最新提示☆ ◇002923 润都股份 更新日期：2024-04-26◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
┌─────────────────────────────────────────┐
│●最新公告:2024-03-30 00:00 润都股份（002923）：关于瑞加诺生获得化学原料药上市申请│
│批准通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2024-04-09 17:35 润都股份(002923)：产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、│
│手术麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个领域(详见后) │
├─────────────────────────────────────────┤
│●业绩预告: │
│2024-01-31 预告业绩:业绩大幅下降 │
│预计公司2023年01-12月归属于上市公司股东的净利润为6800万元至8000万元，与上年同期相 │
│比变动幅度为-56%至-49%。扣非后净利润4400.00万元至5600.00万元，与上年同期相比变动幅│
│度为-68.00%--59.00%。 │
├─────────────────────────────────────────┤
│●财务同比:2023-09-30 营业收入(万元):94536.47 同比增(%):-4.70；净利润(万元):6555.7│
│9 同比增(%):-35.49 │
├─────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2023-06-30 不分配不转增 │
│●分红:2022-12-31 10转增4股派3.5元(含税) 股权登记日:2023-05-30 除权派息日:2023-05-│
│31 │
├─────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2024-03-29,公司股东户数15452,减少0.34% │
│●股东人数:截止2024-03-20,公司股东户数15504,减少6.59% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────┤
│●2024-04-09投资者互动:最新10条关于润都股份公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────┤
│拟增减持:暂无数据 │
├─────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 李希 截至2024-02-08累计质押股数：7404.30万股 占总股本比：22.11│
│% 占其持股比:73.41% │
├─────────────────────────────────────────┤
│●股东大会:暂无数据 │
└─────────────────────────────────────────┘
【主营业务】
化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售。
【最新财报】 ★2023年报预约披露时间:2024-04-27
★2024一季报预约披露时间:2024-04-27
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│最新主要指标 │ 2023-09-30│ 2023-06-30│ 2023-03-31│ 2022-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.2000│ 0.2100│ 0.1700│ 0.6500│
│每股净资产(元) │ 3.5170│ 3.5280│ 5.1688│ 4.9997│
│加权净资产收益率(%) │ 5.5200│ 5.5600│ 3.3200│ 13.5500│
│每股经营现金流(元) │ 0.3220│ 0.1060│ -0.1590│ 0.5640│
│每股未分配利润(元) │ 1.6327│ 1.6438│ 2.5308│ 2.3618│
│每股资本公积(元) │ 0.5470│ 0.5470│ 1.1658│ 1.1658│
│营业收入(万元) │ 94536.47│ 65543.65│ 35935.90│ 137223.39│
│利润总额(万元) │ 7928.15│ 8428.38│ 4830.00│ 18093.91│
│归属母公司净利润(万) │ 6555.79│ 6925.19│ 4043.21│ 15547.69│
│净利润增长率(%) │ -35.49│ -7.78│ 6.05│ 11.24│
│实际流通A股(万股) │ 25743.57│ 25743.57│ 18385.91│ 18385.91│
│限售流通A股(万股) │ 7745.76│ 7745.76│ 5535.04│ 5535.04│
│总股本(万股) │ 33489.33│ 33489.33│ 23920.95│ 23920.95│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2023 │ ---│ 0.2000│ 0.2100│ 0.1700│
│2022 │ 0.6500│ 0.4200│ 0.3100│ 0.2100│
│2021 │ 0.7600│ 0.4700│ 0.3500│ 0.1900│
│2020 │ 0.7400│ 0.6000│ 0.4200│ 0.1800│
