最新提示☆ ◇002603 以岭药业 更新日期：2026-07-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.2447│ 0.7700│ 0.5988│ 0.4002│ 0.1951│ -0.4337│
│每股净资产(元) │ 6.8225│ 6.5775│ 6.4068│ 6.5080│ 6.3143│ 6.1193│
│加权净资产收益率(%│ 3.6500│ 11.9900│ 9.3400│ 6.3400│ 3.1400│ -6.6900│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 137653.40│ 137653.40│ 137684.67│ 137684.67│ 137684.90│ 137684.90│
│限售流通A股(万股) │ 29417.14│ 29417.14│ 29385.86│ 29385.86│ 29385.64│ 29385.64│
│总股本(万股) │ 167070.54│ 167070.54│ 167070.54│ 167070.54│ 167070.54│ 167070.54│
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│●最新公告:2026-07-06 16:47 以岭药业（002603）：关于全资孙公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-07-06 16:51 以岭药业(002603)：“厄贝沙坦”化学原料药上市申请获批(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):243978.38 同比增(%):3.46；净利润(万元):40884.83 同比增(%):25.43 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派5元(含税) 股权登记日:2026-06-15 除权派息日:2026-06-16 │
│●分红:2025-06-30 10派3元(含税) 股权登记日:2025-10-21 除权派息日:2025-10-22 │
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│●股东人数:截止2025-12-31,公司股东户数150712,减少1.33% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数148000,减少1.80% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-07-02投资者互动:最新10条关于以岭药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●质押占比:控股股东 以岭医药科技有限公司 截至2021-09-18累计质押股数：4900.00万股 占总股本比：2.93% 占其持股比:9.30│
│% │
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【主营业务】
公司的主营业务是专利创新中药的研发、生产和销售。
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-29
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.3660│ 1.0630│ 0.7650│ 0.4980│ 0.2040│ 0.3660│
│每股未分配利润(元)│ 3.8753│ 3.6306│ 3.4593│ 3.5607│ 3.3557│ 3.1606│
│每股资本公积(元) │ 1.3909│ 1.3909│ 1.3909│ 1.3909│ 1.4023│ 1.4023│
│营业收入(万元) │ 243978.38│ 783073.74│ 586760.31│ 404014.22│ 235823.27│ 651273.45│
│利润总额(万元) │ 48909.93│ 159161.09│ 116963.54│ 80365.38│ 39412.11│ -80019.20│
│归属母公司净利润( │ 40884.83│ 128647.87│ 100040.47│ 66853.50│ 32595.33│ -72451.56│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 25.43│ 277.56│ 80.33│ 26.03│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.2447│
│2025 │ 0.7700│ 0.5988│ 0.4002│ 0.1951│
│2024 │ -0.4337│ 0.3321│ 0.3175│ 0.1819│
│2023 │ 0.8095│ 1.0527│ 0.9613│ 0.7198│
│2022 │ 1.4142│ 0.8465│ 0.6276│ 0.2900│
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【2.互动问答】
