最新提示☆ ◇002603 以岭药业 更新日期：2026-02-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.5988│ 0.4002│ 0.1951│ -0.4337│
│每股净资产(元) │ 6.4068│ 6.5080│ 6.3143│ 6.1193│
│加权净资产收益率(%) │ 9.3400│ 6.3400│ 3.1400│ -6.6900│
│实际流通A股(万股) │ 137684.67│ 137684.67│ 137684.90│ 137684.90│
│限售流通A股(万股) │ 29385.86│ 29385.86│ 29385.64│ 29385.64│
│总股本(万股) │ 167070.54│ 167070.54│ 167070.54│ 167070.54│
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│●最新公告:2026-01-22 17:03 以岭药业（002603）：2025年度业绩预告(详见后) │
│●最新报道:2026-01-22 17:31 以岭药业化药专利新药苯胺洛芬注射液获批上市(详见后) │
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│●业绩预告: │
│2026-01-23 预告业绩:预计扭亏 │
│预计公司2025年01-12月归属于上市公司股东的净利润为120000万元至130000万元，与上年同期相比变动幅度为265.63%至279.43% │
│。扣非后净利润120000.00万元至130000.00万元，与上年同期相比变动幅度为251.42%-264.04%。 │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):586760.31 同比增(%):-7.82；净利润(万元):100040.47 同比增(%):80.33 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派3元(含税) 股权登记日:2025-10-21 除权派息日:2025-10-22 │
│●分红:2024-12-31 不分配不转增 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数152746,减少10.22% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数170127,减少8.18% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-02-03投资者互动:最新4条关于以岭药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 以岭医药科技有限公司 截至2021-09-18累计质押股数：4900.00万股 占总股本比：2.93% 占其持股比:9.30│
│% │
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【主营业务】
专利创新中药的研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-28
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.7650│ 0.4980│ 0.2040│ 0.3660│
│每股未分配利润(元) │ 3.4593│ 3.5607│ 3.3557│ 3.1606│
│每股资本公积(元) │ 1.3909│ 1.3909│ 1.4023│ 1.4023│
│营业收入(万元) │ 586760.31│ 404014.22│ 235823.27│ 651273.45│
│利润总额(万元) │ 116963.54│ 80365.38│ 39412.11│ -80019.20│
│归属母公司净利润(万) │ 100040.47│ 66853.50│ 32595.33│ -72451.56│
│净利润增长率(%) │ 80.33│ 26.03│ 7.25│ -153.57│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.5988│ 0.4002│ 0.1951│
│2024 │ -0.4337│ 0.3321│ 0.3175│ 0.1819│
│2023 │ 0.8095│ 1.0527│ 0.9613│ 0.7198│
│2022 │ 1.4142│ 0.8465│ 0.6276│ 0.2900│
│2021 │ 0.8044│ 0.7324│ 0.5771│ 0.4038│
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【2.互动问答】
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│02-03 │问：国家药监局明确，自2026年7月1日起，中成药说明书中的【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】若仍标注为│
│ │“尚不明确”，将无法通过再注册申请，直接面临退市。据查，通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊等均存│
│ │在以上事项，公司是如何应对整改的该项规定对公司发展有哪些形象 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司现有17个专利中药新药，均在2020年底以前已按照国家药监局规定的注册程序，对药品说明│
│ │书进行了修订，说明书中的【禁忌】【不良反应】【注意事项】三项均有明确表述，符合相关规定。感谢您的关注│
│ │！ │
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│02-03 │问：您好，根据中成药产品新规说明书新的规定，注意事项及不良反应不能写，尚不明确、要明确在说明书体现不│
│ │良反应及注意事项。请问我们公司所有产品是否已经更新说明书符合新的法律法规要求 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司现有17个专利中药新药，均在2020年底以前已按照国家药监局规定的注册程序，对药品说明│
