最新提示☆ ◇002773 康弘药业 更新日期：2026-06-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┬───────┐
│●最新主要指标 │ 按05-29股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.3300│ 1.2600│ 1.1200│ 0.7900│ 0.4300│
│每股净资产(元) │ ---│ 10.4273│ 10.0930│ 9.9494│ 9.6201│ 9.8446│
│加权净资产收益率(%│ ---│ 3.2500│ 13.0200│ 11.5500│ 8.1700│ 4.5200│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 68677.33│ 68676.79│ 68676.79│ 68681.30│ 68681.30│ 68533.48│
│限售流通A股(万股) │ 23455.30│ 23455.30│ 23455.30│ 23448.69│ 23448.69│ 23444.34│
│总股本(万股) │ 92132.64│ 92132.10│ 92132.10│ 92130.00│ 92130.00│ 91977.83│
│最新指标变动原因 │ 期权行权│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2026-06-15 17:20 康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-05-19 18:22 康弘药业(002773)：KH812眼内注射液收到药物临床试验批准通知书(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):104647.86 同比增(%):-12.70；净利润(万元):30748.21 同比增(%):-23.13 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派7元(含税) 股权登记日:2026-06-08 除权派息日:2026-06-09 │
│●分红:2025-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-04-30,公司股东户数38200,增加1.33% │
│●股东人数:截止2026-04-10,公司股东户数37700,减少4.07% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-06-16投资者互动:最新1条关于康弘药业公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 按05-29股本│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ ---│ 0.3740│ 1.6320│ 1.5290│ 0.9940│ 0.4710│
│每股未分配利润(元)│ ---│ 6.6650│ 6.3313│ 6.1902│ 5.8611│ 6.1133│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.2040│ 2.2040│ 2.2016│ 2.2011│ 2.1728│
│营业收入(万元) │ ---│ 104647.86│ 458513.38│ 362386.57│ 245366.19│ 119874.34│
│利润总额(万元) │ ---│ 35851.19│ 135611.35│ 120845.07│ 85246.23│ 46280.51│
│归属母公司净利润( │ ---│ 30748.21│ 116296.69│ 103290.66│ 72969.91│ 40001.77│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ ---│ -23.13│ -2.37│ 6.08│ 5.41│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ 期权行权│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.3300│
│2025 │ 1.2600│ 1.1200│ 0.7900│ 0.4300│
│2024 │ 1.3000│ 1.0600│ 0.7500│ 0.4100│
│2023 │ 1.1400│ 0.9000│ 0.5700│ 0.3000│
│2022 │ 0.9800│ 0.8200│ 0.5800│ 0.3200│
└─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘
【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-16 │问：康弘药业的KH110（五加益智颗粒），三期预计什么时间公布结果 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!截至目前，中成药板块的KH110（治疗阿尔茨海默症（Alzheimers disease,AD）处于临 │
│ │床Ⅲ期阶段。相关临床数据将在试验完成后，按照相关法律法规及监管部门的要求执行。药品从研发、临床试验、│
│ │审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-03 │问：作为长期股东，现在亏损已是分红30倍，心里非常煎熬。但我仍坚信康弘、认可管理层。面对集采压力，公司│
│ │坚持合规经营、深耕创新，康柏西普、KH631等管线稳步推进。当前股价严重低估，除研发与理财，恳请公司考虑 │
│ │股份回购、大股东增持，用真金白银传递信心。坚守正道、做好药，才能行稳致远，盼公司重视市值管理，与股东│
│ │共成长。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司重视市值管理工作，持续聚焦主业发展，与投资者共享公司发展成果。截至目前，│
│ │公司尚未收到回购、增持的相关计划通知。如有公司回购、增持事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时│
│ │、公平地原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-01 │问：你好董秘，kh631预计什么时候公布二期中期数据谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!截至目前，KH631项目已完成了中国的临床Ⅱ期入组和美国的临床Ⅰ期入组。相关临床数│
