最新提示☆ ◇002755 奥赛康 更新日期：2025-06-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0600│ 0.1700│ 0.1400│ 0.0800│
│每股净资产(元) │ 3.3884│ 3.2997│ 3.2189│ 3.1637│
│加权净资产收益率(%) │ 1.7600│ 5.3800│ 4.3100│ 2.5900│
│实际流通A股(万股) │ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│
│限售流通A股(万股) │ 0.88│ 0.88│ 0.88│ 0.88│
│总股本(万股) │ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│
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│●最新公告:2025-06-23 17:02 奥赛康（002755）：关于利厄替尼片III期临床研究结果在《柳叶刀·呼吸病学》发布的公告(详见│
│后) │
│●最新报道:2025-06-23 17:07 奥赛康(002755)：利厄替尼片III期临床研究结果在《柳叶刀·呼吸病学》发布(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):50855.52 同比增(%):13.39；净利润(万元):5473.03 同比增(%):73.50 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.2元(含税) 股权登记日:2025-06-13 除权派息日:2025-06-16 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-10,公司股东户数17382,增加0.50% │
│●股东人数:截止2025-05-31,公司股东户数17295,增加15.65% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-20投资者互动:最新2条关于奥赛康公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.2030│ 0.4430│ 0.4820│ 0.3200│
│每股未分配利润(元) │ 1.9340│ 1.8751│ 1.8392│ 1.7838│
│每股资本公积(元) │ 0.1755│ 0.1475│ 0.1006│ 0.1028│
│营业收入(万元) │ 50855.52│ 177764.19│ 138445.46│ 92256.96│
│利润总额(万元) │ 5177.24│ 15145.32│ 12466.81│ 7151.31│
│归属母公司净利润(万) │ 5473.03│ 16029.43│ 12701.77│ 7559.45│
│净利润增长率(%) │ 73.50│ 207.92│ 168.79│ 147.71│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐
│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0600│
│2024 │ 0.1700│ 0.1400│ 0.0800│ 0.0300│
│2023 │ -0.1600│ -0.2000│ -0.1700│ -0.0700│
│2022 │ -0.2400│ -0.0700│ 0.0100│ 0.0200│
│2021 │ 0.4100│ 0.4200│ 0.2800│ 0.1900│
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【2.互动问答】
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│06-20 │问：截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截至6月10日，公司股东人数为17,382户，感谢您对公司的关注！ │
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│06-20 │问：董秘，您好，ASKB589作为全球前三的CLDN18.2单抗，目前III期临床入组进展如何胃癌一线治疗数据是否达到│
│ │同类最佳预期新孵化的创新药（ASKG315/915）在抗肿瘤之外，是否探索其他适应症例如核辐射导致的免疫损伤修 │
│ │复或骨髓抑制治疗注射用德拉沙星作为广谱抗耐药菌药物，是否被纳入国家应急药品储备目录在核泄漏后感染防控│
│ │场景中，公司是否有针对性市场推广计划 │
│ │ │
│ │答：您好，公司产品及业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注！ │
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│06-06 │问：董秘你好，请问截止到2025年5月31日公司股东户数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，截至5月31日，公司股东户数为17,295户，感谢您对公司的关注！ │
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【3.最新公告】
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2025-06-23 17:02│奥赛康（002755）：关于利厄替尼片III期临床研究结果在《柳叶刀·呼吸病学》发布的公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）一类创新药利厄替尼片（奥壹新?）近日在国际顶级医学期刊《柳叶刀·呼吸
病学》（IF:32.8）发布该产品的 III 期临床研究结果。利厄替尼片是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），
用于具有 EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线、二线治疗。相关情况如下：
一、临床研究相关情况
（一）研究背景
此次发表的临床研究由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授担任主要研究者，共有 56 家中国临床中心参与，是一项多中心、随机
、双盲、阳性对照的 III期临床研究，旨在比较利厄替尼与吉非替尼用于一线治疗具有 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患
者的疗效和安全性。符合条件的患者年龄在 18周岁及以上，经组织学确诊为局部晚期或转移性非小细胞肺癌，且确认存在EGFR 外显子
