最新提示☆ ◇003020 立方制药 更新日期：2025-04-04◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ 2023-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.6300│ 0.4000│ 0.1900│ 1.4200│
│每股净资产(元) │ 9.0395│ 8.8343│ 10.7423│ 10.5560│
│加权净资产收益率(%) │ 6.9600│ 4.5100│ 1.7800│ 14.4000│
│实际流通A股(万股) │ 13678.75│ 13678.75│ 11425.71│ 11421.21│
│限售流通A股(万股) │ 5478.42│ 5478.42│ 4538.61│ 4546.30│
│总股本(万股) │ 19157.18│ 19157.18│ 15964.31│ 15967.51│
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│●最新公告:2025-04-01 00:00 立方制药（003020）：关于取得药品注册证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-03-31 20:02 立方制药(003020)：帕利哌酮缓释片(6mg、3mg)获得药品注册证书(详见后) │
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│●财务同比:2024-09-30 营业收入(万元):112511.54 同比增(%):-26.20；净利润(万元):11897.98 同比增(%):-30.57 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2024-06-30 10派2元(含税) 股权登记日:2025-01-20 除权派息日:2025-01-21 │
│●分红:2023-12-31 10转增2股派5元(含税) 股权登记日:2024-05-27 除权派息日:2024-05-28 │
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│●股东人数:截止2024-09-30,公司股东户数9634,增加4.55% │
│●股东人数:截止2024-06-30,公司股东户数9215,减少16.87% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●限售解禁:2025-07-21 解禁数量:28.08(万股) 占总股本比:0.15(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
│●限售解禁:2025-10-20 解禁数量:79.75(万股) 占总股本比:0.42(%) 解禁原因:股权激励 状态:预估 │
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【主营业务】
医药产品的研发、生产、销售和医药零售业务。
【最新财报】 ●2024年报预约披露时间:2025-04-22
●2025一季报预约披露时间:2025-04-22
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│最新主要指标 │ 2024-09-30│ 2024-06-30│ 2024-03-31│ 2023-12-31│
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│每股经营现金流(元) │ 0.6610│ 0.4060│ 0.0970│ 1.2760│
│每股未分配利润(元) │ 4.9480│ 4.7532│ 5.8794│ 5.7177│
│每股资本公积(元) │ 2.7714│ 2.7610│ 3.4788│ 3.4563│
│营业收入(万元) │ 112511.54│ 76933.21│ 33361.83│ 190078.92│
│利润总额(万元) │ 13132.02│ 8694.32│ 2900.83│ 25741.67│
│归属母公司净利润(万) │ 11897.98│ 7743.09│ 3037.22│ 22667.27│
│净利润增长率(%) │ -30.57│ -40.95│ -54.08│ 8.14│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2024 │ ---│ 0.6300│ 0.4000│ 0.1900│
│2023 │ 1.4200│ 0.9100│ 0.6800│ 0.4100│
│2022 │ 1.3300│ 1.0900│ 0.6200│ 0.3800│
│2021 │ 1.4300│ 1.0408│ 0.6900│ 0.4500│
│2020 │ 1.9400│ 1.4344│ 0.9500│ 0.4200│
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【2.互动问答】 暂无数据
【3.最新公告】
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2025-04-01 00:00│立方制药（003020）：关于取得药品注册证书的公告
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立方制药（003020）：关于取得药品注册证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-31/4b8e50ee-1fde-41af-89dc-1e2719a73c75.PDF
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2025-03-19 11:44│立方制药（003020）：关于控股子公司收到药品注册受理通知书的公告
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近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称“公司”或“立方制药”）控股子公司合肥诺瑞特制药有限公司收到国家药品监督管
理局下发的加替沙星滴眼液药品注册上市许可申请的《受理通知书》。现将相关情况公告如下：
一、《受理通知书》主要内容
申请事项：境内生产药品注册上市许可
产品名称：加替沙星滴眼液
规 格：0.3%（5ml：15mg）
受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
受理号：CYHS2501***
二、加替沙星滴眼液的相关情况
加替沙星是一种环丙基氟喹诺酮类药物，为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物，主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病。加替沙
星滴眼液用于眼睑炎、泪囊炎、麦粒肿、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎（包括角膜溃疡）、眼科围手术期的无菌化治疗。本次申报是以日
本千寿制药株式会社的未进口原研药品为参比制剂进行开发研究，为仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品（注册分类为化药3类
）。
三、对公司的影响及风险提示
合肥诺瑞特制药有限公司加替沙星滴眼液药品注册上市许可申请获得受理，表示该品种进入注册审评阶段，对公司短期业绩不会产
生重大影响。该品种按照2020年《化学药品注册分类及申报资料要求》申请注册，如顺利通过注册审评，将有利于提高公司眼科品种竞
争力。由于相关产品的注册批准文件取得时间和结果均具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-19/bc9aa98e-4806-41f0-9159-2146f8126915.PDF
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2025-03-19 11:44│立方制药（003020）：关于控股子公司再次通过高新技术企业认定的公告
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立方制药（003020）：关于控股子公司再次通过高新技术企业认定的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-19/2ac6c901-92e5-4955-8345-cac8f302df45.PDF
【4.最新报道】
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2025-03-31 20:02│立方制药(003020)：帕利哌酮缓释片(6mg、3mg)获得药品注册证书
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立方制药近日获得国家药品监督管理局批准，成功生产帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）。该药物是一种新型抗精神病药物，具有高亲
和力和耐受性，能够有效控制精神症状并改善患者的认知和社会功能。帕利哌酮缓释片的原研者为美国强生公司，适用于成人及12-17
岁青少年的精神分裂症治疗。目前，国内仅有2家进口药品批文和4家国产药品批文。
https://www.gelonghui.com/news/4968831
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2025-03-19 17:45│立方制药：控股子公司九方制药再次通过高新技术企业认定
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立方制药控股子公司安徽九方制药有限公司近日获得安徽省高新技术企业证书，发证日期为2024年11月28日。九方制药将享受税收
优惠政策，暂按15%的税率计缴企业所得税。此次重新认定不会对公司2024年度相关财务数据产生重大影响。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=fSu5CSO4bOE%3D
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2025-03-19 11:53│立方制药：控股子公司收到加替沙星滴眼液药品注册受理通知书
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格隆汇3月19日｜立方制药公告，控股子公司合肥诺瑞特制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的加替沙星滴眼液药品注册上
市许可申请的《受理通知书》。加替沙星滴眼液用于眼睑炎、泪囊炎、麦粒肿、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎(包括角膜溃疡)、眼科围手
术期的无菌化治疗。本次申报是以日本千寿制药株式会社的未进口原研药品为参比制剂进行开发研究，为仿制境外上市但境内未上市原
研药品的药品(注册分类为化药3类)。
https://www.gelonghui.com/live/1857593
【5.最新异动】 暂无数据
【6.大宗交易】 暂无数据
【7.融资融券】 暂无数据
【8.风险提示】
【违规稽查】 暂无数据
【交易所监管】 暂无数据
【特别处理】 暂无数据
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