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002550(千红制药)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇002550 千红制药 更新日期:2026-06-18◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐ │●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ ├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │每股收益(元) │ 0.0678│ 0.3200│ 0.3066│ 0.2065│ 0.1288│ 0.2800│ │每股净资产(元) │ 2.2303│ 2.1628│ 2.1494│ 2.0517│ 2.0929│ 1.9671│ │加权净资产收益率(%│ 3.0300│ 15.1600│ 14.5000│ 9.8400│ 6.2000│ 14.7300│ │) │ │ │ │ │ │ │ │实际流通A股(万股) │ 94124.02│ 94124.02│ 94124.02│ 94124.02│ 95773.96│ 95773.96│ │限售流通A股(万股) │ 33855.98│ 33855.98│ 33855.98│ 33855.98│ 32206.04│ 32206.04│ │总股本(万股) │ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ 127980.00│ ├─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┤ │●最新公告:2026-06-08 18:10 千红制药(002550):申请向不特定对象发行可转换公司债券的补充法律意见书(注册稿)(详见 │ │后) │ │●最新报道:2026-05-29 15:43 千红制药(002550):公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):35807.84 同比增(%):-20.58;净利润(万元):8505.51 同比增(%):-47.16 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2025-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2026-05-28 除权派息日:2026-05-29 │ │●分红:2025-06-30 不分配不转增 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数72756,减少1.17% │ │●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数74524,增加2.43% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2026-06-17投资者互动:最新2条关于千红制药公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活 动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术进出口;进出口代理;医用包装材料制造;初级农产品收购;技术服务、技术 开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);非居住房地产租赁;住房租赁。 【最新财报】 ┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐ │最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ ├─────────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┼───────┤ │每股经营现金流(元)│ 0.1080│ 0.2820│ 0.2280│ 0.1140│ 0.0560│ 0.4020│ │每股未分配利润(元)│ 1.0414│ 0.9749│ 0.9965│ 0.8987│ 0.9400│ 0.8142│ │每股资本公积(元) │ 0.0236│ 0.0324│ 0.0324│ 0.0325│ 0.0325│ 0.0325│ │营业收入(万元) │ 35807.84│ 157127.65│ 121501.50│ 86177.15│ 45088.03│ 152624.28│ │利润总额(万元) │ 10280.00│ 45018.19│ 43779.87│ 29310.00│ 18703.51│ 39583.90│ │归属母公司净利润( │ 8505.51│ 39879.55│ 38322.63│ 25805.05│ 16096.84│ 35603.20│ │万) │ │ │ │ │ │ │ │净利润增长率(%) │ -47.16│ 12.01│ 23.79│ 41.17│ 0.00│ 0.00│ │最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ └─────────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┴───────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0678│ │2025 │ 0.3200│ 0.3066│ 0.2065│ 0.1288│ │2024 │ 0.2800│ 0.2471│ 0.1457│ 0.0827│ │2023 │ 0.1400│ 0.1549│ 0.0931│ 0.0672│ │2022 │ 0.2500│ 0.2142│ 0.1615│ 0.1026│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │06-17 │问:董秘,您好!贵公司作为苏超常州赛区官方赛事合作商,是否可以带股东参加常州主场观赛 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,感谢您对苏超赛事的支持与对公司的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-17 │问:公司为什么不把回购的股票直接注销公司现任的管理层根本不值得进行股权奖励 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司近年内已多次实施股份回购方案,按深交所及证监会相关法规,如未能在回购股份│ │ │后的36个月内实施完毕,未使用部分将依法依规履行注销程序。感谢您对公司的关注与建议。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-08 │问:董秘您好,根据公司年报分析,现阶段公司可使用现金流达到12亿左右,也不存在大额偿账压力,为什么不采│ │ │取股票回购注销行动进行市值管理,难道公司自己也认为当前股价虚高不值得回购 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司近年内已多次实施股份回购方案,用于实施员工持股计划或股权激励,按深交所及│ │ │证监会相关法规,如未能在回购股份后的36个月内实施完毕,未使用部分将依法依规履行注销程序。感谢您对公司│ │ │的关注与建议。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-03 │问:请问董秘:公司在2.10收到问询函为什么没有及时如实发布公布呢为什么和去年9月公司高层越线买入股票同出│ │ │一辙呢 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务,依据监管│ │ │要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告,不存在应披露未披露的情况。