最新提示☆ ◇002755 奥赛康 更新日期：2025-09-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.1700│ 0.0600│ 0.1700│ 0.1400│
│每股净资产(元) │ 3.3815│ 3.3884│ 3.2997│ 3.2189│
│加权净资产收益率(%) │ 5.0700│ 1.7600│ 5.3800│ 4.3100│
│实际流通A股(万股) │ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│
│限售流通A股(万股) │ 0.88│ 0.88│ 0.88│ 0.88│
│总股本(万股) │ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│
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│●最新公告:2025-09-02 17:07 奥赛康（002755）：关于子公司创新药ASKC202注册性临床III期研究完成首例患者给药的公告(详 │
│见后) │
│●最新报道:2025-09-02 17:20 奥赛康(002755)：创新药ASKC202注册性临床III期研究完成首例患者给药(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):100741.28 同比增(%):9.20；净利润(万元):15998.71 同比增(%):111.64 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2024-12-31 10派1.2元(含税) 股权登记日:2025-06-13 除权派息日:2025-06-16 │
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│●股东人数:截止2025-08-20,公司股东户数18298,减少1.26% │
│●股东人数:截止2025-08-08,公司股东户数18532,减少8.39% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-08-23投资者互动:最新4条关于奥赛康公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●拟增减持: │
│●拟减持:2025-08-16公告，持股5%以上股东2025-09-06至2025-12-05通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1856.32万股,占总股│
│本2.00% │
│●拟减持:2025-07-30公告，持股5%以上的股东2025-08-20至2025-11-17通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1392.24万股,占总│
│股本1.50% │
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│●股东大会:2025-09-19召开2025年9月19日召开2次临时股东会 │
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【主营业务】
药品研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.4560│ 0.2030│ 0.4430│ 0.4820│
│每股未分配利润(元) │ 1.9274│ 1.9340│ 1.8751│ 1.8392│
│每股资本公积(元) │ 0.1769│ 0.1755│ 0.1475│ 0.1006│
│营业收入(万元) │ 100741.28│ 50855.52│ 177764.19│ 138445.46│
│利润总额(万元) │ 15048.28│ 5177.24│ 15145.32│ 12466.81│
│归属母公司净利润(万) │ 15998.71│ 5473.03│ 16029.43│ 12701.77│
│净利润增长率(%) │ 111.64│ 73.50│ 207.92│ 168.79│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.1700│ 0.0600│
│2024 │ 0.1700│ 0.1400│ 0.0800│ 0.0300│
│2023 │ -0.1600│ -0.2000│ -0.1700│ -0.0700│
│2022 │ -0.2400│ -0.0700│ 0.0100│ 0.0200│
│2021 │ 0.4100│ 0.4200│ 0.2800│ 0.1900│
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【2.互动问答】
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│08-23 │问：请问截至2025年8月20日，公司股东人数有多少 │
│ │ │
│ │答：您好，相同问题已回复，感谢您对公司的关注！ │
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│08-23 │问：董秘你好，请问8月20日的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，相同问题已回复，感谢您对公司的关注！ │
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│08-23 │问：尊敬的董秘你好，请问截止至2025年8月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，截至8月20日，公司的股东人数为18,298户，感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-23 │问：请问您们公司的奥壹新药销量如何 │
│ │ │
│ │答：您好，关于公司业务情况，请您详见公司发布的定期报告，感谢您对公司的关注！ │
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│08-15 │问：尊敬的董秘你好，请问截止至2025年8月10日收盘公司股东人数为多少，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，相同问题已回复，感谢您对公司的关注! │
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│08-15 │问：请问8月8日的股东户数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，截至8月8日，公司的股东人数为18,532户，感谢您对公司的关注! │
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│08-08 │问：最新二期的股东户数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好，相同问题已回复，感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│08-08 │问：尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少谢谢! │
│ │ │
│ │答：您好，截至7月20日，公司的股东人数为27,371户，感谢您对公司的关注! │
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│08-08 │问：请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，截至7月31日，公司的股东人数为20,229户，感谢您对公司的关注! │
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【3.最新公告】
