最新提示☆ ◇300142 沃森生物 更新日期：2026-07-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.最新提示】【2.互动问答】【3.最新公告】【4.最新报道】
【5.最新异动】【6.大宗交易】【7.融资融券】【8.风险提示】
【1.最新提示】
【最新提醒】
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│●最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股收益(元) │ 0.0692│ 0.1111│ 0.1022│ 0.0273│ 0.0017│ 0.0889│
│每股净资产(元) │ 4.6322│ 5.3903│ 6.0545│ 5.9378│ 5.8975│ 5.8959│
│加权净资产收益率(%│ 1.4100│ 1.9100│ 1.7200│ 0.4500│ 0.0300│ 1.5100│
│) │ │ │ │ │ │ │
│实际流通A股(万股) │ 156050.28│ 156050.28│ 155594.45│ 155594.45│ 155941.03│ 155941.03│
│限售流通A股(万股) │ 3884.57│ 3884.57│ 4340.40│ 4340.40│ 3993.83│ 3993.83│
│总股本(万股) │ 159934.85│ 159934.85│ 159934.85│ 159934.85│ 159934.85│ 159934.85│
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│●最新公告:2026-06-16 16:22 沃森生物（300142）：关于13价肺炎球菌多糖结合疫苗印度尼西亚2p+1免疫程序Ⅲ期临床试验获得│
│临床试验报告的公告(详见后) │
│●最新报道:2026-06-16 16:30 沃森生物(300142)：13价肺炎球菌多糖结合疫苗印度尼西亚2p+1免疫程序Ⅲ期临床试验获得临床试│
│验报告(详见后) │
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│●财务同比:2026-03-31 营业收入(万元):44384.83 同比增(%):-3.98；净利润(万元):11067.70 同比增(%):4082.41 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│最新分红扩股: │
│●分红:2025-12-31 10派1.25元(含税) 股权登记日:2026-06-23 除权派息日:2026-06-24 │
│●分红:2025-06-30 10派0.3元(含税) 股权登记日:2026-01-08 除权派息日:2026-01-09 │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●股东人数:截止2026-03-31,公司股东户数118448,减少0.27% │
│●股东人数:截止2026-02-28,公司股东户数118767,增加5.13% │
│(详见股东研究-股东人数变化) │
├─────────────────────────────────────────────────────────┤
│●2026-07-03投资者互动:最新1条关于沃森生物公司投资者互动内容 │
│(详见互动回答) │
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【主营业务】
人用疫苗等生物技术产品集研发、生产、销售
【最新财报】 ●2026中报预约披露时间:2026-08-29
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│最新主要指标 │ 2026-03-31│ 2025-12-31│ 2025-09-30│ 2025-06-30│ 2025-03-31│ 2024-12-31│
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│每股经营现金流(元)│ -0.0130│ 0.3070│ 0.0500│ 0.0730│ -0.1010│ 0.6480│
│每股未分配利润(元)│ 2.0756│ 1.7900│ 1.9861│ 1.9109│ 1.8956│ 1.8939│
│每股资本公积(元) │ 1.3069│ 2.1343│ 2.8442│ 2.8442│ 2.8442│ 2.8442│
│营业收入(万元) │ 44384.83│ 241823.49│ 171880.79│ 115421.24│ 46225.77│ 282144.13│
│利润总额(万元) │ 12893.81│ 16611.24│ 13627.86│ 1204.25│ -1477.02│ 18450.21│
│归属母公司净利润( │ 11067.70│ 17774.15│ 16344.29│ 4316.06│ 264.62│ 14216.04│
│万) │ │ │ │ │ │ │
│净利润增长率(%) │ 4082.41│ 25.03│ -36.24│ -74.69│ 0.00│ 0.00│
│最新指标变动原因 │ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│ ---│
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【近五年每股收益对比】
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│年份 │ 年度│ 三季│ 中期│ 一季│
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│2026 │ ---│ ---│ ---│ 0.0692│
│2025 │ 0.1111│ 0.1022│ 0.0273│ 0.0017│
│2024 │ 0.0889│ 0.1603│ 0.1066│ 0.0088│
│2023 │ 0.2621│ 0.3458│ 0.2844│ 0.1074│
│2022 │ 0.4546│ 0.3377│ 0.2629│ 0.0241│
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【2.互动问答】
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│07-03 │问：公司定增方案是否已报国家有关单位审批 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行 │
│ │后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。公司始终严格按照│
│ │相关法规和规范性文件的规定披露项目进展信息，后续进展情况还请持续关注公司披露的公告。谢谢！ │
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│06-30 │问：广州实验室张琼团队联合复旦大学等单位于今年四月在《Cell Reports Medicine》发表研究，成功开发出一 │
