最新提示☆ ◇002424 贵州百灵 更新日期：2025-09-15◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐
│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.0400│ 0.0200│ 0.0200│ 0.0600│
│每股净资产(元) │ 2.3312│ 2.2935│ 2.2762│ 2.4906│
│加权净资产收益率(%) │ 1.6200│ 0.7600│ 1.0500│ 2.5500│
│实际流通A股(万股) │ 121321.45│ 121321.45│ 121321.45│ 121321.45│
│限售流通A股(万股) │ 18438.39│ 18438.39│ 18438.39│ 18438.39│
│总股本(万股) │ 139759.84│ 139759.84│ 139759.84│ 139759.84│
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│●最新公告:2025-08-20 00:00 贵州百灵（002424）：半年报董事会决议公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-15 17:08 002424贵州百灵投资者关系管理信息20250915(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):146197.74 同比增(%):-31.77；净利润(万元):5183.46 同比增(%):-40.73 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-08-29,公司股东户数88567,减少4.32% │
│●股东人数:截止2025-08-20,公司股东户数92567,减少8.55% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-09-05投资者互动:最新4条关于贵州百灵公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 姜伟 截至2025-04-11累计质押股数：24534.62万股 占总股本比：17.55% 占其持股比:100.00% │
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【主营业务】
以苗药为主的中成药的生产、销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.1780│ 0.0730│ 0.0070│ -0.0310│
│每股未分配利润(元) │ 1.1440│ 1.1242│ 1.1069│ 1.3214│
│每股资本公积(元) │ 0.0805│ 0.0626│ 0.0626│ 0.0626│
│营业收入(万元) │ 146197.74│ 76058.86│ 382538.46│ 277540.82│
│利润总额(万元) │ 11102.06│ 3665.89│ 6690.79│ 15383.41│
│归属母公司净利润(万) │ 5183.46│ 2416.97│ 3362.19│ 8821.60│
│净利润增长率(%) │ -40.73│ -53.25│ 108.11│ -37.20│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
└─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘
【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.0400│ 0.0200│
│2024 │ 0.0200│ 0.0600│ 0.0600│ 0.0400│
│2023 │ -0.3000│ 0.1000│ 0.0900│ 0.0700│
│2022 │ 0.1000│ 0.0700│ 0.0600│ 0.0500│
│2021 │ 0.0800│ 0.0900│ 0.0600│ 0.0400│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│09-05 │问：公司今年能分红吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。公司2025年度利润分配预案需董事会等提出，并经股东大会审议通过，公司通常会在审│
│ │议年度报告的董事会提出分配预案，请你关注届时的公告，谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-05 │问：建议公司开发一款抗艾滋病毒或者乙肝病毒的复方中药或者纯中药！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注，您的建议我们会转达给研发部门。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-05 │问：请问公司被立案后是没有与监管机构积极沟通，沟通结果是什么，如没，没有沟通原因是什么。公司有证券虚│
