最新提示☆ ◇003020 立方制药 更新日期：2025-02-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 按01-09股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股收益(元) │ ---│ 0.6300│ 0.4000│ 0.1900│
│每股净资产(元) │ ---│ 9.0395│ 8.8343│ 10.7423│
│加权净资产收益率(%) │ ---│ 6.9600│ 4.5100│ 1.7800│
│实际流通A股(万股) │ 13803.69│ 13678.75│ 13678.75│ 11425.71│
│限售流通A股(万股) │ 5322.36│ 5478.42│ 5478.42│ 4538.61│
│总股本(万股) │ 19126.05│ 19157.18│ 19157.18│ 15964.31│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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│●最新公告:2025-02-13 15:42 立方制药（003020）：关于收到原料药上市申请受理通知书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-02-13 15:42 立方制药(003020)：贝派度酸原料药上市申请获受理(详见后) │
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│●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):112511.54 同比增(%):-26.20；净利润(万元):11897.98 同比增(%):-30.57 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-06-30 10派2元(含税) 股权登记日:2025-01-20 除权派息日:2025-01-21 │
│●分红:2023-12-31 10转增2股派5元(含税) 股权登记日:2024-05-27 除权派息日:2024-05-28 │
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│●股东人数:截止2024-09-30,公司股东户数9634,增加4.55% │
│●股东人数:截止2024-06-30,公司股东户数9215,减少16.87% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●限售解禁:2025-07-21 解禁数量:28.08(万股) 占总股本比:0.15(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2025-10-20 解禁数量:79.75(万股) 占总股本比:0.42(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
医药产品的研发、生产、销售和医药零售业务。
【最新财报】 ●2024年报预约披露时间:2025-04-22
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│最新主要指标 │ 按01-09股本│ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│
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│每股经营现金流(元) │ ---│ 0.6610│ 0.4060│ 0.0970│
│每股未分配利润(元) │ ---│ 4.9480│ 4.7532│ 5.8794│
│每股资本公积(元) │ ---│ 2.7714│ 2.7610│ 3.4788│
│营业收入(万元) │ ---│ 112511.54│ 76933.21│ 33361.83│
│利润总额(万元) │ ---│ 13132.02│ 8694.32│ 2900.83│
│归属母公司净利润(万) │ ---│ 11897.98│ 7743.09│ 3037.22│
│净利润增长率(%) │ ---│ -30.57│ -40.95│ -54.08│
│最新指标变动原因 │ 股份回购│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ ---│ 0.6300│ 0.4000│ 0.1900│
│2023 │ 1.4200│ 1.0900│ 0.8200│ 0.5400│
│2022 │ 1.7400│ 1.4161│ 0.8200│ 0.5100│
│2021 │ 1.8600│ 1.3530│ 0.9000│ 0.4500│
│2020 │ 1.9400│ ---│ 0.9500│ ---│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-02-13 15:42│立方制药（003020）：关于收到原料药上市申请受理通知书的公告
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近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称“公司”或“立方制药”）收到国家药品监督管理局下发的贝派度酸原料药上市申请
《受理通知书》。现将相关情况公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
申请事项：上市
产品名称：贝派度酸
受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
登记号：Y20250000041（受理号：CXHS2560***）
二、贝派度酸的相关情况
贝派度酸是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑制剂，通过抑制肝脏中胆固醇的合成来降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。贝派度酸
制剂适应症：在无法接受推荐的他汀类治疗（包括未使用他汀类的患者）时，减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险，
适用于已确诊心血管疾病的患者，或虽然没有确诊心血管疾病，但具有较高心血管事件风险的患者。作为饮食的辅助治疗，与其他LDL-
C降低疗法联合使用，或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用，可降低原发性高脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症）成人患
者的LDL-C。本次申请属于仿制境内未上市药品所用的化学原料药。截至本公告日，国内暂无相关制剂产品获批上市，除公司外，该品
种原料药有6家企业登记备案，登记状态均为“I”（尚未通过与制剂共同审评审批的原料/辅料/包材）。