│ │款针对首个牛传人H5N1高致病性禽流感病毒株（A/Texas/37/2024）的mRNA疫苗。这是迄今中国发表的最高水平的2│
│ │.3.4.4b针对性mRNA疫苗研究。复旦大学林金钟为共同通讯作者。鉴于与广州实验室、林金钟的长期合作关系，公 │
│ │司是否将布局禽流感管线 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！目前，公司在研和处于临床研究阶段的mRNA疫苗产品包括新型冠状病毒变异株mRNA疫苗│
│ │（S蛋白嵌合体）、新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA疫苗│
│ │（Omicron JN.1）、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗，关于公司的研发布局和在研产品情况│
│ │请以公司披露的公告为主。谢谢！ │
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│06-30 │问：请问董秘，股东人数是多少 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对│
│ │于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件│
│ │扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！ │
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│06-23 │问：董秘您好，据公开挂网信息，公司A 群 C 群流脑结合疫苗在江苏由约 90 元上调至 198 元，ACYW135 四价流│
│ │脑多糖疫苗由约 130 元上调至 146 元，请问是否为公司官方调价是否属于全国性价格修复谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！今年以来，公司A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗国内 │
│ │市场的价格整体上持续保持稳定。近期个别省份的中标价格调整仅为个例，调整后的价格将与国内市场的整体价格│
│ │保持一致，具体情况请以相关省份的公示信息为准。本次调整不会影响其他省份的价格。谢谢！ │
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│06-22 │问：行情软件目前依旧将公司归为创新药概念板块，理由是公司拥有注射用GB235和注射用GB251两个单抗新药。但│
│ │之前这两个创新药的研发管线属于公司控股子公司嘉和生物，而据公司之前公告，沃森生物在2018年出售了嘉和生│
│ │物的大部分股权。请问截至目前公司持有嘉和生物股份比例是多少另外除了上述嘉和两条管线外，公司目前还有其│
│ │他创新药项目么 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！目前，公司持有亿腾嘉和医药集团有限公司的股权比例约为7.42%。关于公司在研产品 │
│ │和管线的信息请以公司在巨潮资讯网披露的相关公告和定期报告为准。谢谢！ │
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│06-17 │问：沃森生物预估是上半年扣非净利润区间：1.94 亿～2.24亿。比去年同期增加了好几倍。那贵公司中报业绩会 │
│ │不会提前披露 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法规和规范性文件关于定期报告、业绩预告等公告的信息披露规定披│
│ │露相关信息，如达到信息披露标准公司将按照相关规定履行信息披露义务。谢谢！ │
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│06-16 │问：公司此前表示 JN.1 将通过免疫原性桥接路径申报，无需重复 III 期。目前桥接数据是否完整CDE 是否提出 │
│ │过关键发补意见若有，主要集中在哪些方面 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于│
│ │公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！ │
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│06-16 │问：请公司说明：2025 年 1 月 13–14 日由云南省食品药品审核查验中心开展的新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗│
│ │（Omicron JN.1）许可检查，属于生产现场 GMP 检查、注册核查还是上市前许可检查检查结论 “通过” 具体代 │
│ │表什么，是否意味着生产工艺、质量体系、车间设施均已满足商业化生产要求 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于│
│ │公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！ │
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│06-16 │问：董秘您好：1）当前南方新冠阳性率回升，公司JN.1 迭代新冠 mRNA 疫苗（RQ3033-JN.1）预计何时提交正式 │
│ │上市申请（NDA）2）该疫苗国内正式获批后的定价策略（自费 / 集采价格区间）是否已确定 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于│
│ │公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！ │
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│06-16 │问：董秘您好，关于四价流脑结合疫苗：1）Ⅲ 期临床总结报告是否已正式定稿并提交 CDE2）预计 2026 年具体 │
│ │月份提交上市申请（NDA）3）国内获批后，印尼等海外市场注册预计何时启动四价流脑结合疫苗迟迟没有批准的原│
│ │因是否是数据很差 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试 │
│ │验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！ │
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│06-16 │问：董秘您好，请问：1）印尼 Etana 公司 2025–2026 年采购沃森 13 价原液的实际数量与金额2）与康希诺相 │
