最新提示☆ ◇300142 沃森生物 更新日期:2025-10-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股收益(元) │ 0.0273│ 0.0017│ 0.0889│ 0.1603│
│每股净资产(元) │ 5.9378│ 5.8975│ 5.8959│ 5.9960│
│加权净资产收益率(%) │ 0.4500│ 0.0300│ 1.5100│ 2.7100│
│实际流通A股(万股) │ 155594.45│ 155941.03│ 155941.03│ 155920.87│
│限售流通A股(万股) │ 4340.40│ 3993.83│ 3993.83│ 4013.99│
│总股本(万股) │ 159934.85│ 159934.85│ 159934.85│ 159934.85│
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│●最新公告:2025-09-30 00:00 沃森生物(300142):关于收到发明专利证书的公告(详见后) │
│●最新报道:2025-09-29 18:36 沃森生物(300142):子公司收到13价肺炎球菌多糖结合疫苗约旦药品注册证(详见后) │
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│●财务同比:2025-06-30 营业收入(万元):115421.24 同比增(%):-19.47;净利润(万元):4316.06 同比增(%):-74.69 │
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│最新分红扩股: │
│●分红:2025-06-30 10派0.3元(含税) │
│●分红:2024-12-31 10派0.1元(含税) 股权登记日:2025-05-27 除权派息日:2025-05-28 │
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│●股东人数:截止2025-06-30,公司股东户数117265,增加3.73% │
│●股东人数:截止2025-03-31,公司股东户数113047,减少1.91% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
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│●2025-10-09投资者互动:最新2条关于沃森生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
疫苗产品的研发、生产、销售。
【最新财报】 ●2025三季报预约披露时间:2025-10-27
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│最新主要指标 │ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│ 2024-09-30│
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│每股经营现金流(元) │ 0.0730│ -0.1010│ 0.6480│ 0.3500│
│每股未分配利润(元) │ 1.9109│ 1.8956│ 1.8939│ 1.9653│
│每股资本公积(元) │ 2.8442│ 2.8442│ 2.8442│ 2.8442│
│营业收入(万元) │ 115421.24│ 46225.77│ 282144.13│ 214134.62│
│利润总额(万元) │ 1204.25│ -1477.02│ 18450.21│ 37378.92│
│归属母公司净利润(万) │ 4316.06│ 264.62│ 14216.04│ 25635.86│
│净利润增长率(%) │ -74.69│ -81.27│ -66.10│ -53.67│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2025 │ ---│ ---│ 0.0273│ 0.0017│
│2024 │ 0.0889│ 0.1603│ 0.1066│ 0.0088│
│2023 │ 0.2621│ 0.3458│ 0.2844│ 0.1074│
│2022 │ 0.4546│ 0.3377│ 0.2629│ 0.0241│
│2021 │ 0.2727│ 0.2334│ 0.2048│ 0.0207│
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【2.互动问答】
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│10-09 │问:请问董秘,近日,由云南沃森生物技术股份有限公司(以下简称“沃森生物”)子公司北京沃森创新生物技术│
│ │有限公司、云南疫苗实验室有限公司、玉溪沃森生物技术有限公司,联合复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司(│
│ │以下简称“蓝鹊生物”)共同研发的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗临床试验申请已正式获得国家药品监督管理局受理│
│ │。 │
│ │冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗属于是创新药吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司与合作方合作研发并申请临床试验的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗注册分类为预防用│
