最新提示☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2026-10-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股收益(元) │ 0.1508│ 0.0785│ 0.1559│ 0.1735│ 0.1292│ 0.0966│
│每股净资产(元) │ 4.1614│ 4.1293│ 4.0501│ 4.0440│ 4.0344│ 4.0721│
│加权净资产收益率(%│ 3.6600│ 1.9200│ 3.8800│ 4.3100│ 3.2100│ 2.4000│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 33904.57│ 33581.67│ 33581.67│ 29991.45│ 29991.45│ 30888.81│
│限售流通A股(万股) │ 7855.07│ 8177.96│ 8177.96│ 11768.18│ 11768.18│ 10870.82│
│总股本(万股) │ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│
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│●最新公告:2026-10-16 16:27 华森制药（002907）：关于公司获得药品注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-09-23 17:12 华森制药(002907)2026年9月23日投资者关系活动主要内容(详见后) │
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│●财务同比:2026-06-30 营业收入(万元):41355.07 同比增(%):-6.42；净利润(万元):6298.42 同比增(%):16.74 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2026-06-30 10派0.35元(含税) 股权登记日:2026-09-03 除权派息日:2026-09-04 │
│●分红:2025-12-31 10派0.4元(含税) 股权登记日:2026-06-03 除权派息日:2026-06-04 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-06-30,公司股东户数29344,减少5.17% │
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数30944,增加2.20% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 成都地方建筑机械化工程有限公司 截至2026-05-28累计质押股数：3650.00万股 占总股本比：8.74% 占其 │
│持股比:22.39% │
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【主营业务】
药品研发、生产、销售
【最新财报】 ●2026三季报预约披露时间:2026-10-27
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│最新主要指标 │ 2026-06-30│ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│
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│每股经营现金流(元)│ 0.1310│ 0.0590│ 0.1490│ 0.0590│ 0.0660│ 0.0520│
│每股未分配利润(元)│ 1.7913│ 1.7590│ 1.6805│ 1.7208│ 1.7115│ 1.7289│
│每股资本公积(元) │ 1.1065│ 1.1058│ 1.1050│ 1.0804│ 1.0801│ 1.1003│
│营业收入(万元) │ 41355.07│ 21184.69│ 82714.46│ 62591.20│ 44191.30│ 23894.42│
│利润总额(万元) │ 6779.64│ 3760.11│ 7745.65│ 8954.61│ 6212.28│ 4930.13│
│归属母公司净利润( │ 6298.42│ 3279.08│ 6508.68│ 7245.56│ 5395.05│ 4035.52│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 16.74│ -18.74│ -15.17│ -2.84│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ 0.1508│ 0.0785│
│2025 │ 0.1559│ 0.1735│ 0.1292│ 0.0966│
│2024 │ 0.1837│ 0.1786│ 0.1131│ 0.0966│
│2023 │ 0.0783│ 0.1072│ 0.0990│ 0.0721│
