最新提示☆ ◇002755 奥赛康 更新日期：2026-08-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0900│ 0.2500│ 0.2400│ 0.1700│ 0.0600│ 0.1700│
│每股净资产(元) │ 3.5564│ 3.4643│ 3.4529│ 3.3815│ 3.3884│ 3.2997│
│加权净资产收益率(%│ 2.5900│ 7.5200│ 7.1300│ 5.0700│ 1.7600│ 5.3800│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 92815.05│ 92815.05│ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│ 92815.16│
│限售流通A股(万股) │ 0.99│ 0.99│ 0.88│ 0.88│ 0.88│ 0.88│
│总股本(万股) │ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│ 92816.04│
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│●最新公告:2026-07-16 18:37 奥赛康（002755）：关于子公司马立巴韦片获得药品注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-20 09:41 异动快报：奥赛康（002755）5月20日9点35分触及涨停板(详见后) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):48178.15 同比增(%):-5.26；净利润(万元):8446.82 同比增(%):54.34 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.2元(含税) 股权登记日:2026-06-17 除权派息日:2026-06-18 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-08-10,公司股东户数32583,增加2.51% │
│●股东人数:截止2026-07-31,公司股东户数31786,增加0.11% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-08-18投资者互动:最新1条关于奥赛康公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
原料药及制剂的研发、生产、销售
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-28
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.2040│ 0.7020│ 0.6480│ 0.4560│ 0.2030│ 0.4430│
│每股未分配利润(元)│ 2.1010│ 2.0100│ 1.9957│ 1.9274│ 1.9340│ 1.8751│
│每股资本公积(元) │ 0.1763│ 0.1763│ 0.1769│ 0.1769│ 0.1755│ 0.1475│
│营业收入(万元) │ 48178.15│ 177902.51│ 143389.43│ 100741.28│ 50855.52│ 177764.19│
│利润总额(万元) │ 11280.28│ 25309.23│ 21460.28│ 15048.28│ 5177.24│ 15145.32│
│归属母公司净利润( │ 8446.82│ 23660.10│ 22331.43│ 15998.71│ 5473.03│ 16029.43│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 54.34│ 47.60│ 75.81│ 111.64│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0900│
│2025 │ 0.2500│ 0.2400│ 0.1700│ 0.0600│
│2024 │ 0.1700│ 0.1400│ 0.0800│ 0.0300│
│2023 │ -0.1600│ -0.2000│ -0.1700│ -0.0700│
│2022 │ -0.2400│ -0.0700│ 0.0100│ 0.0200│
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【2.互动问答】
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│08-18 │问：您好！请问截至8月10日公司股东人数是多少，谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，截至8月10日，公司股东人数为32,583户，感谢您对公司的关注！ │
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│08-05 │问：请问截止到7月31日公司股东人数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好，截至7月31日，公司股东人数为31,786户，感谢您对公司的关注！ │
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│07-23 │问：尊敬的董秘您好。近期公司股价持续承压，今日更是触及跌停，且盘面显示资金流出明显。请问近期公司是否│
│ │接待了机构调研大股东及董监高近期是否有减持计划在当前医药板块波动的背景下，公司对于稳定股价和回报投资│
│ │者有何具体规划期待公司积极回应，安抚投资者情绪。 │
│ │ │
│ │答：您好，公司聚焦主营业务，以创新驱动发展，持续强化公司核心竞争力，积极传递公司价值。感谢您对公司的│
│ │关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：尊敬的董秘您好，想咨询两个问题：公司 SmartKine 前药核心技术平台，后续是否存在整体对外进行全球独 │
│ │家大额授权的规划与洽谈意向相较于打包出让整套底层技术平台，公司是否更倾向拆分平台旗下单条管线，单独对│
│ │外授权海外权益辛苦您予以解答，感谢公司！ │