│ │假陈述责任纠纷”诉讼＂是不是重大诉讼案件是不是应该公告。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司现阶段正在积极配合中国证监会的相关调查工作，目前公司各项经营活动和业务均│
│ │正常开展，调查进展公司会严格按照有关法律法规等规定履行信息披露义务。谢谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-05 │问：问贵州百灵08月31日股东人数 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。截止2025年08月29日，公司股东总户数为88567。谢谢。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-22 │问：您好，早前公司称黄连解毒丸项目已经在上市冲刺阶段。可是这么长时间过去了，也没看见关于黄连解毒丸的│
│ │上市申请。能麻烦解释一下具体情况吗 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。新药研发项目正式提交新药上市申请（NDA）申请前必须与国家药品监督管理局药品审 │
│ │评中心（CDE）进行沟通交流，提交沟通交流资料后，CDE会对申请新药的情况进行上市前评估，公司会根据CDE回 │
│ │复意见和建议整理准备正式申报材料，核准无误后提交NDA申请。您可以查阅《药品注册管理办法》的相关规定。 │
│ │谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-22 │问：公司在创新药方面有没有布局是否考虑多元化发展 │
│ │ │
│ │答：公司作为以民族药为特色的中成药行业领军企业，贵州百灵始终秉承“专精于药、专注于人”的企业理念，以│
│ │实施“科技苗药、文化苗药、生态苗药”为抓手，打造了独具特色的“一二二”科技创新体系，围绕以中药/民族 │
│ │药为核心、化学药和生物药为两翼的原创新药发展战略，瞄准恶性肿瘤、代谢疾病、感染疾病、临床空白等领域，│
│ │通过新品研发、大品种二次开发等方式，培育了一系列具备重大科研创新优势和自主知识产权优势的在研药物。凭│
│ │借扎实的科研实力和持续的研发投入，公司荣登2025中国中药研发实力排行榜TOP50。 │
│ │糖宁通络片源于苗族民间验方，是贵州百灵在多年挖掘和整理苗药的过程中发现的苗药瑰宝。作为一款治疗2型糖 │
│ │尿病及其并发症的中药新药，2014年以来，糖宁通络已先后在中国医学科学院、香港大学、中国人民解放军总医院│
│ │等权威机构开展前期研究和临床试验，同时结合贵州百灵中医糖尿病医院已收治的数万名患者临床用药观察等，积│
│ │累了扎实的科研成果和临床数据。2024年底，糖宁通络片成为《中药注册管理专门规定》实施后，我国首个凭借人│
│ │用经验，由医疗机构中药制剂豁免Ⅰ、Ⅱ期临床试验直接获批进入Ⅲ期的中药1.1类新药，这是贵州苗药在中医药 │
│ │发展史上的重要里程碑，也是中医药在人类重大疾病领域的突破。 │
│ │黄连解毒丸是我国首个“全科”证候类中药新药，也是全国首例完成全部临床研究的证候类新药。该项目由国家药│
│ │监局药品审评中心（CDE）指导，中国工程院张伯礼院士等专家参与顶层设计、全国多家权威机构合作，对我国“ │
│ │证候类”中药新药评价方式具有开创性作用，为探索构建中医药诊断技术和评价标准体系提供了方向。今年4月， │
│ │黄连解毒丸顺利完成Ⅲ期临床试验，进入上市冲刺阶段，一旦获批，该药将实现我国“证候类”中药新药零的突破│
│ │，为上百种实热火毒相关疾病提供治疗新选择。 │
│ │此外，公司研发项目芍苓片、益肾化浊颗粒、冰莲草含片、BD-77等也在加速推进，有望进一步丰富公司的产品矩 │
│ │阵。在国家政策和市场需求的推动下，公司将继续加大在技术创新、产品研发、市场拓展等方面的投入，充分发挥│
│ │自身优势，加快创新药研发进程，为广大患者提供更多优质的产品选择，为健康中国建设贡献更大力量！谢谢。 │
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│08-22 │问：公司实际控制人应该拿出来自己的存款支援上市公司研发新药和创业药！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和支持，您的建议我们会转达给公司管理层。谢谢。 │
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│08-22 │问：建议公司发展创新药，创新医疗，多元化发展建议收购成熟的人形机器人公司并应用在工厂和医药方面！ │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注和支持，您的建议我们会转达给公司管理层。谢谢。 │