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-03 │问:董秘请问:公司的106创新药在什么日期获得CDE批准进行二期b临床的批文也不属于重大机密为什么不敢明确告│ │ │知呢 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司须严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,公司原创一类新药QHRD│ │ │106项目正处于有序推进临床试验阶段,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-01 │问:前段时间否认和天目湖健康研究院合作是不是选择性信息披露 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,不存在应披露未披露的重│ │ │大事项。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-01 │问:董秘请问:公司在2025中期报告和可转换债券募集书、2025年报中关于106创新药的实际临床进度的前后不一,│ │ │已经是事实上违反了《证券法》第84条:信息披露义务人披露信息应当真实、准确、完整要求 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,不存在应披露未披露的重│ │ │大事项。公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学有序地推进临床试验进程中,相关进展将严格遵循法规披露要 │ │ │求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │06-01 │问:董秘:请正面回复106创新药获得CDE批准进行二期b临床增补数据的日期 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学有序地推进临床试验进程中,相关进展将严 │ │ │格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-29 │问:董秘请问:按照《上市公司信息披露管理办法》的规定,公司收到交易所的问询函属于重大事项应该在两天内 │ │ │公告的,为什么至今为止也看不到公司为其单独发出的收到问询函的公告呢 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务,依据监管│ │ │要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-29 │问:请正面明确106创新药获准二期b增量临床的具体日期 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验阶段,该项目严格按 │ │ │照药品注册要求推进临床试验,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-29 │问:请正面明确回复106获批二期b增补临床数据的确切日期 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验阶段,该项目严格按 │ │ │照药品注册要求推进临床试验,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-29 │问:董秘:新药106获得CDE批准进行二期b临床具体日期和你说的有序推行根本就是两回事!请如实告知作为持有公│ │ │司股票的小股东有相应的问询和知情权利! │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将 │ │ │严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-29 │问:公司去年11.24号发布的可转换债券募集书和今年5.26号发布的版本关于创新药106临床注册上市预期之间对比│ │ │为什么有那么大的落差 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段,相关进展将严格遵循法规披露要│ │ │求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-29 │问:董秘请问:106具体在什么时间获批二期b临床的作为持有公司股票的小股东有知情权的请如实告知! │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段,相关进展将严格遵循法规披露要│ │ │求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-26 │问:请问公司的创新药106是在什么时候获得CDE批准进行二期b补充验证临床试验的 │ │ │ │ │ │答:公司创新药QHRD106项目正处于有序推进临床试验阶段,相关进展请关注公司后续公告,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-26 │问:请问:公司收到交易所关于申请发行可转换债券问询函是属于重大事项为什么没有发布收到该问询函的公告 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务,依据相关│ │ │监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-25 │问:请确定公司在去年11.24号发布可转换债券募集稿时管理层是否己知悉CDE要求进行补充验证消息 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务,所有重大事项均依法依规│ │ │及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明,感谢您对公司的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-25 │问:董秘请正面回答公司可转债申报阶段是否知道创新药106要进行增补验证 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药项目均严格按照国家药品注册法规要求推进临床试验,相关进展将依法依规│ │ │履行披露义务,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-25 │问:公司的可转换债券审核进度是否异常 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司可转债项目已获深交所受理,并于2026年2月12日收到审核问询函,公司已于3月10│ │ │日完成回复并公告。目前该项目正在有序推进中,后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-25 │问:请问公司近期有没有收到交易所二次问询函 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司可转债项目于2026年2月12日收到审核问询函,公司已于3月10日完成回复并公告。│ │ │目前该项目正在有序推进中,后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-22 │问:请问:公司在今年1.23发表可转换债券募集说明书公告时是否已提前获知CDE要求106代号创新药进行二期b补充│ │ │临床验证数据公司此举是否已违反了《深圳关易所主板上市公司管理办法》和注册制的核心要求 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务,所有重大事项均依法依规│ │ │及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明,感谢您对公司的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-20 │问:请公司明确说明申报阶段是否已知悉需增补试验 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药项目均严格按照药品注册要求推进临床试验,相关进展将依法依规披露。