│ │比，公司 13 价在印尼的定价、份额与放量节奏差异原因3）后续是否会加大印尼原液供应或扩产 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强与海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海│
│ │外市场的注册和出口业务，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况及未来规划│
│ │请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！ │
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│06-16 │问：JN.1 疫苗在 2025 年 1 月即完成生产许可检查，距今已超过 17 个月仍未获批正式上市。请问未获批的主要│
│ │原因是： │
│ │（1）监管层面仍对 mRNA 技术的长期安全性、LNP 递送系统存在顾虑； │
│ │（2）疫苗本身的免疫原性桥接数据、稳定性数据或批间一致性数据未完全达到 CDE 要求； │
│ │（3）后疫情时代新冠疫苗审批优先级下降、审评节奏放缓； │
│ │（4）还是其他原因 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于│
│ │公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！ │
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│06-16 │问：董秘您好，爱森泽作为光生物合成平台，2026 年 Q1 已投产交付虾青素。请问：1）2026 年上半年预计实现 │
│ │营业收入区间2）当前虾青素订单量与产能利用率3）是否已纳入公司合并报表并单独披露谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！爱森泽生物技术（昆明）有限公司作为公司光生物合成技术与产业化的平台，聚焦于医│
│ │药健康天然产物的光生物合成，是公司在生物制造领域业务布局的重要组成部分，属于公司合并财务报表范围内的│
│ │子公司。关于爱森泽生物技术（昆明）有限公司经营管理和业绩的相关信息请以公司披露的定期报告为准。谢谢！│
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│06-16 │问：董秘，你公司的定增工作是不是终止了，为什么不公告！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作目前在按计划持续推进中，本次发行 │
│ │后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，后续进展情况还请│
│ │持续关注公司披露的信息。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-16 │问：董秘您好，水木未来（北京）科技有限公司在冷冻电镜与新药结构解析领域具备较强技术实力，请问公司是否│
│ │通过宁波晶晖企业管理合伙企业或其他渠道，与其开展疫苗研发、结构生物学、AI 药物发现等相关合作如有，请 │
│ │说明合作模式与进展，谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外合作的相关情况请以公司披露的公告为准。谢│
│ │谢！ │
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│06-11 │问：尊敬的管理层，您好！公司南沙 “国际总部RNA 全球产业化中心” 项目已完成主体封顶、消防与防雷验收，│
│ │进入设备安装阶段。请问：1）南沙基地预计何时正式投产、具备商业化生产条件2）南沙与玉溪 mRNA 基地如何分│
│ │工哪些管线（如 RSV、带状疱疹 mRNA）将在南沙落地生产3）国际总部功能（如海外销售、注册、供应链）预计何│
│ │时入驻并实质运营4）2026 年底前南沙项目有无明确里程碑目标 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注与支持。公司根据业务实际需求和发展节奏推进产业基地建设，统│
│ │筹进行规划，项目若有实质性进展，公司将严格按照信息披露相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，敬请持│
│ │续关注公司后续公告。谢谢！ │
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│06-11 │问：管理层好！山西拜诺作为公司微生态与特医产业化核心基地，请问：1）山西拜诺在微生态活菌制剂与特医产 │
│ │品中的战略定位，与无锡曼诺三合如何协同2）洪洞基地产能规划、技术路线及核心产品管线3）2026–2027 年关 │
│ │键里程碑与上市目标感谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！目前，相关项目正在持续建设中，建成后会按照监管要求申报相关许可。山西制造基地│
│ │的规划主要是公司肠道微生态业务中核心菌群疗法的基石功能群营养产品。关于相关产品、技术路线以及上市时间│
│ │等请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！ │
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│06-11 │问：管理层好！市场关注公司微生态减重产品的临床证据。请问：1）公开报道的12 周减重 18.3%（小胖威利）、│
│ │4 周减重 9.5%（肥胖儿童）、成人 23 周减重 51.4kg等数据，是否为公司主导或参与的正式临床试验结果2）上 │
│ │述数据是否经过伦理审批、是否在正规医院开展、有无正式论文或备案记录3）公司计划何时披露完整的成人减重 │
│ │临床数据产品注册 / 申报路径与时间节点感谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以│
│ │公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-11 │问：您好！公司无锡特医采取 “先代理后自研” 策略，曼诺三合已落地。请问：1）代理的成熟特医产品清单及 │
│ │签约进度2）代理产品预计上市销售时间3）代理业务渠道模式与 2026 年规划谢谢！ │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以│
│ │公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！ │
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│06-11 │问：请问公司肠道益生菌减重系列产品目前上市进度如何，预计何时正式全面上市 │
│ │公司减重益生菌相关产品是否已有明确上市时间表 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以│
│ │公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！ │
