最新提示☆ ◇002437 誉衡药业 更新日期：2025-07-25◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按05-09股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.0274│ 0.1059│ 0.0835│
│每股净资产(元) │ ---│ 0.8607│ 0.8557│ 0.8341│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 3.0800│ 12.8900│ 10.4700│
│实际流通A股(万股) │ 210137.21│ 207337.45│ 219063.06│ 219083.38│
│限售流通A股(万股) │ 14441.76│ 17406.82│ 8911.93│ 7968.02│
│总股本(万股) │ 224578.97│ 224744.27│ 227975.00│ 227051.40│
│最新指标变动原因 │ 激励股份解禁│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-07-02 19:36 誉衡药业（002437）：关于公司部分董事及高级管理人员减持股份计划实施完毕的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-07-16 20:00 誉衡药业(002437)2025年7月16日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):55125.57 同比增(%):-7.06；净利润(万元):6025.23 同比增(%):15.24 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-07-10,公司股东户数100900,减少5.79% │
│●股东人数:截止2025-05-30,公司股东户数107100,增加21.70% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-07-18投资者互动:最新2条关于誉衡药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-05-30公告，董事、副总经理、董事会秘书2025-06-24至2025-09-23通过集中竞价拟减持小于等于25.96万股,占总 │
│股本0.01% │
│●拟减持:2025-05-30公告，副总经理2025-06-24至2025-09-23通过集中竞价拟减持小于等于58.75万股,占总股本0.03% │
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│●限售解禁:2025-10-10 解禁数量:407.20(万股) 占总股本比:0.18(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2026-03-12 解禁数量:2099.82(万股) 占总股本比:0.94(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2026-10-12 解禁数量:305.40(万股) 占总股本比:0.14(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2027-03-12 解禁数量:2099.82(万股) 占总股本比:0.94(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2027-10-11 解禁数量:305.40(万股) 占总股本比:0.14(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
药品生产和药品代理销售
【最新财报】 ●2025中报预约披露时间:2025-08-27
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│最新主要指标 │ 按05-09股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0470│ 0.1800│ 0.1320│
│每股未分配利润(元) │ ---│ -0.2761│ -0.2986│ -0.3215│
│每股资本公积(元) │ ---│ 0.1836│ 0.2004│ 0.1984│
│营业收入(万元) │ ---│ 55125.57│ 244073.20│ 185750.67│
│利润总额(万元) │ ---│ 6895.02│ 28369.21│ 22205.79│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 6025.23│ 23275.95│ 18348.58│
│净利润增长率(%) │ ---│ 15.24│ 93.43│ -17.95│
│最新指标变动原因 │ 激励股份解禁│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0274│
│2024 │ 0.1059│ 0.0835│ 0.0556│ 0.0235│
│2023 │ 0.0547│ 0.1017│ 0.0129│ 0.0091│
│2022 │ -0.1325│ 0.0137│ 0.0122│ 0.0005│
│2021 │ 0.0205│ 0.0503│ 0.0521│ 0.0100│
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【2.互动问答】
