最新提示☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2026-02-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.1735│ 0.1292│ 0.0966│ 0.1837│
│每股净资产(元) │ 4.0440│ 4.0344│ 4.0721│ 3.9751│
│加权净资产收益率(%) │ 4.3100│ 3.2100│ 2.4000│ 4.6800│
│实际流通A股(万股) │ 29991.45│ 29991.45│ 30888.81│ 30888.81│
│限售流通A股(万股) │ 11768.18│ 11768.18│ 10870.82│ 10870.82│
│总股本(万股) │ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│
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│●最新公告:2026-02-06 19:06 华森制药（002907）：关于公司控股股东一致行动人减持时间届满暨减持结果公告(详见后) │
│●最新报道:2026-02-06 21:01 2月6日华森制药发布公告，股东减持88.87万股(详见后) │
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│●财务同比:2025-09-30 营业收入(万元):62591.20 同比增(%):1.90；净利润(万元):7245.56 同比增(%):-2.84 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派0.35元(含税) 股权登记日:2025-09-08 除权派息日:2025-09-09 │
│●分红:2024-12-31 10派0.5元(含税) 股权登记日:2025-05-29 除权派息日:2025-05-30 │
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│●股东人数:截止2025-09-30,公司股东户数33091,增加0.84% │
│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数32815,增加18.41% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2026-01-13投资者互动:最新1条关于华森制药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
中成药、化学药的研发、生产和销售
【最新财报】 ●2025年报预约披露时间:2026-04-24
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│最新主要指标 │ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0590│ 0.0660│ 0.0520│ 0.3870│
│每股未分配利润(元) │ 1.7208│ 1.7115│ 1.7289│ 1.6323│
│每股资本公积(元) │ 1.0804│ 1.0801│ 1.1003│ 1.0999│
│营业收入(万元) │ 62591.20│ 44191.30│ 23894.42│ 77481.99│
│利润总额(万元) │ 8954.61│ 6212.28│ 4930.13│ 9344.19│
│归属母公司净利润(万) │ 7245.56│ 5395.05│ 4035.52│ 7673.02│
│净利润增长率(%) │ -2.84│ 14.27│ 0.01│ 134.66│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ 0.1735│ 0.1292│ 0.0966│
│2024 │ 0.1837│ 0.1786│ 0.1131│ 0.0966│
│2023 │ 0.0783│ 0.1072│ 0.0990│ 0.0721│
│2022 │ 0.2441│ 0.1816│ 0.1296│ 0.0732│
│2021 │ 0.2288│ 0.2230│ 0.1404│ 0.0911│
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【2.互动问答】
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│01-13 │问：董秘您好，请问公司AI医疗核心布局进展：计算机辅助多维度药物发现平台CAMDD在靶点筛选、分子设计上成 │
│ │效如何PROTAC平台AI赋能1类创新药研发进度ORIC-1940借AI加速临床Ia/Ib期推进情况AI成药性预测平台应用及与 │
│ │沪渝人工智能研究院合作进展5G智慧工厂AI全流程生产管控降本增效成果2026年AI研发投入规划 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司按计划推进项目建设技术平台，具体信息以公司公告为准。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2026-02-06 19:06│华森制药（002907）：关于公司控股股东一致行动人减持时间届满暨减持结果公告
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华森制药（002907）：关于公司控股股东一致行动人减持时间届满暨减持结果公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-07/4bfaf2d8-3536-49fa-8510-6eff8a97921e.PDF
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2026-01-30 17:27│华森制药（002907）：关于公司产品完成境内生产药品备案的公告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）网站查询获知公司产
品克唑替尼胶囊完成境内生产药品备案（延长药品有效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
（一）延长药品有效期申请
1.克唑替尼胶囊
药 品 通 用 名 称：克唑替尼胶囊
备 案 号：渝备 2025059388
药 品 批 准 文 号 /
：国药准字 H20255702
原 料 药 登 记 号
上 市 许 可 持 有 人：重庆华森制药股份有限公司