│2019 │ 0.6400│ 0.5300│ 0.3500│ 0.2400│
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【2.互动问答】
┌─────┬───────────────────────────────────┐
│04-09 │问：公司如何做好市值管理，大股东质押风险有没有。业务发展未来有什么规划│
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│04-09 │问：董秘你好，贵司目前合成尼古丁产能是多少预计什么时候量产另外，贵司在│
│ │组织调研的时候，个人投资者是否可以去贵公司调研 │
│ │ │
│ │答：您好！公司合成尼古丁项目的设计产能为：400吨/年。现有产能已实现量产│
│ │，并可以满足销售需求。公司十分重视与投资者的互动交流，个人与机构投资者│
│ │均可以通过实地调研、投资者电话、邮箱、互动易等方式与公司保持沟通。若您│
│ │有实地考察调研需求，也可实地调研，可以拨打电话或邮件联系预约，提供股东│
│ │身份信息确认后，公司将统一安排。感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│04-09 │问：董秘，请披露一下近期公司的调研纪要。谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！请查阅公司近期在互动易平台披露的系列《投资者关系活动记录表》│
│ │。感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│04-09 │问：董秘，您好！金城医药年产200吨/年的烟碱，2024年一季度净利润预告同比│
│ │增幅较大；同为烟碱企业，贵司年产400吨/年，烟碱业务能为贵司2024年一季报│
│ │带来业绩大涨吗谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业│
│ │，主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品│
│ │应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等│
│ │多个领域。烟碱为公司近年来拓展的新业务领域，目前已经形成了一定的商业化│
│ │销售。公司将根据市场环境，积极调整战略规划，争取更多商业合作机会，以期│
│ │能更好的回报广大投资者。感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│04-09 │问：董秘，您好，贵司年产400吨/年尼古丁，目前是否可以销售目前大概一个月│
│ │销量是多少 │
│ │ │
│ │答：您好！公司尼古丁业务正常开展，并已形成商业化销售。感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│04-09 │问：公司原料药沙库巴曲缬沙坦钠原料药2019申请FDA认证，现在进展如何 │
│ │ │
│ │答：您好！公司于2019年9月16日至9月20日接受了来自美国食品药品监督管理局│
│ │（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。该次检 │
│ │查主要涉及原料药产品缬沙坦、缬沙坦钠、沙库巴曲钠的生产制造，检查范围涵│
│ │盖了质量体系、生产体系、设备设施体系、实验室控制体系、物料管理体系等。│
│ │具体内容详见公司于2019年11月14日在巨潮资讯网披露的《关于通过美国FDA现 │
│ │场检查的公告》（编号：2019-093）。公司原料药沙库巴曲缬沙坦钠拟开拓美国│
│ │市场，已于2021年4月取得DMF登记号。感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│04-09 │问：润都伏立康唑申请美国FDA认证没 │
│ │ │
│ │答：您好，公司原料药伏立康唑拟开拓美国市场，已于2023年2月取得DMF登记号│
│ │。感谢您的关注！ │
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│04-09 │问：请问贵公司截至3月29日收盘的股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：您好！公司2024年03月29日盘后持股户数为15,452户。感谢您的关注！ │
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│04-09 │问：请通报一下截止3月29日登记在册的股东人数 │
│ │ │
│ │答：公司2024年03月29日盘后持股户数为15,452户。感谢您的关注！ │
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│04-09 │问：您好，请问截止3月30日最新股东人数是多少，谢谢你 │
│ │ │
│ │答：您好，2024年03月30日为非交易日，公司2024年03月29日盘后持股户数为15│
│ │,452户。感谢您的关注！ │
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│03-28 │问：贵司目前合成尼古丁产能是多少预计什么时候量产谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司合成尼古丁项目的设计产能为：400吨/年。现有产能已实现量产│
│ │，并可以满足销售需求。感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│03-28 │问：贵司除了西药投入外，在中药方面有是否有布局谢谢 │