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│07-02 │问：请问董秘，有看到网络消息，公司在2026年春节期间在高铁站有大量广告推广，是否属实，如果有是在哪些地│
│ │方有增加广告，我在南京，上海，杭州等地都没有看到 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司积极加强企业品牌和产品品牌建设，联动传统媒体、新媒体、户外媒体如各大高铁站大屏等│
│ │多形式、多场景、多频次内容投放，全面提升企业品牌形象与产品知名度，强化用户品牌记忆，从而助力产品终端│
│ │销售转化。感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：公司创新药有哪些 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，在新药研发方面，公司不断发挥企业的创新主体作用，持续完善科技创新管理机制，加快科技创│
│ │新成果转化，科研创新成果丰硕，新药研发持续推进。 │
│ │截至目前，公司中药创新药方面有芪桂络痹通片（1.1类）、小儿连花清感颗粒（1.1类）、半夏白术天麻颗粒（3.│
│ │1类）3个产品申报新药注册已获受理，有柴黄利胆胶囊、藿夏感冒颗粒2个产品处于临床III期，还有柴芩通淋、参│
│ │蓉颗粒、连花清咳颗粒、连花御屏颗粒4个产品处于临床II期。化药创新药方面，治疗实体瘤、急性髓性白血病的X│
│ │Y0206片处于临床III期,治疗缺血性脑卒中XY03-EA片和用于辅助生殖的G201胶囊处于临床II期阶段。此外，无论是│
│ │中药还是化药，公司还有多个产品处于临床前研究阶段。感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：公司什么时候分红 │
│ │早点分红啊 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司已于2026年6月9日发布《2025 年年度权益分派实施公告》（2026-031），本次权益分派的 │
│ │股权登记日为2026年6月15日，除权除息日为2026年6月16日。感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：公司什么时候分红 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司已于2026年6月9日发布《2025 年年度权益分派实施公告》（2026-031），本次权益分派的 │
│ │股权登记日为2026年6月15日，除权除息日为2026年6月16日。感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：公司不要分红了还不如回购注销 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，感谢您的建议！ │
│ │现金分红是公司回报股东的重要方式之一，通常情况下，持续稳定的分红也是企业稳健经营的标志之一。公司着眼│
│ │于长远、可持续的发展，综合考虑经营情况、发展目标、股东回报等多重因素，已经建立了对投资者持续、稳定、│
│ │科学的回报规划与机制。 │
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│07-02 │问：请问贵公司通心络胶囊治疗急性心梗的CTS-AMI研究登上《JAMA》，参松养心胶囊解决室性心律失常的多项循 │
│ │证研究震动学界，芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的研究......这些不是内部自嗨，而是在国际顶级医学期刊上接受全│
│ │球同行的检阅。以上试验结果怎样，有没有申请美国上市，或者有没有这个安排。 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，公司积极持续开展已上市品种的上市后再评价及二次开发，其研究成果发表在国内外权威医学杂│
│ │志上，为产品临床效果提供权威证据。 │
│ │公司结合国家重点研发计划——脉络学说营卫理论指导心血管事件链防治研究，围绕心血管事件链关键病种开展的│
│ │五项循证医学研究均已顺利完成，2023年6月该项目顺利通过验收，综合绩效评价为“优秀”。该项目围绕“三高/│
│ │代谢综合征→易损斑块→急性心肌梗死→心律失常→心力衰竭”心血管事件链关键病变环节重大疾病，已完成以4 │
│ │个品种为代表的5项符合国际标准的循证研究，揭示了通络药物系统干预心血管事件链关键病理环节的疗效机制及 │
│ │科学内涵，详细如下： │
│ │（1）2024年6月， “津力达对代谢综合征糖耐量异常的干预研究”（889例）发表于JAMA Internal Medicine（影│
│ │响因子39），其结果表明，津力达可以降低IGT人群进展为糖尿病的风险41%，同时还可以减少腰围和BMI、改善胰 │
│ │岛素抵抗、增强胰岛素敏感性，降低总胆固醇水平、LDL-C水平、甘油三酯水平，降低动脉硬化关键指标ABI和CIMT│