│2022 │ 0.2441│ 0.1816│ 0.1296│ 0.0732│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2026-10-16 16:27│华森制药（002907）：关于公司获得药品注册证书的公告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于公
司产品奥利司他胶囊（60mg和 120mg）（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（证书编号：2026S03776、证书编号：2026S03777
），现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
（一）奥利司他胶囊（60mg）
药 品 名 称：奥利司他胶囊
英 文 名 / 拉 丁 名：Orlistat Capsules
受 理 号：CYHS2501686
证 书 编 号：2026S03776
剂 型：胶囊剂
规 格：60mg
注 册 分 类：化学药品 4类
处 方 药 / 非 处 方 药：非处方药
包 装 规 格：21 粒/板，1板/盒；21 粒/板，2板/盒；21 粒/板，
3板/盒。
药 品 注 册 标 准 编 号：YBH29242026
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20266270
药 品 有 效 期：24 个月
药品批准文号有效期：至 2031 年 10 月 12 日
上 市 许 可 持 有 人：名称：重庆华森制药股份有限公司
地址：重庆市荣昌区工业园区
生 产 企 业：名称：重庆华森制药股份有限公司
地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号
审 批 结 论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，
经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。同意本品按（甲类）非处方药
管理。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附
执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规
范要求方可生产销售。
（二）奥利司他胶囊（120mg）
药 品 名 称：奥利司他胶囊
英 文 名 / 拉 丁 名：Orlistat Capsules
受 理 号：CYHS2501687
证 书 编 号：2026S03777
剂 型：胶囊剂
规 格：120mg
注 册 分 类：化学药品 4类
处 方 药 / 非 处 方 药：非处方药
包 装 规 格：21 粒/板，1板/盒；21 粒/板，2板/盒；21 粒/板，
3板/盒。
药 品 注 册 标 准 编 号：YBH29242026
药 品 批 准 文 号：国药准字 H20266271
药 品 有 效 期：24 个月
药品批准文号有效期：至 2031 年 10 月 12 日
上 市 许 可 持 有 人：名称：重庆华森制药股份有限公司
地址：重庆市荣昌区工业园区
生 产 企 业：名称：重庆华森制药股份有限公司
地址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号
审 批 结 论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，
经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。同意本品按（甲类）非处方药
管理。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附
执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规
范要求方可生产销售。
二、药品的其他情况
奥利司他胶囊原为公司合作产品，由合作伙伴提供相关技术资料、技术支持与生产所需原料药，由公司申请取得药品注册批件并负
责该产品生产，合作伙伴或其指定第三方享有独家销售权，具体合作模式详见公司《招股说明书》。2021年年底，公司与合作伙伴达成
约定，以自营品牌“曲畅”开展奥利司他胶囊的销售运营工作。2025 年 4 月，为进一步规范现行法律法规框架下的合作，公司与合作
伙伴达成协议，将药品上市许可持有人变更回合作方持有，公司仍可接受委托生产该品种，并继续以自营品牌“曲畅”开展奥利司他胶
囊的销售运营。具体情况详见公司公告（公告编号：2025-017、2025-064）。为保障该药品后续可持续销售，公司申请该药品的自持批
件，并于近日获得《药品注册证书》。
奥利司他胶囊由罗氏公司原研，2000 年进入中国市场，2005 年由处方药转换为非处方药，进一步提高了药物可及性；2010 年起
，国产仿制药陆续获批上市。奥利司他是目前我国获批用于 18 岁及以上成人肥胖或体重超重患者（体重指数≥24 kg/m2）治疗的唯一
口服非处方药，属于特异性胃肠道脂肪酶抑制剂。该药物通过抑制胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性，减少膳食中甘油三酯水解
