最新提示☆ ◇002437 誉衡药业 更新日期：2025-06-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按05-09股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.0274│ 0.1059│ 0.0835│
│每股净资产(元) │ ---│ 0.8607│ 0.8557│ 0.8341│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 3.0800│ 12.8900│ 10.4700│
│实际流通A股(万股) │ 210137.21│ 207337.45│ 219063.06│ 219083.38│
│限售流通A股(万股) │ 14441.76│ 17406.82│ 8911.93│ 7968.02│
│总股本(万股) │ 224578.97│ 224744.27│ 227975.00│ 227051.40│
│最新指标变动原因 │ 激励股份解禁│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-06-03 16:27 誉衡药业（002437）：：关于全资下属公司与卫材（中国）药业有限公司就甲钴胺注射液（商品名│
│：弥可保）签订市场...(详见后) │
│●最新报道:2025-06-03 16:36 誉衡药业(002437)：天津博达与卫材中国药业就甲钴胺注射液(商品名：弥可保)签订市场推广服务│
│协议(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):55125.57 同比增(%):-7.06；净利润(万元):6025.23 同比增(%):15.24 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-05-30,公司股东户数107100,增加21.70% │
│●股东人数:截止2025-05-09,公司股东户数88000,减少1.46% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-06投资者互动:最新1条关于誉衡药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-05-30公告，董事、副总经理、董事会秘书2025-06-24至2025-09-23通过集中竞价拟减持小于等于25.96万股,占总 │
│股本0.01% │
│●拟减持:2025-05-30公告，副总经理2025-06-24至2025-09-23通过集中竞价拟减持小于等于58.75万股,占总股本0.03% │
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│●限售解禁:2025-10-10 解禁数量:407.20(万股) 占总股本比:0.18(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2026-03-12 解禁数量:2099.82(万股) 占总股本比:0.94(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2026-10-12 解禁数量:305.40(万股) 占总股本比:0.14(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2027-03-12 解禁数量:2099.82(万股) 占总股本比:0.94(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2027-10-11 解禁数量:305.40(万股) 占总股本比:0.14(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
药品生产和药品代理销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按05-09股本│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.0470│ 0.1800│ 0.1320│
│每股未分配利润(元) │ ---│ -0.2761│ -0.2986│ -0.3215│
│每股资本公积(元) │ ---│ 0.1836│ 0.2004│ 0.1984│
│营业收入(万元) │ ---│ 55125.57│ 244073.20│ 185750.67│
│利润总额(万元) │ ---│ 6895.02│ 28369.21│ 22205.79│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 6025.23│ 23275.95│ 18348.58│
│净利润增长率(%) │ ---│ 15.24│ 93.43│ -17.95│
│最新指标变动原因 │ 激励股份解禁│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0274│
│2024 │ 0.1059│ 0.0835│ 0.0556│ 0.0235│
│2023 │ 0.0547│ 0.1017│ 0.0129│ 0.0091│
│2022 │ -0.1325│ 0.0137│ 0.0122│ 0.0005│
│2021 │ 0.0205│ 0.0503│ 0.0521│ 0.0100│
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【2.互动问答】
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│06-06 │问：董秘你好，请问截止到2025年5月31日公司股东户数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！截至2025年5月30日，公司股东人数约10.71万户，谢谢！ │