│ │ │
│ │答：您好！公司暂未涉及该领域。感谢您的关注！ │
├─────┼───────────────────────────────────┤
│03-28 │问：公司主业与名称润都股份指向性没那么明确，请问有考虑更改名称吗例如：│
│ │润都药业或者润都制药。 │
│ │ │
│ │答：您好！感谢您的建议。谢谢！ │
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│03-28 │问：董秘你好，3月22日上午10点，你司接受结构线上调研，请公布一下会议纪 │
│ │要。 │
│ │ │
│ │答：您好！已在本平台披露，请查阅。感谢您的关注！ │
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【3.最新公告】
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2024-03-30 00:00│润都股份（002923）：关于瑞加诺生获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
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珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的瑞加诺生（以下简称：
“本品”）《化学原料药上市申请批准通知书》。现将有关情况公告如下：
一、药品基本情况
1、药品基本信息
原料药名称：瑞加诺生
申请人：珠海润都制药股份有限公司
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
受理号：CYHS2260411
登记号：Y20210000559
通知书编号：2024YS00244
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品生产。生产工艺
、质量标准和包装标签照所附执行。
2、其他相关信息
2022年07月，本公司向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交瑞加诺生境内生产化学原料药上市申请注册申报资料并获
受理，2023年07月收到CDE发出的补充研究通知，2023年11月本公司完成补充研究工作并递交资料，2024年03月获得《化学原料药上
市申请批准通知书》。
二、对公司的影响及风险提示
本品是公司在心脏负荷用药领域产业链的重要布局，随着心脏负荷药物在冠心病诊断领域的应用推广，有望惠及更多患者，也将
对公司的未来经营业绩产生积极影响。
本品未来市场销售情况可能受到政策环境、市场变化等多种不确定因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意
投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-03-30/3fd761ea-c299-45ac-8bfd-c3bcb6a3aa78.PDF
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2024-03-06 00:00│润都股份（002923）：润都股份股票交易异常波动公告
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一、股票交易异常波动的情况
珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）股票连续两个交易日（2024年 03 月 04 日、03月 05 日）收盘价格涨幅偏离
值累计超过 20%，根据深圳证券交易所的有关规定，属于股票交易异常波动的情况。
二、公司关注及核实情况的说明
针对公司股票异常波动，公司董事会进行了全面自查，并通过现场、电话问询的方式，对公司控股股东、实际控制人就相关问题
进行了核实，核实情况如下：
1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
2、公司未发现近期公共传媒报道了与公司相关且市场关注度较高的未公开重大信息。
3、公司目前的经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。
4、公司、控股股东及实际控制人、持有 5%以上股份的股东不存在关于公司应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事
项。
5、股票异常波动期间，不存在控股股东、实际控制人买卖公司股票的行为。
6、公司不存在违反公平信息披露规定的情形。
三、是否存在应披露而未披露信息的说明
本公司董事会确认，本公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事
项有关的筹划、商谈、意向、协议等；董事会也未获悉本公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披
露的对公司股票及其衍生品种交易价格产生较大影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
四、风险提示
1、经自查，公司不存在违反信息公平披露的情形。
2、公司于 2024 年 01月 31日披露《2023 年度业绩预告》。截至本公告披露日，上述业绩预计不存在应修正的情况，公司 202
3 年度具体财务数据请以公司 2023 年年度报告为准。公司未公开的定期业绩信息未向除为公司审计的会计师事务所以外的第三方提
供。
