最新提示☆ ◇002923 润都股份 更新日期：2025-06-29◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股收益(元) │ 0.0100│ 0.1200│ 0.1100│ 0.1100│
│每股净资产(元) │ 3.4458│ 3.4402│ 3.4321│ 3.4340│
│加权净资产收益率(%) │ 0.1600│ 3.2200│ 3.1800│ 3.1800│
│实际流通A股(万股) │ 25808.48│ 25808.48│ 25808.48│ 25808.48│
│限售流通A股(万股) │ 7680.85│ 7680.85│ 7680.85│ 7680.85│
│总股本(万股) │ 33489.33│ 33489.33│ 33489.33│ 33489.33│
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│●最新公告:2025-06-27 18:52 润都股份（002923）：关于通过巴西卫生监督局GMP认证的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-06-27 19:03 润都股份(002923)：通过巴西卫生监督局GMP认证(详见后) │
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│●财务同比:2025-03-31 营业收入(万元):25470.31 同比增(%):-16.79；净利润(万元):186.82 同比增(%):-93.57 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2024-12-31 10派1.5元(含税) 股权登记日:2025-05-29 除权派息日:2025-05-30 │
│●分红:2024-06-30 不分配不转增 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2025-06-20,公司股东户数29878,增加1.17% │
│●股东人数:截止2025-06-10,公司股东户数29532,增加2.33% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2025-06-25投资者互动:最新2条关于润都股份公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●质押占比:控股股东 李希 截至2024-08-13累计质押股数：8052.14万股 占总股本比：24.04% 占其持股比:79.83% │
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【主营业务】
化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售。
【最新财报】
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│最新主要指标 │ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│ 2024-06-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0710│ 0.6310│ 0.5000│ 0.2460│
│每股未分配利润(元) │ 1.4781│ 1.4725│ 1.4961│ 1.4979│
│每股资本公积(元) │ 0.5470│ 0.5470│ 0.5470│ 0.5470│
│营业收入(万元) │ 25470.31│ 118236.28│ 87698.71│ 59716.63│
│利润总额(万元) │ 320.02│ 4262.76│ 4105.84│ 4431.53│
│归属母公司净利润(万) │ 186.82│ 3988.32│ 3718.05│ 3780.15│
│净利润增长率(%) │ -93.57│ -40.38│ -43.29│ -45.41│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ ---│ 0.0100│
│2024 │ 0.1200│ 0.1100│ 0.1100│ 0.0900│
│2023 │ 0.2000│ 0.2000│ 0.2100│ 0.1200│
│2022 │ 0.4600│ 0.3000│ 0.2200│ 0.1600│
│2021 │ 0.5800│ 0.3700│ 0.2700│ 0.1900│
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【2.互动问答】
┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│06-25 │问：6月20日盘后股东人数 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！截止2025年06月20日，公司总户数为29,878户。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-25 │问：苏董你好！请问公司在研新药有几个或者有没有储备公司作为全球原料药重要供应商为什么公司盈利能力一直│
│ │不是很好请你在百忙之中抽空回复一下谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司目前在研的1类创新药为盐酸去甲乌药碱注射液（规格：2ml:2.5mg）及其原料药。│
│ │该药物为心脏负荷试验药物，用于核素心肌灌注显像，以辅助诊断和评估心肌缺血。公司目前业务主要集中在仿制│
│ │药及医药中间体、原料药领域，同时也在不断扩大创新技术的应用，积极推进创新药的研发进程，后续如有重大进│
│ │展，公司将根据相关法律、法规和监管要求及时向投资者进行信息披露。 │
│ │公司受行业政策及市场波动影响，尤其是国家集采政策的影响，主要制剂产品销售价格大幅度下降；医药中间体、│
│ │原料药方面，依托公司严格的生产质量保证体系和完善的售后服务，在销量方面2024年同比有较大幅度提升，但受│
│ │国内外市场竞争影响，销售价格也有一定幅度的下降。以上导致公司利润端承压。未来，公司将通过管理和技术的│
