最新提示☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2025-10-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.1292│ 0.0966│ 0.1837│ 0.1786│
│每股净资产(元) │ 4.0344│ 4.0721│ 3.9751│ 3.9686│
│加权净资产收益率(%) │ 3.2100│ 2.4000│ 4.6800│ 4.5300│
│实际流通A股(万股) │ 29991.45│ 30888.81│ 30888.81│ 30888.81│
│限售流通A股(万股) │ 11768.18│ 10870.82│ 10870.82│ 10870.82│
│总股本(万股) │ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│
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│●最新公告:2025-09-30 00:00 华森制药（002907）：关于公司收到药品再注册批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-25 17:20 华森制药(002907)2025年9月25日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):44191.30 同比增(%):5.76；净利润(万元):5395.05 同比增(%):14.27 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派0.35元(含税) 股权登记日:2025-09-08 除权派息日:2025-09-09 │
│●分红:2024-12-31 10派0.5元(含税) 股权登记日:2025-05-29 除权派息日:2025-05-30 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数32815,增加18.41% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数27712,增加6.36% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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【主营业务】
中成药、化学药的研发、生产和销售。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-29
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0660│ 0.0520│ 0.3870│ 0.2560│
│每股未分配利润(元) │ 1.7115│ 1.7289│ 1.6323│ 1.6470│
│每股资本公积(元) │ 1.0801│ 1.1003│ 1.0999│ 1.0996│
│营业收入(万元) │ 44191.30│ 23894.42│ 77481.99│ 61422.34│
│利润总额(万元) │ 6212.28│ 4930.13│ 9344.19│ 8867.29│
│归属母公司净利润(万) │ 5395.05│ 4035.52│ 7673.02│ 7457.68│
│净利润增长率(%) │ 14.27│ 0.01│ 134.66│ 66.56│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.1292│ 0.0966│
│2024 │ 0.1837│ 0.1786│ 0.1131│ 0.0966│
│2023 │ 0.0783│ 0.1072│ 0.0990│ 0.0721│
│2022 │ 0.2441│ 0.1816│ 0.1296│ 0.0732│
│2021 │ 0.2288│ 0.2230│ 0.1404│ 0.0911│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-09-30 00:00│华森制药（002907）：关于公司收到药品再注册批准通知书的公告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公
司 1个化学原料药的《化学原料药再注册批准通知书》和 1个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一、《再注册批准通知书》主要信息
（一）《化学原料药再注册批准通知书》主要信息
化 学 原 料 药 名 称：聚维酮碘
英 文 名 / 拉 丁 名：Povidone Iodine
受 理 号：CYHZ2427221 渝
登 记 号：Y20190008078
通 知 书 编 号：2025R088239
化学原料药注册标准编号：《中国药典》2020 年版二部
原 批 准 文 号：国药准字 H50021186
有 效 期：24 个月
通 知 书 有 效 期：至 2030 年 09 月 21 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，登记人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格后，方可
上市销售。
（二）《药品再注册批准通知书》主要信息
药 品 通 用 名 称：注射用甲磺酸加贝酯
英 文 名 / 拉 丁 名：Gabexate Mesylate for Injection
受 理 号：CYHZ2427236 渝
通 知 书 编 号：2025R089146
剂 型：注射剂
规 格：0.1g
注 册 分 类：化学药品
药 品 注 册 标 准 编 号：YBH09332022
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20153228
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2030 年 09 月 24 日