为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油，使未水解的甘油三酯不能被机体吸收，从而减少热量摄入、控制体重。本品被《基于临床的肥胖
症多学科诊疗共识（2021年版）》《肥胖症诊疗指南（2024 年版）》《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（2024 版）》等
国内指南及专家共识列为肥胖症药物治疗选择。
奥利司他胶囊为非处方药，销售渠道以零售药店和医药电商为主。根据米内网数据，2023 年奥利司他胶囊在中国网上药店终端销
售额超过 16 亿元，位居化学药品种销售额前列；根据药智云数据，2024 年奥利司他胶囊仍位列中国网上药店药品销售额前十品种。
根据药智数据，2025 年中国网上药品销售额超过 810亿元，同比增长 11.28%，其中奥利司他、司美格鲁肽位居电商渠道药品销售额前
列，反映出居民体重管理需求提升以及医药零售渠道线上化的发展趋势。
市场竞争方面，目前国内已有多家企业取得奥利司他胶囊药品批准文号，市场竞争较为充分。近年来，司美格鲁肽、替尔泊肽等 G
LP-1 受体激动剂及相关减重药物陆续获批上市，在加剧市场竞争的同时，也进一步提升了公众对肥胖规范化治疗和长期体重管理的认
知，促进减重药物市场需求释放。根据《肥胖症诊疗指南（2024 年版）》，我国成年人超重率和肥胖症患病率分别为 34.3%和 16.4%
；《体重管理指导原则（2024 年版）》援引的研究预测显示，若超重肥胖趋势未得到有效遏制，2030 年我国成人超重肥胖率可能达到
70.5%，潜在体重管理和治疗需求较大。
奥利司他与 GLP-1 受体激动剂在作用机制、给药方式及用药管理要求等方面存在差异。奥利司他主要通过抑制胃肠道脂肪酶、减
少膳食脂肪吸收发挥作用；GLP-1 受体激动剂则主要通过调节食欲、增强饱腹感及延缓胃排空等机制减少能量摄入，二者在作用机制上
具有一定互补性。奥利司他胶囊具有口服给药和非处方药属性，在使用便利性及药物可及性方面具有差异化特点，可为不同需求的体重
管理人群提供治疗选择。随着超重肥胖人群增加、居民体重管理意识提升、诊疗体系逐步完善以及线上零售渠道持续发展，我国减重药
物市场需求有望进一步释放，但具体市场发展仍受临床用药选择、患者支付能力、市场竞争、产品价格和监管政策等多重因素影响。
三、对公司的影响
本次奥利司他胶囊（60mg 和 120mg）获得《药品注册证书》，有利于进一步丰富公司代谢类疾病产品管线，并为公司后续拓展零
售药店、医药电商及其他院外市场提供产品基础。
由于药品生产、销售与市场招标情况受医药行业政策、市场竞争状况等因素影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防
范投资风险。
四、备查文件
（一）奥利司他胶囊（60mg 和 120mg）的《药品注册证书》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-10-17/bf3ebc53-e984-47a2-b120-cc03511ea66b.PDF
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2026-09-30 00:00│华森制药（002907）：关于公司产品完成境内生产药品备案的公告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）网站查询获知公司产
品苍耳子鼻炎胶囊完成境内生产药品备案（延长药品有效期申请），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
（一）延长药品有效期申请
1.苍耳子鼻炎胶囊
药 品 通 用 名 称：苍耳子鼻炎胶囊
备 案 号：渝备 2026027598
药 品 批 准 文 号 /
：国药准字 Z20033142
原 料 药 登 记 号
上 市 许 可 持 有 人：重庆华森制药股份有限公司
上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区
生 产 企 业 名 称：重庆华森制药股份有限公司
生 产 企 业 地 址：重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号
备 案 内 容：有效期由 24 个月变更为 36 个月。
备 案 机 关：重庆市药品监督管理局
备 案 日 期：2026-07-22
二、药品其他相关情况
适应症：疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛。用于风热型鼻疾，包括急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎。
慢性鼻炎患者多会选择去药店购药，且以中成药为主，因为药效温和、副作用小，所以在鼻炎用药零售市场上，中成药一直占据主
导地位。据米内网数据，2024 年中国三大终端六大市场中成药鼻炎用药销售额达 32.7 亿元，同比增长12.06%，2025 年市场规模更是
达到了 34 亿元新峰值，实现了自 2021 年起的“五连涨”，其中零售终端市场规模维持在 10 亿元水平。苍耳子鼻炎胶囊是国家医保
乙类鼻科经典用药，处方源自宋代《济生方》中的鼻科经典方“苍耳子散”，全方肺鼻同治，具有疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛的功