感│ │ │谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-20 │问:公司在可转换债券投资项目中关于106创新药项目只是刻意美化该药临床进展顺利根本没有提及临床不及预期 │ │ │甚至倒退的风险,所以造成在CDE要求做补充验证自相矛盾根本不敢发布重大临床变更的公告,是不是证实公司存 │ │ │在严重治理缺陷 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,宁敖,公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务,不存在应披露未披露的重│ │ │大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的│ │ │关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-20 │问:董秘请解释:公司去年11.24号发布的可转换债券项目书中创新药106是要进入三期临床的,但为什么CDE在12.1│ │ │0号临床登记窗公布要进行二期b临床验证时间相格那么短,难道管理层和董事会事前不知情的吗 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告,公司原创一类新药QHRD106注射液三 │ │ │期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一,该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进│ │ │展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-19 │问:董秘您好,贵公司发布公告相当马虎,5月14日为周四,材料为周三。 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-18 │问:公司在2025.11.24发布可转换债券投资项目分析中写着创新药106是要在2026年进入三期临床并注册上市,但 │ │ │从未提及要进行二期b补充验证,公司这样做是不是刻意风险误导中小投资者在关于可转换债券发行股东大会投赞 │ │ │成票 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告,公司原创一类新药QHRD106注射液三 │ │ │期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一,目前该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相│ │ │关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-18 │问:为何2025中报有关106临床进度表述和最新年报关于106临床进度描述根本是两个版本,请详细说明 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将 │ │ │严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-18 │问:董秘请问:公司在去年11月24号公布的可转换债券投资项目中写着QHRD106要在2026年进行三期临床试验的,但│ │ │是该药却在2025.12.10号获批要进行二期b的临床补充试验,为什么在这么短时间发生那么大的变更,公司不是一 │ │ │直说和CDE正常沟通的吗公司的管理层是不是应该早就知道CDE要求做二期b的临床但为什么还在可转换债券上写着 │ │ │今年要进入三期临床试验呢 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中,相关进展将 │ │ │严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-18 │问:按规定公司收到问询函是要在2天内公告的!为什么公司拖了差不多一个月股民才在回复中知道此事请详细解 │ │ │答该疑问 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务,依据监管│ │ │要求进行了科学合理的工作安排并及时公告,感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-18 │问:董秘请问:为什么公司在申请可转换债券发行的重要节点还选择性报露信息呢 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司严格按照证监会、交易所相关规定履行信息披露义务,有关重大事项均依法依规及│ │ │时披露,关于可转债项目的相关信息均已在相关公告中详细说明,合法合规。感谢您的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-18 │问:董秘您好,请问贵公司与中科院生物物理研究生共建的“危重症靶向蛋白药联合实验室”主要研发内容有哪些│ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司与中国科学院生物物理研究所大分子国家重点实验室合作共建联合实验室,主要聚│ │ │焦危重症靶向蛋白药这一关键领域开展联合攻关,感谢您对公司的关注。 │ ├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤ │05-18 │问:王董为什么不解释清楚同一个创新药却是两个临床试验代号两种自相矛盾的临床进度还有公司是否确定2025年│ │ │的可转换债券项目是2024年版本的修订版 │ │ │ │ │ │答:尊敬的投资者,您好,公司创新药相关进展需严格遵循法规披露要求,公司可转债项目于2025年11月召开董事│ │ │会对可转债预案及相关文件进行了修订,具体修订内容详见公司相关公告。感谢您的关注。 │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-06-08 18:10│千红制药(002550):申请向不特定对象发行可转换公司债券的补充法律意见书(注册稿) ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 千红制药(002550):申请向不特定对象发行可转换公司债券的补充法律意见书(注册稿)。公告详情请查看附件。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-09/6d9f1254-5e60-4591-b025-45774b1447ef.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-06-08 18:10│千红制药(002550):关于千红制药向不特定对象发行可转换公司债券并在主板上市之发行保荐书 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 千红制药(002550):关于千红制药向不特定对象发行可转换公司债券并在主板上市之发行保荐书。公告详情请查看附件 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-09/5dd2a205-be87-4ecd-bdb9-cc392df498b0.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-06-08 18:10│千红制药(002550):关于千红制药向不特定对象发行可转换公司债券并在主板上市之上市保荐书 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 千红制药(002550):关于千红制药向不特定对象发行可转换公司债券并在主板上市之上市保荐书。公告详情请查看附件 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-09/03a94f0b-b618-431f-8151-eee20060a5eb.PDF 【4.最新报道】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2026-05-29 15:43│千红制药(002550):公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 格隆汇5月29日丨千红制药(002550.SZ)在投资者互动平台表示,公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段。 https://www

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