│ │据将在试验完成后，按照相关法律法规的要求执行。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一│
│ │定的不确定性。感谢您的关注与支持! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-01 │问：5月29日至6月2日，2026年美国临床肿瘤学会年会即将于美国芝加哥举行，此前公司在今年4月23日举行的投资│
│ │者关系活动中明确表示，将在2026年ASCO年会期间为KH815项目安排闭门会议进行交流。请问公司会在闭门会议当 │
│ │中会公布哪些关于KH815项目的临床数据，会以公告形式告知投资者吗其余KHN922、KH617、KH813等治疗肿瘤的药 │
│ │物进展如何，是否在此次会议中进行展示 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!截至目前，KH815项目处于临床Ⅰ期阶段。相关临床数据将在试验完成后，按照相关法律│
│ │法规的要求执行。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支│
│ │持! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-28 │问：据2025年8月机构调研，公司预计2026年上半年可取得KH631和KH658的I期全部受试者一年安全性完整数据，目│
│ │前（2026年5月）该数据尚未正式对外发布，请问公司何时发布一期及二期的全部安全性、有效性完整数据26年下 │
│ │半年三期开展是否已经开始准备工作 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!截至目前，基因治疗平台的眼科项目KH631、KH658，均已完成了中国的临床Ⅱ期入组和 │
│ │美国的临床Ⅰ期入组，预计将于今年底进入中国临床Ⅲ期。相关临床数据将在试验完成后，按照相关法律法规的要│
│ │求执行。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持! │
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│05-21 │问：公司领导您好，使用aav做为载体运送基因，已成为基因编辑治疗的主流，以美市场来看，很多基因治疗每次 │
│ │注射收费在2000万人民币，公司若能成功，收益将是巨大的。能否乘胜追击，进展很多疾病aav基因编辑，例如Phe│
│ │lan-McDermid综合征，原理一样，shank3基因更小简单，前景很好，望公司抓住机遇！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！如您所说，基因治疗通过调控与修饰人体基因实现疾病防治，是当前全球生物医学领域│
│ │的前沿核心技术。 │
│ │现阶段基于AAV载体的基因治疗多款产品已成功商业化落地，为患者带来了可供选择的新治疗方案。AAV凭借转导效│
│ │率、临床安全性等优势，已成为主流优质递送载体，其常规包装容量约4.7kb。基因编辑技术正飞速迭代，在先天 │
│ │性基因缺陷类疾病的临床干预中展现出广阔应用前景。题述建议的Phelan-McDermid综合征，属于常染色体显性遗 │
│ │传性疾病，发病核心机制为SHANK3基因单倍体剂量不足，该基因约5.4kb，基因增补、精准基因编辑两大技术路径 │
│ │可能提供相关治疗方案。 │
│ │公司以临床价值为导向，持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业│
│ │创新。未来，公司将继续整合国内外创新优势资源，在基因治疗、合成生物学、抗体开发等医药前沿技术领域深入│
│ │研究，围绕发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾病、慢性疾病等，不断推出临床迫切需要的高品│
│ │质的创新产品，造福更多患者。感谢您的关注与支持！ │
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│05-21 │问：美国Vanotech有限公司今天宣布成功完成对成人重度抑郁障碍（MDD）患者中KH607的2b期临床试验。强调在成│
│ │人MDD患者中成功完成2b期试验研究达到了主要终点，并显示出强效观察到快速、强效和持续的抗抑郁效果良好的 │
│ │安全性和耐受性，没有严重的安全问题计划进行第三阶段临床开发，2b期研究达到了其主要终点，结果显示了强效│
│ │和良好的安全性。KH607表现出快速、稳健和持续的抗抑郁效果。请问董秘能否证实 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！目前，KH607已完成抑郁症临床Ⅱ期试验，已显示出快速起效、疗效持续的特点，即将 │
│ │进入Ⅲ期临床试验。产后抑郁症的临床Ⅱ期试验正处于入组阶段。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及│
│ │时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持! │
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│05-19 │问：1、公司股价持续大跌远超同行，抛开医保集采等外部因素，请问内部经营管理存在哪些问题2、市场传言KH63│
│ │1临床不及预期引发资金出逃，请正面说明项目进展与潜在风险。3、主力产品营收下滑，是降价还是份额流失、销│
│ │售疲软，有无改善措施4、公司现金流充足却不回购增持，是否管理层不认可当前估值5、大额研发投入难见收益，│
│ │短期有无创收项目6、面对业绩低迷，公司有无明确回暖计划与实质维稳举措 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!公司日常经营一切正常。KH631眼用注射液（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变│
│ │性（nAMD））处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床Ⅰ期阶段，中国Ⅰ期临床试验部分成果已于近日在美国视觉和眼科│
│ │研究协会（ARVO）2026年会上分享，基于目前收集到的数据，在所有剂量组中，单次注射KH631耐受性良好，与给 │
│ │予基因治疗前相比，观察到所有剂量组的年化注射率均明显减少（剂量组1～5年化注射率分别降低73.3%、64.9%、│
│ │94.4%、94.9%、93.9%）。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。公司受到 │