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│07-18 │问：请问最新股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好！截至2025年7月10日，公司股东总数约10.09万户，谢谢！ │
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│07-18 │问：您好，公司代理的几款日本创新药有统计吗，在日本市场（或欧美）的销售额多大，中国市场预计有多大潜力│
│ │，竞争力如何公司是否会协助他们走集采，具体会走哪些市场，配置的公司资源有哪些谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！关于您的问题回复如下： │
│ │1、苯磺酸美洛加巴林片（商品名：德力静）由日本第一三共研发，为第三代钙离子通道调节剂类药物。根据艾昆 │
│ │纬（IQVIA）数据库，该产品2024年在日本市场的销售额约为3.16亿美元。 │
│ │该产品已于2024年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）， │
│ │是中国首个且唯一获批成人糖尿病性周围神经病理性疼痛适应症的进口原研药物。 │
│ │2024年9月，公司与第一三共就推广苯磺酸美洛加巴林片（商品名：德力静）达成合作意向，并签订了《委托推广 │
│ │协议》，公司有权在协议指定区域推广前述产品。新品的入院、开发需要一定周期，预计今年不会给公司带来太大│
│ │增量。 │
│ │2、佩玛贝特片（商品名：派龙达）由日本兴和制药研发，为全球首个新型高选择性PPARα调节剂。根据艾昆纬（I│
│ │QVIA）数据库，该产品2024年在日本市场的销售额约为1.38亿美元。 │
│ │该产品于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市，在控制饮食的基础上，用于非家族型高甘油三酯血症成年患 │
│ │者，以降低甘油三酯（TG）水平。 │
│ │2025年5月，公司与兴和制药签订《共同推广协议》，由公司负责在协议约定区域内推广该产品并履行协议项下的 │
│ │相关义务。目前，该产品在国内尚未开始销售，预计9月份之后开始销售，预计今年不会给公司带来太大增量。谢 │
│ │谢！ │
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│07-17 │问：V12是公司与卫信康合作的品种，集采价格下跌了。合作方式上，公司是按生产数量分成，还是按销售价格分 │
│ │成的维矿方面，今年营收和利润预计有增长吗 │
│ │ │
│ │答：您好！注射用多种维生素（12）的合作模式为公司全资下属公司普德药业持有该产品文号、负责该产品生产；│
│ │卫信康拥有产品的知识产权、负责产品的推广，并向普德药业收取技术使用费、商标使用费、市场管理及推广服务│
│ │费。双方已有20余年的合作关系，信任基础好，合作关系稳定。 │
│ │注射用多种维生素（12）为公司维矿领域核心产品，该产品已在河南十九省联盟集采、浙江第四批集采、河北牵头│
│ │的京津冀赣化学药品集采、江苏省第五轮药品集采中中选，2024年，注射用多种维生素（12）销量增长40%，2025 │
│ │年的销量有望延续增长趋势。谢谢！ │
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│07-17 │问：很少能看到贵司近几年的券商研报，公司了解过吗，什么原因 │
│ │ │
│ │答：您好！一方面与公司2022年之前原控股股东债务压力有关；另一方面今年市场关注的重点为创新药。仅供参考│
│ │。谢谢~ │
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│07-17 │问：您好！公司始终秉持“产品为王”的经营理念，销售能力向来是公司引以为傲的核心优势。然而，近两年公司│
│ │营收出现了下滑。目前，整个行业都受到了医药集采政策的显著影响，公司也未能幸免。在此背景下，公司以往的│
│ │销售比较优势究竟该如何进一步凸显和发挥呢 │
│ │与此同时，院外市场和线上市场作为极具潜力的领域，究竟何时才能迎来爆发式是否公司在这些领域的资源投入相│
│ │对不足，才导致发展步伐受限，阻碍了新领域的快速拓展 │
│ │ │
│ │答：您好！关于您的问题回复如下，谢谢！ │
│ │1、公司将结合产品特点，在销售过程中坚持精细化管理、颗粒度管理，同时将通过优化销售策略、提升市场准入 │
│ │能力、强化学术推广能力等措施，进一步提升销售效率及专业化推广能力； │
│ │2、公司的产品以处方药为主，终端以医院为主。公司在布局氯化钾缓释片、安脑丸/片等产品的院外及线上销售，│
│ │预计短期内该渠道的销量不会出现爆发式增长； │
│ │3、近年来，公司营业收入下降的主要原因为注射用多种维生素（12）、银杏达莫注射液、氯化钾缓释片等产品受 │
│ │集采政策的影响所致，并非资源投入不足所致。 │
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│07-11 │问：中报几号公布 │
│ │ │
│ │答：您好！公司2025年半年度报告拟于2025年8月27日披露，谢谢！ │
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│07-11 │问：上市价多少 │
│ │ │
│ │答：您好！公司IPO发行价格为50元/股。2025年7月11日公司股票收盘价为3.13元/股，向后复权计算的2025年7月1│