三、对公司的影响及风险提示
贝派度酸原料药上市申请获得受理，表示该品种进入注册审评阶段，对公司近期业绩不会产生重大影响。如贝派度酸顺利通过注册
审评，将进一步丰富公司原料药产品管线。由于相关产品的注册批准文件取得时间和结果均具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，
注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-14/5273d955-3399-4a75-a10b-12cc7ddbf4f1.PDF
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2025-01-26 16:22│立方制药（003020）：关于收到药品注册临床试验申请受理通知书的公告
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近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称“公司”或“立方制药”）收到国家药品监督管理局下发的贝派度酸片（180mg）药
品注册临床试验申请《受理通知书》。现将相关情况公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
申请事项：境内生产药品注册临床试验
产品名称：贝派度酸片
规格：180mg
受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHL2500***
二、贝派度酸片的相关情况
贝派度酸片是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑制剂，通过抑制肝脏中胆固醇的合成来降低低密度脂蛋白胆固醇。本次申请药品注
册临床试验的拟定适应症：在无法接受推荐的他汀类治疗（包括未使用他汀类的患者）时，减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运
重建的风险，适用于已确诊心血管疾病的患者，或虽然没有确诊心血管疾病，但具有较高心血管事件风险的患者。作为饮食的辅助治疗
，与其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法联合使用，或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用，可降低原发性高脂血症（包
括杂合子家族性高胆固醇血症）成人患者的LDL-C。贝派度酸片原研药于2020年在美国获批上市，该产品尚未在国内上市，本次注册申
请分类为化学药品3类（境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品），公司为国内第3家申报临床企业。
三、对公司的影响及风险提示
贝派度酸片药品注册临床试验申请获得受理，对公司短期业绩不会产生重大影响。由于该产品临床试验的申请审批、临床试验开展
以及临床试验结果均存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-01-26/5bb9db0d-2b3b-40f4-9f0c-f90b8c4a44a3.PDF
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2025-01-13 19:52│立方制药（003020）：2024年中期权益分派实施公告
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立方制药（003020）：2024年中期权益分派实施公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-01-13/98739260-10ea-4f44-9cd8-b3ffb8f62ba4.PDF
【4.最新报道】
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2025-02-13 15:42│立方制药(003020)：贝派度酸原料药上市申请获受理
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立方制药收到国家药品监督管理局关于贝派度酸原料药上市申请的《受理通知书》。贝派度酸是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑
制剂，通过抑制肝脏中胆固醇合成来降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。其制剂适用于心血管疾病患者或具有高心血管事件风险的患者
，在无法接受推荐的他汀类治疗时使用，可降低原发性高脂血症患者的LDL-C。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1249332.html
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2025-01-26 16:33│立方制药(003020)：贝派度酸片药品注册临床试验申请获得受理
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立方制药发布公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，同意其药品注册临床试验申请。贝派度酸片是一种三磷
酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑制剂，通过抑制肝脏中胆固醇的合成来降低低密度脂蛋白胆固醇，适用于已确诊心血管疾病或高心血管风险的
患者。该药物作为饮食辅助疗法，与其他LDL-C降低疗法联合使用或单独使用，可降低成人原发性高脂血症患者的LDL-C。贝派度酸片原
研药于2020年在美国获批上市，目前尚未在国内上市。本次注册申请分类为化学药品3类，公司为国内第3家申报临床企业。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1244230.html
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2025-01-13 20:12│立方制药(003020)：2024年中期权益分派10派2元 股权登记日1月20日
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格隆汇1月13日丨立方制药(003020.SZ)公布，公司2024年中期权益分派方案为：以公司现有总股本191,260,500股为基数，向全体
股东每10股派2.000000元人民币现金(含税)。本次权益分派股权登记日为2025年1月20日，除权除息日为2025年1月21日。
https://www.gelonghui.com/news/4926130
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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