3、公司董事会郑重提醒广大投资者：《中国证券报》《证券时报》《证券日报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.co
m.cn）为公司指定的信息披露媒体，公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准，请广大投资者理性投资，注意风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-03-06/90871249-f429-4bfe-8cae-ed74e694a2e3.PDF
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2024-03-05 00:00│润都股份（002923）：关于盐酸去甲乌药碱注射液上市许可申请获受理的公告
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近日，珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《受理通
知书》，公司提交的盐酸去甲乌药碱注射液（以下简称“本品”）药物上市许可申请获国家药监局受理。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本信息
药物名称：盐酸去甲乌药碱注射液
剂型：注射剂
规格：2ml：2.5mg
受理号：CXHS2400019
申报阶段：上市许可申请
申请人：珠海润都制药股份有限公司
拟定适应症：本品可作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像，以辅助诊断和评估心肌缺血。
二、药物的临床试验情况
公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液Ⅲb期临床试验，由中国医学科学院北京协和医院牵头，采用多中心、随机、阳性药物自身
交叉对照设计。2023年3月，临床试验研究入组完成。研究结果表明：盐酸去甲乌药碱注射液作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌
注显像，在辅助诊断和评估心肌缺血适应症方面，不良反应轻微，停药后很快缓解或消失，安全性良好，可安全地应用于心肌灌注显
像（MPI）的药物负荷试验。
三、药物的其他情况
盐酸去甲乌药碱是在发现中药附子有效成分的基础上，用化学方法合成（相比植物提取，更容易获得稳定的质量和收率），为肾
上腺β受体部分激动剂，其可以使心率加快、心肌收缩力增强，同时可增加心输出量、冠脉血流量，可作为心脏负荷试验药物用于核
素心肌灌注显像，以辅助诊断和评估心肌缺血。
四、对公司的影响及风险提示
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发至上市容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按国家有关规
定积极推进该项目，并及时对项目后续重大进展情况履行信息披露义务。由于本品的上市申请批准文件取得时间和结果均具有不确定
性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-03-05/7673cb5a-8327-4f3d-bc76-42bbcb21e91a.PDF
【4.最新报道】
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2024-04-09 17:35│润都股份(002923)：产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个
│领域
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格隆汇4月9日丨润都股份(002923.SZ)在投资者互动平台表示，公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药
企业，主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术麻醉、
解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个领域。烟碱为公司近年来拓展的新业务领域，目前已经形成了一定的商业化销售。
https://www.gelonghui.com/news/4730890
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2024-03-26 13:53│国元证券：给予润都股份(002923)买入评级
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国元证券股份有限公司马云涛近期对润都股份进行研究并发布了研究报告《首次覆盖报告：原料药制剂一体化发展，创新药助力
腾飞》，本报告对润都股份给出买入评级，当前股价为10.26元。润都股份(002923)报告要点：冠心病诊断市场空间广阔，核素心肌
灌注显像渗透率提升空间大我国冠状动脉性心脏病患者基数庞大，超过1100万，预计未来随着人口的老龄化，患者数量仍将持续增长
。
https://stock.stockstar.com/RB2024032600022833.shtml
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2024-03-22 16:47│润都股份(002923)2024年3月22日投资者关系活动主要内容
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1.请对盐酸去甲乌药碱注射液产品情况做一个基本介绍？