│ │医保及集采降价、税收政策调整的影响，一季度营业收入下降，公司将通过进一步提升运营效率确保业务的稳健与│
│ │可持续发展。同时，公司将密切关注产业、市场动态和机遇。医药行业本身具备高投入、高风险、创新药研发周期│
│ │长且成本高昂的特点，随着公司未来数年有更多的研发项目陆续进入临床试验阶段（尤其是临床III期），国内外 │
│ │临床试验和创新药研发对资金的需求将持续增加，公司需要较大资金支持。二级市场股价受宏观经济、行业政策、│
│ │市场情绪等多种因素共同影响。我们认为，一个公司的长期市值是其内在价值的体现，最终取决于公司的经营业绩│
│ │、盈利能力和未来成长潜力。因此，公司一切市值管理工作的核心，都立足于聚焦主业、不断提升经营质量、增强│
│ │核心竞争力，以优秀的业绩回报投资者。如有回购相关计划，公司将严格按照相关法律法规的要求公告披露。感谢│
│ │您的关注与支持! │
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│05-19 │问：观察到公司2025年销售费用高达17亿，占营收45亿的三分之一还多，但是每年的公司营收却是逐步下滑，今年│
│ │一季度更是同比下滑严重，请问如此高的销售费用换来的还是营收下滑，这17亿销售费用主要是用于哪些方面如果│
│ │减少销售费用，营收是不是会面临断崖式下滑 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好!公司2025年度实现营业收入4,585,133,789.58元，同比增长2.98%。公司的销售费用主要│
│ │投入到学术推广、产品上市后的临床研究、不良反应收集、产品质量管理，员工的薪酬，渠道深耕及终端覆盖等。│
│ │未来，公司持续强化经营管理，加强费用控制，提升管理效率和效益。感谢您的关注与支持! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：董秘您好，公司2026年明确BD为核心战略，KH631（nAMD基因治疗）为最高价值管线： 1.相比同行RGX-314，K│
│ │H631的长效性与安全性优势是否已成为与艾伯维等巨头谈判的核心筹码2.在二期数据未出的情况下，公司对KH631 │
│ │欧美授权的首付底线是否有设定（如不低于3亿美元）3.若与艾伯维谈判顺利，预计何时可能签署授权协议并公告 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！KH631中国Ⅰ期临床试验部分成果已于近日在美国视觉和眼科研究协会（ARVO）2026年 │
│ │会上分享，基于目前收集到的数据，在所有剂量组中，单次注射KH631耐受性良好，与给予基因治疗前相比，观察 │
│ │到所有剂量组的年化注射率均明显减少（剂量组1～5年化注射率分别降低73.3%、64.9%、94.4%、94.9%、93.9%） │
│ │。KH631具有长期治疗nAMD的潜力。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探 │
│ │索创新药管线的BD机会。感谢您的关注与支持！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│05-19 │问：董秘您好，市场传闻公司正与艾伯维就KH631欧美权益进行BD授权磋商，请问该传闻是否属实 - 如属实，目前│
│ │谈判进展到哪一步- 如不属实，公司当前主要对接的潜在BD对象有哪些- 公司是否计划在2026年内敲定KH631的海 │
│ │外授权 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药│
│ │管线的BD机会。公司将严格按照相关法律法规的规定和要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务。│
│ │感谢您的关注与支持！ │
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【3.最新公告】
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2026-06-15 17:20│康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告
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康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-16/df09f19a-3b32-426f-8719-f439f79a02bc.PDF
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2026-06-12 19:20│康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告
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康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-13/71469e3d-4097-45b2-903d-1fa9dd62755b.PDF
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2026-06-10 00:00│康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告
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康弘药业（002773）：关于使用自有资金购买理财产品的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-06-10/ab3581c9-2412-49a4-9e29-f94b53aeefa7.PDF
【4.最新报道】
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2026-05-19 18:22│康弘药业(002773)：KH812眼内注射液收到药物临床试验批准通知书
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康弘药业（002773.SZ）全资子公司康弘生物获国家药监局批准开展KH812眼内注射液临床试验。该药为生物类似药，通过特异性结
合VEGF-A和PIGF，阻断其活性，从而抑制血管通透性增加及新生血管生成。预期可缓解视网膜水肿、缺血及出血等症状，标志着公司在
眼科创新药研发领域取得重要进展。...