19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变。患者按 1:1 随机分组，试验组接受口服利厄替尼（每天二次，每次 80mg），对照组接受口
服吉非替尼（每天一次，每次 250mg）治疗，直至疾病进展或达到退出标准。主要研究终点是独立审评委员会（IRC）评估的无进展生
存期（PFS）。
（二）研究分析
有效性分析
自 2021 年 6 月 30 日至 2022 年 9 月 22 日，共有 595 例患者参与筛选，其中337 例患者随机分配至利厄替尼组（N=168）或
吉非替尼组（N=169），所有 337例患者均纳入全分析集。
经 IRC（独立影像评审委员会）评估，利厄替尼组中位 PFS 为 20.7 个月，显著优于对照组吉非替尼组（9.7 个月）。HR 值为 0
.44（P<0.0001），HR 值为同类药物已披露的临床数据中最低（HR 值越低获益越高）。与对照组相比，利厄替尼可有效降低疾病进展
或死亡风险 56%。
各亚组分析结果显示，利厄替尼组较吉非替尼组均有显著获益，无论其年龄、性别、吸烟史、ECOG PS 评分、EGFR 突变类型以及
脑转移情况等。
脑转移是 EGFR 突变 NSCLC 患者较常见的转移部位之一。因转移部位的特殊性，伴脑转移晚期 NSCLC 是临床治疗的难点和痛点。
本临床试验中，在具有可测量的中枢神经系统（CNS）转移病灶人群中，利厄替尼组中位 CNS PFS 为20.7 个月，显著高于对照组吉非
替尼组（7.1 个月）。HR 值为 0.28（P=0.014），中位 CNS PFS 的 HR 数值同样为同类药物相同临床研究中最低（HR 值越低获益越
高），与对照组相比，利厄替尼可有效降低颅内进展或死亡风险 72%。
安全性分析
利厄替尼整体安全性良好，研究中未观察到新的安全性信号。利厄替尼常见不良反应为腹泻和皮疹，大多为 1-2 级。患者剂量中
断或调整比例较低，能够持续接受治疗，永久停药发生率为 2%，发生率是同类药物相同临床研究中最低的。此外，与同类国产药物相
比，利厄替尼的肝毒性较低，ALT 升高和 AST 升高的发生率分别为 16%和 18%。
二、对公司的影响
奥壹新?（通用名：利厄替尼片）在 EGFR 敏感突变阳性晚期 NSCLC 一线治疗的患者中展现出了显著的疗效和安全性，脑转移疗效
突出。其一线治疗研究结果在《柳叶刀·呼吸病学》上发表，不仅体现了国际权威医学期刊对中国高质量创新药临床研究成果的认可，
也标志着中国自主研发的第三代 EGFR TKI 在晚期非小细胞肺癌治疗领域取得了新的突破。
三、风险提示
产品未来的销售情况因受市场环境变化等因素的影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-24/662e39ba-e5fe-442d-9a02-81e46dad69fd.PDF
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2025-06-22 16:27│奥赛康（002755）：关于子公司甲氨蝶呤注射液获得药品注册证书的公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国
家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的甲氨蝶呤注射液《药品注册证书》，相关情况如下：
一、药品基本情况
项目名称：甲氨蝶呤注射液
剂型：注射剂
规格：（1）10ml：1g；（2）20ml：0.5g
注册分类：化学药品 4 类
上市许可持有人：江苏奥赛康药业有限公司
药品批准文号：国药准字 H20254578、国药准字 H20254577
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。
二、药品相关情况
甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂类药物，可干扰 DNA 合成、修复和细胞复制，具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用治疗乳腺
癌、妊娠性绒毛膜癌等，或与其它化疗药物联合使用治疗成骨肉瘤、急性白血病等，大剂量单独应用或与其它化疗药物联合应用治疗成
骨肉瘤、急性白血病、支气管肺癌或头颈部表皮癌，以及用于银屑病化疗。
甲氨蝶呤注射液的原料药由子公司南京海润医药有限公司生产，该原料药已于 2025 年 5 月获得了上市申请批准通知书。
甲氨蝶呤注射液受到国内外众多指南及专家共识的推荐。PDB数据库显示，甲氨蝶呤注射液在样本医院近五年的年均销售额约 1.4
亿元，销售市场前景广阔。
三、对公司的影响
根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。甲氨蝶呤注射液获批上市，将进一步丰富公司抗肿瘤产
品组群，增强公司在该领域的竞争力，并对公司及子公司未来的经营产生积极影响。
四、风险提示
公司在取得甲氨蝶呤注射液《药品注册证书》后，可生产该药品并上市销售，产品未来的销售情况因受市场环境变化等因素的影响
，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-22/6e58bb4f-dbf4-4891-8765-69d4e697de38.PDF
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2025-06-10 00:00│奥赛康（002755）：2024年年度权益分派实施公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）2024 年年度权益分派方案已获 2025 年 5 月 29 日召开的 2024 年年度股东
大会审议通过。现将权益分派事宜公告如下：
一、股东大会审议通过权益分派方案情况
1、2025 年 5 月 29 日，北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）2024 年年度股东大会审议通过了《关于公司 2024
年度利润分配预案的议案》，同意以公司总股本 928,160,351 股为基数，向全体股东按每 10 股派发现金红利人民币 1.20 元（含税
），共计派发现金红利总额 111,379,242.12 元（含税），不进行资本公积金转增股本，不送红股。自利润分配预案公布后至实施利润
分配方案的股权登记日期间，如公司总股本由于可转债转股、股份回购、股权激励行权、再融资新增股份上市等原因发生变动，按照“
现金分红总金额固定不变”的原则对分配比例进行调整。
2、自分配方案披露至实施期间，公司股本总额未发生变化。
3、公司本次实施的权益分派方案与公司 2024 年年度股东大会审议通过的分配方案一致。
4、本次实施权益分派方案距离 2024 年年度股东大会审议通过的时间未超过两个月。
二、本次实施的权益分派方案
本公司 2024 年年度权益分派方案为：以公司现有总股本 928,160,351 股为基数，向全体股东每 10 股派 1.200000 元人民币现
