最新提示☆ ◇002755 奥赛康 更新日期：2025-10-27◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.1700│ 0.0600│ 0.1700│ 0.1400│
│每股净资产(元) │ 3.3815│ 3.3884│ 3.2997│ 3.2189│
│加权净资产收益率(%) │ 5.0700│ 1.7600│ 5.3800│ 4.3100│
│实际流通A股(万股) │ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│
│限售流通A股(万股) │ 0.88│ 0.88│ 0.88│ 0.88│
│总股本(万股) │ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│
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│●最新公告:2025-10-20 15:47 奥赛康（002755）：自愿披露创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-10-20 15:46 奥赛康(002755)：创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):100741.28 同比增(%):9.20；净利润(万元):15998.71 同比增(%):111.64 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派1.2元(含税) 股权登记日:2025-06-13 除权派息日:2025-06-16 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-10-20,公司股东户数27536,增加1.09% │
│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数27238,增加35.87% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-10-24投资者互动:最新3条关于奥赛康公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-16公告，持股5%以上股东2025-09-06至2025-12-05通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1856.32万股,占总股│
│本2.00% │
│●拟减持:2025-07-30公告，持股5%以上的股东2025-08-20至2025-11-17通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1392.24万股,占总│
│股本1.50% │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-29
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.4560│ 0.2030│ 0.4430│ 0.4820│
│每股未分配利润(元) │ 1.9274│ 1.9340│ 1.8751│ 1.8392│
│每股资本公积(元) │ 0.1769│ 0.1755│ 0.1475│ 0.1006│
│营业收入(万元) │ 100741.28│ 50855.52│ 177764.19│ 138445.46│
│利润总额(万元) │ 15048.28│ 5177.24│ 15145.32│ 12466.81│
│归属母公司净利润(万) │ 15998.71│ 5473.03│ 16029.43│ 12701.77│
│净利润增长率(%) │ 111.64│ 73.50│ 207.92│ 168.79│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤
│2025 │ ---│ ---│ 0.1700│ 0.0600│
│2024 │ 0.1700│ 0.1400│ 0.0800│ 0.0300│
│2023 │ -0.1600│ -0.2000│ -0.1700│ -0.0700│
│2022 │ -0.2400│ -0.0700│ 0.0100│ 0.0200│
│2021 │ 0.4100│ 0.4200│ 0.2800│ 0.1900│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
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│10-24 │问：请问截止至2025年10月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，相同问题已回复，感谢您对公司的关注！ │
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│10-24 │问：目前股东人数是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，相同问题已回复，感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-24 │问：你好，请问截至10月20日，贵公司股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截至10月20日，公司股东人数为27,536户，感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│10-17 │问：您好，请问9月30日收盘后的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截至9月30日，公司股东人数为27,238户，感谢您对公司的关注! │