│ │1日股票收盘价为51.76元/股，谢谢！ │
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│07-09 │问：请问公司代理的佩玛贝特开始出货了没什么时候能在市面上买到 │
│ │ │
│ │答：您好！该产品目前在国内尚未开始销售，预计今年9月份后销售。公司正在积极推进相关工作，感谢您的关注 │
│ │！ │
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│06-27 │问：请问截至2024年底，贵公司拥有的数据管理人员数量是多少 │
│ │ │
│ │答：您好！公司无单独的数据管理部门，信息管理部、营销中心数据组及各生产机构等均在各自职责范围内，负责│
│ │相应的数据管理工作。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-07-02 19:36│誉衡药业（002437）：关于公司部分董事及高级管理人员减持股份计划实施完毕的公告
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本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。
公司于 2025 年 5 月 30 日披露了《关于公司部分董事及高级管理人员减持股份的预披露公告》，公司副总经理李润宝先生、王
小航先生及公司董事、副总经理、董事会秘书刘月寅女士计划自减持计划预披露公告披露之日起 15 个交易日后的三个月内（2025 年
6 月 24 日-2025 年 9 月 23 日）以集中竞价方式各减持公司股份 587,500 股（占公司股份总数的 0.03%）、587,500 股（占公司股
份总数的
0.03%）、259,619 股（占公司股份总数的 0.01%）。
2025 年 7 月 1 日，公司收到李润宝先生、王小航先生、刘月寅女士出具的《减持股份计划进展告知函》，本次减持计划已经实
施完毕；根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 18 号——股东及董事、高级管理人员减
持股份》等相关规定，现将有关情况公告如下：
一、股东减持情况
1、减持股份情况
股东姓名 减持方式 减持日期 减持价格区 减持均价 减持股数 减持比例
间（元/股） （元/股） （股）
李润宝 集中竞价 2025 年 7 2.90 2.90 587,500 0.03%
交易 月 1 日
王小航 集中竞价 2025 年 7 2.92 2.92 587,500 0.03%
交易 月 1 日
刘月寅 集中竞价 2025 年 7 2.91 2.91 259,600 0.01%
交易 月 1 日
上述减持股份来源：李润宝先生、王小航先生因参与公司 2024 年度限制性股票激励计划而获授的股份；刘月寅女士因参与公司 2
014 年度及 2024 年度限制性股票激励计划而获授的股份。
2、本次减持前后持股情况
⑴ 李润宝先生减持前后持股情况
股东姓名 股份性质 本次减持前持有股份 本次减持后持有股份
股数 占总股本比例 股数 占总股本比例
（股） （股）
李润宝 合计持有股份 2,350,000 0.10% 1,762,500 0.08%
其中：无限售条 587,500 0.03% 0 0.00%
件股份
有限售条件股份 1,762,500 0.08% 1,762,500 0.08%
⑵ 王小航先生减持前后持股情况
股东姓名 股份性质 本次减持前持有股份 本次减持后持有股份
股数 占总股本比例 股数 占总股本比例
（股） （股）
王小航 合计持有股份 2,350,000 0.10% 1,762,500 0.08%
其中：无限售条 587,500 0.03% 0 0.00%
件股份
有限售条件股份 1,762,500 0.08% 1,762,500 0.08%
⑶ 刘月寅女士减持前后持股情况
股东姓名 股份性质 本次减持前持有股份 本次减持后持有股份
股数 占总股本比例 股数 占总股本比例
（股） （股）
刘月寅 合计持有股份 1,038,475 0.05% 778,875 0.03%
其中：无限售条 259,619 0.01% 19 0.00%
件股份
有限售条件股份 778,856 0.03% 778,856 0.03%
二、其他相关说明
1、本减持计划符合《证券法》、《上市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》、《深圳证券交易所上市公
司自律监管指引第 18 号——股东及董事、高级管理人员减持股份》等法律法规、规范性文件以及公司相关规定。
2、本次减持股份计划已按照相关规定进行了预先披露，李润宝先生、王小航先生实际减持数量与已披露的减持计划一致，刘月寅
女士实际减持数量比已披露的减持计划少了 19 股。
3、本次减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
三、备查文件
1、李润宝、王小航、刘月寅出具的《减持股份计划进展告知函》；
2、中国证券登记结算有限责任公司出具的《董监高每日持股变化明细》、《董监高每日持股变化名单》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-02/e9c6e8f4-4045-4302-ac62-4ad940022030.PDF
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2025-06-26 18:30│誉衡药业（002437）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告