审 批 结 论：经审查，本品符合《药品注册管理办法》的有关
规定，同意再注册。
二、产品适应症
1.聚维酮碘：原料药，用于聚维酮碘溶液、聚维酮碘乳膏等制剂产品。
2.注射用甲磺酸加贝酯：用于急性轻型（水肿型）胰腺炎的治疗，也可用于急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗
三、药品其他相关信息
注射用甲磺酸加贝酯作为临床必需的急性胰腺炎急救用药，已纳入国家医保目录且医保报销不受限制，并获得国际与国内多部权威
指南《急性胰腺炎急诊诊断及治疗专家共识（2021 年）》《中国急性胰腺炎诊治指南（2019 年）》等推荐用药。该药物是 20 世纪 7
0 年代国际上首个用于治疗胰腺炎的化学药物（非肽类蛋白水解酶抑制剂），于 20 世纪 90 年代在我国投入临床使用，其作用机制包
括快速抑制多种蛋白水解酶活性、高效抑制 Oddis 括约肌运动以及直接抗炎。在市场竞争方面，重庆华森制药是国内首家通过该药品
一致性评价的企业，并且拥有自营团队，具有专业合规的学术推广能力，并凭借原料药制剂一体化的产业链优势，在保障原料质量与稳
定供应的同时能有效控制生产成本，使其在未来国家集采中更具竞争力。根据药智网数据，2024 年该产品在医院销售端的市场份额达
到 1.59 亿元，显示出其在急性胰腺炎治疗领域持续的市场需求。
四、对公司的影响
本次公司获得的《化学原料药再注册批准通知书》及《药品再注册批准通知书》将确保上述药品的正常生产和销售，公司将严格按
照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。
短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
五、备查文件
（一）聚维酮碘的《化学原料药再注册批准通知书》；
（二）注射用甲磺酸加贝酯的《药品再注册批准通知书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-30/04a46e90-c7c7-4bdc-bcb5-ffaed1038a27.PDF
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2025-09-24 16:07│华森制药（002907）：关于公司收到药品再注册批准通知书的公告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公
司 1个化学原料药的《化学原料药再注册批准通知书》和 1个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一、《再注册批准通知书》主要信息
（一）《化学原料药再注册批准通知书》主要信息
化 学 原 料 药 名 称：甘草酸二铵
英 文 名 / 拉 丁 名：Diammonium Glycyrrhizinate
受 理 号：CYHZ2426424 渝
登 记 号：Y20190007988
通 知 书 编 号：2025R078877
化学原料药注册标准编号：YBH23672005
原 批 准 文 号：国药准字 H20057336
有 效 期：24 个月
通 知 书 有 效 期：至 2030 年 08 月 14 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，登记人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格后，方可
上市销售。
（二）《药品再注册批准通知书》主要信息
药 品 通 用 名 称：注射用阿魏酸钠
英 文 名 / 拉 丁 名：Sodium Ferulate for Injection
受 理 号：CYHZ2427859 渝
通 知 书 编 号：2025R083272
剂 型：注射剂
规 格：0.1g
注 册 分 类：化学药品
药 品 注 册 标 准 编 号：《中国药典》2020 年版二部及国家药品监督管
理局标准 YBH13652005（酸碱度、水分）
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20055477
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2030 年 08 月 28 日
审 批 结 论：经审查，本品符合《药品注册管理办法》的有关
规定，同意再注册。
二、产品适应症
1.甘草酸二铵：原料药，用于生产注射用甘草酸二铵。
2.注射用阿魏酸钠：用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。
三、药品其他相关信息
甘草酸二铵为生产公司注射用甘草酸二铵药品的原料药。公司于 2025 年 8月发布关于该药品的《关于公司收到药品再注册批准通
知书的公告》（公告编号：2025-063）。注射用甘草酸二铵是第三代甘草酸制剂，从中药“众药之王”—甘草的有效成分中提取而来，
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎，具有抗炎、抗病毒、抗氧化、抗纤维化、抗细胞凋亡效果，保肝作
用更全面，主要依赖糖皮质激素样作用，抗炎作用确切，作用更加缓和；同时可抑制强烈的炎症反应，保护残存肝细胞，促进肝细胞再
生，随治疗时间延长及休息时间增加肝脏负担减轻，炎症修复，另有研究表明在药物撤退后“反跳”作用较弱。目前已被列入《慢病乙
型肝炎防治指南》《药物性肝损伤专家共识》《酒精性肝病诊疗指南》等多项国际国内保肝护肝管理指南，是适合大多数肝病患者的首
选方案。
注射用阿魏酸钠是一种卓越的血管内皮保护剂和良好的血液循环改善剂，具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用，用于缺血
性心脑血管病、肾小球疾病、糖尿病性血管病变的治疗。
四、对公司的影响
本次公司获得的《化学原料药再注册批准通知书》及《药品再注册批准通知书》将确保上述药品的正常生产和销售，公司将严格按