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【3.最新公告】
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2025-10-20 15:47│奥赛康（002755）：自愿披露创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的子公司 ASKGENELIMITED于 2025年 10月 19日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内
科学会（ESMO）年会上，以壁报形式公布在研生物创新药 ASKB589（靶向 CLDN18.2单克隆抗体）联合 CAPOX及 PD-1抑制剂在晚期胃癌
一线治疗中的最新研究成果，相关情况如下：
一、壁报内容概要
标题：ASKB589联合 CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及 PD-1抑制剂一线治疗转移性胃及食管胃交界处腺癌的 Ib/II 期临床研究更
新疗效数据（Updatedefficacy of ASKB589 plus CAPOX/PD-1 inhibitor in first - line metastatic G/GEJadenocarcinoma: Phase
Ib/II study）
编号：946P
展示时间：德国当地时间 2025年 10月 19日
主要研究者：沈琳，北京大学肿瘤医院该 Ib/II 期临床研究（NCT05632939）包括剂量递增及剂量扩展两部分，入组 CLDN18.2 阳
性胃及食管胃交界处腺癌患者。研究旨在评估 ASKB589 联合CAPOX及 PD-1抑制剂在一线治疗局部晚期、复发性或转移性 G/GEJ患者中
的安全性、耐受性及抗肿瘤活性。
入组患者
研究共入组 62例 CLDN18.2阳性的一线 G/GEJ腺癌受试者。在剂量扩展阶段，53例受试者接受了 6mg/kg ASKB589联合 CAPOX及 PD
-1抑制剂治疗，其中包括 47例 CLDN18.2中高表达 （≥40%&2+/3+）IV期 G/GEJ腺癌受试者。
有效性分析
剂量扩展研究中，CLDN18.2中高表达的 IV期 G/GEJ腺癌受试者确认的肿瘤客观缓解率 (cORR)为 76.1%，中位肿瘤缓解时长（mDOR
）为 13.9个月，疾病控制率 (DCR)为 100%。截止 2025年 8月 30日，受试者中位随访 26.71个月(范围：19.9-28.8)，61.7%（29/47
）的受试者发生疾病进展或死亡，CLDN18.2中高表达的 IV 期 G/GEJ 腺癌受试者的中位无进展生存期（mPFS）为 12.45 个月（95%CI
：7.92-19.25），中位总生存期（mOS）为 21.36个月（95%CI：15.87-25.00）。CLDN18.2 高表达的 IV 期 G/GEJ 腺癌受试者，cORR
为 81.8%，mPFS 和 mOS分别为 15.01个月（95%CI：9.56-19.25）和 22.34个月（95%CI：19.15-25.00）。
结论
ASKB589（靶向 CLDN18.2单克隆抗体）联合 CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及 PD-1抑制剂一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃
及食管胃交界处腺癌患者的 Ib/II 期临床研究，在更长时间随访中，继续表现出深度且持久的肿瘤缓解和疾病控制，并展现了明确的
生存获益，支持现有开展的 ASKB589联合化疗及 PD-1抑制剂的关键性临床 III期研究。
二、对公司的影响
本次在ESMO大会上披露的ASKB589三联疗法数据进一步证实了其显著且持久的抗肿瘤活性，并首次公布了其在晚期一线胃癌患者中
总生存期（OS）获益，积极的临床数据有助于增强公司产品的未来市场竞争力。
三、风险提示
创新药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进
展情况及时履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-21/1aab024b-3b2e-4f8e-ba9f-1267d8365220.PDF
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2025-10-20 00:00│奥赛康（002755）：自愿披露创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的子公司江苏奥赛康药业有限公司于 2025年 10月 18日在德国柏林召开的欧
洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式首次公布新型 cMET抑制剂 ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂
（EGFR-TKI）治疗失败伴MET 扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的剂量递增及扩展临床试验研究数据，相关情况如下：
一、壁报内容概要
标题：ASKC202联合利厄替尼用于既往 EGFR-TKI治疗后 EGFR敏感突变伴 MET扩增或蛋白过表达的晚期或转移性非小细胞肺癌的治