效，有效治疗急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎，改善鼻塞、流涕、喷嚏、头痛、嗅觉减退等症状，尤其在降低鼻炎复发方面具有突
出优势。华森苍耳子鼻炎胶囊执行的是该产品最高药品治疗标准，质量更有保障。
三、对公司的影响
公司已于 2022 年 7月成为苍耳子鼻炎胶囊的上市许可持有人（公告编号：2022-049）。本次产品有效期延长，将有利于公司提升
产品的市场竞争力，从而更好地在市场上进行推广，满足市场需求。
四、风险提示
上述备案短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-09-30/a3a88151-44fc-4e6b-86ec-af2206edbc26.PDF
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2026-09-27 15:37│华森制药（002907）：关于公司获得硫酸氢氯吡格雷片药品补充申请批准通知书暨成为药品上市许可持有人的公
│告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）已于 2026 年 7 月完成硫酸氢氯吡格雷片的《药品生产许可证》变更，并于近
日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于该产品的《药品补充申请批准通知书》，标志着该产品已完成
药品上市许可持有人变更工作，公司已成为其药品上市许可持有人。现就相关情况公告如下：
一、药品基本信息
（一）硫酸氢氯吡格雷片
药 品 名 称：硫酸氢氯吡格雷片
英 文 名 / 拉 丁 名：Clopidogrel Bisulfate Tablets
剂 型：片剂
注 册 分 类：化学药品
规 格：75mg（按 C16H16CINO2S 计）
受 理 号：CYHB2601666
通 知 书 编 号：2026B06608
原 药 品 批 准 文 号：国药准字 H20263695
申 请 内 容：其他：申请进行药品上市许可持有人主体变更，将本
品上市许可持有人由“浙江众延医药科技有限公司”
变更为“重庆华森制药股份有限公司”。
审 批 结 论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经
审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意按照《药品上市后变更管理办法（试行）》相关
规定，批准本品上市许可持有人由“浙江众延医药科技有限公司（地址：浙江省金华市东阳市江北街道广福东街 23 号 A幢西楼 6
01 室-1）”变更为“重庆华森制药股份有限公司（地址：重庆市荣昌区工业园区”）”，药品批准文号不变。转让药品的生产场地、
处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致，不发生变更。转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后，符合产品放行要求
的，可以上市销售。
上 市 许 可 持 有 人：名称：重庆华森制药股份有限公司
地址：重庆市荣昌区工业园区
生 产 企 业：名称：青岛黄海制药有限责任公司
地址：青岛市崂山区科苑经四路 17 号
二、药品适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：
1.近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7天到小于 6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。
2.急性冠脉综合征的患者：①非 ST 段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入
术后置入支架的患者，与阿司匹林合用；②用于 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可在经皮冠状动脉介入治疗（包
括术后置入支架的患者）或在溶栓治疗中使用。
三、其他相关情况
硫酸氢氯吡格雷片是临床中常用的抗血小板聚集药物，属于国家医保（乙类）药物和国家基本药物。临床主要用于预防和治疗因血
小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病，如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。其片剂剂型适合成人患者
，使用便捷（每日一次、75mg 固定剂量），依从性高，在抗血小板治疗领域占据重要地位，市场基础稳固。该药被《2023ESC 急性冠
脉综合征管理指南》《2024ESC 慢性冠脉综合征管理指南》《中国稳定性冠心病诊断与治疗指南》《2025 年中国经皮冠状动脉介入治
疗指南》等国际国内权威指南推荐作为抗血小板治疗的一线用药。
据米内网数据库，在中国三大终端六大市场，硫酸氢氯吡格雷片的销售额持续保持领先，2024 年整体销售规模约为 64.76 亿元人
民币，是抗血小板药物市场 TOP1 产品，占据抗血小板药物市场约 40%的份额。
