最新提示☆ ◇002550 千红制药 更新日期：2026-04-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0678│ 0.3200│ 0.3066│ 0.2065│ 0.1288│ 0.2800│
│每股净资产(元) │ 2.2303│ 2.1628│ 2.1494│ 2.0517│ 2.0929│ 1.9671│
│加权净资产收益率(%│ 3.0300│ 15.1600│ 14.5000│ 9.8400│ 6.2000│ 14.7300│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 94124.02│ 94124.02│ 94124.02│ 94124.02│ 95773.96│ 95773.96│
│限售流通A股(万股) │ 33855.98│ 33855.98│ 33855.98│ 33855.98│ 32206.04│ 32206.04│
│总股本(万股) │ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│
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│●最新公告:2026-04-23 19:09 千红制药（002550）：董事和高级管理人员薪酬与绩效考核管理制度(详见后) │
│●最新报道:2026-04-24 02:49 图解千红制药一季报：第一季度单季净利润同比下降47.16%(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):35807.84 同比增(%):-20.58；净利润(万元):8505.51 同比增(%):-47.16 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.5元(含税) │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数72756,减少1.17% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数74524,增加2.43% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-04-23投资者互动:最新2条关于千红制药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:2026-05-14召开2026年5月14日召开2025年度股东会 │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活
动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术进出口；进出口代理；医用包装材料制造；初级农产品收购；技术服务、技术
开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；非居住房地产租赁；住房租赁。
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-24
●2026一季报预约披露时间:2026-04-24
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1080│ 0.2820│ 0.2280│ 0.1140│ 0.0560│ 0.4020│
│每股未分配利润(元)│ 1.0414│ 0.9749│ 0.9965│ 0.8987│ 0.9400│ 0.8142│
│每股资本公积(元) │ 0.0236│ 0.0324│ 0.0324│ 0.0325│ 0.0325│ 0.0325│
│营业收入(万元) │ 35807.84│ 157127.65│ 121501.50│ 86177.15│ 45088.03│ 152624.28│
│利润总额(万元) │ 10280.00│ 45018.19│ 43779.87│ 29310.00│ 18703.51│ 39583.90│
│归属母公司净利润( │ 8505.51│ 39879.55│ 38322.63│ 25805.05│ 16096.84│ 35603.20│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ -47.16│ 12.01│ 23.79│ 41.17│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0678│
│2025 │ 0.3200│ 0.3066│ 0.2065│ 0.1288│
│2024 │ 0.2800│ 0.2471│ 0.1457│ 0.0827│
│2023 │ 0.1400│ 0.1549│ 0.0931│ 0.0672│
│2022 │ 0.2500│ 0.2142│ 0.1615│ 0.1026│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│04-23 │问：董秘请问:公司近期有没有收到交易所二次问询证函 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，不存在应披│
│ │露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-23 │问：董秘:为什么你在前期回复公司的创新药106项目的临床进度，说法和监管部门窗口实际批准公布临床存前后不│
│ │一、自相矛盾是否涉嫌故意误导投资者 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严 │
│ │格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-22 │问：董秘你长期回避回答众红生物的ZHB206和106是不是同一个药品，基因靶点和适应症相似度如何，是否可以认 │
│ │为你已经默认了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，公司创新药项目均处于科学│
│ │、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-22 │问：4.实控人曾因信披违规被处罚，公司仍持续信披失范，是否缺乏合规意识与监管敬畏是否能保证上市公司信息│
│ │公告的及时性和创新药临床关键节点数据相对透明度 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大│
│ │事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公│
│ │司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-22 │问：3.隐瞒关键临床进展、敷衍监管问询、无视股东知情权，管理层是否承认治理与信披存在重大缺陷 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大│