│ │ │
│ │答：您好，感谢您对公司的关注！公司业务信息请以公司在法定披露平台发布的公告为准。 │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：问题：1.公司多条原料药及制剂产线拥有 GMP 合规资质，请问是否有布局 CDMO 受托定制代工业务的规划， │
│ │是否会对接海外药企长期委托生产订单，盘活闲置产能提升营收2.ASKG712 此前仅授权亚洲区域权益，欧美区域权│
│ │益仍在公司手中，后续是否计划单独洽谈该部分海外权益授权合作3.AN9025 项目我方持有国内独家权益，阿诺医 │
│ │药掌握境外权益，合作协议里是否约定对方可回购国内权益并支付相关款项 │
│ │ │
│ │答：您好，公司结合内部资源、平台价值、管线进展，有序开展各项经营生产工作。感谢您对公司的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│07-23 │问：董秘您好，ASCO年会已披露ASKG915亮眼临床数据，请问目前该管线欧美区域权益是否已和海外药企开展实质 │
│ │性商务洽谈公司计划何时启动该品种海外授权相关推进工作 │
│ │ │
│ │答：您好，公司产品信息详见公司披露的定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注！ │
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│07-23 │问：董秘您好，关注到公司创新药管线近期进展密集。请问目前核心创新药利厄替尼片（奥壹新）在纳入医保后，│
│ │近期的院内进院和实际销售放量情况如何另外，刚获批的马立巴韦片预计何时能正式推向市场产生实际收入麦芽酚│
│ │铁胶囊的审评进度是否顺利希望公司能适时披露商业化进展，以消除市场疑虑，感谢！ │
│ │ │
│ │答：您好，利厄替尼片在国家创新药政策支持下，持续推进终端覆盖，有序开展院内及双通道药房销售工作。马立│
│ │巴韦片于近期获批，现阶段正在进行各省挂网及生产、销售的各项准备工作。麦芽酚铁胶囊上市申请于今年3月获 │
│ │受理，目前处于审评阶段。感谢您对公司的关注！ │
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【3.最新公告】
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2026-07-16 18:37│奥赛康（002755）：关于子公司马立巴韦片获得药品注册证书的公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国
家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的马立巴韦片《药品注册证书》，相关情况如下：
一、药品基本情况
项目名称：马立巴韦片
剂型：片剂
规格：0.2g
注册分类：化学药品 4类
上市许可持有人：江苏奥赛康药业有限公司
药品批准文号：国药准字 H20265203
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。
二、药品相关情况
马立巴韦是全球唯一靶向 pUL97蛋白激酶的抗巨细胞病毒（CMV）上市药物，也是全球首个且唯一获批儿童患者移植后难治性/耐药
性巨细胞病毒感染/疾病的治疗药物，用于治疗对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不
伴基因型耐药）的成人和儿童患者（12 岁及以上，且体重至少 35kg）造血干细胞移植或实体器官移植后 CMV感染和/或疾病。马立巴
韦由日本武田制药（Takeda）研发，并于 2021 年 11 月首次获美国 FDA批准上市。2022年 11月，该药获得欧盟委员会（EC）批准上
市，2024年 6月，该药在日本获批上市。2021 年 1月，该药被中国纳入突破性治疗药物品种，并于 2023年 12月在国内上市，为医保
乙类药物。公司研发的马立巴韦片近期获得药品注册证书，其关联原料药马立巴韦也已经获得上市申请批准通知书。
CMV是一种常见的疱疹病毒，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在接受免疫抑制剂治疗的各类移植受者等免疫系统受损
的群体中，CMV的再激活可导致移植器官的功能丧失等严重后果，在极端情况下甚至可能会导致患者死亡。根据移植类型的差异，CMV感
染的发生率为 18％～85％，中位起病时间为移植后 32～41天。CMV可导致 CMV病、急/慢性移植物抗宿主病（GVHD）、机会感染、骨髓
抑制等多种不良事件，严重影响移植患者预后。临床研究显示，马立巴韦片达到确定的CMV病毒血症清除的患者比例是常规抗病毒治疗
的两倍多，而且治疗相关的毒性更低。此外，马立巴韦片为口服固体制剂，可对移植后难治性 CMV的患者增加治疗便利性。
三、对公司的影响
根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。马立巴韦片获批上市，将进一步拓展公司在抗感染领域
的管线，增强公司在该领域的竞争力，并对公司及子公司未来的经营产生积极影响。
四、风险提示
公司在取得马立巴韦片《药品注册证书》后，可生产该药品并上市销售，产品未来的销售情况因受市场环境变化等因素的影响，具
有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-07-17/af76e456-fcd4-4324-8905-bca92417bc2d.PDF
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2026-06-10 18:12│奥赛康（002755）：2025年年度权益分派实施公告
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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）2025 年年度权益分派方案已获 2026年 5月 29日召开的 2025 年年度股东会
审议通过。现将权益分派事宜公告如下：
一、股东会审议通过权益分派方案情况
1、2026 年 5月 29 日，北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）2025 年年度股东会审议通过了《关于公司 2025年度