│ │生物制品1.2,根据国家药监局发布的《生物制品注册分类及申报资料要求》的规定,预防用生物制品1.2指的是在│
│ │已上市疫苗基础上开发的新抗原形式,如新基因重组疫苗、新核酸疫苗、已上市多糖疫苗基础上制备的新的结合疫│
│ │苗等。目前全球已上市的带状疱疹疫苗主要为减毒活疫苗和重组疫苗,尚无mRNA技术路线的带状疱疹疫苗上市。谢│
│ │谢! │
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│10-09 │问:如何理解湖北省宫颈癌防治中心微信公众号写的国产二价HPV疫苗(沃泽惠)10月份因供应短缺,停止首针预 │
│ │约和二三针接种。贵公司直接放弃二价市场了吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司子公司玉溪泽润生物技术有限公司双价HPV疫苗目前生产、批签发申报和销售工作 │
│ │均正常开展。公司持续关注相关政策的调整变动情况,将主动采取措施积极响应,确保产品供应,让产品惠及更广│
│ │大的受众群体。谢谢! │
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│09-29 │问:董秘你好,公开数据显示2020~2025贵司共有6个项目立项及6个项目终止,请问为什么项目终止率如此之高 │
│ │董秘每次答投资者问都是重复说正常推进中的这些项目或临床统计和报告撰写的项目都是什么原因这几年陆续终止│
│ │的 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!疫苗产品的研发具有高投入、长周期和高风险的特点,创新度越高的产品,其研发风险│
│ │也越大,平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。公司始终审慎选择研发项目,并持续在药物研│
│ │发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作,充分平衡好创新与风险的关系,科学评估、及早识别,│
│ │控制和降低风险。公司在研疫苗的研发和注册申报若有实质性和阶段性进展公司会及时披露,后续进展情况请持续│
│ │关注公司披露的相关信息。谢谢! │
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│09-29 │问:董秘你好,请问这几年临床项目纷纷终止主要是什么原因导致是因为股权极度分散,所以导致投入转化率太低│
│ │吗还是因为公司长期无实控人股权结构导致立项审核不严谨上市之初董事长李云春先生持股15%,为什么减持的仅 │
│ │剩1.7% │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!疫苗产品的研发具有高投入、长周期和高风险的特点,创新度越高的产品,其研发风险│
│ │也越大,平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。公司始终审慎选择研发项目,并持续在药物研│
│ │发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作,充分平衡好创新与风险的关系,科学评估、及早识别,│
│ │控制和降低风险。公司在研疫苗的研发和注册申报若有实质性和阶段性进展公司会及时披露,后续进展情况请持续│
│ │关注公司披露的相关信息。谢谢! │
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│09-29 │问:董秘你好,2020年到现在贵司6个项目进去临床,6个项目终止,是什么原因导致这种结果出现没有严格审核就│
│ │进去临床吗是因为股权极度分散所以出现资金投入把关不严 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!疫苗产品的研发具有高投入、长周期和高风险的特点,创新度越高的产品,其研发风险│
│ │也越大,平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。公司始终审慎选择研发项目,并持续在药物研│
│ │发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作,充分平衡好创新与风险的关系,科学评估、及早识别,│
│ │控制和降低风险。公司在研疫苗的研发和注册申报若有实质性和阶段性进展公司会及时披露,后续进展情况请持续│
│ │关注公司披露的相关信息。谢谢! │
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│09-29 │问:沃森之前提到,目前国内还没有一款自主研发的mRNA疫苗正式获批上市,要在mRNA新冠疫苗获批上市后再提交 │
│ │其它mRNA疫苗的临床研究申请。为何最近连续申请两款mRNA疫苗的临床研究如何避免之前耗费大量的人力和资金进│
│ │行mRNA新冠疫苗研发却未能获批上市的困境,提高研发的成功率 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!疫苗产品的研发具有高投入、长周期和高风险的特点,创新度越高的产品,其研发风险│
│ │也越大,平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。公司始终审慎选择研发项目,并持续在药物研│