照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。
短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
五、备查文件
（一）甘草酸二铵的《化学原料药再注册批准通知书》；
（二）注射用阿魏酸钠的《药品再注册批准通知书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-25/ec53d1eb-c1c1-47de-9f93-cb4692253078.PDF
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2025-09-18 16:17│华森制药（002907）：关于参加重庆辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会的公告
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为进一步提高辖区上市公司投资者关系管理水平，促进公司完善公司治理，助力上市公司高质量发展，在重庆证监局指导下，重庆
上市公司协会联合深圳市全景网络有限公司举办“重庆辖区上市公司 2025 年投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会活动”。本次
活动将于 2025 年 9 月 25 日（星期四）15:00～17:00 举行，投资者可以登录全景路演（http://rs.p5w.net）进入重庆华森制药股
份有限公司（以下简称“公司”）互动平台参与交流。
届时，公司副总经理及董事会秘书游雪丹女士、财务总监彭晓燕女士及相关人员将参与本次活动，并通过网络在线交流形式，就投
资者所关心的问题，与投资者进行“一对多”形式的在线沟通。欢迎广大投资者踊跃参与。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-09-19/4cacf621-c2bb-4099-8d04-7e8cf2097fe5.PDF
【4.最新报道】
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2025-09-25 17:20│华森制药(002907)2025年9月25日投资者关系活动主要内容
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一、公司在遵守信息披露制度的前提下，介绍公司经营业绩、产品布局、市场开发和生产管理等情况，沟通内容与公司公告内容一
致。
二、采取问答方式，由游雪丹女士、彭晓燕女士、周智如女士负责回答：
1.请问，贵公司有创新药方面的研究吗？若有进展如何？
答：尊敬的投资者，您好。公司全资子公司华森英诺全面承接公司创新药的研发。2025 年 5月，公司通过与战略投资企业成都奥
睿药业有限公司开展深度资源整合，成功将奥睿药业与华森英诺合并，实现了研发能力层级的跨越式突破，华森英诺由一家早期研发生
物技术公司蜕变为一家临床阶段的生物技术公司，实现里程碑式的突破。目前华森英诺已经拥有 7 个自主立项的 1.1 类创新药在研项
目，潜在适应症覆盖肿瘤及自免性疾病领域，适应症及潜在适应症包含嗜血细胞综合征（HLH）、青光眼、肿瘤免疫以及肺癌、乳腺癌
、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤。其中进度最靠前的注射用盐酸 ORIC-1940 正在进行临床 Ia/Ib 期的研究。目前随着研发推进，部
分项目已经公开或提交化合物专利申请。具体详情可查阅公司《2025 年半年度报告》（公告编号：2025-065）。感谢您的关注。
2.关于甘草酸二铵，贵公司是打算重启生产线吗？预计什么时候能开始生产
答：尊敬的投资者您好，目前没有生产该品种。后续根据公司经营情况决定是否生产。感谢您的关注。
3.公司半年度业绩呈现营收和利润双增长，请简单介绍一下。
答：尊敬的投资者，您好。2025 年上半年，公司实现营业收入4.42 亿元，较上年同期增加 5.76%。公司营收规模的扩大主要由于
：①化学仿制药集采品种持续获批上市并集采中标及集采续标状况良好带来的仿制药集采品种营收上涨；报告期内集采品种较上年同期
增长 29.45%；②公司重点中成药品种营收规模稳健增长，报告期内公司五大重点中成药整体营业收入较上年同期增长 3.52%。报告期
内实现归属于上市公司股东的净利润5,395.05 万元，较上年同期增加 14.27%；归属于上市公司股东的扣非净利润 4,675.48 万元，较
上年同期增加 12.52%；报告期内基本每股收益及稀释每股收益较上年同期增加 14.24%。报告期内公司利润增长主要源于：①营收规模
的增长带来的规模效应；②重点中成药品种原材料价格较上年同期下降；③公司控本增效措施的有效实施。
营收利润双增长的局面，不仅反映了公司在市场中的竞争力和品牌影响力在不断提高，也表明公司在经营管理、产品创新和市场拓
展等方面取得了显著成效。此外，公司通过在成本控制和内部管理方面的不懈努力，进一步加强了公司的财务稳定性和可持续发展能力
。感谢您的关注。
4.对于重点中成药产品的再开发，公司有何规划？
答：尊敬的投资者，您好。华森五大重点中成药甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊、八味芪龙颗粒、六味安神胶囊，皆为中药
优势病种领域用药，且属于常见病、多发病、慢性病。2023 年公司重点中成药甘桔冰梅片获批国家二级中药保护品种，为甘桔冰梅片
延长 7年保护期；2024 年公司重点中成药八味芪龙颗粒获批国家首家中药二级保护品种，为八味芪龙颗粒获得 7 年保护期；痛泻宁颗
粒荣获“中国专利优秀奖”，充分体现了公司优秀的自主研发能力和科技创新能力。2025 年上半年五大重点中成药收入同比增长 3.52
%，其中六味安神胶囊同比增长超 10%，痛泻宁颗粒销售收入同比增长超 30%，中成药板块具有较强的韧性，仍然为公司业绩压舱石。
在集采常态化的大背景下，公司更加重视构建重点品种的学术体系，高度关注五大重点中成药的技术市场推广工作以及准入工作，