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│06-11 │问：尊敬的管理层，您好！公司无锡特医食品（特食）项目已于 2026 年 3 月底签约落地，子公司无锡曼诺三合 │
│ │营养科技有限公司已完成注册并启动建设。请问：1）公司无锡特食产品线（含代理及自研）预计何时正式上市销 │
│ │售2）首款自研特医产品目前处于研发 / 注册 / 申报哪个阶段，预计获批及上市时间分别是3）无锡基地产线建设│
│ │进度如何，预计何时具备生产条件 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司相关项目目前在按照计划持续推进实施进度，关于具体产品的情况及上市时间请以│
│ │公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！ │
├──────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│06-10 │问：公司 20 亿定增自 4 月 3 日股东会通过后至今未提交深交所，请问材料准备是否遇阻预计受理时间请详细说│
│ │明原因。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司2026年度向特定对象发行A股股票的各项工作在按计划持续推进中，本次发行后续 │
│ │还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施，后续进展情况还请持续│
│ │关注公司披露的信息。谢谢！ │
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│06-08 │问：董秘您好，请问贵公司截止6月5日股东数量多少。 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司按照相关法规和规范性文件的规定在各期定期报告中披露报告期末的股东人数。对│
│ │于其他月份的股东人数，为维护全体股东的合法权益，股东如有查询需求，可将股东身份证明文件和持股证明文件│
│ │扫描后发送至公司投资者关系邮箱ir@walvax.com，经工作人员核实股东身份后按照规定予以提供。谢谢！ │
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│06-08 │问：你好，公司是去年四月份公告向银行授信28亿并购重组，到现在也没用完，你告诉我看公告，我问的是在二年│
│ │授信期剩下的时间内还有没有并购重组有还是没有不要和投资者打太极好吗 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。上市公司并购、重组等重大事项须严格按照相关法规和规范│
│ │性文件的规定履行审议决策程序和信息披露义务，并做好内幕信息管理。若公司后续实施相关项目，公司将严格履│
│ │行法定审议和披露程序，关于公司重大事项的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！ │
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│06-08 │问：你好，面对多年来跌跌不休的公司股价，公司市值不断缩水，公司每次都说用切实可行的措施来提升公司的投│
│ │资价值，请问公司用什么切实可行的措施 │
│ │ │
│ │答：尊敬的投资者，您好！公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，深耕国内市场│
│ │，拓展国际市场。国内市场方面，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘产品的市场│
│ │潜力，持续提升公司疫苗产品渗透率；国际市场方面，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多│
│ │元化合作模式，持续深入推进产品在海外市场的注册和出口，保持海外业务的高质量发展态势。同时，公司还将充│
│ │分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，不断推进生物制造等相关新业务的开展，持│
│ │续为公司和股东创造价值。谢谢！ │
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【3.最新公告】
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2026-06-16 16:22│沃森生物（300142）：关于13价肺炎球菌多糖结合疫苗印度尼西亚2p+1免疫程序Ⅲ期临床试验获得临床试验报告
│的公告
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云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）子公司玉溪沃森生物技术有限公司（以下简称“玉溪沃森”）于近日收到 1
3价肺炎球菌多糖结合疫苗（商品名“沃安欣”/“Weuphoria”，以下简称“13价肺炎结合疫苗”或“本疫苗”）在印度尼西亚开展的
“2p+1”免疫程序（2、4月龄基础免疫+12-15月龄加强免疫）Ⅲ期临床试验报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期临床试验结果全面达到预设目
标。
玉溪沃森于 2023 年 9 月收到印度尼西亚食品药品监督管理局（BadanPengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia，“BPOM
”）签发的本疫苗的Ⅲ期临床试验批件。本次临床试验采用随机、盲法、阳性对照设计，受试人群为6~8周龄印度尼西亚健康婴幼儿，
评估采用“2p+1”免疫程序接种本疫苗或对照疫苗，并与当地扩大免疫规划（Expanded Programme on Immunization，“EPI”）中的
部分婴幼儿常规疫苗联合接种时的免疫原性和安全性。本次获得“2p+1”免疫程序Ⅲ期临床试验报告，标志着本疫苗在印度尼西亚开展
的海外Ⅲ期临床研究阶段的工作已圆满完成。
本次临床试验的研究结果将为本疫苗在不同免疫程序及联合接种场景下的应用提供临床数据支持，并为其注册申报、常规免疫程序
衔接及免疫策略优化提供依据，进一步增强本疫苗在海外市场的接种灵活性，提升市场竞争力，对公司助力发展中国家解决公共卫生问
题具有重要意义。
本疫苗本次获得“2p+1”免疫程序Ⅲ期临床试验报告预计将对本疫苗的海外销售和公司未来经营业绩产生积极影响，但本疫苗在海
外采用“2p+1”免疫程序进行接种尚需履行对应国家的申报、注册、审批等程序，具体的时间、进度和最终销售情况尚存在一定的不确
定性。关于本疫苗后续海外销售的相关信息请以公司披露的公告为准。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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