│ │发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作,充分平衡好创新与风险的关系,科学评估、及早识别,│
│ │控制和降低风险。公司持续关注国家相关政策的调整变动情况,将主动采取措施积极响应,确保公司新产品研发的│
│ │各项工作有序开展。公司在研疫苗的研发和注册申报若有实质性和阶段性进展公司会及时披露,后续进展情况请持│
│ │续关注公司披露的相关信息。谢谢! │
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│09-29 │问:贵公司之前在互动易上答复二价HPV生产线正常运行,那为何9月份的广东河源市和湛江市都只能采用单一来源│
│ │进行采购呢:如果万泰生物目前是中国二价HPV唯一供应商处,你们之前的答复是不是在欺骗投资者 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司子公司玉溪泽润生物技术有限公司双价HPV疫苗目前生产和批签发申报工作均正常 │
│ │开展。公司持续关注相关政策的调整变动情况,将主动采取措施积极响应,确保产品供应,让产品惠及更广大的受│
│ │众群体。谢谢! │
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│09-29 │问:世卫组织发布中国2024年30岁到79岁高血压人数达2.7亿患病率达百分之29,请问公司是否有提前布局防高血 │
│ │压的疫苗研发呢。 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!目前公司在研产品管线中暂无您所提及的产品。谢谢! │
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│09-24 │问:公司在mRNA技术平台上有何最新突破流感新冠二合一疫苗以及mRNA癌症疫苗目前分别处于哪个研发阶段,预计│
│ │何时能进入临床试验或申报上市” │
│ │海外市场扩张 国际化的战略布局、产品海外注册、销售网络建设及与国际机构的合作情况 “公司海外扩张取得了│
│ │哪些新进展能否介绍一下主要产品在东南亚、拉美等地区的注册和销售情况,以及未来与WHO等国际组织的合作规 │
│ │划” │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!您所提及的问题涉及范围较广,相关事项的最新进展情况请查阅公司于2025年8月26日 │
│ │在巨潮资讯网披露的2025年半年度报告,并以半年报披露的相关信息为准。谢谢! │
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│09-24 │问:公司如何保持营销领先地位,具体的策略和差异化优势是什么 “生物医药行业竞争激烈,公司计划如何进一 │
│ │步发挥营销优势来推动新产品上市放量在数字化营销或新型渠道建设方面有哪些具体计划” │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!面对行业竞争加剧和创新难度提升,公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作,│
│ │坚持产品质量不松懈,深耕国内市场,拓展国际市场。国内市场方面,采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种│
│ │方式拓展市场,深入挖掘以13价肺炎结合疫苗为代表的公司自主生产疫苗产品的市场潜力,持续提升公司疫苗产品│
│ │渗透率;国际市场方面,加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作,采取多元化合作模式,加快推进产品│
│ │在海外市场的注册和出口,为公司和股东创造价值。谢谢! │
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│09-24 │问:董秘你好请问mRNA技术作为一种新兴的平台技术,其潜在优势有哪些,是否会使研发周期缩短一旦病原体基因│
│ │序列明确,可以相对快速地设计出候选疫苗是这样吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!mRNA技术具有广泛的应用前景,与其它技术相比具有研发周期短、可以实现快速迭代、│
│ │无需高等级生物安全生产设施和有效性高等显著优势。目前mRNA技术相关的药物研发主要集中在预防性疫苗和治疗│
│ │性疫苗领域。从技术应用上看,未来mRNA技术在呼吸道合胞病毒疫苗、流感疫苗等病毒性疫苗的开发上将有更加广│
│ │阔的应用空间。从中长期来看,随着mRNA治疗性癌症疫苗和mRNA新疗法的成熟,mRNA技术有望带来生物医药行业新│
│ │一轮的技术变革。谢谢! │
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│09-24 │问:公司当前是否有生产新冠疫苗的能力和资质呢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!谢谢您对公司的关注。相关信息请以公司正式披露的公告为准。谢谢! │
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│09-24 │问:董秘你好请问公司的九价疫苗预计什么时间上市目前处于什么阶段公司生产线年产能大概多少支 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究的相关工作在持续开展中,公司在研疫苗的研发若有实 │