│ │不断完善和创新，提升公司的盈利能力，以期更好的回报投资者。感谢您的关注! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-18 │问：请问大股东近期是否有减持意愿 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！目前公司并未收到大股东减持计划，若大股东有相关减持计划，公司会及时履行信息披│
│ │露义务。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-18 │问：请问盐酸去甲乌药碱处于临床实验几期 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液已完成Ⅲb期临床试验。注射液及其原料药已向国│
│ │家药监局提交上市登记/许可申请，公司和相关临床机构已接受国家药品监督管理局派出的专家组分别进行药学和 │
│ │临床注册现场核查，并顺利完成。公司于2024 年12月收到国家药品监督管理局药品审评中心针对盐酸去甲乌药碱 │
│ │注射液及其原料药发出的药学《补充资料通知》，2025年4月已完成补充研究工作并提交补充资料。后续如有重大 │
│ │进展，公司将根据相关法律、法规和监管要求及时向投资者进行信息披露。感谢您的关注！ │
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│06-11 │问：6月10日盘后股东人数 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！截至2025年06月10日，公司总户数为29,532户。感谢您的关注！ │
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│06-11 │问：董秘你好，请问截止到2025年5月31日公司股东户数是多少谢谢 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！截至2025年05月30日，公司总户数为28,859户。感谢您的关注！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：您好，请问截至5月底公司的股东人数是多少谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！截至2025年05月30日，公司总户数为28,859户。感谢您的关注！ │
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│06-11 │问：公司目前有在研新药吗是什么，市场前景如何 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司在研1类创新药为盐酸去甲乌药碱注射液（规格：2ml:2.5mg）及其原料药。盐酸去│
│ │甲乌药碱是在发现中药附子有效成分的基础上，化学方法合成（相比植物提取，也更容易获得稳定的质量和收率）│
│ │的一种肾上腺β受体部分激动剂，可以使心肌收缩力增强。盐酸去甲乌药碱注射液可作为心脏负荷试验药物用于核│
│ │素心肌灌注显像，以辅助诊断和评估心肌缺血。核素心肌灌注显像（MPI）可以精确评估患者负荷和静息状态下的 │
│ │心肌血流灌注情况，从而明确有无心肌缺血以及缺血的面积、程度和部位，能更准确地将患者分为低危、中危和高│
│ │危。有利于减少不必要的冠状动脉造影检查和冠状动脉血管重建治疗手术，提高冠心病的临床诊断处理水平，符合│
│ │国家提倡的“精准医疗”理念。 目前，受国内MPI医疗设备配置规模和诊疗习惯影响，MPI医疗技术渗透率相对国 │
│ │外较低。但从长远来看，因我国冠心病患者基数庞大，未来随着人口的老龄化程度不断加深，检测设备的不断普及│
│ │和“精准医疗”等诊疗理念、诊断指南的推广，盐酸去甲乌药碱注射液有望惠及更多患者。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2025-06-27 18:52│润都股份（002923）：关于通过巴西卫生监督局GMP认证的公告
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珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 03 月 17 日至2025 年 03 月 21 日接受了巴西国家卫生监督局（
以下简称“巴西 ANVISA”）官方的现场 GMP（药品生产质量管理规范）认证，认证范围为化学原料药：坎地沙坦酯、沙库巴曲缬沙坦
钠、替米沙坦、缬沙坦。
近日，公司收到巴西 ANVISA签发的两张 GMP认证证书，具体如下：
认证申请号 认证有效期至
1448856/24-8 2027年 05 月 26日
0241560/23-3、1576191/24-9和 1449272/24-0 2027年 06 月 09日
巴西 ANVISA 现场检查结论为合格，即公司上述四个原料药产品均通过了巴西 ANVISA现场 GMP 认证。
巴西是南美洲最大的国家，公司本次顺利通过巴西 ANVISA GMP 认证，为公司产品顺利打入巴西市场奠定了坚实基础，对公司进一
步拓展国际市场产生了积极影响，有利于提升公司的国际竞争力。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请
广大投资者理性投资，注意投资风险。
珠海润都制药股份有限公司
董事会
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-28/b458870f-a471-4469-b376-e368acbeb907.PDF
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2025-06-26 19:32│润都股份（002923）：关于通过美国FDA现场检查的公告
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珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 02 月 12 日至02月 17 日接受了来自美国食品药品监督管理局（以