持续推进公司重点产品进入国家级学会临床指南/共识，进而持续推进高质量高层次的学术推广活动，从而实现产品信息被精准地传递
至市场终端。报告期内，公司核心品种痛泻宁颗粒被列入《中成药治疗肠易激综合征临床应用指南》唯一一级推荐药物；都梁软胶囊完
成《都梁软胶囊治疗偏头痛的药物经济学评价》，与单用西药比较，都梁软胶囊联合西药具有成本效果优势。截至目前公司核心品种五
大重点中成药，共计获得 29 项权威教材、临床指南、临床路径诊疗方案及专家共识的推荐，体现了学术机构及市场对公司产品的临床
价值、科学价值和市场价值高度认可。感谢您的关注。
5.公司产品院内与院外的销售占比情况如何？
答：尊敬的投资者，您好。公司目前的销售终端仍然以公立医院为主，院内市场大约七成。同时，带动基层医院、私立医院、零售
连锁药店及电商平台五大渠道协同发展，深耕存量市场、开拓增量市场并提高存量市场占有率。公司也将积极布局包括但不限于零售连
锁药店、三终端（门诊、诊所、村卫生站和单体药店等）以及电商平台，以提升院外市场占比。感谢您的关注。
6.公司认为发展特医食品的优势是什么？
答：尊敬的投资者，您好。全球特医食品的市场规模约 30 亿美元，其中中国的市场规模约 70 亿元人民币，目前持有特医食品的
批件大多是外企，比如雀巢、雅培等。特医食品从研发到生产线建设并通过相关生产线认证，再到特医食品注册顺利审批通过，期间所
消耗的时间大约为 2-3 年，整个研发至上市周期不亚于仿制药的研发，这就导致了行业的政策壁垒、资金壁垒和技术壁垒都比较高，
比如特定全营养的特医食品研发是需要做临床试验、周期较长、费用较高，药企切入此赛道具有先天优势。在大健康领域方面，以引入
特医食品研发项目为契机，基于制药企业特有优势，拓展特医食品赛道，短期内对补充公司营业收入及现金流有着积极的影响。感谢您
的关注。
7.公司对特医食品是如何进行推广的，公司的特医食品生产线什么时候释放产能？
答：尊敬的投资者，您好。公司目前拥有特医食品自研项目 4项。公司 TY005 项目已于今年获得国家市场监督管理总局核准签发
的《特殊医学用途配方食品注册证书》及《特殊医学用途配方食品生产许可证》，该批件是公司及重庆市首个特殊医学用途配方食品注
册证书，代表着公司在特医食品领域实现了零的突破，为重庆市特医食品领域填补了市场空白，有助于提升公司的市场竞争力。目前公
司正在进行新产品的上市导入期的相关工作，后续公司将积极推进该产品的生产及上市销售，特医食品生产线将逐步释放产能。公司已
建成天猫旗舰店、京东旗舰店、拼多多旗舰店、抖音专营店、微信小程序商城公司等，进一步探索品牌数字化营销，开拓互联网新媒体
矩阵，助力产品多渠道推广上量。感谢您的关注。
8.现在公司的减肥药销量如何，占比又是什么情况？
答：尊敬的投资者，您好。公司减肥药曲畅奥利司他胶囊过去为合作产品，在 2021 年末与合作方调整了合作模式，由公司自行销
售，目前仍在市场导入期，为公司在大健康领域的布局产品。感谢您的关注。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-09-25/1224681150.PDF
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2025-09-24 16:08│华森制药(002907)收到药品再注册批准通知书
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智通财经APP讯，华森制药(002907.SZ)发布公告，公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于甘草酸二铵化学原料药的
《化学原料药再注册批准通知书》和注射用阿魏酸钠的《药品再注册批准通知书》。
甘草酸二铵：原料药，用于生产注射用甘草酸二铵。注射用阿魏酸钠：用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1348891.html
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2025-09-09 16:10│华森制药(002907)2025年9月9日投资者关系活动主要内容
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重庆华森制药股份有限公司于2025年9月9日在公司2楼会议室举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有通过“路演中”网络平
台参与公司2025年半年度业绩网上说明会的投资者，上市公司接待人员有游洪涛（董事长、总经理、董事），游雪丹（副总经理、董事
、董事会秘书），杜守颖（独立董事），彭晓燕（财务总监），周智如（证券事务代表），徐君（证券事务专员），龙洁（证券事务专
员）。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-09-09/1224646329.PDF
【5.最新异动】
●交易日期:2025-08-01 信息类型:涨幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):10.03 成交量(万股):3820.68 成交额(万元):76436.27
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
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│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ 4635.90│ 0.00│
│东吴证券股份有限公司上海西藏南路证券营业部 │ 4005.09│ 278.17│
│开源证券股份有限公司西安西大街证券营业部 │ 2856.83│ 16.44│
│深股通专用 │ 2343.99│ 4536.73│
│中泰证券股份有限公司常州惠国路证券营业部 │ 1648.60│ 1.35│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │
|