答：盐酸去甲乌药碱是在发现中药附子有效成分的基础上，化学方法合成（相比植物提取，也更容易获得稳定的质量和收率）的
一种肾上腺β受体部分激动剂，可以使心率加快、心肌收缩力增强，同时可增加心输出量、冠脉血流量。盐酸去甲乌药碱注射液可作
为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像，以辅助诊断和评估心肌缺血。该产品的给药方式为静脉滴注，临床试验时，使用到 SPE
CT 设备用于显像。研究结果表明：盐酸去甲乌药碱注射液作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像，在辅助诊断和评估心肌缺
血适应症方面，不良反应轻微，停药后很快缓解或消失，安全性良好，可安全地应用于心肌灌注显像（MPI）的药物负荷试验。核素
心肌灌注显像能够精确评估患者负荷和静息状态下的心肌血流灌注情况，从而明确有无心肌缺血以及缺血的面积、程度和部位，能更
准确地将患者分为低危、中危和高危。有利于减少不必要的冠状动脉造影检查和冠状动脉血管重建治疗手术，提高冠心病的临床诊断
处理水平，符合国家提倡的“精准医疗”理念。
2.请简要介绍荆门子公司厂房折旧摊销情况？
答：公司在 2024年 1月 31日披露的《2023年度业绩预告》里对荆门子公司 2023年的折旧摊销情况作了说明，随着相关生产线
的建成投产，全年折旧摊销金额同比增加约 3900万元。2024年荆门子公司将还有部份新的项目投产转固，预计折旧摊销金额同比会
有小幅增长。
3.请介绍一下公司研发的立项思路？
答：公司的三个研究院共计有近 300 人的专业研发团队，依托二十多年医药研发、生产经验和在“沙坦”、“拉唑”等领域的
优势，按照临床价值与市场价值相结合的原则，深耕心血管系统类、消化系统类、解热镇痛类、麻醉类、抗感染类、内分泌类等领域
及目标适应症中常见的并发症的药物研究与开发，布局包括原料药、中间体、单方制剂或复方制剂在内的全面的产品管线。充分利用
公司在肠溶、缓释和微丸技术方面的经验，以及具备合成生物学酶催化、连续流反应、超高温、超低温、硝化、剧毒品使用等优势的
技术平台，布局高技术门槛制剂品种的研发立项工作，以促进公司的长远发展，惠及更多患者。
4.请介绍一下公司 CMO/CDMO 的进展，对公司业绩贡献情况？
答：截至目前，公司接受委托的 20余个涉及制剂、原料药和中间体领域的研发、生产项目均在顺利推进。由于多数项目仍处于
技术转移阶段，目前该板块业务对公司业绩的贡献尚处于前期阶段。公司将凭借近 300 人的高层次科研团队、高门槛技术平台、高
端原料药生产基地、二十余年的生产质量管理经验等优势，有能力保障委托项目的顺利转化，并赢得客户的认可和信赖。同时，公司
将持续加大研发投入，不断的提升服务能力，以期取得良好的业绩。
5.请对公司原料药及制剂板块业务未来 2-3 年进行展望？
答：原料药方面，将在一段时间内呈平稳运行态势。2023年沙坦类原料药受世界经济增速放缓、供需格局的变化及地缘政治等因
素影响导致价格下行至低位，对公司业绩有一定的影响，由于竞争加剧，加快了市场格局的调整。单从沙坦类原料药来讲，我们认为
竞争格局将越来越清晰，未来市场将主要集中在该领域的几家领先企业，并有望逐步企稳。同时，从我公司情况来看，2023年原料药
产品研发方面有一些新的成果，如阿奇沙坦、单硝酸异山梨酯、艾司奥美拉唑镁、沙库巴曲缬沙坦钠 4款产品先后获得国内化学原料
药上市申请批准，其中沙库巴曲缬沙坦钠还同时获得中国台湾卫生福利部药品许可证，并正在推进全球其它多个国家或地区的注册工
作，这一方面丰富了公司的产品种类，另一方面也为公司提供了更多的商业可能。 制剂方面，公司持续关注集采及医药行业的改革
动向，完善自主研发体系，优化产品结构和服务，争取更多的市场份额。现有产品中，除已中标国家集采和/或省级联盟的产品外，
公司伏立康唑干混悬剂、盐酸伊托必利片等产品在市场中具有一定的竞争力，未来有望对公司业绩产生积极影响。
随着人口老龄化及慢病年轻化的加剧，对于慢性疾病和老年病的治疗药物的需求将不断加大，公司布局的相关产品不断获批上市
，将为公司的发展提供更多的机会。
6.请介绍荆门子公司车间的投产以及产品国内外销售情况？
答：荆门子公司已经有多个生产线开始商业化生产，目前仍处于产能爬坡阶段。2023年，主要为珠海厂区提供原料药和中间体
，为公司的制剂市场开拓提供了有力保障，逐步发挥全产业链优势。未来，荆门子公司将逐步释放产能，为国内外客户提供更多优质
产品和服务。
7.请介绍公司的尼古丁的生产、销售情况？
答：公司尼古丁业务稳步发展，目前产能可以满足销售需求。公司正在积极整合资源、开拓国内外更多相关市场，争取在 2024
年为公司带来一定的业绩增量。
8.请问您如何看待盐酸去甲乌药碱注射液（欣可青）上市后的市场情况？
答：2013 年中国第五次卫生服务调查显示，中国大陆 15 岁及以上人口冠心病的患病人数约为 1140 万，比 2008 年第四次国
家卫生服务调查的全年龄段冠心病患病人数增加了约 108 万。但目前核素灌注心肌显像诊断冠心病的渗透率仍然较低，未来，随着
检测设备的不断普及和“精准医疗”等诊疗理念、诊断指南的推广，盐酸去甲乌药碱注射液有望惠及更多患者。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2024-03-26/1219408636.PDF
【5.最新异动】
●交易日期:2024-03-07 信息类型:振幅值达15%的证券
涨跌幅(%):-6.44 成交量(万股):2614.18 成交额(万元):32537.96
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│ 买入前五营业部 │
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