最新提示☆ ◇002907 华森制药 更新日期：2024-11-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ 2023-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.1786│ 0.1131│ 0.0966│ 0.0783│
│每股净资产(元) │ 3.9686│ 3.9384│ 3.9711│ 3.8744│
│加权净资产收益率(%) │ 4.5300│ 2.8800│ 2.4600│ 2.0300│
│实际流通A股(万股) │ 30888.81│ 30888.81│ 30888.81│ 30888.81│
│限售流通A股(万股) │ 10870.82│ 10870.82│ 10870.82│ 10870.82│
│总股本(万股) │ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│ 41759.63│
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│●最新公告:2024-11-21 17:32 华森制药（002907）：关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2024-11-21 17:34 华森制药(002907)获得阿戈美拉汀化学原料药上市申请批准通知书(详见后) │
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│●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):61422.34 同比增(%):19.21；净利润(万元):7457.68 同比增(%):66.56 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-06-30 10派0.35元(含税) 股权登记日:2024-09-09 除权派息日:2024-09-10 │
│●分红:2023-12-31 10派0.5元(含税) 股权登记日:2024-06-03 除权派息日:2024-06-04 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2024-09-30,公司股东户数29294,减少1.28% │
│●股东人数:截止2024-06-30,公司股东户数29675,减少8.77% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2024-11-05投资者互动:最新1条关于华森制药公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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│●拟增减持: │
│●拟减持:2024-10-22公告，控股股东2024-11-12至2025-02-10通过集中竞价,大宗交易拟减持小于等于1252.79万股,占总股本3.00│
│% │
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【主营业务】
中成药、化学药的研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ 2023-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.2560│ 0.1550│ 0.0210│ 0.5250│
│每股未分配利润(元) │ 1.6470│ 1.6165│ 1.6500│ 1.5534│
│每股资本公积(元) │ 1.0996│ 1.0992│ 1.0985│ 1.0985│
│营业收入(万元) │ 61422.34│ 41785.23│ 22839.28│ 69154.28│
│利润总额(万元) │ 8867.29│ 5720.02│ 4806.62│ 4279.68│
│归属母公司净利润(万) │ 7457.68│ 4721.49│ 4035.13│ 3269.92│
│净利润增长率(%) │ 66.56│ 14.15│ 34.05│ -66.77│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ ---│ 0.1786│ 0.1131│ 0.0966│
│2023 │ 0.0783│ 0.1072│ 0.0990│ 0.0721│
│2022 │ 0.2441│ 0.1816│ 0.1296│ 0.0732│
│2021 │ 0.2288│ 0.2230│ 0.1404│ 0.0911│
│2020 │ 0.2974│ 0.2367│ 0.1571│ 0.0696│
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【2.互动问答】
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│11-05 │问：公司已经建成“三三三”管线格局，即每年至少立项三项、申报三项、上市三项，那今年哪三项上市呢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司已建成“三三三”管线格局，截至目前公司产品甲磺酸雷沙吉兰片、富马酸伏诺拉│
│ │生片已获得药品注册证书，即将上市销售。详情请查阅公司公告（2024-003、2024-030）。感谢您的关注。 │
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│11-04 │问：贵公司产品研发或生产中有无用到ai技术 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好。公司第五期新建GMP生产基地为智慧健康工厂，是集互联网、大数据、人工智能为一体 │
│ │的现代化国际一流药品生产平台。具体详见公司公告。感谢您的关注。 │
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【3.最新公告】
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2024-11-21 17:32│华森制药（002907）：关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
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华森制药（002907）：关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-11-21/599d4097-4841-4f60-8571-6ae423de046b.PDF
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2024-11-19 16:02│华森制药（002907）：关于参加重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动的公告
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为提高公司规范运作水平，进一步做好投资者关系管理工作，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）将参加由重庆上市
公司协会联合深圳市全景网络有限公司举办的“重庆辖区上市公司 2024年投资者网上集体接待日活动”。本次活动将于 2024 年 11
月 28 日（星期四）15:00～17:00 举行，投资者可以登陆全景路演（http://rs.p5w.net）进入本公司互动平台参与交流。
届时，公司副总经理及董事会秘书游雪丹女士、财务总监彭晓燕女士及相关人员将参与本次活动，并通过网络在线交流形式，就投
资者所关心的问题，与投资者进行“一对多”形式的在线沟通。欢迎广大投资者踊跃参与。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-11-19/e3031a82-78af-4903-aff6-62ef1e4a87ff.PDF
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2024-11-18 16:37│华森制药（002907）：关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告
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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝
20150018）、《药品 GMP 符合性检查告知书》（编号：渝 GMP20240079），具体情况如下：