│ │书进行了修订，说明书中的【禁忌】【不良反应】【注意事项】三项均有明确表述，符合相关规定。感谢您的关注│
│ │！ │
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│02-03 │问：董秘您好，根据《中药注册管理专门规定》第七十五条要求，请详细说明该规定对公司后续药物上市影响，以│
│ │及对公司后续业绩影响几何涉及到贵司退市药物又有哪些，对公司营收利润占比有多大谢谢 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司现有17个专利中药新药，均在2020年底以前已按照国家药监局规定的注册程序，对药品说明│
│ │书进行了修订，说明书中的【禁忌】【不良反应】【注意事项】三项均有明确表述，符合相关规定。感谢您的关注│
│ │！ │
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│02-03 │问：董秘你好，请问关于中药的新规:说明书上面禁忌不能写尚不明确，对公司的影响大吗涉及的药品种类多吗对 │
│ │以后的业绩会有影响吗谢谢！ │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司现有17个专利中药新药，均在2020年底以前已按照国家药监局规定的注册程序，对药品说明│
│ │书进行了修订，说明书中的【禁忌】【不良反应】【注意事项】三项均有明确表述，符合相关规定。感谢您的关注│
│ │！ │
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│01-23 │问：贵公司有新的药物研发吗 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司的主营业务是专利创新中药的研发、生产和销售，同时积极布局化生药和健康产业，构建了│
│ │专利中药、化生药、健康产业协同发展、相互促进的医药健康产业格局。 │
│ │公司在定期报告中详细披露了在研产品情况，请查阅参考。感谢您的关注！ │
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│01-23 │问：有位说是总经理助理的刘姓女人（自称刘总）以企业为背影进行直播带货，有公司的辅Q10，新疆的特产，饱 │
│ │子粉，铁皮石斛等各种保健品。能说会道。是真有其人吗还是利用上市公司直播带货 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，经核实，公司旗下子公司健康科技直播间未直播销售此类产品，你可提供具体平台及直播间等相│
│ │关信息给我们。此外，公司健康产品品类有辅Q10，但不涉及您提及的其他产品。感谢您的关注！ │
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│01-23 │问：请问贵司芪苈强心胶囊，对肺衰塞+心衰的老年病人，是否真的有效果 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，芪苈强心胶囊是首次应用络病理论探讨慢性心力衰竭发病规律与治疗指导研发的专利中药，国家│
│ │医保甲类品种，国家基本药物目录品种。上市后再研究揭示其独特的药效学机制，结果显示：芪苈强心胶囊既具有│
│ │强心、利尿、扩血管作用，改善血流动力学；还能通过抑制RASS及交感神经激活、减轻心肌炎症反应、减轻心肌细│
│ │胞凋亡与自噬、促进心肌细胞增殖分裂、改善心肌能量代谢模式、抑制心肌胶原合成等多途径干预心室重构，改善│
│ │慢性心衰发生的生物学基础，体现了芪苈强心胶囊标本兼治慢性心衰的干预特色。 │
│ │自上市以来，该产品开展了多项临床研究，其成果也发表到权威医学期刊上。2024年8月，国际医学领域十大核心 │
│ │期刊之一Nature Medicine刊登国家重点研发计划项目“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”子课 │
│ │题——“芪苈强心胶囊对慢性心衰复合终点事件的评估研究”。该研究在大陆及香港地区133家医院进行，共纳入3│
│ │110例HFrEF（射血分数降低的心力衰竭）患者，研究结果证实，与对照组相比，芪苈强心胶囊联合标准化治疗显著│
│ │降低主要复合终点事件发生风险22%（降低心衰恶化再住院风险24%、降低心血管死亡风险17%）。 │
│ │更多产品科研成果及产品疗效请参考公司定期报告中的产品介绍。 │
│ │该产品为处方药，具体用药指导请遵医嘱。感谢您的关注！ │
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│01-23 │问：什么时候公布2025年年度预告 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告（公告编号2026-004），请查阅参考。感谢您的关注！│
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│01-23 │问：等着您们的业绩预告，能不能早点出 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告（公告编号2026-004），请查阅参考。感谢您的关注！│
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│01-23 │问：公司作为家族企业，股份太集中，建议转让一些给国资，或引入第三方投资者，优化企业管理。 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，非常感谢您的建议。 │
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│01-23 │问：请问：（1）贵公司2.9亿多限售A股，啥时候解禁成本价多少（2）贵公司今年是否扭亏谢谢！！ │
│ │ │
│ │答：投资者您好，（1）公司限售A股主要为高管锁定股。（2）公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告（公告编 │
