期长、环节多、能否开发成功及商业化具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-13/6e1dc09b-c8af-4136-ac2e-b8c0131dc27f.PDF
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2026-05-08 20:27│科伦药业（002422）：关于子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)新增适应症上市申请获国家药品
│监督管理局受理的公告
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四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科
伦博泰”）靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱?)的一项
新增适应症上市申请(以下简称“该申请”)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于联合默沙东1 的抗程序
性细胞死亡蛋白 1(PD-1)单克隆抗体（以下简称“单抗”）帕博利珠单抗(可瑞达?2)一线治疗程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)肿瘤比例
分数(TPS)≥1%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者
。本次受理是基于 OptiTROP-Lung05注册 3期研究的积极结果。该申请是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获 NMPA受理的第五项适应症上市申
请。
一、药品基本情况
OptiTROP-Lung05是一项随机、开放性、多中心 3期临床研究，旨在评估芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗对比帕博利珠
单抗单药一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性 NSCLC的有效性和安全性。在预设的期中分析中，该研究经独立数据监查委员会(IDMC
)确认已达到无进展生存期(PFS)的主要终点，显示出统计学意义和临床意义的显著改善，并在总生存期(OS)方面观察到获益趋势。值得
注意的是，OptiTROP-Lung05研究是首个免疫疗法联合 ADC在一线治疗 NSCLC 上达到主要终点的 3 期临床研究。该研究也已成功入选
20261 默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的商号。
2 可瑞达?(帕博利珠单抗)为美国新泽西州罗威市默克公司的附属公司Merck Sharp & Dohme LLC (默沙东)的注册商标。
年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会口头报告环节(摘要编号#8506，肺癌-转移性非小细胞)。
此前，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗(静脉输注和皮下注射)一线治疗 PD-L1 TPS≥1%的 EGFR基因突变阴性和ALK阴
性的局部晚期或转移性 NSCLC，已获 NMPA授予突破性疗法认定(BTD)。2026年 4月 9日，CDE官网公布，该申请已纳入优先审评审批程
序，这也是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)纳入 CDE优先审评审批程序的第五项适应症，通过该程序将大幅缩短审评时限，有望进一步加快
其上市进程。
二、关于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱?)
作为科伦博泰的核心产品，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有自主知识产权的新型 TROP2 ADC，针对 NSCLC、乳腺癌(
BC)、胃癌(GC)、妇科肿瘤及泌尿生殖系统肿瘤等晚期实体瘤。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)采用独特双功能连接子开发而成，该连接子一
方面通过与抗 TROP2单抗沙妥珠单抗形成不可逆结合，另一方面在溶酶体中可从贝洛替康衍生物拓扑异构酶 I抑制剂有效载荷 pH敏感
裂解，从而最大限度将有效载荷递送至肿瘤细胞，药物抗体比(DAR)达到 7.4。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)通过重组抗 TROP2人源化单克
隆抗体特异性识别肿瘤细胞表面的 TROP2，其后被肿瘤细胞内吞并于细胞内释放有效载荷KL610023。KL610023 作为拓扑异构酶 I抑制
剂，可诱导肿瘤细胞 DNA损伤，进而导致细胞周期阻滞及细胞凋亡。此外，其亦于肿瘤微环境中释放 KL610023。鉴于 KL610023具有细
胞膜渗透性，其可实现旁观者效应，即杀死邻近的肿瘤细胞。
2022年 5月，科伦博泰授予默沙东在大中华区(包括中国内地、香港、澳门及台湾)以外的所有地区开发、使用、制造及商业化芦康
沙妥珠单抗(sac-TMT)的独家权利。
截至目前，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的 4项适应症已于中国获批上市，分别用于：1.既往至少接受过 2种系统治疗(其中至少 1种
治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)；2.经 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗
后进展的 EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC；3.经 EGFR-TKI治疗后进展的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性
非鳞状 NSCLC；4.既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体阳性(HR+)且人类表皮
生长因子受体 2阴性(HER2-) (免疫组织化学(IHC)0、IHC1+或 IHC2+/原位杂交(ISH)-) BC。其中前 2项适应症已经被纳入医保范围，
将为更多乳腺癌和非小细胞肺癌患者带来临床获益。此外，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)已获 NMPA授予 6项 BTD。
芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是全球首个在肺癌适应症获批上市的 TROP2ADC药物。目前，科伦博泰已在中国开展 9项注册性临床研究
。默沙东已启动17项正在进行的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)作为单药疗法或联合帕博利珠单抗或其他抗癌药物用于多种类型癌症的全球
性 3期临床研究(这些研究由默沙东申办并主导)。
三、风险提示
创新药物商业化具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露
义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-09/647c8955-c8c9-4cba-9521-49da195a6716.PDF
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2026-05-06 17:16│科伦药业（002422）：关于回购公司股份进展的公告
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四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）本次回购股份事项所涉议案《关于回购公司股份方案的议案》已经2026年1月4日
召开的第八届董事会第十一次会议审议通过。公司于2026年1月6日在公司指定信息披露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）、《证
券时报》、《上海证券报》、《证券日报》和《中国证券报》上披露了《第八届董事会第十一次会议决议公告》和《关于回购公司股份
方案的公告暨回购报告书》。
根据《关于回购公司股份方案的公告暨回购报告书》（以下简称“方案”），公司拟通过深圳证券交易所以集中竞价交易方式回购
公司股份。因公司实施2025年度权益分派，根据方案相关规定，公司股份回购方案中的回购价格由不超过35元/股调整为不超过34.53元
/股，调整后的回购股份价格上限自2026年5月11日生效。根据方案，回购资金总额不低于人民币5,000.00万元（含），且不超过人民币
10,000.00万元（含），调整后，按回购金额下限测算，预计可回购股份数量约为1,448,016股，约占方案披露时公司总股本的0.09%；
按回购金额上限测算，预计可回购股份数量约为2,896,032股，约占方案披露时公司总股本的0.18%。
一、 回购公司股份的进展情况
根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》等有关
规定，上市公司在回购期间应当在每个月的前3个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，现将目前公司回购股份的进展情况公告如
下：
截至2026年4月30日，通过股票回购专用证券账户以集中竞价方式回购股份，回购股份数量为350,000股，占公司总股本的比例为0.