│ │事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。公司当前治│
│ │理结构运行稳健，不存在重大缺陷，感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-22 │问：1.QHRD106被CDE退回做IIb期补充验证，公司长期隐瞒不披露，是否经董事会授意是否涉嫌重大信息遗漏与误 │
│ │导性陈述 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大│
│ │事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公│
│ │司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-20 │问：董秘:你以前在互动易提问回复中说106创新药正在和CDE沟通申请进行三期临床试验，那么在长达一年的时间 │
│ │里开了几次沟通会议、有没有沟通记录和监管部门给出了什么切实可行建议 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严 │
│ │格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-20 │问：5.公司近期互动易回复均为模板化模糊话术，回避所有实质问题。作为信披第一责任人，董秘是否知晓公司因│
│ │信披不完整、风险提示不足、关联交易不透明会被监管重点关注是否担心被立案调查后承担连带法律责任 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大│
│ │事项。感谢您对公司的关注。 │
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│04-20 │问：董秘请问公司子公司众红生物在去年12.10获得CDE批准进行b临床登记号CTR20254936药物名称ZHB206和QHRD10│
│ │在基因靶点和适应症有什么不同是不是同一款药两种临床进度为什么你在12.10后的互动回复中还重申106已完成全│
│ │部临床试验和监管部门沟通进入期临床 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严 │
│ │格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-16 │问：“董秘您好，查阅公司之前回复称‘QHRD106已沟通申请进入三期临床’，但在监管部门显示项目仍在进行‘ │
│ │二期补充验证’。请明确回复： │
│ │ │
│ │前期的‘沟通三期’回复是否准确 │
│ │ │
│ │若准确，为何目前仍需进行二期补充 │
│ │ │
│ │若不准确，公司是否考虑发布更正公告以消除误导” │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将 │
│ │严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-16 │问：“关于QHRD106项目，请问目前的‘补充验证’是基于CDE（药审中心）的哪项具体发补意见是涉及有效性数据│
│ │的统计学差异，还是安全性数据的随访时长不足该补充试验的入组完成时间预计是何时是否会实质性推迟NDA（新 │
│ │药上市申请）的递交时间” │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将 │
│ │严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-16 │问：公司多次称QHRD106项目“科学有序推进”，但临床阶段从申请进入三期变更为IIb期补充验证未发布临时公告│
│ │。请明确披露： │
│ │ │
│ │1.IIb期补充验证具体启动时间、已入组病例数、完成比例、预计揭盲时间； │
│ │ │
│ │2.该调整属于临床试验方案重大变更，依据《创业板上市规则》应及时披露，公司未公告是否构成信息披露遗漏请│
│ │提供豁免披露的监管依据。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司为深圳证券交易所主板上市公司，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信│
│ │息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-16 │问：“根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引》及互动易平台管理规则，公司有义务真实、准确、完整地回│
│ │复投资者提问。关于QHRD106临床进度的具体事实性问题，并非预测性信息。若公司持续以‘有序推进’等模糊措 │
│ │辞回避具体事实，是否意味着该信息属于‘应披露未披露’的敏感信息请董秘正面回应。” │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重│
│ │大事项。感谢您对公司的关注。 │
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│04-14 │问：公司在互动平台明面上说106和监管部门沟通进入三期临床，但在子公司众红生物却用206的代号进行二期临床│
│ │剂量补充验证，为什么要这样刻意误导投资者还有请解释为什么同一种药物却有106和众红生物206两个项目代号 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披│
│ │露要求，感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-14 │问：为什么公司的创新药106二期临床补充验证迟迟没有开展是否属于事实上夭折失败项目 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严 │
│ │格遵循法规要求披露。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-13 │问：可转债啥时候发行 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，当前公司可转债发行相关工作正在积极有效推进中，具体发行进展情况情关注公司后续│
│ │公告，感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-13 │问：董秘请问:公司在收到交易所问询证函时必须按照证监会制定的《上市公司信息披露管理办法》（第226号）23│
│ │\25条在2天内及时公布，交易所问询证函属于重大事件但公司至今为止也没有正式公告收到该问询证函，是不是属│
│ │于严重违规行为还有公司是根据那条规定不如实披露该问询证函的 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管│