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│08-22 │问：最新一期的股东户数是多少 │
│ │ │
│ │答：感谢您对公司的关注。截止2025年8月20日，公司股东总户数为92,567。谢谢。 │
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【3.最新公告】
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2025-08-20 00:00│贵州百灵（002424）：半年报董事会决议公告
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一、会议召开情况
1、贵州百灵企业集团制药股份有限公司（以下简称“公司”）第六届董事会第十九次会议由公司董事长姜伟先生召集，会议通知
于2025 年 8 月 8日以专人送达、电子邮件、电话等通讯方式发出。
2、本次董事会于 2025 年 8 月 19 日上午 10:00 在公司三楼会议室以现场结合通讯方式召开。
3、本次董事会应参会表决董事共 9 人，实际参会表决的董事 9人。其中独立董事胡坚、晏国菀、杨明、张洪武以通讯方式进行表
决。
4、本次董事会由董事长姜伟先生主持，公司监事和高级管理人员列席了本次董事会。
5、本次董事会的召集、召开符合《公司法》《公司章程》《董事会议事规则》及相关法规的规定。
二、会议审议情况
经现场及通讯投票表决，会议审议通过了以下议案：
议案一、审议通过《2025年半年度报告及摘要》。
具 体 内 容 详 见 公 司 在 指 定 信 息 披 露 媒 体 巨 潮 资 讯 网（www.cninfo.com.cn）、《证券时报》《证券日报》《
中国证券报》《上海证券报》披露的《2025年半年度报告》《2025年半年度报告摘要》。
该议案中涉及的财务信息已提前经公司董事会审计委员会审议通过。
表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票,获得通过。
三、备查文件
1、经与会董事签字并加盖董事会印章的董事会决议；
2、深交所要求的其他文件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-20/e9973ee7-1f57-42f0-aebe-a9a5cf83d3a8.pdf
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2025-08-20 00:00│贵州百灵（002424）：2025年半年度报告
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贵州百灵（002424）：2025年半年度报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-20/e12667c6-c70a-4aee-a773-ad3e6732f879.pdf
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2025-08-20 00:00│贵州百灵（002424）：2025年半年度报告摘要
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贵州百灵（002424）：2025年半年度报告摘要。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-20/c6060978-0e8e-4ae6-8857-62b774659084.pdf
【4.最新报道】
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2025-09-15 17:08│002424贵州百灵投资者关系管理信息20250915
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1、贵州百灵当前核心发展战略是围绕哪些核心平台推进？
答：核心战略是围绕四大平台建设推进。
第一个是规模化的制造平台，第二个是产业链整合平台，第三个是全渠道的销售平台，第四个是大品种的研发平台。
规模化的制造平台主要是依托于公司扩能技改项目，后续相关整体完工后公司的中药材处理能力将会从每年 2.5 万吨提升到 6万
吨，这将为公司产品未来销售上量提供强有力的支持。
产业链整合平台是指通过诸如上市持有人许可委托业务、贴牌业务等方式，在市场里寻找优势品种，利用产业链整合平台优势，把
整个产品线规模做大做强。
全渠道的销售平台包括线上线下，如商业批发、NKA 连锁、基层医疗机构、等级医院、电商等。要做到全渠道的覆盖和推广，同时
做好品种、品规、价格的梳理和管理，用专业化的队伍为全渠道的销售平台建设打下坚实基础，这也是公司希望进一步提升的重点方向
