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002940(昂利康)最新操盘提示操盘提醒

 

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最新提示☆ ◇002940 昂利康 更新日期:2025-02-19◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】 【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】 【1.最新提示】 【最新提醒】 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │●最新主要指标 │ 按11-01股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股收益(元) │ ---│ 0.2500│ 0.3400│ 0.1400│ │每股净资产(元) │ ---│ 7.4793│ 7.9465│ 7.9438│ │加权净资产收益率(%) │ ---│ 3.1600│ 4.2400│ 1.7700│ │实际流通A股(万股) │ 18527.55│ 18527.55│ 18527.55│ 18527.55│ │限售流通A股(万股) │ 1645.27│ 1645.27│ 1645.27│ 1645.27│ │总股本(万股) │ 20172.82│ 20172.82│ 20172.82│ 20172.82│ │最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│ ├─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┤ │●最新公告:2025-02-18 16:57 昂利康(002940):关于创新药注射用ALK-N001临床试验申请获得受理的公告(详见后) │ │●最新报道:2025-02-18 16:55 昂利康(002940):创新药注射用ALK-N001临床试验申请获得受理(详见后) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):112156.05 同比增(%):-5.51;净利润(万元):4993.34 同比增(%):-54.52 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │最新分红扩股: │ │●分红:2024-06-30 不分配不转增 │ │●分红:2023-12-31 10派2.1元(含税) 股权登记日:2024-06-14 除权派息日:2024-06-17 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●股东人数:截止2024-09-30,公司股东户数10712,增加18.43% │ │●股东人数:截止2024-06-30,公司股东户数9045,减少3.07% │ │(详见股东研究-股东人数变化) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●2025-02-06投资者互动:最新1条关于昂利康公司投资者互动内容 │ │(详见互动回答) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────┤ │●质押占比:控股股东 嵊州市君泰投资有限公司 截至2024-12-27累计质押股数:150.00万股 占总股本比:0.74% 占其持股比:2.1│ │0% │ └─────────────────────────────────────────────────────────┘ 【主营业务】 化学原料药及制剂的研发、生产和销售。 【最新财报】 ●2024年报预约披露时间:2025-04-26 ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────────┐ │最新主要指标 │ 按11-01股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ ├─────────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────────┤ │每股经营现金流(元) │ ---│ 1.3000│ 0.9700│ 0.7990│ │每股未分配利润(元) │ ---│ 2.7881│ 3.1334│ 3.1436│ │每股资本公积(元) │ ---│ 3.5594│ 3.5904│ 3.5882│ │营业收入(万元) │ ---│ 112156.05│ 84741.17│ 40799.30│ │利润总额(万元) │ ---│ 10645.69│ 13640.28│ 5302.92│ │归属母公司净利润(万) │ ---│ 4993.34│ 6809.81│ 2821.87│ │净利润增长率(%) │ ---│ -54.52│ -34.66│ -40.05│ │最新指标变动原因 │ 其他│ ---│ ---│ ---│ └─────────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────────┘ 【近五年每股收益对比】 ┌─────────┬───────────┬───────────┬───────────┬───────────┐ │年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│ ├─────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┤ │2024 │ ---│ 0.2500│ 0.3400│ 0.1400│ │2023 │ 0.6900│ 0.5400│ 0.5200│ 0.3400│ │2022 │ 0.9300│ 1.1500│ 0.8400│ 0.4100│ │2021 │ 1.2700│ 0.7800│ 0.6800│ 0.3400│ │2020 │ 1.8100│ 1.3800│ 0.9500│ 0.4600│ └─────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┘ 【2.互动问答】 ┌──────┬──────────────────────────────────────────────────┐ │02-06 │问:董秘你好,近期上海政协委员提到的仿制药药效问题,是否涉及公司的产品;另外公司今年集采中标的品种,│ │ │中标价格在符合药品标准的前提下是否还有利润空间,谢谢! │ │ │ │ │ │答:您好,公司始终将产品质量作为日常运营的关键目标,确保出厂产品安全有效。另外,公司在参与集采时,会│ │ │综合考虑产品生产成本、市场需求及竞争状况、集采最高有效申报价等多因素进行报价。谢谢您的关注! │ └──────┴──────────────────────────────────────────────────┘ 【3.最新公告】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-02-18 16:57│昂利康(002940):关于创新药注射用ALK-N001临床试验申请获得受理的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 近日,浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的注射用 A LK-N0011境内生产药品注册临床试验《受理通知书》,现将有关情况公告如下: 一、基本情况 药品名称 申请事项 规格 受理号 注射用 ALK-N001 境内生产药品注册临床试验 10mg CXHL2500201 根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。 