https://www.gelonghui.com/news/5236298
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2026-05-11 20:38│康弘药业(002773)2026年5月11日投资者关系活动主要内容
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成都康弘药业集团股份有限公司于2026年5月11日在公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采用网络远
程的方式召开业绩说明会举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有投资者。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-11/1225292828.PDF
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2026-04-23 20:00│康弘药业(002773)2026年4月23日投资者关系活动主要内容
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董事会秘书邓康介绍了公司2025年度及2026年第一季度业绩与临床进展，并对本次业绩说明会投资者提出的问题进行了回复，具体
如下：
1、问：KHN921 注射液的立项思路、后续计划及 AAV 平台未来开发方向？
答：KHN921 注射液是公司子公司成都弘基生物科技有限公司自主研发的 AAV 基因治疗产品，用于治疗 MYBPC3 基因突变相关肥厚
型心肌病（HCM）。本品以公司自主知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体，采用创新性给药方式，精准靶
向心肌组织实现高效转导。本品通过 AAV 载体将功能性目的基因递送至患者心肌细胞，从基因层面纠正致病基因突变导致的功能缺陷
，改善心肌结构与功能，延缓或逆转疾病进展，降低严重心血管事件风险。未来，公司将持续开发组织特异性高、免疫原性低的 AAV
新衣壳，满足未来管线需求。
2、问：2026 年公司整体及各板块经营指引？
答：由于经营计划涉及商业秘密，无法提供明确区间指引，但对全年表现优于一季度有信心。
3、问：继雷公藤甲素有初步突破后，ADC 平台的后续分子开发方向？
答：抗体偶联药物（ADC）是通用技术平台，不会局限于单一适应症。希望技术能应用于尽量多的适应症领域。未来开发方向会有
双抗双载荷甚至双抗多载荷等，并将适应症从肿瘤拓展至免疫等领域。
4、问：公司研发数据投稿大会的计划预期？
答：公司将积极参与全球顶级学术会议（如视觉和眼科研究协会（ARVO）、美国眼科学会（AAO）、美国癌症研究协会（AACR）等
）。公司在今年美国神经病学会（AAN）会议上，口头报告了KHN702 项目临床前数据，在美国癌症研究协会（AACR）会议上以 Poster
的形式发表了 KH617 及 KHN705 项目的研发数据。我们希望通过高质量数据展示，推动创新药在海外市场取得更好的表现。
5、问：AMD 口服疗法小分子药的临床开发难度？
答：公司暂无眼底病口服制剂开发经验。公司目前专注于玻璃体腔/脉络膜上腔/视网膜下注射等局部给药途径，因其在安全性、有
效性和药物经济学上有所验证。
6、问：AAV 管线及双载荷 ADC 管线关键数据读出时间节点？KH815 数据是否会在 2026 年 ASCO 上读出？
答：公司会通过不同的全球性学术会议（包括 Poster 展示和闭门会议等）、学术期刊分享研究成果。今年的美国临床肿瘤学会（
ASCO）投稿已截止，因此 KH815 项目不会有公开的Poster 展示或数据分享，但会安排闭门会议进行交流。
7、问：对公司管理费用、销售费用、研发费用的预期，及未来研发投入展望？
答：公司集中资源，将持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业创新，不断推出临
床迫切需要的高品质新产品，形成了梯级层次清晰、结构合理的在研产品系列。关于管理费用及销售费用，公司将通过提升运营效率、
深化学术推广的价值、以及引入 AI 工具进行内部管理优化等方式提升使用效率。
8、精神、神经领域后续管线布局？
答：公司在精神、神经领域将继续聚焦抑郁症（包括产后抑郁）、焦虑症、精神分裂症和阿尔茨海默症等管线的研发。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-04-23/1225170253.PDF
【5.最新异动】
●交易日期:2025-07-21 信息类型:连续三个交易日内涨幅偏离值累计达20%的证券
涨跌幅(%):6.41 成交量(万股):4361.83 成交额(万元):156265.11
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 9363.47│ 10768.43│
│机构专用 │ 3185.41│ 0.00│
│机构专用 │ 2355.04│ 0.00│
│机构专用 │ 2250.39│ 0.00│
│长江证券股份有限公司上海分公司 │ 2021.89│ 1.03│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 9363.47│ 10768.43│
│华泰证券股份有限公司赣州并购基金园证券营业部 │ 0.00│ 3603.26│
│国元证券股份有限公司上海威海路证券营业部 │ 0.00│ 3470.57│
│中国中金财富证券有限公司北京丰台北路证券营业部 │ 34.14│ 2141.85│
│国信证券股份有限公司成都二环路证券营业部 │ 271.34│ 1589.04│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】
┌────────┬────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐
│交易日期 │ 融资余额(万元)│ 融资买入额(万元)│ 融券余额(万元)│ 融券卖出量(万股)│融资融券余额(万元)│
├────────┼────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤
│2026-06-17 │ 56865.63│ 1515.35│ 499.61│ 0.91│ 57365.24│
│2026-06-16 │ 56275.03│ 1129.64│ 491.24│ 6.21│ 56766.27│
│2026-06-15 │ 56166.40│ 882.96│ 404.41│ 0.56│ 56570.81│
│2026-06-12 │ 56055.21│ 1149.09│ 435.09│ 0.65│ 56490.30│
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