一、《药品生产许可证》变更内容
重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药（甲磺酸雷沙吉兰），通过药品生产质量管理规范符合性检查。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企 业 名 称： 重庆华森制药股份有限公司
许 可 证 编 号 ： 渝 20150018
社 会 信 用 代 码： 915002262038944463
分 类 码 ： AhzyBhzChDh
注 册 地 址 ： 重庆市荣昌区工业园区
法 定 代 表 人 ： 游洪涛
企 业 负 责 人 ： 游洪涛
质 量 负 责 人 ： 邓林
质 量 受 权 人 ： 王茜
生 产 负 责 人 ： 周帮建
有 效 期 至： 2025 年 11月 09 日
生产地址和生产范围 ：重庆市荣昌区工业园区：原料药，散剂，小容量注射
剂，颗粒剂，软胶囊剂，粉针剂，冻干粉针剂，片剂，
硬胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂***重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号：粉针剂，冻干粉
针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***
三、《药品 GMP符合性检查告知书》相关信息
企 业： 重 庆华森制药股份有限公司
药 品 名 称 甲磺酸雷沙吉兰
编 号： 渝 GMP20240079
检 查 时 间： 2024 年 9月 1日至 2024 年 9月 14日
检查范围及相关车：重 庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药
间、生产线 （甲磺酸雷沙吉兰）。
检 查 结 论 ： 符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》的要
求，通过上市前药品 GMP 符合性检查。本次检查发现
的缺陷不代表企业存在的全部问题。企业从事药品生产活动，应当持续符合药品 GMP 有关要求。
四、产品适应症
甲磺酸雷沙吉兰：原料药，用于生产甲磺酸雷沙吉兰片。
五、其他相关情况
甲磺酸雷沙吉兰片为国家医保乙类药，是公司自主研发的仿制药，目前公司是国内第四家仿制药获批厂家。公司自产该品种原料药
，为原料药制剂一体化品种，原料药质量及供应得到保障，并且自产原料药可以有效控制生产成本，使本品在未来集采中更具优势。
根据药智网数据显示，2023 年甲磺酸雷沙吉兰片整体市场份额为 1.75 亿元。该药品适用于原发性帕金森病（PD）患者的单一治
疗(不用左旋多巴)，以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者，是《中国帕金森病治疗指南》、《中国帕金森病
轻度认知障碍的诊断和治疗指南(2020 版)》、《中国中晚期帕金森病运动症状治疗的循证医学指南》推荐用药。
甲磺酸雷沙吉兰是一种强效、高选择性的第 2代不可逆单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂,能有效抑制 MAO-B 活性，阻断脑内多巴胺分
解，同时其可升高纹状体内多巴胺细胞外水平，升高后的多巴胺水平及其后多巴胺能活性的升高可调节多巴胺能运动功能障碍。另外，
与其他抗 PD 药物的优势在于甲磺酸雷沙吉兰还具有神经保护作用、神经成形作用和长期增效作用，可作为一线单药早期治疗或左旋多
巴的辅助用药合并用于治疗 PD。
六、对公司的影响及风险提示
公司已于 2024年 1月获得甲磺酸雷沙吉兰片的《药品注册证书》（公告编号：2024-003）。本次甲磺酸雷沙吉兰原料药的《药品
生产许可证》变更及通过 GMP符合性检查，表示正式实现甲磺酸雷沙吉兰片原料药制剂一体化，在该品种成本与质量方面的优势进一步
增强。本次变更短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请投资者注意投资风险。
七、备查文件
（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝 20150018）；
（二）甲磺酸雷沙吉兰《药品 GMP 符合性检查告知书》（ 编号 ：渝GMP20240079）。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-11-19/dfdcb969-cd3e-4992-b4f3-77f7a7b6cb34.PDF
【4.最新报道】
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2024-11-21 17:34│华森制药(002907)获得阿戈美拉汀化学原料药上市申请批准通知书
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华森制药发布公告，公司近日收到国家药监局关于阿戈美拉汀化学原料药的《上市申请批准通知书》。阿戈美拉汀原料药用于生产
抗抑郁药物，具有调节生物节律的作用。此次获批表明原料药符合国家药品审评技术标准，可保障原料药质量及供应，同时降低生产成
本，增强在集采中的竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1214086.html
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2024-11-21 17:31│华森制药最新公告：获得阿戈美拉汀化学原料药上市申请批准通知书
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华森制药近日获得国家药监局关于阿戈美拉汀的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药符合国家相关药品审评技术标准，
可保障原料药质量和供应，控制生产成本，提高在集采中的竞争力。阿戈美拉汀片是一种新型抗抑郁药物，2023年市场份额为9.24亿元
。此次获批短期内不会对公司业绩产生重大影响。
https://stock.stockstar.com/RB2024112100029374.shtml
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2024-11-21 17:30│华森制药(002907)：获得阿戈美拉汀化学原料药上市申请批准通知书
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华森制药发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局关于阿戈美拉汀化学原料药的《上市申请批准通知书》。该原料药将用于
公司生产的阿戈美拉汀片。
https://www.gelonghui.com/news/4897088
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】
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│交易日期 │ 成交价格(元)│ 成交数量(万股)│ 成交金额(万元)│买方营业部 │卖方营业部 │
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│2024-11-20 │ 12.35│ 24.00│ 296.40│机构专用 │华泰证券 │
│2024-11-20 │ 12.35│ 30.00│ 370.50│国都证券 │华泰证券 │
│2024-11-20 │ 12.35│ 30.00│ 370.50│华泰证券 │华泰证券 │
│2024-11-20 │ 12.35│ 19.00│ 234.65│中信建投 │华泰证券 │
│2024-11-20 │ 12.35│ 30.00│ 370.50│浙商证券 │华泰证券 │
│2024-11-20 │ 12.56│ 21.00│ 263.76│中信证券 │红塔证券 │
│2024-11-20 │ 12.56│ 21.00│ 263.76│海通证券 │红塔证券 │
│2024-11-20 │ 12.35│ 30.00│ 370.50│中国中金 │华泰证券 │
│2024-11-20 │ 12.35│ 30.00│ 370.50│招商证券 │华泰证券 │
│2024-11-12 │ 13.27│ 23.00│ 305.21│粤开证券 │华泰证券 │
│2024-11-12 │ 13.20│ 15.20│ 200.64│机构专用 │华泰证券 │
│2024-11-12 │ 13.20│ 15.20│ 200.64│机构专用 │华泰证券 │
└────────┴────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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