上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区
生 产 企 业 名 称：重庆华森制药股份有限公司
生 产 企 业 地 址：重庆市荣昌区工业园区
备 案 内 容：克唑替尼胶囊（规格：0.25g）有效期由 18 个月变更
为 24 个月；药品说明书和标签中增加“通过一致性评
价”标识。
备 案 机 关：重庆市药品监督管理局
备 案 日 期：2026-01-04
二、药品其他相关情况
克唑替尼胶囊自 2013 年在中国市场推出，2018 年被纳入医保，至今在中国市场已拥有超过十年的临床应用经验。该药物临床主
要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及 ROS1 阳性的局部晚期或转移性非小
细胞肺癌（NSCLC）患者。作为小分子靶向抗肿瘤药物，克唑替尼胶囊是第一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），其作用机制为靶
向作用于 ALK 和 ROS1，抑制 ALK 融合蛋白磷酸化，进而发挥抗肿瘤作用。多项临床试验证实，相较于传统化疗，克唑替尼可显著提
高 ALK 阳性 NSCLC 患者的客观缓解率，延长患者的无进展生存期与总生存期，同时具备良好的耐受性与安全性。
凭借广泛的治疗适用性、较低的毒性以及对肿瘤细胞的高度特异性，ALK-TKI类药物在我国市场备受青睐。近年来，ALK-TKI 市场
规模持续扩大。据药智网统计数据，医院终端中，克唑替尼胶囊 2020—2024 年近五年的销售金额累计达32.93 亿元人民币。
克唑替尼胶囊为公司的抗肿瘤仿制药项目，公司已于 2025 年 10 月获得该产品的《药品注册证书》，标志着公司成为全国第二家
获批该产品的仿制药企业。详情可查阅《关于公司获得药品注册证书的公告》（公告编号：2025-079）。
三、对公司的影响
本次产品有效期延长，将有利于公司提升产品的市场竞争力，从而更好地在市场进行推广，满足市场需求。
四、风险提示
上述备案短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-31/0bf3bb0b-4392-4fe5-9287-684f96911d5b.PDF
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2026-01-14 16:17│华森制药（002907）：关于公司收到药品再注册批准通知书的公告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公
司 8个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一、《药品再注册批准通知书》主要信息
（一）注射用甲磺酸培氟沙星（0.2g）
药 品 通 用 名 称：注射用甲磺酸培氟沙星
英 文 名 / 拉 丁 名：Pefloxacin Mesylate for Injection
受 理 号：CYHZ2546203 渝
通 知 书 编 号：2026R000407
剂 型：注射剂
规 格：按 C17H20FN3O3 计 0.2g
注 册 分 类：化学药品：原 4类
药 品 注 册 标 准 编 号：《中国药典》2010 年版第二部
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20163076
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 01 月 18 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
（二）注射用甲磺酸培氟沙星（0.4g）
药 品 通 用 名 称：注射用甲磺酸培氟沙星
英 文 名 / 拉 丁 名：Pefloxacin Mesylate for Injection
受 理 号：CYHZ2546202 渝
通 知 书 编 号：2026R000406
剂 型：注射剂
规 格：按 C17H20FN303 计 0.4g
注 册 分 类：化学药品：原 4类
药 品 注 册 标 准 编 号：《中国药典》2010 年版第二部
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20163077
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 01 月 18 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
（三）注射用胞磷胆碱钠
药 品 通 用 名 称：注射用胞磷胆碱钠
英 文 名 / 拉 丁 名：Citicoline Sodium for Injection
受 理 号：CYHZ2546219 渝
通 知 书 编 号：2026R000408
剂 型：注射剂
规 格：0.25g
注 册 分 类：化学药品：原 6类
药 品 注 册 标 准 编 号：《中国药典》2020 年版二部
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20163108
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 01 月 18 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
（四）注射用阿昔洛韦
药 品 通 用 名 称：注射用阿昔洛韦
英 文 名 / 拉 丁 名：Aciclovir for Injection
受 理 号：CYHZ2549933 渝
通 知 书 编 号：2026R000433
剂 型：注射剂
规 格：0.25g
注 册 分 类：化学药品：无
药 品 注 册 标 准 编 号：《中国药典》2025 年版二部
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20163242
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 06 月 07 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
（五）西洛他唑胶囊
药 品 通 用 名 称：西洛他唑胶囊
英 文 名 / 拉 丁 名：Cilostazol Capsules
受 理 号：CYHZ2548774 渝
通 知 书 编 号：2026R000420
剂 型：胶囊剂
规 格：50mg
注 册 分 类：化学药品：原 5类
药 品 注 册 标 准 编 号：YBH10762006 及《中国药典》2025 年版二部