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2025-09-02 17:07│奥赛康（002755）：关于子公司创新药ASKC202注册性临床III期研究完成首例患者给药的公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）开发的 1类创
新药 ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴 MET 扩增/过表达的局部晚期或转移性非小
细胞肺癌的注册性临床 III期研究已完成首例患者给药，相关情况如下：
一、产品基本情况
产品名称：ASKC202片
剂型：片剂
药品注册分类：化学药品 1 类
拟开发适应症：联合利厄替尼治疗伴有MET扩增/过表达的接受 EGFR-TKI治疗后疾病进展的 EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细
胞肺癌（NSCLC）患者。
二、注册性临床 III 期研究情况
本次开展的注册性临床研究是一项随机、对照、开放、多中心的 III期临床研究、计划入组 286例受试者。旨在评价 ASKC202片联
合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。
研究的主要终点是独立评审委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续
时间（DOR）及安全性指标等。
三、产品的其他情况
ASKC202是江苏奥赛康药业有限公司开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的 cMET抑制剂，用于 EGFR TKI治
疗后进展的 EGFR 突变伴 MET 扩增/过表达的晚期 NSCLC 患者治疗。肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中 NSCLC 是最常
见的病理类型，约占所有肺癌的 85%。EGFR是 NSCLC患者中最常见的驱动基因，30%-50%的亚裔 NSCLC 患者存在EGFR 基因突变，第三
代 EGFR-TKI 是该类患者目前优选的一线治疗药物。但是经第三代 EGFR-TKI治疗后，绝大多数患者会在 1-2年内出现疾病进展。MET异
常（扩增/过表达）是 EGFR 突变阳性 NSCLC 对 EGFR-TKI 产生耐药的主要机制。在第三代 EGFR-TKI 治疗后疾病进展的患者中，约有
15-50%出现 MET异常。考虑到我国肺癌患者的基数和 EGFR突变高发的特点，EGFR-TKI耐药后伴MET异常人群的临床需求不容忽视。值
得关注的是，MET异常与较高的组织学分级、较晚的临床分期以及不良预后相关。既往研究显示，对于 EGFR-TKI耐药后伴MET异常的患
者，传统化疗或免疫联合疗法等带来的获益相对有限，临床存在较大的未满足需求。
子公司于 2024年 4 月在美国癌症研究协会（AACR）年会，以壁报形式首次公布 ASKC202 单药治疗晚期实体瘤的 I 期剂量递增临
床研究数据，在MET扩增或错义突变患者中，ORR 和 DCR 分别为 62.5%（5/8）和 75.0%（6/8），1例MET错义突变患者颅内靶病灶较基
线缩小 67%。
截至本公告披露之日，ASKC202已开展包括单药、联合子公司已上市第三代 EGFR TKI利厄替尼的 I/II期临床研究、以及 ASKC202
的食物影响研究。在ASKC202联合利厄替尼用于 EGFR TKI治疗后进展的 EGFR 突变伴 MET扩增/过表达的晚期 NSCLC 的 I/II 期研究中
，展现出突出的疗效，同时具有良好的耐受性和安全性。子公司将在 2025 年 ESMO大会上发表 ASKC202联合利厄替尼的 I/II期最新临
床研究数据。
四、对公司的影响
ASKC202片（cMET抑制剂）与公司利厄替尼片（第三代 EGFR TKI）联合用药有望为 EGFR-TKI 耐药的肺癌患者提供有效治疗方案，
延长 NSCLC患者的生存期。公司两款创新药协同拓展肺癌领域目标人群，有利于进一步完善公司抗肿瘤产品管线，对公司的战略布局起
到积极作用。
五、风险提示
创新药研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展
情况及时履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-03/5529ca03-76e6-4b3b-81af-5902329876f3.PDF
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2025-08-28 19:31│奥赛康（002755）：半年报董事会决议公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）第七届董事会第三次会议于 2025 年 8 月 18 日以电子邮件、专人送达的方
式通知各位董事，会议于 2025年 8月 28 日以现场会议的方式在南京江宁科学园科建路 699 号 A 楼 3102 会议室召开。本次会议应
到董事 9人，实到董事 9人。公司监事、高级管理人员列席了会议。本次会议符合《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》
”）、《中华人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）等法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的相关规定
。
会议由董事长陈庆财先生主持，经与会董事认真审议，一致形成如下决议：
一、审议通过《关于公司 2025 年半年度报告全文及摘要的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
二、审议通过《关于修订<公司章程>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
根据《公司法》《上市公司章程指引》等相关法律法规，结合公司实际情况，公司拟对《公司章程》进行修订。具体内容详见同日
发布于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的《关于修订<公司章程>的公告》（公告编号：2025-047）。
本议案尚需提交公司 2025年第二次临时股东大会审议。
三、审议通过《关于修订和新制定公司相关治理制度的议案》
根据《公司法》《上市公司章程指引》《深圳证券交易所股票上市规则》等相关法律法规，结合公司实际情况，公司修订并新制定
了下述治理制度，出席会议的董事对各项治理制度修订、制定事项进行了逐项表决，表决结果如下：
3.01 《关于修订<股东会议事规则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.02 《关于修订<董事会议事规则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.03 《关于修订<对外投资管理办法>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.04 《关于修订<募集资金管理办法>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.05 《关于修订<关联交易管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.06 《关于修订<对外担保管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.07 《关于修订<独立董事工作制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.08 《关于修订<总经理工作细则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.09 《关于修订<董事会秘书工作细则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.10 《关于修订<大股东、董事及高级管理人员所持本公司股份及其变动管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.11 