利润分配预案的议案》，同意以公司总股本 928,160,351股为基数，向全体股东按每 10股派发现金红利人民币 1.20元（含税），共计
派发现金红利总额 111,379,242.12元（含税），不进行资本公积金转增股本，不送红股。自利润分配预案公布后至实施利润分配方案
的股权登记日期间，如公司总股本由于可转债转股、股份回购、股权激励行权、再融资新增股份上市等原因发生变动，按照“现金分红
总金额固定不变”的原则对分配比例进行调整。
2、自分配方案披露至实施期间，公司股本总额未发生变化。
3、公司本次实施的权益分派方案与公司 2025年年度股东会审议通过的分配方案一致。
4、本次实施权益分派方案距离 2025年年度股东会审议通过的时间未超过两个月。
二、本次实施的权益分派方案
本公司 2025年年度权益分派方案为：以公司现有总股本 928,160,351股为基数，向全体股东每 10股派 1.200000元人民币现金（
含税；扣税后，通过深股通持有股份的香港市场投资者、境外机构（含 QFII、RQFII）以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每
10股派 1.080000元；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收，本公司暂不扣缴个
人所得税，待个人转让股票时，根据其持股期限计算应纳税额【注】；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投资
基金所涉红利税，对香港投资者持有基金份额部分按 10%征收，对内地投资者持有基金份额部分实行差别化税率征收）。
【注：根据先进先出的原则，以投资者证券账户为单位计算持股期限，持股1个月（含 1个月）以内，每 10 股补缴税款 0.240000
元；持股 1 个月以上至 1年（含 1年）的，每 10股补缴税款 0.120000元；持股超过 1年的，不需补缴税款。】
三、股权登记日与除权除息日
本次权益分派股权登记日为：2026年 6月 17日，除权除息日为：2026年 6月18日。
四、权益分派对象
本次权益分派对象为：截止 2026年 6月 17日下午深圳证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简
称“中国结算深圳分公司”）登记在册的本公司全体股东。
五、权益分派方法
1、本公司此次委托中国结算深圳分公司代派的A股股东现金红利将于 2026年6月 18日通过股东托管证券公司（或其他托管机构）
直接划入其资金账户。
2、以下A股股东的现金红利由本公司自行派发：
序号 股东账号 股东名称
1 08*****029 南京奥赛康投资管理有限公司
2 08*****374 伟瑞发展有限公司
3 08*****025 江苏苏洋投资实业有限公司
4 08*****375 中亿伟业控股有限公司
5 08*****030 南京海济投资管理有限公司
在权益分派业务申请期间（申请日：2026年 6月 9日至登记日：2026年 6月 17日），如因自派股东证券账户内股份减少而导致委
托中国结算深圳分公司代派的现金红利不足的，一切法律责任与后果由我公司自行承担。
六、咨询机构
咨询地址：南京江宁科学园科建路 699号A楼证券事务部
咨询电话：025-52292222
传真电话：025-52169333
七、备查文件
1、《公司第七届董事会第八次会议决议》；
2、《公司 2025年年度股东会决议》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-11/0ef4a89f-678a-4835-87d2-cf30ae335315.PDF
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2026-05-30 00:00│奥赛康（002755）：2025年年度股东会的法律意见书
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奥赛康（002755）：2025年年度股东会的法律意见书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-30/e21a7e0b-7e50-446f-933a-324bfa435d2f.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-20 09:41│异动快报：奥赛康（002755）5月20日9点35分触及涨停板
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5 月 20 日 9 点 35 分，奥赛康（002755）触及涨停板，成为化学制药行业领涨股。该股具备幽门螺杆菌概念及创新药属性，属
医药板块热点。资金方面，5 月 19 日主力资金净流入 84.11 万元，散户资金净流入 579.32 万元，游资资金净流出 663.43 万元。.
..
https://stock.stockstar.com/RB2026052000011561.shtml
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2026-05-08 18:30│奥赛康(002755)2026年5月8日投资者关系活动主要内容
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投资者提出的问题及公司回复情况
公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复：
1、请问 589胃癌三期数据读出了吗？
回复：尊敬的投资者，您好！公司 ASKB589胃癌项目正在开展三期临床研究，目前已完成 III期临床受试者入组，正处于临床试验
访视和数据收集阶段。感谢您对公司的关注，谢谢！
2、请问贵公司利厄替尼是否有海外授权的打算？
回复：尊敬的投资者，您好！公司积极寻求合适的海外合作伙伴，探索包括海外权益授权、联合开发、商业化合作等多种合作模式
，力争充分挖掘并放大利厄替尼的全球商业化价值。感谢您对公司创新药业务的关注！
3、请问贵公司自主研发的第三代 EGFR-TKI奥壹新?（利厄替尼片），一线治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已纳入
2026 年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南 I级推荐。请问该款产品目前销售情况如何？在公布的一季度报告中，营收贡献占比多少？