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20060698
药 品 有 效 期：12 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 05 月 11 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
（六）注射用布美他尼
药 品 通 用 名 称：注射用布美他尼
英 文 名 / 拉 丁 名：Bumetanide for Injection
受 理 号：CYHZ2549938 渝
通 知 书 编 号：2026R000434
剂 型：注射剂
规 格：0.5mg
注 册 分 类：化学药品：原 5类
药 品 注 册 标 准 编 号：国家药品标准 YBH06862005-2016Z
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20163420
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 06 月 21 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
（七）注射用亚叶酸钙（25mg）
药 品 通 用 名 称：注射用亚叶酸钙
英 文 名 / 拉 丁 名：Calcium Folinate for Injection
受 理 号：CYHZ2545737 渝
通 知 书 编 号：2026R000404
剂 型：注射剂
规 格：按 C20H23N7O7 计 25mg
注 册 分 类：化学药品：原 6类
药 品 注 册 标 准 编 号：《中国药典》2010 年版二部
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20163131
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 01 月 18 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
（八）注射用亚叶酸钙（100mg）
药 品 通 用 名 称：注射用亚叶酸钙
英 文 名 / 拉 丁 名：Calcium Folinate for Injection
受 理 号：CYHZ2545739 渝
通 知 书 编 号：2026R000405
剂 型：注射剂
规 格：按 C20H23N7O7 计 100mg
注 册 分 类：化学药品：原 6类
药 品 注 册 标 准 编 号：《中国药典》2010 年版二部
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20163130
药 品 有 效 期：24 个月
药 品 批 准 文 号 有 效 期：至 2031 年 01 月 18 日
审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场检查并抽验一批产品合格，且后续
两批产品送检合格后，方可上市销售。
二、产品适应症
1.注射用甲磺酸培氟沙星（0.2g 和 0.4g）：适用于由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染
；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。
2.注射用胞磷胆碱钠：用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
3.注射用阿昔洛韦：适用于由单纯疱疹病毒及水痘带状疱疹病毒引起的感染症，以及免疫机能低下患者并发的单纯疱疹、水痘、带
状疱疹。
4.西洛他唑胶囊：适用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇踱行等症状。
5.注射用布美他尼：适用于①水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急慢性肾功能衰
竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等；②高血压。在
高血压的梯度疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，
本类药物尤为适用；③预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全
等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会；④高钾血症及高钙血症；⑤稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度
低于 120mmol/L 时；⑥抗利尿激素分泌过多症（SIADH）；⑦急性药物毒物中毒等的治疗，如巴比妥类药物中毒等；⑧对某些呋塞米无
效的病例仍可能有效。
6.注射用亚叶酸钙（25mg 和 100mg）：主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。本品临床常用于
预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。当口服叶酸疗效不佳时，也用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引
起的巨幼细胞性贫血，但对维生素 B12 缺乏性贫血并不适用。近年应用亚叶酸钙作为结肠、直肠癌的辅助治疗，与氟尿嘧啶联合应用
，可延长存活期。
三、对公司的影响
本次公司获得《药品再注册批准通知书》将确保上述药品的正常生产和销售，公司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，
持续为市场提供高品质的产品。
短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
（一）注射用甲磺酸培氟沙星（0.2g 和 0.4g）的《药品再注册批准通知书》；
（二）注射用胞磷胆碱钠的《药品再注册批准通知书》；
（三）注射用阿昔洛韦的《药品再注册批准通知书》；
（四）西洛他唑胶囊的《药品再注册批准通知书》；
（五）注射用布美他尼的《药品再注册批准通知书》；
（六）注射用亚叶酸钙（25mg 和 100mg）的《药品再注册批准通知书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-15/c68c6898-6080-4dc4-afe0-f04fee508036.PDF
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