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誉衡药业（002437）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-26/15631b7b-35a2-42e5-9fe3-336fadd7e68a.PDF
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2025-06-24 17:37│誉衡药业（002437）：关于全资下属公司山西普德药业有限公司注射用多种维生素（12）通过一致性评价的公告
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2025 年 6 月 24 日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资下属公司山西普德药业有限公司（以下简称“普德
药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的注射用多种维生素(12)《药品补充申请批准通知书》，该药
品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。具体情况如下：
一、药物基本情况
1、药物名称：注射用多种维生素(12)
2、剂型：注射剂
3、注册分类：化学药品
4、规格：5ml/支
5、申请类型：补充申请
6、受理号：CYHB2350909
7、药品注册标准编号：YBH15202025
8、原药品批准文号：国药准字 H20093720
9、上市许可持有人：普德药业
10、药品生产企业：普德药业
11、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发（2015）44 号
)、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质
量和疗效一致性评价工作的公告》(2020 年第 62 号)的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药物的其他相关情况
注射用多种维生素(12)为静脉补充维生素用药，适用于当口服营养禁忌、不能或不足（营养不良、吸收不良、胃肠外营养……），
需要通过注射补充维生素的成人及 11 岁以上儿童患者。
该品种由美国 Baxter S.A.开发，最早 1990 年在欧洲上市，商品名 Cernevit。1999 年进口中国，商品名施尼维他。注射用多种
维生素(12)于 2018 年 9 月纳入《国家基本药物目录(2018 年版)》，于 2020 年 12 月被直接调入《国家基本医疗保险、工伤保险和
生育保险药品目录(2020 年)》，属于国家医保目录乙类品种。经查询，除美国 Baxter S.A.的原研药品外，国内仅普德药业、山东鲁
盛制药有限公司 2 家获批上市，并通过或视同通过一致性评价。目前在审评中的有重庆药友制药有限责任公司、内蒙古白医制药股份
有限公司和辽宁海思科制药有限公司。
根据米内网数据统计，2024 年注射用多种维生素(12)在我国城市公立医院、县级公立医院终端公立医疗机构的销售额为 19.16 亿
元。
截至 2025 年 5 月，普德药业在该药品一致性评价工作上累计研发投入约人民币 367.06 万元（数据未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
1、注射用多种维生素(12)为普德药业与西藏卫信康医药股份有限公司合作产品，该产品通过一致性评价，将有利于提升该产品的
市场竞争力。
2、药品生产及销售可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险
。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-24/43187636-72ed-4d45-bad4-7deb9ac8a9b2.PDF
【4.最新报道】
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2025-07-16 20:00│誉衡药业(002437)2025年7月16日投资者关系活动主要内容
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问题 1：请问公司医保产品的占比？
回复：
除鹿瓜多肽注射液为自费产品外，收入达到 5,000 万元以上的其他主要产品均在医保目录范围。
问题 2：请问药品集采政策对公司的影响？
回复：
从目前看，集采政策对公司主要产品的影响已经基本定型。
注射用多种维生素（12）已在河南十九省联盟集采、浙江第四批集采、河北牵头的京津冀赣化学药品集采、江苏省第五轮药品集采
中中选，2024 年，注射用多种维生素（12）销量增长 40%，2025 年的销量有望延续增长趋势。
银杏达莫注射液的市场竞争格局较好，此前普德药业策略性放弃该产品在全国中成药采购联盟的带量采购，所以该产品去年、今年
的销量同比均有所降低。今年四季度本轮集采周期陆续结束，预计明年会有增量。
鹿瓜多肽注射液、氯化钾缓释片此前已经集采过。
安脑丸/安脑片为中药独家基药产品，目前看暂不存在集采压力。
问题 3：请问公司是否有拓展产品治疗领域的计划？具体的拓展方向？
回复：
公司后续将主要围绕产品优势领域如维矿、心脑血管、骨科等领域进行布局。
问题 4：请问公司近年来营业收入和资产规模下降的主要原因？
回复：
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