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│05-27 │问：董秘：您好！请问： │
│ │一、公司持有射阳振阳医院30%的股权，历次财务报表中都没有提及 │
│ │二、该院为二级综合医院，当有作为的。本公司作为股东可否建议或提出加强管理与改革创新的要求 │
│ │三、中医认为“发＂为“血＂之佘。即血康则发黑，对应则是发黑即血康。建议设立“发科”，力求从根本上解决│
│ │人类健康长寿的问题。 │
│ │四、“银发”经济过于消极！而“黑发＂经济则勃发而更具活力！发科市场更胜于眼科与牙科！ │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的建议，射阳振阳医院数据请您详见公司年度报告“第十节财务报告-七、合并财务报表项目注 │
│ │释-长期股权投资”，谢谢！ │
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│05-19 │问：您好，请问贵司2025年在售产品的竞争格局是否加剧，回款情况如何营收与公司计划是否同步谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！关于您的问题回复如下： │
│ │1、公司核心产品在细分领域处于领先地位，竞争格局较好，具体情况请您详见公司今年发布的投资者关系活动记 │
│ │录表。 │
│ │2、公司注重销售管理，应收账款周转天数持续下降。 │
│ │3、公司按照制定的年度经营计划推进产品销售工作，谢谢！ │
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│05-16 │问：根据公司最新一季报披露，沈宇臻有减持，请披露截至2025年5月15日的最新十大股东持股数量 │
│ │ │
│ │答：您好！沈臻宇女士未减持公司股票，因其自2025年2月6日起担任公司董事长，其持有的公司股票中有75%为高 │
│ │管锁定股，即沈臻宇女士持有110,490,000股公司股票中有限售条件股份数量为82,867,500股，无限售条件股份数 │
│ │量为27,622,500股。谢谢！ │
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│05-16 │问：请问公司2025年计划实现营业收入是多少西格列汀销售进展如何，今年能实现1亿元的营收吗谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！请您参考公司2025年5月15日发布的投资者关系活动记录表。相关销售预期不构成公司对投资者的业绩 │
│ │承诺，请您注意投资风险。谢谢！ │
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│05-07 │问：1、其他收益比上年同期大幅下降是因为今年的主要补助项目的政策兑现推后还是补助政策发生了变化或是今 │
│ │年就是按补助政策应收取的补助下降2、本期现金流量表中“收回投资收到的现金”2.61亿及“投资支付的现金”3│
│ │.7亿主要分别是什么投资项目 │
│ │ │
│ │答：您好！关于您的问题回复如下： │
│ │1、2025年一季度其他收益较上年同期下降主要系按政府补助政策收到的补助下降所致； │
│ │2、2025年一季度“收回投资收到的现金”主要为赎回结构性存款及理财产品，“投资支付的现金”主要为购买结 │
│ │构性存款及理财产品。谢谢！ │
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│05-07 │问：公司多季度盈利，为什么不分红股价常年最低位徘徊，是否故意压价，市值管理 │
│ │ │
│ │答：您好！因公司合并报表可供分配利润为负值，根据《公司法》、《上市公司监管指引第3号—上市公司现金分 │
│ │红》及《公司章程》等相关规定，公司2024年度不满足实施分红条件。公司不存在您问题所述的其他情形，谢谢！│
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【3.最新公告】
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2025-06-03 16:27│誉衡药业（002437）：：关于全资下属公司与卫材（中国）药业有限公司就甲钴胺注射液（商品名：弥可保）签
│订市场...
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一、协议签署时间及主要内容
（一）协议签署时间
2025 年 6 月 1 日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资下属公司天津誉衡博达科技有限公司（以下简称“
天津博达”）与卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）就“甲钴胺注射液”（商品名：弥可保）签订《市场推广服
务协议》（以下简称“协议”）。
（二）协议主要内容
1、卫材中国药业授权天津博达在中国大陆地区（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）独家推广甲钴胺注射液（
商品名：弥可保），授权期限自 2025 年 6 月 1 日起至协议有效期届满之日终止。
2、天津博达负责提供该产品在上述区域的市场推广服务和其他相关服务。
3、卫材中国药业将按照协议约定向天津博达支付相应的市场推广服务费。
4、协议有效期至 2026 年 3 月 31 日（首次期限）；首次期限到期前，双方可就续约事宜进行协商，若满足协议约定的条件，自