。
大品种的研发平台主要针对已经布局的产品，比如苗药糖宁通络项目的开发，经典名方开发的黄连解毒丸，国医大师传承的验方益
肾化浊颗粒，院内制剂转化的冰莲草含片，以及新的呼吸道和肺部病毒性感染的中药抗病毒制剂等，通过产业化的路径去形成新的规模
，在产能扩建和全渠道销售平台的加持下，实现产业升级和规模提升，进一步提升行业地位、提高企业的综合竞争实力。
通过公司产能的优势，销售的优势，以及我们研发后期品种的优势和已经形成的整合能力的优势去充分参与市场竞争。公司明确的
定位是要做苗药行业的领导者，发挥公司四个平台的能力，使综合优势进一步提升，这是公司应对未来市场竞争的有力手段。
2、公司在糖尿病及相关并发症领域有哪些重点研发品种？临床进度如何？
答：公司围绕“糖宁通络”对糖尿病及并发症进行研发，糖宁通络作为医疗机构制剂已有 10 年以上的临床使用经验，按照中药评
审办法，符合人用经验的积累，通过向国家药监局申请，该项目豁免了 1、2期临床，直接开展 3期临床实验（糖尿病视网膜病变的 3
期临床试验），相关临床研究工作正在按照临床方案正常推进，患者已在陆续入组，公司研发项目取得阶段性进展后，公司将会及时的
履行信息披露义务。
3、黄连解毒丸研发项目的进展情况？
答：黄连解毒丸是我国首个“全科”证候类中药新药。自2017 年贵州百灵企业集团受让该项目以来，公司持续加大研发投入，加
快推进研发进程，在国家药监局药品审评中心指导，张伯礼院士等专家参与顶层设计、全国多家权威机构合作下，历时六年多顺利完成
2期、3期临床试验。黄连解毒丸 3期临床试验共入组 840 例病例，从百余种符合中医实热火毒证、三焦炽盛证辨证标准的西医疾病中
，选择以急性咽炎、复发性口腔溃疡、牙龈炎、便秘四种病证为载体进行临床验证，进一步评价黄连解毒丸治疗中医实热火毒证的有效
性、安全性以及作用机制，为后续申报上市提供依据和支持。值得一提的是，该项目采用了独特的“中医证候+Biomarkers”评价方式
，为“证候类”中药的审评和构建中医药诊断技术与评价标准体系提供了方向。
目前该项目已完成临床 3 期研究工作，正准备上市前沟通，后续如顺利获批，该药将实现我国“证候类”中药新药零的突破，为
上百种实热火毒相关疾病提供治疗新选择。
4、公司销售费用率高的原因是什么？有哪些优化措施？
答：公司销售费用率高的原因是公司过去采用“大包”模式，存在品种规划不清晰、渠道管控弱、销售团队人员管理不精细，人均
销售额不高等情况。
公司对销售费用率的优化是长期持续的工作，主要通过以下几方面：
一是公司将继续深化营销体系改革，逐步增加覆盖范围，逐步从大包模式改为直营模式，目前，公司直营制改革已累计完成 15 个
省份，今年公司还会持续推动营销体制改革，其中各区域的销售费用率达标情况将是考核指标之一。
二是公司已成立市场监管部，把各个分公司和办事处的商务活动和财务进行有效的垂直监管，深度参与费用管控、商业谈判等环节
。
三是通过对管理模式、销售模式、奖励机制的优化和完善，对公司的销售人员人均指标提出新的考核要求，对直营分公司加强预算
制考核，对部分品种采取渠道优化的政策以降低销售费用，充分调动各级销售人员积极性，通过适时推进股权激励计划等方式，使广大
员工获益与公司发展相契合。
5、公司 2025 年营收、净利润目标是什么？如何实现盈利修复？
答: 业绩目标：2025 年营业总收入预计 40 亿元，净利润预计1.2 亿元。
盈利修复路径：
产品提价：核心品种逐步优化价格体系；
人效提升：通过直营制改革和人员的进一步优化，将人均销售额提高；
增量贡献：通过品种整合平台既通过上市持有人许可委托模式，不断的引入优势品种来提升综合盈利能力。
6、成都赜灵公司的情况？
答：成都赜灵生物医药科技有限公司是公司投资的参股子公司，公司持股比例为 17.6926%，为第二大股东，成都赜灵2019 年成立
于成都高新区，是一家专注于创新药物研究及产业化的国家高新技术企业，由四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室陈俐娟教授领
衔，依托四川大学及华西医院多学科交叉科研优势，拥有完善的研发平台，涵盖药物发现、临床前研究、临床试验等药物研发全链条。
聚焦恶性肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等领域，布局了多条创新药研发管线，如注射用甲磺酸普依司他、马来酸氟诺替尼片等。目前已
经完成 A轮、B轮及 B+轮股权融资。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-09-15/1224659925.PDF
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2025-09-13 17:08│贵州百灵(002424)2025年9月13日投资者关系活动主要内容
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1、贵州百灵当前核心发展战略是围绕哪些核心平台推进？
答：核心战略是围绕四大平台建设推进。