│ │质性和阶段性进展公司会及时披露,后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢! │
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│09-24 │问:公司计划如何提升盈利能力,有无具体成本控制措施 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!面对行业竞争加剧和创新难度提升,公司将不断优化核心自主产品生产和销售工作,加│
│ │大管理创新、科技创新力度,集中优势资源布局创新重磅产品,从技术突破、人才培养、制度完善、国际合作和产│
│ │业升级等多个方面培育发展新质生产力,坚持产品质量不松懈,深耕国内市场,拓展国际市场。国内市场方面,采│
│ │取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场,深入挖掘以13价肺炎结合疫苗为代表的公司自主生产疫苗│
│ │产品的市场潜力,持续提升公司疫苗产品渗透率。国际市场方面,加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合│
│ │作,采取多元化合作模式,加快推进产品在海外市场的注册和出口。同时,结合最新管理要求优化费用支出,开源│
│ │节流,严格执行内控制度,不断规范内控体系,持续提升内控有效性和公司盈利能力。谢谢! │
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│09-24 │问:公司将采取哪些具体措施加强与投资者沟通,更清晰的传达公司内在价值 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司一直以来均严格按照相关法律法规和规范性文件,以及公司《信息披露管理制度》│
│ │《投资者关系管理制度》及其实施细则的要求,认真做好信息披露和投资者关系管理工作。除公告外,公司还通过│
│ │业绩说明会、投资者说明会、现场调研参观、网络远程会议、路演和电话会议等多种形式与广大投资者进行沟通和│
│ │交流,按规定将调研记录报送深交所并在“互动易”平台进行披露。日常情况下,投资者还可通过公司投资者电话│
│ │、邮箱、“互动易”平台与公司保持常态化沟通交流。通过上述多种形式的沟通交流,增加投资者对公司全方位的│
│ │了解。谢谢! │
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│09-24 │问:公司未来1到3年的增长点和新品是什么,有什么规划 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司始终秉承“播种健康,创造美好”的企业使命,坚持“让人人生而健康”的主旨,│
│ │积极响应前沿技术创新和行业环境变局,持续聚焦疫苗主业,通过产学研用深度融合,充分发挥既有产业化优势,│
│ │加快推进全产业链的资源整合和优势互补,不断强化企业技术创新能力,把握机遇、拥抱变革,聚焦疫苗行业“儿│
│ │童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来产业发展趋势。公司将进一步加快创新疫苗的进口取代和国际化产业│
│ │布局,通过多元化的产业合作,重点拓展“一带一路”沿线国家和地区疫苗市场,努力打破国际巨头长期垄断的产│
│ │业既有格局,为全球、尤其是中低收入国家的公共卫生事业贡献中国力量。同时,公司还将积极把握国家战略性新│
│ │兴产业窗口,密切关注合成生物制造重大战略机遇,充分发挥公司既有产业化能力和资源整合优势,进一步夯实公│
│ │司长远可持续发展的坚实基础。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-24 │问:HPV疫苗将被纳入国家免疫规划。对公司整体业务是否有积极的正面影响公司产品具体有哪些可以受益。 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司持续关注国家相关政策的调整变动情况,将主动采取措施积极响应,确保公司研产│
│ │销各项业务有序开展,让产品惠及更广大的受众群体。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-22 │问:请问贵公司有算力数据中心吗或者计划建设数据中心用来医药的研发! │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司持续关注新技术在创新疫苗、治疗性药物、基因治疗等方面的应用,关于公司新技│
│ │术的运用和新产品的研发请以公司披露的公告为准。谢谢! │
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│09-22 │问:2025年半年度权益分派什么时候实施XBB1.5疫苗上市申请是不是被否了该疫苗上市真的会有市场前景吗 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司2025年半年度权益分派将在股东大会审议通过后2个月内实施完成,具体实施时间 │
│ │请关注公司后续披露的公告。关于您所提及的相关疫苗的临床进展情况请以公司披露的公告为准,谢谢! │
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│09-22 │问:近期国家发布的《疫苗行业高质量发展指导意见》对公司未来产品研发和市场竞争格局会产生哪些影响公司有│