动续约两年至 2028 年 3 月31 日终止。
（三）公司内部审批程序
本次协议签订属于公司日常经营行为，不构成关联交易，不构成重大资产重组，由经理层批准即可。
二、协议对方基本情况
（一）名称：卫材（中国）药业有限公司；
（二）性质：有限责任公司（外国法人独资）；
（三）注册地址：苏州工业园区兴浦路 168 号；
（四）法定代表人：OKADA YASUSHI（冈田安史）；
（五）注册资本：7,854 万美元；
（六）成立日期：1996 年 3 月 28 日；
（七）统一社会信用代码：91320594608205450R；
（八）经营范围：生产、销售药品；提供管理咨询服务、医疗科技咨询服务及相关业务（不得从事债务重组、债权追偿等不良资产
处置经营活动）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
（九）股东信息：卫材（中国）投资有限公司持股 100%；
（十）是否为失信被执行人：否。
三、协议产品基本情况
天津博达本次推广的甲钴胺注射液（商品名：弥可保）为原研药物，上市持有人为卫材中国药业，规格为每支 1ml:0.5mg，药品注
册证号：国药准字H20174048，适应症为用于周围神经病；因缺乏维生素 B12 引起的巨红细胞性贫血的治疗。
甲钴胺注射液（商品名：弥可保）的主要成分是甲钴胺, 甲钴胺是一种内源性的辅酶 B12，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基
反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶起重要作用。甲钴胺能促进成红血细胞的成熟和分裂，改善贫血血象。维生素 B12 缺乏可能导
致巨幼红细胞性贫血，甲钴胺能促进骨髓中核酸的合成，促进成红血细胞的成熟和分裂，使成红细胞产生增加。
甲钴胺注射液是国家医保乙类产品。截至本公告披露日，国内共有 26 家企业获批上市甲钴胺注射液。根据摩熵·医药数据库信息
，甲钴胺注射液 2024 年上半年全国医院端销售额约 1.1 亿元人民币，其中卫材中国药业的甲钴胺注射液（商品名：弥可保）市场份
额占比为 63.26%。
四、本次协议签订对公司的影响
天津博达本次推广甲钴胺注射液（商品名：弥可保），将进一步丰富公司的产品管线，有望增加公司的营业收入及利润；此外，有
助于提升公司的专业化学术推广能力，为未来更多的产品合作奠定基础。
五、风险提示
（一）卫材中国药业的甲钴胺注射液（商品名：弥可保）未在第八批全国药品集中采购范围，未来的销售情况受到行业政策、市场
竞争等多重因素影响，最终对公司营业收入、利润的影响具有一定不确定性。
（二）公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-04/e20eaf3a-2fed-4323-80c7-b404f0be9656.PDF
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2025-05-30 00:00│誉衡药业（002437）：关于公司部分董事及高级管理人员减持股份的预披露公告
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本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。
特别提示：
1、持有公司股份 2,350,000 股（占公司总股本比例 0.1046%）的副总经理李润宝先生计划自本公告披露之日起 15 个交易日后的
三个月内以集中竞价方式减持公司股份 587,500 股（占公司股份总数的 0.0262%）。
2、持有公司股份 2,350,000 股（占公司总股本比例 0.1046%）的副总经理王小航先生计划自本公告披露之日起 15 个交易日后的
三个月内以集中竞价方式减持公司股份 587,500 股（占公司股份总数的 0.0262%）。
3、持有公司股份 1,038,475 股（占公司总股本比例 0.0462%）的董事、副总经理、董事会秘书刘月寅女士计划自本公告披露之日
起 15 个交易日后的三个月内以集中竞价方式减持公司股份 259,619 股（占公司股份总数的 0.0116%）。
公司于 2025 年 5 月 29 日收到副总经理李润宝先生、副总经理王小航先生及董事、副总经理、董事会秘书刘月寅女士出具的《
股份减持计划告知函》。现将有关情况公告如下：
一、拟减持股东的基本情况
截至本公告披露日，本次计划减持股份的股东持股情况如下：
股东姓名 任职情况 持股数量 占公司总股本比例
李润宝 副总经理 2,350,000 0.1046%
王小航 副总经理 2,350,000 0.1046%
刘月寅 董事、副总经理、董事会秘书 1,038,475 0.0462%
二、本次减持计划的主要内容
1、减持原因：个人资金需求；
2、拟减持数量、股份来源、比例、方式及价格：
股东 拟减持数 拟减持数量占 拟减持股份 拟减持 拟减持
姓名 量（股） 公司总股本比例 来源 方式 价格
李润宝 587,500 0.0262% 2024 年度公司限制性股 集中竞价 按市场
票激励计划获授股份 价格
王小航 587,500 0.0262% 2024 年度公司限制性股 集中竞价 按市场
票激励计划获授股份 价格
刘月寅 259,619 0.0116% 2014 年度及 2024 年度 集中竞价 按市场
公司限制性股票激励计 价格
划获授股份
合计 1,434,619 0.0639% — — —
注：如计划减持期间有送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，减持股份数量将相应进行调整。
3、减持期间：自公告披露之日起十五个交易日后的三个月内（2025 年 6 月24 日-2025 年 9 月 23 日），减持期间如遇法律法
规规定的窗口期，则不得减持；