│ │水平。 │
│ │（2）2023年10月，在全球四大顶尖医学期刊之一的JAMA期刊上发表了“中国通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研 │
│ │究（CTS-AMI）”（3,797例），结果显示，通心络显著降低30天主要不良心脑血管事件（包括心血管死亡、再次心│
│ │肌梗死、紧急冠脉血运重建和脑卒中）风险36%，降低心血管死亡风险30%；研究一年时通心络持续降低不良心脑血│
│ │管事件发生风险36%，降低心血管死亡风险27%，降低1年再次心梗风险74%，且安全性良好，出血风险与安慰剂相当│
│ │。 │
│ │（3）2026年2月，“通心络胶囊干预急性冠脉综合征冠状动脉粥样硬化斑块临床研究（TXL-CAP多中心研究，220例│
│ │）”论文在国际权威学术期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，简称STTT│
│ │）上发表。结果显示，在他汀等现代标准治疗基础上联合使用通心络，可增加急性冠状动脉综合征患者冠状动脉易│
│ │损斑块纤维帽厚度，减小斑块脂质弧度，并改善心绞痛症状，为临床稳定冠状动脉斑块提供了有效的治疗手段。 │
│ │（4）2024年8月，国际心血管病领域顶级期刊European Heart Journal发表了“参松养心胶囊对经射频消融房颤患│
│ │者预后的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究（SS-AFRF）”（920例）论文，研究结果表明参松养心胶囊降│
│ │低持续性房颤患者射频消融术后1年内复发风险40%，降低房颤负荷，提高生活质量，安全性良好，为房颤患者提供│
│ │了一种安全、有效、可长期服用的药物。该研究经权威专家评定入选心律失常领域全球十大临床研究。 │
│ │（5）2024年8月，国际医学领域十大核心期刊之一Nature Medicine刊登“芪苈强心胶囊对慢性心衰复合终点事件 │
│ │的评估研究”（3,110例），研究结果证实，与对照组相比，芪苈强心胶囊联合标准化治疗显著降低主要复合终点 │
│ │事件发生风险22%（降低心衰恶化再住院风险24%、降低心血管死亡风险17%）。 │
│ │2025年9月，世界中医药学会联合会发布首个针对心血管事件链的专家共识——《通络药物系统干预心血管事件链 │
│ │专家共识》，标志着通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊等通络药物对于心血管事件链的干预、治疗得到了│
│ │更大范围的认可，为络病理论指导心血管病防治、用药提供了规范。 │
│ │更多产品或科研信息介绍，请参考半年度或年度报告，感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：您好:请问小儿莲花清感颗粒大约什么时候上市 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，去年8月，公司中药创新药小儿连花情感颗粒新药注册上市申请已获正式受理，后续如有新的进 │
│ │展，公司将及时公告。感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：请问，贵公司如何看待中中药行，的发展趋势， │
│ │ │
│ │答：投资者您好，中医药学包含着中华民族几千年的健康养生理念及实践经验，是中华民族的伟大创造和中国古代│
│ │科学的瑰宝，在疾病预防、治疗、康复及健康保健等方面都发挥着极为重要的作用。 │
│ │近年来，我国大力发展中医药事业，党中央把中医药摆在更加突出的位置，以前所未有的力度推进中医药改革发展│
│ │，促进中医药传承创新发展。2021年以来，中医药行业政策频频出台，持续迎来政策利好，国家对中医药的支持政│
│ │策由顶层设计逐步过渡到了落地执行阶段。在国家政策持续利好背景下，随着国民经济的进一步发展，居民可支配│
│ │收入和医疗保健消费支出也将进一步提高，叠加人口老龄化趋势加剧、慢性疾病高发多发且向低龄化蔓延、公众医│
│ │疗保健意识增强等中医药消费需求进一步加强，中药传承创新发展驶入“快车道”将更好地满足人民群众日益增长│
│ │的需求。同时把做大做强特色优势放在首要位置，遴选发布中医治疗优势病种和适宜技术、疗效独特的中药品种，│
│ │加强中医优势专科建设，促进中医医疗机构发挥中医药特色优势，推进中西医结合，持续优化中医药服务供给、提│
│ │升中医药服务质量。 │
│ │未来中医药发展的政策体系将持续发力，全方位系统性地完善中医药传承创新发展机制，加快推动中医药产业高质│
│ │量发展。感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：董秘您好！公司现有通过GAP认真基地多少亩认证周期大概多长时间 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，以岭药业立足全国道地药材资源禀赋，精准布局优质产区，着力建设规模化、规范化的中药材种│
│ │植基地，将标准化理念贯穿药材培育的全过程。企业严格推行标准化种植体系与 GAP 规范管理，从田间地头的种 │