疗（ASKC202 plusLimertinib in EGFR-mutated advanced or metastatic NSCLC patients with METamplification or MET overexpr
ession Following EGFR-TKI）
编号：1959P
展示时间：德国当地时间 2025年 10月 18日
主要研究者：周彩存，上海市东方医院
本研究是一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的 I 期（Part2&4）临床研究，旨在评估 ASKC202联合利厄替尼治疗经 EGFR-TK
I治疗失败的 EGFR突变伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。截至 2025年 6月 17日，共计入组 5
4例 EGFR-TKI治疗失败的受试者，其中 50例（94%）既往接受过第三代 EGFR-TKI治疗后进展，患者经 FISH或 IHC检测证实MET 扩增或
过表达。剂量递增采用“3+3”设计，随后进行剂量扩展，优化并确定 II期推荐剂量（RP2D）。
临床研究结果显示，ASKC202联合利厄替尼在 EGFR-TKI耐药伴MET扩增/过表达的晚期 NSCLC中展现出明显的临床获益，RP2D确定为
ASKC202 200mgQD联合利厄替尼 80mg BID治疗。在该方案下，客观缓解率（ORR）达到 68.8%，疾病控制率（DCR）达到 93.8%； 9个
月的缓解持续（DoR）率达到 66.3%；中位无进展生存期（PFS）尚未达到。亚组分析提示在伴脑转移、EGFR Ex19del突变、MET GCN≥1
0、MET过表达及既往化疗经治患者中均观察到更高的 ORR，其中基线存在脑转移的患者 ORR达到 87.5%。
安全性方面，未观察到剂量限制性毒性（DLT）。治疗相关不良事件（TRAE）主要为 1-2级，包括贫血、低白蛋白血症、腹泻、低
钙血症、皮疹等，均为已上市MET抑制剂及 EGFR抑制剂常见不良反应，整体可控可管理。
综上，ASKC202 联合利厄替尼用于经 EGFR-TKI 治疗失败伴MET 扩增/过表达的非小细胞肺癌显示出良好的耐受性和安全性，疗效
上显示出肿瘤缓解率高、缓解持续时间长的获益信号。ASKC202联合利厄替尼的 III期确证性临床研究正在开展中。
二、对公司的影响
利厄替尼片（奥壹新?）是本公司已经上市的第三代 EGFR TKI。ASKC202片（cMET抑制剂）与利厄替尼片联合用药有希望为 EGFR-T
KI 耐药的肺癌患者提供有效解决方案，延长患者生存期。公司两款创新药项目协同拓展肺癌领域目标人群，有利于进一步完善公司抗
肿瘤产品管线，对公司的战略布局起到积极作用。
三、风险提示
创新药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进
展情况及时履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-20/4dd594e8-f8d7-49d4-b872-92f5d475b40d.PDF
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2025-10-17 07:48│奥赛康（002755）：关于签署授权许可协议的公告
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一、交易概述
北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司 AskGenePharma, Inc.（以下简称“AskGene Pharma”）与 Vis
ara, Inc.（以下简称“Visara”）达成授权许可协议，将 AskGene Pharma 具有自主知识产权的 1 类创新药ASKG712项目在许可区域
内的权益有偿许可给 Visara。
本次交易已经公司第七届董事会第四次会议审议通过。本次交易不构成关联交易，不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定
的重大资产重组。
二、许可项目基本信息
ASKG712是AskGene Pharma自主研发的、拥有自主知识产权的 1类创新药，可同时靶向 VEGF与 ANG-2。在阻断 VEGF/VEGFR信号通
路，控制新生血管形成的同时，可有效抑制 ANG-2 信号以改善血管稳定性和减轻视网膜炎症。临床用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于
中国 IIa 期临床研究阶段。I期剂量爬坡和剂量扩组结果显示，ASKG712具有良好的安全性和有效性。同时临床前数据显示，相较于现
有治疗，ASKG712对 VEGF和 ANG-2具有更强的结合活性，有望提升疗效的同时拉长给药间隔，减少频繁眼底注射，改善患者依从性。
三、交易对方基本信息Visara, Inc.是一家根据美国特拉华州法律注册设立的公司，是 I-Mab（中文名：天境生物）的全资子公司
。I-Mab是一家总部位于美国的全球性生物技术公司，致力于开发用于癌症治疗的肿瘤精准免疫治疗。I-Mab于纳斯达克全球市场上市，
证券代码：IMAB。
Visara, Inc.成立于 2025年 9月，为新设公司，尚未有相关财务数据。Visara, Inc.与公司及公司的控股子公司之间不存在关联
关系，除本次授权许可合作外，亦不存在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的其他关系。
四、许可协议主要内容
许可方：AskGene Pharma, Inc.
被许可方：Visara, Inc.