《关于修订<规范与关联方资金往来的管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.12 《关于修订<年报信息披露重大差错责任追究制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.13 《关于修订<分、子公司管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.14 《关于修订<风险投资管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.15 《关于修订<董事会审计委员会年报工作规程>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.16 《关于修订<董事会审计委员会议事规则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.17 《关于修订<董事会提名委员会议事规则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.18 《关于修订<董事会薪酬与考核委员会议事规则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.19 《关于修订<董事会战略委员会议事规则>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.20 《关于修订<独立董事专门会议工作制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.21 《关于修订<内幕信息知情人登记管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.22 《关于修订<投资者关系管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.23 《关于修订<信息披露管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.24 《关于修订<重大信息内部报告制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.25 《关于修订<内部审计制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.26 《关于制定<董事、高级管理人员离职管理制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.27 《关于制定<信息披露暂缓与豁免制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
3.28 《关于制定<互动易平台信息发布及回复内部审核制度>的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
上述议案 3.01-3.07尚需提交公司 2025年第二次临时股东大会审议。
四、审议通过《关于提请召开 2025 年第二次临时股东大会的议案》
表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。
公司董事会提议于 2025年 9月 19 日 14：00在南京江宁荟枫酒店 5楼一号会议室，以现场会议投票和网络投票相结合的方式召开
公司 2025年第二次临时股东大会。
具体内容详见同日发布于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的《关于召开 2025年第二次临时股东大会的通知》（公告
编号：2025-046）。
备查文件
《公司第七届董事会第三次会议决议》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-29/8cd9d116-4209-4a53-8303-c451e559e272.PDF
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2025-08-28 19:30│奥赛康（002755）：半年报监事会决议公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）第七届监事会第三次会议于 2025 年 8 月 18 日以电子邮件、专人送达的方
式通知各位监事，会议于 2025年 8月 28 日以现场会议的方式在南京江宁科学园科建路 699 号 A 楼 3102 会议室召开。本次会议应
到监事 3人，实到监事 3人。本次会议符合《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）、《中华人民共和国证券法》（以
下简称“《证券法》”）等法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的相关规定。
会议由监事会主席陈靖先生主持，经与会监事认真审议，一致形成如下决议：
一、审议通过《关于公司 2025 年半年度报告全文及摘要的议案》
表决结果：3票同意，0票反对，0票弃权。
经审核，监事会认为：董事会编制和审核《2025 年半年度报告》及《2025年半年度报告摘要》的程序符合法律、行政法规和中国
证监会的规定，报告内容真实、准确、完整地反映了公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
二、审议通过《关于修订<公司章程>的议案》
表决结果：3票同意，0票反对，0票弃权。
根据《公司法》《上市公司章程指引》等相关法律法规，结合公司实际情况，拟对《公司章程》进行修订。具体内容详见同日发布
于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的《关于修订<公司章程>的公告》（公告编号：2025-047）。
本议案尚需提交公司 2025年第二次临时股东大会审议。
备查文件
《公司第七届监事会第三次会议决议》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-29/0b0e3a66-cfc0-4c03-bad6-57473d3b1947.PDF
【4.最新报道】
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2025-09-02 17:20│奥赛康(002755)：创新药ASKC202注册性临床III期研究完成首例患者给药
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智通财经APP讯，奥赛康(002755.SZ)公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司开发的1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经
表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完
成首例患者给药。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1340550.html
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2025-08-29 02:18│图解奥赛康中报：第二季度单季净利润同比增长138.95%
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奥赛康2025年中报显示，公司主营收入达10.07亿元，同比增长9.2%；归母净利润1.6亿元，同比大增111.64%；扣非净利润1.41亿
元，同比增长155.68%。第二季度单季收入4.99亿元，同比增长5.23%；归母净利润1.05亿元，同比增138.95%；扣非净利润9697.29万元
，同比飙升206.89%。公司毛利率达81.69%，负债率仅27.19%，财务费用为-659.03万元，投资收益451.26万元，财务状况持续向好，业
绩增长显著
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