│ │要求进行了科学合理的工作推进安排并公告。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-10 │问：董秘公司近期在创新药106、和天地湖健康研究院战略合作、交易所问询函等事件中已构成事实上的信披违规 │
│ │，请问公司有什么要解释的吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重│
│ │大事项。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-10 │问：董秘公司的创新药106现在要做二期的补充临床剂量验证，但你在前期的回复中一直强调该药已完成二期所有 │
│ │临床试验沟通申请进入三期临床。这是不是在刻意错误引导市场上的投资者 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披│
│ │露要求，感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-10 │问：公司的106要进行b的临床，但是董秘却在互动中回复说和监管部门沟通期临床，请问这是不是刻意误导行为 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披│
│ │露要求，感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-09 │问：为什么公司的投资部电话打通了长期都没人接听为什么管理那么差 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视投资者关系管理工作，长期以来通过电话专线、电子邮箱等多种渠道与投│
│ │资者保持有效沟通，烦请您通过公司官方网站或定期报告等查询证券专线电话。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│04-09 │问：董秘你长期选择性发布公告，公司是不是存在严重的问题 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重│
│ │大事项。感谢您对公司的关注。 │
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│04-02 │问：董秘请问:公司和天目湖健康研究院成为战略合作伙伴的消息是否属实请如实回复！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司将严格按照证监会、交易所相关规则的要求履行信息披露义务，感谢您的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-31 │问：董秘您好，关注到河南千牧项目粗品线已于2025年6月投产并稳定运行，请问目前原料药车间的建设进度如何 │
│ │对于原料药产品的国内GMP符合性检查、欧盟CEP认证及美国FDA认证，公司是否有明确的申报时间表计划是分步进 │
│ │行还是同步推进预计何时能实现原料药的商业化销售谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，河南千牧项目已按计划于2025年7月正式投产并稳定运行，公司将严格按照GMP标准并遵│
│ │循相关法规要求有序推进后续工作，力争早日实现产业化。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-27 │问：董秘:你前段时间在互动平台上回复说创新药106正在和监管部门沟通进入期临床，而现实是106要进行b临床试│
│ │验，请问为什么和你所说的落差那么大呢为什么106要进行b临床试验这个重要节点消息也没有发过公告呢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，创新药物研 │
│ │发作为极具挑战性的项目，不可避免地会根据监管部门的要求动态调整，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢│
│ │您对公司的关注。 │
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│03-27 │问：董秘请问:106进行b临床试验是监管建议还是公司主动选择8.9在统计学的显著性期启动的具体条件是否已经达│
│ │标完成 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，感谢您对公 │
│ │司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-27 │问：董秘请问:106进行b临床试验是监管建议还是公司主动选择8.9在统计学的显著性期启动的具体条件是否已经达│
│ │标完成 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，感谢您对公 │
│ │司的关注。 │
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│03-27 │问：董秘您好： │
│ │作为公司投资者，现就市场高度关注的QHRD107Ⅱb期临床数据披露问题，进行严肃、正式追问，请公司正面、明确│
│ │、据实回答： │
│ │ │
│ │1.QHRD107Ⅱb期临床是否已完成数据锁库、统计分析与复核是否已得出最终结果 │
│ │ │
│ │2.若数据已出，为何长期不披露是否存在刻意拖延、选择性披露，以配合特定资金或资本运作 │
│ │ │
│ │3.公司是否存在应披露而未披露的重大利空信息，如临床数据不及预期、试验终止或 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照法规要求推进信息披露工作，公司原创一类新药QHRD107项目目前处于有 │
│ │序推进临床试验的过程中，相关进展将严格遵循信息披露规则及时履行公告义务。公司不存在应披露未披露的重大│
│ │信息。感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-27 │问：请问公司收到问询证函拖延了一个月也没有发公告，也是按照证监会规定执行的吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管│
│ │要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告，感谢您对公司的关注。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│03-25 │问：董秘公司近期经常隐瞒和延迟发布上市公司的重大消息是否已经严重违反了证监会的规定了 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重│
│ │大事项。公司将持续提升规范运作水平和信息披露质量，切实保障全体股东的合法权益。感谢您对公司的关注。 │
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【3.最新公告】
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