│ │号2026-004），请查阅参考。感谢您的关注！ │
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│01-23 │问：业绩预告什么时候发 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司已于1月23日披露2025 年度业绩预告（公告编号2026-004），请查阅参考。感谢您的关注！│
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【3.最新公告】
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2026-01-22 17:03│以岭药业（002603）：2025年度业绩预告
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一、本期业绩预计情况
1、业绩预告期间：2025年 1月 1日至 2025年 12月 31日
2、预计的业绩：预计净利润为正值且属于扭亏为盈情形
项 目 本报告期（2025 年 1-12 月） 上年同期
归属于上市公司 盈利：120,000万元—130,000万元 亏损：72,451.56万元
股东的净利润
扣除非经常性损 盈利：120,000万元—130,000万元 亏损：79,249.97万元
益后的净利润
基本每股收益 盈利：0.72元/股—0.78元/股 亏损-0.43元/股
二、与会计师事务所沟通情况
本次业绩预告未经会计师事务所审计。公司就业绩预告有关事项与年报审计会计师事务所进行了初步沟通，双方不存在分歧。
三、业绩变动主要原因说明
2025 年是公司“七五”规划的攻坚之年，面对复杂的市场环境和竞争压力，公司管理层保持战略定力，着眼长远发展，外拓市场
，内抓管理，营业收入同比实现恢复性增长。同时，公司全面强化预算管理，建立全链条成本控制体系，实现提质增效，利润率水平提
升明显。
四、风险提示
本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，具体财务数据以公司披露的 2025年年度报告为准。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-23/703022b6-0f8b-4bf5-8421-6557652907c2.PDF
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2026-01-22 17:02│以岭药业（002603）：关于全资子公司苯胺洛芬注射液获得药品注册证书的公告
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近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司以岭万洲国际制药有限公司（以下简称“以岭万洲”）向
国家药品监督管理局药品审评中心申报的苯胺洛芬注射液的上市许可申请，获得国家药品监督管理局的批准，取得药品注册证书。
现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
证书编号：2026S00076
药品通用名称：苯胺洛芬注射液
商品名称：万舒安
批准文号：国药准字 H20260006
剂型：注射剂
规格：4ml：94.25mg
注册分类：化学药品 2.1类、2.2类
申请事项：药品注册（境内生产）
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人：以岭万洲国际制药有限公司
生产企业：河北凯威制药有限责任公司
二、药品的其它相关情况
苯胺洛芬注射液是以岭万洲首个获批上市的化药专利新药。苯胺洛芬是一种芳基烷酸类非甾体类镇痛抗炎药，在体内分解为联苯乙
酸，联苯乙酸镇痛的作用机制可能与其抑制前列腺素的合成有关。苯胺洛芬注射液主要用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术
后镇痛。
国家统计局数据：2024年我国医疗卫生机构入院患者 3.12亿人，手术人次1.04亿次，相较于 2023年同比增长 8%。
中华医学会外科学分会和中华医学会麻醉学分会联合发布的《腹部手术围手术期疼痛管理指南（2025版）》指出，非甾体抗炎药是
围手术期多模式镇痛的重要组成部分。苯胺洛芬注射液的获批上市，为临床术后镇痛提供新的治疗选择。
三、主要风险提示
本次苯胺洛芬注射液获得注册批件，标志着以岭万洲具备了在国内市场销售该产品的资格，丰富了公司的化药产品管线，将对公司
拓展化药市场带来积极的影响。
药品的生产销售容易受市场政策环境变化、市场竞争等因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-23/bb410dd4-e0d7-4b11-b0ff-a6240bbb6ef0.PDF
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2026-01-07 16:22│以岭药业（002603）：关于全资孙公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
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近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资孙公司万洋衡水制药有限公司（以下简称“衡水万洋”）收到国家
药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，由衡水万洋提交的“达格列净”化学原料药上市申请已获批准。现就相关
事项公告如下：
一、批准通知书基本内容
化学原料药名称：达格列净
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
登记号：Y20240000873
生产企业名称：万洋衡水制药有限公司
主要结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、生产
工艺及标签照所附执行。
二、药品的基本情况