四、对公司的影响
本次公司获得该产品的《药品补充申请批准通知书》并成为其上市许可持有人，将有助于丰富公司产品管线及开拓零售市场，增加
心脑血管领域的销售品种，推动公司可持续发展。公司将尽快开展市场营销工作。
五、风险提示
药品销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大
投资者谨慎决策，注意投资风险。
六、备查文件
（一）硫酸氢氯吡格雷片《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2026B06608）
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-09-28/32c158a0-45bd-48b3-b3b6-8068b4dad66d.PDF
【4.最新报道】
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2026-09-23 17:12│华森制药(002907)2026年9月23日投资者关系活动主要内容
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一、公司在遵守信息披露制度的前提下，介绍公司经营业绩、产品布局、市场开发和生产管理等情况，沟通内容与公司公告内容一
致。
二、采取问答方式，由游雪丹女士、彭晓燕女士、周智如女士、陈思云女士负责
回答：
1.2026 年上半年收入同比下降，但销售费用下降、研发投入增长、经营现金流明显改善。销售费用下降主要来自费用投放效率提
升，还是产品和区域结构变化？
答：尊敬的投资者，您好。2026 年上半年，公司销售费用同比下降，主要得益于两方面因素：一是公司持续推进“控本增效”管
理策略，通过优化资源配置、提升费用投放效率，有效降低了运营成本；二是随着集采产品逐步放量，其自带准入属性使得市场化推广
投入相应减少，销售费用结构也随之优化。未来，公司将继续坚持精细化管理，提升经营质量，推动业绩稳健发展。感谢您的关注。
2.对于处于不同阶段的创新药、改良型新药和高壁垒仿制药，公司内部是否采用不同的投资回报和退出标准？
答：尊敬的投资者，您好。公司针对不同类别药物的研发阶段与风险特征，确实建立了差异化的投资回报评估体系及退出机制。对
于创新药，鉴于其研发周期长、投入大且不确定性高的特点，公司更侧重于长期战略价值与技术平台的积累，考核重点在于关键临床数
据的达成、专利布局的完整性以及通过License-out（对外授权）实现价值变现的能力，而非单纯的短期财务回报。对于改良型新药，
公司主要评估其相对于原研药或现有治疗方案的临床优势转化效率，关注点在于能否以更低的研发成本快速获取市场准入资格，并实现
稳定的销售增长与现金流贡献。至于高壁垒仿制药，公司则遵循财务投资逻辑，重点考察生产成本控制能力、集采中标概率及预期利润
率。上述差异化标准旨在优化资源配置，平衡短期业绩压力与长期创新发展需求。感谢您的关注。
3.研发投入同比增长较快。未来研发投入增长主要来自新项目数量增加、临床阶段升级还是并购/合作项目？管理层如何判断研发
投入的边际回报？
答：尊敬的投资者，您好。公司研发投入增长主要来自三方面：一是仿制药研发全面推进“333”向“666”转型，研发项目数量持
续增加；二是创新药研发稳步推进，叠加并购成都奥睿后新增多条研发管线；三是公司对研发投入实行预算管理和动态评估，确保资源
向高价值项目倾斜。感谢您的关注。
4.如果核心品种未来出现价格压力，公司更倾向于通过产品升级、渠道优化还是新品替代来维持毛利率？目前高毛利新品占收入的
比例变化如何？
答：尊敬的投资者，您好。公司主要通过三方面应对核心品种价格压力：一是研发创新提质增效。围绕“仿创结合，创新驱动”战
略，聚焦新药研发、中成药二次开发、高端仿制药及特医食品，构建差异化研发管线，提升产品市场竞争力。二是生产端降本增效。通
过严格预算管控、精细化费用管理及生产效能提升，多措并举降低生产成本；同时积极拓展 CMO/CDMO业务，盘活产能，摊薄单位费用
。三是渠道优化与新品导入。公司持续强化市场准入，坚持学术推广，加大“星火计划”力度，以公立医院为基础，持续拓展三终端、
基层医院、零售及电商渠道；进一步探索品牌数字化营销，搭建互联网新媒体矩阵，助力产品多渠道推广。同时，公司已推出以特医食
品为主的大健康产品，未来将以特医食品为基石，深挖大健康消费市场，持续挖掘新的业绩增长点。感谢您的关注。
5.公司是否建立了单品层面的销售费用投入产出模型，例如销售费用对应的新增收入或生命周期利润？目前哪些核心品种已经进入
减少销售投入仍能维持收入的阶段？
答：尊敬的投资者，您好。公司建立有年度销售费用预算及动态调整机制，结合产品所处生命周期阶段、市场竞争格局及准入进展
情况，对销售费用投入产出进行持续评估与优化，确保资源配置效率最大化。目前，公司核心产品经过前期市场培育与品牌积淀，叠加
部分集采中选品种凭借准入优势及成熟的终端覆盖，已逐步进入销售投入相对稳定、收入贡献持续释放的阶段。未来，公司将继续完善
单品层面的投入产出分析，推动经营质量持续提升。感谢您的关注。
6.经营现金流改善幅度明显高于利润改善。请问这更多来自主营盈利质量提升还是营运资金变化？如果剔除营运资金，公司自由现
金流是否已经出现趋势性改善？
答：尊敬的投资者，您好。报告期内，公司经营现金流改善幅度明显，主要得益于两方面因素：一是公司持续加强应收账款管控，