│ │植环节就严把质量关，细致规范种植流程，确保每一批产出的药材品质稳定、安全可控。截至目前，以岭药业已有│
│ │连翘、金银花、酸枣等多个种植基地通过了 GAP 延伸检查。感谢您的关注！ │
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│07-02 │问：尊敬的董秘您好，贵公司的八子补肾胶囊不但具有科学抗衰老功效，本人日常服用后精力旺盛大脑清醒，工作│
│ │效率明显提升，非常适合程序员和其他脑类工作者服用，建议公司加大该方向的宣传力度。 │
│ │ │
│ │答：投资者您好，非常感谢您对产品的关注！ │
│ │八子补肾胶囊是公司应用气络学说精气神理论指导研发的OTC甲类药品，是通过填补肾精、燮理阴阳、温扶元气、 │
│ │充养形神实现抗衰老的代表性品种。北京中医药大学糖尿病研究中心实验证实，八子补肾胶囊可通过调节蛋白Sirt│
│ │6、端粒酶逆转录酶TERT、肿瘤抑制蛋白P53相关信号通路提高机体免疫功能、改善端粒酶活性，从而发挥其延缓衰│
│ │老的作用。2023年，“八子补肾延缓自然衰老小鼠表观遗传衰老并延长其健康寿命”的研究论文发表在国际药学领│
│ │域SCI期刊Biomedicine ＆Pharmacotherapy。研究结果显示，八子补肾胶囊可改善自然衰老小鼠的记忆力和肌肉耐│
│ │力，逆转自然衰老小鼠增龄性的甲基化变化，显著降低其DNA甲基化年龄并延长其健康寿命。 │
│ │临床研究方面，由中国中医科学院西苑医院牵头8家科研院所开展了“八子补肾胶囊抗衰老随机、双盲、安慰剂对 │
│ │照循证临床研究”，旨在探究八子补肾胶囊抗衰老（改善肾精亏虚证人群症状）的疗效，研究论文已经发表在Phyt│
│ │omedicine和Journal of Cosmetic Dermatology，研究证实：八子补肾胶囊对改善神经精神、皮肤毛发、骨骼肌肉│
│ │、泌尿生殖方面的早衰症状和生活质量、改善老年人群肌肉力量和功能，以及皱纹深度、皮肤弹性、皮肤含水量等│
│ │皮肤衰老症状方面具有重要意义，并且对衰老标志物端粒酶活性有积极影响。 │
│ │由国内多家权威机构开展的一系列研究发现，八子补肾胶囊不仅具有抗整体衰老作用，对神经系统、运动系统、心│
│ │血管系统等多个系统的功能减退或衰老相关疾病均表现出确切改善作用。 │
│ │更多产品介绍，请参考半年度或年度报告，感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-07-06 16:47│以岭药业（002603）：关于全资孙公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告
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近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资孙公司万洋衡水制药有限公司（以下简称“衡水万洋”）收到国家
药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，由衡水万洋提交的“厄贝沙坦”化学原料药上市申请已获批准。现就相关
事项公告如下：
一、批准通知书基本内容
化学原料药名称：厄贝沙坦
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
登记号：Y20240001250
生产企业名称：万洋衡水制药有限公司
主要结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签
及生产工艺照所附执行。
二、药品的基本情况
厄贝沙坦（Irbesartan）是血管紧张素Ⅱ受体抑制剂（ARB），用于原发性高血压，合并高血压的 2型糖尿病肾病的治疗。
根据《中国高血压防治指南（2024年修订版）》显示，中国高血压最新患病率约为 31.6%，对应患病人数超 2.45亿。《中国高血
压防治指南（2024年修订版）》同时指出，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB，如厄贝沙坦）作为高血压初始治疗和预防心血管事件的一
线药物，是糖尿病肾病伴高血压或蛋白尿患者的首选药物。
三、对公司的影响及主要风险提示
本次衡水万洋获得厄贝沙坦《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国家药品注册的有关规定要求，可销售至国内
市场，丰富了公司产品线，拓展公司业务领域，目前不会对公司当期经营业绩产生重大影响。药品生产、销售业务易受到医药行业政策
、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-07-07/33978511-854b-4b02-aa8d-9a79b5065a48.PDF
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2026-06-26 16:42│以岭药业（002603）：关于全资子公司他达拉非片获得药品注册证书的公告