下简称“FDA”）的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。此次检查主要涉及坎地沙坦酯、奥美沙坦酯、缬沙坦、厄贝沙坦、
缬沙坦钠、沙库巴曲钠、沙库巴曲缬沙坦钠、伏立康唑、硫酸羟氯喹 9 个原料药产品的生产制造，检查范围涵盖了质量体系、生产体
系、设备设施体系、实验室控制体系、物料管理体系等。
近日，公司收到 FDA出具的现场检查报告（EIR，Establishment InspectionReport），FEI（工厂注册号）为 3009954717。根据
该核查报告，确认此次检查已经结束，公司已顺利通过本次美国 FDA现场检查。
本次通过美国 FDA 的现场检查，表明公司在 GMP（药品生产质量管理规范）方面保持着较高水平，为公司进一步开拓美国原料药
市场奠定了坚实基础，为公司持续拓展国际市场注入动力，对提升公司综合竞争力及推动未来发展具有促进作用。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请
广大投资者理性投资，注意投资风险。
珠海润都制药股份有限公司
董事会
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-27/24974f85-d9fa-4242-aed4-f1526b353fcd.PDF
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2025-05-28 16:37│润都股份（002923）：关于举办2024年度网上业绩说明会的公告
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重要内容提示：
会议召开时间：2025年 06月 06日（星期五）15:00-17:00
会议召开方式：网络互动方式
会议召开地点：价值在线（www.ir-online.cn）
会议问题征集：投资者可于 2025 年 06 月 06 日前访问网址https://eseb.cn/1oDYC6OhcyY 或使用微信扫描下方小程序码进行
会前提
问，公司将通过本次业绩说明会，在信息披露允许范围内就投资者普遍
关注的问题进行回答。
珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）已于 2025 年 04 月 29 日在巨潮资讯网上披露了《2024 年年度报告全文》及
《2024 年年度报告摘要》。为便于广大投资者更加全面深入地了解公司经营业绩、发展战略等情况，公司定于 2025年 06月 06日（星
期五）15:00-17:00在“价值在线”（www.ir-online.cn）举办珠海润都制药股份有限公司 2024 年度网上业绩说明会，与投资者进行
沟通和交流，广泛听取投资者的意见和建议。
一、说明会召开的时间、地点和方式
会议召开时间：2025年 06月 06日（星期五）15:00-17:00
会议召开地点：价值在线（www.ir-online.cn）
会议召开方式：网络互动方式
二、参加人员
董事长 陈新民，董事兼总经理 刘杰，独立董事 叶建木，副总经理兼财务负责人 石深华，董事会秘书 苏军（如遇特殊情况，参
会人员可能进行调整）。
三、投资者参加方式
投资者可于 2025 年 06 月 06 日（星期五） 15:00-17:00 通过网址https://eseb.cn/1oDYC6OhcyY或使用微信扫描下方小程序码
即可进入参与互动交流。投资者可于 2025 年 06 月 06 日前进行会前提问，公司将通过本次业绩说明会，在信息披露允许范围内就投
资者普遍关注的问题进行回答。
四、联系人及咨询办法
联系人：苏军、叶洁云
电话：0756-7630378
传真：0756-7630375
邮箱：rd@rdpharma.cn
五、其他事项
本次业绩说明会召开后，投资者可以通过价值在线（www.ir-online.cn）或易董 app查看本次业绩说明会的召开情况及主要内容。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-28/1ff97222-4114-4f90-9585-70ada25bb46f.PDF
【4.最新报道】
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2025-06-27 19:03│润都股份(002923)：通过巴西卫生监督局GMP认证
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润都股份近日通过巴西ANVISA的GMP认证，涉及坎地沙坦酯、沙库巴曲缬沙坦钠等四种原料药，标志着其产品具备进入巴西市场的
资质，有助于提升公司国际竞争力和拓展海外市场。
https://www.gelonghui.com/news/5028140
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2025-06-26 19:49│润都股份(002923)：通过美国FDA现场检查
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格隆汇6月26日丨润都股份(002923.SZ)公布，近日，公司收到FDA出具的现场检查报告(EIR，Establishment Inspection Report)
，FEI(工厂注册号)为3009954717。根据该核查报告，确认此次检查已经结束，公司已顺利通过本次美国FDA现场检查。
https://www.gelonghui.com/news/5027326
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2025-06-16 15:32│润都股份(002923)2025年6月16日投资者关系活动主要内容
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主要交流问题
1、请介绍一下 1 类创新药盐酸去甲乌药碱注射液的最新进展，目前后续药物审评未能在药监局网站上看到新进展，是有什么异常
吗？
答：公司 1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液注册申请工作正在有序进行中。公司已向国家药监局提交上市登记/许可申请，公司和
相关临床机构已接受国家药品监督管理局派出的专家组分别进行药学和临床注册现场核查，并顺利完成。公司于 2024年 12月收到国家