第一个是规模化的制造平台，第二个是产业链整合平台，第三个是全渠道的销售平台，第四个是大品种的研发平台。
规模化的制造平台主要是依托于公司扩能技改项目，后续相关整体完工后公司的中药材处理能力将会从每年 2.5 万吨提升到 6万
吨，这将为公司产品未来销售上量提供强有力的支持。
产业链整合平台是指通过诸如上市持有人许可委托业务、贴牌业务等方式，在市场里寻找优势品种，利用产业链整合平台优势，把
整个产品线规模做大做强。
全渠道的销售平台包括线上线下，如商业批发、NKA 连锁、基层医疗机构、等级医院、电商等。要做到全渠道的覆盖和推广，同时
做好品种、品规、价格的梳理和管理，用专业化的队伍为全渠道的销售平台建设打下坚实基础，这也是公司希望进一步提升的重点方向
。
大品种的研发平台主要针对已经布局的产品，比如苗药糖宁通络项目的开发，经典名方开发的黄连解毒丸，国医大师传承的验方益
肾化浊颗粒，院内制剂转化的冰莲草含片，以及新的呼吸道和肺部病毒性感染的中药抗病毒制剂等，通过产业化的路径去形成新的规模
，在产能扩建和全渠道销售平台的加持下，实现产业升级和规模提升，进一步提升行业地位、提高企业的综合竞争实力。
通过公司产能的优势，销售的优势，以及我们研发后期品种的优势和已经形成的整合能力的优势去充分参与市场竞争。公司明确的
定位是要做苗药行业的领导者，发挥公司四个平台的能力，使综合优势进一步提升，这是公司应对未来市场竞争的有力手段。
2、公司在糖尿病及相关并发症领域有哪些重点研发品种？临床进度如何？
答：公司围绕“糖宁通络”对糖尿病及并发症进行研发，糖宁通络作为医疗机构制剂已有 10 年以上的临床使用经验，按照中药评
审办法，符合人用经验的积累，通过向国家药监局申请，该项目豁免了 1、2期临床，直接开展 3期临床实验（糖尿病视网膜病变的 3
期临床试验），相关临床研究工作正在按照临床方案正常推进，患者已在陆续入组，公司研发项目取得阶段性进展后，公司将会及时的
履行信息披露义务。
3、黄连解毒丸研发项目的进展情况？
答：黄连解毒丸是我国首个“全科”证候类中药新药。自2017 年贵州百灵企业集团受让该项目以来，公司持续加大研发投入，加
快推进研发进程，在国家药监局药品审评中心指导，张伯礼院士等专家参与顶层设计、全国多家权威机构合作下，历时六年多顺利完成
2期、3期临床试验。黄连解毒丸 3期临床试验共入组 840 例病例，从百余种符合中医实热火毒证、三焦炽盛证辨证标准的西医疾病中
，选择以急性咽炎、复发性口腔溃疡、牙龈炎、便秘四种病证为载体进行临床验证，进一步评价黄连解毒丸治疗中医实热火毒证的有效
性、安全性以及作用机制，为后续申报上市提供依据和支持。值得一提的是，该项目采用了独特的“中医证候+Biomarkers”评价方式
，为“证候类”中药的审评和构建中医药诊断技术与评价标准体系提供了方向。
目前该项目已完成临床 3 期研究工作，正准备上市前沟通，后续如顺利获批，该药将实现我国“证候类”中药新药零的突破，为
上百种实热火毒相关疾病提供治疗新选择。
4、公司销售费用率高的原因是什么？有哪些优化措施？
答：公司销售费用率高的原因是公司过去采用“大包”模式，存在品种规划不清晰、渠道管控弱、销售团队人员管理不精细，人均
销售额不高等情况。
公司对销售费用率的优化是长期持续的工作，主要通过以下几方面：
一是公司将继续深化营销体系改革，逐步增加覆盖范围，逐步从大包模式改为直营模式，目前，公司直营制改革已累计完成 15 个
省份，今年公司还会持续推动营销体制改革，其中各区域的销售费用率达标情况将是考核指标之一。
二是公司已成立市场监管部，把各个分公司和办事处的商务活动和财务进行有效的垂直监管，深度参与费用管控、商业谈判等环节
。
三是通过对管理模式、销售模式、奖励机制的优化和完善，对公司的销售人员人均指标提出新的考核要求，对直营分公司加强预算
制考核，对部分品种采取渠道优化的政策以降低销售费用，充分调动各级销售人员积极性，通过适时推进股权激励计划等方式，使广大
员工获益与公司发展相契合。
5、公司 2025 年营收、净利润目标是什么？如何实现盈利修复？
答: 业绩目标：2025 年营业总收入预计 40 亿元，净利润预计1.2 亿元。
盈利修复路径：
产品提价：核心品种逐步优化价格体系；
人效提升：通过直营制改革和人员的进一步优化，将人均销售额提高；
增量贡献：通过品种整合平台既通过上市持有人许可委托模式，不断的引入优势品种来提升综合盈利能力。
6、成都赜灵公司的情况？
答：成都赜灵生物医药科技有限公司是公司投资的参股子公司，公司持股比例为 17.6926%，为第二大股东，成都赜灵2019 年成立
于成都高新区，是一家专注于创新药物研究及产业化的国家高新技术企业，由四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室陈俐娟教授领
衔，依托四川大学及华西医院多学科交叉科研优势，拥有完善的研发平台，涵盖药物发现、临床前研究、临床试验等药物研发全链条。
聚焦恶性
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