02%，成交最高价为29.702元/股，最低价为29.55元/股，成交金额为10,366,040.00元（不含交易费用）。本次回购符合相关法律法规
的要求，符合既定的回购方案。
二、其他说明
公司后续将根据市场情况实施本次回购方案，并根据相关规定及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
三、备查文件
1.结算公司出具的回购专用账户持股数量查询证明。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-07/f28db33e-df08-474e-a8a5-deea5591f099.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-13 11:45│科伦药业(002422)子公司SKB118新药临床试验申请获批
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科伦药业控股子公司科伦博泰研发的SKB118（PD-1xVEGF双特异性抗体）新药临床试验申请获国家药监局批准，拟用于晚期实体瘤
治疗。SKB118通过协同阻断PD-1和VEGF通路，兼具免疫激活与抗血管生成作用。临床前数据显示其具有强抗肿瘤活性，且VEGF阻断效应
有助于血管正常化，可能提升与抗体偶联药物联合疗法的疗效。此进展标志着公司在创新药领域的重要布局。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1441066.html
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2026-05-11 20:00│科伦药业(002422)2026年5月11日投资者关系活动主要内容
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四川科伦药业股份有限公司于2026年5月11日在成都首座万豪酒店举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有MorganStanley、JP
M，上市公司接待人员有销售负责人戈韬先生；科伦药物研究院总经理赵栋先生、副院长潘钧铸先，生、沈利先生；科伦博泰副总经理
兼首席战略官冯毅先生、首席财务官兼，董事会秘书周泽剑先生；川宁生物副总经理兼首席科学家赵华先生、副总，经理兼董事会秘书
顾祥先生；科伦永年销售负责人李兰兰女士。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-14/1225308029.PDF
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2026-05-08 20:49│科伦药业(002422)：子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)新增适应症上市申请获受理
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科伦药业控股子公司科伦博泰的核心产品芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）新增适应症上市申请获受理。该药拟联合帕博利珠单抗，用
于一线治疗PD-L1表达≥1%的EGFR/ALK阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次受理基于OptiTROP-Lung05注册研究积极结果，系该药
获受理的第五项适应症，有望进一步拓展其在肿瘤治疗领域的市场应用。...
https://www.gelonghui.com/news/5230077
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-05-14 │ 77142.11│ 3056.21│ 501.61│ 0.45│ 77643.72│
│2026-05-13 │ 76457.87│ 6141.09│ 512.58│ 0.22│ 76970.45│
│2026-05-12 │ 73583.80│ 6754.07│ 576.54│ 1.58│ 74160.34│
│2026-05-11 │ 73107.91│ 4803.56│ 532.37│ 1.28│ 73640.28│
│2026-05-08 │ 71248.84│ 2664.25│ 539.92│ 0.67│ 71788.77│
│2026-05-07 │ 71263.31│ 5228.47│ 530.87│ 1.45│ 71794.18│
│2026-05-06 │ 69104.22│ 6250.37│ 509.81│ 0.03│ 69614.03│
│2026-04-30 │ 66586.69│ 2580.64│ 591.15│ 0.20│ 67177.84│
│2026-04-29 │ 67888.55│ 3054.64│ 606.64│ 0.41│ 68495.19│
│2026-04-28 │ 72272.41│ 3268.50│ 593.65│ 0.10│ 72866.06│
│2026-04-27 │ 75469.29│ 4049.34│ 611.28│ 0.30│ 76080.58│
│2026-04-24 │ 75167.49│ 4231.32│ 620.92│ 0.19│ 75788.41│
│2026-04-23 │ 75347.46│ 3916.89│ 621.50│ 0.05│ 75968.96│
│2026-04-22 │ 74376.14│ 3342.19│ 643.00│ 0.21│ 75019.14│
│2026-04-21 │ 74626.03│ 6360.96│ 642.63│ 0.21│ 75268.66│
│2026-04-20 │ 71250.69│ 12912.93│ 677.16│ 1.89│ 71927.85│
│2026-04-17 │ 63182.40│ 6865.52│ 678.53│ 0.70│ 63860.93│
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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