金（含税；扣税后，通过深股通持有股份的香港市场投资者、境外机构（含 QFII、RQFII）以及持有首发前限售股的个人和证券投资基
金每 10 股派 1.080000 元；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收，本公司暂不
扣缴个人所得税，待个人转让股票时，根据其持股期限计算应纳税额【注】；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证
券投资基金所涉红利税，对香港投资者持有基金份额部分按 10%征收，对内地投资者持有基金份额部分实行差别化税率征收）。
【注：根据先进先出的原则，以投资者证券账户为单位计算持股期限，持股1 个月（含 1 个月）以内，每 10 股补缴税款 0.2400
00 元；持股 1 个月以上至 1年（含 1 年）的，每 10 股补缴税款 0.120000 元；持股超过 1 年的，不需补缴税款。】
三、股权登记日与除权除息日
本次权益分派股权登记日为：2025 年 6 月 13 日，除权除息日为：2025 年 6 月16 日。
四、权益分派对象
本次权益分派对象为：截止 2025 年 6 月 13 日下午深圳证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以
下简称“中国结算深圳分公司”）登记在册的本公司全体股东。
五、权益分派方法
1、本公司此次委托中国结算深圳分公司代派的 A 股股东现金红利将于 2025 年6 月 16 日通过股东托管证券公司（或其他托管机
构）直接划入其资金账户。
2、以下 A 股股东的现金红利由本公司自行派发：
序号 股东账号 股东名称
1 08*****029 南京奥赛康投资管理有限公司
2 08*****025 江苏苏洋投资实业有限公司
3 08*****375 中亿伟业控股有限公司
4 08*****374 伟瑞发展有限公司
5 08*****030 南京海济投资管理有限公司
在权益分派业务申请期间（申请日：2025 年 6 月 6 日至登记日：2025 年 6 月 13日），如因自派股东证券账户内股份减少而导
致委托中国结算深圳分公司代派的现金红利不足的，一切法律责任与后果由我公司自行承担。
六、咨询机构
咨询地址：南京江宁科学园科建路 699 号A 楼证券事务部
咨询电话：025-52292222
传真电话：025-52169333
七、备查文件
1、《公司第七届董事会第二次会议决议》；
2、《公司 2024 年年度股东大会决议》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-09/c421ac05-fd07-4d8e-ae1d-10d9844b7d53.PDF
【4.最新报道】
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2025-06-23 17:07│奥赛康(002755)：利厄替尼片III期临床研究结果在《柳叶刀·呼吸病学》发布
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奥赛康旗下创新药利厄替尼片在《柳叶刀·呼吸病学》发表III期临床结果，显示其在EGFR突变非小细胞肺癌治疗中安全性良好，
不良反应多为轻度，停药率低，肝毒性较同类药物更低，且对脑转移患者疗效显著。
https://www.gelonghui.com/news/5024941
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2025-06-22 16:30│奥赛康(002755)：甲氨蝶呤注射液获得药品注册证书
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奥赛康旗下江苏奥赛康药业获得甲氨蝶呤注射液《药品注册证书》，该药为抗肿瘤药物，适用于多种癌症及银屑病治疗，具有广泛
临床应用价值。
https://www.gelonghui.com/news/5024562
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2025-06-12 13:10│异动快报：奥赛康（002755）6月12日13点10分触及涨停板
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6月12日，奥赛康股价涨停，上涨10%，所属化学制药行业同步上涨。主力资金净流入1825万元，创新药、幽门螺杆菌等概念均表现
活跃。
https://stock.stockstar.com/RB2025061200015254.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2025-05-06 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-5.80 成交量(万股):1342.43 成交额(万元):24036.46
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 2513.62│ 1868.99│
│机构专用 │ 1028.71│ 0.00│
│机构专用 │ 519.79│ 95.35│
│机构专用 │ 370.91│ 153.36│
│机构专用 │ 355.20│ 0.00│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 2513.62│ 1868.99│
│机构专用 │ 0.00│ 1749.12│
│华泰证券股份有限公司南京分公司 │ 7.34│ 1050.67│
│机构专用 │ 0.00│ 1037.78│
│机构专用 │ 0.00│ 1012.61│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2024-08-30 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-4.98 成交量(万股):766.92 成交额(万元):8222.31
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 346.95│ 1264.36│
│机构专用 │ 292.47│ 0.00│
│机构专用 │ 266.27│ 0.00│
│长江证券股份有限公司上海分公司 │ 227.72│ 0.97│
│机构专用 │ 138.37│ 83.54│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 346.95│ 1264.36│
│机构专用 │ 0.00│ 486.99│
│机构专用 │ 0.00│ 432.29│
│机构专用 │ 0.00│ 284.61│
│机构专用 │ 0.00│ 279.77│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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