二、研发项目简介 注射用 ALK-N001 是一种全球创新的肿瘤微环境激活型小分子偶联药物,公司通过许可授权获得该药物在许可区域(中华人民共和 国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区)内开发的权益,具体相关授权许可内容详见公司在指定信息披露媒体《 证券时报》及巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上刊载的《关于签署研发合作及授权许可协议的公告》(公告编号:2024-008)。 临床前研究结果显示,注射用 ALK-N001 在多种不同肿瘤模型中对肿瘤有明显的抑制作用,且具有良好的安全性,是一款极具创新 性与开发潜力的小分子偶联抗肿瘤药物,有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。 根据国家药监局关于发布《化学药品注册分类及申报资料要求》的通告(20201注射用 ALK-N001 系基于 QHL-1618 药物分子开发 的注射剂产品,根据公司药物研发命名细则,命名为ALK-N001 年第 44 号)中化学药品注册分类的规定,本品属于化学药品 1 类。 三、对公司的影响及风险提示 创新药研发周期长、环节多、风险高,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将 根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-19/defb7221-d35a-4c61-bcc6-897e6a211edb.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-02-12 16:37│昂利康(002940):关于子公司非那雄胺原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 昂利康(002940):关于子公司非那雄胺原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告。公告详情请查看附件。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-12/905a370a-0090-4ee4-9c60-2e4bd430240e.PDF ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-02-11 16:47│昂利康(002940):关于获得药品注册证书的公告 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 近日,浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的多索茶碱 注射液《药品注册证书》,现将有关情况公告如下: 一、药品基本信息 药品通用名称 多索茶碱注射液 主要成份 多索茶碱 剂型 注射剂 申请事项 药品注册(境内生产) 注册分类 化学药品 4 类 规格 10ml:0.1g 受理号 CYHS2303331 药品批准文号 国药准字 H20253360 药品批准文号有 至 2030 年 02 月 07 日 效期 上市许可持有人 名称:浙江昂利康制药股份有限公司 地址:浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号 生产企业 名称:浙江创新生物有限公司 地址:浙江省绍兴市越城区沥海街道越中路 125 号 审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查, 本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证 书。 二、药品的其他相关信息 本品用于治疗支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。公司于2023年 12月获得多索茶碱注射液药品 上市许可申请受理通知书,并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定,本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。 三、对公司的影响 本次多索茶碱注射液获得药品注册证书,将进一步丰富公司产品管线。由于医药行业的特殊性,药品的销售容易受到国家政策、市 场环境变化等因素影响,具体销售情况存在较大不确定性。 敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。 http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-11/b55188b0-90b2-4433-8a3d-a65211df37bf.PDF 【4.最新报道】 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-02-18 16:55│昂利康(002940):创新药注射用ALK-N001临床试验申请获得受理 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 格隆汇2月18日丨昂利康(002940.SZ)公布,近日,浙江昂利康制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的注射用 ALK-N0011 境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。临床前研究结果显示,注射用 ALK-N001 在多种不同肿瘤模型中对肿瘤有明显的抑制作用 ,且具有良好的安全性,是一款极具创新性与开发潜力的小分子偶联抗肿瘤药物,有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。 https://www.gelonghui.com/news/4941169 ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-02-12 16:38│昂利康(002940)子公司非那雄胺原料药获化学原料药上市申请批准通知书 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 昂利康子公司湖南科瑞生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局关于原料药非那雄胺的《化学原料药上市申请批准通知书》 。非那雄胺作为II型5a-还原酶抑制剂,其制剂主要用于治疗良性前列腺增生症和男性雄激素性脱发。此次获批将进一步丰富公司产品 线,提升原料药品种多样性。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1248878.html ─────────┬───────────────────────────────────────────────── 2025-02-11 16:45│昂利康(002940):多索茶碱注射液获得药品注册证书 ─────────┴───────────────────────────────────────────────── 格隆汇2月11日丨昂利康(002940.SZ)公布,近日,浙江昂利康制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的多索茶碱注射液《 药品注册证书》。本品用于治疗支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。根据国家相关政策规定,本次获 得《药品注册证书》视同通过一致性评价。 https://www.gelonghui.com/news/4937832 【5.最新异动】 暂无数据 【6.大宗交易】 暂无数据 【7.融资融券】 暂无数据 【8.风险提示】 【违规稽查】 暂无数据 【交易所监管】 暂无数据 【特别处理】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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