4、上述人员的拟减持数量均未超过其所持公司股份总数的 25%；
5、上述人员均未出具过与减持计划相关的持股意向或承诺，不存在违反相关承诺的情况；上述人员均不存在深圳证券交易所《上
市公司自律监管指引第 18号——股东及董事、高级管理人员减持股份》第五条至第九条规定的情形。
三、相关风险提示
1、上述人员将根据市场、公司股价等情况决定是否实施本次股份减持计划，本次减持计划的实施具有不确定性。公司将继续关注
本减持计划的后续实施情况，督促上述人员严格遵守相关法律法规规定，并及时履行相关信息披露义务。
2、本次减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
3、公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《股份减持计划告知函》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-30/22398f1f-23b8-4eac-a9b2-f00423676155.PDF
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2025-05-26 17:17│誉衡药业（002437）：关于与兴和制药（中国）有限公司就佩玛贝特片签订共同推广协议的公告
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一、协议签署时间及主要内容
（一）协议签署时间
2025 年 5 月 23 日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）与兴和制药（中国）有限公司（以下简称“兴和制药”
）就“佩玛贝特片”（商品名：派龙达）签订《共同推广协议》（以下简称“协议”）。
协议将于 2025 年 6 月 1 日生效。
（二）协议主要内容
1、兴和制药授予公司在协议约定区域内推广佩玛贝特片（商品名：派龙达）。
2、公司负责在协议约定区域内推广佩玛贝特片（商品名：派龙达）并履行协议项下的相关义务。
3、兴和制药将按照协议约定向公司支付服务费及推广支持费。
4、协议初始期限为 2025 年 6 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日。如果任何一方在初始期限结束前六个月未向另一方告知其终止
协议的意向，则协议期限将在初始期限结束后自动续期两年（“延长期限”）。如果任何一方在延长期结束前六个月未向另一方告知其
终止协议的意向，则该延长期限（如有）将自动续期一年。
（三）公司内部审批程序
本次协议签订属于公司日常经营行为，不构成关联交易，不构成重大资产重组，由经理层批准即可。
二、协议对方基本情况
（一）名称：兴和制药（中国）有限公司；
（二）性质：有限责任公司（外国法人独资）；
（三）注册地址：江苏省常州市新北区紫苏路 1 号；
（四）法定代表人：大谷彰宏；
（五）注册资本：3,310 万美元；
（六）成立日期：2013 年 7 月 9 日；
（七）统一社会信用代码：91320411067696663C；
（八）经营范围：从事药品、新型化合物药物、活性成分药物的生产（凭许可证经营）；销售自产产品；从事药品的进出口（凭《
药品经营许可证》核定范围经营）；从事降胆固醇口服药、外用消炎止痛药、降血钾口服药的进出口分包装；从事降胆固醇口服药、外
用消炎止痛药、降血钾口服药、糖尿病治疗药、肝癌药物、保健品、保健食品的开发；从事一类医疗器械、护具、口罩（非医用）、护
脚垫的分装、包装；医药信息咨询、医疗器械技术咨询、商务咨询（除投资咨询）以及企业管理咨询；一类医疗器械、日用品、化妆品
、电子产品、卫生用品、体育用品、洗涤用品、纺织品的批发及进出口业务；从事市场营销策划；以电子商务的形式从事一类医疗器械
、化妆品、日用百货的销售；从事食品经营（按《食品经营许可证》核定范围经营）。（涉及国家特殊管理措施的除外；依法须经批准
的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
许可项目：第三类医疗器械经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）
一般项目：第二类医疗器械销售；贸易经纪；进出口代理；国内贸易代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经
营活动）
（九）股东信息：兴和株式会社持股 100%；
（十）是否为失信被执行人：否。
三、协议产品基本情况
2017 年 7 月，佩玛贝特片在日本获批上市，规格 0.1 毫克。
2025 年 4 月，佩玛贝特片（商品名：派龙达）获国家药品监督管理局批准（批准文号：国药准字 HJ20250041），在控制饮食的
基础上，用于非家族型高甘油三酯血症成年患者，以降低甘油三酯（TG）水平。
佩玛贝特片（商品名：派龙达）为全球首个新型高选择性 PPARα调节剂，主要通过激活 PPARα调节脂质代谢基因表达，实现降低
血浆甘油三酯（TG）水平和提升高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的作用。
四、本次协议签订对公司的影响
公司推广佩玛贝特片（商品名：派龙达），将丰富公司的产品管线，有望增加公司的营业收入及利润，增强公司在心脑血管领域的
竞争力；此外，将进一步提升公司的专业化学术推广能力，为未来更多的产品合作奠定基础。
五、风险提示
（一）佩玛贝特片（商品名：派龙达）未来的销售情况受到行业政策、市场竞争等多重因素影响，最终对公司营业收入、利润的影
响具有一定不确定性。
（二）公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/di
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