加快资金回笼，营运资金周转效率有效提升，盈利质量同步增强；二是公司持续推进“控本增效”管理策略，通过优化资源配置、提升
费用投放效率，有效降低运营成本支出。未来公司将继续强化现金流管理，推动现金流保持健康可持续与营业规模匹配的发展态势。感
谢您的关注。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-09-23/1225578819.PDF
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2026-09-21 17:31│华森制药(002907)获得健儿消食口服液药品补充申请批准通知书
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智通财经APP讯，华森制药(002907.SZ)发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司产品健儿消食口服液的《
药品补充申请批准通知书》，将变更健儿消食口服液药品说明书中安全性等内容。
本次获得《药品补充申请批准通知书》，表明公司进一步完善了药品说明书中安全性信息的内容，有利于该产品在市场终端的推广。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1498774.html
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2026-09-21 10:41│异动快报：华森制药（002907）9月21日10点37分触及涨停板
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华森制药（002907）于9月21日10点37分触及涨停板。该股属中药及创新药、减肥药概念，当日相关板块表现强劲，其中创新药概
念上涨4.25%。资金面显示，主力资金近期呈净流出态势，而游资与散户资金呈现净流入。整体来看，受行业板块利好驱动，个股今日
表现强势，但需关注后续资金流向变化。...
https://stock.stockstar.com/RB2026092100006825.shtml
【5.最新异动】
●交易日期:2026-08-18 信息类型:振幅值达15%的证券
涨跌幅(%):-5.78 成交量(万股):5350.33 成交额(万元):90750.58
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 2687.00│ 4179.49│
│招商证券股份有限公司广州天河君茂广场证券营业部 │ 2052.17│ 28.91│
│国信证券股份有限公司浙江互联网分公司 │ 888.94│ 269.62│
│东方财富证券股份有限公司拉萨金融城南环路证券营业部 │ 848.37│ 480.92│
│机构专用 │ 773.74│ 163.96│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 2687.00│ 4179.49│
│甬兴证券有限公司天津解放北路证券营业部 │ 0.00│ 2180.90│
│国泰海通证券股份有限公司上海长宁区江苏路证券营业部 │ 116.44│ 1709.43│
│华泰证券股份有限公司辽宁分公司 │ 182.87│ 1704.71│
│光大证券股份有限公司东莞大朗长富西路证券营业部 │ 362.32│ 1328.04│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2026-08-17 信息类型:连续三个交易日内涨幅偏离值累计达20%的证券
涨跌幅(%):10.03 成交量(万股):3020.55 成交额(万元):47718.90
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 3598.77│ 1444.96│
│甬兴证券有限公司天津解放北路证券营业部 │ 1960.60│ 40.60│
│华泰证券股份有限公司辽宁分公司 │ 1655.37│ 0.28│
│国泰海通证券股份有限公司上海长宁区江苏路证券营业部 │ 1614.34│ 117.88│
│开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部 │ 1433.57│ 901.65│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│深股通专用 │ 3598.77│ 1444.96│
│国信证券股份有限公司厦门湖滨北路证券营业部 │ 907.17│ 997.74│
│机构专用 │ 477.03│ 959.55│
│开源证券股份有限公司西安太华路证券营业部 │ 1433.57│ 901.65│
│国新证券股份有限公司北京中关村大街证券营业部 │ 717.68│ 784.46│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所问询】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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