│ │哪些应对策略 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司持续关注国家相关政策的调整变动情况,将主动采取措施积极响应,确保公司研产│
│ │销各项业务有序开展,让产品惠及更广大的受众群体。谢谢! │
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│09-22 │问:近些年RSV病毒感染人数持续增加,请问公司是否有研发针对RSV病毒的疫苗呢 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司与合作方共同合作联合研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗已于2025年8月申报临床研 │
│ │究获得受理,目前处于技术审评阶段。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-18 │问:尊敬的董秘你好,请问公司有针对肺炎球菌的疫苗吗具体有哪些 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司针对肺炎球菌的疫苗已经上市销售的有13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌│
│ │多糖疫苗;处于临床研究阶段在研的有20价肺炎球菌多糖结合疫苗,该疫苗2025年4月获得《药物临床试验批准通 │
│ │知书》,目前正在开展Ⅰ期临床研究的准备工作。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-16 │问:“公司生产经营一切正常”,但是公司业绩持续下降数年,意思是非公司原因咯 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!近年来,疫苗行业竞争持续加剧,国际巨头加快重磅疫苗品种布局并快速抢占市场,叠│
│ │加国内市场接种群体年龄结构和消费习惯的持续变化,行业的竞争压力依然很大。面对激烈的市场竞争,公司将持│
│ │续狠抓产品质量和市场营销工作,制定切实可行的策略和执行措施,通过开展专业的学术活动,借助新媒体的高效│
│ │传播效率,不断提升公司的品牌形象,促进前沿专业知识的传播,推动公共卫生学术领域的发展,同时加强人才队│
│ │伍建设,以科学普及为助力,坚定信心,强化落实,努力加强和巩固终端渠道的覆盖率和渗透率,不断为公司和股│
│ │东创造价值。谢谢! │
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│09-16 │问:贵公司的二价HPV产能恢复了吗如果二价HPV纳入国家免疫计划能否有效提升公司的业绩 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司子公司玉溪泽润生物技术有限公司双价HPV疫苗目前生产和批签发申报工作均正常 │
│ │开展。公司持续关注国家相关政策的调整变动情况,将主动采取措施积极响应,确保产品供应,让产品惠及更广大│
│ │的受众群体。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-16 │问:董秘,九价HPV疫苗大三期临床试验开始了吗放弃了 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究的相关工作在持续开展中,公司在研疫苗的研发若有实 │
│ │质性和阶段性进展公司会及时披露,后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢! │
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│09-15 │问:目前肠道菌群方面的疾病预防、治疗领域的研究和应用越来越广,请董秘介绍一下这方面的布局情况。 │
│ │ │
│ │答:尊敬的投资者,您好!2025年5月和7月,公司与美国Notitia Biotechnologies Company先后签署了《Exclusi│
│ │ve Sublicense Agreement》(《独家再许可协议》)和《Amendment to Exclusive Sublicense Agreement》(《│
│ │独家再许可协议之修正案》),根据上述协议和修正案,Notitia将其与美国新泽西州立罗格斯大学签署的上游许 │
│ │可协议所获得的核心菌群分析、菌群靶向移植及营养配方技术授予公司在中国大陆、香港和澳门地区针对疾病群体│
│ │和非患者人群进行独占开发、制造及商业化的权利。上述协议和修正案的签署标志着公司在肠道菌群领域开始实施│
│ │“疾病治疗干预”与“慢病防治+大健康营养”的双轨布局,将建立覆盖院内治疗、院外管理及多场景干预的综合 │
│ │性健康解决方案。此举紧密契合国家非药物干预、强化慢病营养及慢病防控关口前移政策,通过整合现有临床路径│
│ │及底层技术平台建设,以更多元化产品形态覆盖亚健康及慢病高风险人群。目前,本项目已经进入实施阶段,公司│
│ │将充分发挥既有研发、产业化能力和优势,集中资源推进项目落地,拓展公司业务领域和产品管线,努力开辟新的│
│ │业务增长曲线,为公司的长远可持续发展贡献力量。谢谢! │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│09-15 │问:请问公司现在研发投入情况怎么样 │
│ │ │
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