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近日，石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司以岭万洲国际制药有限公司（以下简称“以岭万洲”）向
国家药品监督管理局药品审评中心申报的他达拉非片的上市许可申请，获得国家药品监督管理局的批准，取得药品注册证书。
现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
证书编号：2026S02107
药品通用名称：他达拉非片
批准文号：国药准字 H20264806
剂型：片剂
规格：20mg
注册分类：化学药品 4类
申请事项：药品注册（境内生产）
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
上市许可持有人：以岭万洲国际制药有限公司
生产企业：以岭万洲国际制药有限公司
二、药品的其他相关情况和主要风险提示
根据《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南（2022版）》指南推荐，他达拉非列为 PDE5抑制剂一线治疗药物。
本次他达拉非片获得注册批件，标志着以岭万洲具备了在国内市场销售该产品的资格，不会对公司当期经营业绩产生重大影响。
药品的生产销售容易受市场政策环境变化、市场竞争等因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-27/77d7ea94-3133-44d0-b6fe-7afba032b1bd.PDF
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2026-06-08 18:57│以岭药业（002603）：2025年年度权益分派实施公告
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一、股东会审议通过利润分配方案等情况
1、石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）2025年年度利润分配方案已获 2026年 5月 26日召开的 2025
年年度股东会审议通过，具体方案为：以 2025年 12月 31日总股本 1,670,705,376股为基数，向全体股东每 10股派发现金红利 5.00
元（含税），送红股 0股（含税），不以公积金转增股本，本次合计派发现金红利 835,352,688.00元（含税）。
2、自分配方案披露至实施期间公司股本总额未发生变化。
3、本次实施的分配方案与股东会审议通过的分配方案一致。
4、本次实施分配方案距离股东会审议通过的时间未超过两个月。
二、本次实施的权益分派方案
本公司 2025年年度权益分派方案为：以公司现有总股本 1,670,705,376股为基数，向全体股东每 10股派 5.000000元人民币现金
（含税；扣税后，通过深股通持有股份的香港市场投资者、境外机构（含 QFII、RQFII）以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金
每 10股派 4.500000元；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收，本公司暂不扣缴
个人所得税，待个人转让股票时，根据其持股期限计算应纳税额【注】；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投
资基金所涉红利税，对香港投资者持有基金份额部分按 10%征收，对内地投资者持有基金份额部分实行差别化税率征收）。
【注：根据先进先出的原则，以投资者证券账户为单位计算持股期限，持股1个月（含 1个月）以内，每 10 股补缴税款 1.000000
元；持股 1 个月以上至 1年（含 1年）的，每 10股补缴税款 0.500000元；持股超过 1年的，不需补缴税款。】
三、股权登记日与除权除息日
本次权益分派股权登记日为：2026年 6月 15日，除权除息日为：2026年 6月 16日。
四、权益分派对象
本次分派对象为：截止 2026年 6月 15日下午深圳证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简称“
中国结算深圳分公司”）登记在册的本公司全体股东。
五、权益分派方法
1、本公司此次委托中国结算深圳分公司代派的 A股股东现金红利将于 2026年 6月 16日通过股东托管证券公司（或其他托管机构
）直接划入其资金账户。
2、以下 A股股东的现金红利由本公司自行派发：
序号 股东账号 股东名称
1 08*****856 以岭医药科技有限公司
2 01*****195 吴相君
3 01*****942 吴瑞
在权益分派业务申请期间（申请日：2026年 6月 4日至登记日：2026 年 6月 15日），如因自派股东证券账户内股份减少而导致委
托中国结算深圳分公司代派的现金红利不足的，一切法律责任与后果由我公司自行承担。
六、咨询机构
咨询地址：河北省石家庄市高新技术开发区天山大街 238号董事会办公室
咨询联系人：王华、任晓静、肖旭
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