达格列净（Dapagliflozin）是一种高选择性、可逆性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2（SGLT-2）抑制剂，它可以阻断肾脏近曲小管对
葡萄糖的重吸收，促进尿糖排泄以降低血糖，治疗 2型糖尿病。
根据《中国糖尿病流行病学调查报告》显示，中国有超过 1.18亿糖尿病患者，占全球 22%的比例，为全球糖尿病负担最重的国家
之一。根据米内网及药智网数据显示，2024年中国糖尿病用药市场规模达 527亿元，其中达格列净市场份额占12.83%。2025 年中国达
格列净市场容量预计达 73.8 亿元，同比增长 35%；销售量 17.8亿片，同比增长 38%；2024年中国达格列净原料药用度 17.48吨，同
比增长 38.51%，销售呈现持续增长的趋势。达格列净被我国和 FDA 批准用于 2型糖尿病的治疗，同时兼具肾脏保护和心血管获益的优
势，在指南的地位逐步上升。目前，达格列净纳入第十一批国家集采目录，降价幅度 90%以上，显著减轻糖尿病患者用药负担，惠及更
多患者。目前国内已有多家达格列净原料供应商，衡水万洋将凭借成本优势及稳定的质量水平，抢占部分市场份额。公司将以本次国内
获批为契机，根据出海规划，加速推进达格列净原料药的国际注册和海外销售，进一步打开欧美等海外市场。
三、对公司的影响及主要风险提示
本次衡水万洋获得达格列净《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国家药品注册的有关规定要求，可销售至国内
市场，丰富了公司产品线，拓展公司业务领域，目前不会对公司当期经营业绩产生重大影响。药品生产、销售业务易受到医药行业政策
、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-08/869ba1ae-7b89-4344-81f7-14828e4ee6e8.PDF
【4.最新报道】
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2026-01-22 17:31│以岭药业化药专利新药苯胺洛芬注射液获批上市
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以岭药业全资子公司以岭万洲国际制药的化药专利新药万舒安?（苯胺洛芬注射液）获国家药监局批准上市，用于腹部及胸腔镜手
术术后镇痛。该药为芳基烷酸类非甾体抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥镇痛作用。据2024年数据，我国手术人次达1.04亿，同比增
长8%，术后镇痛需求持续增长。《腹部手术围手术期疼痛管理指南(2025版)》明确非甾体抗炎药为多模式镇痛核心用药，苯胺洛芬注射
液获批为临床提供了新选择。
https://stock.stockstar.com/SS2026012200028499.shtml
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2026-01-22 17:30│以岭药业发布2025年业绩预增公告 净利润12-13亿元
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以岭药业预计2025年净利润达12亿至13亿元，同比扭亏为盈，扣非净利润亦在相同区间。公司全资子公司万洲国际首个自主研发化
药新药苯胺洛芬注射液获国家药监局批准上市，用于术后镇痛。2025年前三季度，公司营收58.68亿元，净利润超10亿元，同比增长80.
33%；扣非净利润9.66亿元，同比增长90.53%；经营现金流净额12.78亿元，同比增长296.19%。公司持续推进成本控制与管理优化，核
心盈利能力显著提升。
https://stock.stockstar.com/SS2026012200028414.shtml
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2026-01-22 17:14│以岭药业(002603)：预计2025年净利润12亿元—13亿元 同比扭亏为盈
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以岭药业预计2025年净利润达12亿至13亿元，同比扭亏为盈。公司营业收入实现恢复性增长，通过强化预算管理与全链条成本控制
，有效提升利润率。2025年为“七五”规划攻坚年，公司持续推进市场拓展与内部管理优化，推动经营效益显著改善。
https://www.gelonghui.com/news/5155475
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-02-05 │ 70732.60│ 1271.42│ 358.95│ 1.39│ 71091.54│
│2026-02-04 │ 71463.21│ 2128.76│ 345.33│ 1.82│ 71808.54│
│2026-02-03 │ 71276.36│ 1427.81│ 325.87│ 1.30│ 71602.24│
│2026-02-02 │ 72838.11│ 2487.04│ 306.04│ 1.10│ 73144.15│
│2026-01-30 │ 72915.92│ 3075.76│ 319.95│ 0.58│ 73235.87│
│2026-01-29 │ 73439.36│ 6155.49│ 420.54│ 0.99│ 73859.90│
│2026-01-28 │ 72346.69│ 6906.21│ 452.26│ 3.86│ 72798.95│
│2026-01-27 │ 74235.38│ 10865.93│ 583.15│ 10.39│ 74818.53│
│2026-01-26 │ 71140.48│ 15479.65│ 430.31│ 1.27│ 71570.79│
│2026-01-23 │ 68043.43│ 5107.82│ 380.76│ 0.18│ 68424.20│
│2026-01-22 │ 68724.31│ 3495.41│ 378.88│ 0.14│ 69103.19│
│2026-01-21 │ 67915.86│ 1846.49│ 373.19│ 0.06│ 68289.04│
│2026-01-20 │
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