回复：尊敬的投资者，您好！第三代 EGFR-TKI奥壹新?（利厄替尼片），一线治疗 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌已成功纳入 20
26年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南 I级推荐，进一步夯实了产品的临床优势。自商业化落地以来，公司稳步推进奥壹新?市场准入、
渠道推广工作。感谢您对公司创新药业务的关注！
4、美国公司研发项目的进展？
回复：尊敬的投资者，您好！公司持续聚焦前沿靶点与创新药管线研发，研发项目有序推进，稳步开展临床前研究、工艺优化及临
床试验等相关工作，依托科研资源优势，持续丰富公司创新药管线储备。感谢您对公司的关注！
5、5月 ASCO奥赛康会参加吗？
回复：尊敬的投资者，您好！ASCO年会作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会，是展示创新药临床成果、开展国际学术交流的重
要平台。公司将积极参与 ASCO会议，通过学术海报、研讨交流等不同形式，与全球肿瘤领域专家学者交流前沿研究进展，捕捉最新技
术趋势与市场机遇。感谢您对公司的关注！
6、4月利厄替尼销售额多少？
回复：尊敬的投资者，您好！公司核心创新药利厄替尼片（奥壹新?）自 2026年 1月医保落地执行以来，终端覆盖稳步提升，产品
商业化进程呈现良好发展态势。业务及经营情况请关注公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注，谢谢！
7、作为投资者，我注意到贵公司 2024年及本次均未采用直播形式的业绩说明会并提供视频回放。业绩说明会有助于投资者全面了
解公司经营和管理层观点，支持理性决策。缺少视频直播或回放可能导致信息获取不够充分直观。请问贵公司在 2025年的业绩说明会
中，是否考虑采用视频直播并提供会后回放，以便投资者能够更加便捷、充分地获取相关信息？此外，是否计划在问答环节引入线上视
频互动，以增强沟通效果，更好满足投资者信息需求？
回复：尊敬的投资者，您好！公司高度重视投资者关系管理工作，始终致力于通过多元化渠道与投资者保持良好沟通。公司将结合
实际情况、技术条件及投资者需求等因素综合评估，持续优化投资者交流方式。感谢您对公司的关注！
8、公司在 ASCO 大会上是否有重要临床数据披露？
回复：尊敬的投资者，您好！ASCO年会是全球肿瘤药物前沿成果发布、专业学术碰撞交流的重要平台。公司始终高度重视国际学术
交流，将借助会议专业平台，积极交流肿瘤创新管线研发成果，研判行业研发新风向、把握国际化发展机遇。感谢您对公司的关注！
9、奥赛康 SmartKine?前药平台和在研以及临床药品（ASKG915和 315）的进展，为什么信息透明度这么低？
回复：尊敬的投资者，您好！公司自主开发的具有全球知识产权的细胞因子前药技术平台 SmartKine?，旨在通过工程改造解决细
胞因子类药物成药性问题，实现选择性激活免疫系统，定点杀灭肿瘤细胞，并有效延长药物的半衰期，在提高药物疗效的同时可显著降
低系统毒性。在研项目 ASKG915和 ASKG315 处于临床 I期研究阶段。感谢您对公司的关注！
10、德拉沙星 5月份铺货怎么样？
回复：尊敬的投资者，您好！德拉沙星作为公司重点布局的抗感染产品，是全新一代喹诺酮类药物，为临床治疗相关细菌感染提供
兼具广谱、强效抗菌、低耐药风险特性的治疗选择。产品上市以来，公司正稳步推进公立医院、基层医疗机构终端覆盖。感谢您对公司
的关注，谢谢！
11、领导，您好！我来自四川。请问，2025 年公司质子泵抑制剂核心产品营收持续下滑，2026 年一季度集采中标、医院端渠道拓
展情况如何？全年核心产品的稳量提质规划？
回复：2026年公司积极参与各层级药品集中带量采购工作，继续扎实做好集采中标后的履约，全力保障临床用药需求；同时，持续
优化产品精细化运营，与产品成本管控。感谢您对公司的关注！
12、看好奥赛康
回复：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注与认可！
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-08/1225285919.PDF
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2026-04-29 05:50│图解奥赛康一季报：第一季度单季净利润同比增长54.34%
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奥赛康发布2026年一季报，实现归母净利润8446.82万元，同比增长54.34%，扣非净利润7690.69万元，同比大增74.8%。尽管第一
季度主营收入微降至4.82亿元，但公司凭借84.1%的高毛利率实现利润显著增长，负债率维持在25.28%的较低水平，财务表现稳健。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900013366.shtml
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
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│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
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│2026-08-18 │ 15358.15│ 755.58│ 39.01│ 0.93│ 15397.16│
│2026-08-17 │ 15206.68│ 928.73│ 32.52│ 0.02│ 15239.19│
│2026-08-14 │ 15258.31│ 1097.86│ 94.67│ 0.29│ 15352.98│
│2026-08-13 │ 15177.88│ 1256.75│ 93.26│ 0.04│ 15271.14│
│2026-08-12 │ 15182.96│ 985.23│ 92.04│ 0.00│ 15275.00│
│2026-08-11 │ 15072.93│ 708.71│ 95.84│ 0.78│ 15168.77│
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