药品监督管理局药品审评中心针对盐酸去甲乌药碱注射液及其原料药发出的药学《补充资料通知》，2025年 4 月已完成补充研究工作
并提交补充资料。后续如有重大进展，公司将根据相关法律、法规和监管要求及时向投资者进行信息披露。
2、请介绍一下盐酸去甲乌药碱未来的商业化预期。
答：公司 1类创新药盐酸去甲乌药碱是一种肾上腺β 受体部分激动剂，可以使心肌收缩力增强，作为心脏负荷试验药物用于核素
心肌灌注显像，以辅助诊断和评估心肌缺血。其给药方式为静脉滴注，属于便利的无创诊断。核素心肌灌注显像（MPI）可以精确评估
患者负荷和静息状态下的心肌血流灌注情况，从而明确有无心肌缺血以及缺血的面积、程度和部位，能更准确地将患者分为低危、中危
和高危。有利于减少不必要的冠状动脉造影检查和冠状动脉血管重建治疗手术，提高冠心病的临床诊断处理水平，符合国家提倡的“精
准医疗”理念。
美国是全球最大的放射性核素心肌灌注显像（MPI）临床应用市场，2023年美国 MPI检查量约 457万人，占当年美国 2050万冠心病
人群 22.3%（数据来源：IMV），国内市场受 MPI医疗设备配置规模和诊疗习惯影响，MPI 医疗技术渗透率相对国外较低。但从长远来
看，因我国冠心病患者基数庞大，未来随着人口的老龄化程度不断加深，检测设备的不断普及和“精准医疗”等诊疗理念、诊断指南的
推广，盐酸去甲乌药碱注射液有望惠及更多患者。
3、请问贵公司对于盐酸去甲乌药碱注射液在后期商业化推广方面有何具体计划？
答：在未来推广方面，公司一方面将通过自有营销团队积极组织产品推广、参与推动诊疗指南的形成，另一方面也不排斥与有经验
、有实力的大型团队进行合作推广。
4、盐酸去甲乌药碱注射液在临床上安全性如何？
答：公司 1 类创新药盐酸去甲乌药碱注射液Ⅲb 期临床试验，由中国医学科学院北京协和医院牵头，采用多中心、随机、阳性药
物自身交叉对照设计。2023年 3月，临床试验研究入组完成。研究结果表明：盐酸去甲乌药碱注射液作为心脏负荷试验药物用于核素心
肌灌注显像，在辅助诊断和评估心肌缺血适应症方面，不良反应轻微，停药后很快缓解或消失，安全性良好，可安全地应用于心肌灌注
显像（MPI）的药物负荷试验。
5、盐酸去甲乌药碱注射液是否有考虑国外商业权益的授权？
答：公司 1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液暂未考虑国外商业权益授权事宜。
6、公司是否还有其他创新药物的规划布局？
答：公司 1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液及其原料药已向国家药监局提交上市登记/许可申请，公司和相关临床机构已接受国家
药品监督管理局派出的专家组分别进行药学和临床注册现场核查，并顺利完成。一旦该药品获批上市，对公司而言将具有里程碑意义，
有利于增强公司涉足更多创新药研发项目的信心和决心。除此之外，公司也将持续深耕合成生物学领域，不断探索和突破该领域的前沿
技术，以期在未来取得更多的创新成果。
7、请介绍下荆门业绩情况。
答：润都荆门公司作为公司在湖北省荆门市投资建设的高端原料药和中间体的专业生产基地，随着规模化经营不断深化，润都荆门
公司总产值同比实现了较大幅度提升。润都荆门公司多个产品已实现量产和稳定供应，实现了珠海、荆门两大生产基地协同互补，充分
发挥了公司“中间体-原料药-制剂”一体化的产业链优势，供应链稳定，成本可控，在医药价格治理与集采管理不断深化背景下，为公
司参与集采提供了有力保障。未来，润都荆门公司将着力加大市场拓展力度，提高市场覆盖率和产能利用率，持续提升竞争力。
8、尼古丁的销量与去年同期相比有提升吗？下游产品的情况如何？
答：润都荆门公司尼古丁的销量较去年同期有较大幅度的提升，但该业务对公司经营业绩暂未产生重大影响。公司密切关注下游相
关产品的发展趋势，如：尼古丁替代疗法产品等核心品类，并将根据市场及政策法规情况动态调整。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-06-18/1223909156.PDF
【5.最新异动】
●交易日期:2025-04-16 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-10.01 成交量(万股):4075.43 成交额(万元):54422.03
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│兴业证券股份有限公司南通分公司 │ 763.36│ 704.32│
│东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第一证券营业部 │ 599.82│ 226.95│
│东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第二证券营业部 │ 517.18│ 357.17│
│东方财富证券股份有限公司昌都两江大道证券营业部 │ 473.03│ 254.84│
│东方财富证券股份有限公司拉萨金融城南环路证券营业部 │ 440.26│ 271.92│
├───────────────────────────────┴────────────┴────────────┤
│ 卖出前五营业部 │
├───────────────────────────────┬────────────┬────────────┤
│营业部名称 │ 买入金额(万元)│ 卖出金额(万元)│
├───────────────────────────────┼────────────┼────────────┤
│机构专用 │ 368.75│ 3424.39│
│长江证券股份有限公司上海分公司 │ 0.00│ 2128.90│
│广发证券股份有限公司上海浦东新区东方路证券营业部 │ 0.00│ 1678.30│
│机构专用 │ 219.59│ 1363.16│
│机构专用 │ 72.77│ 1054.67│
└───────────────────────────────┴────────────┴────────────┘
●交易日期:2025-04-09 信息类型:跌幅偏离值达7%的证券
涨跌幅(%):-10.00 成交量(万股):3746.01 成交额(万元):53547.50
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 买入前五营业部
|