（一）许可范围
AskGene Pharma将具有自主知识产权的 1类创新药ASKG712项目有偿许可给 Visara，许可区域为大中华地区（包括中国大陆、中国
香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区）、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国及印度，Visara 将获
得 ASKG712项目在许可区域内开发、生产和商业化的独家权利。
（二）财务条款
1、首付款
在协议生效后的 30个工作日内，Visara将向 AskGene Pharma支付 700万美元的一次性、不可退还、不可抵扣的首付款。
2、里程碑付款
AskGene Pharma 有权收取与研发、注册及商业化相关的里程碑付款，最高不超过 8,900万美元。
3、特许权使用费
AskGene Pharma 有权根据产品在许可区域内的年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。
（三）协议期限与终止
自 I-Mab完成对 Visara的增资之日起，本协议生效。协议生效后，除非根据协议中约定的条款提前终止，否则将持续有效。
五、本次交易对公司的影响
本次授权许可有利于 ASKG712项目在许可区域内的研发及商业化进程，有利于公司创新药研发方向进一步聚焦于消化、肿瘤、抗感
染、慢性病等治疗领域，符合公司整体战略方向，协议的履行预计将对公司未来业绩产生积极影响。
六、风险提示
ASKG712项目未来在许可区域内是否能顺利完成研发、注册并进行商业化，存在不确定性。因此本次授权许可协议中约定的相关里
程碑付款金额也存在不确定性，最终能够实现的收益受项目研发进展、注册法规、上市时间和销售结果等诸多不确定性因素影响，敬请
广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-10-17/60cf9c62-8837-4d4e-ac5b-ae6285675b53.PDF
【4.最新报道】
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2025-10-20 15:46│奥赛康(002755)：创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据
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奥赛康子公司ASKGENE LIMITED在2025年ESMO年会上公布其在研生物药ASKB589（靶向CLDN18.2单抗）联合CAPOX化疗及PD-1抑制剂
治疗晚期胃癌的一线临床数据。Ib/II期研究显示，该三联疗法在长期随访中持续呈现深度且持久的肿瘤缓解与疾病控制，并首次证实
显著总生存期（OS）获益，支持其关键III期临床研究推进。积极数据凸显ASKB589在胃癌治疗领域的强劲潜力，进一步增强产品市场竞
争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1357007.html
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2025-10-17 08:10│奥赛康(002755)子公司签署ASKG712项目授权许可协议
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奥赛康控股子公司AskGene Pharma与Visara达成授权协议，将自主1类创新药ASKG712在许可区域的权益有偿许可给Visara。ASKG71
2为双靶点药物，可同时抑制VEGF与ANG-2，用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床阶段，I期数据显示其安全性和有效性良好
。相比现有疗法，ASKG712具有更强的靶点结合活性，有望提升疗效并延长给药间隔，减少注射频次，改善患者依从性。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1356174.html
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2025-09-26 09:55│异动快报：奥赛康（002755）9月26日9点55分触及跌停板
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奥赛康（002755）9月26日盘中触及跌停，报20.96元，跌幅9.97%，所属化学制药行业整体走弱。该股为医药、创新药及幽门螺杆
菌概念热点标的。9月25日资金流向显示，主力资金净流入9759.34万元，占比34.16%；游资与散户资金分别净流出3079.17万元和6680.
17万元，合计净流出超9700万元。近5日资金呈现主力流入、散户流出态势，市场分歧明显。数据来源为证券之星公开信息，AI生成，
不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025092600008317.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2025-07-16 信息类型:连续三个交易日内涨幅偏离值累计达20%的证券
涨跌幅(%):10.02 成交量(万股):6218.00 成交额(万元):138542.90
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 8119.64│ 5927.49│
│机构专用 │ 6151.48│ 0.00│
│机构专用 │ 4698.97│ 0.00│
│机构专用 │ 4138.94│ 0.00│
│国盛证券有限责任公司宁波天童南路证券营业部 │ 3286.60│ 2179.43│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│华泰证券股份有限公司南京分公司 │ 89.52│ 6081.43│
│深股通专用 │ 8119.64│ 5927.49│
│平安证券股份有限公司上海临港新片区分公司 │ 1.61│ 4744.89│
│华泰证券股份有限公司厦门厦禾路证券营业部 │ 18.45│ 3147.80│
│华泰证券股份有限公司北京西三环国际财经中心证券营业部 │ 359.90│ 2988.84│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2025-05-06 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-5.80 成交量(万股):1342.43 成交额(万元):24036.46
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 2513.62│ 1868.99│
│机构专用 │ 1028.71│ 0.00│
│机构专用 │ 519.79│ 95.35│
│机构专用 │ 370.91│ 153.36│
│机构专用 │ 355.20│ 0.00│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 2513.62│ 1868.99│
│机构专用 │ 0.00│ 1749.12│
│华泰证券股份有限公司南京分公司 │ 7.34│ 1050.67│
│机构专用 │ 0.00│ 1037.78│
│机构专用 │ 0.00│ 1012.61│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2025-10-
|